BRPI0610892A2

BRPI0610892A2 - composições que compreendem agregados e/ou aglomerados de partìculas discretas para aplicação em fibras de queratina

Info

Publication number: BRPI0610892A2
Application number: BRPI0610892-0A
Authority: BR
Inventors: Elmen Tremblay Mario; Gartstein Vladimir; Jeanette Johnson Rolanda; Wayne Glenn Robert Jr.
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 2005-05-03
Filing date: 2006-04-26
Publication date: 2010-08-03
Also published as: US20110030151A1; US20060248663A1; MX2007013669A; CN101166560A; CA2606380C; JP2008536949A; CA2606380A1; EP1879541A1; WO2006118940A1; AU2006242527A1

Abstract

Agregados de partículas discretas e<sym>ou aglomerados de partículas discretas para aplicação em fibras de queratina, de preferência cabelos, opcionalmente combinados com um ou mais corantes oxidantes e<sym>ou diretos.

Description

"COMPOSIÇÕES QUE COMPREENDEM AGREGADOS E/OU AGLOMERADOS DEPARTÍCULAS DISCRETAS PARA APLICAÇÃO EM FIBRAS DE QUERATINA"

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a composições quecompreendem um ou mais agregados e/ou aglomerados de partículasdiscretas e métodos de uso das ditas composições paraaplicações em fibras de queratina, de preferência cabelos.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

A modificação das propriedades do cabelo através da

deposição de ativos na superfície do mesmo é bem conhecida. Opropósito dos ativos pode ser o de aumentar o volume dos cabelos,melhorar a penteabilidade ou melhorar o brilho e a aparênciados mesmos. Além disso, esses ativos podem ser usados para mudara cor dos cabelos. Entretanto, muitos desses ativos sãodepositados apenas na superfície do cabelo e podem afetar asensação de toque dando ao cabelo uma textura áspera. Além disso,os ativos depositados na superfície dos cabelos são muitasvezes dissolvidos ou removidos por atrito durante o uso. Esteé um problema, especialmente se o propósito for o de tingir oscabelos e obter boa coloração e durabilidade sem os efeitoscolaterais indesejáveis aos cabelos e à pele. Uma abordagempara tingimento dos cabelos é a utilização de corantesoxidantes, mas esses compostos produzem colorações de curtaduração e baixa estabilidade sob exposição â luz, e algumasdestas colorações foram recentemente associadas a efeitosnegativos do ponto de vista toxicológico.Outra alternativa recente à deposição de ativos nocabelo é o uso de nano partículas (IO"9) . Essa alternativa depende,geralmente, do emprego de partículas discretas, de tamanho menorque 2 nm. Entretanto, continua tecnicamente muito difícil ecomplicado evitar que as partículas discretas individuais seagreguem e/ou se aglomerem formando partículas maiores duranteo processamento e/ou a formulação.

As nanopartícuias foram descritas na técnica. Porexemplo, o documento WOOl/45652 descreve o uso de tinturasnanoescala na produção de preparações de tinturas para cabelosmediante o uso de expansão rápida de soluções supercríticas(RESS). Entretanto, este método é tecnicamente muito difícile oneroso. A US2004/0010864 descreve nanopartícuias metálicasorgano-modifiçadas em forma de suspensão para tingimento outratamento de cabelo humano. A EP1440681 descreve o uso denanopartículas semicondutoras luminescentes capazes de emitirradiação em 400 a 700 nm sob excitação com luz.

Entretanto, ainda permanece, na técnica, anecessidade de oferecer ao consumidor benefícios como brilho,firmeza, estrutura, lustro, volume, rigidez, peso, ondulaçãoe condicionamento de modo eficiente. Permanece ainda anecessidade na técnica de fornecer alternativas aos corantesconvencionais e às composições para tingimento de cabelo queos contém. As ditas alternativas devem produzir um ou mais dosseguintes benefícios ao serem aplicadas aos cabelos:tingimento intenso e por igual, matiz e estabilidade de cor porum período razoável (boa resistência à lavagem, constância sobexposição à luz e/ou à transpiração ácida), baixa produção demanchas na pele e um perfil de segurança aceitável.

Descobriu-se, surpreendentemente, que o uso de composições quecompreendem os agregados e/ou aglomerados descritos departículas discretas, tanto sozinhos como em combinação comcorantes oxidantes e/ou diretos, resolvem os problemasassociados ao uso de partículas na forma convencional.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

Esta invenção refere-se à composição que compreendeum ou mais agregados e/ou aglomerados de partículas discretaspara aplicação em fibras de queratina, de preferência cabelos.

De fato, descobriu-se, surpreendentemente, e foi documentadoatravés da presente descrição, que o tamanho reduzido dosagregados e/ou aglomerados de partículas discretas da presenteinvenção pode oferecer os benefícios definidos sem as aspectosnegativos anteriormente observados. Os agregados e aglomeradosde partículas da presente invenção compreendem, ainda, ummaterial cromofórico selecionado do grupo que consiste em:óxidos metálicos, alumínio, cerâmica, cério, cobre, diamante,ouro, grafite, hasteloy, índio, platina, silício, prata, talco,estanho, negro de fumo de zinco e zircônio, colóide de ouro,colóide de prata, nanocompósitos metálicos, nanocompósitosnão-metálicos, óxidos metálicos dopados, melanina sintética oude ocorrência natural (ou derivados), pigmentos orgânicos emisturas dos mesmos. Em um aspecto da presente invenção, osagregados de partículas discretas e os aglomerados departículas discretas da presente invenção podem ter partículasde tamanho de cerca de 2 nanômetros a cerca de 1000 nanômetros,de preferência de cerca de 10 nanômetros a cerca de500 nanômetros, com mais preferência de cerca de 20 nanômetrosa cerca de 400 nanômetros, com a máxima preferência de cercade 20 nanômetros a cerca de 200 nanômetros. Em outro aspectoda presente invenção, as composições aqui apresentadas podemser combinadas com corantes oxidantes e/ou diretos. A presenteinvenção busca, ainda, abranger produtos de tratamento doscabelos que compreendem as ditas composições e métodos de usodesses produtos e dessas composições para tratamento doscabelos, para induzir uma ou mais mudanças físicas e/ouquímicas nas fibras de queratina às quais eles forem aplicados.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Exceto onde especificado em contrário, as quantidadesrepresentam a porcentagem em peso aproximada da quantidade realdo ingrediente, e não incluem solventes, cargas ou outrosmateriais que possam estar combinados ao ingrediente em produtosdisponíveis comercialmente, e as quantidades incluem acomposição sob a forma de uso pretendido. Exceto onde indicadoem contrário, todos os valores incluindo partes, porcentagense proporções, são entendidos como sendo modificados pelo termo"aproximadamente", e os valores não se destinam a indicar dígitossignificativos.

Para uso na presente invenção, o termo "cabelo"refere-se a fibras queratinosas em um corpo vivente, porexemplo uma pessoa, ou não vivente, por exemplo uma peruca, umaplique ou outra agregação de fibras queratinosas não-viventes.

É preferencial o cabelo ou pêlo de mamíferos, de preferênciacabelos humanos. Especificamente, cabelos, lã, peles, e outrasfibras queratinosas são substratos adequados para o tingimentopor meio dos compostos e composições aqui descritos.

Para uso na presente invenção, o termo 'composiçãopara os cabelos' refere-se a uma composição usada nos cabelospara produzir o benefício químico e físico desejado.

Para uso na presente invenção, o termo "composição paratingimento dos cabelos" refere-se à composição contendo um oumais corantes oxidantes, inclusive os compostos aqui descritos,antes da mistura com a composição reveladora. O termo "composiçãoreveladora" (que abrange o termo "composição de agente oxidante")refere-se a composições contendo um agente oxidante antes damistura com a composição para tingimento dos cabelos. O termo"sistema para tingimento dos cabelos" refere-se à combinação dacomposição para tingimento dos cabelos à composição reveladora,antes de sua mistura, e pode ainda incluir um produtocondicionador e instruções, sendo esse produto ou sistemafreqüentemente oferecido em uma embalagem do tipo kit. O termo" composição de produto para tingimento dos cabelos" refere-seà composição formada pela mistura da composição para tingimentodos cabelos com a composição reveladora.

Para uso na presente invenção, o termo "cosmeticamenteaceitável" significa que os ingredientes descritos são adequadosao uso em contato com a pele ou os cabelos de seres humanos ede animais inferiores, sem causar efeitos indevidos comotoxicidade, incompatibilidade, instabilidade, irritação,resposta alérgica e similares.

AGREGADOS E AGLOMERADOS DE PARTÍCULAS DISCRETASEm um aspecto da presente invenção, são fornecidascomposições para aplicação nas fibras de queratina, depreferência cabelos, que compreendem um ou mais agregados e/ouaglomerados de partículas discretas. Os agregados e/ouaglomerados de partículas discretas da presente invençãocompreendem um material cromofórico. Descobriu-se,surpreendentemente, e foi documentado através da presentedescrição, que o tamanho reduzido da partículas discretas dapresente invenção pode regular a absorção e retenção dos ativosda composição para os cabelos, particularmente corantes, pelasfibras de queratina às quais tal composição for aplicada. Sem seater à teoria, acredita-se que a absorção e a retenção aumentadasdos agregados de partículas discretas e aglomerados de partículasdiscretas aqui apresentados podem ser atribuídas à faixa detamanho especificada dos aglomerados e/ou agregados. Se o tamanhoda partícula for menor que 2 nm, ela pode penetrar na pele e nocabelo, o que criaria um risco de segurança. As partículasprimárias, antes da agregação e/ou aglomeração, são, geralmente,menores que 2 nm. Se o tamanho de partícula for maior que 1.000 nm,o cabelo terá uma sensação táctil de qualidade inferior e, alémdisso, a partícula pode transferir-se prontamente do cabelotornando o benefício transitório. Descobriu-se,surpreendentemente, que a seleção de partículas discretas comtamanho igual ao reivindicado, permite que o material cromofóricopenetre na estrutura cuticular do cabelo, com um conseqüenteaumento da resistência à remoção por lavagem ou a qualquer outrotipo de remoção física. Em um aspecto da presente invenção, ascomposições podem compreender agregados de partículas discretas,aglomerados de partículas discretas e combinações dos mesmos. Emainda um outro aspecto da presente invenção, as composições detingimento apresentadas na presente invenção podem compreender,ainda, um ou mais corantes oxidantes e/ou diretos.

Em um aspecto da presente invenção, o agregado departxculas discretas e os aglomerados de partículas discretasaqui apresentados compreendem um ou mais materiais cromoforicoselecionado do grupo que consiste em: alumina, alumínio, nitridode alumínio, oxido de alumínio (alfa e gama), pentóxido deantimônio, oxido de estanho de antimônio, sulfato de bário,titanato de bário, bronze, carbonato de cálcio, cloreto decálcio, oxido de cálcio, negro de fumo, cerâmica, céria, samáriodopado, cério, oxido de cério, oxido de cromo, cobalto, oxidode cobalto, cobre, oxido de cobre, oxido de cobre, químicapersonalizada, diamante, dispersões, dopagem de nanopartículas,oxido de disprósio, oxido de érbio, oxido de európio, oxidoférrico, amorfo, fluorescente, oxido de gadolínio, ouro,grafite, oxido de háfnio, hastelloy, hematita (alfa, beta,amorfa, épsilon e gama), índio, oxido de índio, oxido de índioe estanho, ferro, liga de ferro-cobalto, liga de ferro-níquel,oxido de ferro, oxido de ferro Fe2 03, oxido de ferro Fe304, oxidode ferro, transparente, sulfeto de ferro, lantânio, oxido delantânio, chumbo, oxido de chumbo, oxido de manganês lítio,titanato de lítio, oxido de vanádio e lítio, graus delubrificantes, esféricos, luminescente, magnésia, magnésio,oxido de magnésio, nanopartículas magnéticas, magnetita, oxidode maganês, molibdênio, oxido de molibdênio, argilamontmorilonita, nanopontos, nanometais, nano-suspensões óxidas,oxido de neodímio, níquel, nióbia, nióbio, oxido de nióbio,paládio, platina, platina - prata, oxido de praseodímio, rutênio,sílica, silício, carbureto de silício (beta e amorfo), dióxidode silício, nitreto de silício (alfa e amorfo) , nitreto desilício-óxido de ítrio, nitreto de silício-óxido de ítrio-óxidode alumínio, prata, especialidade, aço inoxidável, talco,tântalo, oxido de térbio, estanho, oxido de estanho, titânia,titânio, carbureto de titânio, diboreto de titânio, dióxido detitânio, grau de anatásio, dióxido de titânio, grau de rútilo,nitrito de titânio, oxido de titânio, tungstênio, carbureto detungstênio-cobalto, oxido de tungstênio, oxido de vanádio,oxido de ferro amarelo, ítria, zircônia estabilizada com ítria,ítrio, oxido de ítrio, zinco, oxido de zinco, sulfito de zinco,zircônia, zircônio, dióxido de zircônio, oxido de zircônio,silicato de zircônio, nanopós de cerâmica, partículasnanocompósitas e combinações dos mesmos. Outros materiaiscromofóricos adequados para uso no contexto dos presentesagregados de partículas discretas e/ou aglomerados departículas discretas estão disponíveis comercialmente junto àBASF Corporation, Nanophase Technologies Corporation, NyacolNano Technologies, Nanotechnologies Inc, Nanoscale, KOBO Inc,Cadre Co., Tokai Chemicals, Cabot Company, US Cosmetics Inc.,Merck and Degussa.

De preferência, o agregado de partículas discretas eo aglomerado de partículas discretas são selecionados a partirdo grupo que consiste em óxidos metálicos, alumínio, cerâmica,cério, cobre, diamante, ouro, grafite, hasteloy, índio, platina,silício, prata, talco, estanho, negro de fumo de zincoe zircônio,colóide de ouro, colóide de prata, nanocompósitos metálicos,nanocompósitos não-metálicos, melanina sintética ou deocorrência natural e derivados, pigmentos orgânicos e misturasdos mesmos. Os óxidos metálicos são selecionados a partir dogrupo consistindo em: oxido de alumínio, oxido de zinco, oxidode cério, oxido de cobre, oxido de silício, oxido de zircônio,oxido de titânio, oxido de nióbio, oxido de ferro, óxidosmetálicos dopados e combinações dos mesmos.

Os agregados e aglomerados de partículas discretas dapresente invenção não se destinam ao uso exclusivo em fibras dequeratina. Em um aspecto da presente invenção, os agregados departículas discretas e os aglomerados de partículas discretaspodem ser usados em qualquer material poroso, de preferênciamateriais porosos biológicos. Alguns exemplos não-limitadoresde materiais porosos adequados no contexto da presente invençãopodem incluir pele, cabelo, panos tecidos e não-tecidos. Emoutro aspecto da presente invenção, os agregados e/ouaglomerados de partículas discretas apresentados na presenteinvenção podem ser adaptados para mudar uma característicafísica da fibra de queratina à qual eles são aplicados. Algunsexemplos não-limitadores de características que a aplicação dosagregados e/ou aglomerados de partículas discretas da presenteinvenção pode alterar incluem cor, brilho, firmeza, estrutura,lustro, volume, dureza, peso, ondulação, condicionamento,evaporação de água, repelência à água, espessura, resistênciae misturas dos mesmos. Em outro aspecto da presente invenção,os agregados de partículas discretas e/ou os aglomerados departículas discretas da presente invenção podem ser adaptadospara induzir uma mudança química nas fibras de queratina à quaissão aplicados. Alguns exemplos não-limitadores de mudançasquímicas que a aplicação das presentes composições pode induzirincluem: ativação de uma espécie oxidante, desativação de umaespécie oxidante, ativação de uma espécie formadora de cor,desativação de uma espécie formadora de cor, seqüestro deradicais livres, reforço da eficácia da espécie oxidante,alteração do equilíbrio de HLB do cabelo que resulta em absorçãoalterada de espécies orgânicas e/ou inorgânicassubseqüentemente aplicadas e combinações dos mesmos. Em aindamais um outro aspecto da presente invenção, os agregados e/ouaglomerados de partículas discretas apresentados da presenteinvenção podem ser adaptados para mudar uma característica tantofísica como química das fibras de queratina às quais eles foremaplicados.

0 tamanho preciso dos agregados de partículasdiscretas e aglomerados de partículas discretas da presenteinvenção dependerá de vários fatores, inclusive dasnecessidades e/ou habilidades do formulador e da natureza dasfibras de queratina nas quais se pretende aplicar as presentescomposições. Os versados na técnica reconhecerão que existemnumerosos aparelhos e métodos para determinar o tamanho dosagregados e aglomerados da presente invenção que podem serprontamente selecionados, dependendo da natureza da formulaçãona qual as partículas discretas serão incorporadas. Por exemplo,para composições aquosas, um método preferencial utiliza umanalisador de tamanho de partícula. Um desses aparelhos de usopara análise de tamanho de partícula é o analisador lase dedispersão e de tamanho e distribuição de partículas Horibamodelo LA-93 0 da Horiba Company.

Outro desses aparelhos é um instrumento de medição detamanho de partículas Malvern (modelo ZetaNanoSizer S com laserde HeNe de 63 3 nm) produzido pela Malvern Instruments Ltd. Oinstrumento Malvern é particularmente útil pois ele pode serusado para determinar o tamanho das partículas discretas deformulações e emulsões aquosas. O instrumento de medição detamanho de partículas Malvern pode determinar uma faixa detamanho de partícula de cerca de 2 nm a cerca de 100 mícron.

Amostras são coletadas do topo, do meio e do fundo da composiçãopara assegurar uma mistura homogênea das partículas naformulação inteira e amostras repetidas são medidas paraassegurar a obtenção de um tamanho de partícula repetível. Namaior parte dos casos é obtida uma distribuição de tamanhos departícula.

Em um aspecto da presente invenção, são fornecidosos agregados e/ou aglomerados de partículas discretas quecompreendem um ou mais dos materiais cromofóricos acimamencionados. Um agregado é composto de partículas primáriasrazoavelmente esféricas, parcialmente fundidas onde apartícula primária é a menor partícula possível formada noprocesso de fabricação. O termo "agregados" indica que ao menosduas partículas primárias estão em contato de borda ou desuperfície uma com a outra. Os agregados são mantidos juntospor forças de atração de Van der Waals para formar aglomerados.

As forças de Van der Waals aumentam conforme o tamanho dapartícula primária é reduzido e a densidade do aglomerado éaumentada.

Sem se ater à teoria, acredita-se que os agregadose/ou aglomerados das partículas primárias são genericamenteformados durante o processo de fabricação e que esses agregadose/ou aglomerados têm partículas de tamanho maior que 1.000 nm.Há vários métodos de produção de tais materiais, inclusivepartículas de vapores, partículas de plasma e sol-gel. 0processo de evaporação envolve colocar um composto de partidana sua fase gasosa e, então, reagir esse gás espontaneamentee quantitativamente em uma chama de óxi-hidrogênio com a águaformada intermediriamente para produzir a partícula desejada.

Durante essa reação química, uma quantidade considerável decalor é liberada e é eliminada em uma linha de resfriamento.

Variando-se a concentração dos co-reagentes, a temperatura dachama e o tempo de permanência da sílica na câmara de combustão,é possível influenciar o tamanho da partícula. 0 processo deplasma envolve a vaporizaçao de materiais em uma zona de plasmaquente e o resfriamento destes de modo a controlar tanto aestrutura como a química do pó. Para a técnicas sol-gel, osmateriais de partida usados na preparação do "sol" são, em geral,sais metálicos inorgânicos ou compostos orgânicos metálicoscomo alcóxidos metálicos. Em um processo típico de sol-gel, oprecursor é submetido a uma série de hidrólises e reações depolimerização para formar uma suspensão coloidal ou um "sol".

O processamento maior do "sol" resulta na produção de materiaiscerâmicos em diferentes formas. Podem ser produzidos filme finoem uma peça de substrato por revestimento de rotação ourevestimento por imersão. Quando o "sol" é colocado em um molde,um "gel" molhado é formado. Com posterior secagem e tratamentopor calor, o "gel" é convertido em artigos de cerâmica densa oude vidro. Se o líquido de um "gel" molhado for removido sob umacondição supercrítica, obtém-se um material altamente porosoe de densidade extremamente baixa chamado de "aerogel". Quandoa viscosidade de um "sol" é ajustada para uma faixa adequada,fibras cerâmicas podem ser extraídas do "sol". Pós de cerâmicaultrafinos e uniformes são formados por técnicas deprecipitação, pirólise por aspersão, ou emulsão. Outrasreferências que descrevem modos de sintetizar os agregados eaglomerados de partículas discretas e incluem: Nanoparticlesand Nanostructured Films: Preparation, Characterization andApplications (J. H. Fendler, Ed.) John Wiley & Son Ltd, 1998;

Friedlander, S. K. Synthesis of Nanoparticles and TheirAgglomerates: Aerosol Reactors. WTEC Hyper Librarian. 1998;Friedlander, S.K. 1977. Fumaça, poeira e névoa: Fundamentaisof aerosol behavior. Nova Iorque, E.U.A.: Wiley Interscience;Siegel, R.W. 1994. Nanophase materiais: Synthesis, structureand properties. In Physics of new materiais, ed. F.E. Fujita.Berlin, Alemanha: Springer-Verlag; Grandqvist, C.G., and R.A.Buhrman. 1976. Ultrafine metal particles. J. Appl. Phys. 47:2200; Gurav, A., T. Kodas, T. Pluym, and Y. Xiong. 1993. Aerosolprocessing of materiais. Aerosol Sei. Technol. 19: 411;

Marijnissen, J.C.M., andS . Pratsinis, eds . 1993. Synthesis andmeasurement of ultrafine particles. Delft Univ. Press.; Nagel,S.R., J.B. MacChesney, andK.L. Walder. 1985. Modified chemicalvapor deposition. In Optical fiber Communications, vol. 1, ed.Li Tingye. Academic Press; Pratsinis, S.E., and S.V.R.Mastrangelo. 1989. Material synthesis in aerosol reactors.Chem. Eng. Prog. 85(5): 62; Pratsinis, S.E., and T.T. Kodas.1993. Manufacturing of materiais by aerosol processes; InAerosol measurement, ed. K. Willeke and P.A. Baron. Nova Iorque,E.U.A.: Van Nostrand Reinhold; Ulrich, G.D. 1984. Flamesynthesis of fine particles. Chem. Eng. News 62: 22; Windeler,R.S., and S.K. Friedlander. 1997. Production ofnanometer-sized metal oxide particles by gas phase reactionsin a free jet. I. Experimental system and results. In press,Aerosol Sei . Technol; Windeler, R.S., K.E.J. Lehtinen, andS.K.Friedlander. 1997. Production of nanometer-sized metal oxideparticles by gas phase reaction in a free j et. II. Particle sizeand neck formation -- Comparison with theory. Aerosol Sei.Technol. In press; Wu, M.K., R.S. Windeler, C.K.R. Steiner, T.Bors, and S.K. Friedlander. 1993. Controlled synthesis ofnanosized particles by aerosol processes. Aerosol Sei. Technol.19: 527; Friedlander, S.K., H.D. Jang, and K.H. Ryu. 1997.

Elastic behavior of nanoparticle chain aggregates. Submittedfor publication; Karch, J.f R. Birringer, and H. Gleiter. 1987.Ceramics duetile at low temperatures. Nature. 330: 556-58;Schleicher, B. , and S.K. Friedlander. 1996. Fabrication ofaerogel-like struetures by agglomeration of aerosol particlesin an electric field. J. Colloid Interface Sei. 180: 15-21;

Siegel, R.W. 1994. Nanophase materiais: Synthesis, struetureand properties. In Physics of new materiais, ed. F.E. Fujita.Berlin, Alemanha: Springer-Verlag.O agregado e/ou aglomerado em questão pode terpartículas de tamanho de cerca de 2 nanômetros a cerca de1000 nanômetros, de preferência de cerca de 10 nanômetros acerca de 500 nanômetros, com mais preferência de cerca de20 nanômetros a cerca de 4 00 nanômetros, com a máximapreferência de cerca de 20 nanômetros a 200 nanômetros. Depreferência as partículas discretas da presente invenção têmtamanho médio de cerca de 2 nanômetros a cerca de1000 nanômetros, de preferência de cerca de 10 nanômetros acerca de 500 nanômetros, com mais preferência de cerca de20 nanômetros a cerca de 4 00 nanômetros, com a máximapreferência de cerca de 20 nanômetros a 200 nanômetros.

Em outro aspecto da presente invenção, ao menos cercade 95%, de preferência ao menos cerca de 98%, com maispreferência ao menos cerca de 99% dos agregados e/ouaglomerados de partículas discretas das presentes composiçõespodem ter um tamanho de cerca de 2 nanômetros a cerca de1000 nanômetros, de preferência de cerca de 10 nanômetros acerca de 500 nanômetros, com mais preferência de cerca de20 nanômetros a cerca de 400 nanômetros, com a máximapreferência de cerca de 20 nanômetros a 200 nanômetros. Emoutro aspecto da presente invenção, ao menos cerca de 95%, depreferência ao menos cerca de 98%, com mais preferência ao menoscerca de 99% dos agregados e/ou aglomerados de partículasdiscretas das presentes composições podem ter um tamanho maiorque cerca de 20 nanômetros. Descobriu-se que o uso departículas discretas da presente invenção com uma DTP estreitaé particularmente vantajosa e resulta na necessidade deconcentração reduzida das partículas discretas a fim dealcançar o mesmo benefício.

Ainda em um outro aspecto da presente invenção, osaglomerados de partículas discretas que compreendem um ou maisdos materiais cromofóricos acima descritos são fornecidos. Por"aglomerados", pretende-se dizer que duas ou mais partículasprimárias estão em contato de ponto uma com a outra. Sem se aterà teoria, acredita-se que quaisquer duas partículas discretasindividuais podem combinar-se para formar um aglomerado deacordo com a presente invenção. Quando duas ou mais partículasdiscretas (ou primárias) se combinam para formar um aglomeradode acordo com a presente invenção, as partículas do aglomeradoda presente invenção podem ter um tamanho de cerca de2 nanômetros a cerca de 1000 nanômetros, de preferência de cercade 10 nanômetros a cerca de 500 nanômetros, com mais preferênciade cerca de 20 nanômetros a cerca de 400 nanômetros, com a máximapreferência de cerca de 20 nanômetros a cerca de 200 nanômetros.Em outro aspecto da presente invenção, ao menos cerca de 95% daspartículas discretas dos aglomerados das presentes composiçõespodem ter um tamanho menor que cerca de 200 nanômetros. Em outroaspecto da presente invenção, ao menos cerca de 95% daspartículas discretas dos aglomerados das presentes composiçõespodem ter um tamanho maior que cerca de 2 0 nanômetros.

Vários métodos são particularmente úteis paradispersar e desaglomerar as partículas discretas de modo que elastenham o tamanho exigido. Um meio eficaz de desaglomerar edispersar é necessário para vencer as forças de ligação após amolhagem das partículas discretas. Para esta aplicação, oultra-som foi comprovado como um método eficaz em comparação amuitos outros métodos como misturadores de rotor-estator,homogenizadores de pistão, bombas de engrenagem ou métodos detrituração molhada como moedores de batida, moedores colóides emoedores de esferas. A dispersão por ultra-som é uma conseqüênciadas microturbulencias causadas pela flutuação da pressão e porcavitação, que é a formação, crescimento e esfacelamentoimpulsivo de bolhas em um líquido. Investigações com o uso dediferentes materiais como soluções aquosas de aglomerados de póde oxido de ferro particulado discreto demonstraram a vantagemconsiderável do ultra-som em comparação a outras tecnologias.

Para certas aplicações, a moagem das partículas discretas antesda ultra-sonicação pode, também, ser vantajosa.

Ainda em um outro aspecto da presente invenção, osagregados e/ou aglomerados de partículas discretas da presenteinvenção podem ser fornecidos em forma hidrofóbica. O tamanhoprimário dos agregados e/ou aglomerados de partículas discretashidrofóbicos da presente invenção pode ser de cerca de2 nanômetros a cerca de 1000 nanômetros, de preferência de cercade 10 nanômetros a cerca de 500 nanômetros, com mais preferênciade cerca de 2 0 nanômetros a cerca de 4 00 nanômetros, com a máximapreferência de cerca de 20 nanômetrosa cerca de 2 00 nanômetros.

Ainda em um outro aspecto da presente invenção, os agregados e/ouaglomerados de partículas discretas da presente invenção podemser fornecidos em forma hidrofílica. 0 tamanho primário daspartículas discretas hidrofílicas da presente invenção é de2 nanômetros a cerca de 1000 nanômetros, de preferência de cercade 10 nanômetros a cerca de 500 nanômetros, com mais preferênciade cerca de 20 nanômetros a cerca de 400 nanômetros. A formahidrofílica dos agregados e/ou aglomerados de partículasdiscretas presentes é particularmente útil por apresentar um oumais benefícios microbicidas. As características hidrofóbicase/ou hidrofílicas dos presentes agregados e/ou aglomerados departículas discretas podem ser alteradas com o uso de técnicasconhecidas, incluindo, mas não se limitando a tratamento desuperfície.

Ainda em um outro aspecto da presente invenção, asestruturas de superfície dos agregados e/ou aglomerados departículas discretas apresentados da presente invenção podemter separações de cerca de 0 a cerca de 10 diâmetros de partícula,de preferência de cerca de 2 a cerca de 8 diâmetros de partícula,com mais preferência de cerca de 4 a cerca de 6 diâmetros departícula. Em ainda mais um outro aspecto da presente invenção,os agregados e/ou aglomerados de partículas discretas aquiapresentados podem ter estruturas de superfície formadas porpartículas ou por frações de partícula que têm tamanhosdiferentes de partículas ou diâmetros diferentes de partícula.

Em um aspecto da presente invenção, a estrutura de superfíciepode ter ao menos duas frações de partícula cujo tamanho médiode partícula difere de um fator de cerca de 2 a cerca de 10, depreferência por um fator de cerca de 4 a cerca de 8.

Os presentes agregados e aglomerados de partículasdiscretas, assim como as partículas discretas individuais dasquais são constituídos, das presentes composições, podem temuma variedade de formatos dependendo das necessidades e/ouhabilidades do formulador e da natureza das fibras de queratinanas quais pretende-se aplicar as presentes composições.Formatos adequados dos agregados e aglomerados de partículasdiscretas da presente invenção podem incluir: esferas, flocos,agulhas, placas e combinações destes. O uso de agregados e/ouaglomerados de partículas discretas em formato de bastão ou deesfera são preferenciais, partículas discretas com formato deesfera são particularmente preferenciais. Em outro aspecto dapresente invenção, os agregados e aglomerados de partículasdiscretas da presente invenção podem ter uma nanoestrutura finairregular na superfície. Em um aspecto, a estrutura fina dosagregados e aglomerados de partículas discretas pode assumira forma de uma estrutura fissurada com elevações e/oudepressões fornecidas na faixa de nanometro. Em um aspecto, aaltura média das elevações pode ser de cerca de 1 nanometro acerca de 100 nanômetros, de preferência de cerca de5 nanômetros a cerca de 50 nanômetros, com mais preferência decerca de 10 nanômetros a cerca de 30 nanômetros. Em ainda maisum outro aspecto da presente invenção, as elevações e/oudepressões dos agregados e/ou aglomerados de partículasdiscretas são menos que cerca de 500 nanômetros, de preferênciamenos que cerca de 200 nanômetros, com mais preferência menosque cerca de 100 nanômetros. Sem se ater à teoria, acredita-seque a presença de depressões, crateras, fendas, entalhes,rachaduras, aberturas ou cavidades na superfície dos presentesagregados e/ou aglomerados de partículas discretas servem parareforçar sua estrutura geral. Ainda em um outro aspecto dapresente invenção, os agregados e/ou aglomerados de partículasdiscretas aqui apresentados podem compreender outrascaracterísticas de estrutura como cortes inferiores nasdepressões ou combinações de várias depressões.

Em ainda mais um outro aspecto da presente invenção,os agregados e/ou aglomerados de partículas discretas e aspartículas discretas que os constituem, podem ser fornecidos emformato encapsulado. Em um aspecto, os agregados e/ou aglomeradosde partículas discretas podem ser encapsulados por invólucros donúcleo. Em outro aspecto da presente invenção, os ditosencapsulados podem compreender, ainda, um material coloridoorgânico ou inorgânico. Materiais coloridos orgânicos incluemnanopart ículas à base de polímeros ou macromoleculas biológicas,por exemplo nanopartículas de

1, 3-difenila-5-(2-antrila)-2-pirazolina (DAP), nanopartículasde polivinila, nanopartículas de poliestireno (colóidespolímeros), proteínas, nanopartículas à base de interações detensoativos com polímeros com cargas opostas, partículas depolímero dendrítico, partículas de polímero-argila e combinaçõesdos mesmos. Métodos adequados de encapsulamento dos agregadose/ou aglomerados de partículas discretas de acordo com a presenteinvenção são descritos em Huang, Q., and Y. Jiang. 2004, Enhancingthe stability of phenolic antioxidants by nanoencapsulatio,228th American Chemical Society National Meeting. Aug. 21-26.Philadelphia; Jang, S.-Y., M. Marquez, and G.A. Sotzing. 2 004.Rapid direct nanowriting of conductive polymer viaelectrochemical oxidative nanolithography, Journal of theAmerican Chemical Society 126:9476; Leser, M.E., M. Michel, andH. J. Watzke. 2003 . Food goes nano—New horizons for food structureresearch. In Food Colloids, Biopolymers and Materials. E.Dickinson and T. Van Vliet, eds. Cambridge, England: RoyalSociety of Chemistry; Loscertales, I.G. M. Marquez, et al. 2002.Micro/nano encapsulation via electrified coaxial liquid jets,Science 295:1695; Moraru. C.I., Q. Huang, et al. 2003.Nanotechnology: A new frontier in food science, Food Technology57:24; Ruengruglikit, C. and Q. Huang. 2004. Fabrication ofnanoporous oligonucleotide microarray for pathogen detection andidentif ication, 227th American Chemical Society National MeetingMarch 28-April 1, Anaheim; Dinsmore, A.D. and D.A. Weitz. 2002.

Colloidosomes: Selectively permeable capsules composed ofcolloidal particles, Science 298 :1006; Sotzing, G.A., et al. 2002Preparation and properties of vapor detector arrays formed frompoly(3,4-ethylenedioxy) thiophene-poly(styrenesulfonate)/insulating polymer composites, Analytical Chemistry72:3181; Ogawa S., Decker E.A., McClements D.J., 2004,"Production and characterization of O/W emulsions containingdroplets stabilized by lecithin-chitosan-pectin mutilayeredmembranes, " J. Agr. Food Chem. 52 (11) : 3600; Ogawa S., DeckerE.A., McClements D.J., 2003. Influence of environmentalconditions on the stability of oil in water emulsions containingdroplets stabilized by lecithin-chitosan membranes, J. Agr. FoodChem. 51 (18) : 5522. Os serviços de encapsulamento que podem serúteis de acordo com a presente invenção estão disponíveiscomercialmente junto à NanosominÔ Serum, from Elsom Research Co.,LivOn Labs, Inc., Nanophase Technologies, MCC SA (Suíça),Advanced Nano-Products, Inc.

Ainda em um outro aspecto da presente invenção, um oumais métodos de retenção podem ser aplicados para fixar ospresentes agregados e/ou aglomerados de partículas discretas nafibra de queratina na qual eles foram aplicados. Esses métodosde retenção podem incluir a aplicação de luz, aplicação detemperatura, mudança no pH, pedido de solventes, tratamento dasuperfície, aplicação de dispersantes e/ou combinações dosmesmos. Sem se ater à teoria, acredita-se que a aplicação de umou mais métodos de retenção resulta na criação de ligaçõesquímicas entre os agregados e aglomerados de partículas discretasda presente invenção e a fibra de queratina à qual eles sãoaplicados ou resulta no fechamento da cutícula do cabelo emtratamento - dessa forma prendendo os agregados e/ou aglomeradosde partículas discretas dentro da mesma. Em ainda mais um outroaspecto da presente invenção, um ou mais métodos de liberaçãopodem ser aplicados para liberar os presentes agregados e/ouaglomerados de partículas discretas da fibra de queratina à qualeles foram aplicados. Esses métodos de liberação podem incluira desativação com o uso da aplicação de luz, aplicação detemperatura, mudanças no pH, aplicação de solventes, tratamentoda superfície, aplicação de tensoativos, aplicação dedispersantes e combinações dos mesmos. Sem se ater à teoria,acredita-se que a aplicação dos métodos supracitados resulta naruptura das ligações químicas criadas entre os agregados eaglomerados de partículas discretas da presente invenção e asfibras de queratina ou, ao fazer a cutícula do cabelo emtratamento abrir-se - desse modo, liberando as partículas, osagregados e/ou aglomerados da mesma.

As composições da presente invenção podem compreendemde cerca de 0,001% a cerca de 15%, em peso, de preferência decerca de 0,01% a cerca de 10%, em peso, com mais preferência decerca de 0,1% a cerca de 5%, em peso, dos agregados e/ouaglomerados de partículas discretas da presente invenção.

INGREDIENTES OPCIONAIS E COMPOSTOS AUXILIARES

Média

O meio adequado para a aplicação das partículasdiscretas pode ser selecionado a partir de água ou de uma misturade água e ao menos um solvente orgânico para dissolver oscompostos que, tipicamente, não são suficientemente solúveis emágua ou pode consistir completamente em um solvente orgâniconão-aquoso. Os solventes orgânicos adequados para uso napresente invenção incluem, mas não se limitam a: alcanóisinferiores de Cl a C4 (por exemplo, etanol, propanol,isopropanol) , álcoois aromáticos (por exemplo, álcool benzílicoe fenóxi etanol); polióis e éteres de poliol (por exemplo,carbitóis, 2-butóxi etanol, propileno glicol, propileno glicolmonometil éter, dietileno glicol monoetil éter, monometil éter,hexileno glicol, glicerol, etóxi glicol), e carbonato depropileno. Quando presentes, os solventes orgânicos tipicamenterepresentam uma quantidade na faixa de 1% a 30%, em peso dacomposição. Os solventes preferenciais são água, etanol,propanol, isopropanol, glicerol, 1,2-propileno glicol,hexileno glicol, etóxi diglicol e misturas dos mesmos.

Em outro aspecto da presente invenção, as composiçõesque compreendem o agregado e o aglomerado de partículasdiscretas apresentados da presente invenção podem compreenderde cerca de 1% a cerca de 10 %, em peso da composição inteirade um solvente não-aquoso; em que o dito solvente não-aquosoé selecionado do grupo que consiste em: alcanóis inferiores deCl a C4 (por exemplo, etanol, propanol, isopropanol), álcooisaromáticos (por exemplo, álcool benzílico e fenóxi etanol);polióis e éteres de poliol (por exemplo, carbitóis, 2-butóxietanol, propileno glicol, propileno glicol monometil éter,dietileno glicol monoetil éter, monometil éter, hexilenoglicol, glicerol, etóxi glicol), e carbonato de propileno.

As composições da presente invenção podem, em algumasmodalidades, compreender também componentes opcionaisadicionais conhecidos, convencionalmente usados ou, de outromodo, eficazes para o uso em composições de corante por oxidação,inclusive, mas limitando-se a: compostos corantesintermediários primários; compostos corantes acopladores;corantes diretos; tensoativos aniônicos, catiônicos,não-iônicos, anfotéricos ou zwiteriônicos, ou misturas dosmesmos; polímeros aniônicos, catiônicos, não-iônicos,anfotéricos ou zwiteriônicos, ou misturas dos mesmos;espessantes inorgânicos ou orgânicos; agentes condicionadores;agentes oxidantes; agentes alcalinizantes; antioxidantes eseqüestradores de radicais; agentes de penetração; agentes dequelação e sequestrantes; fragrâncias; tampões; agentesdispersantes; agentes estabilizantes de peróxido;ingredientes naturais como, por exemplo, proteínas e derivadosde proteína, e materiais de origem vegetal (por exemplo,extratos de aloé, camomila e hena); silicones (voláteis ounão-voláteis, modificados ou não-modifiçados), agentesformadores de película, ceramidas, agentes conservantes eopacificantes.Alguns dos adjuvantes adequados mencionados acima,porém não especificamente descritos abaixo, estão no"International Cosmetics Ingredient Dictionary and Handbook",(8a' edição, The Cosmetics, Toiletry, and FragranceAssociation). Particularmente, o vol. 2, seções 3 (ChemicalClasses) e 4 (Functions) são úteis na identificação deadjuvantes específicos para alcançar um propósito ou múltiplospropósitos.

Compostos corantes por oxidação

Os agregados e aglomerados de partículas discretasaqui apresentados podem estar presentes sozinhos como agentesde tingimento e podem comportar-se de maneira vantajosa tantocomo bases de oxidação quanto como acopladores, por exemplocompostos auto-acopladores. Estes também podem ser usados emcombinação com um ou mais intermediários primários, e/ouacopladores, e em combinação com um ou mais agentes oxidantes.

Todas as combinações de acoplador e intermediário primárioconhecidas são úteis às composições da presente invenção.

Os compostos adequados ao uso nas composições dapresente invenção (inclusive aqueles opcionalmenteadicionados) , desde que sejam bases, podem ser usados como baseslivres ou sob a forma de seus sais fisiologicamente compatíveiscom ácidos orgânicos ou inorgânicos, como os ácidos clorídrico,bromídrico, cítrico, acético, lático, succínico, tartárico ousulfúrico ou, desde que tenham grupos OH aromáticos, sob a formade seus sais com bases, como álcali fenolatos.

Acopladores opcionais, quando usados, estãotipicamente presentes em uma quantidade tal que no agregado aconcentração de acopladores e os presentes agregados e/ouaglomerados de partículas discretas na composição estão na faixade 0,002% a 10%, de preferência de 0,01% a 5%, em peso dacomposição para tingimento dos cabelos. Os intermediáriosprimários opcionais, quando usados, estão presentes em umaconcentração eficaz para o tingimento, tipicamente umaquantidade de 0, 001% a 10%, de preferência de 0, 01% a 5%, em pesoda composição para tingimento dos cabelos. A quantidade totalde compostos corantes (por exemplo, intermediários primáriosopcionais, compostos acopladores opcionais e os presentesagregados e/ou aglomerados de partículas discretas nascomposições para tingimento de cabelos desta invenção) ,tipicamente, estará na faixa de 0,002% a 20%, de preferência de0,04% a 10%, com mais preferência de 0,1% a 7%, em peso dacomposição para tingimento dos cabelos.

Esses compostos são bem conhecidos na técnica eincluem diaminas aromáticas, aminofenóis, dióis aromáticos eseus derivados (um lista representativa, mas não exaustiva deprecursores de corante de oxidação pode ser encontrada emSagarin, "Cosmetic Science and Technology", "Interscience,Special Edn. Vol. 2 página 308 a 310) . Deve-se compreender queos precursores detalhados abaixo são apresentados apenas comoexemplos, e que não se destinam a limitar as composições eprocessos da presente invenção. Estes são:

1,7-diidróxi naftaleno (1,7-NAFTALENO DIOL),

1.3- diaminobenzeno (m-FENILENODIAMINA) ,

l-metil-2,5-diaminobenzeno (TOLUENO-2,5-DIAMINA) ,

1.4- diaminobenzeno (p-FENILENODIAMINA), 1,3-diidróxi benzeno(RESORCINOL), 1,3-diidróxi-4-clorobenzeno, (4-CLORORESORCINOL) , 1-hidróxi-2-aminobenzeno, (o-AMINOFENOL) ,l-hidróxi-3-aminobenzeno (m-AMINOFENOL) ,l-hidróxi-4-amino-benzeno (p-AMINOFENOL) , 1-hidróxi-naftaleno(1-NAFTOL), 1,5-diidróxi naftaleno (1,5-NAFTALENO DIOL),2,7-diidróxi naftaleno (2,7-NAFTALENO DIOL)l-hidróxi-2,4-diaminobenzeno (4-DIAMINOFENOL) , 1,4-diidróxibenzeno (HIDROQUINONA), 1-hidróxi-4-metilaminobenzeno(p-METILAMINO FENOL), 6-hidróxi benzomorfolina (HIDRÓXIBENZOMORFOLINA), 1-metil-2-hidróxi-4-aminobenzeno(4-AMINO-2-HIDRÓXI TOLUENO), ácido 3,4-diaminobenzóico (ÁCIDO3,4-DIAMINOBENZÓICO) , 1-metil-2-hidróxi-4 -(2'-hidróxietil)aminobenzeno (2-METIL-5-HIDRÓXI ETILAMINO FENOL),1,2,4-triidróxi benzeno (1,2,4-TRIIDRÓXI BENZENO),l-fenol-3-metilpirazol-5-ona (FENIL METIL PIRAZOLONA),1-(21-hidróxi etilóxi)-2,4-diaminobenzeno(2,4-DIAMINOFENÓXI-ETANOL HCL) ,l-hidróxi-3-amino-2,4-diclorobenzeno(3-AMINO-2,4-DlCLORO-FENOL), 1,3-diidróxi-2-metil benzeno(2-METIL RESORCINOL), 1-Amino-4-bis-(2'-hidróxietil)aminobenzeno(N,N-BIS(2-HIDRÓXI-ETIL)-p-FENILENO-DIAMINA),2,4,5,6-tetraaminopirimidina (HC Vermelho 16),l-hidróxi-3-metil-4-aminobenzeno (4-AMINO-m-CRESOL) ,l-hidróxi-2-amino-5-metil-benzeno (6-AMINO-m-CRESOL),1,3-Bis-(2,4-diaminofenóxi)propano(1,3-BIS-(2,4-DIAMINOFENÓXI)-PROPANO),1-(2'-hidróxietil)-2,5-diaminobenzeno (SULFATO de HIDRÓXIETIL-p-FENILENODIAMINA), 1-metóxi-2-amino-4-(21-hidróxietilamino)benzeno, (2-AMINO-4-HIDRÓXI ETILAMINO ANISOL)1-hidróxi-2-metil-5-amino-6-clorobenzeno

(5-AMIN0-6-CL0R0-O-CRES0L),

l-hidróxi-2-amino-6-metil-benzeno (6-AMINO-o-CRESOL) ,

1-(21-hidróxi etil)amino-3,4-metileno dióxi benzeno (HIDRÓXIETIL-3 , 4-METILENO DIÓXI ANILINA HC1) , 2 , 6-diidróxi-3 , 4-dimetilpiridina (2 , 6-DlIDRÓXI-3,4-DIMETIL PIRIDINA) ,

3 , 5-Diamino-2,6-dimetóxi piridina (2,6-DIMETÓXI-3,5-PIRIDINADIAMINA), 5,6-diidróxi indol (,DIIDRÓXI INDOL),

4-Amino-2-aminometilfenol (2-AMINOETIL-p-AMINOFENOL HC1) ,

2,4-Diamino-5-metilfenetol (2,4-DIAMINO-5-METILFENETOL HCl),

2,4-Diamino-5-(2'-hidróxi etilóxi)tolueno(2,4-DIAMINO-5-METIL FENÓXI ETANOL HCl),

5-Amino-4-cloro-2-metilfenol (5-AMIN0-4-CL0R0-O-CRES0L) ,

4-Amino-1-hidróxi-2 -(21-hidróxi etilamino metil)benzenoHIDRÓXI ETIL AMINO METIL-p-AMINOFENOL HCl),

4-Amino-l-hidróxi-2-metóxi metilbenzeno (2-METÓXI

METIL-p-AMINOFENOL HCl), 1,3-Bis(N(2-hidróxietil)N(4-amino-fenil)amino)-2-propanol (HIDRÓXIPROPIL-BIS-(N-HIDRÓXI ETIL-p-FENILENODIAMINA)HCL), 6-Hidróxi

indol (6-HIDRÓXI INDOL), 2,3-indolina diona (ISATINA),

3-Amino:-2-metilamino-6-metóxi piridina (HC AZUL N° 7),

1-fenil-3-metil-5-pirazolona-2,4-diidro-5,2 -fenil-3H-pirazol-3-ona, 2-Amino-3-hidróxi piridina (2-AMINO-3-HIDRÓXIPIRIDINA), ácido 5-aminossalicílico, 1-metil-2,6-bis(2-hidróxi etilamino)benzeno (2,6-HIDRÓXIETILAMINO-TOLUENO) , 4-hidróxi-2,5,6-triaminopirimidina(SULFATO DE 2,5,6-TRIAMINO-4-PIRIMIDINOL) ,2,2'-[1,2-etanodiil-bis-(óxi-2,1-etanodiilóxi)]-bis-benzeno-1,4-diamina (PEG-3,2',2'-Dl-p-FENILENODIAMINA), 5,6-diidróxiindolina(DIIDRÓXI INDOLINA), N,N-Dimetil-3-ureidoanilina(m-DIMETILAMINO-FENIL URÉIA), sulfato hidrato de2,4-diamino-5-fluoro tolueno (SULFATO DE4 -FLUORO-6-METIL-m-FENILENODIAMINA) e 1-acetóxi-2-metilnaftaleno (SULFATO DE 1-HIDRÓXI ETIL-4,5-DIAMINOPIRAZOL).

Estes podem ser utilizados em sua forma molecular ou sob a formade sais compatíveis com peróxido.

As composições de tingimento de cabelos da presenteinvenção podem, também incluir tinturas não-oxidantes paracabelos. Isto é, corantes diretos que podem ser usados sozinhosou em combinação com os corantes oxidantes acima descritos. Oscorantes diretos adequados incluem corantes azo ou antraquinona,e derivados nitro da série benzeno, e/ou precursores de melaninae misturas dos mesmos. Esses corantes diretos são particularmenteúteis para a aplicação de alterações de tonalidade ou reflexos.

São particularmente preferenciais o Vermelho Básico 51, o LaranjaBásico 31, o Amarelo Básico 87 e combinações dos mesmos.

Agente oxidante

As composições reveladoras adequadas ao uso com ascomposições da presente invenção podem compreender um agenteoxidante, presente em uma quantidade suficiente para branquearo pigmento melanina existente no cabelo e/ou para causar aformação de cromóforos de corante a partir de precursores decorante por oxidação (inclusive intermediários primários e/ouacopladores, quando presentes) . Tipicamente, essa quantidadesitua-se na faixa de 1% a 20%, de preferência de 3% a 15% e, commais preferência, de 6% a 12%, em peso, da composição reveladora.

São preferenciais os materiais de peroxigênio inorgânicoscapazes de produzir peróxido de hidrogênio em um meio aquoso, osquais incluem, mas não se limitam a: peróxido de hidrogênio;peróxidos inorgânicos de metal alcalino (por exemplo, periodatode sódio e peróxido de sódio); peróxidos orgânicos (por exemplo,peróxido de uréia, peróxido de melamina); compostos dealvejamento à base de sal de peridrato inorgânico (por exemplo,sais de metais alcalinos de perboratos, percarbonatos,perfosfatos, persilicatos e persulfatos, de preferência saissódicos do mesmo), os quais podem ser incorporados comomonoidratos, tetrahidratos, etc; bromatos de metal alcalino;enzimas e misturas dos mesmos. É preferencial o peróxido dehidrogênio. Em outro aspecto da presente invenção, as composiçõesque compreendem agregado e/ou aglomerado de partículas discretasda presente invenção podem compreender, ainda, de cerca de 1% acerca de 10 %, em peso da composição inteira, de um agente dealvejamento selecionado do grupo que consiste em: agentesoxidantes peroxigênio, especialmente peróxido de hidrogênioalcalino, sais de persulfato, peroxiácidos ou misturas dos mesmos,peróxidos de metal alcalino inorgânicos como periodato de sódioe peróxido de sódio e peróxido orgânicos como peróxido de uréia,peróxido de melamina e compostos de alvejamento à base de sal deperidrato inorgânico como os sais de metais alcalinos deperboratos, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos,persulfatos e combinações dos mesmos.Espessantes

As composições da presente invenção podemcompreender um espessante, em uma quantidade suficiente paradotar a composição de uma viscosidade tal que permita sua prontaaplicação aos cabelos, sem causar gotejamento indevido e aconseqüente sujeira. Tipicamente, tal quantidade será de aomenos 0,1%, de preferência de ao menos 0,5%, com maispreferência de ao menos de 1%, em peso da composição para oscabelos.

São preferenciais, para uso na presente invenção, osespessantes tolerantes a sal, incluindo, mas não se limitandoa: xantana, goma guar, hidróxi propil goma guar, escleroglucano,metil celulose, etil celulose (disponível como AQUACOTE (TM)),hidróxi etil celulose (NATROSOL (TM)), carbóxi metil celulose,hidróxi propil metil celulose, celulose microcristalina,hidróxi butilmetil celulose, hidróxi propil celulose(disponível como KLUCEL (TM)), hidróxi etil etil celulose,cetil hidróxi etil celulose (disponível como NATROSOL (TM) Plus330), N-vinilpirrolidona (disponível como POVIDONE (TM)) ,copolímero de acrilatos/itaconato de cetet-20 (disponível comoSTRUCTURE (TM) 3 001), fosfato de hidróxi propil amido(disponível como STRUCTURE (TM) ZEA) , uretanos polietoxiladosou éster poliglicólico de policarbamil (por exemplo,copolímero de PEG-15 0/decila/SMDI (disponível como ACULYN(TM)44), copolímero de PEG-150/estearila/SMDI disponível comoACULYN(TM) 46), triidróxi estearina (disponível comoTHIXCIN(TM)) , copolímero de acrilatos (por exemplo, disponívelcomo ACULYN(TM) 33) ou copolímero de acrilatoshidrofobicamente modificado (por exemplo, copolímero deacrilatos/estearet-20 metacrilato (disponível como ACULYN(TM)22) , polímeros anfifílicos não-iônicos, compreendendo ao menosuma cadeia graxa e ao menos uma unidade hidrof ílica selecionadade poliéter uretanos compreendendo ao menos uma cadeia graxa,e misturas de fosfato de cetet - 10, fosfato de di-cetila eálcool cetearílico (disponível como CRODAFOS(TM) CES).

Agente de expansão

As composições da presente invenção podem compreender,ainda, de cerca de 1% a cerca de 10 %, em peso da composiçãointeira, de um agente de expansão para expansão do materialporoso ao qual elas são aplicadas, em que o dito agente deexpansão é selecionado do grupo que consiste em: amônia,monoetanol amina, propanolamina, carbonato de amônio, saismetálicos de carbonatos, silicatos e seus sais, hidróxido deamônio e misturas dos mesmos.

Agentes dispersantes

As composições da presente invenção podem compreender,ainda, de cerca de 1% a cerca de 10 %, em peso da composiçãointeira, de um agente dispersante para evitar a agregação nãopretendida; em que o dito agente dispersante é selecionado dogrupo que consiste em: celulose, anilina, polieletrólitoaniônico (por exemplo, ácidos poliacrílicos e seus sais),copolímeros de ácido acrílico, anidrido de ácido maléico, ácidossulfônicos com monômeros acrílicos, metacrílicos e vinilico,tensoativos de baixo peso molecular (etoxilatos de noninfenol)e sistemas de alto peso molecular.Quelantes

As composições da presente invenção podem compreenderquelantes, em uma quantidade suficiente para reduzir aquantidade de metais disponível para interagir com oscomponentes da formulação, especificamente com os agentesoxidantes e, mais especificamente, com os peróxidos.

Tipicamente, essa quantidade estaria na faixa de ao menos 0,25%,de preferência ao menos 0,5%, em peso da composição. Os quelantesadequados para uso na presente invenção incluem, mas não selimitam a': quelantes de diamina-N,N'-di-poliácido, monoaminamonoamida-N,N1-di-poliácido, e ácido N,N'-bis(2-hidróxibenzil)etilenodiamina-N,N'-diacético (de preferência EDDS(ácido etilenodiamina dissuccínico)), ácidos carboxílicos (depreferência ácidos amino carboxílicos), ácidos fosfônicos (depreferência ácidos aminofosfônicos) e ácidos polifosfóricos(especificamente ácidos polifosfóricos lineares), seus sais ederivados.

Modificadores de pH e agentes tampão

As composições da presente invenção podem compreender,ainda, um modificador de pH e/ou um agente tampão em umaquantidade que seja suficientemente eficaz para ajustar o pH dacomposição, de modo que este se situe na faixa de 3 a 13, depreferência de 8 a 12, com mais preferência de 9 a 11. Osmodificadores de pH e/ou agentes tampão adequados para uso napresente invenção incluem, mas não se limitam a: amônia,alcanolatnidas como monoetanolamina, dietanolamina,trietanolamina, monopropanolamina, dipropanolamina,tripropanolamina, tripropanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanole 2-amino-2-hidróxi metil-1,3,-propandiol, bem como sais deguanídio, hidróxidos e carbonatos de metal alcalino e de amônio,de preferência hidróxido de sódio e carbonato de amônio, eacidulantes como ácidos orgânicos e inorgânicos, por exemplo,ácido fosfórico, ácido acético, ácido ascórbico, ácido cítricoou ácido tartárico, ácido clorídrico, e misturas dos mesmos. Emoutro aspecto da presente invenção, as composições quecompreendem agregado e aglomerado de partículas discretas dapresente invenção podem compreender, ainda, de cerca de 1% a cercade 10 %, em peso da composição inteira, de um modificador de pHe/ou agente tampão conforme descrito acima.

Agentes modificadores da superfície

As composições da presente invenção podem, ainda,serem tratadas com um revestimento modificado de superfície quemuda suas características físicas e/ou químicas. O dito agentemodificador da superfície pode ser selecionado do grupo queconsiste em: celulose, anilina, polieletrólito aniônico (porexemplo, ácidos poliacrílicos e seus sais), copolímeros deácido acrílico, anidrido de ácido maléico, ácidos sulfônicoscom monômeros acrílicos, metacrílicos e vinilico, tensoativosde baixo peso molecular (etoxilatos de noninfenol) e sistemasde alto peso molecular.

Sistema de fonte de íon carbonato e seqüestrador de radicais

As composições da presente invenção podem conter,ainda, um sistema que compreende a combinação de ao menos umafonte de íons peróxi mono-carbonatos, de preferência formadoslocalmente de uma fonte de peróxido de hidrogênio e uma fontede íons carbonatos, ao menos uma fonte de agentes alcalinizantese de preferência uma fonte de seqüestrador de radicais,(conforme definido mais adiante neste documento), em umaquantidade para reduzir suficientemente o odor e o dano às fibrasdo cabelo. Tipicamente, essa quantidade será de 0,1% a 15%, depreferência de 0,1% a 10%, com mais preferência de 1% a 8% doíon carbonato, de 0,1% a 10%, de preferência de 1% a 7% doseqüestrador de radicais, e de 0,1 a 10%, de preferência de 0, 5a 5% do agente alcalinizante, em peso da composição paratingimento dos cabelos e/ou da composição de produto paratingimento dos cabelos. De preferência, o seqüestrador deradicais está presente em uma quantidade tal que a razão entreo seqüestrador de radicais e o íon carbonato seja de 1:1 a 1:4.

O seqüestrador de radicais é, de preferência, selecionado demodo a não ser uma espécie idêntica ao agente alcalinizante.

De acordo com a presente invenção, as composiçõespodem, também, compreender ao menos uma fonte de íons carbonato,íons carbamato ou íons hidrocarbonato, ou qualquer misturadesses materiais. Qualquer fonte desses íons pode ser utilizada.

As fontes adequadas para uso na presente invenção incluem saisde sódio, potássio, guanidina, arginina, lítio, cálcio,magnésio, bário ou amônio dos íons carbonato, carbamato ehidrocarbonato, e misturas dos mesmos, como carbonato de sódio,carbonato sódico de hidrogênio, carbonato de potássio,carbonato potássico de hidrogênio, carbonato de guanidina,carbonato guanidínico de hidrogênio, carbonato de lítio,carbonato de cálcio, carbonato de magnésio, carbonato de bário,carbonato de amônio, amônio carbonato de hidrogênio e misturasdos mesmos. Os sais de percarbonato também podem ser utilizadospara proporcionar tanto a fonte de íons carbonato como o agenteoxidante. As fontes preferenciais de íons carbonato, carbamatoe hidrocarbonato são o carbonato sódico de hidrogênio, ocarbonato potássico de hidrogênio, o amônio carbamato emisturas dos mesmos.

De acordo com a presente invenção, a composição pode,também, compreender ao menos uma fonte de agente alcalinizante,de preferência uma fonte de íons amônio e/ou amônia. Qualqueragente conhecido na técnica pode ser usado, como alcanolamidas,por exemplo monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina,monopropanolamina, dipropanolamina, tripropanolamina,

2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 2-amino-2-metil-1-propanole 2-amino-2-hidróxi metil-1,3-propanodiol, bem como sais deguanídio. São particularmente preferenciais os agentesalcalinizantes que proporcionam uma fonte de íons amônio.Qualquer fonte de íons amônio é adequada ao uso na presenteinvenção. As fontes preferenciais incluem cloreto de amônio,sulfato de amônio, nitrato de amônio, fosfato de amônio,acetato de amônio, carbonato de amônio, hidrogênio carbonatode amônio, carbamato de amônio, hidróxido de amônio, sais depercarbonato, amônia e misturas dos mesmos. Sãoparticularmente preferenciais o carbonato de amônio, ocarbamato de amônio, a amônia e as misturas desses itens.

O seqüestrador de radicais é uma espécie que podereagir com um radical carbonato para convertê-lo, por meio de umasérie de reações rápidas, em uma espécie menos reativa. Osseqüestradores de radicais adequados ao uso na presente invençãoincluem compostos de acordo com a fórmula geral:

<formula>formula see original document page 38</formula>

em que Y é NR2, O ou S, de preferência NR2, néde0a2, eR4émonovalente ou divalente, e é selecionado entre: (a) sistemas dealquila, alquila mono ou poliinsaturada, heteroalquila,alifático, heteroalifático ou heteroolefínico, substituídos ounão-substituídos, lineares ou ramificados, (b) sistemasalifáticos, arila ou heterocíclicos, substituídos ounão-substituídos, mono ou policíclicos, ou (c) sistemas de mono,poli ou perfluoro alquila substituída ou não-substituída, sendoque os sistemas de (a), (b) e (c) compreendem de 1 a 12 átomosde carbono e de 0 a 5 heteroátomos selecionados de O, S, N, P eSi, sendo que R4 pode ser conectado a R3 ou a R5 para criar um anelcom 5, 6 ou 7 membros, e sendo que R1, R2, R3, R5 e R6 sãomonovalentes e são independentemente selecionados de: (a), (b)e (c) , anteriormente descritos neste documento, ou H.

De preferência, R4 é selecionado entre: (a) sistemasde alquila, heteroalquila, alifáticos, heteroalifáticos ouheteroolefínicos substituídos ou não-substituídos, lineares ouramificados, (b) sistemas alifáticos, arila ou heterocíclicos,substituídos ou não-substituídos, mono ou policíclicos, ou (c)sistemas de mono, poli ou perfluoro alquila substituída ounão-substituída; com mais preferência, R4 é selecionado entre(a) sistemas de alquila, heteroalquila, alifáticos ouheteroalifáticos, substituídos ou não-substituídos, linearesou ramificados, (b) sistemas de arila ou heterocíclicossubstituídos ou não-substituídos, ou (c) sistemas de mono, poliou perfluoro alquila substituída ou não-substituída, com maispreferência, sistemas de alquila ou heteroalquila substituídaou não-substituída, linear ou ramificada.

De preferência, os sistemas R4 de (a), (b) e (c),anteriormente descritos neste documento, compreendem de 1 a 8átomos de carbono, de preferência de 1 a 6 e, com maispreferência, de 1 a 4 átomos de carbono e de 0 a 3 heteroátomos,de preferência de 0 a 2 heteroátomos e, com a máxima preferência,de 0 a 1 heteroátomos. Nos casos em que os sistemas contêmheteroátomos, de preferência os mesmos contêm 1 heteroátomo.Os heteroátomos preferenciais incluem O, S e N, com maispreferência O e N e, com a máxima preferência, O.

De preferência, R1, R2, R3, R5 e R6 são selecionadosindependentemente de qualquer dos sistemas definidos para R4'acima, e H.

Em modalidades alternativas, qualquer dos grupos R1,R2, R3, R4, R5 e R6 é substituído. De preferência, os substituintessão selecionados dentre: (a) o grupo de substituintesmonovalentes C-ligados, consistindo em: (i) sistemas de alquila,alquila mono ou poliinsaturada, heteroalquila, alifático,heteroalifático ou heteroolefínico, substituídos ounão-substituídos, lineares ou ramificados, (ii) sistemasalifáticos, arila ou heterocíclicos, substituídos ounão-substituídos, mono ou policíclicos, ou (iii) sistemas de mono,poli ou perfluoro alquila substituída ou não-substituída; osditos sistemas de (i), (ii) e (iii), compreendendo de 1 a 10 átomosde carbono e de 0 a 5 heteroatomos selecionados de O, S, N, P eSi; (b) o grupo de substituintes monovalentes S-ligadosconsistindo em SA1, SCN, SO2A1, SO3A1, SSA1, SOA1, SOsNA^2, SNA1 A2e SONA3^2; (c) o grupo de substituintes monovalentes O-ligadosconsistindo em OA1, OCN e ONA^2; (d) o grupo de substituintesmonovalentes N-ligados consistindo em NA1 A2, (NA1A2A3)+, NC, NA1OA2,NA1SA2, NCO, NCS, N02, N=NA1, N=NOA1, NA1CN, NA1NA2A3; (e) o grupode substituintes monovalentes consistindo em COOA1, CON3, CONA12,CONA1COA2, C(=NA1)NA1A2, CHO, CHS, CN, NC e X; e (f) o grupoconsistindo em substituintes monovalentes de fluoro alquilaconsistindo em sistemas mono, poli ou perfluoro alquilasubstituída ou não-substituída compreendendo de 1 a 12 átomos decarbono e de 0 a 4 heteroatomos.

Para os grupos de (b) a (e), acima descritos, A1, A2e A3 são monovalentes, e são independentemente selecionadosentre: (1) H, (2) sistemas de alquila, alquila mono oupoliinsaturada, heteroalquila, alifático, heteroalifático ouheteroolefínico, substituídos ou não-substituídos, lineares ouramificados, (3) sistemas alifáticos, arila ou heterocíclicos,substituídos ou não-substituídos, mono ou policíclicos, ou (4)sistemas de mono, poli ou perfluoro alquila substituída ounão-substituída, sendo que os ditos sistemas de (2) , (3) e (4)compreendem de 1 a 10 átomos de carbono, e de 0 a 5 heteroatomosselecionados de O, S, N, P e Si, e em que X é um halogênioselecionado do grupo consistindo em F, Cl, Br e I.

Os seqüestradores de radicais preferenciais, deacordo com a presente invenção, são selecionados de das classesde alcanolaminas, amino açúcares, aminoácidos, ésteres deaminoácidos e misturas desses itens. São compostosparticularmente preferenciais: monoetanolamina,3-amino-1-propanol, 4-amino-l-butanol, 5-amino-1-pentanol,l-amino-2-propanol, l-amino-2-butanol, l-amino-2-pentanol,1-amino-3-pentanol, 1-amino-4-pentanol,3-amino-2-metilpropan-l-ol, 1-amino-2-metilpropan-2-ol,3-aminopropano-1,2-diol, glicosamina, N-acetil glicosamina,glicina, arginina, lisina, prolina, glutamina, histidina,sarcosina, serina, ácido glutâmico, triptofano e misturas dosmesmos, e os sais como aqueles de potássio, sódio e amônio dosmesmos, bem como misturas dos mesmos.

São compostos especialmente preferenciais: glicina,sarcosina, lisina, serina, 2 metóxi etilamina, glicosamina,ácido glutâmico, morfolina, piperidina, etilamina, 3amino-1-propanol e misturas desses itens.

Agentes Condicionadores

As composições da presente invenção podem compreender,ou ser usadas em combinação com, uma composição compreendendoum agente condicionador. Os agentes condicionadores adequadosao uso na presente invenção são selecionados de materiais desilicone, aminossilicones, álcoois graxos, resinas poliméricas,éster de ácido poliol carboxílico, polímeros catiônicos,tensoativos catiônicos, óleos insolúveis e materiais derivadosde óleo e misturas dos mesmos. Os materiais adicionais incluemóleos minerais e outros óleos, como glicerina e sorbitol.

O agente condicionador geralmente é usado em teoresde cerca de 0,05% a cerca de 20%, de preferência de cerca de 0,1%a cerca de 15%, com mais preferência de cerca de 0,2% a cercade 10% e, com mais preferência ainda, de cerca de 0,2% a cercade 2%, em peso da composição de produto para tingimento doscabelos.

São particularmente úteis, como materiaiscondicionadores, os polímeros cationicos. O tipo decondicionadores à base de polímero cationico pode ser escolhidodaqueles já conhecidos pelos versados na técnica como a melhorade ao menos uma das propriedades cosméticas das fibras dequeratina tratadas com uma composição cosmética. Os polímeroscationicos podem ser escolhidos a partir daqueles compreendendounidades de ao menos um grupo amina escolhido a partir de gruposamina primária, secundária, terciária e quaternária que possamou formar uma parte da cadeia de polímero principal, ou integrarum substituinte lateral que esteja diretamente conectado àcadeia de polímero. Esses polímeros cationicos geralmente têmuma média numérica de massa molecular na faixa de 500 a 5 X IO6ou, com mais preferência, de 1.000 a 3 X IO6.

Ingredientes Auxiliares

As composições da presente invenção pode compreender,ainda, um ou mais ingredientes auxiliares selecionado do grupoque consiste em: agentes condicionadores, intensificadores depenetração, veículos de fixação de polímeros, modificadores desuperfície, intensificadores de retenção, promotores deliberação, agentes corantes, modificadores de aglomeração,fragrâncias e combinações dos mesmos.

MÉTODOS DE FABRICAÇÃO

As composições desta invenção pode ser fabricadas como uso de métodos convencionais. As composições para os cabelossão de preferência fornecidas como um creme, gel, mousse ou sprayAs composições para tingimento de cabelos podem ser formadascomo soluções, de preferência como soluções aquosas ouaquoso-alcoólicas. As composições de produto de tintura paracabelos podem, de preferência, ser formadas como líquidosespessos, cremes, géis ou emulsões, cuja composição é umamistura do composto corante e de outros ingredientes corantescom ingredientes aditivos cosméticos convencionais, adequadosa essa preparação específica e, de preferência, com a composiçãoreveladora.

MÉTODOS DE USO

As composições da presente invenção são aplicadasdiretamente no cabelo ou por meio de um dispositivo tal como umpente ou um pano. As composições podem, também, ser usadas emcombinação com tintura para cabelos ou composição de produtopara descoloração de cabelos. Em tais modalidades as partículasdiscretas podem ser adicionadas diretamente na tintura paracabelos ou na composição de descoloração, na composiçãoreveladora ou na composição que contém os precursores dealcalizador e/ou corante . Além disso, a composição de partículasdiscretas pode ser adicionada ao cabelo diretamente antes datintura para cabelos ou da composição de descoloração seraplicada ou diretamente após a tintura para cabelos oucomposição de descoloração ser aplicada. Alternativamente, acomposição de partículas discretas pode ser aplicada a qualquermomento entre os eventos de tingimento do cabelo, por exemplo,se tiver partículas colorantes, a formulação pode ser aplicadapara substituir a cor perdida em razão do desaparecimento doscorantes oxidantes da descoloração induzida por lavagem/luz.

Juntas, a composição para tingimento dos cabelos e acomposição reveladora formam um sistema para tingimento decabelos. Esse sistema pode ser fornecido sob a forma de um kitque contém, em uma única embalagem, recipientes separados com acomposição para tingimento dos cabelos, a composição reveladora,o condicionador opcional ou outro produto para tratamento decabelos, bem como instruções de uso.

Métodos de medição do tamanho de partículas discretas

1) Moagem de amostras

Uma solução de 5%, em peso das partículas discretas éproduzida com água destilada A solução é misturada com uma colheraté todas as partículas discretas serem molhadas e estaremsuspensas na água. A solução de 5% solução é, então, diluída 10vezes com água destilada O pH dessa solução é, então, ajustadocom o uso de hidróxido de amônio (30% ativo) ou ácido acético aopH requerido. A solução é, então, colocada em um moedor UltraTurrax (modelo T-25 básico SI, produzido pela IKA Works). Umaponta furadeira é adaptada para moer as amostras ao tamanho departícula de 3 /xm. A moagem é misturada a 6500 rpm (680,7 rad/s)durante 1 minuto e, então, a velocidade é aumentada gradualmentepara 24.000 rpm (2513,3 rad/s) por mais 9 minutos.

2) Sonicação de amostras

A solução de partículas discretas em água destilada aopH requerido é colocada no sonicador (Misonix Model 3000 equipadocom uma ponta de prova padrão que utiliza um emissor de meiapolegada). O programa de sonicação é definido para o período de3 minutos com um pulso ativado por 1,5 segundos e um pulsodesativado por 1,5 segundos. O período total é de 6 minutos. Onível de potência está definido em 6,5 que é o equivalente a 48a 51 watts de energia.

3) Medição do tamanho de partícula com o uso doaparelho Horiba

O tamanho de partícula em uma solução diluída é medidocom o uso de um analisador de dispersão de laser, tamanho departícula e distribuição Horiba modelo LA-930.

O reservatório do aparelho Horiba é preenchido comágua destilada e misturada à velocidade 4. 0 índice de refraçãono insturmento é definido de modo a corresponder ao índice derefração das partículas discretas a serem medidas. As lentesdo instrumento são, então, alinhadas. Uma solução de 5%, em pesodas partículas discretas é, então, diluída 10 vezes com águadestilada e o pH ajustado para o desejado com o uso de hidróxidode amônio (30% ativo) ou ácido acético. Essa solução é, então,adicionada ao reservatório até a %T indicar de 95% a 97%. A DTP(distribuição de tamanhos de partícula) é, então, medida.

4) Medição de tamanho de partícula usando o MalvernO tamanho da partícula nas composições para os cabelosé medida com o uso de um instrumento Malvern Zetano Sizer S. Esseé um instrumento de contra-dispersão para a dispersão dinâmicade luz que usa um ângulo muito alto de detecção de dispersãoatravés do uso de fibra ótica. Esse ângulo alto permite adetecção de partículas muito pequenas.

A composição para os cabelos é carregada nas célulasespectroscópicas padrão de 10 mm descartáveis. Os lados dacélula são limpos com metanol e com papel para lente. A célulaé, então, tampada e inserida no recipiente de célula doinstrumento. O tamanho da partícula é, então, medido com o usodo programa de medição padrão dando um saída da DTP.

Exemplos

Exemplos de formação de agregados e/ou aglomeradosde partículas discretas

agregados e/ou aglomerados de partículas discretaspodem ser preparados e empregados para alcançar os efeitos decor (e outras características físicas e/ou químicas)individualmente e na ausência de corantes oxidantes e/ou diretos,pela adição de um pó sólido insoluvel de um oxido metálico (ououtro agente de tingimento) a uma solução aquosa ou não-aquosaou uma mistura das duas.

Exemplo 1

5 g de oxido de ferro (fornecidos pelaNanotechnologies) foram adicionados a 95 g de água desionizadae misturados com uma colher até todas as partículas discretasestarem molhadas e suspensas. O tamanho médio de partícula erade 6, 5 /im. O pH da mistura foi, então, ajustado para pH 9,4 comácido acético. A mistura foi, então, moída por um minuto a6500 rpm (680,7 rad/s) com o uso de um moedor Ultra Turrax comuma ponta de moedor destinada a moer amostras ao tamanho de3 mícron. Após um minuto a velocidade da mistura foi aumentadapara 24.000 rpm (2513,3 rad/s) por um período total de 9 minutos.

Após a moagem o tamanho médio de partícula era de 1,59 /im. Amistura foi, então, sonicada com o uso de um sonicador MisonixModelo 3000 com uma ponta de prova padrão utilizando-se umemissor de meia polegada. As partículas foram expostas a51 watts de energia por um total de 6 minutos. Após á sonicaçãoo tamanho de partícula e distribuição foram medidos com o usode um analisador de dispersão de laser, tamanho de partícula edistribuição Horiba Modelo LA-93 0 de acordo com as instruçõesdo fabricante. O tamanho médio final de partícula foi de 185 nm

Exemplo 2

5 g de dióxido de titânio (fornecidos pela Nanophase)foram adicionados a 95 g de água desionizada e misturados comuma colher até todas as partículas discretas serem molhadas esuspensas. O tamanho de partícula inicial era de 0,36 /zm. Amistura foi, então, sonicada com o uso de um sonicador MisonixModelo 3 000 com uma ponta de prova padrão utilizando-se umemissor de meia polegada. As partículas foram expostas a51 watts de energia por um total de 6 minutos. Após á sonicaçãoo tamanho de partícula e distribuição foram medidos com o usode um analisador de dispersão de laser, tamanho de partícula edistribuição Horiba Modelo LA-930 de acordo com as instruçõesdo fabricante. 0 tamanho final da partícula era 2 90 nm

Exemplo 3

5 g de dióxido de silício (fornecidos pela Nanophase)foram adicionados a 95 g de água desionizada e misturados comuma colher até todas as partículas discretas estarem molhadase suspensas. O tamanho inicial de partícula era de 99 nm. Nãofoi exigida nenhuma moagem ou sonicação para esta amostra.

As partículas do tamanho correto foram adicionadasà composição para os cabeloss ou às composições de tingimentoou descoloração para cabelos ilustradas abaixo. Antes daaplicação aos cabelos as composições para cabelos foramverificadas e confirmou-se que a DTP ainda era conformeobservada na solução. Isso foi feito com o uso do instrumentoMalvern Zetanano Sizer S.

Após a aplicação aos cabelos, foi usada microscopiaeletrônica de varredura para confirmar que o local das partículasdiscretas era a estrutura da cutítula do cabelo.

(1) Formulação de xampu

<table>table see original document page 48</column></row><table>

(2) (a) Formulação de xampu/condicionador

<table>table see original document page 48</column></row><table><table>table see original document page 49</column></row><table><table>table see original document page 50</column></row><table>Água desionizada

q.s. para 100%

*1 Álcool cetílico: Konol Series, disponível junto à Shin Nihon Rika.

*2 Álcool estearílico: Konol Series, disponível junto à Shin Nihon Rika.

*3 Estearamido-propil dimetilamina: SAPDMA disponível junto à Inolex.

*4 (-Ácido glutâmico: l-Ácido glutâmico (grau cosmético) disponível juntoà Ajinomoto.

*5 Zinco piritinona: Zinco piritiona U/2 disponível junto à Olin

*6 Mistura de silicone: SE 76 disponível junto à General Electric

*7 Colágeno hidrolisado: Peptein 2000, disponível junto à Hormel.

*8 Pantenol: disponível junto à Roche.

*9 Éter pantenil etílico: disponível junto à Roche.

*11 Tetraisoestearato de pentaerit ritol: KAK PTI obtido por álcool Kokyu.

*18 Polipropileno glicol: PP2000 disponível junto à Sanyo Kasei.

*19 Mentol natural: Cristal de mentol disponível junto à Dr Kolb.

(3) Formulação de cor para cabelos

As partículas discretas ou a combinação de partículaspodem ser adicionadas à composição para tingimento de cabelosque contém o alcalizador e os precursores de corante ou acomposição reveladora. A composição reveladora e o corante sãomisturadas a uma razão de 1:1 antes da aplicação aos cabelos.

O produto é deixado nos cabelos por 3 0 minutos e, então, removidopor enxágüe.(i) Composição de corante para cabelos

<table>table see original document page 52</column></row><table><table>table see original document page 53</column></row><table><table>table see original document page 54</column></row><table>

(4) Composição de descoloração para cabelos

A composição de descoloração para cabelos parte A(3 0 g) abaixo foi misturada com a composição de descoloraçãopara cabelos parte B (45 g), então, foi aplicada aos cabelos edeixada por 3 0 minutos antes de removê-las por enxágüe

<table>table see original document page 54</column></row><table><table>table see original document page 55</column></row><table>

Claims

1. Composição para aplicação em fibras de queratina,caracterizada pelo fato de compreender um agregado, umaglomerado de partículas discretas e combinações dos mesmos;sendo que o dito agregado e/ou aglomerado tem partículas detamanho de cerca de 2 nanômetros a cerca de 1.000 nanômetros,e sendo que os ditos agregado e aglomerado compreendem ummaterial cromofórico.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o dito material cromofórico éselecionado do grupo que consiste em: óxidos metálicos, alumínio,cerâmica, cério, cobre, diamante, ouro, grafite, hasteloy,índio, platina, silício, prata, talco, estanho, negro de fumocom zinco e zircônio, colóide de ouro, colóide de prata,nanocompósitos metálicos, nanocompósitos não-metálicos,melanina sintética ou de ocorrência natural e derivados,pigmentos orgânicos e misturas dos mesmos.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 2,caracterizada pelo fato de que os ditos óxidos metálicos sãoselecionados do grupo formado por: oxido de alumínio, oxido dezinco, oxido de cério, oxido de cobre, oxido de silício, oxidode zircônio, oxido de titânio, oxido de nióbio, oxido de ferro,óxidos metálicos dopados e combinações dos mesmos.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de os ditos agregado e aglomerado terempartículas de tamanho de cerca de 10 nanômetros a cerca de-500 nanômetros.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de os ditos agregado e aglomerado terempartículas de tamanho de cerca de 2 0 nanômetros a cerca de 200 nanômetros.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de ao menos cerca de 95% dos ditosagregados terem partículas de tamanho menor que cerca de 200 nanômetros.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de ao menos cerca de 95% dos ditosagregados terem partículas de tamanho maior que cerca de 20 nanômetros.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de os ditos agregado e aglomerado terempartículas de tamanho médio de cerca de 2 nanômetros a cercade 1.000 nanômetros.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de compreender:a) de cerca de 0,001% a cerca de 10%, em peso da composiçãointeira, de um coranteb) de cerca de 0,001% a cerca de 10%, em peso da composiçãointeira, de um agregado, um aglomerado de partículasdiscretas e combinações dos mesmos; ec) o restante formado por ingredientes opcionais e compostosauxiliares;

10. Composição, de acordo com a reivindicação 9,caracterizada pelo fato de o dito corante ser selecionado dogrupo que consiste em corantes oxidantes, corantes diretos ecombinações dos mesmos.

11. Método de fabricação de um agregado ou aglomeradode partículas discretas e combinações dos mesmos caracterizadopelo fato de compreender as etapas de:i) fornecer uma partícula primária de tamanho maior que-1.000 nmii) de preferência, moer as ditas partículas eiii) sonicar as ditas partículas.