BRPI0616486A2 - composições cosméticas tendo intensidade de cor aumentada e processo para produção das mesmas - Google Patents
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Abstract
COMPOSIçOES COSMéTICAS TENDO INTENSIDADE DE COR AUMENTADA E PROCESSO PARA PRODUçAO DAS MESMAS. Intensidade de cor de uma composição cosmética contendo pigmento é aumentada através de incorporação na composição de uma quantidade de intensificação de cor de: (i) um álcool graxo C~ 12-24~, preferivelmente um álcool graxo C~ 14-20~, o álcool graxo preferivelmente sendo um álcool graxo de cadeia ramificada tendo uma ramificação alquila C610 e (ii) um ácido graxo C~ 14-24~ dimerizado ou trimerizado insaturado, preferivelmente um ácido graxo C~16-20~ dimerizado ou trimerizado insaturado que tem 2 a 4, preferivelmente 2, ligações insaturadas. Dilinoleato de dilsoestearila é preferido. Trilinoleato de triisoestearila é mais preferido. Quando a composição é uma emulsão óleo-em-água, o trilinoleato de triisoestearila ou dilinoleato de diisoestearila é adicionado à emulsão após ela ser preparada de modo a maximizar intensificação de cor.
Description
"COMPOSIÇÕES COSMÉTICAS TENDO INTENSIDADE DE CORAUMENTADA E PROCESSO PARA PRODUÇÃO DAS MESMAS"
Campo da Invenção
Esta invenção refere-se a composições cosméticascontendo um corante pigmento. Em particular esta invençãorefere-se a um processo de aumento de intensidade de cor deuma composição contendo corante pigmento, e composições Ci-teis na prática do processo.
Antecedentes da Invenção
Composições cosméticas contendo pigmentos são bemconhecidas na técnica. Tais composições incluem, por exem-plo, máscara, maquiagem, rouge, sombra de olhos, delineador,corante de cabelos, brilho facial, brilho de cabelos, cremesde pele e semelhantes.
Como comparados a outros ingredientes tipicamenteempregados em tais composições cosméticas, pigmentos são ca-ros. Adicionalmente, alguns usuários de tais composições po-dem exibir sensitividade de pele para pigmentos.
Para reduzir custo de composição e diminuir a pos-sibilidade de sensibilidade de pele para composições conten-do pigmento, pode ser desejável reduzir a quantidade de pig-mento contida em tais composições sem afetar adversamente aintensidade de cor de tais composições. Alternativamente,pode ser desejável aumentar a intensidade da cor obtida parauma quantidade predeterminada do pigmento.
Na técnica anterior, silicones foram empregados demodo a reforçar brilho. Entretanto, silicones são desvanta-josos na medida em que são caros. Mais importantemente, elespodem não serem compatíveis com produtos cosméticos que sãoà base de água.
Sumário da Invenção
A presente invenção provê um processo para aumentode intensidade de cor de uma composição cosmética contendopigmento compreendendo incorporação em uma tal composição deum produto de reação de esterificação de:
(i)um álcool graxo C12-24, preferivelmente um álcoolgraxo C14-20, o álcool graxo pref erivelmente sendo um álcoolgraxo de cadeia ramificada tendo uma ramificação alquila C6-e (ii) um ácido graxo C14-24 dimerizado ou trimerizado in-saturado, pref erivelmente um ácido graxo C16-20 dimerizado outrimerizado que tem 2 a 4, pref erivelmente 2, ligações insa-turadas,
em uma quantidade efetiva para aumentar a intensi-dade de cor da composição comparado a uma composição seme-lhante não contendo um produto de esterificação da presenteinvenção.
na presente invenção têm a seguinte Fórmula I estrutural
Produtos de esterificação preferidos empregáveisonde R é o resíduo hidrocarboneto alifático de umácido graxo Ci6-Is dimerizado ou trimerizado;Ri e R2 são independentemente um alquila linear de6 a 9 carbonos;
a é 2 quando R é um radical ácido dimero, ea é 3 quando R é um radical ácido trimero.
0 composto preferido de Fórmula I útil para aumen-tar intensidade de cor de pigmento é trilinoleato de triiso-estearila.
A presente invenção também provê uma composiçãocosmética compreendendo um pigmento, um veiculo cosmetica-mente aceitável para o mesmo e uma quantidade de um produtode reação de esterificação da presente invenção:
(i)um álcool graxo Ci2-24, preferivelmente um álcoolgraxo C14-18, o álcool graxo pref erivelmente sendo um álcoolgraxo de cadeia ramificada tendo uma ramificação alquila C6-10 e (ii) um ácido graxo C14-24 dimerizado ou trimerizado in-saturado, pref erivelmente um ácido graxo C16-18 dimerizado outrimerizado que tem 2-4, preferivelmente 2, ligações insatu-radas,
preferivelmente um composto de Fórmula I, particu-larmente trilinoleato de triisoestearila, efetivo para au-mentar intensidade de cor do pigmento na composição, comocomparado a uma composição semelhante não contendo o produtode reação de esterificação da presente invenção.
Ainda, a presente invenção provê um aperfeiçoamen-to para uma composição cosmética contendo um pigmento em umveiculo baseado em água cosmeticamente aceitável, o pigmentono dito veiculo exibindo uma primeira intensidade de cor,onde o aperfeiçoamento compreende incorporação na composiçãode uma quantidade de um produto de reação de esterificação:
(i)um álcool graxo Ci2-24, preferivelmente um álcoolgraxo C14-18, o álcool graxo preferivelmente sendo um álcool
graxo de cadeia ramificada tendo uma ramificação alquila C6-10 e (ii) um ácido graxo C14-24 dimerizado ou trimerizado in-saturado, preferivelmente um ácido graxo Ci6-i8 dimerizado outrimerizado que tem 2-4, preferivelmente 2, ligações insatu-radas,
preferivelmente um composto de Fórmula I, particu-larmente trilinoleato· de triisoestearila, de modo que a re-sultante composição exibe uma segunda intensidade de cor queé maior que a primeira intensidade de cor.
Adicionalmente, a presente invenção prove um pro-cesso para aumento de intensidade de cor de uma dispersão depigmento em uma composição cosmética baseada em emulsão deóleo-em-água compreendendo produção de uma emulsão de óleo-em-água contendo o pigmento, e a seguir incorporando um pro-duto de reação de esterificação:
(i)um álcool graxo C12-24, preferivelmente um álcoolgraxo Ci4-I8, o álcool graxo preferivelmente sendo um álcoolgraxo de cadeia ramificada tendo uma ramificação alquila Ce-e
(ii) um ácido graxo C14-24 dimerizado ou trimerizadoinsaturado, preferivelmente um ácido graxo C16-18 dimerizadoou trimerizado que tem 2-4, preferivelmente 2, ligações in-saturadas,preferivelmente um composto de Fórmula I, particu-larmente trilinoleato de triisoestearila, na fase aquosa daemulsão, em uma quantidade efetiva para aumentar a intensi-dade de cor do pigmento comparado a uma composição similarnão contendo o produto de reação de esterificação.
A presente invenção ainda provê um processo paraaumento de brilho de uma dispersão de pigmento em uma emul-são de óleo-em-água contendo o pigmento através de incorpo-ração ali de um produto de reação de esterif icação da pre-sente invenção, especialmente um composto de Fórmula I, par-ticularmente trilinoleato de triisoestearila, na fase aquosada emulsão, em uma quantidade efetiva para aumentar o brilhocomparado a uma composição semelhante não contendo o ditoproduto de reação, o composto de Fórmula I, ou particular-mente trilinoleato de triisoestearila.
Além disso, a presente invenção provê uma composi-ção cosmética compreendendo um pigmento, um veiculo baseadoem emulsão de óleo-em-água cosmeticamente aceitável e umaquantidade de um produto de reação de esterificação da pre-sente invenção, especialmente um composto de Fórmula I, par-ticularmente trilinoleato de triisoestearila, efetivo paraaumento de brilho como comparado a uma composição semelhantenão contendo o produto de reação, o composto de Fórmula I,ou particularmente trilinoleato de triisoestearila.
Ainda, a presente invenção provê um aperfeiçoamen-to para uma composição cosmética contendo um pigmento em umveiculo baseado em emulsão de óleo-ém-água cosmeticamenteaceitável para o mesmo, onde o aperfeiçoamento compreendeincorporação na fase aquosa do veiculo baseado em emulsãoóleo-em-água, de uma quantidade de um produto de reação deesterificação da presente invenção, especialmente um compos-to de Fórmula I, particularmente trilinoleato de triisoeste-arila, de modo que a composição tem um maior brilho que umacomposição semelhante não contendo o dito produto de reação,o composto de Fórmula I, ou particularmente trilinoleato detriisoestearila.
Antes da presente invenção não foi apreciado queum produto de reação de esterificação da presente invenção,particularmente um composto de Fórmula I, pode ser incorpo-rado em uma composição cosmética contendo um ou mais pigmen-tos de modo a reforçar a intensidade de cor do pigmento(s)e/ou proporcionar brilho à composição. Nem a técnica anteri-or aprecia que o produto de reação de esterificação, tal co-mo o composto de Fórmula I, deve ser adicionado a tais com-posições em um particular ponto no processo de fabricação detal composição de modo a obter o mais alto reforço em inten-sidade de cor de pigmento.
Descrição Detalhada da Invenção
A presente invenção compreende incorporação em umacomposição cosmética contendo um pigmento, uma quantidadereforçadora de intensidade de cor de um produto de reação deesterificação de:
(i)um álcool graxo C12-24, preferivelmente um álcoolgraxo Ci4-I8, o álcool graxo pref erivelmente sendo um álcoolgraxo de cadeia ramificada tendo uma ramificação alquila θε-e(ii) um ácido graxo C14-24 dimerizado ou trimerizadoinsaturado, preferivelmente um ácido graxo Ci6-i8 dimerizadoou trimerizado que tem 2-4, preferivelmente 2, ligações in-saturadas.
Preferivelmente produtos de reação de esterifica-ção têm a seguinte Fórmula I estrutural:
<formula>formula see original document page 8</formula>
onde R é o resíduo hidrocarboneto alifático de umácido graxo C16-18 dimerizado ou trimerizado;
Ri e R2 são independentemente um alquila linear de6 a 9 carbonos;
a é 2 quando R é um radical ácido dímero, ea é 3 quando R é um radical ácido trímero.0 composto de Fórmula I onde a é 2, Ri é n-C9-Hi9,R2 é n-C7Hi5, e R é um grupo dilinoleaíla que é dilinoleatode diisoestearila (daqui por diante referido como "DISD").
0 composto de fórmula I onde a é 3, Ri é n-Cg-Hig,R2 é n-C7Hi5, e R é um grupo trilinoleaiIa é trilinoleato detriisoestearila.
TIST é disponível de Scher Chemicals como Scherce-mol TIST. Seu nome INCI é trilinoleato de triisoestearila.Ele é o triéster de álcool isoestearílico e ácido trilino-léico e tem a fórmula estrutural Ia:<formula>formula see original document page 9</formula>
onde R é um grupo trilinoleaíIa. TIST é o produto
de reação de esterificação mais preferido de acordo com estainvenção.
TIST tem sido empregado na técnica anterior comoum dispersante para agentes corantes, um agente umectante ecomo um ligante para pigmentos e agentes perolescentes. Eletem sido recomendado como uma substituição para óleo de Ia-nolina.
DISD é disponível de Scher Chemicals como Scherce-mol DISD. Ele é o diéster de álcool isoestearíIico e ácidodilinoléico e tem a formula estrutural Ib:
0
É realmente surpreendente e inesperado que um pro-duto de reação de esterificação da presente invenção, parti-cularmente um composto de Fórmula I como TIST, possa ser em-pregado para dramaticamente reforçar intensidade de cor e/ou
I, particularmente TIST, pode ser empregado para reforçarintensidade de cor e/ou proporcionar brilho em produtos cos-
<formula>formula see original document page 9</formula>
onde R é um grupo dilinoleaíIa.
proporcionar brilho. Vantajosamente, um composto de Fórmulaméticos contendo pigmento baseado em água, particularmenteprodutos cosméticos baseados em emulsão de óleo-em-água con-tendo pigmento, géis aquosos, loções aquosas, etc.
Deve ser notado que intensidade de cor é medidacom um Minolta CM-2600d Spectrophotomer e é definida pelosvalores L* a* b* assim determinados.
O seguinte processo foi empregado para determinarintensidade negra de uma composição de máscara.
1.Usando aplicadores de deposição (tendo uma es-pessura de 15 mm) amostras foram depositadas como filmes u-nitários sobre lâminas de vidro. Elas foram deixadas secarpor 30 minutos.
2.Um espectrômetro Minolta CM-2600d (uma amplafaixa de sistema de medição de cor) foi empregado para cole-tar dados de intensidade de negro. Seis (6) pontos foram li-dos sobre cada lâmina. Dez (10) amostras diferentes da más-cara foram depositadas sobre 10 diferentes lâminas rendendoum total de 60 pontos de dados.
Espaço de cor L*a*b* é um dos mais amplamente usa-dos e úteis dos modelos de cor. L*a*b* é dispositivo inde-pendente e representa cada cor através de três (3) componen-tes. 0 valor L representa luminância (brilho) e varia em e-tapas uniformes de 0 para negro a 100 branco. Os valores a eb são representados como +a/-a para vermelho / verde e +b/-bpara azul / amarelo. L* é empregado para determinar intensi-dade negra.
Os presentes inventores verificaram que embora corseja intensificada quando o composto da Fórmula Ib onde R éum radical ácido dímero ("DISD") é empregado, ela é intensi-ficada em uma menor extensão que quando o composto de Fórmu-la Ia, onde R é um radical ácido trimero ("TIST") , é empre-gado .
Para reforçar intensidade de cor e/ou proporcionarbrilho, trilinoleato de triisoestearila é genericamente em-pregado em uma concentração de 0,1 a 10% em peso, baseada nopeso total da composição. Em uma realização ele é empregadoem uma concentração de 0,25 a 5% em peso, baseado no peso10 total da composição. Com os pigmentos testados em (ver osExemplos que se seguem) 0,25% em peso, baseado no peso totalda composição, foi verificado ser uma desejável concentra-ção. Deve ser notado que com muitas composições uma concen-tração maior que 2% em peso, baseado no peso total da compo-sição, pode-se aumentar a viscosidade assim como aumentar ocusto da composição final.
Inicialmente os presentes inventores postularamque a ação de intensificação de cor de TIST pode ser bem a-tribuivel a seu alto índice de refração. Entretanto, outrosmateriais tendo alto índice de refração foram testados e ve-rificados não aperfeiçoarem significantemente intensidade decor. Tais agentes testados incluíram mica, fenil trimeticonae dimetil poli siloxano.
Assim, algum outro mecanismo, ou combinação de me-canismos (incluindo alto índice de refração) está mais pro-vavelmente envolvido.
Pigmentos empregáveis na presente invenção inclu-em, mas não são limitados a, óxido de ferro negro, ultrama-rinas, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, dió-xido de titânio, óxido de zinco, óxido de cobalto alumínio,óxido de cromo verde, hidróxido de cromo, e D&C Black 2 (ne-gro de fumo).
Pigmentos, como aqui usado, também incluem pigmen-tos Iaca tais como, por exemplo, D&C Red 7 Ca Lake, FD&CYellow 5 Al Lake, FD&C Blue Al Lake, D&C Red 6 Ba Lake, D&CRed 33 Al Lake, FD&C Red 3 Al Lake, D&C Red 27 Al Lake, D&CRed 21 Al Lake, D&C C Red 7 Na Lake, FD&Cyellow 6 Al Lake,D&C Orange Zr Lake, D&C Red 19 Al Lake e D&C Red 21 Al Lake.
A presente invenção será agora descrita com refe-rência aos Exemplos que se seguem nos quais, a menos que deoutro modo indicado, todas as porcentagens são em peso e sãobaseadas no peso total da composição.
Exemplo 1 - Máscara Negra
Uma composição de máscara negra tendo a seguinteformulação foi preparada.
<formula>formula see original document page 12</formula><formula>formula see original document page 13</formula>
A composição foi preparada como se segue:
l.As quantidades de formulação de água deionizada,trietanolamina, EDTA, hidroxi etil celulose, álcool polivi-nilico, e metil parabeno foram misturadas e aquecidas a80°C.
2.As quantidades de formulação de fosfato de ole-th-3, isoceth-20, propil~ parabeno, triglicerideo de ácidoCi8-36r ácido palmítico e ácido esteárico foram misturadas eaquecidas a 80°C.
3. A mistura produzida na Etapa 2 foi adicionada àmistura aquosa produzida na Etapa 1 com mistura de alta ve-locidade e a resultante emulsão foi resfriada para 45°C.
4. Os ingredientes de formulação restantes foramentão misturados na batelada, com TIST sendo adicionado porúltimo.
Uma segunda formulação de máscara negra foi prepa-rada da mesma maneira como um controle. Ela foi idêntica àprimeira formulação exceto que ela não contem TIST.O valor L* foi determinado para cada uma das com-posições. A composição de máscara negra empregada como umcontrole exibiu um valor L* (D65) de 23,28. A composição e-xibiu uma intensidade de cor de negro. A composição de más-cara à qual TIST 0,25% foi adicionada foi determinada ter umvalor L* (D65) de 20, 63. Ela exibiu uma intensidade de corde negro escuro.
Exemplo 2 - Máscara Marinha
Uma composição de máscara marinha tendo a seguintecomposição foi preparada de acordo com o processo descritono Exemplo 1.
<formula>formula see original document page 14</formula><formula>formula see original document page 15</formula>
Uma segunda formulação de máscara marinha foi pre-parada da mesma maneira como um controle. Ela foi idêntica àprimeira formulação exceto que ela não contem TIST.
0 valor L* foi determinado para cada uma das com-posições. A segunda composição de máscara negra empregadacomo um controle foi negra em intensidade e teve um valorL*(D65) de 28,97. A primeira composição de máscara negracontendo TIST 2% foi negra escura em intensidade e teve umvalor L8(D65) de 25,27.
Exemplo 4 - Máscara Azul
Uma composição de máscara azul contendo TIST 2% efoi preparada de acordo com o processo descrito no Exemplo1.
A formulação foi idêntica àquela empregada no E-xemplo 1 exceto que ela conteve TIST 2%, e o pigmento empre-gado foi Azul Ultramarinho.
Uma segunda formulação de máscara azul foi prepa-rada na mesma maneira, como um controle. Ela foi idêntica àprimeira formulação exceto que ela não contem TIST.
0 valor b* foi determinado para cada uma das com-posições.
A segunda composição de máscara azul, empregadacomo um controle, foi azul em intensidade e teve um valorb*(D65) de -33,86.A primeira composição de máscara azul, contendoTIST 2%, foi azul escuro em intensidade e teve um valorb*(D65) de -42,06.
Exemplo 5 - Máscara Marrom
Uma composição de máscara marrom idêntica àquelaempregada no Exemplo 1, exceto que ela conteve TIST 0,5%,dispersão de óxido de ferro negro 33%, dispersão de óxido deferro vermelho 6% e dispersão de óxido de ferro amarelo 6%ao invés do pigmento de óxido de ferro negro 45% no Exemplo1, foi preparada de acordo com o processo descrito no Exem-plo 1.
Uma segunda formulação de máscara marrom foi pre-parada da mesma maneira, como um controle.
Ela foi idêntica à primeira formulação exceto queela não contem TIST e a água foi aumentada 0,5% para compen-sar o TIST.
Os valores a*(D65) e b*(D65) foram determinadospara cada uma das composições.
A segunda composição de máscara marrom, empregadacomo um controle, teve um valor a* (D65) de 2,79 e valorb*(D65) de 2,55.
A primeira composição de máscara marrom, contendoTIST 0,5%, teve um valor a*(D65) de 2,66 e um valor b*(D65)de 2,35.
Em adição ao surpreendente fato de que TIST refor-çou intensidade de cor do pigmento, os presentes inventoressurpreendentemente verificaram que TIST é mais efetivo emaumento de intensidade de cor quando é adicionado no ou nadireção do final do processo de fabricação de composiçãocontendo pigmento. Mais desejavelmente, ele é adicionado de-pois, em outras palavras, no final do processo para produçãode composição.
0 que é importante é que o equipamento empregadono processo de fabricação e o tempo de adição de TIST noprocesso de fabricação sejam tais de modo a assegurar queTIST não seja emulsifiçado como um componente da fase óleodescontínua dispersa.De modo a obter o máximo efeito de in-tensificação de cor, TIST, uma material dispersível em água,tem de estar na fase contínua aquosa.
Os presentes inventores verificaram que quandoTIST é incorporado na fase interna de uma composição cosmé-tica contendo pigmento baseado em emulsão de óleo-em-águaele não intensifica a cor da composição. Ele tem de ser adi-cionado à fase aquosa externa. Isto pode explicar bem porqueo uso de TIST para intensificação de cor de um pigmento nãofoi anteriormente apreciado pela técnica anterior. Como no-tado anteriormente, TIST foi usado na técnica anterior comoum emoliente e como tal tem sido empregado como parte da fa-se óleo em uma emulsão óleo-em-água. Os presentes inventoresdeterminaram que quando TIST está na fase interna de uma e-mulsão óleo-em-água, ele não atua como um intensificador decor.
0 seguinte Exemplo 6 ilustra a importância do pon-to de adição do composto de Fórmula I no processo de fabri-cação.Exemplo 6
Uma composição de máscara idêntica ao Exemplo 1exceto que ela conteve TIST 0,5% foi preparada de acordo como processo descrito no Exemplo 1. Em tal processo o TIST foiadicionado à emulsão produzida através de mistura de faseóleo e fase água. Assim ele foi o último ingrediente adicio-nado .
Uma composição controle semelhante foi preparadada mesma maneira exceto que o TIST foi adicionado à fase ó-leo antes de mistura das fases óleo e água para produzir aemulsão.
0 valor L*(D65) foi determinado para cada uma dascomposições.
A composição na qual TIST foi adicionado à faseóleo antes de emulsificação com a fase água teve um valorL*(D65) de 24,65.
Em contraste, a composição na qual o TIST foi adi-cionado à emulsão preparada teve um valor L*(D65) de 21,19.Isto é realmente surpreendente e inesperado.
Exemplo 7
Para determinar uma faixa prática para o uso deTIST para intensificação de cor de um pigmento negro, compo-sições de máscara negras A-G foram preparadas e o valorL*(D65) de cada composição foi determinado. Composições A-Gforam idênticas à composição empregada no Exemplo lexcetoque composições A, B, C, D, E, F, e G, respectivamente con-tiveram 0,25%, 0,5%, 1%, 2%, 5,5%, 10% e 0% de TIST. 0 teorde água das formulações foi ajustado para compensar o aumen-to em teor de TIST.
Composição G, que não conteve TIST, serviu como umcontrole.
Os valores L*(D65) de composições A-G foram como
<table>table see original document page 19</column></row><table>
Exemplo 8
Para determinar uma faixa prática para o uso deDISD para intensificar a cor de um pigmento negro, composi-ções de máscara negra H-K foram preparadas e o valor L*(D65)de cada composição foi determinado. Composições H-K idênti-cas à composição empregada no Exemplo 1 exceto que composi-ções H-K empregaram DISD ao invés de TIST. Adicionalmente,composições Η, I, J, e K, respectivamente contiveram 0,25%,0,5%, 2% e 0% de DISD. O teor de água das composições foiajustado para compensar o aumento em teor de DISD.
Composição K, que não conteve DISD, serviu como umcontrole.
Os valores L*(D65) de composições H-K foram comose segue:<table>table see original document page 20</column></row><table>
Exemplo 9
Para determinar uma faixa prática para uso de TIST
para intensificar a cor de um pigmento azul, composições demáscara azul L-O foram preparadas e o valor b*(D65) para ca-da composição foi determinado. Composições L-O foram idênti-cas à composição empregada no Exemplo 4 exceto que composi-ções L-O respectivamente conteve 0,25%, 0,5%, 1% e 0% deTIST. O teor de água das composições foi ajustado para com-pensar o aumento no teor de TIST.
Composição 0, que não conteve TIST, serviu como umcontrole.
Os valores b*(D65) de composições L-O foram como
<table>table see original document page 20</column></row><table>
Claims (24)
1. Processo para aumento de intensidade de cor deuma composição cosmética baseada aquosa contendo pigmento,CARACTERIZADO pelo fato de compreender incorporação em talcomposição de uma quantidade de um produto de reação de es-terificação de(i)um álcool graxo C12-24e(ii)um ácido graxo C14-24 dimerizado ou trimerizado,efetivo para aumentar intensidade de cor da compo-sição comparado a uma composição semelhante não contendo oproduto de reação de esterificação.
2. Em uma composição cosmética contendo um pigmen-to e um veículo baseado aquoso cosmeticamente aceitável parao mesmo, a composição tendo uma primeira intensidade de cor,o aperfeiçoamento CARACTERIZADO pelo fato de compreender in-corporação na dita composição de uma quantidade de um produ-to de reação de esterificação de(i)um álcool graxo C12-24e(ii)um ácido graxo C14-24 dimerizado ou trimerizado,de modo que a resultante composição exiba uma se-gunda intensidade de cor maior que a primeira intensidade decor.
3. Composição cosmética, CARACTERIZADA pelo fatode compreender um pigmento, um produto de reação de esteri-ficação de(i)um álcool graxo C12-24e(ii)um ácido graxo C14-24 dimerizado ou trimerizado,e um veiculo aquoso cosmeticamente aceitável parao mesmo, o produto de reação de esterificação estando pre-sente na composição em uma quantidade de modo que a composi-ção tem uma intensidade de cor maior que a intensidade decor exibida por uma composição semelhante não contendo oproduto de reação de esterificação.
4. Processo para aumento de intensidade de cor deuma dispersão de pigmento em uma composição cosmética basea-da em emulsão óleo-em-água, CARACTERIZADO pelo fato de com-preender produção de uma emulsão de óleo-em-água contendo odito pigmento e então incorporando um produto de reação deesterificação de(i)um álcool graxo C12-24e(ii)um ácido graxo C14-24 dimerizado ou trimerizado,(iii)na fase aquosa da emulsão em uma quantidadeefetiva para aumentar intensidade de cor do pigmento compa-rado a uma composição semelhante não contendo o produto dereação de esterificação.
5. Processo, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADO pelo fato de que o pigmento é selecionado dogrupo consistindo em óxido de ferro negro, ultramarinhos,óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, dióxido detitânio, óxido de zinco, óxido de alumínio cobalto, óxido decromo verde, hidróxido de cromo, D&C Red 7 Ca Lake, FD&CYellow 5 Al Lake, FD&C Blue Al Lake, D&C Red 6 Ba Lake, D&CRed 33 Al Lake, FD&C Red 3 Al Lake, D&C Red 27 Al Lake, D&CRed 21 Al Lake, D&C C Red 7 Na Lake, FD&Cyellow 6 Al Lake,D&C Orange Zr Lake, D&C Red 19 Al Lake e D&C Red 21 Al Lakee suas misturas.
6. Composição, de acordo com a reivindicação 2,CARACTERIZADA pelo fato de que o pigmento é selecionado dogrupo consistindo em óxido de ferro negro, ultramarinhos,óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, dióxido detitânio, óxido de zinco, óxido de alumínio cobalto, óxido decromo verde, hidróxido de cromo, D&C Red 7 Ca Lake, FD&CYellow 5 Al Lake, FD&C Blue Al Lake, D&C Red 6 Ba Lake, D&CRed 33 Al Lake, FD&C Red 3 Al Lake, D&C Red 27 Al Lake, D&CRed 21 Al Lake, D&C C Red 7 Na Lake, FD&Cyellow 6 Al Lake,D&C Orange Zr Lake, D&C Red 19 Al Lake e D&C Red 21 Al Lakee suas misturas.
7. Composição, de acordo com a reivindicação 3,CARACTERIZADA pelo fato de que o pigmento é selecionado dogrupo consistindo em óxido de ferro negro, ultramarinhos,óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, dióxido detitânio, óxido de zinco, óxido de alumínio cobalto, óxido decromo verde, hidróxido de cromo, D&C Red 7 Ca Lake, FD&CYellow 5 Al Lake, FD&C Blue Al Lake, D&C Red 6 Ba Lake, D&CRed 33 Al Lake, FD&C Red 3 Al Lake, D&C Red 27 Al Lake, D&CRed 21 Al Lake, D&C C Red 7 Na Lake, FD&Cyellow 6 Al Lake,D&C Orange Zr Lake, D&C Red 19 Al Lake e D&C Red 21 Al Lakee suas misturas.
8. Composição, de acordo com a reivindicação 4,CARACTERIZADA pelo fato de que o pigmento é selecionado dogrupo consistindo em óxido de ferro negro, ultramarinhos,óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, dióxido detitânio, óxido de zinco, óxido de alumínio cobalto, óxido decromo verde, hidróxido de cromo, D&C Red 7 Ca Lake, FD&CYellow 5 Al Lake, FD&C Blue Al Lake, D&C Red 6 Ba Lake, D&CRed 33 Al Lake, FD&C Red 3 Al Lake, D&C Red 27 Al Lake, D&CRed 21 Al Lake, D&C C Red 7 Na Lake, FD&Cyellow 6 Al Lake,D&C Orange Zr Lake, D&C Red 19 Al Lake e D&C Red 21 Al Lakee suas misturas.
9. Processo, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADO pelo fato de que o produto de reação de este-rificação é trilinoleato de triisoestearila.
10. Processo, de acordo com a reivindicação 2,CARACTERIZADO pelo fato de que o produto de reação de este-rificação é trilinoleato de triisoestearila.
11. Processo, de acordo com a reivindicação 3,CARACTERIZADO pelo fato de que o produto de reação de este-rificação é trilinoleato de triisoestearila.
12. Processo, de acordo com a reivindicação 4,CARACTERIZADO pelo fato de que o produto de reação de este-rificação é trilinoleato de triisoestearila.
13. Processo, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADO pelo fato de que o produto de reação de este-rificação é dilinoleato de diisoestearila.
14. Processo, de acordo com a reivindicação 2,CARACTERIZADO pelo fato de que o produto de reação de este-rificação é dilinoleato de diisoestearila.
15. Processo, de acordo com a reivindicação 3,CARACTERIZADO pelo fato de que o produto de reação de este-rificação é dilinoleato de diisoestearila.
16. Processo, de acordo com a reivindicação 4,CARACTERIZADO pelo fato de que o produto de reação de este-rificação é dilinoleato de diisoestearila.
17. Processo, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADO pelo fato de que o produto de reação de este-rificação é obtido através de reação de(i)um álcool graxo C12-24CARACTERIZADO pelo fato de que o produto de reação de este-rificação tem a estrutura:onde R é o resíduo hidrocarboneto alifático de umácido graxo Ci6-I8 dimerizado ou trimerizado;Ri e R2 são independentemente um alquila linear de-6 a 9 carbonos;e(ii)um ácido graxo C14-24 dimerizado ou trimerizadotendo 2 a 4 ligações insaturadas.
18. Processo, de acordo com a reivindicação 1,a é 2 quando R é um radical ácido dímero, ea é 3 quando R é um radical ácido trímero.
19. Processo, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADO pelo fato de que o álcool graxo Ci2-24 é um ál-cool de cadeia ramificada que tem uma ramificação alquilaCÔ-io ·
20. Processo, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADO pelo fato de que a dita quantidade de óleo pa-ra 10% em peso baseado no peso total da composição.
21. Processo, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADO pelo fato de que a dita quantidade é de 0,25 a-5% em peso baseado no peso total da composição.
22. Processo, de acordo com a reivindicação 9,CARACTERIZADO pelo fato de que a dita quantidade é de 0,25%em peso baseado no peso total da composição.
23. Processo, de acordo com a reivindicação 13,CARACTERIZADO pelo fato de que a dita quantidade é de 0,25%em peso baseado no peso total da composição.
24. Processo para proporcionar brilho a uma compo-sição cosmética baseada aquosa contendo pigmento,CARACTERIZADO pelo fato de compreender incorporação em umatal composição de uma quantidade de um produto de reação deesterificação de(i) um álcool graxo C12-24e(ii) um ácido graxo C 1.4-24 dimerizado ou trimeriza-do,efetiva para proporcionar brilho à composição com-parado a uma composição semelhante não contendo o produto dereação de esterificação.
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