BRPI0706399A2 - implante para tratamento das paredes internas de uma cavidade de ressecção - Google Patents
implante para tratamento das paredes internas de uma cavidade de ressecção Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0706399A2 BRPI0706399A2 BRPI0706399-7A BRPI0706399A BRPI0706399A2 BR PI0706399 A2 BRPI0706399 A2 BR PI0706399A2 BR PI0706399 A BRPI0706399 A BR PI0706399A BR PI0706399 A2 BRPI0706399 A2 BR PI0706399A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- implant
- implant according
- modular
- modules
- magnesium
- Prior art date
Links
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims abstract description 99
- 238000002271 resection Methods 0.000 title claims description 19
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 11
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 23
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 claims description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 10
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 7
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- -1 polyacrynitriles Polymers 0.000 description 5
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 102100026735 Coagulation factor VIII Human genes 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-ZXXMMSQZSA-N D-iditol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-ZXXMMSQZSA-N 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 101000911390 Homo sapiens Coagulation factor VIII Proteins 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920001710 Polyorthoester Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920001218 Pullulan Polymers 0.000 description 1
- 239000004373 Pullulan Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000002725 brachytherapy Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004980 dosimetry Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 229920002457 flexible plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000370 gamma-poly(glutamate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920002721 polycyanoacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 1
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 235000019423 pullulan Nutrition 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005374 siloxide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
- A61N5/1001—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy using radiation sources introduced into or applied onto the body; brachytherapy
- A61N5/1014—Intracavitary radiation therapy
- A61N5/1015—Treatment of resected cavities created by surgery, e.g. lumpectomy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
- A61N5/1001—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy using radiation sources introduced into or applied onto the body; brachytherapy
- A61N5/1014—Intracavitary radiation therapy
- A61N2005/1018—Intracavitary radiation therapy with multiple channels for guiding radioactive sources
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
IMPLANTE PARA TRATAMENTO DAS PAREDES INTERNAS DE UMA CAVIDADE DE RESSECçAO A invenção refere-se a um implante para tratamento das paredes internas de uma cavidade devido a uma ressecção, sendo que o implante é de constituição modular e os módulos podem ser unidos entre si.
Description
IMPLANTE PARA TRATAMENTO DAS PAREDES INTERNAS DE UMACAVIDADE DE RESSECÇÃO
A invenção refere-se a um implante para tratamento dasparedes internas de uma cavidade devido a uma ressecção.
O tratamento de um tecido dentro de uma cavidadedevido a uma intervenção cirúrgica para remoção de um tumortem crescido enormemente em importância nos últimos anos. 0objeto desta invenção é um dispositivo para a terapia deradiação.
Na EP 1402922 Al é descrito um implante desse tipo.
Esse implante é uma câmara inflável com dispositivos paraintrodução de uma fonte de radiação.
A US 4.815.449 descreve um dispositivo desse gênero,consistindo o implante em material biologicamentedegradável.
A publicação US 6.673.006 descreve um dispositivo paraaplicação de uma terapia de radiação, especialmente umaterapia de radiação tão próxima quanto possível do meio aser irradiado (braquiterapia).
O estado atual da técnica é conhecido ainda daspublicações Us 6,413,204, US 6,083,148, US 6,022,308, US4,763,642 e US 5,913,813.
Alguns desses dispositivos descritos no estado atualda técnica são muito pouco dimensionados, por exemplo, paraaplicação intravasculares. Outras formas de execuçãoconsistem em um balão com forma cilíndrica, estendendo-se ocateter conduzindo a fonte de radiação em direção do eixocentral.
Constitui objetivo da invenção propor um implante, queseja empregável em uma pluralidade de áreas de aplicação daterapia de radiação. Além disso, o implante, que éintroduzido em uma cavidade de resecção, deve ser elásticotanto em direção longitudinal como também em direçãoradial, de tal maneira que o implante possa novamenteassumir a forma original depois de uma deformação.
Além disso, o implante deve oferecer a possibilidadede se aplicar a fonte de radiação com distância variável doponto a ser tratado, isto é, permitir que a dose daradiação possa ser selecionada mediante variação dadistância da parede interior da cavidade de ressecção.
Um outro objetivo da invenção é identificarradiograficamente algumas regiões, especialmente asdimensões exteriores.
A invenção propõe um novo dispositivo para oposicionamento de uma fonte de radiação para tratamento dasparedes interiores de uma cavidade de resecção. Porexemplo, esse dispositivo é aplicável a cavidades deressecção no seio, na próstata, no cérebro e outrascavidades de ressecção a serem tratadas no corpo humano,que resultem da remoção de um tumor.
0 implante deve apresentar tal flexibilidade elásticaque possa se adaptar à respectiva geometria da cavidade deressecção.
De acordo com a invenção, esse objetivo é alcançadopelo fato de que o implante é estruturado em forma de paresmodulares ou módulos, sendo que a cadeia assim formadaapresenta tal flexibilidade elástica que é adaptada aosmovimentos do órgão, em que o implante em forma de cadeiaestá inserido, e apresenta um cateter de guia provido de umretentor, sendo que o cateter de guia pode ser introduzidoe retirado por uma passagem disposta nos pares modulares oumódulos.
Graças à estrutura modular do implante resulta umaótima deformabilidade reversível desejável. Tanto o módulocomo também um sistema formado de vários módulos éexecutado elasticamente. Dependendo da aplicação, adimensão pode ser alterada em direção longitudinal doimplante e adaptada à aplicação.
De preferência, os pares modulares são executados emforma de cúpula e podem se unidos entre si. Igualmente podeo módulo ser formado em uma só peça e em forma de disco comabaulamentos apontando para fora. As via de regra duaspartes modulares de um par modular tanto podem ser unidasencaixadas entre si ou enfileiradas em um cateter de guia.
O mesmo é válido para módulos executados em uma só peça.
Segundo uma forma de execução especialmente preferida,a ligação se dá por uniões de encaixe dispostas nas partesmodulares. A ligação pode se dar por uniões de encaixeseparadas. Nos pontos de união das partes modulares oupares modulares as uniões são tão móveis que o implanteformado de vários pares modulares pode se comportarflexivelmente. O implante apresenta flexibilidade elástica,isto é, o implante deformado pode retornar à sua formaoriginal.
Essa elasticidade pode ser obtida por elementosconstrutivos e/ou materiais apropriados.
A flexibilidade construtiva é obtida por elementoselásticos, que podem ser moldados de diversa maneira, porexemplo em forma de C, de S, de Z ou de parafuso. Asrespectivas formas apresentam diversas constantes deelasticidade. Dependendo da aplicação é empregada a formaapropriada.
A elasticidade material é obtida pela seleçãoapropriada de um material biodegradável, em função daelasticidade desejada.
A seguir será mencionada a título de exemplo uma listade materiais. Essa lista não deve ser considerada comocompleta. Podem ser aplicados todos os materiais afins esemelhantes com as propriedades requeridas:
Polímeros sintéticos, ácido poliláctico, em geral:
polímeros e copolímeros à base de ácido glicólico eláctico, policaproctanas, em geral polihidroxialcanos(PHAS), ácidos polihidroxialcânicos = todos poliésteres,polietilenoglicol, polivinilglicol, poliortoesteres,polianhidridos, policarbonatos, poliamidas, poliimidas,poliiminas, poliiminocarbonatos, polietilenoiminas,polidioxanos, óxidos de polietileno, polifosfazenos,polisulfonas, ácidos poliacrílicos, polimetilmetanacrilatos(PMMA), poliacrilamidas, poliacrilnitrilas,policianoacrilatos, poli HEMA, poliuretanos, poliolefinas,poliestirenos, politeraftalatos, polifluoretos,polietilenos, polipropilenos, polietercetonas,polivinilcloretos, silicones, polisilicatos (vidrobioativo), siloxanos (polidimetilsiloxanos) ,hidroxilapatitas, derivados de polímeros naturais, z.B.poliaminoácidos (naturais e não-naturais) possivelmente comoutros blocos de união como ácidos graxos-dicarboxílicos edióis, poliésteres, poli-beta-aminoesteres, em geral:polipeptídios, como albuminas, alignatos, celulose,biocomposições celulósicas, acetatos de celulose, quitina,quitosano, colágeno, fibrina, fibrinogênios, gelatinas,ligninas, composições de amido com fração média e alta deamido, amido espumado, plásticos à base de soja,polissacarídeos neutros (gelano, borracha, pululano,lamarino e curdlano), polímeros à base de proteínas, comopolilissinas, poliglutamatos, polimalonatos, ácidospolihialurônicos, ácidos polinucléicos, polissacarídeos,polihidroxialcanos, poliisoprenos, polímeros à base deamido e todos copolímeros, como os linearmente, fracamentee fortemente ramificados, os dendrites correspondentes,ramificados em cruz, com propriedades funcionais, comosuperfície apropriada, grupos funcionais, hidrófilos ouhidrófobos.
As uniões de encaixe podem também ser executadas comounião de encaixe de manga. Além disso é vantajoso que asuniões de encaixe sejam seguras contra torção.
Segundo uma forma de execução especialmente preferida,as partes modulares, módulos, apresentam passagens para oscateteres e/ou guias para as fontes de radiação. Aspassagens podem estar unidas entre si por meio de elementoselásticos e/ou com a periferia das partes modulares. Issoresulta na desejada flexibilidade elástica em direçãoradial, selecionável. As passagens centrais também podemnão apresentar uniões de encaixe. É suficiente, porexemplo, que os distintos elementos estejam enfileirados emum cateter de guia. As paredes da cavidade de ressecçãoretêm os distintos elementos em sua forma desejada.
De preferência, os implantes consistem em ao menos umpar modular, formando os pares modulares uma cadeiaflexível. O implante pode ser configurado no comprimentodesejado por aumento do número dos pares modularesencaixados ou não unidos. Pelas passagens montadasradialmente flexíveis nas partes modulares é possível, demodo simples, conduzir os cateteres ou guias para as fontesde radiação por um implante em forma de cadeia. Oscateteres ou guias para as fontes de radiação podem serextraídos do implante após o tratamento, permanecendo oimplante na cavidade de ressecção.
Para se poder introduzir o implante no corpo, o mesmoé provido de um cate ter de guia, que apresenta em umaextremidade uma agulha e na outra extremidade um retentor.Vantajosamente, a agulha é removível depois da introduçãodo implante no corpo. 0 retentor é deformável, de modo queo cateter de guia, depois de superado o efeito de parada,pode ser removido desimpedidamente e sem deixar resíduos.Além disso, vários cateteres de inserção podem sersimultaneamente enfiados no implante pelas passagens paratanto providas nos módulos, para, por exemplo, se aumentara dose de radiação.
Em algumas aplicações é necessário que o implante sejaradiologicamente identificável, por exemplo no âmbito de umtratamento TC usual. Por isso é previsto acrescentar aomaterial do implante indicadores radiologicamenteidentificáveis. Por exemplo, os indicadoresradiologicamente identificáveis e biodegradáveis consistemem ligas e/ou compostos de Mg, Ba, Y, Zr, Sr, Sc, Ti, Nb,Fe, Ag, Yb, Nd, Gd ou Ca.
Igualmente é possível, segundo a invenção, tornar ocateter de guia visível para radiação X por exemplo porimpregnação com sulfato de bário, com fios de metal dentrodas paredes do cateter, um fio de reforço ou um cateter deguia consistindo completamente de metal. 0 fio de reforçopode ser de material biodegradável, de plástico ou de fiode metal revestido com plástico.
Uma forma de execução especialmente preferida resideem formar o material visível para radiação X de um materialbiodegradável, por exemplo de magnésio, ligas de magnésioou compostos de magnésio.
De preferência, os indicadores estão de tal maneiradispostos na periferia do implante que os contornosexteriores do implante podem ser identificados no monitorde raios X (TC Scanner), o que proporciona consideráveisvantagens para a dosimetria. Os diâmetros usuais dosimplantes se situa entre 1 cm e 5 cm, de preferência 1,5cm, 2,5 cm e 3,5 cm.
Segundo uma forma de execução especialmente preferida,uma parte ou todo o implante consiste em um materialbiodegradável, que é provido de uma grade em forma de rede.
A grade consiste em magnésio, em uma liga de magnésio ou emum composto de magnésio para identificação de radiação X(TC Scanner). Quanto ao mais, essa forma de execução tem avantagem de que, devido ao material elásticoapropriadamente selecionado é apropriada para aplicação nocorpo humano.
De preferência, o implante, partes relevantes doimplante e/ou o cateter de guia são revestidos com materialantibiótico ou anti-séptico, por exemplo prata.
Significativo é o fato de que o tempo de decomposiçãodo material biodegradável não se distingue essencialmentedo tempo de decomposição dos fios cirúrgicos para assuturas da cavidade de ressecção. Assim deve ser evitadoque o implante possa desvantajosamente se mover livrementena cavidade de ressecção.
Exemplos de execução estão representados no desenho.
Mostram:
Figs. Ia e Ib - duas partes modulares ajustadas entre si
Fig. 2 - um par modular
Fig. 3 - um implante em forma de cadeia
Fig. 4 - uma seção transversal de um implante em formade cadeia
Fig. 5 - uma vista do alto de uma parte modular
Fig. 6 - uma vista tridimensional de uma parte modular
Fig. 7 - um outro implante em forma de cadeia
Fig. 8 - uma outra forma de execução de um módulo emvista do alto
Fig. 9 - a forma de execução da figura 8 em vistalateral
Figs. 10 a e b - um implante em forma de cadeia commódulos segundo figura 8
Figs. 11 a e b - uma disposição esquemática de umimplante
Fig. 12 - um implante com cateter de guia no corpo
Fig. 13 - o implante com cateter de guia com retentor
Figs. 14a e b - o retentor no cateter de guia
Nas figuras Ia e Ib estão representadas duas partesmodulares 3 e 4 possíveis segundo a invenção. As duaspartes modulares 3 e 4 são executadas em forma de cúpula naperiferia, sendo que no centro das partes modulares 3 e 4estão dispostas respectivamente uniões de encaixe 5. Asuniões de encaixe podem estar dispostas em uma só peça naspartes modulares 3 e 4. Igualmente são apropriados gramposseparados, que juntam as partes modulares de modoencaixável para um par modular 2, como mostrado na figura2.0 par modular 2 forma a menor forma de execução possívelde um implante 1. Nas partes modulares 3 e 4 estãodispostas passagens 6 para cateteres ou elementos de guiapara fontes radiológicas para tratamento das áreas doentesna cavidade de ressecção. 0 cateter 14 guiado por exemplopelo centro 13 pode ser extraído depois do tratamento,soltando-se dos pares modulares (2, 9, 10, 11).
A figura 3 mostra um implante 1, que é formado de trêspares modulares (9, 10, 11) e forma uma cadeia 12. Os paresmodulares (9, 10, 11) ou a cadeia 12 são de materialbiodegradável e permanecem na cavidade depois dotratamento. Para possibilitar uma identificaçãoradiológica, ao material estão acrescentadas substânciasque são visíveis na imagem de raio X. Na figura 4 se podever o implante por dentro.
A estrutura interior de uma parte modular 3 é mostradapelas figuras 5 e 6. Dentro da periferia 8 da parte modular3 estão dispostas, nesse exemplo, quatro passagens 6 paracateteres ou elementos de guia para dispositivos detratamento, por exemplo fontes radiológicas para tratamentode radiação. Ao lado da passagem central no centro 13 daparte modular 3 estão previstas três passagens 6excêntricas. Isso possibilita um mais próximoposicionamento do dispositivo de tratamento do local a sertratado. As passagens 6 individuais são unidas por meio deelementos 7 elásticos entre si, com o centro 13 e com aperiferia elasticamente para garantia de uma ótimaflexibilidade (não demasiado elevada e não demasiadorígida). Nesse exemplo de execução, os elementos 7elásticos são executados em forma de S. Igualmente sãoconcebíveis todas as conformações elásticas viáveis. O anelexterno na periferia 8 pode ser contínuo ou interrompido.
A figura 7 mostra um implante 1 em forma de cadeia,consistindo em quatro pares modulares 2, 9, 10, 11, 12. Onúmeros dos pares modulares não é limitado segundo ainvenção. Dependendo da aplicação, a cadeia pode apresentartantos pares modulares quantos desejados.
As vantagens associadas à invenção consistemespecialmente em que pela estrutura modular do implantepodem ser empregadas para muitas aplicações e que há umaelevada flexibilidade tanto em direção longitudinal comotambém em direção radial nas partes modulares. Além disso,o tratamento das pares da cavidade de ressecção pode se darsuficientemente próximo à região a ser tratada.
As figuras 8 a 10 mostram um outro exemplo de execuçãode um implante 1. Esse implante 1 consiste em ao menos ummódulo 15, que é executado em uma só peça e, como os paresmodulares no exemplo de execução precedente, apresentapassagens 6 para os cateteres ou fontes radiológicas paraterapia. Além disso, estão previsto elementos 7 elásticos.
Os elementos 7 elásticos podem apresentar todas as formasviáveis, como por exemplo forma de arco, forma de S, formade ziguezague, forma de C ou por meio de molas pequenas,etc.. Esses elementos elásticos em direção radial podemconsistir em plástico flexível, por exemplo polímeros. 0essencial nos elementos 7 elásticos é a montagem elásticada passagem 6 mediana para o cateter de guia. No interiordo módulo 15 na periferia do anel externo 17 do módulo 15estão formadas pequenas passagens 16, que servem para aintrodução de uma substância, que seja radiologicamenteidentificável. Por exemplo, a substância pode consistir emligas de magnésio. A vista lateral na figura 9 mostra omódulo 15 com as passagens 6. As passagens 6 são de talmaneira formadas que a extremidade de envoltório dos ladosdo módulo formam segmentos circulares em ambos os lados.Nos módulos 15, em ambos os lados estão dispostas uniões deencaixe 18. As uniões de encaixe são de tal maneiraconfiguradas que os distintos módulos podem ser unidosentre si para formarem uma cadeia, como mostrado nasfiguras IOa e 10b. A figura IOa mostra a cadeia fechada emforma linear; a figura IOb em representação seccionada.
Um sistema de implante 1 de acordo com a invenção estámostrado nas figuras lia (vista lateral) e Ilb (seçãotransversal). Na figura lia podem ser vistos quatro módulos15 com três cateteres de guia 20, que são guiados pelaspassagens 21. Os cateteres 20 apresentam na extremidade 22distai agulhas 24 e na extremidade 23 proximal dispositivosde parada 19. Os cateteres de guia 20 consistem em materialbiodegradável e anti-séptico. Nas aberturas 25 podem estardispostos, por exemplo, pinos de magnésio 26 paravisibilidade do implante em um monitor TC. Os módulos 15estão unidos seguros contra torção com uniões de encaixe 5(como acima descrito). O implante 1 permanece de talmaneira posicionado na cavidade de ressecção, que éimpedido um movimento relativo entre sistema e corpo. 0cateter de guia 20 é fechado unilateralmente. 0 retentor 19disposto na extremidade proximal fixa o cateter de guia 20depois da implantação e impede movimentos relativos. Ocateter de guia 20 é removível sob tração (por exemplo F >6 Newton) do corpo, sendo o retentor 19 apropriadamentedeformável (ver figuras 14a e 14b).
Na figura 12 se pode ver a introdução do implante 1 nocorpo. O cateter 20 é deslocável axialmente para com osmódulos 15 até ao retentor 19. A agulha 24 serve paraperfurar o tecido 27. Ela é separada do cateter de guia 20depois da implantação.
0 sistema 1 implantado no corpo é mostrado pela figura13. O implante 1 é fixado em seu ponto de gravidaderelativamente à região a ser tratada. Quando de movimentosda parte do corpo, o implante 1 se move também. 0 retentor19 na extremidade 23 proximal, fechada, fixa o cateter deguia 20. Com variações de forma da parte de corpo constanteem volume por movimentos, a parte de corpo pode se moverrelativamente ao cateter de guia 20, sem que o cateter deguia 20 seja deformado.
As figuras 14a e 14 b mostram o retentor 19 e seufuncionamento. O retentor 19 do cateter de guia 2 0 édeformável plasticamente sob tração. A força de tração paratanto requerida se situa na ordem de grande de 3 a 10Newton. A deformação plástica se adapta, devido à força detração, à passagem livre 21, como se pode ver na figura14b. A linha 28 tracejada mostra o retentor 19 emfuncionamento de parada, a linha 29 cheia o retentor 19deformado, como é guiado pela passagem 21. A deformaçãoplástica impede ruptura e, com isso, resíduos indesejáveisde partículas no corpo.LISTA DE REFERÊNCIAS
1 implante 2 par modular 3 parte modular 4 parte modular 5 união de encaixe 6 passagem 7 elementos elásticos 8 periferia 9 par modular 10 par modular 11 par modular 12 cadeia 13 centro 14 cateter 15 módulo 16 passagens 17 anel externo 18 união de encaixe 19 retentor 20 cateter de guia 21 passagem 22 extremidade distai 23 extremidade proximal 24 agulha 25 abertura 26 pinos de magnésio 27 tecido 28 linha tracejada 29 linha cheia
Claims (29)
1. Implante (1) para tratamento de uma cavidade devidoa uma ressecção, caracterizado pelo fato de que o implanteé estruturado em forma de pares modulares (2, 9, 10, 11) oumódulos (15), sendo que a cadeia (12) assim formadaapresenta tal flexibilidade elástica que é adaptada aosmovimentos do órgão, em que o implante (1) em forma decadeia está inserido, e apresenta um cateter de guia (20)provido de um retentor (19) , sendo que o cateter de guia(20) pode ser introduzido e retirado por uma passagemdisposta nos pares modulares (2, 9, 10, 11) ou módulos (15).
2. Implante, de acordo com reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que um módulo (15) é executadona periferia em ambos os lados em forma de cúpula e em umasó peça.
3. Implante, de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizado pelo fato de que os pares modulares (2, 9,-10, 11), partes modulares (3, 4) ou módulos (15) apresentamdispositivos de encaixe (5) ocos, com os quais as partesmodulares (3, 4), pares modulares (2, 9, 10, 11) ou módulos(15) podem ser unidos entre si.
4. Implante, de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizado pelo fato de que os pares modulares (2, 9,-10, 22), partes modulares (3, 4) ou módulos (15) sãoenfileirados soltos em um cateter de guia (20).
5. Implante, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3 ou 4, caracterizado pelo fato de queos cateteres de guia (20) podem ser inseridos e removidospelos dispositivos de encaixe (5) ocos.
6. Implante, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3, 4, ou 5, caracterizado pelo fato deque as uniões de encaixe (5) são executadas como união deencaixe de manga.
7. Implante, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3, 4, 5 ou 6, caracterizado pelo fatode que as uniões de encaixe (5) são seguras contra torção.
8. Implante, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 7, caracterizado pelofato de que as partes modulares (3, 4) ou módulos (15)apresentam passagens (6) para fontes radiológicas e/oucateteres.
9. Implante, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8, caracterizado pelofato de que as partes modulares (3, 4) ou módulos (15)apresentam elementos (7) elásticos, sendo que os elementos(7) elásticos estão unidos com a periferia (8) e aspassagens (6) das partes modulares (3, 4) ou módulos (15).
10. Implante, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ou 9, caracterizadopelo fato de que os elementos (7) elásticos são moldados emforma de S, de Z ou de parafuso ou consistem em materialelástico, para conservação da necessária flexibilidade doimplante (1) e/ou dos módulos (15).
11. Implante, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10,caracterizado pelo fato de que os elementos (7) elásticosestão dispostos como raios entre o anel externo (17) e/oupassagens externas (6) e as passagens (6) centrais.
12. Implante, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, ou 11,caracterizado pelo fato de que o implante (1) consiste emao menos um par modular (2, 9, 10, 11) ou um módulo (15),sendo que os pares modulares (2, 9, 10, 11) ou módulos (15)formam uma cadeia (12) flexível.
13. Implante, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ou 12,caracterizado pelo fato de que o cateter de guia (20)apresenta em uma extremidade (22) uma agulha (24) e naoutra extremidade (23) um retentor (19).
14. Implante, de acordo com reivindicação 11,caracterizado pelo fato de que a agulha (1) é removível.
15. Implante, de acordo com reivindicação 11 ou 12,caracterizado pelo fato de que o retentor (19) édeformável.
16. Implante, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 14 ou 15, caracterizado pelo fato de que o implante (1) consisteem um material biodegradável.
17. Implante, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 14, 15 ou 16, caracterizado pelo fato de que o cateter de guia(20) está impregnado com um material anti-séptico, que évisível na imagem de raio X.
18. Implante, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 14, 15, 16 ou 17, caracterizado pelo fato de que o tubo de guiado cateter de guia (20) apresenta nas paredes internas ouno interior da cavidade do cateter fios visíveis para raios X.
19. Implante, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 14,15, 16, 17 ou 18, caracterizado pelo fato de que o implante(1) é feito de um material biodegradável, sendo que omaterial é apropriadamente elástico para a aplicação.
20. Implante para tratamento de uma cavidade devido auma ressecção, caracterizado pelo fato de que as partesmodulares (3, 4), os pares modulares (2, 9, 10) ou osmódulos (15) apresentam passagens (16) para adução oudisposição de indicadores (16) radiologicamenteidentificáveis ou no processo TC e biodegradáveis.
21. Implante, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 14,-15, 16, 17, 18 ou 19, caracterizado pelo fato de que osindicadores (26) para a identificação de raios X estão detal maneira dispostos na periferia (17) do implante (1) queo raio externo do implante é mensurável no monitor.
22. Implante, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 14,-15, 16, 17, 18, 19, 20 ou 21, caracterizado pelo fato deque os indicadores (26) para a identificação de raios X ouno processo TC estão de tal maneira dispostos na periferia(17) do implante (1) que a geometria do implante (1) éidentificável.
23. Implante, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 14,-15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 ou 22, caracterizado pelo fatode que o material do implante (1) é armado por meio de umagrade em forma de rede.
24. Implante, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 14,- 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 ou 23, caracterizado pelofato de que a grade em forma de rede consiste em magnésiobiodegradável, em uma liga de magnésio ou e um composto demagnésio.
25. Implante, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 14,- 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 ou 24, caracterizadopelo fato de que os materiais biodegradáveis empregados noimplante se decompõem precisamente tão rapidamente como osfios cirúrgicos empregados na cavidade de ressecção.
26. Implante caracterizado pelo fato de que consistede material biodegradável e é provido de pinos de magnésiopara identificação no processo TC.
27. Implante, de acordo com a reivindicação 26,caracterizado pelo fato de que os pinos de magnésioapresentam um diâmetro de 0,5 mm até 5 mm, de preferência- 1,5 mm e um comprimento de 3 mm até 10 mm, de preferência 4mm.
28. Implante, de acordo com reivindicação 26,caracterizado pelo fato de que apresenta uma grade demagnésio.
29. Implante, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 26, 27 ou 28, caracterizado pelo fato de queo magnésio é biodegradável.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06000430.6 | 2006-01-10 | ||
| EP06000430A EP1806161B1 (de) | 2006-01-10 | 2006-01-10 | Implantat zur Behandlung der Innenwände eines Resektionshohlraumes |
| PCT/EP2007/000077 WO2007080075A1 (de) | 2006-01-10 | 2007-01-08 | Implantat zur behandlung der innenwände eines resektionshohlraumes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0706399A2 true BRPI0706399A2 (pt) | 2011-03-29 |
Family
ID=36576686
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0706399-7A BRPI0706399A2 (pt) | 2006-01-10 | 2007-01-08 | implante para tratamento das paredes internas de uma cavidade de ressecção |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8246528B2 (pt) |
| EP (2) | EP1806161B1 (pt) |
| JP (1) | JP5107264B2 (pt) |
| CN (1) | CN101389379B (pt) |
| AT (1) | ATE424236T1 (pt) |
| AU (1) | AU2007204441B2 (pt) |
| BR (1) | BRPI0706399A2 (pt) |
| CA (1) | CA2636191C (pt) |
| DE (1) | DE502006003003D1 (pt) |
| ES (1) | ES2321123T3 (pt) |
| IL (1) | IL192461A (pt) |
| PL (1) | PL1806161T3 (pt) |
| PT (1) | PT1806161E (pt) |
| RU (1) | RU2422171C2 (pt) |
| UA (1) | UA96750C2 (pt) |
| WO (1) | WO2007080075A1 (pt) |
| ZA (1) | ZA200806672B (pt) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5242271B2 (ja) * | 2008-07-15 | 2013-07-24 | タキロン株式会社 | 生体内分解吸収性ばね |
| EP2323579A4 (en) * | 2008-08-13 | 2014-05-14 | Biolase Inc | METHODS AND DEVICES FOR TREATING PRESBYOPIA |
| NL1035971C (en) * | 2008-09-23 | 2010-03-24 | Nucletron Bv | Assembly for performing brachytherapy treatment of tumour tissue in an animal body. |
| US20130032493A1 (en) * | 2009-12-30 | 2013-02-07 | Anton Karlsson | Sensor Arrangement for Continuously Monitoring Analytes in a Biological Fluid |
| WO2011100586A1 (en) | 2010-02-12 | 2011-08-18 | Vivaray, Inc. | Brachytherapy applicator |
| US10589071B2 (en) * | 2010-09-23 | 2020-03-17 | Best Medical International, Inc. | Multiple function balloon catheter |
| US10744307B2 (en) | 2010-09-23 | 2020-08-18 | Best Medical International, Inc. | Multi-purpose balloon catheter for intra cavity radiation delivery |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4602632A (en) * | 1983-12-14 | 1986-07-29 | Richard Jorgensen | Bio absorbable metal hemostatic clip |
| US4697575A (en) | 1984-11-21 | 1987-10-06 | Henry Ford Hospital | Delivery system for interstitial radiation therapy including substantially non-deflecting elongated member |
| US4763642A (en) | 1986-04-07 | 1988-08-16 | Horowitz Bruce S | Intracavitational brachytherapy |
| US4950232A (en) * | 1987-08-11 | 1990-08-21 | Surelab Superior Research Laboratories | Cerebrospinal fluid shunt system |
| US5429582A (en) | 1991-06-14 | 1995-07-04 | Williams; Jeffery A. | Tumor treatment |
| US5534023A (en) * | 1992-12-29 | 1996-07-09 | Henley; Julian L. | Fluid filled prosthesis excluding gas-filled beads |
| US5478355A (en) * | 1993-03-18 | 1995-12-26 | United States Surgical Corporation | Method for improving the in vivo strength retention of a bioabsorbable implantable medical device and resulting medical device |
| EP0621020A1 (de) * | 1993-04-21 | 1994-10-26 | SULZER Medizinaltechnik AG | Zwischenwirbelprothese und Verfahren zum Implantieren einer derartigen Prothese |
| US5916143A (en) * | 1996-04-30 | 1999-06-29 | Apple; Marc G. | Brachytherapy catheter system |
| AT405136B (de) * | 1997-02-27 | 1999-05-25 | Oesterr Forsch Seibersdorf | Vorrichtung für die intravaskuläre behandlung von restenosen |
| DE19710392C1 (de) * | 1997-03-13 | 1999-07-01 | Haehnel Michael | Bandscheibenimplantat, insbesondere für den Lendenwirbel- und Brustwirbelbereich |
| DE19731021A1 (de) * | 1997-07-18 | 1999-01-21 | Meyer Joerg | In vivo abbaubares metallisches Implantat |
| US5913813A (en) | 1997-07-24 | 1999-06-22 | Proxima Therapeutics, Inc. | Double-wall balloon catheter for treatment of proliferative tissue |
| WO1999040962A1 (en) * | 1998-02-17 | 1999-08-19 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Radiation centering catheter with blood perfusion capability |
| EP0966979B1 (de) * | 1998-06-25 | 2006-03-08 | Biotronik AG | Implantierbare, bioresorbierbare Gefässwandstütze, insbesondere Koronarstent |
| US6371904B1 (en) * | 1998-12-24 | 2002-04-16 | Vivant Medical, Inc. | Subcutaneous cavity marking device and method |
| WO2000062684A1 (en) * | 1999-04-16 | 2000-10-26 | Nuvasive, Inc. | Systems for securing facet joints together |
| US6398709B1 (en) * | 1999-10-19 | 2002-06-04 | Scimed Life Systems, Inc. | Elongated member for intravascular delivery of radiation |
| WO2004026111A2 (en) * | 2000-11-16 | 2004-04-01 | Microspherix Llc | Flexible and/or elastic brachytherapy seed or strand |
| US6602241B2 (en) * | 2001-01-17 | 2003-08-05 | Transvascular, Inc. | Methods and apparatus for acute or chronic delivery of substances or apparatus to extravascular treatment sites |
| US6673006B2 (en) | 2001-06-15 | 2004-01-06 | Proxima Therapeutics, Inc. | Tissue positioning apparatus and method for protecting tissue from radiotherapy |
| US6786858B2 (en) * | 2001-11-02 | 2004-09-07 | Ideamatrix, Inc. | Delivery system and method for interstitial radiotherapy using hollow seeds |
| ES2280484T3 (es) | 2002-09-27 | 2007-09-16 | Nucletron B.V. | Dispositivo para el tratamiento por radiacion de tejido proliferativo que rodea una cavidad en un cuerpo animal. |
| DE10253634A1 (de) * | 2002-11-13 | 2004-05-27 | Biotronik Meß- und Therapiegeräte GmbH & Co. Ingenieurbüro Berlin | Endoprothese |
| ATE510572T1 (de) * | 2003-09-28 | 2011-06-15 | Guido Schnyder | Biologisch abbaubares und/oder bioabsorbierbares glied für den gefässverschluss |
| EP1568397A1 (en) * | 2004-02-25 | 2005-08-31 | Acrostak Corp. | Balloon for brachytherapy and application of the balloon |
| ATE485872T1 (de) * | 2004-07-15 | 2010-11-15 | Nucletron Bv | Vorrichtung zur strahlenbehandlung von einem eine höhle umgebenden proliferativen gewebe in einem tierischem körper |
| EP1618919B1 (de) * | 2004-07-20 | 2012-07-04 | Biotronik CRM Patent AG | Fixierung für implantierbare Elektroden und Katheter |
| US20060265077A1 (en) * | 2005-02-23 | 2006-11-23 | Zwirkoski Paul A | Spinal repair |
| US20060293581A1 (en) * | 2005-05-12 | 2006-12-28 | Sunnybrook And Women's College Health Sciences Centre | Marker device for X-ray, ultrasound and MR imaging |
-
2006
- 2006-01-10 PL PL06000430T patent/PL1806161T3/pl unknown
- 2006-01-10 PT PT06000430T patent/PT1806161E/pt unknown
- 2006-01-10 AT AT06000430T patent/ATE424236T1/de active
- 2006-01-10 EP EP06000430A patent/EP1806161B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2006-01-10 ES ES06000430T patent/ES2321123T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2006-01-10 EP EP08015905A patent/EP2018887A1/de not_active Withdrawn
- 2006-01-10 DE DE502006003003T patent/DE502006003003D1/de not_active Expired - Lifetime
-
2007
- 2007-01-08 JP JP2008549816A patent/JP5107264B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-08 ZA ZA200806672A patent/ZA200806672B/xx unknown
- 2007-01-08 CA CA2636191A patent/CA2636191C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-08 CN CN2007800022687A patent/CN101389379B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-08 AU AU2007204441A patent/AU2007204441B2/en not_active Ceased
- 2007-01-08 BR BRPI0706399-7A patent/BRPI0706399A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-01-08 US US12/087,454 patent/US8246528B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-08 RU RU2008132749/14A patent/RU2422171C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-01-08 UA UAA200810191A patent/UA96750C2/ru unknown
- 2007-01-08 WO PCT/EP2007/000077 patent/WO2007080075A1/de not_active Ceased
-
2008
- 2008-06-26 IL IL192461A patent/IL192461A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2018887A1 (de) | 2009-01-28 |
| ATE424236T1 (de) | 2009-03-15 |
| IL192461A (en) | 2012-06-28 |
| RU2422171C2 (ru) | 2011-06-27 |
| ES2321123T3 (es) | 2009-06-02 |
| ZA200806672B (en) | 2009-11-25 |
| EP1806161B1 (de) | 2009-03-04 |
| JP2009522075A (ja) | 2009-06-11 |
| CA2636191A1 (en) | 2007-07-19 |
| UA96750C2 (ru) | 2011-12-12 |
| PT1806161E (pt) | 2009-06-08 |
| CN101389379B (zh) | 2012-07-04 |
| JP5107264B2 (ja) | 2012-12-26 |
| CN101389379A (zh) | 2009-03-18 |
| RU2008132749A (ru) | 2010-02-20 |
| AU2007204441A1 (en) | 2007-07-19 |
| CA2636191C (en) | 2014-04-15 |
| AU2007204441B2 (en) | 2011-03-17 |
| DE502006003003D1 (de) | 2009-04-16 |
| EP1806161A1 (de) | 2007-07-11 |
| US20090306453A1 (en) | 2009-12-10 |
| US8246528B2 (en) | 2012-08-21 |
| WO2007080075A1 (de) | 2007-07-19 |
| PL1806161T3 (pl) | 2009-09-30 |
| IL192461A0 (en) | 2009-02-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0706399A2 (pt) | implante para tratamento das paredes internas de uma cavidade de ressecção | |
| DE69929528T2 (de) | Vorrichtung zum einführen eines medikaments in einer gewebsmembran, implantationsvorrichtung und injektionsvorrichtung | |
| US10286114B2 (en) | Device and method for targeted radiation therapy | |
| US6050930A (en) | Irradiation catheter with expandable source | |
| ES2652288T3 (es) | Implante e implante médico | |
| US5803895A (en) | Flexible adaptable plastic elements with equidistantly embedded catheters for radiotherapy | |
| ES2594527T3 (es) | Sistema de suministro de stent de intercambio rápido | |
| US20030225437A1 (en) | Device for retaining material | |
| US10188841B2 (en) | Capsule-type microrobot and using method thereof | |
| AU2004224423B2 (en) | Arrangement of seeds and spacers for brachytherapy | |
| JPH09501326A (ja) | 放射線源ワイヤと、それを用いた装置および治療方法 | |
| ES2372257T3 (es) | Espiral multifilamento para terapias intervencionistas. | |
| BRPI0704145A2 (pt) | dispositivos de oclusão intravascular conduzidos por cateter subcutáneo | |
| CA2882984A1 (en) | Device and method for improving brachytherapy | |
| JP2019511308A5 (pt) | ||
| Konh et al. | Steering a tendon-driven needle in high-dose-rate prostate brachytherapy for patients with pubic arch interference | |
| US8771162B2 (en) | Spacers for use in brachytherapy, radiotherapy, and other medical therapy | |
| US20090216063A1 (en) | Bio-absorbable brachytherapy strands | |
| CN102176944B (zh) | 用于促进管道固定的医疗管道组件 | |
| WO2006107388A1 (en) | Radiation shield for insertion into a living body | |
| JP2024511073A (ja) | カスタム小線源治療キャリア | |
| WO2014059041A1 (en) | Device and method for targeted radiation therapy | |
| KR20200141582A (ko) | 가이드와이어의 조향을 위한 마이크로로봇 | |
| WO2025071587A1 (en) | Free-radical generating implantable devices | |
| JP2007507302A (ja) | アクティブステント |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B08F | Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette] |
Free format text: REFERENTE A 10A ANUIDADE. |
|
| B08K | Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette] |