BRPI0617894A2

BRPI0617894A2 - método para produção de um dispositivo endovascular revestido

Info

Publication number: BRPI0617894A2
Application number: BRPI0617894-4A
Authority: BR
Inventors: Aleardo Maresta; Antonio Ravaglioli
Original assignee: I B S Internat Biomedical Systems S P A
Priority date: 2005-10-28
Filing date: 2006-10-26
Publication date: 2012-10-16
Also published as: US20080281410A1; NO20082391L; ZA200804555B; MA29964B1; IL191090A0; TNSN08180A1; CR10016A; EA013514B1; JP2009513206A; EA200801194A1; AU2006307891A1; CA2627276A1; WO2007048825A3; EP1940483A2; ITMO20050283A1; CN101296715A; WO2007048825A2

Abstract

MéTODO PARA FORMAçãO DE UMA SUPERFìCIE ELETROCATALìTICA SOBRE UM ELETRODO E RESPECTIVO ELETRODO. A presente invenção se refere a um método para formação de uma superfície eletrocatalítica sobre um eletrodo de uma maneira simples, em particular, sobre um anodo de chumbo usado na recuperação eletrolítica de metais. O revestimento catalítico é formado mediante um método de pulverização que não altera essencialmente as características do pó de revestimento durante a pulverização. São usados óxidos de metal de transição como material de revestimento. Após o revestimento por pulverização o eletrodo está pronto para uso sem qualquer posterior tratamento. A invenção também se refere a um eletrodo sobre o qual uma superfície eletrocatalítica é formada.

Description

"MÉTODO PARA PRODUÇÃO DE UM DISPOSITIVO ENDOVASCULAR

REVESTIDO"

Campo da Invenção A presente invenção se refere a um método para produção de um dispositivo endovascular revestido contendo as características descritas na reivindicação 1. Constitui também um objeto da presente invenção um stent revestido contendo as características descritas na reivindicação 13.

Antecedentes da Invenção

O condicionamento cardíaco isquêmico é a doença cardíaca mais comum nos países ocidentais e sua principal causa de morte. Nas últimas décadas, diversos dispositivos têm sido estudados numa tentativa de luta contra essas doenças e os resultados mostram que o procedimento de colocação de stent é uma das soluções mais eficazes.

É uma técnica simples que evita a necessidade de uma cirurgia mais difícil, como no caso de revascularização cirúrgica.

Conforme é conhecido, o stent é um dispositivo protético substancialmente cilíndrico para uso médico, apresentando uma estrutura aberta que pode ser expandida, geralmente feito de aço, o qual é implantado no local da lesão arterial (estenose ou oclusão) .

A referida estrutura aberta é expandida até sua desejada dimensão, de acordo com o diâmetro arterial, por meio de técnicas de expansão de balão já conhecidas, que requerem a introdução do balão, no qual o stent é disposto, dentro do vaso sangüíneo e sua subseqüente inflação. 0 balão, durante a sua expansão, aumenta o diâmetro do stent até a desejada dimensão, sendo depois esvaziado e retirado. 0 stent permanece na posição onde foi introduzido, pelo fato da retração dos tecidos de vaso sangüíneo.

Os presentes depositantes foram informados de que stents de técnicas já conhecidas apresentam diversos problemas, sendo possível o aperfeiçoamento dos mesmos com relação a diversos aspectos.

0 problema mais importante da angioplastia coronária é a restenose no interior do stent. Ela depende de diversos fatores; o mais importante deles é a hiperplasia intimai, que se auto-manifesta pela ativação de células do músculo liso de vasos de camada média, devido aos danos provocados durante a aplicação do stent. Para evitar esse problema, geralmente, são usadas drogas inibidoras do crescimento de células e tecidos, sendo estas fixadas na superfície do stent. A técnica mais usada de tal procedimento é se fazer o revestimento da superfície do stent com um polímero, cujo papel é reter a droga e liberar a mesma lentamente no decorrer do tempo, após a implantação do stent. A droga pode ser distribuída sobre o polímero ou ser introduzida entre duas camadas poliméricas ou pode ainda ser incorporada na camada polimérica. Entretanto, nesses casos, a droga não é liberada de forma gradual e constante da superfície do stent, o que pode diminuir o seu efeito.

Em particular, no caso de stent metálico sem revestimento polimérico, é conhecida a informação de uma causa secundária de proliferação celular causada por interação fisico-química entre a parede do vaso e o material do stent (que inclui níquel entre os seus componentes de liga).

De fato, é demonstrado que stents de aço inoxidável de técnica já conhecida, em contato com líquidos orgânicos, são submetidos a fenômenos corrosivos que produzem liberação de níquel, crorno e outras substâncias, que no interior do corpo . podem provocar uma reação alérgica.

Além disso, problemas de biocompatibilidade hemática aumentam o risco de trombose durante os primeiros dias após o implante. Por causa disso, variações de stents de técnica já conhecida foram desenvolvidas, apresentando um revestimento na sua superfície que entrará em contato com o sangue, sendo produzido com materiais antialérgicos, tais como, urânio exaurido, carbeto de silício, carbono e polímeros.

Entretanto, os stents metálicos com revestimento antialérgico apresentam outros problemas. De fato, o uso de revestimento com materiais emissores de radiação ionizante, como urânio exaurido, pode produzir uma importante incidência de trombose tardia. O uso de carbono como material de revestimento não é apropriado, pelo fato de que ocorre sua clivagem quando o material é submetido a altos esforços mecânicos devido a sua expansão durante o implante do stent. 0 uso recorrente de carbeto de silício, portanto, provou não ser o mais indicado, devido a sua citotoxicidade em altas concentrações. Por fim, os revestimentos poliméricos não permitem atualmente a obtenção de filmes de espessura inferior a 5 μιη.

Outro problema que ocorre com a técnica já conhecida é que os métodos atualmente usados para produzir stents não permitem a obtenção de uma superfície de stent perfeitamente lisa, que se faz necessário para evitar turbulências do fluxo sangüíneo, que podem piorar os danos causados à parede do vaso e a incidência de restenose.

Em nome do mesmo depositante, foi depositado um pedido de patente com o número de depósito MO 2003/A000238, para proporcionar uma primeira solução aos problemas anteriores e que se refere a um stent com um revestimento de nitreto de titânio, incapaz de liberar substâncias alérgicas e não interagir negativamente com o corpo, garantindo, dessa forma, resistência à corrosão, estabilidade química e alta biocompatibilidade.

Resumo da Invenção

O objetivo da presente invenção é melhorar os resultados da invenção anterior, objeto de pedido de patente para invenção industrial, com número de depósito italiano M02003/A000238, com a finalidade de produzir um dispositivo endovascular revestido com uma camada de revestimento mais fina, não modificando as características mecânicas e a funcionalidade do mesmo stent.

Outra finalidade da presente invenção é a execução de um dispositivo endovascular com uma superfície bastante lisa para evitar turbulências de fluxo sangüíneo e reduzir a ativação de plaquetas, dessa forma, evitando ou consideravelmente reduzindo o risco de trombose.

O dispositivo endovascular que é obj eto da presente invenção, além disso, é capaz de ser portador de uma droga e de liberar a mesma em tempos planejados.

Esses e outros obj etivos, que se tornarão evidentes a partir da descrição seguinte, são alcançados mediante um dispositivo endovascular que apresenta as características relatadas na reivindicação 1.

O termo "dispositivo endovascular" relatado na presente invenção é preferivelmente idealizado, mas sem ser a isso limitado, para um dos seguintes dispositivos:

- um enxerto para a aorta abdominal e torácica e/ou artéria do ílio;

um stent coronário;

um stent periférico;

um stent biliar;

um stent renal;

um stent da carótida e cerebral

Outras características e vantagens da presente invenção serão descritas na seguinte descrição detalhada de um preferido, mas não exclusivo, dispositivo endovascular e também em um método de produção do mesmo, de acordo com a presente invenção. Breve Descrição dos Desenhos

A descrição é apresentada fazendo-se referência aos desenhos anexos, os quais são providos meramente para fins ilustrativos, de nenhum modo sendo Iimitativos.

- A figura 1 mostra um stent de acordo com a presente invenção.

- A figura 2 mostra em escala ampliada, parte de uma seção do stent apresentado na figura 1, com camadas de revestimento destacadas;

- As figuras 3, 4, 5 e β mostram, de modo esquemático, a mesma parte de uma seção transversal da parede do stent, durante diversas fases operacionais da produção do revestimento.

Descrição Detalhada da Invenção

A seguir, a palavra stent será usada com o significado ampliado definido acima.

Com referência aos desenhos anexos, é indicado pela referência numérica (1) um stent de acordo com a presente invenção.

O stent (1) apresenta um corpo tubular, metálico, flexível e substancialmente cilíndrico (2), feito, por exemplo, de uma rede metálica fechada. Como indicação, a rede metálica pode ser produzida a partir de um tubo de aço inoxidável, com uma seção circular produzida por corte a laser. Geralmente, o corpo tubular (2) é feito de material processável com uma alta resistência de fadiga, como o aço inoxidável 316L. Outros tipos de material possíveis de serem usados são os seguintes:

- diferentes ligas metálicas inertes e biocompativei s, em particular, ligas de CoCr, tais como, L605 (Co-20Cr-15W- IONi), Co-28Cr-6Mo, Co-35Ni-20Cr-10Mo, Co-20Cr-16Fe-15Ni-7Mo, devido a sua maior elasticidade, o que reduz o risco e a possibilidade de micro-fraturas durante as fases de dobramento e expansão e a possibilidade de manter as mesmas caracteristicas com uma menor espessura; - diferentes ligas metálicas inertes e biocompativeis, em particular, Ti puro ou suas ligas, tais como, Ti-12Mo-6Zr-2 Fe, Ti-15Mo, Ti-3A1-2,5V, Ti-35Nb-7Zr-5Ta, Ti~6Al-4Va, Ti- 6Al-7Nb, Ti-13Nb-13Zr; - liga de formato de memória de Níquel-Titânio (Nitinol) ; - diferentes ligas metálicas inertes e biocompatíveis, em particular, ligas de Cr, tais como, Cr-14Ni-2,5Mo, Cr-13Ni- 5Mn-2,5Mo, Cr-10Ni-3Mn-2,5Mo.

0 corpo tubular (2) é totalmente coberto por pelo menos uma camada de revestimento inerte e biocompativei " s", em que o termo biocompat ivei é indicado como um material que é capaz de interagir com os tecidos de paredes vasculares e fluxo de sangue hemático o minimo possível e não interagir negativamente com o corpo humano. A camada fina, biocompativei e inerte à base de nitreto de titânio, que cobre todo o Stentr é obtida após a preparação do corpo tubular substancialmente cilíndrico (2), feito de uma rede metálica expansível, geralmente de aço inoxidável de grau medicinal, mediante um método que compreende as seguintes operações sucessivamente: - deposição de uma prime i. ra camada de titânio (21);

- primeiro tratamento com nitrogênio (N) da dita primeira camada de titânio (Ti) (21), mediante transmissão de altas correntes iônicas sobre o substrato (Método de Deposição de íon por Sputtering (Crepitação) de Magnétons Não- balanceados em Campo Fechado), objetivado para se obter a transformação de pelo menos uma parte da dita primeira camada de titânio (21) em uma primeira camada de revestimento cerâmico de nitreto de titânio (TiN) (210);

- deposição sobre esta referida primeira camada de revestimento cerâmico de nitreto de titânio (TiN) (210), de uma segunda camada de titânio (Ti) (22);

- segundo tratamento com nitrogênio (N) da dita segunda camada de titânio (Ti) (22), mediante transmissão de altas correntes iônicas sobre o substrato (Método de Deposição de íon por Sputtering (Crepitação) de Magnétons Não- balanceados em Campo Fechado), objetivado para se obter a transformação de pelo menos uma parte da dita segunda camada de titânio (Ti) (22) em uma segunda camada de revestimento cerâmico de nitreto de titânio (TiN) (220).

A primeira camada de titânio (21) apresenta, preferivelmente, uma espessura de cerca de 100 nm.

O primeiro tratamento com nitrogênio da primeira camada de titânio (21) é objetivado para transformar pelo menos uma parte da dita primeira camada de titânio (21) em um revestimento cerâmico compacto feito de nitreto de titânio (210).

O segundo tratamento com nitrogênio da dita segunda camada de titânio (22) mediante transmissão de altas correntes iônicas sobre o substrato (Método de Deposição de Ion por Sputtering (Crepitação) de Magnétons Não-balanceados em Campo Fechado), é obj etivado para se obter a transformação de toda a dita segunda camada de titânio (22) em uma segunda camada de revestimento cerâmico, feita totalmente de nitreto de titânio (220).

A primeira camada, formada pelo menos em parte de nitreto de titânio, torna o segundo tratamento seguro, evitando que o mesmo entre em contato direto com a superfície externa do corpo tubular cilíndrico (2).

O segundo tratamento é feito de modo a que pelo menos a parte externa de todo o revestimento cerâmico feito de nitreto de titânio (TiN) apresente uma morfologia que seja do mesmo tipo daquela representada na figura 2. Em particular, essa morfologia é característica do revestimento cerâmico inteiro feito de nitreto de titânio poroso (220).

A camada fina, inerte e biocompatível "s" (que é feita integralmente de nitreto de titânio ou quase que integralmente) que cobre o stent apresenta uma espessura de cerca de 1-2 μτη, preferivelmente, cerca de 1,5 μτη.

A superfície externa do revestimento cerâmico feita de nitreto de titânio (TiN) é caracterizada por uma porosidade pré-estabelecida, com o objetivo de aumentar a retenção de uma camada, mesmo que uma camada molecular, da droga.

Mais especificamente, os mencionados tratamentos cora nitrogênio são feitos usando um sistema de deposição iônico, mediante pelo menos um magnéton.

A etapa seguinte desse método de revestimento é caracterizada pela deposição de uma droga anti-restenose, sobre toda a superfície externa do dito material biocorapatível que cobre o corpo tubular (2) .

Antes da implementação dessa etapa, se faz necessário uma fase preliminar, com o objetivo de remover quaisquer contaminações do corpo tubular (2) a ser revestido.

Em particular, as operações de tratamento para deposição de titânio são feitas por pelo menos um magnéton e compreende as seguintes etapas:

- inserção do corpo tubular (2) dentro de uma câmara de vácuo; - inserção de pelo menos um elemento de titânio dentro da referida câmara de vácuo;

- inserção de um gás nobre na referida câmara de vácuo;

- bombardeamento por elétrons gerados por pelo menos um magnéton de átomos de gás nobre para se obter ions de gás nobre;

- bombardeamento pelos referidos ions de gás nobre do dito elemento de titânio para se obter os ions de titânio; indução de uma diferença de potencial entre o corpo tubular (2) e a referida câmara de vácuo, de modo a se obter a deposição dos referidos ions de titânio sobre o corpo tubular.

Assim, a depôs ição de nitreto de titânio é produzida por uma fase sucessiva, durante a qual o gás nitrogênio é introduzido na referida câmara de vácuo, para se obter o nitreto de titânio.

É importante se observar que o revestimento de nitreto de titânio do stent apresenta uma umectabilidade mais baixa para proteínas do que a superfície de stent de aço inoxidável de técnicas já conhecidas.

0 revestimento garante que não ocorre nenhuma liberação de íons tóxicos a partir do mesmo revestimento e a partir do aço subjacente.

Diante do método descrito acima, é possível se obter revestimentos feitos de compostos de titânio com uma baixa espessura média (cerca de 1,5 μπι) e com uma estrutura bastante fina e lisa, que garante uma alta resistência aos esforços mecânicos gerados durante a implantação do stent, sem modificar a deformabilidade elástica do stent.

Ao final do tratamento de revestimento, o stent é revestido por uma camada fina, inerte e biocompatível à base de nitreto de titânio, que inclui: - uma primeira camada de revestimento cerâmico, feita de nitreto de titânio (210), que está em contato e ligada à superfície externa do stent;

- uma segunda camada à base de titânio, ligada diretamente à dita primeira camada de revestimento cerâmico feita de nitreto de titânio (210), a dita segunda camada sendo feita, pelo menos parcialmente, de uma segunda camada de revestimento cerâmico de nitreto de titânio (220).

A primeira camada de revestimento cerâmico de nitreto de titânio (210) é compacta, diferentemente da segunda camada, que é diretamente ligada a ela, a qual é totalmente composta de nitreto de titânio e apresenta uma porosidade pré-estabelecida e uma morfologia de coluna.

A camada à base de nitreto de titânio fina, inerte e biocompativel, que cobre todo o stent, apresenta uma espessura de cerca de 1-2 μπι.

Finalmente, o tipo particular de estrutura de cristal de nitreto de titânio depositada permite a aplicação de drogas sobre o mesmo revestimento, a sua liberação no corpo conforme o tempo determinado e a possibilidade de uso de uma camada fina, de ativação polimérica monomolecular (por exemplo, micelas poliméricas, como lipossomos).

Outra possibilidade é colocar sobre o stent uma camada de célula endotelial para facilitar uma mais rápida endotelialização do vaso sangüíneo e reduzir a incidência de trombose aguda e sub-aguda após a implantação, dessa forma, reduzindo a possibilidade de restenose.

Opcionalmente, o procedimento objeto da invenção compreende uma etapa de polimento preliminar, com o obj etivo de eliminar qualquer tipo de contaminação de superfície e/ou defeitos devido ao corte a laser, como material refundido lateral posterior à explosão térmica, do corpo tubular a ser revestido.

Além disso, a dita etapa de polimento preliminar pode ser operada mediante pó de a Iumi na (Al 203) e caso isso não seja suficiente, é possível se operar usando um ataque químico com métodos e estruturas fotolitográficas tridimensionais (3D) .

Além disso, a dita etapa de polimento preliminar pode ser também feita por meios químicos, por j ateamento com areia e por meios eletrolíticos e/ou eletroquímicos.

Claims

1. Método para produção de um dispositivo endovascular revestido, caracterizado pelo fato de compreender pelo menos as etapas de: preparação de um corpo tubular (2) substancialmente cilíndrico, feito a partir de um metal ou liga metálica inerte e biocompatível selecionados do grupo que consiste de aço inoxidável, liga de CoCr, Ti ou sua liga, liga de Cr; - revestimento da dita superfície do corpo tubular com pelo menos uma camada fina, inerte e biocompatível à base de titânio "s", dito revestimento sendo produzido de acordo com as seguintes etapas sucessivas: (i) deposição de uma primeira camada de titânio (Ti) (21); (ii) primeiro tratamento com nitrogênio (N) da dita primeira camada de titânio (Ti) (21), mediante transmissão de altas correntes iônicas sobre o substrato (Método de Deposição de íon por Sputtering (Crepitação) de Magnétrons Não-balanceados em Campo Fechado), com o obj etivo de se obter a transformação de pelo menos uma parte da dita primeira camada de titânio (21) em uma primeira camada de revestimento cerâmico de nitreto de titânio (TiN) (210); (iii) deposição sobre esta referida primeira camada de revestimento cerâmico de nitreto de titânio (TiN) (210), de uma segunda camada de titânio (Ti) (22); (iv) segundo tratamento com nitrogênio (N) da dita segunda camada de titânio (Ti) (22), mediante transmissão de altas correntes iônicas sobre o substrato (Método de Deposição de íon por Sputtering (Crepitação) de Magnétrons Não-balanceados em Campo Fechado), com o obj et ivo de se obter a transformação de pelo menos uma parte da dita segunda camada de titânio (Ti) (22) em uma segunda camada de revestimento cerâmico de nitreto de titânio (TiN) (220).

2. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dito primeiro tratamento com nitrogênio (N) da dita primeira camada de titânio (Ti) (21) tem o objetivo de transformar pelo menos uma parte da dita primeira camada de titânio (21) em um revestimento cerâmico compacto de nitreto de titânio (210).

3. Método, de acordo com a reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o segundo tratamento com ntrogênio da dita segunda camada de titânio (22), feito mediante transmissão de altas correntes iônicas sobre o substrato (Método de Deposição de íon por Sputtering (Crepitação) de Magnétons Não-balanceados em Campo Fechado) , tem o objetivo de transformar a dita inteira segunda camada de titânio (22) em uma segunda camada de revestimento cerâmico de nitreto de titânio poroso (220).

4. Método, de acordo com as reivindicações 1 e 2, caracterizado pelo fato de que a espessura da dita primeira camada de titânio (Ti) é de cerca de 100 nm.

5. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a dita camada fina, inerte e biocompativel "s" à base de nitreto de titânio que reveste totalmente o dispositivo endovascular apresenta uma espessura de cerca de 1-2 μπι.

6. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a parte externa do dito revestimento cerâmico de nitreto de titânio (TiN) apresenta uma morfologia de coluna.

7. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que pelo menos a superfície externa do dito revestimento cerâmico de nitreto de titânio (TiN) é caracterizado por uma predeterminada porosidade.

8. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que os ditos tratamentos com nitrogênio são produzidos mediante uso de um sistema de deposição iônica feito por pelo menos um magnéton.

9. Método, de acordo com a reivindicação caracterizado pelo fato de compreender ainda uma subseqüente etapa de deposição de droga antí-restenose sobre a superfície externa porosa da dita camada biocompatível "s" que cobre o corpo tubular.

10. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dito dispositivo endovascular é um enxerto para a aorta abdominal e torácica e/ou artérias ilíacas.

11. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dito dispositivo endovascular é um stent coronário.

12. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dito dispositivo endovascular é um stent periférico.

13. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dito dispositivo endovascular é um stent biliar.

14. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dito dispositivo endovascular é um stent renal. -

15. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dito dispositivo endovascular é um stent de carótida e cerebral.

16. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que no dito dispositivo endovascular, o corpo tubular (2) substancialmente cilíndrico é feito de um aço inerte e biocompatível da classe 316L.

17. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que no dito dispositivo endovascular, o corpo tubular (2) substancialmente cilíndrico é feito de uma liga de CoCr inerte e biocompatível, selecionada do grupo que consiste de L605 (Co-20Cr-15W-IONi), Co-28Cr~6Mo, Co-35Ni-20Cr-10Mo, Co- Cr-16Fe-15Ni-7Mo.

18. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que no dito dispositivo endovascular, o corpo tubular (2) substancialmente cilíndrico é feito de Ti ou sua liga, inertes e biocompatívels, selecionados do grupo que consiste de Ti- -12Mo-6Zr-2Fe, Ti-15Mo, Ti-3Al-2,5V, Ti-35Nb-7Zr-5Ta, Ti- .6Al-4Va, Ti-6Al-7Nb, Ti-13Nb-13Zr.

19. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que no dito dispositivo endovascular, o corpo tubular (2) substancialmente cilíndrico é feito de uma liga em formato de memória de níquel-titânio (Nitinol).

20. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que no dito dispositivo endovascular, o corpo tubular (2) substancialmente cilíndrico é feito de uma liga de Cr inerte e biocompatível, selecionada do grupo que consiste de Cr-14NÍ-2,5Mo, Cr-13Ni-5Mn-2,5Mo, Cr-10Ni-3Mn-2,5Mo .

21. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de compreender ainda uma etapa preliminar de polimento, que tem por objetivo eliminar quaisquer tipos de contaminação e defeitos da superfície devido ao corte a laser, como, por exemplo, o material refundido lateral posterior à explosão térmica, do corpo tubular a ser revestido.

22. Método, de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que a dita etapa preliminar de polimento é operada por pó de aIumina (Al 203) e, caso não seja suficiente, é possível de operar usando um ataque químico com métodos e estruturas de fotolitografia em três dimensões ( 3D) .

23. Método, de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que a dita etapa preliminar de polimento pode ser também reali zada por meios químicos, jateamento de areia, eletrolitico e/ou eletroquimico.

24. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as ditas operações de tratamento são feitas mediante uso de pelo menos um magnéton, compreendendo as seguintes etapas: - inserção do corpo tubular (2) dentro de uma câmara de vácuo; - inserção de pelo menos um elemento de titânio dentro da referida câmara de vácuo; - inserção de um gás nobre na referida câmara de vácuo; - bombardeamento por elétrons gerados por pelo menos um magnéton de átomos de gás nobre para se obter ions de gás nobre; - bombardeamento pelos referidos ions de gás nobre do dito elemento de titânio para se obter os ions de titânio; indução de uma diferença de potencial entre o corpo tubular (2) e a referida câmara de vácuo, de modo a se obter a deposição dos referidos ions de titânio sobre o corpo tubular.

25. Método, de acordo com a reivindicação 24, caracterizado pelo fato de que o procedimento compreende ainda uma fase de introdução de gás nitrogênio na referida câmara de vácuo, com o obj etivo de se obter nitreto de titânio.

26. Dispositivo endovascular revestido, caracterizado pelo fato de compreender: - um corpo tubular (2) substancialmente cilíndrico feito a partir de um metal ou liga metálica inerte e biocompativel, selecionados do grupo que consiste de aço inoxidável, liga de CoCr, Ti ou suas ligas, liga de Cr, o dito corpo tubular substancialmente cilíndrico tendo ligado na sua superfície externa, pelo menos uma camada fina e biocompatível "s", a qual compreende: - uma primeira camada de revestimento cerâmico, feita de, pelo menos em parte, nitreto de titânio (210), que está em contato e ligado à superfície externa do dispositivo; uma segunda camada à base de titânio, ligada diretamente à dita primeira camada de revestimento cerâmico feita de nitreto de titânio (210), a dita segunda camada sendo feita, pelo menos parcialmente, de uma segunda camada de revestimento cerâmico de nitreto de titânio (220).

27. Dispositivo endovascular revestido, de acordo com a reivindicação 26, caracterizado pelo fato de que o dito primeiro revestimento cerâmico de nitreto de titânio é compacto.

28. Dispositivo endovascular revestido, de acordo com a reivindicação 2 6, caracterizado pelo fato de que a dita segunda camada à base de titânio ligada diretamente à dita primeira camada cerâmica de nitreto d titânio (210) é inteiramente formada de nitreto de titânio.

29. Dispositivo endovascular revestido, de acordo com a reivindicação 2 6, caracterizado pelo fato de que a espessura da dita primeira camada de titânio (21) é de cerca de 100 nm.

30. Dispositivo endovascular revestido, de acordo com a reivindicação 26, caracterizado pelo fato de que a dita segunda camada à base de titânio apresenta uma morfologia de coluna e uma porosidade pré-estabelecida.

31. Dispositivo endovascular revestido, de acordo com a reivindicação 26, caracterizado pelo fato de que a dita camada f ina, inerte e biocompat ivel "s" à base de nitreto de titânio apresenta uma espessura de cerca de 1-2 μπι.

32. Dispositivo endovascular revestido, de acordo com a reivindicação 2 6, caracterizado pelo fato de que o corpo tubular (2) substancialmente cilíndrico é feito de um aço inerte e biocompativel da classe 316L.

33. Dispositivo endovascular revestido, de acordo com a reivindicação 2 6, caracterizado pelo fato de que o corpo tubular (2) substancialmente cilíndrico é feito de uma liga de CoCr inerte e biocompativel, selecionada do grupo que consiste de L605 (Co-20Cr-15W-10Ni), Co-28Cr-6Mo, Co-35Ni-2OCr-IOMo, Co-20Cr-16Fe-15Ni-7Mo.

34. Dispositivo endovascular revestido, de acordo com a reivindicação 2 6, caracterizado pelo fato de que o corpo tubular (2) substancialmente cilíndrico é feito de Ti ou sua liga, inertes e biocompatíveis, selecionados do grupo que consiste de Ti-12Mo-6Zr-2Fe, Ti-15Mo, TÍ-3A1- 2,5V, Ti-35Nb-7 Zr-5Ta, Ti-6Al-4Va, Ti-6Al-7Nb, Ti-13Nb-13Zr.

35. Dispositivo endovascular revestido, de acordo com a reivindicação 2 6, caracterizado pelo fato de que o corpo tubular (2) substancialmente cilíndrico é feito de uma liga em formato de memória de níquel-titânio (Nitinol).

36. Dispositivo endovascular revestido, de acordo com a reivindicação 26, caracterizado pelo fato de que o corpo tubular (2) substancialmente cilíndrico é feito de uma liga de Cr inerte e biocompatível, selecionada do grupo que consiste de Cr-14Ni-2,5Mo, Cr-13Ni-5Mn-2,5Mo, Cr-IONi- 3Mn-2,5Mo.

37. Dispositivo endovascular revestido, caracterizado pelo fato de poder ser obtido pelo método de acordo com quaisquer das reivindicações 1 a 25.