BRPI0614088A2 - mecanismo de prevenção de interferência para uma seringa - Google Patents
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Abstract
MECANISMO DE PREVENçãO DE INTERFERêNCIA PARA UMA SERINGA Uma seringa incluindo um cilindro (20) e um êmbolo (38) deslizantemente disposto dentro do cilindro é descrito. Uma extremidade distal do cilindro define um teto, e uma ponta alongada, em comunicação de fluido com o dito cilindro, se estende a partir do teto. Uma protuberância (56) formando uma crista é disposta em um dentre o teto do cilindro e a cabeça de êmbolo. Quando a cabeça de êmbolo contata o teto, a protuberância forma um canal entre a cabeça de êmbolo e o teto. O canal isola fluido dentro do canal a partir da ponta alongada, que por sua vez reduz a aspersão de fluido através da extremidade distal da seringa. Em uma outra modalidade para reduzir a aspersão de fluido através da extremidade distal da seringa, um sistema de redução de impulso pode ser usada para reduzir ou evitar que a parte proximal aplique um impulso distalmente direcionado para a parte distal após a conexão quebrável ser quebrada.
Description
"MECANISMO DE PREVENÇÃO DE INTERFERÊNCIA PARA UMASERINGA"
REFERÊNCIA CRUZADA A PEDIDOS RELACIONADOS
Este pedido é uma continuação em parte do pedidoEstados Unidos 10/835.848, depositado em 30 de abril de2004, e uma continuação em parte do pedido Estados Unidos11/196.699 depositado em 3 de agosto de 2005, o qual é umacontinuação em parte do pedido 10/835.848 depositado em 30de abril de 2004, o qual é uma continuação do pedido depatente US 10/256.607 depositado em 27 de setembro de 2002 euma continuação em parte do pedido de patente US 10/706.795depositado em 12 de novembro de 2003, o qual é umacontinuação do pedido de patente US 09/941.030 depositado em28 de agosto de 2001 agora abandonado, o qual é umacontinuação em parte do pedido de patente US 09/274.117depositado em 23 de março de 1999, agora a patente US6.361.525, a qual é uma continuação em parte do pedido depatente US 09/249.431 depositado em 12 de fevereiro de 1999,agora abandonado, o qual é uma continuação em parte dopedido US 09/124.447 depositado em 29 de julho de 1998,agora abandonado. O conteúdo de cada um destes pedidos estáincorporado pela referência.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
A presente invenção diz respeito a uma seringa quereduz aspersão de fluido a partir da extremidade de umaseringa e da agulha montada na extremidade da seringa.
Por todo o mundo, a reutilização de produtos deseringa hipodérmica, os quais são pretendidos para somenteum único uso, é um problema que causa a transmissão dedoenças contagiosas. Usuários de droga intravenosa querotineiramente compartilham e reutilizam seringas são umgrupo de alto risco com relação ao virus da AIDS. Também, osefeitos de múltiplos usos de seringa são uma principalpreocupação em alguns países onde o uso repetido de produtosde seringa durante programas de inoculação em massa pode serresponsável pela propagação de muitas doenças. Seringas sãofreqüentemente recicladas em países em desenvolvimento semesterilização apropriada.
Para aliviar estes problemas, seringas têm sidoprojetadas com hastes de êmbolo que podem quebrar querestituem a seringa efetivamente inutilizável depois de seuuso pretendido. Por exemplo, tal como revelado na patenteEstados Unidos 6.217.550 (Capes et. al), cujo conteúdo totalestá incorporado neste documento pela referência, a haste deêmbolo é fornecida com pontos fracos de maneira que quandopressionada com força excessiva na conclusão de uma injeção,o êmbolo quebra em duas partes inutilizáveis. Assim, ousuário expele tanto fluido quanto possível do cilindro daseringa, tal como normalmente seria feito/ e então pressionafortemente o êmbolo com o polegar para quebrar a haste deêmbolo. Seringas deste tipo, as quais são capazes de serusadas somente uma vez, serão referidas neste documento comoseringas de uso único.
Nas seringas de uso único, quando o usuário quebraa haste de êmbolo, a parte proximal da haste de êmbolo sedesloca para frente em alta velocidade para a parte distaida haste de êmbolo. A colisão entre estas partes cria umimpulso que comprime o êmbolo, e que assim comprime qualquerfluido que pode permanecer no espaço inativo entre o êmboloe o teto do cilindro. Isto resulta em uma aspersão de fluidoa partir do bico da seringa. Tal como usado neste documento,o bico da seringa se refere à abertura na extremidade distaida seringa e/ou da agulha oca localizada na extremidadedistai da seringa. A aspersão de fluido a partir do bico deuma seringa também pode ser igualmente problemática emseringas tradicionais quando um usuário pressiona com opolegar a haste de êmbolo com força excessiva. Tal aspersãoapresenta um risco de propagar fluidos contaminados, talcomo sangue fluido contaminado. Portanto, seria desejávelfornecer seringas, mecanismos e métodos que reduzam aaspersão a partir do bico de seringas, e particularmente deseringas de uso único.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
Em uma modalidade, uma seringa compreende umcilindro tendo uma câmara de fluido, uma extremidadeproximal, uma extremidade distai definindo um teto voltadopara a extremidade proximal, e uma ponta alongada seestendendo a partir da extremidade distai. A ponta alongadatem uma passagem que está em comunicação fluida com acâmara. Um êmbolo é disposto deslizantemente dentro docilindro, o êmbolo tendo uma cabeça de êmbolo que estávoltada para o teto. Uma ou mais protuberâncias sãodispostas em um ou em ambos de a cabeça de êmbolo e o teto.Quando a cabeça de êmbolo contata o teto, a protuberânciaforma um reservatório ou canal entre o teto e a cabeça deembolo adaptado para isolar fluido da passagem. Em outraspalavras, o reservatório ou canal não está em comunicaçãofluida com a passagem. Conseqüentemente, qualquer fluidodentro do canal não pode ser expelido através da passagem e,conseqüentemente, não pode aspergir para fora da ponta alongada.
Em uma modalidade, a protuberância forma umaprimeira crista fechada que é substancialmente concêntricacom a passagem quando a cabeça de êmbolo está inteiramentedisposta de forma distai dentro do cilindro. Em outrasmodalidades, uma outra protuberância, também disposta em umde a cabeça de êmbolo e o teto, forma uma segunda crista.
Esta segunda crista pode ser uma crista fechada que ésubstancialmente concêntrica com a primeira crista fechada,ou que intercepta a primeira crista fechada. Em uma outramodalidade, a segunda crista pode se estender de uma maneirasubstancialmente radial a partir da primeira crista fechada.
Também em uma outra modalidade, a protuberância ouprotuberâncias são formadas integralmente com o teto ou coma cabeça de êmbolo.
Em uma outra modalidade, a seringa podecompreender adicionalmente uma seringa de uso único. Umaseringa de uso único como esta pode incluir uma haste deêmbolo quebrável. A seringa de uso único pode compreenderadicionalmente um sistema de redução de impulso. Em umamodalidade que inclui uma haste de êmbolo quebrável, a hastede êmbolo quebrável pode compreender uma parte proximalconectada a uma parte distai com uma conexão quebrável. Aparte distai inclui o êmbolo, o qual é posicionado em engatehermético a fluido com a superfície interna da câmara. Aconexão quebrável é forte o suficiente para reter a parteproximal e a parte distai conjuntamente durante o uso normalda seringa, e é quebrável mediante a aplicação de uma forçaadicional aplicada à parte proximal ao longo de um eixogeométrico longitudinal da haste de êmbolo.
Um sistema de redução de impulso pode ser usadopara reduzir ou impedir que a parte proximal aplique umimpulso dirigido distalmente à parte distai depois de aconexão quebrável ser quebrada. Em uma modalidade, o sistemade redução de impulso inclui uma projeção na parte proximalque é configurada para contatar o cilindro depois de aconexão quebrável ser quebrada. Em uma outra modalidade, osistema de redução de impulso inclui uma primeira superfíciede frenagem disposta na parte proximal e uma segundasuperfície de frenagem disposta na parte distai; a segundasuperfície de frenagem é adaptada para engatardeslizantemente com a primeira superfície de frenagem paracriar uma força resistente a movimento entre a parteproximal e a parte distai. Também em uma outra modalidade, osistema de redução de impulso compreende um elementoelástico que é disposto dentro de uma folga ao longo do eixogeométrico longitudinal, a folga separando a parte proximalda parte distai.
DESCRIÇÃO RESUMIDA DOS DESENHOS
A figura IA é uma vista em perspectiva de umaseringa de acordo com uma primeira modalidade;A figura IB é uma vista explodida em perspectivada seringa mostrada na figura 1 representando um cilindro euma haste de êmbolo que pode quebrar;
A figura 2 é uma vista parcial em perspectiva deuma parte distai do cilindro de seringa representado nafigura 1;
A figura 3 é uma vista seccional transversal feitaao longo da linha 3-3 da figura 1 mostrando a haste deêmbolo em uma posição parcialmente retraída;
A figura 4A mostra uma vista seccional transversalda seringa mostrada na figura 1 com a haste de êmboloavançada distalmente antes do rompimento da haste de êmboloque pode quebrar;
A figura 4B mostra uma vista seccional transversalda seringa mostrada na figura 1 depois do rompimento dahaste de êmbolo que pode quebrar;
A figura AC mostra uma vista seccional transversalilustrando um êmbolo incluindo uma haste de êmbolo que podequebrar de acordo com uma outra modalidade disposta dentrode um cilindro de seringa em uma posição parcialmenteretraída;
A figura 4D mostra uma vista seccional transversalda seringa mostrada na figura AC, com a haste de êmboloavançada distalmente para dentro do cilindro de seringa;
A figura 5 é uma vista parcial em perspectiva deuma parte distai de um cilindro de seringa de acordo com umaoutra modalidade;
A figura 6 é uma vista parcial em perspectiva deuma parte distai de um cilindro de seringa de acordo com umaoutra modalidade;
A figura 7A é uma vista parcial em perspectiva deuma parte distai de um cilindro de seringa de acordo comainda uma outra modalidade;
A figura 7B é uma vista parcial em perspectiva deuma parte distai de um cilindro de seringa de acordo com umaoutra modalidade;
A figura 8 é uma vista parcial em perspectiva deuma haste de êmbolo de acordo com uma outra modalidade;
A figura 9A é uma vista parcial em perspectiva deuma seringa incluindo a haste de êmbolo mostrada na figura 8disposta dentro de um cilindro de seringa em uma posiçãoparcialmente retraída;
A figura 9B é uma vista seccional transversalfeita ao longo da linha 9B-9B da figura 9A;
A figura 9C é uma vista seccional transversal daseringa mostrada na figura 9B com a haste de êmbolo mostradaem uma posição avançada distalmente;
A figura 10 é uma vista em perspectiva de umaseringa de acordo com uma outra modalidade, mostrando ahaste de êmbolo em uma posição parcialmente retraída;
A figura IlA é uma vista seccional transversalfeita ao longo da linha IlA-IlA da figura 10;
A figura IlB é uma vista seccional transversal daseringa mostrada na figura 10 com a haste de êmbolo em umaposição avançada distalmente; e
A figura 12 é uma vista em perspectiva de umaseringa de acordo com ainda uma outra modalidade.
DESCRIÇÃO DETALHADA
Antes de descrever diversas modalidadesexemplares, deve ser entendido que a invenção não estálimitada aos detalhes de construção expostos na descrição edesenhos a seguir. A invenção é capaz de outras modalidadese de ser praticada ou executada de vários modos.
Adicionalmente, uma convenção empregada neste pedido é que otermo "proximal" indica uma direção mais próxima a umprofissional, enquanto que o termo "distai" indica umadireção mais afastada do profissional.
De acordo com uma modalidade representada nasfiguras 1, 2, 3, 4A e 4B, uma seringa 10 inclui um cilindro20 tendo uma superfície interna 26 definindo uma câmara defluido 18, uma extremidade distai 12, uma extremidadeproximal 14, e uma haste de êmbolo quebrável ou que pode seromper 30. A haste de êmbolo 30 pode ser dispostadeslizantemente dentro do cilindro 20. A haste de êmbolo 30inclui uma parte distai 34, uma parte proximal 36 e umêmbolo 38 conectado à parte distai 34. Na modalidademostrada, a parte distai 34 e a parte proximal 36 sãoconectadas uma com a outra por meio da conexão que pode seromper ou quebrável 40. Entretanto, deve ser entendido que ainvenção não está limitada às seringas incluindo uma hastede êmbolo incluindo uma conexão que pode se romper ouquebrável. O êmbolo 38 é posicionado deslizantemente emengate hermético a fluido com a superfície interna 26, e écapaz de deslizar distalmente e de forma proximal ao longoda linha de centro longitudinal 32. A extremidade distai 12do cilindro 20 inclui uma ponta alongada 16, a qual tem umapassagem 24 que fornece comunicação fluida com a câmara 18.
A extremidade distai 12 também define um teto 50, o qualestá voltado para extremidade proximal 14. O teto 50 tem umaabertura 54 que é substancialmente alinhada com a passagem24 e que fornece comunicação fluida entre a passagem 24 e acâmara 18.
Pelo deslocamento distalmente da haste de êmbolo30 o êmbolo 38 pode impelir fluidos para fora da passagem 24na ponta alongada 16. Pelo deslocamento de forma proximal oêmbolo 38 pode arrastar fluidos através da passagem 24 paradentro da câmara de fluido 18. Será percebido pelos versadosna técnica que a ponta alongada 16 da seringa 10 pode serconectada de modo que pode ser liberada ou de modopermanente a uma montagem de agulha por meio de um cubo,como é conhecido na técnica. Tais montagens de agulhaincluem, mas não se limitando a estas, montagens de agulhatipo Luer Iock e montagens de agulha tipo Luer slip. Estáadicionalmente dentro do escopo desta invenção incluir umamontagem de agulha tendo uma construção de peça única em quea cânula e o cubo são formados de uma única peça.
O êmbolo 38 tem uma cabeça de êmbolo ou face deêmbolo 52 que está voltada para o teto 50. 0 teto 50 incluiuma primeira protuberância 56 e uma segunda protuberância58. A primeira protuberância 56 se estende na direçãoproximal a partir da superfície de teto primária 59, efornece uma primeira crista que forma um laço fechado emvolta da abertura 54. Ou seja, a primeira crista fechadaformada pela primeira protuberância 56 é substancialmenteconcêntrica com a ponta alongada 16, tal como visto ao longodo eixo geométrico longitudinal 32. Com os propósitos darevelação a seguir, "substancialmente concêntrica" pretendesignificar que uma região é inteiramente circundada por umaoutra região, tal como visto ao longo do eixo geométricolongitudinal 32, mesmo que os seus respectivos centrogeométricos não correspondam exatamente. Conseqüentemente,tal como visto ao longo do eixo geométrico longitudinal 32,a primeira protuberância 56 circunda a abertura 54. De formasimilar, a segunda protuberância 58 forma uma segunda cristafechada em volta da primeira protuberância 56. Na modalidademostrada, a primeira protuberância 56 é substancialmenteconcêntrica com a segunda protuberância 58.
Deve ser percebido que o cilindro 18, a pontaalongada 16, o teto 50, as protuberâncias 56, 58 e a faceprimária ou superfície de teto 59 podem todos ser formadosintegralmente da mesma peça de material, tal como plásticomoldado ou coisa parecida. Conseqüentemente, o teto 50incluindo a superfície de teto primária 59 e asprotuberâncias 56, 58 podem todos ser parte da mesma peça dematerial. Entretanto, com os propósitos da presenteinvenção, pode ser conveniente considerar as protuberâncias56, 58 como sendo dispostas na superfície de teto primária59. Ou seja, a superfície de teto primária 59 seria aquelasuperfí cie apresentada pelo teto 50 se as protuberâncias 56,58 não estivessem presentes.Tal como mostrado nas figuras 3, 4A-4B, quando oêmbolo 38 está estendido distalmente, o êmbolo 38 contata oteto 50. A figura 3 mostra o êmbolo em uma posição retraída,enquanto que a figura 4A mostra a haste de êmbolo avançadadistalmente antes de a haste de êmbolo quebrável ou que podese romper ser rompida ou quebrada. A figura 4B mostra ahaste de êmbolo depois do rompimento ou quebra da haste deêmbolo. Particularmente, a cabeça de êmbolo 52 contata aprimeira protuberância 56 e a segunda protuberância 58. Acabeça de êmbolo 52 não pode, entretanto, contatar asuperfície de teto primária 59. A primeira protuberância 56e a segunda protuberância 58 podem assim impedir contatoface a face entre a cabeça de êmbolo 52 e a superfície deteto primária 59. Entretanto, a primeira protuberância 56 ea segunda protuberância 58 criam uma vedação hermética afluido com a cabeça de êmbolo 52. Certamente, a cabeça deêmbolo 52 também forma uma vedação hermética a fluido com asuperfície interna 26 da câmara de fluido 18. Comoresultado, será percebido que um primeiro reservatório oucanal 62 é formado assim entre a primeira protuberância 56,a segunda protuberância 58 e a folga entre a cabeça deêmbolo 52 e a superfície de teto primária 59. Este primeirocanal 62 é adaptado para isolar fluido da abertura 54 e,conseqüentemente, da passagem 24; ou seja, o primeiro canal62 não está em comunicação fluida com a passagem 24. Emoutras palavras, o fluido no canal 62 está substancialmenteisolado da passagem 24. É, portanto, improvável paraqualquer fluido dentro do primeiro canal 62 aspergir apartir da ponta alongada 16. De forma similar, um segundocanal 64 é formado entre a segunda protuberância 58 e asuperfície interna 26, o qual é também isolado da passagem24. Qualquer fluido capturado no segundo canal 64 estásubstancialmente isolado da passagem 24 e de aspergir apartir da ponta 16.
Tal como mostrado nas figuras 3 e 4A, aplicaçãofirme de pressão distai no flange 35 na extremidade proximal36 da haste de êmbolo 30 faz com que a haste de êmbolo 30 sedesloque distalmente para frente. A conexão quebrável 40 éprojetada para suportar pressões de uso padrão aplicadasdurante entrega de medicação a partir da seringa. O fluidodentro da câmara de fluido 18 é assim expelido para fora daponta alongada 16. Eventualmente, a cabeça de êmbolo 52contata o teto 50, o que assinala a extensão mais distai dahaste de êmbolo 30 com relação ao cilindro 20. Quando ahaste de êmbolo está estendida distalmente, a primeiraprotuberância e a segunda protuberância formam o primeirocanal 62 e o segundo canal 64, e o fluido contido nestescanais é isolado da passagem 24. O usuário aplica então umaquantidade em excesso de pressão no flange 35, a qual fazcom que a conexão quebrável 40 se rompa, ativando assim aconexão quebrável 40 e desabilitando a haste de êmbolo 30. Aparte proximal 36 da haste de êmbolo 30 é assim desengatadamecanicamente da parte distai 34 da haste de êmbolo 30. Porcausa da força incidente no flange 35 na hora de falha daconexão quebrável 40, a parte proximal 36 tenderá a avançarrapidamente na direção da parte distai 34. A parte proximal36 deve se chocar com a parte distai 34 e um impulso serágerado; como a parte distai 34 compreende o êmbolo 38 esteimpulso é transmitido para o êmbolo 38 e, conseqüentemente,para a cabeça de êmbolo 52.
Mesmo que na modalidade mostrada a primeiraprotuberância 56 e a segunda protuberância 58 sejamprojetadas para formar canais ou reservatórios para abrandarqualquer aspersão de fluido causada por um impulso como esteno êmbolo 38, em certas modalidades pode ser desejávelfornecer um sistema de redução de impulso para reduzir, ouimpedir, tais impulsos. Tal como mostrado na figura 4B, umsistema de redução de impulso pode ser fornecido tendo umaprojeção 39 na extremidade proximal 36 da haste de êmbolo 30que contata o cilindro 20 depois de a conexão quebrável 40se romper, mas antes de a extremidade proximal 36 poder sechocar com a extremidade distai 34. Esta projeção 39 podeser formada por uma ou mais das aletas 31 que podem formar aparte proximal 36.
Um sistema de redução de impulso alternativo estárepresentado nas figuras 4C e 4D. O sistema de redução deimpulso compreende uma primeira superfície de frenagem 601na parte proximal 636 da haste de êmbolo 630, e uma segundasuperfície de frenagem 603 correspondente na parte distai634 da haste de êmbolo 630. Quando a conexão quebrável 640se rompe sob a força excessiva, a parte proximal 636 avançana direção da parte distai 634. Como resultado, a primeirasuperfície de frenagem 601 entra em contato com a segundasuperfície de frenagem 603 e fricciona contra ela. Isto, pormeio do atrito, cria uma força resistente ao movimento entrea parte proximal 636 e a parte distai 634, a qual diminui avelocidade relativa entre a parte proximal 636 e a partedistai 634, e que assim reduz o impulso transmitido para aparte distai 634 pela parte proximal 636.
Embora duas ou mais protuberâncias possam serdesejáveis a fim de impedir inclinação do êmbolo, é possívelfornecer somente uma única protuberância, e isto estámostrado na figura 5. Uma única crista 156 se estende nadireção proximal a partir do teto 150 do cilindro 120. Estaprotuberância 156 forma uma crista fechada que é concêntricacom a passagem 124 da ponta alongada 116. Quando a cabeça deêmbolo contata o teto 150, um canal 162 é formado entre acabeça de êmbolo, a superfície de teto primária 159, aprotuberância 156 e a superfície interna 126 do cilindro120. O canal 162 é isolado da passagem 124 e,conseqüentemente, o fluido capturado dentro do canal 162 éimpedido de aspergir a partir da ponta alongada 116.
Tal como mostrado na figura 6, a protuberânciapode não somente ser de forma circular, mas também pode seestender ao longo de uma direção radial. O cilindro 220inclui um teto 250 com uma ponta alongada 216 se estendendodeste. Uma primeira protuberância 256 se estende de formaproximal a partir da superfície de teto primária 259, eforma uma crista fechada circular que é concêntrica com aabertura 254 e adjacente a ela; conseqüentemente a primeiraprotuberância 256 também é concêntrica com a ponta alongada216. Uma pluralidade de segundas protuberâncias 258 seestende radialmente a partir da primeira protuberância 256na direção da superfície interna 226 do cilindro 220. Quandoo êmbolo contata o teto 250, uma pluralidade de canais 262 éformada, os quais são selados para fora da abertura 254 e,conseqüentemente, da passagem 224 da ponta alongada 216.
As figuras 7A e 7B ilustram variações damodalidade representada na figura 6. Tal como mostrado nafigura 7A, é possível ter somente as protuberâncias seestendendo radialmente 280 no teto 282 do cilindro 284. Oteto 282 pode ter uma abertura 286 para a ponta alongada 288e para a passagem 289, e as protuberâncias 280 podem seestender ao longo da direção radial a partir da abertura 286na direção da superfície interna 281 do cilindro 284. Talcomo mostrado na figura 7B, a primeira protuberância emforma de anel 296 pode ser formada adjacente à superfícieinterna 291 do cilindro 290, e as segundas protuberâncias seestendendo radialmente 298 podem se desenvolver a partir daabertura 292 na direção da superfície interna 291.
É possível dispor as protuberâncias na superfíciede cabeça de êmbolo em vez de na superfície de tetoprimária. Um exemplo disto está representado na figura 8, naqual uma haste de êmbolo, uma na modalidade mostrada, umahaste de êmbolo que pode quebrar 330 compreende uma parteproximal 336 conectada à parte distai 334 com uma conexãoquebrável 340. Um êmbolo 338 é fixado à extremidade distaida parte distai 334. A parte mais distai do êmbolo 338inclui a cabeça de êmbolo 252. A cabeça de êmbolo 352 temuma face de cabeça de êmbolo ou superfície de cabeça deêmbolo 359, e se estendendo distalmente a partir dasuperfície de cabeça de êmbolo 359 estão uma primeiraprotuberância 356, uma segunda protuberância 358 e umaterceira protuberância 355. 0 êmbolo 338 pode ser feitointegralmente de um único corpo moldado, e pode ser de umahaste de êmbolo do tipo que não pode quebrar tradicional.
Tal como mostrado na figura 9A, 9B e 9C, à medidaque o êmbolo 338 é avançado distalmente, a cabeça de êmbolo352 contata o teto 350. Particularmente, as protuberâncias355, 356 e 358 contatam o teto 350, enquanto que asuperfície de cabeça de êmbolo 359 não contata. Ou seja, asprotuberâncias 355, 356 e 358 podem impedir contato face aface entre a superfície de cabeça de êmbolo 359 e asuperfície de teto primária. Como resultado, os canais 362são formados, os quais capturam fluido e isolam o fluido dapassagem 324 da ponta alongada 316. A primeira protuberância356 pode formar uma crista fechada que é adjacente à pontaalongada 316 e concêntrica com ela. A segunda protuberância358 pode ser concêntrica com a primeira protuberância 356, ea terceira protuberância 355 pode ser concêntrica com asprimeira e segunda protuberâncias 356, 358, e ser adjacenteà superfície interna 326 do cilindro 320. Deve ser percebidoque várias configurações de protuberâncias podem serformadas na cabeça de êmbolo, similares àquelas descritasanteriormente com relação às protuberâncias formadas nasuperfície de teto.
Não é necessário que protuberâncias de laçofechado, formadas tanto na superfície de teto primáriaquanto na superfície de cabeça de êmbolo, sejamsubstancialmente concêntricas uma com a outra. Tal comomostrado na figura 10, uma primeira protuberância 456 nasuperfície de teto primária 459, concêntrica, e adjacente aela, com a abertura 454 da ponta alongada 416, podeinterceptar uma segunda protuberância 458 que forma umacrista fechada adjacente à superfície interna 426 docilindro 420. Tal como mostrado nas figuras IlA e 11B, àmedida que o êmbolo 438 avança na direção distai, a cabeçade êmbolo 452 entra em contato com o teto 450 do cilindro420. As protuberâncias 456 e 458 impedem a superfície decabeça de êmbolo 451 de entrar em contato com a superfíciede teto primária 459. No contato, os canais 462 sãoformados, os quais são isolados da abertura 454 econseqüentemente isolados da passagem 424 da ponta alongada416. As figuras 10, IlA e IlB representam um projeto no quala ponta alongada 416 está fora de centro ou excêntrica comrelação à superfície de teto 459.
A figura 12 apresenta uma variação da modalidadedescrita anteriormente em relação à figura 10. Tal comomostrado na figura 12, é possível ter uma pluralidade deprotuberâncias de laço fechado 556, as quais são cortadaspor uma outra protuberância de laço fechado 558. Aprotuberância 558 pode ser adjacente à superfície interna526 do cilindro 520. Uma de as primeiras protuberâncias delaço fechado 556 pode ser concêntrica, e adjacente a elas,com a ponta alongada 516 e a abertura 554. As outrasprotuberâncias de laço fechado 556 podem ser espaçadas emvolta do comprimento da protuberância 558 para fornecerestabilidade ao êmbolo 538 quando a face de êmbolo 551contata o teto 550. Quando o êmbolo é avançado distalmente,canais ou reservatórios (não mostrados) são formados entreas protuberâncias e a face de êmbolo 551, os quais capturamfluido e impedem que o fluido seja aspergido a partir daabertura 524 na ponta distai 516.
Embora a invenção neste documento tenha sidodescrita com referência a modalidades particulares, é paraser entendido que estas modalidades são simplesmenteilustrativas dos princípios e aplicações da presenteinvenção. Por exemplo, outras variantes de protuberânciasformadas em qualquer um de a cabeça de êmbolo ou teto docilindro ou em ambos podem ser fornecidas. Em outraspalavras, as protuberâncias não têm que ser necessariamentena forma de anéis substancialmente concêntricos e/ou deprotuberâncias se estendendo radialmente. As protuberânciasdevem ser capazes de formar um canal ou reservatório paraisolar fluido da passagem formada na ponta distai daseringa. Além do mais, protuberâncias podem ser formadastanto na cabeça de êmbolo quanto na superfície de teto namesma seringa para fornecer maior isolamento das superfíciesconfrontantes da superfície de teto e da face de êmbolo. É,portanto, para ser entendido que inúmeras modificações podemser feitas nas modalidades ilustrativas e que outrosarranjos podem ser imaginados sem fugir do espírito e escopoda presente invenção tal como definido pelas reivindicaçõesanexas.
Claims (28)
1. Seringa, CARACTERIZADA por compreender:um cilindro possuindo uma câmara de fluido, umaextremidade proximal, uma extremidade distai definindo umteto voltado para a dita extremidade proximal, o dito tetoincluindo uma abertura através do mesmo, e uma ponta alonga-da se estendendo a partir da dita extremidade distai inclu-indo uma passagem através da mesma em comunicação fluida coma dita câmara e a dita abertura;um êmbolo deslizantemente disposto dentro do ditocilindro, o dito êmbolo incluindo uma cabeça de êmbolo quese volta para o dito teto; euma primeira protuberância disposta em pelo menosum dentre a dita cabeça de êmbolo e o dito teto, a dita pri-meira protuberância adaptada para formar um canal entre adita cabeça de êmbolo e o dito teto quando o dito êmbolo édistalmente estendido, o dito canal adaptado para isolarfluido a partir da dita passagem.
2. Seringa, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato de que a dita primeira protuberânciaforma uma primeira crista fechada substancialmente concên-trica com a dita ponta alongada.
3. Seringa, de acordo com a reivindicação 2,CARACTERIZADA pelo fato de que a dita primeira crista fecha-da é adjacente à dita abertura.
4. Seringa, de acordo com a reivindicação 2,CARACTERIZADA adicionalmente pelo fato de compreender umasegunda protuberância qué forma uma segunda crista fechadasubstancialmente concêntrica com a dita primeira crista fechada.
5. Seringa, de acordo com a reivindicação 2,CARACTERIZADA adicionalmente por compreender uma segundaprotuberância que forma uma segunda crista que se estendesubstancialmente radialmente a partir da dita primeira cris-ta fechada.
6. Seringa, de acordo com a reivindicação 2,CARACTERIZADA adicionalmente pelo fato de compreender umasegunda protuberância que forma uma segunda crista fechadaque intercepta a dita primeira crista fechada.
7. Seringa, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA pelo fato de que a dita primeira protuberânciaé integralmente formada com a dita cabeça de êmbolo ou o dito teto.
8. Seringa, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADA por compreender:uma haste de êmbolo incluindo um eixo geométricolongitudinal, uma parte proximal e uma parte distai conecta-da por uma conexão quebrável, a dita parte distai incluindoo dito êmbolo posicionado em engate hermético a fluido comuma superfície interna da dita câmara para retirar fluidopara dentro e para fora da dita câmara pelo movimento do di-to êmbolo com relação ao dito cilindro, a dita conexão que-brável sendo forte suficiente para manter a dita parte pro-ximal e a dita parte distai juntas durante uso normal da di-ta seringa e quebrável mediante aplicação de uma força adi-cional aplicada à parte proximal ao longo do dito eixo geo-métrico longitudinal.
9. Seringa, de acordo com a reivindicação 8,CARACTERIZADA adicionalmente por compreender um mecanismo deredução de impulso para inibir a dita parte proximal de a-plicar um impulso distalmente direcionado à dita parte dis-tai após a dita conexão quebrável ser quebrada.
10. Seringa, de acordo com a reivindicação 8,CARACTERIZADA pelo fato de que o dito mecanismo de reduçãode impulso inclui uma projeção na dita parte proximal confi-gurada para contatar o dito cilindro após a dita conexãoquebrável ser quebrada.
11. Seringa, de acordo com a reivindicação 10,CARACTERIZADA pelo fato de que a dita parte proximal incluiuma pluralidade de nervuras se projetando para fora e a ditaprojeção é em pelo menos uma das ditas nervuras.
12. Seringa, de acordo com a reivindicação 11,CARACTERIZADA pelo fato de que a dita projeção é integral-mente formada com a dita nervura.
13. Seringa, de acordo com a reivindicação 8,CARACTERIZADA pelo fato de que o dito mecanismo de reduçãode impulso compreende:uma primeira superfície de frenagem disposta nadita parte proximal; euma segunda superfície de frenagem disposta na di-ta parte distai, a dita segunda superfície de frenagem adap-tada para engatar deslizantemente com a dita primeira super-fície de frenagem para criar uma força resistente a movimen-to entre a dita parte proximal e a dita parte distai.
14. Seringa, CARACTERIZADA por compreender:um cilindro incluindo uma câmara de fluido, umaextremidade proximal, uma extremidade distai definindo umasuperfície de teto definindo uma face voltada para a ditaextremidade proximal incluindo uma abertura através da mes-ma, e uma ponta alongada se estendendo a partir da dita ex-tremidade distai incluindo uma passagem através da mesma emcomunicação fluida com a dita câmara e a dita abertura;um êmbolo deslizantemente disposto dentro do ditocilindro, o dito êmbolo incluindo uma superfície de face decabeça de êmbolo que se volta para a dita superfície de teto; euma primeira protuberância disposta em pelo menosum dentre a dita superfície de cabeça de êmbolo e a dita su-perfície de teto adaptada para evitar contato face a faceentre a dita superfície de cabeça de êmbolo e a dita super-fície de teto.
15. Seringa, de acordo com a reivindicação 14,CARACTERIZADA pelo fato de que a dita primeira protuberânciaforma uma primeira crista fechada substancialmente concên-trica com a dita ponta alongada.
16. Seringa, de acordo com a reivindicação 15,CARACTERIZADA pelo fato de que a dita primeira crista fecha-da é adjacente à dita abertura.
17. Seringa, de acordo com a reivindicação 15,CARACTERIZADA adicionalmente pelo fato de compreender umasegunda protuberância que forma uma segunda crista fechadasubstancialmente concêntrica com a dita primeira crista fe-chada.
18. Seringa, de acordo com a reivindicação 16,CARACTERIZADA adicionalmente por compreender uma segundaprotuberância que forma uma segunda crista que se estendesubstancialmente radialmente a partir da dita primeira cris-ta fechada.
19. Seringa, de acordo com a reivindicação 16,CARACTERIZADA adicionalmente pelo fato de compreender umasegunda protuberância que forma uma segunda crista fechadaque intercepta a dita primeira crista fechada.
20. Seringa, de acordo com a reivindicação 14,CARACTERIZADA pelo fato de que a primeira protuberância for-ma uma primeira crista que se estende substancialmente radi-almente a partir da dita abertura.
21. Seringa, de acordo com a reivindicação 14,CARACTERIZADA adicionalmente por compreender:uma haste de êmbolo incluindo um eixo geométricolongitudinal, uma parte proximal e uma parte distai conecta-da por uma conexão quebrável, a dita parte distai incluindoo dito êmbolo posicionado em engate hermético a fluido comuma superfície interna da dita câmara para retirar fluidopara dentro e para fora da dita câmara pelo movimento do di-to êmbolo com relação ao dito cilindro, a dita conexão que-brável sendo forte suficiente para manter a dita parte pro-ximal e a dita parte distai juntas durante uso normal da di-ta seringa e quebrável mediante aplicação de uma força adi-cional aplicada à parte proximal ao longo do dito eixo geo-métrico longitudinal.
22. Seringa, de acordo com a reivindicação 22,CARACTERIZADA adicionalmente por compreender um sistema deredução de impulso para inibir a dita parte proximal de a-plicar um impulso distalmente direcionado à dita parte dis-tal após a dita conexão quebrável ser quebrada.
23. Seringa, de acordo com a reivindicação 22,CARACTERIZADA pelo fato de que o dito sistema de redução deimpulso inclui uma projeção na dita parte proximal configu-rada para contatar o dito cilindro após a dita conexão que-brável ser quebrada.
24. Seringa, de acordo com a reivindicação 23,CARACTERIZADA pelo fato de que a dita parte proximal incluiuma pluralidade de nervuras se projetando para fora e a ditaprojeção é em pelo-menos uma das ditas nervuras.
25. Seringa, de acordo com a reivindicação 24,CARACTERIZADA pelo fato de que a dita projeção é integral-mente formada com a dita nervura.
26. Seringa, de acordo com a reivindicação 22,CARACTERIZADA pelo fato de que o dito sistema de redução deimpulso compreende:uma primeira superfície de frenagem disposta nadita parte proximal; euma segunda superfície de frenagem disposta na di-ta parte distai, a dita segunda superfície de frenagem adap-tada para engatar deslizantemente com a dita primeira super-fície de frenagem para criar uma força resistente a movimen-to entre a dita parte proximal e a dita parte distai.
27. Seringa, de acordo com a reivindicação 14,CARACTERIZADA pelo fato de que a abertura e a passagem sãolocalizadas fora de centro a partir da superfície de teto.
28. Método de reduzir aspersão de fluido a partirda extremidade distai de uma seringa incluindo um cilindrocom uma câmara de fluido possuindo uma câmara de fluido, umaextremidade proximal, uma extremidade distai definido um te-to voltado para a dita extremidade proximal, o dito teto in-cluindo uma abertura através do mesmo, e uma ponta alongadase estendendo a partir da dita extremidade distai incluindouma passagem através da mesma em comunicação fluida com aabertura e a câmara e um embolo deslizantemente dispostodentro do dito cilindro, o dito embolo incluindo uma cabeçade êmbolo que se volta para o dito teto, o método sendoCARACTERIZADO por compreender: dispor uma crista entre a di-ta cabeça de êmbolo e a dita superfície de teto para formarum canal adaptado para isolar fluido da abertura e da passa-gem quando a haste de êmbolo é distalmente avançada paradentro do cilindro.
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Family Cites Families (14)
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|---|---|---|---|---|
| US4215701A (en) * | 1978-08-21 | 1980-08-05 | Concord Laboratories, Inc. | Elastomeric plunger tip for a syringe |
| US4775364A (en) * | 1987-07-10 | 1988-10-04 | Anthony Alles | Non re-useable disposable hypodermic syringe |
| US4887999A (en) * | 1988-04-26 | 1989-12-19 | Syntrall Canada Inc. | Single use-disposable hypodermic syringe |
| US5000735A (en) * | 1989-01-05 | 1991-03-19 | The Regents Of The Univ. Of California | Single use syringe |
| US5314416A (en) * | 1992-06-22 | 1994-05-24 | Sherwood Medical Company | Low friction syring assembly |
| US5389075A (en) * | 1993-06-14 | 1995-02-14 | Vladimirsky; Roman | Single-use hypodermic syringe |
| US5795337A (en) * | 1994-02-14 | 1998-08-18 | Becton Dickinson And Company | Syringe assembly and syringe stopper |
| US6217550B1 (en) * | 1998-07-29 | 2001-04-17 | Becton, Dickinson And Company | Single-use syringe |
| US20040064105A1 (en) * | 2002-09-27 | 2004-04-01 | Capes David Francis | Single-use syringe |
| US6752784B2 (en) * | 2002-07-30 | 2004-06-22 | Hsi-Chin Tsai | Labor efficient safety syringe |
| US20040176722A1 (en) * | 2003-03-05 | 2004-09-09 | Capes David Francis | Single-use syringe |
| US20050063857A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-03-24 | Alheidt Thomas A. | Flush syringe having anti-reflux stopper |
| US7534233B2 (en) * | 2003-09-23 | 2009-05-19 | Becton, Dickson And Company | Flush syringe having anti-reflux features |
| US20050154353A1 (en) * | 2004-01-09 | 2005-07-14 | Alheidt Thomas A. | Positive displacement flush syringe |
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