BRPI0706834A2 - uso de uma composição para o tratamento capilar, uso da composição, método de condicioanamento capilar e método para a fabricação de uma composição de tratamento capilar - Google Patents

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Abstract

USO DE UMA COMPOSIçãO PARA O TRATAMENTO CAPILAR, USO DA COMPOSIçãO, MéTODO DE CONDICIONAMENTO CAPILAR E MéTODO PARA A FABRICAçãO DE UMA COMPOSIçãO DE TRATAMENTO CAPILAR. A presente invenção apresenta uma composição para o tratamento capilar que compreende: (a) um óleo condicionante hidrofóbico; e (b) polissacarídeo hidrofóbico que compreende unidades de frutose.

Description

"USO DE UMA COMPOSIÇÃO PARA O TRATAMENTO CAPILAR, USO DACOMPOSIÇÃO, MÉTODO DE CONDICIONAMENTO CAPILAR E MÉTODOPARA A FABRICAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTOCAPILAR"
Campo da Invenção
A presente invenção se refere à composições condicionantes quesão aplicadas ao cabelo. Mais especificamente, ela está relacionada com omelhoramento e o direcionamento da deposição do óleo condicionante sobre ocabelo a partir das composições.
Antecedentes da Invenção
O descoloramento do cabelo significa muitas vezes o prejuízo desua condição. Isto pode ser um problema quando o cabelo está com luzes/ commechas no mesmo cabelo em que as seções do cabelo descolorado precisamde condicionamento intensivo e as de cabelo não descolorado deve possuir umnível de condicionamento menos intenso.
Um modo de melhorar o condicionamento é aumentar a deposiçãodos materiais conhecidos para a condição do cabelo. A utilização de polímeroscatiônicos é um método tal para aumentar a deposição; a patente US 3.753.916descreve a utilização dos polímeros catiônicos como auxiliares de deposição.
A presente invenção se refere a um modo aprimorado decondicionamento do cabelo. Ele é, particularmente útil para o cabelodescolorido à medida em que o óleo condicionante é mais importante para ocabelo descolorido do que o não descolorido. Uma vantagem da presentetecnologia é que o condicionador pode ser fornecido onde ele é necessário(isto é, no cabelo com luzes) sem influenciar de modo adverso o cabelo, quenão requer tal condicionamento intensivo.
Descrição da Invenção
A presente invenção se refere a uma composição para otratamento capilar que compreende:
(a) um óleo condicionante hidrofóbico; e
(b) um polissacarídeo hidrofóbico que compreende as unidadesde frutose.
Um aspecto adicional da presente invenção é um método para ocondicionamento do cabelo que compreende a etapa de aplicação dacomposição descrita acima no cabelo.
A presente invenção também se refere à utilização de umacomposição aquosa descrita acima para a limpeza e o condicionamento docabelo.
Também é descrito um método para a fabricação de umacomposição de tratamento do cabelo descrito acima, em que o óleo decondicionamento hidrofóbico e o polissacarídeo hidrofóbico são misturadospreviamente para formar uma emulsão aquosa, antes da adição à composição.
Polissacarídeo Hidrofóbico
A presente invenção compreende um polissacarídeo hidrofóbicoque compreende unidades de frutose.
É preferível se o polissacarídeo hidrofóbico for um polissacarídeode cadeia linear. Os polissacarídeos apropriados são copolímeros enxertados,é especialmente preferido se o polímero compreender uma cadeia alquila de 10a 22 átomos de carbono.
De preferência, o polissacarídeo hidrofóbico possui um pesomolecular inferior a 20.000 g.mol"1, de maior preferência, de 600 g.mol"1 e a10.000 g.mol"1, de maior preferência, de 2.000 a 6.000 g.mol"1.
Os polímeros apropriados para a utilização com a presenteinvenção são descritos em Langmuir 2003, 19, 10463 - 10467.
O polissacarídeo hidrofóbico particularmente preferido é a inulinaIauril carbamato (lauramidoil inulina), tal como o SP1 Inutec antiga Orafti.De preferência, o nível de polissacarídeo hidrofóbico é de 0,01 a10% em peso da composição total, de maior preferência, de 0,1 a 5% em pesoda composição total.
Óleo de Condicionamento Hidrofóbico
As composições de acordo com a presente invençãocompreendem um óleo de condicionamento hidrofóbico insolúveis em água.Este pode ser um óleo hidrofóbico de não silicone, mas é, de maior preferência,um agente de condicionamento de silicone. Por insolúvel em água, entende-seque o material possui uma solubilidade em água de 0,1% em peso ou menosde água a 25° C. De preferência, o agente de condicionamento não é volátil,significando que ele possui uma pressão de vapor inferior a 1.000 Pa a 25° C.O óleo de condicionamento está presente na composição como gotas deemulsão distintas.
Os óleos de condicionamento hidrofóbico emulsificados para autilização nas composições de xampu ou de gel de banho (shower gel) dapresente invenção possuem, de modo adequado, um diâmetro de gotículamédio (D3i2) na composição de 4 μιη ou menos, de preferência, 2 μιτι oumenos, de maior preferência, 1 μιτι ou menos.
Um método apropriado para a medida do diâmetro médio D3i2 épor difusão da luz a laser utilizando um instrumento, tal como um MalvernMastersizer.
Os silicones apropriados incluem os polidiorganossiloxanos, emparticular, os polidimetilsiloxanos que possuem a designação CTFA dedimethicone. Também são apropriados para utilização das composições dapresente invenção (em particular, os xampus e os condicionadores) ossiloxanos de polidimetila possuindo grupos finais de hidroxila, que possuem adesignação CTFA de dimethiconol. Também são apropriadas para a utilizaçãonas composições da presente invenção as gomas de silicone possuindo umleve grau de reticulação, conforme são descritas, por exemplo, no documentoWO 96/31188.
A viscosidade do silicone em si (não a emulsificação ou acomposição de condicionamento do cabelo final) é, tipicamente, de 350 a200.000.000 mm2s"1 a 25° C. De preferência, a viscosidade é de pelo menos5.000 mm2s"1 a 25° C, de maior preferência, pelo menos 10.000 mm2s~1. Depreferência, a viscosidade não excede 20.000.000 mm2s"1, de maiorpreferência, 10.000 mm2s"1, de maior preferência, 5.000.000 mm2s"1.
A viscosidade dos silicones pode ser medida utilizando umviscosímetro capilar de vidro conforme estabelecido no método de teste daCorporação Dow Corning CTM004, 20 de julho, 1970 a 25° C. As viscosidadessão, em geral, fornecidas pelos fornecedores de silicones, conforme medido ouconforme inferido do seu peso molecular.
Em alguns casos, o óleo de silicone também compreende umsilicone de funcionalidade. Os silicones funcionalizados apropriados incluem,silicones substituídos por amino, carboxil, betaína, amônio quaternário,carboidrato, hidróxi e alcóxi. De preferência, os silicones funcionalizadoscontêm substituições múltiplas.
Por precaução da duvida, com relação aos silicones substituídospor hidroxila, um polidimetilsiloxano que possui simplesmente os grupos finaishidroxila (que possuem a designação CTFA dimethiconol) não é consideradoum silicone funcionalizado dentro da definição da presente invenção.
Entretanto, um polidimetilsiloxano que possui as substituições hidroxila juntocom a cadeia polimérica é considerado um silicone funcionalizado.
Uma classe de silicone funcionalizado para a inclusão nascomposições da presente invenção é o silicone amino funcional. Por "siliconede amino funcional" entende-se um silicone contendo pelo menos um grupoamina primário, secundário ou terciário ou um grupo de amino quaternário. Osexemplos dos silicones funcionais amino apropriados incluem: ospolissiloxanos possuindo a designação CTFA "amodimethicone".
Os exemplos específicos dos silicones amino funcionaisapropriados para a utilização na presente invenção são os óleos deaminosilicone DC-8220, DC-8166, DC-8466 e DC-8950-114 (todas antiga DowCorning) e GE 1149-75 (antiga, General Eletric Silicones). Os polímeros desilicone quaternários apropriados são descritos no documento EP-A 0.530.974.Um polímero de silicone quaternário preferido é o K3474, antiga Goldschmidt.
Outro silicone funcional preferido para a utilização como umcomponente no óleo condicionante hidrofóbico é um silicone substituído poralcóxi. Tais moléculas são conhecidas como copolióis de silicone e possuemum ou mais grupos polietilenoóxido ou polipropilenoóxido ligados à cadeiaprincipal polimérica de silicone, opcionalmente, através de um grupo de ligaçãoalquila.
Os copolióis de silicone apropriados possuem um HLB de 10 oumenos, de preferência, de 7 ou menos, de maior preferência, de 4 ou menos.Um material de copoliol de silicone apropriado é o DC5200, conhecido comoPEG/PPG de Iaurila -18/18 methicone (nome INCI), disponível pela DowCorning.
O balanço hidrófilo/ lipófilo ou HBL é um parâmetro bemconhecido utilizados pelos técnicos no assunto para caracterizar as moléculastensoativas e emulsificantes. Os métodos apropriados para a determinaçãoexperimental do HLB estão em Griffin W. C, Journal ofthe Society of CosmeticChemists, volume 1 pág 311 (1949). Os copolióis de silicone disponíveiscomercialmente são fornecidos junto com um valor de seu HLB pela DowCorning.
A combinação de silicones pode ser utilizada.
A quantidade total de silicone é, de preferência, de 0,01% a 10%em peso da composição total, de maior preferência, de 0,1% a 5%, de maiorpreferência, 0,5% a 3%.
Os silicones podem ser adicionados à composição como um fluidoe substancialmente emulsificados, mas de preferência são adicionados comoemulsões pré-formadas. De maior preferência, as emulsões de siliconecompreendem adicionalmente o polissacarídeo hidrofóbico, tal como InutecSP1, antes da adição ao restante do produto.
Óleo Condicionante Hidrofóbico de Não Silicone
As composições de acordo com presente invenção podemcompreender um agente condicionante de não silicone, oleoso, insolúvel emágua, não volátil, disperso.
Os materiais oleosos ou graxos apropriados são selecionados apartir dos óleos de hidrocarboneto, ésteres graxos e suas misturas.
Os óleos de hidrocarboneto de cadeias lineares irão, depreferência, conter de cerca de 12 a cerca de 30 átomos de carbono. Tambémsão apropriados os óleos de hidrocarboneto de cadeia ramificada que conterão,de preferência, de cerca de 12 a cerca de 42 átomos de carbono. Também sãoapropriados os hidrocarbonetos poliméricos dos monômeros de alquenila, taiscomo os monômeros de alquenila de C2-C6.
Os exemplos específicos dos óleos de hidrocarbonetoapropriados incluem o óleo de parafina, óleo mineral, dodecano saturado einsaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado,pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado e suasmisturas. Os isômeros de cadeia ramificada destes compostos, bem como dehidrocarbonetos de maior comprimento de cadeia, também podem serutilizados. Outro material apropriado é o poliisobutileno.
Os ésteres graxos apropriados são caracterizados por possuírempelo menos 10 átomos de carbono, e incluírem ésteres com derivados decadeias de hidrocarbila a partir dos ácidos graxos ou álcoois. Os ésteres deácido monocarboxílico incluem os ésteres de álcoois e/ou ácidos de fórmulaR1COOR em que R' e R denotam independentemente os radicais alquila oualquenila e a soma dos átomos de carbono em R' e R é de pelo menos 10, depreferência, pelo menos 20. Os ésteres de di e trialquila e alquenila dos ácidoscarboxílicos também podem ser utilizados.
Os ésteres graxos particularmente preferidos são o mono-, di- etriglicerídeos, mais especificamente o mono-, di- e tri- ésteres de glicerol eácidos carboxílicos de cadeia longa, tais como os ácidos carboxílicos C1-C22·Os materiais preferidos incluem o material de cacau, estearina de palma, óleode girassol, óleo de soja e óleo de coco.
De preferência, a viscosidade do óleo condicionante em si (não aemulsão ou a composição de condicionamento capilar final) é de 350 a10.000.000 mm2.s"1 a 25° C. De maior preferência, a viscosidade é de pelomenos 5.000 mm2.s"1 a 25° C, de maior preferência, de pelo menos 10.000itiiii2s"1. De preferência, a viscosidade não excede 500.000 mm2.s"1.
O material oleoso ou graxo está adequadamente presente em umnível de 0,05 a 20, de preferência, de 0,2 a 10, de maior preferência, de cercade 0,5 a 5% em peso da composição.
Composição de Condicionamento Aquoso
As composições da presente invenção são, de preferência, deenxágüe e/ou aquosas. Por composição de condicionamento aquosa entende-se uma composição que possui água ou uma solução aquosa ou uma fasecristalina líquida liotrópica como seu maior componente. Adequadamente, acomposição irá compreender de 50% a 98% em peso de água, de preferência,de 60% a 90%. As manifestações particularmente preferidas da presenteinvenção são os xampus de cabelo e/ou os condicionadores de cabelo. Osxampus de cabelo compreendem os tensoativos de limpeza e podem aindacompreender os polímeros de deposição catiônicos, agentes de suspensão eadjuvantes. Os condicionadores capilares compreendem os tensoativos decondicionamento.
Tensoativos de Limpeza
As composições de xampu, de acordo com a presente invençãoirão compreender um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos, que sãocosmeticamente aceitáveis e apropriados para a aplicação tópica ao cabelo. Ostensoativos adicionais podem estar presentes como um ingrediente adicional,se suficiente para os propósitos de limpeza, não são fornecidos peloemulsificante para o componente oleoso insolúvel em água. É preferível que ascomposições de xampu compreendam pelo menos um tensoativo adicional (emadição a aquele utilizado como o agente emulsificante para o componenteoleoso insolúvel em água) para fornecer um benefício de limpeza.
Os tensoativos de limpeza apropriados, que podem ser utilizadosexcepcionalmente ou em combinação, são selecionados a partir de tensoativosaniônicos, anfóteros e zwitteriônicos e suas misturas. O tensoativo de limpezapodem ser o mesmo tensoativo que o emulsificante, ou pode ser diferente.
Tensoativos de Limpeza Aniônico
As composições de xampu, de acordo com a presente invenção,irão compreender, tipicamente, um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos,que são cosmeticamente aceitáveis e apropriados para a aplicação tópica aocabelo.
Os exemplos de tensoativos de limpeza aniônicos apropriadossão os sulfatos de alquila, sulfatos de alquil éter, sulfonatos de alcarila,isetionatos de alcanoíla, succinatos de alquila, suIfosuccinatos de alquila,sulfosuccinatos de alquil éter, sarcosinatos de N-alquila, fosfatos de alquila,fosfatos de alquil éter e ácidos carboxílicos de alquil éter e seus sais, emespecial, seus sais de sódio, magnésio, amônio e mono-, di- e trietanolamina.Os grupos alquila e acila contêm, em geral, de 8 a 18 átomos de carbono epodem ser insaturados. Os sulfatos de alquil éter, alquil éter fosfatos ecarboxilatos de alquil éter conter de 1 a 20 unidades de óxido de etileno ouoxido de propileno por molécula.
Os tensoativos de limpeza aniônicos típicos para a utilização nascomposições de xampu da presente invenção incluem o succinato de oleilsódio, sulfosuccinato de Iauril amônio, sulfato de Iauril sódio, sulfato de Iauriléter de sódio, sulfosuccinato de Iauril éter de sódio, sulfato de Iauril amônio,sulfato de Iauril éter amônio, sulfonato de dodecilbenzeno de sódio, sulfonatode dodecilbenzeno de trietanolemina, isetionato de cocoil de sódio, isetionatode Iauril de sódio, ácido carboxílico de Iauril éter e sarcosinato de N-laurila. Ostensoativos de limpeza aniônicos de maior preferência são o sulfato de Iaurilsódio, sulfato de Iauril éter de sódio (n)EO, (onde η é de 1 a 3), sulfato de Iaurilamônio e sulfato de Iauril éter amônio (n)EO (onde η é de 1 a 3).
As misturas de quaisquer dos tensoativos de limpeza aniônicosanteriores também podem ser apropriadas.
A quantidade total de tensoativos de limpeza aniônico nascomposições de xampu da presente invenção é, em geral, de 0,5 a 45%, depreferência, de 1,5 a 35%, de maior preferência, de 5 a 20% em peso total dotensoativo de limpeza aniônico com base no peso total da composição.
CO-TENSOATIVO
A composição pode incluir co-tensoativos, para ajudar a conferirpropriedades estéticas, físicas ou de limpeza à composição.
Um exemplo preferido é um tensoativo anfótero ou zwitteriônico, oqual pode ser incluído em uma quantidade que varia de 0 a cerca de 8%, depreferência de 1 a 4% em peso com base no peso total da composição.
Por exemplo, os tensoativos anfótero ou zwitteriônico incluem osóxidos de alquil amina, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquilsulfobetaínas (sultainas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquilanfopropionatos, alquil anfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultaínas,tauratos de acila e glutamatos de acila, em que os grupos alquila e acilapossuem de 8 a 19 átomos de carbono. Os tensoativos anfóteros ouzwitteriônicos típicos para o uso em xampus da presente invenção incluemóxido de Iauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína e, de preferência, laurilbetaína, cocamidopropil betaína e cocanfopropionato de sódio.
Outro exemplo preferido é um tensoativo não iônico que pode serincluído em uma quantidade que varia de 0 a 8% em peso, de preferência, de 2a 5% em peso da composição. Por exemplo, os tensoativos não iônicosrepresentativos que podem ser incluídos nas composições de xampu dapresente invenção incluem os produtos da condensação de álcoois de cadeiaalifática (Ce-C18), primários ou secundários, lineares ou ramificados ou fenóiscom óxidos de alquileno, geralmente o óxido de etileno e, em geral, que possui de6 a 30 grupos de óxido de etileno.
Outros tensoativos não iônicos representativos incluem mono- oudialquil alcanolamidas. Os exemplos incluem a coco mono- ou di-etanolamida e acoco mono-isopropanolamida.
Os tensoativos não iônicos adicionais que podem ser incluídosnas composições de xampu da presente invenção são os poliglicosídeos dealquila (APGs). Tipicamente, o APG é um que compreende um grupo alquilaconectado (opcionalmente por meio de um grupo ponte) a um bloco de um oumais grupos glicosila. Os APGs preferidos são definidos pela seguinte fórmula:
<formula>formula see original document page 11</formula
em que R é um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada quepode ser saturado ou insaturado e G é um grupo sacarídeo.
R pode representar um comprimento médio de cadeia de alquila decerca de C5 a cerca de C20· De preferência, R representa um comprimentomédio de cadeia de alquila de cerca de Cs a cerca de C12. De maiorpreferência, o valor de R se situa entre cerca de 9,5 e cerca de 10,5. G podeser selecionado de resíduos a partir de resíduos de monossacarídeos C5 ou C6,e é de preferência um glicosídeo. G pode ser selecionado do grupo quecompreende a glicose, a xilose, a lactose, a frutose, a manose e os derivadosdestas. De preferência, G é glicose.
O grau de polimerização, n, pode possuir um valor de cerca de 1a cerca de 10 ou mais. De preferência, o valor de η se situa na faixa de cercade 1,1 a cerca de 2. De maior preferência, o valor de η se situa na faixa decerca de 1,3 a cerca de 1,5.
Os alquil poliglicosídeos apropriados para serem usados napresente invenção estão comercialmente disponíveis e incluem, por exemplo,os materiais identificados como: Oramix NS10 antigo Seppic; Plantaren 1200 ePlantaren 2000 antigo Henkel.
Outros tensoativos não iônicos derivados de açúcar que podemser incluídos nas composições da presente invenção incluem as amidas deácidos de C10-C18 N -alquila (C1-C6) poliidróxi graxos, tais como as N-metilglucamidas C12-C18, tal como descrito, por exemplo, nos documentos WO92/06154 e US 5.194.639, e as amidas de ácidos graxos N-alcóxi poliidróxi, talcomo a N-(3-metoxipropil)glucamida C10-C18.
As composições de acordo com a presente invenção tambémpodem, opcionalmente, incluir um ou mais co-tensoativos catiônicos incluídosem uma quantidade que varia de 0,01 a 10, de maior preferência, de 0,05 a 5,de maior preferência, ainda, de 0,05 a 2% em peso da composição.
A quantidade total de tensoativo (incluindo qualquer co-tensoativoe/ou qualquer emulsificante) nas composições de xampu da presente invençãoé, em geral, de 1 a 50, de preferência, de 2 a 40, de maior preferência, de 10 a25% em peso da composição.Uma mistura preferida dos tensoativos de limpeza é umacombinação de sulfato éter de Iauril amônio, sulfato de Iauril amônio, PEG 5cocamida e cocamida MEA (designações CTFA).
Polímero de Deposição Catiõnica
Um polímero catiônico pode estar presente para melhordesempenho de condicionamento do xampu.
O polímero catiônico pode ser um homopolímero ou ser formadode dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular do polímero estará, emgeral, entre 5.000 e 10.000 Dalton, tipicamente, pelo menos 10.000 e, depreferência, de 100.000 a 2.000.000. Os polímeros possuirão nitrogêniocatiônico contendo grupos tais como, grupos amino protonados ou amônioquaternário, ou uma mistura dos mesmos.
O grupo contendo nitrogênio catiônico estará, em geral, presentecomo um substituinte ou uma fração de unidades de monômero total dopolímero catiônico. Assim, quando o polímero não é um homopolímero, elepode conter unidades de monômeros não catiônicos espaçadoras. Taispolímeros são descritos no CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3a edição. Arazão das unidades monoméricas catiônicas para as não catiônicas éselecionada para gerar um polímero que possui uma densidade de cargacatiõnica no intervalo requerido.
Os polímeros de condicionamento catiônicos apropriados incluem,por exemplo, os copolímeros de monômeros de vinila que possuem a aminacatiõnica ou funcionalidades de amônio quaternário com monômerosespaçadores hidrossolúveis, tais como (met)acrilamida, (met)acrilamidas dealquila e dialquila, (met)acrilato de alquila, caprolactona de vinila e pirrolidina devinila. Os monômeros substituídos de alquila e dialquila possuem, depreferência, grupos alquila Ci-C7, de maior preferência, grupos alquila CrC3.Outros espaçadores adequados incluem ésteres de vinila, álcool vinílico,anidrido maléico, propilenoglicol e etilenoglicol.
As aminas catiônicas podem ser primárias, secundárias outerciárias, dependendo das espécies particulares e do pH da composição. Emgeral, as aminas secundárias e terciárias, em especial as terciárias, sãopreferidas.
As aminas substituídas dos monômeros de vinila e as aminaspodem ser polimerizadas na forma de amina e, então, serem convertidas aamônio por quaternização.
Os polímeros de condicionamento catiônicos podem compreenderas misturas das unidades monoméricas derivadas do monômero substituídopor amina e/ou amônio quaternário e/ou monômeros espaçadores compatíveis.
Os polímeros de deposição catiônicos apropriados incluem, porexemplo:
- copolímeros de sal de 1 -vinil-2-pirrolidina e de 1-vinil-3-metil-imidazolium (por exemplo, sal de cloreto), referido na indústria pela Associaçãode Cosmética, Toalete e Fragrância (CTFA) como Polyquaternium-16. Estematerial está disponível comercialmente pela BASF Wyandotte Corp.(Parsippany, NJ, EUA) sob o nome comercial de Luviquat (por exemplo,Luviquat FC 370);
- copolímeros de 1 -vinil-2-pirrolidina e de metacrilato dedimetilaminoetila, referido na indústria (CTFA) como Polyquaternium-11. Estematerial está disponível comercialmente pela Gaf Corporation (Wayne, NJ,EUA) sob o nome comercial de Gafquat (por exemplo, Gafquat 755N);
- polímeros contendo amônio quaternário dialil catiônico incluindo,por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio e copolímeros deacrilamida e cloreto de dimetildialilamônio, referidos na indústria (CTFA) comoPolyquaternium-6 e Polyquaternium-7, respectivamente;
- sais de ácido inorgânico de amino-alquil ésteres de homo- e co-polímeros de ácidos carboxílicos insaturados que possuem de 3 a 5 átomos decarbono, (conforme descrito na patente US 4.009.256);
- poliacrilamidas catiônicas (conforme descrito no documento WO95/22311).
Outros polímeros de deposição catiônica que podem ser utilizadosincluem os polímeros de polissacarídeo catiônicos, tais como derivados decelulose catiônica, derivados de amido catiônico e derivados de goma guarcatiônica. Apropriadamente, tais polímeros de polissacarídeos catiônicospossuem uma densidade de carga de 0,1 a 4 meq/ g.
Os polímeros de polissacarídeos catiônicos apropriados para ouso nas composições da presente invenção incluem aqueles de fórmula:
A-O-IR-N+(R1)(R2)(R3)X-]
em que: A é um grupo residual de anidroglicose, tal como umresidual de anidroglicose de amido ou celulose. R é um grupo alquileno,oxialquileno, polioxialquileno ou hidroxialquileno ou suas combinações. Ri, R2 eR3 representam independentemente grupos alquila, arila, alquilarila, arilaquila,alcoxialquila ou alcoxiarila, cada grupo contendo até cerca de 18 átomos decarbono. O número total de átomos de carbono para cada porção catiônica(isto é, a soma dos átomos de carbono em R1l R2 e R3) é, de preferência, cercade 20 ou menos, e X é um contra-íon aniônico.
A celulose catiônica está disponível pela Amerchol Corp. (Edison,NJ1 EUA) em suas séries de polímeros Polymer JR (marca comercial) e LR(marca comercial), como sais de hidroxietil celulose reagidos com o epôxidosubstituído de trimetil amônio, referido na indústria (CTFA) comoPolyquaternium 10. Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônioquaternário poliméricos de hidroxietil celulose reagidos com epôxido substituídode Iauril dimetil amônio, referido na indústria (CTFA) como Polyquaternium 24.Estes materiais estão disponíveis pela Amerchol Corp. (Edison, NJ1 EUA) sob onome comercial de Polymer LM-200.
Outro catiônico apropriado é a celulose catiônica modificadahidrofobicamente, INCI Polyquaternium 67, conforme descrito no documentoWO 2005/000903 A1 pela Amerchol corp. O PQ67 preferido está disponívelpela Amerchol corp com a marca comercial de SofCat.
Outros polímeros catiônicos apropriados de polissacarídeoincluem os éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo,conforme descrito na patente US 3.962.418), e os copolímeros de celuloseeterificada e amido (por exemplo, conforme descrito na patente US 3.958.581).
Um tipo particularmente apropriado de polímero de polissacarídeocatiônico que pode ser utilizado é um derivado de goma guar catiônico, talcomo cloreto de hidroxipropiltrimônio guar (disponível comercialmente pelaRhone-Poulenc em suas séries de nome comercial Jaguar).
Os exemplos de Jaguar C13S, que possui um baixo grau desubstituição dos grupos catiônicos e alta viscosidade. O Jaguar C15, quepossui um grau moderado de substituição e uma baixa viscosidade, JaguarC17 (alto grau de substituição, alta viscosidade), Jaguar C16, que é umderivado de guar catiônico hidroxipropilado contendo um baixo nível de grupossubstituintes, bem como grupos amônio quaternário catiônico e Jaguar 162 queé um guar de alta transparência e média viscosidade que possui um baixo graude substituição.
De preferência, o polímero de deposição catiônico é selecionadoa partir da celulose catiônica e dos derivados de guar catiônicos. Os polímeroscatiônicos particularmente preferidos são o Jaguar C13S, Jaguar C15, JaguarC17 e Jaguar C16 e Jaguar C162.
O polímero de condicionamento catiônico estará, em geral,presente nas composições da presente invenção em níveis de 0,01 a 5, depreferência, de 0,02 a 1, de maior preferência, de 0,04 a 0,5% em peso dacomposição.
Agentes de Suspensão
Opcionalmente, as composições de acordo com a presenteinvenção compreendem de 0,1 a 10%, de preferência, de 0,6% a 6%, de umagente de suspensão. Os agentes de suspensão apropriados são selecionadosentre ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímerosde ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeroscontendo ácido carboxílico e ésteres de acrílico, copolímeros reticulados deácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolissacarídeos ederivados de acila cristalinos de cadeia longa. O derivado de acila de cadeialonga é selecionado desejavelmente entre estearato de etilenoglicol,alcanolamidas de ácidos graxos que têm de 16 a 22 átomos de carbono, e asmisturas destes. O diestearato de etilenoglicol e o diestearato depolietilenoglicol 3 são os derivados de acila de cadeia longa preferidos, umavez que eles proporcionam um perolado à composição O ácido poliacrílico estácomercialmente disponível como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493.Os polímeros de ácido acrílico reticulados com um agente polifuncional,também podem ser usados, e eles estão comercialmente disponíveis comoCarbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 e Carbopol 980. Umexemplo de um copolímero apropriado de um ácido carboxílico que contém ummonômero e ésteres de ácido acrílico é o Carbopol 1342. Todos os materiaisde Carbopol (marca comercial) estão disponíveis pela Goodrich.
Os polímeros reticulados apropriados de ácido acrílico e ésteresde acrilato são Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Uma goma deheteropolissacarídeo apropriada é a goma de xantana, por exemplo, aqueladisponível como Kelzan mu.
Adjuvantes
As composições da presente invenção também podem conteradjuvantes adequados para o cuidado dos cabelos. Em geral, tais ingredientessão incluídos individualmente em um nível de até 2, de preferência, até 1% empeso da composição total.
Entre os adjuvantes de cuidado do cabelo apropriados, estão osnutrientes da raiz do cabelo natural, tal como aminoácidos e açúcares. Osexemplos de aminoácidos apropriados incluem a arginina, cisteína, glutamina,ácido glutâmico, isoleucina, metionina, serina e valina e/ou precursores e seusderivados. Os aminoácidos podem ser adicionados unicamente, em misturas,ou na forma de peptídeos, por exemplo, di e tripeptídeos. Os aminoácidostambém podem ser adicionados na forma de um hidrolisado de proteína, talcomo uma queratina ou um hidrolisado de colágeno. Os açúcares apropriadossão a glicose, dextrose e a frutose. Estes podem ser adicionados unicamenteou na forma de, por exemplo, extratos de fruta. Uma combinaçãoparticularmente preferida de nutrientes da raiz do cabelo natural para ainclusão nas composições da presente invenção é a isoleucina e a glicose. Umnutriente de aminoácido particularmente preferido é a arginina. Outro adjuvanteapropriado é o ácido glicólico.
Modo de Uso
As composições da presente invenção são destinadasprincipalmente para a aplicação tópica no cabelo e/ou couro cabeludo doindivíduo humano, e são, de preferência, composições de enxágüe.
A presente invenção será ainda demonstrada com referência aosseguintes exemplos não limitantes:
- os exemplos da presente invenção são ilustrados por umnúmero, os Exemplos Comparativos são ilustrados por uma letra.
Exemplos
Deposição de Silicone Aprimorada no Cabelo Descolorido Utilizando aInulina Hidrofobisada<table>table see original document page 19</column></row><table>
Uma emulsão de silicone, DC-1786 da Dow Corning, (quecompreende as gotículas de um polímero de polidimetilsiloxano (1 McS) dealta viscosidade com um diâmetro de gotícula médio de cerca de 250 nm,emulsificado com o trietanolamina dodecil benzeno, preparado por uma viade emulsão - polimerização) foi misturada com uma massa igual de umasuspensão aquosa a 10% de uma inulina hidrofobisada (Inutec SP1 daOrafti). Esta mistura é referida no presente como Emulsão de Silicone 1A.
O cloreto de hidroxipropil trimônio guar foi preparado como umativo aquoso a 1% e o carbômero como uma suspensão aquosa ativa a4%. As formulações de xampu foram então preparadas pela combinaçãode todos os ingredientes (misturas prévias) na água destilada em umrecipiente apropriado e a mistura à temperatura ambiente utilizando umagitador de espátula suspensa. O cloreto de sódio deve ser o ingredientefinal a ser adicionado.
Os exemplos foram, cada um, utilizados para lavar as tranças decabelo humano. A lavagem foi realizada pela pesagem de uma massa fixa dexampu (0,1 g de xampu por 1 g de cabelo a ser lavado), aplicando ao cabelo eadicionando uma massa fixa de água (1 g de água por 1 g de cabelo) antes daespumação por 30 s e o enxágüe por 30 s. As tranças de cabelo lavadas foramdeixadas para secar antes de serem analisadas quanto ao silicone depositadopor espectrometria por fluorescência em raio X. Para cada protótipo, esteexperimento foi realizado em ambos o cabelo castanho escuro Europeu virgeme também no cabelo da mesma fonte, que foi descolorido utilizando um produtode descoloramento de cabelo comercial. Cada experimento foi realizado em 5réplicas das tranças. Os dados de deposição do silicone médio (normalizadospela deposição de silicone do Exemplo 1 em um cabelo virgem) podem servistos abaixo:
<table>table see original document page 20</column></row><table>
O Exemplo 1, que está de acordo com a presente invenção,mostra uma deposição de silicone superior no cabelo descolorido emcomparação ao Exemplo Comparativo A, que não estão de acordo com apresente invenção. Além disso, a deposição de silicone no cabelo virgem écomparável para os dois protótipos, então o Exemplo 1 mostra direcionamentosuperior da deposição de silicone para o cabelo descolorido.
Deposição de Silicone Aprimorado no Cabelo Descolorido Utilizando umaInulina Hidrofobisada - Nova Evidência
Formulação do Xampu<table>table see original document page 21</column></row><table>
1 é um polímero de polidimetilsiloxano (1 McS) de viscosidadeelevada com um diâmetro de gotícula médio de cerca de 250 nm.
Uma emulsão prévia foi preparada pela adição de DC-1786 daDow Corning, com inulina hidrofobisada (Inutec SP1 da Orafti) para fornecer oExemplo 2, inulina não modificada (Inutec H25P da Orafti) do Exemplo B ou oPoloxamer 217 (Pluronic F77 da BASF) do Exemplo C. Estas emulsões préviasforam adicionadas a uma formulação de xampu conforme descrito previamente.
Os exemplos foram, cada um, utilizados para lavar as tranças decabelo humano. A lavagem foi realizada pela pesagem de uma massa fixa dexampu (0,1 g de xampu por 1 g de cabelo a ser lavado), aplicando ao cabelo eadicionando uma massa fixa de água (1 g de água por 1 g de cabelo) antes daespumação por 30 s e o enxágüe por 30 s. As tranças de cabelo lavadas foramdeixadas para secar antes de serem analisadas para o silicone depositado porespectrometria por fluorescência em raio X. Para cada protótipo, esteexperimento foi realizado em ambos o cabelo castanho escuro Europeu virgeme também no cabelo da mesma fonte, que foi descolorido utilizando um produtode descoloramento do cabelo comercial. Cada experimento foi realizado em 5réplicas das tranças. Os dados de deposição do silicone médio (normalizadospela deposição de silicone do Protótipo C em um cabelo virgem) pode ser vistoabaixo:
<table>table see original document page 22</column></row><table>
O Exemplo 2, que está de acordo com a presente invenção, mostrauma deposição de silicone superior no cabelo descolorido em comparação aosExemplos B e C, que não estão de acordo com a presente invenção. Além disso, oExemplo 2 mostra um direcionamento substancialmente superior de deposição desilicone para o cabelo descolorido, em comparação ao Exemplo B e umdirecionamento substancialmente superior de deposição de silicone para o cabelodescolorido em comparação ao Exemplo C.
Formulação de Xampu
<table>table see original document page 22</column></row><table><table>table see original document page 23</column></row><table>
Formulação de Condicionador
<table>table see original document page 23</column></row><table>
(1) Hidroxietilcelulose, antiga Aqualon.

Claims (15)

1. USO DE UMA COMPOSIÇÃO PARA O TRATAMENTOCAPILAR, que compreende:(a) um óleo condicionante hidrofóbico; e(b) um polissacarídeo hidrofóbico que compreende unidades defrutose, para o condicionamento do cabelo descolorido.
2. USO, de acordo com a reivindicação 1, em que opolissacarídeo hidrofóbico é um polissacarídeo de cadeia linear.
3. USO, de acordo com uma das reivindicações 1 e 2, em queo polissacarídeo hidrofóbico ainda compreende um grupo alquila possuindo dea 22 átomos de carbono.
4. USO, de acordo com uma das reivindicações anteriores,em que o polissacarídeo hidrofóbico é a inulina Iauril carbamato.
5. USO, de acordo com uma das reivindicações anteriores,em que o nível de polissacarídeo hidrofóbico na composição total é de 0,01 a-10% em peso.
6. USO, de acordo com uma das reivindicações anteriores,em que o óleo de condicionamento hidrofóbico é um óleo de silicone.
7. USO, de acordo com uma das reivindicações anteriores,em a composição que está formulada como um produto de enxágüe.
8. USO, de acordo com uma das reivindicações anteriores,que é um xampu de base aquosa.
9. USO, de acordo com a reivindicação 8, que compreende de-2 a 40% em peso de um tensoativo de limpeza selecionado a partir do grupoque consiste em tensoativos aniônicos, tensoativos não iônicos, tensoativosanfóteros e suas misturas.
10. USO, de acordo com a reivindicação 8 ou 9, em que acomposição ainda compreende um polímero de deposição catiônico.
11. USO, de acordo com uma das reivindicações 8 a 10, emque o polímero de deposição catiônico é um derivado catiônico de goma guar.
12. USO DA COMPOSIÇÃO, de acordo com um dos óleosanteriores, em que o óleo de condicionamento hidrofóbico possui um diâmetromédio (D3,2) de 4 μm ou menos.
13. USO DA COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 12, em que o diâmetro médio das gotículas de óleo de condicionamentohidrofóbico possui um diâmetro médio (D32) é de 1 μm ou menos.
14. MÉTODO DE CONDICIONAMENTO CAPILAR, quecompreende a etapa de aplicar a composição conforme descrita em uma dasreivindicações de 1 a 13 ao cabelo.
15. MÉTODO PARA A FABRICAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃODE TRATAMENTO CAPILAR, descrita em uma das reivindicações de 1 a 13,em que o óleo de condicionamento hidrofóbico e o polissacarídeo hidrofóbicosão misturados previamente para formar uma emulsão aquosa, antes daadição à composição.
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