BRPI0705539A2 - use of vegetable and animal oil in flexible foam polyol - Google Patents
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- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
USO DE óLEO VEGETAL E ANIMAL EM POLIOL PARA ESPUMA FLEXìVEL. Particularmente refere-se a espumas flexíveis de poliuretana e matérias primas relacionadas, notadamente uma resina poliéster para o mercado de espuma flexivel, mais conhecida como resina alquidica, que tem como principal característica o uso de óleos e gorduras vegetais e animal, dita resina alquidica para uso na obtenção de espuma flexível conter uma baixa quantidade de duplas ligações na molécula, ou seja, mediante uso de óleos e gorduras vegetal e animal contendo baixo índice de iodo por moI, sendo este baixo índice de iodo conseguido pela hidrogenação parcial dos óleos graxos; para tanto, a resina alquidica como poliol na produção de espumas flexíveis emprega como matérias primas óleos e gorduras animal e vegetal com menor, ou nenhum valor de índice de iodo na molécula; estes óleos e gorduras vegetais e animal passam por um processo de purificação e ou hidrogenação para eliminar, ou diminuir o índice de iodo da molécula, diminuindo assim a quantidade de duplas ligações no sistema; para a obtenção do produto da invenção são obedecidas duas etapas de reações: reações de transesterificação e esterificação.USE OF VEGETABLE AND PET OIL IN FLEXIBLE FOAM. Particularly refers to flexible polyurethane foams and related raw materials, notably a polyester resin for the flexible foam market, better known as alkyd resin, which has as its main feature the use of vegetable and animal oils and fats, said alkyd resin for use in obtaining flexible foam containing a low amount of double bonds in the molecule, i.e. by use of vegetable and animal oils and fats containing low iodine per moI, this low iodine being achieved by partial hydrogenation of fatty oils; to this end, the alkyd resin as polyol in the production of flexible foams employs animal and vegetable oils and fats with lower or no iodine index value in the molecule as raw materials; these vegetable and animal oils and fats undergo a purification and or hydrogenation process to eliminate or decrease the iodine content of the molecule, thereby decreasing the amount of double bonds in the system; In order to obtain the product of the invention, two reaction steps are followed: transesterification and esterification reactions.
Description
"USO DE ÓLEO VEGETAL E ANIMAL EM POLIOL PARA ESPUMA FLEXÍVEL""USE OF VEGETABLE AND PET OIL IN FLEXIBLE FOAM"
BREVE APRESENTAÇÃOSHORT PRESENTATION
Trata a presente solicitação de Patente de invenção de "USO DE ÓLEO VEGETAL EANIMAL EM POLIOL PARA ESPUMA FLEXÍVEL", particularmente refere-se aespumas flexíveis de poliuretana e matérias primas relacionadas.This patent application relates to "USE OF EANIMAL VEGETABLE OIL IN FLEXIBLE FOAM POLYOL", particularly relates to flexible polyurethane foams and related raw materials.
FUNDAMENTOS DA TÉCNICATECHNICAL BACKGROUNDS
As espumas de poliuretana são produzidas pela reação de polisocianatos com polióis.As espumas flexíveis de PU possuem células abertas, permeáveis ao ar, sãoreversíveis à deformação e podem ser produzidas numa grande faixa depropriedades incluindo maciez, firmeza e resiliência, oferecendo um conforto aosseres humanos, que nenhum outro único material proporciona.As primeiras espumas flexíveis comerciais foram fabricadas em 1951, utilizandopolióis poliésteres. As espumas utilizando poliol poliéter foram comercializadas em1958, utilizando formulações com catalisadores à base de estanho e aminasterciárias, e silicones especiais como estabilizadores. Em 1964, surgiram as espumasde alta resiliência (HR), curadas a frio, utilizando uma mistura de TDI e MDIpolimérico que reagia com polióis poliéteres de alta reatividade terminados comhidroxilas primárias. Nesta mesma época surgiram as espumas semi-rígidas compropriedades específicas de amortecimento, utilizando MDI polimérico. Na década de70 foram comercializadas as espumas flexíveis produzidas com ar para aplicação embase de carpetes. Nos anos 80 surgiram as espumas feitas com polióis poliéterescopoliméricos com estireno e acrilonitrila.Polyurethane foams are produced by the reaction of polysocyanates with polyols.Flexible PU foams have open, air-permeable cells that are reversible to deformation and can be produced over a wide range of properties including softness, firmness and resilience, providing comfort to human beings, that no other single material provides. The first commercial flexible foams were manufactured in 1951 using polyester polyols. Foams using polyether polyol were marketed in58, using formulations with tin and amine tertiary catalysts, and special silicones as stabilizers. In 1964, cold-cured high resilience (HR) foams emerged using a mixture of TDI and polymeric MDI which reacted with high reactivity polyether polyols terminated with primary hydroxyls. At the same time, semi-rigid foams were developed with specific damping properties using polymeric MDI. In the 1970s, flexible air-based foams were marketed for carpet application. In the 1980s, foams made from styrene and acrylonitrile polyetherescopolymer polyols appeared.
As espumas flexíveis em bloco têm sido produzidas durante décadas, em uma grandevariedade de densidades e suporte de carga, para diferentes usos, como colchõessomente de espuma, ortopédicos e de mola, travesseiros, artigos de mobília,materiais almofadados para automóveis, embalagens, recreação, vestuário, calçados,etc.Flexible block foams have been produced for decades in a wide range of densities and load-bearing, for different uses such as foam, orthopedic and spring mattresses, pillows, furniture, car cushions, packaging, recreation, clothing, shoes, etc.
No Brasil, a fabricação de blocos de espumas flexíveis de PU começou nos anos 60,com importação das matérias primas, e nos anos 70, iniciou-se a fabricação local depolióis poliéteres e TDI. As espumas fabricadas com PU têm uma densidade médiade 20 kg/m3, variando desde 8 até 45 kg/m3. A produção de blocos de espumasflexíveis pelo processo descontínuo em caixote é a mais utilizada no Brasil, porémexiste também o sistema de máquinas de injeção continua.In Brazil, the manufacture of flexible PU foam blocks began in the 1960s with the importation of raw materials, and in the 1970s, local manufacture of polyether polyols and TDI began. PU foams have an average density of 20 kg / m3, ranging from 8 to 45 kg / m3. The production of flexible foam blocks by the batch process is the most used in Brazil, but there is also the system of continuous injection machines.
As espumas flexíveis de poliéster são o segundo grupo mais importante de espumasflexíveis de PU produzidas em bloco. Em comparação com as espumas de poliéter damesma densidade, as espumas de poliéster apresentam as seguintes características:estrutura celular regular e controle preciso do tamanho de célula; maior resistência aofluxo de ar, e então melhor absorção acústica; maior resistência mecânica; maiorhisterese e menor elasticidade, e então melhor absorção de choque; menos afetadapor solventes orgânicos e detergentes, porém mais rapidamente afetada por água ecalor (hidrólise); taxa de oxidação mais lenta. As espumas flexíveis base éster paraautomóveis são usadas em combinações de espuma com outros materiais comotecido e filme. Os polióis poliéster, especialmente os poliadipatos, são os preferidosno mercado espumas flexíveis, para forros têxteis, brinquedos, artigos esportivos, etc.Nos processos de fabricação de espumas flexíveis são utilizadas diferentes matérias-primas, como polióis, isocianatos; água; catalisadores; surfactantes; agentes deexpansão auxiliares; retardante de chama; pigmento; cargas; etc.Flexible polyester foams are the second most important group of block-produced PU flexible foams. Compared to the same density polyether foams, polyester foams have the following characteristics: regular cell structure and precise cell size control; greater resistance to airflow, and thus better acoustic absorption; higher mechanical resistance; higher hysteresis and lower elasticity, and thus better shock absorption; less affected by organic solvents and detergents, but more quickly affected by water and heat (hydrolysis); slower oxidation rate. Automobile-based flexible ester foams are used in combinations of foam with other fabric and film materials. Polyester polyols, especially polyadipates, are preferred on the market for flexible foams, for textile linings, toys, sporting goods, etc. In the flexible foam manufacturing processes different raw materials such as polyols, isocyanates are used; Water; catalysts; surfactants; auxiliary blowing agents; flame retardant; pigment; loads; etc.
Diversos tipos de polióis são empregados na fabricação dos diferentes tipos deespumas flexíveis de PU. Destes, os principais são os polióis poliéteres(denominados PPG) e polióis poliméricos de diferentes estruturas, usados nasespumas convencionais e de alta resiliência, e ainda, os polióis poliésteres, óleo demamona; etc.Several types of polyols are employed in the manufacture of different types of flexible PU foams. Of these, the main ones are polyether polyols (called PPG) and polymeric polyols of different structures, used in conventional and high resilience foams, as well as polyester polyols, demamona oil; etc.
Tentou-se produzir polióis a partir de fontes renováveis vegetais ou animais tal comodivulgados nas patentes U.S. No 4.423.162 e 4.496.487. Estas patentes mostramprodutos de baixo peso molecular e alto índice de hidroxila que remete apenas para afabricação de espumas de poliuretanos rígidos e reticulados.Polyols have been attempted from renewable vegetable or animal sources as disclosed in U.S. Patent Nos. 4,423,162 and 4,496,487. These patents show low molecular weight and high hydroxyl content products that refer only to the manufacture of rigid and cross-linked polyurethane foams.
A patente PI 0504940-7 indica um método de preparação de poliol de fonte renovávelatravés de um sistema de reação onde se utiliza gordura vegetal ou animal e reagecom um álcool de baixo peso molecular, criando-se um éster de alquila (metílico ouetílico). Posteriormente estes ésteres são hidroformilados com monoxido de carbonoe hidrogênio, criando grupos -CHO nos pontos de insaturação (carbono-carbono), dacadeia do ácido graxo. Posterior reação com hidrogênio fornece grupos hidroxila (-CH20H). Em continuação ao processo, reage este éster com iniciadores contendogrupos hidroxila ou grupos amina. Usa-se como iniciador polióis poliéter a base depolipropileno glicol ou polietileno glicol.PI 0504940-7 indicates a method of preparing renewable source polyol through a reaction system using vegetable or animal fat and reacting with a low molecular weight alcohol to create an alkyl (methyl or ethyl) ester. Later these esters are hydroformylated with carbon monoxide and hydrogen, creating -CHO groups at the unsaturation points (carbon-carbon) of the fatty acid chain. Further reaction with hydrogen provides hydroxyl groups (-CH20H). Following the process, this ester is reacted with primers containing hydroxyl groups or amino groups. Polyether polyols based on polypropylene glycol or polyethylene glycol are used as initiator.
DA INVENÇÃOOF THE INVENTION
A presente invenção apresenta uma resina poliéster para o mercado de espumaflexível, mais conhecida como resina alquídica, que tem como principal característicao uso de óleos e gorduras vegetais e animal, contendo uma baixa quantidade deduplas ligações na molécula. Esta menor quantidade de duplas ligações na moléculaconfere ao produto um baixo risco de exotermia, scorching e amarelecimento.The present invention provides a flexible foam market polyester resin, better known as an alkyd resin, which has as its main feature the use of vegetable and animal oils and fats containing a low amount of double bonds in the molecule. This lower amount of double bonds in the molecule gives the product a low risk of exotherm, scorching and yellowing.
Ou seja, a presente invenção tem como base o uso de óleos e gorduras vegetal eanimal contendo baixo índice de iodo por mol. Este baixo índice de iodo éconseguido pela hidrogenação parcial dos óleos graxos.That is, the present invention is based on the use of low-iodine index oil and vegetable fats per mol. This low iodine content is achieved by partial hydrogenation of fatty oils.
Essa classe de resina de poliéster é chamada de resina alquídica e é usadaprincipalmente para revestimentos.This class of polyester resin is called alkyd resin and is mainly used for coatings.
Essa classe de resina utiliza as insaturações dos ácidos graxos como soja, linhaça,etc, para dar-lhes propriedades de secagem ao ar. Os óleos insaturados reagem como oxigênio do ar que fazem com que os óleos polimerizem ou formem um crosslink.No caso do emprego destas resinas para a fabricação de espumas flexíveis aprincipio é um contra-senso, pois as resinas alquídicas curam com a ação do oxigênionas duplas ligações carbono-carbono, e essas mesmas duplas ligações sãoresponsáveis pelo amarelecimento, scorching e muitas vezes queima do produto final(espuma).This class of resin uses fatty acid unsaturation such as soy, flaxseed, etc. to give them air drying properties. Unsaturated oils react as oxygen in the air that causes the oils to polymerize or form a crosslink. In the case of the use of these resins for the manufacture of flexible foams, this is a nonsense, because alkyd resins cure with the action of double oxygen. carbon-carbon bonds, and these same double bonds are responsible for yellowing, scorching and often burning of the final product (foam).
Para superar essa limitação e poder usar uma resina alquídica como poliol naprodução de espumas flexíveis, é necessário modificar as matérias primas, ou seja,óleos e gorduras animal e vegetal com menor, ou nenhum valor de índice de iodo namolécula.In order to overcome this limitation and to be able to use an alkyd resin as polyol in the production of flexible foams, it is necessary to modify the raw materials, ie animal and vegetable oils and fats with lower or no namolecule iodine index value.
Para tanto se utilizam óleo e gordura vegetal ou animal tais como óleo de soja,canola, milho, arroz, tungue; algodão; linhaça; palma; coco; sorgo; oliva; girassol;amendoim; babaçu; dendê; urucum, óleo de peixe; gordura de baleia, sebo; gorduraanimal não se restringindo a esses apenas, mas utilizando esta lista como exemplo.Estes óleos e gorduras vegetais e animal podem passar por um processo depurificação e ou hidrogenação para eliminar, ou diminuir o índice de iodo da molécula,diminuindo assim a quantidade de duplas ligações no sistema. Uma maneira dediminuir o número de duplas ligações na molécula é soprar ar aquecido ate 250-280°C o que ajuda a formar sítios ativos do tipo OH. Este processo não é muitodesejado, pois gera muito peróxido o que causa forte odor.For this purpose oil and vegetable or animal fat such as soybean, canola, corn, rice, tung oil are used; cotton; linseed; palm; coconuts; sorghum; olive; sunflower; peanuts; babassu; Palm oil; annatto, fish oil; blubber, tallow; animal fat is not restricted to these only, but using this list as an example. These vegetable and animal oils and fats can undergo a purification and or hydrogenation process to eliminate or decrease the iodine content of the molecule, thereby decreasing the amount of double bonds. in the system. One way to decrease the number of double bonds in the molecule is to blow heated air to 250-280 ° C which helps form OH-like active sites. This process is not much desired as it generates too much peroxide which causes strong odor.
Assim, a reação de transesterificação a que esses óleos vegetais ou animais sãosubmetidos é uma reação prévia, sendo que a necessidade está vinculada ao fato deque esses mencionados óleos consistem de uma triglicéride com um glicol contendopelo menos funcionalidade dois, ou seja, sendo pelo menos um diol.Preferencialmente, deve ser um triol, ou com funcionalidade superior a três, como nocaso do pentaeritritol que possui funcionalidade quatro. Pode-se utilizar glicois comfuncionalidade superior a quatro como a maltose e sacarose, entre outros.Thus, the transesterification reaction to which these vegetable or animal oils are subjected is a prior reaction, and the need is linked to the fact that these oils consist of a triglyceride with a glycol containing at least two functionality, ie at least one. Preferably, it should be a triol, or with functionality greater than three, such as pentaerythritol having functionality four. More than four functional glycols may be used, such as maltose and sucrose, among others.
Outros materiais disponíveis no mercado são misturas de poliglicois.Tecnicamente, a reação de transesterificação ocorre com temperaturas entre 240 a260°C, utilizando-se catalisadores básicos ou ácidos; sendo que, nesta reação,ocorre o deslocamento do ácido graxo ligado à glicerina formando produtos comhidroxilas livres.Other commercially available materials are mixtures of polyglycols.Technically, the transesterification reaction occurs at temperatures between 240 to 260 ° C, using basic or acid catalysts; In this reaction, glycerin-linked fatty acid displacement occurs to form products with free hydroxyls.
O produto desta transesterificação é reagido com ácidos carboxílicos, glicois, polióispoliéter; óleo de mamona; etc; a uma temperatura entre 210 - 250° C, sendo queocorre saída de subproduto que é água e glicois que são arrastados. O poliéster oualquídica assim obtido tem numero de hidroxila entra 20 e 300 mg KOH/g,preferencialmente entra 30 e 112 mg KOH/g, e mais especificamente entre 34 e 60mg KOH/g.The product of this transesterification is reacted with carboxylic acids, glycols, polyolspolyether; Castor oil; etc; at a temperature between 210 - 250 ° C, which results in by-product output which is water and glycols which are entrained. The alkyl or polyester thus obtained has a hydroxyl number between 20 and 300 mg KOH / g, preferably between 30 and 112 mg KOH / g, and more specifically between 34 and 60 mg KOH / g.
Exemplos de ácidos carboxílicos: ácido adípico; anidrido itálico; ácido isoftálico; ácidotereftálico; ácido trimelítico; misturas de diácidos sub-produtos de produção do ácidoadípico que são a mistura de ácido adípico, ácido glutárico e ácido succinico; ácidosebácico; ácido azeláico; ácido benzóico; anidrido maleico, entre outros. Os ácidosque podem ser utilizados não se restringem necessariamente apenas a esta lista.Exemplo de glicois: monoetilenoglicol; dietilenoglicol, trietileno glicol; monoproprilenoglicol; dipropileno glicol; tripropilenoglicol; 1,4 butanodiol; 1,6 hexanodiol; glicerina;trimetilolpropano; pentaeritritol; óleo de rícino, entre outros. Os glicois que podem serutilizados não se restringem necessariamente apenas a esta lista.Examples of carboxylic acids: adipic acid; italic anhydride; isophthalic acid; terephthalic acid; trimellitic acid; diacid mixtures by-products of adipic acid production which are the mixture of adipic acid, glutaric acid and succinic acid; basic acidosis; azelaic acid; benzoic acid; maleic anhydride, among others. Acids which may be used are not necessarily restricted to this list alone. Example of glycols: monoethylene glycol; diethylene glycol, triethylene glycol; monopropylene glycol; dipropylene glycol; tripropylene glycol; 1,4 butanediol; 1.6 hexanediol; glycerin; trimethylolpropane; pentaerythritol; castor oil, among others. The glycols that can be used are not necessarily restricted to this list only.
As figuras 1 e 2 mostram, respectivamente, esquemas de reação detransesterificação usando uma triglicéride e no modo convencional.Assim, a reação típica do presente invento envolve duas etapas, sendo a primeirauma de transesterificação e a segunda de esterificação.Figures 1 and 2 show respectively transesterification reaction schemes using a triglyceride and in the conventional manner. Thus, the typical reaction of the present invention involves two steps, the first being transesterification and the second esterification.
Usa-se na primeira etapa óleo vegetal e/ou animal contendo duplas ligações carbono-carbono em sua estrutura de tal modo reduzido a fim de se evitar no produto finaldurante seu uso, que ocorra exotermia e possível escurecimento do produto final, porelevação incontrolada da temperatura. Esta quantidade de ligações cruzadas podeser controlada usando-se a análise de índice de lodo. Este valor indica a quantidadede duplas ligações contidas em óleos e gorduras (vegetal ou animal).In the first stage, vegetable and / or animal oil containing double carbon-carbon bonds is used in its structure in such a way as to avoid in the final product during its use, exotherm and possible darkening of the final product, due to uncontrolled temperature increase. . This amount of crosslinking can be controlled using sludge index analysis. This value indicates the amount of double bonds contained in oils and fats (vegetable or animal).
A mistura de gordura animal previamente hidrogenado ao óleo vegetal, ou ainda, amistura de óleo vegetal previamente hidrogenado ao óleo ou gordura nãohidrogenado, conferem as propriedades finais de viscosidade, aparência e controle deexotermia durante o uso, de acordo com estas formulações:The mixture of animal fat previously hydrogenated with vegetable oil, or a mixture of vegetable oil previously hydrogenated with oil or unhydrogenated fat, gives the final properties of viscosity, appearance and control of exotherm during use, according to these formulations:
Formulação numero 1:Formulation Number 1:
Primeira parte: reação de transesterificação :Part One: Transesterification Reaction:
Óleo vegetal (ou animal) líquido a temperatura ambiente = 30 a 50 partes em peso;Liquid vegetable (or animal) oil at room temperature = 30 to 50 parts by weight;
Óleo vegetal ou Gordura animal hidrogenada = 9 a 35 partes em peso;Vegetable oil or Hydrogenated animal fat = 9 to 35 parts by weight;
Poliglicol = 8 a 15 partes em peso;Catalisador = 50 a 500 ppm.Polyglycol = 8 to 15 parts by weight Catalyst = 50 to 500 ppm.
São misturados e aquecidos por 2 a 4 horas a 230-250° C até que solução sejahomogênea e solúvel em metanol na proporção de 2,5 partes de metanol por 1 partedo produto.They are mixed and heated for 2 to 4 hours at 230-250 ° C until the solution is homogeneous and soluble in methanol in the ratio of 2.5 parts methanol per 1 part of the product.
O Produto deve ser resfriado até 160 -180° C e adicionado os componentes abaixo(escrito como segunda parte: reação de esterificação).The Product must be cooled to 160 -180 ° C and the following components added (written as part two: esterification reaction).
Segunda parte : reação de esterificacãoSecond part: esterification reaction
Produto da primeira parte = 53 a 85 partes em peso;Product of the first part = 53 to 85 parts by weight;
Glicois = 4 a 10 partes em peso;Glycols = 4 to 10 parts by weight;
Ácido di-carboxílico = 15 a 40 partes em peso.Dicarboxylic acid = 15 to 40 parts by weight.
A quantidade de Óleo vegetal (ou animal) líquido a temperatura ambiente seja depreferência entra 35 e 50 partes, e de preferência entre 40 e 50 partes. Sendo paraum grupo de produtos preferencialmente de 40 partes e outro grupo de produtos com50 partes.The amount of liquid vegetable (or animal) oil at room temperature is preferably between 35 and 50 parts, and preferably between 40 and 50 parts. Being for a product group preferably 40 parts and another product group with 50 parts.
A quantidade de Óleo vegetal ou Gordura animal hidrogenada deve ser de 9 a 35partes, mas preferencialmente entre 9 e 19 partes, sendo um grupo de produtos entre8 e 10 partes e outro grupo de produtos de 17 a 20 partes.The amount of Vegetable Oil or Hydrogenated Animal Fat should be from 9 to 35 parts, but preferably from 9 to 19 parts, one product group being between 8 and 10 parts and another product group of 17 to 20 parts.
A quantidade de poliglicol esta compreendida entre 8 e 15 partes, preferencialmenteentre 9 e 13 partes.The amount of polyglycol is from 8 to 15 parts, preferably from 9 to 13 parts.
A quantidade de glicol entre 4 e 10 partes, sendo preferencialmente entra 4 e 6partes.The amount of glycol is between 4 and 10 parts, preferably between 4 and 6 parts.
A quantidade de ácido carboxílico compreendido entre 15 e 40 partes, maspreferencialmente entre 20 e 27 partes.The amount of carboxylic acid is from 15 to 40 parts, but preferably from 20 to 27 parts.
Para melhor definição da invenção, esclarece-se que o dito óleo vegetal (ou animal)liquido, a temperatura ambiente, compreende: óleo de soja, canola, milho, arroz,tungue; algodão; linhaça; palma; coco; sorgo; oliva; girassol; amendoim; babaçu;dendê; urucum, óleo de peixe; sebo; gordura animal, óleo de baleia, etc. Os óleos egorduras que podem ser utilizados não se restringem necessariamente apenas a estalista.For a better definition of the invention, it is clarified that said liquid vegetable (or animal) oil at room temperature comprises: soybean, canola, corn, rice, tung oil; cotton; linseed; palm; coconuts; sorghum; olive; sunflower; peanut; babassu; palm oil; annatto, fish oil; tallow; animal fat, whale oil, etc. The greasy oils that may be used are not necessarily restricted to the designer only.
O dito Óleo vegetal ou Gordura animal hidrogenada compreendem os mesmos óleose gorduras acima, sendo que estes sofreram parcial ou total hidrogenação das duplasligações carbono-carbono.Said Vegetable Oil or Hydrogenated Animal Fat comprises the same oleose fats as above, which have been partially or totally hydrogenated from carbon-carbon double bonds.
O dito poliglicol compreende produtos hidroxilados contendo 3 ou mais gruposhidroxilas por molécula como glicerina; trimetilolpropano; pentaeritritol; óleo de rícino,o OXICURE 510 e o OXICURE 520 da "Cargill", Polipropilenos glicois triol ou defuncionalidade superior, polietiíenos glicois de funcionalidade 3 ou superior. Ospoliglicois que podem ser utilizados não se restringem necessariamente apenas aesta lista.Said polyglycol comprises hydroxylated products containing 3 or more hydroxyl groups per molecule such as glycerin; trimethylolpropane; pentaerythritol; castor oil, "Cargill" OXICURE 510 and OXICURE 520, polypropylenes glycols triol or higher functionality, polyethylenes glycols of functionality 3 or higher. The polyglycols that may be used are not necessarily restricted to this list alone.
O dito catalisador compreende sais orgânicos de metais alcalinos ou alcalinosterrosos, bem como sais orgânicos de titânio, estanho e outros metais. Ou aindaácido forte como para-tolueno sulfônico, etc.Said catalyst comprises organic salts of alkaline or alkaline earth metals, as well as organic salts of titanium, tin and other metals. Or even strong acid such as para-toluene sulfonic, etc.
O dito glicol empregado na segunda parte da reação compreende: monoetilenoglicol;dietilenoglicol, trietileno glicol; monoproprileno glicol; dipropileno glicol;tripropilenoglicol; 1,4 butanodiol; 1,6 hexanodiol; glicerina; trimetilolpropano;pentaeritritol; óleo de rícino. Os glicois que podem ser utilizados não se restringemnecessariamente apenas a esta lista.Said glycol employed in the second reaction part comprises: monoethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol; monopropylene glycol; dipropylene glycol tripropylene glycol; 1,4 butanediol; 1.6 hexanediol; glycerin; trimethylolpropane, pentaerythritol; Castor oil. The glycols that may be used are not necessarily restricted to this list only.
O dito ácido di-carboxilico compreende: ácido adípico; anidrido itálico; ácido isoftálico;ácido tereftálico; ácido trimelítico; misturas de diácidos sub-produtos de produção doácido adípico que são a mistura de ácido adípico, ácido glutárico e ácido succinico;ácido sebácico; ácido azeláico; ácido benzóico; anidrido maleico, ou uma mistura dosmesmos. Os ácidos que podem ser utilizados não se restringem necessariamenteapenas a esta lista.Said dicarboxylic acid comprises: adipic acid; italic anhydride; isophthalic acid, terephthalic acid; trimellitic acid; diacid mixtures adipic acid production by-products which are the mixture of adipic acid, glutaric acid and succinic acid, sebacic acid; azelaic acid; benzoic acid; maleic anhydride, or a mixture of the same. The acids that can be used are not necessarily restricted to this list only.
Os produtos obtidos no final da reação acima são polióis contendo hidroxilas ativasque podem reagir com isocianatos para a produção de espumas flexíveis.O índice de hidroxila medido em mg de KOH por grama de produto varia entre 30 e300, preferencialmente entre 30 e 63, e de preferência um grupo de produtoscontendo 58 e outro grupo de produtos contendo 40 de índice de hidroxila.The products obtained at the end of the above reaction are active hydroxyl containing polyols which can react with isocyanates for the production of flexible foams. The hydroxyl index measured in mg of KOH per gram of product ranges from 30 to 300, preferably from 30 to 63, and from preferably a product group containing 58 and another product group containing 40 hydroxyl index.
Para que se tenha uma exata compreensão da invenção, é preciso descrever,preliminarmente, que, o sistema utilizado para a produção de espumas flexíveis (ondeeste produto é utilizado), é composto, geralmente, de vários componentes.A mistura de TDI, com um poliol a base de Polipropilenoglicol e o produto da presenteinvenção, bem como silicones, catalisadores a base de estanho, catalisadores a basede amina, água, agentes expansores, e/ou agentes retardantes de chama, fazemparte da formulação de uma espuma flexível.In order to have an accurate understanding of the invention, it is necessary to describe, preliminarily, that the system used for the production of flexible foams (where this product is used) is generally composed of several components. Polypropylene glycol based polyol and the product of the present invention, as well as silicones, tin based catalysts, amine based catalysts, water, blowing agents, and / or flame retardant agents, form part of the formulation of a flexible foam.
Reação entre NCO + hidroxila (OH), resultando em um uretano:Reaction between NCO + hydroxyl (OH) resulting in a urethane:
<formula>formula see original document page 10</formula><formula> formula see original document page 10 </formula>
O isocianato no caso da presente invenção é o TDI, eventualmente MDI, ou umamistura dos dois e seus respectivos isômeros.The isocyanate in the case of the present invention is TDI, optionally MDI, or a mixture of the two and their respective isomers.
A parte contendo hidroxilas é composto por um poliol polieter do tipopolipropilenoglicol de peso molecular variando entre 1000 e 4000; são produtos comfuncionalidade 2, 3 ou maior, mas preferencialmente 3.The hydroxyl-containing part is composed of a tipopolypropylene glycol polyether polyol of molecular weight ranging from 1000 to 4000; are products with functionality 2, 3 or greater, but preferably 3.
O produto da presente invenção é adicionado sobre o polipropilenoglicol na proporçãode 5 a 50 pphp (partes por cem partes de polipropilenoglicol). Outros componentes jácitados anteriormente, fazem parte desta formulação como silicones, catalisadores,etc.The product of the present invention is added over polypropylene glycol in the proportion of 5 to 50 pphp (parts per hundred parts polypropylene glycol). Other components previously mentioned, are part of this formulation as silicones, catalysts, etc.
FORMULAÇÃO TÍPICA: EXEMPLO 1 (DENSIDADE 25 Kg/M3)TYPICAL FORMULATION: EXAMPLE 1 (DENSITY 25 Kg / M3)
Polipropilenoglicol PM 3000 (OH = 56) 85Polypropylene glycol PM 3000 (OH = 56) 85
Produto da presente invenção (OH = 60) 15Product of the present invention (OH = 60) 15
Silicone 0,90Silicone 0.90
Catalisador a base de amina 0,14Amine Based Catalyst 0.14
Água 3,3Water 3.3
Catalisador de estanho (octoato de estanho) 0,20Tin Catalyst (Tin Octoate) 0.20
TDI 47FORMULAÇÃO TÍPICA: EXEMPLO 2 (DENSIDADE 15 Kg/M3)TDI 47 TYPICAL FORMULATION: EXAMPLE 2 (DENSITY 15 Kg / M3)
Polipropilenoglicol PM 3000 (OH = 56) 85Polypropylene glycol PM 3000 (OH = 56) 85
Produto da presente invenção (OH = 60) 15Product of the present invention (OH = 60) 15
Silicone 1,50Silicone 1.50
Catalisador a base de amina 0,14Amine Based Catalyst 0.14
Água 4,9Water 4.9
Catalisador de estanho (octoato de estanho) 0,32Tin Catalyst (Tin Octoate) 0.32
TDI 66TDI 66
FORMULAÇÃO TÍPICA: EXEMPLO 3 (DENSIDADE 30 Kg/M3)TYPICAL FORMULATION: EXAMPLE 3 (DENSITY 30 Kg / M3)
Polipropilenoglicol PM 3000 (OH = 56) 85Produto da presente invenção (OH = 60) 15Polypropylene glycol PM 3000 (OH = 56) 85Product of the present invention (OH = 60) 15
Silicone 0,800.80 silicone
Catalisador a base de amina 0,14Amine Based Catalyst 0.14
Água 2,7Water 2.7
Catalisador de estanho (octoato de estanho) 0,13Tin Catalyst (Tin Octoate) 0.13
TDI 66.TDI 66.
Mistura-se primeiro o polipropilenoglicol com o produto da presente invenção e depoisse agrega os outros componentes com exceção do TDI. Após esta prévia mistura,adiciona-se o TDI por cerca de 5 segundos (em média).Polypropylene glycol is first mixed with the product of the present invention and then added to the other components except TDI. After this premixing, the TDI is added for about 5 seconds (on average).
Após este tempo a mistura é derramada em uma caixa e deixa-se a espuma serformada.After this time the mixture is poured into a box and the foam is formed.
Este mesmo sistema pode ser aplicado em maquinas de sistema continuo.This same system can be applied to continuous system machines.
Para cada sistema de formação de espuma flexível, as formulações podem mudar deacordo com as características do produto final.For each flexible foaming system, formulations may change according to the characteristics of the final product.
Claims (26)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BRPI0705539 BRPI0705539A2 (en) | 2007-12-10 | 2007-12-10 | use of vegetable and animal oil in flexible foam polyol |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BRPI0705539 BRPI0705539A2 (en) | 2007-12-10 | 2007-12-10 | use of vegetable and animal oil in flexible foam polyol |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0705539A2 true BRPI0705539A2 (en) | 2010-05-11 |
Family
ID=42153985
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0705539 BRPI0705539A2 (en) | 2007-12-10 | 2007-12-10 | use of vegetable and animal oil in flexible foam polyol |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BR (1) | BRPI0705539A2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013044332A1 (en) * | 2011-09-27 | 2013-04-04 | Coim Brasil Ltda | Composition and process for producing a lamination adhesive for flexible packaging, and thus produced adhesive |
-
2007
- 2007-12-10 BR BRPI0705539 patent/BRPI0705539A2/en not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013044332A1 (en) * | 2011-09-27 | 2013-04-04 | Coim Brasil Ltda | Composition and process for producing a lamination adhesive for flexible packaging, and thus produced adhesive |
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Free format text: SOLICITA-SE A REGULARIZACAO DA PROCURACAO, UMA VEZ QUE BASEADO NO ARTIGO 216 1O DA LPI, O DOCUMENTO DE PROCURACAO DEVE SER APRESENTADO EM SUA FORMA AUTENTICADA; OU SEGUNDO PARECER DA PROCURADORIA MEMO/INPI/PROC/NO 074/93, DEVE CONSTAR UMA DECLARACAO DE VERACIDADE, A QUAL DEVE SER ASSINADA POR UMA PESSOA DEVIDAMENTE AUTORIZADA A REPRESENTAR O INTERESSADO, DEVENDO A MESMA CONSTAR NO INSTRUMENTO DE PROCURACAO, OU NO SEU SUBSTABELECIMENTO. |
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| B03A | Publication of a patent application or of a certificate of addition of invention [chapter 3.1 patent gazette] | ||
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| B09B | Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette] |
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