BRPI0706508A2 - fertilizante, método para reduzir a sensibilidade de detonação de composições contendo nitrato de amÈnio, e método de manejo de composições fertilizantes - Google Patents
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Abstract
FERTILIZANTE, MéTODO PARA REDUZIR A SENSIBILIDADE DE DETONAçàO DE COMPOSIçõES CONTENDO NITRATO DE AMóNIO, E MéTODO DE MANEJO DE COMPOSIçõES FERTILIZANTES. Aspectos preferidos da presente invenção proporcionam composições de nitrato de amónio compreendendo nitrato de amónio e pelo menos um agente de estabilização, e preferivelmente um terceiro composto. Em certas modalidades preferidas, o agente de estabilização, juntamente com o terceiro composto, está presente sob condições e em quantidades efetivas para reduzir substancialmente a sensibilidade a detonação da composição e/ou para de outro modo melhorar uma desejada propriedade da composição.
Description
FERTILIZANTE, MÉTODO PARA REDUZIR A SENSIBILIDADE DEDETONAÇÃO DE COMPOSIÇÕES CONTENDO NITRATO DE AMÔNIO, EMÉTODO DE MANEJO DE COMPOSIÇÕES FERTILIZANTES
Campo da Invenção
A presente invenção está relacionada a composiçõesde nitrato de amônio, e mais particularmente a composiçõesestabilizadas ou de-sensibilizadas contendo nitrato deamônio, bem como a processos para a produção delas. Ascomposições da presente invenção são geralmente úteis comofertilizantes e preferivelmente possuem níveis desejáveisde íons nitrato e resistência relativamente alta adetonação.
Antecedentes da Invenção
É bem conhecido que, devido a suas altasconcentrações de íons nitrato, o nitrato de amônio temimportantes usos no campo da agricultura em geral e defertilização em particular. Todavia, é bem conhecido tambémque o nitrato de amônio, em muitas das formas nas quais eletem sido até o momento usualmente utilizado, érelativamente difícil e potencialmente perigoso para lidarcomercialmente em grandes quantidades, e/ou de armazenar emgrandes massas (tal como ocorre em galpões comerciais esilos de armazenamento), especialmente por períodos detempo relativamente longos. Além disso, é conhecido quemuitas das formas de nitrato de amônio até o momentousualmente utilizadas possuem uma tendência a detonar sobcondições relativamente brandas, e. tem sido algumas vezesusado abusivamente e indevidamente como um materialexplosivo.
Diversas soluções lubrificantes potenciais para oproblema da explosividade e/ou tendência a detonação decomposições contendo nitrato de amônio têm sido propostas.
Por exemplo, o uso de nitrato de amônio na forma de um salduplo com sulfato de amônio para o propósito de reduzir aspropriedades perigosas do nitrato de amônio foi sugerido naPatente norte americana U.S. No. 6.68 9.181, que é aquiincorporada por referência. Por outro lado, o uso denitrato de amônio na forma de um sal duplo de trinitrato dedietilenotriamina foi sugerido para uso por causa de suasaumentadas propriedades explosivas e tendências dedetonação. Ver, por exemplo, a Patente U.S. No. 4.481.04 8.
Desse modo, é difícil prever antecipadamente com qualquergrau de precisão que impacto, se houver, de uma formaparticular de nitrato de amônio, particularmente de nitratode amônio na forma de um sal duplo, irá ter sobre aspropriedades explosivas do material ou a tendência domaterial a detonar. Desse modo, embora as soluçõesanteriormente mencionadas e outras soluções tenhamproporcionado resultados aperfeiçoados pelo menos em algunscasos, os requerentes identificaram que uma vantagemsubstancial e inesperada pode ser conseguida medianteincorporação de certos materiais ou agentes em taiscomposições e composições similares. Além disso, osrequerentes perceberam que certos agentes solubilizantes osquais possam ser de outro modo considerados para uso emconjunto com as composições, e em particular composiçõesfertilizantes, podem ter um efeito prejudicial sobre ascaracterísticas da composição quanto a seu propósitoindependente. Por exemplo, certas composições podem não sertão eficazes como desejado com respeito a proporcionarnutrição e/ou outros ingredientes benéficos ao solo ou àvida vegetal ali contida.
Descrição das Modalidades Preferidas da Invenção
Aspectos preferidos da presente invençãoproporcionam composições que compreendem nitrato de amônioe pelo menos um agente de estabilização. Como o termo éusado aqui, "nitrato de amônio" é pretendido significar eabranger dentro de seu escopo nitrato de amônio em qualquerde suas formas, incluindo como nitrato de amônio livre enitrato de amônio na forma de qualquer um de seus sais queele seja capaz de formar, incluindo formulações de saisduplos reveladas na Patente norte americana U.S. No.6.689.181 e nosso pedido co-pendente provisório 60/758.652e o correspondente pedido regular depositado juntamente eidentificado pelo Número de Documento de ProcessoH00010921, cada um dos quais é aqui incorporado porreferência. É preferido que o agente de estabilização que éalgumas vezes referido também como um agente de-sensibilizado, esteja presente sob condições e emquantidades efetivas para reduzir substancialmente asensibilidade a detonação da composição e/ou para melhoraruma propriedade desejada da composição, e tambémpreferivelmente ao mesmo tempo não possuir substancialefeito negativo acerca do uso ou das propriedades dascomposições, particularmente quanto à utilidade dascomposições fertilizantes quanto aos seus usos pretendidos.
Em certas modalidades preferidas da presenteinvenção, as presentes composições incluem, em adição aonitrato de amônio e agente de estabilização, um terceirocomponente selecionado a partir do grupo que compreendesulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de cálcio,nitrato de potássio, nitrato de magnésio, molibdato deamônio, hexafluorsilicato de amônio, hidroxinitrato deneodimio, e combinações de dois ou mais desses. Emmodalidades preferidas, pelo menos uma parcela substancialdo nitrato de amônio na composição está na forma de um salduplo com um ou mais dos referidos terceiros compostos oucomponentes. Em modalidades altamente preferidas, aspresentes composições consistem essencialmente . de um oumais sais duplos de nitrato de amônio e um agente deestabilização de acordo com a presente invenção.
Um outro aspecto da presente invenção proporcionamétodos de reduzir a sensibilidade a detonação dascomposições contendo nitrato de amônio mediante incluir emtais composições um ou mais compostos adicionais efetivospara substancialmente reduzir ou manter a um nível baixo asensibilidade a detonação da composição. De acordo comcertas modalidades preferidas, as composições e métodosproduzem reduzida sensibilidade a detonação como medido porpelo menos um, e preferivelmente ambos de: a) aumento natemperatura de ativação; ou b) aumento na taxa deaquecimento DTA, cada uma relativa ao valor para algunsapresentados por sal duplo de nitrato sulfato de amônio 2:1(2:1 ASN).
Por exemplo, um Analisador Térmico Gravimétrico(TGA), modelo número RT6220 comercializado por SeikoInstruments foi usado para avaliar ambos o sal simples denitrato de amônio (AN) e 2:1 ASN quanto a temperatura deativação, perda de peso (para indicar a presença de umareação) , e a aproximada queda de pico na taxa deaquecimento. Aqueles usualmente versados na técnica irãonotar que os resultados particulares reportados aqui paraesses materiais, embora sendo de modo geral indicativos daspropriedades desses materiais são usados aquiprimordialmente para os propósitos de comparação parailustrar a melhora relativa de performance conseguida pelascomposições e métodos da presente invenção.<table>table see original document page 7</column></row><table>
Em certas modalidades preferidas, as composições emétodos da presente invenção produzem uma temperatura deativação, preferivelmente como medido de acordo com o usoconhecido da TGA Modelo Número RT6220 comercializado porSeiko Instruments, que não está substancialmente em tornoda temperatura de ativação do 2:1 ASN, e maispreferivelmente pelo menos em torno de 1 0C acima datemperatura de ativação do 2:1 ASN. Em certas modalidadespreferidas, a temperatura de ativação das presentescomposições é de pelo menos em torno de 220 °C, e maispreferivelmente de pelo menos em torno de 223 °C.
Em certas modalidades preferidas, as composições emétodos da presente invenção produzem uma queda de pico nataxa de aquecimento (PDHR), preferivelmente como medidopela análise térmica diferencial (DTA) de acordo com o usoconhecido da TGA Modelo RT 6.2 20 comercializado por SeikoInstruments, que não é substancialmente abaixo de cerca daPDHR de 2:1 ASN, mais preferivelmente pelo menos em torno15 por cento relativamente maior, e ainda maispreferivelmente de pelo menos cerca de 50 por centorelativamente maior que o PDHR de 2:1 ASN. Em certasmodalidades preferidas., as composições e métodos dapresente invenção produz uma queda de pico na taxa deaquecimento (PDHR), preferivelmente como medido por análisetérmica diferencial (DTA) de acordo com o uso conhecido daTGA Modelo No6220 comercializado por Seiko Instruments, queé pelo menos cerca de 0,5 uV maior que, maispreferivelmente pelo menos cerca de 1 uV maior que, e aindamais preferivelmente pelo menos cerca de 2 uV maior que oPDHR de 2:1 ASN.
Embora seja contemplado que numerosos agentes deestabilização possam ter resultados benéficos, eparticularmente os inesperados e altamente desejáveisresultados benéficos descritos acima, é não obstantegeralmente preferido que as composições da presenteinvenção incluam um agente de estabilização que sejacaracterizado como a possuir uma tendência a suprimir atendência de decomposição da composição. Em modalidadespreferidas, tal agente de estabilização compreende pelomenos um composto selecionado a partir do grupo quecompreende desoxidantes (incluindo aqueles que se combineme adicionalmente previnam a oxidação da amônia) , e agentesgeradores de amônia. Exemplos de agentes de estabilizaçãoque são contemplados para uso com a presente invenção, sejasozinho ou em combinação com outros agentes na listaseguinte ou outros agentes não mencionados aqui, incluem:sílica ativa, nitrato de magnésio, sulfato de magnésio,cloreto de potássio, carbonato de cálcio, carbonato demagnésio, água, dolomita, ácido oxálico, ácido fórmico,sal(s) de ácido tartárico, carbodiamidas, biguanidas, di-cian-di-amida, carbonato de cálcio, tiouréia, uréia,semicarbazida, centralita, uretana, difenila difenilamina,naftilamina, amino-fenol, ácido benzóico, pirocatequina,fenilenodiamina, hexamina, (NH4) 2C2O4 . H2O, NH4, LiF, ecombinações desses mencionados.
Em certas modalidades preferidas, o agente deestabilização compreende um ou mais sais metálicos,incluindo aqueles que possam ser caracterizados comodesoxidantes, particularmente haletos metálicos, sulfatosmetálicos, carbonatos metálicos, nitratos metálicos, emisturas desses mencionados. Em certas modalidades épreferido que o metal que forme o sal metálico sejaselecionado a partir de metais alcalinos e alcalino-terrosos, mais preferivelmente metais alcalino e alcalinoterrosos do 3o Período ou do 4 o Período da tabelaperiódica, e ainda mais particularmente potássio, magnésio.,cálcio e combinações desses. Particularmente preferidos sãohaletos de potássio, (particularmente KCl, MgSO4, CaCO3,MgCO3, dolomita (CaMgCO3), Mg(NO3)2/ e combinações de doisou mais desses. Os requerentes descobriram que em certasmodalidades preferidas o grupo a partir do qual o agente deestabilização é selecionado não inclui haletos de lítio, eparticularmente fluoreto de lítio.
Em certas modalidades preferidas, o agente de estabilização compreende uma ou mais de tiouréia, óxidos desilício (incluindo particularmente SiO2 sais de amônio(incluindo particularmente tartarato de amônio, oxalato deamônio, sulfamato de amônio e combinações desses, mas emcertas modalidades preferidas excluindo benzoato deamônio), e combinações desses. Os requerentes descobriramque em certas modalidades preferidas o grupo a partir doqual o agente de estabilização é selecionado não incluiuréia, bifenila, difenilamina, 2-aminoftaleno, A-aminofenol, 1,3-dietil-l,3-difeniluréia, hexametilenotetramina, benzoato de amônio, 1,4-fenilenodiamina,uretano, ou catecol.
Embora seja também contemplado que a quantidadeparticular do agente de estabilização usado em qualquercomposição particular possa variar amplamente, dependendode numerosos fatores incluindo os componentes particularesusados na composição, é ter preferido que o agente deestabilização da presente invenção esteja presente nacomposição numa quantidade de a partir de cerca de 0,l%paté cerca de 20%p, e mais preferivelmente de a partir decerca de 0,l%p até cerca de 10%p da composição, e aindamais preferivelmente de a partir de cerca de 0,l%p atécerca de 2%p.
Um outro aspecto da presente invenção estárelacionada a uma composição, e preferivelmente umfertilizante, compreendendo um nitrato de amônio emcombinação com pelo menos um segundo composto selecionado apartir do grupo que compreende sulfato de arnônio, fosfatode arnônio, nitrato de cálcio, nitrato de potássio, nitratode magnésio, molibdato de arnônio, hexafluorsilicato dearnônio, hidroxinitrato de neodímio, e combinações de doisou mais desses. Em modalidades preferidas, a referidacombinação de nitrato de arnônio e o referido pelo menos umterceiro composto compreende um sal duplo de nitrato dearnônio e pelo menos um dos referidos terceiros compostos.
Em certas modalidades preferidas o terceiro componente é umsal duplo selecionado a partir de nitrato de amôniopotássio, nitrato fosfato de amônio, e combinações desses.
Em certas modalidades preferidas o grupo a partir do qual oterceiro componentes é selecionado não inclui nitrato deamônio, ou nitrato fosfato de mono-hidrogênio amônio. Écontemplado que o terceiro componente pode esta presente emquantidades que variem amplamente dentro do escopo dapresente invenção. Em modalidades preferidas o terceirocomponente está presente em uma relação molar de a partirde cerca de 0,5:1 até cerca de 2:1, com base na relação demoles do terceiro componente em relação aos moles donitrato de amônio, mais preferivelmente de a partir decerca de 0,75:1 até cerca de 1,25:1, e ainda maispreferivelmente de cerca de 1:1. As composições preferidasapresentam uma reduzida sensibilidade a detonaçãorelativamente as composições que consistem essencialmentede nitrato de amônio.
Um outro aspecto da presente invenção estárelacionado a métodos de manejo das composiçõesfertilizantes que compreende proporcionar uma composiçãofertilizante substancialmente não-detonável compreendendonitrato de amônio em combinação com tal agente deestabilização, e opcionalmente, mas preferivelmente também,em combinação com o referido pelo menos terceiro composto.Em certas modalidades preferidas, o referido terceirocomposto é selecionado a partir do grupo que compreendesulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de cálcio,nitrato de potássio, nitrato de magnésio, molibdato deamônio, hexafluorsilicato de amônio, hidroxinitrato deneodimio, e combinações de dois ou mais desses. Em certasmodalidades preferidas pelo menos uma parcela, maispreferivelmente pelo menos uma parcela substancial, e aindamais preferivelmente substancialmente a totalidade doreferido nitrato de amônio na referida composição estápresente na forma de um sal duplo com um ou mais dosreferidos segundos compostos. Os presentes métodos demanejo incluem métodos de transportar fertilizantes,métodos de armazenar fertilizantes e métodos de aplicarfertilizantes ao solo ou a outro material paradesenvolvimento.
Como usado aqui, o termo "composições de nitrato deamônio" se refere de modo amplo a composições que contêmnitrato de amônio em qualquer forma, incluindo como salduplo com outros compostos.
Como usado aqui, o termo "sal duplo" se refere a umsal constituído de pelo menos dois tipos de cátions e umtipo de anion ou de pelo menos dois tipos diferentes deanions e um tipo de cátion. Desse modo, o termo "sal duplode nitrato de amônio" é entendido significar uma combinaçãode nitrato de amônio e de um outro composto em um modo talde modo a formar um novo composto que écristalograficamente distinto de um ou outro dosconstituintes.
Em certas modalidades preferidas das composições,incluindo os fertilizantes e outros materiais da presenteinvenção, possuem uma concentração relativamente baixa desal simples de nitrato de amônio. Como usado aqui, o termo"simples de nitrato de amônio" se refere a um sal no qualsubstancialmente a totalidade dos cátions são de amônio esubstancialmente a totalidade dos anions são nitrato. Emcertas modalidades altamente preferidas as composições emateriais da presente invenção não possuem quantidadessubstancial do sal simples de nitrato de amônio, e emcertas modalidades as composições não contêm mais quequantidades traço de sais simples de nitrato de amônio.
Preferivelmente as presentes composições,particularmente na forma de fertilizantes e quando usadasem conjunto com métodos que envolvem o manejo defertilizantes, não são considerados materiais perigosos sobo Titulo 4 9 do Código Federal de Regulamentações,"Transporte", Parte 172., "Tabela de Materiais Perigosos", 1de outubro de 2000, e são também preferivelmente nãoclassificados como oxidantes sob as Recomendações nasNações Unidas para o Transporte de Artigos Perigosos,Manual e Critérios de Teste, 1995, "Seção 34, Procedimentosde Classificação, Métodos de Teste e Critérios Relativos aSubstâncias Oxidantes da Divisão 5.1".
Um aspecto da presente invenção proporcionacomposições que possuem preferivelmente propriedadesagrícolas desejáveis, tais como as que são requeridas parafertilizantes e similares, e uma alta resistência adetonação em comparação com um sal simples de nitrato deamônio em modalidades preferidas, a presente invençãoproporciona compostos fertilizantes que compreendem um oumais sais duplos de fórmula (!):(M) .n(NH4NO3) .m(H2O) (I)
onde
M é um par cátion-ânion selecionado a partir dogrupo que compreende fosfato de amônio, nitratode cálcio nitrato de potássio, nitrato demagnésio, molibdato de hexafluorsilicato deamônio, e hidroxinitrato de neodimio,
N é de cerca de 0,2 até cerca de 3, e
M é de cerca de 0 até cerca de 10.
Em modalidades preferidas as presentes composiçõessão caracterizadas como sendo compreendidas de, epreferivelmente consistindo essencialmente de, componentes(preferivelmente sais duplos) que são componentes de baixaexotermia e/ou que são resistentes à perda coesiva.
É também preferido em muitas modalidades que aspresentes composições sejam caracterizadas como sendocompreendidas de, e preferivelmente consistindoessencialmente de, componentes, e particularmente saisduplos, que apresentem uma temperatura de estabilidadecoesiva de pelo menos 227 °C (500 °K) a 327 °C (600 °K).Como usado aqui, a temperatura de estabilidade coesiva serefere à temperatura na qual os componentes do sal duplocomeçam a apresentar significativas perdas de coesão. Étambém preferido que as presentes composições sejamcaracterizadas como sendo compreendidas de, epreferivelmente consistindo essencialmente de, componentes,e particularmente sais duplos, que apresentem maiorestabilidade coesiva que aquela do nitrato de amônio, ondea diferente de estabilidade coesiva é determinada pelacomparação das exotermias coesivas do composto de fórmula(I) em relação àquela do sal simples de nitrato de amônio.
Em uma modalidade preferida, o aprimoramento naestabilidade coesiva é um aumento de duas vezes naestrutura em relação ao nitrato de amônio. Como usado aqui,exotermia coesiva significa a energia termodinâmica livreliberada como o material volumoso representado por[ (M) ·η (NH4NO3) »m (H2O) ] n (II) t se decompõe nas partescomposicionais representadas pela fórmula (I) e onde umcomposto instável em termos de coesividade tem um valornegativo da energia livre e um composto mais estável tem umvalor positivo numa temperatura de cerca de 327 0C (600°K). Preferivelmente, a exotermia coesiva dos sais duplospreferidos da presente invenção, como usados na presentecomposições e fertilizantes, é substancialmente maior quecerca da exotermia coesiva do nitrato de amônio, e aindamais preferivelmente é substancialmente é substancialmentemaior que cerca da exotermia coesiva do sal duplo denitrato sulfato de amônio 3:1 ASN.
Preferivelmente as presentes composições contêm umtotal combinado de sal duplo (NH4) 2S04.3 (NH4NO3) e nitrato deamônio (NH4NO3) de cerca de 0 até cerca de 3% em peso, emais preferivelmente o nitrato de amônio está presente emqualquer quantidade de a partir de cerca de O a 1% em pesoda composição, e ainda mais preferivelmente em não mais queuma quantidade traço..
Exemplos
Os exemplos apresentados a seguir são ilustrativosde certas modalidades da invenção mas não sãonecessariamente limitantes do seu amplo escopo.
Exemplos IA e IB - Agentes de estabilização à base de saismetálicos
Diversas composições são preparadas. Cadacomposição é preparada mediante combinar na forma de umacomposição substancialmente homogênea cerca de 99,5% empeso de sal simples de nitrato de amônio e cerca de 0,5% empeso de um agente de estabilização. Cada agente deestabilização consistiu do composto indicado na Tabela 1abaixo. Cada composição é em seguida testada quanto àtemperatura de ativação e DTA de acordo com osprocedimentos indicados acima. Em adição, a perda de pesona composição é monitorada e reportada. A perda de peso éum indicador da ocorrência de uma reação.
Tabela 1
<table>table see original document page 17</column></row><table>Como pode ser visto a partir dos resultados acima,o uso de CaC03 e LiF como um agente de estabilização numaquantidade de cerca de 0,5% em peso produz uma DTA de menosque cerca de 1,0 uV, que não é preferida em certasmodalidades da presente invenção. Também, LiF produz umatemperatura de ativação que é menor que a de certasmodalidades da presente invenção.
Exemplos 2A-2D - Agentes de estabilização à base de saismetálicos
Diversas composições são preparadas. Cadacomposição é preparada mediante combinar na forma de umacomposição substancialmente homogênea cerca de 99,5% empeso de sal simples de nitrato de amônio e cerca de 0,5% erapeso de um agente de estabilização. Cada agente deestabilização consistiu do composto indicado na Tabela 2abaixo (note que a avaliação da amostra B foi repetida).Cada composição é em seguida testada quanto à temperaturade ativação e DTA de acordo com os procedimentos indicadosacima, Em adição, a perda de peso na composição émonitorada e reportada. A perda de peso é um indicador daocorrência de uma reação.Tabela 2
<table>table see original document page 19</column></row><table>
Como pode ser visto a partir dos resultados acima,o uso de cada um dos compostos na Tabela 2 como um agentede estabilização numa quantidade de cerca de 0,5% em pesoproduz uma DTA maior que 1 e uma temperatura de ativaçãoacima de cerca de 200 °C, que está de acordo com certasmodalidades preferidas da presente invenção.
Exemplos 3A-3K - Agentes de estabilização de base amida eamônio
Diversas composições são preparadas. Cadacomposição é preparada mediante combinar na forma de umacomposição substancialmente homogênea cerca de 99,5% empeso de sal simples de nitrato de amônio e cerca de 0,5% empeso de um agente de estabilização. Cada agente deestabilização consistiu do composto indicado na Tabela 3adiante. Cada composição é então testada quanto àtemperatura de ativação e a DTA de acordo com osprocedimentos indicados acima. Em adição, a perda de pesoda composição é monitorada e reportada. A perda de peso éum indicador da ocorrência de uma reação.
Tabela 3
<table>table see original document page 20</column></row><table>
Como pode ser visto a partir dos resultados acima,o uso dos compostos na Tabela 3 como um agente deestabilização numa quantidade de cerca de 0,5% peso produzuma DTA de menos que cerca de 1,0, que não é preferida emcertas modalidades da presente invenção. Também, o 4-aminofenol produz uma temperatura de ativação que é menorque aquela de certas modalidades preferidas da presenteinvenção.
Exemplos 4A-4E - agentes de estabilização de base salmetálico
Diversas composições são preparadas. Cadacomposição é preparada mediante combinar na forma de umacomposição substancialmente homogênea cerca de 99,5% empeso de sal simples de nitrato de amônio e cerca de 0,5% empeso de um agente de estabilização. Cada agente deestabilização consistiu do composto indicado na Tabela 4adiante. Cada composição é então testada quanto àtemperatura de ativação e a DTA de acordo com osprocedimentos indicados acima. Em adição, a perda de pesoda composição é monitorada e reportada. A perda de peso éum indicador da ocorrência de uma reação.Tabela 4
<table>table see original document page 22</column></row><table>
Como pode ser visto a partir dos resultados acima,o uso de cada um dos compostos na Tabela 4 como um agentede estabilização numa quantidade de cerca de 0,5% em pesoproduz uma DTA maior que 1 e uma temperatura de ativaçãoacima de cerca de 200 °C, que está de acordo com certasmodalidades preferidas da presente invenção.
Claims (30)
1. FERTILIZANTE, caracterizado por compreendernitrato de amônia e pelo menos um agente estabilizanteapresentado sob condições e quantidade efetiva parasubstancialmente reduzir a sensitividade de detonação dacomposição relativa à AN.
2. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado por uma porção substancial do nitrato deamônia na composição ser na forma de um sal duplicado.
3. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação 2,caracterizado por consistir essencialmente de um ou maissais duplicados de nitrato de amônia e um terceirocomposto.
4. FERTILIZANTE, caracterizado por compreendernitrato de amônia e pelo menos um agente estabilizanteapresentado sob condições e quantidade efetiva parasubstancialmente reduzir a sensitividade de detonação dacomposição relativa à (2:1 ASN).
5. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação 4,caracterizado por o referido um agente estabilizante estarpresente em uma quantidade de a partir de 0.1% em peso a 2%em peso.
6. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado por o referido um agente estabilizantecompreender pelo menos um ou mais sais de metal contendoálcali ou metais terrosos alcalinos do Período 3 ou Período 4 da tabela periódica.
7. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação 6,caracterizado por pelo menos um ou mais dos sais de metaisconterem potássio, magnésio, cálcio ou combinações destes.
8. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação 6,caracterizado por pelo menos um ou mais dos sais de metaisserem selecionado do grupo que consiste de KCL, MgSO4,CaCO3, MgCO3, dolomita (CaMgCO3)., Mg (NO3) 2, e combinações dedois ou mais destes.
9. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação 6,caracterizado por o pelo menos num ou mais dos sais demetais não incluírem halidos de lítio.
10. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado por o pelo menos agente estabilizante serselecionado do grupo que consiste de KCL, MgSO4, CaCO3,MgCO3, dolomita (CaMgCO3) , Mg(NO3)2, e combinações de dois oumais destes.
11. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por o pelo menos um agente estabilizantecompreender pelo menos um halido metálico.
12. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por o pelo menos um agente estabilizantecompreender pelo menos um sulfato metálico.
13. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por o pelo menos um agente estabilizantecompreender pelo menos um carbonato metálico.
14. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por o pelo menos um agente estabilizantecompreender pelo menos um nitrato metálico.
15. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por o pelo menos um agente estabilizantecompreender pelo menos um composto selecionado do grupo queconsiste de halidos metálicos, sulfatos metálicos,carbonatos metálicos, nitratos metálicos e misturas dosmesmos.
16. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por o pelo menos um agente estabilizantecompreender pelo menos um composto selecionado do grupo queconsiste de sílica ativa, nitrato de magnésio., sulfato demagnésio, clorido de potássio, carbonato de cálcio,carbonato de magnésio, água, dolomita, ácido oxálico, ácidofórmico., sais ou ácido tártárico, carbodiamidas,biguanidas, di-cian di-amida, carbonato de cálcio, ureatio, uréia, semicarbazida, centralita, uretano, difenil,difenilamina, naftilamina, aminofenol, ácido benzóico,pirocatequina, fenilenediamina, hexamina, (NH4)2C2O4 -H2O,NH4, LiF, e combinações dos mesmos.
17. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação-4, caracterizado por o pelo menos um agente estabilizanteser selecionado do grupo que consiste de amina, óxido desilicone, sais, e combinações de dois ou mais dos mesmos.
18. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação-4, caracterizado por o pelo menos um agente estabilizantecompreender pelo menos tiourea.
19. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação-4, caracterizado por o pelo menos um agente estabilizanteser selecionado do grupo que consiste de tartarato deamônia, oxalato de amônia, sulfato de amônia e combinaçõesdos mesmos.
20. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação-4, caracterizado por o pelo menos um agente estabilizantecompreender pelo menos um óxido de silicone.
21. FERTILIZANTE, caracterizado por compreendernitrato de amônia e pelo menos um agente estabilizanteapresentado sob condições e quantidade efetiva parasubstancialmente reduzir a sensitividade de detonação dacomposição relativa à 2:1 ASN.
22. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação-4, caracterizado por o referido estabilizador causar umaumento na temperatura de postura relativamente ao valor damesma exibida pelo nitrato de sulfato de amônia 2:1 salduplicado (2:1 ASN).
23. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação 25, caracterizado por o referido estabilizador causar umaumento na temperatura de postura de pelo menos cerca de 1°C relativa ao valor da mesma exibida pelo nitrato desulfato de amônia 2:1 sal duplicado (2:1 ASN).
24. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por o referido estabilizador causar umaqueda de pico na taxa de aquecimento (PDHR) relativa aovalor da mesma exibida pelo nitrato de sulfato de amônia 2:1 sal duplicado (2:1 ASN) .
25. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação 25, caracterizado por o referido estabilizador causar umaqueda de pico na taxa de aquecimento (PDHR) de pelo menoscerca de 50% maior que o valor da mesma exibida pelonitrato de sulfato de amônia 2:1 sal duplicado (2:1 ASN).
26. MÉTODO PARA REDUZIR SENSIBILIDADE À DETONAÇÃODE COMPOSIÇÕES CONTENDO NITRATO DE AMÔNIA, compreendendoincluir em tais composições pelo menos um agenteestabilizante e opcionalmente pelo menos um terceirocomposto selecionado do grupo que consiste de nitrato decálcio, nitrato de potássio e nitrato de magnésio ecombinação de dois ou mais desses.
27. MÉTODO DE MANIPULAÇÃO DE COMPOSIÇÕESFERTILIZANTES, caracterizado por compreender prover umacomposição fertilizadora substancialmente não-detonávelcompreendendo ura sal duplicado de nitrato de amônia e pelomenos um agente estabilizante, e opcionalmente um terceirocomposto selecionado do grupo que consiste de fosfato deamônia, nitrato de cálcio, nitrato de potássio, nitrato demagnésio, molibdenato de amônia, hexafluoralsilicato deamônia, hidroxinitrato de neodimiuno, e combinação de doisou mais desses.
28. MÉTODO DE MANIPULAÇÃO DE FE RTILIZANTE,caracterizado por compreender transportar o referidofertilizante.
29.
MÉTODO, de acordo com a reivindicação 30,caracterizado por compreender aplicar o referidofertilizante ao solo ou outro material de crescimento.
Applications Claiming Priority (5)
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