BRPI0610694A2 - corantes de cabelo oxidativos aperfeiçoados e composições tópicas relacionadas - Google Patents

Abstract

CORANTES DE CABELO OXIDATIVOS APERFEIçOADOS E COMPOSIçõES TóPICAS RELACIONADAS. Sistema de corante de cabelo oxidativo compreende um corante de cabelo, um composto organometálico e um agente de oxidação. O composto organometálico é, de preferência, um composto de organotitanato, particularmente um tetralquil titanato ou um quelato de titanato. Tais compostos são também úteis para intensificar a substantivídade de composiçóes tópicas aplicadas ao corpo, as quais compreendem um ou mais agentes cosméticos e/ou de benefícios terapêuticas, um agente de ligação tendo ligantes hidrolisáveis ou permutáveis e um veículo.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para: "CORANTESDE CABELO OXIDATIVOS APERFEIÇOADOS E COMPOSIÇÕES TÓPICASRELACIONADAS".

A presente invenção se refere a sistemas corantesoxidativos para os cabelos e a métodos de uso de taiscomposições para conferir cor aos cabelos. A invençãotambém se refere a composições para aplicação tópica em umavariedade de substratos, incluindo a pele, cabelos, unhas,lábios e membranas mucosas. Essas composições compreendemum ou mais agentes de ligação que têm liganteshidrolisáveis ou permutáveis e os quais são capazes defixar ao substrato um agente de benefício cosmético outerapêutico.

A cor dos cabelos deve-se à presença de pigmentos demelanina no córtex do fio de cabelo. Existem dois tipos depigmento: eumelanina, um pigmento escuro o qual predominaem cabelos negros e castanhos, e feomelanina, um pigmentomais claro o qual é encontrado em cabelos loiros e ruivos.

A cutícula é uma cobertura lisa, incolor e transparente quecircunda o córtex. A cor que nós vemos é em virtude de umacombinação da luz que passou através do córtex colorido eda luz que é refletida pela cutícula.

Durante muitos anos, a cor dos cabelos tem sidoalterada usando substâncias naturais e artificiais.Corantes de cabelo modernos podem ser agrupados amplamenteem seis tipos, descritos como naturais, progressivos,temporários, semi-permanentes, demi-permanentes epermanentes.

Corantes de cabelo naturais têm sido usados desdetempos remotos para alterar a tonalidade do cabelo. Hena éo corante de cabelo natural mais freqüentemente usado. Elaé amplamente usada para proporcionar uma cor vermelha aoscabelos, especialmente cabelos escuros, mas a cor produzidadura apenas algumas lavagens. Além disso, os resultadospodem ser um pouco imprevisíveis, uma vez que aconcentração é difícil de controlar.

Corantes de cabelo progressivos são compostos de saismetálicos (por exemplo, chumbo ou bismuto), os quais oxidampara formar compostos de cor escura quando da exposição ao ar.

Corantes de cabelo temporários são corantes ácidos osquais não penetram no fio de cabelo em qualquer grausignificativo e geralmente são lavados dos cabelos após umaou duas lavagens. Eles afetam a forma pela qual a cutículareflete a luz e tendem a tornar os cabelos opacos. Exemplosincluem corantes tais como Ponceau Red e C.I. Acid Yellow.

Corantes de cabelo semi-permanentes, freqüentementeconhecidos como corantes diretos, são pequenas moléculasque podem passar através da cutícula para o córtexfacilmente e sem danificar as escamas da cutícula. Emboraesses proporcionem mais durabilidade do que os corantestemporários, os corantes também podem ser lavadosfacilmente e, tipicamente, duram até cerca de 6-8 lavagens.

Uma vez que nenhum agente descolorante é usado, não épossível clarear o cabelo usando corantes semi-permanentes.Exemplos de tais corantes incluem HC Blue 2 e HC Orange 1.

Corantes de cabelo permanentes, também denominadoscorantes de cabelo oxidativos, são geralmentecomercializados como kits com dois componentes. Umcomponente contém moléculas precursoras de corante que sãopequenas o bastante para penetrar no fio de cabelo. O outrocomponente, o qual pode ser descrito como loção reveladora,contém um agente de oxidação, por exemplo, peróxido dehidrogênio. Os dois componentes são misturadosimediatamente antes da aplicação ao cabelo. As moléculasprecursoras e o agente de oxidação se difundem para o fiode cabelo, onde o agente de oxidação inicia uma cascata dereações, fazendo com que as moléculas de corante secombinem para formar dímeros, trímeros e moléculas maiorescoloridas. O aumento no tamanho da molécula significa queos corantes se tornam aprisionados sob a cutícula do cabeloe não saem com a lavagem. Além de iniciar a reação depolimerização, o agente de oxidação descolore a melaninanatural do cabelo e, assim, cores mais claras do que a cororiginal podem ser obtidas.

Outra parte integral de um sistema corante de cabelopermanente é um material alcalino, usualmente amônia, oqual é usado para estimular a cuticula do cabelo,permitindo que as moléculas precursoras de corante penetremmais facilmente. Um pH alcalino também é necessário paraque o peróxido de hidrogênio degrade a fim de produziroxigênio. Além disso, a variação do pH pode variar as taxasrelativas de reação das reações de polimerização entre asmoléculas de corante e, conseqüentemente, influencia atonalidade da cor de cabelo produzida. O álcali é,usualmente, incluído na composição contendo as moléculasprecursoras de corante.

A formação de cor é dependente dos precursores ecorantes diretos presentes, do pH e da duração do contatoda composição corante de cabelo com o cabelo. A cor obtidapor um corante de cabelo permanente tem duraçãorelativamente longa, embora ela possa desbotar com o tempo(tipicamente perceptível após 20-24 lavagens) e, assim, omomento de reaplicação usualmente é governado pelo desejode intensificar a cor, assim como pela emergência de novasraízes não coloridas.Corantes demi-permanentes são muito similares aoscorantes permanentes, exceto que níveis menores de peróxidode hidrogênio e nenhuma amônia são usados, significando queos produtos são mais suaves, mas menos duráveis.

Tipicamente, a cor dura entre 12 e 24 lavagens.

No contexto da presente invenção, por "corante decabelo oxidativo" entenda-se um sistema de corante demi-permanente ou permanente que inclui um agente de oxidação.

Corantes de cabelo semi-permanentes, demi-permanentese permanentes são descritos nos EUA como corantes de Nível1, 2 e 3, respectivamente.

Corantes de cabelo permanentes podem ser usadosisoladamente ou, mais comumente, em combinação com outroscorantes (algumas vezes até cerca de 10) . Corantes quereagirão com eles mesmos para formar cores são conhecidoscomo "bases" (ou "intermediários primários"), o maisconhecido dos quais sendo p-fenilenodiamina (PPD). Basespodem ser combinadas para produzir diferentes cores. Há umoutro grupo de corantes que combinarão com bases paraformar moléculas coloridas, mas os quais não podem formarcores na ausência de uma ou mais bases. Esses corantes sãodenominados "acopladores" (ou "modificadores de cor").

Todos os corantes de cabelo permanentes convencionaiscontêm pelo menos uma base.As tabelas a seguir mostram algumas bases e acopladorescomumente usados (J.F. Corbett, Hair colorants: chemistryand toxicology, H. Butler (ed) . Weymouth: Micelle Press,1998), embora deva ser observado que existem vários outroscorantes de cabelo não listados os quais são usados menosfreqüentemente.

<table>table see original document page 7</column></row><table><table>table see original document page 8</column></row><table>A = p-fenildiamina

B = N,N-bis(2-hidróxietil)-p-fenilenodiamina

C = p-aminofenol

Há vantagens claras ao usar um corante de cabelooxidativo ao invés de um corante de cabelo natural,progressivo ou semi-permanente, principalmente a duração detempo ou o número de lavagens durante as quais o cabelopermanece colorido. A cor do cabelo pode também se tornarmais consistente.

Contudo, o uso de corantes de cabelo oxidativos tambémestá acompanhado por uma série de desvantagens. Agentes deoxidação podem destruir as ligações de dissulfeto naqueratina do cabelo e, assim, o uso regular de um corantede cabelo oxidativo pode eventualmente fazer com que aproteína do cabelo se torne tão fraca que o cabelo quebra.

A faixa de cores que pode ser produzida pelos corantesde cabelo oxidativos atuais está limitada pelo número demoléculas de base disponíveis. Em particular, tonalidadesvermelhas permanentes são difíceis de obter usandocombinações de corantes oxidativos convencionais e tendem asair rapidamente com a lavagem.

Além disso, foi especulado que uma série de corantesde cabelo permanentes estão associados a riscos para asaúde. Alguns são alérgenos conhecidos (onde uma série decorantes de oxidação comuns são usados, a expressão "podecausar reação alérgica" deverá ser visualizada sobre aembalagem) e alguns estão relacionados ao câncer, embora odebate esteja em andamento. O corante de maior preocupaçãocom base na saúde é o PPD e produtos contendo esse corantedevem mostrar a advertência "contém fenileno diaminas" .

Algumas vezes, é reivindicado que corantes mais escuros, osquais são quimicamente similares aos alcatrões de carvãocarcinogênicos, são os menos seguros, mas infelizmente édifícil produzir cores permanentes escuras sem o uso dePPD. O uso de PPD foi anteriormente abolido na França eAlemanha, onde uma base alternativa (2,5-diaminotolueno)foi usada no lugar desse, embora a proibição tenha sidosuspensa.

Corantes de cabelo permanentes usam amônia e isso deveser mencionado na embalagem do produto. A amônia tem umcheiro desagradável e também pode danificar o cabelo. Olevantamento das escamas da cutícula para penetração peloagente oxidante é, em si mesmo, um processo potencialmenteprejudicial. O uso repetido de corantes de cabelopermanentes pode deixar escamas permanentemente levantadase perturbar o teor de umidade do cabelo, deixando-o fraco equebradiço, com pouco brilho ou lustre.

Assim, existe uma necessidade por composições corantesde cabelo oxidativas aperfeiçoadas que não contenhammoléculas de corante as quais possuam preocupações quanto àsegurança ou toxicologia associadas às mesmas. Composiçõescorantes de cabelo oxidativas que evitam o uso de amônia ououtros materiais alcalinos hostis e produzem uma cor quenão desbota, representariam claramente uma vantagemsignificativa em relação à técnica anterior.

Além disso, existe uma necessidade por composiçõescorantes de cabelo oxidativas que produzam uma maior faixade cores, em particular cores vermelhas.

Numerosos tipos de agentes de benefícios cosméticospodem ser aplicados à pele, cabelo, lábios ou membranasmucosas. Esses agentes são aplicados para váriasfinalidades, por exemplo, como umidificantes, umectantes,cosméticos coloridos, etc. Um problema comum, contudo, é afalta de substantividade dos agentes de benefícioscosméticos em relação à superfície na qual eles sãoaplicados, significando que as propriedades de uso a longoprazo e a resistência à transferência não são tão boasquanto seria desejado pelo usuário.

Portanto, existe uma necessidade por composiçõescosméticas que têm substantividade aperfeiçoada, as quaisainda incorporam agentes que são seguros e eficazes. Apresente invenção busca proporcionar tais composições.De maneira similare, muitos agentes de benefíciosterapêuticos são aplicados à pele. Exemplos incluem agentesantimicrobianos, agentes anti-acne, agentes antifúngicos,anti-inflamatórios e muitos outros. A eficácia de taisagentes pode ser conferida pela perda do agente a partir dasuperfície à qual ele é aplicado. A duração da ação de taiscomposições, portanto, pode ser melhorada através deaperfeiçoamentos na sua substantividade e isso é tambémconsiderado pela presente invenção.

Agora, foi planejada uma forma aperfeiçoada decomposição corante de cabelo oxidativa e composiçõesrelacionadas para aplicação tópica à várias superfícies docorpo as quais superam ou aliviam substancialmente asdesvantagens acima mencionadas e/ou outras desvantagens datécnica anterior.

De acordo com um primeiro aspecto da invenção, éfornecido um sistema de corante de cabelo oxidativocompreendendo um corante de cabelo, um compostoorganometalico e um agente de oxidação.

Por "organometalico", no contexto da presenteinvenção, entenda-se compostos nos quais há uma interaçãode ligação entre um ou mais grupos ou moléculas orgânicas eum átomo de metal do grupo principal, de transição,lantanídeo ou actinídeo ou metalóide (por exemplo, boro,silício ou germânio). Uma molécula organometálica éusualmente uma a qual contém uma ligação metal-carbono.Contudo, no presente contexto, nós também incluímoscompostos nos quais a interação de ligação é entre um oumais dos outros átomos na porção orgânica, por exemplo,átomos de oxigênio. Tais compostos organometálicos podemincluir, inter alia, representantes das seguintes classes:hidretos metálicos moleculares, alcóxidos metálicos,tiolatos, amidas e fosfetos e quelatos metálicos.

O sistema de corante de cabelo oxidativo de acordo coma invenção é primariamente vantajoso pelo fato de que ainclusão do composto organometálico permite que diferentescores e tonalidades permanentes de cabelo sejam produzidassem o uso de moléculas corantes que podem ser tóxicas ounão-seguras (por exemplo, PPD) . Composições corantes decabelo permanentes mais seguras também podem ser produzidassem o uso de amônia ou outros materiais alcalinos nocivos.

Os sistemas de acordo com a presente invenção também podemproduzir cores mais intensas do que as combinações padrãode corante oxidativo e a cor pode ser mais duradoura (mesmosem o uso de amônia) . Esses sistemas de corante de cabelopodem não precisar ser aplicados tão freqüentemente de modoa reter a mesma cor, o que é mais conveniente para ousuário, economiza os gastos e reduz o potencial de danosaos cabelos associado ao uso repetido de agentes deoxidação. Os sistemas de acordo com a invenção podem sermais suaves e mais delicados para o cabelo e seu uso,portanto, pode levar a menos danos ao cabelo.

Em outro aspecto da invenção, é fornecido um métodopara coloração do cabelo, método o qual envolve aaplicação, ao cabelo, de um corante de cabelo, um compostoorganometálico e um agente de oxidação.

O corante de cabelo, composto organometálico e agentede oxidação podem estar contidos em uma única formulação ouem duas ou três formulações distintas.

De preferência, o sistema de corante de cabelocompreende duas formulações distintas, uma das quais contémo corante de cabelo e a outra das quais contém o agente deoxidação. O composto organometálico pode ser incluído naformulação contendo o corante de cabelo ou na formulaçãocontendo o agente de oxidação.

As formulações distintas podem ser aplicadas ao cabeloseparadamente, de modo que elas se tornam misturadas sobreo cabelo ou, mais preferivelmente, as formulações distintaspodem ser pré-misturadas pelo usuário imediatamente antesda aplicação ao cabelo.

Uma classe preferida de compostos organometálicos quepode ser utilizada na presente invenção sãoorganotitanatos. Organotitanatos preferidos são compostosde tetralquil titanato ou quelato de titanato das seguintesfórmulas gerais:

Tetraalquil titanato: Ti(OR)4

Quelato de titanato:

<formula>formula see original document page 15</formula>

na qual:

-Ré um ligante;

- X representa um grupo funcional contendo oxigênio ounitrogênio; e

- Y representa uma cadeia com dois ou três carbonos.

Onde o composto organometálico contém pelo menos umligante representado por R, de preferência, cada Rrepresenta um grupo alquila C2-2o de cadeia linear ouramificada. Ligantes representados por R no agente deligação podem ser os mesmos ou diferentes.

Exemplos específicos de tetralquil titanato adequadosincluem, mas não estão limitados a tetraisopropiltitanato(disponível sob a marca comercial TYZOR TPT pela DuPont deNemours and Company, LLC), tetra-n-butiltitanato(disponível pela DuPont sob a marca comercial TYZOR TnBT),tetraquis(2-etilhexil)titanato (disponível como TYZOR TOTpela DuPont), diisopropildiisoesteariltitanato ou outrosmateriais os quais podem ser descritos pela fórmula geralTi(OR)4.

Exemplos específicos de quelatos de titanato incluem,mas não estão limitados a quelato de titanato deacetilacetonato (disponível pela DuPont sob a marcacomercial TYZOR TPT) , quelato de titanato de acetoacetatode etila (disponível pela DuPont como TYZOR DC), quelato detitanato de diisopropil di-trietanolamino (disponível pelaDuPont como TYZOR TE), quelato de titanato de ácido lático(sal de amônio) (disponível pela DuPont como TYZOR LA) ououtros materiais os quais podem ser descritos pela fórmulageral acima.

O organotitanato mais preferido é o quelato detitanato de diisopropil di-trietanolamino.

A concentração de composto organometálico será,tipicamente, acima de 0,0001% em peso do sistema global(isto é, conforme aplicado ao cabelo), mais comumente acimade 0,001% em peso do sistema global e de preferência acimade 0,05% em peso do sistema global. A concentração decomposto organometálico é, de preferência, menos do que 10%em peso do sistema global e, de preferência, menos do que1% do sistema global. A concentração do compostoorganometálico pode, portanto, cair na faixa de 0,0001% a10% em peso do sistema global, mais preferivelmente 0,001%e 1% e, ainda mais pref erivelmente, 0,05% a 1% em peso dosistema global.

O corante de cabelo utilizado na presente invençãopode ser uma ou mais bases, um ou mais acopladores ou umamistura de bases e acopladores. De preferência, o corantede cabelo será selecionado do grupo consistindo de basesincluindo p-fenilenodiamina, 2,5-diaminotolueno, 2-cloro-p-fenilenodiamina, N-fenil-p-fenilenodiamina, N,N-bis(2-hidróxietil)-p-fenilenodiamina, 3-metil-4-aminofenol, 2-hidróxietil-p-fenilenodiamina, p-aminofenol e N-metil-p-aminofenol e acopladores incluindo resorcinol, 4-cloro-resorcinol, 2-metil-resorcinol, 1-naftol, 2-metil-l-naftol,1, 5-dihidróxinaftaleno, 1,7-dihidróxinaftaleno, 5-hidróxibenzodioxano, 2,5-dihidróxi-4-metilpiridina, m-aminofenol, 5-amino-2-metilfenol, 5-(2-hidróxietil)amino-2-metilfenol, 6-hidróxibenzomorfolina, m-fenilenodiamina,2,4-diaminofenóxietanol, 2,6-diaminopiridina, 3,3'-dihidróxidifenilamina o-aminofenol e 2-metil-5-amino-6-clorofenol.

Mais preferivelmente, o corante de cabelo será umamistura de uma base e um acoplador. Uma combinação de basee acoplador particularmente preferida é p-aminofenol e 5-amino-o-cresol.

Níveis máximos de uso para todos os corantesoxidativos permitidos são especificados em The CosmeticsProducts (Safety) Regulations 2004 no momento da prescriçãoe devem ser adotados. Em geral, a concentração de corantede cabelo será, tipicamente, acima de 0,001% em peso dosistema global (isto é, conforme aplicado ao cabelo) e, depreferência, acima de 0,01% em peso do sistema global. Aconcentração do corante de cabelo é, de preferência, menosdo que 10% em peso do sistema global e, de preferência,mais comumente menos do que 5% e, de preferência, menos de3%. A concentração do corante de cabelo pode, portanto,cair na faixa de 0,001% a 10% em peso do sistema global,mais preferivelmente 0,01% e 5% em peso do sistema global.

O agente de oxidação é, de preferência, peróxido dehidrogênio. Alternativamente, a formulação pode compreenderum composto que, em uso, é capaz de gerar peróxido dehidrogênio. Exemplos da última classe de compostos incluemperóxido de uréia (peróxido de carbamida), perssulfato deamônio e peróxido de zinco.

Níveis máximos de uso para peróxido de hidrogênio ecompostos que liberam peróxido de hidrogênio (por exemplo,peróxido de zinco) , são limitados sob The CosmeticsProducts (Safety) Regulations 2004 no momento da prescriçãoe esses limites devem ser adotados. Outros agentes deoxidaçao podem ou não ter limites legais especificados. Emgeral, a concentração de agente de oxidaçao, tipicamente,será acima de 0,01% em peso do sistema global (isto é,conforme aplicado ao cabelo), mais comumente acima de 1% empeso do sistema global e, de preferência, acima de 3% empeso do sistema global. A concentração de agente deoxidaçao é, de preferência, menos do que 15% em peso dosistema global e, de preferência, menos de 10%. Aconcentração de agente de oxidaçao pode, portanto, cair nafaixa de 0,01% a 15% em peso do sistema global, maispreferivelmente 1% e 10% e, ainda mais preferivelmente, de3% a 10% em peso do sistema global.

Conforme se pode imaginar, a cascata de reações entreum agente de oxidaçao e o corante é complexa,particularmente quando uma combinação de bases eacopladores é usada. Portanto, não é surpreendente que, emmuitos corantes de cabelo permanentes convencionais, asestruturas das moléculas de corante conjugadas finais nãosejam totalmente compreendidas. Corantes de cabelo sãorotineiramente formulados para uma cor especifica atravésdaquilo que é essencialmente uma abordagem de tentativa eerro.

Descobriu-se que as formulações da presente invençãoproduzem cores mais intensas, cores mais duradouras e novascores e tonalidades se comparadas com os corantes de cabelooxidativos convencionais. Além disso, isso é obtido sem ouso de corantes que podem ser tóxicos ou não seguros (porexemplo, PPD) e sem usar amônia (ou um material alcalinohostil equivalente).

Foi demonstrado que, quando organotitanatos sãoadicionados aos sistemas de corante de cabelo permanentes,a cor resultante pode ser intensificada. Por "intensidade"de cor entenda-se, no contexto do presente pedido, o graude saturação ou croma (de acordo com o sistema de cor deMunsell). Poderia ser pensado que a maior intensidade dacor seria em virtude de mais corante permanecendo sobre ocabelo após a lavagem. Contudo, a solução de corante em sié visivelmente mais intensa quanto à cor após algum tempoter decorrido, sugerindo que a formação do cromóforo em sié afetada. Se o mecanismo fosse simplesmente um no qual ocorante é mais fortemente preso ao cabelo, seria difícilexplicar o aumento na intensidade da cor da solução.

Quando compostos organometálicos são adicionados a umsistema de corante permanente, a tonalidade é alteradasignificativamente. Por "tonalidade" nós nos referimos aoatributo de uma cor pelo qual ela é reconhecida comovermelha, púrpura, verde, etc. e o qual correspondeaproximadamente a seu comprimento de onda dominante. Se aação do composto organometálico fosse simplesmente ligarmais corante ao cabelo, seria esperado que isso afetasse aintensidade, mas não a tonalidade.

Em sistemas de corante permanente convencionais, umcorante de base deve estar presente de modo a formar a cor.

Corantes acopladores adicionais também podem estarpresentes, mas acopladores não são usados sem pelo menosuma base. Surpreendentemente, descobriu-se que os sistemasde corante de cabelo da presente invenção contendo apenasmoléculas de corante acoplador (e sem base) em mistura comum composto organometálico e um agente de oxidação geramcores intensas. Tonalidades que, até agora, eram possíveisapenas via uso de base, PPD (ou seus derivados) podem,portanto, ser formadas sem PPD ou qualquer outra basepotencialmente tóxica.

Surpreendentemente, sistemas de corante de cabelooxidativos da presente invenção não requerem a inclusão deum material alcalino adicional. Em particular, os sistemasda presente invenção não requerem amônia para desempenhocomo corantes de cabelo permanentes aperfeiçoados. A adiçãode um composto organometálico melhora a durabilidade dacor, mesmo comparado com um sistema de corante de cabelooxidativo convencional contendo amônia.

Sistemas que não contêm amônia são particularmentevantajosos porque eles podem ser mais suaves, causandomenos dano ao cabelo, eles podem ter um odor mais agradávele podem ser, em geral, mais agradáveis de usar. Contudo, emalgumas modalidades da invenção, o uso de um materialalcalino, por exemplo, amônia, pode ser desejável. Amôniapode ser incluída em níveis comparáveis aos níveis usadosem corantes de cabelo oxidativos convencionais ou, maispreferivelmente, amônia pode estar presente em menoresquantidades.

Os sistemas da presente invenção são adequados paraproporcionar benefícios estéticos ou terapêuticosadicionais ao cabelo via incorporação de outrosingredientes adequados, incluindo condicionadores,antioxidantes, agentes de umidificação, proteínas,aminoácidos, vitaminas, óleos essenciais, agentes debrilho, agentes protetores solares, ativos anti-caspa,perfumes e auxiliares de penteado, por exemplo, silicones.

As formulações usadas na presente invenção compreendemum veículo aceitável para o corante de cabelo, o compostoorganometálico e quaisquer ingredientes benéficosadicionais. A seleção de veículos adequados é baseada notipo de produto pretendido e nas propriedades estéticas esensoriais desejadas. O veiculo e formulações podem serformulados através de uma série de formas incluindo, masnão limitado a emulsões, incluindo emulsões óleo-em-água,água-em-óleo, água-em-óleo-em-água, óleo-em-água-em-óleo,água-em-silicone e óleo-em-água-em-silicone.

Nesses tipos de formulação, a faixa de ingredientes noveiculo aceitável pode ser ampla. Tais ingredientes são,tipicamente, tensoativos, espessantes, agentessequestrantes, ceras, óleos, silicones, agentes degelificação, agentes perolizantes, agentes para ajuste depH, emulsificantes, conservantes, perfumes e corantes.

As formulações podem incluir um tensoativo, tal comosais cosmeticamente aceitáveis de alquil éter sulfatos(tais como laureto sulfato de amônio ou laureto sulfato desódio), alquil e alquilamidoalquil betaínas (tal comocoamidopropil betaina), álcoois etoxilados, carboxilatos depolietilenoglicol, sais aceitos de alquil sulfatos (taiscomo lauril sulfato de amônio ou lauril sulfato de sódio),sulfo-succinatos (tal como laureto sulfo-succinatodissódico), anfoacetatos e anfodiacetatos (tais comococoanfodiacetatos dissódicos), alquilglicosídeos esulfonatos de álcool.

As formulações podem também incluir um espessante ouagente para controle de viscosidade, tal como um oxido deamina, polímeros em bloco de oxido de etileno e oxido depropileno (por exemplo, aqueles disponíveis pela BASFWyandotte sob a marca comercial "Pluronic" RTM), álcooisgraxos etoxilados, derivados celulósicos (tal comohidróxipropilmetil celulose), sal (NaCl), amida de ácidoftálico, álcoois polivinílicos e álcoois graxos,adequadamente em uma quantidade de cerca de 0,5% a cerca de10% em peso da formulação.

As formulações também podem incluir agentes degelificação, tais como PVM, MA ou um polímero reticulado dedecadieno (disponível sob a marca comercial Stabilez 06),adequadamente em uma quantidade de cerca de 0,1% a 2,0% empeso da formulação.

Agentes sequestrantes podem ser adicionados àsformulações, tal como ácido etilenodiamina tetracético(EDTA) e sais do mesmo, adequadamente em uma quantidade decerca de 0,005% a cerca de 0,5% em peso da formulação.

Também incluídas nas formulações podem estar ceras,tal como manteiga de cacau, adequadamente em uma quantidadede cerca de 0,01% a cerca de 1,0% em peso da formulação.

Agentes de perolização podem ser incluídos, porexemplo, monoetanolamina esteárica, adequadamente em umaquantidade de cerca de 0,01% a cerca de 10% em peso daformulação.

O pH das formulações está, de preferência, na faixa de8 a 12, mais preferivelmente um pH de 9 a 10,5. Para obterisso, a formulação precisa ser tamponada usando meios bemconhecidos na técnica, tal como um sistema compreendendoácido succínico, ácido cítrico, ácido lático e saisaceitáveis do mesmo, ácido fosfórico, fosfato mono- oudissódico e carbonato de sódio. O pH pode ser ajustado comum agente, tal como hidróxido de sódio, aminometilpropanol, trietanolamina e potassa cáustica, adequadamenteem uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 10% em pesoda formulação.

Os ligantes do organotitanato podem afetar o pH daformulação e, portanto, o requisito de tamponamento. Porexemplo, a liberação de trietanolamina quando da hidrólisede Tyzor TE aumentará o pH de um sistema de corante decabelo.

Se a formulação está na forma de uma emulsão, osemulsificantes usados podem ser quaisquer emulsificantesconhecidos na técnica para uso em emulsões água-em-óleo ouóleo-em-água, exemplos dos quais seguem:

a) sesquioleatos, tais como sesquioleato de sorbitan,comercialmente disponível, por exemplo, sob a marcacomercial Arlacel 83 (ICI) ou poligliceril-2-sesquioleato,-b) ésteres etoxilados de derivados de óleos naturais, taiscomo éster polietoxilado de óleo de mamona hidrogenadocomercialmente disponível, por exemplo, sob a marcacomercial Arlacel 989 (ICI);

c) emulsif icantes de silicone, tais como os polióis desilicone comercialmente disponíveis, por exemplo, sob amarca comercial ABIL WS08 (Th. Goldschmidt AG);

d) emulsificantes aniônicos, tais como sabões de ácidosgraxos, por exemplo, estearato de potássio e sulfatos deácidos graxos, por exemplo, cetoestearil sulfato de sódio,comercialmente disponível sob a marca comercial Dehydag(Henkel);

e) álcoois graxos etoxilados, por exemplo, osemulsificantes comercialmente disponíveis sob a marcacomercial Brij (ICI) ;

f) ésteres de sorbitan, por exemplo, os emulsificantescomercialmente disponíveis sob a marca comercial Span(ICI);

g) ésteres de sorbitan etoxilados, por exemplo, osemulsificantes comercialmente disponíveis sob a marcacomercial Tween (ICI);

h) ésteres de ácido graxo etoxilados, tais como estearatosetoxilados, por exemplo, os emulsificantes comercialmentedisponíveis sob a marca comercial Myrj (ICI);i) mono-, di- e tri-glicerídeos etoxilados, por exemplo, osemulsificantes comercialmente disponíveis sob a marcacomercial Labrafil (Alfa Chem.);

j) ceras de auto-emulsificação não-iônicas, por exemplo, acera comercialmente disponível sob a marca comercialPolawax (Croda);

1) ácidos graxos etoxilados, por exemplo, os emulsificantescomercialmente disponíveis sob a marca comercial Tefose(Alfa Chem.); e

m) misturas dos mesmos.

As formulações podem ser formuladas em uma amplavariedade de tipos de produto, incluindo xampus,condicionadores, loções, cremes, pastas, sprays, géis,ceras, soros, mousses e tônicos. Formulações preferidas sãofáceis de aplicar uniformemente ao cabelo, massuficientemente viscosas de modo que elas não retornam oucaem do cabelo uma vez aplicadas. Formulações preferidas,portanto, são formuladas em loções, cremes, géis, mousses,xampus e condicionadores.

Sistemas de corante de cabelo permanentes da presenteinvenção podem, inicialmente, estar em uma ou maisformulações distintas (as quais são combinadas durante ouso) . O tipo de produto de formulações distintas pode ser omesmo ou diferente. Mais preferivelmente, existem duasformulações que são misturadas juntas antes da aplicação,uma sendo um produto do tipo xampu ou condicionadorcontendo o corante e a outra um produto do tipo loçãocontendo o agente de oxidação. O organotitanato pode estarcontido em cada formulação, e volumes iguais ou similaresdas formulações distintas são, tipicamente, misturadosimediatamente antes da aplicação ao cabelo úmido ou seco.

Em outras modalidades, alguns ou todos os componentesdo sistema podem ser fornecidos como uma mistura em póseco. Água é, então, adicionada imediatamente antes do usode forma a compor a formulação.

As formulações são, tipicamente, aplicadas ao cabeloseco e são deixadas durante um tempo predeterminadoenquanto a cor se revela. Esse tempo está, de preferência,entre cerca de 1 e 120 minutos. Calor pode ser aplicadopara acelerar a revelação da cor.

O cabelo é, então, enxaguado com água e usualmente umxampu e/ou condicionador é aplicado.

Em geral, testes em fios e mechas são realizados 48horas antes de usar um produto corante de cabelo oxidativo.

Pode ser previsto que uma mecha de teste é revelada paraverificar especificamente alergias de contato a um compostoorganometálico em particular e/ou ao corante de cabeloempregado nas formulações de corante de cabelo oxidativasda presente invenção.

Os resultados experimentais a seguir demonstram osbenefícios da presente invenção e enfatizam osaperfeiçoamentos em relação aos corantes de cabelo queestão atualmente disponíveis.

Os valores L*, a* e b* são aqueles usados pela CIE(Commission Internationale de l'Eclairage) no método demedição de cor CIELAB. L* representa a diferença entreclaro (onde L*=100) e escuro (onde L*=0), a* representa adiferença entre verde (-a*) e vermelho (+a*) e b* representaa diferença entre amarelo (+b*) e azul (-b*). Com essascoordenadas, qualquer cor pode ser definida. Diferenças emL*, a*, b* ou E* são representadas como L*, a*, b* ou E*,onde E*= (L*2+a*2+b*2) . E* representa a magnitude da diferençana cor, mas não indica a natureza da diferença de cor.

1. Intensidade aperfeiçoada de cor usando combinações decorante padrão

Foi demonstrado que, quando organotitanatos sãoadicionados a sistemas de corante de cabelo permanentes, acor resultante pode ser intensificada.

Soluções de p-aminofenol (PAP) e 4-amino-2-hidróxitolueno (também conhecido como 5-amino-o-cresol)(PAOC) foram preparadas em uma concentração de 0,25% emágua. 10 ml de cada solução foram adicionados a trêsfrascos de vidro de 3 0 ml, em cada um dos quais foisuspensa uma amostra de cabelo descolorido. Uma gota desolução de peróxido de hidrogênio aquosa (3 0%) foiadicionada a cada frasco, então, 1 gota de solução dequelato de titanato de trietanolamina (obtida pela Dupontcomo Tyzor TE) foi adicionada a um frasco apenas. Osfrascos foram vedados e sacudidos, e então deixados duranteduas horas antes que as amostras fossem removidas, lavadase secas a sopro. A cor das amostras foi medida usando umcolorímetro Minolta. Os resultados (cor das amostras decabelo tingidas com sistemas de corante de cabelooxidativos, com e sem a adição de um organotitanato) sãofornecidos na Tabela 1.

Tabela 1

<table>table see original document page 30</column></row><table>

0 AE* fornece uma medida da diferença de cor entre as amostras não tratadas e tratadas, mostrando que a adição deorganotitanato intensifica a cor. Deve ser observado que oorganotitanato usado sem a presença de corantes adicionaisnão confere muita cor ao cabelo, provando que oorganotitanato não atua, por si só, como um corante.

2. Alterações na cromaticidade usando combinações decorante padrão

Os dados na Tabela 1 representam a cor de amostras decabelo, tingidas com e sem organotitanato. Em particular,a* e b* fornecem informação sobre a tonalidade. Atonalidade (hab) pode ser expressa quantitativamente usandoa seguinte expressão:

hab = arctan (b*/a*)

O cálculo da tonalidade de amostras de cabelo tingidascom sistemas de corante de cabelo oxidativos, com e sem aadição de um organotitanato, é mostrado na Tabela 2.

Tabela 2

<table>table see original document page 31</column></row><table>

Pode ser observado, através da comparação dos valorespara hab na Tabela 2, que a tonalidade é alterada quandoorganotitanato (Tyzor TE) é adicionado.

3. Cor mais duradoura

Testes de lavagem foram realizados usando as amostraspreparadas acima, lavando cada amostra manualmente durante30 segundos usando um xampu padrão, e então enxaguando sobágua fria durante 30 segundos. Uma outra amostra, para aqual 1 gota de solução de amônia foi adicionada à soluçãode coloração, foi também incluída no teste. Após cadaconjunto de 5 lavagens e enxágües, as amostras foram secasa sopro e a cor medida usando um colorímetro. Conforme osresultados anteriores mostraram, o AE* imediatamente após acoloração não era o mesmo para todas as amostras,significando que é difícil comparar as taxas de lavagemusando o AE* diretamente. Portanto, para cada medição decor, o AE* foi calculado como um percentual do valorinicial de AE*, permitindo que as taxas relativas de perdade cor (desbotamento) sejam observadas. Os resultados sãofornecidos na Tabela 3.

Tabela 3

<table>table see original document page 32</column></row><table>

Os resultados na Tabela 3 mostram que a adição de umorganotitanato melhora a durabilidade da cor, mesmo secomparado com um sistema contendo amônia.

4. Novas combinações de corante (corantes isentos de base)Geralmente, uma base deve estar presente de modo aformar a cor. Acopladores adicionais também podem estarpresentes, mas não são usados sem pelo menos uma base. ATabela 4 mostra como a presença de organotitanato faz comque os acopladores atuem de uma maneira similar às bases. 0AE* fornece uma medida da diferença de cor entre asamostras não tratadas e tratadas.

Tabela 4

<table>table see original document page 33</column></row><table>

Dois exemplos são mostrados, um usando um únicoacoplador, m-aminofenol (MAP), o outro usando PAP e 2-metil-5-amino-6-clorofenol (também conhecido como 5-amino-6-cloro-o-cresol) (5A6COC). Evidentemente, pouca cor éformada quando o acoplador é usado por conta própria(conforme seria esperado). Contudo, quando o organotitanatoé adicionado, cor intensa é formada. Essas são novascombinações de moléculas de corante e com a capacidade deformar tonalidades que geralmente dependem de PPD ou seusderivados; isso oferece a possibilidade de corantes isentosde PPD e isentos de derivados de PPD. Isso também abre apossibilidade de que novas cores aperfeiçoadas (porexemplo, um vermelho melhor) possam estar disponíveis, oque não é possível usando combinações convencionais decorantes de cabelo oxidativos.

Também descobriu-se que compostos organometálicos,tais como aqueles descritos acima, e outros compostosrelacionados, podem conferir maior substantividade àcomposições tópicas contendo agentes de benefícioscosméticos ou terapêuticos.

Assim, de acordo com outro aspecto da presenteinvenção, é fornecida uma composição cosmética paraaplicação tópica ao corpo, a composição compreendendo:

a) um ou mais agentes de benefícios cosméticos e/outerapêuticos;

b) um agente de ligação tendo ligantes hidrolisáveis oupermutáveis, os quais atuarão para ligar covalentementepelo menos um dos referidos agentes de benefícios aosubstrato ao qual a composição é aplicada; e

c) um veículo aceitável.

Tal composição é primariamente vantajosa pelo fato deque a composição exibe "substantividade" aperfeiçoada, istoé, a duração de seu efeito, as propriedades de uso a longoprazo e a resistência à transferência são intensificadas.O agente de ligação é um material com um átomocentral, ou átomos, circundado por ligantes os quais podemser clivados por hidrólise ou removidos por troca com outroligante, deixando uma substância reativa que serve como umagente de ligação entre um agente de benefícios e um oumais grupos funcionais que são encontrados no substrato,por exemplo, a pele, cabelo, unhas, lábios ou membranasmucosas. Em particular, descobriu-se que organotitanatos,organozirconatos e organosilicatos servem como agentes deligação adequados, de modo que a substantividadeaperfeiçoada de vários agentes de benefícios é observadasobre a pele, cabelo, unhas, lábios ou membranas mucosas.

Sem estar limitado pela teoria, acredita-se que osagentes de ligação se ligam covalentemente a determinadosgrupos funcionais presentes em substratos, tais como apele, cabelo, unhas, lábios ou membranas mucosas, paraformar uma ligação substantiva do agente de benefíciosdesejado ao substrato também contendo grupos funcionaisapropriados. Uma modalidade de tal reação pode serrepresentada pelo esquema de reação a seguir:

Substrato-A + Ativo-A + M-(0-R)n -* Substrato-O-M- ( (OR) n_2) -Ativo O

em que:

- "Substrato" representa a superfície à qual a composição éaplicada, por exemplo, a pele, cabelos, unhas, lábios oumembranas mucosas;

- "Ativo" representa um agente de benefícios;

- A representa um grupo funcional, tal como hidroxila,amino, amido, tio ou carboxila, presente na superfície doSubstrato ou no Ativo;

- n representa o número de ligantes;

- M representa titânio, zircônio ou silício; e

- R representa um ligante hidrolisável ou permutável.

Será apreciado que os ligantes R envolvidos e osgrupos funcionais A podem todos ser os mesmos ou podem serdiferentes.

O agente de ligação utilizado na presente invenção é,de preferência, um organotitanato, organozirconato ouorganosilicato, mais preferivelmente um tetralquil titanatoou quelato de titanato, das seguintes estruturas gerais:tetralquil titanato: Ti(OR)4quelato de titanato:

<formula>formula see original document page 36</formula>organozirconato: Zr(OR)4organosilicato: Si(OR)4

no qual:

-Ré um ligante;

- X representa um grupo funcional contendo oxigênio ounitrogênio; e

- Y representa uma cadeia com dois ou três carbonos.

Onde o agente de ligação contém pelo menos um liganterepresentado por R, de preferência, cada R representa umgrupo alquila C2-20 de cadeia linear ou ramificada. Ligantesrepresentados por R no agente de ligação podem ser osmesmos ou diferentes.

A ligação entre o ligante e o átomo central pode serpassível de hidrólise e, sob condições apropriadas, podeser clivada para deixar um material reativo o qual podeatuar como um agente de ligação através da reação comgrupos funcionais sobre um substrato e agente debenefícios. Uma de tais reações de hidrólise é representadapelo esquema a seguir:

Ti(OR)4 + H20 - Ti(OR)3OH + ROH

Ti(OR)3OH + Ti(OR)4 - (RO) 3TÍ0Ti (OR) 3 + ROH

(RO) 3TiOTi (OR) 3 + 2H20 - 2 [HOTi (OR) 20H] +2ROH

H0Ti(0R)20H - Ti02.2H20 + 4ROH

Na presença de um substrato e ativo com gruposfuncionais apropriados (nesse exemplo, hidroxila), oseguinte tipo de reação pode ocorrer:

Ti(OR)4 + Substrato-OH — Substrato-O-Ti(OR)3 + ROHSubstrato-O-Ti(OR)3 + HO-Ativo - Substrato-O-Ti(OR) 2-0-Ativo

A reação acima envolve um tetralquil titanato erepresentações similares poderiam ser propostas para outrostipos de agentes de ligação aqui mencionados.

Alternativamente, o ligante pode ser trocado poroutros ligantes através de um mecanismo não envolvendohidrólise, deixando um material reativo o qual pode atuarpara ligar covalentemente agentes de benefícios a umsubstrato.

Em outro aspecto da presente invenção, é fornecido ummétodo para melhora da substantividade de um agente debenefícios, método o qual envolve a aplicação decomposições distintas a um substrato, uma das quais contémum agente de ligação conforme descrito acima e a outra dasquais contém o agente de benefícios, de modo que ascomposições distintas se tornam misturadas sobre osubstrato.

A presente invenção usa o(s) agente(s) de ligação emquantidades que são seguras e eficazes. Por "quantidadesegura e eficaz" entenda-se uma quantidade que é suficientepara conferir um beneficio perceptível e/ou significativo,mas baixo o bastante para evitar quaisquer efeitoscolaterais significativos, conforme será julgado por alguémque é versado na técnica. Conforme aqui usado, "agentecosmético de benefícios" significa um composto, materiale/ou ativo que confere um atributo estético, sensorial oufuncional à superfície do substrato, em particular à pele,cabelo, unhas, lábios ou membranas mucosas, à qual ele éaplicado. De maneira similar, "agente terapêutico debenefícios" significa um composto, material e/ou ativo quetem um efeito terapêutico sobre a superfície do substrato àqual ele é aplicado ou o qual tem um efeito terapêutico emoutro lugar do corpo quando distribuído via esse substrato.

Agentes de ligação preferidos para uso nesse aspectoda presente invenção são compostos de tetralquil titanatoou quelato de titanato das fórmulas gerais:

<formula>formula see original document page 39</formula>

em que R, X e Y são conforme definido acima.Exemplos específicos incluem, mas não estão limitadosa quelato de titanato de acetilacetonato (disponível pelaDuPont sob a marca comercial TYZOR TPT), quelato detitanato de acetoacetato de etila (disponível pela DuPontcomo TYZOR DC) , quelato de titanato de trietanolamina(disponível pela DuPont como TYZOR TE), quelato de titanatode ácido lático (sal de amônio) (disponível pela DuPontcomo TYZOR LA) ou qualquer outro material o qual pode serdescrito pela fórmula geral acima.

Outros agentes de ligação que podem ser úteis sãocompostos de organozirconato e organosilicato dos seguintestipos gerais:

Organozirconato

Zr(0R)4, em que R é conforme definido acima.

Exemplos específicos incluem, mas não estão limitadosa tetra-n-butanolato de zircônio, tetra-n-propanolato dezircônio ou qualquer outro material o qual pode serdescrito pela fórmula geral Zr(OR)4.

Organosilicato

Si(OR)4, em que R é conforme definido acima.

Exemplos específicos incluem, mas não estão limitadosa tetraetilortosilicato ou qualquer outro material o qualpode ser descrito pela fórmula geral Si(OR)4.

A composição de acordo com a invenção compreende, depreferência, de cerca de 0,001% a cerca de 25% em peso dacomposição do agente de ligação e, mais preferivelmente, decerca de 0,1% a cerca de 10%.

A composição da presente invenção é adequada parafornecer benefícios terapêuticos ou estéticos por depósitoe adesão à pele, cabelo, unhas, lábios ou membranasmucosas. Agentes cosméticos adequados incluem, mas nãoestão limitados a aqueles selecionados do grupo consistindode absorventes, agentes anti-celulite, agentes anti-caspa,anti-oxidantes, ativos antiperspirantes/desodorantes,agentes anti-seborréicos, ativos anti-atrofia da pele,ativos anti-rugas, agentes e aceleradores de bronzeamentoartificial, adstringentes, bactericidas, agentes parareparo de barreira, aglutinantes, agentes de descoloração,agentes de tamponamento, agentes de composição de volume,carotenóides, agentes de quelação, agentes de cicatrização,corantes, tintas, elastômeros, emolientes, enzimas, óleosessenciais, ácidos graxos, formadores de filme,flavorizantes, produtos refrescantes, condicionadores decabelo, hormônios, umectantes, hidrocolóides, repelentes deinseto, agentes queratolíticos, difusores de luz, esmaltespara as unhas, absorventes de óleo, agentes deopacificação, branqueadores ópticos, modificadores ópticos,agentes de oxidação, particulados, perfumes, ajustadores depH, pigmentos, extratos de tecido vegetal, agentesredutores, resinas, retinóides, reguladores de sebo,agentes sequestrantes, condicionadores/hidratantes para apele, modificadores de sensação na pele, protetores para apele, agentes para tratamento da pele, agentes paraesfoliação da pele, agentes para clareamento da pele,agentes calmantes e/ou cicatrizantes para a pele,espessantes para a pele, agentes de modelamento, tônicos,ativos protetores solares lipossolúveis e solúveis em água,estabilizantes de UV, compostos de vitamina e combinaçõesdos mesmos. Agentes de benefícios terapêuticos adequadosincluem, mas não estão limitados àqueles selecionados dogrupo consistindo de agentes anti-acne, agentesantifúngicos, agentes anti-inflamatórios, agentesantimicrobianos, anestésicos tópicos e agentes antivirais.

Corantes adequados incluem aqueles usados em bases,blushes, composições para cobrir manchas e outros produtoscosméticos coloridos típicos. Tais agentes, na verdade,resultam em composições cosméticas que são adequadas paraaplicação como maquiagem.

As composições da presente invenção compreendem umveículo ou carreador cosmética ou farmaceuticamenteaceitável para o agente de ligação e o agente de benefíciose quaisquer componentes adicionais. A seleção decarreadores adequados é baseada na aplicação pretendida dacomposição. O carreador e composições podem ser formuladosatravés de uma série de formas incluindo, mas não limitadoa emulsões, incluindo emulsões óleo-em-água, água-em-óleo,água-em-óleo-em-água, óleo-em-água-em-óleo, água-em-silicone e óleo-em-água-em-silicone.

As composições da presente invenção podem serformuladas em uma variedade de tipos de produto, incluindocremes, ceras, pastas, massa de vidraceiro, loções, leites,mousses, géis, óleos, tônicos e sprays. Composiçõespreferidas são formuladas em loções, cremes, géis, sprays,batons e brilhos labiais. Essas formas de produto podem serusadas para uma série de aplicações incluindo, mas nãolimitado a loções para as mãos e o corpo, cremesrefrescantes, hidratantes faciais, preparações anti-acne,analgésicos tópicos, maquiagens/cosméticos, incluindobases, sombras, cosméticos para os lábios e semelhantes.Quaisquer componentes adicionais requeridos para formulartais produtos variam com o tipo de produto e podem serrotineiramente escolhidos por aqueles versados na técnica.

As composições da presente invenção são úteis em umavariedade de aplicações envolvendo a pele, cabelo, unhas,lábios e membranas mucosas, dependendo da natureza doagente de benefícios que é ligado usando o agente deligação. Os métodos de uso das composições divulgadas ereivindicadas aqui incluem, mas não estão limitados amétodos de aumento da substantividade de um ativo cosméticopara a pele, métodos de umidificação da pele, métodos deaperfeiçoamento da aparência natural da pele, métodos deaplicação de um cosmético colorido à pele ou lábios,métodos de desodorização da pele, métodos para fornecereficácia antiperspirante à pele, métodos de prevenção,retardamento e/ou tratamento de rugas, métodos parafornecer proteção UV à pele, métodos de prevenção,retardamento e/ou tratamento de celulite, métodos deprevenção, retardamento e/ou controle do aparecimento deoleosidade, métodos de modificação da sensação e textura dapele, métodos para fornecer tônus uniforme à pele, métodospara ocultar manchas e/ou imperfeições na pele humana,métodos para impedir ou tratar o mau odor da pele, métodosde coloração de cabelos, métodos para modelagem de cabelose métodos de condicionamento de cabelos.

A invenção será agora descrita em maiores detalhes,apenas à guisa de ilustração, com referência aos Exemplos aseguir, nos quais os Exemplos de 1 a 3 são ilustrativos decorantes de cabelo oxidativos e os Exemplos de 4 a 18 sereferem à composições tópicas com substantividadeaperfeiçoada. O tipo e quantidade de corante de cabelo aser incorporado nos corantes de cabelo oxidativos de acordocom a invenção dependerão do efeito corante desejado.

Exemplo 1

Componente de base tensoativa (xampu) contendo ocorante de cabelo e composto organometalico.

Ingredientes % peso/peso

1. Cocamida MEA 3,5

2. Diestearato glicol 3,5

3. Gluceptato de sódio 0,25

4. Metabissulfato de sódio 2,0

5. Erbtroborato de sódio 0, 3

6. Cocamidopropil betaína 6,625

7. Lauril éter sulfato de sódio diluído 25,75

8. Laureth-3 10

9. Ácido oléico 4

10. Amônia 3,5

11. Monohidrato de ácido cítrico 0,1

12. Corantes de cabelo qs

13. Organotitanato qs

14. Água purificada até 100%

Método

1. Aquecer 1 , 2 e 8 a 70-75°C, até fusão.

2. Dispersar 3, 4, 5, 11 e 12 em 14 e aquecer para 70-75°C.

3. Agitar em 6 e 7, para fase aquosa, e manter a 70-75°C.4. Adicionar a fase oleosa à fase aquosa e homogeneizardurante 10 minutos.

5. Resfriar para <35°C.

6. Agitar em 9 e 10 lentamente.

Exemplo 2

Componente de base para emulsão (condicionador)contendo o corante de cabelo e composto organometalico.

Ingredientes % peso/peso

<table>table see original document page 46</column></row><table>

Método

<table>table see original document page 46</column></row><table>5. Agitar em 3.

Exemplo 3

Componente de loção reveladora contendo o agente deoxidação.

Ingredientes % peso/peso

1. EDTA tetrassódico 0,1

2. Ácido fosfórico 0,1

3. Solução de peróxido de hidrogênio (65%) 25,0

4. Ceteath-2 0 2,0

5. Álcool cetearílico 4,0

6. Estanato de sódio 0,005

7. Água purificada até 100%

Métodos

1. Dispersar 1 , 2 e 6 em 7. Aquecer para 70-75°C.

2. Aquecer 4 e 5 para 70-75°C até fusão.

3. Adicionar óleos à água e homogeneizar durante 10minutos.

4. Resfriar para <35°C.

5. Agitar em 3, seguido por 7.

Em uso, uma combinação de produtos adequada seria oproduto de base para condicionador ou xampu (por exemplo, aformulação do Exemplo 1 ou Exemplo 2) carreando asmoléculas de corante de cabelo e o composto organometalicoe a loção reveladora (por exemplo, a formulação do Exemplo3) que distribui o agente de oxidação. O compostoorganometálico pode ser incluído na loção reveladora com oagente de oxidação, mas está mais preferivelmente naformulação de base que carreia o corante de cabelo.

Tipicamente, volumes iguais da formulação de base e daloção reveladora são misturados juntos para iniciar areação. Essa mistura é, então, aplicada para secar o cabelodurante qualquer tempo de cerca de 1 minuto a cerca de 12 0minutos. O cabelo é, então, enxaguado com água e geralmenteum xampu ou condicionador é usado. O cabelo é, então,deixado secar naturalmente ou pode ser seco por uma toalhaou com o uso de um secador de cabelo.

Exemplo 4

Duas áreas de pele humana foram tratadas usandoCorante Azul No. 1, onde em uma das quais tinha sidopreviamente aplicada uma quantidade de tetra n-butiltitanato. Um minuto após o corante ter sido aplicado, elefoi lavado da pele usando sabonete e água. A cor azul eravisivelmente mais intensa onde o tetra n-butil titanatotinha sido aplicado e era mais duradoura do que a coloraçãoda área de controle (não tratada).

Exemplo 5

Duas amostras de cabelo humano foram tratadas usandoóleo de oliva, onde em uma das quais tinha sido previamenteaplicada uma quantidade de tetra n-butil titanato. Umminuto após o óleo ter sido aplicado, ele foi lavado docabelo usando sabonete e água. 0 cabelo o qual tinha sidotratado com tetra n-butil titanato era perceptivelmentemais oleoso do que a amostra de controle (não tratada) .

Surpreendentemente, o óleo não pôde ser removido mesmo apósvárias lavagens usando lauril sulfato de sódio.

Exemplo 6 - Creme para o dia

<table>table see original document page 49</column></row><table><table>table see original document page 50</column></row><table>

Estágio 1

EDTA tetrassódico e ácido cítrico são adicionados àágua usando um agitador com hélice. A hidróxietilcelulose éadicionada e dispersa usando um homogeneizador. Butilenoglicol, glicerina e metilparabeno são adicionados e ovolume é aquecido a 70°C.

Estágio 2

Maleato de dicaprilila, parafina líquida,metóxicinamato de octila, petrolato, álcool cetílico,dimeticona, álcool cetearílico, butilmetóxidibenzoilmetano, estearato de PEG-20, isoparafinaC13-14, laureth-7 e BHT são misturados e aquecidos a 70°Cpara fundir as ceras.

Estágio 3

Usando um homogeneizador, o estágio 2 é adicionado aoestágio 1 e o volume é misturado até estar emulsificado eestável. O produto é, então, resfriado para abaixo de 35°Cusando agitação. As matérias-primas restantes, incluindo oquelato de titanato de ácido láctico, a solução de sal deamônio são adicionados e o produto é misturado usando umagitador com hélice até estar uniforme. O produto écomposto até o peso usando água purificada.

Essa formulação fornece benefícios duradouros dehidratação.

<table>table see original document page 51</column></row><table><table>table see original document page 52</column></row><table>

Estágio 1

Na água, o ácido cítrico e o citrato de sódio sãoadicionados e dispersos. A hidróxietilcelulose é adicionadae hidratada usando um agitador com hélice. A goma xantana épré-dispersa na glicerina e adicionada ao volume. Esse éagitado até estar uniforme. A fase aquosa é então aquecidapara 7 0°C.

Estágio 2

Parafina líquida, maleato de dicaprilila, dimeticona,petrolato, parafina, álcool cetílico, steareth-2, estearatode glicerila, steareth-21, cera microcristalina e BHT sãomisturados e aquecidos a 70°C para fundir as ceras.

Estágio 3

Usando um homogeneizador, o estágio 2 é adicionado aoestágio 1 e esses são misturados até estarem emulsifiçadose uniformes. A emulsão é, então, resfriada para abaixo de35°C usando agitação. Os materiais restantes, incluindo oquelato de titanato de ácido láctico, solução de sal deamônio são, então, adicionados e misturados. O produto éentão composto até o peso usando água purificada e éagitado até estar uniforme.

Essa formulação fornece benefícios duradouros para apele, tal como hidratação.

Exemplo 8 - Creme para os olhos% peso/peso

Água até 100

Butileno glicol 6

Parafina líquida 5

Metóxicinamato de octila 4

Dimeticona 2<table>table see original document page 54</column></row><table>Conservante q.s

Estágio 1

Na água, ácido cítrico, EDTA, fosfato de sódio,fosfato dissódico e ácido láctico são adicionados edispersos. Usando um homogeneizador, o carbômero éadicionado e hidratado. A fase aquosa é, então, aquecidapara 70°C.

Estágio 2

Parafina liquida, metóxicinamato de octila,dimeticona, petrolato, octanoato de cetearila, álcoolcetearílico, estearato de glicerila, álcool cetílico,citrato de glicerídeos vegetais hidrogenados, acetato detocoferila, estearato de PEG-20, miristato de isopropila eisoestearato de PEG-12 são misturados e aquecidos a 70°Cpara fundir as ceras.

Estágio 3

Usando um homogeneizador, o estágio 2 é adicionado aoestágio 1 e esses são misturados até estarem emulsifiçadose uniformes. A emulsão é, então, resfriada para abaixo de35°C usando agitação. Os materiais restantes, incluindo oquelato de titanato de ácido láctico, solução de sal deamônio são então adicionados e misturados. 0 produto éentão composto até o peso usando água purificada e éagitado até estar uniforme.Essa formulação fornece benefícios duradouros para aárea em torno dos olhos.

Exemplo 9 - Creme para olhos

<table>table see original document page 56</column></row><table><table>table see original document page 57</column></row><table>

Estágio 1

Na água, ácido citrico, EDTA, fosfato de sódio,fosfato dissódico e ácido láctico são adicionados edispersos. Usando um homogeneizador, carbômero é adicionadoe hidratado. A fase aquosa é então aquecida a 70°C.

Estágio 2

Parafina líquida, metóxicinamato de octila,dimeticona, petrolato, octanoato de cetearila, álcoolcetearílico, estearato de glicerila, álcool cetílico,citrato de glicerídeos vegetais hidrogenados, acetato detocoferila, estearato de PEG-20, miristato de isopropila eisoestearato de PEG-12 são misturados e aquecidos a 70°Cpara derreter as ceras.

Estágio 3Usando um homogeneizador, o estágio 2 é adicionado aoestágio 1 e esses são misturados até ficarem emulsifiçadose uniformes. A emulsão é então resfriada para abaixo de35°C usando agitação. Os materiais restantes, incluindo oquelato de titanato de ácido láctico, solução de sal deamônio são então adicionados e misturados. O produto éentão composto até o peso usando água purificada e éagitado até estar uniforme.

Essa formulação fornece benefícios duradouros para aárea em torno dos olhos.

Exemplo 10 - Loção de proteção para a pele% peso/peso

Água até 100

Dimeticona 5

Glicerina 3

Caulim 3

Maleato de dicaprilila 2,5

Miristato de isopropila 2,5

Estearato-2 2

Metóxicinamato de octila 1

Steareth-21 1

Álcool cetílico 0,75

Butil metóxidibenzoilmetano 0,5

Propileno glicol 0,5<table>table see original document page 59</column></row><table>

Estágio 1

Na água, o ácido cítrico e o EDTA são adicionados edispersos. A hidróxietilcelulose é adicionada e hidratadausando um agitador com hélice. Goma xantana é pré-dispersaem glicerina e adicionada ao volume. Esse é agitado atéficar uniforme. A fase aquosa é então aquecida a 70°C.

Estágio 2

Dimeticona, maleato de dicaprilila, miristato deisopropila, estearato-2, metóxicinamato de octila,steareth-21, álcool cetílico e butil metóxidibenzoilmetanosão misturados e aquecidos a 7 0°C para derreter as ceras.

Estágio 3

Usando um homogeneizador, o estágio 2 é adicionado aoestágio 1 e esses são misturados até estarem emulsifiçadose uniformes. A emulsão é então resfriada para abaixo de35°C usando agitação. Os materiais restantes, incluindo oquelato de titanato de ácido láctico, solução de sal deamônio são então adicionados e misturados. O produto éentão composto até o peso usando água purificada e éagitado até ficar uniforme.

Essa formulação fornece benefícios duradouros para apele.

Exemplo 11 - Loção solar FPS 8% peso/peso

Água até 100

Alquil Benzoato C12-15 8

Butileno glicol 5

Butil metóxidibenzoilmetano 2,2

Dimeticona 2

Diestearato de poligliceril-3 metilglicose 2

Copolímero de PVP/hexadeceno 1,75

Metóxicinamato de octila 1,7

Theobroma cacao 0,5

Perfume 0,5

Acetato de tocoferila 0,2

Polímero reticulado de acrilato/

isodecanoato de vinila 0,15

Hidróxido de potássio 0, 034<table>table see original document page 61</column></row><table>

Estágio 1

O EDTA é disperso na água. Usando um agitador comhélice, o polímero reticulado de acrilato/isodecanoato devinila é adicionado, disperso e hidratado. Butileno glicolé adicionado e a fase aquosa é aquecida para 70°C.

Estágio 2

Alquil benzoato Ci2-i5, butil metóxidibenzoilmetano,dimeticona, diestearato de poligliceril-3 metilglicose,copolímero de PVP/hexadeceno, metóxicinamato de octila,Theobroma cacao e acetato de tocoferila são misturados eaquecidos para 70°C para fundir as ceras.

Estágio 3

Usando um homogeneizador, o estágio 2 é adicionado aoestágio 1 e o volume é misturado até estar emulsificado euniforme. A emulsão é resfriada para abaixo de 3 5°C comagitação. Os materiais restantes, incluindo o quelato detitanato de ácido láctico, solução de sal de amônio sãoadicionados e misturados. O produto é composto até o pesousando água purificada e é agitado até estar uniforme.

Essa formulação fornece proteção duradoura contraradiação UV.

Exemplo 12 - Base Anti-envelhecimento% peso/peso

Água até 100

Butileno glicol 9,8

Isononanoato de cetearila 4,9

Dimeticona 3,2

Glicerina 1,96

Sílica 1,9

Triglicerídeo caprílico/cáprico 1,67

Parafina líquida 1,67

Petrolato 1,67

Coco-glicerídeos hidrogenados 1,67

Octanoato de cetearila 1,5

Álcool cetearílico 1,35

Metóxicinamato de octila 1,28

Talco 1

Estearato de glicerila 0,95

Estearato de PEG-100 0,9

Butil metóxidibenzoilmetano 0,6

Isomerato de sacarídeo 0,54

Ácido láctico 0,45

Poliacrilato de sódio 0,45

Nitreto de boro 0,42<table>table see original document page 63</column></row><table>

Estágio 1

Na água, ácido citrico, EDTA e ácido láctico sãoadicionados e dispersos. Goma xantana é pré-dispersa embutileno glicol e é adicionada ao volume. A fase aquosa é,então, aquecida para 70°C.

Estágio 2Isononanoato de cetearila, dimeticona, sílica,copolímero de PVP/hexadeceno, triglicerídeocaprílico/cáprico, parafina líquida, petrolato, coco-glicerídeos hidrogenados, octanoato de cetearila, álcoolcetearílico, metóxicinamato de octila, talco, estearato deglicerila, estearato de PEG-100, butil

metóxidibenzoilmetano, borago officinalis, acetato detocoferila, estearoil lactilato de sódio, miristato deisopropila e fase oleosa de lecitina são misturados eaquecidos para 70°C para fundir as ceras.

Estágio 3

Usando um homogeneizador, o estágio 2 é adicionado aoestágio 1 e esses são misturados até ficarem emulsifiçadose uniformes. A emulsão é então resfriada para abaixo de35°C usando agitação. Os materiais restantes, incluindo oquelato de titanato de ácido láctico, solução de sal deamônio são então adicionados e misturados. O produto éentão composto até o peso usando água purificada e éagitado até ficar uniforme.

Essa formulação fornece benefícios anti-envelhecimentoduradouros à pele.

Exemplo 13 - Batom % peso/peso

Ricinus communis 20

Octildodecanol 15<table>table see original document page 65</column></row><table>

Estágio 2

Os materiais restantes são misturados em um vaso eaquecidos para 85°C até estarem fundidos e uniformes. Oproduto é resfriado e a pré-mistura de tetra n-butiltitanato é adicionada abaixo de 7 0°C. O produto é entornadoem um recipiente adequado e deixado esfriar até atemperatura ambiente para solidificar-se.

Essa formulação fornece um batom que é duradouro e semsecura.

<table>table see original document page 66</column></row><table>Cor vermelha q.s

Tetra n-butil titanato 10

Estágio 1

O tetra n-butil titanato é pré-disperso em propilenoglicol, com agitação.

Estágio 2

Os materiais restantes são misturados em um vaso eaquecidos para 85°C até ficarem fundidos e uniformes. Oproduto é resfriado e a pré-mistura de tetra n-butiltitanato é adicionada abaixo de 70°C. O produto é entornadoem um recipiente adequado e deixado resfriar até atemperatura ambiente para solidificar-se.

Essa formulação fornece um batom que é duradouro e semsecura.

Exemplo 15 - Condicionador de Cabelo % peso/peso

Água até 100

Álcool cetílico 3

Cloreto de cetrimônio 0,8

Hidróxietilcelulose 0,6

Propileno glicol 0,5

Pantenol 0,5

Perfume 0,3

Benzofenona-4 0,2<table>table see original document page 68</column></row><table>

Estágio 1

EDTA e Hidróxietilcelulose foram adicionados à água emisturados usando um homogeneizador para hidratar opolímero. Ácido cítricô, benzofenona e cloreto decetrimônio foram adicionados. Esses foram, então, aquecidospara 7 0°C.

Estágio 2

Álcool cetílico foi aquecido para 70 °C em um vasodistinto.

Estágio 3

O álcool cetílico fundido foi então adicionado aoestágio 1 usando um homogeneizador.

Estágio 4

A mistura foi então resfriada para abaixo de 40°Cusando um agitador com hélice. Os materiais restantes,incluindo o quelato de titanato de ácido láctico, soluçãode sal de amônio foram então adicionados e o produto foicomposto até o peso com água purificada.Essa formulação fornece benefícios de condicionamentoduradouros ao cabelo.

Exemplo 16 - Condicionador Intensivo % peso/peso

<table>table see original document page 69</column></row><table>

Quelato de titanato de ácido láctico,solução de sal de amônio 1

Estágio 1EDTA e HEC foram adicionados à água e misturadosusando um homogeneizador para hidratar o polímero.Estágio 2

O ácido cítrico e o cloreto de cetrimônio foramadicionados e misturados usando um agitador com hélice. Amistura foi então aquecida para 70°C.

Estágio 3

Em um vaso separado, as ceras, dimeticona e BHT forammisturados e aquecidos para 7 0°C até estarem fundidos euniformes.

Estágio 4

O Estágio 3 foi adicionado ao estágio 2 e esses forammisturados até ficar uniforme. A mistura foi entãoresfriada para abaixo de 40°C com agitação.

Estágio 5

Os materiais restantes, incluindo o quelato detitanato de ácido láctico, solução de sal de amônio foramentão adicionados e o produto foi composto até o pesousando água purificada.

Essa formulação fornece benefícios de condicionamentoduradouros ao cabelo.

Exemplo 17 - Condicionador Leave-in

<table>table see original document page 70</column></row><table>Óleo de rícino hidrogenado PEG-4 0 2

Dipropileno glicol 1

Fenóxietanol 0,8

Perfume 0,3

Pantenol 0,4

Propileno glicol 0,25

Metilparabeno 0,2

Benzofenona-4 0,2

Quelato de titanato de ácido láctico,

Solução de sal de amônio 1

Estágio 1

O Poliquatérnio-10 foi adicionado à água e hidratadousando um agitador com hélice.

Estágio 2

O metilparabeno foi pré-disperso em dipropilenoglicol, ligeiramente aquecido para fundir e, então,adicionado ao estágio 1.

Estágio 3

Os materiais restantes, incluindo o quelato detitanato de ácido láctico, solução de sal de amônio, foramentão adicionados e o produto foi misturados e levado até opeso com água purificada.

Essa formulação fornece benefícios de condicionamentoduradouros ao cabelo.Exemplo 18 - Xampu Anti-caspa

<table>table see original document page 72</column></row><table>

Estágio 1

EDTA, ácido cítrico e benzofenona-4 foram adicionadose misturados na água. Laureto sulfato de sódio, lauretosulfo-succinato dissódico e dipropileno glicol foram entãoadicionados.

Estágio 2Fosfato dissódico, aminoácidos de trigo e quelato detitanato de ácido láctico, solução de sal de amônio, foramadicionados e o produto foi agitado até ficar uniforme.

Estágio 3

A piroctona olamina foi dispersa no perfume eadicionada ao Laureth-3. Essa mistura foi adicionada aovolume e agitada.

Estágio 4

Os materiais restantes foram então adicionados e oproduto foi levado até o peso com água purificada.

Essa formulação fornece benefícios anti-caspa de longaduração ao cabelo.

Claims (61)

1. Sistema de corante de cabelo oxidativo caracterizadopelo fato de compreender um corante de cabelo, um compostoorganometalico e um agente de oxidação.

2. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato do composto organometalico ser um organotitanato.

3. Sistema, de acordo com a reivindicação 2, caracterizadopelo fato do organotitanato ser um tetraalquil titanatodescrito pela fórmula geral Ti(OR)4.

4. Sistema, de acordo com a reivindicação 2, caracterizadopelo fato do organotitanato ser um composto de quelato detitanato descrito pela fórmula geral: <formula>formula see original document page 74</formula> na qual:- R é um ligante;- X representa um grupo funcional contendo oxigênio ounitrogênio; e- Y representa uma cadeia com dois ou três carbonos.

5. Sistema, de acordo com a reivindicação 3 ou 4,caracterizado pelo fato de cada ligante representado por Rser um grupo C2-20 alquila de cadeia reta ou ramificada.

6. Sistema, de acordo com a reivindicação 3, caracterizadopelo fato do tetraalquil titanato ser selecionado do grupoconsistindo de tetraisopropiltitanato, tetra-n-butiltitanato, tetrakis(2-etilhexil)titanato ediisopropildiisoestearil titanato.

7. Sistema, de acordo com a reivindicação 4, caracterizadopelo fato do composto de quelato de titanato serselecionado do grupo consistindo de quelato de titanato deacetilacetonato, quelato de titanato de acetoacetato deetila, quelato de titanato de diisopropil di-trietanolaminoe quelato de titanato de ácido láctico (sal de amônio).

8. Sistema, de acordo com a reivindicação 7, caracterizadopelo fato do composto de quelato de titanato ser quelato detitanato de diisopropil di-trietanolamino.

9. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato da concentração decomposto organometálico estar acima de 0,0001% em peso dosistema global.

10. Sistema, de acordo com a reivindicação 9, caracterizadopelo fato da concentração de composto organometálico estaracima de 0,05% em peso do sistema global.

11. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato da concentração decomposto organometalico ser menos do que 10% em peso dosistema global.

12. Sistema, de acordo com a reivindicação 11,caracterizado pelo fato da concentração de compostoorganometalico ser menos do que 1 em peso do sistemaglobal.

13. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesde 1 a 8, caracterizado pelo fato da concentração docomposto organometalico estar na faixa de 0,0001% a 10% empeso do sistema global.

14. Sistema, de acordo com a reivindicação 13,caracterizado pelo fato da concentração de compostosorganometálicos estar na faixa de 0,05% a 1% em peso dosistema global.

15. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato do corante de cabelocompreender uma ou mais bases.

16. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesde 1 a 14, caracterizado pelo fato do corante de cabelocompreender um ou mais acopladores.

17. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesde 1 a 14, caracterizado pelo fato do corante de cabelocompreender uma mistura de uma ou mais bases e um ou maisacopladores.

18. Sistema, de acordo com a reivindicação 15 ou 17,caracterizado pelo fato de uma ou mais bases seremselecionadas do grupo consistindo de p-fenilenodiamina,-2,5-diaminotolueno, 2-cloro-p-fenilenodiamina, N-fenil-p-fenilenodiamina, N,N-bis(2-hidróxietil)-p-fenilenodiamina,-3-metil-4-aminofenol, 2-hidróxietil-p-fenilenodiamina, p-aminofenol e N-metil-p-aminofenol.

19. Sistema, de acordo com a reivindicação 16 ou 17,caracterizado pelo fato de um ou mais acopladores seremselecionados do grupo consistindo de resorcinol, 4-cloro-resorcinol, 2-metil-resorcinol, 1 -naftol, 2-metil-l-naftol, 1, 5-dihidróxinaftaleno, 1,7-dihidróxinaftaleno, 5-hidróxibenzodioxano, 2,5-dihidróxi-4-metilpiridina, m-aminofenol, 5-amino-2-metilfenol, 5-(2-hidróxietil)amino-2-metilfenol, 6-hidróxibenzomorfolina, m-fenilenodiamina,-2,4-diaminofenóxietanol, 2,6-diaminopiridina, 3,3'-dihidróxidifenilamina o-aminofenol e 2-metil-5-amino-6-clorofenol.

20. Sistema, de acordo- com a reivindicação 17,caracterizado pelo fato do corante de cabelo compreenderuma mistura de p-aminofenol e 5-amino-o-cresol.

21. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato da concentração decorante de cabelo estar na faixa de 0,001% a 10% em peso dosistema global.

22. Sistema, de acordo com a reivindicação 21,caracterizado pelo fato da concentração do corante decabelo estar na faixa de 0,01% a 5% em peso do sistemaglobal.

23. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato do agente de oxidaçãoser peróxido de hidrogênio.

24. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesde 1 a 22, caracterizado pelo fato do agente de oxidaçãoser um composto que, em uso, é capaz de gerar peróxido dehidrogênio.

25. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato da concentração deagente de oxidação estar acima de 0,01% em peso do sistemaglobal.

26. Sistema, de acordo com a reivindicação 25,caracterizado pelo fato da concentração de agente deoxidação estar acima de 3% em peso do sistema global.

27. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato da concentração deagente oxidante ser menos do que 15% em peso do sistemaglobal.

28. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesde 1 a 14, caracterizado pelo fato da concentração deagente de oxidação estar na faixa de 0,01% a 15% em peso dosistema global.

29. Sistema, de acordo com a reivindicação 28,caracterizado pelo fato da concentração do agente deoxidação estar na faixa de 3% a 10% em peso do sistemaglobal.

30. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato de ainda compreenderum ou mais agentes estéticos ou terapêuticos benéficos.

31. Sistema, de acordo com a reivindicação 30,caracterizado pelo fato de um ou mais agentes benéficosserem selecionados do grupo consistindo de condicionadores,antioxidantes, agentes de umidificação, proteínas,aminoácidos, vitaminas, óleos essenciais, agentes debrilho, agentes protetores solares, ativos anti-caspa,perfumes e auxiliares de penteado.

32. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato de compreender umveículo.

33. Sistema, de acordo com a reivindicação 32,caracterizado pelo fato do veículo compreender um ou maisingredientes do grupo consistindo de tensoativos,espessantes, agentes de captura, ceras, óleos, silicones,agentes de gelificação, agentes de perolização, agentespara ajuste de pH, emulsificantes, conservantes, perfumes ecolorantes.

34. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato de alguns ou todos oscomponentes do sistema serem fornecidos como uma mistura empó seco.

35. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato de compreender duas oumais formulações distintas.

36. Sistema, de acordo com a reivindicação 35,caracterizado pelo fato de compreender duas formulaçõesdistintas, uma das quais contém o corante de cabelo e ocomposto organometalico e a outra das quais contém o agentede oxidação.

37. Método de coloração dos cabelos caracterizado pelo fatode envolver aplicação, ao cabelo, de um sistema de corantede cabelo oxidativo, conforme definido em qualquer uma dasreivindicações precedentes.

38. Composição cosmética para aplicação tópica ao corpocaracterizada pelo fato de compreender:a) um ou mais agentes cosméticos e/ou terapêuticosbenéficos;b) um agente de ligação tendo ligantes hidrolisáveis oupermutáveis, os quais atuarão para ligar covalentementepelo menos um dos referidos agentes benéficos ao substratoao qual a composição é aplicada; ec) um veiculo aceitável.

39. Composição, de acordo com a reivindicação 38,caracterizada pelo fato do agente de ligação serselecionado do grupo consistindo de organotitanatos,organozirconatos e organo-silicatos.

40. Composição, de acordo com a reivindicação 29,caracterizada pelo fato do agente de ligação ser umtetraalquil titanato ou quelato de titanato selecionado dogrupo consistindo de:- tetraalquil titanatos de fórmula geral Ti(OR)4;- quelatos de titanato de fórmula geral:<formula>formula see original document page 9</formula>- organozirconatos de fórmula geral Zr(OR)4; e- organo-silicatos de fórmula geral Si(OR)4, na qual:-Ré um ligante;- X representa um grupo funcional contendo oxigênio ounitrogênio; e- Y representa uma cadeia com dois ou três carbonos.

41. Composição, de acordo com a reivindicação 40,caracterizada pelo fato do agente de ligação conter pelomenos um ligante representeado R e cada R representar,independentemente, um grupo C2-20 alquila de cadeia reta ouramificada.

42. Composição, de acordo com a reivindicação 41,caracterizada pelo fato do agente de ligação ser umcomposto de tetraalquil titanatos de fórmula geral Ti(0R)4,em que R é conforme definido acima.

43. Composição, de acordo com a reivindicação 42,caracterizada pelo fato do agente de ligação serselecionado do grupo consistindo de tetraisopropiltitanato,tetra-n-butiltitanato, tetrakis(2-etilhexil)titanato ediisopropildiisoesteariltitanato.

44. Composição, de acordo com a reivindicação 41,caracterizada pelo fato do agente de ligação ser umcomposto de quelato de titanato de fórmula:<formula>formula see original document page 83</formula> em que R,, X e Y são conforme definido acima.

45. Composição, de acordo com a reivindicação 44,caracterizada pelo fato do agente de ligação serselecionado do grupo consistindo de quelato de titanato deacetilacetonato, quelato de titanato de acetoacetato deetila, quelato de titanato de diisopropil di-trietanolaminoe quelato de titanato de ácido láctico (sal de amônio).

46. Composição, de acordo com a reivindicação 41,caracterizada pelo fato do agente de ligação ser umcomposto de organozirconato da fórmula Zr(0R)4, em que R éconforme definido acima.

47. Composição, de acordo com a reivindicação 46,caracterizada pelo fato do agente de ligação serselecionado do grupo consistindo de tetra-n-butanolato dezircônio e tetra-n-propanolato de zircônio.

48. Composição, de acordo com a reivindicação 41,caracterizada pelo fato do agente de ligação ser umcomposto de organo-silicato de fórmula Si(OR)4, em que R éconforme definido acima.

49. Composição, de acordo com a reivindicação 48,caracterizada pelo fato do agente de ligação sertetraetilorto-silicato.

50. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações de 3 7 a 51, caracterizada pelo fato decompreender de cerca de 0,001% a cerca de 25% em peso dacomposição do agente de ligação.

51. Composição, de acordo com a reivindicação 50,caracterizada pelo fato de compreender de cerca de 0,1% acerca de 10% em peso da composição do agente de ligação.

52. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações de 37 a 51, caracterizada pelo fato doagente benéfico ser um agente cosmético benéfico.

53. Composição, de acordo com a reivindicação 52,caracterizada pelo fato do agente cosmético benéfico serselecionado do grupo consistindo de absorventes, agentesanti-celulite, agentes anti-caspa, anti-oxidantes, ativosantiperspirantes/desodorantes, agentes anti-seborreicos,ativos anti-atrofia da pele, ativos anti-rugas, agentes eaceleradores de bronzeamento artificial, adstringentes,bactericidas, agentes para reparo de barreira,aglutinantes, agentes de descoloração, agentes detamponamento, agentes de composição de volume,carotenóides, agentes de quelação, agentes de cicatrização,colorantes, corantes, elastômeros, emolientes, enzimas,óleos essenciais, ácidos graxos, formadores de filme,flavorizantes, produtos refrescantes, condicionadores dear, hormônios, umectantes, hidrocolóides, repelentes deinseto, agentes queratolíticos, difusores de luz, esmaltespara as unhas, absorventes de óleo, agentes deopacificação, branqueadores ópticos, modificadores ópticos,agentes de oxidação, materiais em partículas, perfumes,ajustadores de pH, pigmentos, extratos de tecido vegetal,agentes de redução, resinas, retinóides, reguladores desebo, agentes de captura, condicionadores/umidificantespara a pele, modificadores de sensação na pele, protetorespara a pele, agentes para tratamento da pele, agentes paraesfoliação da pele, agentes para clareamento da pele,agentes calmantes para a pele e/ou cicatrizantes,espessantes para a pele, agentes de modelamento, tônicos,ativos protetores solares lipossolúveis e solúveis em água,estabilizantes de UV, compostos de vitamina e combinaçõesdos mesmos.

54. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações de 37 a 51, caracterizada pelo fato doagente benéfico ser um agente terapêutico benéfico.

55. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações de 37 a 51, caracterizada pelo fato doagente terapêutico benéfico ser selecionado do grupoconsistindo de agentes anti-acne, agentes antifúngicos,agentes anti-inflamatórios, agentes antimicrobianos,anestésicos tópicos e agentes antivirais.

56. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações de 37 a 55, caracterizada pelo fato de serformulada como uma emulsão, incluindo emulsões óleo-em-água, água-em-óleo, água-em-óleo-em-água, óleo-em-água-em-óleo, água-em-silicone e óleo-em-água-em-silicone.

57. Método para conferir um benefício terapêutico e/oucosmético a uma pessoa caracterizado pelo fato decompreender aplicação de uma composição de acordo comqualquer uma das reivindicações precedentes â pele, cabelo,unhas, lábios ou membranas mucosas dessa pessoa.

58. Método, de acordo com a reivindicação 57, caracterizadopelo fato de ser selecionado do grupo consistindo demétodos de aumento da substantividade de um ativo cosméticoà pele, métodos de umidificação da pele, métodos deaperfeiçoamento da aparência natural da pele, métodos deaplicação de um cosmético colorido à pele ou lábios,métodos de desodorização da pele, métodos para proporcionareficácia antiperspirante à pele, métodos de prevenção,retardo e/ou tratamento de rugas, métodos para proporcionarproteção UV à pele, métodos de prevenção, retardo e/outratamento de celulite, métodos de prevenção, retardo e/oucontrole do aparecimento de oleosidade, método demodificação da sensação e textura da pele, métodos paraproporcionar tônus uniforme à pele, métodos paradesaparecimento de cicatrizes e/ou imperfeições na pelehumana, métodos de prevenção ou tratamento de mal odor dapele, métodos de coloração do cabelo, métodos demodelamento do cabelo e métodos de condicionamento docabelo.

59. Método para melhorar a substantividade de um agentebenéfico caracterizado pelo fato de envolver aplicação, aum substrato, de composições distintas, uma das quaiscontém um agente de ligação tendo ligantes hidrolisáveis oupermutáveis, os quais atuarão para ligar covalentemente oagente benéfico a um substrato ao qual as composições sãoaplicadas e a outra das quais contém o agente benéfico, demodo que as composições distintas se tornam misturadassobre o substrato.

60. Método, de acordo com a reivindicação 59, caracterizadopelo fato do agente de ligação ser selecionado do grupoconsistindo de organotitanatos, organozirconatos e organo-silicatos.

61. Método, de acordo com a reivindicação 60, caracterizadopelo fato do agente de ligação ser um tetraalquil titanatoou quelato de titanato selecionado do grupo consistindo de:- tetraalquil titanatos de fórmula geral Ti(OR)4;- quelatos de titanato de fórmula geral:<formula>formula see original document page 16</formula>- organozirconatos de fórmula geral Zr(OR)4; e- organo-silicatos de fórmula geral Si(OR)4na qual:-Ré um ligante;- X representa um grupo funcional contendo oxigênio ounitrogênio; e- Y representa uma cadeia com dois ou três carbonos.