BRPI0618075A2 - formulação adesiva, método para a produção e uso da mesma - Google Patents

formulação adesiva, método para a produção e uso da mesma Download PDF

Info

Publication number
BRPI0618075A2
BRPI0618075A2 BRPI0618075-2A BRPI0618075A BRPI0618075A2 BR PI0618075 A2 BRPI0618075 A2 BR PI0618075A2 BR PI0618075 A BRPI0618075 A BR PI0618075A BR PI0618075 A2 BRPI0618075 A2 BR PI0618075A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
adhesive formulation
zinc
formulation according
isocyanate
adhesive
Prior art date
Application number
BRPI0618075-2A
Other languages
English (en)
Inventor
Guenter Kurz
Manuel Senn
Original Assignee
Ems Chemie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37811413&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BRPI0618075(A2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ems Chemie Ag filed Critical Ems Chemie Ag
Publication of BRPI0618075A2 publication Critical patent/BRPI0618075A2/pt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J163/00—Adhesives based on epoxy resins; Adhesives based on derivatives of epoxy resins
    • C09J163/06—Triglycidylisocyanurates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/58—Epoxy resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/80—Masked polyisocyanates
    • C08G18/8061—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/807—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen with nitrogen containing compounds
    • C08G18/8074—Lactams
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C08L9/06—Copolymers with styrene
    • C08L9/08—Latex

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

<b>FORMULAçãO ADESIVA, MéTODO PARA A PRODUçãO E USO DA MESMA<d>. A presente invenção refere-se a uma formulação adesiva para o tratamento de camadas reforçadas que são providas para a produção de produtos de polímero reforçados, a formulação adesiva contendo epóxido dissolvido.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "FORMULA-ÇÃO ADESIVA, MÉTODO PARA A PRODUÇÃO E USO DA MESMA".
A presente invenção refere-se a uma formulação adesiva para otratamento de camadas reforçadas que é provida para a produção de produ-tos de polímero reforçados, a formulação adesiva contendo epóxido dissolvi-do.
Tem sido provado como sendo favorável na produção de produ-tos de borracha reforçados com fibra se for utilizado um agente de ligaçãocom a finalidade de aumentar a adesão entre a camada de reforço têxtil e aborracha. O uso de tal agente de ligação é importante de forma específicano campo de cadarços de tecido para pneumáticos e outros materiais com-pósitos altamente carregados com fibras reforçadas. É conhecida através doestado da técnica, especificamente para este campo de aplicação, a utiliza-ção de sistemas de látex de resorcinol-formaldeído (RFL) para a conexão defibras sintéticas a produtos de borracha.
O processo pode dessa forma ter lugar tanto em um método deuma etapa como em um método de duas etapas. Tem sido mostrado na prá-tica que essencialmente somente o método de duas etapas leva a resultadossatisfatórios, especificamente no caso de fibras de poliéster não ativadas. Nométodo de duas etapas, primeiro é realizada a ativação das fibras em umaprimeira etapa de tal forma que estas fibras são revestidas com epóxido e/oucom isocianato. Em geral, isso é conseguido com uma dispersão aquosa naqual o isocianato e/ou o epóxido está contido na dispersão aquosa com umteor de sólido específico. Em seguida a esta primeira etapa, o revestimentocom um sistema de látex de resorcinol-formaldeído é realizado em uma se-gunda etapa. É assegurado através desse método de duas etapas que, naprimeira etapa, a ativação completa das fibras e efetuada de tal forma que orevestimento com epóxido e/ou com isocianato leva à formação de gruposfuncionais ativos sobre a superfície da fibra, de tal forma que, com a segun-da etapa, o tratamento com o látex pode em seguida ser efetuado. O trata-mento com RFL é efetuado da mesma forma com uma dispersão aquosa.
O método de duas etapas é, no entanto, complexo, a partir deum ponto de vista de engenharia de processo e também a provisão de duasdispersões separadas e a manipulação das mesmas é difícil.
Não tem havido falta de tentativas de implementar o tratamentona forma de um processo de etapa única. Os sistemas de uma etapa estãodescritos, por exemplo, na U S 2002/0122938 e também na US 3.419.450. Osistema de uma etapa, isto é, a aplicação de uma dispersão aquosa comRFL e também o epóxido e isocianato, foi, no entanto, na prática incapaz deser alcançado mesmo com relação ao tratamento de fibras já ativadas. Asfibras ativadas são fibras que tenham sido providas com um revestimento,como por exemplo, um revestimento de epóxido, imediatamente depois daprodução. No caso dos processos de uma etapa, essas fibras previamenteativadas dessa forma são novamente tratadas com uma dispersão. Na pa-tente U S 2002/0122938, é proposto, por esse motivo o uso de um sistemade uma etapa que contém também epóxidos especiais em adição ao RFL eao isocianato. O epóxido é, no entanto, também contido, na US2002/0122938 na forma de um sólido na dispersão. A desvantagem dessesistema de etapa única é que ele não pode ser aplicado a fibras não-ativadas e que também os resultados com as fibras já ativadas, especifica-mente com relação ao umedecimento e a adesão não são satisfatórios.
Iniciando a partir daqui, neste pedido de patente, é um objetivoda presente invenção o de propor uma formulação adesiva que pode seraplicada na forma de um sistema de uma etapa, a formulação adesiva sendodestinada a ter uma boa umidificação e boa adesão e também uma alta ve-locidade de reação sobre fibras não-ativadas, especificamente fibras dePET. É um objetivo adicional da presente invenção o de propor um métodocorrespondente para a produção de tal formulação e para indicar o uso damesma.
O objetivo com relação à formulação adesiva é alcançado pelascaracterísticas da reivindicação de patente um, com relação ao método pe-Ias características da reivindicação 13. As sub-reivindicações revelam de-senvolvimentos vantajosos.
De acordo com a invenção, é proposta por isso uma dispersãode adesivo para um sistema de uma etapa para o tratamento de camadasreforçadas para a produção de produtos de polímero reforçados, na qual oepóxido está contido em forma dissolvida com uma concentração de 0,001até 5 mois com relação a 1000 g da formulação total, enquanto que o isocia-nato e o RFL continuam a ser como sólidos. O requerente foi capaz de mos-trar que é possível operar com essa formulação na qual o epóxido está pre-sente em forma dissolvida com um sistema de uma etapa e ao mesmo tem-po conseguir as vantagens do sistema anterior de duas etapas, a saber aseletividade com relação ao revestimento. A formulação adesiva de acordocom a invenção, no entanto, leva não somente a um umedecimento seletivo,isto é, em primeiro lugar a ativação da fibra tem lugar e então em seguida orevestimento com os sólidos contidos na dispersão, porém com a formulaçãoadesiva de acordo com a invenção, e além disso é conseguida uma excelen-te adesão de cordões de poliéster não-tratados á borracha. Além do mais foimostrado que, com a formulação de acordo com a invenção, ocorre umaredução na profundidade de penetração de tal forma que a concentração deadesivo foi capaz de ser reduzida. A conseqüência disso é que os cordõesrevestidos têm menos rigidez e por esse motivo tem uma melhor estabilidade.
No caso da formulação adesiva de acordo com a invenção, é poresse motivo de preferência que a concentração de epóxido for de 0,002 até0,002 até 0,2 mol/1000 g da formulação total. Os epóxidos adequados quese dissolvem na dispersão são especificamente aqueles que têm um pesomolecular de 50 até 2000. São de preferência específica, os epóxidos comum peso molecular de 50 até 1000, de preferência específica com um pesomolecular de 50 até 290, de forma específica os éteres de poliglicidila, resi-nas de epóxi-novolak, epóxidos de alquileno poli funcionais éteres de diglicí-dio e resinas com base em bisfenol A. No entanto, a invenção também com-preende todos os epóxidos citados na EP 1 221 456 A1.
A formulação adesiva de acordo com a invenção tem um teor desólidos de 1 até 50% em peso, de preferência de 1 até 30% em peso. O ta-manho de partícula presente na dispersão, isto é, o isocianato, é < 5 μm.A proporção de sólidos da dispersão é por esse motivo compos-ta de 0,1 até 20% em peso de isocianato e 0,1 até 40% em peso de RFL. Depreferência, a formulação contém 0,1 até 10% em peso de isocianato e de10 até 50% em peso de RFL como a proporção de sólidos.
Além disso, foi provado ser vantajoso com a formulação de ade-sivo, se nela for usado como isocianato o 4,4-diisocianato difenilmetano(MDI) e/ou o diisocianato de tolueno (TDI) e/ou isocianato de naftila (NDI).No entanto, a invenção por certo também compreende outros isocianatosconhecidos que podem ser usados para as formulações adesivas deste tipo.Nesse sentido, é feita referência a títilo de exemplo a US 2002/0122938 A1 eos diisocianatos descritos na mesma.
Foi provado como sendo agentes de bloqueio favoráveis nosisocianatos da presente invenção, de modo específico, os isocianatos blo-queados com lactama. Os exemplos dos mesmos são o ε-caprolactama, d-valerolactama. No entanto a invenção, por certo, compreende também ou-tros agentes de bloqueio conhecidos. Esses agentes de bloqueio são: oxi-mas, como por exemplo, metil etil cetoxima (oxima de butanona), metil amilcetoxima e oxima de ciclohexano. Os mono fenóis, como por exemplo o fe-nol, resorcinol, cresol, trimetil fenóis, terc. butil fenóis. Os álcoois primários,secundários e terciários, éteres de glicol compostos leves de formação deenol, tais como, por exemplo, ésteres acetoacéticos, acetil acetona, deriva-dos do ácido malônico. Aminas aromáticas secundárias. Imidas, mercapta-nos, triazóis
Um outro aumento na velocidade de reação na formulação deadesão de acordo com a invenção também pode ser conseguido em que umcatalisador é adicionado na forma de um composto de metal. São, por meiodisso adequados como catalisadores de metal os compostos de sódio, po-tássio, césio, estrôncio, prata, cádmio, bário, cério, urânio, titânio, cromo,estanho, antimônio, manganês, ferro, cobalto, níquel, cobre, zinco, chumbo,cálcio e/ou zircônio. No caso de compostos de metal são de preferência a-queles de zinco. Os compostos adequado, aqui, neste pedido de patente,são acetato de zinco, sulfato de zinco, carbonato de zinco, óxido de zinco,acetil acetonato de zinco e/ou cloreto de zinco. O acetato de zinco é de pre-ferência muito específica. O catalisador está presente em forma dissolvidana dispersão, a concentração sendo de 0,0001 até 0,1 mol/1000g da formu-lação.
O sistema de látex de resorcinol-formaldeído (RFL) que é usadode acordo com a presente invenção é conhecido per se a partir do estado datécnica.
A invenção se refere além do mais a um método para o trata-mento de camadas de reforço para a produção de produtos de polímero re-forçados (reivindicação 13). No caso do método de acordo com a invenção,uma formulação de adesão como descrita anteriormente é usada. No casodo método, a formulação adesiva também pode por esse motivo ser produ-zida imediatamente antes da aplicação pretendida, através da mistura doscomponentes individuais. Em qual forma os componentes individuais este-jam presentes, não é dessa forma importante, isto é, também dois ou maiscomponentes podem ser misturados previamente.
No entanto, é essencial na presente invenção que a formulaçãoadesiva seja aplicada na forma de um sistema de uma etapa, isto é, todos oscomponentes têm que estar presentes antes do tratamento já na forma deuma dispersão e/ou solução aquosa. Não é essencial para alcançar sucessoem que grau a dispersão aquosa é preparada durante um tempo um tantolongo antes da aplicação como uma formulação unitária, ou se os compo-nentes individuais são misturados imediatamente antes da aplicação.
Além disso, a requerente foi capaz de mostrar que a formulaçãoadesiva de acordo com a invenção é adequada de forma específica para otratamento de fibras de poliéster não-tratadas. Excelentes velocidades dereação foram capazes aqui de serem alcançadas, e que estavam significati-vamente acima daquelas conhecidas anteriormente a partir de sistemascomparáveis; uma boa velocidade de umidificação sendo conseguida aomesmo tempo.
A invenção é explicada em seguida em mais detalhe com refe-rência a uma modalidade.EXEMPLO
Uma imersão de acordo com a invenção foi produzida com acomposição citada na Tabela 1.
TABELA 1. FORMULAÇÃO DE UMA IMERSÃO DE UMA ETAPA.
<table>table see original document page 7</column></row><table>
1 presente em forma dissolvida
2 23% em água deionizada.
Um cordão de PET não-ativado foi tratado uma vez com umaimersão de duas etapas do estado da técnica e com uma imersão de acordocom a invenção com a composição indicada na Tabela 1. No caso da imer-são em duas etapas, foi usada uma imersão do estado da técnica. Na pri-meira imersão foi usado Grilbond ® IL-6 50% F como o isocianato bloqueadoe como o epóxido o Grilbond ® G1701 da companhia SEM-Primid AG Suíça.A dispersão para a 2a etapa diz respeito a um produto da condensação deuma resina de resorcinol e formaldeído e um látex de butadieno - estireno -vinil piridina.
Na Tabela 2, os resultados para ambas as imersões são compa-rados.
TABELA 2
<table>table see original document page 7</column></row><table>
1 DPU: quantidade de agente de ligação no PET depois do re-vestimento
2 Cobertura de borracha do cordão: 1 = 0 a 20%; 2 = 20 a 40%3 = 40 a 60%; 4 = 60- a 80%; 5 = 80 a 100%.

Claims (15)

1. Formulação adesiva na forma de uma dispersão aquosa, comum teor de sólidos de 1 até 50% para o tratamento de camadas de reforço,para a produção de produtos de polímero reforçados que contenham:(a) de 0,001 até 5 mol de um epóxido com um peso molecular de-50 a 290 em forma dissolvida, com relação a 1000 g da formulação total;(b) de 0,1 até 20% de um isocianato totalmente ou parcialmentebloqueado, como um sólido e também(c) de 0,1 até 40% de um látex de resorcinol-formaldeído (RFL)como um sólido.
2. Formulação adesiva de acordo com a reivindicação 1, carac-terizada pelo fato de que o teor de sólidos é de 5 até 30%.
3. Formulação adesiva de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizada pelo fato de que ela contém 0,002 até 0,20 mol de epóxido emforma dissolvida, com relação a 1000 g da formulação total.
4. Formulação adesiva de acordo com uma das reivindicaçõesde 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o epóxido é selecionado a partir dogrupo de éteres de poliglicidila, resinas epóxi-novolak, epóxidos de alquilenopoli funcionais, éteres de diglicida e resinas com base em bisfenol A.
5. Formulação adesiva de acordo com uma das reivindicaçõesde 1 a 4, caracterizada pelo fato de que a formulação contém de 0,0001 até-0,1 mol de um composto de metal como catalisador em forma dissolvida,com relação a 1000 g da formulação total, o catalisador sendo selecionado apartir dos metais zinco, estrôncio, cádmio, sódio, césio, potássio, prata, bá-rio, titânio, cromo, estanho, antimônio, manganês, ferro, cobalto, níquel, cé-rio, urânio, cobre, cálcio, zinco, chumbo e zircônio.
6. Formulação adesiva de acordo com a reivindicação 5, carac-terizada pelo fato de que o catalisador é um composto de zinco selecionadoa partir de acetato de zinco, acetil acetonato de zinco, óxido de zinco, cloretode zinco, carbonato de zinco e/ou sulfato de zinco.
7. Formulação adesiva de acordo com pelo menos uma das rei-vindicações de 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o isocianato é bloquea-do com lactama.
8. Formulação adesiva de acordo com pelo menos uma das rei-vindicações de 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o isocianato é selecio-nado a partir de 4,4-diisocianato difenilmetano (MDI) e/ou o diisocianato detolueno (TDI) e/ou isocianato de naftila (NDI).
9. Formulação adesiva de acordo com pelo menos uma das rei-vindicações de 1 a 8, caracterizada pelo fato de que ela contém aditivos deadição aditivos e/ou agentes de dispersão.
10. Formulação adesiva de acordo com pelo menos uma dasreivindicações de 1 a 9, caracterizada pelo fato de que ela contém de 0,1 até10% de isocianato bloqueado ou parcialmente bloqueado como sólido e deaté 25% de RFL como um sólido.
11. Formulação adesiva de acordo com pelo menos uma dasreivindicações de 1 a 10, caracterizada pelo fato de que o diâmetro da partí-cula dos sólidos de isocianato é de < 5 μπι.
12. Método para o tratamento de camadas de reforço, especifi-camente de cordões de pneumáticos para a produção de produtos de polí-mero reforçados, caracterizado pelo fato de que o tratamento é implementa-do com uma formulação adesiva como definidia em pelo menos uma dasreivindicações de 1 a 11.
13. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pe-lo fato de que a formulação adesiva é produzida imediatamente antes dotratamento através da mistura dos componentes individuais.
14. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pe-lo fato de que a formulação adesiva é produzida imediatamente antes daaplicação através da mistura do componente (c) (RFL) dentro da formulaçãojá presente como uma mistura, com os componentes (a) e (b).
15. Método de acordo com pelo menos uma das reivindicaçõesde 12 a 14, caracterizado pelo fato de que é tratado um cordão não-ativado.
BRPI0618075-2A 2005-10-31 2006-10-26 formulação adesiva, método para a produção e uso da mesma BRPI0618075A2 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005052025.1 2005-10-31
DE102005052025A DE102005052025B4 (de) 2005-10-31 2005-10-31 Haftmittelformulierung, Verfahren zur Herstellung sowie dessen Verwendung
PCT/EP2006/010333 WO2007051562A1 (de) 2005-10-31 2006-10-26 Haftmittelformulierung, verfahren zur herstellung sowie dessen verwendung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BRPI0618075A2 true BRPI0618075A2 (pt) 2011-08-16

Family

ID=37811413

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0618075-2A BRPI0618075A2 (pt) 2005-10-31 2006-10-26 formulação adesiva, método para a produção e uso da mesma

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20080300347A1 (pt)
EP (1) EP1954745B1 (pt)
JP (1) JP5192386B2 (pt)
KR (1) KR101191705B1 (pt)
CN (1) CN101296974B (pt)
AR (1) AR058824A1 (pt)
BR (1) BRPI0618075A2 (pt)
DE (1) DE102005052025B4 (pt)
ES (1) ES2391903T3 (pt)
MY (1) MY149976A (pt)
PL (1) PL1954745T3 (pt)
PT (1) PT1954745E (pt)
RU (1) RU2409601C2 (pt)
SG (1) SG166805A1 (pt)
TW (1) TWI395799B (pt)
UA (1) UA88112C2 (pt)
WO (1) WO2007051562A1 (pt)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2399077T3 (es) * 2008-04-14 2013-03-25 Ems-Patent Ag Formulación de adhesivo y procedimiento para el tratamiento de insertos de refuerzo
EP2159241B1 (de) 2009-04-09 2011-05-25 Isochem Kautschuk GmbH Verfahren zur Herstellung von oligomeren Diphenylmethan-4,4'- und/oder Diphenylmethan-2,4'-diisocyanat-uretdionen
KR101650607B1 (ko) 2009-04-28 2016-08-23 가부시키가이샤 브리지스톤 유기 섬유 코드용 접착제 조성물 및 그것을 사용한 고무 보강재, 타이어 및 접착 방법
CN101935948A (zh) * 2010-08-03 2011-01-05 河南斯维科技有限公司 聚酯帘子线用粘合力促进剂水性分散液及其制备方法
EP2423185B1 (de) 2010-08-30 2017-03-01 Rhein Chemie Rheinau GmbH Neuartige wässrige resorcin-formaldehyd-latex-dispersionen, haftungsverbesserte fasern, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
EP2423186B1 (de) 2010-08-30 2017-05-31 LANXESS Deutschland GmbH Neuartige haftvermittler auf basis von carbodiimiden, haftvermittlerhaltige, wässrige resorcin-formaldehyd-latex-dispersionen, haftungsverbesserte fasern, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
EP2423247A1 (de) 2010-08-30 2012-02-29 Rhein Chemie Rheinau GmbH Neuartige wässrige Resorcin-Formaldehyd-Latex-Dispersionen, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
EP2450389B1 (de) * 2010-11-08 2015-03-18 EMS-Patent AG Haftvermittler für textile Verstärkungseinlagen und dessen Verwendung
CN102199878B (zh) * 2011-04-12 2013-01-09 可隆（南京）特种纺织品有限公司 一种聚酯帘子布1次浸胶液及其浸胶处理方法
DE102012103867A1 (de) 2012-05-03 2013-11-07 Contitech Antriebssysteme Gmbh Antriebsriemen mit verbesserter Textilhaftung
EP2730563B1 (de) 2012-11-13 2017-01-11 Ems-Patent Ag Verfahren zur Herstellung von MDI-Dimer
EP2837643B1 (de) 2013-08-16 2018-10-10 Ems-Patent Ag Pulverförmiger, in wasser dispergierbarer haftvermittler
CN103665493B (zh) * 2013-11-08 2016-03-02 浙江鸿腾橡胶有限公司 用于传动带的浸胶液及其制备方法和浸胶布及其制备方法
CN103966853B (zh) * 2014-05-15 2016-01-20 河北寰宇橡胶科技有限公司 一种聚酯钢化棕丝粘合活化剂及聚酯钢化棕丝的处理工艺
EP3184577B1 (de) 2015-12-23 2025-08-20 Ems-Chemie Ag Verfahren und behälter für die lagerung und den transport von polyamidgranulaten und entsprechend gelagertes oder transportiertes polyamidgranulat sowie hieraus hergestellte formkörper
EP3312224B1 (en) 2016-10-21 2018-12-26 Ems-Patent Ag Polyamide moulding composition and multi-layered structure made herefrom
CN106523805B (zh) * 2016-11-16 2018-08-03 天津市明志实业发展有限公司 超高分子双向钢网内直出复合管材及制造方法
CN107224782B (zh) * 2017-06-30 2019-05-14 江苏绿地环保滤材有限公司 一种用于工业粉尘除灰的滤袋
EP3444114B1 (de) 2017-08-18 2023-10-25 Ems-Chemie Ag Verstärkte polyamid-formmassen mit geringem haze und formkörper daraus
EP3444112B1 (de) 2017-08-18 2020-12-23 Ems-Chemie Ag Verstärkte polyamid-formmassen mit geringem haze und formkörper daraus
EP3444113B1 (de) 2017-08-18 2021-01-20 Ems-Chemie Ag Verstärkte polyamid-formmassen mit geringem haze und formkörper daraus
EP3450481B1 (de) 2017-08-31 2020-10-21 Ems-Chemie Ag Polyamid-formmasse mit hohem glanz und hoher kerbschlagzähigkeit
EP3502191B1 (de) 2017-12-22 2021-02-17 Ems-Chemie Ag Polyamid-formmasse
EP3502164B1 (de) 2017-12-22 2022-10-05 Ems-Chemie Ag Polyamid-formmasse
CN110872481B (zh) * 2018-08-30 2022-02-18 万华化学集团股份有限公司 一种无醛胶合板用胶黏剂及其制备方法，胶合板及其制备方法
EP3636406B1 (de) 2018-10-09 2021-04-28 Ems-Chemie Ag Schlagzähmodifizierte polyamid-formmassen
EP3772521B1 (de) 2019-08-09 2023-06-07 Ems-Chemie Ag Teilkristalline copolyamide, diese enthaltende formmassen und deren verwendung sowie daraus hergestellte formkörper
EP3772520B1 (de) 2019-08-09 2023-07-12 Ems-Chemie Ag Polyamid-formmasse und deren verwendung sowie aus der formmasse hergestellte formkörper
EP3842470A1 (de) 2019-12-23 2021-06-30 Ems-Chemie Ag Polyamid-formmassen für hypochlorit-beständige anwendungen
EP3842496A1 (de) 2019-12-23 2021-06-30 Ems-Chemie Ag Polyamid-formmassen für hypochlorit-beständige anwendungen
EP4015575A1 (de) 2020-12-17 2022-06-22 Ems-Chemie Ag Gefüllte polyamid-formmassen, hieraus hergestellte formkörper und verwendung der gefüllten polyamid-formmassen
EP4015562A1 (de) 2020-12-17 2022-06-22 Ems-Chemie Ag Polyamid-formmassen, hieraus hergestellte formkörper und verwendung der polyamid-formmassen
EP4574861A1 (de) * 2023-12-21 2025-06-25 Ems-Chemie Ag Wässrige tauchbadzusammensetzungen zur behandlung von verstärkungseinlagen und deren verwendung sowie verfahren zur herstellung einer haftenden verstärkungseinlage
EP4696729A1 (en) * 2024-08-15 2026-02-18 Henkel AG & Co. KGaA Polyurethane toughener suitable for epoxy composition

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3419450A (en) * 1964-11-06 1968-12-31 Du Pont Process for bonding rubber to shaped polyester structures
US3503845A (en) * 1967-02-23 1970-03-31 Uniroyal Inc Polyester textile to rubber laminate and method of making same
US3903332A (en) * 1973-02-15 1975-09-02 Uniroyal Inc Adhesion of polyester to rubber using an adhesive containing added metal compounds
JPS62166101A (ja) * 1986-01-16 1987-07-22 Bridgestone Corp 重荷重用ラジアルタイヤ
US5151142A (en) * 1986-01-13 1992-09-29 Bridgestone Corporation Heavy duty pneumatic radial tires using rubber reinforcing fiber cords with improved adhesion
JPH02127571A (ja) * 1988-11-08 1990-05-16 Toray Ind Inc ゴム補強用繊維材料の処理方法
DE4317470C2 (de) * 1993-05-26 2001-06-07 Henkel Kgaa Thermisch vernetzbarer Heißsiegel-Klebstoff und dessen Verwendung
US5624265A (en) * 1994-07-01 1997-04-29 Tv Interactive Data Corporation Printed publication remote contol for accessing interactive media
JP3146920B2 (ja) * 1994-08-01 2001-03-19 東レ株式会社 ゴム・繊維用接着剤組成物、ゴム補強用合成繊維および繊維補強ゴム構造物
JPH10212674A (ja) * 1997-01-24 1998-08-11 Teijin Ltd ポリエステル繊維の処理方法
JPH1181075A (ja) * 1997-08-28 1999-03-26 Bando Chem Ind Ltd 補強用繊維コード及びそれを用いたゴム−コード複合体並びにコード処理剤
JP4556202B2 (ja) * 1998-06-17 2010-10-06 東洋紡績株式会社 ゴムとの接着性の改善されたポリエステル繊維材料の製造方法
JP3793938B2 (ja) * 1998-07-28 2006-07-05 東レ・デュポン株式会社 ゴム補強用芳香族ポリアミド繊維、その製造方法および繊維強化ゴム複合材料
US6774172B1 (en) * 1998-12-28 2004-08-10 Bridgestone Corporation Adhesive composition, resin material, rubber article and pneumatic tire
US20020122938A1 (en) * 2001-01-04 2002-09-05 Fisher Chad Daniel Single dip adhesive

Also Published As

Publication number Publication date
DE102005052025B4 (de) 2008-10-23
CN101296974B (zh) 2011-12-28
US20080300347A1 (en) 2008-12-04
PL1954745T3 (pl) 2013-01-31
CN101296974A (zh) 2008-10-29
KR101191705B1 (ko) 2012-10-16
JP2009513807A (ja) 2009-04-02
RU2409601C2 (ru) 2011-01-20
RU2008115901A (ru) 2009-12-10
EP1954745A1 (de) 2008-08-13
AR058824A1 (es) 2008-02-27
PT1954745E (pt) 2012-10-31
MY149976A (en) 2013-11-15
JP5192386B2 (ja) 2013-05-08
UA88112C2 (ru) 2009-09-10
ES2391903T3 (es) 2012-11-30
WO2007051562A1 (de) 2007-05-10
TWI395799B (zh) 2013-05-11
DE102005052025A1 (de) 2007-05-03
TW200732447A (en) 2007-09-01
SG166805A1 (en) 2010-12-29
KR20080063804A (ko) 2008-07-07
EP1954745B1 (de) 2012-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0618075A2 (pt) formulação adesiva, método para a produção e uso da mesma
EP3178863B1 (de) Epoxidharz-zusammensetzungen zur herstellung von lagerstabilen composites
KR101993014B1 (ko) 충격 개질된 접착제
EP2220140B1 (de) Schlagzähigkeitsverbesserer für epoxidharzzusammensetzungen
DE2136480A1 (de) Härtbare Epoxydzusammensetzungen
EP3207074A1 (de) Polyester-präpolymere als schlagzähigkeitsverbesserer in epoxyformulierungen
WO2016102359A1 (de) Oxazolidinon- und isocyanurat-vernetzte matrix für faserverstärktes material
WO2021099440A1 (de) Matrixharz für laminate mit hoher transparenz, geringer vergilbung und hohen glasübergangstemperaturen
US10745530B2 (en) Sizing composition for reinforcing fibres and applications thereof
JP5576856B2 (ja) 強化挿入物を処理するための接着剤配合物及び方法
US4160757A (en) Adhesive composition
RU2686919C1 (ru) Эпоксидное клеевое связующее, пленочный клей и клеевой препрег на его основе
RU2853276C1 (ru) Эпоксидное клеевое связующее, пленочный клей и армированный клей на его основе
JP2024005581A (ja) シートモールディングコンパウンド用エポキシ樹脂組成物、シートモールディングコンパウンド、及び成形品
EP4108710A1 (en) Fiber-reinforced composite molded article and method for molding same
JP2020146907A (ja) エポキシ樹脂繊維強化複合材料成形体
JPH03161573A (ja) 繊維の処理方法

Legal Events

Date Code Title Description
B08F Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette]

Free format text: REFERENTE A 8A ANUIDADE.

B08K Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette]

Free format text: REFERENTE AO DESPACHO 8.6 PUBLICADO NA RPI 2278 DE 02/09/2014.