BRPI0621482A2 - composição de polìmero retardante de chama isento de halogênio, artigo que compreende a referida composição e método de preparação da mesma - Google Patents
composição de polìmero retardante de chama isento de halogênio, artigo que compreende a referida composição e método de preparação da mesma Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0621482A2 BRPI0621482A2 BRPI0621482-7A BRPI0621482A BRPI0621482A2 BR PI0621482 A2 BRPI0621482 A2 BR PI0621482A2 BR PI0621482 A BRPI0621482 A BR PI0621482A BR PI0621482 A2 BRPI0621482 A2 BR PI0621482A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- melamine
- composition
- compounds
- composition according
- nylon
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 120
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 18
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title abstract description 15
- DXZMANYCMVCPIM-UHFFFAOYSA-L zinc;diethylphosphinate Chemical compound [Zn+2].CCP([O-])(=O)CC.CCP([O-])(=O)CC DXZMANYCMVCPIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 title description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 title 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 title 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims abstract description 40
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims abstract description 39
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 30
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 16
- -1 C1-C6 alkyl radical Chemical class 0.000 claims description 41
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 30
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 26
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M phosphinate Chemical class [O-][PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 15
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 13
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 11
- XFZRQAZGUOTJCS-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical class OP(O)(O)=O.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 XFZRQAZGUOTJCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 10
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims description 9
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000012765 fibrous filler Substances 0.000 claims description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 9
- XZTOTRSSGPPNTB-UHFFFAOYSA-N phosphono dihydrogen phosphate;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1.OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XZTOTRSSGPPNTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims description 9
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims description 9
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 8
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 claims description 8
- ZQKXQUJXLSSJCH-UHFFFAOYSA-N melamine cyanurate Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1.O=C1NC(=O)NC(=O)N1 ZQKXQUJXLSSJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 claims description 7
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 7
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 claims description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 7
- YZEZMSPGIPTEBA-UHFFFAOYSA-N 2-n-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NC=2N=C(N)N=C(N)N=2)=N1 YZEZMSPGIPTEBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical class NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 claims description 6
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 claims description 6
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011872 intimate mixture Substances 0.000 claims description 6
- YSRVJVDFHZYRPA-UHFFFAOYSA-N melem Chemical compound NC1=NC(N23)=NC(N)=NC2=NC(N)=NC3=N1 YSRVJVDFHZYRPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical group [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 claims description 5
- QVJYHZQHDMNONA-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound OP(O)(O)=O.NC1=NC(N)=NC(N)=N1.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 QVJYHZQHDMNONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 5
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 5
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims description 5
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 5
- BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1C(=O)N(CCO)C(=O)N(CCO)C1=O BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 101000797621 Rattus norvegicus Ameloblastin Proteins 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000004760 aramid Substances 0.000 claims description 4
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 claims description 4
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 4
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims description 3
- 229920003189 Nylon 4,6 Polymers 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical group [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims description 3
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000011701 zinc Chemical group 0.000 claims description 3
- SFHBJXIEBWOOFA-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-3,6-dioxabicyclo[6.2.2]dodeca-1(10),8,11-triene-2,7-dione Chemical compound O=C1OC(C)COC(=O)C2=CC=C1C=C2 SFHBJXIEBWOOFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical group [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical group [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001007 Nylon 4 Polymers 0.000 claims description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 claims description 2
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical group [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 claims description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 2
- GOJNABIZVJCYFL-UHFFFAOYSA-N dimethylphosphinic acid Chemical compound CP(C)(O)=O GOJNABIZVJCYFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical group OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NXHKQBCTZHECQF-UHFFFAOYSA-N ethyl(methyl)phosphinic acid Chemical compound CCP(C)(O)=O NXHKQBCTZHECQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Chemical group 0.000 claims description 2
- SZTJCIYEOQYVED-UHFFFAOYSA-N methyl(propyl)phosphinic acid Chemical compound CCCP(C)(O)=O SZTJCIYEOQYVED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940005657 pyrophosphoric acid Drugs 0.000 claims description 2
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N trizinc;diborate Chemical group [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical group [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- GGCILSXUAHLDMF-CQSZACIVSA-N 2-[[2-[(3r)-3-aminopiperidin-1-yl]-5-bromo-6-oxopyrimidin-1-yl]methyl]benzonitrile Chemical group C1[C@H](N)CCCN1C1=NC=C(Br)C(=O)N1CC1=CC=CC=C1C#N GGCILSXUAHLDMF-CQSZACIVSA-N 0.000 claims 1
- 229920000393 Nylon 6/6T Polymers 0.000 claims 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003295 alanine group Chemical class N[C@@H](C)C(=O)* 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- XGTXYBOCSYLHCD-UHFFFAOYSA-N dihydrogen phosphate;dimethylazanium Chemical compound CNC.OP(O)(O)=O XGTXYBOCSYLHCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001463 metal phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 19
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 8
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 7
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 5
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- WSQZNZLOZXSBHA-UHFFFAOYSA-N 3,8-dioxabicyclo[8.2.2]tetradeca-1(12),10,13-triene-2,9-dione Chemical compound O=C1OCCCCOC(=O)C2=CC=C1C=C2 WSQZNZLOZXSBHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 4
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N perisophthalic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 3
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 3
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 3
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQOMQLYQAXGHSU-UHFFFAOYSA-N 2,3,6-Trimethylphenol Chemical compound CC1=CC=C(C)C(O)=C1C QQOMQLYQAXGHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 2,6-Dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1O NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 description 2
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 2
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 2
- ICMZFZGUTLNLAJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-2,4-diene Chemical group CC1=CC=CC2(C)OC12 ICMZFZGUTLNLAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-diaminodiphenylmethane Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1 YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEQFBGHQPUXOFH-UHFFFAOYSA-N 4-(4-carboxyphenyl)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 NEQFBGHQPUXOFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminocyclohexyl)methyl]cyclohexan-1-amine Chemical compound C1CC(N)CCC1CC1CCC(N)CC1 DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDBZTOMUANOKRT-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-aminocyclohexyl)propan-2-yl]cyclohexan-1-amine Chemical compound C1CC(N)CCC1C(C)(C)C1CCC(N)CC1 BDBZTOMUANOKRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYEDGEXYGKWJPB-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-aminophenyl)propan-2-yl]aniline Chemical compound C=1C=C(N)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(N)C=C1 ZYEDGEXYGKWJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCUNREWMFYCWAQ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-carboxyphenyl)ethyl]benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1CCC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 HCUNREWMFYCWAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229910052580 B4C Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- STKWTLFLUDGNHE-UHFFFAOYSA-N C.CP(O)=O.CP(O)=O Chemical compound C.CP(O)=O.CP(O)=O STKWTLFLUDGNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical class C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQXGYQOIODSVCH-UHFFFAOYSA-K CP([O-])=O.CP([O-])=O.CP([O-])=O.[Al+3] Chemical compound CP([O-])=O.CP([O-])=O.CP([O-])=O.[Al+3] JQXGYQOIODSVCH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-OUBTZVSYSA-N Cobalt-60 Chemical compound [60Co] GUTLYIVDDKVIGB-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N Imidazolidine Chemical compound C1CNCN1 WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 1
- 229920001890 Novodur Polymers 0.000 description 1
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000005700 Putrescine Substances 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- 239000004957 Zytel Substances 0.000 description 1
- 229920006102 Zytel® Polymers 0.000 description 1
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYKHEZALIXJHSM-UHFFFAOYSA-O [C-]#N.NC1=NC(N)=[NH+]C(N)=N1 Chemical compound [C-]#N.NC1=NC(N)=[NH+]C(N)=N1 IYKHEZALIXJHSM-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- QVKQNISQFCPYGN-UHFFFAOYSA-K aluminum;dimethylphosphinate Chemical compound [Al+3].CP(C)([O-])=O.CP(C)([O-])=O.CP(C)([O-])=O QVKQNISQFCPYGN-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- XDMYAHBAPIRGTQ-UHFFFAOYSA-K aluminum;methyl(propyl)phosphinate Chemical compound [Al+3].CCCP(C)([O-])=O.CCCP(C)([O-])=O.CCCP(C)([O-])=O XDMYAHBAPIRGTQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N barium titanate Chemical compound [Ba+2].[Ba+2].[O-][Ti]([O-])([O-])[O-] JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002113 barium titanate Inorganic materials 0.000 description 1
- AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L barium(2+);oxomethanediolate Chemical compound [Ba+2].[O-][14C]([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZBUQRSWEONVBES-UHFFFAOYSA-L beryllium carbonate Chemical compound [Be+2].[O-]C([O-])=O ZBUQRSWEONVBES-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000023 beryllium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N boron carbide Chemical compound B12B3B4C32B41 INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000404 calcium aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012215 calcium aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- WNCYAPRTYDMSFP-UHFFFAOYSA-N calcium aluminosilicate Chemical compound [Al+3].[Al+3].[Ca+2].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O WNCYAPRTYDMSFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940078583 calcium aluminosilicate Drugs 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J calcium sulfate hemihydrate Chemical compound O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-RNFDNDRNSA-N cesium-137 Chemical compound [137Cs] TVFDJXOCXUVLDH-RNFDNDRNSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 description 1
- 239000011243 crosslinked material Substances 0.000 description 1
- 229910002026 crystalline silica Inorganic materials 0.000 description 1
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- KTLIMPGQZDZPSB-UHFFFAOYSA-N diethylphosphinic acid Chemical compound CCP(O)(=O)CC KTLIMPGQZDZPSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEQVQKJCLJBTKZ-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphinic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=O)(O)C1=CC=CC=C1 BEQVQKJCLJBTKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000002241 glass-ceramic Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005337 ground glass Substances 0.000 description 1
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N hydroxyformaldehyde Chemical compound O[14CH]=O BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002531 isophthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMJCJLHZCBFPDN-UHFFFAOYSA-N methyl(phenyl)phosphinic acid Chemical compound CP(O)(=O)C1=CC=CC=C1 RMJCJLHZCBFPDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 1
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,6-dicarboxylic acid Chemical class C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010434 nepheline Substances 0.000 description 1
- 229910052664 nepheline Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- AJCDFVKYMIUXCR-UHFFFAOYSA-N oxobarium;oxo(oxoferriooxy)iron Chemical compound [Ba]=O.O=[Fe]O[Fe]=O.O=[Fe]O[Fe]=O.O=[Fe]O[Fe]=O.O=[Fe]O[Fe]=O.O=[Fe]O[Fe]=O.O=[Fe]O[Fe]=O AJCDFVKYMIUXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004597 plastic additive Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001643 poly(ether ketone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002577 polybenzoxazole Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011044 quartzite Substances 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical group [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000018 strontium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000010435 syenite Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003504 terephthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- BNEMLSQAJOPTGK-UHFFFAOYSA-N zinc;dioxido(oxo)tin Chemical compound [Zn+2].[O-][Sn]([O-])=O BNEMLSQAJOPTGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHTBHKFULNTCHQ-UHFFFAOYSA-H zinc;tin(4+);hexahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Zn+2].[Sn+4] BHTBHKFULNTCHQ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/28—Treatment by wave energy or particle radiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3415—Five-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
- C08K5/5313—Phosphinic compounds, e.g. R2=P(:O)OR'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2377/00—Characterised by the use of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
COMPOSIçãO DE POLìMERO RETARDANTE DE CHAMA ISENTO DE HALOGêNIO, ARTIGO QUE COMPREENDE A REFERIDA COMPOSIçãO E MéTODO DE PREPARAçãO DA MESMA. A presente invenção refere-se a composições poliméricas retardantes de chama reticuláveis que contêm uma poliamida ou poliéster; um sistema retardante de chama; e um agente reticulante.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI- ÇÃO DE POLÍMERO RETARDANTE DE CHAMA ISENTO DE HALOGÊ- NIO, ARTIGO QUE COMPREENDE A REFERIDA COMPOSIÇÃO E MÉ- TODO DE PREPARAÇÃO DA MESMA".
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
São conhecidas composições de poliamida reticulada na técnica (vide W. Feng et ai, "Radiation Physics and Chemistry", 63, páginas 493- 496 (2002)). O pedido de patente japonês publicado ns 59-012936A2 des- creve uma resina de poliamida reticulada obtida expondo uma resina de po- liamida que contém um reticulante a um feixe de radiação. A resina pode ser isenta de fibra de vidro, e um retardante de chama ou uma carga pode ser incorporada na resina.
O pedido de patente japonês publicado n2 02-196856A2 descre- ve uma composição de poliamida resistente à chama reticulante, preparada formulando uma poliamida com uma resina estirênica reticulável bromada e um monômero multifuncional e, caso necessário, um auxiliar de resistência à chama. O monômero multifuncional pode ser cianurato de trialila ou isocia- nurato de trialila. A composição de resina de poliamida é reticulada com uma radiação ionizante.
O pedido de patente japonês publicado ns 2003-327726A2 des- creve uma composição de resina que compreende uma resina de poliamida, um monômero multifuncional, um retardante de chama à base de bromo, um auxiliar de retardante de chama à base de antimônio, e hidrotalcita. A mol- dagem da resina de poliamida reticulada é formada reticulando por irradia- ção com uma radiação ionizante.
Os materiais de poliamida reticulada podem ser usados como uma substituição econômica de polímeros termorrígidos ou resistentes a al- tas temperaturas. Os materiais podem ser usados para artigos e peças para aplicações eletrônicas e elétricas, onde uma boa resistência térmica de curto prazo é necessária, e que não são atendidas por composições de poliamida retardante de chama normais. As aplicações exemplificativas incluem pren- dedores de contato em contatores elétricos e conectores de soldagem isen- tos de chumbo. Estas aplicações requerem freqüentemente que a composi- ção possua propriedades tais como alta resistência térmica de curto prazo, boas propriedades retardantes de chama, boas propriedades mecânicas, e boa resistência ao rastreamento de arcos.
Embora existam materiais de poliamida reticulada conhecidos, nenhum deles foi capaz de atender a todos requisitos rigorosos necessários para aplicações eletrônicas.
Conseqüentemente, permanece existindo uma necessidade na técnica de se obter composições de polímero reticulado retardante de chama isento de halogênio, que apresentam boas propriedades retardantes de chama, bom desempenho elétrico, tal como resistência ao rastreamento de arcos, e ao mesmo tempo, retenham boas propriedades mecânicas.
BREVE DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO
Uma ou mais das desvantagens descritas acima podem ser mi- noradas por uma composição de polímero retardante de chama, que com- preende uma poliamida ou poliéster; um agente reticulante; e um sistema retardante de chama que compreende um sal fosfinato de metal, um sal di- fosfinato de metal, ou uma combinação dos mesmos.
Em outra modalidade, a composição retardante de chama com- preende uma poliamida ou poliéster; 1 a cerca de 20% em peso de um com- posto polialílico ou um agente reticulante de poli(met)acrilato de poliol; cerca de 5 a cerca de 60% em peso de fibra de vidro; e cerca de 5 a cerca de 25% em peso de um sistema retardante de chama que compreende (i) um sal fosfinato de metal, um sal disfosfinato de metal, ou uma combinação dos mesmos; e opcionalmente (ii) pelo menos um composto nitrogenado sele- cionado no grupo que consiste em produtos da condensação de melamina e/ou produtos da reação de produtos de condensação de melamina com á- cido fosfórico, e/ou misturas dos mesmos, melam, melem, melon, cianurato de melamina, compostos de fosfato de melamina, fosfato de dimelamina, pirofosfato de melamina, compostos de benzoguanamina, compostos de és- ter tereftálico de isocianurato de tris-(hidroxietila), compostos de alantoína, compostos de glicolurila, amelina, amelida, e combinações dos mesmos; onde todas as quantidades são com base no peso total da composição.
Em ainda outra modalidade, um método para formar uma com- posição retardante de chama reticulável, compreende misturar uma poliami- da ou poliéster, um agente reticulante; e um sistema retardante de chama que compreende (i) um sal fosfinato de metal, um sal disfosfinato de metal, ou uma combinação dos mesmos; e opcionalmente (ii) pelo menos um com- posto nitrogenado selecionado no grupo que consiste em produtos da con- densação de melamina e/ou produtos da reação de produtos de condensa- ção de melamina com ácido fosfórico, e/ou misturas dos mesmos, melam, melem, melon, melamina, cianurato de melamina, compostos de fosfato de melamina, fosfato de dimelamina, pirofosfato de melamina, compostos de polifosfato de melamina, compostos de benzoguanamina, compostos de és- ter tereftálico de isocianurato de tris-(hidroxietila), compostos de alantoína, compostos de glicolurila, amelina, amelida, e combinações dos mesmos, para formar uma mistura íntima.
DESCRIÇÃO DETALHADA
Como aqui descrito, as composições de poliamida ou poliéster reticuláveis que compreendem um sistema retardante de chama isento de halogênio, com base em um sal fosfinato de metal e/ou um sal difosfinato de metal, opcionalmente em combinação com um composto nitrogenado, apre- sentam excelente reticulação por radiação na presença de um agente reticu- lante, para produzir as composições de polímero reticuladas. As poliamidas reticuladas apresentam excelentes propriedades retardantes de chama, físi- cas, e elétricas, apropriadas para uma ampla faixa de aplicações. Os usos exemplificativos para as composições reticuladas incluem a formação de artigos duráveis, produtos estruturados, e componentes elétricos e eletrôni- cos. Uma vantagem conseguida por estas composições reticuladas é sua capacidade de suportar alta carga térmica de curto prazo, e ao mesmo tem- po, mantendo excelentes propriedades retardantes de chama e mecânicas.
As composições de poliamida ou poliéster reticuláveis podem ser reticuladas por uma radiação ionizante, tal como radiação beta ou gama.
As composições de poliamida não-halogenadas aqui fornecidas apresentam boas propriedades retardantes de chama, comprovado por UL 94, "Glow Flammability Index" e resultados de "Glow wire Ignition Tempera- ture"; bem como bom desempenho elétrico, comprovado por resultados comparativos do índice de rastreamento. Estes resultados tornam as com- posições apropriadas para aparelhos elétricos e componentes eletrônicos, bem como aplicações em utensílios e transporte.
Os termos "um" e "uma" neste relatório descritivo não denotam uma limitação de quantidade, mas ao invés disso denotam a presença de pelo menos um dos itens referenciados. Todas as faixas aqui descritas são inclusivas e combináveis.
As resinas de poliamida incluem uma família genérica de resinas conhecidas como náilons, caracterizadas pela presença de um grupo amida (-C(O)NH-). Náilon-6 e náilon-6,6 são resinas de poliamida apropriadas dis- poníveis em vários fornecedores comerciais. Outras poliamidas, entretanto, tais como náilon-4, náilon-4,6, náilon-12, náilon-6,10, náilon-6,9, náilon-6,12, náilon-9T, copolímero de náilon-6,6 e náilon-6, e outras tais como os náilons amorfos, também podem ser úteis. As misturas de várias poliamida, bem como vários copolímeros de poliamidas, podem ser usadas.
As poliamidas podem ser obtidas por inúmeros processos bem- conhecidos tais como aqueles descritos nas Patentes US NsS 2.071.250; 2.071.251; 2.130.523; 2.130.948; 2.241.322; 2.312.966; e 2.512.606. Náilon- 6, por exemplo, é um produto da polimerização de caprolactama. Náilon-6,6 é um produto da condensação de ácido adípico e 1,6-diaminohexano. Da mesma forma, náilon 4,6 é um produto de condensação entre ácido adípico e 1,4-diaminobutano. Além do ácido adípico, outros diácidos úteis para a preparação de náilons incluem ácido azeláico, ácido sebácico, diácido dode- cano, bem como os ácidos tereftálico e isoftálico, e similares. Outras diami- nas úteis incluem m-xilieno diamina, di-(4-aminofenil)-metano, di-(4- aminociclohexil)metano; 2,2-di-(4-aminofenil)propano, 2,2-di-(4- aminociclohexil)propano, dentre outros. Os copolímeros de caprolactama com diácidos e diaminas também são úteis.
Deve-se entender que a utilização do termo "poliamidas" neste relatório descritivo pretende incluir as poliamidas endurecidas ou superdu- ras. As poliamidas superduras, ou náilons superduros, como elas são mais comumente conhecidas, tais como aquelas disponíveis comercialmente, por exemplo, na E.I. duPont sob o nome comercial ZYTEL ST, ou aquelas pre- paradas de acordo com a Patente US n° 4.174.358, expedida para Epstein; patente US n° 4.474.927, expedida para Novak; patente US n° 4.346.194, expedida para Roura; e Patente US n° 4.251.644, expedida para Jeffrion, dentre outras, e combinações que compreendem pelos menos uma das pre- cedentes, podem ser empregadas.
Geralmente, estes náilons superduros são preparados misturan- do uma ou mais poliamidas com um ou mais agentes endurecedores elas- toméricos poliméricos ou copoliméricos. Os agentes endurecedores apropri- ados estão descritos nas patentes US identificadas acima, bem como na Patentes US N° 3.884.882, expedida para Caywood, Jr.; Patente US N° 4.147.740, expedida para Swiger et al; e em "Preparation and Reactions of Epoxy-Modified Polyethylene", J. Appl. Poly. Sci., 27: pp. 425-437 (1982). Tipicamente, estes polímeros e copolímeros elastoméricos podem ter cadeia linear ou ramificada, bem como podem ser polímeros e copolímeros enxer- tados, incluindo copolímeros enxertados com núcleo-casca, e caracterizam- se por terem incorporados neles, por co-polimerização ou enxertia no polí- mero pré-formado, um monômero que tem grupamentos funcionais e/ou ati- vos ou altamente polares capazes de interagir com ou aderir à matriz de po- liamida de modo a aumentar a rigidez do polímero de poliamida.
A quantidade de poliamida presente na composição pode ser cerca de 30 a cerca de 96% em peso, mais especificamente cerca de 40 a cerca de 80% em peso, ainda mais especificamente cerca de 50 a cerca de 75% em peso, e mais especificamente ainda cerca de 60 a cerca de 70% em peso, com base no peso total da composição.
Os poliésteres apropriados incluem poliésteres cristalinos tais como poliésteres derivados de um diol alifático ou cicloalifático, ou misturas dos mesmos, contendo de 2 a cerca de 10 átomos de carbono e pelo menos um ácido dicarboxílico aromático. Os poliésteres específicos são derivados de um diol alifático e um ácido dicarboxílico aromático que tem unidades de repetição da seguinte fórmula geral:
<formula>formula see original document page 7</formula>
em que y é um número inteiro entre 2 e 6. R é um radical arila de C6-C2O que compreende um resíduo descarboxilado derivado de um ácido dicarboxílico aromático.
Os exemplos de ácidos dicarboxílicos aromáticos, representados pelo resíduo descarboxilado R, são ácido isoftálico ou tereftálico, 1,2-di-(p- carboxifenil)etano, 4,4'-dicarboxidifenil éter, ácido 4,4,-bis-benzóico, e mistu- ras dos mesmos. Todos estes ácidos contêm pelo menos um núcleo aromá- tico. Os ácidos que contêm anéis fundidos também podem estar presentes, tais como os ácidos 1,4-, 1,5- ou 2,6-naftalenodicarboxílicos. Os ácidos di- carboxílicos exemplificativos são ácido terefetálico, ácido isoftálico, ácido naftalenodicarboxílico ou misturas dos mesmos.
Os poliésteres exemplificativos são poli(tereftalato de etileno) ("PET"), e poli(tereftalato de 1,4-butileno) ("PBT"), poli(naftanoato de etileno) ("PEN"), poli(naftanoato de butileno) ("PBN") e poli(tereftalato de propileno) ("PPT").
Estão aqui também contemplados os poliésteres acima com quantidades mínimas, por exemplo, cerca de 0,5 a cerca de 5% em peso de unidades derivadas de ácidos alifáticos e/ou polióis alifáticos, para formar co-poliésteres. Os polióis alifáticos incluem glicóis, tais como po- li(etilenoglicol). Tais poliésteres podem ser fabricados seguindo os ensina- mentos, por exemplo, das Patentes NeS US 2.465.319 e 3.047.539.
Uma resina de poli(tereftalato de 1,4-butileno) exemplificativa, que pode ser aqui usada, é uma obtida polimerizando um componente glicol de pelo menos 70% em mol, especificamente pelo menos 80% em mol, que consiste em tetrametilenoglicol, e um componente ácido pelo menos 70% em mol, especificamente pelo menos 80% em mol que consiste em ácido tereftálico, ou derivados formadores de poliéster para eles.
Os poliésteres aqui usados têm uma viscosidade intrínseca entre cerca de 0,04 a cerca de 0,2 l/g (0,4 e 2,0 dL/g), medida em uma mistura de fenol/tetracloroetano 60:40 ou solvente similar a 23-30°C. O poliéster VA- LOX® 315 disponível na GE Plastics é apropriados e tem uma viscosidade intrínseca de 0,11 a cerca de 0,14 l/g (1,1 a 1,4 dL7g).
Misturas de poliésteres também podem ser empregadas na composição. Um poliéster mesclado pode incluir a combinação de po- li(tereftalato de etileno) e poli(tereftalato de 1,4-butileno). Quando mesclas destes componentes são empregadas, o componente de resina de poliéster pode compreender entre cerca de 1 e cerca de 99 partes em peso de po- li(tereftalato de etileno) e entre cerca de 99 e cerca de 1 parte em peso de poli(tereftalato de 1,4-butileno), com base em 100 partes em peso de ambos os componentes combinados.
A quantidade de poliéster presente na composição pode ser cer- ca de 30 a cerca de 96% em peso, mais especificamente cerca de 40 a cer- ca de 80% em peso, ainda mais especificamente cerca de 50 a cerca de 75% em peso, ou mais especificamente ainda cerca de 60 a cerca de 70% em peso, com base no peso total da composição.
A composição compreende ainda um agente reticulante capaz de reticular as cadeias dos polímeros, para produzir uma composição de poliamida reticulada ou poliéster reticulada. Os agentes reticulantes apropri- ados incluem aqueles que podem formar radicais livres sob radiação beta ou gama. Os agentes reticulantes podem conter dois ou mais grupos insatura- dos, incluindo grupos olefínicos. Os grupos insaturados apropriados incluem acriloíla, metacriloíla, vinila, alila, e similares. Os compostos polialílicos e- xemplares, úteis como agentes reticulantes, incleum os compostos que com- preendem dois ou mais grupos alílicos, por exemplo, isocianurato de trialila (TAIC), cianurato de trialila (TAC), e similares, e combinações dos mesmos.
Como aqui utilizado, o termo "(met)acriloíla" inclui a funcionali- dade acriloíla e também matacriloíla. Os agentes reticulantes podem incluir poli(met)acrilatos de polióis, que são preparados tipicamente a partir de di- óis, trióis e/ou tetraóis alifáticos que contêm 2-100 átomos de carbono. Os exemplos de poli(met)acrilatos de polióis incluem diacrilato de etilenoglicol, diacrilato de 1,6-hexanodiol, di(met)acrilato de neopentílglicol, dimetacrilato de etilenoglicol (EDMA), di(met)acrilatos de polietilenoglicol, di(met)acrilatos de polipropilenoglicol, di(met)acrilatos de polibutilenoglicol, 2,2-bis(4- (met)acriloxietoxifenil)propano, 2,2-bis(4-(met)acriloxidietoxifenil)propano, tri(met)acrilato de pentaeritritol, tetra(met)acrilato de pentaeritritol, pen- ta(met)acrilato de dipentaeritritol, hexa(met)acrilato de dipentaeritritol, trime- tacrilato de trimetilolpropano, triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA), te- tra(met)acrilato de di(trimetilolpropano), e similares, e combinações dos mesmos. Estão incluídas também Ν,Ν'-alquileno-bisacrilamidas.
A quantidade de agente reticulante presente na composição po- de ser cerca de 0,01 a cerca de 20% em peso, mais especificamente cerca de 0,1 a cerca de 15% em peso, ainda mais especificamente cerca de 1 a cerca de 10% em peso, ou mais especificamente ainda cerca de 2 a cerca de 7% em peso, com base no peso total da composição.
A composição compreende ainda um sistema retardante de chama, onde o sistema retardante de chama compreende sais fosfinatos de metais e/ou sais difosfionatos de metais. Os sais fosfinatos de metais e sais difosfinatos de metais adequados incluem, por exemplo, um fosfinato da fór- mula (I), um difosfinato da fórmula (II), polímeros dos precedentes, ou uma combinação dos mesmos.
<formula>formula see original document page 9</formula>
em que R1 e R2 são, cada um, independentemente, hidrogênio, um radical alquila linear ou ramificado de C1-C6, ou um radical arila; R3 é um radical al- quileno, arileno, alquil-arileno ou aril-alquileno, linear ou ramificado, de C1- C10; M é cálcio, alumínio, magnésio, estrôncio, bário ou zinco; m é 2 ou 3; η é 1 quando xé 1 e m é 2; η é 3 quando χ é 2 e m é 3. Os sais exemplificati- vos incluem Exolit QP1230 da Clariant.
Os termos "sal fosfínico" ou "fosfinato", como aqui utilizados, incluem sais dos ácidos fosfínicos e difosfínicos e polímeros dos mesmos. Os ácidos fosfínicos exemplificativos, como um constituinte dos sais fosfíni- cos, incluem ácido dimetilfosfínico, ácido etil-metilfosfínico, ácido dietilfosfíni- co, ácido metil-n-propil-fosfínico, ácido metano-di(metil-fosfínico), ácido ben- zeno-1,4-(dimetil-fosfínico), 'cido metil-fenil-fosfínico e ácido difenil-fosfínico. Os sais dos ácidos fosfínicos da invenção podem ser preparados por méto- dos conhecidos que estão descritos nas Patentes Nes US 5.780.534 e 6.013.707, expedidas para Kleiner et ai).
Os sais fosfinatos de metais e/ou sais difosfinatos de metais e- xemplificativos incluem o sal de alumínio do ácido dimetil-fosfínico, sal de alumínio do ácido metil-etil-fosfínico, sal de alumínio do ácido metil-propil- fosfínico, e similares.
O sistema retardante de chama pode conter opcionalmente pelo menos um composto nitrogenado selecionado no grupo que consiste em produtos da condensação de melamina, e/ou produtos da reação de produ- tos da condensação de melamina com ácido fosfórico, e/ou misturas dos mesmos, incluindo, por exemplo, melam, melem, melon, melamina, cianura- to de melamina, compostos de fosfato de melamina, fosfato de dimelamina e/ou pirofosfato de melamina, compostos de polifosfato de melamina, com- postos de benzoguanamina, compostos de éster tereftálico de isocianurato de tris(hidroxietila), compostos de alantoína, compostos de glicolurila, ameli- na, amelida, e combinações dos mesmos.
Os compostos nitrogenados apropriados incluem aqueles das fórmulas (III) a (VIII) ou combinações dos mesmos
<formula>formula see original document page 10</formula>
em que R4, R5 e R6 são independentemente hidrogênio, hidróxi, amino, ou mono- ou dialquil(C1-C8)-amino; ou alquila de C1-C8, ciclo-alquila de C5-C16, - aquil-ciclo-alquila, onde cada um pode ser substituído com uma hidroxila, ou uma hidróxi-alquila de C1-C4, alquenila de C2-C8, alcóxi de CrC8, -acila, - acilóxi, arila de C6-C12, -OR12 e -N(R12)R13, onde R12 e R13 são, cada um, independentemente, hidrogênio, alquila de CrC8, ciclo-alquila de C5-C16, ou -alquil-ciclo-alquila; ou são N-alicíclicos ou N-aromáticos, onde N-alicíclicos denotam compostos que contêm nitrogênio cíclico, tais como pirrolidina, pi- peridina, imidazolidina, piperazina, e similares, e N-aromáticos denotam compostos anelares heteroaromáticos que contêm nitrogênio, tais como pir- rol, piridina, imidazol, pirazina, e similares; R7, R8, R9, R10 e R11 são inde- pendentemente hidrogênio, alquila de CrC8, ciclo-alquila de C5-C16, ou - alquil-(cicloalquila), cada um podendo ser substituído com uma hidroxila ou uma hidróxi-alquila de C1-C4, alquenila de C2-C8, alcóxi de CrC8,-acila, -acilóxi, arila de C6-C12, e -O-R12; X é ácido fosfórico ou ácido pirofosfórico; qé 1,2, 3ou4;ebé 1,2, 3ou 4.
Os compostos nitrogenados exemplificativos incluem alantoína, benzoguanaína, glicolurila, melamina, cianurato de melamina, fosfato de me· lamina, pirofosfato de melamina, polifosfato de melamina, cianurato de uréia, e similares.
Os sistemas retardantes de chama apropriados, que contêm sais fosfinato de metais e/ou sais difosfinato de metais e um composto nitrogena- do, incluem Exolit OP1312, disponível na Clariant. Outros sistemas retardan- tes de chama exemplificativos estão descritos na Patente US N° 6.365.071, expedida para Jenewein et al.
A quantidade do sistema retardante de chama presente na com- posição pode ser cerca de 3 a cerca de 30% em peso, com base no peso total da composição, especificamente cerca de 5 a cerca de 25, mais especi- ficamente cerca de 10 a cerca de 20, e ainda mais especificamente, cerca de 15 a cerca de 18% em peso. Dentro destas quantidades, a quantidade dos sais fosfinato de metais e/ou difosfinato de metais presentes no sistema retardante de chama pode ser cerca de 1 a cerca de 30% em peso, com ba- se no peso total da composição, especificamente cerca de 3 a cerca de 25% em peso, mais especificamente cerca de 5 a cerca de 20% em peso, e ainda mais especificamente, cerca de 8 a cerca de 15% em peso. Corresponden- temente, a quantidade do composto nitrogenado pode ser cerca de 1 a cerca de 25% em peso, com base no peso total da composição, especificamente cerca de 3 a cerca de 20% em peso, mais especificamente cerca de 5 a cer- ca de 15% em peso, e ainda mais especificamente, cerca de 8 a cerca de 10% em peso.
A composição pode compreender opcionalmente uma carga, incluindo uma carga fibrosa e/ou carga com razão de aspecto baixa. A carga fibrosa apropriada pode ser qualquer carga convencional usada em resinas poliméricas e que tem razão de aspecto maior do que 1. Essas cargas po- dem existir na forma de chumaços (whiskers), agulhas, bastões, tubos, fios, plaquetas alongadas, plaquetas lamelares, elipsóides, microfibras, nanofi- bras, e nanotubos, fulerenos (fullerenes) alongados, e similares. Quando tais cargas existem na forma de agregados, um agregado com uma razão de aspecto maior do que 1 também será suficiente para a carga fibrosa.
As cargas fibrosas apropriadas incluem, por exemplo, fibras de vidro, tais como vidros E, A, C, ECR, R, S, D e NE, e quartzo, e similares, e poderrrser usadas como a carga reforçadora. Outras fibras apropriadas in- cluem fibra de vidro moída, fibra de vidro picada, e fibra de vidro longa (por exemplo, aquelas usadas em um processo de pultrusão). Outras cargas fi- brosas inorgânicas apropriadas incluem aquelas derivadas de misturas que compreendem pelo menos um entre silicatos de alumínio, óxidos de alumí- nio, óxidos de magnésio, e sulfato de cálcio hemi-hidratado. Estão incluídas também entre as cargas fibrosas as fibras monocristalinas ou "whiskers", incluindo carbureto de silício, alumina, carbureto de boro, ferro, níquel ou cobre. Outras cargas fibrosas inorgânicas apropriadas incluem fibras de car- bono, fibras de aço inoxidável, fibras revestidas com metais, e similares.
Além disso, cargas fibrosas reforçadoras orgânicas também po- dem ser usadas, incluindo polímeros orgânicos capazes de formar fibras. Os exemplos ilustrativos dessas cargas fibrosas orgânicas incluem poli(éter- cetona), poliimida, polibenzoxazol, poli(sulfeto de fenileno), policarbonato, poliamidas aromáticas, incluindo aramida, poliimidas ou poliéter-imidas aro- máticas, poli(tetraflúor-etileno), resinas acrílicas, e poli(álcool vinílico). Tais fibras reforçadoras podem ser fornecidas na forma de fibras monofilamento- sas ou multifilamentosas, e podem ser usadas isoladamente ou em combi- nação com outros tipos de fibras, através de, por exemplo, co-tecelagem ou núcleo/casca, lado a lado, construções do tipo laranja ou matriz e fibrilas, ou por outros métodos conhecidos pelos versados na técnica de fabricação de fibras.
Os exemplos não-limitativos de cargas com baixa razão de as- pecto incluem pó de sílica, tal como sílica pirogênica, sílica cristalina, areia de sílica natural, e várias sílicas revestidas com silanos; pó de nitreto de bo- ro e pós de silicato de boro; sais de metais alcalino-terrosos; alumina e óxido de magnésio (ou magnésia); wollastonita, incluindo wollastonita com trata- mento superficial; sulfato de cálcio (como, por exemplo, seu anidrido, diidrato ou triidrato); carbonatos de cálcio incluindo giz, calcário, mármore e carbona- tos de cálcio precipitados, sintéticos, na forma de um particulado moído que freqüentemente compreende 98+% de CaCOe, sendo o restante outros inor- gânicos tais como carbonato de magnésio, óxido de ferro e aluminossilica- tospcarbonatos de cálcio com tratamento superficial; outros carbonatos me- tálicos, por exemplo, carbonato de magnésio, carbonato de berílio, carbona- to de estrôncio, carbonato de bário, e carbonato de rádio; talco; pós de vidro; pós de cerâmicas de vidro; argila, incluindo argila calcinada, por exemplo, caulim, incluindo caulim duro, mole, calcinado; mica; feldspato e nefelina sienita; sais ou ésteres de ácido orto-silícico e seus produtos de condensa- ção; silicatos, incluindo aluminossilicato, silicato de cálcio e silicato de zircô- nio; zeólitas; quartzo; quartzita; perlita; terra diatomácea; carbureto de silício; sulfeto de zinco; óxido de zinco; estanato de zinco; hidróxi-estanato de zinco; fosfato de zinco; borato de zinco; fosfato de alumínio, titanato de bário; ferrita de bário; sulfato de bário e baritita; alumínio, bronze, zinco, cobre e níquel particulado; negro-de-fumo, incluindo negro-de-fumo condutor; cargas em escamas, tais como escamas de vidro, carbureto de silício em escamas, di- boreto de alumínio, escamas de alumínio, e escamas de aço; e similares. Os exemplos de tais cargas bem-conhecidas na técnica incluem aqueles descri- tos em "Plastic Additives Handbook", 4â Edição, editores R. Gachter e H. Muller, editor associado P.P. Klemchuck, Hansen Publishers1 New York, 1993.
A quantidade total de carga, carga fibrosa ou com baixa razão de aspecto, presente na composição pode ser de cerca de 0 a cerca de 70% em peso, mais especificamente cerca de 5 a cerca de 60% em peso, ou ain- da mais especificamente cerca de 15 a cerca de 35% em peso, com base no peso total da composição.
A composição pode compreender ainda opcionalmente outros aditivos conhecidos na técnica. Os aditivos apropriados incluem aditivos con- tra desgaste, como por exemplo, poli(tetraflúor-etileno) (PTFE), dissulfeto de molibdênio (MoS2), grafite, aramida, fibras de carbono, carvão em pó, com- binações que compreendem pelo menos um dos aditivos contra desgaste precedentes, e similares. A quantidade de aditivo contra desgaste presente na composição pode ser cerca de 0 a cerca de 20% em peso, mais especifi- camente cerca de 1 a cerca de 15% em peso, ou ainda mais especificamen- te, cerca de 5 a cerca de 10% em peso, com base no peso total da composi- ção.
A composição pode compreender ainda opcionalmente um polí- mero aromático, por exemplo, poli(arileno-éter), poliéter-imida, copolímeros de poliéter-imida/poliimida, poli(sulfeto de arileno), polissulfona, poliéter- sulfona, poliéter-éter-cetona, e combinações dos mesmos. Os poli(arileno- éteres) apropriados incluem homopolímeros tais como aqueles que contêm unidades de 2,6-dimetil-fenileno-éter, copolímeros incluindo copolímeros a- leatórios contendo, por exemplo, tasi unidades em combinação com unida- des 2,3,6-trimetil-1,4-fenileno-éter ou copolímeros derivados da copolimeri- zação de 2,6-dimetil-fenol com 2,3,6-trimetil-fenol, e similares. Os po- li(arileno-éteres) apropriados estão descritos na Patente N° 6.407.200, ex- pedida para Singh et al., e Patente US Ns 6.437.084, expedida para Birsak et al.
As poliéter-imidas apropriadas incluem aquelas descritas nas Patentes US N2S 3.847.867, 3.814.869, 3.850.885, 3.852.242, 3.855.178, e 3.983.093.
Quando presente, o polímero aromático pode estar em quanti- dades de cerca de 1 a cerca de 30% em peso, com base no peso total da composição, especificamente cerca de 5 a cerca de 25% em peso, e ainda mais especificamente cerca de 10 a cerca de 15% em peso.
Outros aditivos costumeiros podem ser adicionados às composi- ções de resina na hora de misturar ou moldar a resina, em quantidades con- forme necessárias, que não têm qualquer efeito prejudicial sobre as proprie- dades físicas, especificamente as propriedades retardantes de chama. Por exemplo, podem ser adicionados agentes colorantes (pigmentos ou coran- tes), agentes de resistência térmica, inibidores de oxidação, agentes para resistência a intempéries, lubrificantes, agentes desmoldantes, plastificante, e agentes intensificadores da fluidez, e similares. Os exemplos de pigmentos e corante conhecidos na técnica incluem aqueles descritos no capítulo "Co- lorants" em "Plastics Additives Handbook", A- Edição, editores R. Gachter e H. Muller, editor associado P.P. Klemchuck, Hansen Publishers, New York, 1993. Quando usado, o agente colorante pode estar presente em uma quan- tidade xJe até cerca de 5% em peso, com base no peso total da composição, mais especificamente cerca de 0,001 a cerca de 2% em peso, a ainda mais especificamente, cerca de 0,01 a cerca de 1% em peso.
A preparação das composições pode ser realizada misturando os ingredientes sob condições para a formação de uma mistura íntima. Tais condições incluem freqüentemente misturar em extrusoras de rosca única ou rosca dupla, ou dispositivos de misturação similares que podem aplicar um cisalhamento aos componentes.
Todos os ingredientes podem ser adicionados inicialmente ao sistema de processamento, ou então certos aditivos podem ser pré- formulados com um ou mais dos componentes primários. Os outros ingredi- entes podem incluir alguns dos polímeros usados para preparar a composi- ção, enquanto que a parte remanescente do polímero é alimentada através de um orifício a jusante. Embora extrusoras separadas possam ser usadas no processamento, estas composições podem ser preparadas também u- sando uma única extrusora com múltiplos orifícios de alimentação ao longo do seu comprimento, para acomodar a adição de vários componentes. Fre- qüentemente é vantajoso aplicar um vácuo ao fundido através de pelo me- nos um ou mais orifícios de ventilação na extrusora, para remover as impu- rezas voláteis na composição. Os versados na técnica devem ser capazes de ajustar tempos e temperatura de misturação, bem como a adição dos componentes, sem experimentação adicional excessiva.
Deve ficar evidente que a invenção engloba os produtos da rea- ção das composições descritas acima, incluindo os produtos reticulados.
Em uma modalidade, um método para formar uma composição retardante de chama reticulável compreende misturar a poliamida ou polié- ter, um agente reticulante e um sistema retardante de chama, para formar uma mistura íntima, onde o sistema retardante de chama compreende um sal fosfinato de metal, um sal disfosfinato de metal, ou uma combinação os mesmos; e, opcionalmente, pelo menos um composto nitrogenado. O méto- do pode compreender ainda uma etapa de moldagem para moldar a mistura íntima em um artigo. Adicionalmente, o artigo moldado pode ser reticulado como descrito abaixo.
Em outra modalidade, as composições são usadas para prepa- rar artigos moldados, tais como, por exemplo, artigos duráveis, produtos es- truturais, e componentes elétricos e eletrônicos, e similares. As composições podem ser convertidas em artigos usando processos comuns para termo- plásticos, tais como extrusão de filmes e lâminas, moldagem por injeção, moldagem por injeção auxiliada por gás, moldagem por extrusão, moldagem por compressão e moldagem por sopro. Os processos de extrusão de filmes e lâminas podem incluir, porém sem limitações, moldagem em fusão, extru- são de filmes soprados e calandragem. Os processos de co-extrusão e Iami- nação podem ser empregados para formar filmes ou lâminas multicamadas compósitas. Uma única camada ou múltiplas camadas de revestimentos po- dem ainda ser aplicadas aos substratos de camada única ou multicamada para conferir propriedades adicionais tais como resistência a arranhões, re- sistência à luz ultravioleta, apelo estético, e similares. Os revestimentos po- dem ser aplicados através de técnicas de aplicação padrão, tais como Iami- nação, aspersão, imersão, escovação, ou revestimento por lavagem. O filme ou lâmina da invenção pode ser preparado alternativamente moldando uma solução ou suspensão da composição em um solvente apropriado sobre um substrato, correia ou rolo, e em seguida, remoção do solvente.
É fornecido aqui também um método para reticular as composi- ções reticuláveis. Especificamente, a composição é formada ou moldada em um artigo e o artigo é exposto a uma condição ou condições apropriadas para proporcionar a reticulação. Em uma modalidade, a composição é reticu- Iada por radiação ionizante. As radiações ionizantes exemplificativas incluem radiação beta (feixe de elétrons de alta energia) e radiação gama (fóton emi- tido por uma fonte radioativa, por exemplo, cobalto 60 ou césio 137) em qualquer dose suficiente para efetuar a reticulação. As composições de poli- amida podem ser reticuladas em doses de irradiação de cerca de 75 a cerca de 100 quilograys (kGy). As composições de poliéster podem ser reticuladas em doses de irradiação de cerca de 250 a cerca de 300 kGy.
Em uma modalidade, as composições reticuladas preparadas em espécimes de teste com espessura de 0,8 a 3,2 milímetros (mm) apre- sentam uma pontuação de classe de inflamabilidade, de acordo com UL-94, de pelo menos V2, mais especificamente pelo menos V1, e ainda mais es- pecificamente, pelo menos V0.
Em ainda outra modalidade, a composição reticulada apresenta um índice de rastreamento comparativo (CTI), medido de acordo com o pa- drão IEC-60112/30 da International Electrotechnical Commission (IEC), u- sando um espécime de teste com uma espessura de 4,0 mm e um diâmetro de no mínimo 60,0 mm, maior do que cerca de 400 volts, especificamente, maior do que cerca de 500 volts, ainda mais especificamente, maior do que cerca de 550 volts, e mais especificamente ainda, maior do que cerca de 600 volts. Um índice de rastreamento de 400 a 599 volts correspondente à classe 1, e 600 volts e mais, é classe 0.
Em outra modalidade, as composições reticuladas têm um "Glow Wire FIammabiIity Index" (GWFI), medido de acordo com IEC-60695-2-1, de 960°C em uma espessura do espécime de teste dentro da faixa de 0,8 a 3,2 mm de espessura.
Em ainda outra modalidade, as composições reticuladas têm um "Glow Wire Ignition Temperature" (GWIT), medido de acordo com IEC- 60695-2-13, de 750°C ou mais alto, em uma espessura do espécime de tes- te dentro da faixa de 0,8 a 3,2 mm, mais especificamente, maior do que cer- ca de 800°C.
Deve ficar evidente que as composições e artigos fabricados a partir das composições fabricas pelo método deste relatório descritivo estão dentro do âmbito da invenção. Todas as patentes, pedidos de patente, e ou- tras referências citadas são aqui incorporadas como referência em sua tota- lidade. A invenção será ilustrada ainda mais pelos exemplos não-limitativos que se seguem.
EXEMPLOS
As formulações dos exemplos que se seguem foram preparadas a partir dos componentes listados na Tabela 1 abaixo.
Tabela 1
<table>table see original document page 18</column></row><table> <table>table see original document page 19</column></row><table>
As formulações foram formuladas em uma extrusora de rosca dupla BC21 Clextral em uma velocidade da rosca de 200 rpm e um volume de produção de 7 quilogramas por hora (kg/h). Foram usadas temperaturas de cerca de 240°C para PA6; 260°C para PA6/PA66; e 270°C para PA66. As formulações formuladas foram então moldadas por injeção em espécimes de teste e subseqüentemente reticuladas com uma radiação ionizante beta (fei- xe de elétrons), para formar um produto moldado reticulado. As doses da irradiação em quilograys (kGy) estão indicadas, quando necessário, nas ta- belas que se seguem. As formulações formuladas foram testadas de acordo com os testes descritos abaixo.
Os testes de inflamabilidade foram realizados de acordo com o procedimento de Underwriters Laboratories, Inc., Boletim 94, intitulado "Tests for Flammability of Plastic Materials for Parts in Devices and Applian- ces, UL94", usando amostras de teste de 1,6 mm e 3,2 mm na posição verti- cal. De acordo com o procedimento, os materiais foram classificados como V-0, V-1 ou V-2 com base nos resultados dos testes.
O módulo de tração e a resistência à tração foram medidos por ISO Padrão 527/1, usando uma amostra de teste com uma espessura de 4,0 mm. As unidades de módulo de tração são fornecidas em gigapascal (GPa) e as unidades de resistência à tração são fornecidas em megapascal (MPa). O alongamento sob tração à ruptura foi medido de acordo com ISO 527 e os resultados estão indicados em porcentagem.
A resistência à flexão e o módulo de flexão foram medidos de acordo com ISO 178 e os resultados estão indicados em MPa.
O impacto Izod com entalhe foi medido de acordo com ISO 180- 1A e os resultados são fornecidos em quilojoules por metro quadrado (kJ/m2). O impacto Izod sem entalhe foi medido de acordo com ISO 180-1C e os resultados são fornecidos em KJ/m2.
A temperatura de distorção térmica foi medida de acordo com ISO 75 e os resultados são fornecidos em MPa.
O índice de rastreamento comparativo (CTI) foi medido de acor- do com a norma IEC-60112/3S da International Electrotechnical Commission (IEC)1 usando um espécime de teste com uma espessura de 4,0 mm e um diâmetro de no mínimo 60,0 mm. Um índice de rastramento de 400 a 599 volts corresponde à classe 1, e 600 volts e mais alto, à classe 0.
O "Glow Wire Flammability Index (GWFI) foi medido de acordo com IEC-60695-2-1, usando um espécime com uma espessura de 1,6 mm e uma dimensão de 60,0 x 60,0 mm.
A "Glow Wire Ignition Temperature" (GWIT) foi medida de acor- do com IEC-60695-2-13, usando um espécime com uma espessura de 1,6 mm e uma dimensão de 60,0 x 60,0 mm.
A reticulação é determinada por um Teste de Pino Quente que mede a profundidade de penetração de uma agulha com um diâmetro de 1 mm sob uma carga com peso de 1 kg a 350°C para dentro de um disco mol- dado. Os resultados foram caracterizados pelas seguintes pontuações: "0" = pino quente atravessa uma^plãca de 1,6 mm dentro de 10 segundos; "2" = a penetração do pino quente é menor do que 0,5 mm depois de 15 segundos.
A Tabela 2 contém os resultados dos Exemplos de Testes Com- parativos (CE) de composições de poliamida reticuláveis sem carga, isentas de um retardante de chama, antes e depois de reticular. A reticulação é indi- cada pelos resultados do teste com pino, bem como pelo grande aumento na temperatura de deflexão térmica, propriedades de flexão e resultados do impacto Izod. Todas quantidades são em porcentagem em peso, a menos que diferentemente assinalado.
Tabela 2
<table>table see original document page 20</column></row><table> <table>table see original document page 21</column></row><table>
A Tabela 3 fornece os resultados do teste de composições de
poliamida reticuláveis reforçadas com fibra de vidro e reticuladas, contendo cianurato de melamina como retardante de chama. Novamente, a reticulação é demonstrada pelo resultado do teste de pino quente. Embora a composi- 5 ção antes da irradiação apresente retardamento de chama razoável segundo os resultados de UL 94 e GWFI, a reticulação tem um efeito prejudicial sobre estas propriedades, como indicado pelos resultados nos Exemplos 5 e 6. NC representa não-classificado.
Tabela 3
<table>table see original document page 21</column></row><table> <table>table see original document page 22</column></row><table>
A Tabela 4 fornece os resultados do teste de composições de poliamida reticuláveis reforçadas com fibra de vidro e reticuladas, contendo polifosfato de melamina como retardante de chama. Novamente, a reticula- ção demonstrou ter um efeito prejudicial sobre as propriedades retardantes de chama, como evidenciado pelos resultados de GWFI no Exemplo 9.
Tabela 4
<table>table see original document page 22</column></row><table> <table>table see original document page 23</column></row><table>
A Tabela 5 fornece os resultados do teste de composições de poliamida reticuláveis reforçadas com fibra de vidro e reticuladas, contendo o Componente A, um sistema retardante de chama que compreende um sal fosfinato de metal e um composto nitrogenado. Como ilustrado pelos resul- tados, descobriu-se surpreendentemente que houve uma eficiente reticula- ção por radiação com a formulação que contém o Componente A, enquanto que uma formulação similar com base em polifosfato de melamina isolada- mente não reticulou eficientemente (vide Tabela 4, Exemplos 7-12). Merece assinalar também que as propriedades de GWFI são mantidas antes e de- pois da irradiação e que os resultados de GWIT são melhorados para os ma- teriais reticulados em comparação com as amostras não-irradiadas. Resul- tados similares são confirmados pelos Exemplos 16-18, mas com a presen- ça de um pacote de cor.
Tabela 5
<table>table see original document page 24</column></row><table> <table>table see original document page 25</column></row><table>
Embora a invenção tenha sido descrita fazendo referência a uma modalidade preferida, os versados na técnica devem entender que várias mudanças podem ser feitas e os seus elementos podem ser substituídos por equivalentes sem fugir do âmbito da invenção. Além disso, muitas modifica- ções podem ser feitas para adaptar uma situação ou material específico aos ensinamentos da invenção, sem fugir do seu âmbito essencial. Portanto, pre- tende-se que a invenção não esteja limitada à modalidade específica descri- ta como o melhor modo contemplado para conduzir esta invenção, mas que a invenção deve incluir todas modalidades que caem dentro do âmbito das reivindicações apensas.
Claims (23)
1. Composição retardante de chama, caracterizada pelo fato de que compreende: - uma poliamida ou poliéster; - um agente reticulante; e - um sistema retardante de chama que compreende um sal fosfi- nato de metal, um sal difosfinato de metal, ou uma combinação dos mes- mos.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o sal fosfinato de metal é da fórmula (I) e o sal difosfinato de metal é da fórmula (II) <formula>formula see original document page 26</formula> em que R1 e R2 são, cada um, independentemente, hidrogênio, um radical alquila linear ou ramificado de C1-C6, ou um radical arila; R3 é um radical al- quileno, arileno, alquil-arileno ou aril-alquileno, linear ou ramificado, de C1- C10; M é cálcio, alumínio, magnésio, estrondo, bário ou zinco; m é 2 ou 3; η é 1 quando χ é 1 e m é 2; e η é 3 quando χ é 2 e m é 3.
3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o sal de metal é um sal de alumínio do ácido dimetil- fosfínico, um sal de alumínio do ácido metil-etil-fosfínico, ou um sal de alu- mínio do ácido metil-propil-fosfínico.
4. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o sistema retardante de chama compreende ainda pelo me- nos um composto nitrogenado selecionado no grupo que consiste em produ- tos da condensação de melamina e/ou produtos da reação de produtos de condensação de melamina com ácido fosfórico, e/ou misturas dos mesmos, melam, melem, melon, melamina, cianurato de melamina, compostos de fos- fato de melamina, fosfato de dimelamina, pirofosfato de melamina, compos- tos de polifosfato de melamina, compostos de benzoguanamina, compostos de éster tereftálico de isocianurato de tris-(hidróxi-etila), compostos de alan- toína, compostos de glicolurila, amelina, amelida, e combinações dos mes- mos.
5. Composição de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que o composto nitrogenado compreende um composto das fórmulas (III) a (VIII) ou combinações que compreendem pelo menos um dos compostos nitrogenados precedentes <formula>formula see original document page 27</formula> em que R4, R5 e R6 são independentemente hidrogênio, hidróxi, amino, ou mono- ou dialquil(C1-C8)-amino; ou alquila de C1-C8, ciclo-alquila de C5-C16, - alquil-ciclo-alquila, em que cada um pode ser substituído com uma hidroxila, ou uma hidróxi-alquila de C1-C4, alquenila de C2-C8, alcóxi de C1-C8, -acila, - acilóxl, arila de C6-C12, -OR12 e -N(R12)R13, em que R12 e R13 são, cada um, independentemente, hidrogênio, alquila de C1-C8, ciclo-alquila de C5-C16, -alquil-ciclo-alquila; ou são N-alicíclicos ou N-aromáticos, onde N-alicíclicos denotam compostos que contêm nitrogênio cíclico; R7, R8, R9, R10 e R11 são independentemente hidrogênio, alquila de C1-C8, ciclo-alquila de C5-C16, ou -alquil-ciclo-alquila,cada um podendo ser substituído com uma hidroxila ou uma hidróxi-alquila de C1-C4, alquenila de C2-C8, alcóxi de CrC8,-acila, -acilóxi, arila de C6-C12, e -O-R12; X é ácido fosfórico ou ácido pirofosfórico; q é 1, 2, 3 ou 4; e b é 1, 2, 3 ou 4.
6. Composição de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que o composto nitrogenado é alantoína, benzoguanaína, glico- lurila, melamina, cianurato de melamina, fosfato de melamina, pirofosfato de melamina, polifosfato de melamina, ou cianurato de uréia.
7. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a poliamida é selecionada do grupo que consiste em náilon- -6, náilon-6,6 náilon-4, náilon-4,6, náilon-12, náilon-6,10, náilon-6,9, náilon- -6,12, náilon-9T, copolímero de náilon-6,6 e náilon-6, copolímeros de polia- midas, mesclas de poliamidas, e combinações das mesmas.
8. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a poliamida ou poliéster está presente em uma quantidade de cerca de 30 a cerca de 96% em peso, com base no peso total da compo- sição.
9. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o poliéster é derivado de um diol alifático e um ácido dicar- boxílico aromático com unidades de repetição da seguinte fórmula geral: <formula>formula see original document page 28</formula> em que y é um número inteiro entre 2 e 6. R é um radical arila de C6-C20 que compreende um resíduo descarboxilado derivado de um ácido dicarboxílico aromático, em que o poliéster compreende opcionalmente unidades derivadas de áci- dos alifáticos, polióis alifáticos, ouruma combinação dos mesmos, em uma quantidade de cerca de 0,5 a cerca de 5% em peso, com base no peso total do poliéster.
10. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o poliéster é poli(tereftalato de etileno), poli(tereftalato de -1,4-butileno), poli(naftanoato de etileno) poli(naftanoato de butileno), po- li(tereftalato de propileno), ou uma combinação dos mesmos.
11. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente reticulante compreende dois ou mais grupos capa- zes de formar radicais livres sob radiação beta ou gama.
12. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente reticulante compreende dois ou mais grupos insa- turados.
13. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente reticulante é um composto polialílico ou um po- li(met)acrilato de poliol preparado a partir de um diol, triol ou tetraol alifático que contém 2-100 átomos de carbono.
14. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda até cerca de 60% em peso de uma car- ga com baixa razão de aspecto, uma carga fibrosa, ou uma combinação das mesmas.
15. Composição de acordo com a reivindicação 14, caracteriza- da pelo fato de que a carga fibrosa é fibra de vidro e a carga com baixa ra- zão de aspecto é borato de zinco.
16. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda até cerca de 20% em peso de um aditivo contra desgaste, com bse no peso total da composição, em que o aditivo contra desgaste é selecionado no grupo que consiste em poli(tetraflúor- etileno), dissulfeto de molibdênio, grafite, aramida, fibras de carbono, carvão em pó, e combinações dos mesmos.
17. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição é reticulada com radiação ionizante para for- mar uma composição rèticulada. ~ ' " " *
18. Composição de acordo com a reivindicação 17, caracteriza- da pelo fato de que a composição, depois da reticulação, apresenta pelo menos um entre os seguintes: (i) uma pontuação de VO de acordo com UL-94 dentro da faixa de 0,8 a 3,2 mm de espessura; (ii) um "Glow Wire Flammability Index", medido de acordo com IEC-60695-2-1, de 960 0C ou mais dentro da faixa de 0,8 a 3,2 mm de es- pessura; (iii) uma "Glow Wire Ignition Temperature", medida de acordo com IEC-60695-2-13, de 750 0Cou mais dentro da faixa de 0,8 a 3,2 mm de espessura; ou (iv) um índice de rastreamento comparativo, medido de acordo com a norma IEC-60112/3rd da International eletrotechnical Commission, da classe 1 ou classe 0.
19. Artigo, caracterizado pelo fato de que compreende a compo- sição reticulada como definida na reivindicação 17.
20. Composição retardante de chama, caracterizada pelo fato de que compreende: - uma poliamida ou poliéster; - 1 a cerca de 20% em peso de um composto polialílico ou um agente reticulante de poli(met)acrilato de poliol; - cerca de 5 a cerca de 60% em peso de fibra de vidro; e - cerca de 5 a cerca de 25% em peso de um sistema retardante de chama que compreende (i) um sal fosfinato de metal, um sal disfosfinato de metal, ou uma combinação dos mesmos; e (ii) opcionalmente, pelo menos um composto nitrogenado sele- cionado no grupo que consiste em produtos da condensação de melamina e/ou produtos da reação de produtos de condensação de melamina com á- cido fosfórico, e/ou misturas dos mesmos, melam, melem, melon, cianurato de melamina, compostos de fosfato de melamina, fosfato de dimelamina, pirofõsfáto de melamina, compostos de benzoguanamina, compostos de és- ter tereftálico de isocianurato de tris-(hidroxietila), compostos de alantoína, compostos de glicolurila, amelina, amelida, e combinações dos mesmos; em que todas as quantidades são com base no peso total da composição.
21. Composição de acordo com a reivindicação 20, caracteriza- da pelo fato de que a poliamida compreende cerca de 15 a cerca de 35% em peso de náilon-6 e cerca de 15 a cerca de 35% em peso de náilon-6,6; -1 a cerca de 10% em peso de um agente reticulante seleciona- do no grupo que consiste em isocianurato de trialila, cianurato de trialila, di(met)acrilato de etilenoglicol, e tri(met)acrilato de trimetilolpropano; - cerca de 15 a cerca de 30% em peso da fibra devidro; e - cerca de 10 a cerca de 20% em peso do sistema retardante de chama, em que o composto nitrogenado é melamina, fosfato de melamina, pirofosfato de melamina ou polifosfato de melamina, em que todas as quantidades são com base no peso total da composição.
22. Método para preparar uma composição retardante de chama reticulável, caracterizado pelo fato de que compreende: - misturar uma poliamida ou poliéster, um agente reticulante; e - um sistema retardante de chama que compreende (i) um sal fosfinato de metal, um sal disfosfinato de metal, ou uma combinação dos mesmos; e (ii) opcionalmente, pelo menos um composto nitrogenado sele- cionado no grupo que consiste em produtos da condensação de melamina e/ou produtos da reação de produtos de condensação de melamina com á- cido fosfórico, e/ou misturas dos mesmos, melam, melem, melon, melamina, cianurato de melamina, compostos de fosfato de melamina, fosfato de dime- lamina, pirofosfato de melamina, compostos de polifosfato de melamina, compostos de benzoguanamina, compostos de éster tereftálico de isocianu- rato de tris-(hidroxietila), compostos de alantoína, compostos de glicolurila, amelina, amelida, e combinações dos memos, para formar uma mistura ínti- ma.
23. Método de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pe- lo fato de que compreende ainda moldar a mistura íntima em um artigo e reticular a composição com radiação ionizante.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/US2006/007657 WO2007106074A2 (en) | 2006-03-03 | 2006-03-03 | Radiation crosslinking of halogen-free flame retardant polymer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0621482A2 true BRPI0621482A2 (pt) | 2011-12-13 |
Family
ID=38509914
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0621482-7A BRPI0621482A2 (pt) | 2006-03-03 | 2006-03-03 | composição de polìmero retardante de chama isento de halogênio, artigo que compreende a referida composição e método de preparação da mesma |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7423080B2 (pt) |
| EP (2) | EP1991611B1 (pt) |
| CN (1) | CN101437884B (pt) |
| AT (1) | ATE534695T1 (pt) |
| BR (1) | BRPI0621482A2 (pt) |
| MX (1) | MX2008011347A (pt) |
| TW (1) | TWI421290B (pt) |
| WO (1) | WO2007106074A2 (pt) |
Families Citing this family (57)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7812077B2 (en) * | 2003-12-17 | 2010-10-12 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Polyester compositions, method of manufacture, and uses thereof |
| US8034870B2 (en) * | 2003-12-17 | 2011-10-11 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Flame-retardant polyester composition |
| US8188172B2 (en) * | 2003-12-17 | 2012-05-29 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Polyester compositions, method of manufacture, and uses thereof |
| US7599861B2 (en) | 2006-03-02 | 2009-10-06 | Convergys Customer Management Group, Inc. | System and method for closed loop decisionmaking in an automated care system |
| TW200833705A (en) * | 2006-11-15 | 2008-08-16 | Shell Int Research | Polymer composition containing flame retardant and process for producing the same |
| US20090043021A1 (en) * | 2007-08-06 | 2009-02-12 | Jing-Chung Chang | Flame retardant polytrimethylene terephthalate composition |
| JP5535912B2 (ja) * | 2007-09-04 | 2014-07-02 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ | 急冷容器 |
| EP2060596B1 (de) * | 2007-11-16 | 2012-06-13 | Ems-Patent Ag | Gefüllte Polyamidformmassen |
| US20090198011A1 (en) * | 2007-12-18 | 2009-08-06 | Kailash Dangayach | Polymer composition containing flame retardant and process for producing the same |
| CN101977976B (zh) * | 2008-03-20 | 2014-08-27 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 导热塑料材料的热沉 |
| CN102165001A (zh) * | 2008-09-30 | 2011-08-24 | 普立万公司 | 阻燃热塑性弹性体 |
| US9371426B2 (en) * | 2008-12-08 | 2016-06-21 | Sabic Global Technologies B.V. | Compositions having improved tribological properties, methods of manufacture thereof and articles comprising the same |
| US8138244B2 (en) * | 2008-12-30 | 2012-03-20 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Reinforced polyester compositions, method of manufacture, and articles thereof |
| US7829614B2 (en) * | 2008-12-30 | 2010-11-09 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Reinforced polyester compositions, methods of manufacture, and articles thereof |
| CN102459444A (zh) * | 2009-06-05 | 2012-05-16 | Ems专利股份公司 | 阻燃半芳族聚酰胺模塑组合物 |
| JP5529551B2 (ja) * | 2009-10-06 | 2014-06-25 | 住友電気工業株式会社 | 絶縁チューブ及び熱収縮チューブ |
| JP5556183B2 (ja) * | 2009-10-06 | 2014-07-23 | 住友電気工業株式会社 | 難燃性樹脂組成物及びそれを用いた絶縁電線、フラットケーブル、成形品 |
| CN102051041B (zh) * | 2009-10-29 | 2012-09-26 | 比亚迪股份有限公司 | 一种工程塑料原料、工程塑料及工程塑料的制备方法 |
| DE102009058297A1 (de) * | 2009-12-01 | 2011-06-09 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | N-Allylcarbamat-Verbindungen und deren Verwendung, insbesondere in strahlungshärtenden Beschichtungen |
| KR101728430B1 (ko) * | 2010-06-09 | 2017-04-19 | 윈테크 폴리머 가부시키가이샤 | 폴리부틸렌 테레프탈레이트 수지 조성물, 금속 복합 부품 및 금속 복합 부품의 제조방법 |
| US8686072B2 (en) | 2010-06-29 | 2014-04-01 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Flame resistant polyester compositions, method of manufacture, and articles therof |
| US8716378B2 (en) | 2010-06-29 | 2014-05-06 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Flame resistant polyester compositions, method of manufacture, and articles thereof |
| US8604105B2 (en) | 2010-09-03 | 2013-12-10 | Eastman Chemical Company | Flame retardant copolyester compositions |
| CN102153861A (zh) * | 2011-02-24 | 2011-08-17 | 中科英华湖州工程技术研究中心有限公司 | 一种辐射交联无卤阻燃聚酰胺电缆料及其制备方法与应用 |
| CN102443874A (zh) * | 2011-10-21 | 2012-05-09 | 中国纺织工程学会 | 一种使聚酰胺纤维减少熔滴的方法 |
| CN102532600B (zh) * | 2012-01-20 | 2013-06-05 | 宁波长阳科技有限公司 | 一种三聚氰铵盐阻燃剂、阻燃聚酰胺薄膜及其制备方法 |
| CN104080788B (zh) * | 2012-02-01 | 2016-06-22 | 株式会社Lg化学 | 新的化合物、感光组合物和含有所述感光组合物的感光剂 |
| CN104379651B (zh) * | 2012-05-24 | 2016-10-26 | 沙特基础全球技术有限公司 | 改善的阻燃剂聚合物组合物 |
| CN102731894B (zh) * | 2012-07-13 | 2014-04-23 | 苏州德尔泰高聚物有限公司 | 耐高温抗开裂高阻燃辐照交联低烟无卤电缆料及制备方法 |
| CN104487502B (zh) * | 2012-08-20 | 2017-01-18 | 巴斯夫欧洲公司 | 长纤维增强的阻燃聚酯 |
| CN103073855B (zh) * | 2012-09-17 | 2015-10-21 | 金发科技股份有限公司 | 一种聚酯组合物、制备方法及其应用 |
| CN103073879B (zh) * | 2012-09-26 | 2015-04-22 | 天津金发新材料有限公司 | 聚酰胺组合物、制备方法及其应用 |
| CN102911382B (zh) * | 2012-10-17 | 2014-04-09 | 中国纺织工程学会 | 通过辐射交联制备抗滴落阻燃聚酰胺的方法 |
| TW201420734A (zh) * | 2012-11-01 | 2014-06-01 | 3M Innovative Properties Co | 非鹵化阻燃性組合物及物件 |
| EP2919978B1 (en) | 2012-11-16 | 2016-10-12 | Kongsberg Actuation Systems II, Inc. | Method of forming a hose assembly |
| CN103044912B (zh) * | 2012-11-28 | 2016-09-21 | 江苏金发科技新材料有限公司 | 无卤阻燃连续长玻纤增强聚酰胺66复合材料及其制备方法 |
| US20180244899A1 (en) * | 2013-03-08 | 2018-08-30 | Clariant International Ltd. | Flame-Retardant Polyamide Composition |
| CN103242651A (zh) * | 2013-05-21 | 2013-08-14 | 苏州旭光聚合物有限公司 | 一种增强改性pa6复合材料 |
| WO2015075049A1 (en) * | 2013-11-21 | 2015-05-28 | Dsm Ip Assets B.V. | Flame-retardant polyamide composition |
| CN104072987A (zh) * | 2014-07-14 | 2014-10-01 | 苏州创佳塑胶有限公司 | 主板插槽用玻纤增强pa66材料 |
| CN104211986A (zh) * | 2014-08-25 | 2014-12-17 | 华东理工大学 | 一种交联含异氰尿酸酯大分子阻燃成炭剂及其制备方法 |
| DE102015204494B4 (de) * | 2015-03-12 | 2025-06-18 | Hyundai Motor Company | Hybrid-Seitenschweller für ein Kraftfahrzeug und Herstellungsverfahren desselben |
| WO2017006212A1 (en) * | 2015-07-06 | 2017-01-12 | Sabic Global Technologies B.V. | High fatigue thermoplastic formulations |
| CN105153690B (zh) * | 2015-07-24 | 2018-01-02 | 中广核俊尔新材料有限公司 | 一种耐氯化盐应力腐蚀开裂的聚酰胺组合物及其制备方法和应用 |
| US9827369B2 (en) * | 2016-03-16 | 2017-11-28 | Baxter International Inc. | Percutaneous administration device and method for injecting medicinal substances |
| CN106117992B (zh) * | 2016-07-12 | 2018-08-31 | 北京服装学院 | 一种阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯体系及其制备方法 |
| DE102017212096A1 (de) * | 2017-07-14 | 2019-01-17 | Clariant Plastics & Coatings Ltd | Flammhemmende schwarze Polyamidzusammensetzungen und deren Verwendung |
| CN107383864A (zh) * | 2017-09-20 | 2017-11-24 | 德力西电气有限公司 | 一种增强聚酰胺/聚烯烃合金材料及其制备方法 |
| CN107603210B (zh) * | 2017-09-22 | 2019-11-15 | 杭州本松新材料技术股份有限公司 | 一种阻燃聚酰胺组合物及其制备方法和应用 |
| CN109867924A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-06-11 | 江苏和伟美科技发展有限公司 | 一种高cti高抗冲阻燃增强pa6/pbt材料及其制备方法 |
| CA3227810A1 (en) | 2021-08-04 | 2023-02-09 | Johannes Vorholz | Polymer composition based on poly(meth)acrylimide for tribological applications |
| IT202100030218A1 (it) * | 2021-11-30 | 2023-05-30 | Velaworks S R O | Composizione ignifuga. |
| CN114196200B (zh) * | 2021-12-08 | 2023-09-08 | 中广核俊尔(浙江)新材料有限公司 | 一种无阻燃剂低可燃性聚酰胺材料制备方法 |
| WO2023139195A1 (en) | 2022-01-24 | 2023-07-27 | Röhm Gmbh | Polymer foams based on poly(meth)acrylimide |
| EP4469507A1 (en) | 2022-01-24 | 2024-12-04 | Röhm GmbH | Polymer foams based on blends of poly(vinylidene fluoride) and poly(meth)acrylimide |
| CN115746547B (zh) * | 2022-11-18 | 2024-08-27 | 中广核高新核材科技（苏州）有限公司 | 一种辐照交联长玻纤增强耐高温尼龙复合材料及其制备方法 |
| WO2025059351A1 (en) | 2023-09-12 | 2025-03-20 | Ascend Performance Materials Operations Llc | Fireproof battery containers and structures |
Family Cites Families (55)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2071250A (en) * | 1931-07-03 | 1937-02-16 | Du Pont | Linear condensation polymers |
| US2071251A (en) * | 1931-07-03 | 1937-02-16 | Du Pont | Fiber and method of producing it |
| US2130523A (en) * | 1935-01-02 | 1938-09-20 | Du Pont | Linear polyamides and their production |
| US2130948A (en) * | 1937-04-09 | 1938-09-20 | Du Pont | Synthetic fiber |
| US2241322A (en) * | 1938-09-30 | 1941-05-06 | Du Pont | Process for preparing polyamides from cyclic amides |
| US2312966A (en) | 1940-04-01 | 1943-03-02 | Du Pont | Polymeric material |
| US2465319A (en) * | 1941-07-29 | 1949-03-22 | Du Pont | Polymeric linear terephthalic esters |
| US2512606A (en) * | 1945-09-12 | 1950-06-27 | Du Pont | Polyamides and method for obtaining same |
| US3047539A (en) * | 1958-11-28 | 1962-07-31 | Goodyear Tire & Rubber | Production of polyesters |
| US3847867A (en) * | 1971-01-20 | 1974-11-12 | Gen Electric | Polyetherimides |
| US3814869A (en) * | 1971-10-13 | 1974-06-04 | Porta Systems Corp | Outgoing trunk extender test and monitor apparatus for central telephone equipment |
| US3884882A (en) * | 1973-01-10 | 1975-05-20 | Du Pont | Certain EPDM copolymer/maleic anhydride adducts and thermoplastic elastomers therefrom |
| US3850885A (en) * | 1973-11-23 | 1974-11-26 | Gen Electric | Method for making polyetherimides |
| US3852242A (en) * | 1973-12-03 | 1974-12-03 | Gen Electric | Method for making polyetherimide |
| US3855178A (en) * | 1973-12-03 | 1974-12-17 | Gen Electric | Method for making polyetherimides |
| US3953404A (en) * | 1974-02-07 | 1976-04-27 | General Electric Company | Solid state polymerization of poly(1,4-butylene terephthalate) |
| US3983093A (en) * | 1975-05-19 | 1976-09-28 | General Electric Company | Novel polyetherimides |
| US4174358A (en) * | 1975-05-23 | 1979-11-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Tough thermoplastic nylon compositions |
| US4147740A (en) * | 1976-09-15 | 1979-04-03 | General Electric Company | Graft modified polyethylene process and product |
| US4180495A (en) * | 1978-04-13 | 1979-12-25 | Pennwalt Corporation | Polyester resins flame retarded by poly(metal phosphinate)s |
| US4208322A (en) * | 1978-04-13 | 1980-06-17 | Pennwalt Corporation | Polyester-polyamide resins flame retarded by poly(metal phosphinate)s |
| US4208321A (en) * | 1978-04-13 | 1980-06-17 | Pennwalt Corporation | Polyamide resins flame retarded by poly(metal phosphinate)s |
| US4251644A (en) * | 1979-10-01 | 1981-02-17 | Copolymer Rubber & Chemical Corporation | Polar resins having improved characteristics by blending with EPM and EPDM polymers |
| US4346194A (en) * | 1980-01-22 | 1982-08-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Toughened polyamide blends |
| US4360616A (en) * | 1980-12-31 | 1982-11-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Flame-retardant polyamide compositions |
| JPS57212216A (en) * | 1981-06-24 | 1982-12-27 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Crosslinked polybutylene terephthalate resin composition |
| US4474927A (en) * | 1981-12-16 | 1984-10-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyamide compositions toughened with crosslinked acrylic rubber |
| JPS5912936A (ja) * | 1982-07-13 | 1984-01-23 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 架橋ポリアミド樹脂組成物 |
| CA1232391A (en) | 1983-08-01 | 1988-02-02 | Charles S. Ilardo | Flame retardant polyamide compositions |
| JPH075824B2 (ja) * | 1987-04-01 | 1995-01-25 | 住友電気工業株式会社 | 難燃ポリエステルエラストマ−組成物 |
| US4831071A (en) * | 1987-09-21 | 1989-05-16 | Ici Americas Inc. | Enhanced melt extrusion of thermoplastics containing silicone interpenetrating polymer networks |
| JPH02196856A (ja) | 1989-01-26 | 1990-08-03 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 架橋難燃ポリアミド樹脂組成物およびその成形品 |
| DE4331999A1 (de) * | 1993-09-21 | 1995-03-23 | Huels Gaf Chemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung hochmolekularer Polyester |
| DE4430932A1 (de) * | 1994-08-31 | 1996-03-07 | Hoechst Ag | Flammgeschützte Polyesterformmasse |
| US5708065A (en) | 1995-12-22 | 1998-01-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fire resistant resin compositions |
| US5618865A (en) * | 1995-12-22 | 1997-04-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fire resistant resin compositions |
| DE19614424A1 (de) * | 1996-04-12 | 1997-10-16 | Hoechst Ag | Synergistische Flammschutzmittel-Kombination für Polymere |
| MY117653A (en) | 1997-06-13 | 2004-07-31 | Polyplastics Co | Flame-retardant thermoplastic polyester resin composition |
| DE19737727A1 (de) | 1997-08-29 | 1999-07-08 | Clariant Gmbh | Synergistische Flammschutzmittel-Kombination für Kunststoffe |
| US6171654B1 (en) * | 1997-11-28 | 2001-01-09 | Seydel Research, Inc. | Method for bonding glass fibers with cross-linkable polyester resins |
| US6166114A (en) * | 1998-08-13 | 2000-12-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fire and electrical resistant compositions |
| EP1024167B1 (de) * | 1999-01-30 | 2005-12-21 | Clariant GmbH | Flammschutzmittel-Kombination für thermoplastische Polymere I |
| DE19933901A1 (de) * | 1999-07-22 | 2001-02-01 | Clariant Gmbh | Flammschutzmittel-Kombination |
| JP2001247751A (ja) * | 1999-12-28 | 2001-09-11 | Daicel Chem Ind Ltd | 難燃性樹脂組成物 |
| NL1016340C2 (nl) | 2000-10-05 | 2002-04-08 | Dsm Nv | Halogeenvrije vlamvertragende samenstelling en vlamdovende polyamidesamenstelling. |
| EP1238997A1 (en) * | 2001-03-07 | 2002-09-11 | Ucb S.A. | Phosphorus containing materials, their preparation and use |
| US6407200B1 (en) * | 2001-06-21 | 2002-06-18 | General Electric Company | Method of preparing a poly(arylene ether), and a poly(arylene ether) prepared thereby |
| US6437084B1 (en) * | 2001-11-12 | 2002-08-20 | General Electric Company | Method of preparing a poly (arylene ether) and a poly (arylene ether) prepared thereby |
| EP1473324A4 (en) * | 2002-02-05 | 2005-07-06 | Mitsui Chemicals Inc | BIODEGRADABLE RESIN COMPOSITION AND MOLDED OBJECT BASED ON THE COMPOSITION |
| JP3990596B2 (ja) | 2002-05-13 | 2007-10-17 | 住友電工ファインポリマー株式会社 | 架橋ポリアミド樹脂成形品とその製造方法 |
| DE10244576A1 (de) * | 2002-09-25 | 2004-04-08 | Clariant Gmbh | Flammwidrige duroplastische Massen |
| DE10309385B4 (de) * | 2003-03-03 | 2007-01-18 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Flammschutzmittel-Stabilisator-Kombination für thermoplastische Polymere und ihre Verwendung sowie flammfest ausgerüstete Kunststoff-Formmassen |
| DE10347012A1 (de) * | 2003-10-07 | 2005-05-25 | Clariant Gmbh | Phosphorhaltige Flammschutzmittelagglomerate |
| US20050250885A1 (en) * | 2004-05-04 | 2005-11-10 | General Electric Company | Halogen-free flame retardant polyamide composition with improved electrical properties |
| US7803856B2 (en) * | 2004-05-04 | 2010-09-28 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Halogen-free flame retardant polyamide composition with improved electrical and flammability properties |
-
2004
- 2004-09-14 US US10/940,337 patent/US7423080B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2006
- 2006-03-03 WO PCT/US2006/007657 patent/WO2007106074A2/en not_active Ceased
- 2006-03-03 EP EP06849728A patent/EP1991611B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2006-03-03 CN CN2006800544521A patent/CN101437884B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-03-03 EP EP10015881A patent/EP2305741B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2006-03-03 MX MX2008011347A patent/MX2008011347A/es active IP Right Grant
- 2006-03-03 AT AT06849728T patent/ATE534695T1/de active
- 2006-03-03 BR BRPI0621482-7A patent/BRPI0621482A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-03-10 TW TW095108149A patent/TWI421290B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE534695T1 (de) | 2011-12-15 |
| EP2305741A3 (en) | 2011-04-20 |
| EP2305741A2 (en) | 2011-04-06 |
| EP1991611B1 (en) | 2011-11-23 |
| EP2305741B1 (en) | 2012-10-10 |
| CN101437884B (zh) | 2012-12-26 |
| WO2007106074A3 (en) | 2008-02-07 |
| CN101437884A (zh) | 2009-05-20 |
| US20060058431A1 (en) | 2006-03-16 |
| MX2008011347A (es) | 2008-11-18 |
| EP1991611A2 (en) | 2008-11-19 |
| US7423080B2 (en) | 2008-09-09 |
| WO2007106074A2 (en) | 2007-09-20 |
| TWI421290B (zh) | 2014-01-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0621482A2 (pt) | composição de polìmero retardante de chama isento de halogênio, artigo que compreende a referida composição e método de preparação da mesma | |
| CN104379651B (zh) | 改善的阻燃剂聚合物组合物 | |
| KR101186729B1 (ko) | 전기 특성을 개선시킨 할로겐-비함유 난연성 폴리아마이드조성물 | |
| EP1697451B1 (en) | Flame-retardant polyester composition | |
| JP5566401B2 (ja) | 強化ポリエステル組成物およびその製造方法と物品 | |
| EP1749052B1 (en) | Halogen-free flame retardant polyamide composition with improved electrical and flammability properties | |
| JP6004493B2 (ja) | 難燃性ポリエステルコンパウンド | |
| JP2014500391A (ja) | 三酸化アンチモンフリーの難燃性熱可塑性組成物 | |
| JP4676203B2 (ja) | 難燃性のレーザ溶接可能なポリエステル樹脂組成物 | |
| JPH1160924A (ja) | 難燃性熱可塑性ポリエステル樹脂組成物 | |
| JP2020193333A (ja) | ポリアミド組成物及びその製造方法、並びに、成形品 | |
| WO2001021701A1 (en) | Improved polyester formulations containing halogenated imide(s), pentaerythritol ester(s) and reinforcing fiber |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B08F | Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette] |
Free format text: REFERENTE A 10A ANUIDADE. |
|
| B08K | Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette] |
Free format text: EM VIRTUDE DO ARQUIVAMENTO PUBLICADO NA RPI 2367 DE 17-05-2016 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDO O ARQUIVAMENTO DO PEDIDO DE PATENTE, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013. |