BRPI0706237B1 - composição para a tintura das fibras queratínicas, processo para a tintura das fibras queratínicas, dispositivo de compartimentos múltiplos e uso de uma composição. - Google Patents

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Abstract

composição para a tintura das fibras queratínicas, processo para a tintura das fibras queratínicas, dispositivo de compartimentos múltiplos e uso de uma composição. a presente invenção refere-se a uma composição para a tintura das fibras queratínicas, e em particular das fibras queratínicas tais como os cabelos, que compreende a 2,3-diamino-6,7-diidro-1 h,5h-pirazolo[1 ,2- a]pirazol-1-ona ou um de seus sais de adição, como base de oxidação, pelo menos um acoplador, pelo menos um tensoativo escolhido entre os álcoois graxos oxialquilenados ou glicerolados, os tensoativos aniônicos de tipo sulfato ou sulfonato e os tensoativos anfóteros de tipo betaína, e pelo menos um agente oxidante, em que o ph da composição varia de 5,5 a 7,5. a presente invenção permite obter uma coloração das fibras queratínicas que tinge em tons de vermelho, cobre ou mogno que são suficientemente visíveis em cabelos naturais ou tingidos e uniformes das raízes às pontas.

Description

“COMPOSIÇÃO PARA A TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, PROCESSO PARA A TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, DISPOSITIVO DE COMPARTIMENTOS MÚLTIPLOS E USO DE UMA COMPOSIÇÃO” Campo da Invenção A presente invenção refere-se a uma composição para tingir as fibras queratínicas, e em particular as fibras queratínicas humanas, tais como o cabelo, que compreende 2,3-diamino-6,7-diidro-1H5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona ou um de seus sais de adição, uma base de oxidação, pelo menos um acoplador, pelo menos um tensoativo escolhido entre os álcoois graxos oxialquilenados ou glicerolados, os tensoativos aniônicos do tipo sulfato ou sulfonato e os tensoativos anfóteros do tipo betaína, e pelo menos um agente oxidante, e o pH da composição varia de 5,5 a 7,5.
Antecedentes Da Invenção É prática conhecida utilizar, para tingir as fibras queratínicas, em particular as fibras queratínicas como os cabelos, composições de tintura que compreendem precursores de corantes de oxidação, em particular orto- ou para-fenilenodiaminas, orto- ou para-aminofenóis, e compostos heterocíclicos tais como derivados de diaminopirazol, derivados de pirazolo[1,5-a]pirimidina, derivados de pirimidina, derivados de piridina, derivados indólicos e derivados indolínicos, que são geralmente conhecidos como bases de oxidação. Os precursores de corantes de oxidação, ou bases de oxidação, são compostos incolores ou fracamente coloridos que, combinados com produtos oxidantes, podem dar origem a corantes ou compostos coloridos através de um processo de condensação oxidativa. Obtêm-se assim colorações permanentes. É também sabido que as tonalidades obtidas com essas bases de oxidação podem ser variadas por meio de sua combinação com acopladores ou modificadores de coloração, os quais são escolhidos em particular entre as meta-fenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os meta-hidroxifenóis e certos compostos heterocíclicos. A variedade de moléculas utilizadas nas bases de oxidação e nos acopladores permite que uma rica paleta de cores seja obtida. O uso de bases de oxidação convencionais tais como para-aminofenol, ortoaminofenol e seus derivados opcionalmente combinados com acopladores convencionais a pH ácido não permite obter tonalidades com matizes em tons de vermelho, cobre ou mogno que sejam suficientemente visíveis sobre cabelos naturais ou tintos e uniformes da raiz até as pontas.
Descrição Da Invenção A finalidade da presente invenção é fornecer novas composições para a tintura das fibras queratínicas que permitem obter a pH ácido uma coloração com matizes em tons de vermelho, cobre ou mogno que seja particularmente visível, forte, cromática e estética, pouco seletiva e muito resistentes às diversas agressões a que estão sujeitos os cabelos, tais como xampus, luz, suor e operações de modelagem permanente. A presente invenção tem portanto por objeto uma composição para a tintura das fibras queratínicas, que compreende em um meio apropriado para a tintura: • pelo menos uma primeira base de oxidação escolhida entre a 2l3-diamino-6,7-diidro-1Hl5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona de fórmula (I) a seguir, e seus sais de adição: (I): • pelo menos um acoplador; • pelo menos um tensoativo escolhido entre os álcoois graxos oxialquilenados ou glicerolados, os tensoativos aniônicos de tipo sulfato ou sulfonato e tensoativos anfóteros de tipo betaína; • e pelo menos um agente oxidante; em que o pH da composição varia de 5,5 a 7,5. desde que quando a composição compreender um álcool graxo oxiaiquilenado ou poliglicerolado, ela está isenta de 3-amino-2-metilamino-6-metoxipiridina; de poliuretano catiônico de cadeia graxa obtido a partir da condensação de 1,3-bis(isocianatometilciclo-hexano) Ν,Ν-dimetiletanolamina quaternizada com bromodecano de Ν,Ν-dimetiletanolamina e polioxietileno; de um policondensado de polietileno glicol que contém 150 ou 180 rnols de óxido de etileno, álcool decílico e metilenobis(4-ciclo-hexil isocianato); de misturas de álcool cetearílico poliglicerolado com 2 rnols de glicerol e de álcool cetearílico poligliceronado com 6 rnols de glicerol; de hexilenoglicol. A presente invenção permite obter uma coloração nas fibras queratínicas com matizes em tons de vermelho, cobre ou mogno que são suficientemente visíveis nos cabelos naturais ou tintos e uniformes das raízes até as pontas. A presente invenção tem também por objeto um processo para tingir as fibras queratínicas, e em particular as fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, que utiliza a composição da presente invenção. A presente invenção trata ainda do uso dessa composição para tingir fibras queratínicas.
Finalmente, a presente invenção tem por objeto um kit de tintura que contém, primeiramente, uma composição de tintura que contém 2,3-diamino-6,7-diidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona ou um de seus sais adicionais como base de oxidação, um acoplador e um tensoativo escolhido entre os álcoois graxos oxialquilenados ou glicerolados, os tensoativos aniônicos de tipo sulfato ou sulfonato e os tensoativos anfóteros de tipo betaína, e em segundo lugar, uma composição que contém um agente oxidante.
Salvo indicação contrária, os limites dos intervalos de valores que estão indicados na presente invenção estão incluídos nesses intervalos. A(s) base(s) de oxidação escolhida(s) entre a 2,3-diamino-6,7-diidro-1H,5H-pirazoÍo[1,2-a]pirazol-1-ona de fórmula (I) e seus sais de adição está(estão) cada uma geralmente presente na composição da presente invenção em uma quantidade entre 0,001% e 10% e de preferência entre 0,005% e 6% em peso aproximadamente em relação ao peso total da composição de tintura. O(s) acoplador(es) útil(eis) na presente invenção pode(m) ser escolhido(s) entre as meta-fenilenodiaminas, os meta-difenóis, os acopladores naftalênicos e os acopladores heterocíclicos, e seus sais de adição.
Como exemplos pode-se citar o 2-metil-5-aminofenol, ο 5-Ν-(β-hidroxietil)amino-2-metilfenol, o 6-cloro-2-metil-5-aminofenol, o 3-aminofenol, o 1.3- diidroxibenzeno, 1,3-diidróxi-2-metilbenzeno, o 4-cloro-1,3-diidroxibenzeno, o 2.4- diamino-1-(p-hidroxietiloxi)benzeno, o 2-amino-4-(p-hidroxietilamino)-1-metoxibenzeno, o 1,3-diaminobenzeno, o 1,3-bis(2,4-diaminofenoxi)propano, a 3-ureidoanilina, o 3-ureído-1-dimetilaminobenzeno, o sesamol, ο 1-β-hidroxietilamino-3,4-metilenodioxibenzeno, o α-naftol, o 2-metil-1-naftol, o 6-hidroxiindol, o 4-hidroxiindol, o 4-hidróxi-N-metilindol, a 2-amino-3-hidroxipiridina, a 6-hidroxi-benzo-morfolina, a 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, o 1-N-(p-hidroxietil)amino-3,4-metilenodioxibenzeno e o 2,6-bis(p-hidroxietilamino)tolueno, e seus sais de adição com um ácido.
De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, o(s) acoplador(es) é(são) escolhido(s) entre os meta-aminofenóis. De preferência, os meta-aminofenóis úteis na presente invenção são escolhidos entre os compostos de fórmula (II) a seguir, e seus sais de adição: em que: Ri e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio; um radical alquila; um radical mono-hidroxialquila; um radical poli-hidroxialquila; um radical monoaminoalquila; R1 e R2 formam, juntamente com 0 átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um grupo cíclico de 5 a 7 membros, saturado ou insaturado contendo um ou mais heteroátomos, que podem ser não substituídos ou substituídos por um ou mais radicais escolhidos entre carboxila, carboxamido, hidroxila, amino, monoalquilamino e dialquilamino, e radicais alquila opcionalmente substituídos por um ou mais radicais hidroxila, amino, monoalquilamino ou dialquilamino; R3 representam, independentemente um do outro, um átomo de halogênio; um radical alquila; um radical alcóxi; um radical mono-hidroxialquila; um radical poli-hidroxialquila; um radical mono-hidroxialcóxi; um radical poli-hidroxialcóxi; n é um inteiro entre 0 e 3.
De acordo com a presente invenção, o termo “radical alquila” indica, salvo indicação contrária, radicais alquila lineares ou ramificados com C1-C10, de preferência com Ci-C6 e mais preferencialmente ainda C1-C4, radicais alquila, tais como radicais metila, etila, propila, isopropila, isobutila, terc-butila, pentila ou hexila.
De acordo com a presente invenção, o(s) heteroátomo(s) pode(m) ser escolhido(s) entre um átomo de oxigênio, um átomo de nitrogênio, um átomo de enxofre e um átomo de fósforo.
De acordo com a presente invenção, um átomo de halogênio pode ser escolhido entre um átomo de cloro, um átomo de bromo, um átomo de iodo e um átomo de flúor.
De acordo com um modo particular de realização da presente invenção, Ri e R2 representam, independentemente um do outro, um átomo de hidrogênio; um radical alquila, por exemplo um radical metila ou etila; um radical mono-hidroxiaiquiia, por exemplo um radical β-hidroxietila ou y-hidroxipropila; ou Rt e R2 formam, juntamente com 0 átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um anel escolhido entre os heterociclos de pirrolidina, piperidina, homopiperidina, piperazina, homopiperazina e morfolina; os referidos anéis são eventualmente substituídos por um ou mais radicais hidroxila, amino, mono(Ci-C2)alquilamino, di(Ci-C2)alquilamino, carboxila ou carboxamido, ou radicais alquila com C1-C4 opcionalmente substituídos por um ou mais radicais hidroxila, amino, mono(Ci-C2)alquilamino ou di(Ci-C2)alquilamino, e mais particularmente escolhidos entre a pirrolidina, a 2,5-dimetilpirrolidina, o ácido pirrolidina-2-carboxílico, 0 ácido 3-hidroxipirrolidina-2-carboxílico, o ácido 4-hidroxi-pirrolidina-2-carboxílico, a 2,4-dicarboxi-pirrolidina, a 3-hidróxi-2-hidroximetilpirrolidina, a 2-carboxamido- pirrolidina, a 3-hidróxi-2-carboxamidopirrolidina, a 2-hidroximetilpirrolidina, a 3,4-diidróxi-2-hidroximetil-pirrolidina, a 3-hidroxi-pirrolidina, a 3,4-diidroxi-pirrolidina, a 3-amino-pirrolidina, a 3-metil-amino-pirrolidina, a 3-dimetilaminopirrolidina, a 4-amino-3-hidroxipirrolidina, a 3-hidróxi-4-(p-hidroxi-etíl)-aminopirrolidina, piperidina, a 2,6-dimetil-piperidina, a 2-carboxipiperidina, a 2-carboxamido-piperidina, a 2-hidroximetilpiperidina, a 3-hidróxi-2-hidroximetilpiperidina, a 3-hidroxipiperidina, a 4-hidroxipiperidina, a 3-hidroximetilpiperidina, a homopiperidina, a 2-carbóxi-homopiperidina, a 2-carboxamido-homopiperidina, a homo-piper-azina, a N-metil-homopiperazina, a N-(2-hidroxietil)homopiperazina, a piperazina, a 4-metilpiperazina, a 4-etilpiperazina, a 4-(p-hidroxietil)piperazina e a morfolina, e formam mais particularmente o seguinte grupo: pirrolidin-1-il; piperidin-1-il; piperazin-1-il; 4-metílpiperazin-1~íl; 4-etil-piperazin-1-il; 4-(p-hidroxietil)piperazin- 1- il; morfolin-4-il.
De acordo com um modo particular de realização da presente invenção, R3 é escolhido entre um átomo de halogênio, um radical alquila, um radical alcóxi e um radical mono-hidroxialcóxi. A título de exemplo, R3 é escolhido entre um átomo de cloro, um radical metila, um radical metóxi e um radical β-hidroxietilóxi.
De acordo com um modo particular de realização da presente invenção, n indica 0, 1 ou 2. A título de exemplo, n é igual a 1 ou 2. Quando n for igual a 1, R3 pode estar na posição 2 e quando n for igual a 2, R3 pode estar nas posições 2 e 4 ou nas posições 2 e 6.
Entre os meta-aminofenóis substituídos de fórmula (II) que são usados na presente invenção, pode-se citar mais particularmente 0 5-amino-2-metoxifenol, o 5-amino-2-(p-hidroxietiloxi)fenol, o 5-amino-2-metilfenol, o 5-N-(P-hidroxietil)amino-2-metilfenol, 0 5-N-(p-hidroxietil)amino-4-metóxi-2-metilfenol, o 5-amino-4-metóxi-2-metilfenol, 0 5-amino-4-cloro-2-metilfenol, o 6-cloro-2-metil-5-aminofenol, 0 5-amino-2,4-dimetoxifenol, o 5-(y-hidróxi- propilamino)-2-metilfenol, 0 3-dimetilaminofenol; o 2-metil-5-dimetilaminofenol; o 2-etil-5-dimetilaminofenol; 0 2-metóxi-5-dimetiíaminofenol; o 2-etóxi-5-dimetilaminofenol; o 2-(p-hidroxietil)-5-dimetilaminofenol; o 3-dietilaminofenol; o 2- metil-5-dietilaminofenol; 0 2-etil-5-dietilaminofenol; 0 2-metóxi-5- dietilaminofenol; 2-etóxi-5-dietilaminofenol; 0 2-(p-hidroxietil)-5-dietilaminofenol; 0 3-di(p-hidroxietil)aminofenol; 0 2-metil-5-di(p-hidroxi-etil)-amino-fenol; o 2-etil-5-di(p-hidroxi-eti!)aminofenol; o 2-metóxi-5-di(p-hidroxietil)-amíno-fenol; o 2-etóxi-5-di(p-hidroxietil)aminofenol; 0 2-(p-hidroxieti!)-5-di(p- hidroxietil)aminofenol; o 3-pirro(idin-1 -ilfenol; 0 2-metíl-5-pirrolidin-1 -ílfenol; o 2-etil-5-pirrolidin-1-i!fenol; o 2-metóxi-5-pirrolidin-t-ilfenol; o 2-etóxi-5-pirrolidin-1-ilfenol; o 2-(p-hidroxietil)-5-pirrolidin-1-ilfenol; 0 3-piperidin-1-ilfenol; o 2-metil-5- piperidin-1 -ilfenol; o 2-etil-5-piperidin-1-ilfenol; o 2-metóxi-5-piperidin-1-ilfenol; o 2-etóxi-5-piperidin-1-ilfenol; o 2-(p-hidroxietil)-5-piperidin-1 -ilfenol; o 3-piperazin-1-ilfenol; o 2-metil-5-piperazin-1-ilfenol; o 2-etil-5-piperazin-1 -ilfenol; o 2-metóxi-5-piperazin-1-ilfenol; o 2-etóxi-5-piperazin-1-ilfenol; o 2-{p-hidroxietil)-5-piperazin-1-ilfenol; o 3-(4-metilpiperazin-1-il)fenol; o 2-metil-5-(4-metil-piperazin-1-il)fenol; o 2-etil-Õ-(4-metilpiperazin-1-il)fenol; o 2-metóxi-5-(4-metilpiperazin-1-il)fenol; o 2-etóxi-5-(4-metilpiperazin-1-il)fenol; o 2-(p-hidroxietil)-5-(4-metilpiperazin-1-il)fenol; o 3-(4-etilpiperazin-1-it)fenol; o 2-metil-5-(4-etil-piper-azin-1-il)fenol; o 2-etil-5-(4-etiIpiperazin-1 -il)fenοI; o 2-metóxi-5-(4-etilpiperazin-1-il)fenol; o 2-etóxi-5-(4-etilpiperazin-1-il)fenol; o 2-(p-hidroxietil)-5-(4-etilpiperazin-1-il)fenol; o 3-(4-(p-hidroxietil)piperazin-1-il)fenol; o 2-metil-5-(4-(p-hidroxietil)piperazin-1-il)fenol; o 2-etil-5-(4-(p-hidroxietil)piperazin-1-il)fenol; o 2-metóxi-5-(4-(p-hÍdroxÍetil)piperazin-1 -il)fenol; o 2-etóxi-5-(4-(p- hidroxietil)piperazin-1-il)fenol; o 2-(p-hidroxi-etil)-5-(4-(p-hidroxietil)piperazin-1-il)fenol; o 3-morfolin-4-ilfenol; o 2-metil-5-morfolin-4-ilfenol; o 2-etil-5-morfolin-4-ilfenol; o 2-metóxi-5-morfolin-4-ilfenol; o 2-etóxi-5-morfolin-4-ilfenol; o 2-(p-hidroxi-etil)-5-morfolin-4-ilfenol.
De acordo com um modo preferido de realização, Ri e R2 indicam, independentemente um do outro, um átomo de hidrogênio ou um radical mono- ou poli-hidroxialquila. O 5-amino-2-metilfenol e o 5-[N-(p-hidroxietil)amino]-2-metilfenol são particularmente preferidos.
De acordo com outro modo de realização preferido, o(s) meta-aminofenol(óis) é(são) escolhido(s) entre os meta-aminofenóis clorados. Para os fins de presente invenção, o termo “meta-aminofenol clorado” indica um meta-aminofenol que compreende em sua estrutura pelo menos um átomo de cloro. O 6-cloro-2-metil-5-aminofenol é particularmente preferido.
Na composição da presente invenção, o(s) acoplador(es) escolhido(s) entre os meta-aminofenóis está(ão) geralmente presente(s) em quantidade entre aproximadamente 0,001% e 10% e de preferência entre 0,005% e 6% em peso em relação ao peso total da composição de tintura. O(s) álcool(ois) graxos oxialquilenado(s) pode(m) ser escolhido(s) entre os composto(s) de fórmula (III) a seguir: (III) em que: R indica um radical linear ou ramificado, saturado ou insaturado que contém de 8 a 40 e de preferência 8 a 30 átomos de carbono, Z representa um radicai oxietileno (i) e/ou oxipropileno (ii)i e (11)2 que possuem respectivamente as fórmulas: m represenia o numero aos grupos oxiao ae emeno \i) e/ou óxido de propileno (ii)i ou (11)2, que varia de 1 ta 250 e de preferência de 2 a 100. O(s) álcool(ois) graxo(s) giicerolado(s) pode(m) ser escolhido(s) entre os compostos de fórmula (IV) a seguir: em que: R indica um radical linear ou ramificado, saturado ou insaturado, que contém de 8 a 40 e de preferência de 8 a 30 átomos de carbono, Z representa um radical glicerolado (iii) que possui a seguinte fórmula: (üi) n representa o número de grupos glicerol (iii) e está compreendido entre 1 e 30 e de preferência entre 1 e 10. A composição de acordo com a presente invenção pode conter misturas desses álcoois graxos oxietilenados ou glicerolados.
Os álcoois graxos oxialquilenados que são particularmente preferidos de acordo com a presente invenção são álcoois graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados que contêm de 10 a 20 átomos de carbono e de 2 a 40 grupos óxido de etileno.
Como compostos de tipo álcool graxo oxialquilenado pode-se citar em particular os seguintes produtos disponíveis no mercado: Mergital LM2 (Cognis) [álcool laurílico 2 OE];
Ifralan L12 (Ifrachem) e Rewopal 12 (Goldschmidt) [álcool laurílico 12 OE];
Empilan KA 2.5/90FL (Albright & Wilson) e Mergital BL309 (Cognis) [álcool decílico 3 OE];
Empilan KA 5/90 FL (Albright & Wilson) e Mergital BL589 (Cognis) [decyl álcool 5 OE];
Brij 58 (Uniqema) e Simulsol 58 (Seppic) [álcool cetílico 20 OE]; Eumulgin 05 (Cognis) [álcool oleocetílico 5 OE];
Mergital OC30 (Cognis) [álcool oleocetílico 30 OE];
Brij 72 (Uniqema) [álcool estearílico 2 OE];
Brij 76 (Uniqema) [álcool estearílico 10 OE];
Brij 78P (Uniqema) [álcool estearílico 20 OE];
Brij 700 (Uniqema) [álcool estearílico 100 OE];
Eumulgin B1 (Cognis) [álcool cetilestearílico 12 OE];
Eumulgin L (Cognis) [álcool cetílico 9 OE e 2 OP];
Witconol APM (Goldschmidt) [álcool miristilico 3 OP], Como compostos de álcool graxo de tipo glicerolado, pode-se citar em particular o álcool laurílico que contém 4 mois de glicerol (nome INCI: Polyglyceryl-4 Lauryl Éter), o álcool oléico que contém 4 mois de glicerol (nome INCI: Polyglyceryl-4 Oleyl Éter), o álcool oléico que contém 2 mois de glicerol (nome INCI: Polyglyceryl-2 Oleyl Éter), o álcool cetearílico que contém 2 mois de glicerol, o álcool cetearílico que contém 6 mois de glicerol, o álcool oleocetílico que contém 6 mois de glicerol, o octadecanol que contém 6 mois de glicerol, e o álcool laurílico que contém 1,5 mol de glicerol (nome INCI: Glyceryl Lauryl Éter). O álcool graxo pode representar uma mistura de álcoois graxos, o que significa que várias espécies de álcoois graxos oxialquilenados ou glicerolados podem coexistir em um produto comercial, na forma de mistura.
De acordo com a presente invenção, os tensoativos aniônicos de tipo sulfato ou sulfonato compreendem pelo menos uma função sulfato (-S03H ou -OSO3-) e/ou uma função sulfonato (-SO3H ou -SO3-).
Os tensoativos aniônicos de tipo sulfato ou sulfonato que podem ser usados, sozinhos ou como misturas, na presente invenção, são por exemplo sais (em particular sais de metais alcalinos, especialmente sais de sódio, sais de amônio, sais de amina, sais de amino álcool ou sais de magnésio) de alquil sulfatos, de alquilamido sulfatos, de alquil éter sulfatos, de alquilamido éter sulfatos, de alquilaril éter sulfatos, de alquil éter sulfosuccinatos, de acil isotionatos, de metil acil tauratos ou de a-olefina sulfonatos; e o radical alquila ou acila de todos esses diversos compostos contém de preferência de 8 a 24 átomos de carbono, e o radical arila indica de preferência um grupo fenila ou benzila. O número médio de grupos oxido de etileno ou óxido de propileno pode variar em particular de 2 a 50 e mais especiaimente de 2 a 10. O(s) tensoativo(s) anfótero(s) de tipo betaína pode(m) ser escolhido(s) entre as alquilbetaínas com (C8-C2o), as sulfobetaínas, as alquilamido(C8-C2o)alquilbetaínas(Ci-C6) e as alquilamido(Ce-C2o) alquilsulfobetaínas(C 1 -C6).
De acordo com a presente invenção, prefere-se mais particularmente utilizar os tensoativos anfóteros que pertencem ao grupo betaínas tais com as alquilbetaínas, em particular a cocoilbetaína vendida com o nome Dehyton AB 30 como uma solução aquosa que contém 30% AM pela Henkel, ou as alquilamidobetaínas, em particular cocoamidopropilbetaína tal como o produto Tegobetaine® F50 vendido pela Goldschmidt. O tensoativo(s) escolhido(s) entre os álcoois graxos oxialquilenados ou glicerolados, os tensoativos aniônicos de tipo sulfato ou sulfonato e os tensoativos anfóteros de tipo betaína está(ão) geralmente presente(s) em uma quantidade entre 0,05% e 50%, de preferência entre 0,5% e 40% e mais preferencialmente ainda entre 1% e 20% em peso em relação ao peso total da composição. A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender pelo menos uma base de oxidação adicional escolhida entre as bis(fenil)alqui!enodiaminas, os para-aminofenóis, os bis-para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as orto-fenilenodiaminas e as bases heterocíclicas diferentes da 2,3-dÍamino-6,7-diidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, e seus sais de adição.
Entre as para-fenilenodiaminas, pode-se citar em particular para-a para-fenilenodiamina, a para-tolilenodiamina, a 2-cloro-para-fenilenodiamina, a 2,3-dimetil-para-fenilenodiamina, a 2,6-dimetil-para-fenilenodiamina, a 2,6-dietil-para-fenilenodiamina, a 2,5-dimeíil-para-fenilenodiamina, a N,N-dimetil-para-fenilenodiamina, a Ν,Ν-dietil-para-fenilenodiamina, a Ν,Ν-dipropil-para-fenilenodiamina, a 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, a N,N-bis(p-hidroxietil)-para-fenilenodiamina, a 4-N,N-bts(p-hidroxietil)amino-2-metil-anilina, a 4-N,N-bis(p-hidroxietiÍ)amino-2-cloroanilina, a 2-p-hidroxietil-para-fenilenodiamina, 2-fluoro-para-fenilenodiamina, 2-isopropil-para-fenilenodiamina, a Ν-(β-hidroxipropil)-para-fenilenodiamina, 2-hidroximetil-para-fenilenodiamina, a N,N-dimetil-3-metil-para-fenilenodiannina, a N-etil-N-(p-hídroxietií)-para- fenilenodiamina, a N-(p,Y-diidróxi-propil)-para-fenilenodiamina, a N-{4’-aminofenil)-para-feni!enodiamina, a N-fenil-para-fenilenodiamina, a 2-β-hidroxietilóxi-para-fenilenodiamina, a 2^-acetilaminoetiloxi-para- fenilenodiamina, a N-^-metoxietil)-para-fenilenodiamina, a 4- aminofenilpirrolidina, a 2-tienil-parafenilenodiamina, o 2^-hidroxietilamino- 5- aminotolueno, a 3-hidróxi-1-(4’-aminofenil)pirrolidina e o 6-(4-aminofenilamino) hexan-1-ol, e seus sais de adição.
Entre as para-fenilenodiaminas mencionadas acima, a para-fenitenodiamina, a para-tolilenodiamina, 2-isopropil-para-fenilenodiamina, 2-β-hidroxietil-para-fenilenodiamina, a 2-β-hidroxietiloxi-para-fenilenodiamina, a 2,6-dimetil-para-fenilenodiamina, a 2,6-dietit-para-fenilenodiamina, a 2,3-dimetil-para-fenilenodiamina, a N,N-bis(β-hidroxietil)-para-fenίlenodiamina1 a 2-cloro-para-fenilenodiamina a 2-β-acetilaminoetilóxi-paΓa-fenilenodiamina e o 6-(4-aminofenilamino)hexan-1-ol, e seus sais de adição são mais particularmente preferidos.
Entre as bis(fenil)alquilenodiaminas pode-se citar, por exemplo, a N,N’-bis^-hidroxietil)-N,N’-bis(4’-aminofenil)-1,3-diaminopropanol, a N,N’-bis-(p-hidroxietil)-N,N’-bis(4’-aminofenil)etilenodiamina, a N,N’-bis(4- aminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N’-bis(β-hídroxietil)-N1N’-bis{4-aminofenil)- tetra-metiienodiamina, a N,N’-bis(4-metil-amino-fenil)-tetra-metilenodiamina, a N,N,-bis(etil)-N,N'-bis(4,-amino-3,'metilfenil)etilenodiamina e o 1,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, e seus sais de adição.
Entre os para-aminofenóis pode-se citar, por exemplo, o para-aminofenol, o 4-amino-3-metilfenol, o 4-amino-3-fluorofenol, o 4-amino- 3- hidroximetiÍfenol, o 4-amino-2-metilfenol, o 4-amino-2-hidroximetilfenol, o 4- amino-2-metoximetilfenol, o 4-amino-2-aminometilfenol, o 4-amino-2-(p-hidroxietilaminometil)fenoí e o 4-amino-2-fluorofenol, e seus sais de adição com um ácido.
Entre os orto-aminofenóis pode-se citar, por exemplo, o 2-aminofenol, o 2-amino-5-metilfenol, o 2-amino-6-metilfenol e o 5-acetamido-2-aminofenol, e seus sais de adição.
Entre as bases heterocíclicas, pode-se citar, por exemplo, os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pirazólicos.
Entre os derivados piridínicos pode-se citar os compostos descritos, por exemplo, nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, tais como a 2,5-diamino-piridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3-amino-piridina, a 2,3-diamino- 6-metoxipiridina, a 2-(p-metoxi-etil)amino-3-amino-6-metoxipiridina e a 3,4-diaminopiridina, e seus sais de adição.
Outras bases de oxidação piridínicas que são úteis na presente invenção são as bases de oxidação são a 3-aminopirazolo-[1,5-a]piridina ou os sais de adição descritos, por exemplo, no pedido de patente FR 2 801 308. A título de exemplo, pode-se citar a pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina; a 2-acetilamino-pirazolo-[1,5-a]pirid-3-ilamina; a 2-morfolin-4-ilpirazolo-[1,5-a]pirid-3-ilamina; o ácido 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-2-carboxílico, a 2-metoxipirazolo [1,5-a]pirid-3-ilamina; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]pirid-7-il)metanol; o 2-(3-aminopirazolo-[1,5-a]pirid-5-il)etanol; o 2,3-amino-pirazolo-[1,5-a]-pirid-7-il)etanol; o (3-aminopirazolo-[1,5-a]pirid-2-il)-metanol; a 3,6-diaminopirazolo- [1,5-a]-piridina; a 3,4-diaminopirazolo[1,5-a]piridina, pirazolo-[1,5-a]-piridina-3,7-diamina; a 7-morfolin-4-ilpirazolo-[1,5-a]-pirid-3-ilamina; pirazolo[1,5-a]piridina- 3,5-diamina; a 5-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina; 2-[(3-aminopirazolo [1,5-a]pirid-5-il)(2-hidroxi-etil)amino]etanol; o 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid- 7-il)-(2-hidroxietil)amino]etanol; o 3-aminopirazolo-[1,5-a]pirid-5-ol; 3-amino pirazolo[1,5-a]pirid-4-ol; o 3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-6-ol; 3-aminopirazolo-[1,5-a]pirid-7-ol e também seus sais de adição.
Entre os derivados pirimidínicos pode-se citar os compostos descritos, por exemplo, nas patentes DE 2 359 399; JP 88-169 571; JP 05 63 124; EP 0 770 375 ou no documento WO 96/15765, tal como a 2,4,5,6-tetraamino-pirimidina, a 4-hidróxi-2,5,6-triaminopirimidina, a 2-hidróxi-4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-diÍdróxi-5,6-diaminopirimidina e a 2,5,6-triamino-pirimidina, e os derivados pirazolopirimidínicos tais como os mencionados no pedido de patente FR-A-2 750 048 e entre os quais se pode citar a pirazolo[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; a 2,5-dimetilpirazolo[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; a pirazolo[1,5-a]pirimidina-3,5-diamina; a 2,7-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidina-3,5-diamina; a 3-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-7-ol; o 3-amino-pirazolo-[1,5-a]pirimidin-5-ol; o 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-7-ilamino)etanol, o 2-(7-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-3-ilamino)etanol, o 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]-pirimidin-7-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, o 2-[(7-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-3-i!)(2-hidroxietil)amino]etanol, a 5,6-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina, a 2,6-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina, a 2,5,N7,N7-tetrametilpirazolo[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina e a 3-amino-5-metil-7-imidazo-lil-propilaminopirazolo[1,5-a]pirimidina, e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando houver um equilíbrio tautomérico.
Entre os derivados pirazólicos pode-se citar os compostos descritos nas patentes DE 3 843 892 e DE 4 133 957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988, tais como o 4.5- diamino-1-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-(p-hidroxi-etil)pirazol, o 3,4-diamino-pirazol, o 4,5-diamino-1-(4'-clorobenzil)pirazol, o 4,5-diamino-1,3-dimetil-pirazol, o 4,5-diamino-3-metil-1-fenilpirazol, o 4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol, o 4-amino-1,3-dimetil-5-hidrazinopirazol, o 1-benzil-4,5-diamino-3-metilpirazol, o 4.5- diamino-3-terc-butil-1-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-terc-butil-3-metil-pirazol, o 4,5-diamino-1-íp-hidroxietil)-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-(4’-metoxifenil)pirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetilpirazol, o 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-metilpirazol, o 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropilpirazo!, o 4,5-diamino-3-metil-1-isopropilpirazoi, o 4-amino-5-(2’-aminoetil)amino-1,3-dimetilpirazol, o 3,4,5-triaminopirazol, o 1-metil-3,4,5-triaminopirazol, o 3,5-diamino-1-metil-4-metilaminopirazol e o 3,5-diamino-4-(p-hidroxietíl)amino-1-metil-pirazol, e seus sais de adição.
Quando a composição da presente invenção compreender um ou mais bases de oxidação adicionais, cada uma delas está geralmente presente em uma quantidade entre 0,001% e 10% e de preferência entre 0,005% e 6% em peso aproximadamente em relação ao peso total da composição de tintura.
Em geral, os sais de adição das bases de oxidação e dos acopladores que podem ser utilizados na presente invenção são escolhidos especialmente entre os sais de adição com um ácido, tais como os cloridratos, os hidrobrometos, os sulfatos, os citratos, os sucinatos, os tartaratos, os lactatos, os alquil(Ci-C4) sulfonatos, os tosilatos, os benzenossulfonatos, os fosfatos e os acetatos, e os sais de adição com uma base, tais como o hidróxido de sódio, o hidróxido de potássio, o amoníaco, as aminas ou as alcanolaminas. O(s) agente(s) oxidante(s) pode(m) ser escolhido(s) entre os agentes oxidantes tradicionalmente utilizados para a tintura de oxidação de fibras queratínicas, por exemplo o peróxido de hidrogênio, o peróxido de uréia, os bromatos de metais alcalinos, os persais tais como os perboratos e os persulfatos, os perácidos e as enzimas oxidase, entre as quais se pode citar as peroxidases, as oxidorredutases com 2 elétrons tais como as uricases e as oxigenases com 4 elétrons, tais como as lacases, e as enzimas oxidase estão eventualmente na presença de seus cofatores. O peróxido de hidrogênio é particularmente preferido. O(s) agente(s) oxidante(s) está(ão) geralmente presente(s) em uma quantidade entre 0,01% e 30% e de preferência entre 0,1% e 20% em peso em relação ao peso total da composição. O pH da composição de tintura de acordo com a presente invenção varia de 5,5 a 7,5 e de preferência entre 5,7 e 6,9. Ele pode ser ajustado ao valor desejado por meio dos agentes acidificantes ou basificantes geralmente usados na tintura de fibras queratínicas ou ainda por meio de sistemas tampões convencionais.
Entre os agentes acidificantes pode-se citar, por exemplo, os ácidos inorgânicos ou orgânicos tais como o ácido hidroclórico, o ácido ortofosfórico, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos tais como o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico e o ácido áctico, e os ácidos sulfônicos.
Entre os agentes basificantes pode-se citar, por exemplo, o amoníaco, os carbonatos alcalinos, as alcanolaminas tais como a mono-, di- e trietanolamina e seus derivados, o hidróxido de sódio, o hidróxido de potássio e os compostos de fórmula (V) a seguir: (V) em que W é um resto de propileno que é não substituído ou substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila com C1-C4; Ra, Rb, Rc e Rd, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com CrC4 ou um radical hidroxialquiia com C1-C4. O meio apropriado para a tintura, também chamado de suporte de tintura, é um meio cosmético que é constituído geralmente de água ou de uma mistura de água e pelo menos um solvente orgânico para dissolver os compostos que não sejam suficientemente solúveis na água. Como solvente orgânico pode-se citar, por exemplo, os alcanóis inferiores com C1-C4 tais como 0 etanol e o isopropanol; os polióis e éteres de poliol tais como 0 2-butoxietanol, 0 propileno glicol, o monometil éter de propileno glicol, o monoetil éter e monometil éter de dietileno glicol, bem como os álcoois aromáticos tais como o álcool benzílico ou fenoxietanol, e suas misturas.
Os solventes estão de preferência presentes em proporções entre 1% e 40% em peso aproximadamente em relação ao peso total da composição de tintura, e mais preferencialmente ainda entre 5% e 30% em peso aproximadamente. A composição de tintura de acordo com a presente invenção pode também conter vários adjuvantes convencionalmente utilizados em composições para tintura dos cabelos tais como os tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfóteros ou zwiteriônicos ou suas misturas, os polímeros aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfóteros ou zwiteriônicos ou suas misturas, os espessantes minerais ou orgânicos, e em particular os espessantes poliméricos associativos aniônicos, catiônicos, não iônicos ou anfóteros, os antioxidantes, os penetrantes, os seqüestrantes, os perfumes, os tampões, os dispersantes, os agentes de condicionamento, por exemplo os silicones, que podem ser voláteis ou não voláteis, e modificados ou não modificados, os agentes filmogênios, as ceramidas, os conservantes e os opacificantes.
Os adjuvantes acima estão geralmente presentes em uma quantidade para cada um deles entre 0,01 e 20% em peso em relação ao peso total da composição de tintura.
Evidentemente, o técnico no assunto deverá todos os cuidados ao escolher esse ou esses compostos adicionais para que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas à composição de tintura de oxidação de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, prejudicadas peia(s) adição(ões) considerada(s). A composição de tintura de acordo com a presente invenção pode estar presente sob várias formas, em particular na forma de líquidos, cremes ou géis, ou em qualquer outra forma apropriada para a tintura das fibras queratínicas, em particular dos cabelos humanos. O processo de acordo com a presente invenção é um processo no qual a composição de acordo com a presente invenção tal como definida acima é aplicada sobre as fibras por um período de tempo suficiente para desenvolver a coloração desejada. Após esse tempo, as fibras são enxaguadas, opcionalmente lavadas com xampu, enxaguadas novamente e secadas. O tempo necessário para revelar a coloração das fibras queratínicas situa-se geralmente entre 2 e 60 minutos, de preferência entre 3 e 40 minutos e mais preferencialmente ainda entre 5 e 30 minutos.
De acordo com um modo de realização particular da invenção, o processo compreende uma primeira etapa que consiste em armazenar separadamente, de um lado, uma composição (A) que compreende, em um meio apropriado para a tintura, pelo menos uma primeira base de oxidação escolhida entre a 2,3-diamino-6,7-diidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona e seus sais de adição, pelo um acoplador e pelo menos um tensoativo escolhido entre os álcoois graxos oxialquilenados ou glicerolados, os tensoativos aniônicos de tipo sulfato ou sulfonato e os tensoativos anfóteros de tipo betaína (B) que contém, em um meio apropriado para a tintura, pelo menos um agente oxidante, e em misturá-las entre st no momento de uso antes de aplicar a mistura sobre as fibras queratínicas.
As composições (A) e (B) são tais que, quando sua mistura compreender um álcool graxo oxialquilenado ou glicerolado, ela está isenta de 3-amino-2-metilamino-6-metoxipiridina; de poliuretano catiônico de cadeia graxa obtido a partir de 1,3-bis(isocianatometi!ciclo-hexano) N,N-dimetiletanolamina quaternizada com bromodecano Ν,Ν-dimetiletanolamina e polioxietileno; de um policondensado de polietileno glicol que contém 150 ou 180 mois de óxido de etileno, álcool decílico e metilenobis(4-ciclo-hexil isocianato); de misturas de álcool cetearílico poliglicerolado com 2 mois de glicerol e de álcool cetearílico poligliceronado com 6 mois de glicerol; de hexileno glicol.
As composições (A) e (B) podem também conter vários adjuvantes convencionalmente usados nas composições de tintura capilar e tais como definidos acima. O pH da composição (A) situa-se geralmente entre 3 e 12 aproximadamente e de preferência entre 5 e 11 aproximadamente. Ele pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes ou basificantes tais como definidos acima, ou ainda, pelo uso de sistemas tampões convencionais. O pH da composição (B) é tal que, depois da mistura com a composição (A), o pH da composição resultante aplicada sobre as fibras queratínicas varia de 5,5 a 7,5 e mais preferencialmente ainda de 5,6 a 6,9. Ele pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes ou basificantes tais como definidos acima, ou ainda, pelo uso de sistemas tampões convencionais.
Outro objeto da presente invenção é constituído por um dispositivo de tintura com vários compartimentos ou “kit” ou qualquer outro sistema de condicionamento com vários compartimentos, em que um primeiro compartimento contém a composição (A) tal como definida acima e um segundo compartimento contém a composição (B) tal como definida acima. Esses dispositivos podem ser dotados de meios para aplicar a mistura desejada nos cabelos, tais como os dispositivos descritos na patente FR-2 586 913 em nome da Depositante. A presente invenção tem também por objeto o uso, para a tintura de oxidação das fibras queratínicas, e em particular das fibras queratínicas humanas tais como o cabelo, de uma composição de acordo com a presente invenção tal como definida acima.
Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção sem ser, porém, de natureza a limitá-la.
Exemplos Exemplo 1 Preparou-se a seguinte composição: No momento de uso, uma parte em peso da composição descrita acima é misturada com uma parte em peso uma solução de peróxido de hidrogênio de 20 volumes cujo pH é igual a 2,3. Obtém-se um pH final de 6,8±0,2. A mistura obtida é aplicada sobre mechas de cabelos grisalhos naturais ou permanentados contendo 90% de cabelos brancos. Após um período de pausa de 20 minutos a 22°C ± 3°C, as mechas são lavadas, enxaguadas com um xampu comum, enxaguadas novamente e secados a seguir. A coloração do cabelos é avaliada visualmente. Obtém-se uma tonalidade com uma nuance forte em tons de cobre.
Exemplo 2 Preparou-se a seguinte composição: ______ No momento de uso, uma parte em peso da composição descrita acima é misturada com uma parte em peso uma solução de peróxido de hidrogênio de 6-7 volumes cujo pH é igual a 1,8 ± 0,3. Obtém-se um pH final de 6,5 ± 0,3. A mistura obtida é aplicada sobre mechas de cabelos grisalhos naturais ou permanentados contendo 90% de cabelos brancos. Após um período de pausa de 20 minutos a 33°C, as mechas são lavadas, enxaguadas com um xampu comum, enxaguadas novamente e secados a seguir. A coloração dos cabelos é avaliada visualmente. Obtém-se uma tonalidade vermelha.
Exemplo 3 Preparou-se a seguinte composição;
No momento de uso, uma parte em peso da composição descrita acima é misturada com uma parte em peso uma solução de peróxido de hidrogênio de 6-7 volumes cujo pH é igual a 1,8 ± 0,3. Obtém-se um pH final de 6,5 ± 0,3. A mistura obtida é aplicada sobre mechas de cabelos grisalhos naturais ou permanentados contendo 90% de cabelos brancos. Após um período de pausa de 20 minutos a 33°C, as mechas são lavadas, enxaguadas com um xampu comum, enxaguadas novamente e secados a seguir. A coloração dos cabelos é avaliada visualmente. A tonalidade obtida é cor de mogno.

Claims (21)

1. COMPOSIÇÃO PARA A TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizada pelo fato de que compreende, em um meio de tintura apropriado: • pelo menos uma base de oxidação escolhida entre a 2,3-diamino-6,7-diidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona de fórmula (I) a seguir, e seus sais de adição: (I) • pelo menos um acoplador; • pelo menos um tensoativo escolhido entre os álcoois graxos oxialquilenados ou glicerolados, os tensoativos aniônicos do tipo sulfato ou sulfonato e os tensoativos anfóteros do tipo betaína; e • pelo menos um agente oxidante. em que o pH da composição varia de 5,5 a 7,5; desde que quando a composição compreender um álcool graxo oxialquilenado ou glicerolado, ela está isenta de 3-amino-2-metilamino-6-metoxipiridina; de poliuretano catiônico de cadeia graxa obtido a partir da condensação de 1,3-bis(isocianatometilciclo-hexano) N,N-dimetiletanolamina quaternizada com bromodecano de Ν,Ν-dimetiletanolamina e polioxietileno; de um policondensado de polietilenoglicol que contém 150 ou 180 mois de óxido de etileno, álcool decílico e metilenobis(4-ciclo-hexil isocianato); de misturas de álcool cetearílico poliglicerolado com 2 mois de glicerol e de álcool cetearílico poligliceronado com 6 mois de glicerol; de hexilenoglicol.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a(s) base(s) de oxidação escolhida(s) entre a 2,3-diamino-6,7-diidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona de fórmula (I) e seus sais de adição está(estão) presente(s) em uma quantidade entre 0,001% e 10% em peso aproximadamente em relação ao peso total da composição de tintura.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o(s) acopíador(es) é(são) escolhido(s) entre as meta-fenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os meta-difenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos, e seus sais de adição.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o(s) acoplador(es) é(são) escolhido(s) entre os meta-aminofenóis.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que o(s) meta-aminofenoi(óis) é(são) escolhido(s) entre os compostos de fórmula (II) a seguir, e seus sais de adição: (II) em que: Rí e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio; um radical alquila; um radical mono-hidroxialquiia; um radical poli-hidroxialquila; um radical monoaminoalquila; Rí e R2 formam, juntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um grupo cíclico de 5 a 7 membros, saturado ou insaturado contendo um ou mais heteroátomos, que podem ser não substituídos ou substituídos por um ou mais radicais escolhidos entre carboxila, carboxamido, hidroxila, amino, monoalquilamino e dialquilamino, e radicais alquila opcionalmente substituídos por um ou mais radicais hidroxila, amino, monoalquilamino ou dialquilamino; R3 representa, independentemente um do outro, um átomo de halogênio; um radical alquila; um radical alcóxi; um radical mono-hidroxialquila; urn radical poii-hidroxialquila; um radical mono-hidroxialcóxi; um radical poli-hidroxialcóxi; n é um inteiro entre 0 e 3.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que R1 e R2 indicam, independentemente um do outro, um átomo de hidrogênio ou um radical mono- ou poli-hidroxialquila.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6 , caracterizada pelo fato de que o(s) acoplador(es) é(são) escolhido(s) entre os meta-aminofenóis clorados.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o(s) acoplador(es) é(são) presente(s) cada um em uma quantidade entre 0,001% e 10% em peso aproximadamente em relação ao peso total da composição de tintura.
9. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que o(s) álcool(is) graxo(s) oxialquilenado(s) é(são) linear(es) ou ramificado(s), e saturado(s) ou insaturado(s) e contém(êm) de 8 a 40 átomos de carbono e de 1 a 250 grupos óxido de etileno e/ou óxido de propileno.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o(s) álcool(is) graxo(s) oxialquilenado(s) é(são) linear(es) ou ramificado(s), e saturado(s) ou insaturado(s) e contém(êm) de 10 a 20 átomos de carbono e de 2 a 40 grupos óxido de etileno.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que o(s) álcool(is) graxo(s) glicerolado(s) é(são) linear(es) ou ramificado(s), saturado(s) ou insaturado(s), e contém(êm) de 8 a 40 átomos de carbono e de 1 a 30 grupos glicerol.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que o(s) tensoativo(s) aniônico(s) do tipo sulfato ou suifonato é(são) escolhido(s) entre os sais de alquil sulfatos, de alquilamido sulfatos, de alquil éter sulfatos, de alquilamido éter sulfatos, de alquilaril éter sulfatos, de alquil éter sulfosuccinatos, de actl isotionatos, de metil acil tauratos ou de α-olefina sulfonatos; e o radical alquila ou acila desses diversos compostos contêm de 8 a 24 átomos de carbono, e o radical arila indica um grupo fenila ou benzila; o número médio de grupos óxido de etileno ou óxido de propileno varia a 2 a 50.
13. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que o(s) tensoativo(s) anfótero(s) de tipo betaína é(são) escolhido(s) entre as alquilbetaínas com (C8-C2o), as sulfobetaínas, as alquilamido(C8-C2o)alquilbetaínas(Ci-C6) e as alquilamido (C8-C2o)alquilsulfobetaínas{Ci-C6).
14. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de que o(s) tensoativo(s) escolhido(s) entre os álcoois graxos oxialquilenados ou glicerolados, os tensoativos aniônicos de tipo sulfato ou suifonato e os tensoativos anfóteros de tipo betaína representa(m) de 0,05% a 50% em peso em relação ao peso total da composição.
15. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos uma base de oxidação adicional escolhida entre as para-fenilenodiaminas, as bis(fenil)-alquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os bis-para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as orto-fenilenodiaminas e as bases heterociclicas diferentes da 2,3-diamino-6,7-diidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, e seus sais de adição.
16 COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo fato de que o(s) agente(s) oxidante(s) é(são) escolhido(s) entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de uréia, os bromatos de metais alcalinos, os persais, os perácidos e as enzimas oxidases.
17. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 16, caracterizada pelo fato de que o(s) agente(s) oxidante(s) está(ão) presente(s) em uma quantidade entre 0,01% e 30% em peso em relação ao peso total da composição.
18. PROCESSO PARA A TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que a composição conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 17 é aplicada nas fibras por um tempo que é suficiente para desenvolver a coloração desejada, e depois disso as fibras são enxaguadas, opcionalmente lavadas com xampu, enxaguadas novamente e secas.
19. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que compreende uma etapa preliminar que consiste em armazenar separadamente, de um lado, uma composição (A) que compreende em um meio apropriado para a tintura, pelo menos uma base de oxidação escolhida entre a 2,3-diamino-6,7-diidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol' 1-ona e seus sais de adição, pelo menos um acoplador e pelo menos um tensoativo escolhido entre os álcoois graxos oxialquilenados ou glicerolados, os tensoativos aniônicos do tipo sulfato ou sulfonato e os tensoativos anfóteros do tipo betaína, e, de outro lado, a composição (B) que contém, em um meio apropriado para a tintura, pelo menos um agente oxidante, e em misturar essas composições no momento do uso antes de aplicar essa mistura sobre as fibras queratínicas.
20. DISPOSITIVO DE COMPARTIMENTOS MÚLTIPLOS, caracterizado pelo fato de que um primeiro compartimento contém a composição (A) conforme descrita na reivindicação 19, e um segundo compartimento contém a composição (B) conforme descrita na reivindicação 19.
21. USO DE UMA COMPOSIÇÃO conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 17, caracterizado pelo fato ser para a tintura de oxidação das fibras queratínicas.
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US7651536B2 (en) Composition for dyeing of keratin fibers, comprising 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, at least one oxidation base chosen from para-phenylenediamine and para-tolylenediamine, and a substituted meta-aminophenol
RU2363444C2 (ru) Способ предсказуемого окрашивания кератиновых волокон нанесением композиции, содержащей производное диамино-n, n-дигидропиразолона, и основной композиции или композиции с золотистым отливом
MXPA04006061A (es) Composicion tintorea que contiene 4,5-diamino-1-(beta-hidroxietil)-1h-pirazol o 4,5-diamino-1-(beta-metoxietil)-1h-pirazol como base de oxidacion y 6-hidroxiindol como copulante.
BRPI0706237B1 (pt) composição para a tintura das fibras queratínicas, processo para a tintura das fibras queratínicas, dispositivo de compartimentos múltiplos e uso de uma composição.
ES2276250T3 (es) Composicion para la tincion que contiene 4,5-diamino-1-(beta-hidroxi-etil)-1h-pirazol o 4,5-diamino-1-(beta-metoxietil)-1h-pirazol como base de oxidacion y 2,6-dihidroxi-3,4-dimetil-piridina como copulante.
US7651537B2 (en) Composition for dyeing keratin fibers, comprising 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 6-chloro-2-methyl-5-aminophenol and a substituted meta-aminophenol
US20050028302A1 (en) Dye composition comprising at least one oxidation base, 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol and 3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone
EP2155152B1 (en) Colouring composition comprising an aminopyrazolopyridine oxidation base and exhibiting an acidic ph
US7947088B2 (en) Composition comprising 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-A]pyrazol-1-one, 4,5-diamino-1-(β-hydroxyethyl)pyrazole and 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, kits containing said composition, and process for dyeing therewith
US7931697B2 (en) Composition comprising 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-A]pyrazol-1-one and 4,5-diamino-1-(β-hydroxyethyl)pyrazole, kits containing said composition, and process for dyeing therewith

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