“COMPOSIÇÃO DE MODELAGEM CAPILAR SEM ENXÁGUE E MÉTODO PARA A MODELAGEM CAPILAR” Campo da Invenção A presente invenção refere-se a composições de tratamento capilar e ao seu uso no tratamento dos cabelos.
Antecedentes da Invenção As composições de modelagem de cabelo convencionais geralmente se referem à modelagem, ao toque e à condição do cabelo. Entretanto, há uma necessidade por composições que diminuem o tempo de secagem dos cabelos.
Os adesivos sensíveis à pressão (PSAs) têm sido utilizados nas composições para o cuidado dos cabelos conforme descrito nos documentos US 5.166.276, EP 408.311, EP 412.707 e EP 412.704. Entretanto, estes PSAs tendem a hidrolisarem produtos aquosos e hidroalcóolicos para o cuidado dos cabelos. O documento WO 2004/084846 descreve composições de modelagem do cabelo que compreendem um adesivo de silicone sensível à pressão na forma de uma emulsão. Foi descoberto que as formulações contendo tais emulsões sensíveis à pressão fornecem boa retenção dos cachos. A presente invenção se refere à rápida secagem dos produtos de fixação / modelagem.
Uma vantagem adicional da presente invenção é que ela possibilita a formulação de produtos possuindo uma aparência clara.
Descricão Resumida da Invenção Conseqüentemente, a presente invenção fornece uma composição de tratamento capilar sem enxágüe, que compreende um adesivo de silicone não emulsificado sensível à pressão que compreende uma resina de silicone e um polidiorganossiloxano dissolvido em um solvente volátil.
Um método para a modelagem capilar também é reivindicado, o qual compreende colocar os cabelos em contato com a composição descrita acima.
Um aspecto adicional da presente invenção é a utilização de um adesivo sensível à pressão para diminuir o tempo de secagem do cabelo.
Descrição Detalhada da Invenção Salvo indicações em contrário, todos os valores em porcentagem em peso citados abaixo no presente são porcentagens em peso com base no peso total da composição de tratamento capilar. O termo “sem enxágue” no contexto da presente invenção significa aplicado ao cabelo e não enxaguado como parte do processo de tratamento.
Adesivos de Silicone Sensíveis à Pressão A presente invenção refere-se às composições de tratamento capilar tipo leave in que compreendem um adesivo de silicone não emulsificado sensível à pressão (PSA) dissolvido em um solvente polar. O termo “adesivo de silicone sensível à pressão” (SPSA) refere-se aos adesivos sensíveis à pressão que compreendem uma resina de silicone e um polidiorganossiloxano. Estes materiais “adesivos sensíveis à pressão” (PAS) são permanentemente pegajosos à temperatura ambiente e capazes de desenvolver uma adesão mensurável em uma superfície pelo simples contato ou pela aplicação de uma leve pressão. Geralmente, eles não requerem calor. Não ocorre nenhuma reação química entre o adesivo e o aderente, nenhuma cura do adesivo é necessária e nenhum solvente é requerido para ser perdido durante o processo de adesão.
No contexto da presente invenção, há 3 tipos de PSAs de silicone: (i) Adesivos de silicone sensíveis à pressão que consistem em uma mistura de (i) um fluido de polidiorganossiloxano bloqueado no final por silanol, por exemplo, um polímero de polidimetilsiloxano e (ii) uma resina de polissilicato bloqueado no final por trimetilsilil, tal como uma resina de silicato que consiste em um copolímero resinoso solúvel em benzeno contendo radicais de hidroxila ligados ao silicone e que consistem essencialmente em unidades de triorganosilóxi de fórmula RS1O1/2 e unidades tetrafuncionalsilóxi de fórmula SÍO4/2 em uma razão de cerca de 0,6 a 0,9 de unidades de triorganossilóxi para cada unidade tetrafuncionalsilóxi presente no copolímero, em que cada R é um radical orgânico monovalente selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em radicais de hidrocarboneto de 1 a 6 inclusive os átomos de carbono. A patente US 2.736.721 de Dexter et ai, e a patente US 2.814.601 de Currie et al., ensinam tais adesivos de silicone sensíveis à pressão ou similares. (ii) Uma segunda classe de PSAs de silicone é preparada pela condensação do fluido de silicone e do silicato. Nesta reação de condensação preferida, a resina de silicato e o fluido de silicone são misturados juntos na presença de uma quantidade catalítica de um catalisador de condensação de silanol e então a resina de silicato e o fluido de silicone são condensados, por exemplo, pelo aquecimento sob condições de refluxo por 1 a 20 horas. Os exemplos dos catalisadores de condensação de silanol são as aminas primárias, secundárias e terciárias, os ácidos carboxílicos destas aminas e os sais de amônio quaternário. Tal silicone PSAs e sua fabricação são descritos acima em (i). (ii) Uma etapa opcional adicional também pode empregar um polímero funcional de alquenila e um agente de reticulação contendo átomos de hidrogênio ligados ao silicone, eles são curados por uma reação de adição de hidrossilação utilizando um catalisador do tipo platina conforme descrito no documento US 4.988.779. Em tais sistemas, a razão molar dos grupos de hidrogênio ligados ao silicone para os grupos de alquenila ligados ao silicone é tipicamente maior do que 1. Entretanto, estes sistemas não são altamente preferidos.
De preferência, o adesivo de silicone sensível à pressão está presente em níveis de 0,01% a 10% em peso da composição total. As quantidades de maior preferência do adesivo de silicone sensível à pressão nas composições da presente invenção são de 0,1% a 5% em peso da composição total, de maior preferência, de 0,5% a 3% em peso.
Solvente As composições da presente invenção também incluem um solvente para o PSAs. Tipicamente, o solvente estará presente em quantidades superiores a 30% em peso da composição total, de preferência, maior do que 50% em peso, de maior preferência, maior do que 60% em peso. Os exemplos de solventes são os ésteres e os álcoois, os solventes preferidos são os silicones e os hidrocarbonetos ou suas misturas. É preferível se a composição compreender pelo menos 5% em peso do solvente de silicone, de maior preferência, pelo menos 10% em peso. É altamente preferível se a composição compreender menos de 5% em peso de água, de maior preferência, menos de 2% em peso, de maior preferência, menos de 0,5% em peso.
Polímero de Modelagem Capilar As composições da presente invenção podem compreender, opcionalmente, de 0,001% a 10% em peso de um polímero de modelagem capilar. As quantidades de maior preferência do polímero de modelagem capilar nas composições da presente invenção são de 0,1% a 5% em peso da composição, de maior preferência, de 0,5% a 3% em peso.
Os polímeros de modelagem capilar são bem conhecidos, Os polímeros de modelagem apropriados incluem os polímeros disponíveis comercialmente que contém as porções que fornecem os polímeros catiônicos, aniônicos, anfóteros ou não iônicos na natureza. Os polímeros de modelagem capilar apropriados incluem, por exemplo, os copolímeros em bloco ou de enxerto. Os polímeros podem ser sintéticos ou derivados naturalmente.
Tensoativo As composições da presente invenção podem compreender um tensoativo. Se presente, o tensoativo não deve agir como um emulsificante para o PSA. Os tensoativos que são apropriados para a utilização nas composições da presente invenção podem ser não iônicos, catiônicos, aniônicos, zwitteriônicos ou uma mistura de tais tensoativos dependendo da forma do produto. É preferível se o produto não contiver um tensoativo não iônico.
Agentes de Condicionamento do Cabelo Os agentes de condicionamento do cabelo, tais como os hidrocarbonetos, ésteres, fluidos de silicone e materiais catiônicos podem ser incluídos nas composições da presente invenção. Os agentes de condicionamento dos cabelos podem, tipicamente, estar presentes nas composições da presente invenção em quantidades de 0,001% a 10% em peso, de preferência, de 0,1% a 3% em peso. Os agentes de condicionamento dos cabelos podem ser compostos simples ou misturas de dois ou mais compostos da mesma classe ou de classes gerais diferentes.
Os hidrocarbonetos apropriados podem ser cadeias lineares ou ramificadas e podem conter de cerca de 10 a cerca de 16, de preferência, de cerca de 12 a cerca de 16 átomos de carbono. Os exemplos de hidrocarbonetos apropriados são o decano, dodecano, tetradecano, tridecano e suas misturas.
Os materiais oleosos ou graxos são selecionados a partir de óleos de hidrocarbonetos, ésteres graxos e suas misturas. Os óleos de hidrocarboneto de cadeia linear irão, de preferência, conter de cerca de 12 a cerca de 30 átomos de carbono. Também são apropriados os hidrocarbonetos poliméricos dos monômeros de alquenila, tais como os monômeros de alquenila C2-C6.
Os exemplos específicos dos óleos de hidrocarbonetos apropriados incluem o óleo de parafina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado e suas misturas. Os isômeros de cadeia ramificada destes compostos, bem como os hidrocarbonetos de maior comprimento de cadeia, também podem ser utilizados.
Os ésteres de ácido graxo apropriados são caracterizados por possuírem pelo menos 10 átomos de carbono e incluem os ésteres com cadeias de hidrocarbila derivadas dos ácidos graxos ou álcoois. Os ésteres de ácido monocarboxílicos incluem os ésteres de álcoois e/ou ácidos de fórmula R’COOR em que R’ e R denotam independentemente os radicais alquila ou alquenila e a soma dos átomos de carbono em R' e R é de pelo menos 10, de preferência, pelo menos 20. Os ésteres di e trialquila e alquenila dos ácidos carboxílicos também podem ser utilizados.
Os ésteres graxos particularmente preferidos são o mono, di e triglicerídeos, mais especificamente, o mono, di e tri ésteres do glicerol e os ácidos carboxílicos de cadeia longa, tais como os ácidos carboxílicos C1-C22· Os materiais preferidos incluem a manteiga de cacau, estearina de palma, óleo de girassol, óleo de soja e óleo de coco. O miristato de isopropila é especialmente preferido. O material oleoso/ graxo está adequadamente presente em um nível de 0,05 a 10, de preferência, de preferência, de 0,2 a 5, de maior preferência, de cerca de 0,5 a 3% em peso.
Os exemplos dos agentes de condicionamento de silicone apropriados úteis no presente podem incluir os polidimetilsiloxanos cíclicos ou lineares, silicones de fenila e alquil fenila e os copolióis de silicone. Os agentes de condicionamento catiônicos úteis no presente podem incluir os sais de amônio quaternário ou os sais de aminas graxas, tais como o cloreto de cetil amônio, por exemplo.
As composições, de acordo com a presente invenção podem, opcionalmente, compreender de 0,1% a 10% em peso de um silicone volátil como o agente de condicionamento dos cabelos. Os silicones voláteis são bem conhecidos no estado da técnica e estão disponíveis comercialmente e incluem, por exemplo, os compostos lineares e cíclicos. Os óleos de silicone voláteis são, de preferência, os polidimetilsiloxanos lineares ou cíclicos contendo de cerca de 3 a cerca de 9 átomos de silicone.
As composições da presente invenção podem compreender, opcionalmente, um polímero de silicone reticulado. O polímero de silicone reticulado é, de preferência, uma emulsão polimerizada não rígida e pode estar presente nas composições da presente invenção em uma quantidade de até 10% em peso, com base no peso total da composição, de maior preferência, de 0,2% a 6% em peso, de maior preferência, de 0,5 a 5% em peso.
Os polímeros de silicone preferidos para a utilização na presente invenção são os polidiorganossiloxanos, de preferência, derivados de combinações apropriadas de unidades RaSiOo.s e unidades R2SiO onde cada R representa independentemente um grupo alquila, alquenila (por exemplo, vinila), alcarila, aralquila ou arila (por exemplo, fenila). R é, de maior preferência, a metila.
Os polímeros de silicone reticulados são descritos no documento EP 818.190, os conteúdos dos quais são incorporados no presente como referência.
As composições da presente invenção podem compreender adicionalmente um material de álcool graxo. Acredita-se que o uso combinado de materiais de álcool graxo e tensoativos catiônicos nas composições de condicionamento seja especialmente vantajoso, porque isto leva à formação de uma fase lamelar, em que o tensoativo catiônico é disperso.
Por “material de álcool graxo” entende-se um álcool graxo, um álcool graxo alcoxilado, ou uma de suas misturas. Os álcoois graxos preferidos são o álcool cetearílico, álcool cetílico e o álcool estearílico.
As composições de modelagem do cabelo da presente invenção podem ainda conter uma variedade de componentes opcionais não essenciais apropriados para proporcionar às composições maior aceitação estética ou auxilio no uso, incluindo a dispensação do produto pelo recipiente. Tais ingredientes opcionais convencionais são bem conhecidos pelos técnicos no assunto, por exemplo, conservante tais como álcool benzílico, metil parabeno, propil parabeno e imidazolidinil uréia, agentes de ajuste do pH, tais como o ácido cítrico, ácido succínico, hidróxido de sódio e trietanolamina, agentes colorantes tais como quaisquer dos corantes FD&C ou D&C, óleos perfumados, agentes de quelação, tal como o ácido etilenodiamina tetraacético e os agentes plastificantes poliméricos, tais como glicerina e propileno glicol.
Forma do Produto As composições da presente invenção são, de preferência, as composições de modelagem capilar que podem assumir uma variedade de formas, incluindo, por exemplo, géis, loções, cremes, sprays e aerossóis.
Os produtos em musse são difíceis de formular utilizando esta tecnologia à medida que, em geral, os produtos em musse incluem níveis elevados de água.
As formas de produto preferidas são os aerossóis, sprays e soros.
As composições em forma de aerossóis da presente invenção irão incluir um propelente de aerossol que serve para expelir os outros materiais do recipiente e, na maioria das vezes, agem como um solvente para o PSA. Os exemplos dos propelentes apropriados incluem o dimetil éter e os propelentes de hidrocarbonetos, tais como o propano, n-butano e /so-butano. Os propelentes podem ser utilizados unicamente ou em misturas. Os propelentes insolúveis em água, especialmente os hidrocarbonetos, são preferidos. A quantidade de propelente utilizada é governada por fatores normais bem conhecidos no estado da técnica de aerossóis. Para os sprays aerossóis, o nível de propelente é geralmente de 30 a 98% em peso da composição total, de maior preferência, de 50 a 95% em peso.
As composições da presente invenção também podem assumir uma forma de produto não espumante, tal como creme ou gel de modelagem do cabelo. Tal creme ou gel irá incluir um estruturante ou espessante, tipicamente em um nível de 0,1% a 10%, de preferência, de 0,5% a 3% em peso com base no peso total.
Os exemplos de estruturantes apropriados ou espessantes são os espessantes poliméricos, tais como os polímeros de carboxivinila. Um polímero de carboxivinila é um interpolímero de uma mistura monomérica que compreende um ácido carboxílico olefinicamente insaturado monomérico, e de cerca de 0,01% a cerca de 10% em peso dos monômeros totais de um poliéter de um álcool poliídrico. Os polímeros de carboxivinila são substancialmente insolúveis em líquidos, hidrocarbonetos orgânicos voláteis e são dimensionalmente estáveis na exposição ao ar. Adequadamente, o peso molecular do polímero de carboxivinila é de pelo menos 750.000, de preferência, pelo menos 1.250.000, de maior preferência, pelo menos 3.000.000. Os polímeros de carboxivinila preferidos são os copolímeros de ácido acrílico reticulados com alilsacarose ou alilpentaeritritol conforme descrito na patente US 2.798.053. Estes polímeros são fornecidos pela B. F. Goodrich Company como, por exemplo, Carbopol 934, 940, 941 e 980. Os outros materiais que também podem ser utilizados como estruturantes ou espessantes incluem aqueles que podem proporcionar uma viscosidade do tipo gel a uma composição, tal como polímeros hidrossolúveis ou coloidalmente hidrossolúveis como os éteres de celulose (por exemplo, metilcelulose, hidroxietilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose e carboximetilcelulose), goma guar, alginato de sódio, goma arábica, goma xantana, álcool polivinílico, pirrolidona de polivinila, goma agar de hidroxipropila, derivados de amido e amido, e outros espessantes, modificadores de viscosidade, agentes geleificantes, ect. Também é possível utilizar espessantes inorgânicos, tais como bentonita ou argilas de laponita. A presente invenção será agora ilustrada pelos seguintes exemplos não limitantes.
Os Exemplos da presente invenção são ilustrados por um número; os Exemplos Comparativos são ilustrados por uma letra.
Exemplos As seguintes emulsões de PSA foram utilizadas: O seguinte Adesivo de Silicone Sensível à Pressão foi utilizado -Dow Corning® Q2-7406. 30 g do material acima foram colocados em um forno a vácuo a 80° C por 24 horas para possibilitar que todo o solvente evaporasse. O material residual (referido abaixo como “Q2-7406- sem solvente”) foi então dissolvido em 1 cSt PDMS (DC200 - 1 cSt) ou ciclopentassiloxano (DC245) em um nível de 30% em peso total (24 horas em um frasco rotativo). As soluções obtidas foram utilizadas para a formulação dos exemplos da presente invenção. A solução em 1 cSt PDMS também foi utilizada para a preparação de uma emulsão óleo em água formulada em um exemplo comparativo. A emulsão é produzida pela mistura de 50% em peso de solução SiPSA (30% em peso de ativo), 45% em peso de água destilada e 5% de Tergitol TMN-6 utilizando um agitador Heidolph.
Exemplo 1 ________________________Bomba de Spray Capilar____________________________ Exemplo A ____________Bomba de Spray Capilar_________________ Exemplo 2 Spray Aerossol Exemplo B
Spray Aerossol ___________ Exemplo 3 Spray Aerossol Exemplo 4 Soro Capilar Criação de Estilo Rápido 0,2 g do Exemplo 1 e do Exemplo A foi injetado ao longo do comprimento de 2 g de tranças de cabelo Espanhol ‘virgem’ úmido de 10” (3 tranças por tratamento); as tranças são enroladas ao redor de cilindros espirais e colocadas em um forno a 50° C por 30 minutos. Após o condicionamento em temperaturas ambiente por 30 minutos, o cabelo é removido dos cilindros e o comprimento das ondulações é medido e tirada a média das as três tranças.________________________ O cabelo tratado com o Exemplo 1 possuía uma ondulação mais firme do que o cabelo tratado com o Exemplo A. Além disso, após 30 minutos a trança do cabelo tratado com o Exemplo 1 estava seca, o cabelo tratado com o Exemplo A ainda estava úmido.
Toque e Retenção do Estilo Dois conjuntos de três tranças de cabelo virgem de 7 g e 10” foram mantidos por 30 minutos em cilindros aquecidos, deixados resfriar por 30 minutos em condições ambiente, após a remoção formaram as ondulações vaporizadas com o Exemplo B e o Exemplo 2. Seis jurados avaliaram a ‘rigidez’ dos conjuntos de cabelo ao apertar a tranças em suas palmas e 6 de 6 julgaram as tranças tratadas com o Exemplo B como sendo 'mais rígida’. Os dois conjuntos de tranças foram então colocados em uma câmara de umidade a 90% de umidade do ar e 30° C por 10 minutos. Seis de seis jurados julgaram que as tranças tratadas com o Exemplo 2 retiveram o conjunto das ondulações melhor do que aqueles tratados com o Exemplo B.