BRPI0612583A2 - composições lìquidas para tratar materiais de propagação de planta - Google Patents

Abstract

COMPOSIçõES LìQUIDAS PARA TRATAR MATERIAIS DE PROPAGAçãO DE PLANTA. A presente invenção refere-se a uma composição líquida de secagem rápida que compreende pelo menos um fungicida e pelo menos um inseticida. A presente invenção ainda inclui um método para tratar materiais de propagação de plantas, especialmente sementes cortadas, incluindo tubérculos, contra pragas, um método para promover suberização em sementes cortadas, um método para diminuir o tempo de secagem de um pesticida líquido sobre sementes cortadas, e um método para aplicar seletivamente um pesticida sobre a parte da casca de uma semente cortada.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI-ÇÕES LÍQUIDAS PARA TRATAR MATERIAIS DE PROPAGAÇÃO DE PLANTA".

A presente invenção refere-se a composições líquidas e méto-dos para tratar materiais de propagação de planta para proteger contra infes-tação por pragas em cultivos úteis. Mais especificamente, a presente inven-ção refere-se a métodos para proteger cultivos contra insetos e fungos com-preendendo aplicar ao material de propagação de planta uma quantidadeeficaz de uma composição líquida de secagem rápida. A presente invençãoainda refere-se a materiais de propagação de planta tratados pelas ditascomposições líquidas e a métodos para promover suberização em materiaisde propagação de planta cortados. A presente invenção também se refere amétodos para acelerar o tempo de secagem de materiais de propagação deplanta tratados por composições líquidas.

Tratamentos de semente são usados em uma grande variedadede cultivos para controlar vários tipos de pragas. Tratamentos de sementessão comumente usados para garantir estabelecimento permanente uniformepor proteção contra doenças transmitidas pelo solo e insetos. Tratamentossistêmicos de semente podem fornecer uma alternativa a pulverizações dedispersão tradicionais de fungicidas ou inseticidas foliares para certas doen-ças sazonais transmitidas pelo ar e insetos.

Vários materiais de tratamento de semente estão disponíveispara uso no campo. Alguns são conhecidos como caixa alimentadora (hop-per-box) ou caixa semeadora (planter-box) em que formulações líquidas ousecas são aplicadas à semente conforme ela passa através de uma verrumado compartimento de transporte ou caminhão para as caixas semeadora.Essas formulações são uma forma muito conveniente de aplicar tratamentode semente sobre um lote de sementes logo antes do plantio. Entretanto,algumas sementes são tratadas e armazenadas para plantio posterior. Tra-tamentos secos convencionais são geralmente formulados com talco ou gra-fite que aderem o tratamento químico à semente. Tratamentos líquidos desemente são menos comuns devido ao desenvolvimento de problemas rela-cionados à umidade tais como crescimento de fungos durante o armazena-mento. Boa cobertura de semente é necessária para benefício máximo dequalquer formulação de tratamento de semente.

Entretanto, obter boa cobertura de semente pode ser difícilquando se tenta tratar a semente. Por exemplo, formulações secas podemapresentar exposição inaceitável do trabalhador aos ingredientes ativos dofungicida ou inseticida. Além do risco aumentado de inalação de formulaçõessecas, é freqüentemente necessário usar quantidades maiores de formula-ções secas para obter cobertura de semente adequada. Certas formulaçõeslíquidas podem se tornar não homogêneas durante o armazenamento, assimcomo tamanhos de partícula ou viscosidade não permaneçam constantes.Problemas adicionais podem surgir tais como tempos de secagem inaceitá-veis, acúmulo de material no tratador de semente, baixa fluidez da semente,pobre cobertura de semente e perda dos ingredientes ativos da sementeantes do plantio. Como um resultado, o manuseio é tornado difícil e a eficá-cia biológica do tratamento de semente é reduzida.

Esses problemas são especialmente notáveis em certos tipos desementes. Por exemplo, tubérculos e bulbos, que podem ser plantados intei-ros ou cortados, requerem cuidado especial durante o tratamento da semen-te. No caso de tubérculos, tais como batatas, as porções cortadas da mudabatata são especialmente vulneráveis a infecções bacterianas e fúngicas porcausa da superfície exposta da batata. Tubérculos de batata são facilmentedescascados, cortados e machucados durante operações de manuseio,causando dano à semente que pode afetar o crescimento da planta. Porcausa dessa vulnerabilidade, formulações em pó são geralmente preferíveispara sementes cortadas já que tratamentos de imersão em líquido inibemfechamento de incisões ou suberização adicionalmente tratamentos de imer-são em líquido não secam rápido o suficiente para impedir crescimento defungos e disseminação bacteriana durante o tempo entre o corte e o plantio.

Há uma necessidade na técnica por novas composições pestici-das líquidas alternativas que secam rapidamente e são especialmente efica-zes para uso com sementes cortadas e outros materiais de propagação deplanta vulneráveis. Mais particularmente há uma necessidade na técnica pornovos tratamentos pesticidas líquidos que promovam fechamento incisõesou suberização em materiais de propagação de planta tratados.

A presente invenção inclui uma composição de secagem rápidapara tratar materiais de propagação de planta, especialmente sementes cor-tadas, incluindo tubérculos, contra pragas e promover suberização. Mais par-ticularmente, a presente invenção inclui uma formulação líquida de secagemrápida que compreende pelo menos um fungicida e pelo menos um inseticida.

A presente invenção refere-se a uma composição líquida de se-cagem rápida para tratar e proteger material de propagação de planta. Emuma modalidade, a presente invenção refere-se a uma composição líquidade secagem rápida que compreende água, pelo menos um fungicida, e pelomenos um inseticida em combinação com uma mistura de um agente secan-te, um agente umectante, um agente dispersante, um agente de suberizaçãoe opcionalmente, um agente anticongelamento e um solvente. A composiçãolíquida de secagem rápida fornece proteção ao material de propagação deplanta tratado e seca dentro de 90 minutos da aplicação. A presente inven-ção ainda refere-se a um método para tratamento de material de propagaçãode planta, incluindo sementes, compreendendo aplicação da composiçãolíquida de secagem rápida.

A presente invenção ainda refere-se a um método para prevenirinfestação por praga em cultivos úteis compreendendo tratar material depropagação de planta, incluindo sementes, com uma quantidade pesticida-mente eficaz de uma composição líquida de secagem rápida que compreen-de água, pelo menos um fungicida, e pelo menos um inseticida em combina-ção com uma mistura de um agente secante, um agente umectante, um a-gente dispersante, um agente de suberização, e opcionalmente, um agenteanticongelamento e um solvente.

A presente invenção ainda refere-se a um método para aumen-tar a suberização em material de propagação de planta, incluindo sementes,que compreende tratar o material de propagação com uma quantidade eficazde uma composição líquida de secagem rápida que compreende água, pelomenos um fungicida, e pelo menos um inseticida em combinação com umamistura de um agente secante, um agente umectante, um agente dispersan-te, um agente de suberização, e opcionalmente um agente anticongelamentoe um solvente.

A presente invenção ainda refere-se a um método para aumen-tar o tempo de secagem de material de propagação de planta tratado por umpesticida líquido compreendendo aplicar uma composição líquida de seca-gem rápida que compreende água, pelo menos um fungicida, e pelo menosum inseticida em combinação com uma mistura de um agente secante, umagente umectante, um agente dispersante, um agente de suberização, e op-cionalmente um agente anticongelamento e um solvente.

A presente invenção ainda refere-se a material de propagaçãode planta tratado com uma composição líquida de secagem rápida que com-preende água, pelo menos um fungicida, e pelo menos um inseticida emcombinação com uma mistura de um agente secante, um agente umectante,um agente dispersante, um agente de suberização, e opcionalmente um a-gente anticongelamento e um solvente.

A presente invenção ainda refere-se a um método para aplicarseletivamente um pesticida líquido sobre o lado da casca de um tubérculocortado, o método compreendendo tratar o tubérculo com uma composiçãolíquida de secagem rápida que compreende água, pelo menos um fungicida,e pelo menos um inseticida em combinação com uma mistura de um agentesecante, um agente umectante, um agente dispersante, um agente de sube-rização, e opcionalmente um agente anticongelamento e um solvente.

Fungicidas e inseticidas para uso no tratamento de sementes deplantas úteis são geralmente conhecidos, e processos para fazê-los sãodescritos em "The Pesticide Manual" [Décima segunda edição, Editor: C.D.S.Tomlin]. Para exemplo e não para limitação, tiametoxam, um inseticida sis-têmico neonicotinóide útil para tratamento de semente é descrito como nú-mero de entrada 792. Fludioxonil, um fungicida de fenilpirrol usado no trata-mento de sementes de plantas úteis, é descrito como número de entrada368.

A presente invenção inclui uma formulação líquida que compre-ende pelo menos um fungicida e pelo menos um inseticida. A formulação éde secagem rápida, fornecendo semente tratada seca com menos de 90 mi-nutos de tratamento. Mais especificamente, a composição líquida da presen-te invenção compreende água, uma quantidade eficaz de ingredientes ativosque contem pelo menos um fungicida e pelo menos um inseticida, e umamistura dos seguintes componentes, em peso:

a. cerca de 0,05-20% de pelo menos um agente umectante;

b. cerca de 0,05-10% de pelo menos um agente dispersante;

c. cerca de 0,05-5% de pelo menos um agente secante;

d. cerca de 0,01-20% de pelo menos um agente de suberização; e opcio-nalmente

e. cerca de 0-20% de anticongelante; e opcionalmente

f. cerca de 0-20% de solvente.

Fungicidas úteis na composição da presente invenção incluemqualquer agente útil para a prevenção ou tratamento de pragas fúngicas.Tais fungicidas podem ser particularmente úteis em controlar certos fungosfitopatogênicos, e fornecer alta atividade fungicida e fitotoxicidade relativa-mente baixa. As misturas de ingredientes ativos de acordo com a invençãosão eficazes contra as seguintes classes não Iimitantes de fungos fitopato-gênicos relacionados: ascomicetos (por exemplo, Venturia, Podosphaera,Erysiphe, Monilinia, Mycosphaerella, Uncinula, Leptosphaeria); basidiomice-tos (por exemplo, o gênero Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia); Fungos imper-feitos (por exemplo, Botrytis, Helminthosporium, incluindo solani (sarna pra-teada), Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricu-Iaria e em particular Pseudocercosporella herpotrichoides); oomicetos (porexemplo, Phytophthora, Peronospora, Bremia, Pythium, Plasmopara).

Mais especificamente, fungicidas úteis na composição da pre-sente invenção incluem, mas não são limitados a, fungicidas sistêmicos dediazol, triazol, fenilpirrol, estrobilurina, carboxamida, carboxanilida, especial-mente carboxanilida orto-substituída, carbamato, anilinopirimidina, fenoxiqui-nolina, benzimidazol, e fenilamida. Mais particularmente a presente invençãoinclui o uso de fungicidas do tipo estrobilurina, sistêmica e fenilpirrol. Aindamais particularmente, a presente invenção inclui o uso de fungicidas do tipofenilpirrol.

Fungicidas de diazol que são úteis na presente invenção incluemimidazóis e pirazóis. Exemplos de fungicidas de diazol que são úteis inclu-em, sem limitação, mazalil, oxpoconazol, pefurazoato, procloraz, e trifulmi-zol. Misturas de tais diazóis também podem ser usadas.

Exemplos de fungicidas de triazol que são preferidos para usona presente invenção incluem, sem limitação, amitrol, azaconazol, bitertanol,bromuconazol, climbazol, clotrimazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoco-nazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol,fluquinconazol, fluotrimazol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis,hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, paclobu-trazol, penconazol, propiconazol, quinconazol, simeconazol, tebuconazol,tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triazbutil, triticonazol, e 1-(4-fluorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)etanona. Misturas de tais triazóis tambémpodem ser usadas.

Exemplos de fungicidas do tipo estrobilurina que são úteis napresente invenção incluem, sem limitação, azoxistrobina, dimoxistrobina,famoxadona, fluoxastrobina, cresoxim-metila, metominostrobina, picoxistro-bina, piraclostrobina, e trifloxistrobina. Misturas de fungicidas do tipo estrobi-lurina também podem ser usadas.

Exemplos de fungicidas do tipo fenilpirrol que são úteis na pre-sente invenção incluem, sem limitação, fludioxonil e fenpiclonil. Misturas defungicidas do tipo fenilpirrol também podem ser usadas.

Exemplos de fungicidas do tipo amida e carboxamida que sãoúteis na presente invenção incluem, sem limitação, boscalida, carboxina,fenfuram, flutolanil, furametpir, mepronil, oxicarboxina, mandipropamida, etifluzamida. Misturas de fungicidas do tipo amida e carboxamida tambémpodem ser usadas.

Exemplos de fungicidas do tipo carboxanilida incluem especial-mente, fungicidas do tipo carboxanilida orto-substituídos. Fungicidas nessaclasse incluem, sem limitação, (2-biciclopropil-2-il-fenil)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico e os isômeros desses; e [9-isopropip-1,2,3,4-tetrahaidro-1,4-metano-naftalen-5-il]-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico, e os isômeros desse. Misturasde fungicidas do tipo carboxanilida também podem ser usadas.

Exemplos de fungicidas do tipo carbamato que são úteis na pre-sente invenção incluem, sem limitação, propamocarbe e cloridrato de pro-pamocarbe. Misturas de fungicidas do tipo carbamato também podem serusadas.

Exemplos de fungicidas do tipo anilinopirimidina que são úteis napresente invenção incluem, sem limitação, ciprodinil, mepanipirim e pirime-tanil. Misturas de fungicidas do tipo anilinopirimidina também podem ser u-sadas.

Exemplos de fungicidas do tipo benzimidazol que são úteis napresente invenção incluem, sem limitação, benomila, carbendazim, fuberida-zol, e tiabendazol. Misturas de fungicidas do tipo benzimidazol também po-dem ser usadas.

Exemplos de fungicidas do tipo sistêmico que são úteis na pre-sente invenção incluem, sem limitação, mefenoxam, metalaxil-M, tiofanato-metila, benalaxila, cimoxanil, ciprofuram, furalaxila, ofurace, oxadixila, fosetil-alumínio, ácido fosforoso e seus sais. Misturas de fungicidas do tipo sistêmi-co também podem ser usadas.

Misturas de fungicidas também são contempladas. Por exemplo,e não para limitação, misturas de fungicidas do tipo sistêmico em combina-ção com fungicidas do tipo benzimidazol, anilinopirimidina, carbamato, car-boxanilida, amida e carboxamida, fenilpirrol, estrobilurina, ou triazol são con-templadas pela presente invenção.

Fungicidas preferidos incluem metalaxila, fludioxonil, azoxistro-bina, miclobutanil, e difenconazol. Fungicidas particularmente preferidos in-cluem fludioxonil.

As composições líquidas de secagem rápida da presente inven-ção compreendem uma quantidade fungicidamente eficaz de fungicida. Maisparticularmente, o fungicida está presente em uma quantidade de cerca de 1% a cerca de 40% em peso do total da composição. Preferivelmente, o fun-gicida está presente em uma quantidade de cerca de 5% a cerca de 30% empeso; cerca de 5% a cerca de 25%; cerca de 5% a cerca de 20%; cerca de5% a cerca de 15%; cerca de 5% a cerca de 10% em peso. Mais preferivel-mente, o fungicida está presente em uma quantidade de cerca de 6 % a cer-ca de 8 % em peso.

Inseticidas úteis na composição da presente invenção incluemqualquer agente útil para a prevenção ou tratamento de dano causado porinsetos nocivos. Inseticidas úteis na composição da presente invenção inclu-em aqueles classificados como neonicotinóides, piretróides, compostos defósforo, carbamatos e outros.

Exemplos de inseticidas neonicotinóides que são úteis na pre-sente invenção incluem, sem limitação, acetamiprida, clotianidina, dinotefu-ran, imidacloprida, nitenpiram, tiacloprida, tiametoxam. Inseticidas neonicoti-nóides preferidos incluem clotianidil, imidacloprida e tiametoxam. Misturas deinseticidas neonicotinóides também são contempladas. Inseticidas neonico-tinóides particularmente preferidos incluem tiametoxam e imidacloprida.

Inseticidas piretróides úteis na composição da presente invençãoincluem, sem limitação, alfa-cipermetrina, beta-ciflutrina, beta-cipermetrina,bifentrina, bioaletrina, bioresmetrina, cicloprotrina, ciflutrina, cialotrina, ciper-metrina, cifenotrina, deltametrina, empentrina, esfenvalerato, fenpropatrina,fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, gama-cialotrina, imiprotrina, Iambda-cialotrina, metotrina, metoflutrina, permetrina, fenotrina, praletrina, resmetri-na, tau-fluvalinato, teflutrina, tetrametrina, teta-cipermetrina, tralometrina,transflutrina, e zeta-cipermetrina. Inseticidas piretróides preferidos incluemteflutrina e lâmbda cialotrina. Misturas de inseticidas piretróides também sãocontempladas.

Inseticidas de fósforo úteis na composição da presente invençãoincluem, sem limitação, forato, fosalona, fosmet, fosfamidona, foxim. Mistu-ras de inseticidas de fósforo também são contempladas.Inseticidas de carbamato úteis na composição da presente in-venção incluem, sem limitação, pirimicarbe, benfuracarbe, carbarila, carbos-sulfan, carbeosulfan, etiofencarbe, fenobucarbe, formetanato, furatiocarbe,isoprocarbe, metiocarbe, metomila, metolcarbe, oxamila, propoxur, trimeta-carbe, metilcarbamato de 3,5-xilila, e xililcarbe. Misturas de inseticidas decarbamato também são contempladas.

Misturas das classes de inseticidas também são contempladas.Por exemplo, e não para limitação, inseticidas de carbamato podem ser mis-turados com inseticidas piretróides, neonicotinóides, ou de fósforo; insetici-das piretóides podem ser misturados com inseticidas de carbamato, neoni-cotinóides, ou de fósforo; inseticidas neonicotinóides podem ser misturadoscom inseticidas piretóides, de fósforo ou carbamato; inseticidas de fósforopodem ser misturados com inseticidas neonicotinóides, de carbamato, oupiretóides.

Inseticidas estão presentes na composição de secagem rápidada presente invenção em quantidades que variam de cerca de 5 % a cercade 50 % em peso. Preferivelmente, inseticidas estão presentes em quanti-dades que variam de cerca de 20 % a cerca de 45 % em peso; cerca de 20% a cerca de 40 %; cerca de 20 % a cerca de 35 %. Mais preferivelmente,inseticidas estão presentes em quantidades de cerca de 25 % a cerca de 30% em peso.

Agentes umectantes úteis na composição de secagem rápida dapresente invenção incluem, sem limitação, um ou mais tensoativos aniôni-cos, tensoativos não-iônicos e tensoativos zwitteriônicos.

Tensoativos aniônicos incluem, sem limitação, um ou mais desulfatos de álcool, éter sulfatos de álcool, éter sulfatos de alquilarila, alquilari-la sulfonato tais como alquilbenzeno sulfonato e alquilnaftaleno sulfonato esais desses, sulfonatos de alquila, ésteres mono- ou di-fosfato de alquil al-coóis polialcoxilados ou alquilfenóis, ésteres mono ou di-sulfosuccinato deC12-C15 alcanóis ou C12-C15 alcanóis polialcoxilados, carboxilatos éter de ál-cool, carboxilatos de éter fenólico, ésteres de ácido polibásico de polioxial-quileno glicóis etoxilados que consistem em oxibutileno ou o resíduo de te-traidrofurano, sulfoaquilamidas e sais desses tais como sal de N-metil N-oleoiltaurato de sódio, carboxilatos de alquilfenol de polioxialquileno, carboxi-Iatos de álcool de polioxialquileno, produtos de condensação de anidrido al-quenil/ poliglicosídeo alquil succínico, sulfatos de éster alquila, naftaleno sul-fonatos, condensados de naftaleno formaldeído, alquil sulfonamidas, poliés-teres alifáticos sulfonados, ésteres sulfato de estirilfenil alcoxilados, e éste-res sulfonato de estirilfenil alcoxilados e seus correspondentes sais de sódio,potássio, cálcio, magnésio, zinco, amônio, alquilamônio, dietanolamônio, outrietanolamônio, sais de ácido ligninossulfônico tais como o sal de sódio, po-tássio, magnésio, cálcio ou amônio, sulfatos polialcoxiéter de poliarilfenol efosfatos de polialcoxiéter poliarilfenol e etoxilatos de alquil fenol sulfatados eetoxilatos de alquil fenol fosfatados. Tensoativos aniônicos preferidos inclu-em, sem limitação, sal de N-metil-N-oleoiltaurato de sódio; sulfato de tristiril-fenol; sulfonato de Iignina etoxilada; éster de nonilfenol fosfato etoxilado; al-quilbenzeno sulfonato de cálcio; éster de nonilfenol fosfato etoxilado; ésterde tridecilálcool fosfato etoxilado; sal sódico do ácido lignossulfônico; e salsódico do ácido naftalenossulfônico.

Tensoativos não-iônicos úteis como agentes umectantes nacomposição da presente invenção incluem, sem limitação, um ou mais polia-rilfenol polietóxi éteres, polialquilfenol polietóxi éteres, derivados de éter poli-glicólico de ácidos graxos saturados, derivados de éter poliglicólico de áci-dos graxos insaturados, derivados de éter poliglicólico de alcoóis alifáticos,derivados de éter poliglicólico de alcoóis cicloalifáticos, ésteres de ácido gra-xo de polioxietileno sorbitano, óleos vegetais alcoxilados, dióis acetilênicosalcoxilados, alquilfenóis polialcoxilados, alcoxilados de ácido graxo, alcoxila-dos de sorbitano, ésteres de sorbitol, C8-C22 alquil ou alquenil poliglicosí-deos, polialcóxi estirilaril éteres, óxidos de alquilamina, éteres de copolímeroem bloco, glicerídeo graxo polialcoxilado, éteres de polialquileno glicol, poli-ésteres alifáticos lineares ou aromáticos, organo silicones, poliaril fenóis,éster alcoxilado de sorbitol, e mono- e diésteres de etileno glicol e misturasdesses. Tensoativos não-iônicos preferidos incluem um ou mais álcool graxoetoxilado; triestirilfenol etoxilado; álcool laurílico etoxilado; óleo de rícino eto-xilado; nonilfenol etoxilado.

Tensoativos zwitteriônicos úteis como agentes umectantes nacomposição da presente invenção incluem, sem limitação, alcanolamidas deácidos graxos C8-Ci8 e polialcoxilados de amina graxa C8-Ci8, cloretos dealquildimetilbenzilamônio Ci0-Ci8, ácidos alquildimetilaminoacéticos de coco,e ésteres de fosfato de polialcoxilados de amina graxa C8-Ci8.

Agentes dispersantes, ou agentes emulsificantes, úteis na com-posição da presente invenção incluem, sem limitação, alquilenóxido aleatórioe copolímeros em bloco tais como copolímeros em bloco de oxido de etileno- oxido de propileno (copolímeros em bloco EO/PO) incluindo ambos os co-polímeros em bloco EO-PO-EO e PO-EO-PO; oxido de etileno-óxido de buti-Ieno aleatório e copolímeros em bloco, aductos de C2-e alquila de óxido deetileno óxido de propileno aleatório e copolímeros em bloco, aductos de C2-ealquila de óxido de etileno - óxido de butileno aleatório e copolímeros embloco; polioxietileno-polioxipropileno monoalquiléteres tais como éter metíli-co, éter etílico, éter propílico, éter butílico ou misturas desses; copolímerosde vinilacetato/vinilpirrolidona; copolímeros de vinilpirrolidona alquilados; po-livinilpirrolidona; e polialquilenoglicol incluindo os polipropileno glicóis e polie-tileno glicóis. Agentes dispersantes preferidos incluem copolímero de butanolPO/EO e copolímero acrílico de enxerto em água e propilenoglicol.

Agentes secantes úteis na composição da presente invençãoincluem, sem limitação, um ou mais óxidos de metal tais como diòxido desilício, dióxido de titânio, óxido de alumínio, óxido de zircônio e sílica pirogê-nica; e cera de polímero, incluindo cera de polietileno oxidada e não oxidada,cera de copolímero de polietileno, cera de Montana, e cera de poliéter. A-gentes secantes preferidos são dióxido de silício e cera de polietileno.

Agentes de suberização úteis na composição da presente inven-ção incluem, sem limitação, um ou mais amidos, alquil trióis, alquil dióis, po-límeros fenólicos, polímeros alifáticos, ácidos carboxílicos e ácidos dicarbo-xílicos. Agentes de suberização específicos incluem amido de milho ou bata-ta, propano-1,2,3-triol e ácido octanóico.

A composição pode ainda compreender agentes de formulaçãoconhecidos na técnica de pesticidas. Tais agentes incluem, mas não sãolimitados, a agentes anticongelamento (tais como, mas não limitados a glice-rina, etileno glicol, propileno glicol, monopropileno glicol, hexileno glicol, 1-metoxi-2-propanol, cicloexanol), agentes tamponantes (tais como, mas nãolimitados a hidróxido de sódio, ácido fosfórico), biocidas (tais como, mas nãolimitados a, 1,2-benzisotiazolin-3-ona), agentes conservantes (tais como,mas não limitados a derivados de ácido benzóico, ácido sórbico, formaldeí-do, uma combinação de paraidroxibenzoato de metila e paraidroxibenzoatode propila), agentes estabilizantes tais como, mas não limitados a ácidos,preferivelmente ácidos orgânicos, tais como ácido dodecilbenzeno sulfônico,ácido acético, ácido propiônico ou butil hidroxil tolueno, butil hidroxil anisol),agentes espessantes (tais como, mas não limitados a heteropolissacarídeo eamidos), pigmentos e corantes (tais como, mas não limitados a corantes,dióxido de titânio), e agentes antiespumantes (tais como, mas não limitadosàqueles a base de silicone, particularmente polidimetilsiloxano). Tais aditivossão disponíveis comercialmente e conhecidos na técnica.

Quando um fungicida ou inseticida líquido é incorporado na for-mulação, a formulação pode opcionalmente compreender um solvente. Osolvente pode tanto ser insolúvel em água como levemente insolúvel em á-gua. Solventes insolúveis em água incluem, mas não são limitados a isobor-nil acetato, oleato de metila, solventes aromáticos e misturas desses. Sol-ventes levemente solúveis em água incluem, mas não são limitados a 2-heptanona, acetofenona, alcoóis, cetonas, e misturas desses.

Formulações líquidas de secagem rápida preferidas compreen-dem cerca de 20% a cerca de 35% em peso de tiametoxam e cerca de 5% acerca de 10% de fludioxonil e os seguintes componentes, em peso:

a. cerca de 1-5% de pelo menos um agente umectante;

b. cerca de 2-8% de pelo menos um agente dispersante;

c. cerca de 0,2-5,0% de pelo menos um agente secante;

d. cerca de 0,05-8,0% de pelo menos um agente de suberização;

e. cerca de 12-18% de pelo menos um anticongelante.

Mais preferivelmente, as formulações líquidas de secagem rápi-da da presente invenção compreendem cerca de 25% a cerca de 30% empeso de tiametoxam e cerca de 6% a cerca de 8% de fludioxonil e os seguin-tes componentes, em peso:

a. cerca de 1-5% de pelo menos um agente umectante;

b. cerca de 2-8% de pelo menos um agente dispersante;

c. cerca de 0,2-3,0% de pelo menos um agente secante;

d. cerca de 0,05-8,0% de pelo menos um agente de suberização;

e. cerca de 12-18% de pelo menos um anticongelante.

As composições inventivas contêm e/ou podem ser aplicadasjunto ou seqüencialmente com compostos ativos adicionais. Esses compos-tos adicionais podem ser fertilizantes ou doadores de micronutrientes ou ou-tras preparações que influenciam o crescimento de plantas. Eles tambémpodem ser herbicidas seletivos, outros inseticidas, bactericidas, reguladoresde crescimento de insetos, reguladores de crescimento de plantas nematici-das, moluscicidas ou misturas de várias dessas preparações.

As composições líquidas da presente invenção são úteis em ummétodo para prevenir infestação por pragas em cultivos úteis compreenden-do tratar material de propagação de planta, incluindo sementes, com umaquantidade pesticidamente eficaz das composições líquidas de secagemrápida.

Pragas podem incluir, sem limitação, fungos, bactérias e insetos.A composição da presente invenção pode ser usada para prevenir infesta-ção por fungos, patógenos incluindo Pythium, Tilletia, Gerlachia, Septoria,Ustilago, Fusarium, Rhizoctonia, Oomicetos tais como Phytophthora, Plas-mopara, Pseudoperonospora, Bremia e outros, assim como contra as espé-cies de Botrytis, Pyrenophora, Monilinia e outros representantes das classesdos Ascomicetos, Deuteromicetos e Basidiomicetos.

Bactérias prevenidas e/ou tratadas pela aplicação da composi-ção da presente invenção incluem, sem limitação, Erwinia, Cornybacterium,Enterobacter, Pectobacterium, Pantoea ou Brenneria, Aeinetobaeterl Serrati-a, Lactobacillus, e Flavobaeterium.

As composições aquosas da invenção são formuladas para pro-teger plantas cultivadas e seus materiais de propagação. As composiçõesinventivas são vantajosamente formuladas para aplicações de tratamento desemente contra fungos e insetos de habitam o solo que podem danificar ocultivo nos estágios iniciais do desenvolvimento da planta. Por exemplo enão para limitação, as composições podem ser formuladas para atingir inse-tos e representantes da ordem Acarnia incluindo:

da ordem Lepidoptera, por exemplo, Acleris spp., Adoxophyes spp., Aegeriaspp., Agrotis spp., Alabama argillaceae, Amylois spp., Anticarsia gemmatalis,Archips spp., Argyrotaenia spp., Autographa spp., Busseola fusca, Cadracautella, Carposina nipponensis, Chilo spp., Choristoneura spp., Clysia am-biguella, Cnaphalocrocis spp., Cnephasia spp., Cochylis spp., Coleophoraspp., Crocidolomia binotalis, Cryptophlebia leucotreta, Cydia spp., Diatraeaspp., Diparopsis castanea, Earias spp., Ephestia spp., Eucosma spp., Eupo-ecilia ambiguella, Euproetis spp., Euxoa spp., Grapholita spp., Hedya nubife-rana, Heliothis spp., Hellula undalis, Hyphantria cunea, Keiferia Iycopersicel-la, Leucoptera scitella, Lithocollethis spp., Lobesia botrana, Lymantria spp.,Lyonetia spp., Malacosoma spp., Mamestra brassicae, Manduca sexta, Ope-rophtera spp., Ostrinia nubilalis, Pammene spp., Pandemis spp., Panolisflammea, Pectinophora gossypiella, Phthorimaea operculella, Pieris rapae,Pieris spp., Plutella xylostella, Prays spp., Scirpophaga spp., Sesamia spp.,Sparganothis spp., Spodoptera spp., Synanthedon spp., Thaumetopoeaspp., Tortrix spp., Trichoplusia ni e Yponomeuta spp.;da ordem Coleoptera, por exemplo, Agriotes spp., Anthonomus spp., Atoma-ria linearis, Chaetocnema tibialis, Cosmopolites spp., Curculio spp., Dermes-tes spp., Diabrotica spp., Epilachna spp., Eremnus spp., Leptinotarsa dece-mlineata, Lissorhoptrus spp., Melolontha spp., Orycaephilus spp., Otiorhyn-chus spp., Phlyctinus spp., Popillia spp., Psylliodes spp., Rhizopertha spp.,Scarabeidae, Sitophilus spp., Sitotroga spp., Tenebrio spp., Tribolium spp. eTrogoderma spp.;

da ordem Ortoptera, por exemplo, Blatta spp., Blattella spp., Gryllotalpa spp.,Leucophaea maderae, Locusta spp., Eriplaneta spp. e Schistocerca spp.;da ordem Isoptera, por exemplo, Reticulitermes spp.;da ordem Psocoptera, por exemplo, Liposcelis spp.;

da ordem Anoplura, por exemplo, Haematopinus spp., Linognathus spp., Pe-

diculus spp., Pemphigus spp. e Phylloxera spp.;

da ordem Malofaga, por exemplo, Damalinea spp. e Trichodectes spp.;

da ordem Thysanoptera, por exemplo, Frankliniella spp., Hereinothrips spp.,Taeniothrips spp., Thrips palmi, Thrips tabaci e cirtothrips aurantii;da ordem Heteroptera, por exemplo, Cimex spp., Distantiella theobroma,Dysdereus spp., Euehistus spp., Eurygaster spp., Leptocorisa spp., Nezaraspp., Piesma spp., Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Seotinophara spp.e Triatoma spp.;

da ordem Homoptera, por exemplo, Aleurothrixus floccosus, Aleyrodes bras-sicae, Aonidiella spp., Aphididae, Aphis spp., Aspidiotus spp., Bemisia taba-ci, Ceroplaster spp., Chrysomphalus aonidium, Chrysomphalus dictyospermi,Coccus hesperidum, Empoasea spp., Eriosoma larigerum, Erythroneuraspp., Gaseardia spp., Laodelphax spp., Leeanium corni, Lepidosaphes spp.,Macrosiphus spp., Myzus spp., Nephotettix spp., Nilaparvata spp., Paratoriaspp., Pemphigus spp., Planococcus spp., Pseudaulacaspis spp., Pseudo-coccus spp., Psylla spp., Pulvinaria aethiopica, Quadraspidiotus spp., Rho-palosiphum spp., Saissetia spp., Seaphoideus spp., Sehizaphis spp., Sitobi-on spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza erytreae e Unaspis citri;

da ordem Hymenoptera, por exemplo, Acromyrmex, Atta spp., Cephus spp.,Diprion spp., Diprionidae, Gilpinia polytoma, Hoplocampa spp., Lasius spp.,Monomorium pharaonis, Neodiprion spp., Solenopsis spp. e Vespa spp.;da ordem Diptera, por exemplo, Aedes spp., Antherigona soccata, Bibio hor-tulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis spp., Chrysomyia spp., Culexspp., Cuterebra spp., Daeus spp., Drosophila melanogaster, Fannia spp.,Gastrophilus spp., Glossina spp., Hypoderma spp., Hyppobosca spp., Liri-omyza spp., Lueilia spp., Melanagromyza spp., Musea spp., Oestrus spp.,Orseolia spp., Oseinella frit, Pegomyia hyoscyami, Phorbia spp., Rhagoletispomonella, Seiara spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp. e Tipulaspp.;

da ordem Siphonaptera, por exemplo, Ceratophyllus spp. e Xenopsylla che-opis;

e da ordem Thysanura1 por exemplo, Lepisma saccharina; e traça das crucí-feras (Phyllotreta spp.), larva das raízes (Delia spp.), gorgulho do repolho(Ceutorhynchus spp.) e afídeos.

O termo "material de propagação de planta" é usado aqui parase referir a todas as partes produtivas da planta que podem ser usadas paraa multiplicação do material vegetativo de planta tais como mudas e tubércu-Ios (por exemplo, batatas). Podem ser mencionados, por exemplo e não pa-ra limitação, as sementes (no sentido exato), raízes, frutas, tubérculos, bul-bos, rizomas, e partes de plantas. Plantas germinadas e plantas jovens, quedevem ser transplantadas após germinação ou após emergência do solo,também podem ser mencionadas. Essas plantas jovens podem ser revesti-das antes do transplante por um tratamento total ou parcial por imersão ousimilar. Em uma modalidade específica, o método da presente invenção temaplicação particular para revestir material de propagação de planta de plan-tas cultivadas. Tais plantas são aquelas plantas que são cultivadas pelo ho-mem, ou a partir das quais são colhidas partes ou produtos que são usadospelo homem. Material de propagação de planta cultivado adequado inclui,mas não é limitado a sementes selecionadas a partir de plantas monocotile-dôneas, dicotiledôneas e multicotiledôneas (gimnosperma).

Especificamente, material de propagação de planta inclui se-mentes e mudas e outras partes produtivas de plantas incluindo tubérculos(tais como, mas não limitados a batatas, alcachofras de Jerusalém e inha-mes), bulbos (tais como mas não limitados a cebola, jacinto, cebola albarrã,amarílis, galanto, tulipa, asfódelo, narciso, lírio, e orquídea), vegetais de raiz(tais como mas não limitados a cenouras, beterrabas, singônios, ararutas,mandiocas, alcachofras chinesa, alcachofra, rábano-silvestre, chirivias, ra-banete, e similares), árvores, arbustos, e outras ornamentais, incluindo rosas.

A composição líquida da presente invenção pode ser usada emum método para evitar pragas, incluindo fungos e insetos, em sementes cor-tadas e materiais de propagação. Por exemplo, e não para limitação, algu-mas regiões de plantio cortam mudas de batatas antes do plantio, expõem apolpa interna da muda aos elementos. Tal exposição aumenta o risco deinfecção por fungos, bactérias, insetos e outras pragas. A composição líqui-da da presente invenção fornece uma barreira contra esses elementos, evi-tando contaminação da muda, assim resultando em decomposição reduzidados materiais de propagação de planta.

As composições líquidas de secagem rápida da presente inven-ção são exemplificadas pelos seguintes exemplos não limitantes.

Exemplo 1—Formulação

<table>table see original document page 18</column></row><table>

A um frasco de tamanho adequado equipado com um dispersorde Cowles, colocar a água e iniciar a agitação. Coloque o copolímero de bu-tanol PO/EO pré-aquecido (até 50SC) e agitar até homogeneizar. Colocar ocopolímero acrílico de enxerto e agitar até homogeneizar. Sob uma capela,colocar o sal sódico do ácido naftalenossulfônico e agitar até homogeneizar.

A essa mistura sob agitação, colocar o polidimetilsiloxano, propi-leno glicol, glicerina, ácido fosfórico, amido e biocida e misturar até homoge-neizar.

Sob uma capela, colocar o tiametoxam e fludioxonil à misturaaquosa sob agitação. Dióxido de silício pode ser adicionado nesse momentoou após a moagem se o produto tiver sido micronizado separadamente. Mis-turar por 15 minutos até meia hora. Verificar o pH e ajuste com solução dehidróxido de sódio, se necessário (o pH alvo na mistura pura está entre 5.5-6.5). Usando um misturador de alto cisalhamento (tipo Ross, Silverson ouUltra Turax), pré-triturar a mistura até que 95% das partículas estejam abai-xo de 150 mícrons. Usando um moinho horizontal (tipo Dyno ou Premier)cheio entre 80-85% do volume total com contas de vidro ou zircônio de 1-2mm, moer a mistura sob um sistema de resfriamento (a temperatura não de-ve ser maior que 35eC durante todo o processo), até que 50% das partículasestejam entre 1,5 - 3,0 mícrons. Filtrar o produto através de uma peneira demalha 100. Verificar o pH e ajustar se necessário com soluções de ácidofosfórico e/ou hidróxido de sódio até que o pH da base triturada pura estejaentre 5.5 - 6.5.

Separadamente, em um frasco com dispersor Cowles, prepararum gel de heteropolissacarídeo 2% em água. Deixar o gel entumescer com-pletamente por várias horas antes do uso. À base triturada, adicionar aquantidade necessária de gel para atingir uma viscosidade pura final entre300-500 cPs. Filtrar o produto final através de uma peneira de malha 50.

Exemplo 2-Formulacão

<table>table see original document page 19</column></row><table><table>table see original document page 20</column></row><table>

A um frasco de tamanho adequado equipado com um dispersorCowles, colocar a água e iniciar a agitação. Colocar o copolímero de butanolPO/EO pré-aquecido (até 50°C) e agitar até homogeneizar. Colocar o copo-límero de enxerto de acrílico e agitar até homogeneizar. Sob uma capela,colocar o sal sódico do ácido lignossulfônico e agite até homogeneizar.

A essa mistura sob agitação, colocar o polidimetilsiloxano, propi-Ieno glicol, glicerina, ácido fosfórico, amido e biocida e misturar até homoge-neizar.

Sob uma capela, verter o tiametoxam e fludioxonil sobre a mistu-ra aquosa sob agitação. A cera de polietileno pode ser adicionada nessemomento ou após a moagem se o produto tiver sido micronizado separada-mente. Misturar por 15 minutos até meia hora. Verificar o pH e ajustar comsolução de hidróxido de sódio se necessário (o pH alvo na mistura pura estáentre 5,5-6,5). Usando um misturador de alto cisalhamento (tipo Ross, Sil-verson ou Ultra Turax), pré-triturar a mistura até que 95% das partículas es-tejam abaixo de 150 microns. Usando um moinho horizontal (tipo Dyno ouPremier) cheio entre 80-85% do volume total com esferas contas de vidro ouzircônio de 1-2 mm, moer a mistura sob um sistema de resfriamento (a tem-peratura não deve ser maior que 35SC durante todo o processo), até que50% das partículas estejam entre 1,5 - 3,0 microns. Filtrar o produto atravésde uma peneira de malha 100. Verificar o pH e ajustar se necessário comsoluções de ácido fosfórico e/ou hidróxido de sódio até que o pH da basetriturada pura esteja entre 5,5 - 6,5. Separadamente, em um frasco com mis-turador de Cowles, preparar um gel de heteropolissacarídeo 2% em água.Deixar o gel entumescer completamente por várias horas antes do uso. Abase triturada, adicionar a quantidade necessária de gel para atingir umaviscosidade pura final entre 300-500 cPs. Filtrar o produto final através deuma peneira de malha 50.

As composições líquidas da presente invenção são de secagemrápida comparadas a outros tratamentos líquidos para material de propaga-ção de planta. As composições da presente invenção secam em períodosentre cerca de 30 minutos e 200 minutos. Preferivelmente, as composiçõeslíquidas da presente invenção secam após a aplicação em períodos entrecerca de 60 minutos a cerca de 180 minutos. Mais preferivelmente, o tempode secagem pós-aplicação das composições líquidas da presente invençãoestá entre cerca de 75 minutos a cerca de 90 minutos.

Os exemplos não Iimitantes a seguir demonstram o tempo desecagem diminuído das composições líquidas da presente invenção.

Exemplo 3 - Tempo de secagem

Os tempos de secagem das composições líquidas da presenteinvenção foram comparados aos tratamentos líquidos existentes para mate-riais de propagação de planta. Especificamente, as composições da presen-te invenção foram comparadas a (a) uma formulação líquida de fludioxonil(Maxim® 4FS) e (b) a uma formulação em pó de fludioxonil em combinaçãocom mancozebe (Maxim® MZ).

Tubérculos de batata de aproximadamente 5 cm3 foram tratadoscom as composições líquidas da presente invenção e com formulações defludioxonil conhecidas na técnica (Maxim® 4FS e Maxim® MZ). Usando umataxa de aplicação recomendada/100 kg de tubérculos e ajustando para umvolume total constante para todos os tratamentos (0,626 g de pasta/0,5 kgde tuberosidades), a composição líquida foi adicionada a um saco de trata-mento, os tubérculos de batata cortados foram adicionados e o saco foi agi-tado por cerca de 15 segundos. Os tubérculos foram então removidos e dei-xados secar a temperatura ambiente. Os resultados são fornecidos abaixo.<table>table see original document page 22</column></row><table>

* aplicado seco como tratamento em pó

** já seco após 60 minutos, mas o produto descarna do tubérculo quandotocado

Os exemplos não Iimitantes a seguir demonstram a redução nadecomposição de três tipos diferentes de mudas de batata.

Exemplo 4 - Decomposição por fungos

Usando a formulação descrita acima no Exemplo 1, identificadasA14382, tipos diferentes de mudas de batata cortadas foram tratadas e tes-tadas quanto a decomposição por Fusarium contra controles não tratados(UTC) e uma formulação líquida de fludioxonil, Maxim® 4FS (Syngenta). Ca-da variedade incluiu todos os três tratamentos.

Para cada variedade, a semente foi cortada e tratada em sete(7) dias de tratamento diferentes. Esses incluíram o dia de plantio (dia 0), 2,5, 7, 9, 12 e 14 dias antes do plantio. Após ser cortada, a semente foi arma-zenada em sacos de aniagem a 10°C (50 °F) e 90% de umidade relativa atéa data do plantio, exceto para o último dia de tratamento no qual a sementefoi cortada, tratada e plantada no mesmo dia.

Todas as sementes foram inoculadas no dia do plantio com umapasta de isolado de Fusarium sambucinum FID 71-6 (sensível a Benzimida-zol), isolado de F. sambucinum FID 212 (resistente a Benzimidazol) e isola-do de F. solani var. coeruleum MR-6. 4,2 ml de suspensão aquosa a 1,6 x104 UFC/ml foram aplicados a 48 pedaços de semente para cada tratamento.

Os dados aqui relatados são de 7 ou 9 dias antes do plantio. Osdados coletados aqui mostram avaliações de campo do início do períodoonde as plantas estavam emergindo e avaliadas quanto à decomposição dopedaço de semente. A decomposição do pedaço de semente foi avaliada empercentual de decomposição "seca" por Fusarium", decomposição com po-dridão mole ou uma combinação das duas em cada pedaço de semente,assim como o percentual de todos os pedaços de semente em cada trata-mento que se decompuseram.

Russet Burbank

AMOSTRAGEM DESTRUTIVA - "PODRIDÃO SECA"

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AMOSTRAGEM DESTRUTIVA - INCIDÊNCIA DE "PODRIDÃO SECA" (%DE PEDAÇOS DE SEMENTE COM PODRIDÃO POR TRATAMENTO)

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AMOSTRAGEM DESTRUTIVA - PODRIDÃO MOLE

<table>table see original document page 23</column></row><table>AMOSTRAGEM DESTRUTIVA - INCIDÊNCIA DE PODRIDÃO MOLE (% DE PEDAÇOS DE SEMENTE COM PODRIDÃO POR TRATAMENTO)

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Nordonna AMOSTRAGEM DESTRUTIVA - PODRIDÃO SECA

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AMOSTRAGEM DESTRUTIVA - INCIDÊNCIA DE PODRIDÃO SECA (% DE PEDAÇOS DE SEMENTE COM PODRIDÃO POR TRATAMENTO)

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AMOSTRAGEM DESTRUTIVA - PODRIDÃO MOLE

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AMOSTRAGEM DESTRUTIVA - INCIDÊNCIA DE PODRIDÃO MOLE (%DE PEDAÇOS DE SEMENTE COM PODRIDÃO POR TRATAMENTO)

<table>table see original document page 24</column></row><table>FL1833

AMOSTRAGEM DESTRUTIVA - "PODRIDÃO SECA"

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AMOSTRAGEM DESTRUTIVA - INCIDÊNCIA DE PODRIDÃO SECA (% DE

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AMOSTRAGEM DESTRUTIVA - PODRIDÃO MOLE

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AMOSTRAGEM DESTRUTIVA - INCIDÊNCIA DE PODRIDÃO MOLE (%

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Mudas cortadas sofrem um processo de autocicatrização, cha-mado suberização. Durante a suberização, as paredes celulares da mudaexcretam suberina, um bioquímico que protege a área cortada pela formaçãode uma barreira semelhante a uma cortiça entre os elementos ambientais ea polpa interna da semente. Suberina é composta de dois componentes bio-químicos distintamente diferentes: um componente polifenólico e um compo-nente polialifático. Uma vez que o material da planta sofre um trauma, queinclui o corte e a contusão, as próprias células da planta iniciam a suberiza-ção para formar a cobertura protetora, cicatrizante.

Como mostrado no Exemplo 4, a formulação de secagem rápidada presente invenção promove um processo de suberização natural de tu-bérculos cortados, deixando que a cobertura auto-protetora proteja o corte,ou outro trauma citado, e lute contra patógenos externos. Conseqüentemen-te, a presente invenção ainda fornece um processo para promover a suberi-zação em material de propagação de planta que compreende aplicar ao ma-terial de propagação uma quantidade eficaz da composição líquida aqui des-crita.

Exemplo 5 - Suberização

A suberização é medida objetivamente usando um processochamado de "índice de suberização". O seguinte protocolo é usado para ob-ter as medidas.

Oito pedaços de semente de cada tratamento foram removidospara avaliação nos dias 2, 3, 6, 8 e 13 após o corte e tratamento.

Um bloco retangular de tecido, aproximadamente 1 x 3 x 0,5 cm,é cortado de cada pedaço de semente no centro da junção dos dois planosde corte. Sob um microscópio de dissecção, três seções seriadas de apro-ximadamente 1 mm de espessura são cortadas de cada bloco retangular detecido. As seções mais externas são descartadas e as duas outras seçõessão montadas em água sobre uma lâmina de microscópio.

As seções são avaliadas em um microscópio de contraste defase usando ambas as luzes incandescente e ultravioleta.

Todas as medidas são tomadas com magnificação de 10OX1 naqual 10 unidades são iguais a 0,08 mm.

As avaliações incluem medidas e observações do número decamadas celulares e a espessura das células suberizadas, a uniformidadedo desenvolvimento da suberina através da superfície cortada, o início e de-senvolvimento de uma região meristemática (felogênio) e a divisão celularpericlinal que forma o felogênio, o estágio final do processo de cicatrização.Essas medidas são usadas para calcular o "índice de suberização"

Exemplo 6 - Carregamento Seletivo

Geralmente, o tratamento de tubérculos de batata e/ou semen-tes cortadas com pesticidas líquidos resulta na maioria do pesticida deposi-tando sobre o lado cortado da semente ao invés do lado da casca da semen-te. Acredita-se que tal afinidade pelo lado cortado seja baseada na afinidadedo pesticida pela água. Por causa da suberização de ocorrência natural dotubérculo ou semente, acredita-se que a superfície cortada forneça melhorproteção contra pragas e não necessite de tanto pesticida. Ao invés disso, aação pesticida é mais útil no lado da casca do tubérculo, onde os brotos es-tão presentes e onde a germinação ocorre.

A formulação da presente invenção demonstra uma tendência aaplicar seletivamente o pesticida sobre o lado da casca do tubérculo. Embo-ra não se deseje estar ligado por nenhuma teoria em particular, acredita-seque a natureza apoiar das ceras e sílicas presentes nas formulações da pre-sente invenção tem afinidade pelo lado da casca, causando uma aplicaçãomaior dos ingredientes ativos no lado da casca. Tal afinidade é demonstradapelos seguintes resultados, em que a formulação de tiametoxam/fludioxonildo Exemplo 2 da presente invenção é comparada com a mesma formulação

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Como mostrado na tabela acima, a quantidade de tiametoxampresente no lado cortado no tubérculo é essencialmente a mesma paraqualquer uma das formulações; entretanto, a seletividade do tiametoxampelo lado da casca é mais definida para a formulação que contem cera. Adi-cionalmente, a quantidade de fludioxonil presente no lado da casca do tu-bérculo é maior do que a do lado cortado.

Exemplo 6 -- Proteção contra insetos

Testes comparativos foram conduzidos para mostrar a proteçãoda formulação descrita aqui contra diferentes insetos nocivos.

Em dois testes medindo o controle de Besouros em Batata doColorado, a formulação do Exemplo 1 mostrou controle melhor versus o pa-drão não tratado e controle levemente melhor que ou o mesmo controle queimidacloprida.

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Em testes avaliando o número de Afídeos Verdes do Pesseguei-ro por amostra de batatas, a formulação do Exemplo 1 mostrou maior redu-ção no número de pragas de afídeo do que o padrão não tratado ou TopsMZ Gaúcho® (Bayer Crop Science; formulação de imidacloprida). Os resul-tados sao medidos como afideos por amostra.

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Exemplo 7 -- Rendimento Melhorado

A formulação da presente invenção mostrou rendimentos melho-rados em testes de cultivos de batata. Em testes conduzidos em Washingtone Idaho, os cultivos resultantes de sementes de batata tratadas com a formu-lação do Exemplo 1 mostraram melhor rendimento, conforme medido porestande da planta, do que o controle não tratado e rendimento melhor oucomparável quando comparado com Tops MZ Gaúcho (Bayer Crop Scien-ce).

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A invenção conforme descrita aqui soluciona um problema co-nhecido por existir na técnica. Já que várias alterações poderiam ser feitas àcomposição e aos processos acima sem desviar do escopo da invenção,pretende-se que todo o material contido nessa descrição deva ser interpre-tado como ilustrativo apenas sem limitar o escopo da presente invenção.

Claims (51)

1. Composição líquida para tratar material de propagação deplanta que compreende água, uma quantidade eficaz de ingredientes ativoscontendo pelo menos um fungicida e pelo menos um inseticida, e uma mistu-ra dos seguintes componentes, em peso:a. cerca de 0,05-20% de pelo menos um agente umectante;b. cerca de 0,05-10% de pelo menos um agente dispersante;c. cerca de 0,05-5% de pelo menos um agente secante;d. cerca de 0,01-20% de pelo menos um agente de suberização;e opcionalmentee. cerca de 0-20% de anticongelante; e opcionalmentef. cerca de 0-20% de solventeem que a composição seca dentro de 90 minutos da aplicação ao materialde propagação de planta.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que o fun-gicida é selecionado a partir de fungicidas de diazol-, triazol-, fenilpirrol-, es-trobilurina-, carboxamida-, carbamato-, anilinopirimidina-, fenoxiquinolina-,benzimidazol-, sistêmico- e fenilamida.

3. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que o fun-gicida é selecionado a partir de fludioxonil, difenconazol, mefenoxam, azoxis-trobina, trifloxistrobina, propiconazol, miclobutanil, captano, tiram, carboxina,oxicarboxina, imazalil, tebuconazol, mancozebe, manebe, pentacloronitro-benzeno, estreptomicina, tiabendazol, tiofanato-metila, e triadimenol.

4. Composição de acordo com a reivindicação 3, em que o fun-gicida é fludioxonil.

5. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que o inse-ticida é selecionado a partir de neonicotinóides, piretróides, compostos defósforo, e carbamatos.

6. Composição de acordo com a reivindicação 5, em que o inse-ticida é um inseticida neonicotinóide.

7. Composição de acordo com a reivindicação 6, em que o inse-ticida neonicotinóide é selecionado a partir de acetamiprida, clotianidina, di-notefurano, imidacloprida, nitenpiram, tiacloprida, e tiametoxam.

8. Composição de acordo com a reivindicação 7, em que o inse-ticida é tiametoxam.

9. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que o agen-te umectante é selecionado a partir de um ou mais tensoativos aniônicos,tensoativos não-iônicos e tensoativos zwitteriônicos.

10. Composição de acordo com a reivindicação 9, em que o ten-soativo aniônico é selecionado a partir de um ou mais de sulfatos de álcool,éter sulfatos de álcool, éter sulfatos de alquilarila, alquilaril sulfonatos taiscomo alquilbenzeno sulfonatos e alquilnaftaleno sulfonatos e sais desses,sulfonatos de alquila, ésteres mono- ou difosfato de alquil alcoóis polialcoxi-lados ou alquilfenóis, ésteres mono ou dissulfossuccinato de Ci2-Ci5 alca-nóis ou C12-C15 alcanóis polialcoxilados, carboxilatos de éter álcool, carboxi-latos de éter fenólico, ésteres de ácido polibásico de polioxialquileno glicóisetoxilados que consistem em oxibutileno ou o resíduo de tetraidrofurano,sulfoaquilamidas e sais desses tais como sal de N-metil-N-oleoiltaurato desódio, carboxilatos de alquilfenol de polioxialquileno, carboxilatos de álcoolde polioxialquileno, produtos de condensação de anidrido alque-nil/poliglicosídeo alquil succínico, sulfatos de éster alquila, naftaleno sulfona-tos, condensados de naftaleno formaldeído, alquil sulfonamidas, poliésteresalifáticos sulfonados, ésteres sulfato de estirilfenil alcoxilados, e ésteres sul-fonato de estirilfenil alcoxilados e seus correspondentes sais de sódio, po-tássio, cálcio, magnésio, zinco, amônio, alquilamônio, dietanolamônio, outrietanolamônio, sais de ácido lignosulfônico tais como o sal de sódio, potás-sio, magnésio, cálcio ou amônio, sulfatos de polialcoxiéter de poliarilfenol efosfatos de polialcoxiéter de poliarilfenol e etoxilatos de alquil fenol sulfata-dos e etoxilatos de alquil fenol fosfatados.

11. Composição de acordo com a reivindicação 10, em que otensoativo aniônico é selecionado a partir de um ou mais de sal de N-metil-N-oleoiltaurato de sódio; sulfato de tristirilfenol; sulfonato de Iignina etoxilado;éster de nonilfenol fosfato etoxilado; alquilbenzeno sulfonato de cálcio; ésterde nonilfenol fosfato etoxilada; éster de tridecilálcool fosfato etoxilado; salsódico do ácido lignossulfônico; e sal sódico do ácido naftalenossulfônico.

12. Composição de acordo com a reivindicação 9, em que o ten-soativo não-ionico é selecionado a partir de um ou mais de poliarilfenol polie-toxi éteres, polialquilfenol polietoxi éteres, derivados de éter poliglicólico deácidos graxos saturados, derivados de éter poliglicólico de ácidos graxosinsaturados, derivados de éter poliglicólico de alcoóis alifáticos, derivados deéter poliglicólico de alcoóis cicloalifáticos, ésteres de ácido graxo de polioxie-tileno sorbitano, óleos vegetais alcoxilados, dióis acetilênicos alcoxilados,alquilfenóis polialcoxilados, alcoxilados de ácido graxo, alcoxilados de sorbi-tano, ésteres de sorbitol, C8-C22 alquil ou alquenil poliglicosídeos, polialcóxiestirilaril éteres, óxidos de alquilamina, éteres de copolímero em bloco, glice-rídeo graxo polialcoxilado, éteres de polialquileno glicol, poliésteres alifáticoslineares ou aromáticos, organo silicones, poliaril fenóis, éster alcoxilado desorbitol, e mono- e diésteres de etileno glicol e misturas desses.

13. Composição de acordo com a reivindicação 12, em que otensoativo não-iônico é selecionado a partir de um ou mais de álcool graxoetoxilado; triestirilfenol etoxilado; álcool laurílico etoxilado; óleo de rícino eto-xilado; nonilfenol etoxilado.

14. Composição de acordo com a reivindicação 9, em que o ten-soativo zwitteriônico é selecionado a partir de alcanolamidas de ácidos gra-xos C8-Ci8 e polialcoxilados de amina graxa C8-Ci8, cloretos de alquildimetil-benzilamônio Ci0-Ci8, ácidos alquildimetilaminoacéticos de coco, e ésteresde fosfato de polialcoxilados de amina graxa C8-Ci8.

15. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que o a-gente dispersante (b) é selecionado a partir deb1) alquilenóxido aleatório e copolímeros em bloco tais comocopolímeros em bloco de óxido de etileno - óxido de propileno (copolímerosem bloco EO/PO) incluindo ambos os copolímeros em bloco EO-PO-EO ePO-EO-PO; óxido de etileno - óxido de butileno aleatório e copolímeros embloco, aductos de C2-e alquila de óxido de etileno óxido de propileno aleatórioe copolímeros em bloco, aductos de C2-e alquila de óxido de etileno - óxidode butileno aleatório e copolímeros em bloco,b2) polioxietileno-polioxipropileno monoalquiléteres tais comoéter metílico, éter etílico, éter propílico, éter butílico ou misturas desses;b3) copolímeros de vinilacetato/vinilpirrolidona,b4) copolímeros de vinilpirrolidona alquilados,b5) polivinilpirrolidona, eb6) polialquilenoglicol incluindo os polipropileno glicóis e polieti-leno glicóis.

16. Composição de acordo com a reivindicação 15, em que oagente dispersante é um ou mais de copolímero de butanol PO/EO e copo-límero acrílico de enxerto em água e propilenoglicol.

17. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que o a-gente secante é um ou mais de óxidos inorgânicos ou cera polimérica.

18. Composição de acordo com a reivindicação 17, em que oagente secante é um óxido inorgânico.

19. Composição de acordo com a reivindicação 18, em que oagente secante é selecionado a partir de dióxido de silicone, dióxido de titâ-nio, oxido de alumínio, óxido de zircônio e sílica pirogênica.

20. Composição de acordo com a reivindicação 19, em que oagente secante é dióxido de silício.

21. Composição de acordo com a reivindicação 17, em que oagente secante é uma cera polimérica selecionada a partir de cera de polieti-leno oxidada ou não oxidada, cera de copolímero de polietileno, cera deMontana, e cera de poliéter.

22. Composição de acordo com a reivindicação 21, em que acera polimérica é cera de polietileno.

23. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que o a-gente de suberização é selecionado a partir de pelo menos um amido, alquiltriol, alquil diol, polímero fenólico, polímero alifático, ácido carboxílico e ácidodicarboxílico.

24. Composição de acordo com a reivindicação 23, em que oagente de suberização é selecionado a partir de pelo menos um amido epropano-1,2,3-triol.

25. Composição de acordo com a reivindicação 1, ainda com-preendendo agentes tamponantes, biocidas, agentes conservantes, agentesde espessamento, pigmentos, e agentes antiespumantes.

26. Composição de acordo com a reivindicação 25, compreen-dendo água, tiametoxam, fludioxonil, e os seguintes componentes, em peso:a. cerca de 1-5% de pelo menos um agente umectante;b. cerca de 2-8% de pelo menos um agente dispersante;c. cerca de 0,2-1,0% de pelo menos um agente secante;d. cerca de 3-8% de pelo menos um agente de suberização; eopcionalmente,e. cerca de 12-18% de pelo menos um anticongelante.

27. Composição de acordo com a reivindicação 26, em que oagente umectante é ácido naftalenossulfônico, sal sódico; o agente disper-sante é copolímero acrílico de enxerto em água e propilenoglicol e copolíme-ro de butanol PO/EO; o agente secante é dióxido de silicone; o agente desuberização é propano-1,2,3-triol e amido; o anticongelante é propileno glicol.

28. Composição de acordo com a reivindicação 25, compreen-dendo água, tiametoxam, fludioxonil, e os seguintes componentes, em peso:a. cerca de 1 -5% de pelo menos um agente umectante;b. cerca de 2-8% de pelo menos um agente dispersante;c. cerca de 0,2-3,0% de agente secante;d. cerca de 3-8% de agente de suberização; e opcionalmentee. cerca de 12-18% de anticongelante.

29. Composição de acordo com a reivindicação 28, em que oagente umectante é ácido lignossulfônico, sal sódico; o agente dispersante écopolímero acrílico de enxerto em água e propilenoglicol e copolímero debutanol PO/EO; o agente secante é cera de polietileno; o agente de suberi-zação é amido e propano-1,2,3-triol; e o anticongelante é propileno glicol.

30. Método para prevenir infestação por pragas em cultivos úteisque compreende tratar o material de propagação de planta de um cultivo útilcom uma quantidade pesticidamente eficaz de uma composição como defi-nida na reivindicação 1.

31. Método de acordo com a reivindicação 30, em que o materialde propagação de planta é selecionado a partir de sementes, raízes, frutas,tubérculos, bulbos, rizomas.

32. Método de acordo com a reivindicação 31, em que o materialde propagação de planta é um tubérculo e é selecionado a partir de batata,alcachofra de Jerusalém, e inhame.

33. Método de acordo com a reivindicação 32, em que a batata éuma batata inteira ou uma batata cortada.

34. Método de acordo com a reivindicação 31, em que o materialde propagação de planta é um bulbo.

35. Método de acordo com a reivindicação 34, em que o bulbo éselecionado a partir de cebola, jacinto, cebola albarrã, amarílis, galanto, tuli-pa, asfódelo, narciso, lírio, e orquídea.

36. Método para prevenir infestação por pragas em cultivos úteisque compreende tratar o material de propagação de planta de um cultivo útilcom uma quantidade pesticidamente eficaz de uma composição como defi-nida na reivindicação 27.

37. Método de acordo com a reivindicação 36, em que a praga éselecionada a partir de fungos, bactérias e insetos.

38. Método para prevenir infestação por pragas em cultivos úteisque compreende tratar o material de propagação de planta de um cultivo útilcom uma quantidade pesticidamente eficaz de uma composição como defi-nida na reivindicação 29.

39. Método de acordo com a reivindicação 38, em que a praga éselecionada a partir de fungos, bactérias e insetos.

40. Método para promover suberização em material de propaga-ção de planta que compreende tratar o material com uma quantidade eficazde uma composição como definida na reivindicação 1.

41. Método para promover suberização em material de propaga-ção de planta que compreende tratar o material com uma quantidade eficazde uma composição como definida na reivindicação 27.

42. Método para promover suberização em material de propaga-ção de planta que compreende tratar o material com uma quantidade eficazde uma composição como definda na reivindicação 29.

43. Material de propagação de planta tratado com a composiçãocomo definida na reivindicação 1.

44. Material de propagação de planta tratado com a composiçãocomo definida na reivindicação 27.

45. Material de propagação de planta tratado com a composiçãocomo definida na reivindicação 29.

46. Método para diminuir o tempo de secagem de um pesticidalíquido aplicado a material de propagação de planta, que compreende trataro material de propagação de planta com uma composição como definida nareivindicação 1.

47. Método para diminuir o tempo de secagem de um pesticidalíquido aplicado a material de propagação de planta, que compreende trataro material de propagação de planta com uma composição como definida nareivindicação 27.

48. Método para diminuir o tempo de secagem de um pesticidalíquido aplicado a material de propagação de planta, que compreende trataro material de propagação de planta com uma composição como definida nareivindicação 29.

49. Método para aplicar seletivamente um pesticida líquido em-pregado em um tubérculo cortado à parte da casca do tubérculo, que com-preende tratar o tubérculo cortado com uma composição como definida nareivindicação 1.

50. Método para aplicar seletivamente um pesticida líquido em-pregado em um tubérculo cortado à parte da casca do tubérculo, que com-preende tratar o tubérculo cortado com uma composição como definida nareivindicação 27.

51. Método para aplicar seletivamente um pesticida líquido em-pregado em um tubérculo cortado à parte da casca do tubérculo, que com-preende tratar o tubérculo cortado com uma composição como definida nareivindicação 29.