BRPI0617388A2

BRPI0617388A2 - embalagem para armazenagem e distribuiÇço de medicamentos propÍcia para idoso e resistente a crianÇas

Info

Publication number: BRPI0617388A2
Application number: BRPI0617388-8A
Authority: BR
Inventors: Victor Gherdan; David Barndt; Timothy E Craig
Original assignee: Scherer Technologies Inc R P
Priority date: 2005-10-14
Filing date: 2006-10-13
Publication date: 2011-07-26
Also published as: US20070084747A1; CN101326111A; WO2007047533A3; AU2006304342A1; EP1934116A2; JP2009511207A; WO2007047533A2; US7464818B2; EP1934116A4

Abstract

<B>EMBALAGEM PARA ARMAZENAGEM E DISTRIBUIÇçO DE MEDICAMENTOS PROPÍCIA PARA IDOSO E RESISTENTE A CRIANÇAS <D>A presente invenção refere-se a uma embalagem para armazenagem e distribuição de medicamentos propicia para idoso e resistente a crianças incluindo uma porção de blister e um substrato de bloqueio sanduichado entre o substrato de dispensa e um substrato de suporte. O procedimento para acessar o medicamento é fácil para um adulto entender e executar, contudo difícil para a maior parte das crianças. A porção de blister con tém uma camada de base e uma camada de blister. A camada de blister inclui um blister receptor de artigo desenhado para portar o medicamento. O substrato de dispensa tem um receptor de blister de substrato de dispensa. O receptor de blister é configurado para cooperar com o blister então ele se estende através do substrato de dispensa. O substrato de bloqueio inclui uma porta que inicialmente cobre uma porção do blister. A porta deve ser movida, ou deslizada, fora do caminho de modo a ejetar o medicamento. O usuário aplica uma força à porta fazendo com que ela se mova entre o subs- trato de suporte e o substrato de dispensa.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "EMBALA-GEM PARA ARMAZENAGEM E DISTRIBUIÇÃO DE MEDICAMENTOSPROPÍCIA PARA IDOSO E RESISTENTE A CRIANÇAS".

Campo Técnico

A presente invenção referé-se a embalagens de medicações e,mais particularmente, refere-se a embalagens de medicação propícia paraidoso e resistente para crianças, que incorporam um componente do tipo deporta deslizante para controlar o acesso às formas de dosagem.

Antecedentes da Invenção

Existe uma necessidade contínua por embalagens de medicaçãoque sejam resistentes a crianças e adulteração evidente, e também permi-tam que a média de adulto abra as embalagens de medicação para conse-guir acesso à medicação nesse lugar, bem como o adulto o qual, devido tan-to a idade quanto por enfermidade médica, possa ter versatilidades motorasreduzidas. Tal embalagem foi chamada de "propícia para idoso e resistentea crianças". Existe também uma necessidade de tornar esse tipo de emba-lagem econômica para fabricação.

Através dos anos, uma ampla variedade de embalagens paramedicação disponível foi sugerida, as quais são acessíveis através de umavariedade de procedimentos de dobrar, desmontar, romper, descascar, e/oude rasgar. Essas embalagens foram tipicamente formadas de camadas detopo transparentes que são vedadas ou de outra forma ligadas às camadasde suporte de um modo que forneça uma cavidade, bolsa ou "blister" em queo medicamento é disposto. As camadas de topo e de suporte podem serformadas de materiais de embalagem flexíveis, materiais de plástico termo-conformáveis, folha metálica, papel, laminados, ou suas combinações. Ascavidades para medicamentos formadas entre tais camadas eram acessa-das rasgando-as em uma borda da embalagem, cujo rasgamento pode ounão pode ser facilitado pela provisão de um entalhe ou corte de partida, ousimplesmente pressionando no blister até o medicamento romper através dacamada de suporte. Alternativamente, essas cavidades podem ser acessa-das por desmontagem de uma camada de suporte da embalagem para ex-por a cavidade, ou expor um pontalete ao empurrável. Em outros exemplos,a camada de suporte é feita de folha metálica que pode ser rompida quandoa medicação no blister é comprimida contra a camada de suporte. Geral-mente, essas embalagens são de adulteração evidente, mas tipicamentenão resistentes a crianças. Outras embalagens para medicação requeremalguma forma de descascamento da superfície de fundo da superfície detopo para obter acesso à medicação. Alguns exemplos desses tipos de em-balagens para medicação que usam descascamento incluem a Patente USde nos: RE29.705 (Compere); 3.941.248 (Moser); 4.243.144 (Margulies);4.988.004 (Intini); 5.046.618 (Wood); e 5.358.118 (Thompson).

As embalagens para medicação, resistentes a crianças, que usam1,1 descascamento têm estado em uso por algum tempo, no entanto, muita genteque não tem versado motora suficiente ou cujas mãos tremem, não é capaz defacilmente conseguir acesso ao medicamento em tais embalagens. Isso podeser um problema especialmente quando o medicamento e as embalagens paramedicação são pequenos. Adicionalmente, existe um número de embalagenspara medicação que foi desenhado para abrir sendo rasgado para acessar amedicação. Muitas embalagens para medicação que são desenhadas para se-rem rasgadas sofrem dos mesmos problemas que aquelas desenhadas paradescascamento, isto é, elas são difíceis de abrir por aqueles com versatilidadesmotoras reduzidas ou não exibem um alto grau de resistência a crianças.

Existe a necessidade por uma embalagem para medicação queseja relativamente fácil de abrir por um adulto, mas que ainda seja resistentea crianças. Adicionalmente, a embalagem deve ser fácil de fabricar sem terque introduzir maquinaria especial, de modo que a embalagem fica econô-mica. A presente invenção tem realizado essas necessidades criando umaembalagem para medicação que não requer funções de versado motora fina,tais como apertar e descascar. A presente invenção é relativamente fácil deabrir quando um usuário identifica a seqüência exigida para abrir a embala-gem, contudo é extremamente difícil para abrir de qualquer outro modo, evi-tando dessa maneira alguns dos problemas inerentes às embalagens paramedicação anteriores.Sumário da Invenção

Na sua configuração mais geral, a presente invenção avança oestado da técnica com uma variedade de novas capacidades e supera mui-tas deficiências de dispositivos anteriores de maneiras novas e singulares.

No seu sentido mais geral, a presente invenção supera as deficiências e limi-tações da técnica anterior em qualquer número de configurações geralmenteeficientes. A invenção presente demonstra tais capacidades e supera muitodas deficiências dos métodos anteriores de maneiras novas e singulares.

A embalagem para armazenagem e distribuição de medicamen-tos resistente a crianças da presente invenção é desenhada para alojar ummedicamento independente da conformação e dimensão. A embalagem in-clui uma porção de blister e um substrato de bloqueio, ambos sanduichadosentre um substrato de dispensa e um substrato de suporte. O arranjo dessesquatro componentes primários é único e requer a execução de um procedi-mento específico para acessar o medicamento. O procedimento requerido éfácil para um adulto entender e executar, contudo é difícil para a maioria dascrianças entender e executar; conferindo, por conseguinte, um grau de resis-tência para criança previamente indisponível, embora permanecendo propí-cio para o idoso.

A porção de blister contém uma camada de base e uma camadade blister. A camada de blister é formada para incluir um blister receptor doartigo desenhado para portar o medicamento. A camada de base pode sercompreendida de uma ou mais camadas separadas de material, tais comofolha metálica e poliéster ou outra folha metálica adequada resistente a crian-ças. Geralmente, pelo menos cinco por cento, mais preferivelmente dez porcento e o mais preferível pelo menos quinze por cento da área de superfíciede uma superfície interna de camada de base é ligada a uma superfície inter-na de camada de blister vedando desse modo o medicamento no blister re-ceptor do artigo que recebe o blister. A área da camada de blister que é for-mada no blister receptor do artigo ou bolha não é ligada à camada de base.

O substrato de dispensa é formado para ter um receptor de blis-ter do substrato de dispensa e uma região de iniciação do substrato de dis-pensa. O receptor de blister do substrato de dispensa é configurado paracooperar com a porção de blister de maneira que uma porção do blister re-ceptor do artigo se estende através do substrato de dispensa. A região deiniciação do substrato de dispensa é uma área que pode ser usada paratransferir uma força para o substrato de bloqueio ou como uma área pelaqual uma porção do substrato de bloqueio pode passar.

O substrato de bloqueio inclui uma porta que tem uma borda li-vre da porta e uma borda de retenção de porta. A porta é geralmente retan-gular em conformação com três dos lados sendo livres do substrato de blo-queio circundante, e o lado para diante, referido como a borda de retençãoda porta sendo conectado a, ou integral com, o substrato de bloqueio circun-1,1 dante. A porta é posicionada de maneira que inicialmente uma porção daporta cobre, ou bloqueia, o blister receptor do artigo. Como tal, a porta deveser movida, ou deslizada, fora do caminho de modo a ejetar o medicamentodo blister receptor do artigo.

O substrato de suporte é formado para ter uma região de inicia-ção do substrato de suporte e uma região de dispensa do artigo. A região deiniciação do substrato de suporte pode ser idêntica à região de iniciação dosubstrato de dispensa, previamente discutida. A região de dispensa do artigoé configurada para cooperar com a porção de blister. Em outras palavras, oblister receptor do artigo e a região que dispensa o artigo devem se alinharde modo que quando o medicamento é ejetado do blister receptor do artigo ea porta está fora do caminho, o medicamento possa passar através da regi-ão que dispensa o artigo.

O conjunto e a orientação dos vários elementos da embalagemconferem a funcionalidade desejada para obter a seqüência predeterminadade operação necessária para abrir a embalagem. Para dispensar o medica-mento da embalagem é requerida a aplicação de uma primeira força parauma porção da porta resultando na borda livre da porta deslizando em dire-ção à borda de retenção da porta e passando a região de dispensa do artigo.Geralmente, a primeira força será aplicada por uma ponta de dedo humano,mais provavelmente o polegar. A primeira força pode ser aplicada do lado dosubstrato de suporte da embalagem ou pode alternativamente ser aplicadado lado do substrato de dispensa da embalagem. A primeira força deve sersignificante o bastante somente para forçar uma porção da porta, fora tantoda região de iniciação do substrato de dispensa quanto da região de inicia-ção do substrato de suporte. A porta pode incorporar uma característica depromoção de dobra que minimiza a distância que a porta deve ser forçadaortogonalmente para longe da embalagem.

Por conseguinte, é descrita uma embalagem para armazenar edistribuir medicamento para alojar um medicamento, compreendendo:(a) uma porção de blister tendo:

(1) uma camada de base que tem um perímetro da camada debase, uma superfície externa da camada de base, e uma superfície internada camada de base; e,

(2) uma camada de blister que tem um perímetro da camada deblister, uma superfície externa da camada de blister, uma superfície internada camada de blister, e que inclui um blister receptor do artigo, tendo umperímetro de blister, formado nela, em que o blister receptor do artigo é de-senhado para portar o medicamento; em que

(3) pelo menos cinco por cento da área de superfície da superfí-cie interna da camada de base são ligados à superfície interna da camadade blister, vedando dessa maneira o medicamento no blister receptor do ar-tigo;

(b) um substrato de dispensa tendo um perímetro do substratode dispensa, uma superfície interna do substrato de dispensa, e uma super-fície externa do substrato de dispensa, em que o substrato de dispensa éformado para ter:

(1) um receptor de blister do substrato de dispensa configu-rado para cooperar com a porção de blister de maneira que uma porção doblister receptor do artigo se estende através do substrato de dispensa dasuperfície interna do substrato de dispensa para a superfície externa dosubstrato de dispensa; e

(2) uma região de iniciação do substrato de dispensa;(c) um substrato de bloqueio tendo um perímetro do substrato debloqueio, uma superfície frontal do substrato de bloqueio, e uma superfícietraseira do substrato de bloqueio, em que o substrato de bloqueio inclui umaporta que tem um perímetro de porta incluindo uma borda livre da porta euma borda de retenção da porta;

(d) um substrato de suporte tendo um perímetro de substrato desuporte, uma superfície interna de substrato de suporte, e uma superfícieexterna de substrato de suporte, em que o substrato de suporte é formadopara ter:

(1) uma região de iniciação de substrato de suporte; e(2) uma região de dispensa do artigo tendo um perímetro da re-1,1 gião de dispensa do artigo, em que a região de dispensa do artigo é configu-rada para cooperar com a porção de blister; e

(e) em que a camada de blister da porção de blister é adjacenteà superfície interna do substrato de dispensa, a superfície frontal do substra-to de bloqueio é adjacente à camada de base da porção de blister, e a su-perfície interna do substrato de suporte é adjacente à superfície traseira dosubstrato de bloqueio de modo que o receptor de blister do substrato de dis-pensa, o blister receptor do artigo e a região de dispensa do artigo se ali-nham substancialmente, e a porta é inicialmente localizada entre a região dedispensa do artigo e o blister receptor do artigo para impedir dispensa nãointencional do medicamento, de modo que a dispensa do medicamente re-quer aplicação de uma primeira força para uma porção da porta resultandono deslizamento da borda livre da porta em direção à borda de retenção daporta e além da região de dispensa do artigo de modo que a aplicação deuma segunda força ao blister receptor do artigo força o medicamente a rom-per através da camada de base, passar através de uma abertura no substra-to de bloqueio criado pelo movimento da porta, e fora da região de dispensado artigo.

É ainda descrita uma embalagem de armazenagem e distribui-ção de medicamento para alojar um medicamento, compreendendo:(a) uma porção de blister tendo:(1) uma camada de base tendo um perímetro da camada de ba-se, uma superfície externa da camada de base, e uma superfície interna dacamada de base;

(2) uma camada de blister tendo um perímetro da camada deblister, uma superfície externa da camada de blister, uma superfície internada camada de blister, e incluindo um blister receptor do artigo, tendo um pe-rímetro de blister, formado nela, em que o blister receptor do artigo é dese-nhado para portar o medicamento, em que

(3) pelo menos cinco por cento da área de superfície da superfí-cie interna da camada de base é ligada à_superfície interna da camada deblister vedando, dessa maneira, o medicamento no blister receptor do artigo;

(1) um receptor de blister do substrato de dispensa configuradopara cooperar com a porção de blister de maneira que uma porção do blisterreceptor do artigo se estende através do substrato de dispensa da superfícieinterna do substrato de dispensa para a superfície externa do substrato dedispensa; e

(2) uma região de iniciação do substrato de dispensa, dimensio-nada para cooperar com as dimensões de uma ponta de um dedo humano,integral ao substrato de dispensa e tendo um perímetro da região de inicia-ção do substrato de dispensa com (a) uma porção que é uma borda da regi-ão de iniciação do substrato de dispensa que segura a região de iniciação dosubstrato de dispensa ao substrato de dispensa e serve como uma linha emtorno da qual a região de iniciação do substrato de dispensa pode pivotar, e(b) uma porção que é uma borda que se desprende da região de iniciaçãodo substrato de dispensa que inicialmente segura a região de iniciação dosubstrato de dispensa até que, sob acionamento por uma força de umamagnitude predeterminada faz com que a borda se desprenda e se solte doresto do substrato de dispensa;(c) um substrato de bloqueio tendo um perímetro do substrato debloqueio, uma superfície frontal do substrato de bloqueio, e uma superfícietraseira do substrato de bloqueio, em que o substrato de bloqueio inclui umaporta tendo um perímetro da porta incluindo uma borda livre da porta e umaborda de retenção da porta, em que a porta tem uma característica de pro-moção de dobra que faz com que a porta comece a dobrar em torno da ca-racterística de promoção de dobra quando a porta é deslocada fora do planoda embalagem através da primeira força, criando dessa maneira uma proje-ção de pivô que é facilmente pivotada em torno da borda de retenção da por-ta e para longe do blister-receptor do artigo puxando a borda livre da portaalém do blister receptor do artigo para permitir a dispensa do medicamento;

(d) um substrato de suporte tendo um perímetro da região dosubstrato de suporte, uma superfície interna do substrato de suporte, e umasuperfície externa do substrato de suporte, em que o substrato de suporte éformado para ter:

(1) uma região de iniciação do substrato de suporte, dimensio-nada para cooperar com as dimensões de uma ponta de um dedo humano,integral ao substrato de suporte e tendo um perímetro da região de iniciaçãodo substrato de suporte com (a) uma porção que é uma borda de retençãoda região de iniciação do substrato de suporte que segura a região de inicia-ção do substrato de suporte ao substrato de suporte e serve como uma linhaem torno da qual a região de iniciação do substrato de suporte pode pivota,e (b) uma porção que é uma borda que desprende da região de iniciação dosubstrato de suporte que inicialmente segura a região de iniciação do subs-trato de suporte ao substrato de suporte até que, sob acionamento por umaforça de uma magnitude predeterminada faz com que a borda se desprendae se solte do resto do substrato de dispensa; e

(2) uma região de dispensa tendo um perímetro da região dedispensa, em que a região de dispensa do artigo é configurada para coope-rar com a porção de blister e a região de dispensa do artigo é uma porçãointegral do substrato de suporte tendo uma linha de separação localizadasubstancialmente no perímetro da região de dispensa do artigo para seleti-vãmente reduzir a resistência do substrato de suporte, permitindo desse mo-do que o medicamento rompa uma porção da região de dispensa do artigolivre do substrato de suporte ao longo da linha de separação quando o medi-camento é exposto à segunda força, permitindo dessa maneira que o medi-camento passe através da região de dispensa do artigo para distribuição; e(e) em que a camada de blister da porção de blister é adjacenteà superfície interna do substrato de dispensa, a superfície frontal do substra-to de bloqueio é adjacente à camada de base da porção de blister, e a su-perfície interna do substrato de suporte é adjacente à superfície traseira dosubstrato de bloqueio de modo que o receptor de blister do substrato de dis-pensa, o blister receptor do artigo, e a região de dispensa do artigo substan-cialmente se alinhem, e a porta é inicialmente localizada entre a região dedispensa do artigo e o blister receptor do artigo para impedir dispensa nãointencional do medicamente, de modo que a dispensa do medicamento requeraplicação de uma primeira força para uma porção da porta resultando na bor-da livre da porta deslizando em direção à borda de retenção da porta e alémda região de dispensa do artigo de modo que a aplicação de uma segundaforça ao blister receptor do artigo force o medicamento a romper através dacamada de base, passe através de uma abertura no substrato de bloqueiocriado no movimento da porta, e saia da região de dispensa do artigo.

Vários objetivos e vantagens da presente invenção tornar-se-ãoaparentes a partir da descrição detalhada, a seguir, quando vista em conjun-ção com os desenhos em anexo, que estabelecem certas modalidades dainvenção.

Breve Descrição dos Desenhos

Sem limitar o escopo da presente invenção como reivindicadoabaixo e em referência agora aos desenhos nas figuras:

a figura 1 é uma vista em perspectiva de uma modalidade daembalagem para armazenagem e distribuição de medicamento propícia parao idoso e resistente a crianças de acordo com a presente invenção;

a figura 2 é uma vista em perspectiva de uma modalidade daembalagem para armazenagem e distribuição de medicamento propícia parao idoso e resistente a crianças de acordo com a presente invenção;

a figura 3 é uma vista em perspectiva de uma modalidade daembalagem para armazenagem e distribuição de medicamento propícia parao idoso e resistente a crianças de acordo com a presente invenção;

a figura 4 é uma vista em perspectiva de uma modalidade daembalagem para armazenagem e distribuição de medicamento propícia parao idoso e resistente a crianças de acordo com a presente invenção;

a figura 5 é uma vista em perspectiva de uma modalidade daembalagem para armazenagem e distribuição de medicamento propícia parao idoso e resistente a crianças de acordo com a presente invenção;

a figura 6 é uma vista em perspectiva de uma modalidade daembalagem para armazenagem e distribuição de medicamento propícia parao idoso e resistente a crianças de acordo com a presente invenção;

a figura 7 é uma vista em perspectiva de uma modalidade daembalagem para armazenagem e distribuição de medicamento propícia parao idoso e resistente a crianças de acordo com a presente invenção;

a figura 8 é uma vista em perspectiva de uma modalidade daembalagem para armazenagem e distribuição de medicamento propícia parao idoso e resistente a crianças de acordo com a presente invenção;

a figura 9 é uma vista em perspectiva de uma modalidade daembalagem para armazenagem e distribuição de medicamento propícia parao idoso e resistente a crianças de acordo com a presente invenção;

a figura 10 é uma vista em perspectiva de uma modalidade daembalagem para armazenagem e distribuição de medicamento propícia parao idoso e resistente a crianças de acordo com a presente invenção;

a figura 11 é uma vista em perspectiva de uma modalidade daembalagem para armazenagem e distribuição de medicamento propícia parao idoso e resistente a crianças de acordo com a presente invenção;

a figura 12 é uma vista em perspectiva de uma modalidade daembalagem para armazenagem e distribuição de medicamento propícia parao idoso e resistente a crianças de acordo com a presente invenção;

a figura 13 é uma vista em corte transversal de uma modalidadeda embalagem para armazenagem e distribuição de medicamento propíciapara o idoso e resistente a crianças tomada ao longo da linha de corte 13-13na figura 6, de acordo com a presente invenção;

a figura 14 é uma vista em corte transversal de uma modalidadeda embalagem para armazenagem e distribuição de medicamento propíciapara o idoso e resistente a crianças da figura 13 ilustrando a seqüência deoperação, de acordo com a presente invenção;

a figura 15 é uma vista em corte transversal de uma modalidadeda embalagem para armazenagem e distribuição de medicamento propíciapara o idoso e resistente a crianças da figura 13 ilustrando a seqüência deoperação, de acordo com a presente invenção;

a figura 16 é uma vista em corte transversal de uma modalidadeda embalagem para armazenagem e distribuição de medicamento propíciapara o idoso e resistente a crianças da figura 13 ilustrando a seqüência deoperação, de acordo com a presente invenção;

a figura 17 é uma vista em corte transversal de uma modalidadeda embalagem para armazenagem e distribuição de medicamento propíciapara o idoso e resistente a crianças da figura 13 ilustrando a seqüência deoperação, de acordo com a presente invenção;

a figura 18 é uma vista em perspectiva de uma modalidade daembalagem para armazenagem e distribuição de medicamento propícia parao idoso e resistente a crianças de acordo com a presente invenção; e

a figura 19 é uma vista em corte transversal de uma modalidadeda embalagem para armazenagem e distribuição de medicamento propíciapara o idoso e resistente a crianças da figura 13 ilustrando a seqüência deoperação, de acordo com a presente invenção;

Descrição Detalhada da Invenção

A embalagem para armazenagem e distribuição de medicamen-to de blister resistente a crianças da presente invenção possibilita um signifi-cante avanço no estado da técnica. As modalidades preferidas do aparelhorealizam isso através de novos e singulares arranjos de elementos que sãoconfigurados em formas únicas e singulares e que demonstram previamenteindisponíveis mas preferidas e desejáveis capacidades. A descrição deta-lhada estabelecida abaixo, em conexão com os desenhos, é pretendida me-ramente como uma descrição das modalidades presentemente preferidas dainvenção, e não pretende representar a única forma em que a presente in-venção pode ser construída ou utilizada. A descrição estabelece os dese-nhos, funções, dispositivos e métodos de implementar a invenção em cone-xão com as modalidades ilustradas. É para ser entendido, no entanto, queas mesmas ou equivalentes funções e características podem ser realizadaspor diferentes modalidades que pretendem também estar envolvidas dentrodo escopo e espírito da invenção. -

A partir das figuras, a embalagem para armazenagem e distribu-1,1 ição de medicamento resistente a crianças (10) da presente invenção é de-senhada para alojar um medicamento (M) independente da forma, incluindo,mas não limitado a, pílulas redondas, pílulas ovais, cápsulas oblongas, com-primidos revestidos, etc. Como visto na figura 1, a embalagem (10) incluiuma porção de blister (100), um substrato de dispensa (200), um substratode bloqueio (300), e um substrato de suporte (400). Esses quatro componen-tes primários são montados de uma única maneira que requer a execuçãode um procedimento específico para acessar o medicamento (M), conferindoum grau de resistência a crianças previamente indisponível, embora perma-necendo propício para o idoso. As características dos quatro componentesprimários serão brevemente descritas de modo que a seqüência de opera-ção possa ser explanada.

Primeiro, a porção de blister (100) contém uma camada de base(110) e uma camada de blister (150). A camada de base (110) tem um perí-metro de camada de base (120), uma superfície externa de camada de base(130), e uma superfície interna de camada de base (140), rotulados nas figu-ras 1 e 14. Similarmente, a camada de blister (150) tem um perímetro dacamada de blister (160), uma superfície externa da camada de blister (170),e uma superfície interna da camada de blister (180), também rotulados nasfiguras 1 e 15. A camada de blister (150) é formada para incluir um blisterreceptor do artigo (190) tendo um perímetro de blister (196), melhor ilustradona figura 6. O blister receptor do artigo (190) é formado com uma paredelateral (192) e uma parede de extremidade (194) e é desenhado para portaro medicamento (M)1 ilustrado na figura 16.

A camada de blister (150) é preferivelmente feita de PVC degrau farmacêutico ou outros materiais de plásticos, tais como plástico, poli-propileno, polietileno, estireno, folha de metal conformada a frio, ou outrosmateriais adequados para embalar. O blister receptor do artigo (190) podeser conformado por um processo de termoconformação em que o materialde camada de blister (150) é estirado em uma cavidade com uma técnica de vácuo para conformar a porção de blister. Em uma modalidade preferida,uma folha de material adequado para a camada de blister (150) é exposta aelementos de aquecimento por um tempo predeterminado. Essa folha é en-tão capturada em uma estação de conformação onde é submetida tanto avácuo quanto à pressão. Durante esse processo, o material pode tambémser mecanicamente assistido na cavidade de blister via um plugue de metalcombinado para conformar o blister receptor do artigo (190). Em uma outramodalidade, o blister receptor do artigo (190) pode ser conformado usandofolha de metal conformada a frio e processos de embalamento conformado afrio. Como usado aqui, a "embalagem de blister" inclui embalagens de medi- cação feitas com folha de metal conformada a frio e usando processos deembalamento conformado a frio.

A camada de base (110) pode ser compreendida de uma oumais camadas de material separadas, tal como folha metálica e poliéster ououtras folhas metálicas adequadas. A camada de base (110) é tipicamente compreendida de múltiplas camadas, mas poderia ser feita de qualquer ma-terial.

Com referência outra vez as figuras 13-17, pelo menos cinco porcento, mais preferivelmente pelo menos 10 por cento, da área de superfícieda superfície interna de camada de base (130) é ligada à superfície interna da camada de blister (180) vedando, dessa maneira o medicamento (M) noblister receptor do artigo (190), até 90 por cento da superfície da camada debase pode ser ligada à superfície interna da camada de blister. A camada deblister (150) pode ser ligada à camada de base (110) por vedação a quente,adesivo tal como adesivo ativado com calor que foi pré-aplicado à camadade base (110) ou adesivo solvente, freqüência de rádio ou vedação sônica,ou por outros dispositivos adequados. A área da camada de blister (150) queé formada no blister receptor do artigo (190) não é ligada à camada de blis-ter (100). O perímetro da camada de blister (160) geralmente correspondeao perímetro de camada de base (120).

Com referência outra vez às figuras 1-6, em segundo lugar, osubstrato de dispensa (200) tem um perímetro do substrato de dispensa(201), uma superfície interna do substrato de dispensa (210), e uma superfí-cie externa do substrato de dispensa (220). O substrato de dispensa (200) é1,1 formado para ter um receptor de blister do substrato de dispensa (230) euma região de iniciação do substrato de dispensa (240). O receptor de blisterdo substrato de dispensa (230) é configurado para cooperar com a porçãode blister (100) de maneira que uma porção do blister receptor do artigo(190) se estende através do substrato de dispensa (200) da superfície inter-na do substrato de dispensa (210) para a superfície externa do substrato dedispensa (220). Isso é mais bem-ilustrado na figura 2 onde a porção de blis-ter (100) é mostrada, com o blisteres receptores do artigo (190) apontandopara baixo, como é trazido na sua posição de instalação em que os blisteresreceptores do artigo (190) são abaixados nos receptores de blister do subs-trato de dispensa (230). O restante do processo de montagem é ilustradonas figuras 3-5, concluindo com a figura 6 ilustrando os blisteres receptoresdo artigo (190) projetando-se através dos receptores de blister do substratode dispensa (230).

A região de iniciação do substrato de dispensa (240) será discu-tida em maiores detalhes posteriormente, no entanto, para a região de inici-ação (240) agora necessita somente ser pensado de como uma área quepode ser usada para transferir uma força ao substrato de bloqueio (300) oucomo uma área que uma porção do substrato de bloqueio (300) pode passaratravés. A região de iniciação do substrato de dispensa (240) pode (a) sim-plesmente ser um vazio formado no substrato de dispensa (200) permitindo,dessa maneira, acesso ao substrato de bloqueio (300), (b) um flap que girapara longe da superfície externa do substrato de dispensa (220), (c) um flapsimilar àquele do (b) mas incluindo um dispositivo para ligar o flap ao subs-trato de dispensa (200) até uma força predeterminada ser exercida que fazcom que o flap se desprenda do substrato de dispensa (200), ou (d) umaregião de puncionar que é ligada ao substrato de dispensa (200), protegendoo substrato de bloqueio (300), até que sob acionamento por uma força pre-determinada que punciona a região (240).

Terceiro, o substrato de bloqueio (300) tem um perímetro dosubstrato de bloqueio (301), uma superfície frontal do substrato de bloqueio(310), e uma superfície traseira do substrato de bloqueio (320). Como vistona figura 3, o substrato de bloqueio (300) inclui uma porta (340) tendo umperímetro de porta (342) incluindo uma borda livre da porta (343) e uma bor-da de retenção da porta (348). A porta (340) é geralmente retangular emconformação com três dos lados sendo livres do substrato de bloqueio (300)circundante, e o lado para frente, referido como uma borda de retenção daporta (348) sendo conectada a, ou integral com, o substrato de bloqueio(300) circundante. Além da borda livre da porta (343), os outros dois ladoslivres incluem a borda à esquerda (344) e a borda à direita (345), mostradasna figura 4. A porta (340) é posicionada de modo que inicialmente uma por-ção da porta (340) cobre, ou bloqueia, o blister receptor do artigo (190). Co-mo tal, a porta (340) deve ser movida, ou deslizada, fora do caminho de mo-do a ejetar o medicamento (M) do blister receptor do artigo (190). O funcio-namento da porta (340) será descrito em maiores detalhes posteriormente.

O substrato de bloqueio (300) pode ser uma peça unitária dematerial ou ele pode ser formado da mesma peça de material como o subs-trato de dispensa (200), como visto nas figuras 1-5. Em uma modalidadeparticular, o substrato de bloqueio (300) é compreendido de um material eespessura que não pode ser prontamente rasgado, rompido, ou de outromodo comprometido por um dedo humano pressionando no medicamento(M) no blister receptor do artigo (190). O material pode ser papel, ou outroproduto de fibra, plástico, folha metálica, ou compósito.Quarto, com continuada referência as figuras 1-6, a embalagem(10) inclui um substrato de suporte (400) tendo um perímetro de substrato desuporte (401), uma superfície interna do substrato de suporte (410), e umasuperfície externa do substrato de suporte (420), rotulados somente na figu-ra 8. O substrato de suporte (400) é formado para ter uma região de inicia-ção do substrato de suporte (430) e uma região de dispensa do artigo (440).A região de iniciação do substrato de suporte (430) pode ser idêntica à regi-ão de iniciação do substrato de dispensa (240), previamente discutida. Comocom a região de iniciação do substrato de dispensa (240), a região de inicia-ção do substrato de suporte será aqui discutida em maiores detalhes poste-riormente, e para a necessidade de agora somente será pensado como umaM área que pode ser usada para transferir uma força ao substrato de bloqueio(300) ou como uma área em que uma porção do substrato de bloqueio (300)pode passar através. A região de iniciação do substrato de suporte (430)pode (a) simplesmente ser um vazio formado no substrato de suporte (400)permitindo desse modo acesso ao substrato de bloqueio (300), (b) um flapque gira para longe da superfície externa do substrato de suporte (420), (c)um flap similar àquele do (b) mas incluindo um dispositivo para ligar o flap aosubstrato de suporte (400) até que uma força predeterminada seja exercidaa qual faz com que o flap se desprenda do substrato de suporte (400), ou (d)uma região de puncionar que é ligada ao substrato de suporte (400), prote-gendo o substrato de bloqueio, até que sob acionamento por uma força pre-determinada que punciona a região (430).

A região de dispensa do artigo (440) tem um perímetro da regiãode dispensa do artigo (442) e é configurada para cooperar com a porção deblister (100), como visto na figura 3. Em outras palavras, o blister receptor doartigo (190) e a região de dispensa do artigo (440) devem geralmente se ali-nhar de maneira que quando o medicamento (M) é ejetado do blister recep-tor do artigo (190), e a porta (340) está fora do caminho, o medicamento (M)pode passar através da região de dispensa do artigo (440). Em uma modali-dade, vista nas figuras 18 e 19, a região de dispensa do artigo do substratode suporte (440) define um vazio formado no substrato de suporte (400) di-mensionado para cooperar com o medicamento (M) de modo que o medi-camento (M) possa passar através da região de dispensa do artigo (440)para distribuição.

Alternativamente, a região de dispensa do artigo do substrato desuporte (440) pode ser uma porção integral do substrato de suporte (400)tendo uma linha de separação (444), vista na figura 5, reduzindo seletiva-mente a resistência do substrato de suporte (400), permitindo dessa maneiraque o medicamento (M) rompa uma porção da região de dispensa do artigo(440) livre do substrato de suporte (400) ao longo da linha de separação(444) quando o medicamenta (M) é exposto à segunda força, permitindo, porconseguinte, que o medicamento (M) passe através da região de dispensado artigo (440) para distribuição. Em uma modalidade adicional, a linha deseparação (444) é localizada substancialmente no perímetro da região dedispensa do artigo (442). A linha de separação (444) não precisa ser uma linha de separação (444) contínua e pode incluir um ou mais cortes de ma-triz, perfurações, indentações, linhas de marca, e linhas de fratura enfraque-cidas. Como com o substrato de bloqueio (300), em uma modalidade particu-lar o substrato de suporte (400) é compreendido de um material e espessuraque não pode ser prontamente rasgado, rompido, ou de outro modo com- prometido por um dedo humano pressionando o medicamento (M) no blisterreceptor do artigo (190). O material pode ser papel, ou outro produto de fi-bra, plástico, folha de alumínio, ou compósito.

O conjunto e a orientação dos vários elementos da embalagem(10) conferem a funcionalidade desejada para alcançar a seqüência prede-terminada de operação necessária para abrir a embalagem (10). O processode montagem geral é ilustrado nas figuras 1 -6. Embora as figuras ilustrem osubstrato de dispensa (200), o substrato de bloqueio (300), e o substrato desuporte (400) como sendo formados de um substrato único contínuo que édobrado múltiplas vezes, alguém versado na técnica irá apreciar que cada desses componentes pode ser elementos separados e distintos que são li-gados juntos para criar a embalagem (10). No entanto, a modalidade desubstrato contínua ilustrada nas figuras é preferida para as suas característi-cas de formação de alta velocidade e de montagem. Tais características in-cluem ter locais de dobra predeterminados entre os vários substratos (200,300, 400) de modo que a porta (340), a região de dispensa do artigo (440), eas regiões de iniciação (240, 430) são consistente e precisamente colocadasem relação uma com a outra para cooperar para alcançar a seqüência dese-jada de operação.

A porção de blister (100) é localizada entre o substrato de dis-pensa (200) e o substrato de bloqueio (300). De fato, a porção de blister dacamada de blister (150) é adjacente à superfície interna do substrato de dis-pensa (210) e a superfície frontal do substrato de bloqueio (310) é adjacenteà porção de blister da camada de base (110). Como visto na figura 2, a por-ção de blister (100) é trazida para proximidade ao substrato de dispensa(200) e colocada de modo que os blisteres receptores do artigo (190) combi-nem com os receptores de blister do substrato de dispensa (230).

Uma vez que a porção de blister (100) está no lugar, o substratode bloqueio (300) é posto em contato com a porção de blister (100). Na mo-dalidade das figuras 3 e 4, o substrato de bloqueio (300) é meramente giradona posição correta contra a porção de blister (100). Como visto na figura 4,cada porta (340) cobre uma porção da camada de base (110) que está fe-chando um blister receptor do artigo (190). A porta (340) é inicialmente loca-lizada entre a região de dispensa do artigo (440) e o blister receptor do artigo(190) para impedir uma dispensa não intencional no medicamento (M). Adi-cionalmente, a largura da porta (340) é menor do que a largura da região deiniciação do substrato de dispensa (240) de modo que uma porção da porta(340) pode ser alimentada através da região de iniciação (240), como serádiscutido posteriormente.

Então, com o substrato de bloqueio (300) no lugar, o substratode suporte (400) é trazido em posição para essencialmente fechar a emba-lagem (10). Na modalidade das figuras 1-6, esse posicionamento meramenteenvolveu dobrar o substrato de suporte (400) para cobrir o substrato de blo-queio (300) e a porção de blister (100). Como visto nas figuras, o perímetrodo substrato de dispensa (201) e o perímetro de substrato de suporte (401)serão geralmente idênticos com as regiões de iniciação do substrato de dis-pensa (240) substancialmente simétricas à região de iniciação do substratode suporte (430) e os receptores de blister do substrato de dispensa (230)substancialmente simétricos às regiões de dispensa do artigo (440). Os vá-rios elementos podem ser individualmente ligados juntos via a técnica deligação com adesivo ou outro material; no entanto, na modalidade das figu-ras 1-6 o substrato de dispensa (200) é geralmente ligado somente ao subs-trato de suporte (400). Nessa modalidade, a porção de blister (100) é manti-da no lugar pelos receptores de blister do substrato de dispensa (230) e aação do substrato de suporte (400) assegurando que os blisteres receptoresdo artigo (190) permaneçam nos receptores de blister do substrato de dis-pensa (230). Adicionalmente, nessa modalidade o substrato de bloqueio(300) é mantido em posição em virtude da sua conexão ao substrato de dis-pensa (200). A resistência a crianças é adicionalmente aumentada pelo fatode que o método previamente descrito de ligar o substrato de suporte (400)ao substrato de dispensa (200) assegura que o descascamento, ou separa-ção, dos substratos (200, 400) um do outro por dedos humanos seja extre-mamente difícil, se não impossível. Em uma modalidade do conjunto, o blis-ter é vedado entre partes (300) e (200). A área (310) veda-se à camada debase da unidade de blister (topo da tampa) e também à (210). A região deiniciação na (200) é também vedada à porta entre a área de (348) a (350). Aseguir o (400) é vedado à (320) e (210). A região de iniciação em (400) étambém vedada à porta entre a área de (348) a (350) no lado oposto de(300). Com essa montagem, a porta se torna ligada às duas regiões de inici-ação e a unidade de blister se torna bem protegida de acesso das bordasexternas da embalagem.

O usuário poderia também remover ou rasgar a porta (340) emvez de mantê-la chata depois de ser articulada. A borda de retenção da por-ta (348) pode ser perfurada de modo que ela possa ser rasgada da embala-gem junto com as duas regiões de iniciação (240, 430).

Deve ser percebido que embora as figuras do presente pedidoilustrem modalidades de embalagem (10) tendo seis blisteres receptores doartigo (190), e, por conseguinte seis portas (340), seis regiões de dispensade artigo (440), seis regiões de iniciação do substrato de dispensa (240), eseis regiões de iniciação do substrato de suporte (430), a presente invençãonecessita somente incorporar um de cada dos elementos previamente Iista-dos, ainda pode incorporar centenas de tais elementos.

Agora, para dispensar o medicamento (M) da embalagem (10)requer aplicação de uma primeira força para uma porção da porta (340) re-sultando na borda livre da porta (343) deslizando em direção à borda de re-tenção da porta (348) e passando a região de dispensa do artigo (440), co-mo visto nas figuras 7, 8, 13, e 16. Geralmente, a primeira força será aplica-da por uma ponta de um dedo humano, mais provavelmente o polegar. Aprimeira força pode ser aplicada do lado do substrato de suporte (400) daembalagem (10), como visto na figura 8, ou pode alternativamente ser apli-cada do lado do substrato de dispensa (200) da embalagem (10). A primeiraforça deve ser somente significante o bastante para deslocar uma porção daporta (340) através tanto da região de iniciação do substrato de dispensa(240) quanto da região de iniciação do substrato de suporte (430), quandoas regiões (240, 430) são meramente vácuos nos substratos (200, 400),causando o desejado movimento da borda livre da porta (343). No entanto,se como previamente descrito, em qualquer das duas, ou em ambas, as re-giões (240, 430), inclui um flap que pode, ou não pode, ser ligado ao subs-trato circundante (200, 400) então a primeira força deve ser maior em magni-tude para deslocar, ou liberar com quebra, o flap.

As regiões (240, 430) e a porta (340) podem ser desenhadas demodo que um usuário simplesmente mantenha deslocando uma porção daporta (340) para longe da embalagem até a borda livre da porta (343) movaa distância de requisito de modo a não bloquear o percurso do medicamento(M), ou a porta (340) pode incorporar uma característica de promoção dedobra (350) que minimiza a distância em que a porta (340) deve ser forçadaortogonalmente para longe da embalagem (10). De fato, a característica depromoção de dobra (350) é geralmente uma característica aplicada à porta(340) que faz com que ela dobre em um local e padrão predeterminadosconforme a primeira força é aplicada. Em particular, como visto nas figuras 8e 15, uma modalidade da característica de promoção de dobra (350) faz comque a porta (340) dobre logo que ela é deslocada fora do plano da embala-gem (10). Essa ação de dobra cria uma projeção de pivô (352) que um usuá-rio pode então pivotar para longe do blister receptor do artigo (190) associa-do, resultando dessa maneira no movimento desejado da borda livre da por-ta (343), como visto nas figuras 9, 10 e 16. Essa modalidade é particular-mente eficiente porque ela é fácil para um adulto aplicar a primeira força quedesloca a porta (340) e cria a projeção de pivô (352) que é então simples-mente pivotada através de pressionar a projeção em direção à embalagem(10), por conseguinte, não requerendo versatilidades motoras finas.

Agora, com a porta (340) não mais bloqueando o percurso domedicamento (M) do blister receptor do artigo (190) para a região de dispen-sa do artigo (440), a aplicação de uma segunda força ao blister receptor doartigo (190) força o medicamento (M) a abrir caminho através da camada debase (110), passando através de uma abertura no substrato de bloqueio(300) criada pelo movimento da porta (340), e fora da região de dispensa doartigo (440), como visto nas figuras 12, 16 e 17.

A característica de promoção de dobra (350) é mais bem vistanas figuras 3 e 13. A característica de promoção de dobra (350) não neces-sita ser uma linha contínua e pode incluir um ou mais cortes de matriz, perfu-rações, indentações, linhas de marca, e linhas de fratura enfraquecidas. Acaracterística de promoção de dobra (350) é geralmente alinhada na porta(340) de modo que ela está substancialmente em linha com a porção daborda de rompimento da região de iniciação do substrato de dispensa (243)o mais distante da borda de retenção da região de iniciação do substrato dedispensa (244), e está substancialmente em linha com a porção da borda derompimento da região de iniciação do substrato de suporte (433) o mais dis-tante da borda de retenção da região de iniciação do substrato de suporte(434), como visto nas figuras 13 e 14.

Os importantes atributos oferecidos à embalagem (10) pela porta(340) são mais bem-ilustrados nas figuras 13-17. Primeiro, a figura 13 ilustrauma vista em seção transversal da embalagem (10) antes de qualquer ma-nipulação pelo usuário. Em segundo lugar, a figura 14 ilustra o rompimentoda região de iniciação do substrato de dispensa (240) para longe do substra-to de dispensa (200) e a região de iniciação do substrato de suporte (430)para longe do substrato de suporte (400), bem como o deslocamento inicialda região de iniciação do substrato de suporte (430) e formação de dobra aolongo da característica de promoção de dobra (350). A seguir, a figura 15ilustra adicionalmente o movimento da borda livre da porta do substrato debloqueio (343) de modo que ela esteja somente parcialmente bloqueando omedicamento (M). Nessa modalidade particular a posição da borda livre daporta do substrato de bloqueio (343) permanece bloqueando o medicamento1,1 (M) mesmo depois da primeira força ter deslocado a porta (340) ortogonal-mente da embalagem (10) tanto quanto possível. Por conseguinte, o usuáriodeve então girar, ou pivotar, a porta (340) e as regiões de iniciação (240,430), quando presentes, como visto na figura 16 para puxar completamentea borda livre da porta (343) além do medicamento (M), e, por conseguinte, aregião de dispensa do artigo (440), de modo que a aplicação da segundaforça no blister receptor do artigo (190) faz com que o medicamento (M)quebre, se livre da camada de base (110) e saia, ou quebre e se livre da re-gião de dispensa do artigo (440), como visto na figura 17.

Como previamente discutido, a região de iniciação do substratode dispensa (240) pode simplesmente definir um vazio formado no substratode dispensa (200), como visto nas figuras 18 e 19, dimensionado para coo-perar com a porta (340) e o tipo de tamanho médio de um dedo humano demodo que a aplicação da primeira força por um dedo humano resulta na por-ta (340) se estendendo através da região de iniciação do substrato de dis-pensa (240). Similarmente, a região de iniciação do substrato de suporte(430) pode simplesmente definir um vazio formado no substrato de suporte(400) dimensionado para cooperar com a porta (340) e a ponta de tamanhomédio de um dedo humano de modo que a aplicação da primeira força porum dedo humano resulta em uma porção da porta (340) se estendendo atra-vés da região de iniciação do substrato de suporte (430). No entanto, em taismodalidades a porta (340) está mais apta para ser acidentalmente movidado que nas modalidades que incorporam coberturas que inicialmente prote-gem a porta (340) de acesso. Ainda em uma outra modalidade preferida, aregião de iniciação do substrato de dispensa (240) e a região de iniciação dosubstrato de suporte (430) estão entre aproximadamente 0,774 cm (0,12 depolegada quadrada) e aproximadamente 3,22 cm (0,5 de polegada quadra-da) para corresponder a uma média ampla de tamanhos da ponta do dedohumano.

Em modalidades alternativas vistas nas figuras 1-17, as regiõesde iniciação (240, 430) são integrais aos substratos circundantes (200, 400),protegendo dessa maneira a porta (340) de contato não intencional e au-mentando a resistência a crianças, da embalagem (10). Em tais modalida-des, a primeira força é transferida para a porta (340) através das regiões deiniciação (240, 430). Nessa modalidade, vista na figura 7, a região de inicia-ção do substrato de dispensa (240) tem uma borda de retenção da região deiniciação do substrato de dispensa (244) que conecta a região de iniciação(240) ao substrato de dispensa circundante (200), e serve como uma linhaem torno da qual a região de iniciação (240) gira mediante aplicação da pri-meira força. Similarmente, como visto nas figuras 4, 14 e 15, a região de ini-ciação do substrato de suporte (430) tem uma borda de retenção da regiãode iniciação do substrato de suporte (434) que conecta a região de iniciação(430) ao substrato de suporte circundante (400), e serve como uma linha emtorno da qual a região de iniciação (430) gira mediante aplicação da primeiraforça. Ainda em modalidades adicionais, a resistência a crianças é aindamais aperfeiçoada assegurando que os perímetros inteiros (242, 432) dasregiões (240, 430) são pelo menos intermitentemente ligados ao substratoadjacente (240, 430). Em tais modalidades, os perímetros (242, 432) incluemnão somente as bordas de retenção (244, 434), mas também as bordas derompimento (243, 433), como visto nas figuras 4 e 7, que seletivamente re-duzem a resistência do substrato correspondente (200, 400). As bordas derompimento (243, 433) aumentam a magnitude da primeira força que é re-querida para deslocar a porta (340) porque as regiões correspondentes (240,430) devem, em primeiro lugar, ser quebradas livres do substrato adjacente(200, 400) ao longo das bordas de rompimento (243, 433). As bordas derompimento (243, 433) não necessitam ser uma linha contínua e podem in-cluir um ou mais cortes de matriz, perfurações, indentações, linhas de mar-ca, e linhas de fratura enfraquecidas, e o similar. Como com o substrato debloqueio (300) e o substrato de suporte (400), em uma modalidade particularo substrato de dispensa (200) é compreendido de um material e espessuraque não pode ser prontamente rasgado, rompido, ou de outro modo com-prometido por um dedo humano. O material pode ser papel, ou outro produtode fibra, plástico, folha metálica, ou compósito. A embalagem (10)-da pre-sente invenção pode adicionalmente incluir um substrato de cobertura (500),1,1 visto na figura 7, para proteção do blister receptor do artigo (190).

Numerosas alterações, modificações, e variações das modalida-des preferidas descritas aqui tornar-se-ão aparentes para aqueles versadosna técnica e são todas esperadas e contempladas para estarem dentro doespírito e escopo da invenção presente. Por exemplo, embora tenham sidodescritas modalidades específicas em detalhes, aqueles versados na técnicaentenderão que as modalidades e variações precedentes podem ser modifi-cadas para incorporar vários tipos de materiais substitutos e/ou adicionais oualternativos, com relação ao arranjo de elementos, e configurações dimensi-onais. Dessa maneira, mesmo que somente poucas variações da presenteinvenção estejam descritas aqui, é para ser entendido que a prática de taismodificações e variações adicionais e seus equivalentes, estão dentro doespírito e escopo da invenção como definido nas reivindicações a seguir.

Aplicabilidade Industrial

A embalagem para armazenagem e distribuição de medicamen-tos resistente a crianças responde a uma longa necessidade sentida poruma embalagem nova que seja tanto resistente a crianças quanto propíciapara idoso. A embalagem é para o uso com pequenos ou grandes medica-mentos de várias conformações. A presente invenção descreve uma emba-lagem que implementa requerer a performance de múltiplas etapas antes domedicamento poder ser dispensado, evitando dessa maneira alguns proble-mas inerentes de embalagens para medicação que usam o descascamentopara serem abertas. A embalagem da presente invenção é relativamentefácil para um adulto manipular, mas não é fácil para uma criança acessar aembalagem.

Claims

1. Embalagem para armazenagem e distribuição de medicamen-tos (10) para alojar um medicamento (M), que compreende:(a) uma porção de blister (100) tendo:(i) uma camada de base (110) tendo um perímetro da camadade base (120), uma superfície externa da camada de base (130), e uma su-perfície interna da camada de base (140);(ii) uma camada de blister (150) tendo um perímetro da camadade base (160), uma superfície externa da camada de blister (170), uma super-fície interna da camada de blister_(180), e incluindo um artigo que recebe blis-ter (190), tendo um perímetro de blister (196), formado nela, em que o blister- 1,1 receptor do artigo (190) é desenhado para portar o medicamento (M); em que(iii) pelo menos cinco por cento da área de superfície da superfí-cie externa da camada de base (130) é ligada à superfície interna da cama-da de blister (180) vedando desse modo o medicamento (M) no blister recep-tor do artigo (190);(b) um substrato de dispensa (200) que tem um perímetro dosubstrato de dispensa (201), uma superfície interna do substrato de dispen-sa (210), e uma superfície externa do substrato de dispensa (220), em que osubstrato de dispensa (200) é formado para ter:(i) um receptor de blister do substrato de dispensa (230) configu-rado para cooperar com a porção de blister (100) de modo que uma porçãodo blister receptor do artigo (190) se estende através do substrato de dis-pensa (200) da superfície interna do substrato de dispensa (210) para a su-perfície externa do substrato de dispensa (220); e(ii) uma região de iniciação do substrato de dispensa (240);(c) um substrato de bloqueio (300) que tem um perímetro dosubstrato de bloqueio (301), uma superfície frontal do substrato de bloqueio(310), e uma superfície traseira do substrato de bloqueio (320), em que osubstrato de bloqueio (300) inclui uma porta (340) que tem um perímetro deporta (342) incluindo uma borda livre da porta (343) e uma borda de reten-ção da porta (348);(d) um substrato de suporte (400) que tem um perímetro desubstrato de suporte (401), uma superfície interna do substrato de suporte(410), e uma superfície externa do substrato de suporte (420), em que osubstrato de suporte (400) é formado para ter:(i) uma região de iniciação do substrato de suporte (430); e(ii) uma região de dispensa do artigo (440) que tem um períme-tro da região de dispensa do artigo (442), em que a região de dispensa doartigo (440) é configurada para cooperar com a porção de blister (100); e(e) em que a camada de blister (150) é adjacente à superfícieinterna do substrato de dispensa (210), a superfície frontal do substrato debloqueio (310) é adjacente à camada de base (110), e a superfície interna dosubstrato de suporte (410) é adjacente à superfície traseira do substrato debloqueio (320) de modo que o receptor de blister do substrato de dispensa(230), o blister receptor do artigo (190), e a região de dispensa do artigo(440) substancialmente se alinham, e a porta (340) está inicialmente locali-zada entre a região de dispensa do artigo (440) e o blister receptor do artigo(190) para impedir dispensa não intencional do medicamento (M), de modoque a dispensa do medicamento (M) requer aplicação de uma primeira forçapara uma porção da porta (340) que resulta na borda livre da porta (343)deslizando em direção à borda de retenção da porta (348) e passa a regiãode dispensa do artigo (440) de modo que a aplicação de uma segunda forçaao blister receptor do artigo (190) força o medicamento (M) para romper acamada de base (110), passa através de uma abertura no substrato de blo-queio (300) criada pelo movimento da porta (340), e fora da região de dis-pensa do artigo (440).

2. Embalagem para armazenagem e distribuição de medicamen-tos (10) de acordo com a reivindicação 1, em que a porta (340) tem uma ca-racterística de promoção de dobra (350) que faz com que a porta (340) co-mece a dobrar em torno da característica de promoção de dobra (350)quando a porta (340) é deslocada para fora do plano da embalagem (10)pela primeira força, criando desse modo uma projeção de pivô (352) que éfacilmente pivotada em torno da borda de retenção da porta (348) e paralonge do blister receptor do artigo (190) puxando a borda livre da porta (343)além do blister receptor do artigo (190) para permitir dispensa do medica-mento (M).

3. Embalagem para armazenagem e distribuição de medicamen-tos (10) de acordo com a reivindicação 1, em que a aplicação da primeiraforça da porção da porta (340) resulta em uma porção da porta (340) se es-tendendo através da região de iniciação do substrato de dispensa (240) queresulta em movimento da borda livre da porta (343) de modo que porta (340)não bloqueie acesso à região de dispensa do artigo (440).

4. Embalagem para armazenagem e distribuição de medicamentos (10) de acordo com a reivindicação 3, em que a região de iniciação dosubstrato de dispensa (240) define um vazio formado no substrato de dis-pensa (200) dimensionado para cooperar com a porta (340) de modo que aaplicação da primeira força resulte em uma porção da porta (340) se esten-dendo através da região de iniciação do substrato de dispensa (240).

5. Embalagem para armazenagem e distribuição de medicamen-tos (10) de acordo com a reivindicação 3, em que a região de iniciação dosubstrato de dispensa (240) é uma porção integral do substrato de dispensa(200) e tem um perímetro da região de iniciação do substrato de dispensa(242), uma porção que é uma borda de retenção da região de iniciação dosubstrato de dispensa (244) que segura a região de iniciação do substratode dispensa (240) ao substrato de dispensa (200) e serve como uma linhaem torno da qual a região de iniciação do substrato de dispensa (240) podepivotar conforme uma porção da porta (340) é forçada através de um vaziono substrato de dispensa (200) previamente ocupado pela região de inicia-ção do substrato de dispensa (240).

6. Embalagem para armazenagem e distribuição de medicamen-tos (10) de acordo com a reivindicação 5, em que o perímetro da região deiniciação do substrato de dispensa (242) inclui uma porção da qual está umaborda de rompimento da região de iniciação do substrato de dispensa (243)que inicialmente segura a região de iniciação do substrato de dispensa (240)ao substrato de dispensa (200) até a primeira força alcançar uma magnitudepredeterminada fazendo com que a borda de rompimento (243) se desenga-te do restante do substrato de dispensa (200) e pivote em torno da borda deretenção da região de iniciação do substrato de dispensa (244), permitindodessa maneira que uma porção da porta (340) passe um vazio no substratode dispensa (200) previamente ocupado pela região de iniciação do substra-to de dispensa (240).

7. Embalagem para armazenagem e distribuição de medicamen-tos (10) de acordo com a reivindicação 1, em que a aplicação da primeiraforça à porção da porta (340) resulta em uma porção da porta (340) se es-tendendo através da região de iniciação do substrato de suporte (430) resul-tando em movimento da borda livre da porta (343) de modo que a porta(340) não bloqueie o acesso à região de dispensa do artigo (440).

8. Embalagem para armazenagem e distribuição de medicamen-tos (10) de acordo com a reivindicação 7, em que a região de iniciação dosubstrato de suporte (430) define um vazio formado no substrato de suporte(400) dimensionado para cooperar com a porta (340) de modo que a aplica-ção da primeira força resulte em uma porta (340) que se estende através daregião de iniciação do substrato de suporte (430).

9. Embalagem para armazenagem e distribuição de medicamen-tos (10) de acordo com a reivindicação 7, em que a região de iniciação dosubstrato de suporte (430) é uma porção integral do substrato de suporte(400) e tem um perímetro da região de iniciação do substrato de suporte(432), uma porção que é uma borda de retenção da região de iniciação dosubstrato de suporte (434) que segura a região de iniciação do substrato desuporte (430) ao substrato de suporte (400) e serve como uma linha em tor-no da qual a região de iniciação do substrato de suporte (430) pode pivotarconforme uma porção da porta (340) é forçada através de um vazio no subs-trato de suporte (400) previamente ocupado pela região de iniciação dosubstrato de suporte (430).

10. Embalagem para armazenagem e distribuição de medica-mentos (10) de acordo com a reivindicação 9, em que o perímetro da regiãode iniciação do substrato de suporte (432) inclui uma porção da qual a bordade rompimento da região de iniciação do substrato de suporte (433) que ini-cialmente segura a região de iniciação do substrato de suporte (430) aosubstrato de suporte (400) até a primeira força alcançar uma magnitude pre-determinada fazendo com que a borda de suporte (433) se desengate dorestante do substrato de suporte (400) e pivote em torno da borda de reten-ção da região de iniciação do substrato de suporte (434), permitindo dessamaneira que uma porção da porta (340) passe um vazio no substrato de su-porte (400) previamente ocupado pela região de iniciação do substrato desuporte (430).

11. Embalagem para armazenagem e distribuição de medica-mentos (10) de acordo com a reivindicação 1, em que a região de dispensa-1,1 do artigo do substrato de suporte (440) define um vazio formado no substra-to de suporte (400) dimensionado para cooperar com o medicamento (M) demodo que o medicamento (M) possa passar através da região de dispensado artigo (440) para distribuição.

12. Embalagem para armazenagem e distribuição de medica-mentos (10) de acordo com a reivindicação 1, em que a região de dispensado artigo do substrato de suporte (440) é uma porção integral do substratode suporte (400) que tem uma linha de separação (444) reduzindo seletiva-mente a resistência do substrato de suporte (400), permitindo desse modoque o medicamento (M) interrompa uma região de dispensa do artigo (440)livre do substrato de suporte (400) ao longo da linha de separação (444)quando o medicamento (M) é exposto à segunda força, permitindo dessemodo que o medicamento (M) passe através da região de dispensa do artigo(440) para distribuição.

13. Embalagem para armazenagem e distribuição de medica-mentos (10) de acordo com a reivindicação 12, em que a linha de separação(444) está localizada substancialmente no perímetro da região de dispensado artigo (442).

14. Embalagem para armazenagem e distribuição de medica-mentos (10) de acordo com a reivindicação 13, em que a linha de separação(444) compreende um ou mais do grupo consistindo em cortes de matriz,perfurações, indentações, linhas de marca, e linhas de fratura enfraquecidas.

15. Embalagem para armazenagem e distribuição de medica-mentos (10) de acordo com a reivindicação 1, em que o substrato de blo-queio (300) e o substrato de suporte (400) são compreendidos de um mate-rial e espessura que não podem ser prontamente rompidos por um dedohumano comprimindo o medicamento (M) no blister receptor do artigo (190).

16. Embalagem para armazenagem e distribuição de medica-mentos (10) de acordo com a reivindicação 1, em que a região de iniciaçãodo substrato de dispensa (240) e a região de iniciação do substrato de su-porte (430) são dimenaionadas para cooperar com as dimensões de umaponta de um dedo humano.

17. Embalagem para armazenagem e distribuição de medica-mentos (10) de acordo com a reivindicação 16, em que a região de iniciaçãodo substrato de dispensa (240) e a região de iniciação do substrato de su-porte (430) estão entre aproximadamente 0,77419 cm2 (0,12 polegadasquadradas) e aproximadamente 3,2258 cm2 (0,5 polegada quadrada).

18. Embalagem para armazenagem e distribuição de medica-mentos (10) para alojar um medicamento (M), compreendendo:(a) uma porção de blister (100) tendo:(i) uma camada de base (110) que tem um perímetro da camadade base (120), uma superfície externa da camada de base (130), e uma su-perfície interna da camada de base (140);(ii) uma camada de blister (150) que tem um perímetro da cama-da de base (160), uma superfície externa da camada de blister (170), umasuperfície interna da camada de blister (180), e incluindo um blister receptordo artigo (190), que tem um perímetro de blister (196), formado nele, em queo blister receptor do artigo (190) é desenhado para portar o medicamento(M); em que(iii) pelo menos cinco por cento da área de superfície da superfí-cie externa da camada de base (130) é ligada à superfície interna da cama-da de blister (180) vedando desse modo o medicamento (M) no blister recep-tor do artigo (190);(b) um substrato de dispensa (200) que tem um perímetro dosubstrato de dispensa (201), uma superfície interna do substrato de dispen-sa (210), e uma superfície externa do substrato de dispensa (220), em que osubstrato de dispensa (200) é formado para ter:(i) um receptor de blister do substrato de dispensa (230) configu-rado para cooperar com a porção de blister (100) de modo que uma porçãodo blister receptor do artigo (190) se estenda através do substrato de dis-pensa (200) da superfície interna do substrato de dispensa (210) para a su-perfície externa do substrato de dispensa (220); e(ii) uma região de iniciação do substrato de dispensa (240) inte-gral ao substrato de dispensa (200) e tendo um perímetro da região de inici-ação do substrato de dispensa (242) com (a) uma porção que é uma bordade retenção da região de iniciação do substrato de dispensa (244) que segu-ra a região de iniciação do substrato de dispensa (240) ao substrato de dis-pensa (200) e serve como uma linha em torno do que a região de iniciaçãodo substrato de dispensa (240) pode pivotar, e (b) uma porção que é umaborda de rompimento (243) que inicialmente segura a região de iniciação dosubstrato de dispensa (240) ao substrato de dispensa (200) sob acionamen-to por uma força de uma magnitude predeterminada que faz com que a bor-da de rompimento (243) se libere do restante do substrato de dispensa(200);(c) um substrato de bloqueio (300) que tem um substrato de blo-queio (301), uma superfície frontal do substrato de bloqueio (310), e umasuperfície traseira do substrato de bloqueio (320), em que o substrato debloqueio (300) inclui uma porta (340) que tem um perímetro de porta (342)incluindo uma borda livre da porta (343) e uma borda de retenção da porta(348);(d) um substrato de suporte (400) que tem um perímetro desubstrato de suporte (401), uma superfície interna do substrato de suporte(410), e uma superfície externa do substrato de suporte (420), em que osubstrato de suporte (400) é formado para ter:(i) uma região de iniciação do substrato de suporte (430) integralao substrato de suporte (400) e que tem um perímetro da região de iniciaçãodo substrato de suporte (432) com (a) uma porção que é uma borda de re-tenção da região de iniciação do substrato de suporte (434) que segura aregião de iniciação do substrato de suporte (430) ao substrato de suporte(400) e serve como uma linha em torno da qual a região de iniciação dosubstrato de suporte (430) pode pivotar, e (b) uma porção que é uma bordade rompimento da região de iniciação do substrato de suporte (433) que ini-cialmente segura a região de iniciação do substrato de suporte (430) aosubstrato de suporte (400) até sob acionamento por uma força de uma mag-nitude predeterminada fazendo com que a borda de rompimento (433) parase liberar do substrato de suporte (400); e(ii) uma região de dispensa do artigo (440) que tem um períme-tro da região de dispensa do artigo (442), em que a região de dispensa doartigo (440). é configurada para cooperar com a porção de blister (100); e(e) em que a camada de blister da porção de blister (150) é ad-jacente à superfície interna do substrato de dispensa (210), a superfície fron-tal do substrato de bloqueio (310) é adjacente à camada de base (110) daporção de blister, e a superfície interna do substrato de suporte (410) é adja-cente à superfície traseira do substrato de bloqueio (320) de modo que oreceptor de blister do substrato de dispensa (230), o blister receptor do artigo(190), e a região de dispensa do artigo (440) substancialmente se alinham, ea porta (340) é inicialmente localizada entre a região de dispensa do artigo(440) e o blister receptor do artigo (190) para impedir uma dispensa não in-tencional do medicamento (M), de modo que a dispensa do medicamento(M) requer aplicação de uma primeira força a uma porção da porta (340) re-sultando na borda livre da porta (343) deslizando em direção à borda de re-tenção da porta (348) e além da região de dispensa do artigo (440) de modoque a aplicação de uma segunda força para o blister receptor do artigo (190)força o medicamento (M) a abrir caminho através da camada de base (110),passar através de uma abertura no substrato de bloqueio (300) criado pelomovimento da porta (340), e fora da região de dispensa do artigo (440).

19. Embalagem para armazenagem e distribuição de medica-mentos (10) de acordo com a reivindicação 18, em que a porta (340) temuma característica de promoção de dobra (350) que faz com que a porta(340) comece a dobrar em torno da característica de promoção de dobra(350) quando a porta (340) é deslocada para fora do plano da embalagem(10) pela primeira força, criando desse modo uma projeção de pivô (352)que é facilmente pivotada em torno da borda de retenção da porta (348) epara longe do blister receptor do artigo (190) puxando a borda livre da porta(343) além do blister receptor do artigo (190) para permitir dispensa do me-dicamento (M).

20. Embalagem para armazenagem e distribuição de medica-mentos (10) de acordo com a reivindicação 18, em que a aplicação da pri--1,1 meira força para a porção da porta (340) resulta em uma porção da porta(340) que se estende através da região de iniciação do substrato de dispen-sa (240) resultando em movimento da borda livre da porta (343) de modoque a porta (340) não bloqueie o acesso para a região de dispensa do artigo(440).

21. Embalagem para armazenagem e distribuição de medica-mentos (10) de acordo com a reivindicação 18, em que a aplicação da pri-meira força à porção da porta (340) resulta em uma porção da porta (340) seestendendo através da região de iniciação do substrato de suporte (430) re-sultando em movimento da borda livre da porta (343) de modo que a porta(340) não bloqueie o acesso à região de dispensa do artigo (440).

22. Embalagem para armazenagem e distribuição de medica-mentos (10) de acordo com a reivindicação 18, em que a região de dispensado artigo do substrato de suporte (440) define um vazio formado no substra-to de suporte (400) dimensionado para cooperar com o medicamento (M) demodo que o medicamento (M) possa passar através da região de dispensado artigo (440) para distribuição.

23. Embalagem para armazenagem e distribuição de medica-mentos (10) de acordo com a reivindicação 18, em que a região de dispensado artigo do substrato de suporte (440) é uma porção integral do substratode suporte (400) que tem uma linha de separação (444) reduzindo seletiva-mente a resistência do substrato de suporte (400), permitindo desse modoque o medicamento (M) rompa a porção da região de dispensa do artigo(440) livre do substrato de suporte (400) ao longo da linha de separação(444) quando o medicamento (M) é exposto à segunda força, permitindodesse modo que o medicamento (M) passe através da região de dispensado artigo (440) para distribuição.

24. Embalagem para armazenagem e distribuição de medica-mentos (10) de acordo com a reivindicação 23, em que a linha de separação(444) está localizada substancialmente no perímetro da região de dispensado artigo (442).

25. Embalagem para armazenagem e distribuição de medica-mentos (10) de acordo com a reivindicação 18, em que o substrato de blo-queio (300) e o substrato de suporte (400) são compreendidos de um mate-rial e espessura que não pode ser prontamente rompidos por um dedo hu-mano pressionando no medicamento (M) no blister receptor do artigo (190).

26. Embalagem para armazenagem e distribuição de medica-mentos (10) de acordo com a reivindicação 18, em que a região de iniciaçãodo substrato de dispensa (240) e a região de iniciação do substrato de su-porte (430) são dimensionadas para cooperar com as dimensões de umaponta de um dedo humano.

27. Embalagem para armazenagem e distribuição de medica-mentos (10) de acordo com a reivindicação 26, em que a região de iniciaçãodo substrato de dispensa (240) e a região de iniciação do substrato de su-porte (430) estão aproximadamente entre 0,77419 cm2 (0,12 polegada qua-drada) e aproximadamente 3,2258 cm2 (0,5 polegada quadrada).

28. Embalagem para armazenagem e distribuição de medica-mentos (10) para alojar um medicamento (M), compreendendo:(a) uma porção de blister (100) tendo:(i) uma porção de blister (100) que tem um perímetro da camadade base (120), uma superfície externa da camada de base (130), e uma su-perfície interna da camada de base (140);(ii) uma camada de blister (150) que tem um perímetro da cama-da de base (160), uma superfície externa da camada de blister (170), umasuperfície interna da camada de blister (180), e incluindo um blister receptordo artigo (190), que tem um perímetro de blister (196), formado nele, em queo blister receptor do artigo (190) é desenhado para portar o medicamento(M); em que(iii) pelo menos cinco por cento da área da superfície da superfí-cie externa da camada de base (130) é ligada à superfície interna da cama-da de blister (180) vedando desse modo o medicamento (M) no blister recep-tor do artigo (190);(b) um substrato de dispensa (200) que tem um perímetro dosubstrato de dispensa (201), uma superfície interna do substrato de dispen-- 1,1 sa (210), e uma superfície externa do substrato de dispensa (220), em que osubstrato de dispensa (200) é formado para ter:(i) um receptor de blister do substrato de dispensa (230) configu-rado para cooperar com a porção de blister (100) de modo que uma porçãodo blister receptor do artigo (190) se estenda através do substrato de dis-pensa (200) da superfície interna do substrato de dispensa (210) para a su-perfície externa do substrato de dispensa (220); e(ii) uma região de iniciação do substrato de dispensa (240), di-mensionada para cooperar com as dimensões de uma ponta de um dedohumano, integral ao substrato de dispensa (200) e tendo um perímetro daregião de iniciação do substrato de dispensa (242) com (a) uma porção queé uma borda de retenção da região de iniciação do substrato de dispensa(244) que segura a região de iniciação do substrato de dispensa (240) aosubstrato de dispensa (200) e serve como uma linha em torno da qual a re-gião de iniciação do substrato de dispensa (240) pode pivotar, e (b) umaporção que é uma borda de rompimento da região de iniciação do substratode dispensa (243) que inicialmente segura a região de iniciação do substratode dispensa (240) ao substrato de dispensa (200) até sob acionamento poruma força de uma magnitude predeterminada que faz com que a borda derompimento (243) se libere do restante do substrato de dispensa (200);(c) um substrato de bloqueio (300) que tem um substrato de blo-queio (301), uma superfície frontal do substrato de bloqueio (310), e umasuperfície traseira do substrato de bloqueio (320), em que o substrato debloqueio (300) inclui uma porta (340) tendo um perímetro de porta (342) in-cluindo uma borda livre da porta (343) e uma borda de retenção da porta(348), em que a porta (340) tem uma característica de promoção de dobra(350) que faz com que a porta (340) comece a dobrar em torno da caracte-rística de promoção de dobra (350) quando a porta (340) está colocada forado plano da embalagem (10) pela primeira força, criando desse modo umaprojeção de pivô (352) que é facilmente pivotada em torno da borda de re- tenção da porta (348) e para longe do blister receptor do artigo (190) puxan-do a borda livre da porta (343) além do blister receptor do artigo (190) parapermitir dispensa do medicamento (M);(d) um substrato de suporte (400) que tem um perímetro desubstrato de suporte (401), uma superfície interna do substrato de suporte (410), e uma superfície externa do substrato de suporte (420), em que osubstrato de suporte (400) é formado para ter:(i) uma região de iniciação do substrato de suporte (430), dimen-sionada para cooperar com as dimensões de uma ponta de dedo humano,integral ao substrato de suporte (400) e tendo um perímetro da região de iniciação do substrato de suporte (432) com (a) uma porção que é uma bor-da de retenção da região de iniciação do substrato de suporte (434) que se-gura a região de iniciação do substrato de suporte (430) ao substrato de su-porte (400) e serve como uma linha em torno da qual a região de iniciaçãodo substrato de suporte (430) pode pivotar, e (b) uma porção que é uma borda de rompimento da região de iniciação do substrato de suporte (433)que inicialmente segura a região de iniciação do substrato de suporte (430)ao substrato de suporte (400) até sob acionamento por uma força de umamagnitude predeterminada fazendo com que a borda de rompimento (433)se libere do restante do substrato de suporte (400); e (ii) uma região de dispensa do artigo (440) que tem um períme-tro da região de dispensa do artigo (442), em que a região de dispensa doartigo (440) é configurada para cooperar com a porção de blister (100) e aregião de dispensa do artigo (440) é uma porção integral do substrato desuporte (400) tendo uma linha de separação (444) localizada substancial-mente no perímetro da região de dispensa do artigo (442) para seletivamen-te reduzir a resistência do substrato de suporte (400), permitindo desse mo-do que o medicamento (M) rompa uma porção da região de dispensa do ar-tigo (440) livre do substrato de suporte (400) ao longo da linha de separação(444) quando o medicamento (M) é exposto à segunda força, permitindodesse modo que o medicamento (M) passe através da região de dispensado artigo (440) para distribuição; e(e) em que a camada de blister (150) da porção xle blister éadjacente à superfície interna do substrato de dispensa (210), a superfícieM frontal do substrato de bloqueio (310) é adjacente à camada de base (110)da porção de blister, e a superfície interna do substrato de suporte (410) éadjacente à superfície traseira do substrato de bloqueio (320) de modo que oreceptor de blister do substrato de dispensa (230), o blister receptor do artigo(190), e a região de dispensa do artigo (440) substancialmente se alinham, ea porta (340) está inicialmente localizada entre a região de dispensa do arti-go (440) e o blister receptor do artigo (190) para impedir uma dispensa nãointencional do medicamento (M), de modo que a dispensa do medicamento(M) requer aplicação de uma primeira força a uma porção da porta (340) re-sultando na borda livre da porta (343) deslizando em direção à borda de re-tenção da porta (348) e além da região de dispensa do artigo (440) de modoque a aplicação de uma segunda força ao blister receptor do artigo (190)force o medicamento (M) a romper através da camada de base (110), passeatravés de uma abertura no substrato de bloqueio (300) criado pelo movi-mento da porta (340), e fora da região de dispensa do artigo (440).

29. Embalagem para armazenagem e distribuição de medica-mentos (10) de acordo com a reivindicação 28, em que a aplicação da pri-meira força à porção da porta (340) resulta em uma porção da porta (340) seestendendo através da região de iniciação do substrato de dispensa (240)resultando em movimento da borda livre da porta (343) de modo que a porta(340) não bloqueie o acesso à região de dispensa do artigo (440).

30. Embalagem para armazenagem e distribuição de medica-mentos (10) de acordo com a reivindicação 28, em que a aplicação da pri-meira força da porção da porta (340) resulta em uma porção da porta (340)se estendendo através da região de iniciação do substrato de suporte (430)resultando em movimento da borda livre da porta (343) de modo que a porta(340) não bloqueie o acesso à região de dispensa do artigo (440).

31. Embalagem para armazenagem e distribuição de medica-mentos (10) de acordo com a reivindicação 28, em que o substrato de blo-queio (300) e o substrato de suporte (400) são compreendidos de um mate-rial e espessura que não podem ser prontamente rompidos por um dedohumano comprimindo no medicamento (M) no blister receptor do artigo(190).