BRPI0621351A2 - formulação de triclopir butoxietil éster sem solvente - Google Patents
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Abstract
FORMULAçãO DE TRICLOPIR BUTOXIETIL éSTER SEM SOLVENTE. A presente invenção refere-se a uma composição herbicida sem solvente de triclopir butoxietil éster e um tensoativo fornece um controle eficiente de plantas silvestres, enquanto reduz a exposição a veículos aromáticos.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "FORMULA- ÇÃO DE TRICLOPIR BUTOXIETIL ÉSTER SEM SOLVENTE".
Este pedido de patente reivindica prioridade, sob 35 U.S.C. §119(e), do Pedido de Patente U.S. Provisório Ne. 60/773.417, depositado em 15 de fevereiro de 2006. Esta invenção refere-se a uma nova composi- ção de triclopir butoxietil éster.
Uma maior atenção nos dias de hoje à natureza e ao ambiente tem resultado em esforços sem precedentes para encorajar o direito de exis- tir de gramíneas, cobertura de solos de pouco crescimento e flores silves- tres. No caminho preferencial de instalações elétricas, espécies de árvores de grande porte e de arbustos interferem nas operações de manutenção de linhas elétricas e se for deixado sem controle pode resultar em árvores inva- dindo linhas de energia, resultando em interrupções de funcionamento de energia. Nos caminhos preferenciais de laterais de estradas, ervas daninhas de grande porte interferem na drenagem de água de beira da estrada, resul- tando em necessidade mais freqüente de manutenção das estradas, restrin- gindo a capacidade de os motoristas utilizarem o acostamento, causam vi- são prejudicada ao longo do acostamento, resultando em maior necessidade de manutenção da estrada, restringindo a capacidade de os motoristas usa- rem o acostamento, causam uma visão prejudicada ao longo do caminho 1 preferencial e contribuem para espalhar espécies de ervas daninhas nocivas não tratadas em solos de plantações em terras de culturas adjacentes. Em regiões florestais, a remoção de árvores de grande porte indesejadas e de arbustos silvestres é uma prática freqüente de controle de floresta para en- corajar o crescimento de espécies de árvores desejáveis. Assim são neces- sários tratamentos de controle para remover plantas silvestres de grande porte em programas de controle de vegetação. Não apenas tais programas de tratamento resultam em controle eficaz duradouro de galhos cortados, eles deixam as plantas que não são alvo, virtualmente intocadas. Isto permi- te que as plantas desejadas tenham sucesso porque elas são liberadas da competição por umidade, nutrientes e luz solar.
Um tal programa de tratamento consiste no uso de aplicação na base da casca das árvores ou do caule de um herbicida para o controle de vegetação indesejada. Este método em particular é atraente porque ele for- nece não apenas o controle da vegetação, mas também uma colocação e utilização eficientes da composição de herbicida nas plantas individuais. A Patente U.S. 5.466.659 descreve este método de tratamento com uma vari- edade de composições de triclopir butoxietil éster. Um outro tal programa de tratamento consiste no uso de uma aplicação às folhas de um herbicida para o controle de vegetação indesejada. Este método em particular é atraente porque ele fornece não apenas controle de vegetação, porém quando for usado um herbicida seletivo, a vegetação desejável é encorajada.
Para que se tenha o herbicida penetrando na planta silvestre, é desejável que se dissolva o herbicida em um veículo orgânico não-aquoso. Como usado atualmente, como no herbicida Garlon® 4, por exemplo, tais veículos consistem em destilados de petróleo tais como querosenes, por exemplo, óleo diesel ou querosene.
No entanto, estes veículos apresentam riscos não apenas para o ambiente, porém também ao aplicador. Em aplicações aéreas, por exem- plo, em virtude da técnica do aplicador ou das condições de vento, uma pul- verização em excesso sobre áreas vizinhas pode resultar em deposição não planejada dos veículos durante a aplicação.
A presente invenção refere-se a uma composição herbicida que consiste essencialmente em 70 a 95 por cento em peso de triclopir butoxietil éster e 5 a 30 por cento em peso de um tensoativo. Um tensoativo preferido compreende uma mistura de 25 a 65 por cento em peso de um sal alquil- benzenossulfonato, 25 a 45 por cento em peso de um copolímero em bloco de óxido de etileno - óxido de propileno e 15 a 35 por cento em peso de ál- cool graxo etoxilado - propoxilado. Um outro aspecto da presente invenção refere-se a um processo para o controle de vegetação silvestre indesejada que compreende aplicar à folhagem ou à base da casca da árvore ou ao caule da vegetação silvestre uma diluição aquosa da composição herbicida. Além de ser responsável por procedimentos mais eficientes de tratamento, isto é, tanto aplicações às folhas ou à base da casca da árvore e de fornecer exposição reduzida a veículos aromáticos, a presente composição fornece um melhor controle inesperado de algumas plantas silvestres fundamentais.
Esta invenção fornece uma composição herbicida sem solvente que consiste essencialmente em triclopir butoxietil éster e um tensoativo.
O triclopir é o nome comum para o ácido 3, 5, 6-tricloro-2- piridiniloxiacético. Este composto é um herbicida sistêmico seletivo usado no controle de galhos cortados e de vegetação silvestre e de muitas ervas dani- nhas de folha larga, em áreas tais como savanas e outras terras não cultiva- das, áreas industriais, caminhos preferenciais, florestas coníferas e planta- ções inclusive de óleo de dendê e plantações de borracha e de arroz.
O butoxietil éster de triclopir é comercialmente disponível pela Dow AgroSciences como herbicida Garlon® 4, uma formulação de 0,48 kg (4lb) de equivalentes ácidos /litro de formulação contendo destilados de pe- tróleo como solventes e veículos para o ingrediente ativo, triclopir.
O tensoativo da presente invenção pode ser de caráter aniônico, catiônico ou não-iônico. Os tensoativos típicos incluem sais de alquilsulfatos, tais como Iauril sulfato de dietanol- amônio; sais alquilarilsulfonato, tal como dodecil- benzenossulfonato de cálcio; produtos de adição de alquilfenol- óxido de alquileno, tais como C18-etoxilato de nonilfenol; produtos de adição de álcool-óxido de alquileno, tal como C16-etoxilato de álcool tridecílico; sa- bões, tal como estearato de sódio; sais alquil-naftalenossulfonato, tais como dibutilnaftalenossulfonato de sódio; dialquil ésteres de sais sulfossuccinato, tal como di (2-etilhexil) sulfossuccinato de sódio; ésteres de sorbitol, tal como oleato de sorbitol; aminas quaternárias, tal como cloreto de lauril trimetil- 25 amônio; ésteres de polietileno glicol de ácidos graxos, tal como estearato de polietileno glicol; copolímeros em bloco de óxido de etileno e óxido de propi- leno; sais de mono e dialquil fosfato ésteres e misturas dos mesmos.
Um tensoativo preferido usado na composição sem solvente da presente invenção é uma mistura de um sal sulfonato de alquilbenzeno, um copolímero em bloco de óxido de etileno e óxido de propileno e um álcool graxo etoxilado- propoxilado.
O sal alquibenzeno sulfonato de preferência compreende desde 25 até 65 e mais preferivelmente desde 30 até 60 por cento em peso da mis- tura de tensoativo (baseada nas substâncias ativas). Os sais alquilbenzeno sulfonato adequados incluem o sal de metal alcalino-terroso, de amônio, da amina, de alcanolamina de um alquilbenzeno sulfonato. De preferência, o alquilbenzeno sulfonato compreende um grupo alquila que contém desde 8 até 22 átomos de carbono. De preferência, o tensoativo aniônico compreen- de um sal de cálcio ou de magnésio de um alquilbenzeno sulfonato e mais preferivelmente ainda o sal de cálcio. O alquilbenzeno sulfonato mais prefe- rido é o sal de cálcio de dodecilbenzeno sulfonato.
O cópolímero em bloco de oxido de etileno e oxido de propileno, que pode ser coberto ou ligado pelo menos a uma extremidade com um gru- pamento alifático, aromático ou cicloalifático, compreende desde 25 até 45 por cento em peso da mistura de tensoativo. De preferência, um copolímero em bloco de oxido de etileno-óxido de propileno está ligado com um grupo arila ou alifático que pode ser cíclico. Os copolímeros em bloco de oxido de etileno e óxido de propileno na faixa de desde 5 até 25 unidades de oxido de etileno e de desde 20 até 40 unidades de óxido de propileno são adequados com 10 a 20 unidades de óxido de etileno e de 25 a 35 unidades de óxido de propileno sendo preferidos.
O álcool graxo etoxilado - propoxilado compreende desde 15 até 35 por cento em peso da mistura de tensoativo. Os C10-C18 álcoois gra- xos ou misturas dos mesmos são adequados com os C12-C14 álcoois graxos geralmente preferidos. Os álcoois graxos são etoxilados e propoxilados com óxido de etileno e óxido de propileno na faixa de 1 a 10 unidades de óxido de etileno e de 1 a 15 unidades de óxido de propileno, com 1 a 5 unidades de óxido de etileno e 5 a 10 unidades de óxido de propileno sendo preferi- das. As unidades de óxido de etileno e de óxido de propileno podem ser em bloco ou desordenadas.
As composições da presente invenção contêm desde 70 até 95 por cento em peso de triclopir butoxietil éster e desde 5 até 30 por cento em peso de mistura de tensoativo. De preferência, a composição contém desde 80 até 90 por cento em peso de triclopir butoxietil éster e desde 10 até 20 por cento em peso de mistura de tensoativo.
Além das composições e dos usos apresentados acima, a pre- sente invenção também abrange a composição e o uso destas composições de triclopir butóxietil éster em combinação com um ou mais ingredientes adi- cionais compatíveis. Outros ingredientes adicionais podem incluir, por exem- plo, um ou mais outros herbicidas, corantes e quaisquer outros ingredientes adicionais que forneçam utilidade funcional, tais como, por exemplo, estabili- zadores, fragrâncias, aditivos para diminuir a viscosidade e abaixadores do ponto de congelamento.
Os compostos herbicidas adicionais empregados como suple- mentos ou aditivos não deviam ser antagonísticos para a atividade da com- posição de triclopir butóxietil éster como empregada na presente invenção. Os compostos herbicidas adequados incluem, porém não estão limitados a 2,4-D, 2,4-MCPA, ametrin, aminopiralide, asulam, atrazine, butafenacil, car- fentrazone-etil, clorflurenol, clormequat, clorprofam, clorsulfuron, clortoluron, cinosulfuron, cletodim, clopiralide, ciclosulfamuron, DE-742, dicamba, diclo- benil, diclorpro-P, diclosulam, diflufenican, diflufenzopir, diuron, fluroxipir, gliphosate, hexazinone, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazeta- pir, imazosulfuron, MCPA, metsulfuron-metil, picloram, piritiobac-sodium, setoxidim, sulfometuron, sulfosate, sulfosulfuron, tebutiuron, terbacil, tiazopir, 1 tifensulfuron, triasulfuron e tribenuron.
Os compostos herbicidas particularmente úteis para uso com o triclopir butóxietil éster em aplicações de controle de galhos cortados nas folhas são ésteres e aminas de clopiralide, por exemplo, o sal de monoeta- nolamina do ácido 3, 6-dicloro-2-piridinacarboxílico, assim como misturas com fluroxipir 1-metilheptil éster, com sais de aminopiralide, com 2,4-D butó- xietil éster ou 2-etilhexil éster e com picloram iso-octil éster. A composição herbicida usada no processo da presente invenção pode ser formulada com o outro herbicida ou herbicidas, misturada em tanque com o outro herbicida ou herbicidas ou aplicada seqüencialmente com o outro herbicida ou herbici- das.
Podem ser usados corantes na composição formulada como um marcador. Geralmente, um corante preferido pode ser qualquer corante so- lúvel em óleo selecionado entre a lista de inertes aprovada da EPA isenta de tolerância. Tais corantes podem incluir, por exemplo, D&C Red #17, D&C Violet #2 e D&C Green #6. Os corantes são geralmente adicionados à com- posição pela adição da quantidade de corante desejada à composição for- mulada com agitação. Os corantes estão geralmente presentes na formula- ção final da composição em uma concentração de 0,1 - 1,0 por cento em peso.
As composições da presente invenção são diluídas com água antes de serem aplicadas à folhagem da vegetação silvestre. As composi- ções diluídas aplicadas à vegetação silvestre geralmente contêm de 0,0001 até 20,0 por cento em peso de triclopir butoxietil éster.
Os exemplos a seguir ilustram a presente invenção. exemplo 1
Preparação de Mistura Tensoativa
Agnique® ABS 60C - sal dodecilbenzeno sulfonato de cálcio (60 por cento ativo) - (50 g) foi aquecido até 409C. Mantendo agitação, foram adicionados, fundidos (35 °C) Agnique® BP NP-1530 - copolímero em bloco de nonilfenol P0(30) EO(15) - (30 g) e então Dehypon® LS 36 - C12-C14 ál- cool graxo PO(6) EO(3) - (20 g). A mistura foi agitada até que fosse obtida uma fase única, exemplo 2
Preparação de Formulação de Triclopir butoxietil Éster
A mistura tenso ativa do exemplo 1 (14 g), foi adicionada com agitaçao à temperatura ambiente a 86 g de triclopir butoxietil éster técnico. A agitação continuou até que fosse obtida uma fase única, exemplo 3
Testaqem com Herbicida
Foram conduzidos experimentos em quatro locações em sítios de plantas silvestres mistas e única. O arbusto silvestre alvo tinha 1,8 m (seis pés) ou menos e a aplicação foi conduzida pelo topo com aplicadores manuais. O estudo foi projetado para comparar a formulação sem solvente do exemplo 2 à formulação de Garlon 4 comercialmente disponível que con- tém querosene. As taxas selecionadas estavam baseadas na espécie alvo. Em galhos cortados mistos, as taxas foram de 1,68 e 3,36 quilogramas (1,5 e 3,0 libras de equivalente ácido por acre (libras de e.a./ac) de equivalente ácido por hectare (kg e.a./ha).Para giesta as taxas foram de 1,4 kg de e.a./ha (1,25 libra de e.a./acre). As formulações foram diluídas em água e aplicadas a um volume de aplicação de 187 litros por hectare (L/ha) (20 ga- lões por acre (gpa)). Não foi adicionado tensoativo às misturas. Os sítios foram tratados na seção de crescimento e a avaliação de controle foi feita no ano seguinte. Os resultados (por cento de controle) estão resumidos na Tabela I. Tabela 1
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Claims (4)
1. Composição herbicida consistindo essencialmente em 70 a 95 por cento em peso de triclopir butoxietil éster e 5 a 30 por cento em peso de um tensoativo, que compreende uma mistura de 25 a 65 por cento em peso de um sal alquilbenzenossulfonato, 25 a 45 por cento em peso de um copolímero em bloco de oxido de propileno-óxido de etileno e 15 a 35 por cento de um álcool graxo etoxilado-propoxilado.
2. Método para controle de vegetação silvestre indesejada que compreende aplicar à folhagem ou à base da casca da árvore ou ao caule da vegetação silvestre uma diluição aquosa da composição herbicida da reivin- dicação 1.
3. Método da reivindicação 2, em que a composição herbicida é utilizada com um herbicida adicional.
4. Método da reivindicação 3, em que o herbicida adicional é aminopiralide, clopiralide, fluroxipir e picloram.
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