BRPI0615908A2 - uso de formulações cni-sl para o combate da mosca branca - Google Patents

Abstract

USO DE FORMULAçõES CNI-SL PARA O COMBATE DA MOSCA BRANCA A presente invenção refere-se a processo para o combate de ovos e estágios de ninfas da mosca branca por meio de aplicação por pulverização de formulações agroquímicas contendo pelo menos um inseticida da série das neonicotinilas, pelo menos um etoxilato de álcool graxo da fórmula (I), pelo menos um solvente do grupo dos sulfóxidos de dimetila, N- metilpirrolidona e butil-rolactona, bem como eventualmente aditivos.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "USO DEFORMULAÇÕES CNI-SL PARA O COMBATE DA MOSCA BRANCA".

A presente invenção refere-se a grandes grupos de pragas su-gadoras, tais como, por exemplo, representantes das ordens dos Heteropte-ra e dos Homoptera, as moscas brancas (gênero: Aleyrodina; família: Ale-yrodidae) e aqui tipos como Trialeurodes vaporariorum e particularmenteBemisia tabaci representam tipos de pragas mundialmente difundidas emplantações de muitos tipos de cereais e vegetais (Byrne & Bellows, AnnualReview of Entomology (1991) 36, 431 - 457; Byrne et al., em: Whiteflies: theirbionomics, pest status and management, Intercept, Andover, UK, 1990,págs. 227 - 267). Um combate a essa praga é, pois, de grande significadoeconômico. As composições praguicidas empregadas para isso incluem,entre outros, também aquelas contendo os inseticidas da série das neonico-tinilas (por exemplo, imidacloprida ou acetamiprida). Uma composição cor-respondente é vendida, por exemplo, sob o nome Confidor® SL 200 pelafirma Bayer CropScience (Monheim, Alemanha).

Enquanto essas composições são muito ativas contra todos osciclos vitais da praga quando são aplicadas sistemicamente (como soluçãopara rega), na aplicação por pulverização elas são insuficientemente ativascontra ovos e ninfas (Horowitz et al., Bulletin of Entomological Research(1988) 88, 437-442). A principal razão é que esses se encontram na parteinferior das folhas e ali são amplamente imóveis. Por isso, no tratamento depulverização usual - ao contrário de animais adultos - eles não são alcan-çados pelos inseticidas e após seu posterior desenvolvimento provocam no-va infestação das plantas com pragas.

Surpreendentemente verificou-se agora que determinadas for-mulações de neonicotinilas apresentam, nas aplicações por pulverização,efeito nitidamente mais aperfeiçoado contra ovos e estágios de ninfas damosca branca que formulações tradicionais no mesmo tipo de aplicação.

Objeto da invenção é, pois, o uso de formulações de substânciaativa contendo pelo menos um inseticida da série das neonicotinilas, para ocombate de ovos e estágios de ninfas da mosca branca por aplicação pormeio de pulverização.

Formulações apropriadas para o uso de acordo com a invençãocontêm

entre 0,1 e 30% em peso de um etoxilato de álcool graxo dafórmula (I),

<formula>formula see original document page 3</formula>

em que

m representa valores médios entre 8,0 e 13,0 e

η representa valores médios entre 6,0 e 17,0,

- entre 1 e 50% em peso de substância ativa do grupo das neo-nicotinilas,

- entre 1 e 80% em peso de sulfóxido de dimetila, N-metilpirrolidona e/ou butil-rolactona, bem como

- entre 0 e 20% em peso de aditivos.

A preparação das composições de tratamento de plantas de a -cordo com a invenção ocorre de modo que os componentes são misturadosentre si nas proporções em cada caso desejadas. De modo geral, uma subs-tância ativa do grupo das neonicotinilas é colocada e, a seguir, são adicio-nados, sob agitação, os outros componentes em ordem qualquer.

As temperaturas podem variar dentro de determinados limites napreparação da composição de tratamento das plantas de acordo com a in-venção. Trabalha-se, de modo geral, a temperaturas entre 10°C e 50°C, depreferência sob temperatura ambiente.

Para preparação da composição de tratamento das plantas deacordo com a invenção são apropriados equipamentos usuais que são em-pregados para preparação de formulações agroquímicas.

Como aditivos que podem estar contidos nas composições detratamento de plantas de acordo com a invenção, são apropriadas outrassubstâncias ativas agroquímicas bem como inibidores de cristalização, u-mectantes, emulsificadores e também água.

Inseticidas da série dos neonicotinóides podem ser descritospela fórmula (II) a seguir

<formula>formula see original document page 4</formula>

em que

Het representa um heterociclo escolhido a partir dos grupos deheterociclos a seguir: 2cloropirid-5-ila, 2-metilpirid-5-ila, 1-oxido-3-piridino, 2-cloro-1-oxido-5-piridino, 2,3-dicloro-1-óxido-5-piridino, tetrahidrofuran-3-il, 5-metil-tetrahidrofuran-3-il, 2clorotiazol-5-il,

A representa N(R1)(R2) ou S(R2)1 em

R1 representa hidrogênio, CrC6-alquila, fenil-CrC4- alquila, C3-Ce-cicloalquila, C2-C6-alquenila ou C2-C6-alquinila, e

R2 representa CrC6-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila,C(=0)CH3 ou benzila,

R representa Ci-C6-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila,-C(=0)-CH3 ou benzila ou junto com R2 representa um dos grupos a seguir:-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -CH2-S-CH2-, -CH2-NH-CH2-,CH2N(CH3)CH2-e

X representa N-NO2, N-CN ou CH-NO2(vide, por exemplo, EP-A1-192 606, EP-A2-580 533, EP-A2-376 279, EP-A2-235 725).

Em seus pormenores, são mencionados os compostos a seguirque podem ser empregados de acordo com a invenção.

Um composto de preferência empregado de acordo com a in-venção é tiametoxam.

Tiametoxam possui a fórmulae é conhecido a partir de EP A2 0 580 533.

Um outro composto de preferência empregado de acordo com ainvenção é clotianidina.

Clotianidina possui a fórmula

<formula>formula see original document page 5</formula>

e é conhecida a partir de EP A2 O 376 279.

Outro composto de preferência empregado de acordo com a in-venção é tiacloprida.

Tiacloprida possui a fórmula

<formula>formula see original document page 5</formula>

e é conhecida a partir de EP A2 O 235 725.

Outro composto de preferência empregado de acordo com a in-venção é dinotefurano.

Dinotefurano possui a fórmula

<formula>formula see original document page 5</formula>

e é conhecido a partir de EP A1 O 649 845.

Outro composto de preferência empregado de acordo com a in-venção é acetamiprida.

Acetamiprida possui a fórmula<formula>formula see original document page 6</formula>

e é conhecida a partir de WO A1 91/04965.

Outro composto de preferência empregado de acordo com a in-venção é nitenpiram.

Nitenpiram possui a fórmula

<formula>formula see original document page 6</formula>

e é conhecida a partir de EP A2 O 302 389.

Outro composto de preferência empregado de acordo com a in-venção é imidacloprida.

Imidacloprida possui a fórmula

<formula>formula see original document page 6</formula>

e é conhecida a partir de EP O 192 060.

Um composto empregado de modo particularmente preferido deacordo com a invenção é imidacloprida.

Os alcanol-alcoxilatos são de modo geral definidos pela fórmula(I) acima. Nessas substâncias trata-se de misturas de substâncias do tipoindicado com diferentes comprimentos de cadeia. Para os índices são calcu-lados, por isso, valores médios que podem diferir de números inteiros.

Particularmente empregáveis são etoxilatos de álcool graxo dafórmula (I) nos quais

m representa valores médios entre 9,0 e 12,0 eη representa valores médios entre 7,0 e 9,0.Muito particularmente preferido é etoxilato de álcool graxo dafórmula (I), em que

m representa o valor médio 10,5 eη representa o valor médio 8,4.

Os alcanol-alcoxilatos das fórmulas indicadas são conhecidos oupodem ser preparados segundo métodos conhecidos (compare WO 98-35553, WO 00-35 278 e EP-A 0681 865).

As formulações empregáveis de acordo com a invenção, emuma forma de execução particular, podem conter ainda pelo menos uma ou-tra substância ativa (inseticidas, iscas, esterilizantes, bactericidas, acarici-das, nematicidas, fungicidas, substâncias reguladoras de crescimento ouherbicidas). Aos inseticidas somam-se, por exemplo, éster de ácido fosfóri-co, carbamatos, éster de ácido carboxílico, hidrocarbonetos clorados, fenilu-réias, substâncias preparadas por microorganismos, entre outras.

Componentes de mistura particularmente apropriados são, porexemplo, os seguintes:

Fungicidas:

Inibidores da síntese do ácido nucléicobenalaxila, benalaxil-M, bupirimat, quiralaxila, clozilacon, dimetirimol, etiri-mol, furalaxila, himexazol, metalaxila, metalaxil-M, ofurace, oxadixila, ácidooxolínico

Inibidores da mitose e da divisão celularbenomila, carbendazim, dietofencarb, fuberidazol, pencicuron, tiabendazol,tiofanato-metila, zoxamidaInibidores da cadeia respiratória Complexo Idiflumetorim

Inibidores da cadeia respiratória Complexo IIboscalid, carboxin, fenfuram, flutolanil, furametpir, mepronil, oxicarboxin,pentiopirad, tifluzamida

Inibidores da cadeia respiratória Complexo IIIazoxistrobin, ciazofamid, dimoxistrobin, enestrobin, famoxadona, fenamido-na, fluoxastrobin, cresoxim-metila, metominostrobin, orisastrobin, pirados-trobin, picoxistrobinDesacopladordinocap, fluazinamInibidores da produção de ATPacetato de fentina, cloreto de fentina, hidróxido de fentina, siltiofamInibidores da biossíntese do aminoácido e da proteínaandoprim, blasticidin-S, ciprodinila, casugamicina, hidrato do cloridrato decasugamicina, mepanipirim, pirimetanilaInibidores da transdução do sinalfenpiclonila, fludioxonila, quinoxifeno

Inibidores da síntese dos lipídios e membranasclozolinato, iprodiona, procimidona, vinclozolin

ampropilfos, potássio-ampropilfos, edifenfos, iprobenfos (IBP), isoprotiolano,pirazofos,tolclofos-metila, bifenila

iodocarb, propamocarb, cloridrato de propamocarbInibidores da biossíntese do ergosterolfenhexamida,

azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoco-nazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol,fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis, hexaconazol,imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, paclobutrazol, pencona-zol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol,triadimefona, triadimenol, triticonazol, uniconazol, voriconazol, imazalila, sul-fato de imazalila, oxpoconazol, fenarimol, flurprimidol, nuarimol, pirifenox,triforin, pefurazoato, procloraz, triflumizol, viniconazol,aldimorf, dodemorf, acetato de dodemorf, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidi-na, spiroxamina,naftifin, piributicarb, terbinafin

Inibidores da síntese da parede celular

bentiavalicarb, bialafos, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb, polioxins, polioxo-rim, validamicina AInibidores da biossíntese da melaninacapropamid, diclocimet, fenoxanil, ftalida, piroquilon, triciclazolIndução da resistênciaacibenzolar-S-metila, probenazol, tiadinila

Compostos com atividades múltiplas

captafol, captan, clorotalonil, sais de cobre, como: hidróxido de cobre, nafte-nato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre, oxido de cobre, oxinasde cobre e misturas bordeaux, diclofluanid, ditianona, dodina, bases livres dedodina, ferbam, fluorfolpet, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina,albesilato de iminoctadina, triacetato de iminoctadina, compostos à base decobre, mancozeb, maneb, metiram, metiram zinco, propineb, polissulfeto decálcio contendo enxofre e preparados de enxofre, tiram, tolilfluanida, zineb,ziram.

Mecanismos desconhecidosamibromdol, bentiazol, betoxazin, capsimicina, carvona, cinometionato, clo-ropicrina, cufraneb, ciflufenamida, cimoxanila, dazomet, debacarb, diclome-zina, diclorofeno, dicloran, difenzoquato, metilsulfato de difenzoquato, difeni-lamina, etaboxam, ferimzon, flumetover, flusulfamida, fluopicolida, fluorimida,hexaclorobenzeno, sulfato de 8hidroxiquinolina, irumamicin, metasulfocarb,metrafenona, isotiocianato de metila, mildiomicina, natamicina, dimetilditio-carbamato de níquel, nitrotal-isopropila, octilinona, oxamocarb, oxifentiina,pentaclorofenol e sais, 2-fenilfenol e sais, piperalina, propanosina-sódio,proquinazida, pirrolnitrina, quintozen, tecloftalam, tecnazen, triazoxida, tri-clamida, zarilamida e 2,3,5,6tetracloro-4(metilsulfonil)-piridina, N-(4cloro-2nitrofenil)-N-etil-4metil-benzenossulfonamida, 2amino-4metil-Nfenil-5tiazolcarboxamida, 2cloro-N-(2,3dihidro-1,1,3trimetil-1 H-inden-4il)-3piridin-carboxamida, 3-[5-(4clorofenil)-2,3dimetilisoxazolidin-3il]piridina, cis-1 -(4clorofenil)-2-(1 H-1,2,4triazol-1 il)cicloheptanol, 2,4dihidro-5metóxi-2metil-4[[[[1-[3(trifluormetil)fenil]-etiliden]-amino]-óxi]-metil]-fenil]-3H-1,2,3triazol-3ona (185336-79-2), metil 1 (2,3di-hidro-2,2dimetil-1 H-inden-1 il)-1 H-imidazol-5carboxilato, 3,4,5tricloro-2,6piridindicarbonitrila, metil 2-[[[ciclopropil[(4metoxifenil)imino]metil]tio]metil]-alfa-(metoximetileno)-benzacetato, 4cloro-alfa-propinilóxi-N-[2-[3metóxi-4(2propinilóxi)fenil]etil]-benzacetamida, (2S)-N-[2-[4-[[3-(4clorofenil)-2propinil]óxi]-3metoxifenil]etil]-3metil-2-[(metilsulfonil)amino]butanamida, 5cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorfenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina, 5cloro-6-(2,4,6-trifluorfenil)-N-[(1R)-1,2,2trimetilpropil][1,2(4]triazol[1,5-a]pirimidin-7amina, 5cloro-N-[(1 R)-1,2dimetilpropil]-6-(2,4,6-trifluorfenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7amina, N-[1-(5bromo-3cloropiridin-2-il)etil]-2,4dicloronicotinamida,N(5bromo-3-cloropiridin-2-il)metil-2,4dicloronicotinamida, 2butóxi-6iodo-3propil-benzopiranon-4ona, N{(Z)-[(ciclopropilmetóxi)imino][6-(difluormetóxi)-2,3-difluorfenil]metil}-2benzacetamida, N-(3etil-3,5,5trimetil-ciclohexil)-3formilamino-2hidróxi-benzamida, 2-[[[[1 -[3(1 fluor-2feniletii)óxi]-fenil]etilideno]amino]óxi]metil]-alfa-(metoxiimino)-N-metil-alfaE-benzacetamida, N-{2-[3cloro-5(trifluormetil)piridin-2-il]etil}-2-(trifluormetil)-benzamida, N-(3',4'dicloro-5fluorbifenil-2-il)-3-(difluormetil)-1 metil-1 H-pirazol-4carboxamida, N-(6metóxi-3piridinil)-ciclopropano carboxamida, ácido 1-[(4metoxifenóxi)metil]-2,2dimetilpropil-1 H-imidazol-1carboxílico, ácido 0-[1-[(4metoxifenóxi)metil]-2,2-dimetilpropil]-1 H-imidazol-1 -carbotióico, 2-(2-{[6-(3-cloro-2metilfenóxi)-5fluoropirimidin-4il]óxi}fenil)-2-metoxiimino)-N-metilacetamida.

Bactericidas:

bronopol, diclorofeno, nitrapirina, dimetilditiocarbamato de níquel, casugami-cina, octilinona, ácido furancarboxílico, oxitetraciclina, probenazol, streptomi-cina, tecloftalam, sulfato de cobre e outras preparações de cobre.Inseticidas / acaricidas / nematicidas:Inibidores de acetilcolinesterase (AChE)

Carbamatos,

por exemplo, alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, alixicarb, aminocarb, bendio-carb, benfuracarb, bufencarb, butacarb, butocarboxim, butoxicarboxim, car-barila, carbofuran, carbosulfan, cloetocarb, dimetilan, etiofencarb, fenobu-carb, fenotiocarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metam-sódio, metio-carb, metomila, metolcarb, oxamila, pirimicarb, promecarb, propoxur, tiodi-carb, tiofanox, trimetacarb, XMC, xililcarb, triazamatosOrganofosfatos,

por exemplo, acetato, azametifos, azinfos (-metila, -etila), bromofos-etila,bromofenvinfos (-metila), butatiofos, cadusafos, carbofenotiona, cloretoxifos,clorofenvinfos, cloromefos, cloropirifos (-metila/-etila), coumafos, cianofenfos,cianofos, clorofenvinfos, demeton-S-metila, demeton-S-metilsulfona, dialifos,diazinona, diclofentiona, diclorvos/DDVP, dicrotofos, dimetoato, dimetilvinfos,dioxabenzofos, dissulfotona, EPN, etiona, etoprofos, etrimfos, famfur, fena-mifos, fenitrotiona, fensulfotiona, fentiona, flupirazofos, fonofos, formotiona,fosmetilan, fostiazato, heptenofos, iodofenfos, iprobenfos, isazofos, isofen-fos, isopropil O-salicilato, isoxationa, malationa, mecarbam, metacrifos, me-tamidofos, metidationa, mevinfos, monocrotofos, naled, ometoato, oxideme-ton-metila, parationa (-metila/-etila), fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfa-midona, fosfocarb, foxim, pirimifos (-metila/-etila), profenofos, propafos, pro-petamfos, protiofos, protoato, piraclofos, piridafentiona, piridationa, quinalfos,sebufos, sulfotep, sulprofos, tebupirimfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos,tiometona, triazofos, triclorofona, vamidotiona

Moduladores do canal sódio / bloqueadores do canal sódio não-linearesPiretróides,

por exemplo acrinatrina, aletrina (d-cis-trans, d-trans), beta-ciflutrina, bifentri-na, bioaletrina, bioaletrin-S-ciclopentil-isômero, bioetanometrina, bioperme-trina, bioresmetrina, clovaportrina, cis-cipermetrina, cis-resmetrina, cis-permetrina, clocitrina, cicloprotrina, ciflutrina, cihalotrina, cipermetrina (alfa-,beta-, teta-, zeta-), cifenotrina, deltametrina, empentrina (1R-isômero), es-fenvalerato, etofenprox, fenflutrina, fenpropatrina, fenpiritrina, fenvalerato,flubrocitrinato, flucitrinato, flufenprox, flumetrina, fluvalinato, fubfenprox, ga-ma-cihalotrina, imiprotrina, cadetrina, lambda-cihalotrina, metoflutrina, per-metrina (eis, trans-), fenotrina (1R-trans isômero), praletrina, proflutrina, pro-trifenbute, piresmetrina, resmetrina, RU 15525, silafluofeno, tau-fluvalinato,teflutrina, teraletrina, tetrametrina (1R-isômero), tralometrina, transflutrina,ZXI 8901, piretrins (piretrum)

DDT

oxadiazinas,por exemplo indoxacarb

Agonistas/ antagonistas de receptores de acetilcolinaCloronicotinilas,

por exemplo, acetamiprida, clotianidina, dinotefurano, imidacloprida, niten-piram, nitiazinas, tiacloprida, tiametoxamNicotinas, bensultap, cartapModuladores receptores de acetilcolinaSpinosina,

por exemplo spinosad

Antagonistas do canal cloreto GABA-controladosOrganoclorinas,

por exemplo, camfeclor, clordano, endossulfano, gama-HCH, HCH1 heptaclo-ro, lindano, metoxicloro

Fiprole,

por exemplo, acetoprole, etiprole, fipronila, pirafluprole, piriprole, vaniliproleAtivadores do canal cloretoMectinas,

por exemplo avermectina, emamectina, emamectina-benzoato, ivermectina,milbemicina

Miméticos de hormônios juvenis

por exemplo, diofenolano, epofenonano, fenoxicarb, hidropreno, cinopreno,metopreno, piriproxifeno, triprenoAgonistas/dirruptores de EcdisonaDiacilhidrazinas,

por exemplo, cromafenozidas, halofenozidas, metoxifenozidas, tebufenozi-das

Inibidores de biossíntese de quitinaBenzoiluréias,

por exemplo, bistriflurona, clofluazurona, diflubenzurona, fluazurona, fluciclo-xurona, flufenoxurona, hexaflumurona, lufenurona, novalurona, noviflumuro-na, penflurona, teflubenzurona, triflumuronaBuprofezinaCiromazinas

Inibidores da fosforilação oxidativa, disruptores ATPDiafentiurona

Compostos de estanho orgânico,por exemplo azociclotina, cihexatina, óxidos de fenbutatina

Desacoplador da fosforilação oxidativa por interrupção do gradiente H-prótonPirróis,

por exemplo, clorofenapirDinitrofenóis,

por exemplo, binapacrila, dinobutona, dinocap, DNOC

Inibidores de transporte de elétrons Site-IMETIs,

por exemplo fenazaquina, fenpiroximato, pirimidifeno, piridabeno, tebufenpi-rad, tolfenpirad

Hidrametilnona

Dicofol

Inibidores de transporte de elétrons Site-II

Rotenona

Inibidores de transporte de elétrons Site-III

Acequinocila, fluacripirim

Disruptores microbianos da membrana intestinal dos insetosCepa Bacillus turingiensisInibidores da síntese graxaÁcido tetrônico,por exemplo, espirodiclofen, espiromesifen, ácido tetrânico,

por exemplo, espirotetramato (CAS reg. nQ: 203313-25-1) e 3-(2,5-dimetilfenil)-8-metóxi-2-oxo-1-azaspiro[4,5]dec-3-en-4-il etil carbonato (alias:ácido carbônico, 3-(2,5-dimetilfenil)-8-metóxi-2-oxo-1 -azaspiro[4,5]dec-3-en-4-il etiléster, CAS reg. nQ.: 382608-10-8)Carboxamidas,

por exemplo flonicamida

Agonistas octopaminérgicos,por exemplo amitraz

Inibidores da ATPase estimulada com magnésioPropargitas

Dicarboxamidas de ácido benzóico,por exemplo flubendiamida

Análogos de nereistoxina,

por exemplo, hidrogeno oxalato de tiociclam, tiossultap-sódioBiológicos, hormônios ou feromônios

azadiractina, Bacillus spec., Beauveria spec., Codlemone, Metarrhiziumspec., Paecilomyces spec., Thuringiensin, Verticillium spec.

Substâncias ativas com mecanismos de ação desconhecidos ou não especí-ficos

Agentes para fumigação,por exemplo, fosfitos de alumínio, brometo de metila, fIuoreto de sulfurila

Inibidores de devoração,por exemplo, criolita, flonicamida, pimetrozina

Inibidores do crescimento de ácaros,por exemplo clofentezina, etoxazol, hexitiazox

Amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bifenazato, bromopropilato, bupro-fezina, cinometionato, clorodimeform, clorobenzilato, cloropicrina, clotiazo-ben, ciclopreno, ciflumetofeno, diciclanila, fenoxacrim, fentrifanila, flu-benzimina, flufenerim, flutenzina, gossiplure, hidrametilnona, japonilure, me-toxadiazona, petróleo, butóxido de piperonila, oleato de potássio, piridalila,sulfluramida, tetradifona, tetrassul, triarateno, verbutina

Nas composições de tratamento de plantas de acordo com ainvenção, o teor de componentes isolados pode variar dentro de determina-dos limites. Preferidas são aquelas composições de tratamento de plantas,nas quais as concentrações

- de etoxilato de álcool graxo da fórmula (I) situam-se entre 0,5 e15% em peso,

- de substância ativa do grupo das neonicotinilas situam-se entre2,5 e 30% em peso,- de sulfóxido de dimetila, N-metilpirrolidona e/ou butilrolactonasituam-se entre 30 e 80% em peso e

- de aditivos situam-se entre 0 e 15% em peso.

Se nas composições de tratamento de plantas de acordo com ainvenção tratar-se de produtos prontos para o uso, então são preferidos a-queles em que o teor

- de etoxilato de álcool graxo da fórmula (I) situa-se entre 0,01 e0,2% em peso,

- de substância ativa do grupo das neonicotinilas situa-se entre0,01 e 0,03% em peso,

- de sulfóxido de dimetila, N-metilpirrolidona e/ou butilrolactonasitua-se entre 0 e 50% em peso e

- de aditivos situa-se entre 0 e 95% em peso.

A preparação das composições de tratamento de plantas de a-cordo com a invenção é efetuada de tal modo que os componentes são mis-turados entre si nas proporções em cada caso desejadas. De modo geral,uma substância ativa do grupo das neonicotinilas é colocada e, a seguir, sobagitação, são adicionados os outros componentes em seqüência qualquer.

As temperaturas na preparação das composições de tratamentodas plantas de acordo com a invenção podem variar dentro de determinadoslimites. De modo geral trabalha-se a temperaturas entre 10°C e 50°C, depreferência a temperatura ambiente.

Para preparação das composições de tratamento das plantassão apropriados aparelhos usuais empregados na preparação de formula-ções agroquímicas;

Formulações empregáveis de acordo com a invenção podem sertransformadas em líquidos de pulverização homogêneos pela diluição comágua. O uso desses líquidos de pulverização ocorre, de acordo com a inven-ção, por meio de borrifação.

As quantidades de emprego das formulações empregadas deacordo com a invenção podem variar dentro de amplos limites. Elas são a-justadas de acordo com as respectivas substâncias ativas agroquímicas e deacordo com seu teor nas formulações.

As composições de tratamento das plantas de acordo com a in-venção podem ser empregadas como tais ou após prévia diluição com águaou outros diluentes, por exemplo, como emulsões, regas, pulverização, inje-ções ou aplicações com pincel.

Com as formulações de acordo com a invenção podem ser tra-tadas todas as plantas e partes de plantas. Como plantas, devem ser enten-didas todas as plantas e populações de plantas, tais como plantas nativasdesejadas e indesejadas ou plantas de cultura (inclusive plantas de culturade crescimento espontâneo). Plantas de cultura podem ser plantas que po-dem ser obtidas por métodos convencionais de cultura e métodos de otimi-zação ou por métodos biotecnológicos e tecnologia genética ou por combi-nação destes métodos, incluindo plantas transgênicas e tipos de plantas quepodem, ou não, ser protegidos por leis de proteção das espécies. Partes deplantas abrangem todas as partes e órgãos de plantas, aéreos e subterrâ-neos, como broto, folha, flor e raiz, sendo citados, por exemplo, folhas, agu-lhas, hastes, troncos, flores, polpas, frutos e sementes bem como raízes,tubérculos e rizomas. Partes de plantas também incluem o produto da co-lheita e material de propagação vegetativa e generativa, por exemplo, reben-tos, tubérculos, rizomas, estacas e sementes.

Salientado aqui deve ser o efeito particularmente vantajoso dacomposição de acordo com a invenção em relação ao uso em cereais, taiscomo, por exemplo, trigo, aveia, cevada, espelta, triticale e centeio, mastambém em milho, painço, arroz, cana-de-açúcar, soja, girassol, batatas,algodão, colza, canola, tabaco, beterraba açucareira, beterraba forrageira,aspargo, lúpulo bem como plantas frutíferas (abrangendo frutas de caroçoscomo, por exemplo, maçãs e pêras, drupas como, por exemplo, pêssegos,nectarinas, cerejas, ameixas e damascos, cítricos como, por exemplo, laran-jas, grapefruit, limas, limões, cumquats, tangerinas e satsumas, nozes comopistácio, amêndoas, nozes e nozes pecã, frutas tropicais como, por exemplo,manga, papaia, abacaxi, tâmaras e bananas, e uvas) e vegetais (abrangen-do vegetais folhosos como, por exemplo, endívias, alface-de-cordeiro, fun-cho tuberculado, alface e alface crespa, acelga, espinafre e chicória, couvescomo, por exemplo, couve-flor, brócolis, couve chinesa, couve verde (couvede inverno ou couve crespa), couve-rábano, couve de Bruxelas, repolho ro-xo, repolho branco e repolho crespo, frutos como, por exemplo, berinjelas,pepinos, páprica, abobrinha, tomates, chuchu e milho verde, raízes como,por exemplo, aipo, nabos, cenouras, cultivares amarelos, rábanos, rabane-tes, beterrabas, escorcioneiras e aipo-rábano, Ieguminosas como, por e-xemplo, ervilhas e feijões bem como vegetais de bulbos como, por exemplo,alho-porro e cebolinha verde).

O tratamento das plantas e partes de plantas de acordo com ainvenção com as formulações de acordo com a invenção ocorre por meio depulverização, vaporização ou atomização, de preferência por meio de pulve-rização.

As substâncias ativas agroquímicas contidas apresentam aquimelhor atividade biológica contra todos os estágios da mosca branca que naaplicação em forma das formulações tradicionais correspondentes.

A invenção é ilustrada por meio dos exemplos a seguir. Os e-xemplos não devem ser entendidos como limitativos.

Exemplo de preparação

Para preparação de uma formulação

20g de imidaclopridasão misturados sob agitação, a temperatura ambiente, sucessivamente com

5g de copolímero de polivinilpirrolidona e álcool de polivinila co-nhecido pela marca Luviskol VA 64 (firma BASF),

10g de etoxilato de álcool graxo da fórmula (I) conhecido pelamarca Genapol C-100 (firma Clariant), em que

m representa o valor médio 10,5 e

η representa o valor médio 8,4,

e

65 g de N-metil-pirrolidona.

Terminada a adição, é agitado por mais 5 minutos a temperaturaambiente. Desse modo, é obtido um líquido homogêneo.Exemplo de uso

Plantas de algodão (Gossypium hirsutum), acometidas de ovos elarvas da mosca branca (Bemisia tabaci), são tratadas por borrifação comuma preparação da composição e concentração desejada.

Após o tempo desejado, a mortalidade é determinada em %.

Aqui 100% significa que todos os animais foram mortos; 0% significa quenenhum animal foi morto.

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Claims (7)

1. Uso de formulações agroquímicas contendo- pelo menos um inseticida da série das neonicotinilas,- pelo menos um etoxilato de álcool graxo da fórmula (I), <formula>formula see original document page 19</formula> em quem representa valores médios entre 8,0 e 13,0 eη representa valores médios entre 6,0 e 17,0,- pelo menos um solvente do grupo dos sulfóxido de dimetila, N-metilpirrolidona e butil-rolactona,- eventualmente aditivos,para o combate de ovos e estágios de ninfas das moscas bran-cas por meio de aplicação por pulverização.

2. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fatode que a formulação agroquímica contém- entre 0,1 e 30% em peso de um etoxilato de álcool graxo dafórmula (I), sendo quem representa valores médios entre 8,0 e 13,0 eη representa valores médios entre 6,0 e 17,0,- entre 1 e 50% em peso de pelo menos uma substância ativa dogrupo das neonicotinilas,- entre 1 e 80% em peso de sulfóxido de dimetila, N-metilpirrolidona e/ou butil-rolactona, bem como- entre 0 e 20% em peso de aditivos.

3. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fatode que a formulação agroquímica empregada contém- entre 0,1 e 30% em peso de etoxilato de álcool graxo da fórmu-la (I), sendo quem representa valores médios entre 9,0 e 12,0 eη representa valores médios entre 7,0 e 9,0,- entre 1 e 50% em peso de pelo menos uma substância ativa dogrupo das neonicotinilas,- entre 1 e 80% em peso de sulfóxido de dimetila, N-metilpirrolidona e/ou butil-rolactona, bem como- entre 0 e 20% em peso de aditivos.

4. Processo para o combate de ovos e estágios de ninfas damosca branca, caracterizado pelo fato de que uma quantidade ativa de pelomenos um inseticida da série das neonicotinidas é aplicada sobre plantaspor meio de pulverização de uma formulação agroquímica contendo pelomenos um inseticida da série das neonicotinilas, pelo menos um etoxilato deálcool graxo da fórmula (I), pelo menos um solvente do grupo sulfóxido dedimetila, N-metilpirrolidona e butil-rolactona, bem como eventualmente aditi-vos.

5. Processo de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelofato de que a formulação agroquímica empregada contém- entre 0,1 e 30% em peso de etoxilato de álcool graxo da fórmu-la (I), em quem representa valores médios entre 8,0 e 13,0 eη representa valores médios entre 6,0 e 17,0,- entre 1 e 50% em peso de pelo menos uma substância ativa dogrupo das neonicotinilas,- entre 1 e 80% em peso de sulfóxido de dimetila, N-metilpirrolidona e/ou butil-rolactona, bem como- entre 0 e 20% em peso de aditivos.

6.

Processo de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelofato de que a formulação agroquímica empregada contém- entre 0,1 e 30% em peso de etoxilato de álcool graxo da fórmu-la (I), em quem representa valores médios entre 9,0 e 12,0 eη representa valores médios entre 7,0 e 9,0,- entre 1 e 50% em peso de pelo menos uma substância ativa dogrupo das neonicotinilas,- entre 1 e 80% em peso de sulfóxido de dimetila, N-metilpirrolidona e/ou butil-rolactona, bem como- entre 0 e 20% em peso de aditivos.