BRPI0620765A2

BRPI0620765A2 - composição pesticida agrìcola aquosa, método para tratar uma planta alvo e método para melhorar as propriedades antiaglomeração de uma composição pesticida agrìcola aquosa

Info

Publication number: BRPI0620765A2
Application number: BRPI0620765-0A
Authority: BR
Inventors: Francis George Smith; Rajesh Pazhianur
Original assignee: Rhodia
Priority date: 2005-12-29
Filing date: 2006-12-28
Publication date: 2011-11-22
Also published as: EP1968384A2; WO2007079165A3; CA2635844A1; US20070161512A1; WO2007079165A2; AU2006332752A1

Abstract

COMPOSIçãO PESTICIDA AGRìCOLA AQUOSA, MéTODO PARA TRATAR UMA PLANTA ALVO E MéTODO PARA MELHORAR AS PROPRIEDADES ANTIAGLOMERAçãO DE UMA COMPOSIçãO PESTICIDA AGRICOLA AQUOSA Uma composição pesticida agrícola aquosa contem: (a) um agente de controle de deposição dispersível em água ou solúvel em água em uma quantidade eficaz para fornecerpropriedades anti-aglomeração e selecionadas de: (i) dextrinas e gomas de tamarindo, (ii) hidrocolóldes derivatizados de polissacarídeo, exceto guars derivatizados, tendo uma substituição molecular de mais que ou igual a cerca de 0,1, (iii) hidrocolóides proteináceos, (iv) ligninas e derivados de lignina, exceto metal alcalino, metal alcalino terroso ou lignosulfonatos de amónio, e (v) polímeros de lipideo, e (b) uma quantidade eficaz de um pesticida.

Description

COMPOSIÇÃO PESTICIDA AGRÍCOLA AQUOSA, MÉTODO PARA TRATAR UMA PLANTA ALVO E MÉTODO PARA MELHORAR AS PROPRIEDADES ANTIAGLOMERAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO PESTICIDA AGRÍCOLA AQUOSA

CAMPO DA INVENÇÃO

A invenção se refere às composições pesticidas agrícolas, mais particularmente às composições pesticidas agrícolas que compreendem um agente de controle de deposição.

FUNDAMENTO DA INVENÇÃO

Muitos pesticidas agrícolas, incluindo inseticidas, fungicidas, herbicidas, merecidas, e reguladores de crescimento da planta, são aplicados na forma de uma composição líquida. Além do que o pesticida e um solvente, tais composições líquidas incluem tipicamente um ou mais compostos adjuvantes pretendidos para melhorar uma ou mais propriedades da composição líquida, tais como, por exemplo, a estabilidade de armazenamento, facilidade de manipulação, eficácia do pesticida conta os organismos alvos.

Tais composições pesticidas agrícolas são aplicadas tipicamente às plantas alvos pulverizando. Meios de pulverização são montados tipicamente em aviões, em tratores, nos equipamentos de aplicação, sistemas de irrigação ou vagões. Um pulverizador pode igualmente ser dispensado de um recipiente usando meios mecânicos, tais como uma bomba, ou meios químicos, tais como um propulsor. A fim de melhorar a deposição do ingrediente ativo no alvo, e a fim de melhorar desse modo a eficácia da pulverização, o uso de agentes auxiliares de deposição é conhecido. Os agentes auxiliares de deposição incluem agentes de controle da tração, agentes antiexpulsão, agentes antilixiviação, agentes da antinévoa, e misturas dos mesmos. Os agentes de controle de tração são aditivos que, tipicamente através do controle do tamanho da gota, tornam gotas do pulverizador menos suscetíveis a ser sopradas fora do curso e perder a área alvo. Agentes antiexpulsão (igualmente conhecidos como os agentes antiaglomeração ou agentes de adesão) são aditivos que tornam as gotas do pulverizador menos suscetíveis a expulsão, a aglomeração ou espirro da gota quando a gota bate em uma superfície alvo, por exemplo, uma folha, e assim diminuindo a perda de ingrediente ativo para a terra. Agentes antilixivantes (igualmente conhecidos como agentes para período de ocorrência de chuva) são aditivos que, após a deposição das gotas em uma superfície alvo, tornam as gotas do pulverizador menos suscetíveis à remoção da superfície alvo pela chuva ou vento e/ou permite um efeito duradouro do ativo. Em cada caso, o auxiliar de deposição melhora a eficiência e permite uma redução da quantidade de ingrediente ativo usado, que reduz por sua vez interesses econômicos e ambientais.

US 5.824.797 descreve o uso de certos compostos de guar como agentes de controle da tração e como agentes de melhora da bioeficácia, em composições pulverizadoras agrícolas. U.S 6.534.563 descreve o uso de certos polissacarídeos, certos derivados alquilenados de glicol, certos polímeros de planta, e certos polímeros sintéticos para melhorar as propriedades antiaglomeração de formulações de proteção da planta.

Há um interesse de continuação nas composições pesticidas agrícolas que exibem propriedades melhoradas. BREVE SUMÁRIO DA INVENÇÃO

Em um primeiro aspecto, a presente invenção se refere a uma composição pesticida agrícola aquosa, compreendendo:

(a) um ou mais agentes de controle de deposição dispersível em água ou solúvel em água, em uma quantidade eficaz para fornecer propriedades antiaglomeração melhoradas e selecionadas de:

(i) dextrinas e gomas de tamarindo,

(ii) hidrocolóides derivatizados de polissacarídeo, exceto guars derivatizados, tendo uma substituição molecular de mais que ou igual a cerca de 0,1,

(iii) hidrocolóides proteináceos,

(iv) ligninas, exceto metal alcalino, metal alcalino terroso ou lignosulfonatos de amônio, e

(v) polímeros de lipídeo, e

(b) um uma quantidade eficaz de um pesticida.

Em um segundo aspecto, a presente invenção é direcionada a um método para tratar uma planta alvo, compreendendo aplicar a composição pesticida acima descrita a tal planta.

Em um terceiro aspecto, a presente invenção é direcionada a um método para melhorar as propriedades antiaglomeração de uma composição pesticida agrícola aquosa, compreendendo adicionar à composição pesticida agrícola aquosa um ou mais agentes de controle de deposição dispersível em água ou solúvel em água, em uma quantidade eficaz para fornecer propriedades antiaglomeração melhoradas e selecionadas de:

(i) dextrinas e gomas de tamarindo,

(iii) hidrocolóides proteináceos,

v) polímeros de lipídeo.

As composições da presente invenção exibem propriedades antiaglomeração melhoradas, como indicado pela velocidade reduzida de retração sob impacto de uma gota da composição com uma superfície. Sem desejar ser limitado pela teoria, acredita-se que a redução na velocidade de retração é uma indicação que a energia cinética da gota está dissipada mais eficazmente sob o impacto da gota na superfície alvo.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

Figura 1 ilustra uma gota em uma superfície e as características que descreve o impacto da gota.

Figura 2 ilustra a determinação da velocidade de retração da gota.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Como usado aqui, o termo "dispersível em água" em referência a um material significa que o material capaz de formar uma dispersão sólido-em-líquido em água, mais tipicamente, capaz de formar uma dispersão estável sólido- em-líquido em água.

As dextrinas apropriadas são materiais conhecidos produzidos pela hidrólise de um amido pelo tratamento de tal amido com ácido diluído ou aquecendo o amido seco.

As gomas apropriadas de tamarindo são hidrocolóides conhecidos de polissacarídeo derivados das sementes da árvore de tamarindo.

Os hidrocolóides apropriados de polissacarídeo derivatizado são materiais coloidais hidrofílicos baseados em polissacarídeo derivatizado, exceto guars derivatizados, tendo uma substituição molecular de mais que ou igual a cerca de 0,1, assim como sais dos mesmos, e incluem, por exemplo, derivados de ágar, derivados de alginato, derivados de amilose, derivados de goma arábica/acácia, derivados de arabinogalactana, derivados de goma alfarroba, derivados de goma cássia, derivados de celulose, derivados de quitina, derivados de dextrana, derivados de dextrina, derivados de goma gelana, derivados de goma gati, derivados de goma karaia, derivados de levana, derivados de goma locusta, derivados de pectina, derivados de pululana, derivados de goma rhamsan, derivados de amido, derivados de sucinoglucana, derivados de goma de tamarindo, derivados de goma tara, derivados da goma tragacant, e derivados de goma xantana, e sais dos mesmos.

Em cada caso, os hidrocolóides de polissacarídeo derivatizado apropriados incluem, por exemplo, derivados alquilados tais como metil celulose, derivados carboxialquilados tais como goma cássia carboxialquilada, carboximetil celulose, e amidos de carboximetila, derivados cianoalquilados tais como cianoetil celulose, e cianoetil pululana, derivados hidroxialquilados tais como goma cássia hidroxipropilada, e hidroxipropil quitosano. Em uma modalidade, um ou mais hidrocolóides de polissacarídeo derivatizado é derivatizado com dois ou mais grupos derivatizados diferentes, tais como hidroxipropil metil celulose. Em uma modalidade, um ou mais hidrocolóides de polissacarídeo derivatizado compreende um ou mais grupos derivatizados selecionados dos grupos hidrofóbicos. Em uma modalidade, um ou mais grupos derivatizados são selecionados dos grupos de hidrocarboneto, mais tipicamente grupos hidrocarboneto (C1-C18) saturado ou insaturado, mais tipicamente grupos alquila (C2-C18), e ainda mais tipicamente grupos alquila (C2-C8), grupos hidroxialquila, mais tipicamente grupos hidroxi alquila (C2-C8), grupos carboxialquila, mais tipicamente grupos carboxi alquila (C2-C8), e grupos cianoalquila, mais tipicamente grupos ciano alquila (C2-C8), e misturas dos mesmos. Os grupos de hidrocarboneto incluem, por exemplo, etila, propila, propileno, butila, octila, e decila. Os grupos de hidroxialquila apropriados incluem, por exemplo, etoxila, propoxila, e butoxila. Os grupos carboxialquila apropriados incluem, por exemplo, carboxietila e carboxipropila. Os grupos cianoalquila apropriados incluem, por exemplo, cianoetila, cianopropila, e cianobutila. Em uma modalidade, os grupos derivatizados compreendem ainda grupos de hidroxialquiltrimetilamônio. Os grupos de hidroxialquiltrimetilamônio apropriados incluem, por exemplo, grupos de hidroxipropiltrimetilamônio.

Como usado aqui, o termo "substituição molecular" de um polímero derivatizado significa o número de grupos derivatizados por unidade monomérica do polímero. A substituição molecular de um hidrocolóide de polissacarídeo derivatizado significa o número de grupos derivatizados por a unidade de monossacarídeo do hidrocolóide de polissacarídeo. A substituição molecular pode ser determinada pelo método de Zeisel-GC, baseado na seguinte referência da literatura: QU.L. Hodges, * W.E. QUester, D. L. Wiederrich, e J.A. Grover, "Determination of Alquoxil Substituition in Cellulose Ethers bi Zeisel-Gas Chromatography" Analitical Chemistry, Vol. 51, no. 13, novembro 1979. Ao usar este método as seguintes condições da cromatografia gasosa podem ser usadas:

Coluna DB-I (30 m χ 0,32 mm DI χ espessura da película de 1,0 μm) Programa 75°C- 300 °C a 25 °C/min (mantido a 75°C por 5 minutos)

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Em uma modalidade, o hidrocolóide de polissacarídeo derivatizado tem uma substituição molecular de mais que ou igual a ou igual a cerca de 0,2, mais tipicamente maior que ou igual a cerca de 0,6, mais tipicamente maior que ou igual a ou igual a 0,8, ainda mais tipicamente maior que ou igual a ou igual a 1,1, e mais tipicamente maior que ou igual a ou igual a 1,2.

Os hidrocolóides proteináceos apropriados incluem materiais coloidais hidrofílicos baseados em proteína e derivados de tais materiais, tais como, por exemplo, goma caseína, derivados da caseína, gelatina, e derivados de gelatina. Em uma modalidade, o componente do agente de deposição da composição pesticida da presente invenção compreende um ou mais compostos selecionados de gelatinas e derivados de gelatina, mais tipicamente, de gelatinas.

As ligninas apropriadas são polímeros de fenilpropano dispersíveis em água de uma estrutura amorfa que compreende tipicamente de cerca de 17% a cerca de 30% de madeira, isto é, material celulósico e derivados de tais materiais, exceto o metal alcalino, metal alcalino terroso ou lignosulfonatos de amônio, tais como, por exemplo, ligninas, hidroxpropil ligninas, e butanol ligninas.

Os polímeros de lipídeo apropriados incluem aqueles polímeros dispersíveis em água ou solúveis em água que compreendem as unidades monoméricas que possuem pelo menos um grupo substituinte de hidrocarboneto (C4-C24) saturado ou insaturado, mais tipicamente possuindo um grupo substituinte de hidrocarboneto (C8-Ci8) saturado ou insaturado, e os derivados de tais polímeros, tais como, por exemplo, polímeros de soja e lecitina. Em uma modalidade, o componente do agente de deposição da composição pesticida da presente invenção compreende uma lecitina.

Os hidrocolóides de polissacarídeo derivatizado, os hidrocolóides proteináceos derivatizados, as ligninas derivatizadas e os polímeros de lipídeo derivatizado podem, em cada caso, ser produzidos por reações conhecidas, tais como, por exemplo, por esterificação, ou por eterificação das funcionalidades hidroxila de um hidrocolóide de polissacarídeo, hidrocolóide proteináceo,lignina, ou substrato de polímero.

As reações de eterificação principais são carboximetilação através de ácido monocloracético, hidroxialquilação através de óxido de etileno ou óxido de propileno, e quaternização com vários compostos de amina quaternária contendo os sítios de cloreto e epóxido reativos.

Os agentes de hidroxialquilação específicos incluem o óxido de etileno, 1,2-óxido de propileno, 1,2-óxido de butileno, 1,2-óxido de hexileno, etileno cloridrina; propileno cloroidrina; e epicloridrina.

Os agentes de cabroxialquilação específicos incluem o ácido cloracético, o ácido cloroproprônico, e o ácido acrílico.

Os agentes de alquilação de amônio quaternário específicos são agentes tais como cloreto de 2,3- epoxipropil trimetilamônio, cloreto de 3-cloro-2- hidroxipropil trimetilamônio e o semelhante.

Os derivados de polissacarídeo enxertado podem ser formados pelo uso de reações de enxerto, ou sozinho ou em combinação com outras técnicas de derivatização descritas acima.

Em uma modalidade, o componente do agente de controle de deposição da composição pesticida da presente invenção tem um peso molecular de cerca de 25.000 g/mol a cerca de 30.000.000 g/mol, mais tipicamente, de cerca de 50.000 g/mol a cerca de 10.000.000 g/mol, mais tipicamente de cerca de 200.000 g/mol a cerca de 5.000.000 g/mol e ainda mais tipicamente de cerca de 1.000.000 g/mol a cerca de 5.000.000 g/mol.

No presente pedido, o termo "peso molecular" do agente de controle de deposição se refere ao peso molecular ponderal médio medido usando a cromatografia de permeação gasosa.

Em uma modalidade, a composição pesticida da presente invenção compreende de cerca de 0,001 a cerca de 10% em peso (% em peso), mais tipicamente de cerca de 0,001 a cerca de 5% em peso, mais tipicamente de cerca de 0,001 a cerca de 2% em peso, ainda mais tipicamente de cerca de 0,01 a cerca de 0,5% em peso, e mais tipicamente de cerca de 0,01 a cerca de 0,1% em peso, do agente de controle de deposição.

Em uma modalidade, a composição pesticida agrícola aquosa pode ainda compreender, em adição ao agente de controle de deposição, um ou mais guars derivatizados, hidrocolóides de polissacarideo, incluindo guars, tendo uma substituição molecular de menos do que de cerca de 0,1, metal alcalino, metal alcalino terroso, lignosulfonatos de amônio, derivados polialquilenados de glicól, polímeros obtidos pelo menos de um monômero saturado ou insaturado que compreende um ou mais grupos carboxílicos, na forma de um ácido, um éster de sal de metal alcalino ou amida, ou contendo um grupo amido ou nitrila, ou compreendendo um grupo heterocíclico que contem nitrogênio, e os copolímeros obtidos reagindo pelo menos um de ditos monômeros com pelo menos o um segundo hidrocarboneto contendo monômero que tem uma ou mais ligações etilenicamente insaturadas.

Os compostos apropriados como componente pesticida da composição pesticida da presente invenção são aqueles compostos biologicamente ativos usados para controlar pragas agrícolas e incluem, por exemplo, herbicidas, reguladores de crescimento da planta, dessecantes de colheita, fungicidas, bactericidas, bacteriostãticos, inseticidas, e repelentes de inseto. Os pesticidas apropriados incluem, por exemplo, herbicidas de triazina tais como metribuzin, hexaxinona, ou atrazina; herbicidas de sulfoniluréia tal como clorsulfuron; uracilas tais como lenacil, bromacil, ou terbacil; herbicidas de uréia tais como linuron, diuron, siduron, ou neburon; herbicidas de acetanilida tais como alaclor, ou metolaclor; herbicidas de tiocarbamato tais como o bentiocarb, trialato; herbicidas de oxadiazolona tal como oxadiazon; ácidos fenoxiacéticos tal como 2,4-D; os herbicidas de difenil éter tais como fluazifop, acifluorfen, bifenox, ou oxifluorfen; herbicidas de dinitro anilina tais como trifluralin; herbicidas de organofosfonato tais como sais e ésteres do glifosato; herbicidas de dihalobenzonitrila tais como bromoxinil, ou ioxinil, herbicidas de dipiridilío tal como o paraquat. Os fungicidas apropriados incluem, por exemplo, fungicidas de nitrilo oxima tais como cimoxanil; fungicidas de imidazol tais como benomil, carbendazim, ou tiofanato-metila; fungicidas de triazol tais como triadimefon; fungicidas de sulfenamida, tal como captan; os fungicidas de ditio- carbamato tais como maneb, mancozeb, tiram, fungicidas aromáticos cloronados tais como cloroneb; fungicidas de dicloro anilina tal como iprodiona, fungicidas de estrobilurin tais como kresoxim-metila, trifloxistrobin ou azoxistrobin; clorotalonila; fungicidas de sal de cobre tais como oxicloreto de cobre; enxofre; fenilamidas; e fungicidas de acilamino tais como metalaxil ou mefenoxam.

Inseticidas apropriados incluem, por exemplo, inseticidas de carbamato, tais como metomil, carbaril, carbofuran, ou aldicarb; inseticidas de organo tiofosfato tais como EPN, isofenfos, isoxation, clorpirifos, ou clormefos; inseticidas de organofosfato tais como terbufos, monocrotofos, ou teraclorvinfos; inseticidas orgânicos perclorados tal como metoxiclor; inseticidas piretróides sintéticos tais como fenvalerato, o benzoato d abamectin ou emamectin, inseticidas de neonicotinóide tais como tiametoxam ou imidacloprid; inseticidas piretróides tais como lambda-cihalotrina, cipermetrin ou bifentrin, e os inseticidas de oxadiazina tais como indoxacarb, imidacloprid, ou fipronil. Miticidas apropriados incluem, por exemplo, miticidas de sulfito de propinila tal como o propargita; miticidas de triazapentadieno tal como o amitraz; miticidas aromáticos tais como clorobenzilato, ou tetradifan; e miticidas de dinitrofenol tal como binapacril. Os nematicideas apropriados incluem nematicidas de carbamato, tal como oxamil.

Os compostos pesticidas são referidos, geralmente, aqui pelos nomes atribuídos pelo International Organization for Standardization (ISO). Os nomes ISO comuns podem ser referenciado de forma cruzada International Union of Purê and Applied Chemistry ("IUPAC") e Chemical Abstracts Service ("CAS") nomes com um número de fontes tais como, por exemplo, te Compendium of Pesticide Common Names, que está disponível on Iine em

http://www.hclrss.demon.co.uqu/index.html.

Em uma modalidade, o componente pesticida da composição pesticida da presente invenção compreende um ou mais de compostos selecionados de herbicidas, reguladores de crescimento da planta, dessecantes da colheita, fungicidas, bactericidas, bacteriostáticos, inseticidas, miticidas, nematocidas, repelentes de inseto e misturas dos mesmos.

Em uma modalidade, o componente pesticida da composição pesticida da presente invenção é selecionado de glufosinato, glifosato, sais de glufosinato solúveis em água, sais de glifosato solúveis em água, e misturas dos mesmos. Os sais de glufosinato solúveis em água e sais de glifosato solúveis em água incluem em cada caso, sais de sódio, potássio, isopropil amina, e sais de amônio de tais compostos.

Em uma modalidade, o componente pesticida da composição pesticida da presente invenção é selecionado de, o sal do potássio de glifosato, o sal de sódio de glifosato, o sal de isopropil amina de glifosato, o sal de amônio de glifosato, e misturas dos mesmos.

As composições herbicidas que contêm o glifosato ou os derivados do mesmo são usadas para controlar uma grande variedade de plantas no mundo inteiro e podem, quando aplicadas à planta alvo em uma quantidade herbicidamente eficaz, controlar segundo as informações recebidas uma ou mais espécies da planta alvo de um ou mais dos seguintes gêneros: Abutilon, Amarantus, Artemisia, Asclepias, Avena, Axonopus, Borreria, Brachiaria, Brassica, Bromus, Chenopodium, Cirsium, Commelina, Convolvulus, Cinodon, Ciperus, Digitaria, Echinochloa, Eleusine, Elimus, Equisetum, Erodium, Heliantus, Imperata, Ipomoea, Kochia, Lolium, Malva, Oriza, Ottochloa, Panicum, Paspalum, Falaris, Fragmites, Poligonum, Portulaca, Pteridium, Pueraria, Rubus, Salsola, Setaria, Sida, Sinapis, Sorghum, Triticum, Tifa, Ulex, Xantium e Zea, incluindo espécies de folha que floresce anualmente, tais como, por exemplo, velvetleaf (Abutilon teofrasti), pigweed (Amarantus spp.), buttonweed (Borreria spp.), óleo de colza, canola, mustarda indiana, etc. (Brassica spp.), commelina (Commelina spp.), filaree (Erodium spp.), girassol (Heliantus spp.), morningglori (Ipomoea spp.), quochia (Kochia scoparia), malva(Malva spp.), wild bucquwheat, smartweed, etc. (Poligonum spp.), purslane (Portulaca spp.), russian tistle (Salsola spp.), sida (Sida spp.), mostarda selvagem (Sinapis arvensis) e cocqulebur (Xantium spp.), espécies de folha que não florescem anualmente, tais como, por exemplo, aveia selvagem(Avena fatua), carpetgrass (Axonopus spp.), downi brome (Bromus tectorum), crabgrass (Digitaria spp.), barniardgrass (Echinochloa crus-galli), goosegrass (Eleusine indica), annual riegrass (Lolium multiflorum), rice {Oriza sativa), ottochloa (Ottochloa nodosa), bahiagrass (Paspalum notatum), canarigrass (Falaris spp.), foxtail (Setaria spp.), trigo (Triticum aestivum) e milho(Zea mais), espécies de folha perenial, tais como, por exemplo, Artemísia vulgar {Artemisia spp.), milkweed (Asclepias spp.), canada tistle (Cirsium arvense), field bindweed (Convolvulus arvensis) e kudzu (Pueraria spp.), espécies de folha perenial, tais como, por exemplo, brachiaria (Brachiaha spp.), bermudagrass (Cinodon dactilon), yellow nutsedge (Ciperus esculentus), purple nutsedge (C. rotundus), quacqugrass (Elimus repens), lalang (Imperata cilíndrica), perennial riegrass {Lolium perenne) , guineagrass (Panicum maximum), dallisgrass (Paspalum dilatatum), cana (Fragmites spp.), johnsongrass (Sorghum halepense) e cattail (Tifa spp.), e outras espécies pereniais, tais como, por exemplo, horsetail (Equisetum spp.), bracquen (Pteridium aquilinum), blacquberri (Rubus sPP-) e gorse (Ulex europaeus).

Como usado aqui, a terminologia "quantidade eficaz" em referência à quantidade relativa de um pesticida em uma composição pesticida significa a quantidade relativa de pesticida que é eficaz para controlar uma praga alvo, por exemplo, uma planta alvo, fungo, bactéria, ou inseto, quando a composição pesticida é aplicada em uma taxa de aplicação dada.

Em uma modalidade, o componente pesticida da composição pesticida da presente invenção é herbicida de glifosato e a composição pesticida é uma composição do herbicida que compreende uma quantidade herbicidamente eficaz de glifosato.

Como usado aqui, a terminologia "uma quantidade herbicidamente eficaz" em referência à quantidade relativa de herbicida em uma composição herbicida significa a quantidade relativa que é eficaz para controlar o crescimento de uma planta alvo quando a composição herbicida for aplicada por pulverização à planta alvo em uma taxa de aplicação dada.

Em uma modalidade, a composição pesticida ainda compreende um ou mais tensoativos. 0 tensoativo ajuda geralmente em formular o ingrediente ativo na composição de pulverização. Entretanto o tensoativo pode modificar a afinidade da composição pela superfície do alvo, por exemplo, uma folha. Sem ser limitado a qualquer teoria acredita-se que a invenção pelo menos está conectada em parte para controlar a modificação da afinidade. Os vários tensoativos, ou as combinações de tensoativos, podem estar presentes na composição. Os tensoativos incluem tensoativos aniônicos, não iônicos, catiônicos, amfotéricos, e zwiteriônicos, e misturas dos mesmos.

Os tensoativos aniônicos que são apropriados para a composição de pulverização de acordo com a invenção incluem:

- tensoativos de fosfoéster; - ácidos alquilsulfônicos, ácidos arilsulfônicos, substituídos possivelmente com um de mais grupos contendo hidrocarboneto, onde a função ácida está parcialmente ou completamente na forma de sal, tais como os ácidos alquilsulf ônicps C8-C50, mais particularmente C8-C30, preferivelmente ácidos benzenosulf ônicos C10-C22, ácidos naftalenosulfônicos, substituídos com um a três grupos alquil C1-C30, pref erivelmente C4-C16, e/ou C2-C30, pref erivelmente alquenila C4-C16;

- mono ou di-ésteres de ácidos alquilsulfosuccínicos, onde a porção alquila linear ou ramificada pode ser substituída por um ou mais grupos hidroxila C2-C4 linear ou ramificada e/ou alcoxi (preferivelmente etoxilados, propoxilados, etopropoxilados); ésteres de fosfato, selecionados mais particularmente daqueles que compreendem pelo menos um grupo de hidrocarboneto saturado, insaturado ou aromático, linear ou ramificado que contem 8 a 40 átomos de carbono, preferivelmente 10 a 30, substituído possivelmente pelo menos por um grupo alcoxilado (etoxilado, propoxilado, etopropoxilado) (Ainda, eles compreendem pelo menos um grupo de éster fosfato, mono ou di-esterifiçado tal que é possível ter um ou dois grupos ácidos que estão livre ou completamente ou parcialmente na forma de sal. Esteres fosfato preferidos são do seguinte tipo: mono- ou di- ésteres alcoxilados (etoxilados e/ou propoxilados) de ácido fosfórico e: mono, di- ou tri-stirilfenol, ou mono, di- ou tri-alquilfenol, substituídos possivelmente por um a quatro grupos alquila; ou álcool C8-C30, preferivelmente C10-C22; ou mono- ou di-ésteres não-alcoxilados de ácido fosfórico e um álcool C8-C22, pref erivelmente Cxo-C22) ;

- ésteres de sulfato obtidos de álcoois saturados ou aromáticos, substituídos possivelmente por um ou mais grupos alcoxilados (etoxilados, propoxilados, etopropoxilados), e para quais as funções sulfato estão na forma de ácido livre ou são parcialmente ou completamente neutralizadas (exemplos que podem ser mencionados são ésteres de sulfato, obtidos mais particularmente dos álcoois saturados ou insaturados C8-C20, que podem conter 1 a 8 grupos alcoxilados (etoxilados, propoxilados, etopropoxilados));

- ésteres de sulfato obtidos de fenol polialcoxilados, substituído por 1 a 3 grupos contendo hidroxicarbono saturado ou insaturado C2-C30, e em que o número de motivos alcoxilados está na faixa de 2 a 40;

- ésteres de sulfato obtidos de mono-, di- ou tri- stirilfenol polialcoxilado em que o número de motivos alcoxilados está na faixa de 2 a 40; e

- sais do oleoiltaurato.

Deve-se anotar que no caso onde os compostos estão parcialmente ou completamente na forma de sal, o contra-íon pode ser um metal alcalino tais como o sódio ou o potássio, ou um Ion de amônio com fórmula N(R)4+ onde R, que pode ser idêntico ou diferente, representa um radical de átomo de hidrogênio ou um radical alquila C1-C4 que pode ser substituído por um átomo de oxigênio.

Os tensoativos não iônico que são apropriados para a composição de pulverização de acordo com a invenção incluem:

fenóis polialcoxialcoxilados (etoxilados, propoxilados, etopropoxilados) substituídos pelo menos por um radical alquila C4-C20, pref erivelmente C4-C12, ou substituídos pelo menos por um radical alquilarila onde a porção alquila é C1-C6 (mais particularmente, o número total de motivos alcoxilados estão na faixa de 2 a 100. Os exemplos que podem ser mencionados são mono-, di- e tri- fenóis (feniletila) polialcoxilados ou nonilfenóis polialcoxilados);

Álcoois ou ácidos graxos C6-C22 que podem polialcoxilados (etoxilados, propoxilados, etopropoxilados). Quando o presente, o número de motivos alcoxilados está na faixa de 1 a 60 (o termo "ácido graxo etoxilado" inclui ambos os produtos obtidos pela etoxilação de um ácido graxo pelo óxido de etileno e aqueles obtidos pela esterificação de um ácido graxo por um polietileno glicól);

triglicerídeos polialcoxilados (etoxilados, propoxilados, etopropoxilados) de origem vegetal ou animal. (Os seguintes são apropriados: triglicerídeos da banha, sebo, óleo de amendoim, óleo de manteiga, óleo de semente de algodão, óleo de linhaça, óleo de oliva, óleo de palma, óleo de semente de uva, óleo de peixes, óleo de soja, óleo de rícino, óleo de semente de colza, óleo do coprah, óleo de côco, e com um número total de motivos alcoxilados na faixa de 1 a 60. O termo "triglicerídeo etoxilado" inclui ambos os produtos obtidos pela etoxilação de um triglicerídeo pelo óxido de etileno e aqueles obtidos pela transesterificação de um triglicerídeo usando um polietileno glicol);

ésteres de sorbitan polialcoxilados (etoxilados, propoxilados, etopropoxilados), mais particularmente ésteres do sorbitol ciclizados com ácidos graxos Ci0 a C20 tais como o ácido láurico, ácido esteárico ou o ácido oleico, e com um número total de motivos alcoxilados na faixa de 2 a 50;

- alquilpoliglucosídeos;

- tensoativos baseados em silicone;

- copolímeros de etoxipropoxi; e

- etoxi e etoxipropoxi aminas graxas e/ou éter aminas.

Os tensoativos amfotéricos ou zwiteriônicos que são apropriados para a composição de pulverização de acordo com a invenção incluem:

betaínas, tais como sulfobetaínas (sultaínas), carboxibetaínas (betaína regulares), fosfobetaínas, preferivelmente alquilbetaínas ou alquilamidobetaínas, por exemplo, compostos que têm uma ou mais das seguintes fórmulas:

(I) R1R2R2N+-CH2COO- (II) R1R3HN+-CH2-CH2COO- <formula>formula see original document page 21</formula>

Em cuja fórmula:

R1 representa um grupo alquila linear ou ramificada que contem 3 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 3 a 20 átomos de carbono, tais como propila, decila, dodecila, tetradecila, hexadecila, tetrahexadecila, octila, ou misturas dos mesmos, ou um grupo alcamida, tal como dodecanamida;

R2, que pode ou não pode ser idêntico, representa um radical alquila, preferivelmente um radical metila;

R3 representa um átomo de hidrogênio ou um radical - CH2COOM radical ou um radical alquila;

M representa um metal alcalino, preferivelmente sódio,

- alquilamidoamfoacetatos,

- alquilamfoacetatos, e

- óxidos de amina, opcionalmente polialcoxilados.

Em uma modalidade, a concentração de tensoativo presente na composição de pulverização pode ser pelo menos duas vezes a concentração micelar crítica em água. A pessoa versada na técnica sabe como medir a concentração micelar crítica. Estes dados estão igualmente disponíveis na literatura, por exemplo, em "Industrial Utilization of Surfactants" por Manilal Dahanaiaque e Milton J. Rosen (ΑOCS Press).

Em uma modalidade, a composição de pulverização compreende de cerca de 0,01% em peso a 5% em peso de tensoativo, mais tipicamente 0,05% em peso a 2% em peso de tensoativo, onde esta quantidade refere-se a quantidade total de todos os tensoativos na composição.

Como usado aqui, o termo "aquoso" em referência a uma composição, significa que· a composição compreende a água. Em uma modalidade, a composição de pulverização da presente invenção compreende mais que ou igual a cerca de 2 0% em peso, mais tipicamente, mais que ou igual a 50% em peso, mais tipicamente mais que ou igual a 80% em peso de água.

As composições de pulverização que compreendem o ativo agroquímico podem ainda compreender um ou mais dos seguintes ingredientes, agentes de controle de tração adicionais, agentes anti-espumantes, agentes anti- lixiviantes, modificadores de reologia, tais como o glicól e o etileno glicól, os umectantes, tais como a glicerina ou o glicól, os fertilizantes, tais como 30-0-0, agentes penetrantes e/ou de expansão, tais como óleos de silicones, óleos vegetais ou de petróleo, solventes, óleos de semente metilados, quelantes e condicionadores de água, tais como o ácido cítrico, EDTA e sais inorgânicos como o sulfato de amônio, fosfato de amônio e uréia, e/ou os polímeros de acrilatos e metacrilatos.

A composição pode ser pulverizada por trituração, pulverizada aerialmente, ou descarregada de outra maneira na forma das gotas. Em uma modalidade, a composição é aplicada descarregando a composição através de um bocal de pulverização. Em uma modalidade, a composição pesticida descarregada através do bocal de pulverização na forma das gotas que exibem um tamanho médio da gota de cerca de 50 micrômetros ("μm") a cerca de 5 milímetros ("mm"), mais tipicamente de cerca de 150 μπι a cerca de 2 milímetros.

O comportamento de impacto da gota da composição da presente invenção pode ser caracterizado usando uma técnica fotográfica em que as imagens fotográficas das gotas de pulverização que impactam uma superfície alvo são capturadas usando uma câmera de alta velocidade, por exemplo, uma câmera Phantom 5 Science Techonology 5, que permita a variação na taxa de captura do quadro. Essa taxa de captura é variada de acordo com a velocidade de impacto da gota. Por exemplo, para uma velocidade de impacto da gota de cerca de 3 metros por segundo ("m/s") de velocidade de impacto, a taxa de quadro de 1000 quadros por segundo é tipicamente usada.

Uma seringa, tipicamente uma seringa de 10 mililitros ("ml"), é enchida e conectada a uma bomba; a solução é bombeada em uma taxa de cerca de 1 a cerca de 3 mililitros por hora ("ml/h") através da tubulação do silicone equipada com uma agulha, tipicamente uma agulha de 21 gauge (diâmetro externo de 0,38 milímetros), para gerar tipicamente uma corrente de gotas, cada uma de cerca de 2 milímetros de diâmetro. As gotas da composição pesticida são projetadas em uma superfície alvo (película de polímero Parafilm™) de uma altura de 50 centímetros ("cm"), que resulta em uma velocidade de impacto das gotas de 3 m/s. Película de polímero Parafilm™ é útil como uma superfície modelo a fim de imitar a cutícula cerosa de uma superfície da folha. 0 tamanho da gota é medido das imagens capturadas pela câmera determinando o número de pixéis e convertendo o número de pixéis em milímetros. Isto foi confirmado igualmente das medições da massa de um número conhecido de gotas coletadas e pesadas.

Como usado aqui o termo "DO" se refere ao diâmetro inicial da gota. Este é o diâmetro da gota antes de impactar a superfície (unidades de milímetro) . Isto é medido das imagens tomadas pela câmera.

Como usado aqui, o termo "D(t)M se refere ao diâmetro da gota na superfície durante o espalhamento e recuo ao impactar à superfície ou após, segundo as indicações da figura 1 (unidades de milímetro). Isto é medido das imagens tomadas pela câmera.

Como usado aqui, o termo "H(t)M se refere a altura da gota medida da superfície durante o espalhamento e o recuo ao impactar a superfície ou após, segundo as indicações da figura 1 (unidades de milímetro). Isto é medido das imagens tomadas pela câmera.

Tempo medido do momento da gota que impacta a superfície em milissegundos ("ms"). Isto corresponde à taxa de quadro da câmera usada para capturar as imagens.

Como usado aqui, a "velocidade de retração" de uma gota ao impactar a superfície significa a inclinação de uma curva obtida traçando um gráfico de D t)/DO em função do tempo, tomado do máximo em D(t)/D0, tipicamente em 2 ms nos resultados apresentados aqui, até 10 ms, segundo as indicações da figura 2. Quanto menor a velocidade de retração, melhor o controle da deposição é (por exemplo, para propriedades anti-expulsão).

O desempenho pode ser medido comparando a velocidade de retração das gotas (como definido acima), onde um polímero que fornece uma velocidade mais baixa de retração tem uma tendência mais baixa de ressaltar. A velocidade crítica de retração para o aglomeração pode depender das características de impacto, incluindo o tamanho da gota, a velocidade de impacto e os aditivos. Mantendo o tamanho da gota e a velocidade constante, o efeito do agente de controle de deposição adicionado pode ser avaliado comparando as velocidades de retração das gotas. Um desempenho de um agente de controle de deposição é comparado desse modo com o outro.

A composição, o tensoativo, a quantidade do mesmo, o agente de controle de deposição, e/ou a quantidade do mesmo são preferivelmente tal que a velocidade de retração é menor que 200 mm/s.

Claims

1. Composição pesticida agrícola aquosa, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) agente de controle de deposição dispersível em água ou solúvel em água, em uma quantidade eficaz para fornecer propriedades anti-aglomeração melhoradas, selecionadas de: (i) dextrinas e gomas de tamarindo, (ii) hidrocolóides derivatizados de polissacarídeo, exceto guars derivatizados, tendo uma substituição molecular de mais que ou igual a cerca de 0,1, (iii) hidrocolóides proteináceos, (iv) ligninas, exceto metal alcalino, metal alcalino terroso ou lignosulfonatos de amônio, e (v) polímeros de lipídeo, e (b) um uma quantidade eficaz de um pesticida.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente de controle de deposição tem um peso molecular ponderai médio de cerca de -25.000 g/mol a cerca de 30.000.000 g/mol.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende de cerca de 0,001 a cerca de 10% em peso do agente de controle de deposição.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente de controle de deposição compreende uma ou mais dextrinas.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente de controle de deposição compreende uma ou mais gomas de tamarindo.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente de controle de deposição compreende um ou mais hidrocolóides de polissacaridoe derivatizado, exceto gomas derivatizadas, tendo uma substituição molecular de mais que ou igual a cerca de 0,1.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que um ou mais hidrocolóides de polissacarídeo compreende um ou mais grupos derivatizados hidrofóbicos selecionados de grupos hidrocarboneto, grupos hidroxialquila, grupos carboxialquila, e grupos cianoalquila, por molécula de hidrocolóide de polissacarídeo derivatizado.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que o agente de controle de deposição compreende um ou mais hidrocolóides de polissacarídeo derivatizado selecionados de derivados de ãgar, derivados de alginato, derivados de amilose, derivados de goma arábica/acácia, derivados de arabinogalactana, derivados de goma alfarroba, derivados de goma cássia, derivados de celulose, derivados de quitina, derivados de dextrana, derivados de dextrina, derivados de goma gelana, derivados de goma gati, derivados de goma karaia, derivados de levana, derivados de goma locusta, derivados de pectina, derivados de pululana, derivados de goma rhamsan, derivados de amido, derivados de sucinoglucana, derivados de goma de tamarindo, derivados de goma tara, derivados da goma tragacant, e derivados de goma xantana, e sais dos mesmos.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente de deposição compreende um ou mais hidrocolóides proteináceos.

10. Composição, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que o agente de deposição compreende um ou mais hidrocolóides proteináceos selecionados de goma caseia, derivados de caseia, gelatina, e derivados de gelatina.

11. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que agente de controle de deposição compreende um ou mais compostos selecionados de ligninas e lignina derivatizada, exceto metal alcalino, metal alcalino terroso ou lignosulfonatos de amônio.

12. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente de controle de deposição compreende um ou mais compostos selecionados dos polímeros de lipídeo.

13. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o pesticida compreende um ou mais compostos selecionados de herbicidas, reguladores de crescimento de planta, dessecantes de colheita, fungicidas, bactericidas, bacteriostáticos, inseticidas, miticidas, nematocidas, repelentes de inseto.

14. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que pesticida é selecionado do glufosinato, glifosato, sais de glufosinato solúveis em água, sais de glifosato solúveis em água, e misturas dos mesmos.

15. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o pesticida é um herbicida de glifosato e a composição pesticida é uma composição herbicida que compreende uma quantidade herbicidamente eficaz de glifosato.

16. Composição, de acordo cora a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que ainda compreende de cerca de -0,01% em peso a 5% em peso de um tensoativo.

17. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tensoativo é selecionado de tensoativos aniônicos, tensoativos não iônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos amfotéricos, e tensoativos zwiteriônicos, e misturas dos mesmos.

18. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que ainda compreende, em adição ao agente de controle de deposição, um ou mais de guars derivatizados, hidrocolóides de polissacarideo, incluindo guars, tendo uma substituição molecular de menos do que de cerca de 0,1, metal alcalino, metal alcalino terroso, lignosulfonatos de amônio, derivados polialquilenados de glicól, polímeros obtidos pelo menos de um monômero saturado ou insaturado que compreende um ou mais grupos carboxílicos, na forma de um ácido, um éster de sal de metal alcalino ou amida, ou contendo um grupo amido ou nitrila, ou compreendendo um grupo heterocíclico que contem nitrogênio, e os copolímeros obtidos reagindo pelo menos um de ditos raonômeros com pelo menos o um segundo hidrocarboneto contendo monômero que tem uma ou mais ligações etilenicamente insaturadas.

19. Método para tratar uma planta alvo, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar a composição pesticida da reivindicação 1 a tal planta.

20. Método, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que a composição é aplicada descarregando a composição através de um bocal de pulverização.

21. Método, de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo fato de que a composição pesticida descarregada através do bocal de pulverização está na forma de gotas que exibem um tamanho médio da gota de cerca de 50 micrômetros a cerca de 5 milímetros.

22. Método para melhorar as propriedades anti- aglomeração de uma composição pesticida agrícola aquosa, caracterizado pelo fato de que compreende adicionar à composição pesticida agrícola aquosa um agente de controle de deposição dispersível em água ou solúvel em água selecionado de: (i) dextrinas e gomas de tamarindo, (ii) hidrocolóides derivatizados de polissacarídeo, exceto guars derivatizados, tendo uma substituição molecular de mais que ou igual a cerca de 0,1, (iii) hidrocolóides proteináceos, (iv) ligninas, exceto metal alcalino, metal alcalino terroso ou lignosulfonatos de amônio, e (v) polímeros de lipídeo.