BRPI0612285A2

BRPI0612285A2 - composições detergentes para lavagem de louças para limpeza leve

Info

Publication number: BRPI0612285A2
Application number: BRPI0612285-0A
Authority: BR
Inventors: Angelina Lorraine Kulbick; Dilip Shanker Mathur
Original assignee: Reckitt Benckiser Inc
Priority date: 2005-06-23
Filing date: 2006-05-24
Publication date: 2010-11-03
Also published as: EP1896558A1; US20090036345A1; WO2006136772A1; MX2007015393A; CA2612624A1; AU2006260778A1

Abstract

COMPOSIçõES DETERGENTES PARA LAVAGEM DE LOUçAS PARA LIMPEZA LEVE. São divulgadas composições detergentes líquidas para limpeza leve as quais são particularmente úteis na limpeza manual de pratos e utensílios de cozinha, bem como são úteis na limpeza de outras superfícies, particularmente superfícies rígidas. As composições exibem dispersibilidade excelente e rápida em volumes maiores de água e proporcionam excelente desempenho de limpeza.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para:"COMPOSIÇÕES DETERGENTES PARA LAVAGEM DE LOUÇAS PARA LIMPEZA LEVE".

A presente invenção se refere a composiçõesdetergentes para limpeza leve as quais são úteis na limpezade superfícies rígidas. Mais particularmente, ascomposições da presente invenção são dirigidas acomposições detergentes para limpeza leve as quais sãoparticularmente úteis na limpeza manual de pratos e louças,bem como são úteis na limpeza de outras superfícies,particularmente superfícies rígidas.

Composições detergentes para a lavagem de louças paralimpeza leve proporcionam limpeza eficaz de pratos e louçasquando manualmente lavadas tipicamente em uma pia decozinha por um consumidor. Essas composições detergentespara a lavagem de louças para limpeza leve podem vir em umavariedade de formas e diluições e, tipicamente, podem serfornecidas como líquidos viscosos de fluxo livre os quaispodem ter viscosidades oscilando de misturas quase aquosasa mais viscosas porém entornáveis, bem como na forma degéis ou pasta, a qual pode ser distribuída a partir de umrecipiente de apertar ou um tubo ou outro recipienteadequado por um consumidor. De preferência, essascomposições detergentes para lavagem de louças para limpezaleve são prontamente dispersáveis na água e sãoparticularmente eficazes para cortar a gordura e manchashidrofóbicas de tais gorduras, gorduras coaguladas e outrosdepósitos de alimento os quais podem estar presentes sobrepratos e/ou louças. Tais composições detergentes paralavagem de louças para limpeza leve freqüentemente tambémencontram uso em outras áreas também incluindo, mas nãolimitado a: composições de limpeza de superfície rígida ecomposições pré-tratamento para lavagem de roupas.

Adicionalmente, tais composições para lavagem de louçaspara limpeza leve não são desconhecidas por seu uso como umsabão detergente para lavagem das mãos e/ou para uso comocomposições de limpeza para substratos fibrosos, tais comotapetes, mantas, cobertas e semelhantes.

Composições detergentes para lavagem de louças desucesso comercial usualmente precisam exibir uma ou maisdas seguintes propriedades: pronta dispersabilidade em umgrande volume de água, boa limpeza de superfícies sujas eboa altura e/ou duração de espuma. Lidando com o primeiro,a maior parte das expectativas do consumidor com relação àeficácia de limpeza e composições detergentes para lavagemde louças para limpeza leve conta com as percepções de boalimpeza a qual, por sua vez é, com freqüência, diretamenteatribuída à presença visível de espuma sobre a superfíciesuperior da água ou banho de lavagem dentro do qual ascomposições detergentes para lavagem de louças para limpezaleve são dispersas. Embora haja, na verdade, pouca relaçãocom a eficácia de limpeza de uma dispersão aquosa de umacomposição detergente para lavagem de louças para limpezaleve e sua espuma visível, as percepções do consumidor epreconceitos do consumidor são muito difíceis de superar e,assim, a composição detergente para lavagem de louças paralimpeza leve de sucesso comercial exibe boa altura daespuma, bem como boa duração da espuma durante a misturainicial das composições detergentes para lavagem de louçaspara limpeza leve em um corpo de água, isto é, tal comopode ser encontrado em uma pia ou bacia, bem como boaduração da espuma, isto é, a durabilidade da espuma visíveldurante a operação manual de lavagem de louças. Um segundoatributo importante de uma composição detergente paralavagem de louças para limpeza leve, conforme mencionadoacima, a saber, está no fato de que a limpeza eficaz desuperfícies sujas, particularmente sujeiras hidrofóbicas,precisa ser obtida por um consumidor. Limpeza ineficaz, emparticular solubilização ineficaz de sujeiras,particularmente sujeiras hidrofóbicas, pode levar àinsatisfação com o uso de tal produto comercial peloconsumidor. Finalmente, a altura da espuma também éparticularmente eficaz e fornece uma medida dos benefíciosde limpeza percebidos a serem fornecidos pela composiçãodetergente para lavagem de louças para limpeza leve. Aaltura da espuma, bem como a densidade da espuma,freqüentemente fornecem uma indicação da eficácia delimpeza, bem como da vida útil de uma dispersão aquosa dodetergente para lavagem de louças para limpeza leve emágua. Quanto mais substantiva a espuma e/ou maispronunciada a altura da espuma que flutua sobre asuperfície da água, maiores as expectativas do consumidorde boa eficácia de limpeza. O terceiro atributo importanteé a pronta dispersabilidade ou dissolução da composição emum grande volume de água. É particularmente vantajoso quecomposições para lavagem de louças para limpeza levedispersem ou dissolvam prontamente em um grande volume deágua, isto é, uma pia ou bacia contendo opcionalmente umvolume de água com pratos sujos ou louça suja. Rápidadissolução fornece rápida distribuição do tensoativo eoutros constituintes na água e permite contato mais rápidocom as superfícies sujas dos pratos ou louça a ser lavada.

Tais composições detergentes para lavagem de louçaspara limpeza leve são conhecidas per se na técnica e estãodisponíveis em uma ampla variedade de formas, conformemencionado acima. Apesar desse fato, ainda permanece umanecessidade contínua na técnica por outros aperfeiçoamentosem composições detergentes para lavagem de louças paralimpeza leve as quais são particularmente úteis na limpezade pratos e louças, bem como na limpeza de outrassuperfícies, conforme descrito acima e posteriormentedescrito aqui. Há uma necessidade em particular na técnicapor ainda outros aperfeiçoamentos em composiçõesdetergentes para lavagem de louças para limpeza leve asquais fornecem desempenho aperfeiçoado com relação a outrascomposições conhecidas na técnica.

É a esses objetivos e ainda outros objetivos que apresente invenção é dirigida.

Em um aspecto, a presente invenção fornece umacomposição detergente para lavagem de louças para limpezaleve a qual compreende:

um constituinte tensoativo aniônico o qual incluinecessariamente pelo menos um de cada: um tensoativo dealquil éter sulfato ou forma de sal do mesmo em conjuntocom um alquil sulfato ou forma de sal do mesmo;

- um constituinte tensoativo baseado em um polissacarídeo,de preferência um ou mais alquil poliglicosídeos;

- opcionalmente, mas em muitos casos desejavelmente, umconstituinte tensoativo de betaína;

- opcionalmente, mas de preferência, um ou mais tensoativosnão-iônicos, particularmente um ou mais etoxilatos deálcool;

- opcionalmente, mas de preferência, um constituinte desolvente orgânico;

- opcionalmente, mas onde necessário, um constituinteácido;

opcionalmente um ou mais de outros constituintesdirigidos a melhorar as características estéticas oufuncionais das composições da invenção; e

- água,

de modo que as composições finais estejam em uma faixa depH de 5-7,5 e ainda em que a quantidade total dosconstituintes não aquosos presentes na composiçãocompreende pelo menos 4 0% em peso do peso total dacomposição detergente para lavagem de louças para limpezaleve.

As formulações precedentes também podem incluir um oumais constituintes opcionais, tais como conservantes,colorantes, fragrâncias, espessantes, outros solventesorgânicos, tensoativos, tampões de pH, agentes para ajustede pH e semelhantes, nas quantidades mínimas as quais são,todavia, suficientes para melhorar uma ou maiscaracterísticas técnicas e/ou um ou mais dos atributos dascomposições para o consumidor.As composições precedentes são fornecidas na forma deum líquido viscoso entornável ou podem estar na forma deuma pasta ou gel.

Em modalidades preferidas, as composições precedentessão prontamente dispersáveis em água, especialmente quandofornecidas como uma composição líquida.

Em outras composições preferidas, as composições dainvenção exibem boa altura da espuma e/ou uma espumavisível durável. Em determinadas modalidades preferidas, ascomposições precedentes também são geralmente suaves para apele e mãos do consumidor que utiliza a composiçãodetergente para lavagem de louças para limpeza leve.

Em ainda outra modalidade da invenção, a composiçãodetergente para lavagem de louças para limpeza leve é usadaem um processo para a limpeza manual de pratos e/ou louças,particularmente na limpeza de manchas de alimento. Asmanchas de alimento podem ser secas ou assadas sobremanchas de alimento ou podem ainda ser úmidas. Ascomposições da invenção podem ser usadas na formação de umlíquido ou banho para lavagem de louças para o tratamentode pré-enxágüe, bem como para a lavagem manual de pratos elouças.

As composições da invenção incluem, necessariamente,um constituinte tensoativo aniônico o qual inclui pelomenos um de cada: um tensoativo de alguil éter sulfato ouforma de sal do mesmo em conjunto com um alquil sulfato ouforma de sal do mesmo e podem, opcionalmente, incluir um oumais dentre outros tensoativos aniônicos.

Exemplos de tensoativos aniônicos os quais podem serusados no constituinte tensoativo aniônico incluem sulfatose sulfonatos de álcool, fosfatos. e fosfonatos de álcool,alquil éster sulfatos, alquil difenil éter sulfonatos,alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, ésteres de sulfatode um alquilfenóxi polioxietileno etanol, alquilmonoglicerídeo sulfatos, alquil sulfonatos, alquil étersulfatos, alfa-olefino sulfonatos, beta-alcóxi alcanosulfonatos, alquil éter sulfonatos, alquil sulfonatosetoxilados, alquilaril sulfonatos, alquilaril sulfatos,alquil monoglicerídeo sulfonatos, alquil carboxilatos,alquil éter carboxilatos, alquil alcóxi carboxilatos tendode 1 a 5 moles de oxido de etileno, alquilpoliglicol étersulfatos (contendo até 10 moles de óxido de etileno),sulfo-succinatos, octoxinol ou nonoxinol fosfatos,tauratos, tauretos graxos, polioxietileno sulfatos deamidas de ácidos graxos, acil glicerol sulfonatos, oleilglicerol sulfatos graxos, alquil fenil óxido de etilenoéter sulfatos, parafino sulfonatos, alquil fosfatos,isetionatos, N-acil tauratos, alquil succinamatos e sulfo-succinatos, alquilpolissacarídeo sulfatos,alquilpoliglicosídeo sulfatos, alquil polietóxicarboxilatos e sarcosinatos ou misturas dos mesmos. Essestensoativos aniônicos podem ser fornecidos como sais com umou mais contra-íons orgânicos, por exemplo, amônio, oucontra-íons inorgânicos, especialmente como sais de um oumais metais alcalinos ou alcalinos terrosos, por exemplo,sódio.

Outros exemplos de tensoativos aniônicos incluem saissolúveis em água ou ácidos da fórmula (ROSO3)xM ou (RSO3)xM,em que R e, de preferencia, uma hidrocarbila C6-C24, depreferência uma alquila ou hidróxialquila tendo umcomponente alquila C i0_C20; mais preferivelmente uma alquilaou hidróxialquila Ci2-Ci8, e M é H ou um cátion mono-, di-ou tri-valente, por exemplo, um cátion de metal alcalino(por exemplo, sódio, potássio, lítio) ou amônio ou amôniosubstituído (por exemplo, cátions de metil-, dimetil- etrimetil-amônio) e cátions de amônio quaternário, tais comocátions de tetrametil-amônio e dimetil piperidínio ecátions de amônio quaternário derivados de alquilaminas,tais como etilamina, dietilamina, trietilamina e misturasdos mesmos e semelhantes) e χ é um número inteiro, depreferência de 1 a 3, mais preferivelmente 1. Materiaisvendidos sob as marcas comerciais Hostapur e Biosoft sãoexemplos de tais tensoativos aniônicos.

Ainda outros exemplos de tensoativos aniônicos incluemalquil-difenil-éter sulfonatos e alquil-carboxilatos.

Outros tensoativos aniônicos podem incluir sais (incluindo,por exemplo, sais de sódio, potássio, amônio e amôniosubstituído, tais como sais de mono-, di- e trietanolamina)de sabão, alquilbenzeno sulfonatos C6-C20 lineares, alcano-sulfonatos C6-C22 primários ou secundários, olefinosulfonatos Ce-C24, ácidos policarboxílicos sulfonatospreparados através da sulfonação do produto pirolizado decitratos de metais alcalino terrosos, alquilpoliglicol étersulfatos C6-C24, alquil éster sulfatos, tais como metiléster sulfatos Ci4-Ci6; acil glicerol sulfonatos, oleilglicerol sulfatos graxos, alquil fenol oxido de etilenoéter sulfatos, parafino sulfonatos, alquil fosfatos,isetionatos, tais como acil isetionatos, N-acil tauratos,alquil succinamatos e sulfo-succinatos, monoésteres desulfo-succinatos (especialmente monoésteres Ci2-C18insaturados e saturados), diésteres de sulfo-succinatos(especialmente diésteres C6-C14 saturados e insaturados),acil sarcosinatos, sulfatos de alquilpolissacarídeos, taiscomo os sulfatos de alquilpoliglicosídeos, alquil sulfatosprimários ramificados, alquil polietóxi carboxilatos, taiscomo aqueles de fórmula RO(CH2CH2O)kCH2COO-M+, em que R é umaalquila C8-C22, k é um número inteiro de 0 a 10 e M é umcátion de formação de sal solúvel. Exemplos dos tensoativosaniônicos precedentes estão disponíveis sob as seguintesmarcas comerciais: RHODAPON, STEPANOL, HOSTAPUR, SURFINE,SANDOPAN, NEODOX, BI0S0FT e AVANEL.

Desejavelmente, os tensoativos aniônicos presentes nascomposições da invenção compreendem tensoativos aniônicosos quais fornecem, necessariamente, boa espumação quandousados e os quais não irritam indesejavelmente a pelequando usados na lavagem manual de louças, pratos ou outrassuperfícies rígidas. À guisa de exemplo não limitativo,tensoativos aniônicos de espumação adequados incluem, masnão estão limitados a: alquil sulfatos, especialmentealquil éter sulfatos, alfa-olefino sulfonatos e misturasdos mesmos, particularmente olefino sulfonatos C12-C16, taiscomo lauril sulfato de sódio e lauril sulfato de amônio.Tais tensoativos aniônicos de espumação, particularmente osolefino sulfonatos Ci2-C16 preferidos, fornecem altaespumação com duração de espuma substantiva às composiçõesda invenção.

De preferência, pelo menos um olefino sulfonato C12-C16, o qual está, de preferência, presente como um sal, talcomo um sal de sódio ou amônio e, particularmente depreferência, um lauril sulfato ou um lauril sulfato deamônio, está presente em conjunto com pelo menos um étersulfato C12-Cx6, o qual está, de preferência, presente comoum sal, tal como um sal de sódio ou amônio e,particularmente de preferência, um lauril éter sulfato desódio, mas mais preferivelmente ambos estão necessariamentepresentes no constituinte tensoativo aniônico.

0 um ou mais tensoativos aniônicos estão presentes emquantidades de 0,1-15% em peso, de preferência emquantidades de 0,5-15% em peso, mas estão, maisdesejavelmente, presentes em percentuais em peso reduzidosde cerca de 1-12% em peso, baseado no peso total dacomposição tópica da qual eles formam uma parte.

Os presentes inventores descobriram,surpreendentemente, que, de acordo com determinadasmodalidades preferidas, características de desempenhoaperfeiçoadas podem ser obtidas quando proporçõesparticulares dos tensoativos de alquil éter sulfato ealquil sulfato são mantidas. Isto é, conseqüentemente, emdeterminadas modalidades preferidas da invenção, arespectiva proporção em peso de alquil éter sulfato ouforma de sal do mesmo para alquil sulfato ou forma de saldo mesmo está na faixa de pelo menos 1,1:1 a cerca de 20:1.

Modalidades mais preferidas da invenção são aquelas em queessa proporção está, realmente, na extremidade inferiordessa faixa precedente e, isto é, em que a proporção empeso de alquil éter sulfato para alquil sulfato está,tipicamente, na faixa de 1,1:1 a 5:1 e, ainda maispreferivelmente, na faixa de 1,5:1 a 4:1. Em modalidadesparticularmente preferidas, a proporção, em percentual empeso, de alquil éter sulfato para alquil sulfato está emuma respectiva faixa de proporção em peso rigorosamentelimitada de cerca de 1,75:1 a 3,6:1. Foi descoberto pelospresentes inventores que essas restrições, quando ainda emconjunto com as faixas preferidas de percentual em peso doconstituinte tensoativo aniônico, fornecem um excelentebenefício de espumação e, ao mesmo tempo, excelentebenefício de limpeza à composição detergente para lavagemde louças para limpeza leve aqui descrita. De acordo comdeterminadas modalidades particularmente preferidas, oalquil éter sulfato ou forma de sal do mesmo e alquilsulfato ou forma de sal do mesmo são um ou mais dostensoativos aniônicos identificados nos exemplos.

As composições da invenção ainda requerem,necessariamente, um tensoativo baseado em um polissacarídeoo qual é, de preferência, um ou mais alquilpoliglicosídeos. Alquil poliglicosídeos adequados sãotensoativos não-iônicos conhecidos os quais são alcalinos eestáveis a eletrólitos. Esses incluem alquil glicosídeos,alquil poliglicosídeos e misturas dos mesmos. Alquilglicosídeos e alquil poliglicosídeos podem ser amplamentedefinidos como objetos da condensação de ãlcoois de cadeialonga, por exemplo, álcoois C8-C30, com açúcares ou amidosou polímeros de açúcar ou amido, isto é, glicosídeos oupoliglicosídeos. Esses compostos podem ser representadospela fórmula (S)n-O-R, em que S é uma porção açúcar, talcomo glicose, frutose, manose e galactose; η é um númerointeiro de cerca de 1 a cerca de 1000 e R é um grupoalquila C8-3o. Exemplos de álcoois de cadeia longa dos quaiso grupo alquila pode ser derivado incluem álcool decílico,álcool cetílico, álcool estearílico, álcool laurílico,álcool miristílico, álcool oleílico e semelhantes.

Alquil mono e poliglicosídeos são preparadosgeralmente através da reação de um monossacarídeo ou umcomposto hidrolisável a um monossacarídeo com um álcool,tal como um álcool graxo em um meio ácido. Vários compostosde glicosídeos e poliglicosídeos, incluindo glicosídeosalcoxilados, e processos para fabricação dos mesmos sãodivulgados na Patente U.S. No. 2,974,134; Patente U.S.No.3,219,656; Patente U.S. No. 3,598,865; Patente U.S. No.3,640,998; Patente U.S. No. 3,707,535; Patente U.S. No.3,772,269; Patente U.S. No. 3,839,318; Patente U.S. No.3,974,138; Patente U.S. No. 4,223,129; e Patente U.S. No.4, 528,106.

Um grupo preferido de tensoativos de alquil glicosídeopara uso na prática da presente invenção pode serrepresentado pela fórmula I abaixo:

RO-(R1O)y-(G)xZb I

em que:

-Ré um radical orgânico monovalente contendo de cerca de6 a cerca de 30, de preferência de cerca de 8 a cerca de 18átomos de carbono;

- R1 é um radical hidrocarboneto divalente contendo decerca de 2 a cerca de 4 átomos de carbono;

- 0 é um átomo de oxigênio;

- y é um número o qual tem um valor médio de cerca de 0 acerca de 1 e é, de preferência, 0;

- G é uma porção derivada de um sacar ídeo de reduçãocontendo 5 ou 6 átomos de carbono; e

- χ é um número tendo um valor médio de cerca de 1 a 5 (depreferência, de 1,1 a 2);

-Zé O2M1, —O-C-R2 # O(CH2), CO2M1, OSO3M1 ou0 (CH2) SO3M1;

- R2 é (CH2)CO2M1 ou CH=CHCO2M1 (contanto que Z possa ser O2M1apenas se Z está no lugar de um grupo hidroxila primário noqual o átomo de carbono trazendo a hidroxila primária,-CH2OH, é oxidado para formar um grupo ----- ) ;

- b é um número de 0 a 3x+l, de preferência uma média de0,5 a 2 por grupo glicosal;

- ρ é de 1 a 10; e

- M1 é H+ ou um cátion orgânico ou inorgânico tal como, porexemplo, um metal alcalino, amônio, monoetanolamina oucálcio.

Conforme definido na Fórmula I acima, R é geralmente oresíduo de um álcool graxo tendo de cerca de 8 a 30 e, depreferência, 8 a 18 átomos de carbono. Exemplos de taisalquilglicosídeos conforme descrito acima incluem, porexemplo, APG™ 3 25 CS, o qual é descrito como sendo umalquil poliglicosídeo C9-Cn a 50%, também comumentereferido como D-glicopiranosídeo (ex. Henkel Corp.) eGlucopon® 625 CS, o qual é descrito como sendo um alquilpoliglicosídeo Ci0-Cis a 50%, também comumente referido comoum D-glicopiranosídeo (ex. Henkel Corp.) e laurilpoliglicosídeo disponível como APG 600 CS e 625 CS (ex.Henkel Corp.), bem como outros materiais vendidos sob amarca comercial Glucopon®, especialmente um ou mais dosalquil poliglicosídeos demonstrados em um ou mais dosexemplos.

Os presentes inventores também descobriram que aindauma outra proporção de determinados constituintestensoativos exerce um papel na definição da modalidadepreferida da invenção a qual fornece, surpreendentemente,características de desempenho aperfeiçoadas em relação àsformulações da técnica anterior. Isto é, os presentesinventores descobriram que a proporção da quantidade totaldo constituinte tensoativo aniônico, particularmente a somada quantidade total do percentual em peso dos tensoativosde alquil éter sulfato ou forma de sal do mesmo e alquilsulfato ou forma de sal do mesmo em relação à quantidadetotal dos alquil poliglicosídeos também deverá ser,desejavelmente, mantida dentro de proporções em pesoparticulares de forma a fornecer excelente desempenhotécnico. Mais especificamente, a proporção em peso daquantidade total do constituinte tensoativo aniônico para aquantidade total dos alquil poliglicosídeos em percentualem peso deverá ser mantida na proporção de pelo menos1,35:1 e, mais preferivelmente, essas respectivasproporções em peso são mantidas na faixa de cerca de 2:1 a5:1, ainda mais preferivelmente de cerca de 2,5:1 a 4,75:1.

De preferência, essa proporção em peso entre o constituintetensoativo aniônico e os alquil poliglicosídeos é mantida,em modalidades preferidas, uma vez que alturas de espumaexcelentes e duráveis podem ser obtidas inicialmente quandoda mistura ou dispersão da composição detergente paralavagem de louças para limpeza leve em água, bem comomanter uma espuma substantiva durante o uso da composiçãodetergente para lavagem de louças dispersa aquosa usadadurante uma operação de limpeza.

De acordo com muitas modalidades preferidas, ascomposições da invenção incluem um ou mais tensoativos não-iônicos e virtualmente todos os tensoativos não-iônicosconhecidos na técnica podem ser usados nas composições dapresente invenção. Exemplos ilustrativos de tensoativosnão-iônicos adequados incluem, inter alia, produtos dacondensação de grupos oxido de alquileno com um compostohidrofóbico orgânico, tal como um composto alifático, oucom um composto de alquila aromático. Os detergentesorgânicos sintéticos não-iônicos geralmente são os produtosda condensação de um composto hidrofóbico aromático dealquila ou alifático orgânico e grupos óxido de etilenohidrofílicos. Praticamente qualquer composto hidrofóbicotendo um grupo carbóxi, hidróxi, amido ou amino com umhidrogênio livre preso ao nitrogênio pode ser condensadocom óxido de etileno ou com o produto da poli-hidratação domesmo, polietileno glicol, para formar um detergente não-iônico solúvel em água. Além disso, o comprimento doselementos hidrofóbico e hidrofílico de polietenóxi pode servariado para ajustar essas propriedades. Exemplosilustrativos de tais tensoativos não-iônicos incluem oproduto da condensação de um mol de alquil fenol tendo umgrupo alquila contendo de 6 a 12 átomos de carbono comcerca de 5 a 25 moles de um oxido de alquileno. Outroexemplo de tal tensoativo não-iônico é o produto dacondensação de um mol de um álcool alifático o qual podeser um álcool primário, secundário ou terciário tendo de 6a 18 átomos de carbono com 1 a cerca de 10 moles de óxidode alquileno. Óxidos de alquileno preferidos são óxidos deetileno ou óxidos de propileno os quais podem estarpresentes isoladamente ou podem estar ambos presentes.

Ainda outros exemplos ilustrativos de tensoativos não-iônicos incluem etoxilados de álcool ramificado e linearprimário e secundário, tais como aqueles baseados emálcoois C6-Ci8, os quais ainda incluem uma média de 2 a 80moles de etoxilação por mol de álcool. Exemplos incluem asérie Genapol® de etoxilatos de álcool linear da ClariantCorp., Charlotte, NC. A série 26-L é baseada na fórmulaRO(CH2CH2O)nH, em que R é uma mistura de cadeias dehidrocarboneto linear com número uniforme de carbonososcilando de Ci2H25 a Ci6H33 e η representa o número deunidades de repetição e é um número de 1 a cerca de 12, talcomo 26-L-l, 26-L-l.6, 26-L-2, 26-L-3, 26-L-5, 26-L-45, 26-L- 50, 26-L-6 0, 26-L-60N, 26-L-75, 26-L-80, 26-L-98N e asérie 24-L, derivada de fontes sintéticas e contendo,tipicamente, cerca de 55% de álcoois Ci2 e 45% de álcooisC14, tais como 24-L-3, 24-L-45, 24-L-50, 24-L-60, 24-L-60N,24-L-75, 24-L-92 e 24-L-98N. Da literatura de produto, oúnico número após o "L" corresponde ao grau médio deetoxilação (números entre 1 e 5) e o número com doisdígitos após a letra "L" corresponde ao ponto de turvaçãoem 0C de uma solução a 1,0% em peso em água.

Outros exemplos de tensoativos não-iônicos úteisincluem etoxilatos de álcool secundário Ci2-Ci5, incluindoaqueles os quais têm cerca de 3 a cerca de 10 moles deetoxilação. Esses estão disponíveis na série Tergitol® detensoativos não-iônicos (Dow Chemical, Midland, MI) ,particularmente aqueles na série Tergitol® "15-S-". Outrostensoativos não-iônicos exemplificativos incluem etoxilatosde álcool primário linear Cn-Ci5, incluindo aqueles osquais têm de cerca de 3 a cerca de 10 moles de etoxilação.

Esses estão disponíveis na série Tornado 1® de tensoativosnão-iônicos sob as seguintes marcas comerciais: Tomadol 1-3(álcool linear Cn com 3 moles (média) de óxido de etileno);Tomadol 1-5 (álcool linear Cn com 5 moles (média) de óxidode etileno) ; Tomadol 1-7 (álcool linear Cii com 7 moles(média) de óxido de etileno); Tomadol 1-9 (álcool linearCn com 9 moles (média) de óxido de etileno) ; Tomadol 23-1(álcool linear C12-I3 com 1 mol (média) de oxido deetileno) ; Tomadol 23-3 (álcool linear C12-13 com 3 moles(média) de óxido de etileno); Tomadol 23-5 (álcool linearC12-13 com 5 moles (média) de óxido de etileno) ; Tomadol 23-6.5 (álcool linear C12-13 com 6,6 moles (média) de óxido deetileno); Tomadol 25-12 (álcool linear C12-15 com 11,9 moles(média) de óxido de etileno); Tomadol 25-3 (álcool linearC12-I5 com 2,8 moles (média) de óxido de etileno); Tomadol25-7 (álcool linear C12-15 com 7,3 moles (média) de óxido deetileno); Tomadol 25-9 (álcool 1 inear Ci2-I5 com 8,9 moles(média) de óxido de etileno); Tomadol 45-13 (álcool linearC14-15 com 12,9 moles (média) de óxido de etileno); Tomadol45-2.25 (álcool linear Ci4-I5 com 2,23 moles (média) deóxido de etileno); Tomadol 45-7 (álcool 1 inear C14-15 com 7moles (média) de óxido de etileno); Tomadol 91-2.5 (álcoollinear C9-H com 2,7 moles (média) de óxido de etileno);Tomadol 91-6 (álcool linear C9-H com 6 moles (média) deóxido de etileno); Tomadol 91-8 (álcool linear C9-H com 8,3moles (média) de óxido de etileno) (Tomah Products, Inc.,Milton, WI).

Outros exemplos de tensoativos não-iônicos úteisincluem álcoois C6-C15 de cadeia linear etoxilados com cercade 1 a 13 moles de óxido de etileno, particularmenteaqueles os quais incluem cerca de 4 a cerca de 7 moles deóxido de etileno. Exemplos de tais tensoativos não-iônicosincluem Alfonic® 810-4.5, o qual é descrito como tendo umpeso molecular médio de 356, um teor de óxido de etileno decerca de 4,85 moles e um HLB de cerca de 12; Alfonic® 810-2, o qual é descrito como tendo um peso molecular médio de242, um teor de óxido de etileno de cerca de 2,1 moles e umHLB de cerca de 12; e Alfonic® 610-3.5, o qual é descritocomo tendo um peso molecular médio de 276, um teor de óxidode etileno de cerca de 3,1 moles e um HLB de 10.

Tensoativos não-iônicos vendidos sob a marca comercialNeodol® também podem ser usados e, em muitos casos, sãoanálogos ou os mesmos que um ou mais dos tensoativos não-iônicos descritos anteriormente.

Uma outra classe de tensoativos não-iônicos úteisexemplificativa a qual pode encontrar uso nas composiçõesda presente invenção inclui octil e nonil fenóisetoxilados, incluindo aqueles tendo uma ou mais dasfórmulas estruturais gerais:

<formula>formula see original document page 23</formula>

ou

<formula>formula see original document page 23</formula>nas quais o grupo C9Hi9 na última fórmula é uma mistura deisômeros de cadeia ramificada e χ indica um número médio deunidades etóxi na cadeia lateral. Octil e nonil fenóisetoxilados não-iônicos particularmente adequados incluemaqueles tendo de cerca de 7 a cerca de 13 grupos etóxi.Tais compostos estão comercialmente disponíveis sob a marcacomercial Triton® X (Dow Chemical, Midland, MI) , bem comosob a marca comercial Igepal® (Rhodia, Princeton, NJ) . Umetoxilato de nonilfenol particularmente preferido eexemplificativo é Igepal® C0-630.

Ainda outros exemplos de tensoativos não-iônicosadequados para uso como o pelo menos um tensoativo não-iônico (b), os quais podem ser vantajosamente incluídos nascomposições da invenção são copolímeros em bloco de alcóxie, em particular, compostos baseados em copolímeros embloco de etóxi/propóxi. Copolímeros em bloco de óxido dealquileno polimérico incluem tensoativos não-iônicos nosquais a principal porção da molécula é composta de blocospoliméricos de óxidos de alquileno C2-C4. Tais tensoativosnão-iônicos, embora de preferência construídos a partir deum grupo inicial com cadeia de óxido de alquileno, podemter, como núcleo inicial, quase que qualquer grupo contendohidrogênio ativo incluindo, sem limitação, amidas, fenóis,tióis e álcoois secundários.Um grupo de tais tensoativos não-iônicos úteiscontendo os blocos de óxido de alquileno característicossão aqueles os quais podem ser geralmente representadospela fórmula (A):

HO-(EO)x(PO)y(EO)2-H (A)

onde:

- EO representa óxido de etileno;

- PO representra óxido de propileno;

- y é igual a pelo menos 15;

(E0).x+Z é igual a 20 a 50% do peso total dos referidoscompostos; e

- o peso molecular total está, de preferência, na faixa decerca de 2000 a 15000.

Outro grupo de tensoativos não-iônicos para uso nasnovas composições pode ser representado pela fórmula (B):

R-(E0,P0)a(E0,P0)b-H (B)

em que:

- R é um grupo alquila, arila ou aralquila, onde o grupo Rcontém de 1 a 20 átomos de carbono;

- o percentual em peso de EO está dentro da faixa de 0 a45% em um dos blocos a, b e dentro da faixa de 60 a 100% nooutro dos blocos a, b; e .

- o número total de moles de EO e PO combinado está nafaixa de 6 a 125 moles, com 1 a 50 moles no bloco rico emPO e 5 a 100 moles no bloco rico em EO.

Outros tensoativos não-iônicos os quais são, em geral,abrangidos pela Fórmula B incluem derivados de butóxi depolímeros em blocos de oxido de propileno/óxido de etilenotendo pesos moleculares dentro da faixa de cerca de 2000-5000.

Ainda outros tensoativos não-iônicos contendo gruposbutóxi poliméricos (BO) podem ser representados pelafórmula (C) como segue:

RO-(BO)n(EO)x-H (C)

em que:

- R é um grupo alquila contendo de 1 a 2 0 átomos decarbono;

- η é cerca de 5-15; e

- χ é cerca de 5-15.

Também úteis como os tensoativos de copolímero embloco não-iônicos os quais também incluem grupos butóxipoliméricos são aqueles os quais podem ser representadospela seguinte fórmula (D):

HO-(EO)x(BO)n(EO)y-H (D)

em que:

- η é cerca de 5-15, de preferência cerca de 15;

- χ é cerca de 5-15, de preferência cerca de 15; e

- y é cerca de 5-15, de preferência cerca de 15.Ainda outros tensoativos de copolímero em bloco não-iônicos úteis incluem derivados etoxilados de etilenodiamina propoxilada, os quais podem ser representados pelaseguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 27</formula>

onde:

- (EO) representa etóxi;

- (PO) representa propóxi;

- a quantidade de (PO)x é tal de modo a fornecer um pesomolecular, antes da etoxilação, de cerca de 300 a 7500; e

- a quantidade de (EO)y é tal de modo a fornecer cerca de20% a 90% do peso total do referido composto.

Tensoativos não-iônicos particularmente preferidos sãoum ou mais baseados em álcoois C6-C15 de cadeia linearetoxilados com cerca de 1 a 13 moles de oxido de etileno,particularmente aqueles os quais incluem cerca de 4 a cercade 7 moles de oxido de etileno e os quais são baseados emálcoois C9-C15 de cadeia linear. Além do alquilpoliglicosídeo ou outro tensoativo baseado em um sacarideoo qual também é um tensoativo não-iônico, em determinadasmodalidades particularmente preferidas, o único tensoativonão-iônico adicional o qual pode estar presente nascomposições da invenção são um ou mais tensoativos não-iônicos baseados em álcoois C6-C15 de cadeia linearetoxilados com cerca de 1 a 13 moles de óxido de etileno,particularmente aqueles os quais incluem cerca de 4 a cercade 7 moles de óxido de etileno e os quais são baseados emálcoois C9-C15 de cadeia linear.

Quando presentes, um ou mais dos tensoativos não-iônicos precedentes (além do alquil poliglicosídeo ou outrotensoativo baseado em um sacarídeo ou polissacarídeo) estãoincluídos nas composições da presente invenção em umaquantidade de cerca de 1 a cerca de 10% em peso,desejavelmente em quantidades de cerca de 2 a cerca de 8%em peso e, mais desejavelmente, de cerca de 3 a cerca de 5%em peso, baseado no peso total das composições dos quaiseles formam uma parte. Tensoativos particularmentepreferidos e percentuais em peso dos mesmos são descritoscom referência a um ou mais dos exemplos.

Betainas podem ser usadas na composição da invenção efornecer os benefícios duplos de fornecimento de umbenefício de boa espumação, bem como fornecimento de umefeito de tamponamento de pH útil. As betaínas mantêm boascaracterísticas de espumação, bem como boas característicasde limpeza mesmo quando há um desvio de pH na água delavagem para além da faixa de um pH de 6-7 e mesmo quandomenos do que ou mais do que essa faixa de pH, aindafornecem espumação e limpeza eficazes. Tais sãoparticularmente desejáveis para incluir na composição dainvenção, uma vez que a presença da betaína permite umbenefício de limpeza assegurado apesar dos desvios no pH apartir de um pH aproximadamente neutro. Tensoativos debetaína úteis exemplificativos incluem aqueles de acordocom a fórmula geral:

<formula>formula see original document page 29</formula>

em que:

- R é um grupo hidrofóbico selecionado do grupo consistindode grupos alquila contendo de cerca de 10 a cerca de 22átomos de carbono, de preferência de cerca de 12 a cerca de18 átomos de carbono, grupos alquil arila e aril alquilacontendo um número similar de átomos de carbono com um anelde benzeno sendo tratado como equivalente a cerca de 2átomos de carbono e estruturas similares interrompidas porligações de amido ou éter;

- cada R1 é um grupo alquila contendo de 1 a cerca de 3átomos de carbono; e

- R2 é um grupo alquileno contendo de 1 a cerca de 6 átomosde carbono. Exemplos de betaínas preferidas são dodecildimetil betaína, cetil dimetil betaína, dodecilamidopropildimetil betalna, tetradecildimetil betaína,tetradecilamidopropildimetil betaína e hexanoato dedodecildimetilamônio.

Deve ser notado, contudo, que a quantidade de betaínasdeverá ser cuidadosamente controlada de forma a manter umaviscosidade alvo para a composição detergente para lavagemde louças para limpeza leve. Com relação às betaínas, umavez que a maioria dessas são comercialmente fornecidas comuma quantidade significativa de sal de cloreto de sódio empreparados comerciais, a quantidade total de tal preparadocomercial contendo betaína e o sal de cloreto de sódiodeverá ser cuidadosamente controlada e, em determinadoscasos, limitada. A inclusão de muito cloreto de sódio nacomposição da invenção pode conferir um efeito deafinamento da viscosidade, o qual é indesejávelparticularmente onde uma forma viscosa do detergente paralavagem de louças para limpeza leve ou uma forma de gel oupasta da composição detergente para lavagem de louças paralimpeza leve pode ser desejada.

Quando presentes, as betaínas estão presentes nascomposições da presente invenção em uma quantidade de cercade 1% a cerca de 10% em peso, desejavelmente em quantidadesde cerca de 3 a cerca de 9% em peso e, mais desejavelmente,de cerca de 4 a cerca de 7% em peso. Betaínasparticularmente preferidas e percentuais em peso das mesmassão descritos com referência a um ou mais dos exemplos.

Um constituinte adicional opcional, mas preferido, éum constituinte de alcanolamida o qual fornece limpezaadicional e o qual também funciona como um fomentador deespuma, o qual melhora as características de espumaçãodo(s) tensoativo(s) aniônico(s) presente(s). Talconstituinte de alcanolamida pode também fornecer umbenefício de espessamento às composições da invenção dasquais elas formam uma parte. Tais alcanolamidas sãobaseadas em uma ou mais amidas de ácidos graxos as quaisfornecem espessamento da composição, intensificação deespuma e estabilidade da espuma e, em modalidadespreferidas da invenção, estão necessariamente presentes.

Alcanolamidas úteis exemplificativas incluem uma oumais monoetanolamidas e dietanolamidas de ácidos graxostendo uma porção acila a qual contém de cerca de 8 a cercade 18 átomos de carbono e as quais podem ser representadasde acordo com a fórmula:

Rt-CO-N(H)m4(R2OH)3

em que:

R1 representa um radical hidrocarboneto alifáticosaturado ou insaturado de cerca de 7 a 21 átomos decarbono, mas, de preferência, de cerca de 11 a 17 átomos decarbono; e

- R2 representa um -CH2- ou -CH2CH2 - e m é um númerointeiro de 1 a 3 mas é, de preferência, 1. De preferência,R1 é um radical hidrocarboneto alifático saturado ouinsaturado compreendendo de cerca de 11 a 17 átomos decarbono e m é 1. Exemplos específicos de tais compostosincluem monoetanolamina de amida de ácido graxo de coco edietanolamina dodecil amida de ácido graxo. Uma amida deácido graxo particularmente preferida e útilexemplificativa inclui cocomonoetanolamida oucocodietanolamida, as quais estão atualmente disponíveiscomercialmente como MONAMID CMA ou MONAMID MDNA (ex. MonaIndustries, Paterson NJ) . Outras alcanolamidasexemplificativas úteis as quais fornecem tais funçõesincluem, inter alia: cocamida MEA, cocamida DEA, sojamidaDEA, lauramida DEA, oleamida MIPA, estearamida MEA,miristamida MEA, lauramida MEA, capramida DEA,ricinoleamida DEA, miristamida DEA, estearamida DEA,oleilamida DEA, seboamida DEA, lauramida MIPA,. seboamidaMEA, isoestearamida DEA, isoestearamida MEA e misturas dasmesmas. Quando presente, o constituinte alcanolamida estápresente nas composições da presente invenção em umaquantidade de cerca de 1 a cerca de 10% em peso,desejavelmente em quantidades de cerca de 2 a cerca de 9%em peso e, mais desejavelmente, de cerca de 4 a cerca de 7%em peso. Alcanolamidas particularmente preferidas epercentuais em peso das mesmas são descritos com referênciaa um ou mais dos exemplos.

As composições da invenção podem incluir umconstituinte solvente orgânico e, em determinadasmodalidades preferidas, um constituinte solvente orgânicoestá necessariamente presente. Solventes orgânicosexemplificativos úteis os quais podem estar presentes nascomposições da invenção incluem aqueles os quais são pelomenos parcialmente miscíveis em água, tais como álcoois(por exemplo, álcoois de baixo peso molecular tais como,por exemplo, etanol, propanol, isopropanol e semelhantes) ,glicóis (tais como, por exemplo, etileno glicol, propilenoglicol, hexileno glicol e semelhantes), éteres miscíveis emágua (por exemplo, dietileno glicol dietiléter, dietilenoglicol dimetiléter, propileno glicol dimetiléter), glicoléter miscível em água (por exemplo, propileno glicolmonometiléter, propileno glicol mono etiléter, propilenoglicol monopropil éter, propileno glicol monobutiléter,etileno glicol monobutiléter, dipropileno glicolmonometiléter, dietilenoglicol monobutiléter), ésteresinferiores de monoalquiléteres de etileno glicol oupropileno glicol (por exemplo, acetato de propileno glicolmonometil éter) e misturas dos mesmos. Glicol éteres tendoa estrutura geral Ra-Rb-OH, em que Ra é um alcóxi de 1 a 20átomos de carbono ou arilóxi de pelo menos 6 átomos decarbono e Rb é um condensado de éter de propileno glicole/ou etileno glicol tendo de um a dez unidades monoméricasde glicol. Misturas de dois ou mais solventes orgânicosespecíficos podem ser usadas ou, alternativamente, um únicosolvente orgânico pode ser fornecido como o constituintesolvente orgânico.

De preferência, quando presente, o constituintesolvente orgânico consiste essencialmente de um glicol étermiscível em água até a exclusão de outros solventesorgânicos. Mais preferivelmente, o constituinte solventeorgânico consiste unicamente de um alquileno glicolmiscível em água, especialmente propileno glicol.

Quando presente, o solvente orgânico está presente nascomposições da presente invenção em uma quantidade de cercade 1 a cerca de 20% em peso, desejavelmente em quantidadesde cerca de 5 a cerca de 15% em peso e, maisdesejavelmente, de cerca de 7 a cerca de 12% em peso.Constituintes solventes orgânicos particularmentepreferidos e percentuais em peso dos mesmos são descritoscom referência a um ou mais dos exemplos.Conforme notado, de acordo com determinadasmodalidades, um constituinte solvente orgânico estánecessariamente presente, enquanto que, em outrasmodalidades, um constituinte solvente orgânico é omitido.

Quando um constituinte sólido orgânico é incluído, suainclusão fornece, freqüentemente, alguma redução naviscosidade global da composição detergente para lavagem delouças para limpeza leve, o que pode ser desejável emdeterminadas modalidades da invenção. Também, a inclusão doconstituinte solvente orgânico fornece um componente desolvatação o qual pode ser eficaz em determinadas formas demanchas a serem tratadas e, assim, é freqüentementevantajosamente incluído. Quando incluído, a quantidade doconstituinte solvente orgânico deverá ser cuidadosamentecontrolada de forma a fornecer o benefício de solvataçãoenquanto, ao mesmo tempo, não afina ou reduz indevidamentea viscosidade da composição da qual ele forma uma parte.

As composições da presente invenção também podem,opcionalmente, compreender um ou mais de outrosconstituintes os quais são dirigidos a melhorar ascaracterísticas estéticas ou funcionais das composições dainvenção. Tais aditivos convencionais conhecidos na técnicaincluem, mas não expressamente aqui enumerados, tambémpodem ser incluídos nas composições de acordo com ainvenção. À guisa de exemplo não limitativo, sem limitação,esses podem incluir: agentes de quelação, corantes,fragrâncias, agentes de espessamento, hidrótropos, agentespara ajuste de pH, tampões de pH, bem como um ou maisdentre outros tensoativos detergentes não mencionadosanteriormente. Muitos desses materiais são conhecidos natécnica, per se, e são descritos em McCutcheon's Detergenteand Emulsifiers, Edição Norte Americana, 1998; Kirk-Othmer,Encyclopedia of Chemical Technology, 4 a Ed., Vol. 23,páginas 478-541 (1997) . Tais constituintes opcionais, istoé, não essenciais, deverão ser selecionados de modo a terpouco ou nenhum efeito prejudicial sobre as característicasdesejáveis da presente invenção. Quando presentes, o um oumais constituintes opcionais presentes nas composições dainvenção não excedem cerca de 10% em peso, de preferêncianão excedem 8% em peso e, mais preferivelmente, não excedem5% em peso da composição da qual eles formam uma parte.

Constituintes vantajosamente incluídos são um ou maisagentes de coloração os quais encontram uso na modificaçãoda aparência das composições e intensificam sua aparênciada perspectiva de um consumidor ou outro usuário final.Agentes de coloração conhecidos, tais como tintas solúveisem água ou dispersíveis em água ou outros corantes podemser incorporados nas composições em quantidades eficazes.As composições da invenção incluem, opcionalmente, masem determinados casos, desejavelmente, um constituinte defragrância. Matérias primas aromáticas podem ser divididasem três grupos principais: (1) os óleos essenciais eprodutos isolados desses óleos; (2) produtos de origemanimal; e (3) produtos químicos sintéticos.

Os óleos essenciais consistem de misturas complexas deprodutos químicos sólidos e líquidos voláteis encontradosem várias partes de plantas. Menção pode ser feita a óleosencontrados em flores, por exemplo, jasmim, rosa, mimosa eflor de laranjeira; flores e folhas, por exemplo, lavanda ealecrim; folhas e caules, por exemplo, gerânio, patchouli epetitgrain; cascas, por exemplo, canela; madeiras, porexemplo, sândalo e jacarandá; raízes, por exemplo,angélica; rizomas, por exemplo, gengibre; frutos, porexemplo, laranja, limão e tangerina; sementes, por exemplo,anis e noz-moscada; e exsudações resinosas, por exemplo,mirra. Esses óleos essenciais consistem de uma misturacomplexa de produtos químicos, a proporção principal damesma sendo terpenos, incluindo hidrocarbonetos de fórmula(C5H8)n e seus derivados oxigenados. Hidrocarbonetos taiscomo esses dão origem a um grande número de derivadosoxigenados, por exemplo, álcoois e seus ésteres, aldeídos ecetonas. Alguns dos mais importantes desses são geraniol,citronelol e terpineol, citral e citronelal e cânfora.Outros constituintes incluem aldeídos alifáticos e tambémcompostos aromáticos, incluindo fenóis, tal como eugenol.Em alguns casos, compostos específicos podem ser isolados apartir dos óleos essenciais, usualmente através dedestilação em um estado comercialmente puro, por exemplo,geraniol e citronelal de óleo de citronela; citral de óleode capim-limão; eugenol de óleo de cravo-da-índia; linaloolde óleo de sândalo; e safrol de óleo de sassafrás. Osisolados naturais também podem ser quimicamentemodificados, conforme no caso de citronelal em hidróxicitronelal, citral em ionona, eugenol em vanilina, linaloolem acetato de linalila e safrol em heliotropina.

Produtos animais usados em perfumes incluem almíscar,âmbar cinza, algália e castóreo e são geralmente fornecidoscomo tinturas alcoólicas.

Os produtos químicos sintéticos incluem não apenas ossinteticamente feitos e também isolados que ocorremnaturalmente mencionados acima, mas também incluem seusderivados e compostos desconhecidos na natureza, porexemplo, isoamil-salicilato, aldeído amilcinâmico, aldeídode ciclâmen, heliotropina, ionona, álcool feniletílico,terpineol, undecalactona e gama nonil lactona.

Composições de fragrância, conforme recebidas de umfornecedor, podem ser fornecidas como uma composição aquosaou organicamente solvatada e podem incluir, como umhidrótropo ou emulsificante, um agente ativo de superfície,tipicamente um tensoativo, em quantidade mínima. Taiscomposições de fragrância são muito usualmente marcasregistradas de muitos diferentes compostos de fragrânciaespecíficos. Contudo, aqueles versados na técnica, atravésde experimentação de rotina, podem determinar facilmente setal composição de fragrância registrada é compatível com ascomposições da presente invenção.

As composições tópicas podem incluir um ou maisconservantes. Conservantes úteis exemplificativos incluemcomposições as quais compreendem parabenos, incluindo metilparabenos e etil parabenos, glioxais, glutaraldeído,formaldeído, 2-bromo-2-nitropropano-l,3-diol, 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona, 2-metil-4-isotiazolin-3-ona emisturas dos mesmos. Uma composição exemplificativa é umacombinação de 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona e 2-metil-4-isotiazolin-3-ona, onde a quantidade de qualquercomponente pode estar presente na mistura em qualquer partede 0,001 a 99,99 por cento em peso, baseado na quantidadetotal do conservante. Por razões de disponibilidade, oconservante mais preferido são aqueles conservantescomercialmente disponíveis compreendendo uma mistura de 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona e 2-metil-4-isotiazolin-3-ona comercializados sob a marca comercial KATHON CG/ICPcomo uma composição conservante (ex. Rohm and Haas Inc.).Ainda outras composições conservantes úteis incluem KATHONCG/ICP II (ex. Rohm and Haas Inc.), PROXEL (ex. Zeneca) ,SUTTOCIDE A (ex. Sutton Laboratories), bem como TEXTAMER38AD (ex. Calgon Corp.). Uma composição conservanteexemplificativa preferida baseada em compostos deisotiazolina é ACTICIDE MBS (ex. Thor Group (Reino Unido) ,uma divisão da Acti-Chem Specialties, Inc, Trumbull, CT), aqual inclui benzisotiazolina e metilisotiazolina. Uma outracomposição conservante preferida baseada em glioxais incluiACTICIDE FN (ex. Thor Group (Reino Unido)), descrita porseu fornecedor como contendo tetrahidróximetilglioxaldiureaída. Constituintes conservantes particularmentepreferidos e percentuais em peso dos mesmos são descritoscom referência a um ou mais dos exemplos.

Quando presente, o conservante é incluído em qualquerquantidade que se verifica ser eficaz no retardo ouinibição do crescimento de microorganismos indesejados nascomposições tópicas, particularmente durante oarmazenamento durante vários meses em temperatura ambiente.Quando presente em uma composição, de acordo comdeterminadas modalidades preferidas, a composiçãoconservante está, vantajosamente, presente em quantidadesde até cerca de 1,5% em peso, de preferência está presenteem quantidades de cerca de 0,00001% em peso a cerca de 0,5%em peso e, mais pref erivelmente, está presente em umaquantidade de cerca de 0,0001% em peso a 0,1% em peso,baseado no peso total da composição tópica da qual eleforma uma parte.

As composições da invenção podem incluir umconstituinte espessante solúvel em água ou dispersível emágua de forma a aumentar a viscosidade das composições.Espessantes úteis na presente invenção para obter essaviscosidade são selecionados do grupo consistindo depolímeros de polissacarídeo selecionados dentre celulose,alquil celuloses, alcóxi celuloses, hidróxi alquilceluloses, alquil hidróxi alquil celuloses, carbóxi alquilceluloses, carbóxi alquil hidróxi alquil celuloses,polímeros de polissacarídeo de ocorrência natural, taiscomo goma xantana, goma guar, goma de semente de alfarroba,goma tragacanta ou derivados das mesmas, polímeros depolicarboxilato, poliacrilamidas, argilas e misturas dosmesmos.

Exemplos de derivados de celulose incluem metil celulose,etil celulose, hidróxi metil celulose, hidróxi etilcelulose, hidróxi propil celulose, carbóxi metil celulose,carbóxi metil hidróxi etil celulose, hidróxi propilcelulose, hidróxi propil metil celulose, etil hidróxi metilcelulose e etil hidróxi etil celulose.

Espessantes de polímeros de policarboxilatoexemplificativos têm um peso molecular de cerca de 500.000a cerca de 4.000.000, de preferência de cerca de 1.000.000a cerca de 4.000.000 com, de preferência, cerca de 0,5% acerca de 4% de ligação reticulada. Polímeros de carboxilatopreferidos incluem polímeros de poliacrilato, incluindoaqueles vendidos sob as marcas comerciais Carbopole,Acrysole ICS-I e Sokalane. Os polímeros preferidos sãopoliacrilatos. Outros monômeros, além de ácido acrílico,podem ser usados para formar esses polímeros, incluindomonômeros tais como etileno e propileno, os quais atuamcomo diluentes, e anidrido maléico, o qual atua como umafonte de grupos carboxílicos adicionais.

O polímero de policarboxilato pode ser um espessanteou estabilizante não-associativo, tal como um homopolímeroou um copolímero de um ácido carboxílico olefinicamenteinsaturado ou monômeros de anidrido contendo pelo menos umaligação dupla olefínica carbono-carbono ativada e pelomenos um grupo carboxila ou uma emulsão acrílica solúvel emálcali, ou um estabilizante ou espessante associativo, talcomo uma emulsão acrílica solúvel em álcalihidrofobicamente modificada ou um polímero de poliol não-iônico hidrofobicamente modificado, isto é, um polímero deuretano hidrofobicamente modificado ou combinações dosmesmos. Os copolímeros são, de preferência, de um monômerode ácido policarboxílico e um monômero hidrofóbico. 0 ácidocarboxílico preferido é ácido acrílico. Os homopolímeros ecopolímeros são, de preferência, reticulados.

Homopolímeros de ácido poliacrílico são descritos, porexemplo, na patente U.S. 2,798,053. Exemplos dehomopolímeros os quais são úteis incluem os polímerosCarbopol® 934, 940, 941, Ultrez 10, ETD 2050 e 974P, osquais estão disponíveis pela Noveon. Tais polímeros sãohomopolímeros de monômeros carboxílicos polimerizáveisinsaturados, tais como ácido acrílico, ácido metacrílico,ácido maléico, ácido itacônico, anidrido maléico esemelhantes.

Polímeros de ácido poliacrílico hidrofobicamentemodificados são descritos, por exemplo, nas patentes U.S.3,915,921, 4,421,902, 4,509,949, 4,923,940, 4,996,274,5,004,598 e 5,349,030. Esses polímeros têm uma grandeporção hidrofílica solúvel em água (a porção ácidopoliacrílico) e uma menor porção hidrofóbica solúvel emóleo (a qual pode ser derivada de um éster de acrilato decadeia de carbono longa). Alquil ésteres acrílicossuperiores representativos são decil acrilato, laurilacrilato, estearil acrilato, beenil acrilato e melissilacrilato e os metacrilatos correspondentes. Deve sercompreendido que mais de um monômero carboxílico e mais deum éster ou vinil éster ou éter ou estirênico de acrilatopodem ser usados na carga monomérica. Os polímeros podemser dispersos em água e neutralizados com base paraespessar a composição aquosa, formar um gel ou emulsificarou suspender um distribuível. Polímeros úteis são vendidoscomo Carbopol® 1342 e 1382 e Pemulen® TR-1, TR-2, 1621 e1622, todos disponíveis pela Noveon. Os polímeros contendocarboxila são preparados a partir de monômeros contendopelo menos um grupo vinila ativado e um grupo carboxila eincluiriam copolímeros de monômeros carboxílicospolimerizáveis com ésteres de acrilato, acrilamidas,acrilamidas alquiladas, olefinas, vinil ésteres, viniléteres ou estirênicos. Os polímeros contendo carboxila têmpesos moleculares maiores do que cerca de 500 a tão altoquanto vários bilhões, ou mais, geralmente maior do quecerca de 10.000 a 900.000 ou mais.

Também úteis são interpolímeros de monômeroshidrofobicamente modificados e agentes tensoativospoliméricos de estabilização estérica tendo pelo menos ummeio hidrofílico e pelo menos um meio hidrofóbico ou umaconfiguração em bloco linear ou de pente aleatória oumisturas dos mesmos. Exemplos de estabilizantes estéricosos quais podem ser usados são Hypermer®, o qual é umpolímero de ácido (poli)-12-hidróxiesteárico, disponívelpela Imperial Chemical Industries Inc. e Pecosil®, o qual éum polímero de metil-3-polietóxipropil siloxano-co-fosfato,disponível pela Phoenix Chemical, Somerville, NJ. Esses sãoensinados pelas patentes U.S. 4,203,877 e 5,349,030, asdivulgações das quais são aqui incorporadas comoreferência.

Os polímeros podem ser reticulados de uma maneiraconhecida na técnica através da inclusão, na cargamonomérica, de um reticulante adequado em uma quantidade decerca de 0,1 a 4%, de preferência de 0,2 a 1% em pesobaseado no peso combinado do monômero carboxílico e do(s)co-monômero(s). 0 reticulante é selecionado a partir demonômeros polimerizáveis os quais contêm um grupo vinilapolimerizável e pelo menos um outro grupo polimerizável. Apolimerização dos monômeros contendo carboxila é usualmenterealizada em um processo de polimerização de radical livrecatalisada, usualmente em diluentes inertes, conforme éconhecido na técnica.

Outras composições poliméricas de ácidopolicarboxílico as quais podem ser empregadas incluem, porexemplo, copolímeros reticulados de acrilatos, ácido(meta)acrílico, anidrido maléico e várias combinações dosmesmos. Polímeros comerciais estão disponíveis pela RheoxInc., Highstown, N.J. (tal como o polímero Rheolate® 5000),3 V Sigma, Bergamo, Itália (tal como o polímero Stabelyne30, o qual é um copolímero de ácido acrílico/vinil éster oupolímeros Polygel"' e Synthalen®, os quais são polímeros ecopolímeros de ácido acrílico reticulados), Noveon (talcomo Carbopol 674 (polímero de poliacrilato levementereticulado), Carbopol 676 (polímero de poliacrilatoaltamente reticulado), espessante Carbopol EP-1, o qual éum espessante de emulsão acrílica) ) ou Rohm and Haas (talcomo espessantes Acrysol"' ICS-I e Aculyri® 22, os quais sãoemulsões poliméricas acrílicas solúveis em álcalihidrofobicamente modificadas e espessante Aculyn® 44, oqual é um poliol não-iônico hidrofobicamente modificado).

Preferidos são os polímeros Carbopol® e Pemulenis em geral.A escolha do polímero específico a ser empregado dependeráda reologia desejada da composição e da identidade dosoutros ingredientes composicionais.

Espessantes de argila compreendem, por exemplo,argilas de formação de colóide, por exemplo, tal como ostipos esmectita e/ou atapulgita. Os materiais de argilapodem ser descritos como argilas com camadas expansíveis,isto é, alumino-silicatos e silicatos de magnésio. 0 termo"expansível", conforme usado para descrever as presentesargilas, se refere à capacidade da estrutura de argila emcamadas de ser inchada, ou expandida, quando em contato comágua. As argilas expansíveis aqui usadas são aquelesmateriais classificados geologicamente como esmectitas (oumontmorillonita) e atapulgitas (ou poligorsquitas).

Esmectitas são argilas com três camadas. Existem duasclasses distintas de argilas do tipo esmectita. Naprimeira, óxido de alumínio está presente no reticulado docristal de silicato; na segunda classe de esmectitas, óxidode magnésio está presente no reticulado do cristal desilicato. As fórmulas gerais dessas esmectitas sãoAl2(Si2O5)2(OH)2 e Mg3(Si2O5)(OH)2, para as argilas do tipoóxido de alumínio e magnésio, respectivamente. É para serreconhecido que a faixa de água de hidratação nas fórmulasacima pode variar com o processamento ao qual a argilatenha sido submetida.

Argilas comercialmente disponíveis incluem, porexemplo, montmorillonita, bentonita, volconscoita,nontronita, beidelita, hectorita, saponita, sauconita evermiculita. As argilas aqui estão disponíveis sob váriasmarcas comerciais, tais como Gelwhite GP7 Gelwhite H,Mineral Colloid BP e Laponite pela Southern Clay Products,Inc., Texas; e Van Gel O da R. T. Vanderbilt. Gelwhite H-NFtem uma análise química típica de 66,5% de SiO2; 14,7%deAl203 ; 3,2% de MgO; 0,8% de Fe2O3; 2,2% de CaO; 3,3% deNa2O; 0,1% de K2O; 0,2% de TiO2. Gelwhite L-NF tem umaanálise química típica de 66,5% de SiO2; 14,7% de Al2O3;3,2% de MgO; 0,8% de Fe2O3; 2,2% de CaO; 3,3% de Na2O; 0,1%de K2O; 0,2% de TiO2. Gelwhite GP tem uma análise químicatípica de 66,5% de SiO2; 14,7% de Al2O3; 3,2% de MgO; 0,8%de Fe2O3; 2,2% de CaO; 3,3% de Na2O; 0,1% de K2O; 0,2% deTiO2. Mineral Colloid BP tem uma análise química típica de62,9% de SiO2; 17,1% de Al2O3; 2,4% de MgO; 4,8% de Fe2O3;0,7% de CaO; 2,1% de Na2O; 0,2% de K2O; 0,1% de TiO2.

Um segundo tipo de material de argila expansível útilna presente invenção é classificado geologicamente como asatapulgita (poligorsquita). Atapulgitas são argilas ricasem magnésio tendo princípios de superposição de elementosde células unitárias tetraédricas e octaédricas diferentesdas esmectitas. Uma análise de atapulgita típica fornece55,02% de SiO2; 10,24% de Al2O3; 3,53% de Fe2O3; 10,45% deMgO; 0,47% de K2O; 9,73% de H2O removida a 150°C; 10,13% deH2O removida em maiores temperaturas. Semelhante àsesmectitas, as argilas de atapulgita estão comercialmentedisponíveis. Por exemplo, tais argilas são comercializadassob a marca comercial Attagel, isto é, Attagel 40, Attagel50 e Attagel 150 pela Engelhard Minerais & ChemicalsCorporation.

Os espessantes de argila preferidos compreendem asargilas inorgânicas de formação de colóide dos tiposesmectita e/ou atapulgita. Argilas preferidas incluemprodutos da Vanderbilt Chemical Company, tal como VanGel 0.

Quando presente, o espessante pode estar presente emqualquer quantidade a qual se verifica ser eficaz naobtenção de um grau desejado de espessamento e, quandopresente, a quantidade de espessante está, vantajosamente,na faixa de cerca de 0,001 a 10% em peso, baseado no pesototal da composição da qual ele forma uma parte.

Deve ser compreendido, contudo, que em muitasmodalidades particularmente preferidas, tal constituinteespessante é necessariamente excluído das composições dainvenção, uma vez que viscosidade suficiente é conferidapela seleção criteriosa dos constituintes restantes,particularmente através da seleção criteriosa dosconstituintes tensoativos incluídos nas composiçõesensinadas aqui.

Também se considera que um ou mais constituintes deoxidação podem ser incluídos nas composições detergentespara lavagem de louças para limpeza leve descritas aqui.

As composições são aquosas por natureza e compreendem,como o balanço da composição, água de forma a fornecer 100%em peso das composições da invenção. A água pode ser águade torneira, mas é, de preferência, água destilada e, maispreferivelmente, deionizada. Se a água é água de torneira,ela é, de preferência, substancialmente isenta de quaisquerimpurezas indesejáveis, tais como orgânicos ou inorgânicos,especialmente sais minerais os quais estão presentes naágua dura os quais podem, assim, interferirindesejavelmente na operação dos constituintes presentesnas composições aquosas de acordo com a invenção.

Composições preferidas da invenção são composiçõesconcentradas as quais incluem um mínimo de 4 0% em peso, depreferência um mínimo de 45% em peso de constituintes nãoaquosos. Isso fornece uma composição concentrada com umteor de água relativamente baixo. As composições dainvenção podem tomar a forma de um líquido entornávelviscoso ou tomar a forma de uma pasta ou gel, a primeirasendo apenas ligeira ou levemente entornável à temperaturaambiente (aprox. 20°C), a última sendo substancialmente nãoentornável à temperatura ambiente. Alternativamente, um geltambém pode ser descrito como uma massa auto-sustentável,isto é, quando removido de um recipiente, um corpo dematerial gelificado não flui em qualquer quantidadesubstancial, em contraste com uma pasta, a qual não é auto-sustentável e a qual fluirá, ainda em oposição a um líquidoo qual ê prontamente fluível à temperatura ambiente. Ascomposições preferidas podem também ser produzidas emformas as quais exibem características de fluxotixotrópico, particularmente à temperatura ambiente.

Espera-se que as composições da invenção sejamcomposições líquidas, em pasta ou gel estáveis as quais nãodegradarão indesejavelmente quando submetidas a umatemperatura elevada durante um período de tempo prolongado.

Mais especificamente, as composições da invenção não sofremprecipitação ou separação de fase quando uma composição deamostra é submetida a um teste de envelhecimento aceleradoa 1200F durante um período de teste de quatro semanas.

Conforme se sabe na técnica, tal teste é um teste rigorosoe um indicador útil da estabilidade de prateleira a longoprazo da amostra de composição testada.

De acordo com uma modalidade preferida da invenção, éfornecida uma composição detergente líquida para lavagem delouças para limpeza leve a qual compreende (mas depreferência consiste de ou consiste essencialmente de):

- 15-3 0% em peso de um constituinte tensoativo aniônico oqual inclui necessariamente pelo menos um de cada: umtensoativo de alquil éter sulfato ou forma de sal do mesmoem conjunto com um alquil sulfato ou forma de sal do mesmo,de preferência em que a respectiva proporção em peso dealquil éter sulfato ou forma de sal do mesmo para alquilsulfato ou forma de sal do mesmo está na faixa de pelomenos 1,85:1 a cerca de 20:1;

- 1-20% em peso de um constituinte tensoativo baseado em umpolissacarídeo, de preferência um ou mais alquilpoliglicosideos, de preferência em que as respectivasproporções em peso da quantidade total do constituintetensoativo aniônico para a quantidade total dos alquilpoliglicosideos é mantida como respectivas proporções empeso na faixa de cerca de 1,35:1 a 5:1;

- 1-10% em peso de um constituinte tensoativo de betaína;

- 1-10% em peso de um ou mais tensoativos não-iônicos,particularmente um ou mais etoxilatos de álcool;

- opcionalmente, mas de preferência, um constituinte desolvente orgânico;

opcionalmente, mas onde necessário, um constituinteácido,·

- opcionalmente um ou mais de outros constituintes os quaissão dirigidos a melhorar as características estéticas oufuncionais das composições da invenção; e

- água,

de modo que as composições finais estejam em uma faixa depH de 5-7,5 e ainda em que a quantidade total dosconstituintes não aquosos presentes na composiçãocompreende pelo menos 40% em peso do peso total dacomposição detergente para lavagem de louças para limpezaleve.

As composições detergentes para lavagem de louças paralimpeza leve da invenção podem ser usadas para lavagemmanual de pratos e louças, mas deve ser compreendido que ascomposições da invenção podem também encontrar uso emoutras áreas também incluindo, mas não limitado a:composições de limpeza de superfícies rígidas, composiçõespré-manchas para lavagem de roupas, composições detergentesusadas na limpeza de pisos, mobílias e outras superfíciesrígidas as quais possam estar presentes. Adicionalmente, ascomposições detergentes para lavagem de louças para limpezaleve da invenção ensinadas aqui podem ser usadas comosabonetes detergentes para lavagem das mãos e/ou para usocomo composições de limpeza para substratos fibrosos, taiscomo tapetes, mantas, capachos e semelhantes. Assim, emborao benefício primário das composições para lavagem de louçaspara limpeza leve de acordo com a presente invençãoencontre uso na limpeza de pratos e louças, deve sercompreendido que esse é um uso preferido e que o uso emoutras áreas conhecidas para composições detergentes paralavagem de louças para limpeza leve, bem como em outrasáreas, também pode se beneficiar do uso da composição dapresente invenção.

De preferência, as composições são produzidasutilizando um vaso com temperatura controlada fornecido comum aparelho de mistura de baixo cisalhamento.

Vantajosamente, as composições são produzidas deacordo com o seguinte protocolo. Uma maior proporção daágua é fornecida ao interior de um vaso de misturaencamisado e a temperatura da água é mantida em torno de18-25°C. Um misturador de baixo cisalhamento, tal como ummisturador com pás de lâminas largas, é fornecido e operadoem uma velocidade de 20-50 rpm. Em seguida, quaisquersolventes orgânicos são adicionados sob mistura, seguidospor um constituinte ácido e a mistura é continuada até queuma mistura homogênea seja obtida. Depois disso, quaisquertensoativos anidros são adicionados sob agitação, seguidospelos tensoativos restantes, exceto quanto ao tensoativo dealquil éter sulfato, o qual é mantido em reserva. Senecessário, um tensoativo pode ser primeiro fluidifiçadoatravés de aquecimento do mesmo até que ele se torne fluidoantes de adição ao vaso de mistura. Um de tais tensoativoso qual se beneficia de uma etapa de pré-aquecimento é otensoativo de glicosídeo. Depois disso, o conservante e oscolorantes podem ser adicionados nesse momento ou,alternativamente, podem ser adicionados em um momentoposterior se considerado desejável. A agitação continuaenquanto a temperatura do vaso de mistura é elevada paracerca de 55-70°C e até que uma mistura homogênea sejaalcançada. Depois disso, o tensoativo de alquil étersulfato é fornecido ao vaso, opcionalmente a velocidaderotacional do misturador é diminuída um pouco, digamos,para 2-40 rpm. Idealmente, a velocidade rotacional domisturador é suficiente para assegurar a mistura dacomposição enquanto se minimiza a contenção de bolhas dear, as quais podem ser particularmente difíceis de removerda composição, especialmente quando produzida em uma formade pasta ou gel. Opcionalmente, a fragrância e quaisqueroutros constituintes opcionais e o balanço de água são,então, adicionados e a mistura continua na taxa diminuída,enquanto o vaso é deixado esfriar, o que pode ser aceleradofornecendo uma corrente de resfriamento de água ã camisa dovaso de mistura de modo a reduzir a temperatura dacomposição para entre cerca de 18-25°C.

Os exemplos a seguir ilustram formulaçõesexemplificativas, bem como modalidades preferidas dainvenção. Deve ser compreendido que esses exemplos sãofornecidos à guisa de ilustração apenas e que outrasformulações úteis que caem dentro do escopo da presenteinvenção e das reivindicações podem ser prontamenteproduzidas por aqueles versados na técnica sem se desviardo escopo e do espírito da invenção.

Exemplos:

Para demonstrar as composições de acordo com ainvenção, várias formulações foram preparadas tendo osconstituintes os quais são indicados nas Tabelas 1 e IA emanexo, em que as quantidades fornecidas são o percentual empeso de cada respectivo composto químico ou constituinte, oqual deve ser considerado como sendo fornecido como "100%em peso de ativos", a menos que de outro modo indicado nasTabelas 1, IA ou 2 em anexo, tal como é o caso comcomposições "registradas", por exemplo, fragrâncias, cujosconstituintes específicos são conhecidos apenas por seufornecedor.

O preparo das formulações foi realizado de uma maneirarotineira, a qual estava geralmente de acordo com oseguinte protocolo. A um béquer de vidro grande colocadosobre um aparelho agitador magnético, foi adicionada menosdo que a quantidade total ou foi adicionada a quantidadetotal de água deionizada. A temperatura da água, bem comoaquela dos constituintes restantes, era aproximadamente atemperatura ambiente (« 68 0F, « 20°C). O aparelho agitadorfoi ativado e à água foram adicionadas quantidades medidasde cada um dos constituintes. Embora não se acredite que aordem de adição dos constituintes seja importante,geralmente os tensoativos foram adicionados à água deagitação e deixados se tornar bem dispersos antes da adiçãodos constituintes restantes. Alguns dos tensoativos podemser pré-aquecidos de forma a fluidificar os mesmos antes daadição ao béquer, de forma a assegurar que eles estejam bemdispersos. Após a adição do constituinte final, osconteúdos do béquer foram deixados agitar durante umperíodo de 5 a 30 minutos para assegurar mistura homogêneae a produção de uma formulação uniforme. Cada uma dasformulações produzidas foi observada como sendo estável emprateleira durante um período de várias semanas.

A formulação da Tabela IA em anexo ilustra umaformulação exemplificativa de acordo com a invenção, a qualinclui um espessante dispersível em água adicionado.

Nas composições precedentes, a quantidade reportadados constituintes não aquosos foi baseada na quantidadetotal dos constituintes não aquosos e, adicionalmente,também excluía os constituintes conservantes, colorantes ede fragrância os quais foram fornecidos.

Uma vez que aconstituição exata dos constituintes conservantes,colorantes e de fragrância era desconhecida, suasquantidades não foram incluídas nesse cálculo de "% em pesode sólidos totais" de cada composição.

A identidade dos constituintes individuais indicadanas Tabelas 1, IA em anexo e fontes comerciaisexemplificativas para esses materiais são descritas naTabela 2 em anexo.

0 grau de espumação, bem como a substantividade daespuma produzida por um par de composições de amostra deacordo com E12 e E13 foram avaliados de acordo com oseguinte protocolo geral. Uma amostra de um produtocomercial, FAIRY (ex. Procter & Gamble Co. (Reio Unido))também foi usada como uma composição comparativa.

Em cada teste, a 100 mililitros de água à temperaturaambiente foi adicionada uma quantidade suficiente de umacomposição de amostra de modo a formar uma diluição a 0,05%em peso, mistura a qual foi, então, fornecida a um cilindrograduado de 25 0 mililitros. O cilindro foi, então, tampadocom um tampão de borracha de laboratório e agitadovigorosamente durante 3 0 segundos de forma a gerar espuma.

Imediatamente após o que, o cilindro graduado foi colocadosobre uma bancada de laboratório e deixado descansar e aaltura da espuma, medida como a diferença na altura entre ofundo da camada de espuma formada na superfície do líquidono fundo do cilindro graduado e a margem mais superior daespuma, foi determinada e registrada. Subseqüentemente, umaamostra de dez gramas de azeite de oliva virgem comprimidoa frio foi, então, pipetada na composição dentro docilindro graduado. Novamente, o cilindro foi tampado e maisuma vez manualmente agitado durante 3 0 segundos e, então,novamente colocado sobre uma bancada de laboratório e, damesma maneira, a altura da espuma foi determinada eregistrada. Esse teste determinou a durabilidade da espumae, particularmente, a altura da espuma após a adição doazeite de oliva hidrofóbico à mistura inicial do produto emágua.

Os resultados desse teste, conforme realizado nasformulações E12 e E13, em contraste com o produtocomercial, são indicados na tabela 3 em anexo.

Conforme é evidente a partir do precedente, ascomposições da invenção excederam muito o desempenho dealtura da espuma do produto comercialmente disponível usadocomo uma composição comparativa.

A dispersabilidade em água das composições de amostrafoi determinada de acordo com o protocolo geral a seguir.

Um gabarito de teste foi feito fornecendo um suportede laboratório normal tendo uma haste vertical de pelomenos 1 metro de altura. Em uma altura de um metro a partirda base do suporte de laboratório, foi fornecida umabraçadeira para tubo de ensaio de laboratório convencionala qual foi fixada à haste vertical. A braçadeira para tubode ensaio de laboratório continha, em seus braços, um funiltendo sua extremidade estreita direcionada para baixo emdireção à base do suporte de laboratório.

De acordo com o teste, um recipiente o qual incluía 5litros de água deionizada à temperatura ambiente foipreparado para uso. Em seguida, uma tigela de mistura deaço inoxidável grande e seca foi colocada, no fundo internoda qual foi pipetada uma alíquota de 2,5 gramas de umacomposição de amostra. A bacia de mistura é, então,colocada adjacente e limítrofe ao suporte de laboratório,de modo que a composição de amostra empoçada dentro dabacia estivesse diretamente vertical além da extremidadeaberta do funil. Em seguida, os 5 litros de água foramentornados através do funil em uma taxa uniforme, dessemodo, fornecendo uma taxa de distribuição de fluidocontrolada, bem como uma distância de queda verticalespecífica para a água que colide com a composição deamostra na bacia. A turbulência da água assegurou misturacompleta da água com a composição de amostra e a formaçãode um líquido para lavagem de louças. 0 grau e a altura daespuma formada imediatamente subseqüente à mistura foramobservados e registrados.

Todas as formulações testadas e usadas na limpeza depratos sujos padronizados, conforme descrito abaixo,exibiram excelente dispersabilidade em água.

A eficácia de limpeza de composições de amostra, bemcomo uma composição comparativa, foi avaliada determinando-se o número de pratos de jantar uniformemente sujos osquais poderiam ser limpos pelo líquido para lavagem delouças até que mais nenhuma espuma visível estivessepresente na bacia. 0 protocolo de teste usado eraintimamente baseado naquele publicado sob uRecommendationfor the Quality Assessment of the Cleaning Performance ofHand Dishwashing Detergents", SOFW-Journal, 128. Jarhgang5-2002, o qual é conhecido na técnica. As etapas geraisdesse protocolo de teste e as etapas específicas usadas naavaliação são como segue.

Primeiro, uma sujeira de teste foi feita a partir dosseguintes constituintes, os quais foram fornecidos nospercentuais em peso indicados:

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A sujeira do teste foi feita fornecendo a maioria daágua à temperatura ambiente a um grande béquer delaboratório suprido com um bastão de agitação magnética.

Então, sob agitação, quantidades medidas dos outrosconstituintes foram adicionadas na seguinte seqüênciageral: gorduras (as quais, se sólidas em temperaturaambiente, foram aquecidas para seu ponto de fusão paraliqüefazer as mesmas); seguidas pelos materiais em pó eagitação continuada até que a sujeira de teste estivessebem misturada. Depois disso, o bastão de agitação foiremovido e o recipiente foi colocado da noite para o dia emum congelador de modo a esfriar a composição. No diaseguinte e em qualquer dia subseqüente àquele em que obalanço do teste de limpeza estava para ser realizado, orecipiente foi removido e os conteúdos deixados descongelare deixados chegar à temperatura ambiente antes de seremusados mias adiante.

Antes de testar a eficácia de limpeza de qualquercomposição, uma série de pratos sujos padronizados forampreparados de acordo com o seguinte protocolo geral.

A cada um de uma série de pratos de jantar de vidro oucerâmica lavados em uma máquina de lavar louças e secos,foram pipetados 6,7 g da sujeira de teste descongeladaacima, a qual foi aplicada ao meio de cada prato e deixadadispersar sem interferência. Os pratos de jantar foram,então, empilhados e prontos para uso em um teste de limpezasubseqüente.

0 teste de limpeza foi realizado imediatamentesubseqüentemente após uma avaliação da dispersabilidade emágua das composições de amostra, conforme mencionado acima.

Cada um de uma série de pratos foi removido da pilhade pratos sujos padronizados e cada um foi seqüencialmenteimerso durante vários segundos manualmente no líquido paralavagem de louças e, enquanto nesse líquido para lavagem delouças, a extremidade com cerdas de uma escova manual paralavagem de louças convencional foi manualmente aplicada sobpressão constante à face suja de cada prato e as cerdasforam movidas em um movimento circular cinco vezes sobreesse lado do prato e, então, as cerdas foram movidas emmovimento circular duas vezes sobre o lado oposto ou ladoposterior do prato. Depois disso, o prato tratado foiremovido e empilhado e deixado secar. A limpeza dos pratoscontinuou até que fosse visualmente observado que todaespuma sobre a superfície do líquido para lavagem de louçastinha se dissipado ou dispersado, embora uma quantidademínima de espuma pudesse ser visível nas bordas dasuperfície do líquido para lavagem de louças. 0 número depratos limpos dessa forma foi registrado.

0 teste precedente foi realizado para composições deacordo com E3, E5, E6, E12, E13; os resultados dessestestes são reportados na Tabela 4 em anexo.

0 teste precedente também foi repetido cinco vezes comcomposições de acordo com E14, bem como para um produtocomercialmente disponível, FAIRY, o qual foi anteriormenteidentificado. Os resultados desses testes são reportados naTabela 5 em anexo.

Conforme é evidente a partir do precedente, acomposição de E14 forneceu melhores resultados de limpezado que o produto FAIRY pelo protocolo de teste aquiindicado.<table>table see original document page 65</column></row><table><table>table see original document page 66</column></row><table><table>table see original document page 67</column></row><table><table>table see original document page 68</column></row><table><table>table see original document page 69</column></row><table><table>table see original document page 70</column></row><table><table>table see original document page 71</column></row><table><table>table see original document page 72</column></row><table><table>table see original document page 73</column></row><table><table>table see original document page 74</column></row><table><table>table see original document page 75</column></row><table><table>table see original document page 76</column></row><table><table>table see original document page 77</column></row><table><table>table see original document page 78</column></row><table><table>table see original document page 79</column></row><table><table>table see original document page 80</column></row><table><table>table see original document page 81</column></row><table><table>table see original document page 82</column></row><table><table>table see original document page 83</column></row><table><table>table see original document page 85</column></row><table><table>table see original document page 85</column></row><table><table>table see original document page 86</column></row><table><table>table see original document page 87</column></row><table><table>table see original document page 88</column></row><table>

Claims

1. Composição detergente para lavagem de louças paralimpeza leve compreendendo:um constituinte tensoativo aniônico o qual incluinecessariamente pelo menos um de cada: um tensoativo dealquil éter sulfato ou forma de sal do mesmo emconjunto com um alquil sulfato ou forma de sal domesmo;um constituinte tensoativo baseado em umpolissacarídeo, de preferência um ou mais alquilpoliglicosxdeos;opcionalmente um constituinte tensoativo de betaína;opcionalmente um ou mais tensoativos não-iônicos,particularmente um ou mais etoxilatos de álcool;opcionalmente um constituinte de solvente orgânico;opcionalmente um constituinte ácido;opcionalmente um ou mais de outros constituintesdirigidos a melhorar as características estéticas oufuncionais das composições da invenção; eágua,caracterizada pelo fato das composições finais estarem emuma faixa de pH de 5-7,5 e ainda em que a quantidade totaldos constituintes não aquosos presentes na composiçãocompreende pelo menos 4 0% em peso do peso total dacomposição detergente para lavagem de louças para limpezaleve.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato do constituinte tensoativo aniônicoexcluir tensoativos à base de sulfonato.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizada pelo fato do constituinte tensoativo aniônicoincluir tanto um alquil éter sulfato ou forma de sal domesmo como um alquil sulfato ou forma de sal do mesmo emque os referidos estão presentes em uma respectivaproporção em peso de pelo menos 1,1:1 a cerca de 20:1.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 3,caracterizada pelo fato da proporção em peso de alquil étersulfato para alquil sulfato estar na faixa de 1,1:1 a 5:1e, ainda mais preferivelmente, na faixa de 1,5:1 a 4:1.

5. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato darespectiva proporção em peso do constituinte tensoativoaniônico para o constituinte tensoativo à base de umpolissacarideo estar na faixa de pelo menos cerca de-1,35:1.

6. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato darespectiva proporção em peso do constituinte tensoativoaniônico para o constituinte tensoativo à base de umpolissacarídeo estar na faixa de pelo menos cerca de 2:1 a 5:1, de preferência cerca de 2,5:1 a 4,75:1.

7. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato decompreender um ou mais tensoativos não-iônicos.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 6,caracterizada pelo fato da composição compreender um oumais etoxilatos de álcool não-iônico.

9. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato decompreender um ou mais solventes orgânicos.

10. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato decompreender um ou mais ácidos.

11. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato decompreender:- 15-30% em peso de um constituinte tensoativo aniônico oqual inclui, necessariamente, pelo menos um de cada: umtensoativo de alquil éter sulfato ou forma de sal domesmo em conjunto com um alquil sulfato ou forma de saldo mesmo, de preferência em que a respectiva proporçãoem peso de alquil éter sulfato ou forma de sal do mesmopara alquil sulfato ou forma de sal do mesmo está nafaixa de pelo menos 1,85:1 a cerca de 20:1;- 1-20% em peso de um constituinte tensoativo à base de umpolissacarídeo, de preferência um ou mais alquilpoliglicosldeos, de preferência em que as respectivasproporções em peso da quantidade total do constituintetensoativo aniônico para a quantidade total dos alquilpoliglicosldeos são mantidas como as respectivasproporções em peso na faixa de cerca de 1,35:1 a 5:1;- 1-10% em peso de um constituinte tensoativo de betaína;- 1-10% em peso de um ou mais tensoativos não-iônicos,particularmente um ou mais etoxilatos de álcool;- opcionalmente, mas de preferência, um constituintesolvente orgânico;- opcionalmente, mas onde necessário, um constituinteácido;- opcionalmente um ou mais de outros constituintes os quaissão dirigidos para melhorar as características estéticasou funcionais das composições da invenção; e- água,de modo que as composições finais estão na faixa de pH de5-7,5 e ainda em que a quantidade total dos constituintesnão aquosos presentes na composição compreende pelo menos40% em peso do peso total da composição detergente paralavagem de louças para limpeza leve.

12. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato deestar na fórma de um gel.

13. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato deestar na forma de uma pasta.

14. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato deestar na forma de um líquido viscoso passível de serentornado.