BRPI0617251A2 - armazenamento de medicamento resistente à criança e cartela traseira de distribuição e cartela selada do tipo bolha - Google Patents
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Abstract
<B>ARMAZENAMENTO DE MEDICAMENTO RESISTENTE à CRIANçA E CARTELA TRASEIRA DE DISTRIBUIçãO E CARTELA SELADA DO TIPO BOLHA.<D> A presente invenção refere-se a um armazenamento de medicamento resistente à criança e a uma cartela traseira de distribuição para a distribuição de um medicamento de modo amigável a adultos e resistente à crianças. A cartela traseira é incorporada na embalagem da medicação onde a mesma protege a área da embalagem que é mais susceptível a ataques à integridade da embalagem. A cartela traseira apresenta uma característica de abertura de cartela ligada por um perímetro que inclui pelo menos dois cortes e pelo menos duas superfícies, com freqúência, chamados de perfurações. Os cortes se estendem através da cartela traseira, e as superfícies conectam qualquer comprimento de corte está entre aproximadamente 0,25 e aproximadamente 0,80, o que foi observado substancialmente evitar a remoção da característica de abertura de cartela a partir da cartela traseira ao se tocar em qualquer um dos cortes com uma unha.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "ARMAZE-NAMENTO DE MEDICAMENTO RESISTENTE À CRIANÇA E CARTELATRASEIRA DE DISTRIBUIÇÃO E CARTELA SELADA DO TIPO BOLHA".
Campo técnico
A presente invenção de modo geral refere-se a embalagens demedicamentos e, mais particularmente, se refere a armazenamento de me-dicamento resistente a crianças e a uma carteia traseira de distribuição e auma carteia selada do tipo bolha à prova de crianças incorporando a mesma.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
Há uma necessidade constante de embalagens de medicamen-tos que sejam à prova de crianças e com mecanismos antiviolâção, e queainda assim permitam o acesso de um adulto médio às embalagens de me-dicamentos para acessar aí a medicação, assim como o de um adulto que,por idade avançada ou enfermidade médica, possa ser dotado de habilida-des motoras reduzidas. As referidas embalagens têm sido chamadas de "àprova de crianças amigável a adultos." Há também uma necessidade de tor-nar esse tipo de embalagem mais econômica em sua fabricação.
Ao longo dos anos, uma grande variedade de embalagens demedicamentos descartáveis tem sido sugerida, as quais são acessíveis atra-vés de uma variedade de procedimentos de dobradura, descascamento,rompimento, casca e/ou procedimentos de rasgo. As referidas embalagenssão produzidas tipicamente de camadas de topo de plástico transparenteque são seladas ou coladas a camadas de revestimento de maneira a pro-porcionar uma cavidade, receptáculo ou "bolha" no qual o medicamento édisposto. As camadas superiores e inferiores podem ser formadas de mate-riais de embalagem flexíveis, materiais plásticos rígidos termomoldáveis,folha, papel, laminados, ou suas combinações. As cavidades de medicamen-tos formadas entre as referidas camadas são acessadas por um rasgo deuma beira da embalagem, que pode ter o seu rasgar facilitado ou não pelaprovisão de entalhe ou fenda inicial, em simplesmente se empurrando a bo-lha até o medicamento romper a camada de revestimento. Alternativamente,as referidas cavidades podem ser acessadas pela remoção da camada derevestimento da embalagem para expor a cavidade, ou para expor uma sub-camada de transpasse. Em outras instâncias, a camada de revestimento éproduzida a partir de um óleo que pode ser rompido quando o medicamentono bolha é empurrado contra a camada de revestimento. De modo geral, asreferidas embalagens possuem mecanismos antiviolação, mas não são tipi-camente à prova de crianças. Outras embalagens de medicamentos exigemalguma forma de descasque da superfície inferior a partir da superfície supe-rior. Alguns exemplos dos referidos tipos de embalagens de medicamentosque usam descasque incluem as patentes U.S. Nos. RE29.705 (Compere);3.941.248 (Moser); 4.243.144(Margulies); 4.988.004 (Intini); 5.046.618 (Wood);e 5.358.118 (Thompson).
As embalagens de medicamentos à prova de crianças que usammecanismos de descasque têm sido usadas há algum tempo, no entantomuitas pessoas não possuem habilidades motoras suficientes ou sua agita-ção das mãos não permite acessar facilmente o medicamento em tais emba-lagens. O referido pode ser um problema, especialmente quando o medica-mento e as embalagens de medicamentos são pequenos. Adicionalmente,existem embalagens de medicamentos que são projetadas para serem aber-tas por rasgo para acessar a medicação. Muitas embalagens de medicamen-tos que são projetadas para serem rasgadas sofrem do mesmo problemaque aquelas que são projetadas para serem descascadas, a saber, são difí-ceis de abrir para aqueles com habilidades motoras reduzidas ou não exi-bem um alto grau de proteção contra crianças.
Os sistemas de embalagem tipo bolha anteriores também tive-ram incorporados revestimentos que protegem as porções folhadas da em-balagem do tipo bolha. Os referidos revestimentos, de modo geral, incluemuma área de rompimento alinhada com a cavidade do medicamento, a ca-racterística da abertura referida freqüentemente como "entalhe reverso", demodo que o medicamento deve primeiro ser forçado através da camada Ia-minada e então atravessa a área de rompimento. Enquanto as referidas á-reas realmente protegem a camada laminada, chamam freqüentemente aatenção das crianças que gostam de usar seus dedos para mexer nesta á-rea. Pouca atenção foi dada ao projeto dos entalhes do entalhados para trás,com exceção de assegurar-se de que enfraqueçam a tampa o bastante parapermitir que o usuário force o medicamento através do dispositivo de abertu-ra. Tradicionalmente, o corte, ou área "entalhada", tem sido maximizado,visando somente reter força suficiente no revestimento protetor para reterconfiantemente a medicação.
No entanto, estudos mostraram que uma tática comum usadapor crianças pequenas para abrir embalagens tradicionais do tipo bolha ébeliscar os cortes no revestimento até que alguma parte ou toda a área enta-Ihada seja removida. Conseqüentemente, um projeto à prova de criançasideal teria um corte muito pequeno e áreas livres muito grandes para deter operscrutar. No entanto, como as áreas livres aumentam em relação às áreasde cote, a embalagem torna-se cada vez mais difícil para adultos, em espe-cial para aqueles com força ou destreza limitadas para abrir.
Há uma necessidade de uma embalagem de medicação queproteja a unidade comum do tipo bolha, sendo ao mesmo tempo fácil de a-brir por um adulto, mas ainda à prova de crianças. Além disso, a solução nãodeve encoraja a crianças a tentar sobrepujar as características de proteçãoda embalagem. A presente invenção atendeu as referidas necessidades cri- ando um carteia traseiro que reduz a probabilidade de uma criança usar su-as unhas para afastar a porção do revestimento que protege a unidade dotipo bolha.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
Em sua configuração mais geral, a presente invenção aprimora oestado da técnica com uma variedade de novas capacidades e supera mui-tos dos defeitos dos dispositivos anteriores de maneiras novas. Em seu sen-tido mais geral, a presente invenção supera os defeitos e limitações da téc-nica anterior em qualquer uma das configurações de modo geral efetivas. Ainvenção instantânea demonstra as referidas capacidades e supera os defei-tos do método anterior em novas maneiras.
A presente invenção é um armazenamento de medicamento àprova de crianças e uma carteia traseira de distribuição para a distribuiçãode medicamento à prova de crianças e amigável a adultos. A carteia traseiraé incorporada em uma embalagem de medicação onde a mesma bloqueia,ou proteje, a área da embalagem que está mais suscetível a ataques à inte-gridade da embalagem. A embalagem tem freqüentemente o formato de car-tela selada do tipo bolha à prova de crianças, onde a carteia traseira protegeuma lâmina que sela, e retém um medicamento em um compartimento dotipo bolha.
A carteia traseira tem uma superfície dianteira, uma superfícietraseira, e uma característica de abertura da carteia. A característica da a-bertura da carteia tem urçi perímetro que inclui pelo menos dois cortes e pelomenos duas áreas livres. Os cortes se estendem da superfície dianteira àsuperfície traseira, e as áreas livres conectam a carteia traseira à caracterís-tica da abertura da carteia através do perímetro. Cada corte é dotado de umcomprimento e cada área livre é dotada de uma extensão.
A razão do comprimento da área livre com comprimento do corteé entre aproximadamente 0,25 e aproximadamente 0,80. A referida faixa derazão substancialmente previne a remoção da característica da abertura dacarteia da carteia traseira pelo uso dos dedos ou unha em qualquer dos cor-tes, como as crianças freqüentemente fazem para acessar um medicamento.Desse modo, a característica da abertura da carteia permanece intacta até aaplicação de uma força predeterminada na característica da abertura da car-teia resulta em sua separação da pelo menos uma área livre.
O grau preferido de proteção contra criança e favorável a adultosé alcançado quando o comprimento de cada corte está entre aproximada-mente 0,0508 cm (0,020 polegada) e aproximadamente 0,03175 cm (0,125polegada). De forma similar, os comprimentos da área livre entre aproxima-damente 0,0381 cm (0,015 polegada) e aproximadamente 0,254 cm (0,100polegada), foram encontrados para aprimorar mais a proteção contra criançae favorável a adultos da carteia traseira.
Como mencionado anteriormente, a carteia traseira pode serincorporada em uma embalagem de medicamento. Em uma modalidade par-ticular, a carteia traseira é incorporada em uma carteia selada do tipo bolhaà prova de crianças que inclui uma carteia dianteira, e uma unidade do tipobolha colocada entre a carteia traseira e a carteia dianteira. Na referida mo-dalidade, a carteia traseira protege a camada de base relativamente suscetí-vel da unidade do tipo bolha.
Está descrita uma embalagem de medicação (200) para a distri-buição de um medicamento, compreendendo uma carteia traseira (100) do-tada de uma superfície dianteira (110), uma superfície traseira (120), e umacaracterística de abertura de carteia (130), na qual a característica da aber-tura da carteia (130) é dotada de um perímetro (140) que inclui pelo menosdois cortes (150), que se estendem a partir da superfície dianteira (110) paraa superfície traseira (120), e pelo menos duas áreas livres (160), conectandoa carteia traseira (100) à característica da abertura da carteia (130) atravésdo perímetro (140), no qual cada corte (150) é dotado de um comprimentode corte (150) e cada área livre (160) é dotada de um comprimento de árealivre (162) e a proporção de qualquer comprimento de área livre (162) paraqualquer comprimento de corte (152) está entre 0,25 e 0,80, desse modoinibindo a remoção da característica da abertura da carteia (130) da carteiatraseira (100).
Está ainda descrito uma carteia selada do tipo bolha à prova decrianças (30) para acomodar um medicamento (M), compreendendo:(a) uma unidade do tipo bolha (400) dotada de:
(i) uma camada de base (410) dotada de um perímetroda camada de base (416), uma superfície exterior da camada de base (412),e uma superfície interior da camada de base (414);
(ii) uma camada de bolha (420) dotada de um perímetroda camada de bolha (426), uma superfície exterior da camada de bolha(422), uma superfície interior da camada de bolha (424), e incluindo um arti-go que recebe a bolha (428), dotado de um perímetro de bolha (429), aliformado, no qual o artigo que recebe a bolha (428) é projetado segurar omedicamento (M); no qual:
(iii) uma porção da superfície interior da camada de base(414) está unida à superfície interior da camada de bolha (424) desse modoselando o medicamento (M) no artigo que recebe a bolha (428);
(b) uma carteia dianteira (300) dotado de uma superfície inte-rior da carteia dianteira (320) e uma superfície exterior da carteia dianteira(310), na qual a carteia dianteira (300) é formada para ser dotada de um re-ceptor de bolha (330) configurado para cooperar com a unidade do tipo bo-lha (400) de forma que uma porção do artigo que recebe a bolha (428) seestende através da carteia dianteira (300) a partir da superfície interior dacarteia dianteira (320) para a superfície exterior da carteia dianteira (310); e
(c) uma carteia traseira (100) dotada de uma superfície dian-teira (110), uma superfície traseira (120), e uma característica de abertura decarteia (130), na qual a característica da abertura da carteia (130) é dotadade um perímetro (140) que inclui pelo menos dois cortes (150), que se es-tendem a partir da superfície dianteira (110) para a superfície traseira (120),e pelo menos duas áreas livres (160), conectando a carteia traseira (100)para uma característica da abertura da carteia (130) através do perímetro(140), na qual cada corte (150) é dotado de um comprimento de corte (150)e cada área livre (160) é dotada de um comprimento de área livre (162) e aproporção de qualquer comprimento de área livre (162) para qualquer com-primento de corte (152) está entre 0,25 e 0,80, desse modo prevenindosubstancialmente a remoção da característica da abertura da carteia (130)da carteia traseira (100) pelo uso dos dedos em qualquer dos cortes (150);
(d) na qual a camada de bolha da unidade do tipo bolha (420)é adjacente à superfície interior da carteia dianteira (320), a camada de baseda unidade do tipo bolha (410) é adjacente à superfície traseira da carteiatraseira (120), e uma porção da carteia dianteira (300) está unida à carteiatraseira (100) desse modo fixando a unidade de bolha (400) ali no meio, e acarteia dianteira (300), a unidade do tipo bolha (400), e a carteia traseira(100) estão localizados de forma que ó perímetro do artigo receptor do bolha(429), o perímetro receptor do bolha (332), e o perímetro da característica deabertura da carteia traseira (140) substancialmente se alinham de modo quea liberação do medicamento (M) requer a aplicação de uma força predeter-minada no artigo receptor do bolha (428) para forçar o medicamento (M) apassar através da camada de base (410) e atuar sobre a característica daabertura da carteia (130) resultando no rasgo da característica da aberturada carteia (130) da pelo menos uma área livre (160) desse modo permitindoa passagem do medicamento (M) através da carteia traseira (100).
É descrito ainda mais uma carteia selada do tipo bolha (30) paraalojar um medicamento(M), compreendendo:
(a) uma unidade do tipo bolha (400) dotada de:
(i) uma camada de base (410) dotada de um perímetroda camada de base (416), uma superfície exterior da camada de base (412),e uma superfície interior da camada de base (414);
(ii) uma camada de bolha (420) dotada de um perímetroda camada de bolha (426), uma superfície exterior da camada de bolha(422), uma superfície interior da camada de bolha (424), e incluindo um arti-go que recebe a bolha (428), dotado de um perímetro de bolha (429), forma-
do em si, na qual o artigo que recebe a bolha (428) é projetado para seguraro medicamento (M); na qual
(iii) uma porção da superfície interior da camada de base(414) está unida à superfície interior da camada de bolha (424) desse modoselando o medicamento (M) no artigo que recebe a bolha (428);
(b) uma carteia dianteira (300) dotada de uma superfície interior de carteiadianteira (320) e uma superfície exterior da carteia dianteira (310), na qual acarteia dianteira (300) é formada para ser dotada de um receptor de bolha(330) configurado para cooperar com a unidade do tipo bolha (400) de formaque uma porção do artigo que recebe a bolha (428) se estende através da
carteia dianteira (300) a partir da superfície interior da carteia dianteira (320)para a superfície exterior da carteia dianteira (310); e.
(c) uma carteia traseira (100) dotada de uma superfície dian-teira (110), uma superfície traseira (120), e uma característica de abertura dacarteia (130), na qual a característica da abertura da carteia (130) é dotada
de um perímetro (140) que inclui pelo menos dois cortes (150), que se es-tendem a partir da superfície dianteira (110) para a superfície traseira (120),e pelo menos duas áreas livres (160), conectando a carteia traseira (100) àcaracterística da abertura da carteia (130) através do perímetro (140), naqual cada corte (150) é dotado de um comprimento de corte (150) entre a-proximadamente 0,05 cm (0,020 polegada) e aproximadamente 0,32 cm(0,125 polegada) e cada área livre (160) é dotado de uma extensão (162)entre 0,38 cm (0,15 polegada) e 0,25 cm (0,100 polegada), e a proporção dequalquer comprimento de área livre (162) para qualquer comprimento decorte (152) está entre 0,25 e 0,80, desse modo prevenindo substancialmentea remoção da característica da abertura da carteia (130) da carteia traseira(100) pelo uso dos dedos em qualquer dos cortes (150);
(d) na qual a camada de bolha da unidade do tipo bolha (420)é adjacente à superfície interior da carteia dianteira (320), a camada de baseda unidade do tipo bolha (410) é adjacente à superfície traseira da carteiatraseira (120), e uma porção da carteia dianteira (300) está unida à carteiatraseira (I00) desse modo fixando a unidade de bolha (400) entre as mes-mas, e a carteia dianteira (300), a unidade do tipo bolha (400), e a carteiatraseira (100) estão localizadas de forma que o perímetro do artigo receptordo bolha (429), o perímetro receptor do bolha (332), e o perímetro caracte-rística de abertura da carteia traseira (140) substancialmente se alinham demodo que a liberação do medicamento (M) requer a aplicação de uma forçapredeterminada ao artigo receptor do bolha (428) para forçar o medicamento(M) a passar através da camada de base (410) e atuar sobre a característica'da abertura da carteia (130) resultando no rasgo da característica da abertu-ra da carteia (130) da pelo menos uma área livre (160) desse modo permi-tindo a passagem do medicamento (M) através da carteia traseira (100).
Vários objetivos e vantagens da presente invenção se tornarãoaparentes a partir das descrições detalhadas a seguir quando vistas em con-junto com os desenhos anexos, que determinam certas modalidades da in-venção.
BREVE DESCRIÇÃO DAS ILUSTRAÇÕES
Sem limitação do âmbito da presente invenção como abaixo rei-vindicado e com referência às ilustrações e figuras:
a figura 1 é uma vista em perspectiva de uma modalidade doarmazenamento de medicamento à prova de crianças e uma carteia traseirade distribuição e os componentes da carteia selada do tipo bolha à prova decrianças, fora de escala;
a figura 2 é uma vista superior plana da carteia traseira, fora deescala;
a figura 3 é uma tabela ilustrando as faixas de comprimento pre-feridas da área livre e do comprimento de corte, e as taxas associadas entreo comprimento de área livre e o comprimento de corte;
a figura 4 é uma vista em perspectiva de uma carteia selada dotipo bolha à prova de crianças, fora de escala;
a figura 5 é uma vista de seção transversal da carteia selada dotipo bolha à prova de crianças da figura 4 tomada ao longo da linha da seção5-5, fora de escala; e
a figura 6 é uma vista de seção transversal da carteia selada dotipo bolha à prova de crianças da figura 5 ilustrando uma força aplicada aoartigo receptor do bolha resultando na liberação de uma porção da caracte-rística da abertura da carteia, fora de escala.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
O armazenamento de medicamento à prova de crianças e a car-tela traseira distribuição, e a carteia selado do tipo bolha que incorpora amesma, da presente invenção permite um avanço significativo no estado datécnica. As modalidades preferidas do aparelho realizam o referido por ar-ranjos novos dos elementos que são configurados em maneiras novas e ori-ginais que demonstram capacidades previamente não disponíveis, mas pre-feridas e desejáveis. A descrição detalhada determinada abaixo em relaçãoaos desenhos é pretendida meramente como uma descrição das modalida-des da invenção atualmente preferidas, e não é pretendido que represente oúnico modo no qual a presente invenção pode ser construída ou utilizada. Adescrição determinou os projetos, funções, meios, métodos de executar apresente invenção em relação às modalidades ilustradas. Deve ser entendi-do, no entanto, que as funções iguais ou equivalentes e suas característicaspodem ser realizadas por diferentes modalidades e isso é pretendido igual-mente ser abrangido dentro do espírito e do âmbito da invenção.
A presente invenção é um armazenamento de medicamento àprova de crianças e uma carteia traseira de distribuição (10) para distribuiçãode um medicamento amigável a adultos e à prova de crianças. A carteia tra-seira (100) é incorporada em uma embalagem de medicação (200) que seapresenta freqüentemente na forma de uma carteia selada do tipo bolha àprova de crianças (30), mas não está limitada a essa referida carteia de bo-lha (30) em particular. A carteia traseira (100) será descrita em detalhes pri-meiramente, seguido pela descrição da carteia de bolha (30).
Como pode ser visto nas figuras 1, 4, e 5, a carteia traseira (100)é dotada de uma superfície dianteira (110), uma superfície traseira (120), euma característica de abertura da carteia (130). A característica de aberturada carteia (130) é dotada de um perímetro (140), identificado na figura 1, queinclui pelo menos dois cortes (150) e pelo menos duas áreas livres (160),que podem ser mais bem vistas na figura 2. Os cortes (150) se estendem apartir da superfície dianteira (110) até a superfície traseira (120), como podeser visto na figura 5, e as áreas livres (160) conectam a carteia traseira (100)com a característica de abertura da carteia (130) através do perímetro (140),como pode ser visto na figura 2.
Cada corte (150) é dotado de um comprimento de corte (150) ecada área livre (160) é dotada de um*comprimento de área livre (162). Aproporção de qualquer comprimento de área livre (162) para qualquer com-primento de corte (152), significando o comprimento de área livre (162) divi-dido pelo comprimento de corte (152), está entre aproximadamente 0,25 eaproximadamente 0,80. A referida faixa de proporções provou ser substanci-almente capaz de prevenir a remoção da característica da abertura da carte-ia (130) da carteia traseira (100) pelo uso dos dedos em quaisquer dos cor-tes (150) com a unha; desse modo prevenindo a distribuição do medicamen-to até a aplicação de uma força predeterminada à característica de aberturada carteia (130) o que resulta no rasgo da característica da abertura da car-teia (130) se separando da pelo menos uma área livre (160).
A tabela da figura 3 ilustra a faixa de proporções de comprimen-to de área livre (162) preferido em relação ao comprimento de corte (152). Ograu preferido de proteção contra crianças e de favorável a adultos é alcan-çado quando cada comprimento de corte (150) está entre aproximadamente0,508 cm (0,020 polegada) e aproximadamente 0,3175 cm (0,125 polegada).
De forma similar, o comprimento das áreas livres (160) de entre aproxima-damente 0,0381 cm (0,015 polegada) e aproximadamente 0,254 cm (0,100polegadas), mostrou ser capaz de melhorar a proteção contra crianças e ofavorável a adultos da carteia traseira (10).
Em uma modalidade particular, vista na figura 2, cada compri-mento de corte (150) é substancialmente igual. Em uma modalidade adicio-nal, cada comprimento de área livre (160) é substancialmente igual, tambémilustrado na figura 2. É importante notar que, em certas modalidades, o com-primento de cortes (150) pode ser igual ou desigual, e o comprimento deárea livre (160) pode ser igual ou desigual, desde que a proporção do com-primento de área livre (162) para o comprimento de corte (152) esteja dentroda faixa previamente descrita.
Além disso, o perímetro da característica da abertura da carteia(140) não está limitado para qualquer formato particular. Mais freqüentemen-te, os perímetros da característica da abertura da carteia (140) contemplama forma do medicamento. Conseqüentemente, o perímetro da característicada abertura da carteia (140) é substancialmente circular em seu formatoquando usado com pílulas circulares e substancialmente oval, oblongo, ouretangular na forma quando usado com as cápsulas dos referidos formatos.
A carteia traseira (100) é pretendida para ser incorporada emuma embalagem de medicação (200) a qual se apresenta freqüentementesob a forma de uma carteia selada do tipo bolha à prova de crianças (30),visto nas figuras 1 e 4, mas não é limitada à referida carteia de bolha (30)em particular e pode ser usada em qualquer embalagem para a armazena-gem e distribuição de um medicamento. A carteia de bolha (30) da presenteinvenção será agora descrito em detalhes.
A carteia selada do tipo bolha à prova de crianças (30) da pre-sente invenção é projetada para ser um alojamento à prova de crianças efavorável a adultos de distribuição de um medicamento (M) e incorpora acarteia traseira (100) descrita previamente. Juntamente com a carteia trasei-ra (100), a carteia de bolha (30) também inclui uma carteia dianteira (300), euma unidade do tipo bolha (400) colocada entre e carteia traseira (100) e acarteia dianteira (300), como pode ser visto nas figuras 1, 5, e 6.
Agora, com relação à unidade do tipo bolha (400), ela é dotadade uma camada de base (410) e uma camada de bolha (420), identificada nafigura 5. A camada de base (410) é dotada de uma camada de base superfí-cie exterior (412) e uma superfície interior da camada de base (414). A ca-mada de bolha (420) é dotada de uma superfície exterior da camada de bo-lha (422), uma superfície interior da camada de bolha (424), e inclui um arti-go receptor do bolha (428), dotado de um perímetro de bolha (429), formadono mesmo. O artigo receptor do bolha (428) é projetado para segurar o me-dicamento (M) independente de seu formato, incluindo, mas não limitado a,comprimidos redondos, comprimidos ovais, cápsulas oblongas, e que tais.
Uma porção da superfície interior da camada de base (414) estáunida à superfície interior da camada de bolha (424) desse modo selando omedicamento (M) no artigo receptor do bolha (428). A camada de bolha(410) pode ser unida à camada de base (420) por selagem a quente, adesi-vo, tal como adesivo ativado por calor que pode ser pré-aplicado à camadade base (410) ou adesivo solvente, a radiofreqüência ou o selo sônico, oupor outros meios apropriados. A área da camada de bolha (420) que é for-mada no artigo receptor do bolha (428) não está unida à camada de base(410).
Continuando na referência à figura 5, a carteia dianteira (300) édotada de uma superfície interior da carteia dianteira (320) e uma superfícieexterior da carteia dianteira (310). A carteia dianteira (300) é formada paraser dotada de um receptor de bolha (330), visto na figura 1, configurado paracooperar com a unidade do tipo bolha (400) de modo que uma porção doartigo receptor do bolha (428) se estende através da carteia dianteira (300)da carteia dianteira superfície interior (320) para a superfície exterior da car-teia dianteira (310), como pode ser visto na figura 5.Como ilustrado nas figuras 1 e 5, a carteia traseira (100), a car-teia dianteira (300), e a unidade do tipo bolha (400) são configuradas deforma que a camada de bolha da unjdade do tipo bolha (420) é adjacente àsuperfície interior da carteia dianteira (320), a camada de base da unidadedo tipo bolha (410) é adjacente à superfície traseira da carteia traseira (120),e uma porção da carteia dianteira (300) está unida à carteia traseira (100)desse modo fixando a unidade do tipo bolha (400) entre as mesmas. A carte-ia dianteira (300) e a carteia de fundo (100) estão separadas nas figuras 5 e6 por questão de maior clareza, uma vez que aqueles versados na técnicairão apreciar que a carteia (100, 300) está unida em parte para reter a uni-dade do tipo bolha (400). A carteia dianteira (300), a unidade do tipo bolha(400), e a carteia traseira (100) estão localizadas de forma que o perímetrodo artigo receptor de bolha (429), visto na figura 4, perímetro receptor debolha (332), visto na figura 1, e o perímetro da característica de abertura dacarteia traseira (140), visto nas figuras 1 e 2, substancialmente se alinhamde forma que a liberação do medicamento (M) requer a aplicação de umaforça predeterminada no artigo receptor do bolha (428) para forçar o medi-camento (M) a passar através da camada de base (410) e atuar sobre a ca-racterística da abertura da carteia (130) resultando no rasgo da característi-ca da abertura da carteia (130) e em sua separação da pelo menos uma á-rea livre (160) desse modo permitindo a passagem do medicamento (M) a-través da carteia traseira (I00), como ilustrado na figura 6.
A carteia traseira (100) e a carteia dianteira (300) são produzidaspreferivelmente a partir de placa de papel revestida. Em uma modalidadeparticular, a carteia traseira (100) e a carteia dianteira (300) são compreen-didas de um material e espessura tais que não podem ser prontamente ras-gados, rompidos, ou de outra maneira serem comprometidos pela ação deuma mão humana da força média. O material pode ser papel, ou outro pro-duto fibroso, plástico, folha, ou composto. A camada de bolha (420) é produ-zida preferivelmente do PVC farmacêutico ou de outro material termoplásti-co, tal como plástico, polipropileno, polietileno, estireno, laminação a frio, ououtros materiais adequados para embalagem. O artigo receptor do bolha(428) pode ser conformado por processo térmico no qual o material da ca-mada de bolha (420) é esticado em uma cavidade com técnicas de vácuopara conformar a porção do bolha.
Em uma modalidade preferida, uma folha de material adequadopara a camada de bolha (420) é exposta a elementos de elevação da tempe-ratura por um determinado período de tempo. Esta folha é prendida entãoem uma estação de formação onde seja submetida a pressão e vácuo. Du-rante o referido processo, o material pode igualmente ser mecanicamenteajudado na cavidade do bolha através de um plugue combinado de metalpara dar forma ao artigo de recepção do bolha (428). Em outra modalidade,o artigo receptor do bolha (428) pode ser formado por uso de laminação afrio e processos de embalagem a frio. A camada de base (410) pode sercompreendida de uma ou mais camadas separas de material, tais como la-minação e poliéster ou outras lâminas à prova de crianças. A camada debase (410) é tipicamente compreendida de múltiplas camadas, mas pode serfabricada de qualquer material à prova de crianças.
Numerosas alterações, modificações e variações das modalida-des preferidas descritas aqui estarão aparentes para aqueles versados natécnica e são todas antecipadas e contempladas como parte integrante doâmbito e do espírito da invenção. Poe exemplo, apesar de modalidades es-pecíficas terem sido descritas em detalhes, aqueles versados na técnica irãoentender que as modalidades e variações antecedentes podem ser modifi-cadas para incorporar vários tipos de materiais alternativos ou substituintes,montagens relativas de elementos e configurações dimensionais. De acordo,mesmo que somente poucas variações da invenção atual sejam descritasaqui, deve ser compreendido que a prática das referidas modificações adi-cionais e variações e de suas equivalentes, estão dentro do espírito e doâmbito da invenção como definido nas reivindicações a seguir.
APLICABILIDADE INDUSTRIAL
A carteia traseira para armazenamento e distribuição à prova decrianças, e a carteia selada do tipo bolha associada, respondem a uma lon-ga demanda por uma nova embalagem que seja tanto à prova de criançasquanto amigável a adultos. A carteia traseira introduz uma característica daabertura da carteia ligada a uma série de cortes e de áreas livres dotadas deuma relação predeterminada que aprimora a proteção contra crianças emrelação ao método anterior. A carteia traseira é incorporada em uma emba-Iagem de medicação onde a mesma bloqueia, ou protege, a área da emba-lagem que é mais suscetível a ataques. A embalagem freqüentemente é do-tada do formato de uma carteia selada do tipo bolha à prova de crianças,desse modo a carteia traseira protege a laminação de selagem, e retém ummedicamento em um compartimento do tipo bolha.
Claims (21)
1. Embalagem médica (200) para a distribuição de um medica-mento, compreendendo:uma carteia traseira (100) dotada de uma superfície dianteira(110), uma superfície traseira (120), e uma característica de abertura de car-teia (130), onde a característica de abertura de carteia (130) apresenta umperímetro (140) que inclui pelo menos dois cortes (150), que se estendem apartir da superfície dianteira (110) para a superfície traseira (120), e pelomenos duas superfícies (160), conectando a carteia traseira (100) à caracte-rística de abertura de carteia (130) através do perímetro (140), onde cadacorte (150) apresenta um comprimento de corte (150) e cada superfície(160) apresenta um comprimento de superfície (162) e a proporção de qual-quer comprimento de superfície (162) para qualquer comprimento de corte(152) está entre 0,25 e 0,80, deste modo inibindo a remoção da característi-ca de abertura de carteia (130) a partir da carteia traseira (100).
2. Embalagem de medicação (200), de acordo com a reivindica-ção 1, onde cada comprimento de corte (150) está entre aproximadamente-0,0508 cm (0,020 polegada) e 0,3175 cm (0,125 polegada).
3. Embalagem de medicação (200), de acordo com a reivindica-ção 1, onde cada comprimento de corte (160) está entre aproximadamente-0,0381 cm (0,015 polegada) e 0,254 cm (0,100 polegada).
4. Embalagem de medicação (200), de acordo com a reivindica-ção 1, onde cada comprimento de corte (150) está entre aproximadamente-0,0508 cm (0.020 polegada) e aproximadamente 0,3175 cm (0,125 polega-da) e cada comprimento de superfície (160) está entre 0,0381 cm (0,015 po-legada) e 0,254 cm (0,100 polegada).
5. Embalagem de medicação (200), de acordo com a reivindica-ção 2, onde cada comprimento de corte (150) é substancialmente igual.
6. Embalagem de medicação (200), de acordo com a reivindica-ção 3, onde cada comprimento de superfície (160) é substancialmente igual.
7. Embalagem de medicação (200), de acordo com a reivindica-ção 4, onde cada comprimento de corte (150) é substancialmente igualecada comprimento de superfície (160) é substancialmente igual.
8. Embalagem de medicação (200), de acordo com a reivindica-ção 1, onde o perímetro (140) é substancialmente de formato circular.
9. Embalagem de medicação (200), de acordo com a reivindica-ção 1, onde o perímetro (140) é substancialmente de formato oval.
10. Embalagem de medicação (200), de acordo com a reivindi-cação 1, onde o perímetro (140) é substancialmente de formato retangular.
11. Carteia do tipo de bolha selada resistente à criança (30) paraalojar um medicamento (M), compreendendo:(a) uma unidade do tipo bolha (400) dotada de:(i) uma camada de base (410) dotada de um perímetrode camada de base (416), uma superfície exterior de camada de base (412),e uma superfície interior de camada de base (414);(ii) camada do tipo bolha (420) dotada de um perímetro de camada do tipo bolha (426), uma superfície exterior de camada do tipobolha (422), uma superfície interior de camada do tipo bolha (424), e incluin-do uma bolha de recebimento de artigo (428), dotada de um perímetro dotipo bolha (429), formado no mesmo, onde a bolha de recebimento de artigo(428) é projetada para conter o medicamento (M), onde(iii) uma porção da superfície interior de camada de base(414) é unida à superfície interior de camada do tipo bolha (424) deste modo"selando o medicamento (M) na bolha de recebimento de artigo (428);(b) uma carteia dianteira (300) dotada de uma superfície inte-rior de carteia dianteira (320) e de uma superfície exterior de carteia diantei-ra (310), onde a carteia dianteira (300) é formada de modo a ser dotada deum receptor do tipo bolha (330) configurada para cooperar com a unidade dotipo bolha (400) de modo que a referida porção da bolha de recebimento deartigo (428) se estende através da carteia dianteira (300) a partir da superfí-cie interior de carteia dianteira (320) para a superfície exterior de carteia di- anteira (310); e(c) carteia traseira (100) dotada de uma superfície dianteira(110), uma superfície traseira (120), e de uma característica de abertura decarteia (130), onde a característica de abertura de carteia (130) apresentaum perímetro (140) que inclui pelo menos dois cortes (150), estendendo-se apartir da superfície dianteira (110) para a superfície traseira (120), e pelomenos duas superfícies (160), conectando a carteia traseira (100) à caracte-rística de abertura de carteia (130) através do perímetro (140), onde cadacorte (150) apresenta um comprimento de corte (150) e cada superfície(160) apresenta um comprimento de superfície (162) e a proporção de qual-quer comprimento de superfície (162) para qualquer comprimento de corte(152) está entre 0,25 e 0,80, deste modo inibindo a remoção da característi-ca de abertura de carteia (130) a partir da carteia traseira (100) ao pegar emqualquer um dos cortes (150) com um dedo;(d) onde a camada de bolha da unidade do tipo bolha (420) éadjacente à superfície interna da carteia dianteira (320), a camada de basede unidade do tipo bolha (410) é adjacente à superfície traseira de carteiatraseira (120), e uma porção da carteia dianteira (300) é unida à carteia tra-seira (100) deste modo fixando a unidade do tipo bolha (400) entre os mes-mos, e a carteia dianteira (300), a unidade do tipo bolha (400), e a carteiatraseira (100) são localizadas de modo que o perímetro de bolha de recebi-mento de artigo (429), o perímetro de recebimento do tipo bolha (332), e operímetro de característica de abertura de carteia traseira (140) substanci-almente se alinham de modo que a dispensa do medicamento (M) requer aaplicação de uma força predeterminada à bolha de recebimento de artigo(428) para forçar o medicamento (M) para romper através da camada debase (410) e atuar sobre a característica de abertura de carteia (130) resul-tando em que a característica de abertura de carteia (130) se rasga em afas-tamento de pelo menos uma superfície (160), deste modo permitindo a pas-sagem do medicamento (M) através da carteia traseira (100).
12. Carteia do tipo bolha selada e resistente à crianças (30), deacordo com a reivindicação 11, onde cada comprimento de corte (150) estáentre 0,0508 cm (0,020 polegada) e 0,3175 cm (0,125 polegada).
13. Carteia do tipo bolha selada e resistente à crianças (30), deacordo com a reivindicação 11, onde cada comprimento de corte (160) estáentre 0,0381 cm (0,015 polegada) e 0,254 cm (0,100 polegada).
14. Carteia do tipo bolha selada e resistente à crianças (30), deacordo com a reivindicação 11, onde cada comprimento de corte (150) estáentre 0,0508 cm (0,020 polegada) e 0,3175 cm (0,125 polegada) e cadacomprimento de corte (160) está entre 0,0381 cm (0,015 polegada) e 0,254cm (0,100 polegada).
15. Carteia do tipo bolha selada e resistente à crianças (30), deacordo com a reivindicação 12, onde cada comprimento de corte (150) ésubstancialmente igual.
16. Carteia do tipo bolha selada e resistente à crianças (30), deacordo com a reivindicação 13, onde cada comprimento de corte (160) ésubstancialmente igual.
17. Carteia do tipo bolha selada e resistente à crianças (30), deacordo com a reivindicação 14, onde cada comprimento de corte (150) ésubstancialmente igual e cada comprimento de superfície (160) é substanci-almente igual.
18. Carteia do tipo bolha selada e resistente à crianças (30), deacordo com a reivindicação 11, onde o perímetro (140) é substancialmentede formato circular.
19. Carteia do tipo bolha selada e resistente à crianças (30), deacordo com a reivindicação 11, onde o perímetro (140) é substancialmentede formato oval.
20. Carteia do tipo bolha selada e resistente à crianças (30), deacordo com a reivindicação 11, onde o perímetro (140) é substancialmentede formato retangular.
21. Carteia do tipo de bolha (30) para alojar um medicamento(M), compreendendo:(a) uma unidade do tipo bolha (400) dotada de:(i) uma camada de base (410) dotada de um perímetro decamada de base (416), uma superfície exterior de camada de base (412), euma superfície interior de camada de base (414);(ii) camada do tipo bolha (420) dotada de um perímetro decamada do tipo bolha (426), uma superfície exterior de camada do tipo bolha(422), uma superfície interior de camada do tipo bolha (424), e incluindo umabolha de recebimento de artigo (428), dotada de um perímetro do tipo bolha(429), formado no mesmo, onde a bolha de recebimento de artigo (428) éprojetada para conter o medicamento (M), onde(iii) uma porção da superfície interior de camada de base (414)é unida à superfície interior de camada do tipo bolha (424) deste modo se-lando o medicamento (M) na bolha de recebimento de artigo (428);(b) uma carteia dianteira (300) dotada de uma superfície inte-rior de carteia dianteira (320) e de uma superfície exterior de carteia diantei-ra (310), onde a carteia dianteira (300) é formada de modo a ser dotada deum receptor do tipo bolha (330) configurada para cooperar com a unidade dotipo bolha (400) de modo que a referida porção da bolha de recebimento deartigo (428) se estende através da carteia dianteira (300) a partir da superfí-cie interior de carteia dianteira (320) para a superfície exterior de carteia di-anteira (310); e(c) carteia traseira (100) dotada de uma superfície dianteira(110), uma superfície traseira (120), e de uma característica de abertura decarteia (130), onde a característica de abertura de carteia (130) apresentaum perímetro (140) que inclui pelo menos dois cortes (150), estendendo-se apartir da superfície dianteira (110) para a superfície traseira (120), e pelomenos duas superfícies (160), conectando a carteia traseira (100) à caracte-rística de abertura de carteia (130) através do perímetro (140), onde cadacorte (150) apresenta um comprimento de corte (150) entre aproximadamen-te 0,020 polegada e aproximadamente 0,125 polegada e cada superfície(160) apresenta um comprimento de superfície (162) entre 0,015 polegada e-0,100 polegada, e a proporção de qualquer comprimento de superfície (162)para qualquer comprimento de corte (152) está entre 0,25 e 0,80, deste mo-do inibindo a remoção da característica de abertura de carteia (130) a partirda carteia traseira (100) ao pegar em qualquer um dos cortes (150) com umdedo;(d) onde a camada de bolha da unidade do tipo bolha (420) éadjacente à superfície interna da carteia dianteira (320), a camada de basede unidade do tipo bolha (410) é adjacente à superfície traseira de carteiatraseira (120), e uma porção da carteia dianteira (300) é unida à carteia tra-seira (100) deste modo fixando a unidade do tipo bolha (400) entre os mes- mos, e a carteia dianteira (300), a unidade do tipo bolha (400), e a carteiatraseira (100) são localizadas de modo que o perímetro de bolha de recebi-mento de artigo (429), o perímetro de recebimento do tipo bolha (332), e operímetro de característica de abertura de carteia traseira (140) substanci-almente se alinham de modo que a dispensa do medicamento (M) requer aaplicação de uma força predeterminada à bolha de recebimento de artigo(428) para forçar o medicamento (M) para romper através da camada debase (410) e atuar sobre a característica de abertura de carteia (130) resul-tando em que a característica de abertura de carteia (130) se rasga em afas-tamento de pelo menos uma superfície (160), deste modo permitindo a pas-sagem do medicamento (M) através da carteia traseira (100).
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