BRPI0616917A2 - uso de uma composição - Google Patents

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Abstract

USO DE UMA COMPOSIçãO. A presente invenção proporciona uma composição detergente para lavagem de roupas compreendendo um seqüestrante eficiente.

Description

"USO DE UMA COMPOSIÇÃO"
CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se ao uso de seqüestrantesparticularmente úteis para a remoção de manchas de tecidos.
FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO
Vinho tinto e chá são a fonte de muitas manchas têxteis quesão difíceis de remover. Há uma necessidade de agentes removedores demancha efetivos para produtos de lavagem de roupas que funcionam emtemperatura baixa. Seqüestrantes podem proporcionar benefícios de remoçãode macha em temperaturas baixas, contudo muitos destes não são efetivos emtermos de peso ou contêm fósforo que não é desejável por motivosambientais.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
Alguns dos seqüestrantes não-fosforados usados na presenteinvenção têm sido descritos em W020002051861 e em W02005001016como possuindo utilidade em soluções limpadoras de semicondutor. Temosverificado que os seqüestrantes não-fosforados, seqüestrantes primários, sãosurpreendentemente efetivos em termos de peso e de mol quando comparadoscom seqüestrantes convencionais usados em aplicações de lavagem de roupas.Os seqüestrantes não-fosforados possuem utilidade particular na remoção demanchas de materiais têxteis de algodão. Os seqüestrantes não-fosforadosproporcionam um perfil de remoção de mancha melhor quando usados emcombinação com outros seqüestrantes, particularmente em combinação comseqüestrantes baseados em fósforo.
Em um aspecto a presente invenção proporciona o uso de umacomposição, para limpar uma mancha têxtil, em um meio aquoso, acomposição compreendendo entre 2% e 60% em peso de um tensoativo eentre 0,001% e 5% em peso, preferivelmente 0,05 a 1% em peso, de umseqüestrante, o seqüestrante não-fosforado possuindo um peso molecular demenor do que 400 e a seguinte estrutura:
<formula>formula see original document page 3</formula>
na qual X = N-R3;
R1, R2, e R4 são independentemente selecionados de: um grupoácido sulfônico, um grupo orgânico e hidrogênio; e,
R3 e R5 são independentemente selecionados de: um grupoorgânico e hidrogênio.A composição acima mencionada preferivelmentecompreende um seqüestrante fosfonato na faixa de 0,05 a 1% em peso e apresente invenção se estende também à uma tal composição per se.
Em outro aspecto a presente invenção proporciona uso de umacomposição compreendendo o seqüestrante não-fosforado, na qual o usocompreende as seguintes etapas:
(i) tratar um material têxtil manchado em um meio aquoso, omeio aquoso compreendendo composição compreendendo: de 0,005 a 0,2 g/Lde seqüestrante não-fosforado, um tensoativo em um nível na faixa de 0,1 g/La 4 g/L, o meio aquoso possuindo um pH na faixa de 7 a 12;
(ii) enxaguar o material têxtil em um meio aquoso; e
(iii) secar o material têxtil.
O uso de uma composição é preferivelmente conduzido napresença de um seqüestrante fosfonato que está presente no meio aquoso nafaixa de 0,005 a 0,2 g/L.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
Os grupos pendentes Ri a R5 podem estar opcionalmentesubstituídos sem prejudicar a eficácia do seqüestrante não-fosforado. Emparticular Ri a R5 podem ser opcionalmente aminas ou ácidos carboxílicos,por exemplo R3 = CH2C (NH2)CO2H.E preferido que R5 seja selecionado do grupo consistindo de:H, um grupo ceto, um grupo Ci a Ci0-alquila, fenila, e naftila. É preferido queRi, R2 e R4 sejam independentemente selecionados de: metila, etila, propila,butila, fenila, naftila, metoxila, etoxila, hidrogênio, ácido sulfônico, ácidocarboxílico ou sais dos mesmos, grupo cetona, grupo éster e um grupo amidade ácido;
R3 é independentemente selecionado de: metila, etila, propila,fenila, naftila, e hidrogênio.
Preferivelmente Ri = R2 = R5 = H e R4 é CH3 ou C2H5, R3 éselecionado do grupo consistindo de selecionado de CH3, C2H5, C3H7, eC2H4COOM, no qual M é H, um metal alcalino ou metal alcalino terroso. Emais preferido que R3 é preferivelmente CH3.
Um seqüestrante não-fosforado preferido (X =N) é 3-hidróxi-I,2-dimetil-4-piridona.
Resultados particularmente bons podem ser obtidos quando osseqüestrantes definidos aqui acima, seqüestrante primário, são usadosconjuntamente com um seqüestrante adicional na faixa de 0,001 a 5% empeso, preferivelmente 0,05 a 1% em peso, o seqüestrante adicional diferentedo seqüestrante primário. Seqüestrantes fosfonato são preferidos como oseqüestrante adicional, particularmente aqueles vendidos sob o nomecomercial Dequest, mais preferivelmente 2060-2069, 2010-2019, 2040-2049.
Preferivelmente o seqüestrante primário é armazenado em umgrânulo ácido em pós de pH alto. Em relação a isto, o grânulo contendo oseqüestrante primário possui um componente selecionado do grupoconsistindo de: um co-granulante, um aglutinante e um revestimento, no qualo componente é um componente ácido.
INGREDIENTES ADJUNTOS E CARREADORES RESTANTES
A composição em adição ao seqüestrante não-fosfonato etensoativo compreende os ingredientes restantes adjuntos e carreadores paradar 100% em peso da composição.
Estes podem ser, por exemplo, reforçadores, agentesespumantes, corantes matizantes, agentes anti-espumantes, solventes,fluorescentes, agentes alvejantes, e enzimas. Preferivelmente a composiçãocompreende 0,0001 a 0,1% em peso de um corante matizante, de 0,01 a 1%em peso de enzima e de 0,1 a 1% em peso de perfume. O uso e as quantidadesdestes componentes são tais que a composição desempenha sob fatoreseconômicos, ambientais e uso de uma composição.
A composição compreende um tensoativo e opcionalmente outros ingredientes detergentes convencionais. A composição também podecompreender uma composição detergente enzimática que compreende 0,1 a50% em peso, baseado na composição detergente total, de um ou maistensoativos. O sistema tensoativo pode por sua vez compreender 0 a 95% empeso de um ou mais tensoativos aniônicos e 5 a 100% em peso de um ou maistensoativos não-iônicos. O sistema tensoativo pode conter adicionalmentecompostos detergentes anfotéricos ou zuiteriônicos, mas isto não énormalmente desejado devido ao seu custo relativamente alto. A composiçãodetergente enzimática de acordo com a invenção geralmente será usada comouma diluição em água de cerca de 0,05% a 2% em peso.
A composição compreende entre 2% e 60% em peso de umtensoativo, mais preferivelmente 10 a 30% em peso. Em geral, os tensoativosnão-iônicos e aniônicos do sistema tensoativo podem ser escolhidos dostensoativos descritos em "Surface Active Agents" Vol. 1, por Schwartz &Perry, Interscience 1949, Vol. 2 por Schwartz, Perry & Berch, Interscience1958, na corrente edição de "McCutcheon's Emulsifiers and Detergents"publicada por Manufacturing Confectioners Company ou em "Tenside-Taschenbuch", H. Stache, 2a Ed., Carl Hauser Verlag, 1981.
Compostos detergentes não-iônicos adequados que podem serusados incluem, em particular, os produtos de reação dos compostospossuindo um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio. reativo, porexemplo, alcoóis alifáticos, ácidos, amidas ou alquil-fenóis com óxidos dealquileno, especialmente óxido de etileno quer sozinho quer com óxido depropileno. Compostos detergentes não-iônicos específicos são condensados deC6 a C22 alquil fenol-óxido de etileno, geralmente 5 a 25 EO, i.e. 5 a 25unidades de óxido de etileno por molécula, os produtos de condensação dealcoóis Cs a Cig alifáticos primários ou secundários lineares ou ramificadoscom óxido de etileno, geralmente 5 a 40 EO.
Compostos detergentes aniônicos adequados que podem serusados são normalmente sais de metal alcalino de sulfatos e sulfonatosorgânicos solúveis em água possuindo radicais alquila contendo de cerca de 8a cerca de 22 átomos de carbono, o termo alquila sendo usado para incluir aporção alquila de radicais acila superiores. Exemplos de compostosdetergentes aniônicos sintéticos adequados são alquil-sulfatos de sódio e depotássio, especialmente aqueles obtidos pela sulfatação de alcoóis Cs a Cissuperiores, produzidos por exemplo de sebo ou de óleo de coco, C9 a C20-alquil-benzeno-sulfonatos de sódio e de potássio, particularmente Cio a Ci5-alquil-benzeno linear secundário de sódio; e os alquil-gliceril-éter-sulfatos desódio, especialmente aqueles éteres de alcoóis superiores derivados de seboou de óleo de coco e de alcoóis sintéticos derivados de petróleo. Oscompostos detergentes aniônicos preferidos são Cn a Ci5-alquil-benzeno-sulfonatos de sódio e C12 a Cis-alquil-sulfatos de sódio. Também sãoaplicáveis os tensoativos tais como aqueles descritos em EP-A-328.177(Unilever), que mostram resistência à separação por salgação, os tensoativosde alquil-poliglicosídeo descritos em EP-A-070.074, e alquil-monoglicosídeos.
Sistemas tensoativos preferidos são misturas de materiaisativos detergentes aniônicos com não-iônicos, em particular os grupos eexemplos de tensoativos aniônicos e não-iônicos indicados em EP-A-346.995(Unilever). Especialmente preferido é o sistema tensoativo que é uma misturade um sal de metal alcalino de um C16 a C18 álcool primário - sulfato juntocom um etoxilato 3 a 7 EO de C12 a C15 álcool primário.
O detergente não-iônico está preferivelmente presente emquantidades maiores do que 10%, e.g. 25 a 90% em peso do sistematensoativo. Tensoativos aniônicos podem estar presentes por exemplo emquantidades na faixa de cerca de 5% a cerca de 40% em peso do sistematensoativo.
COMPOSTO CATIÔNICO
Quando a presente invenção é usada como um condicionadorde tecido ela necessita conter um composto catiônico. O pH preferido para umcondicionador de tecido está na faixa de 3 a 5.
Mais preferidos são compostos de amônio quaternário.
E vantajoso que o composto de amônio quaternário seja umcomposto de amônio quaternário possuindo pelo menos uma cadeia alquilaC12 a C22.
E preferido que o composto de amônio quaternário possua aseguinte estrutura:
<formula>formula see original document page 7</formula>
na qual Ri é uma cadeia alquila ou alquenila C12 a C22; R2, R3 eR4 são independentemente selecionados de cadeias alquila C1 a C4 e X" é umânion compatível. Um composto preferido deste tipo é o composto de amônioquaternário brometo de cetil-trimetil-amônio quaternário.
Uma segunda classe de materiais para uso com a presenteinvenção é a de amônio quaternário da estrutura acima na qual Ri e R2 sãoindependentemente selecionados de cadeia alquila ou alquenila C12 a C22; R3 eR4 são independentemente selecionados de cadeias alquila Cl a C4 e X" é umânion compatível.
Uma composição detergente de acordo com a reivindicação 1na qual a razão de (ii) material catiônico para (iv) tensoativo aniônico é pelo menos 2:1.
Outros compostos de amônio quaternário adequados sãodescritos em EP 0.239.910 (Proctor & Gamble).
É preferido que a razão de tensoativo catiônico para não-iônicoseja de 1:100 a 50:50, mais preferivelmente 1:50 a 20:50.
O composto catiônico pode estar presente de 0,02% em peso a20% em peso do peso total da composição.
Preferivelmente o composto catiônico pode estar presente de0,05% em peso a 15% em peso, uma faixa de composição mais preferida é de0,2% em peso a 5% em peso, e mais preferivelmente uma faixa decomposição é de 0,4% em peso a 2,5% em peso do peso total da composição.
Se o produto é um líquido é preferido que o nível de tensoativocatiônico seja de 0,05% em peso a 10% em peso do peso total da composição.Preferivelmente o composto catiônico pode estar presente de 0,2% em peso a5% em peso, e mais preferivelmente de 0,4% em peso a 2,5% em peso dopeso total da composição.
Se o produto é um sólido é preferido que o nível de tensoativocatiônico seja de 0,05% em peso a 15% em peso do peso total da composição.Uma faixa de composição mais preferida é de 0,2% em peso a 10% em peso,e a faixa de composição muito mais preferida é de 0,9% em peso a 3,0% empeso do peso total da composição.
ESPÉCIE ALVEJANTE
A composição para tratamento de roupas pode compreenderespécie alvejante. A espécie alvejante pode ser, por exemplo, selecionada deperborato e percarbonato. Estas espécies peroxiladas podem seradicionalmente intensificadas pelo uso de um ativador, por exemplo, TAEDou SNOBS. Alternativamente ou em adição, um catalisador de metal detransição pode ser usado com a espécie peroxilada. Um catalisador de metalde transição também pode ser usado na ausência de espécie peroxilada onde oalvejamento é chamado para ser via oxigênio atmosférico, veja, por exemploW002/48301. Fotoalvejantes, incluindo fotoalvejantes oxigênio singlete,podem ser usados com a composição para tratamento de roupas. Umfotoalvej ante preferido é vitamina K3.
AGENTE FLUORESCENTE
A composição mais preferivelmente compreende um agentefluorescente (abrilhantador óptico). Agentes fluorescentes são bemconhecidos e muitos tais agentes fluorescentes estão comercialmentedisponíveis. Normalmente, estes agentes fluorescentes são fornecidos eusados na forma de sais dos mesmos de metal alcalino, por exemplo, os saisde sódio. A quantidade total do agente fluorescente ou dos agentesfluorescentes usada na composição para tratamento de roupas é geralmente de0,005% a 2% em peso e mais preferivelmente 0,01% a 0,1% em peso.Classes preferidas de agentes fluorescentes são: compostos di-estiril-bifenilados, e.g. Tinopal (Marca Comercial) CBS-X, compostos de ácido di-amina-estilbeno-di-sulfônico, e.g. Tinopal DMS pure Xtra e Blankophor(Marca Comercial) HRH, e compostos de pirazolina, e.g. Blankophor SN.Agentes fluorescentes preferidos são: 2-(4-estiril-3-sulfo-fenil)-2H-naftol[l,2-djtriazol de sódio, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-(N metil-N-2 hidróxi-etil)-amino-l,3,5-triazin-2-il)]-amino}-estilbeno-2-2' dissulfonato de dissódio, 4,4'-bis {[(4-anilino-6-morfolino-1,3,5 -triazin-2-il)] -amino} -estilbeno-2-2'dissulfonato de dissódio, e 4,4'-bis(2-sulfosliril)-bifenil dissódico.
Exemplos
Exemplo 1
Bebida de chá preto foi preparada ao deixar 1 envelope de cháPG Tips pyramid dentro de 400 mL de água ultra-pura fervente por 5 minutos.O envelope de chá foi então removido e a bebida foi permitida esfriar para atemperatura ambiente. Folha de algodão branco não-fluorescente não-mercerizado desencolado foi imersa dentro do chá frio e removida. O pano foideixado secar por 1 dia no escuro, então foi usado nos experimentos.
Os panos de algodão manchados foram lavados em tampão depH 8,5 contendo 0,1 g/L de compostos listados na tabela abaixo, por 30minutos. Os compostos foram selecionados para proporcionarem umacomparação com os compostos de piridona com os correntes seqüestrantesnão contendo Ρ. A razão de licor para pano foi de 50:1. O pano foi removidoenxaguado e seco e os valores de DeltaE foram medidos em relação a umpano limpo. Se o composto deu um benefício ou um negativo em termos deremoção de mancha foi quantificado usando a equação:deltaE(benefício) = deltaE(controle) - deltaE(composto)
As 2 piridonas proporcionaram o benefício mais alto.
<table>table see original document page 10</column></row><table><table>table see original document page 11</column></row><table>
Exemplo 2
Pano manchado de chá foi preparado como para o exemplo 1.O pano manchado de chá foi lavado nos seguintes produtos comerciais paralavagem de roupas: Persil Performance (ex UK), OMO MA (ex Brasil) eConcentrado líquido Persil (ex UK). Persil Performance é um produtobaseado em zeólita com tensoativos aniônicos e não-iônicos que contêm osistema alvejante TAED/percarbonato. OMO MA é um produto baseado emtripolifosfato de sódio com tensoativo aniônico e não contém alvejante.Concentrado líquido Persil contém tensoativos, não contém alvejante e operaem um pH mais baixo do que os pós. As lavagens foram conduzidas a 3 O0Cpor 30 minutos usando 2,5 g/L de produto e uma razão de licor para pano de35:1. Todo o pano foi manchado. Após a lavagem os panos foramenxaguados, secos e os panos foram medidos usando um refletômetro e omanchamento do pano foi expressado como deltaE relativo ao pano brancolimpo não lavado. Experimentos foram repetidos com adição de níveisvariados de 3-hidróxi-l,2-dimetil-4-piridona (CAS No 30652-11-0).
Os resultados de deltaE são mostrados na tabela abaixo:
<table>table see original document page 11</column></row><table>Adição de 3-hidróxi-l,2-dimetil-4-piridona aumenta aremoção de mancha de chá vista com todos os produtos, como mostrado porum decréscimo no valor de deltaE.
Exemplo 4
3-Hidróxi-l,2-dimetil-4-piridona aumentou a remoção demancha das manchas de chá e de vinho quando lavado em solução tampão depH em 8,5 e 10.
Exemplo 5
Manchas de chá foram formadas como para o exemplo 1.Manchas de vinho tinto foram formadas em uma maneira análoga, exceto queaqui o pano foi imerso em vinho tinto (Australiano, Shiraz Cabinet 2003). Asmanchas foram lavadas a 30°C por 30 minutos usando 4 g/L de detergente dereferência ECE com uma razão de licor para pano de 50:1. Água de 6°FH(Ca:Mg 2:1) foi usada no experimento. Após lavagem, enxágüe e secagem acor do pano foi medida e expressada como DeltaE relativo ao pano brancolimpo.
Detergente de referência ECE contém 0,80% de seqüestrante
baseado em fósforo Dequest 2066. Dequest 2016 e Dequest 2060 também sãoseqüestrantes baseados em fósforo.
Sistema de lavagem deltaE da mancha de deltaE da mancha de
<table>table see original document page 12</column></row><table>
Dos resultados 3-hidróxi-l,2-dimetil-4-piridona aumenta aremoção de mancha pela quantidade mais elevada. Por exemplo para machade chá e mancha adicional remoção de 2,1 unidades é observada comparadacom um máximo de 0,2 unidade para os outros seqüestrantes.

Claims (11)

1. Uso de uma composição, caracterizado pelo fato de ser paralimpar uma mancha têxtil, em um meio aquoso, a composiçãocompreendendo entre 2% e 60% em peso de um tensoativo e entre 0,001% e-5% em peso de um seqüestrante, o seqüestrante não-fosfonato possuindo umpeso molecular menor do que 400 e a seguinte estrutura:<formula>formula see original document page 13</formula>na qual X = N-R3;R1, R2, e R4 são independentemente selecionados de: um grupoácido sulfônico, um grupo orgânico e hidrogênio; e,R3 e R5 são independentemente selecionados de: um grupoorgânico e hidrogênio.
2. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelofato de que R5 é selecionado do grupo consistindo de: H, um grupo ceto, umgrupo Ci a Cio-alquila, fenila, e naftila.
3. Uso de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizadopelo fato de que R1, R2 e R4 são independentemente selecionados de: metila,etila, propila, butila, fenila, naftila, metoxila, etoxila, hidrogênio, ácidosulfônico, ácido carboxílico ou sais dos mesmos, grupo cetona, grupo éster eum grupo amida de ácido;R3 é independentemente selecionado de: metila, etila, propila,fenila, naftila, e hidrogênio.
4. Uso de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelofato de que R3 é CH3 ou C2H5.
5. Uso de acordo com a reivindicação 3 ou 4, caracterizadopelo fato de que R1 = R2 = R5 = H e R4 é CH3 ou C2H5, R3 é selecionado dogrupo consistindo de selecionado de CH3, C2H5, C3H7, e C2H4COOM, no qualM é H, um metal alcalino ou metal alcalino terroso.
6. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelofato de que o seqüestrante não-fosfonato é 3-hidróxi-l,2-dimetil-4-piridona.
7. Uso de acordo com qualquer reivindicação precedente,caracterizado pelo fato de que a composição compreende um seqüestranteadicional na faixa de 0,001% a 5% em peso de seqüestrante adicionaldiferente daquele como definido na reivindicação 1.
8. Uso de acordo com qualquer reivindicação 7, caracterizadopelo fato de que o seqüestrante adicional é um seqüestrante fosfonato.
9. Uso de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelofato de que o seqüestrante adicional é selecionado do grupo de Dequest 2060to 2069, 2010 a 2019, 2040 to 2049.
10. Uso de uma composição compreendendo um seqüestrantenão-fosfonato, o seqüestrante não-fosfonato como definido em qualquer umadas reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de compreender as seguintesetapas:(i) tratar um material têxtil manchado em um meio aquoso, omeio aquoso compreendendo composição compreendendo: de 0,005 a 0,2 g/Lde seqüestrante não-fosforado, um tensoativo em um nível na faixa de 0,1 g/La 4 g/L, o meio aquoso possuindo um pH na faixa de 7 a 12;(ii) enxaguar o material têxtil em um meio aquoso; e(iii) secar o material têxtil.
11. Uso de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelofato de que o seqüestrante adicional está presente no meio aquoso na faixa de-0,005 a 0,2 g/L, o seqüestrante adicional sendo um fosfonato.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR089647A1 (es) 2011-08-15 2014-09-10 Procter & Gamble Composiciones detergentes que contienen compuestos de n-oxido de piridinol
DE102013217034A1 (de) 2013-08-27 2015-03-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasch- und Reinigungsmittel mit verbesserter Leistung
DE102013226003A1 (de) 2013-12-16 2015-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasch- und Reinigungsmittel mit verbesserter Leistung
DE102014222834A1 (de) 2014-11-10 2016-05-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasch- und Reinigungsmittel mit verbesserter Leistung
US20170015951A1 (en) * 2015-07-16 2017-01-19 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing a cyclic amine and a fabric shading agent and/or a brightener
US20170015948A1 (en) * 2015-07-16 2017-01-19 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing a cyclic amine and a silicone
US20170015949A1 (en) * 2015-07-16 2017-01-19 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing a cyclic amine and an encapsulated perfume
WO2017189703A1 (en) 2016-04-27 2017-11-02 Dow Corning Corporation Detergent composition comprising a carbinol functional trisiloxane
DE102018200960A1 (de) 2018-01-23 2019-07-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasch- und Reinigungsmittel mit verbesserter Leistung
WO2021151536A1 (en) 2020-01-29 2021-08-05 Unilever Ip Holdings B.V. Laundry detergent product
EP4377428A1 (en) 2021-07-26 2024-06-05 Unilever IP Holdings B.V. Laundry detergent product
WO2023233025A1 (en) 2022-06-03 2023-12-07 Unilever Ip Holdings B.V. Liquid detergent product

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3966649A (en) * 1972-09-28 1976-06-29 Colgate-Palmolive Company Liquid detergents containing chelidamic acids and salts thereof
GB8311865D0 (en) * 1983-04-29 1983-06-02 Procter & Gamble Ltd Bleach compositions
JPS63122796A (ja) 1986-11-11 1988-05-26 花王株式会社 液体洗浄剤組成物
DE3856315T2 (de) * 1987-10-22 1999-10-14 The Procter & Gamble Co. Chelatbildner enthaltende Lichtschutzmittel
JPH0278611A (ja) 1988-09-13 1990-03-19 Kansai Paint Co Ltd 皮膚洗浄料
US5069812A (en) * 1990-12-10 1991-12-03 Lever Brothers Company Bleach/builder precursors
IT1250656B (it) * 1991-07-08 1995-04-21 Crinos Ind Farmacobiologia Composizione per la pulizia della pelle, del cuoio capelluto e dei capelli.
US5780459A (en) * 1991-11-25 1998-07-14 The Procter & Gamble Company Compositions for regulating skin wrinkles and or skin atrophy
RU2038368C1 (ru) 1993-11-18 1995-06-27 Фирма "Комитэкс" Жидкое чистящее средство для мытья посуды
US5653970A (en) * 1994-12-08 1997-08-05 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Personal product compositions comprising heteroatom containing alkyl aldonamide compounds
US7939480B2 (en) * 1995-07-21 2011-05-10 Pz Cussons (International) Limited Cleaning composition
JPH09125100A (ja) 1995-11-02 1997-05-13 Ajinomoto Co Inc 透明固形洗浄剤
DE19546518A1 (de) * 1995-12-13 1997-06-19 Hoechst Ag Lagerstabile Aufhellerformulierungen
ES2238876T3 (es) * 1998-12-10 2005-09-01 Unilever N.V. Uso de composiciones detergentes.
AU2001272475A1 (en) * 2000-08-25 2002-03-04 Unilever Plc A vehicle and concentrates for customized personal care products
CN100515928C (zh) * 2000-12-22 2009-07-22 空气制品及化学品有限公司 包含氧化和络合化合物的组合物
WO2005001016A1 (en) 2003-06-27 2005-01-06 Interuniversitair Microelektronica Centrum (Imec) Semiconductor cleaning solution
US20070243132A1 (en) * 2005-12-22 2007-10-18 Apollo Life Sciences Limited Transdermal delivery of pharmaceutical agents
WO2007106622A2 (en) * 2006-02-03 2007-09-20 Carl Lawyer Fungicidal formulation and method of use
US20080083435A1 (en) * 2006-10-06 2008-04-10 Myers Craig W Method of inhibiting corrosion in storage and transport vessels

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