BRPI0706272A2 - composições para cuidados pessoais contendo amido cationicamente modificado e um sistema tensoativo aniÈnico - Google Patents

Abstract

COMPOSIçõES PARA CUIDADOS PESSOAIS CONTENDO AMIDO CATIONICAMENTE MODIFICADO E UM SISTEMA TENSOATIVO ANIÈNICO. As composições para cuidados pessoais compreendem (a) de cerca de 0,01% em peso a cerca de 10% em peso de um polímero de amido cationicamente modificado solúvel em água que tem um peso molecular de cerca de 250.000 a cerca de 15.000.000 e uma densidade de carga de cerca de 0,2 meq/g a cerca de 5 meq/g, (b) de cerca de 5% em peso a cerca de 50% em peso de um sistema tensoativo aniónico que compreenda ao menos um tensoativo aniónico e que tenha um teor de etoxilato de cerca de 1 a cerca de 6 e um teor de ânions de cerca de 1 a cerca de 6 e (c) um meio cosmeticamente aceitável. As composições para cuidados pessoais conforme descritas acima compreendem, ainda, de cerca de 0,01% a cerca de 10%, em peso, de um ou mais agentes condicionadores oleosos. Os métodos para tratamento de cabelos ou pele compreendem a aplicação das composições para cuidados pessoais, conforme descritas acima, aos cabelos ou à pele, e o enxágúe dos cabelos ou da pele.

Description

"COMPOSIÇÕES PARA CUIDADOS PESSOAIS CONTENDO AMIDOCATIONICAMENTE MODIFICADO E UM SISTEMA TENSOATIVO ANIÔNICO"

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a composições paracuidados pessoais que compreendem um polímero de amidocationicamente modificado. Mais particularmente, a presenteinvenção refere-se a composições para cuidados pessoais quecompreendem um sistema tensoativo aniônico e um polímero deamido cationicamente modificado. Em um aspecto, a presenteinvenção refere-se. a composições para cuidados pessoais,conforme descrito anteriormente, a qual compreende, ainda,um ou mais agentes condicionadores.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

São conhecidas composições de xampu quecompreendem várias combinações de tensoativos detersivos eagentes condicionadores. Esses produtos tipicamente contêmum tensoativo detergente aniônico em combinação com umagente condicionador, como silicone, óleo de hidrocarboneto,ésteres graxos ou combinações desses itens. Tais produtostêm grande aceitação entre os consumidores devido àconveniência que eles proporcionam em obter ocondicionamento e a limpeza dos cabelos ou da pele atravésde um único produto para cuidados pessoais.

No entanto, muitas composições de xampu nãooferecem suficiente deposição de agentes condicionadoressobre os cabelos e a pele, durante o processo de limpeza. Semessa deposição, uma grande parte do agente condicionador éenxaguada durante o processo de limpeza e, portanto, oferecepouco ou nenhum benefício de condicionamento. Sem suficientedeposição do agente condicionador sobre os cabelos e a pele,pode ser necessário o uso de teores relativamente altos deagentes condicionadores na composição para higiene pessoal,para proporcionar um adequado desempenho de condicionamento.No entanto, altos teores de um agente condicionador podemaumentar os custos de matéria prima, reduzir a formação deespuma e gerar problemas de estabilidade do produto.

A obtenção de boa deposição de um agentecondicionador torna-se ainda mais complicada pela ação dostensoativos detersivos presentes na composição de xampu. Ostensoativos detersivos destinam-se a retirar ou removeróleo, gordura, sujeira e matéria particulada dos cabelos eda pele. Como resultado, os tensoativos detersivos podeminterferir na deposição do agente condicionador e podemremover tanto o agente condicionador depositado como oagente condicionador não depositados durante o processo deenxágüe. Conseqüentemente, após o enxágüe, a deposição doagente condicionador sobre os cabelos ou a pele é reduzida,o que, por sua vez, diminui o desempenho do condicionamento.

Um método para melhorar a deposição de' um agentecondicionador envolve o uso de determinados polímeros dedeposição catiônica. Estes polímeros de deposição catiônicasão tipicamente os polímeros naturais, como os de goma guarou celulósicos que tenham sido modificados com substituintescatiônicos. A seleção de um polímero de deposição catiônicacom suficiente densidade de carga e peso molecular, emcombinação com um sistema tensoativo otimizado, pode resultarem suficiente deposição de agentes condicionadores. Paraconseguir esta deposição suficiente nas composições de xampuou de sabonete líquido, geralmente o peso molecular dospolímeros de deposição celulósicos ou de goma guar é bemmaior que 200.000. Amidos catiônicos de alto peso molecularestão disponíveis já há vários anos. No entanto, os amidos dealto peso molecular conhecidos não fornecem o nível adequadode condicionamento a úmido nem a capacidade de desembaraçarcabelos molhados. Portanto, ainda existe a necessidade defornecer tanto condicionamento a úmido adequado como um altonível de deposição ativa de condicionamento com um amidocatiônico de alto peso molecular.

É desejável, também, que as composições de xampuque depositam agentes de condicionamento não tenham comoresultado o prejuízo à limpeza, o acúmulo de substâncias oua redução de volume do penteado pretendido e, ainda, que osxampus sejam estáveis para armazenamento. Houveanteriormente tentativas de conseguir o desempenho adequadode condicionamento em xampus, usando-se gotículas dispersasde óleo de silicone em combinação com o depósito de altosteores de polímero de alto peso molecular. Entretanto,estas tentativas tiverem como conseqüência o acúmulo depolímero e de agentes condicionadores, o que podepotencialmente resultar na redução do volume do penteado.Portanto, ainda existe a necessidade de fornecer odesempenho adequado de condicionamento, sem a redução dovolume do penteado, através de um polímero catiônico ouanfotérico de baixo custo em uma composição de xampu.

Conseqüentemente, existe a necessidade contínuade uma composição para higiene pessoal que ofereçacondicionamento de qualidade superior aos cabelos e/ou àpele através de um polímero catiônico ou anfotérico debaixo custo sem os efeitos de acúmulo ou da redução nodesempenho de limpeza.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a uma composição paracuidados pessoais que compreende: (a) de cerca de 0,01% acerca de 10%, em peso, de um polímero de amido cationicamentemodificado solúvel em água, o qual tem um peso molecular decerca de 250.000 a cerca de 15.000.000 e uma densidade decarga de cerca de 0,2 meq/g a cerca de 5 meq/g; (b) de cercade 5% a cerca de 50%, em peso, de um sistema tensoativoaniônico que compreende pelo menos um tensoativo aniônico eque tem um teor de etoxilato e um teor de ânion, (i) em que odito teor de etoxilato é de cerca de 1 a cerca de 6, e (ii)em que o dito teor de ânion é de cerca de 1 a cerca de 6, e(c) um meio cosmeticamente aceitável.

Adicionalmente, a presente invenção refere-se auma composição para cuidados pessoais, conforme descritoanteriormente, compreendendo, ainda, de cerca de 0,01 em %de peso a cerca de 10% em peso de pelo de um ou maisagentes condicionadores oleosos.

A presente invenção refere-se ainda a um método detratamento dos cabelos ou da pele compreendendo as etapas deaplicação desta composição para cuidados pessoais aoscabelos ou à pele, conforme descrito anteriormente, e deposterior enxágüe dos cabelos ou da pele.

A combinação do polímero de amido cationicamentemodificado com o sistema tensoativo aniônico da presenteinvenção em composições para cuidados pessoais garante adeposição intensificada de agentes condicionadores aoscabelos e/ou à pele sem a redução no desempenho da limpeza.Acredita-se que certos sistemas tensoativos aniônicosespecíficos com os teores de etoxilado e de íons descrito,maximizem o benefício de condicionamento de um polímeroatravés da maximização da formação de coacervados. Sem seater a uma determinada teoria, os coacervados oferecem melhorcondicionamento dos cabelos e da pele, sem tornar necessárioo uso de quaisquer ativos condicionadores. Além do mais,quando são adicionadas gotículas de agente condicionadordispersas ao sistema, o coacervado atua como um mecanismoaprimorado para a deposição do agente condicionador.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Embora o relatório descritivo termine comreivindicações que particularmente apontam e distintamentereivindicam a invenção, acredita-se que a mesma será melhorcompreendida a partir da descrição a seguir.

Todas as porcentagens, partes e razões se baseiamno peso total das composições da presente invenção, excetoonde indicado em contrário. Todos os pesos mencionados,conforme sua correspondência com ingredientes aquimencionados, têm por base o nível do ativo e, portanto, nãoincluem solventes ou subprodutos que possam estar incluídosem materiais disponíveis comercialmente, exceto ondeindicado em contrário. O termo "porcentagem em peso" pode serdenotado como "% em peso" neste documento.

Todos os pesos moleculares usados na presenteinvenção são pesos moleculares médios ponderais expressos emgramas/mol, exceto onde indicado em contrário.

Para uso na presente invenção, "que compreendesignifica que outras etapas e outros ingredientes que nãoafetam o resultado final podem ser adicionados. Esse termoabrange os termos "que consiste em" e "que consisteessencialmente em". As composições e métodos/processos dapresente invenção podem conter, consistir e consistiressencialmente nos elementos e limitações essenciais dainvenção aqui descrita, bem como em qualquer dosingredientes, componentes, etapas ou limitações adicionaisou opcionais, aqui descritas.

O termo "densidade de carga", para uso na presenteinvenção, refere-se à razão do número de cargas positivasem uma unidade monomérica da qual um polímero é compostopara o peso molecular da dita unidade monomérica. Adensidade de carga multiplicada pelo peso molecular dopolímero determina o número de sítios positivamentecarregados em uma dada cadeia de polímero.

O termo "polímero", para uso na presente invenção,abrange os materiais produzidos pela polimerização de umtipo de monômero ou feito a partir de dois ou mais tipos demonômeros (isto é, copolímeros).O termo "partícula sólida", para uso na presenteinvenção, significa uma partícula que não é um líquido ouum gás.

O termo "solúvel em água" para uso na presenteinvenção, significa que o polímero é solúvel em água napresente composição. Genericamente, o polímero deve sersolúvel a 25°C e a uma concentração de ao menos 0,1%, empeso, do solvente água, de preferência pelo menos 1%, commais preferência pelo menos 5% e, com a máxima preferência,pelo menos 15%.

O termo "insolúvel em água", para uso na presenteinvenção, significa que o composto não é solúvel em água napresente composição. Portanto, o composto não é miscívelcom água.

As composições para cuidados pessoais da presenteinvenção compreendem um polímero de amido cationicamentemodificado, um sistema de tensoativo aniônico e um meiocosmeticamente aceitável. Cada um desses componentesessenciais, bem como os componentes preferenciais ouopcionais, é descrito em detalhe mais adiante nestedocumento.

POLÍMERO DE AMIDO CATIONICAMENTE MODIFICADO

As composições para cuidados pessoais da presenteinvenção compreendem polímeros de amido solúveis em águacationicamente modificados. Para uso na presente invenção,o termo "cationicamente modificado" refere-se a um amido aoqual um grupo catiônico é adicionado antes da degradação detal amido para um peso molecular menor, ou a um amido aoqual um grupo catiônico é adicionado após a modificação dopeso molecular do dito amido para obter-se um valordesejado. A definição de "amido cationicamente modificado"abrange os amidos anfotericamente modificados. 0 termo"amido anfotericamente modificado" refere-se a umhidrolisado de amido ao qual são adicionados um grupocatiônico e um grupo aniônico.

As composições para cuidados pessoais da presenteinvenção compreendem polímeros de amido cationicamentemodificados em uma faixa de cerca de 0,01% a cerca de 10%e, com mais preferência, de cerca de 0,05% a cerca de 5%,em peso da composição.

Os polímeros de amido cationicamente modificadoapresentados na presente invenção têm uma porcentagem denitrogênio ligado de cerca de 0,5% a cerca de 4%.

Os polímeros de amido cationicamente modificadospara uso nas composições para cuidados pessoais da presenteinvenção têm um peso molecular de cerca de 250.000 a cercade 15.000.000. Para uso na presente invenção, o termo "pesomolecular" refere-se ao peso molecular médio ponderai. 0peso molecular médio ponderai pode ser medido porcromatografia de permeação em gel (nGPCn) mediante o uso deuma bomba de HPLC Waters 60 OE e de um autoamostrador Waters717 equipado com uma coluna PL Gel MIXED-A GPC disponíveljunto à Polymer Laboratories (número de peça 1110-6200, 600χ 7,5 mm, 20 um), sob uma temperatura da coluna de 55°C e aum fluxo de 1,0 mL/min (fase móvel consistindo em sulfóxidode dimetila com 0,1% de brometo de lítio), e mediante o usode um detector de dispersão de luz laser multi-angular WyattDAWN EOS MALLS e de um refractômetro interferométrico WyattOptilab DSP, dispostos em série (usando um dn/dc de 0,066),todos sob uma temperatura do detector de 50°C, com um métodocriado mediante o uso de um padrão de polissacarídeo dedispersão estreita (PM = 47.300) disponível junto à PolymerLaboratories, com um volume de injeção de 200 ^L.

As composições para cuidados pessoais da presenteinvenção incluem polímeros de amido cationicamente modificadoque têm uma densidade de carga de cerca de 0,2 meq/g a cercade 5 meq/g. A modificação química para obter-se tal densidadede carga inclui, mas não se limita a, a adição de gruposamino e/ou grupos amônio nas moléculas de amido. Algunsexemplos não-limitadores destes grupos amônio podem incluirsubstituintes como cloreto trimônio hidróxi propila, cloretode amônio trimetil hidróxi propila, cloreto de amônio dimetilestearil hidróxi propila e cloreto de amônio dimetil dodecilhidróxi propila. Vide Solarek, D. B., Cationic Starches inModified Starches: Properties and Uses, Wurzburg, O.B., Ed.,CRC Press, Inc., Boca Raton, Flórida, EUA, 1986, páginas 113-125. Os grupos catiônicos pode ser adicionados ao amido antesda degradação para um peso molecular menor ou podem seradicionados após tal modificação.

Os polímeros de amido cationicamente modificados dapresente invenção têm, genericamente, um grau de substituiçãode grupo catiônico de cerca de 0,2 a cerca de 2,5. Para usona presente invenção, o "grau de substituição" dos polímerosde amido cationicamente modificados é a média do número degrupos hidroxila em cada unidade de anidroglicosederivatizada por grupos substituintes. Uma vez que cadaunidade de anidroglicose tem três grupos hidroxilapotencialmente disponíveis para substituição, o grau máximopossível de substituição é 3. 0 grau de substituição éexpresso como o número de moles de grupos substituintes pormol de unidades de anidroglicose, em base média molar. 0 graude substituição pode ser determinado com o uso deespectroscopia por ressonância magnética nuclear de prótons("1H-RMN"), um processo bem conhecido na técnica. As técnicasde 1H-RMN adequadas incluem as descritas em "Observation onRMN Spectra of Starches in Dimethyl Sulfoxide, Iodine-Complexing, and Solvating in Water-Dimethyl Sulfoxide", Qin-Ji Peng e Arthur S. Perlin, Carbohydrate Research, 160(1987), 57 a 72 e "An Approach to the Structural Analysis ofOligosaccharides by RMN Spectroscopy", J. Howard Bradbury eJ. Grant Collins, Carbohydrate Research, 71, (1979), 15 a 25.

Os polímeros de amido cationicamente modificadospara uso nas composições para cuidados pessoais da presenteinvenção podem compreender maltodextrina. Portanto, em umamodalidade da presente invenção, os polímeros de amidocationicamente modificados podem ser caracterizadosadicionalmente por um valor de Equivalente de Dextrose ("ED")menor que cerca de 35, e, com mais preferência, de cerca de 1a cerca de 20. 0 valor de ED é uma medida da equivalência deredução do amido hidrolisado em relação à dextrose, expressocomo uma porcentagem (em base seca). 0 amido completamentehidrolisado em dextrose tem um valor ED de 100 e o amido nãohidrolisado tem um valor ED de 0. Uma avaliação adequada dovalor ED inclui o teste descrito em "Dextrose Equivalent",Standard Analytical Methods of the Mewber Cowpanies of theCorn Industries Research Foundation, Ia ed. , Método E26.Adicionalmente, os polímeros de amido cationicamentemodificados da presente invenção podem compreender umadextrina. A dextrina é, tipicamente, um produto da pirólisedo amido com uma ampla gama de pesos moleculares.

A fonte de amido antes da modificação químicapode ser escolhida dentre uma variedade, como tubérculos,legumes, cereais e grãos. Alguns exemplos não-limitadoresdestas fontes podem incluir amido de milho, amido de trigo,amido de arroz, amido de milho ceroso, amido de aveia,amido de mandioca, cevada cerosa, amido de arroz ceroso,amido de arroz glutenoso, amido de arroz doce, Amioca,amido de batata, amido de tapioca, amido de aveia, amido desagú, arroz doce ou misturas desses itens. É preferencial oamido de milho ceroso.

Em uma modalidade da presente invenção, ospolímeros de amido cationicamente modificado são selecionadosde amido de milho catiônico degradado, tapioca catiônica,amido de batata catiônico e combinações desses itens. Emoutra modalidade, os polímeros de amido cationicamentemodificado consistem em amido de milho catiônico.

O amido, antes da degradação ou após a modificaçãopara um peso molecular menor, pode compreender uma ou maismodificações adicionais. Por exemplo, essas modificaçõespodem incluir reticulação, reações de estabilização,fosforilações e hidrolisações. As reações de estabilizaçãopodem incluir alquilação e esterificação.

• Os polímeros de amido cationicamente modificado napresente invenção podem ser incorporados à composição sob aforma de amido hidrolisado (por exemplo degradação porácido, enzima ou álcali), amido oxidado (por exemplo, porperóxido, perácido, hipoclorito, álcali ou qualquer outroagente oxidante), amido física ou mecanicamente degradado(por exemplo, mediante a entrada de energia termomecânica doequipamento de processamento), ou combinações desses itens.

Uma forma ótima do amido é aquela que éprontamente solúvel em água, e forma uma soluçãosubstancialmente límpida (transmitância percentual > 80, a600 nm) em água. A transparência da composição é medida porespectrofotometria ultravioleta/visível (UV/VIS) , quedetermina a absorção ou transmissão de luz UV/VIS por umaamostra, usando um colorímetro Gretag Macbeth Color i 5, deacordo com as instruções relacionadas. Um comprimento deonda de luz de 600 nm mostrou-se adequado à caracterizaçãodo grau de limpidez de composições cosméticas.

O amido cationicamente modificado adequado ao usonas composições da presente invenção está disponível juntoaos fornecedores de amido conhecidos. Também é adequado aouso na presente invenção o amido modificado não-iônico, oqual poderia ser, ainda, derivatizado em um amidocationicamente modificado, conforme é conhecido na técnica.Outros materiais de partida à base de amido modificadoadequados podem ser quaternizados, conforme é conhecido natécnica, para produzir o polímero de amido cationicamentemodificado adequado ao uso na invenção.Procedimento de degradação do amido

Em uma modalidade da presente invenção, uma pastafluida de amido é preparada mediante a misturação de amidogranular em água. A temperatura é elevada até cerca de35°C. Uma solução aquosa de permanganato de potássio é,então, adicionada a uma concentração de cerca de 50 ppm,com base no amido. O pH é elevado até cerca de 11,5 comhidróxido de sódio, e a pasta fluida é suficientementeagitada para impedir a decantação do amido. Então, umasolução a cerca de 3 0% de peróxido de hidrogênio diluído emágua é adicionada a um teor de cerca de 1% de peróxido, combase no amido. O pH de cerca de 11,5 é, então, restauradomediante a adição de mais hidróxido de sódio. A reação secompleta:ao longo de um período de cerca de 1 a cerca de 20horas. A mistura é, então, neutralizada com ácidoclorídrico diluído. O amido degradado é recuperado mediantefiltração seguida de lavagem e secagem.

SISTEMA TENSOATIVO ANIÔNICO - TEOR DE ETOXILATO E TEOR DE ÂNION

As composições para cuidados pessoais da presenteinvenção compreendem um sistema tensoativo aniônico. Osistema tensoativo aniônico é incluído para fornecerdesempenho de limpeza à composição. 0 sistema tensoativoaniônico compreende ao menos um tensoativo aniônico e,opcionalmente, um tensoativo anfotérico, um tensoativozwiteriônico, um tensoativo catiônico, um tensoativo não-iônico ou uma combinação desses itens. Tais tensoativosprecisam ser física e quimicamente compatíveis com oscomponentes essenciais aqui descritos, ou não devem, deoutro modo, prejudicar indevidamente a estabilidade, aestética ou o desempenho do produto.

Os componentes de tensoativo aniônico adequadosao uso na composição para cuidados pessoais da presenteinvenção incluem aqueles que são conhecidos para uso noscuidados do cabelo ou em outras composições para cuidadospessoais. A concentração do sistema tensoativo aniônico nacomposição para cuidados pessoais precisa ser suficientepara proporcionar o desempenho desejado de limpeza e deespuma, e geralmente situa-se na faixa de cerca de 5% acerca de 50%, de preferência de cerca de 8% a cerca de 30%e, com mais preferência, de cerca de 10% a cerca de 25%, empeso da composição.

Ao se considerar as características de desempenhode uma composição para cuidados pessoais, como a formação decoacervados, o desempenho de condicionamento a úmido, odesempenho de condicionamento a seco, e a deposição doingrediente de condicionamento sobre os cabelos, é precisootimizar os níveis e tipos de tensoativos a fim de maximizaro potencial de desempenho dos sistemas de polímero. 0 sistematensoativo aniônico para uso nas composições para cuidadospessoais da presente invenção tem um teor de etoxilato e umteor de ânion, em que o teor de etoxilato é de cerca de 1 acerca de 6, e em que o teor de ânion é de cerca de 1 a cercade 6. A combinação desse sistema tensoativo aniônico com ospolímeros de amido cationicamente modificado da presenteinvenção em composições para cuidados pessoais garante adeposição intensificada de agentes condicionadores aoscabelos e/ou à pele sem a redução no desempenho da limpeza.

Um teor de etoxilato ótimo pode ser calculado combase na estequiometria da estrutura do tensoativo, que porsua vez tem por base um determinado peso molecular dotensoativo no qual o número de moles de etoxilação sejaconhecido. Da mesma forma, dados um peso molecular específicode um tensoativo e uma medição do completamento da reação deanionização, o teor de ânion pode ser calculado. As técnicasanalíticas foram desenvolvidas para medir a etoxilação ou aanionização nos sistemas tensoativos. 0 teor de etoxilato e oteor de ânion representativos de um determinado sistematensoativo são calculados a partir da porcentagem deetoxilação e da porcentagem de anionização dos tensoativosindividuais, da seguinte maneira:

Teor de etoxilato em uma composição = porcentagemde etoxilação multiplicada pela porcentagem de tensoativoetoxilado ativo (com base no peso total da composição).

Teor de ânion em uma composição = porcentagem deanionização no tensoativo etoxilado multiplicada pelaporcentagem de tensoativo etoxilado ativo (com base no pesototal da composição) mais a porcentagem de anionização notensoativo não-etoxilado multiplicada pela porcentagem detensoativo não-etoxilado ativo (com base no peso total dacomposição).Se uma composição compreende dois ou maistensoativos com diferentes ânions respectivos (por exemplo,o tensoativo A tem um grupo sulfato e o tensoativo B tem umgrupo sulfonato) , o teor de ânion na composição é a somados teores molares de cada ânion respectivo, conformecalculado acima.

Amostra de cálculo:

0 Exemplo 1 mostra um tensoativo etoxilado quecontém 0,294321% de etoxilato e 0,188307% de sulfato como oânion, e um tensoativo não-etoxilado que contém 0,266845% desulfato como um ânion. Ambos os tensoativos são 29% ativos.

0 teor de etoxilato no Exemplo 1 = 0,294321multiplicado por 14 (% de tensoativo etoxilado ativo).Portanto, o teor de etoxilato na composição do Exemplo 1 éde aproximadamente 4,12.

O teor de ânion no Exemplo 1 = 0,188307multiplicado por 14 (% de tensoativo etoxilado ativo) somadoa 0,266845 multiplicado por 2 (% de tensoativo não-etoxiladoativo). Portanto, o teor de ânion na composição do Exemplo 1é de aproximadamente 3,17.

0 sistema tensoativo aniônico compreende ao menosum tensoativo aniônico compreendendo um ânion selecionado dogrupo consistindo em sulfatos, sulfonatos, sulfosuccinatos,isetionatos, carboxilatos, fosfatos e fosfonatos. Depreferência, o ânion é um sulfato.

Os tensoativos aniônicos preferenciais adequadospara uso nas composições para cuidados pessoais são sulfatosde alquila e alquil éter sulfato. Estes materiais têm asrespectivas fórmulas ROSO3M e RO(C2H4O)xSO3M, em que R éalquila ou alquenila de cerca de 8 a cerca de 18 átomos decarbono, χ é um inteiro de cerca de 1 a cerca de 10 e M é umcátion como amônio, alcanolamina como trietanolamina, ummetal metal monovalente como sódio e potássio, ou um cátionde metal polivalente como magnésio e cálcio. A solubilidadedo tensoativo dependerá dos tensoativos aniônicos e doscátions específicos que venham a ser escolhidos.

De preferência, R tem de cerca de 8 a cerca de 18átomos de carbono, com mais preferência, de cerca de 10 acerca de 16 átomos de carbono, com ainda mais preferência, decerca de 12 a cerca de 14 átomos de carbono, em ambos ossulfatos de alquila e sulfatos de alquil éter. Os alquil étersulfatos-são tipicamente produzidos a partir da condensaçãode álcoois de óxido de etileno e álcoois monoídricos que têmde cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono. Os álcooispodem ser sintéticos ou podem ser derivados de gorduras, porexemplo o óleo de coco, óleo de coco de babaçu (azeite dedendê), sebo. 0 álcool laurila e os álcoois de cadeia linearderivados do óleo de coco ou do óleo de babaçu sãopreferenciais. Tais álcoois são reagidos com cerca de 0 acerca de 10, de preferência, cerca de 2 a cerca de 5, commais preferência, cerca de 3, proporções molares de óxido deetileno e a mistura resultante da espécie molecular que tem,por exemplo, uma média de 3 moles de óxido de etileno por molde álcool, é sulfatada e neutralizada.

Alguns exemplos não-limitadores específicos dealquil éter sulfatos que podem ser utilizados nas composiçõespara cuidados pessoais da presente invenção incluem sais desódio e de amônio de sulfato de coco alquil trietileno glicoléter, de sulfato de sebo alquil trietileno glicol étersulfato, e de sulfato de sebo alquil hexa oxietileno. Osalquil éter sulfatos altamente preferenciais são os quecontêm uma mistura de compostos individuais, mistura essa quetem uma cadeia de alquila com comprimento médio de cerca de10 a cerca de 16 átomos de carbono e um grau médio deetoxilaçâo de cerca de 1 a cerca de 4 moles de oxido deetileno. Essa mistura contém também cerca de 0% a cerca de20%, em peso, de compostos C12-13, de cerca de 60% a cerca de10 0%, em peso, de compostos C14-15-16/ de cerca de 0% a cercade 2 0%, em peso, de compostos C17-18-19, de cerca de 3% a cercade 3 0%, em peso, de compostos que têm um grau de etoxilaçâoigual a 0, de cerca de 45% a cerca de 90%, em peso, decompostos que têm um grau de etoxilaçâo de cerca de 1 a cercade 4, de: cerca de 10% a cerca de 25%, em peso, de compostosque têm um grau de etoxilaçâo de cerca de 4 a cerca de 8, ede cerca de 0,1% a cerca de 15%, em peso, de compostos quetêm um grau de etoxilaçâo maior que cerca de 8.

Outra classe adequada de tensoativos aniônicosinclui os sais solúveis em água dos produtos de reaçãoorgânicos do ácido sulfúrico com a fórmula geral Ri-SO3-M, emque Ri é escolhido do grupo formado por um radical dehidrocarboneto alifático saturado, com cadeia linear ouramificada, que tem de 8 a 24 e, de preferência, de 12 a 18,átomos de carbono, e em que M é um cátion. Exemplosimportantes são os sais de um produto orgânico da reação deácido sulfúrico de um hidrocarboneto da série do metano,inclusive iso, neo, ineso e n-parafinas, com de 8 a 24 átomosde carbono, de preferência de 12 a 18 átomos de carbono, e umagente de sulfonação, por exemplo SO3, H2SO4, óleum, obtido deacordo com métodos de sulfonação conhecidos, inclusivealvejamento e hidrólise. São preferenciais as n-parafinas deC12 a Cis - sulfonadas com metal alcalino e com amônio.

Os exemplos de tensoativos aniônicos para uso nascomposições para cuidados pessoais incluem lauril sulfato deamônio, lauret sulfato de amônio, lauril sulfato detrietilamina, lauret sulfato de trietilamina, lauril sulfatode trietanolamina, lauret sulfato de trietanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, lauret sulfato demonoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, lauretsulfato de dietanolamina, monoglicerídeo láurico de sulfatode sódio, lauril sulfato de sódio, lauret sulfato de sódio,lauril sulfato de potássio, lauret sulfato de potássio,lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio,lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amônio,lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauroilsulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, lauril sulfatode potássio, lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfatode trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, e combinações desses itens.

Ainda outros tensoativos aniônicos adequados são osprodutos da reação de ácidos graxos esterifiçados com ácidoisetiônico neutralizados com hidróxido de sódio em que, porexemplo, os ácidos graxos são derivados de óleo de coco ouóleo de babaçu, e sais de sódio ou potássio de amidas deácido graxo de metil taureto em que, por exemplo, os ácidosgraxos são derivados do óleo de coco ou do óleo de babaçu.

Outros tensoativos aniônicos adequados para uso nascomposições de xampu são os succinatos, cujos exemplosincluem dissódio N-octadecilsulfosuccinato, dissódio laurilasulfosuccinato, diamônio laurila sulfosuccinato, tetrassódioN-(1,2-dicarbóxi etila)-N-octadecilsulfosuccinato, diamilaéster de ácido sulfosuccínico sódico, éster diexílico deácido sulfosuccínico sódico e dioctila ésteres de ácidosulfosuccínico sódico.

Outros tensoativos aniônicos adequados sãosulfonatos de olefina que têm cerca de 10 a cerca de 24átomos de carbono. Neste contexto, o termo "sulfonatos deolefina" -refere-se a compostos que podem ser produzidos pelasulfonação de alfa-olefinas por meio de trióxido de enxofrenão-complexado, seguida pela neutralização da mistura dereação do ácido em condições tais que quaisquer sulfonas quetenham sido formadas na reação sejam hidrolisadas paraproduzir os hidróxi-alcano sulfonatos correspondentes. Asalfa-olefinas a partir das quais os sulfonatos de olefinasão derivados são mono-olefinas que têm de cerca de 10 acerca de. 24 átomos de carbono, de preferência, de cerca de12 a cerca de 16 átomos de carbono. De preferência, elas sãoolefinas de cadeia linear.

Uma outra classe de tensoativos aniônicosadequados ao uso na presente invenção é a dos beta-alquilóxialcano sulfonatos. Estes tensoativos têm a seguinte fórmula:<formula>formula see original document page 22</formula>

em que R1 é um grupo alguila de cadeia linear tendo de cercade 6 a cerca de 20 átomos de carbono, R2 é um grupo alquilainferior tendo de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono,de preferência 1 átomo de carbono, e M é um cátion solúvelem água conforme descrito.

Em adição aos sulfatos, isetionatos, sulfonatos,sulfosuccinatos acima descritos, outros possíveis ânionspara o tensoativo aniônico incluem fosfonatos, fosfatos ecarboxilatos.

As composições para cuidados pessoais da presenteinvenção : podem, também, incluir um ou mais tensoativosadicionais selecionados do grupo consistindo em tensoativosanfotéricos, zwiteriônicos, catiônicos e não-iônicos. Ostensoativos anfotéricos, zwiteriônicos, catiônicos ou não-iônicos adequados ao uso nas composições para cuidadospessoais da presente invenção incluem aqueles que sãoconhecidos por seu uso em cuidado dos cabelos ou outrascomposições para cuidados pessoais. A concentração dessestensoativos situa-se, de preferência, na faixa de cerca de0,5% a cerca de 20% e, de preferência, de cerca de 1% a cercade 10% era peso da composição. Alguns exemplos não-limitadoresde tensoativos adequados são descritos nas patentes U.S. N05.104.646 e 5.106.609, ambas concedidas a Bolich, Jr. et al.Alguns exemplos não-limitadores de outrostensoativos adequados ao uso nas composições para cuidadospessoais ; são descritos em "Emulsifiers and Detergents" deMcCutcheon, 1989 Annual, publicado por M. C. Publishing Co.

MEIO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL

As composições para cuidados pessoais da presenteinvenção compreendem um meio cosmeticamente aceitável. 0teor e a espécie do dito meio são selecionados de acordo coma compatibilidade com os demais componentes, e com outrascaracterísticas desejadas do produto. Em geral, o meiocosmeticamente aceitável está presente em uma quantidade decerca de:20% a cerca de 95%, em peso da composição. Um meiocosmeticamente aceitável pode ser selecionado de modo que acomposição da presente invenção possa estar sob a forma de,por exemplo, um líquido derramável, um gel, uma pasta, um póseco ou uma película seca.

Os meios cosmeticamente aceitáveis úteis àpresente invenção incluem água e soluções em água deálcoois de alquila inferior. Os álcoois de alquila inferiorúteis à presente invenção são álcoois monoídricos que têmde 1 a 6 carbonos, e de preferência são selecionados deetanol e 1 isopropanol.

O pH da presente composição, medida pura, é depreferência de cerca de 3 a cerca de 9, com maispreferência de cerca de 4 a cerca de 8. Tampões e outrosagentes de ajuste de pH podem ser incluídos para se atingiro pH desejável.Agente condicionador oleoso

Em uma modalidade preferencial da presenteinvenção, as composições para cuidados pessoais compreendemum ou mais agentes condicionadores oleosos. Os agentescondicionadores oleosos incluem materiais que sãoutilizados para proporcionar um determinado benefício decondicionamento aos cabelos e/ou à pele. Em composiçõespara tratamento dos cabelos, agentes condicionadoresadequados são aqueles que proporcionam um ou maisbenefícios em relação a brilho, maciez, penteabilidade,propriedades antiestáticas, manuseio a úmido, danos,maneabilidade, encorpamento e oleosidade. Os agentescondicionadores oleosos úteis às composições da presenteinvenção compreendem, tipicamente, um líquido insolúvel emágua, dispersível em água e não-volátil, que formapartículas líquidas emulsionadas. Os agentescondicionadores oleosos adequados ao uso na composição sãoaqueles caracterizados geralmente como silicones (porexemplo, óleos de silicone, silicones catiônicos, gomas desilicone, silicones de alta refração e resinas desilicone), óleos condicionadores orgânicos (por exemplo,óleos de hidrocarboneto, poliolefinas e ésteres graxos) oucombinações destes, ou aqueles agentes condicionadores quede outro modo formam partículas líquidas dispersas namatriz de tensoativo aquoso da presente invenção.

Um ou mais agentes condicionadores oleosos estão,tipicamente, presentes a uma concentração de cerca de 0,01%a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de8%, com mais preferência de cerca de 0,2% a cerca de 4%, empeso da composição.

Em uma modalidade preferencial das composições dapresente invenção, a razão entre agente condicionador oleosoe polímero de amido cationicamente modificado solúvel emágua é de pelo menos cerca de 2:1.

Agentes condicionadores à base de silicone

Os agentes condicionadores oleosos das composiçõesda presente invenção consistem, de preferência, em um agentecondicionador à base de silicone insolúvel em água. 0 agentecondicionador à base de silicone pode compreender siliconevolátil, silicone não-volátil ou combinações dessassubstâncias. São preferenciais os agentes condicionadores àbase de silicone não-volátil. Caso silicones voláteisestejam presentes, terá sido tipicamente incidental a seuuso como solvente ou veículo para formas comercialmentedisponíveis de ingredientes à base de materiais de siliconenão-volátil, como gomas e resinas de silicone. As partículasdo agente condicionador ã base de silicone podem conter umagente condicionador à base de fluido de silicone e tambémoutros ingredientes, como uma resina de silicone paramelhorar a eficiência de deposição do fluido de silicone ouacentuar o brilho dos cabelos.

Alguns exemplos não-limitadores de agentescondicionadores à base de silicone adequados, e de agentesde suspensão opcionais para o silicone, são descritos napatente reeditada U.S. N0 34.584 e nas patentes U.S. N05.104.646 e U.S. N0 5.106.609. Os agentes condicionadores àbase de silicone para uso nas composições da presenteinvenção , têm, de preferência, uma viscosidade, conformemedição a 25°C, de cerca de 0,00002 a cerca de 2 m2/s (decerca de: 20 a cerca de 2.000.000 centistokes ("cSt") ) , commais preferência de cerca de 0,001 a cerca de 1,8 m2/s (decerca de 1.000 a cerca de 1.800.000 cSt) , com maispreferência ainda de cerca de 0,005 a cerca de 1,5 m2/s (decerca de 5.000 a cerca de 1.500.000 cSt) e, com maispreferência, de cerca de 0,01 a cerca de 1 m2/s (de cerca de10.000 a cerca de 1.000.000 cSt).

Em uma modalidade de composição opaca da presenteinvenção, a composição para cuidados pessoais compreende umóleo de silicone não-volátil tendo um tamanho de partícula,conforme medido na composição para cuidados pessoais, decerca de 1 μπι a cerca de 50 μπι. Em uma modalidade dapresente invenção para aplicação de partículas pequenas aoscabelos, a composição para cuidados pessoais compreende umóleo de silicone não-volátil tendo um tamanho de partícula,conforme medido na composição para cuidados pessoais, decerca de 100 nm a cerca de 1 μπι. Uma modalidade decomposição substancialmente transparente da presenteinvenção!compreende um óleo de silicone não-volátil tendo umtamanho de partícula, conforme medido na composição paracuidados pessoais, inferior a cerca de 100 nm.

Os óleos de silicone não-voláteis adequados ao usonas composições da presente invenção podem ser selecionadosde silicones organomodificados e silicones fluoromodifiçados.Em uma modalidade da presente invenção, o óleo de siliconenão-volátil é um silicone organomodificado que compreende umgrupo organo selecionado do grupo consistindo em gruposalquila, alquenila, hidroxila, amina, quaternário, carboxila,ácido graxo, éter, éster, mercapto, sulfato, sulfonato,fosfato, óxido de propileno e óxido de etileno.

Em uma modalidade preferencial da presenteinvenção, o óleo de silicone não-volátil é dimeticona.

0 material base sobre silicones, incluindo seçõesque discutem os fluidos de silicone, gomas e resinas, bemcomo a fabricação de silicones, são encontrados naEncyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 15,2a. ed., pág. 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989).

Fluidos de silicone adequados ao uso nascomposições da presente invenção são apresentados naspatentes U.S. N0 2.826.551, N0 3.964.500 e N0 4.364.837, napatente britânica N0 849.433, e em Silicon Compounds,Petrarch Systems, Inc. (1984).

Óleos condicionadores orgânicos

O agente condicionador oleoso das composições dapresente invenção pode, também, compreender ao menos umóleo condicionador orgânico, seja por si só ou emcombinação com outros agentes condicionadores, como ossilicones acima descritos.

Óleos de hidrocarboneto

Os óleos condicionadores orgânicos adequados aouso como agentes condicionadores nas composições da presenteinvenção incluem, mas não se limitam a, óleos dehidrocarboneto tendo ao menos cerca de 10 átomos de carbono,como hidrocarbonetos cíclicos, hidrocarbonetos alifáticos decadeia linear (saturada ou insaturada) e hidrocarbonetosalifáticos de cadeia ramificada (saturada ou insaturada),inclusive polímeros e misturas dessas substâncias. Óleos dehidrocarboneto de cadeia linear são, de preferência, decerca de C12 a cerca de C19. Os óleos de hidrocarboneto decadeia ramificada, inclusive polímeros de hidrocarboneto,tipicamente contêm mais de 19 átomos de carbono.

Alguns exemplos não-limitadores específicosdesses óleos de hidrocarboneto incluem óleo de parafina,óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecanosaturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado,pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado einsaturado, polibuteno, polideceno e misturas dessassubstâncias. Também podem ser usados os isômeros de cadeiaramificada desses compostos, bem como de hidrocarbonetoscom comprimentos de cadeia maiores, exemplos dos quaisincluem 2, 2, 4, 4, 6, 6, 8, 8-dimetil-10-metil undecano e2, 2, 4, 4, 6, 6-dimetil-8-metil nonano, disponíveis juntoà Permethyl Corporation. Um polímero de hidrocarbonetopreferencial é o polibuteno, como o copolímero deisobutileno e buteno, o qual está disponível comercialmentecomo polibuteno L-14, junto à Amoco Chemical Corporation.

Poliolefinas

• Os óleos condicionadores orgânicos para uso nascomposições da presente invenção podem, também, incluirpoliolefinas líquidas, com mais preferência poli-a-olefinaslíquidas e, com mais preferência, poli-α-olefinas líquidashidrogenadas. Poliolefinas para uso na presente invençãosão preparadas por meio da polimerização de monômerosolefínicos de C4 a cerca de C14 e, de preferência, de cercade C6 a cerca de C12.

Alguns exemplos não-limitadores de monômerosolefínicos para uso no preparo das poliolefinas líquidas dapresente invenção incluem etileno, prolileno, 1-buteno, 1-penteno, 1-hexeno, 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, isômeros de cadeia ramificada como 4-metil-l-penteno é misturas dessas substâncias. São também adequadospara o preparo das poliolefina líquidas as matérias primasou efluentes de refinaria que contêm olefinas.

Esteres graxos

Outros óleos condicionadores orgânicos adequadosao uso como agente condicionador nas composições da presenteinvenção incluem ésteres graxos tendo ao menos 10 átomos decarbono. Esses ésteres graxos incluem ésteres com cadeiashidrocarbila derivadas de ácidos graxos ou álcoois. Osradicais hicrocarbila dos ésteres graxos da presenteinvenção podem incluir ou ter ligações covalentes com outrasfuncionalidades compatíveis, como amidas e porções alcóxi(por exemplo, ligações etóxi ou éter, etc.).

Exemplos específicos de ésteres graxospreferenciais incluem, mas não se limitam a, isoestearato deisopropila, laurato de hexila, laurato de isoexila,palmitato de isoexila, palmitato de isopropila, oleato dedecila, oleato de isodecila, estearato de hexadecila,estearato de decila, isoestearato de isopropila, adipato dediexil decila, lactato de laurila, lactato de miristila,lactato de cetila, estearato de oleila, oleato de oleila,miristato de oleila, acetato de laurila, proprionato decetila e adipato de oleila.

Outros ésteres graxos adequados ao uso nascomposições da presente invenção são aqueles conhecidos comoésteres de álcool poliídrico. Esses ésteres de álcoolpoliídrico incluem ésteres de alquileno glicol.

Ainda outros ésteres graxos adequados ao uso nascomposições da presente invenção são glicerídeos,incluindo, mas não se limitando a, mono, di etriglicerídeos, de preferência di e triglicerídeos e, commais preferência, triglicerídeos. Uma variedade dessestipos de materiais pode ser obtida a partir de gorduras eóleos vegetais e animais, como óleo de rícino, óleo deaçafrão, óleo de caroço de algodão, óleo de milho, óleo deoliva, óleo de fígado de bacalhau, óleo de amêndoa, óleo deabacate, óleo de babaçu, óleo de gergelim, lanolina e óleode soja. Óleos sintéticos incluem, mas não se limitam a,trioleína e triestearina gliceril dilaurato.

Compostos de Condicionamento Fluorados

Os compostos fluorados adequados para aproporcionar condicionamento aos cabelos ou à pele como óleoscondicionadores orgânicos incluem perfluoropoliéteres,olefinas perfluorinadas, polímeros especializados à base deflúor que pode estar sob a forma de um fluido ou elastômerosimilar aos fluidos de silicone anteriormente descritos, edimeticonas perfluorinadas. Alguns exemplos não-limitadoresespecíficos de compostos fluorados adequados incluem a linhade produtos Fomblin, disponível junto à Ausimont, que incluiHC/04, HC/25, HCOl, HC/02, HC/03; fluoroeptil citrato dedioctildodecila, comumente denominado Biosil Basics FluoroGerbet 3.5, disponível junto à Biosil Technologies; e BiosilBasics Fluorosil LF, também disponível junto à Biosil Technologies.

Álcoois graxos

Outros óleos condicionadores orgânicos adequadosao uso r.as composições para cuidados pessoais' da presenteinvenção incluem, mas não se limitam a, álcoois graxos tendoao menos cerca de 10 átomos de carbono, com mais preferênciacerca de 10 a cerca de 22 átomos de carbono e, com a máximapreferência, de cerca de 12 a cerca de 16 átomos de carbono.São também adequados ao uso nas composições para cuidadospessoais da presente invenção os álcoois graxos alcoxiladosde acordo com a seguinte fórmula geral:

CH3 (CH2) nCH2 (OCH2CH2) P0H

em que η é um número inteiro positivo com um valor de cercade 8 a cerca de 20, de preferência cerca de 10 a cerca de 14,e ρ é um número inteiro positivo com um valor de cerca de 1 acerca de 30, de preferência de cerca de 2 a cerca de 23.

Glicosídeos de alquila e derivados de glicosídeode alquila

Os óleos condicionadores orgânicos adequados aouso nas1 composições para cuidados pessoais da presenteinvenção incluem, mas não se limitam a, glicosídeos dealquila e derivados de glicosídeo de alquila. Algunsexemplos não-limitadores específicos de glicosídeos dealquila e derivados de glicosídeo de alquila adequadosincluem Glucam E-10, Glucam E-20, Glucam P-10 e Glucquat125, disponíveis comercialmente junto à Amerchol.

Outros agentes condicionadores

Compostos de amônio quaternário

Os compostos de amônio quaternário adequados aouso como agentes condicionadores nas composições paracuidados pessoais da presente invenção incluem, mas não selimitam a, compostos de amônio quaternário hidrofílicos, comum substituinte de cadeia longa que tem uma porçãocarbonila, como uma porção amida, uma porção éster defosfato ou uma porção hidrofíIica similar.

Exemplos de compostos de amônio quaternáriohidrofílicos úteis à presente invenção incluem, mas não selimitam a, compostos cuja designação no CTFA CosmeticDictionary é cloreto de ricinoleamido propil trimônio,etilsulfato de ricinoleamido trimônio, metilsulfato dehidróxi ^estearamidopropil trimônio e cloreto de hidróxiestearamidopropil trimônio, ou combinações desses itens.

Exemplos de outros tensoativos de amônioquaternário incluem, mas não se limitam a, quatêrnio-33,quatêrnio-43, etosulfato de isoestearamido propil etildiamônio, quatêrnio-22 e quatêrnio-26, ou combinações dessesitens, conforme designados no CTFA Dictionary.Outros compostos de amônio quaternáriohidrofílicos úteis em uma composição da presente invenção,incluem, mas não se limitam a, quatêrnio-16, quatêrnio-27,quatêrnio-30, quatêrnio-52, quatêrnio-53, quatêrnio-56,quatêrnio-60, quatêrnio-61, quatêrnio-62, quatêrnio-63,quatêrnio-71 e combinações desses itens.

Polietileno glicóis

Os compostos adicionais úteis à presente invençãocomo agentes condicionadores incluem polietileno glicóis epolipropileno glicóis, tendo um peso molecular de até cercade 2.000.000, como aqueles cujos nomes CTFA são PEG-200,PEG-400, PEG-600, PEG-1000, PEG-2M, PEG-7M, PEG-14M, PEG-45M, e misturas desses itens.

COMPONENTES ADICIONAIS

As composições para cuidados pessoais da presenteinvenção podem, ainda, conter um ou mais componentesadicionais conhecidos para uso em produtos para cuidadospessoais ou dos cabelos, desde que os mesmos sejam física equimicamente compatíveis com os componentes essenciais aquidescritos, ou que de outro modo não prejudiquem indevidamentea estabilidade, a estética ou o desempenho do produto.Concentrações individuais desses componentes adicionais podemsituar-sá na faixa de cerca de 0,001% a cerca de 10%, empeso, das composições para cuidados pessoais.

Alguns exemplos não-limitadores de componentesadicionais para uso na composição incluem polímerosnaturais de deposição catiônica, polímeros sintéticos dedeposição catiônica, agentes anticaspa, partículas, agentesde suspensão, hidrocarbonetos parafínicos, propelentes,modificadores de viscosidade, corantes, solventes oudiluentes não-voláteis (solúveis e insolúveis em água),auxiliares perolizantes, reforçadores de espuma,tensoativos adicionais ou cotensoativos não-iônicos,pediculicidas, agentes de ajuste de pH, perfumes,conservantes, quelantes, proteínas, agentes ativos para apele, filtros solares, absorvedores de UV e vitaminas.Polímeros de deposição catiônica de celulose ou goma guar

As composições para cuidados pessoais da presenteinvenção podem, também, incluir polímeros de deposiçãocatiônica de celulose ou goma guar. São preferenciais ospolímeros de deposição catiônica à base de celulose ougalactomanano. Geralmente, esses polímeros de deposiçãocatiônica de celulose ou goma guar podem estar presentes auma concentração de cerca de 0,05% a cerca de 5%, em peso dacomposição. Os polímeros de deposição catiônica de celuloseou goma guar adequados têm um peso molecular maior que cercade 5.000. De preferência, os polímeros de deposição catiônicade celulose ou goma guar têm um peso molecular maior quecerca de 200.000. Adicionalmente, esses polímeros dedeposição de celulose ou goma guar têm uma densidade de cargade cerca de 0,15 meq/g a cerca de 4,0 meq/g no pH do usopretendido da composição para cuidados pessoais, pH esse quese situará geralmente na faixa de cerca de pH 3 a cerca de pH9, de preferência entre cerca de pH 4 e cerca de pH 8. Osvalores ;de pH das composições da presente invenção sãomedidos em estado puro.Os polímeros catiônicos de celulose ou goma guaradequadosi incluem aqueles de acordo com a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 35</formula>

em que A é um grupo residual anidroglicose, como uma celuloseanidroglicose residual, R é um grupo alquileno oxialquileno,polióxi alquileno ou hidróxi alquileno, ou uma combinaçãodestes, R1, R2 e R3 são, independentemente, grupos alquila,arila, alquil arila, arilalquila, alcoxialquila oualcoxiarila, cada um dos quais contendo até cerca de 18átomos de carbono, sendo que o número total de átomos decarbono para cada porção catiônica (isto ê, a soma dos átomosde carbono em R1, R2 e R3) é, de preferência, cerca de 20 oumenos, e sendo que X é um contraíon aniônico. Alguns exemplosnão-limitadores desses contraíons incluem haletos (porexemplo cloro, flúor, bromo, iodo), sulfato e metilsulfato. Ograu dé substituição catiônica nesses polímeros depolissaccirídeos é, tipicamente, de cerca de 0,01 a cerca de 1grupo catiônico por unidade de anidro glicose.

Em uma modalidade da invenção, os polímeroscatiônicos de celulose ou goma guar preferenciais são saisde hidróxi etil celulose reagidos com epóxido trimetilamônio substituído, citados na indústria (CTFA) comopoliquatêrnio 10 e disponíveis junto à Amerchol Corp.(Edison, N.J., E.U.A.).Polímeros sintéticos de deposição catiônicaAs composições para cuidados pessoais da presenteinvenção podem também incluir polímeros sintéticos dedeposição catiônica. Geralmente, esses polímeros sintéticosde deposição catiônica podem estar presentes a umaconcentração de cerca de 0,025% a cerca de 5%, em peso dacomposição. Esses polímeros sintéticos de deposiçãocatiônica têm um peso molecular de cerca de 1.000 a cerca de5.000.000. Adicionalmente, esses polímeros sintéticos dedeposição catiônica têm uma densidade de carga de cerca de0,1 meq/g a cerca de 5,0 meq/g.

Os polímeros sintéticos de deposição catiônicaadequados incluem aqueles que são copolímeroscondicionadores solúveis ou dispersíveis em água, catiônicose não-reticulados, compreendendo: (i) uma ou mais unidadesmonoméricas catiônicas; e (ii) uma ou mais unidadesmonoméricas não-iônicas ou unidades monoméricas tendo umacarga terminal negativa; em que o dito copolímero tem umacarga positiva líquida, uma densidade de carga catiônica decerca de 0,5 meq/g a cerca de 10 meq/g, e um peso molecularmédio de cerca de 1.000 a cerca de 5.000.000.

Alguns exemplos não-limitadores de polímerossintétiços de deposição catiônica adequados são descritos napublicação de Pedido de Patente americana US 2003/0223951Al, de 'Geary et al.

Ativos anticaspa

As composições da presente invenção podem, também,conter um ativo anticaspa. Alguns exemplos não-limitadoresadequados de ativos anticaspa incluem sais de piridinotiona,azóis, sulfeto de selênio, enxofre particulado, agentesqueratolíticos e misturas dessas substâncias. Esses ativosanticaspa precisam ser física e quimicamente compatíveis comos componentes essenciais da composição e não devem, deoutro modo, prejudicar indevidamente a estabilidade, aestética ou o desempenho do produto.

Os agentes microbicidas e anticaspa à base depiridinotiona são descritos, por exemplo, nas Patentes U.S.N0 2.809.971, 3.236.733, 3.753.196, 3.761.418, 4.345.080,4.323.683, 4.379.753 e 4.470.982.

Os microbicidas à base de azol incluem imidazóiscomo climbazol e cetoconazol.

Os compostos de sulfeto de selênio são descritos,por exemplo, nas Patentes U.S. N0 2.694.668, 3.152.046,4.089.945 e 4.885.107.

O enxofre também pode ser utilizado como um agenteparticulado microbicida/anticaspa nas composiçõesmicrobicidas da presente invenção.

A presente invenção pode conter, ainda, um ou maisagentes queratolíticos, como o ácido salicílico.

Os ativos microbicidas adicionais da presenteinvenção podem incluir extratos de melaleuca (árvore de chá)e carvão vegetal.

Quando presente na composição, o ativo anticaspaà base de azol é utilizado em uma quantidade de cerca de0,01% a cerca de 5%, de preferência de cerca de 0,1% acerca de 3% e, com mais preferência, de cerca de 0,3% acerca de 2%, em peso da composição.

Partículas

As composições da presente invenção podem,opcionalmente, compreender partículas. De preferência, aspartículas úteis à presente invenção são partículasdispersas insolúveis em água. As partículas úteis napresente invenção pode ser inorgânicas, sintéticas ou semi-sintéticas. Nas composições da presente invenção, épreferencial incorporar não mais que cerca de 20%, com maispreferência não mais que cerca de 10% e, com maispreferência ainda, não mais que 2%, em peso da composição,de partículas. Em uma modalidade da presente invenção, aspartículas têm um tamanho médio inferior a cerca de 300 μττι.

Alguns exemplos não-limitadores de partículasinorgânicas incluem sílicas coloidais, sílicas defumadas,sílicas precipitadas, géis de sílica, silicato de magnésio,partículas de vidro, talcos, micas, sericitas e diversasargilas : naturais e sintéticas, incluindo bentonitas,hectoritás e montmorilonitas.

Exemplos de partículas sintéticas incluem resinasde silicone, poli(met)acrilatos, polietileno, poliéster,polipropileno, poliestireno, poliuretano, poliamida (porexemplo, Nylon®), resinas de epóxi, resinas de uréia, pósacrílicos e similares.

Alguns exemplos não-limitadores de partículashíbridas; incluem pó híbrido de sericita e poliestirenoreticulado, e pó híbrido de mica e sílica.Agentes opacificantes

As composições da presente invenção podem, também,conter um ou mais agentes opacificantes. Os agentesopacificantes são, tipicamente, usados em composições delimpeza para conferir à composição benefícios estéticosdesejados, como cor ou perolização. Nas composições dapresente invenção, é preferencial incorporar não mais quecerca de 20%, com mais preferência não mais que cerca de 10%e, com mais preferência ainda, não mais que 2%, em peso dacomposição, de agentes opacificantes.

Os agentes opacificantes adequados incluem, porexemplo, silica defumada, metacrilato de polimetila, Teflon®micronizado, nitreto de boro, sulfato de bário, polímeros deacrilato, silicato de alumínio, amido octenil succínato dealumínio, silicato de cálcio, celulose, giz, amido de milho,terra diatomácea, terra de Fuller, amido glicerila, sílicahidratada, carbonato de magnésio, hidróxido de magnésio,óxido de magnésio, trissilicato de magnésio, maltodextrina,celulose;microcristalina, amido de arroz, sílica, dióxido detitânio, laurato de zinco, miristato de zinco, neodecanoatode zinco, rosinato de zinco, estearato de zinco,polietilèno, alumina, atapulgita, carbonato de cálcio,silicato de cálcio, dextrano, náilon, sililato de sílica, póde seda, farinha de soja, óxido de estanho, hidróxido detitânio, fosfato trimagnésico, pó de casca de noz oumisturas desses itens. Os pós acima mencionados podem tersua superfície tratada com lecitina, aminoácidos, óleomineral, óleo de silicone ou diversos outros agentes, sejapor si sós ou em combinação, os quais revestem a superfíciedo pó e tornam as partículas hidrofóbicas em natureza.

Os agentes opacificantes podem, também, conterdiversos pigmentos orgânicos e inorgânicos. Os pigmentosorgânicos são geralmente diversos tipos aromáticos,inclusive corantes azo, indigóide, trifenil metano,antraquinona e xantina. Os pigmentos inorgânicos incluemcores de óxidos de ferro, ultramarino e cromo ou hidróxidode cromo, bem como misturas dessas substâncias.

Agentes de suspensão

As composições da presente invenção podemcompreender, ainda, um agente de suspensão em concentraçõeseficazes para suspender materiais insolúveis em água deforma dispersa nas composições, ou para modificar aviscosidade da composição. Essas concentrações geralmentesituam-se na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 10% e, depreferência, de cerca de 0,3% a cerca de 5.,0%, em peso dacomposição, de agente de suspensão.

Agentes de suspensão aqui utilizáveis incluempolímeros aniônicos e polímeros não-iônicos. São úteis àpresente invenção os polímeros de vinila como polímeros deácido acrílico reticulado com o nome CTFA de carbômero.

Hidrocarbonetos parafínicos

As composições da presente invenção podem conter umou mais hidrocarbonetos parafínicos. Os hidrocarbonetosparafínicos adequados ao uso nas composições da presenteinvenção incluem aqueles materiais conhecidos por seu uso emcuidado dos cabelos ou outras composições para cuidadospessoais, como aquelas tendo uma pressão de vapor a 0,1 MPa(1 atm) igual a ou maior que cerca de 21°C (cerca de 700F) .Alguns exemplos não-limitadores incluem pentano e isopentano.

Propelentes

A composição da presente invenção pode, também,conter um ou mais propelentes. Os propelentes adequados aouso nas composições da presente invenção incluem aquelesmateriais que são conhecidos por seu uso em cuidado doscabelos ou outras composições para cuidados pessoais, comopropelentes à base de gás liqüefeito e propelentes à base degás comprimido. Os propelentes adequados têm uma pressão devapor, a 0,1 MPa (1 atm) inferior a cerca de 21°C (cerca de70°F) . Alguns exemplos não-limitadores de propelentesadequados são alcanos, isoalcanos, haloalcanos, éterdimetílico, nitrogênio, óxido nitroso, dióxido de carbono ecombinações desses itens.

Outros componentes opcionais

As composições da presente invenção podem conterfragrâncias.

As composições da presente invenção podem, também,conter vitaminas solúveis e insolúveis em água, como asvitaminas B1, B2, B6, B12, C, ácido pantotênico, pantoteniletil éter, pantenol, biotina e seus derivados, e as vitaminasA, D, E é seus derivados. As composições da presente invençãopodem, também, conter aminoácidos solúveis e insolúveis emágua, corfto asparagina, alanina, indol, ácido glutâmico e seussais, e tirosina, triptamina, lisina, histadina e seus sais.As composições da presente invenção podem conterum sal mono ou divalente, como cloreto de sódio.

As composições da presente invenção podem conter,também, agentes quelantes.

As composições da presente invenção podemcompreender, ainda, materiais úteis para a prevenção dequeda de cabelos, bem como estimulantes ou agentes para ocrescimento de cabelos.

MÉTODO PARA MEDIÇÃO DO VOLUME DE ESPUMA:

O potencial de geração de espuma das composiçõespara cuidados pessoais apresentadas na presente invenção émedido por meio de um equipamento para teste SITA FoamTester (modelo R-2000), disponível junto à SITA MesstechnikGmbH (Alemanha). O equipamento para teste SITA Foam TesterR-2000 usa um rotor patenteado com geometria definida para ageração de espuma. O rotor insere mecanicamente bolhas de arno líquido. O volume de espuma é medido por um conjunto deagulhas detectoras que varrem a superfície da espuma. O usode um conjunto de agulhas detectoras permite uma mediçãoexata do volume de espuma, mesmo em superfícies de espumairregulares. O resultado é dado sob a forma de média demilímetros de altura da espuma por medição. As medições dealtura da espuma são tomadas a cada 10 segundos. A contagemde agitações e o tempo de agitação referem-se à entrada noprograma do equipamento SITA. 0 programa do SITA agitadurante .10 segundos e toma uma medida, então agita novamentedurante 10 segundos e outra medida é tomada, e isso ocorrepor um total de 12 vezes (agitado durante 12 intervalosseparados de 10 segundos). A contagem de agitações, para usona presente invenção, significa o número total de intervalosde agitação em um teste. Descobriu-se que a medição de 40segundos, a quarta medição total, é particularmenterelevante para a experiência de uso do consumidor. Namedição de 4 0 segundos, as alturas de espuma com pelo menoscerca de 50 milímetros são particularmente desejáveis, sendoainda mais preferenciais as alturas de espuma de pelo menoscerca de 100 milímetros. Para medir esses valores, sãoseguidos os métodos convencionais dos fabricantes para aoperação do equipamento, com os seguintes requisitos:

Ajuste dos instrumentos / parâmetros de medição:

<table>table see original document page 43</column></row><table>

carga de água/produto/sujeira:

<table>table see original document page 43</column></row><table>

Composição do sebo artificial:

<table>table see original document page 43</column></row><table><table>table see original document page 44</column></row><table>

MÉTODO DE FABRICAÇÃO

As composições da presente invenção podem, emgeral, ser produzidas pela mistura dos ingredientes ou àtemperatura ambiente ou a temperaturas elevadas, porexemplo, a cerca de 72°C. 0 calor só precisa ser usado sehouverem ingredientes sólidos na composição. Osingredientes são misturados na temperatura de processamentopor lotes. Os ingredientes adicionais, inclusiveeletrólitos, polímeros, fragrância e partículas, podem seradicionados ao produto à temperatura ambiente.

MÉTODO PARA TRATAMENTO DOS CABELOS OU DA PELE

As composições para cuidados pessoais da presenteinvenção são usadas de maneira convencional para a limpeza eo condicionamento dos cabelos ou da pele. Geralmente, ummétodo para tratamento dos cabelos ou da pele da presenteinvenção compreende a aplicação, aos cabelos ou à pele, dacomposição para cuidados pessoais da presente invenção. Maisespecificamente, uma quantidade eficaz da composição paracuidados pessoais é aplicada aos cabelos ou à pele, os quaisforam de preferência umedecidos com água e, então, a ditacomposição é removida por enxágue. Essas quantidadeseficazes geralmente situam-se na faixa de cerca de 1 g acerca de 50 g, de preferência de cerca de 1 g a cerca de20 g. A aplicação aos cabelos tipicamente inclui aesfregação da composição nos cabelos de forma que a maiorparte, ou todo o cabelo entre em contato com a composição.

Esse método para tratamento dos cabelos ou pelecompreende as etapas de: (a) aplicar aos cabelos ou à peleuma quantidade eficaz da composição para cuidados pessoais,e (b) enxaguar com água as áreas de cabelos ou pele quereceberam a aplicação. Essas etapas podem ser repetidastantas vezes quantas se deseje para obter-se os benefíciosde limpeza e condicionamento desejados.

Para uso em métodos da presente invenção, acomposição para cuidados pessoais pode estar sob diversasformas como, por exemplo, xampus, sabonetes líquidos para ocorpo, géis, loções, cremes, mousses e aspersões. Paraalgumas dessas formas, a composição para cuidados pessoaispode estar embalada em uma garrafa dispensadora por bombaou em um recipiente de aerossol. Em outras formas úteis, acomposição para cuidados pessoais pode ser seca para aobtenção de uma película ou de um pó, ou pode ser aplicadaa um substrato que é, então, usado para aplicação aoscabelos ou à pele.

Exemplos não-limitadores

As composições ilustradas nos Exemplos a seguirmostram modalidades específicas das composições da presenteinvenção·, pias não têm por finalidade ser uma limitação àsmesmas. Outras modificações podem ser feitas pelo versado natécnica, sem que se afaste do espírito e do escopo destainvenção. Essas modalidades exemplificadas da composição dapresente invenção proporcionam deposição intensificada dosagentes condicionadores sobre os cabelos e/ou a pele.

As composições ilustradas nos Exemplos a seguirsão preparadas por meio de métodos de formulação emisturação convencionais, estando descrito acima um exemplodisso. Todas as quantidades exemplificadas são relacionadasem termos de porcentagem em peso e excluem materiaissecundários como diluentes, conservantes, soluçõescoloridas, ingredientes de imagem, botânicos e similares,exceto onde indicado em contrário.

Os exemplos expostos a seguir são representativosdas composições de Xampu da presente invenção:

EXEMPLO DE COMPOSIÇÃO

<table>table see original document page 46</column></row><table>Conservantes, ajustadores de pH Até 1% Até 1% Até 1% Até 1% Até 1% Até 1% Até 1% Calculado:

<table>table see original document page 47</column></row><table>

1. Amido catiônico, PM= 8.000.000, 1,5% Ν, disponível junto à NationalStarch

2. Amido catiônico, PM= 10.000.000, 3,0% N, disponível junto à NationalStarch

3. Amido anfotérico, PM= 8.000.000, 1,5% N, disponível junto à NationalStarch

4. Lauret sulfato de sódio 29% ativo, disponível junto à P&G

5. Lauril 'sulfato de sódio, 29% ativo, disponível junto à P&G

6. AGS-1214, alquil gliceril sulfonato de sódio, 47% ativo, disponíveljunto à P&G

7. Miranol C2M Conc NP, 40% ativo, disponível junto à Rhodia.

8. Tegobetaine F-B, 30% ativo, disponível junto à Goldschmidt Chemicals

9. Promidium 2, disponível junto à Unichema

10. Cloreto de sódio USP (de grau alimentício), disponível junto à Morton

EXEMPLO DE COMPOSIÇÃO

<table>table see original document page 47</column></row><table><table>table see original document page 48</column></row><table> 1. Amido catiônico, PM= 8.000.000, 1,5% Ν, disponível junto à NationalStarch

2. Amido catiônico, PM= 10.000.000, 3,0% N, disponível junto à NationalStarch

3. Amido anfotérico, PM= 8.000.000, 5% N, disponível junto à NationalStarch

4. Lauret sulfato de sódio 29% ativo, disponível junto à P&G

5. Lauril sulfato de sódio, 29% ativo, disponível junto à P&G

6. Microemulsão de silicone Dow Corning DC-1870, viscosidade de faseinterna = 72.000, dimeticonol com tamanho de partícula de 30 nmusando TEA dodecil benzeno sulfonato e lauret 23 como tensoativosprimários, 25% de silicone ativo

7. Microemulsão de silicone Dow Corning DC-1865, viscosidade de faseinterna = 25 Pa.s (25.000 cps), dimeticonol com tamanho de partículade 3 0 r:.m, < 1%D4 obtida por meio de um processo de "stripping" a vaporda Dow Corning, 25% de silicone ativo, disponível junto à Dow Corning

8. Miranol C2M Cone NP, 40% ativo, disponível junto à Rhodia.

9. Tegobetaine F-B, 30% ativo, disponível junto à Goldschmidt Chemicals

10. Promidium 2, disponível junto à Unichema

11. Monamid CMA, disponível junto à Goldschmidt Chemical

12. Cloreto de sódio USP (de grau alimentício), disponível junto à Morton

EXEMPLO DE COMPOSIÇÃO

<table>table see original document page 48</column></row><table><table>table see original document page 49</column></row><table>

1. Amido Catiônico, PM= 8.000.000, 1,5% Ν, disponível junto à NationalStarch

2. Amido catiônico, PM= 10.000.000, 3,0% N, disponível junto àNational Starch

3. Lauret sulfato de sódio 29% ativo, disponível junto à P&G

4. Lauril sulfato de sódio, 29% ativo, disponível junto à P&G

5. Emulsão de dimeticona Dow Corning DC1664, tamanho de partícula de 3mícrons, 50% ativo

6. Miranol C2M Conc NP, 40% ativo, disponível junto à Rhodia.

7. Tegobetaine F-B, 30% ativo, disponível junto à Goldschmidt Chemicals

8. Promidium 2, disponível junto à Uniehema

9. Diestearato de etileno glicol, EGDS Puro, disponível junto àGoldschmidt Chemical

10. Cloreto de sódio USP (de grau alimentício), disponível junto à Morton

EXEMPLO CE COMPOSIÇÃO

<table>table see original document page 49</column></row><table><table>table see original document page 50</column></row><table>

1. Amido catiônico, PM= 8.000.000, 1,5% Ν, disponível junto à NationalStarch

2. Amido catiônico, PM= 10.000.000, 3,0% N, disponível junto à NationalStarch

3. Lauret sulfato de sódio 29% ativo, disponível junto à P&G

4. Lauril sulfato de sódio, 29% ativo, disponível junto à P&G

5. Goma de dimeticona Viscasil 330M, tamanho de partícula de 3 mícrons,50% ativo, disponível junto à General Electric

6. Miranol C2M Conc NP, 40% ativo, disponível junto à Rhodia.

7. Tegobetaine F-B, 3 0% ativo, disponível junto à Goldschmidt Chemicals

8. Promidium 2, disponível junto à Unichema

9. Diestearato de etileno glicol, EGDS Puro, disponível junto àGoldschmidt Chemical

10. Cloreto de sódio USP (de grau alimentício), disponível junto à Morton

EXEMPLO DE COMPOSIÇÃO

<table>table see original document page 50</column></row><table><table>table see original document page 51</column></row><table>

1. Amido catiônico, PM= 8.000.000, 1,5% Ν, disponível junto à NationalStarch '

2. Amido catiônico, PM= 10.000.000, 3,0% N, disponível junto à NationalStarch

3. Polímero de poliquatérnio 10 com PM = 2,0 MM e densidade de carga = 0, 77

4. Polímero UCare JR30M, PM=2,0 MM, densidade de carga = 1,32 meq/g,disponível junto à Dow Chemicals

5. Polímero de poliquatérnio 10 com PM= 2,0 MM, densidade de carga=1,96 meq/g, disponível junto à Dow Chemicals

6. Jaguar Excel, disponível junto à Rhodia.

7. Lauret sulfato de sódio 29% ativo, disponível junto à P&G

8. Lauril sulfato de sódio, 29% ativo, disponível junto à P&G

9. Microemulsão de silicone Dow Corning DC-1870, viscosidade de faseinterna = 72.000, dimeticonol com tamanho de partícula de 30 nmusando. TEA dodecil benzeno sulfonato e lauret 23 como tensoativosprimários, 25% de silicone ativo

10. Microemulsão de silicone Dow Corning DC-1865, viscosidade de faseinterna = 25 Pa.s (25.000 cps), dimeticonol com tamanho de partículade 3 0 hm„·, < 1%D4 obtida por meio de um processo de "stripping" avapor da Dow Corning, 25% de silicone ativo, disponível junto à DowCorningDow Corning

11. Miranol C2M Conc NP, 40% ativo, disponível junto à Rhodia.

12. Tegobetaíne F-B, 30% ativo, disponível junto à Goldschmidt Chemicals

13. Promidium 2, disponível junto à Unichema

14. Cloreto aie sódio USP (de grau alimentício), disponível junto à MortonEXEMPLO DE COMPOSIÇÃO

<table>table see original document page 52</column></row><table>

1. Amido catiônico, PM= 8.000.000, 1,5% Ν, disponível junto à NationalStarch

2. Maltodextrina catiônica, PM= 10.000.000, 3,0% N, disponível junto àNational Starch

3. Lauret sulfato de sódio 29% ativo, disponível junto à P&G

4. Lauril sulfato de sódio, 29% ativo, disponível junto à P&G

5. Aminossilicone, disponível junto à General Electric, substituiçãoterminal com amino propila, viscosidade U350.000, Dul.600, M'=2,tamanho de partícula u 3 μιτι

6. Aminosisilicone DC 2-8194, disponível junto à Dow Corning, tamanhode partícula: -30 nm

7. Cromollient SCE, disponível junto à Croda

8. Monamid CMA, disponível junto à Goldschmidt Chemical9. Miranol C2M Conc NP, 40% ativo, disponível junto à Rhodia.

10. Tegobetaine F-B, 30% ativo, disponível junto à Goldschmidt Chemical

11. Promidium 2, disponível junto à Unichema

12. Diestearato de etileno glicol, EGDS Puro, disponível junto àGoldschmidt Chemical

13. Cloretc de sódio USP (de grau alimentício), disponível junto à Morton

Todos os documentos citados na presente invençãoestão, em sua partes relevantes, aqui incorporados a títulode referência, e a citação de qualquer documento não deveser interpretada como admissão de que este representetécnica anterior com respeito à presente invenção.

Embora modalidades particulares da presenteinvenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficarevidente,aos versados na técnica que várias outras alteraçõese modificações podem ser feitas sem que se desvie do carátere âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nasreivindicações anexas todas essas alterações e modificaçõesque se enquadram no escopo da presente invenção.

Claims (13)

1. Composição para cuidados pessoais,caracterizada pelo fato de conter:a) de 0,01% a 10%, em peso, de um polímero de amidocationicamente modificado solúvel em água, o qual temum peso molecular de 250.000 a 15.000.000 e umadensidade de carga de 0,2 meq/g a 5 meq/g;b) de 5% a 50%, em peso, de um sistema tensoativo aniônico,o qual compreende ao menos um tensoativo aniônico e temum teor de etoxilato e um teor de ânion, sendo que:i) o dito teor de etoxilato é de 1 a 6, eii) o dito teor de ânion é de 1 a 6; ec) um meio cosmeticamente aceitável.

2. Composição para cuidados pessoais, de acordocom a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ditopolímero de amido cationicamente modificado solúvel em águatem uma porcentagem de nitrogênio ligado de 0,5 a 4%.

3. Composição para cuidados pessoais, de acordo comas reivindicações 1 e 2, caracterizada pelo fato de que odito tensoativo aniônico compreende um ânion selecionado dogrupo consistindo em sulfatos, sulfonatos, sulfosuccinatos,isetionatos, carboxilatos, fosfatos e fosfonatos.

4. Composição para cuidados pessoais, de acordocom qdalquer uma das reivindicações anteriores,caracterizada pelo fato de que a fonte do dito polímero deamido cationicamente modificado antes da modificação químicaconsiste em amido de milho ceroso.

5. Composição para cuidados pessoais, de acordocom qualquer uma das reivindicações anteriores,caracterizada ainda pelo fato de ter um ou mais tensoativosselecionados do grupo consistindo em tensoativosanfotéricos, zwiteriônicos, catiônicos e não-iônicos.

6. Composição para cuidados pessoais, de acordocom qualquer uma das reivindicações anteriores,caracterizada pelo fato de ter, ainda, de 0,05% a 5%, empeso, de, polímero de deposição catiônica à base de celuloseou galactomanano tendo um peso molecular maior que 200.000 euma densidade de carga de 0,15 meq/g a 4,0 meq/g.

7. Composição para cuidados pessoais, de acordocom qualquer das reivindicações anteriores, caracterizadapelo fato de compreender, ainda, de 0,025% a 5%, em peso,de um polímero sintético de deposição catiônica tendo umpeso molecular de 1.000 a 5.000.000, e uma densidade decarga de'; 0,1 meq/g a 5,0 meq/g.

8. Composição para cuidados pessoais, de acordocom qualquer uma das reivindicações anteriores,caracterizada pelo fato de compreender, ainda, um ou maiscomponentes adicionais selecionados do grupo consistindo emuma dispersão de partículas insolúveis em água, agentesopacificantes, agentes de suspensão, agentes anticaspa,hidrocarbonetos parafínicos não-voláteis e propelentes.

9. Composição para cuidados pessoais,caracter;.zada pelo fato de conter:a) de 0,01% a 10%, em peso, de um polímero de amidocationicamente modificado solúvel em água, o qual temum peso molecular de 250.000 a 15.000.000 e umadensidade de carga de 0,2 meq/g a 5 meq/g;b) de 5% a 50%, em peso, de um sistema tensoativo aniônico,o qual compreende ao menos um tensoativo aniônico e temum teor de etoxilato e um teor de ânion, sendo que:i) o dito teor de etoxilato é de 1 a 6, eii) o dito teor de ânion é de 1 a 6;c) de 0,01% a 10%, em peso, de um ou mais agentescondicionadores oleosos; ed) um meio cosmeticamente aceitável.

10. Composição para cuidados pessoais, de acordocom a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que arazão entre o dito agente condicionador oleoso e o ditopolímero de amido cationicamente modificado solúvel em águaé de ao menos 2:1.

11. Composição para cuidados pessoais, de acordocom as reivindicações 9 e 10, caracterizada pelo fato de queo dito agente condicionador oleoso é selecionado do grupoconsistindo em óleos de silicone não-voláteis, óleos dehidrocarboneto, poliolefinas, ésteres graxos, compostos decondicionamento fluorados e misturas dos mesmos.

12. Composição para cuidados pessoais, de acordocom a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que odito óleo de silicone não-volátil tem um tamanho departícula, conforme medido na dita composição para cuidadospessoais, de 1 μπι a 50 μπι, de preferência de 100 nm a 1 μπιe, com mais preferência, menos que 100 nm.

13. Composição para cuidados pessoais, de acordocom as reivindicações 11 e 12, caracterizada pelo fato deque o dito óleo de silicone não-volátil é selecionado dogrupo consistindo em silicones organomodifiçados esilicones fluoromodifiçados.