BRPI0616522A2

BRPI0616522A2 - composição antiperspirante anidra e seu método de fabricação, método cosmético de redução da perspiração e produto

Info

Publication number: BRPI0616522A2
Application number: BRPI0616522-2A
Authority: BR
Inventors: Kevin Ronald Franklin; Joyce Kench; Elisabeth Stockton
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2005-08-10
Filing date: 2006-07-25
Publication date: 2011-06-21
Also published as: AU2006278898B8; WO2007017119A3; ES2317567T3; PL1912619T3; CA2618969A1; CN101277673B; GB0516418D0; WO2007017119A2; DE602006003771D1; US20080267895A1; EP1912619A2; AU2006278898B2; CN101277673A; EP1912619B1; ATE414501T1; AU2006278898A1; ZA200801174B; JP5603549B2; CA2618969C; AR055115A1

Abstract

COMPOSIçãO ANTIPERSPIRANTE ANIDRA E SEU MéTODO DE FABRICAçãO, MéTODO COSMéTICO DE REDUçãO DA PERSPIRAçãO E PRODUTO. A presente invenção refere-se a uma composição antiperspirante anidra que compreende de 2 a 25% em peso de ativo antiperspirante contendo alumínio solubilizado; de 20 a 50% em peso de etanol e de 20 a 55% em peso de um ou mais óleos solubilizantes selecionados a partir do grupo que consistem em: (i) álcool graxo de cadeia ramificada que possui de 16 a 24 átomos de carbono; (ii) um éster benzoato de um álcool de cadeia curta (C2-C6) substituído com um grupo fenila, fenóxi ou benzoilóxi; (iii) um éster benzoato de um álcool de cadeia linear de 6 a 8 átomos de carbono; e (iv) um álcool graxo linear propoxilado que possui um grau de propoxilação de 2 a 4 e um comprimento de cadeia de álcool graxo de 10 a 18 átomos de carbono; em que a razão de ativo antiperspirante para etanol e de ativo antiperspirante para óleo solubilizante é de 1:10 a 1:1 em peso e a razão de etanol para óleo é de 1:2 para 2:1 em peso.

Description

"COMPOSIÇÃO ANTIPERSPIRANTE ANIDRA E SEU MÉTODO DEFABRICAÇÃO, MÉTODO COSMÉTICO DE REDUÇÃO DA PERSPIRAÇÃO E

PRODUTO"

Campo da Invenção

A presente invenção refere-se a composições antiperspirantes(AP) apropriadas para o uso no tratamento do corpo humano. A presenteinvenção refere-se ainda aos métodos para a preparação de tais composiçõese produtos que empregam tais composições.

Antecedentes da Invenção

As composições AP ficaram conhecidas por muitos anos euma grande variedade de tais composições foi negociadacomercialmente. Algumas das composições AP utilizaram ativos APsolubilizado e forneceram alguns dos benefícios da presente invenção. Amais comum de tais composições utiliza água para auxiliar a solubilizaçãodo ativo AP; entretanto, as composições aquosas sofrem de muitasdesvantagens, incluindo aquelas descritas a seguir.

As composições AP anidras que empregam o ativo APsolubilizado não foi comercializado amplamente, em particular, emcomposições utilizadas como produtos líquidos; entretanto, taiscomposições foram descritas na literatura das patentes. Muitas de taisdescrições são de composições que compreendem compostos de alumíniosolúvel em álcool que são complexados com propileno glicol, conformedescrito no documento US 3.359.169 (Revlon Inc., 1967). Um exemploespecífico é o documento US 4.065.564 (Lever bros. Co., 1977), quedescreve as composições anidras AP que compreendem um complexo decloroidróxido de alumínio dissolvido em álcool e pequenas quantidades deóleo de silicone e lubrificantes de pele opcionais, tal como miristato deisopropila. Um exemplo relacionado é o documento US 4.053.581 (Leverbros. Co., 1977). Mais recentemente, houve publicações que descrevem oativo AP em 1,2-dióis, tais como 1,2-pentanodiol e 1,2-hexanodiol; osdocumentos WO 01/13869 (Procter & Gamble CO., 2001) e WO 02/094327(Procter & Gamble CO., 2002) são exemplos de tais publicações.

Um dos problemas das composições AP que compreendem umasolução de um ativo AP em um álcool de cadeia curta (C2-C6), tal como oetanol, é que tais composições podem ser percebidas por algumas pessoascomo possuindo atributos sensoriais negativos, notadamente uma tendência deirritação da pele. Outro problema é que os álcoois de cadeia curta (C2-C6)1 talcomo o etanol são classificados como "VOC"s (compostos orgânicos voláteis) eacredita-se que a liberação na atmosfera de VOCs possui conseqüênciasambientais negativa. Este último problema pode ser acentuado quando acomposição também compreende um propelente volátil.

Descrição Resumida da Invenção

É um objeto da presente invenção fornecer uma composição APque compreende um ativo AP solubilizado que não é percebido pelosconsumidores como possuindo atributos sensoriais negativos, em particular,não causando irritação.

É um objeto adicional da presente invenção fornecer umacomposição AP que compreende um ativo AP solubilizado que libera menosetanol na atmosfera do que as composições AP que compreendem um ativoAP solubilizado conforme descrito no estado da técnica anterior.

É um objeto adicional da presente invenção fornecer umacomposição AP que compreende um ativo AP solubilizado que possui boaestabilidade, em particular, em altas e baixas temperaturas.

É um objeto adicional da presente invenção fornecer umacomposição AP que compreende um ativo AP solubilizado que fornece um bomdesempenho de antiperspirância.Descrição Detalhada da Invenção

De acordo com um primeiro aspecto da presente invenção, éfornecida uma composição antiperspirante anidra que compreende de 2 a 25%em peso de ativo antiperspirante contendo alumínio solubilizado; de 20 a 50%em peso de etanol e de 20 a 55% em peso de um ou mais óleos solubilizantesselecionados a partir do grupo que consiste em:

(i) um álcool graxo de cadeia ramificada que possui de 16 a 24átomos de carbono;

(ii) um éster de benzoato de um álcool de cadeia curta (C2-C6)substituído por um grupo fenila, fenóxi ou benzoilóxi;

(iii) éster de benzoato de um álcool de cadeia linear de 6 a 8átomos de carbono; e

(iv) um álcool graxo propoxilado linear que possui um grau depropoxilação de 2 a 4 e um comprimento de cadeia de álcool graxo de 10 a 18átomos de carbono.

em que a razão de ativo antiperspirante para o etanol e do ativoantiperspirante para o óleo solubilizante é de 1:10 para 1:1 em peso e a razãodo etanol para o óleo é de 1:2 para 2:1 em peso.

De acordo com um segundo aspecto da presente invenção, éfornecido um método cosmético de redução da perspiração que compreende aaplicação à superfície do corpo humano de uma composição de acordo comum primeiro aspecto da presente invenção.

De acordo com um terceiro aspecto da presente invenção, éfornecido um método para a fabricação de uma composição de acordo com oprimeiro aspecto da presente invenção.

De acordo com um quarto aspecto da presente invenção, éfornecido um produto que compreende uma composição antiperspirante anidrade acordo com o primeiro aspecto da presente invenção e um dispensadorspray, dispensador tipo roll-on ou dispensador de extremidade porosa.

As composições da presente invenção são apropriadas para ouso como composições cosméticas no tratamento cosmético do corpo humano.Sua função principal é reduzir a perspiração, em particular, nas áreas do corpoonde este é mais necessário, notadamente nas regiões da axila e dos pés.

As composições de acordo com a presente invenção possuem acaracterística de que o ativo AP é solubilizado. Esta característica podefornecer benefícios sensoriais em que a composição pode ser percebida comomenos arenosa do que as composições que compreendem o ativo AP particulado. Alternativamente ou adicionalmente, também podem ser fornecidosbenefícios em que o ativo AP solubilizado é menos provável de conduzir obloqueio do aplicador do produto. Os exemplos de aplicadores que sãopropensos a tal bloqueio incluem os aplicadores tipo roll-on, em que algumasvezes o roll-on se torna difícil de mover; dispositivos em spray, em que osorifícios estreitos no bocal algumas vezes ficam bloqueados; e os aplicadoresde extremidade porosa, em que algumas vezes o poro é bloqueado.

As composições da presente invenção são anidras, significandoque elas compreendem menos de 10% em peso de água. De preferência, elascompreendem menos de 5%, de maior preferência, menos de 1% e, de maiorpreferência, ainda, menos de 0,5% em peso de água. As composições anidraspodem possuir benefícios sensoriais em termos de sensação seca do que ascomposições aquosas. Outro possível beneficio é que elas podem serembaladas em um recipiente metálico com risco reduzido de corrosão dorecipiente. Um outro possível benefício é que elas podem fornecerdesempenho de antiperspirância melhorado.

Nas composições da presente invenção, todos os ativos AP sãosolubilizados, significando que ele existe como uma solução nos outroscomponentes presentes na mesma. Esta solução pode ser geleificada paraformar um bastão ou um sólido macio, ela pode ser utilizada como um líquidoou pode ser diluída com um propelente volátil e utilizada em um aerossol. Osbenefícios da presente invenção são de relevância particular quando acomposição é um líquido. Assim, as composições de acordo com a presenteinvenção, de preferência, significam que são capazes de fluir sob umagravidade à temperatura ambiente.

Ao longo deste relatório descritivo, o termo "solução" deve serentendido como se referindo a uma mistura de fase única homogênea, que éopticamente clara.

Em todas as formas de produtos possíveis, a composiçãopode compreender um material insolúvel adicional, tipicamente disperso demaneira uniforme por todo o produto; entretanto, nas composiçõespreferidas, em particular aquelas utilizadas como um produto líquido, acomposição é uma solução em si. Em tais composições de solução, osbenefícios de possuir o ativo AP solubilizado (vide acima) são derelevância particular.

As composições de acordo com a presente invenção, que sãoutilizadas como produtos líquidos, podem ser composições roll-on,composições em spray ou composições aplicadas através de um dispensadorde extremidade porosa. As composições da presente invenção são, emparticular, apropriadas para o uso como composições em spray, em especial,composições em spray que não compreendem um propelente volátil, tais comocomposições de spray em gatilho e bomba de spray.

O ativo AP é, de preferência, solúvel em etanol, significando,tipicamente, que uma solução a 50% do ativo em etanol é clara à temperaturaambiente. Ao longo deste relatório descritivo, a temperatura ambiente deve serentendida como significando cerca de 23° C. Os exemplos de ativos APapropriados são os sais AP adstringentes contendo alumínio complexado comum álcool poliídrico, tal como cloridrato de alumínio (ACH) complexado compropileno glicol (PG). Os ativos ACH-PG particulares que foram descobertoscomo apropriados são o Reach 301 PGO1 Reach 301 PG1 e Rehydrol II1 todosdisponíveis pela Reheis Inc.

A quantidade total de ativo AP nas composições da presenteinvenção é de 2 a 25%, de preferência, de 5 a 22% e, de maior preferência, de 10 a20% em peso da composição. Uma certa quantidade mínima de ativo AP érequerida a fim de fornecer um desempenho de antiperspirância aceitável. O nívelmáximo de ativo AP é estabelecido por causa da diminuição do desempenho emaltos níveis e a fim de facilitar a formulação das composições estáveis.

O etanol é incorporado nas composições da presente invenção emum nível de 20 a 50%, de preferência, de 25 a 45% e, de maior preferência, de 30 a40% em peso da composição. A razão em peso do ativo AP é de 1:10 para 1:1. Arazão em peso mínima do ativo AP para o etanol é, de preferência, de 1:5 e, demaior preferência, de 1:3. A razão em peso máxima do ativo AP para o etanol é, depreferência, até 2:3 e, de maior preferência, até 1:2. Uma certa quantidade mínimade etanol é requerida, em particular com relação ao sal AP, a fim de auxiliar asolubilização do ativo AP e fornecer uma composição estável. O nível máximo deetanol é estabelecido porque algumas pessoas percebem os atributos sensoriaisnegativos, notadamente a irritação, quando o etanol é aplicado sobre a pele juntocom o ativo AP. Também existe um desejo de manter o nível de etanolrazoavelmente baixo a fim de minimizar sua liberação na atmosfera (vide acima).

O óleo solubilizante serve para auxiliar a solubilização do ativo APe pode também melhorar os atributos sensoriais negativos percebidos poralgumas pessoas na aplicação dos ativos AP etanólicos à sua pele (videacima). Os inventores perceberam que apenas certos óleos são capazes deauxiliar suficientemente a solubilização do ativo AP e os detalhes destes óleossão fornecidos abaixo.O óleo solubilizante é selecionado a partir do grupo dos óleoslistados como (i) a (iv) na primeira realização da presente invenção. Naseguinte descrição, quando um óleo solubilizante particular, selecionado dosóleos de solubilização, ou a combinação de óleos de solubilização é descritacomo "preferida", isto é porque dito(s) óleo(s) permite(m) a formulação decomposições particularmente estáveis.

É preferido que o óleo solubilizante seja selecionado a partir dogrupo que consiste em:

(i) um álcool graxo de cadeia ramificada que possui de 16 a 24átomos de carbono; e

(ii) um éster de benzoato de um álcool de cadeia curta (C2-C6)substituído por um grupo fenila, fenóxi ou benzoilóxi.

É preferido ainda que o óleo solubilizante seja um álcool graxo decadeia ramificada que possui de 16 a 24 átomos de carbono. Em taisrealizações, um óleo solubilizante adicional que é um éster benzoato de umálcool de cadeia curta (C2-C6) substituído com um grupo benzilóxi pode estarpresente a fim de agregar estabilidade à composição.

Quando um óleo solubilizante que é um álcool graxo de cadeiaramificada que possui de 16 a 24 átomos de carbono é utilizado, ele étipicamente um álcool primário monohídrico. É preferido que a cadeia graxaseja saturada; de maior preferência, que a cadeia graxa saturada seja apenasunicamente ramificada, isto é, apenas um átomo de carbono metina (terciário)está presente e nenhum átomo de carbono quarternário está presente. Osóleos solubilizantes particularmente preferidos deste tipo são o álcoolisoestearílico (ISA) conforme comercializado pela Uniqema com o nomecomercial de Prisorine 3515, e octildocecanol, conforme comercializado pelaCognis GmbH com o nome comercial de Eutanol G. Destes óleos solubilizantesparticularmente preferidos, o ISA é o de maior preferência.Quando um óleo solubilizante que é um éster benzoato de umálcool de cadeia curta (C2-C6) substituído por um grupo fenil, fenóxi oubenzoilóxi é utilizado, o álcool de cadeia curta pode ser linear (isto é,cadeia linear) ou cadeia ramificada e pode compreender opcionalmente ligações éter. De preferência, o álcool de cadeia curta é linear ouramificado por metila (isto é, possuindo substituintes metila) e o óleosolubilizante não compreende outros átomos exceto carbono, hidrogênio eoxigênio. Os óleos solubilizantes particulares de tipo são o dibenzoato dedi(propileno glicol), conforme comercializado pela Finetex Inc. com o nome comercial de Finsolv PG22; benzoato de finiletila conforme comercializadopela Finetex Inc. com o nome comercial de Finsolv SUN; benzoato de 1-metil-2-fenoxietila, disponível pela Degussa AG como DG1. Os óleossolubilizantes particularmente preferidos deste tipo são os ésteres debenzoato de um álcool de cadeia curta (C2-C6) substituído por um grupo benzoilóxi. Estes últimos óleos podem ser alternativamente nomeadoscomo ésteres de dibenzoato de um álcool diídrico de cadeia curta (C2-C6).Destes óleos solubilizantes particularmente preferidos, o dibenzoato dedi(propileno glicol) é o de maior preferência.

Quando um óleo solubilizante que é um éster de benzoato de umálcool linear (isto é, cadeia linear) de 6 a 8 átomos de carbono é utilizado, o álcoolesterificado é tipicamente um álcool primário monohídrico. É preferível que oálcool possua uma cadeia de hidrocarbonetos saturada. Um óleo solubilizanteparticularmente preferido deste tipo é o benzoato de octila, conformecomercializado pela Finetex Inc. com o nome comercial de Finsolv EB.

Quando um óleo solubilizante que é um álcool graxo linearpropoxilado (isto é, cadeia linear) que possui um grau de propoxilação de 2 a 4 e umcomprimento de cadeia de álcool graxo de 10 a 18 átomos de carbono é utilizado, oálcool graxo é tipicamente um álcool primário monohídrico. É preferível que o álcoolpossua uma cadeia de hidrocarboneto saturada. Um óleo solubilizanteparticularmente preferido deste tipo é o éter de miristila PPG, conformecomercializado pela Croda Inc. com o nome comercial de Promistryl PM3.

A quantidade total de óleo solubilizante presente nascomposições da presente invenção é de 20 a 55%, de preferência, de 25 a50%, de maior preferência, de 30 a 45% e de maior preferência, ainda, de 35 a45% em peso da composição. A razão em peso do ativo AP para o óleosolubilizante é de 1:10 para 1:1. A razão em peso mínima do ativo AP para oóleo solubilizante é, de preferência, de 1:5 e, de maior preferência, de 1:3. Arazão em peso máximo do ativo AP para o óleo solubilizante é, de preferência,até 2:3 e, de maior preferência, até 1:2. Uma certa quantidade mínima de óleosolubilizante é requerida, em particular com relação ao sal AP, a fim de auxiliara solubilização do ativo AP e a fim de melhorar qualquer percepção sensorialnegativa resultante da presença do ativo AP e do etanol. O nível máximo doóleo estabilizante é estabelecido por razões de estabilidade da composição eporque algumas pessoas percebem os atributos sensoriais negativos,notadamente a gordura, quando o óleo solubilizante é aplicado à pele em umnível elevado.

A razão do etanol para o óleo solubilizante é de 1:2 para 2:1 e, depreferência, de 2:3 para 3:2 em peso. É desejável possuir as quantidades deetanol e óleo solubilizante razoavelmente bem balanceados a fim de obter boaestabilidade da composição e a fim de minimizar os atributos sensoriaisnegativos e qualquer impacto ambiental que um mercado em larga escala dacomposição pode possuir (vide acima).

Todas as referências acima do "óleo solubilizante" são o total detodos os óleos solubilizantes selecionados a partir do grupo especificado, emque dito grupo consiste em óleos solubilizantes de (i) a (iv) listados na primeirarealização da presente invenção, salvo indicações em contrário.Muitos outros componentes podem estar presentes nascomposições da presente invenção, sua seleção sendo freqüentemente ditadapela forma do produto desejado.

Um componente adicional preferido é um óleo de silicone. Taisóleos podem aumentar a percepção sensorial da composição na aplicação napele. Os óleos de silicone podem ser utilizados de 1 a 20% e, de preferência,de 5 a 15% em peso da composição. Os óleos de silicone voláteis sãopreferidos, sendo os materiais classificados como "voláteis" quando elespossuem uma pressão de vapor mensurável a temperatura ambiente e apressão atmosférica. Os óleos de silicone voláteis apropriados ou ospoliorganosiloxanos como eles são também conhecidos, podem ser cíclicos oulineares. Os óleos de silicone preferidos são os polidimetilisoxanos cíclicoscontendo de 3 a 9 átomos de silicone, de preferência, de 3 a 7 átomos desilicone e, de maior preferência, de 4 a 5 átomos de silicone. Taispolidimetilisoxanos são, em geral, conhecidos como ciclometiconas e destesmateriais, o de maior preferência para o uso na presente invenção é acilcopentasiloxano. Os óleos de silicone lineares apropriados incluem ospolidimetilsiloxanos que contêm de cerca de 3 a cerca de 9 átomos de silicone.Os exemplos dos óleos de silicone disponíveis comercialmente para o uso napresente invenção incluem os fluídos de silicone da Dow Corning 344, 345,244, 245, 246, 556 e as séries 200; e os fluídos de silicone Union Carbide 7207e 7158; e o silicone da General Electric SF1202.

Um álcool poliidrico de cadeia curta (C2-C6) pode ser incluído nascomposições de acordo com a presente invenção. Tais materiais podemauxiliar a solubilização do ativo AP e podem melhorar a percepção sensorial dacomposição quando ela é aplicada à pele, fornecendo algumas vezespegajosidade reduzida. Entretanto, os depositantes observaram que taismateriais também possuem um efeito prejudicial na estabilidade dacomposição e eles devem ser apenas utilizados com cuidado. Quandoempregado, eles são tipicamente utilizados de 1 a 10% da composição. Osálcoois poliídricos de cadeia curta (C2-C6) apropriados incluem o propilenoglicol, di(propilenoglicol), glicerol, pentano-1,2-diol, e hexano-1,2-diol. Osálcoois diídricos de cadeia curta (C2-C6) são preferidos, em particular, opropileno glicol.

Um perfume ou fragrância pode ser beneficamente incluso nascomposições da presente invenção. Os materiais apropriados incluem osperfumes convencionais, tal como óleo de perfume e também incluem osdenominados deo-perfumes, conforme descrito no documento EP 545.556 eoutras publicações. Os níveis de incorporação são, de preferência, até 4%, demaior preferência, de 0,1% a 3%, e, de maior preferência, ainda, de 0,5% a 2%em peso da composição.

Nas composições de acordo com a presente invenção pode ser desejável incluir um ou mais auxiliares de lavagem, freqüentemente em umaproporção de até cerca de 10% em peso, em especial, até cerca de 5% empeso e, particularmente de 0,5 a 3% em peso. Tais auxiliares de lavagemcompreendem comumente os tensoativos não iônicos e, em especial, ostensoativos não iônicos que contêm uma porção de oxido de polialquileno, o resíduo de um ácido graxo ou álcool graxo e, opcionalmente, o resíduo de umgrupo de ligação de álcool poliídrico alifático. Embora os tensoativos possamcompreender um único resíduo graxo, eles contêm, de preferência, doisresíduos. De preferência, o tensoativo é um tensoativo éster e, em especial, umtensoativo diéster. O óxido de polialquileno é , freqüentemente, o óxido depolietileno ou o óxido de polipropileno ou a mistura de óxido de polietileno/óxido de propileno, em que o polímero contém de 3 a 50 e, em especial, de 5 a20 unidades de óxido de alquileno. O resíduo graxo deriva freqüentemente deum ácido ou álcool graxo contendo de 12 a 24 carbonos, que em muitos casosé linear, cujos exemplos incluem 16, 18 ou 22 carbonos lineares. Os auxiliaresde lavagem especialmente preferidos compreendem no presente os diésteresde óxido de polietileno de álcoois graxos contendo de 16 a 22 carbonoslineares, tal como o distearato de PEG-8.

Um ativo desodorante adicional, tal como um agente antimicrobiano orgânico pode ser incluído nas composições da presente invenção.O nível de incorporação é, tipicamente, de 0,01% a 3% em peso dacomposição. Os ativos desodorantes podem agir como bactericidas, cujosexemplos incluem os compostos de amônio quaternário, como os sais de cetiltrimetilamônio; clorexidina e seus sais; e monocaprato de diglicerol,monolaurato de diglicerol, monolaurato de glicerol e materiais similaresconforme descrito em Deodorant Ingredients, de S. A. Makin e M. R. Lowry, emAntiperspirants and Deodorants, Ed. K. Laden (1999, Mareei Dekker, NovaIorque). Outros ativos desodorantes apropriados são os sais de poliexametileno biguanida tal como Cosmocil CQ disponível pela Zeneca PLC; 2',4,4'-tricloro, 2-hidróxi-difenil éter (triclosan); e 3,7,11-trimetildodeca-2,6,10-trienol (farnesol).

Em algumas realizações da presente invenção, é desejável incluirum estruturante ou um agente espessante. Tais componentes são tipicamenteutilizados em bastões ou composições sólidas macias e podem ser utilizados de 0,1 a 25% e, em particular, de 1 a 15% em peso da composição. Éaltamente desejável que o estruturante ou agente espessante seja compatívelcom a solução do ativo AP e não ocasione a saída do ativo AP da solução.

Nas realizações da presente invenção que são composiçõesaerossol, um propelente volátil é uma composição adicional desejável. Os propelentes voláteis, os quais significam gases liqüefeitos possuindo um pontode ebulição abaixo de 10° C são amplamente utilizados em composiçõesaerossóis. Eles não são considerados componentes preferidos da composiçãoda presente invenção, porque eles tendem a ser VOCs (vide acima).Entretanto, os propelentes voláteis apropriados podem estar presentes de 15%a 58% em peso da composição. O propelente volátil deve ser selecionado talque ele é miscível na solução do ativo AP1 a composição aerossolcompreendendo a solução AP e o propelente volátil sendo em si uma soluçãode fase única homogênea.

As composições adicionais que também podem ser incluídos sãoos colorantes e os conservantes em um nível convencional, por exemplo,parabenos de alquila C1-C3.

As composições da presente invenção podem ser preparadaspor quaisquer meios apropriados. Em um método de fabricação preferido,uma solução do óleo solubilizante em etanol é primeiro preparado,tipicamente em uma concentração de 40 a 70% em peso.Independentemente, uma solução do ativo AP em etanol é preparada,tipicamente, em uma concentração de 40 a 60% em peso e, de preferência,em uma concentração de cerca de 50% em peso. A solução de óleo e asolução de ativo AP são então misturadas, tipicamente em uma razão de1:3 para 3:1, opcionalmente, com agitação leve para produzir acomposição final. Quando outros componentes, tais como o óleo desilicone ou o álcool poliídrico são incluídos na composição, estes são, depreferência, dissolvidos na solução de óleo etanólico antes de seremmisturados na solução ativa AP.

As composições de maior preferência, de acordo com a presenteinvenção são líquidos e estes podem ser aplicados de modo conveniente aocorpo humano utilizando um dispensador spray, dispensador roll-on oudispensador de extremidade porosa, tal conforme descrito no documento04/062423 (Unilever 2004).

Nas realizações particularmente preferidas da presente invenção,uma composição líquida de acordo com a presente invenção é aplicada aocorpo humano utilizando um dispensador em spray. Em tais realizações, éespecialmente preferido que a composição seja desprovida de um propelentevolátil, sendo a composição aplicada utilizando um dispositivo que pode gerarum spray de tal composição. Os dispensadores apropriados incluem asbombas de spray, os sprays por compressão, spray em gatilho e outrosdispositivos que são capazes de pressurizar a composição líquida e forçá-laatravés de um bocal.

Uma característica preferida dos dispensadores utilizados emconjunto com as composições líquidas de acordo com a presente invenção éque a composição líquida é mantida em um reservatório que compreende umaparede ou janela translúcida ou transparente que permite ao usuárioreconhecer a composição líquida é uma solução clara. É particularmentedesejável que as paredes opostas do reservatório sejam translúcidas outransparentes, desta maneira, permitindo ao usuário olhar através dodispensador e seus conteúdos.

Exemplos

Todas as quantidades indicadas nas Tabelas são porcentagens empeso. As figuras de porcentagem referidas no texto em geral também são empeso.

Uma solução de 50% de complexo antiperspirante Reach 301PGO (antigo Reheis) foi preparado em etanol. Independentemente, as soluçõesde 50% de óleos Finsolv TN (benzoato de alquila Ci2-Ci5, antigo Finetex) eFinsolv SUN (benzoato de feniletila, antigo Finetex) também foram preparadas.Uma amostra de cada uma das soluções de óleo foi adicionada a um pesoigual de soluções PGO Reach 301 para apresentar as composições indicadasna Tabela 1. A adição da solução Finsolv TN resultou na precipitação do salantiperspirante, enquanto que a adição da solução Finsolv SUN produziu umacomposição clara de fase única.Tabela 1

<table>table see original document page 16</column></row><table>

Os exemplos de acordo com as composições indicados na Tabelaforam preparados com um amplo intervalo de óleos.

Tabela 2

<table>table see original document page 16</column></row><table>

1 Complexo antiperspirante ACH-PG1 antigo Reheis.

2 Foram formulados 28 óleos diferentes; os detalhes são dados na Tabela 3.

O armazenamento inicial na preparação das composições C1 aC4 era a mistura do óleo com etanol (e polietileno glicol nos casos de C1 e C3)para fornecer composições C1a a C4a, respectivamente (vide Tabela 2a).

Tabela 2a

<table>table see original document page 16</column></row><table>

As composições C1a a C4a foram misturadas com uma solução a50% p/p de Rehydrol Il para fornecer composições C1 a C4, respectivamente.

A Tabela 3 fornece detalhes dos diversos óleos formulados e daestabilidade das composições C1 e C2 fabricadas utilizando os mesmos. Ainstabilidade foi manifestada pela solução de óleo inicial (C1a ou C2a) sendoinstável, em cujo caso a composição total (C1 ou C2) não foi feita ("n/m") oupela precipitação do ativo antiperspirante na solução ("no"), apresentando uma dispersão opaca. A estabilidade foi avaliada após o armazenamento dacomposição por 18 horas em temperatura ambiente.

Tabela 3

<table>table see original document page 17</column></row><table><table>table see original document page 18</column></row><table>

Há 10 óleos "bem sucedidos" no teste de seleção acima (anotadosem negrito), cada um possibilitando tanto C1 quanto C2 de serem preparados comocomposições estáveis. Cada um destes dez óleos foi formulado em composiçõesC3 e C4, as estabilidades das quais foram avaliadas por mais de 18 horas emtemperatura ambiente. Os resultados são mostrados na Tabela 4.

Tabela 4

<table>table see original document page 18</column></row><table>O AP ativo não precipita imediatamente destas composições -eles estavam no limítrofe da estabilidade.

A partir da Tabela 4, pode ser observado que dos níveis de óleosuperiores requeridos por C3 e C4, apenas 5 dos óleos possibilitaram que ambos C3e C4 fossem preparados como composições estáveis. Três óleos adicionais (FinsolvPL-355, Eutanol G e Promyristyl PM3) possibilitaram que C4 fosse preparado comouma composição estável e dois destes óleos (Eutanol G e Promyristyl PM3) tambémpermitiram que C3 fosse preparado com a estabilidade 'limítrofe'.

Os óleos que permitiram que ambos C3 e C4 fossem preparadoscomo composições estáveis, designadas de 2 a 6 na Tabela 4 e na Tabela 5,foram formulados em composições C1 a C4 e a estabilidade destascomposições foi avaliada pelo armazenamento dos mesmos por 3 meses a 4oC e a 45° C. Os resultados são mostrados na Tabela 5. As amostras foramexaminadas após 24 horas, após 2 semanas, após 2 meses e após 3 meses. Oespaço de tempo para a qual a estabilidade é indicada significa que acomposição possuía a fase separada na próxima avaliação, com a exceção daFigura de 3 meses (o teste terminando neste tempo).

Tabela 5

<table>table see original document page 19</column></row><table>

* Pareceu turvo, mas sem precipitação total, nesta avaliação de tempo.Os resultados na Tabela 5 ilustram que todos os óleos selecionados(2 - 6) possibilitaram a formulação das composições C1, C2 e C4 possuindoexcelente estabilidade à baixa temperatura. Os óleos 3, 4 e 6 (Finsolv PG22, FinsolvEB e Prisorine 3515) também possibilitaram a formulação da composição C3possuindo excelente estabilidade à baixa temperatura.

Os resultados na Tabela 5 mostram que a estabilidade emtemperatura elevada provou ser mais difícil de alcançar. O óleo 6 (Prisorine 3515)foi o mais bem sucedido; ele permitiu a formulação das composições sem propilenoglicol (C2 e C4) possuindo excelente estabilidade em temperatura elevada e aformulação das composições que possuem propileno glicol (C2 e C3) possuindoestabilidade a 45° C por pelo menos 2 meses. O óleo 4 (Finsolv EB) foi o menossucedido, as composições C3 e C4 se tornaram dispersões opacas em duassemanas. Dos outros três óleos, estabilidade em temperatura elevada dascomposições era idêntica para o óleo 2 (Finsolv SUN) e o óleo 5 (DG-1) emarginalmente superior para o óleo 3 (Finsolv PG22).

Os Exemplos 7, 8 e 9 indicados na Tabela 6 possuem boaestabilidade em temperaturas de 4o C a 50° C. Esta é uma indicação da boaestabilidade das composições de acordo com a presente invenção quecompreendem ISA e óleo de silicone volátil, mesmo na presença de perfume, eas composições de acordo com a presente invenção que compreendem ISA,um éster de dibenzoato de um álcool diídrico C6 e um perfume.

Tabela 6

<table>table see original document page 20</column></row><table>Os 'testes em sala quente' foram realizados utilizando os trêsexemplos indicados na Tabela 7. O teste envolveu um aplicador em bomba despray de 0,31 g de cada composição na axila de cerca de 30 juradas mulherese as figuras "SWR" mostradas no rodapé na Tabela são as reduções médiasem peso de suor encontradas (não comparadas com nenhum produto deaplicação). Uma redução estatisticamente significante na perspiração foi obtidano uso de cada uma das composições.

Tabela 7

<table>table see original document page 21</column></row><table>

Claims

1. COMPOSIÇÃO ANTIPERSPIRANTE ANIDRA,caracterizada pelo fato de que compreende de 2 a 25% em peso de ativoantiperspirante contendo alumínio solubilizado; de 20 a 50% em peso de etanole de 20 a 55% em peso de um ou mais óleos solubilizantes selecionados apartir do grupo que consiste em:(i) um álcool graxo de cadeia ramificada que possui de 16 a 24átomos de carbono;(ii) um éster de benzoato de um álcool de cadeia curta (C2-C6)substituído por um grupo fenila, fenóxi ou benzoilóxi;(iii) éster de benzoato de um álcool de cadeia linear de 6 a 8átomos de carbono; e(iv) um álcool graxo propoxilado linear que possui um grau depropoxilação de 2 a 4 e um comprimento de cadeia de álcool graxo de 10 a 18átomos de carbono.em que a razão de ativo antiperspirante para o etanol e do ativoantiperspirante para o óleo solubilizante é de 1:10 para 1:1 em peso e a razãodo etanol para o óleo é de 1:2 para 2:1 em peso.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que é uma composição líquida.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1ou 2, caracterizada pelo fato de que é uma solução.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que é uma composição em spray que nãocompreende um propelente volátil.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o ativo AP é solúvel em etanol.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 5,caracterizada pelo fato de que o ativo AP é um complexo de cloridrato dealumínio com propileno glicol.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a-6, caracterizada pelo fato de que o óleo solubilizante é selecionado a partir dogrupo que consiste em:(i) um álcool graxo de cadeia ramificada que possui de 16 a 24átomos de carbono; e(ii) um éster de benzoato de um álcool de cadeia curta (C2-C6)substituído por um grupo fenila, fenóxi ou benzoilóxi.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7,caracterizada pelo fato de que o óleo solubilizante é um álcool graxo de cadeiaramificada que possui de 16 a 24 átomos de carbono.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 8,caracterizada pelo fato de que o óleo solubilizante é o álcool isostearílico.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a-7, caracterizada pelo fato de que o óleo solubilizante é um éster de benzoatode um álcool de cadeia curta (C2-C6) substituído por um grupo fenila, fenóxi oubenzoilóxi.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 10,caracterizada pelo fato de que o óleo solubilizante é um éster de dibenzoato deum álcool diídrico de cadeia curta (C2-C6).

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 11,caracterizada pelo fato de que compreende um óleo solubilizante adicional que éum álcool graxo de cadeia ramificada que possui de 16 a 24 átomos de carbono.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a-12, caracterizada pelo fato de que a razão de ativo antiperspirante para o etanol edo ativo antiperspirante para o óleo solubilizante é de 1:5 para 1:1 em peso.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 13,caracterizada pelo fato de que razão de etanol para óleo é de 2:3 para 3:2 em peso.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo fato de que compreende um óleo de silicone.

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 15,caracterizada pelo fato de que compreende ciclopentassiloxano.

17. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações de 1 a 16, caracterizada pelo fato de que compreende um álcool poliídrico decadeia curta (C2-C6).

18. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 17,caracterizada pelo fato de que compreende o propileno glicol.

19. MÉTODO PARA A FABRICAÇÃO DE UMACOMPOSIÇÃO, conforme descrita na reivindicação 1, caracterizado pelo fatode que compreende a preparação de uma solução do óleo solubilizante emetanol, a preparação independente de uma solução do ativo AP em etanol, eentão a mistura das duas soluções.

20. MÉTODO COSMÉTICO DE REDUÇÃO DAPERSPIRAÇÃO, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação àsuperfície do corpo humano de uma composição conforme descrita em umadas reivindicações 1 a 18.

21. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 20, caracterizadopelo fato de que compreende a aplicação de uma composição conformedescrita na reivindicação 4, utilizando um dispensador em spray.

22. PRODUTO, caracterizado pelo fato de que compreendeuma composição antiperspirante conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 21, e um dispensador em spray, dispensador roll-on ou dispensador deextremidade porosa.