BRPI0706059A2 - composição para condicionamento dos cabelos contendo um derivado de polìmero de galactomanano não-guar - Google Patents
composição para condicionamento dos cabelos contendo um derivado de polìmero de galactomanano não-guar Download PDFInfo
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Abstract
COMPOSIçAO PARA CONDICIONAMENTO DOS CABELOS CONTENDO UM DERIVADO DE POLìMERO DE GALACTOMANANO NAO-GUAR Uma composição para condicionamento dos cabelos que compreende: a) de cerca de 0,01% a cerca de 10%, em peso, de um derivado de polímero de galactomanano não-guar tendo uma razão entre manos e galactose maior que 2:1 em base de monómero para monómero, sendo o dito derivado de polímero de galactomanano não-guar selecionado do grupo consistindo em um derivado de polímero de galactomanano não-guar catiónico e um derivado de polímero de galactomanano não-guar anfotérico tendo uma carga líquida positiva; i. sendo que o dito derivado de polímero de galactomanano não-guar tem um peso molecular de cerca de 1.000 a cerca de 10.000.000; e ii. sendo que o dito derivado de polímero de galactomanano não-guar tem uma densidade de carga catiónica de cerca de 0,7 meq/g a cerca de 7 meq/g; b) um agente condicionador selecionado do grupo consistindo em tensoativos catiónicos, polímeros catiónicos, silicones não voláteis, hidrocarbonetos não-voláteis, álcoois graxos de C14 a C22 com cadeia linear saturada, ésteres de hidrocarboneto não-voláteis e misturas dos mesmos; e sendo que a dita composição para condicionamento dos cabelos é substancialmente isenta de um tensoativo aniónico.
Description
"COMPOSIÇÃO PARA CONDICIONAMENTO DOS CABELOS CONTENDO UMDERIVADO DE POLÍMERO DE GALACTOMANANO NÃO-GUAR"
CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se a composições paracondicionamento dos cabelos que contêm um derivado depolímero de galactomanano não-guar.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
O cabelo humano se suja devido ao contato com oambiente em redor e ao sebo secretado pelo couro cabeludo.
O sujamento do cabelo faz com que este transmita umasensação de sujeira e adquira uma aparência pouco atraente.
Essa tendência do cabelo a sujar-se torna necessária sualavagem com xampu com uma certa freqüência.
A lavagem com xampu limpa os cabelos, removendo oexcesso de sujeira e de sebo. No entanto, a lavagem comxampu pode deixar os cabelos molhados, embaraçados e,geralmente, em um estado de difícil manejo. Quando oscabelos secam, em geral se mostram ressecados, ásperos, sembrilho ou armados, devido à remoção dos óleos naturais doscabelos, bem como de outros componentes de condicionamentoe hidratação naturais. Os cabelos podem, ainda, serdeixados com níveis aumentados de estática após a secagem,o que pode interferir com a penteabilidade e resultar emuma condição normalmente denominada "cabelos arrepiados", oucontribuir com o indesejável fenômeno de pontas duplas,particularmente em cabelos longos.Diversas abordagens foram desenvolvidas paracondicionar os cabelos após a lavagem com xampu. Um métodocomum para proporcionar benefício de condicionamento aoscabelos é o uso de agentes condicionadores como tensoativose polímeros catiônicos, compostos graxos com ponto de fusãoalto, óleos com baixo ponto de fusão, compostos de siliconee misturas desses itens. Esses agentes condicionadores são,em sua maioria, conhecidos por proporcionar benefícios decondicionamento mediante deposição sobre os cabelos. Porexemplo, os compostos de silicone são conhecidos porproporcionar benefícios de condicionamento como maciez elisura aos cabelos, mediante a deposição sobre os mesmos.
Descobriu-se que ainda não é fácil obter a eficáciade condicionamento esperada, especialmente os benefícios decondicionamento como maciez, lisura e penteabilidade, mediantea aplicação de composições de condicionamento tradicionais.
Com base nos argumentos anteriormentemencionados, permanece um desejo por composições paracondicionamento dos cabelos que proporcionem uma deposiçãootimizada do agente de condicionamento, proporcionandoassim benefícios de condicionamento aprimorados, comomaciez, lisura e penteabilidade.
Existe, também, um desejo por composições paracondicionamento dos cabelos com e sem enxágüe, queproporcionem deposição de silicone otimizada, ao mesmo tempoem que não afetam negativamente outros benefícios, comotoque escorregadio e liso nos cabelos molhados.SUMÁRIO
A presente invenção refere-se a uma composiçãopara condicionamento dos cabelos compreendendo:
a) de cerca de 0,01% a cerca de 10%, em peso, de umderivado de polímero de galactomanano não-guar tendouma razão entre manose e galactose maior que 2:1 embase de monômero para monômero, sendo o dito derivadode polímero de galactomanano não-guar selecionado dogrupo consistindo em um derivado de polímero degalactomanano não-guar catiônico e um derivado depolímero de galactomanano não-guar anfotérico tendouma carga líquida positiva;
i. sendo que o dito derivado de polímero degalactomanano não-guar tem um peso molecular decerca de 1.000 a cerca de 10.000.000;
ii. sendo que o dito derivado de polímero degalactomanano não-guar tem uma densidade de cargacatiônica de cerca de 0,7 meq/g a cerca de 7 meq/g;
b) um agente condicionador selecionado do grupoconsistindo em tensoativos catiônicos, polímeroscatiônicos, silicones não voláteis, hidrocarbonetosnão-voláteis, sais de amônio quaternário, álcooisgraxos de Ci4 a C22 com cadeia linear saturada, ésteresde hidrocarboneto não-voláteis e misturas dos mesmos; e
c) sendo que a dita composição para condicionamento doscabelos é substancialmente isenta de um tensoativoaniônico.DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
Embora o relatório descritivo termine comreivindicações que particularmente apontam e distintamentereivindicam a invenção, acredita-se que a mesma será melhorcompreendida a partir da descrição a seguir.
As composições para condicionamento dos cabelos dapresente invenção compreendem um polímero de galactomananonão-guar catiônico, um agente condicionador e menos que cercade 5% de um tensoativo aniônico. Cada um desses componentesessenciais, bem como os componentes preferenciais ouopcionais, é descrito em detalhe mais adiante neste documento.
Todas as porcentagens, partes e razões se baseiamno peso total das composições da presente invenção, excetoonde indicado em contrário. Todos os mencionados pesos,conforme sua correspondência a ingredientes aquirelacionados, têm por base o nível do ativo e, portanto, nãoincluem solventes ou subprodutos que possam estar incluídosem materiais disponíveis comercialmente, exceto ondeindicado em contrário. 0 termo "porcentagem em peso" pode serdenotado como "% em peso" neste documento.
Todos os pesos moleculares usados na presenteinvenção são pesos moleculares médios ponderais expressos emgramas/mol, exceto onde indicado em contrário.
Para uso na presente invenção, o termo"substancialmente isenta de um tensoativo aniônico",significa que a composição compreende menos que 5%, em pesoda composição, de um tensoativo detersivo.O termo "solúvel em água", para uso na presenteinvenção, significa que o polímero é solúvel em água napresente composição. Genericamente, o polímero deve sersolúvel a a 25 0C e a uma concentração de ao menos 0,1%, empeso, do solvente água, de preferência pelo menos 1%, commais preferência pelo menos 5% e, com a máxima preferência,pelo menos 15%.
0 termo "insolúvel em água", para uso na presenteinvenção, significa que o composto não é solúvel em água napresente composição. Portanto, o composto não é miscívelcom água.
DERIVADO DE POLÍMERO DE GALACTOMANANO NÃO-GUAR
As composições para condicionamento dos cabelos dapresente invenção compreendem derivados de polímero degalactomanano não-guar tendo uma razão entre manose egalactose maior que 2:1 em base de monômero para monômero,sendo o derivado de polímero de galactomanano não-guarselecionado do grupo que consiste em um derivado de polímerode galactomanano não-guar catiônico e um derivado de polímerode galactomanano não-guar anfotérico tendo uma carga líquidapositiva. Para uso na presente invenção, o termo"galactomanano não-guar catiônico" refere-se a um polímero degalactomanano não-guar ao qual é adicionado um grupocatiônico. 0 termo "galactomanano não-guar anfotérico" refere-se a um polímero de galactomanano não-guar ao qual sãoadicionados um grupo catiônico e um grupo aniônico, de modoque o polímero tenha uma carga líquida positiva. Descobriu-seque os derivados de polímero de galactomanano não-guarproporcionam eficácia otimizada como agentes condicionadores.
Os benefícios de condicionamento otimizados incluem maiordeposição de silicone, que resulta em lisura e penteabilidadedos cabelos aprimoradas. Além disso, descobriu-se que osderivados de polímero de galactomanano não-guar reduzem aviscosidade geral das composições de condicionamento, o quecausa um aumento dos benefícios de sensação táctil.
A goma para uso no preparo dos derivados depolímero de galactomanano não-guar é tipicamente obtida soba forma de um material de ocorrência natural, como sementesou grãos provenientes de plantas. Exemplos de diversospolímeros de galactomanano não-guar incluem, mas não selimitam a, goma tara (3 partes de manose/1 parte degalactose), alfarrobeira ou algaroba (4 partes de manose/1parte de galactose), e goma cássia (5 partes manose/1 partegalactose). Um derivado de polímero de galactomanano não-guar preferencial é a cássia catiônica.
Os derivados de polímero de galactomanano não-guarcatiônicos têm um peso molecular de cerca de 1.000 a cerca de10.000.000. Em uma modalidade da presente invenção, osderivados de polímero de galactomanano não-guar catiônicos têmum peso molecular de cerca de 5.000 a cerca de 3.000.000. Parauso na presente invenção, o termo "peso molecular" refere-se aopeso molecular médio ponderai. 0 peso molecular médio ponderaipode ser medido por cromatografia de permeação em gel.
As composições para condicionamento dos cabelosda presente invenção incluem derivados de polímero degalactomanano não-guar que têm uma densidade de cargacatiônica de cerca de 0,7 meg/g a cerca de 7 meq/g. Em umamodalidade da presente invenção, os derivados de polímerode galactomanano não-guar têm uma densidade de carga decerca de 0,9 meq/g a cerca de 7 meq/g. O grau desubstituição dos grupos catiônicos sobre a estrutura degalactomanano não-guar precisa ser suficiente paraproporcionar a densidade de carga catiônica acima descrita.
Em uma modalidade da presente invenção, o derivadode polímero de galactomanano não-guar é um derivado catiônicodo polímero de galactomanano não-guar, que é obtido mediante areação entre os grupos hidroxila do polímero de galactomananonão-guar e compostos reativos de amônio quaternário. Oscompostos de amônio quaternário adequados ao uso na formaçãodos derivados de polímero de galactomanano não-guar catiônicosincluem aqueles de acordo com a fórmula geral:
<formula>formula see original document page 8</formula>
em que R1, R2 e R3 são, são, independentemente uns dosoutros, grupos metila ou etila; R4 é ou um grupo epóxialquila com a fórmula geral:
<formula>formula see original document page 8</formula>
ou R4 é um grupo haloidrina com a fórmula geral:<formula>formula see original document page 33</formula>
em que R5 é um alquileno Ci a C3; X é cloro ou bromo e Z é umânion como Cl", Br", I" ou HSO4".
Os derivados de polímero de galactomanano não-guarcatiônicos formados a partir dos reagentes acima descritossão representados pela fórmula geral:
<formula>formula see original document page 9</formula>
em que R é a goma. De preferência, o derivado degalactomanano não-guar catiônico é uma goma de cloreto dehidróxi propil trimetil amônio, que pode ser maisespecificamente representada pela fórmula geral:
<formula>formula see original document page 9</formula>
Em outra modalidade da presente invenção, oderivado de polímero de galactomanano não-guar é umderivado de polímero de galactomanano não-guar anfotéricotendo uma carga líquida positiva, obtida quando o derivadode polímero de galactomanano não-guar catiônico compreende,ainda, um grupo aniônico.
As composições para condicionamento dos cabeloscompreendem derivados de polímero de galactomanano não-guarem uma faixa de de cerca de 0,01% a cerca de 10%, e, commais preferência, de cerca de 0,05% a cerca de 5%, em pesoda composição.
AGENTES CONDICIONADORES
As composições da presente invenção compreendem,também, um ou mais agentes condicionadores, como aquelesselecionados do grupo consistindo em tensoativos catiônicos,polímeros catiônicos, silicones não voláteis (inclusivesilicones solúveis e insolúveis), hidrocarbonetos não-volãteis, álcoois graxos de C14 a C22 com cadeia linearsaturada, ésteres de hidrocarboneto não-voláteis e misturasdos mesmos. Os agentes condicionadores preferenciais sãotensoativos catiônicos, polímeros catiônicos, álcoois graxosde Ci4 a C22 com cadeia linear saturada, sais de amônioquaternário e silicones (especialmente siliconesinsolúveis). Os componentes da presente invenção podemcompreender de cerca de 0,1% a cerca de 99%, com maispreferência de cerca de 0,5% a cerca de 90%, de agentescondicionadores. No entanto, na presença de um veículoaquoso, os agentes condicionadores compreendem, depreferência, de cerca de 0,1% a cerca de 90%, com maispreferência de cerca de 0,5% a cerca de 60% e, com a máximapreferência, de cerca de 1% a cerca de 50%, em peso dacomposição para condicionamento dos cabelos.
Tensoativos catiônicos
Os tensoativos catiônicos úteis nas presentescomposições contêm porções amino ou amônio quaternário. 0tensoativo catiônico será de preferência, embora nãonecessariamente, insolúvel nas composições da presenteinvenção. Os tensoativos catiônicos dentre aqueles úteis àpresente invenção são apresentados nos seguintesdocumentos: M.C. Publishing Co., McCutcheon1s, Detergents &Emulsifiers, (edição norte-americana de 1979), Schwartz, etal., Surface Active Agents, Their Chemistry and Technology,New York: Interscience Publishers, 194 9, patente U.S. n°3.155.591, Hilfer, concedida em 3 de novembro de 1964,patente U.S. n° 3.929.678, Laughlin et al., concedida em 30de dezembro de 1975, patente U.S. n° 3.959.461, Bailey etal., concedida em 25 de maio de 1976 e patentes U.S. n°4.387.090, Bolich, Jr., concedida em 7 de junho de 1983.
Dentre os materiais tensoativos catiônicoscontendo amônio quaternário úteis à presente invenção,encontram-se aqueles com a seguinte fórmula geral:
<formula>formula see original document page 11</formula>
em que R1 a R4 são independentemente um grupo alifático decerca de 1 a cerca de 22 átomos de carbono ou um grupoaromático, um grupo alcóxi, um grupo polióxi alquileno, umgrupo alquilamido, um grupo hidróxi alquila, um grupo arila umum grup alquil arila com cerca de 1 a cerca de 22 átomos decarbono; e X é um ânion formador de sal como aquelesselecionados entre halogen, (e.g. chloride, bromide), acetate,citrate, laetate, glycolate, phosphate nitrate, sulfate, andalkylsulfate radicais. Os grupos alifáticos podem conter, emadição a átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter eoutros grupos, como grupos amino. Os grupos alifáticos decadeia mais longa, por exemplo aqueles com cerca de 12carbonos ou mais, podem ser saturados ou insaturados. Sãoespecialmente preferenciais as cadeias di-longa (por exemplo,di C12-C22/ de preferência Ci6 a Ci8, alifáticas, de preferênciaalquila) cadeias di-curtaa (por exemplo, alquila C1-C3 alkyl,preferably Ci-C2 alkyl) quaternary ammonium salts,
Os sais de aminas graxas primárias, secundárias eterciárias também são materiais tensoativos catiônicosadequados. Os grupos alquila dessas aminas têm, depreferência, de cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono,e podem ser substituídos ou não substituídos. Essas aminasúteis à presente invenção incluem estearamido propildimetilamina, dietilamino etil estearamida, dimetilestearamina, dimetil soja amina, soja amina, miristil amina,tridecil amina, etil estearil amina, N-propano de sebodiamina, estearil amina etoxilada (com 5 moles de oxido deetileno), diidróxi etil estearil amina, e araquidil beenilamina. Os sais de amina adequados incluem os sais dehalogênio, acetato, fosfato, nitrato, citrato, lactato ealquilsulfato. Esses sais incluem cloridrato de estearilamina, cloreto de soja amina, formiato de estearil amina,dicloreto de N-propano de sebo diamina e citrato deestearamido propil dimetilamina. Os tensoativos à base deamina catiôniça incluídos entre aqueles úteis na presenteinvenção são apresentados na patentes U.S. n° 4.275.055,Nachtigal, et al., concedida em junho de 1981.
Os tensoativos catiônicos são, de preferência,utilizados em teores de cerca de 0,1% a cerca de 10%, commais preferência de cerca de 0,25% a cerca de 5% e, com amáxima preferência, de cerca de 0,5% a cerca de 2%, em pesoda composição.
Agente condicionador à base de polímero catiônico
Em adição aos derivados de galactomanano não-guar,as composições da presente invenção podem, também, compreenderum ou mais agentes condicionadores à base de polímerocatiônico adicionais. Os agentes condicionadores à base depolímero catiônico são, de preferência, solúveis em água. Ospolímeros catiônicos são, tipicamente, usados nos mesmosteores apresentados acima para os tensoativos catiônicos.
Os polímeros catiônicos da presente invenção têm,geralmente, um peso molecular médio ponderai que é de aomenos cerca de 5.000, tipicamente ao menos cerca de 10.000,e menor que cerca de 10 milhões. De preferência, o pesomolecular é de cerca de 100.000 a cerca de 2 milhões. Ospolímeros catiônicos têm, geralmente, porções catiônicasnitrogenadas, como amônio quaternário ou porções aminocatiônicas, bem como misturas dos mesmos.
A densidade de carga catiônica é de preferência aomenos cerca de 0,1 meq/g, com mais preferência ao menos cercade 1,5 meq/g, com mais preferência ainda ao menos cerca de1.1 meq/g e, com a máxima preferência, ao menos cerca de1.2 meq/g. 0 termo "densidade de carga catiônica" de umpolímero, para uso na presente invenção, refere-se à razão donúmero de cargas positivas em uma unidade monomérica da qualo polímero é composto para o peso molecular da dita unidademonomérica. A densidade de carga catiônica multiplicada pelopeso molecular do polímero determina o número de sítiospositivamente carregados em uma dada cadeia de polímero. 0peso molecular médio desses polímeros catiônicos adequadosficará, geralmente, entre cerca de 10.000 e 10 milhões, depreferência entre cerca de 50.000 e cerca de 5 milhões e, commais preferência, entre cerca de 100.000 e cerca de3 milhões. Os versados na técnica reconhecerão que adensidade de carga dos polímeros que contêm amino podevariar, dependendo do pH e do ponto isoelétrico dos ditosgrupos amino. A densidade de carga precisa estar dentro doslimites acima, no pH pretendido para o uso.
Quaisquer contraíons aniônicos podem ser utilizadospara os polímeros catiônicos, desde que o critério desolubilidade em água seja atendido. Os contraíons adequadosincluem haletos (por exemplo, Cl, Br, I ou F, de preferênciaCl, Br ou I), sulfato e metilsulfato. Outros também podem serusados, já que esta lista não é exclusiva.
Uma porção catiônica nitrogenada estará presentegeralmente como substituinte, em uma fração do total deunidades monoméricas dos polímeros catiônicoscondicionadores de cabelos. Portanto, o polímero catiônicopode compreender copolímeros, terpolímeros, etc., de amônioquaternário ou unidades monoméricas substituídas com aminacatiônica e outras chamadas nesta invenção de unidadesmonoméricas espaçadoras. Esses polímeros são conhecidos natécnica, e diversos deles podem ser encontrados em "CTFACosmetic Ingredient Dictionary", 3a. Edição, editado porEstrin, Crosley e Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, andFragrance Association, Inc., Washington, D.C., 1982).
Os polímeros catiônicos adequados incluem, porexemplo, os copolímeros de monômeros de vinila que têmfuncionalidades de amina catiônica ou amônio quaternário,com monômeros espaçadores solúveis em água, como acrilamida,metacrilamida, alquil e dialquil acrilamidas, alquil edialquil metacrilamidas, acrilato de alquila, metacrilato dealquila, vinil caprolactona e vinil pirrolidona. Osmonômeros substituídos de alquila e dialquila substituídotêm, de preferênica, grupos Ci-C7 alquila, com maispreferência grupos Ci-C3 alquila. Outros monômerosespaçadores adequados incluem ésteres de vinila, álcoolvinílico (produzido por hidrólise de acetato de polivinila),anidrido maléico, propileno glicol e etileno glicol.
As aminas catiônicas podem ser aminas primárias,secundárias ou terciárias, dependendo da espécie específicae do pH da composição. Em geral, são preferenciais as aminassecundárias e terciárias, especialmente as terciárias.
Os polímeros catiônicos da presente invenção podemcompreender misturas de unidades monoméricas derivadas demonômeros substituídos com amina e/ou amônio quaternárioe/ou monômeros espaçadores compatíveis.
Os polímeros catiônicos adequados paracondicionamento de cabelos incluem, por exemplo: copolímerosde 1-vinila-2-pirrolidona e sal de l-vinila-3-metilimidazólio (por exemplo, sal de cloreto) (chamado, naindústria, pela CTFA ("Cosmetic, Toiletry, and FragranceAssociation") de poliquatérnio-16) , como aqueles disponíveiscomercialmente junto à BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ,USA) sob o nome comercial de LUVIQUAT (por exemplo, LUVIQUATFC 370); copolímeros de l-vinil-2-pirrolidona e metacrilatode dimetil amino etila (denominados pela CTFA depoliquatérnio-11) como aqueles disponíveis comercialmentejunto à Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) sob o nome comercialde GAFQUAT (por exemplo, GAFQUAT 755N); polímeros catiônicosde dialil contendo amônio quaternário, inclusive, porexemplo, o homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio eos copolímeros de acrilamida e o cloreto dimetildialilamônio,chamado, na indústria (CTFA), de poliquatérnio 6 epoliquatérnio 7, respectivamente; e sais de ácidos mineraisde ésteres aminoalquila de homo e copolímeros de ácidoscarboxílicos insaturados que têmde 3 a 5 átomos de carbono,conforme descrito na patente U.S. n° 4.009.256.
Outros polímeros catiônicos que podem ser usadosincluem polímeros de polissacarídeos, como derivados decelulose catiônicos e derivados de amido catiônicos.
Os materiais de polímero polissacarídeo catiônicoadequados ao uso na presente invenção incluem aqueles com aseguinte fórmula:em que: em que A é um grupo residual anidro glicose, comoum amido ou celulose anidro glicose residual, R é um grupoalquileno oxialquileno, polióxi alquileno, ou hidróxialquileno, ou uma combinação desses itens, Ri, R2, e R3 sãoindependentemente alquila, arila, alquil arila,arilalquila, alcóxi alquila, ou grupos alcóxi arila, sendoque cada grupo contém até cerca de 18 átomos de carbono, eo número total de átomos de carbono para cada porçãocatiônica (isto é, a soma de átomos de carbono em Rli R2 eR3) é, de preferência, cerca de 20 ou menos, e sendo que Xé um contraíon aniônico conforme descrito acima.
A celulose catiônica está disponível junto àAmerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) nas séries de polímerosPolymer JR® LR®, como sais de hidróxi etil celulose reagidoscom epóxido substituído de trimetil amônio, chamando, naindústria (CTFA), de poliquatérnio 10. Outro tipo decelulose catiônica inclui os sais de amônio quaternáriopolimérico de hidróxi etil celulose reagidos com epóxidolauril dimetil amônio-substituído, chamado, na indústria(CTFA), de poliquatérnio 24. Estes materiais estãodisponíveis junto à Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) sob onome comercial de Polímero LM-200®.
Outros polímeros catiônicos que podem ser usadosincluem os derivados de goma guar catiônica, como guarhidróxi cloreto de propil triamônio (disponívelcomercialmente junto à Celanese Corp. na série Jaguar R).Outros materiais incluem éteres de celulose quaternárianitrogenada (por exemplo, conforme descrito na patente U.S.3.962.418) e copolímeros de celulose eterifiçada e amido (porexemplo, conforme descrito na patente U.S. n° 3.958.581).
Conforme discutido acima, o polímero catiônico dapresente invenção é solúvel em água. Isso não significa, noentanto, que o dito polímero precise ser solúvel nacomposição. De preferência, contudo, o polímero catiônico ou ésolúvel na composição, ou em uma fase de coacervado complexopresente na composição, formada pelo polímero catiônico e pelomaterial aniônico. Os coacervados complexos do polímerocatiônico podem ser formados com tensoativos aniônicos ou compolímeros aniônicos que podem, opcionalmente, ser adicionadosàs composições da presente invenção (por exemplo, poliestirenosulfonato de sódio). No entanto, a presente composição paracondicionamento dos cabelos é substancialmente isenta detensoativos aniônicos. Quando os tensoativos aniônicos estãopresentes, são usados em quantidades inferiores a cerca de 5%,de preferência inferiores a cerca de 3% e, com a máximapreferência, inferiores a cerca de 2%, em peso da composiçãopara condicionamento dos cabelos.Agentes condicionadores à base de silicone
As composições da presente invenção podem, também,incluir agentes condicionadores à base de silicone não-volátil, solúvel ou insolúvel. O termo "solúvel" significa queo agente condicionador à base de silicone é miscível com oveículo aquoso da composição, de modo a formar parte da mesmafase. 0 termo "insolúvel" significa que o silicone forma umafase descontínua, separada do veículo aquoso, como sob a formade uma emulsão ou uma suspensão de gotículas de silicone.
0 agente condicionador de cabelos baseado emsilicone pode usado nas composições da presente invenção emteores de cerca de 0,05% a cerca de 20%, de preferência decerca de 0,1% a cerca de 10%, com mais preferência de cercade 0,5% a cerca de 5% e, com a máxima preferência, de cercade 0,5% a cerca de 3%, em peso da composição.
Os silicones solúveis incluem copolióis desilicone, como copolióis de dimeticona, por exemplopolímeros modificados com poliéter siloxano, como oxido depolipropileno, polidimetil siloxano modificado com oxido depolietileno, sendo que o teor de etileno e/ou oxido depropileno é suficiente para permitir a solubilidade nacomposição.
São preferenciais, no entanto, os siliconesinsolúveis. 0 agente condicionador de cabelos à base desilicone insolúvel para uso na presente invenção terá, depreferência, uma viscosidade de cerca de 0,001 m2/s(1.000 cSt) a cerca de 2 m2/s (2.000.000 centistokes) a25 °C, com mais preferência de cerca de 0,01 m2/s(10.000 cSt) a cerca de 1,8 m2/s (1.800.000 cSt) e, com maispreferência ainda, de cerca de 0,1 m2/s (100.000 cSt) acerca xde 1,5 m2/s (1.500.000 cSt) . A viscosidade pode sermedida por meio de um viscosímetro de capilar de vidro,conforme demonstrado no método de teste Dow CorningCorporate CTM0004, de 20 de julho de 1970.
Os fluidos de silicone insolúveis não-voláteisadequados incluem polialquil siloxano, poliaril. siloxanos,polialquil aril siloxanos, copolímeros de poliéter siloxano emisturas desses itens. Podem, também, ser usados outrosfluidos de silicone insolúveis não-voláteis, com propriedadesde condicionamento dos cabelos. Para uso na presente invenção,o termo "não-volátil" significa que o silicone tem um ponto deebulição de ao menos cerca de 2 60 °C, de preferência ao menoscerca de 275 0C e, com mais preferência, ao menos cerca de300 °C. Esses materiais exibem pressão de vapor muito baixa ouinsignificante sob condições ambientes. 0 termo "fluido desilicone" significa materiais de silicone fluxíveis, que têmuma viscosidade inferior a 1 m2/s (1.000.000 centistokes) a25 °C. Geralmente, a viscosidade do fluido estará na faixaentre cerca de 5E-6 m2/s (5 cSt) e 1 m2/s(1.000.000 centistokes) a 25 °C, de preferência entre cerca deIE-5 m2/s (10 cSt) e cerca de 0,3 m2/s (300.000 centistokes).
Os fluidos de silicone da presente invençãoincluem, também, polialquil ou poliaril siloxanos com aseguinte estrutura:
<formula>formula see original document page 20</formula>em que R é alquila ou arila, e x é um número inteiro decerca de 7 a cerca de 8.000, os quais podem ser usados. "A"representa grupos que bloqueiam as extremidades da cadeiasde silicone.
Os grupos alquila ou arila substituídos na cadeiade siloxano (R) ou nas extremidades das cadeias de siloxano(A) podem ter qualquer estrutura, contanto que os siliconesresultantes permaneçam fluidos à temperatura ambiente, sejamhidrofóbicos, não sejam irritantes, tóxicos ou de outro modonocivos quando aplicado aos cabelos, sejam compatíveis com osdemais componentes da composição, sejam quimicamente estáveissob condições normais de uso e armazenamento, e sejam capazesde depositar-se sobre os cabelos e de condicionar os mesmos.
Os grupos A adequados incluem metila, metóxi, etóxi,propóxi e arilóxi. Os dois grupos R no átomo de silício podemrepresentar o mesmo grupo ou grupos diferentes. Depreferência, os dois grupos R representam o mesmo grupo. Osgrupos R adequados incluem metila, etila, propila, fenila,metilfenila e fenil metila. Os silicones preferenciais sãopolidimetil siloxano, polidietil siloxano e polimetil fenilsiloxano. 0 polidimetil siloxano é especialmente preferencial.
Os fluidos de polialquil siloxano não voláteis quepodem ser usados incluem, por exemplo, polidimetilsiloxanos. Esses siloxanos estão disponíveis, por exemplo,junto à General Electric Company em suas séries Viscasil R eSF 96, e junto à Dow Corning em sua série Dow Corning 200.
Os fluidos de polialquil arila siloxano que podemser utilizados também incluem, por exemplo, polimetil fenilsiloxanos. Esses siloxanos estão disponíveis, por exemplo,junto à General Electric Company como SF 1075 metilfenilafluido, ou junto à Dow Corning como 556 Cosmetic Grade Fluid.
São especialmente preferenciais, para acentuar ascaracterísticas de brilho dos cabelos, os siliconesaltamente arilados, como polietil silicone altamentefenilado, com índices refrativos de cerca de 1,4 6 ou maisaltos, especialmente cerca de 1,52 ou- mais altos. Quandoesses silicones com alto índice de refração são usados,precisam ser misturados a um agente difusor, como umtensoativo ou uma resina de silicone, conforme descrito maisadiante neste documento, para diminuir a tensão superficiale acentuar a capacidade de formação de película do material.
Os copolímeros de poliéter siloxano que podem serutilizados incluem, porx exemplo, um polidimetil siloxanomodificado com óxido de polipropileno (por exemplo, DowCorning DC-1248®) embora possam também ser utilizados óxidode etileno ou misturas de óxido de etileno e óxido depropileno. Os teores de óxido de etileno e óxido depolipropileno precisam ser suficientemente baixos para evitarsua solubilidade em água e na composição aqui descrita.
Referências descrevendo fluidos de siliconeadequados incluem a patentes U.S. n° 2.826.551, Geen, U.S.n° 3.964.500, Drakoff, concedida em 22 de junho de 1976,U.S. n° 4.364.837, Pader e patente britânica 849.433,Woolston. São úteis, também, os compostos de silíciodistribuídos pela Petrarch Systems, Inc., 1984. Estasreferências oferecem uma lista extensa (mas não exaustiva)dos fluidos de silicone adequados.
Um outro material condicionador de cabelos à basede silicone, que pode ser especialmente útil nos agentescondicionadores à base de silicone é a goma de siliconeinsolúvel. O termo "goma de silicone", para uso na presenteinvenção, significa materiais de poliorganossiloxano tendouma viscosidade, a 25°C, maior que ou igual a 1 m2/s(1.000.000 centistokes). As gomas de silicone são descritaspor Petrarch e outros, incluindo a patente U.S. n° 4.152.416,Spitzer et al., concedida em Io de maio de 1979 e Noll,Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York:Academic Press 1968. As gomas de silicone são descritas,também, nos folhetos de produto "Silicone Rubber Product DataSheets" SE 30, SE 33, SE 54 e SE 76, da General Electric. As"gomas de silicone" têm, tipicamente, um peso molecular acimade cerca de 200.000 e, geralmente, entre cerca de 200.000 ecerca de 1.000.000. Exemplos específicos incluem polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetil siloxano) (metil vinilsiloxano), copolímero de poli(dimetil siloxano) (difenilsiloxano) (metil vinil siloxano), e misturas desses itens.
De preferência, o agente condicionador de cabelosbaseado em silicone compreende uma mistura de uma goma depolidimetil siloxano tendo viscosidade maior que cerca de1 m2/s (1.000.000 centistokes) e um fluido de polidimetilsiloxano tendo viscosidade de cerca de 1E-5 m2/s(10 centistokes) a cerca de 0,1 m2/s (100.000 centistokes),em que a razão entre a goma e o fluido situa-se na faixa decerca de 30:70 a cerca de 70:30, de preferência de cerca de40:60 a cerca de 60:40.
Um ingrediente opcional que pode ser incluído noagente condicionador à base de silicone é a resina desilicone. As resinas de silicone são sistemas de siloxanopolimérico altamente reticulados. A reticulação é introduzidapor meio da incorporação de silanos trifuncionais etetrafuncionais com silanos monofuncionais, difuncionais ouambos, durante a manufatura da resina de silicone. Como é bemcompreendido na técnica, o grau de reticulação necessáriopara produzir uma resina de silicone varia de acordo com asunidades específicas de silano incorporadas nessa resina. Emgeral, os materiais de silicone que têm um nível suficientede unidades de monômeros de siloxano trifuncional etetrafuncional e, portanto, um nível suficiente dereticulação, para secarem sob a forma de uma película rígidaou dura, são considerados resinas de silicone. A razão entreos átomos de oxigênio e os átomos de silício é indicativa donível de reticulação do material de silicone. Os materiais desilicone que têm ao menos cerca de 1,1 átomos de oxigênio porátomo de silício serão geralmente resinas de silicone napresente invenção. De preferência, a razão entre átomos deoxigênio e de silício é de ao menos cerca de 1,2:1,0. Ossilanos usados na fabricação de resina de silicone incluemcloro silanos de monometila, de dimetila, de trimetila, demonofenila, de difenila de metil fenila, de monovinila e demetil vinila, e tetracloro silano, sendo os silanossubstituídos com metila os mais comumente usados. As resinaspreferenciais estão disponíveis junto à General Electric sobos nomes GE SS4230 e GE SS4267. As resinas de siliconecomercialmente disponíveis são geralmente fornecidas sob umaforma dissolvida em um fluido de silicone volátil ou não-volátil de baixa viscosidade. As resinas de silicone para usona presente invenção precisam ser fornecidas e incorporadasàs presentes composições sob essa forma dissolvida, comoficará evidente para os versados na técnica.
As resinas de silicone podem otimizar a deposiçãode silicone nos cabelos, e podem acentuar o brilho do mesmocom volumes de alto índice de refração.
Material informativo sobre silicones, que incluiseções sobre fluidos, gomas e resinas de silicone, bem comosobre a manufatura destes, pode ser encontrado em"Encyclopedia of Polymer Science and Engineering", Volume15, Segunda Edição, páginas 204-308, John Wiley & Sons,Inc., 1989.
Os materiais de silicone e, particularmente, asresinas de silicone podem ser convenientemente identificadosde acordo com um sistema de nomenclatura estenográficoconhecido pelos versados na técnica como nomenclatura "MDTQ".
Sob este sistema, o silicone é descrito de acordo com apresença das várias unidades de monômeros de siloxano que ocompõem. Resumidamente, o símbolo M denota a unidademonofuncional (CH3) 3Si0) ,5, D denota a unidade difuncional(CH3)2SiO, T denota a unidade trifuncional (CH3)SiOij5 and Qdenota a unidade qadri ou tetrafuncional SiO2. Os símbolos deunidade pliçados como, por exemplo, M', D', T' e Q', denotamsubstituintes outros que não a metila, e precisam serespecificamente definidos para cada ocorrência. Substituintesalternativos típicos incluem grupos como vinila, fenilas,aminas, hidroxilas, etc. As razões molares das váriasunidades, seja em termos de subscrições aos símbolos queindicam o número total de cada tipo de unidade no silicone (ouuma média desses valores), seja como razões especificamenteindicadas completam, em combinação com o peso molecular, adescrição do material de silicone no sistema "MDTQ".Quantidades molares relativas mais altas de T, Q, T1 e/ou Q1para D, D1, M e/ou M1 em uma resina de silicone indicam níveismais altos de reticulação. Entretanto, conforme discutidoanteriormente, o nível total de reticulação também pode serindicado pela razão entre oxigênio e silício.
São preferenciais, para uso na presente invenção,as resinas de silicone MQ, MT, MTQ, MQ e MDTQ. Portanto, asubstituinte de silicone preferencial é metila. Sãoespecialmente preferenciais as resinas MQ, sendo que arazão M: Q situa-se na faixa de cerca de 0,5:1,0 a cerca de-1,5:1,0 e o peso molecular médio da resina é de cerca de-1.000 a cerca de 10.000.
VEÍCULO AQUOSO
As composições da presente invenção podem, também,compreender um veículo aquoso. De preferência, o veículoaquoso está presente em uma quantidade de cerca de 50% acerca de 99,8%, em peso da composição para condicionamentodos cabelos. 0 veículo aquoso compreende uma fase aquosa quepode, opcionalmente, incluir outro líquido, solventesmiscíveis em água ou solúveis em água, como álcoois dealquila inferior, por exemplo álcoois alquil monoídricos Ci-C5, de preferência álcoois alquílicos C2-C3- No entanto,álcool graxo líquido precisa ser miscível na fase aquosa dacomposição. 0 dito álcool graxo pode ser naturalmentemiscível na fase aquosa, ou pode ser tornado miscívelmediante o uso de cossolventes ou tensoativos.
Em uma modalidade, a composição é uma emulsão,tendo uma viscosidade, a 25 °C, de ao menos cerca de 5 Pa.s(5.000 cP) de preferência de cerca de 8 Pa. s (8.000 cP) acerca de 50 Pa. s (50.000 cP) e, com mais preferência, decerca de 15 Pa.s (15.000 cP) a cerca de 35 Pa.s(35.000 cP). A viscosidade é determinada por meio de umBrookfield RVT, a 2,1 rad/s (20 RPM).
ATIVOS ANTICASPA
As composições para condicionamento dos cabelospodem, também, compreender um ativo anticaspa. Algunsexemplos não-limitadores adequados de ativos anticaspaincluem os sais de piridinot iona (por exemplo, zincopiritiona), azol, sulfeto de selênio, enxofre particulado,agentes queratolíticos e misturas dos mesmos. Esses ativosanticaspa precisam ser física e quimicamente compatíveis comos componentes essenciais da composição e não devem, deoutro modo, prejudicar indevidamente a estabilidade, aestética ou o desempenho do produto.
Os agentes microbicidas e anticaspa à base depiridinotiona são descritos, por exemplo, nas Patentes U.S.N0 2.809.971, 3.236.733, 3.753.196, 3.761.418, 4.345.080,-4.323.683, 4.379.753 e 4.470.982.
Os microbicidas à base de azol incluem imidazóiscomo climbazol e cetoconazol.
Os compostos de sulfeto de selênio são descritos,por exemplo, nas Patentes U.S. N0 2.694.668, 3.152.046,-4 . 089.945 e 4.885.107.
O enxofre também pode ser utilizado como um agenteparticulado microbicida/anticaspa nas composições paracondicionamento dos cabelos.
As composições para condicionamento dos cabelospodem conter, ainda, um ou mais agentes queratolíticos, comoo ácido salicílico.
Os ativos microbicidas adicionais podem incluirextratos de melaleuca (árvore de chá) e carvão vegetal.
PARTÍCULAS
Quando presente na composição, o ativo anticaspaà base de azol é utilizado em uma quantidade de cerca de-0,01% a cerca de 5%, de preferência de cerca de 0,1% acerca de 3% e, com mais preferência, de cerca de 0,3% acerca de 2%, em peso da composição.
As composições para condicionamento dos cabelospodem, também, compreender partículas. As partículas úteispodem ser inorgânicas, sintéticas ou semi-sintéticas. Napresente invenção, é preferencial incorporar não mais quecerca de 2 0%, com mais preferência não mais que cerca de 10%e, com mais preferência ainda, não mais que 2%, em peso dacomposição, de partículas. Em uma modalidade, as partículastêm um tamanho médio inferior a cerca de 3 00 fim.
Alguns exemplos não-limitadores de partículasnaturais compreendem amido de tapioca hidrofóbico, amido demilho e partículas de frutas secas.
Alguns exemplos não-limitadores de partículasinorgânicas incluem sílicas coloidais, sílicas defumadas,sílicas precipitadas, géis de sílica, silicato de magnésio,partículas de vidro, talcos, micas, sericitas e diversasargilas naturais e sintéticas, incluindo bentonitas,hectoritas e montmorilonitas.
Exemplos de partículas sintéticas compreendemresinas de silicone, poli(met)acrilatos, polietileno,poliéster, polipropileno, poliestireno, poliuretano,poliamida (por exemplo, Nylon®), resinas epóxi, resinas deuréia, pós acrílicos e similares.
Alguns exemplos não-limitadores de partículashíbridas incluem pó híbrido de sericita e poliestirenoreticulado, e pó híbrido de mica e sílica.
OUTROS INGREDIENTES
As composições da presente invenção podem contervários outros componentes opcionais adequados para tornaressas composições mais aceitáveis cosmética ouesteticamente, ou para dotá-las de benefícios de usoadicionais. Esses ingredientes opcionais convencionais sãobem conhecidos para os versados na técnica.
Uma ampla variedade de ingredientes adicionaispode ser formulada na presente composição. Estes incluem:outros agentes condicionadores, polímeros para dar fimezaaos cabelos, tensoativos detersivos como tensoativosaniônicos, não-iÔnicos, anfotéricos e zwiteriÔnicos, agentesespessantes e agentes de suspensão adicionais, como goma dexantana, goma guar, hidróxi etil celulose, metil celulose,hidróxi etil celulose, amido e derivados de amido,modificadores de viscosidade como metanol amidas de ácidosgraxos de cadeia longa como coco monoetanol amida, agentescristalinos de suspensão, auxiliares perolizantes comodiestearato de etileno glicol, conservantes como álcool debenzila, metil parabeno, propil parabeno e imidazolidiniluréia, álcool poliviníIico, álcool, etílico, agentes deajuste de pH, como ácido cítrico, citrato de sódio, ácidosuccínico, ácido fosfórico, hidróxido de sódio, carbonato desódio, sais em geral, como acetado de potássio e cloreto desódio, agentes corantes, como os corantes FD&C ou D&C,agentes para oxidação (descoloração) de cabelos, comoperóxido de hidrogênio, sais de perborato e persulfato,agentes redutores para os cabelos, como tioglicolatos,perfumes, agentes sequestrantes, como tetraacetato deetilenodiamina dissódico, e agentes plastificantes depolímeros, como glicerina, adipato de diisobutila, estearatode butila e propileno glicol Esses ingredientes opcionaissão, geralmente, usados individualmente em teores na faixade cerca de 0,01% a cerca de 10,0%, de preferência de cercade 0,05% a cerca de 5,0%, em peso da composição.Método de uso
As composições para condicionamento dos cabelos dapresente invenção são usadas de maneiras convencionais paraproporcionar condicionamento e outros benefícios da presenteinvenção. Esse método de uso depende do tipo de composiçãoempregado mas, geralmente, envolve a aplicação de umaquantidade eficaz do produto aos cabelos, sendo que oproduto pode, então, ser removido por enxágue (como no casode condicionadores para cabelos com enxágüe), ou ser deixadosobre os cabelos (como no caso de géis, loções e cremes). 0termo "quantidade eficaz" significa uma quantidade suficientepara proporcionar um benefício de penteabilidade a seco. Emgeral, de cerca de 1 g a cerca de 50 g são aplicados aoscabelos ou ao couro cabeludo. A composição é distribuídasobre os cabelos, tipicamente por esfregação ou massagem doscabelos e do couro cabeludo. De preferência, a composição éaplicada aos cabelos molhados ou úmidos, antes de suasecagem. Após essas composições terem sido aplicadas aoscabelos, estes são secos e arrumados de acordo com apreferência do usuário. Como alternativa, a composição éaplicada aos cabelos secos, e estes são, então, penteados ouarrumados de acordo com a preferência do usuário.Exemplos
Os exemplos a seguir ilustram a presente invenção.As composições exemplificadas podem ser preparadas por meiode técnicas de formulação e mistura convencionais. Deve-secompreender que outras modificações da presente invenção, noâmbito da prática dos versados na técnica de formulação deprodutos para tratamento dos cabelos, podem ser realizadassem que se desvie do caráter e âmbito desta invenção.
Todas as partes, porcentagens e razões nestedocumento estão em peso, exceto onde especificado emcontrário. Alguns componentes podem ser obtidos junto aosfornecedores sob a forma de soluções diluídas. Os teoresmencionados refletem a porcentagem em peso do materialativo, exceto onde especificado em contrário.
<table>table see original document page 32</column></row><table>
-1 Cationic Cassia EX906, Noveon Inc. (Brecksville, 0H, EUA) PM-300.000 e 4,25%N.
-2 Dow Corning 1403, Dow Corning Corp. (Midland, MI, EUA).
-3 Silkonoel AK 500, Wacker Silicones Corp. (Adrian, Mich. EUA)
-4 Dow Corning 1403, Dow Corning Corp. (Midland, MI, EUA).
-5 Permethyl 99, Presperse Inc. (Somerset, NJ, EUA)
<formula>formula see original document page 32</formula><table>table see original document page 33</column></row><table>
1 Cationic Cassia EX906, Noveon Inc. (Brecksville, OH, EUA)
2 Dow Corning 949 Cationic Emulsion, Dow Corning Corp. (Midland,MI, EUA).
3 Gaffquat 755N-H, ISP Corp. (Wayne, NJ, EUA)
<table>table see original document page 33</column></row><table>
1 Cationic Cassia EX906, Noveon Inc. (Brecksville, OH, EUA)
2 Jaguar C-13, Rhodia, Inc. (Cranbury, NJ, EUA)
3 Polawax GP200, Croda, Inc. (Edison, NJ, EUA)
4 GA 50%, DSM Fine Chemicals (Linz, Áustria)
5 Tego Cosmo ClOO, Degussa Goldschmidt (Hopewell, NJ, EUA)
6 Genamin KDMP, Clariant GmbH (Sulzbach, Alemanha)
7 Salcare SC92, Ciba Specialty Chemicals, Inc. (Highpoint, NC, EUA)
8 Silkpro Liquid, Ikeda Corporation (Japão)<table>table see original document page 34</column></row><table>
1 Cationic Cassia EX906, Noveon Inc. (Brecksville, OH, EUA)
2 CO-1895, Procter & Gamble Company. (Cincinnati, OH, EUA)
3 GE Silicones (Waterford, NY, EUA)
4 Genamin KDMP, Clariant GmbH (Sulzbach, Alemanha)
5 CO-1695, Procter & Gamble Company. (Cincinnati, OH, EUA)
<table>table see original document page 34</column></row><table><table>table see original document page 35</column></row><table>
-1 Cationic Cassia EX906, Noveon Inc. (Brecksville, OH, EUA)
-2 Ácido L-glutâmico, Orsan/Amylum (Nesle, França)
-3 Incrimine BB, Croda Inc. (Edison, NJ, EUA)
-4 CO-1695, Procter & Gamble Company. (Cincinnati, OH, EUA)
-5 CO-1895, Procter & Gamble Company. (Cincinnati, OH, EUA)
-6 CF1213 Fluid, GE Silicones (Waterford, NY, EUA)
<table>table see original document page 35</column></row><table>
-1 Cationic Cassia EX906, Noveon Inc. (Brecksville, OH, EUA)
-2 SAPDMA, Inolex Chemical Company (Philadelphia, PA, EUA)
-3 Varisoft 442 100 P, Goldschmidt Degussa (Hopewell, VA, EUA)
-4 Cellosize, Dow Chemical (Piscataway, NJ, EUA)
-5 CO-1695, Procter & Gamble Company. (Cincinnati, OH, EUA)
-6 CO-18 95, Procter & Gamble Company. (Cincinnati, OH, EUA)
-7 Polawax NF, Croda Inc. (Edison, NJ, EUA)
-8 Stepan GMS Pure, Stepan (Northfield, IL, EUA)
-9 Novol, Croda Inc. (Edison, NJ, EUA)
-10 GE Silicones (Waterford, NY, EUA)<table>table see original document page 36</column></row><table>
1 Cationic Cassia EX906, Noveon Inc. (Brecksville, OH, EUA)
2 CO-1895, Procter & Gamble Company. (Cincinnati, OH, EUA)
3 GE Silicones (Waterford, NY, EUA)
4 Genamin KDMP, Clariant GmbH (Sulzbach, Alemanha)
5 CO-1695, Procter & Gamble Company. (Cincinnati, OH, EUA)
6 U2 Zinc Pyrithone, Arch Chemicals Inc. (Norwalk, CT, EUA)
7 Crinipan USP, Symrise GmbH & Co. (Alemanha)
8 ácido salicílico, Sigma-Aldrich (St! Louis, MO, EUA)
<table>table see original document page 36</column></row><table><table>table see original document page 37</column></row><table>
1 Cationic Cassia EX906, Noveon Inc. (Brecksville, OH, EUA)
2 Ácido L-glutâmico, Orsan/Amylum (Nesle, França)
3 Incrimine BB, Croda Inc. (Edison, NJ, EUA)
4 CO-1695, Procter & Gamble Company. (Cincinnati, OH, EUA)
5 CO-1895, Procter & Gamble Company. (Cincinnati, OH, EUA)
6 CF1213 Fluid, GE Silicones (Waterford, NY, EUA)
7 U2 Zinc Pyrithone, Arch Chemicals Inc. (Norwalk, CT, EUA)
8 Crinipan USP, Symrise GmbH & Co. (Alemanha)
9 ácido salicílico, Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, EUA)
<table>table see original document page 37</column></row><table>1 Cationic Cassia EX906, Noveon Inc. (Brecksville, OH, EUA)
2 SAPDMA, Inolex Chemical Company (Philadelphia, PA, EUA)
3 Varisoft 442 100 P, Goldschmidt Degussa (Hopewell, VA, EUA)
4 Cellosize, Dow Chemical (Piscataway, NJ, EUA)
5 CO-1695, Procter & Gamble Company. (Cincinnati, OH, EUA)
6 CO-1895, Procter & Gamble Company. (Cincinnati, OH, EUA)
7 Polawax NF, Croda Inc. (Edison, NJ, EUA)
8 Stepan GMS Pure, Stepan (Northfield, IL, EUA)
9 Novol, Croda Inc. (Edison, NJ, EUA)
10 GE Silicones (Waterford, NY, EUA)
11 U2 Zinc Pyrithone, Arch Chemicals Inc. (Norwalk, CT, EUA)
12 Crinipan USP, Symrise GmbH & Co. (Alemanha)
13 ácido salicílico, Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, EUA)
Deve-se entender que os exemplos e modalidadesaqui descritos têm propósito meramente ilustrativo, e quediversas modificações ou alterações serão sugeridas a umelemento versado na técnica, sem que se desvie do escopo dapresente invenção.
Claims (11)
1. Composição para condicionamento dos cabeloscaracterizada pelo fato de compreender:a) de 0,01 a 10%, em peso, de um derivado de polímero degalactomanano não-guar que tem uma razão entre manose egalactose maior que 2:1 em base de monôraero paramonômero, sendo o dito derivado de polímero degalactomanano não-guar selecionado do grupo consistindoem um derivado de polímero de galactomanano não-guarcatiônico e um derivado de polímero de galactomananonão-guar anfotérico tendo uma carga líquida positiva;i. sendo que o dito derivado de polímero degalactomanano não-guar tem um peso molecular de 1.000 a 10.000.000; eii. sendo que o dito derivado de polímero degalactomanano não-guar tem uma densidade de cargacatiônica de 0,7 meq/g a 7 meq/g;b) um agente condicionador selecionado do grupoconsistindo em tensoativos catiônicos, polímeroscatiônicos, silicones não voláteis, hidrocarbonetosnão-voláteis, sais de amônio quaternário, álcooisgraxos de Ci4 a C22 com cadeia linear saturada, ésteresde hidrocarboneto não-voláteis e misturas dos mesmos; ec) sendo que a dita composição para condicionamento doscabelos é substancialmente isenta de um tensoativoaniônico.
2. Composição para condicionamento dos cabelos, deacordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de queo dito derivado de polímero de galactomanano não-guar temuma densidade de carga catiônica de 0,9 meq/g a 7 meq/g.
3. Composição para condicionamento dos cabelos, deacordo com as reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fatode que o dito derivado de polímero de galactomanano não-guartem um peso molecular de 5.000 a 3.000.000.
4. Composição para condicionamento dos cabelos,de acordo com qualquer das reivindicações anteriores,caracterizada pelo fato de que o dito agente condicionadoré um álcool graxo.
5. Composição para condicionamento dos cabelos,de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 3,caracterizada pelo fato de que o dito silicone não-volátilé um silicone insolúvel.
6. Composição para condicionamento dos cabelos, deacordo com qualquer das reivindicações anteriores,caracterizada pelo fato de que o dito derivado de polímerode galactomanano não-guar é cássia catiônica.
7. Composição para condicionamento dos cabelos,de acordo com qualquer das reivindicações anteriores,caracterizada ainda pelo fato de compreender um ativoanticaspa.
8. Composição para condicionamento dos cabelos, deacordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de queo dito ativo anticaspa é selecionado do grupo consistindo emzinco piritiona, climbazol e ácido salicílico.
9. Composição para condicionamento dos cabelos,de acordo com qualquer das reivindicações anteriores,caracterizada ainda pelo fato de compreender um veículoaquoso.
10. Composição para condicionamento dos cabelos,de acordo com qualquer das reivindicações anteriores,caracterizada ainda pelo fato de compreender partículas.
11. Composição para condicionamento dos cabelos,de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato deque as ditas partículas são partículas naturais.
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