BRPI0615076A2 - processo de tratamento de superfìcie e aplicador - Google Patents
processo de tratamento de superfìcie e aplicador Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0615076A2 BRPI0615076A2 BRPI0615076-4A BRPI0615076A BRPI0615076A2 BR PI0615076 A2 BRPI0615076 A2 BR PI0615076A2 BR PI0615076 A BRPI0615076 A BR PI0615076A BR PI0615076 A2 BRPI0615076 A2 BR PI0615076A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- gel
- liquids
- liquid
- cleaning
- dirt
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 title abstract description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 75
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 15
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 8
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 5
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 5
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 30
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 47
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 14
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- -1 carrageenan or agar Chemical class 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 4
- BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N Tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)CCN(C(C)=O)C(C)=O BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 2
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 2
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 2
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 229910052571 earthenware Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 2
- YTLYLLTVENPWFT-UPHRSURJSA-N (Z)-3-aminoacrylic acid Chemical compound N\C=C/C(O)=O YTLYLLTVENPWFT-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- CUVLMZNMSPJDON-UHFFFAOYSA-N 1-(1-butoxypropan-2-yloxy)propan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)OCC(C)O CUVLMZNMSPJDON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical class CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZJGVXSQDRSSHU-UHFFFAOYSA-N 6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)hexaneperoxoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CCCCCC(=O)OO)C(=O)C2=C1 UZJGVXSQDRSSHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical group O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- DTVDPRYXIUXVPV-UHFFFAOYSA-N C(C(C)C=CC)C=CC.C(CC=C)C=C Chemical group C(C(C)C=CC)C=CC.C(CC=C)C=C DTVDPRYXIUXVPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004908 Emulsion polymer Substances 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical class CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical class OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229960002163 hydrogen peroxide Drugs 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
- C11D3/3765—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
- C11D17/003—Colloidal solutions, e.g. gels; Thixotropic solutions or pastes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
- C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/40—Specific cleaning or washing processes
- C11D2111/42—Application of foam or a temporary coating on the surface to be cleaned
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
PROCESSO DE TRATAMENTO DE SUPERFìCIE E APLICADOR. Uma composição de limpeza empacotada e um processo para limpar uma superfície envolvem a aplicação simultânea de dois líquidos na superfície, de forma que um gel que se auto-suporta é formado, atuando na sujeira enquanto atrasa a sua secagem. O gel e a sujeira entranhada são subsequentemente removidos.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para: "PROCESSODE TRATAMENTO DE SUPERFÍCIE E APLICADOR".
A presente invenção se refere a um método para otratamento de superfícies, particularmente de superfíciesdomésticas duras, e mais particularmente ao método outratamento de uma superfície de forma que as sujeiras ou asmanchas são removidas ou parcialmente removidas dasuperfície. A presente invenção também se refere a produtospara uso em tais métodos.
Sabe-se que para tratar superfícies tais como bancadasde cozinha, artigos esmaltados, acessórios de banheiro,móveis, vidro, carpetes, estofamento, coberturas de parede,roupas e superfícies similares na casa ou fora da casa,tais como interiores de automóveis ou exteriores, pelaaplicação de uma composição de limpeza líquida, geralmenteuma composição aquosa, à superfície a ser limpa. Isto éentão seguido pelo enxugamento ou esfregação da superfíciecom a composição e a subseqüente remoção da composição,possivelmente com enxágüe.
É geralmente o caso, particularmente em situações taiscomo o interior e exterior de fogões, ou para louças debarro ou artigos de vidro, onde as sobras de comida secaramno local, ou para superfícies de trabalho de cozinha ondevários restos são secos no local, em que a limpeza vigorosaOU o uso de um limpador abrasivo é necessário para removera sujeira ou mancha.
Quando o derramamento ou mancha de uma superfícieocorre, sabe-se que quanto mais rápido a sujeira ou manchafor tratada, antes de secar, melhor é a chance de umaremoção bem sucedida. O tratamento convencional comliquides ou limpadores abrasivos é laborioso e pode não serconveniente no momento de ocorrência da sujeira, porexemplo, quando a comida está sendo preparada ou servida.
Além disso, a pessoa executando a limpeza podenecessitar vestir um equipamento protetor ou pode precisarlavar suas mãos para prevenir a contaminação dascomposições de limpeza com a comida que está sendopreparada.
Se uma composição líquida é simplesmente aplicada,pulverizada ou vertida na mancha sem a subseqüente eimediata remoção, então a composição também secará nolocal, aumentando o problema.
Conseqüentemente, há uma necessidade de fornecer umsistema de remoção de manchas ou de remoção de sujeiraconveniente, o qual alivie a desvantagem acima mencionadade limpeza convencional com uma composição líquida. Tambémhá uma necessidade de fornecer métodos convenientes para aremoção de sujeira ou mancha de superfícies macias taiscomo estofamentos, carpetes ou tecidos sem a necessidade deum processo de lavagem completo convencional. Além disso,há uma necessidade de fornecer um método de remoção demanchas ou de sujeira o qual permita a prevenção da secagemdas manchas ou sujeira in si tu.
Também é o caso de que no tratamento de superfíciesnão-horizontais, há um problema com composições de limpezalíquidas pelo fato de que elas tendem a escorrer dasuperfície da área onde o tratamento é desejado. Existe umanecessidade de fornecer um método de limpeza que permitaque a composição de limpeza permaneça no local nassuperfícies não-verticais em contato com a sujeira oumancha a ser removida.
Também há a necessidade de um método adequado deremoção de mofo e bolor de cantos, rachaduras e fissuras emsuperfícies duras em cozinhas e banheiros, onde líquidosconvencionais não ficam no local e onde géis não podempenetrar.
O documento W002/102957 revela composições detratamento têxteis compreendendo um emplastro com um amparoimpenetrável à água feito de uma folha polimérica à qualestá ligado um hidrogel contendo um fluido de tratamentotensoativo.
0 pedido co-pendente PCT2005/GB000428 fornece ummétodo de limpeza de manchas a partir de uma superfície deaplicação separada para a superfície de dois componentespara formar um emplastro de limpeza removível.
0 documento W02004/045783 revela um método para alimpeza de artigos de cozinha e artigos de mesa com umacomposição de lavar pratos líquida formadora de filme. Essacomposição compreende um polímero formador de filme, umplastificante, um ativo de limpeza e um veículo.
Todavia, ainda permanece a necessidade por métodosalternativos e/ou melhorados para o tratamento desuperfícies, particularmente superfícies com sujeira secaou cozida, para a remoção de manchas, tanto em termos deconveniência para o usuário quanto de capacidade deremoção/redução da mancha. De acordo com um primeiroaspecto, a presente invenção fornece um processo para alimpeza de uma superfície suja compreendendo as etapas:
i) aplicar simultaneamente um primeiro e um segundo líquidonum local comum de uma superfície, por meio da qual oslíquidos são misturados e formam um gel compreendendo umativo de limpeza aderente à superfície;
ii) deixar o gel no local por um tempo suficiente parapermitir que o ativo de limpeza aja no local da superfície;e
iii) remover o gel do local da superfície.Adequadamente, o gel é formado num local sujo dasuperfície e a remoção do gel também leva à remoção dasujeira do local da superfície.
Dessa forma, no método da invenção, os doiscomponentes são mantidos separados um do outro na forma delíquidos até eles serem misturados e simultaneamenteaplicados à superfície.
A mistura dos líquidos pode ocorrer primeiro nasuperfície, ou os líquidos podem ser misturados numa regiãode mistura num aplicador usado para estocar os doislíquidos separadamente. Alternativamente, dois jatos delíquido podem ser formados, cujos jatos são adaptados paracolidir um com o outro depois da liberação, mas antes docontato com a superfície.
Por "simultaneamente" se entende que o segundocomponente é aplicado no mesmo local da superfície ao mesmotempo em que o primeiro componente é aplicado,preferivelmente sem intervalo de tempo entre as aplicações,ou onde qualquer intervalo de tempo entre as aplicações émenor do que um segundo. A interação entre os doiscomponentes líquidos leva à formação de um gel (ou coagel,conforme ele é algumas vezes descrito - significando umlíquido com propriedades viscoelásticas conferidas ao mesmoem virtude de uma rede polimérica emaranhada ou ligada deforma cruzada ou em virtude do entrelaçamento de partículassólidas semelhantes a placas ou fibrosas), as quais têmpropriedades reológicas tais como de ser capaz depermanecer no local em superfícies não-verticaisimediatamente depois da formação, mantendo a composição emcontato com a sujeira ou mancha enquanto a limpeza ocorre,e mantendo um ambiente de elevada umidade o qual iráprevenir que a sujeira ou as manchas sequem na superfíciese ele for aplicado antes da sujeira ou mancha secar. Nocaso onde a sujeira ou mancha já secou, então o elevadoconteúdo de umidade do gel irá permitir que a sujeira oumancha reabsorva umidade e amacie. A limitação da difusãoatravés do gel significa que o gel não irá secar tãorapidamente quanto secaria uma composição líquida simplesaplicada na sujeira ou mancha.
Por local comum se entende a mesma região ou áreageral da superfície a ser limpa. Não é essencial para cadalíquido ser aplicado exatamente no mesmo local nasuperfície, contanto que as áreas de aplicação dos doislíquidos sejam substancialmente sobreponíveis, de forma queos líquidos se misturem para iniciar a formação do gel.
É preferível que os líquidos sejam predominantemente ábase de agua, de forma que o gel resultante seja umhidrogel, compreendendo 60% ou mais em peso de água,preferivelmente 70% ou mais, mais preferivelmente 75% oumais.
O método da invenção é tencionado para uso sobcondições ambiente em ambientes domésticos, tipicamente emtemperaturas de 10°C a 40°C. A não ser que sejaespecificado de outra forma, características ou parâmetrosdos ingredientes ou composições usados na invenção aquiespecificados são para serem medidos a 250C e numa pressãode 1 atmosfera.
Quando o primeiro e o segundo líquidos sãosimultaneamente aplicados na superfície, a reologiacaracterística irá alterar com o tempo depois da mistura,conforme o gel é formado. Adequadamente, o gel será capazde suportar seu próprio peso numa superfície vertical por10 minutos quando presente como uma camada de 3 mm ou menosde espessura, preferivelmente, ele se auto-suportará por 10minutos quando presente como uma camada de 5 mm deespessura ou mais. Adequadamente, o gel se tornasuficientemente elástico para suportar seu próprio pesodentro de 10 segundos da conclusão da aplicação,preferivelmente dentro de 5 segundos, mais preferivelmentedentro de 3 segundos.
Para o gel se auto-suportar, ele deve ter um valorpara o módulo de armazenamento (geralmente referido comoG') medido a 250C e 1 Hz de 0,5 Pa ou mais, preferivelmentede 1 Pa ou mais, mais pref erivelmente de 5 Pa ou mais. 0módulo de perda G" é preferivelmente menor do que o módulode armazenamento, de forma que o valor de G' /G" seja de 2ou mais, preferivelmente de 5 ou mais, mais preferivelmentede 10 ou mais medido em 1 Hz. 0 módulo de armazenamentopode ser medido pelo uso de um reômetro de cone e placa talcomo um reômetro Bohlin CVO 120, ajustado com uma geometriade aço inoxidável de cone e placa de 4o e 4 0 mm e com umintervalo de 150 micrômetros. Nenhum pré-cisalhamento deveser aplicado e amostras para a medição devem estar livresde ar e deixadas em repouso por 10 minutos antes da mediçãopor varredura de freqüência. Os valores em 1 Hz são, então,obtidos.
Um sistema de gelificação adequado irá compreender umprecursor de gel em um dos dois líquidos e um agentegelificante no outro dos dois líquidos usado no método dainvenção. 0 precursor do gel é ou disperso ou dissolvido emum dos líquidos, preferivelmente dissolvido. 0 agentegelificante é ou disperso ou dissolvido no outro doslíquidos, preferivelmente dissolvido.
Numa modalidade preferida, o precursor do gel é umpolímero o qual é capaz de ser ligado de forma cruzada, e oagente gelificante é um agente de ligação cruzada. Por tero precursor do gel em um dos líquidos e o agente de ligaçãocruzada no outro líquido, a formação do gel não ocorre atéque os dois líquidos interajam e misturem quando eles sãosimultaneamente aplicados na superfície a ser limpa.
Em outra modalidade preferida, o precursor do gel é umpolímero o qual gelifica por inchaço quando ele éalcalinizado e o agente gelificante é um sal alcalino.Quando o polímero está num ambiente ácido, ele está numaconfiguração compacta. Quando alcalino, essa configuraçãocompacta é perdida e o polímero se expande, emaranhando comoutras moléculas poliméricas, levando à gelificação.Carbopol™ Aqua SF-I é um exemplo de tal polímero de emulsãoacrílica inchável de sal alcalino. Na neutralização,moléculas do polímero se ionizam e se expandem devido àalteração na repulsão dos grupos carboxilato aniônicos nopolímero. Isso é conhecido como espessamento"hidrodinâmico". É a alteração no enchimento físico dopolímero que causa a gelificação.
Por ter o precursor do gel em um dos líquidos e oagente gelificante no outro líquido, a formação do gel nãoocorre até que os dois líquidos interajam e se misturemquando eles são simultaneamente aplicados na superfície aser limpa.
Precursores de gel adequados são polissacarídeosformadores de gel tais como carragena ou agar, proteínasformadoras de gel e polímeros formadores de gel sintéticostais como N-acrilamidas e homo ou copolímeros, incluindoacrilato ou metacrilato.
Copolímeros e polímeros de acrilato, os quais sãoúteis na invenção, incluem aqueles contendo pelo menos ummonômero selecionado do grupo consistindo de ácidometacrílico, ácido acrílico, ácido aminoacrílico, éster deácido acrílico de um alquil C8-30, alquilaril, aril,heterocíclico, alcoxil, éster de alcoxilalquil de um alquilC8-30 ou alquenil; seja substituído ou não-substituído; uméster de ácido metacrílico de um alquil C8-C3 0, alquilaril,aril, heterocíclico, alcoxil, éster de alcoxilalquil de umalquil C8-30 ou alquenil; seja substituído ou não-substituído, e semelhantes.
O agente gelificante é escolhido apropriadamente parao precursor de gel empregado. Dessa forma, quando oprecursor de gel é carragena, o agente gelificante éadequadamente um íon metálico, preferivelmente um íon depotássio. Semelhantemente, quando o precursor de gel éalginato, o agente gelificante é um íon metálico,adequadamente um íon cálcio. Quando o precursor de gel éálcool polivinílico, o agente gelificante é adequadamenteíon bórax.Numa modalidade preferida da invenção, o precursor degel é um polímero de poliacrilato, presente num líquido comum pH de 4 ou menos, preferive lmente 3 ou menos, maispreferivelmente 2,5 ou menos, e o agente gelificante é umálcali, tal como hidróxido de sódio presente no outrolíquido. Agentes gelificantes de álcali preferidos sãohidróxido de sódio, monoetanolamina, trietanolamina e suasmisturas. Silicatos alcalinos, tais como metassilicato desódio, também são agentes gelificantes alcalinos adequados.
A escolha do álcali não é crítica, com a condição deque o pH dos dois líquidos do método da invenção depois damistura na aplicação na superfície a ser limpa é de 4,5 oumais, preferivelmente de 6 ou mais, mais preferivelmente 8ou mais. Nessa modalidade do método da invenção, aquantidade de polímero de poliacrilato (expressa na suaforma ácida) é de 0,25% em peso ou mais em peso doslíquidos combinados, preferivelmente de 0,35% ou mais, maispreferivelmente 0,55% ou mais para obter a gelificaçãoadequada num período curto. Adequadamente, a quantidade depolímero de poliacrilato (expressa na sua forma ácida) émenor do que 4% em peso ou mais em peso dos líquidoscombinados, preferivelmente menor do que 3, maispreferivelmente menor do que 2%, para evitar a rigidezexcessiva do gel e dificuldades na sua remoção subseqüente.Poliacrilatos adequados para uso no método da invençãosão os poliacrilatos de Carbopol™ fornecidos pela Noveon™.
Exemplos são Aqua SFl e Aqua SF3 0.
Os dois líquidos empregados no método da invençãoadequadamente têm viscosidades cinemáticas medidas a 250Cusando um viscosímetro capilar de 10.000 irnn^s"1 ou menos,preferivelmente 1.000 ou menos, mais preferivelmente 100 oumenos. Isso permite uma boa mistura quando os dois líquidossão simultaneamente aplicados a um local comum de umasuperfície.
0 gel pode ser removido da superfície pelo seudescascamento manual ou pelo seu corte manual a partir dasuperfície e, subseqüentemente, pelo descarte do gel e dequalquer sujeira arrastada.
Alternativamente, o gel pode ser removido por umprocesso de limpeza subseqüente envolvendo outra composiçãode limpeza. Por exemplo, quando o processo é usado em louçade barro suja para soltar a sujeira e prevenir que asujeira seque no local, o gel pode ser removido da louça debarro por lavagem convencional ou com máquina de lavarlouças.
0 método é particularmente adequado onde a superfícieé uma superfície dura, tais como superfícies de cozinha oubanheiro, e onde a sujeira é mofo ou bolor. 0 método éparticularmente eficaz na remoção de tal sujeira de fendas,rachaduras e cantos.
A aplicação simultânea dos dois líquidos na superfíciea ser limpa pode ser executada por qualquer formaconveniente, por exemplo, pelo uso de dois aplicadores deborrifo por gatilho separado disparados junto nasuperfície. Entretanto, é preferido fornecer um aplicadorcompreendendo dois compartimentos para reter os doislíquidos fora de contato um com o outro antes da aplicaçãonum local comum na superfície a ser limpa.
Um aplicador adequado é um dispositivo compreendendodois compartimentos separados por uma parede impermeável,com os dois líquidos aplicados a partir de cabeças, bocaisou pulverizadores separados a partir dos doiscompartimentos.
0 dispositivo pode ser fornecido com meios debombeamento de dosagem controlada para dispensar volumesmedidos de líquido simultaneamente a partir dos doiscompartimentos. Uma simples modalidade tem cada um dos doiscompartimentos providos com um bocal de saída, os bocais desaída tendo seus orifícios de saída lado-a-lado, por meiodos quais a liberação dos dois líquidos dos doiscompartimentos através dos bocais de saída na superfícieleva à mistura dos dois líquidos na aplicação. Garrafas debocais idênticos adequadas para uso no método da invençãosão reveladas no documento WO 2005/014427. Um dispositivoalternativo adequado para uso com o método da invenção é umcompartimento duplo dispensador de fluido ativado porgatilho conforme revelado no documento EP 0 715 899 Al.
Portanto, em outro aspecto, a invenção fornece umdispositivo aplicador para uso no processo da invenção,compreendendo dois compartimentos, separadamente retendo oprimeiro e o segundo líquidos do processo, e um meio paratransferir cada líquido simultaneamente para um local comumde uma superfície a ser limpa.
0 meio para transferir cada líquido pode ser um bocalpara dispensar cada líquido, cada bocal estando conectadopor uma passagem para cada compartimento, cada bocal tendoum orifício dispensador de forma que os líquidos sejamdispensados no mesmo local. A liberação pode ser afetadapela inversão do dispositivo, ou pela compressão doscompartimentos quando os compartimentos têm paredesexternas flexíveis.
Em outra modalidade, o meio para transferir cadalíquido pode ser um par de bombas, cada bomba em conexãofluida com um dos dois líquidos, as bombas sendo ativadassimultaneamente por um meio de um gatilho para bombearlíquido de cada compartimento e para dispensar cada líquidosimultaneamente para um local comum na superfície a serlimpa.
Adequadamente, o meio para transferir cada líquidopode ainda compreender uma câmara de mistura, para pré-misturar os dois líquidos durante suas transferências, oupode ser de outra forma adaptado para levar os doislíquidos em contato de mistura durante a liberação doslíquidos na superfície a ser limpa, tal como assegurandoque as duas correntes de líquido colidam na saída dodispositivo aplicador.
Atividade de limpeza
O gel adequadamente compreende um ou mais ativos delimpeza selecionados dentre, porém não limitados, atensoativos, solventes, enzimas, agentes alvejantes,agentes germicidas, agentes quelantes e suas misturas. Aescolha dos ativos de limpeza e seus níveis é limitada pelaexigência de que os ativos de limpeza não devem impedir aformação de gel requerida para a invenção.
O gel adequadamente compreende de 0,05 a 10% em pesode tensoativo selecionado dentre tensoativo aniônico,tensoativo catiônico, tensoativo anfotérico, tensoativozwitteriônico, tensoativo não-iônico e suas misturas.Tensoativos adequados para uso como agentes de limpezaestão presentes num nível para auxiliar a remoção desujeira sem gerar espuma excessiva.
Onde o tensoativo está presente no líquido com opolímero capaz de ser gelificado, é preferível usar umtensoativo não-iônico, preferivelmente um alcoxilato deálcool, para evitar a gelificação inadvertida noarmazenamento. Os tensoativos não-iônicos deetoxilato/propoxilato de baixa espumação são preferidos.
Um solvente orgânico pode estar presente na forma de0,1 a 10% em peso do gel, preferivelmente de 0,2 a 6%, maispreferivelmente de 0,3 a 4%.
Solventes orgânicos adequados incluem, mas não estãolimitados a alcoóis tais como metanol, etanol, propanol,isopropanóis, n-butanol, t-butanol, isobutanol; glicóis,(poli)etilenoglicol(óis), éteres glicólicos,(poli)propilenoglicol(óis); etileno, dietilenopropileno,éteres de dipropileno e tripropilenoglicol (tais comoéteres de metila, propila ou butila) , hexil cellosolves,butil cellosolves, metil cellosolves, ésteres, cetonas deésteres de éter glicólico e suas misturas. Um solventepreferido é o éter dipropilenoglicolmono-n-butílico DowanolDPnB™, por causa de sua miscibilidade parcial com géis deCarbopol.
0 gel pode adequadamente compreender de 0,1 a 10% empeso de um agente alve jante, pref erivelmente de 0,2 a 6%,mais preferivelmente de 0,3 a 4%. Agentes alvejantesadequados são peróxidos solúveis em água tais como peróxidode hidrogênio, perborato de sódio e percarbonato de sódio,ou suas misturas. Onde um peróxido está presente em um doslíquidos, um precursor de perácido, tal como TAED(tetracetiletilenodiamina), está preferivelmente presenteno outro líquido. Um agente alvejante preferido é operóxido de hidrogênio. PAP (perácido do ácidofalamidoexanóico) também é um alvejante preferido.
0 gel também pode compreender adequadamente de 0,1 a5% em peso de um agente germicida, preferivelmente umagente germicida catiônico.
0 gel também pode adequadamente compreender de 0,1 a8% em peso de um agente quelante, tal como ácido cítricoe/ou seus sais de metal alcalino, ou EDTA (ácidoetilenodiaminotetracético e/ou seus sais de metalalcalino). Tais agentes quelantes são vantajosos na quebrade pontes de íons de metal alcalino terroso ou de metalpesado e, dessa forma, intensificam as características deremoção de sujeira e mancha da composição de limpeza.
0 ativo ou ativos de limpeza pode estar presente noprimeiro líquido ou no segundo líquido, ou pode estarpresente em ambos os líquidos.
Em outro aspecto da invenção, o primeiro líquido podeconter um primeiro ativo e o segundo líquido um segundoativo, em que o primeiro e o segundo ativos interagem namistura para um ativo de limpeza o qual não temestabilidade de armazenamento a longo prazo. Por não terestabilidade de armazenamento a longo prazo, se entende queo ativo de limpeza não mantém a sua atividade de limpezaquando armazenado em solução aquosa a 25°C por mais de 24horas.
Por exemplo, o primeiro ativo poderia ser solução deperóxido de hidrogênio e o segundo ativo um precursor deperácido tal como TAED (tetracetiletilenodiamina). Essesinteragem quando misturados em solução aquosa ou gel paraformar ácido peracético, um ativo de alvejamento poderososem estabilidade a longo prazo.
Onde o primeiro ativo no primeiro líquido é peróxidode hidrogênio, então ele é preferivelmente armazenado numpH ácido, de forma que ele seja quimicamente estável. Dessaforma, nesse caso, se o agente gelificante for um álcali,ele deve estar no segundo líquido, separado do peróxido.
Como outro exemplo, o primeiro ativo pode ser umalvejante oxidativo e o segundo ativo uma enzima. Noarmazenamento por 24 horas em solução aquosa, o alvejantepoderia destruir a enzima. Entretanto, se o alvejante e aenzima são somente misturados conforme o gel é formado,ambos podem agir separadamente como ativos de limpeza nasuperfície suja a ser tratada.
Como outro exemplo, o primeiro ativo poderia ser umagente oxidante e o segundo ativo um agente redutor, deforma que na mistura, o primeiro e o segundo reagentesinterajam para gerar calor por uma reação redox exotérmica.isso fornece a vantagem de aquecer o gel para aumentar astaxas de reação química e, dessa forma, as taxas de limpezaa partir do ativo ou ativos de limpeza presentes no gel.
A invenção será agora adicionalmente descrita comreferência aos seguintes exemplos.Exemplos
Nas tabelas abaixo, Al e A2 são exemplos do primeirolíquido e BI, B2 e B3 são exemplos do segundo líquido.
As formulações foram usadas no método numa proporçãopeso:peso de 1:1 para fornecer excelente remoção de sujeiracomo se segue: Ai com B3, A2 com Bi e A2 com B3.
<table>table see original document page 20</column></row><table><table>table see original document page 21</column></row><table>
Todas as porcentagens são em peso de ingredienteconforme comercialmente disponível.
Eureco HC W7™ é um complexo solúvel em água de PAP-ciclodextrina.
Água DI é água deionizada.
Dowanol DPnB™ é éter dipropilenoglicolmono-n-butílico.Synperonic LFRA3 0™ é um tensoativo não-iônico dealcoxilato de álcool.Carbopol SF-1™ é uma emulsão 30% ativa depoliacrilato.
Claims (6)
1. Processo para a limpeza de uma superfície suja,caracterizado pelo fato de compreender as etapas:i) aplicar simultaneamente um primeiro e um segundo líquidonum local comum de uma superfície, por meio da qual oslíquidos são misturados e formam um gel compreendendo umativo de limpeza aderido à superfície;ii) deixar o gel no local por um tempo suficiente parapermitir que o ativo de limpeza aja no local da superfície;eiii) remover o gel do local da superfície.
2. Processo, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que o primeiro líquidocompreende um polímero capaz de gelificar e o segundolíquido compreende um agente gelificante.
3. Processo, de acordo com a reivindicação 2,caracterizado pelo fato de que o polímero capaz degelificar é um poliacrilato e o agente gelificante é umálcali.
4. Processo, de acordo com qualquer reivindicaçãoprecedente, caracterizado pelo fato de que o gel é capaz desuportar seu próprio peso numa superfície vertical.
5. Processo, de acordo com qualquer reivindicaçãoprecedente, caracterizado pelo fato de que o módulo dearmazenamento do gel a 250C é de 0,5 Pa ou mais.
6. Dispositivo aplicador para uso no processo conformedefinido em qualquer reivindicação precedente,caracterizado pelo fato de compreender dois compartimentos,separadamente retendo o primeiro e o segundo líquidos doprocesso, e uma forma de transferir simultaneamente cadalíquido para um local comum de uma superfície a ser limpa.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0517471.9 | 2005-08-26 | ||
| GBGB0517471.9A GB0517471D0 (en) | 2005-08-26 | 2005-08-26 | Surface treatment process and applicator |
| PCT/GB2006/003097 WO2007023263A1 (en) | 2005-08-26 | 2006-08-21 | Surface treatment process and applicator |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0615076A2 true BRPI0615076A2 (pt) | 2011-05-03 |
Family
ID=35198450
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0615076-4A BRPI0615076A2 (pt) | 2005-08-26 | 2006-08-21 | processo de tratamento de superfìcie e aplicador |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080216866A1 (pt) |
| EP (1) | EP1917341A1 (pt) |
| CN (1) | CN101243170A (pt) |
| AU (1) | AU2006283427B2 (pt) |
| BR (1) | BRPI0615076A2 (pt) |
| CA (1) | CA2620843A1 (pt) |
| GB (1) | GB0517471D0 (pt) |
| WO (1) | WO2007023263A1 (pt) |
| ZA (1) | ZA200800351B (pt) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3049202B1 (fr) * | 2016-03-22 | 2022-03-04 | Commissariat Energie Atomique | Procede de nettoyage d'un substrat contamine par des particules |
| KR102046973B1 (ko) * | 2018-04-10 | 2019-12-02 | 세메스 주식회사 | 기판의 세정방법 및 세정장치 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2619508A (en) * | 1949-06-30 | 1952-11-25 | Standard Oil Dev Co | Polyether-alcohols containing thioether side chains |
| US3578499A (en) * | 1968-08-02 | 1971-05-11 | Grace W R & Co | Gelling composition for general purpose cleaning and sanitizing |
| US4153571A (en) * | 1974-01-02 | 1979-05-08 | Basf Wyandotte Corporation | Heat dependent alkali gel cleaning compositions and process for cleaning greasy surfaces |
| US4362638A (en) * | 1980-07-28 | 1982-12-07 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Gelled laundry pre-spotter |
| EP0697037A1 (en) * | 1993-05-05 | 1996-02-21 | Novo Nordisk A/S | Cleaning gel |
| US5534200A (en) * | 1993-07-14 | 1996-07-09 | Colgate-Palmolive Co. | Gelled microemulsion cleaning composition |
| JP3046918B2 (ja) * | 1994-10-17 | 2000-05-29 | クレオール株式会社 | 塗装面の洗浄方法 |
| US5705470A (en) * | 1995-06-16 | 1998-01-06 | Edward F. Topa | Sprayable cleaning gel, dispenser, and method of using same |
| US5807815A (en) * | 1997-07-03 | 1998-09-15 | Exxon Research And Engineering Company | Automatic transmission fluid having low Brookfield viscosity and high shear stability |
| US6194372B1 (en) * | 1998-11-20 | 2001-02-27 | Beaumont Products, Inc. | Solvent based sprayable gel |
| US6153571A (en) * | 1999-01-29 | 2000-11-28 | Sports Care Products, Inc. | Terpene based aqueous cleaning gel for sporting equipment |
| US6479444B1 (en) * | 1999-07-08 | 2002-11-12 | The Clorox Company | Foaming drain cleaner |
| US6926745B2 (en) * | 2002-05-17 | 2005-08-09 | The Clorox Company | Hydroscopic polymer gel films for easier cleaning |
| US6838426B1 (en) * | 2002-05-31 | 2005-01-04 | Magic American Products, Inc. | Compositions for water-based and solvent-based sprayable gels and methods for making same |
| DE10237736A1 (de) * | 2002-08-17 | 2004-02-26 | Beiersdorf Ag | Modisches Kosmetikum |
| GB2404376A (en) * | 2003-07-29 | 2005-02-02 | Reckitt Benckiser | Device for dispensing and mixing multiple liquids |
-
2005
- 2005-08-26 GB GBGB0517471.9A patent/GB0517471D0/en not_active Ceased
-
2006
- 2006-08-21 CA CA002620843A patent/CA2620843A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-21 US US12/064,488 patent/US20080216866A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-21 BR BRPI0615076-4A patent/BRPI0615076A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-08-21 WO PCT/GB2006/003097 patent/WO2007023263A1/en not_active Ceased
- 2006-08-21 EP EP06779169A patent/EP1917341A1/en not_active Withdrawn
- 2006-08-21 AU AU2006283427A patent/AU2006283427B2/en not_active Ceased
- 2006-08-21 CN CNA2006800303718A patent/CN101243170A/zh active Pending
-
2008
- 2008-01-11 ZA ZA200800351A patent/ZA200800351B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2007023263A1 (en) | 2007-03-01 |
| US20080216866A1 (en) | 2008-09-11 |
| CN101243170A (zh) | 2008-08-13 |
| EP1917341A1 (en) | 2008-05-07 |
| ZA200800351B (en) | 2009-09-30 |
| AU2006283427B2 (en) | 2011-06-02 |
| AU2006283427A1 (en) | 2007-03-01 |
| GB0517471D0 (en) | 2005-10-05 |
| CA2620843A1 (en) | 2007-03-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5788880B2 (ja) | タンパク質汚れの再堆積物を除去/防止する方法 | |
| EP4006132B1 (en) | Self-adhesive detergent compositions with color-changing systems | |
| JP6781513B2 (ja) | 硬質表面洗浄剤 | |
| BRPI0617937A2 (pt) | composições contendo catecol anionicamente modificado e polìmeros para suspensão de sujeira | |
| JP4230153B2 (ja) | 硬質表面用防汚洗浄剤 | |
| JP2003528164A (ja) | 硬い表面のクリーニング組成物、予め湿らせた拭取り具、使用方法、及び前記組成物又は拭取り具及びすすぎをしないような強制的条件下において外観及び/又は衛生を改良し、クリーニング及びメンテナンスを容易にするための使用説明書を含有する物品。 | |
| CA2047085A1 (en) | Hard surface liquid cleaning composition with soil release polymer | |
| WO2013181150A1 (en) | Acidic compositions including reducing agents for elimination of hard water scale and decolorization of metal stains | |
| CN104619824A (zh) | 水溶性袋中的浓缩清洁剂 | |
| BRPI0923271B1 (pt) | Método para limpar um forno | |
| AU746421B2 (en) | Aqueous cleaning compositions containing 2-ethylhexyl sulfate and optionally myristyldimethylamine oxide | |
| CN110325627A (zh) | 硬质表面用液体清洁剂组合物 | |
| JP5364396B2 (ja) | 拭き取り用洗浄剤組成物及び洗浄方法 | |
| JP4008364B2 (ja) | 硬質表面用防汚洗浄剤 | |
| CN110914399B (zh) | 硬质表面用液体清洁剂组合物 | |
| JP2011126936A (ja) | 硬質表面用洗浄剤組成物 | |
| JP4907327B2 (ja) | 食器洗浄機用洗浄剤組成物 | |
| CN1753982A (zh) | 原微乳、包含原微乳的清洁工具及其使用方法 | |
| BRPI0615076A2 (pt) | processo de tratamento de superfìcie e aplicador | |
| CN101160384B (zh) | 液体硬质表面清洁组合物 | |
| EP1725640B1 (en) | Method of treatment of a surface | |
| JP6937358B2 (ja) | 硬質表面の洗浄方法 | |
| JP4916679B2 (ja) | 液体漂白剤物品 | |
| JP2006016494A (ja) | 清浄用皮膜形成剤及びこれを用いた清浄方法 | |
| TW202506979A (zh) | 硬質表面用洗淨劑組合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
| B09B | Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette] | ||
| B09B | Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette] |