BRPI0614199A2 - mÉtodo para dessecar ou desfolhar safras resistentes a glifosato, e, uso de uma 3-feniluracila - Google Patents

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Dan E Westberg
Glenn W Oliver
Jonh Bradley Guice
Rick Evans
John Harden
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Basf Ag
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    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
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Abstract

MÉTODO PARA DESSECAR OU DESFOLHAR SAFRAS RESISTENTES A GLIFOSATO, E, USO DE UMA 3-FENILURACILA. A presente invenção diz respeito ao uso de 3-feniluracilas da fórmula I em que as várias R1 e R7 são da forma definida na descrição, opcionalmente em combinação com glifosato, opcionalmente em combinação com auxiliares de colheita C para dessecação ou desfolhamento de safras resistentes a glifosato.

Description

"MÉTODO PARA DESSECAR OU DESFOLHAR SAFRAS RESISTENTES A GLIFOSATO, E, USO DE UMA 3-FENILURACILA"
A presente invenção diz respeito a um método de dessecação e/ou desfolhamento de safras resistentes a glifosato.
Dessecação e/ou desfolhamento de safras é uma prática de pré- colheita padrão em certas safras, tais como de algodão ou batata, para aumentar eficiência da colheita e qualidade da safra. Glifosato é usado como um agente desfolhante em certas safras, tal como de algodão, para prevenir rebrota de algodão. Infelizmente, o uso freqüente de safras resistentes a glifosato elimina o uso de glifosato como um agente desfolhante em tais safras. Existe assim uma necessidade de um método efetivo e eficiente para a dessecação e/ou desfolhamento de safras resistentes a glifosato.
Feniluracilas são conhecidas por serem herbicidas úteis. O uso de herbicidas feniluracilas como dessecantes e/ou auxiliares de colheita é revelado em WO 01/83459. Além disso, sabe-se de WO 03/24221 que combinações que compreendem feniluracilas e outros herbicidas incluindo glifosato e/ou certos protetores de cultura apresentam atividade sinergisticamente maior. WO 04/080183 revela combinações das ditas feniluracilas com certos outros herbicidas que têm maior atividade herbicida e maior compatibilidade com plantas úteis.
Surpreendentemente, observou-se recentemente que feniluracilas da fórmula I ou sais agricolamente aceitáveis dos mesmos, opcionalmente na presença de glifosato ou sais agricolamente aceitáveis dos mesmos, opcionalmente em combinação com pelo menos um agente desfolhante, são efetivas para a dessecação e/ou desfolhamento de safras resistentes a glifosato. Em particular, observou-se que combinações de feniluracilas da fórmula I ou sais agricolamente aceitáveis dos mesmos e glifosato ou sais agricolamente aceitáveis dos mesmos, opcionalmente em combinação com pelo menos um agente desfolhante, são sinergisticamente efetivos na dessecação e/ou desfolhamento de safras resistentes a glifosato.
A presente invenção, portanto, diz respeito a um método de dessecação e/ou desfolhamento de safras resistentes a glifosato, que compreendem permitir que uma quantidade efetiva de um 3-feniluracila da fórmula I (componente A)
R1
em que, as variáveis R1 a R7 são da forma definida a seguir:
R1 é metila ou NH2;
R é haloalquila CrC2;
.3 ' · ·
R é hidrogênio ou halogênio;
R4 é halogênio ou ciano;
R5 é hidrogênio ou alquila CpC6;
.6 7 ·
R , R independentemente um do outro são hidrogênio, alquila CpC6, alcóxi CrC6, alquenila C3-Ce, alquinila C3-C6, cicloalquila C3- C7, cicloalquenila C3-C7, fenila ou benzila;
ou um sal agricolamente aceitável dos mesmos atuem nas safras resistentes a glifosato.
As frações orgânicas mencionadas na definição dos substituintes R2, R5, R6, R7 na fórmula I são - como o termo halogênio - termos coletivos para enumerações individuais dos membros do grupo individuais. Todas as cadeias de hidrocarboneto, isto é, todos os grupos alquila, haloalquila, cicloalquila, alcóxi, cicloalquenila, alquenila e alquinila podem ser cadeia reta ou ramificada, o prefixo Cn-Cm denota em cada caso o possível número de átomos de carbono no grupo. Substituintes halogenados carregam preferivelmente um, dois, três, quatro ou cinco átomos de halogênio idênticos ou diferentes. O termo halogênio denota em cada caso flúor, cloro, bromo ou iodo.
Exemplos de tais significados são:
alquila C1-C6: alquila C1-C4 tais como CH3. C2H5, n- propila, CH(CH3)2, n-butila, CH(CH3)-C2H5, CH2-CH(CH3)2, C(CH3)3, e também, por exemplo, n-pentila, 1-metilbutila, 2-metilbutila, 3-metilbutila, .2,2-dimetilpropila, 1-etilpropila, n-hexila, 1,1-dimetilpropila, 1,2- dimetilpropila, 1-metilpentila, 2-metilpentila, 3-metilpentila, 4-metilpentila, .1,1-dimetilbutila, 1,2-dimetilbutila, 1,3-dimetilbutila, 2,2-dimetilbutila, 2,3- dimetilbutila, 3,3-dimetilbutila, 1-etilbutila, 2-etilbutila, 1,1,2-trimetilpropila, .1,2,2-trimetilpropila, 1 -etil-1 -metilpropila ou 1 -etil-2-metilpropila, preferivelmente metila, etila, n-propila, 1-metiletila, n-butila, 1,1-dimetiletila, n-pentila ou n-hexila;
-haloalquila C1-C2-; radical um metila ou etila, que é parcial ou totalmente substituído por flúor, cloro, bromo e/ou iodo, por exemplo, CH2F, CHF2, CF3, CH2Cl, diclorometila, triclorometila, clorofluorometila, diclorofluorometila, clorodifluorometila, 2-fluoretila, 2- cloroetila, 2-bromoetila, 2-iodoetila, 2,2-difluoretila, 2,2,2-trifluoretila, 2- cloro-2-propila, 2-cloro-2,2-difluoretila, 2,2-dicloro-2-fluoretila, 2,2,2-tri- cloroetila, C2F5;
- alcóxi C1-C4: OCH3, OC2H5, n-propóxi, OCH(CH3)2, n- butóxi, OCH(CH3)-C2H5, OCH2-CH(CH3)2 ou OC(CH3)3, preferivelmente OCH3, OC2H5 ou OCH(CH3)2;
alcóxi C1-C6: um radical alcóxi C1-C4 mencionado anteriormente, e também, por exemplo, pentóxi, 1-metilbutóxi, 2-metilbutóxi, .3-metoxilbutóxi, 1,1-dimetilpropóxi, 1,2-dimetilpropóxi, 2,2-dimetilpropóxi, .1 -etilpropóxi, hexóxi, 1 -metilpentóxi, 2-metilpentóxi, 3-metilpentóxi, 4- metilpentóxi, 1,1-dimetilbutóxi, 1,2-dimetilbutóxi, 1,3-dimetilbutóxi, 2,2- dimetilbutóxi, 2,3-dimetilbutóxi, 3,3-dimetilbutóxi, 1 -etilbutóxi, 2-etilbutóxi, .1,1,2-tri-metilpropóxi, 1,2,2-trimetilpropóxi, 1-etil-l-metilpropóxi e l-etil-2- metilpropóxi;
alquenila C3-C6: prop-l-en-l-ila, alila, 1-metiletenila, 1- buten-l-ila, l-buten-2-ila, l-buten-3-ila, 2-buten-l-ila, 1-metilprop-l-en-l- ila, 2-metilprop-l-en-l-ila, l-metilprop-2-en-l-ila, 2-metilprop-2-en-l-ila, n- penten-l-ila, n-penten-2-ila, n-penten-3-ila, n-penten-4-ila, 1-metilbut-l-en-l~ ila, 2-metilbut-1 -en-1 -ila, 3 -metilbut-1 -en-1 -ila, 1 -metilbut-2-en-1 -ila, 2- metilbut-2-en-1 -ila, 3-metilbut-2-en-l-ila, l-metilbut-3-en-l-ila, 2-metilbut-3- en-l-ila, 3-metilbut-3-en-l-ila, l,l-dimetilprop-2-en-l-ila, 1,2-dimetiIprop-l- en-l-ila, l,2-dimetilprop-2-en-l-ila, l-etilprop-l-en-2-ila, l-etilprop-2-en-l- ila, n-hex-l-en-l-ila, n-hex-2-en-l-ila, n-hex-3-en-l-ila, n-hex-4-en-l-ila, n- hex-5-en-l-ila, 1-metilpent-l-en-l-ila, 2-metilpent-l-en-l-ila, 3-metiIpent-l- en-l-ila, 4-metilpent-l-en-l-ila, l-metilpent-2-en-l-ila, 2-metilpent-2-en-l- ila, 3-metilpent-2-en-l-ila, 4-metilpent-2-en-l-ila, l-metilpent-3-en-l-ila, 2- metilpent-3 -en-1 -ila, 3-metilpent-3-en-l-ila, 4-metilpent-3-en~l-ila, 1- metilpent-4-en-1 -ila, 2-metilpent-4-en-1 -ila, 3 -metilpent-4-en-1 -ila, 4- metilpent-4-en-1 -ila, l,l-dimetilbut-2~en-l-ila, l,l-dimetilbut-3-en-l-ila, 1,2- dimetilbut-1 -en-1 -ila, 1,2-dimetilbut-2-en-1 -ila, 1,2-dimetilbut-3-en-1 -ila, .1,3-dimetilbut-1 -en-1 -ila, l,3-dimetilbut-2-en-l-ila, l,3-dimetilbut-3-en-l-ila, .2.2-dimetilbut-3-en-1 -ila, 2,3-dimetilbut-1 -en-1 -ila, 2,3-dimetilbut-2-en-1 -ila, .2.3-dimetilbut-3-en-1 -ila, 3,3-dimetilbut-l-en-l-ila, 3,3-dimetilbut-2-en-l-ila, .1 -etilbut-1 -en-1 -ila, l-etilbut-2-en-l-ila, l-etilbut-3-en-l-ila, 2-etilbut-l-en-l- ila, 2-etilbut-2-en-1 -ila, 2-etilbut-3-en-l-ila, l,l,2-trimetilprop-2-en-l-ila, 1- etil-l-metilprop-2-en-l-ila, l-etil-2-metilprop-l-en-l-il ou l-etil-2-metilprop- .2-en-l-ila;
alquimia C3-C6: prop-l-in-l-ila, prop-2-in-l-ila, n-but-1- in-l-ila, n-but-l-in-3-ila, n-but-l-in-4-ila, n-but-2-in-l-ila, n-pent-l-in-l-ila, n-pent-l-in-3-ila, n-pent-l-in-4-ila, n-pent-l-in-5-ila, n-pent-2-in-l-ila, n- pent-2-in-4-ila, n-pent-2-in-5-ila, 3-metilbut»l~in-3-ila, 3-metilbut-l-in-4-ila, n-hex-l-in-l-ila, n-hex-l-in-3-ila, n-hex-l-in-4-ila, n-hex-l-in-5-ila, n-hex-1- in-6-ila, n-hex-2-in-l-ila, n-hex-2-in-4-ila, n-hex-2~in-5-ila, n-hex-2-in-6-ila, n-hex-3-in-l-ila, n-hex-3-in-2-ila, 3-metilpent-l-in-l-ila, 3-metilpent-l-in-3- ila, 3 -metilpent-1 -in-4-ila, 3-metilpent-l-in-5-ila, 4-metilpent-l-in-l-ila, 4- meti!pent-2-in-4-il ou 4-metilpent-2-in-5~ila, preferivelmente prop-2-in-l-ila;
cicloalquila C3-C7: um anel hidrocarboneto monocíclico saturado tendo 3 a 7 membros do anel, tais como ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, ciclo-hexila ou ciclo-heptila;
cicloalquenila C3-C7: anel hidrocarboneto monocíclico insaturado tendo 3 a 7 membros do anel, tais como cicloprop-l-enila, cicloprop~2-enila, ciclobut-1 -enila, ciclobut-2-enila, ciclobut-1,3 -dienila, ciclopent-1-enila, ciclopent-2-enila, ciclopent-3-enila, ciclopent-2,4-dienila, ciclo-hex-1-enila, ciclo-hex-2-enila, ciclo-hex-3-enila; ciclo-hex-1,3-dienila, ciclo-hex-1,5-dienila, ciclo-hex-2,4-dienila, ou ciclo-hex-2,5-dienila. Um ou mais 3-feniluracilas podem ser usadas. Entre os 3-feniluracilas da fórmula I, é dada a preferência àqueles em que as variáveis R1 a R7 independentemente um do outro, têm os significados dados a seguir:
R1 é metila ou NH2;
R2 é trifluorometila;
R é hidrogênio, flúor ou cloro,
em particular flúor;
R4 é halogênio ou ciano,
em particular cloro ou ciano;
R5 é hidrogênio;6 T
R , R independentemente um do outro são hidrogênio ou
alquila Ci-C6. .6 7
R° e R
são em particular radicais alquila CrC6 idênticos ou
diferentes.
Uma modalidade particularmente preferida da invenção compreende o uso de pelo menos um de 3-feniluracila I em que as variáveis R1 a R7 na fórmula I têm os significados seguintes (a seguir também referidos como feniluracilas Ia): R1 é metila; R2 é txifluorometila; R3 é flúor; R4 é cloro; R5 é hidrogênio; R6,R6 independentemente um do outro são alquila C1-C6
Uma outra modalidade particularmente preferida da invenção compreende o uso de pelo menos um de 3-feniluracila I em que as variáveis R1 a R7 na fórmula I têm o significado a seguir (a seguir também referido como feniluracilas Ib): R1 é NH2; R2é trifluorometila; R3 é flúor; R4 é cloro; R5 é hidrogênio; R6 , R7 independentemente um do outro são alquila C1-C6.
Exemplos de herbicidas particularmente preferidos Ia ou Ib são os 3-feniluracilas da fórmula Γ listados a seguir em que R1, R6 e R7têm os significados dado em uma fileira da tabela 1 (compostos Ll a 1.74).
<formula>formula see original document page 7</formula> Tabela 1
<table>table see original document page 8</column></row><table> <table>table see original document page 9</column></row><table>
Compostos Lls 1.3,1.5,1.7,1,9, Lll e 1.13 são particularmente
preferidos.
De acordo com uma modalidade preferida os 3-feniluracilas I são usados em combinação com glifosato ou um sal agricolamente aceitável do mesmo.
De acordo com uma modalidade preferida adicional os 3- feniluracilas I são usados em combinação com pelo menos um (um ou mais) agente desfolhante.
De acordo com uma modalidade preferida adicional os 3- feniluracilas I são usados em combinação com glifosato ou um sal agricolamente aceitável do mesmo (componente B) e pelo menos um agente desfolhante adicional (componente C).
Auxiliares de colheita são ingredientes ativos que, sozinhos ou em combinação, levam à dessecação e/ou desfolhamento de safras.
Preferivelmente, os auxiliares de colheita adicionais são selecionados do grupo que consiste em etefon, tidiazuron, diuron, paraquat, clorato de sódio, ciclanilida, fosforotritioato de S^S-tributila, dimetipin e sais agricolamente aceitáveis dos mesmos.
A categorização dos compostos ativos de acordo com seu modo de ação é baseada no entendimento atual. Se um composto ativo age por mais que um modo de ação, esta substância foi designada somente para um modo de ação.
Se os feniluracilas Is e/ou os auxiliares de colheita adicionais são. capazes de formar isômeros geométricos, por exemplo, isômeros E/Z, é possível usar tanto os isômeros puros quanto suas misturas nas composições de acordo com a invenção. Se os feniluracilas I, os herbicidas B e/ou os protetores de cultura C têm um ou mais centros de quiralidade e, como uma conseqüência, estão presentes como enantiômeros ou diastereômeros, é possível usar tanto os enantiômeros puros quanto diastereômeros e suas misturas nas composições de acordo com a invenção.
Se os feniluracilas I e/ou os auxiliares de colheita adicionais têm grupos funcionais que podem ser ionizados, eles podem também ser usados na forma de sais agricolamente aceitáveis dos mesmos. De uma maneira geral, os sais desses cátions ou os sais de adição ácida dos ácidos são adequados, cujos cátions e ânions, respectivamente, não têm efeito adverso na ação dos compostos ativos. Cátions preferidos são os íons dos metais alcalinos, preferivelmente de lítio, sódio e potássio, dos metais alcalinos terrosos, preferivelmente de cálcio e magnésio, e dos metais de transição, preferivelmente de manganês, cobre, zinco e ferro, além disso amônio e amônio substituído em que um a quatro átomos de hidrogênio são substituídos por alquila CrC4, hidróxi-alquila CrC4, alcóxi Ci-C4-alquila CrC4, hidróxi- alcóxi CrC4 - alquila CpC4, fenila ou benzila, preferivelmente amônio, metilamônio, isopropilamônio, dimetilamônio, diisopropil amônio, trimetilamônio, tetrametilamônio, tetraetilamônio, tetrabutilamônio, 2- hidroxietilamônio, 2-(2-hidroxietóxi)et-1 -ilamônio, di(2-hidroxiet-1 - il)amônio, benziltrimetilamônio, benziltrietilamônio, além disso íons de fosfônio, íons de sulfônio, preferivelmente tri(alquila Ci-C4)sulfônio tais como trimetil sulfônio, e íons de sulfoxônio, preferivelmente tri(alquila Cp C4)sulfoxônio.
Ânions de sais de adição ácida usados são basicamente cloreto, brometo, fluoreto, iodeto, sulfato de hidrogênio, sulfato de metila, sulfato, diidrogeno fosfato, fosfato de hidrogênio, nitrato, dicarbonato, carbonato, hexafluorsílicato, hexafluorfosfato, benzoato e o ânions de ácidos alcanóicos CrC4-, preferivelmente formato, acetato, propionato e butirato.
De acordo com a invenção composições binárias e terciárias são usadas se pelo menos um de 3-feniluracila da fórmula I como composto ativo A é usado em combinação com pelo menos um agente desfolhante adicional (composto ativo C).
Aqui e a seguir, o termo "composições binárias" inclui composições que compreendem um ou mais, por exemplo, 2 ou 3, compostos ativos A e glifosato B ou um ou mais, por exemplo, 2 ou 3, auxiliares de colheita C. Correspondentemente, o termo "composições terciária" inclui composições que compreendem um ou mais, por exemplo, 2 ou 3, compostos ativos A, glifosato B e um ou mais, por exemplo, 2 ou 3, auxiliares de colheita C.
Em composições binárias que compreendem pelo menos um de 3-feniluracila da fórmula I como componente A e glifosato B, a razão em peso dos compostos ativos A: B é normalmente na faixa de 1:500 a 10:1, preferivelmente na faixa de 1:100 a 10:1, em particular na faixa de 1:50 a .10:1 e particularmente preferivelmente na faixa de 1:25 a 5:1. Em composições binárias que compreendem pelo menos um de 3-feniluracila da fórmula I e pelo menos um agente desfolhante C, a razão em peso dos compostos ativos A:C é normalmente na faixa de 1:100 a 10:1, preferivelmente de 1:50 a 10:1 e em particular na faixa de 1:25 a 5:1.
Em composições terciárias que compreendem um 3- feniluracila I como componente A5 glifosato B e pelo menos um agente desfolhante. C, o razões em peso relativas dos componentes A:B:C são normalmente na faixa de 10:1:1 a 1:500:10, preferivelmente de 10:1:1 a .1:100:10, em particular de 10:1:1 a 1:50:1 e particularmente preferivelmente de 5:1:1 a 1:25:5. Nestas composições terciárias, a razão em peso de glifosato B para agente desfolhante C é preferivelmente na faixa de 50:1 a 1:10.
Preparações para aplicação pronta para o uso na forma de produtos de proteção à safra podem ser empregadas. Componente A, opcionalmente componente B e/ou opcionalmente componente C podem estar presentes em forma suspensa, emulsificada ou dissolvida e podem ser formuladas juntas ou separadamente. As formas de aplicação dependem inteiramente do uso pretendido.
As preparações podem ser aplicadas, por exemplo, na forma de soluções aquosas diretamente aspersíveis, pós, suspensões, também suspensões ou dispersões aquosas, oleosas altamente concentradas ou outras mais, emulsões, dispersões em óleo, pastas, poeiras, materiais para espalhamento ou grânulos, por meio de aspersão, atomização, pulverização, espalhamento ou irrigação. As formas de uso dependem do uso pretendido; de qualquer maneira, elas devem garantir a distribuição mais fina possível dos compostos ativos.
Dependendo da forma em que as preparações prontas para o uso estão presentes, elas compreendem um ou mais veículos líquidos ou sólidos, se apropriado agentes tensoativos e, se apropriado, auxiliares adicionais que são costumeiros para formular produtos de proteção à safra. Versados na tecnologia estão suficientemente familiarizados com as receitas para tais formulações.
As preparações prontas para o uso podem compreender auxiliares que são costumeiros para formular produtos de proteção à safra, cujos auxiliares podem também compreender um veículo líquido.
Adequados aditivos inertes com função de veículo são essencialmente: frações de óleo mineral de médio a alto ponto de ebulição, tais como querosene e óleo diesel, além disso, óleos de alcatrão de carvão e óleos de origem vegetal ou animal, alifático, cíclico e aromático hidrocarbonetos, por exemplo, parafinas, tetraidonaftaleno, naftalenos alquilados e seus derivados, benzenos alquilados e seus derivados, álcoois tais como metanol, etanol, propanol, butanol e ciclo-hexanol, cetonas tal como ciclo-hexanona, solventes fortemente polares, por exemplo, aminas tais como N-metilpirrolidona, e água.
Formas de uso aquosas podem ser preparadas de emulsão concentrados, suspensões, pastas, pós umectáveis ou grânulos dispersíveis em água por adição de água. Para preparar emulsões, pastas ou dispersões em óleo, o composto ativo(s) como este ou dissolvido em um óleo ou solvente, podem ser homogeneizados em água por meio de agente umectante, agente de pegajosidade, dispersantes ou emulsificantes. Alternativamente, é possível preparar concentrados consistindo de substância ativa, agente umectante, agente de pegajosidade, dispersantes ou emulsificantes e, se desejado, solvente ou óleo, e estes concentrados são adequados para diluição com água.
Agentes tensoativos adequados são os sais de metal alcalino, sais de metal alcalino terroso e sais de amônio de ácidos sulfônicos aromáticos, por exemplo, ácido ligno-, fenol-, naftaleno- e dibutilnaftalenossulfônico, e de ácidos graxos, de alquil- e alquilarilsulfonatos, de sulfatos de alquila, sulfatos de éter laurílico e sulfatos de álcool graxo, e sais de hexa-, hepta- e octadecanóis sulfatados e de éteres glicóis de álcool graxo, condensados de naftaleno sulfonado e seus derivados com formaldeído, condensados de naftaleno ou de ácidos naftalenossulfônicos com fenol e formaldeído, éter de polioxietileno octilfenol, isooctil-, octil- ou nonilfenol etoxilado, glicóis alquilfenil poliéteres, éter de tributilfenil poliglicol, álcoois de éter polialquilarílico, álcool isotridecílico, condensados de álcool graxo/óxido de etileno, óleo de rícino etoxilado, éter polioxietileno alquila ou polioxipropileno alquila, acetato de éter poliglicol de álcool lurílico, ésteres sorbitol, éter de licores de resíduo de lignosulfito ou metilcelulose.
Pós, materiais para espalhamento e poeiras podem ser preparados pela mistura ou moagem concomitante das substâncias ativas com um veículo sólido.
Grânulos, por exemplo, grânulos revestidos, grânulos impregnados e grânulos homogêneos, podem ser preparados ligando o(s) ingrediente(s) ativos(s) aos veículos sólidos. Veículos sólidos são minerais terrosos tais como sílicas, géis de sílica, silicatos, talco, caulim, calcário, cal, giz, argila luminosa, limo, argila, dolomita, terra diatomácea, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio, materiais sintéticos moídos, fertilizantes tais como sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, uréias, e produtos de origem vegetal tais como alimento de cereal, alimento de casca de madeira, alimento de madeira e alimento de casca de noz, pós de celulose, ou outros veículos sólidos.
As concentrações do(s) composto(s) ativo(s) nas preparações prontas para o uso podem ser variadas em amplas faixas. De uma maneira geral, as formulações compreendem de 0,001 a 98% por peso, preferivelmente 0,01 a 95% por peso, de ingrediente (s) ativo(s). O(s) ingrediente(s) ativos(s) são empregados em um pureza de 90% a 100%, preferivelmente 95% a 100% (de acordo com espectro RMN).
As preparações podem, por exemplo, ser formuladas como a tf Hy
seguir:
I 20 partes em peso de (s) composto(s) ativo(s) em questão são dissolvidas em uma composição compostas de aduto de 8 a 10 mol de óxido de etileno para 1 mol de ácido N-monoetanolamida oléico, 5 partes em
peso de dodecilbenzenosulfonato de cálcio e 5 partes em peso de aduto de 40 mol de óxido de etileno para 1 mol de óleo de rícino. Vertendo a solução em100.000 partes em peso de água e distribuindo-a finamente dá uma dispersão aquosa que compreende 0,02% em peso do ingrediente ativo.
II 20 partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) em questão são dissolvidas em uma composição composta de 40 partes em peso de ciclo-
hexanona, 30 partes em peso de isobutanol, 20 partes em peso do aduto de 7 mol de óxido de etileno a 1 mol de isooctilfenol e 10 partes em peso do aduto de 40 mol de óxido de etileno a 1 mol de óleo de rícino. Vertendo a solução em 100 000 partes em peso de água e distribuindo-a finamente dá uma dispersão aquosa que compreende 0,02% em peso do ingrediente ativo.
III 20 partes em peso de (s) composto(s) ativo(s) em questão são dissolvidas em uma composição composta de 25 partes em peso de ciclo- hexanona, 65 partes em peso de uma fração de óleo mineral de ponto de ebulição 210 a 280°C e 10 partes em peso do aduto de 40 mol de óxido de
etileno a 1 mol de óleo de rícino. Vertendo a solução em 100.000 partes em peso de água e distribuindo-a finamente dá uma dispersão aquosa que compreende 0,02% em peso do ingrediente ativo.
IV 20 partes em peso de (s) composto(s) ativo(s) em questão são misturadas completamente com 3 partes em peso de
diisobutilnaflalenosulfonato de sódio, 17 partes em peso do sal de sódio de um ácido lignossulfônico de um licor do resíduo de sulfito e 60 partes em peso de sílica gel pulverulenta, e a composição é moída em um moinho de martelo. Distribuindo finamente a composição em 20.000 partes em peso de água dá uma composição de aspersão que compreende 0,1% em peso do ingrediente ativo.
V 3 partes em peso de (s) composto(s) ativo(s) em questão são misturadas com 97 partes em peso de caulim finamente dividido. Isto dá uma poeira que compreende 3% em peso do ingrediente ativo.
VI 20 partes em peso de (s) composto(s) ativo(s) em questão são misturadas intimamente com 2 partes em peso de dodecilbenzenosulfonato de cálcio, 8 partes em peso de éter poliglicol de álcool graxo, 2 partes em peso do sal de sódio de um condensado de fenol- úreia-formaldeído e 68 partes em peso de um óleo mineral parafínico. Isto dá
um dispersão oleosa estável.
VII 1 parte em peso de (s) composto(s) ativo(s) em questão é dissolvida em uma composição composta de 70 partes em peso de ciclo- hexanona, 20 partes em peso de isooctilfenol etoxilado e 10 partes em peso de óleo de rícino etoxilado. Isto dá um concentrado de emulsão estável.
VIII 1 parte em peso de (s) composto(s) ativo(s) em questão é dissolvida em uma composição composta de 80 partes em peso de ciclo- hexanona e 20 partes em peso de Wettol EM 31 (emulsificantes não iônicos baseados em óleo de rícino etoxilado). Isto dá um concentrado de emulsão estável.
Os componentes A5 B e C podem ser formulados juntos ou separadamente.
Os componentes A, B e C podem ser aplicados juntos ou separadamente, simultânea ou sucessivamente.
Os feniluracilas da fórmula I ou a composição de ingredientes ativos são aplicados em uma taxa que fornece dessecação e/ou desfolhameüto efetivos.
Como dessecantes, os 3-feniluracilas I são especialmente adequados para dessecar as partes aéreas de plantas de safra resistentes a glifosato, tais como batatas, semente oleaginosa de colza, algodão, girassóis e sojas, preferivelmente algodão ou batata. Isto permite colheita completamente mecânica dessas plantas de safra importantes. Desfolhamento facilmente controlável de plantas úteis, em particular algodão, é obtido usando os 3- feniluracilas I para promoção da formação de tecido de abscisão entre fruta ou folha e galho das plantas.
A taxa de aplicação requerida dos compostos ativos puros, isto é, de A, opcionalmente em combinação com B e/ou opcionalmente em combinação com C sem formulação auxiliar, depende da safra a ser dessecada ou desfolhada, das condições climáticas da localização onde a composição é usada e do método de aplicação. De uma maneira geral, a taxa de aplicação é de 0,001 a 3 kg/ha, preferivelmente de 0,005 a 2 kg/ha e em particular de 0,01 a 1 kg/ha, de 0,1 g/ha a 1 kg/ha, de 1 g/ha a 500 g/ha ou de 5 g/ha a 500 g/ha de substância ativa.
As preparações são aplicadas às plantas principalmente por aspersão, em particular por aspersão foliar. Aplicação pode ser realizada por técnicas de aspersão costumeiras usando, por exemplo, água como veículo e taxas líquidas de aspersão de cerca de 50 a 1.000 l/ha (por exemplo, de 300 a400 l/ha). Aplicação das preparações pelo método de baixo volume e o ultra- baixo volume é possível, como é sua aplicação na forma de microgrânulos.
Safra resistente a glifosato inclui uma safra que por meio de múltiplas mudanças do genoma ("traços empilhados") apresenta mais que propriedades de resistência a glifosato, tais como um glifosato e oxinila, glufossinato, imidazolinona, sulfonilúreia, dicamba, ciclo-hexanediona, PPO, HPPD, safra resistente a fungo ou inseto. Mais preferivelmente, a safra de algodão ou batata é uma safra resistente a glifosato ou uma safra que por meio de múltiplas mudanças do genoma ("traços empilhados") tanto é uma safra resistente a glifosato quanto uma safra resistente a inseto. Em uma modalidade mais preferida da invenção, a safra que apresenta um ou mais dos ditos mecanismos de resistência é uma safra de algodão. Resistência pode ser conferida com safras por engenharia genética. Por exemplo, pelas ditas técnicas tais safras podem adquirir a capacidade de sintetizar (i) uma ou mais toxinas agindo seletivamente, em particular toxinas fungicidas ou toxinas inseticidas, tais como as que são conhecidas da bactéria de produção de toxina, especialmente as do tipo bacilo, por exemplo, endotoxinas, por exemplo, CrylA(b), CrylA(c), CryIF5 CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CrylIIB(bl), Cry9c, VIP1, VIP2, VIP3 ou VIP3A ou híbridos (isto é, combinações de domínios diferentes de tais toxinas), modificações (por substituição de um ou mais de o aminoácidos comparados com a seqüência de ocorrência natural, por exemplo, CryIIIA055) e/ou versões truncadas desta, e/ou (ii) um quantidade alterada de uma enzima que é o alvo de um herbicida, e/ou (iii) uma forma modificada de um enzima que é o alvo de um herbicida, e/ou (iv) uma ou mais enzimas que são sozinhas ou juntas capazes de converter um herbicida em uma química que não é tóxica na planta e/ou (v) substâncias antipatogênicas, tais como, por exemplo, o assim denominadas " proteínas relacionadas a patogênese". Tais safras são ilustradas, mas sem limitações, pelos exemplos descritos na tabela seguinte, que são comercialmente disponíveis ou conhecidas pelos versados na tecnologia ou descritos nas publicações mencionadas, e por quaisquer outros exemplos que surgem do empilhamento mais que um dos traços listados na tabela 2.
Tabela 2 <table>table see original document page 18</column></row><table> <table>table see original document page 19</column></row><table>
.1)http://www.agbios.eom/dbase.php#
.2)G. Dillj Pest Manag. Sei. 2005, 61, 219-224 e referências aqui citadas.
Nos exemplos a seguir, o valor E, que espera-se se a atividade dos compostos individuais for somente aditiva, foi calculado usando o método de S. R. Colby (1967) tlCalculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, p. 22 ff.
E = X + Y - (XY/100) onde
X = efeito em porcentagem usando composto ativo A em uma taxa de aplicação a;
Y = efeito em porcentagem usando composto ativo B em uma taxa de aplicação b;
E = efeito esperado (em%) de A + B em taxas de aplicação a + b.
Se o valor experimentalmente determinado for maior que o valor E calculado de acordo com a equação de Colby, um efeito sinergístico está presente.
Os exemplos seguintes ilustram a invenção sem limitá-las. Exemplos
O efeito de desfolhamento e/ou dessecação do uso de feniluracilas I ou suas misturas de acordo com a presente invenção foi demonstrado por testes de campo (exemplo 1).
Os feniluracilas I e/ou os outros ingredientes ativos de acordo com a presente invenção foram formulados em uma forma adequada, tanto separadamente- quanto em mistura, por exemplo, como concentrados emulsificáveis (EC)j concentrados solúveis (SL), suspo-emulsões (SE), concentrados de suspensão (SC) ou grânulos dispersíveis em água (WG). A (s) fonnulação(s) foi suspensa ou emulsificada em água como um meio de distribuição imediatamente antes da aspersão. Subseqüentemente, a mistura aquosa foi igualmente aspergida nos gráficos de teste por meio de bicos de distribuição fina.
Os gráficos de teste de linhas de plantas de safra completamente maduras no começo de queda de folha foram de tamanho uniforme (tipicamente entre 14 e 37 metros quadrados, cada) e a distribuição de gráficos tratados e não tratados foi organizada de acordo com um projeto de bloco aleatorizado. Os gráficos foram tratados pós-emergência, isto é, a mistura aquosa descrita anteriormente foi aspergida nas plantas de safra.
A avaliação do desfolhamento ou dessecação causada pelos feniluracilas I e/ou os outros ingredientes ativos de acordo com a presente invenção foi realizada usando um escala de O a 100%, comparados com os gráficos de controle não tratados. Aqui, 0 significa nenhum desfolhamento ou dessecação, e 100 significa desfolhamento completo das plantas de safra, ou dessecação completa das folhas da planta de safra.
Exemplo 1 - Desfolhamento e dessecação de algodão resistente a glifosato pelo feniluracila 1.7 sozinho, bem como, por uma mistura do feniluracila 1.7 e glifosato; teste de campo.
Tabela 3
<table>table see original document page 20</column></row><table>
Neste exemplo, glifosato (sal de isopropilamônio) foi formulado como um SL 360 g/L e Feniluracila 1.7 como um EC 120 g/L. Antes da aplicação, os ingredientes ativos formulados foram misturados em um tanque com uma solução de aspersão 140 l/ha aquosa que continha, além do mais, 10 g/L de Agridex.

Claims (10)

1. Método para dessecar ou desfolhar safras resistentes a glifosato, caracterizado pelo fato de que compreende permitir que uma quantidade efetiva de um ou mais 3-feniluracilas da fórmula I R1 é metila ou NH2; R2 é haloalquila C1-C2; R3 é hidrogênio ou halogênio; R4 é halogênio ou ciano; R5 é hidrogênio ou alquila CrC6; R6j R7 independentemente um do outro são hidrogênio, alquila CrC6, alcóxi CrC6, alquenila C3-C6, alquinila C3-C6, cicloalquila C3-C7, cicloalquenila C3-C7, fenila ou benzila; ou um sal agricolamente aceitável dos mesmos atuem em safras resistentes a glifosato.
2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as variáveis R1 a R7 na fórmula I são da forma definida a seguir: R1 é metila ou NH2; R2 é trifluorometila; R3 é hidrogênio, flúor ou cloro; R4 é halogênio ou ciano; R5 é hidrogênio; R6, R7 independentemente um do outro são hidrogênio, alquila C1-C6, alquenila C3-C6, alquinila C3-C6, cicloalquila C3-C7, cicloalquenila C3- C7, fenila ou benzila. R em que as variáveis R1 a R7 são da forma definida a seguir:
3. Método de acordo com as reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que R6 e R7 na fórmula I são radicais alquila CrC6 idênticos ou diferentes.
4. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que a safra é selecionada de soja, algodão, batatas, semente oleaginosa de colza e girassóis resistentes a glifosato.
5. Método de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a safra é algodão.
6. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o 3-feniluracila da fórmula I é usada em combinação com glifosato ou um sal agricolamente aceitável do mesmo.
7. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o 3-feniluracila da fórmula I é usada em combinação com um ou mais outros auxiliares de colheita ou sais agricolamente aceitáveis dos mesmos.
8. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o 3-feniluracila da fórmula I é usada em combinação com glifosato ou um sal agricolamente aceitável do mesmo e um ou mais outros auxiliares de colheita ou sais agricolamente aceitáveis dos mesmos.
9. Método de acordo com as reivindicações 7 ou 8, caracterizado pelo fato de que o outro agente desfolhante é selecionado de etepon, tiadiazuron, diuron, paraquat, clorato de sódio, ciclanilida, S,S,S- tributifosforotritioato, dimetipina e sais agricolamente aceitáveis dos mesmos e derivados.
10. Uso de uma 3-feniluracila como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, opcionalmente em combinação com glifosato e/ou opcionalmente em combinação com um ou mais auxiliares de colheita como definidos nas reivindicações 7 ou 9, caracterizado pelo fato de ser para dissecar ou desfolhar safras resistentes a glifosato.
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