BRPI0707077A2 - composição comesticamente aceitável e método de tratamento de uma substáncia queratinosa - Google Patents

Abstract

COMPOSIçãO COSMETICAMENTE ACEITáVEL E MéTODO DE TRATAMENTO DE UMA SUBSTáNCIA QUERATINOSA. Trata-se de uma composição cosmeticamente aceitável que compreende de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10 por cento em peso, com base em sólidos de polímero, de um polímero anfolítico solúvel em água que compreende: de pelo menos 1 até tanto quanto 95 por cento em peso de monómero náo-iónico de acrilamida; de pelo menos 5 até tanto quanto 80 por cento em peso de monómero catiónico de cloreto de dimetildialilamónio; de pelo menos 1 até tanto quanto 75 por cento em peso de monómero aniónico de ácido acrílico. A aplicação destes polímeros a uma substância queratinosa também é descrita. Além disso, é descrito um método de tratamento de uma substância queratinosa, o qual compreende a aplicação de uma composição cosmeticamente aceitável que compreende de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10 por cento em peso, com base em sólidos de polímero, de um polímero anfolítico produzido pelo seguinte processo: (1) preparação de uma solução de monómero que contém: de pelo menos 1 até tanto quanto 95 por cento em peso de monómero não-iónico de acrilamida; de pelo menos 5 até tanto quanto 80 por cento em peso de monómero catiónico de cloreto de dimetildialilamónio; de pelo menos 1 até tanto quanto 75 por cento em peso de monómero aniónico de ácido acrílico; (2) provisão de um reator e água para o dito reator; (3) opcionalmente, carregamento do dito reator com um agente seqúestrante, um agente de transferência de cadeia ou uma combinação destes; (3) purga do dito reator para remover o oxigênio do dito reator; (4) aquecimento do conteúdo do dito reator; e (5) alimentação da dita solução de monómero e solução de iniciador no dito reator.

Description

COMPOSIÇÃO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL E MÉTODO DETRATAMENTO DE UMA SUBSTÂNCIA QUERATINOSA

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a polímerosanfolíticos com baixo peso molecular, e às utilizações dosmesmos. Mais especificamente, a presente invenção refere-se acomposições cosmeticamente aceitáveis que contêm polímeroscom baixo peso molecular e a sua utilização na indústria decuidados pessoais.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

As propriedades de superfície dos cabelos, da pelee das unhas humanas são de interesse básico na ciênciacosmética e, desse modo, existe um desejo de longa data dedescobrir composições cosméticas que irão afetarvantajosamente a condição tópica e de volume destessubstratos queratinosos. Tais composições devem terpropriedades aderentes adequadas, de forma que não sejamsomente absorvidas inicialmente, mas também sejam retidas naexposição à água. Esta capacidade de ser absorvida nosubstrato e de resistir ao enxágüe em água é chamada desubstantividade.

As composições para o tratamento dos cabelos devemaprimorar a penteabilidade a úmido e a seco dos cabelos,facilitar o desembaraçamento ao pentear os cabelos úmidos ereduzir a ondulação estática ao pentear os cabelos secosenquanto que ao mesmo tempo também conferem suavidade emaleabilidade aos cabelos. Os ingredientes utilizados emxampus devem conferir estabilidade de espuma aprimorada parao xampu, ao passo que as composições que fixam os cabelosdevem conferir propriedades tais como boa fixação de cachossem ter um efeito danoso na penteabilidade dos cabelosúmidos.

Com respeito às composições para o tratamento dapele, são desejadas composições que irão funcionar de modo aaprimorar propriedades tais como a retenção de umidade dapele, suavização da pele, atração da umidade do ar,retardamento da perda de água da pele, sensação e redução deirritações da pele causadas pelo contato com detergentes,sabonetes, e outros ainda. As composições para o tratamentodas unhas devem fortalecer ou endurecer unhas frágeis ouquebradiças e aprimorar a aparência geral das mesmas.

A técnica anterior, em particular a Patente Norte-americana N°. 5.296.218 concedida a Chen et al. , que éincorporada na presente invenção a título de referência,descreve aditivos de condicionamento de terpolímerosanfolíticos para produtos para os cuidados dos cabelos queaprimoram a penteabilidade dos cabelos úmidos e secos,especialmente o desembaraçamento e a ondulação estáticareduzida, com brilho e propriedades de fixação, especialmentea fixação de cachos. Em particular, são descritosterpolímeros anfolíticos que têm um peso molecular médioponderai de aproximadamente 10 mil a 10 milhões e compreendem(a) de pelo menos 1 até tanto quanto 95 por cento em peso demonômero não-iônico de acrilamida, (b) de pelo menos 5 atétanto quanto 80 por cento em peso de monômero catiônico decloreto de dimetildialilamônio e (c) de pelo menos 1 atétanto quanto 75 por cento em peso de monômero aniônico deácido acrílico.

A presente invenção refere-se aos polímerosanfolíticos que apresentam características de desempenhoaprimoradas em relação à técnica anterior.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

A presente invenção apresenta uma composiçãocosmeticamente aceitável que compreende de aproximadamente0,1 a aproximadamente 10 por cento em peso, com base emsólidos de polímero, de um polímero anfolítico solúvel emágua que compreende:

(a) de pelo menos 1 até tanto quanto 95 por cento em peso demonômero não-iônico de acrilamida da fórmula seguinte:

<formula>formula see original document page 4</formula>

em que R é H ou CH3; e R1 e R2 são independentemente H,alquila C1^, CH2OCH3, CH2OCH2CH(CH3)2, (CH2CH2 O--)x --H, onde χ=1-50 ou fenila, ou, conjuntamente, são cicloalquila C3.6;(b) de pelo menos 5 até tanto quanto 80 por cento em peso demonômero catiônico de cloreto de dimetildialilamônio dafórmula seguinte:

<formula>formula see original document page 4</formula>

em que R1 e R2 são independentemente H ou alquila Ci-I2 e aporção Ύ é um ânion apropriado;

(c) de pelo menos 1 até tanto quanto 75 por cento em peso demonômero aniônico de ácido acrílico da fórmula seguinte:<formula>formula see original document page 5</formula>

em que R é H ou CH3; e R1 é X+, H e X+ é ura cátion apropriadoque forma um sal de ácido carboxílico; e

em que o peso molecular médio ponderai do dito polímero variade aproximadamente 5 mil a aproximadamente 250.000.

As composições cosméticas que compreendem ospolímeros da presente invenção podem ser aplicadas asubstâncias queratinosas.

A presente invenção também apresenta um método detratamento de uma substância queratinosa, o qual compreende aaplicação de uma composição cosmeticamente aceitável quecompreende de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10 porcento em peso, com base em sólidos de polímero, de umpolímero anfolítico produzido pelo processo seguinte:

(1) preparação de uma solução de monômero que contém:

(a) de pelo menos 1 até tanto quanto 95 por centoem peso de monômero não-iônico de acrilamida da fórmulaseguinte:

<formula>formula see original document page 5</formula>

em que R é H ou CH3; e R1 e R2 são independentemente H,alquila C1-4, CH2OCH3, CH2OCH2CH(CH3)2, (CH2CH2 0-- )x --H,onde χ = 1-50 ou fenila ou, conjuntamente, são cicloalquilaC3 - 6;

(b) de pelo menos 5 até tanto quanto 80 por centoem peso de monômero catiônico de cloreto dedimetildialilamônio da fórmula seguinte:

<formula>formula see original document page 6</formula>

em que R1 e R2 são independentemente H ou Ci-I2 alquila e aporção "Y é um ânion apropriado;

(c) de pelo menos 1 até tanto quanto 75 por cento em peso demonômero aniônico de ácido acrílico da fórmula seguinte:

<formula>formula see original document page 6</formula>

em que R é H ou CH3; e R1 é X+, H e X+ é um cátion apropriadoque forma um sal de ácido carboxílico;

(2) provisão de um reator e água para o dito reator;

(3) opcionalmente, carregamento do dito reator com um agenteseqüestrante, um agente de transferência de cadeia ou umacombinação destes,

(3) purga do dito reator para remover o oxigênio do ditoreator;(4) aquecimento do conteúdo do dito reator; e

(5) alimentação da dita solução de monômero e solução deiniciador no dito reator.

BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS

A Figura 1 mostra os dados de Lumicrease paraMerquat® 3330 (disponível junto à Nalco Companyf Naperville,IL) que tem um peso molecular médio ponderai deaproximadamente 1.500.000, e LMW, que tem um peso molecularmédio ponderai de aproximadamente 150.000.

A Figura 2 mostra as medições da força de pentear,em que as madeixas de cabelo tratadas com LMW revelaram umaredução de 85,3% na força requerida para pentear versus alinha base de água, conforme comparado a Merquat® 333 0, querevelou uma redução de 80,9%.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

As abreviações seguintes devem ter os significadosseguintes: "DADMAC": cloreto de dialildimetilamônio; "PVP":polivinil pirrolidona; "MEA": monoetanolamida; "DEA":dietanolamida; "USP": Farmacopéia Norte-americana; "PVM/MA":éter polimetil vinílico/anidrido maléico; "NF": FormulárioNacional; "PABA": ácido p-amino benzóico; "AMP": amino metilpropano; e "VA": acetato de vinila; e "GPC": cromatografiacom permeação de gel.

"LMW" refere-se a um polímero com baixo pesomolecular de uma realização da presente invenção, em que odito peso molecular médio ponderai é de aproximadamente150.000.

O peso molecular médio ponderai da presenteinvenção foi determinado através de GPC.

A composição cosmeticamente aceitável da presenteinvenção compreende de aproximadamente 0,1 a aproximadamentepor cento em peso, com base em sólidos de polímero, de umpolímero anfolítico que compreende:(a) de pelo menos 1 até tanto quanto 95 por centoem peso de monômero não-iônico de acrilamida da fórmulaseguinte:

<formula>formula see original document page 8</formula>

em que R é H ou CH3; e R1 e R2 são independentemente H,alquila Ci-4, CH2OCH3, CH2OCH2CH(CH3)2, (CH2CH2O--Jx --H,onde χ = 1-50 ou fenila, ou, conjuntamente, são cicloalquilaC3 - 6 ;

(b) de pelo menos 5 até tanto quanto 8 0 por centoem peso de monômero catiônico de cloreto dedimetildialilamônio da fórmula seguinte:

<formula>formula see original document page 8</formula>

em que R1 e R2 são independentemente H ou alquila Ci-I2 e aporção "Y é um ânion apropriado;

(c) de pelo menos 1 até tanto quanto 75 por centoem peso de monômero aniônico de ácido acrílico da fórmulaseguinte:<formula>formula see original document page 9</formula>

em que R é H ou CH3; e R1 é X+, H e X+ é um cátion apropriadoque forma um sal de ácido carboxílico; e

em que o peso molecular médio ponderai do dito polímero variade aproximadamente 5 mil a aproximadamente 250.000.

Em uma realização, a composição cosmeticamenteaceitável tem um peso molecular médio ponderai deaproximadamente 78.000 a aproximadamente 165.000.

Em outra realização, a composição cosmeticamenteaceitável tem um peso molecular médio ponderai deaproximadamente 150.000.

Em outra realização, as várias composições depolímero da invenção reivindicada contêm acrilamida quecompreende de aproximadamente 10 a aproximadamente 80 porcento em peso, cloreto de dimetildialilamônio que compreendede aproximadamente 15 a aproximadamente 60 por cento em peso,e ácido acrílico que compreende de aproximadamente 5 aaproximadamente 4 0 por cento em peso.

Além do polímero anfolítico, a composiçãocosmeticamente aceitável da presente invenção pode incluiragentes tensoativos. Os agentes tensoativos incluemtensoativos, que tipicamente provêem uma funcionalidadedetergente para uma formulação ou agem simplesmente comoagentes de umidificação. Os agentes tensoativos podem sergeralmente categorizados como agentes tensoativos aniônicos,agentes tensoativos catiônicos, agentes tensoativos não-iônicos, agentes tensoativos anfotéricos e agentestensoativos dipolares.

Os agentes tensoativos aniônicos úteis na presenteinvenção incluem aqueles descritos na Patente Norte-americanaN°. 5.573.709, incorporada na presente invenção a título dereferência. Os exemplos incluem sulfatos de alquila e étersulfatos de alquila. Os exemplos específicos de éter sulfatosde alquila que podem ser utilizados na , presente invençãoincluem os sais de sódio e de amônio de lauril sulfato,lauril éter sulfato, coco alquil trietileno glicol étersulfato; sebo alquil trietileno glicol éter sulfato e seboalquil hexaoxietileno sulfato. Os éter sulfatos de alquilaaltamente preferidos são aqueles que compreendem uma misturade combinações individuais, sendo que a dita mistura tem umcomprimento de cadeia de alquila médio de aproximadamentedoze a aproximadamente dezesseis átomos de carbono e um graumédio de etoxilação de aproximadamente 1 a aproximadamente 6moles de óxido de etileno.

Uma outra classe apropriada de agentes tensoativosaniônicos são os sais de ácido alquil sulfúrico. Exemplosimportantes são os sais de um produto da reação do ácidosulfúrico orgânico de um hidrocarboneto da série do metano,incluindo iso-, neo-, ineso- e η-parafinas, que têm deaproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, depreferência de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomosde carbono, e um agente de sulfonação, por exemplo, SO3,H2SO4, óleo, obtido de acordo com os métodos de sulfonaçãoconhecidos, incluindo alvejamento e hidrólise. Os metaisalcalinos e as C12.38 n-parafinas sulfatadas de amônio sãopreferidos.

Agentes tensoativos aniônicos sintéticos adicionaisincluem os sulfonatos de olefina, os sulfonatos de beta-alquilóxi alcano e os produtos da reação dos ácidos graxosesterifiçados com ácido isetiônico e neutralizados comhidróxido de sódio, bem como succinamatos. Os exemplosespecíficos de succinamatos incluem sulfosuccinato de N-octadecila dissódico; sulfosuccinamato de N-(1,2-dicarboxietil)-N-octadecila tetrassódico; éster diamílico deácido sulfosuccínico sódico; éster dihexílico de ácidosulfosuccínico sódico; ésteres dioctílicos de ácidosulfosuccínico sódico.

Os agentes tensoativos aniônicos preferidos para autilização na composição cosmeticamente aceitável da presenteinvenção incluem lauril sulfato de amônio, lauret sulfato deamônio, lauril sulfato de trietilamina, lauret sulfato detrietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, lauretsulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina,lauret sulfato de trietanolamina, lauril sulfato dedietanolamina, lauret sulfato de dietanolamina,monoglicerídeo láurico de sulfato de sódio, lauril sulfato desódio, lauret sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio,lauret sulfato de potássio, lauril sarcosinato de sódio,lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoilsarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato deamônio, cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio,cocoil sulfato de potássio, lauril sulfato de potássio,lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfato detrietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, tridecil benzeno sulfonato desódio e dodecil benzeno sulfonato de sódio.

Os agentes tensoativos anfotéricos que podem serutilizados na composição cosmeticamente aceitável da presenteinvenção incluem derivados de aminas alifáticas secundárias eterciárias, em que o substituinte alifático contém deaproximadamente oito a dezoito átomos de carbono e um gruposolubilizante em água aniônico, por exemplo, carbóxi,sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Os exemplosrepresentativos incluem 3-dodecil-aminopropionato de sódio,3-dodecilaminopropano sulfonato de sódio, lauril sarcosinatode sódio, N-alquiltaurinas, tal como aquele preparado aoreagir a dodecilamina com isetionato de sódio, conformedescrito na Patente Norte-americana N°. 2.658.072, N-ácidosaspárticos de alquila superior, conforme descrito na PatenteNorte-americana N°. 2.438.091 e os produtos comercializadoscom o nome comercial de MIRANOL™, conforme descrito naPatente Norte-americana N°. 2.528.378. Outros sarcosinatos ederivados de sarcosinato podem ser encontrados em CTFACosmetic Ingredient Handbook, Quinta Edição, 1988, página 42,incorporado na presente invenção a título de referência.

Os compostos de amônio quaternário também podem serutilizados na composição cosmeticamente aceitável da presenteinvenção uma vez que eles sejam patíveis com as composiçõesda presente invenção. Os agentes tensoativos catiônicosgeralmente incluem, mas sem ficar a eles limitados, compostosde amônio quaternário graxos que contêm de aproximadamenteoito a aproximadamente dezoito átomos de carbono. 0 ânion docompostos de amônio quaternário pode ser um íon comum talcomo cloreto, etossulfato, metossulfato, acetato, brometo,lactato, nitrato, fosfato ou tosilato, e as misturas destes.

Os grupos alquila de cadeia longa podem incluir átomos decarbono ou de hidrogênio adicionais ou substituídos ouligações de éter. Outras substituições no nitrogênioquaternário podem ser hidrogênio, grupos alquila de cadeiacurta de hidrogênio ou benzila ou grupos hidróxi alquila taiscomo metila, etila, hidróxi metila ou hidróxi etila, hidróxipropila, ou as combinações destes.

Os exemplos de compostos de amônio quaternárioincluem, mas sem ficar a eles limitados: cloreto debeentrimônio, cloreto de cocotrimônio, brometo decetetildimônio, cloreto de dibehenildimônio, cloreto debenzilmônio de sebo diidrogenado, cloreto de disoiadimônio,cloreto de dissebodimônio, cloreto de hidróxi cetil hidróxietil dimônio, cloreto de hidróxi etil behenamidopropildimônio, cloreto de hidróxi etil cetildimônio, cloreto dehidróxi etil talowdimônio, cloreto de miristalcônio, cloretode oleamônio de PEG-2, cloreto de estearmônio de PEG-5,cocoil quaternium 4 de PEG-15, estearalcônio 4 de PEG-2,cloreto de lauriltrimônio; Quaternium-16; Quaternium-18,cloreto de lauralcônio, cloreto de olealcônio, cloreto decetilpiridinio, Poliquaternium-5, Poliquaternium-6,Poliquaternium-7, Poliquaternium-10, Poliquaternium-22,Poliquaternium-3 7, Poliquaternium-39, Poliquaternium-4 7,cloreto de cetiltrimônio, cloreto de dilaurildimônio, cloretode cetalcônio, cloreto de dicetildimônio, cloreto desoiatrimônio, metossulfato de estearil octil dimônio, e asmisturas destes. Outros compostos de amônio quaternário sãorelacionados em CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, PrimeiraEdição, páginas 41-42, incorporado na presente invenção atítulo de referência.

As composições cosmeticamente aceitáveis podemincluir aminas de cadeia bi-longa de C10 a C22, aminas graxasde cadeia longa de C10 a C22, e as misturas destas. Osexemplos específicos incluem dipalmitilamina,lauramidopropildimetila, estearamidopropil dimetilamina. Ascomposições cosmeticamente aceitáveis da presente invençãotambém podem incluir álcoois graxos (tipicamente álcooismonoídricos), álcoois graxos etoxilados e fosfolipídeos comduas caudas, que podem ser utilizados para estabilizar asformas de emulsão ou dispersão das composições cosmeticamenteaceitáveis. Elas também conferem uma viscosidadecosmeticamente aceitável. A seleção do álcool graxo não éessencial, embora os álcoois caracterizados como tendocadeias graxas de Ci0 a C32, de preferência de Ci4 a C22, quesão alcanóis substancialmente saturados, sejam geralmenteempregados. Os exemplos incluem o álcool estearílico, álcoolcetílico, álcool cetoestearílico, álcool miristílico, álcoolbeenílico, álcool araquídico, álcool isoestearílico e álcoolisocetílico. 0 álcool cetílico é o preferido, e ele pode serutilizado sozinho ou em combinação com outros álcoois graxos,de preferência com o álcool estearílico. Quando utilizado, oálcool graxo é de preferência incluído nas formulações dapresente invenção a uma concentração dentro deaproximadamente 1 a aproximadamente 8 por cento em peso, ecom mais preferência de aproximadamente 2 a aproximadamente 6por cento em peso. Os álcoois graxos também podem seretoxilados. Os exemplos específicos incluem ceteret-20,estearet-20, estearet-21, e as misturas destes. Fosfolipídeostais como a fosf atidilserina e a f osfatidilcolina e asmisturas das mesmas também podem ser incluídos. Quandoutilizado, o componente de álcool graxo é incluído, nasformulações, a uma concentração de aproximadamente 1 aaproximadamente 10 por cento em peso, e com mais preferênciade aproximadamente 2 a aproximadamente 7 por cento em peso.

Os agentes tensoativos não-iônicos que podem serutilizados na composição cosmeticamente aceitável da presenteinvenção incluem aqueles amplamente definidos como compostosproduzidos pela condensação de grupos de óxido de alquileno(hidrofílicos por natureza), com um composto hidrofóbicoorgânico, que pode ser de natureza alifática ou alquilaromática.

Os exemplos de classes preferidas de agentestensoativos não-iônicos incluem: as alcanolamidas de cadeialonga; os condensados de óxido de polietileno de alquilfenóis; o produto de condensação de álcoois alifáticos quetêm de aproximadamente oito a aproximadamente dezoito átomosde carbono, na configuração de cadeia linear ou ramificada,com óxido de etileno; os óxidos de amina terciária de cadeialonga; os óxidos de fosfina terciária de cadeia longa; osdialquil sulfóxidos de cadeia longa que contêm um radicalalquila ou hidróxi alquila de cadeia curta de aproximadamenteum a aproximadamente três átomos de carbono; e os tensoativosde alquil polissacarideo (APS) tais como alquilpoliglicosídeos; os ésteres graxos de glicerila depolietileno glicol (PEG).

Os agentes tensoativos dipolares tais como asbetaínas também podem ser úteis na composição cosmeticamenteaceitável da presente invenção. Os exemplos de betaínas úteisna presente invenção incluem as alquil betaínas superiores,tais como coco dimetil carbóxi metil betaína, cocoamidopropilbetaína, cocobetaína, lauril amidopropil betaína, oleilbetaína, lauril dimetil carbóxi metil betaína, lauril dimetilalfa-carbóxi etil betaína, cetil dimetil carbóxi metilbetaína, lauril bis-(2-hidroxietil)carbóxi metil betaína,estearil bis-(2-hidroxipropil)carbóxi metil betaína, oleildimetil gama-carbóxi propil betaína e lauril bis-(2-hidroxipropil)alfa-carbóxi etil betaína. As sulfobetaínaspodem ser representadas por coco dimetil sulfopropil betaína,estearil dimetil sulfopropil betaína, lauril dimetilsulfoetil betaína, lauril bis-(2-hidroxietil)sulfopropilbetaína, e outras ainda; amidobetaínas e amidossulfobetaínas,em que o radical RCONH(CH2)3 é unido ao átomo de nitrogênioda betaína, também são úteis na presente invenção.

Os agentes tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfotéricos ou dipolares utilizados na composiçãocosmeticamente aceitável da presente invenção são tipicamenteutilizados em uma quantidade de aproximadamente 0,1 a 50 porcento em peso, de preferência de aproximadamente 0,5 aaproximadamente 40 por cento em peso, e com mais preferênciade aproximadamente 1 a aproximadamente 2 0 por cento em peso.

A composição cosmeticamente aceitável da presenteinvenção pode incluir umectantes, que agem como agenteshigroscópicos, aumentando a quantidade de água absorvida,mantida e retida. Os umectantes apropriados para asformulações da presente invenção incluem, mas sem ficar aeles limitados: MEA de acetamida, lactato de amônio,quitosana e seus derivados, mingau de aveia coloidal,galactoarabinana, glutamato de glicose, glerecit-7, gligerit-12, gliceret-26, glicerit-31, glicerina, MEA de lactamida,DEA de lactamida, ácido láctico, metil glucet-10, metilglucet-20, pantenol, propileno glicol, sorbitol, polietilenoglicol, 1,3 butanodiol, 1,2,6 hexanotriol, hidrolisado deamido hidrogenado, inositol, manitol, pentaeritritol éter dePEG-5, poligliceril sorbitol, xilitol, sacarose, hialuronatode sódio, PCA de sódio, e as combinações destes.

A glicerina é um umectante particularmentepreferido. 0 umectante está presente na composição aconcentrações de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 40 porcento em peso, de preferência de aproximadamente 0,5 aaproximadamente 20 por cento em peso, e com mais preferênciade aproximadamente 0,5 a aproximadamente 12 por cento empeso.

A composição cosmeticamente aceitável da presenteinvenção pode incluir petrolato ou componentes de óleomineral, que, quando selecionados serão geralmente do tipoUSP ou NF. O petrolato pode ser branco ou amarelo. 0 grau deviscosidade ou de consistência do petrolato não érestritamente essencial. O petrolato pode ser parcialmentesubstituído por misturas de materiais de hidrocarboneto, quepodem ser formuladas para que se assemelhem ao petrolato naaparência e na consistência. Por exemplo, misturas depetrolato ou de óleo mineral com diferentes ceras, e outrosainda, podem ser combinadas. As ceras preferidas incluem acera de baga de loureiro, cera de candelila, ceresina,manteiga de jojoba, cera de lanolina, cera montanha,ozoquerita, poligliceril-3-cera de abelha, poligliceril-6pentaestearato, cera microcristalina, cera de parafina,isoparafina, parafina de vaselina sólida, esqualeno, olefinasde oligômero, cera de abelha, cera de candelila sintética,carnaúba sintética, cera de abelha sintética, e outros ainda,podem ser misturados. Os alquilmetil siloxanos com váriosgraus de substituição podem ser utilizados para aumentar aágua retida pela pele. Os siloxanos tais como estearildimeticona, conhecida como 2503 Wax, alquila C30-45 meticona,conhecida como cera de AMS-C30 e estearoxitrimetilsilano (e)álcool estearílico, conhecidos como 580 Wax, todos15 disponíveis junto à Dow Corning®, Midland, MI, EUA. Ossilicones de alquila e de fenila adicionais podem serempregados para intensificar as propriedades umidificantes.

As resinas tais como dimeticona (e) trimetilsoiloxissilicato,conhecidas como Dow Corning® 593 ou Cyclomethicone(e)Trimethylsiloxysilicate, conhecidos como fluido Dow Corning®749, podem ser utilizadas para intensificar a formação depelícula dos produtos para os cuidados da pele. Quandoutilizados, o petrolato, a cera, o hidrocarboneto ou ocomponente de óleo são incluídos nas formulações a umaconcentração de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 porcento em peso, e com mais preferência de aproximadamente 1 aaproximadamente 12 por cento em peso. Quando utilizadas, asresinas de silicone podem ser incluídas de aproximadamente0,1 a aproximadamente 10,0 por cento em peso.

Os emolientes são definidos como agentes que ajudama manter a aparência macia, suave e flexível da pele. Osemolientes funcionam pela sua capacidade de permanecer nasuperfície da pele ou no estrato córneo. A composiçãocosmeticamente aceitável da presente invenção pode incluiremolientes de ácidos graxos, que são relacionados noInternational Cosmetic Ingredient Dictionary, Oitava Edição,2000, páginas 1768 a 1773. Os exemplos específicos de ésteresgraxos apropriados para utilização na formulação da presenteinvenção incluem o miristato de isopropila, palmitato deisopropila, triglicerídeos caprílicos/cápricos, lactato decetila, palmitato de cetila, óleo de rícino hidrogenado,ésteres de glicerila, isoestearato de hidróxi cetila, fosfatode hidróxi cetila, isoestearato de isopropila, isoestearatode isoestearila, sebacato de diisopropila, PPG-5-Cetet-20,isononoato de 2-etil hexila, estearato de 2-etil hexila, Ci2a C16 lactato de álcool graxo, lanolato de isopropila,salicilato de 2-etil hexila, e as misturas destes. Os ésteresgraxos atualmente preferidos incluem o miristato deisopropila, palmitato de isopropila, PPG-5-Cetet-20 etriglicerídeos caprílicos/cápricos. Quando utilizado, oemoliente de éster graxo é incluído, de preferência, nasformulações da presente invenção, a uma concentração deaproximadamente 1 a aproximadamente 8 por cento em peso, ecom mais preferência de aproximadamente 2 a aproximadamente 5por cento em peso.

As composições da presente invenção também podemincluir compostos de silicone. De preferência, a viscosidadedo componente de silicone a uma temperatura de 25°C é deaproximadamente 0,5 a aproximadamente 12.500 cps. Os exemplosde materiais apropriados incluem dimetil polissiloxano,dietil polissiloxano, dimetil polissiloxano, difenilpolissiloxano, ciclometicona, trimetil polissiloxano, difenilpolissiloxano, e as misturas destes. A dimeticona, umdimetilpolissiloxano de extremidade bloqueada com unidades detrimetila, é um exemplo preferido. A dimeticona que tem umaviscosidade entre 50 e 1.000 cps é particularmente preferida.Quando utilizados, os óleos de silicone são incluídos, depreferência, nas formulações da presente invenção, a umaconcentração de 0,1 a 5 por cento em peso, e com maispreferência 1 a 2 por cento em peso.

As composições cosmeticamente aceitáveis dapresente invenção podem incluir óleos ou fluidos de siliconevoláteis e não-voláteis. Os compostos de silicone podem serpolidimetilsiloxanos lineares ou cíclicos com uma viscosidadede aproximadamente 0,5 a aproximadamente 100 centistokes. Oscompostos de polidimetilsiloxano lineares preferidos têm umafaixa de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 50centistokes. Um exemplo de um polidimetilsiloxano linear,volátil e com baixo peso molecular é o octametiltrissiloxano,disponível sob o nome comercial fluido Dow Corning® 200,tendo uma viscosidade de aproximadamente 1 centistoke. Quandoutilizados, os óleos de silicone são incluídos, depreferência, nas formulações da presente invenção, a umaconcentração de 0,1 a 30 por cento em peso, e com maispreferência 1 a 20 por cento em peso.

As composições cosmeticamente aceitáveis dapresente invenção podem incluir polidimetilsiloxanos(ciclometiconas) voláteis, cíclicos e com baixo pesomolecular. Os siloxanos voláteis cíclicos preferidos podemser os polidimetil ciclossiloxanos que têm uma unidade derepetição média de 4 a 6, e uma viscosidade deaproximadamente 2,0 a aproximadamente 7,0 centistokes, emisturas destes. As ciclometiconas preferidas estãodisponíveis junto à Dow Corning, Midland, MI, EUA sob osnomes comerciais de fluido Dow Corning® 244, fluido DowCorning® 245, fluido Dow Corning® 246, fluido Dow Corning®344 e fluido Dow Corning® 345 e Silicone SF-1173 e SiliconeSF-1202 junto à General Electric, Waterford, NY, EUA. Quandoutilizados, os óleos de silicone são incluídos, depreferência, nas formulações da presente invenção, a umaconcentração de 0,1 a 30 por cento em peso, e com maispreferência 1 a 20 por cento em peso.

Os tensoativos ou emulsificantes de silicone comcadeias laterais de polioxietileno ou polioxipropileno tambémpodem ser utilizados nas composições da presente invenção. Osexemplos preferidos incluem os copolióis de dimeticona, DowCorning® 3225C e 5225C Formulation Aids, disponíveis junto àDow Corning, Midland, MI, EUA e Silicone SF-1528, disponíveljunto à General Electric, Waterford, NY, EUA. As cadeiaslaterais também podem incluir grupos alquila tais comolaurila ou cetila. São preferidos o copoliol de laurilmeticona, conhecido como Dow Corning@ 5200 Formulation Aid, eo copoliol de cetil dimeticona, conhecido como Abil EM-90,disponível junto à Goldschmidt Chemical Corporation,Hopewell, VA. A lauril dimeticona também é preferida,conhecida como Belsil LDM 3107 VP, disponível junto à Wacker-Chemie, Munique, Alemanha. Quando utilizados, os tensoativosde silicone são incluídos, de preferência, nas formulações dapresente invenção, a uma concentração de 0,1 a 3 0 por centoem peso, e com mais preferência 1 a 15 por cento em peso.

Os silicones e as emulsões de amina funcionaispodem ser utilizados na presente invenção. Os exemplospreferidos incluem Dow Corning® 8220, Dow Corning® 939, DowCorning® 949, Dow Corning® 2-8194, todos disponíveis junto àDow Corning, Midland, MI, EUA. Também são preferidos oSilicone SM 253 disponível junto à General Electric,Waterford, NY, EUA. Quando utilizados, os silicones de aminafuncionais são incluídos, de preferência, nas formulações dapresente invenção, a uma concentração de 0,1 a 5 por cento empeso, e com mais preferência 0,1 a 2,0 por cento em peso.

As composições cosmeticamente aceitáveis dapresente invenção podem incluir óleos de hidrocarbonetosvoláteis. 0 hidrocarboneto volátil inclui de aproximadamente6 a 22 átomos de carbono. Um hidrocarboneto volátil preferidoé um hidrocarboneto alifático que tem um comprimento decadeia de aproximadamente seis a dezesseis átomos de carbono.

Um exemplo de tal composto inclui o isoexadecano, sob o nomecomercial Permethyl 101A, disponível junto à Presperse, SouthPlainfield, NJi EUA. Outro exemplo de um hidrocarbonetovolátil preferido é a isoparafina C12 a Ci4, sob o nomecomercial Isopar M, disponível junto à Exxon, Baytown, TX,EUA. Quando utilizados, os hidrocarbonetos voláteis sãoincluídos, de preferência, nas formulações da presenteinvenção, a uma concentração de 0,1 a 3 0 por cento em peso, ecom mais preferência 1 a 20 por cento em peso.

As composições cosmeticamente aceitáveis dapresente invenção podem incluir polímeros de condicionamentocatiônicos e anfolíticos. Os exemplos destes incluem, mas semficar a eles limitados, aqueles relacionados peloInternational Cosmetic Ingredient Dictionary publicado pelaCosmetic, Toiletry, and Fragrance Association (CTFA), 1101I7th Street, N.W., Suite 300, Washington, D.C. 20036. Osexemplos gerais incluem derivados quaternários de éteres decelulose, derivados quaternários de guar, homopolímeros ecopolímeros de DADMAC, homopolímeros e copolímeros de MAPTACe derivados quaternários de amidos. Os exemplos específicos,que utilizam a designação da CTFA, incluem, mas sem ficar aeles limitados, Poliquaternium-10, cloreto de hidróxipropiltrimônio de guar, cloreto de hidróxi propiltrimônio deguar, Poliquaternium-4, Poliquaternium-5, Poliquaternium-6,Poliquaternium-7, Poliquaternium-14, Poliquaternium-15,Poliquaternium-22, Poliquaternium-24, Poliquaternium-28,Poliquaternium-32, Poliquaternium-33, Poliquaternium-36,Poliquaternium-37, Poliquaternium-39, Poliquaternium-45 ,Poliquaternium-47, Poliquaternium-53, Poliquaternium-55 ecloreto de polimetacrilamidopropiltrimônio, e as misturasdestes. Quando utilizados, os polímeros de condicionamentosão incluídos, de preferência, na composição cosmeticamenteaceitável da presente invenção, a uma concentração deaproximadamente 0,1 a 10 por cento em peso, de preferência deaproximadamente 0,2 a aproximadamente 6 por cento em peso, ecom mais preferência de aproximadamente 0,2 a aproximadamentepor cento em peso.

A composição cosmeticamente aceitável da presenteinvenção pode incluir um ou mais modificadores reológicos. Osmodificadores reológicos que podem ser utilizados na presenteinvenção incluem, mas sem ficar a eles limitados,homopolímeros de ácido acrílico reticulados com elevado pesomolecular e polímero cruzado de acrilatos/acrilato de alquilaCio-3o, tal como a série Carbopol® e Pemulen®, ambosdisponíveis junto à Noveon, Inc, Cleveland, OH, EUA;polímeros de acrilato aniônicos tais como Salcare® AST epolímeros de acrilato catiônicos tais como Salcare® SC96,disponíveis junto à Ciba Specialties, High Point, NC, EUA;cloreto de acrilamidopropiltrimônio/acrilamida; polímeros demetacrilatos de hidróxi etila, Copolímero de Estearet-10 AlilÉter/Acrilato; Copolímero de Acrilatos/Beenet-25 Metacrilato,conhecidos como Aculyn® 28, disponíveis junto à InternationalSpecialties, Wayne, NJ, EUA; polimetacrilato de glicerila,Copolímero de Acrilatos/Estearet-20 Metacrilato; bentonita;gomas tais como alginatos, carrageninas, goma de acácia, gomaarábica, goma de ghatti, goma de caraia, goma de tragacanto,goma de guar; cloreto de hidróxi propiltrimônio de guar, gomade xantana ou goma de gelana; derivados de celulose tais comocarbóxi metil celulose sódica, hidróxi etil celulose, hidróximetil carbóxi etil celulose, hidróxi metil carbóxi propilcelulose, etil celulose, celulose sulfatada, hidróxi propilcelulose, metil celulose, hidróxi propil metil celulose,celulose microcristalina; ágar; pectina; gelatina; amido eseus derivados; quitosana e seus derivados tais como hidróxietil quitosana; álcool polivinílico, copolímero de PVM/MA,polímero cruzado de decadieno de PVM/MA, óxido de(poli)etileno à base de espessantes, carbômero de sódio, e asmisturas destes. Quando utilizados, os modificadoresreológicos são incluídos, de preferência, na composiçãocosmeticamente aceitável da presente invenção, a umaconcentração de aproximadamente 0,01 a aproximadamente 12 porcento em peso, de preferência de aproximadamente 0,05 aaproximadamente 10 por cento em peso, e com mais preferênciade aproximadamente 0,1 a aproximadamente 6 por cento em peso.

A composição cosmeticamente aceitável da presenteinvenção pode incluir um ou mais antioxidantes, que incluem,mas sem ficar a eles limitados, ácido ascórbico, BHT, BHA,ácido eritórbico, bissulfito, tioglicolato, tocoferol,metabissulfito de sódio, acetato de vitamina E e palmitato deascorbila. Os antioxidantes estarão presentes emaproximadamente 0,01 a aproximadamente 5 por cento em peso,de preferência de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 3 porcento em peso, e com mais preferência de aproximadamente 0,2a aproximadamente 2 por cento em peso da composiçãocosmeticamente aceitável.

A composição cosmeticamente aceitável da presenteinvenção pode incluir um ou mais agentes ativos protetoressolares. Os exemplos de agentes ativos protetores solaresincluem, mas sem ficar a eles limitados, metóxi cinamato deoctila (p-metóxi cinamato de etil hexila), salicilato deoctil oxibenzona (benzofenona-3) , benzofenona-4 , antranilatode mentila, dioxibenzona, ácido aminobenzóico, amil dimetilPABA, p-metóxi cinamato de dietanolamina, 4-bis(hidroxipropil) aminobenzoato de etila, acrilato de 2-etilexil-2-ciano-3,3-difenila, salicilato de homomentila,aminobenzoato de glicerila, diidróxi acetona, octil dimetilPABA, ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico, salicilato detrietanolamina, oxido de zinco e oxido de titânio, e asmisturas destes. A quantidade de protetor solar utilizada nacomposição cosmeticamente aceitável da presente invenção irávariar dependendo do(s) comprimento(s) de onda de absorção deUV do(s) ativo(s) específico(s) do protetor solarutilizado(s) e tipicamente varia de aproximadamente 0,1 aaproximadamente 10 por cento em peso, e de preferência deaproximadamente 2 a aproximadamente 8 por cento em peso.

A composição cosmeticamente aceitável da presenteinvenção pode incluir um ou mais conservantes. Os exemplos deconservantes que podem ser utilizados incluem, mas sem ficara eles limitados, 1,2-dibromo-2,4-diciano butano(GlutaronitriIo de Metildibromo, conhecido como MERGUARD®,Nalco Company, Naperville, ILi EUA), álcool benzílico,imidazolidinil uréia, 1,3 bis-(hidroximetil)-5,5-dimetil-2 , 3 -imidazolidinediona (por exemplo, Hidantoina de DMDM,conhecida como GLYDANT®, Lonza, Fairlawn, NJ, EUA.),metiIcloroisotiazolinona e metilisotiazolinona (por exemplo,Kathon®, Rohm & Haas Co., Filadélfia, PA, EUA), metilparabeno, propil parabeno, fenóxi etanol e benzoato de sódio,e as misturas destes.

A composição cosmeticamente aceitável da presenteinvenção pode incluir qualquer outro ingrediente normalmenteutilizado em cosmética. Os exemplos de tais ingredientesincluem, mas sem ficar a eles limitados, agentes tampão,ingredientes de fragrâncias, agentes quelantes, aditivoscorantes ou matérias corantes que podem servir para colorir aprópria composição, ou queratina, agentes seqüestrantes,amaciantes, agentes sinergísticos de espuma, estabilizantesde espuma, filtros solares e agentes peptizantes.

A superfície de pigmentos, tais como dióxido detitânio, óxido de zinco, talco, carbonato de cálcio oucaulim, pode ser tratada com os compostos de amônioquaternário insaturados descritos na presente invenção e podeentão ser utilizada na composição cosmeticamente aceitável dapresente invenção. Os pigmentos tratados são então maiseficazes como ativos protetores solares e para a utilizaçãoem cosmética tal como em maquilagem e rimei.

A composição cosmeticamente aceitável da presenteinvenção pode ser apresentada em várias formas. Os exemplosde tais formas incluem, mas sem ficar a eles limitadas, umasolução, um liquido, um creme, uma emulsão, uma dispersão, umgel, uma loção de espessamento.

A composição cosmeticamente aceitável da presenteinvenção pode conter água e também qualquer solventecosmeticamente aceitável. Os exemplos de solventes aceitáveisincluem, mas sem ficar a eles limitados, monoálcoois, taiscomo alcanóis que têm um a oito átomos de carbono (tais comoo etanol, isopropanol, álcool benzilico e álcoolfeniletilico) poliálcoois, tais como alquileno glicóis (taiscomo a glicerina, etileno glicol e propileno glicol) e éteresglicólicos, tais como éteres monoalquílicos de mono-, di- etrietileno glicol, por exemplo, éter monometilico de etilenoglicol e éter monometilico de dietileno glicol, utilizadosisoladamente ou em uma mistura. Estes solventes podem estarpresentes em proporções de até 70 por cento em peso, porexemplo, de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 70 porcento em peso, em relação ao peso da composição total.

A composição cosmeticamente aceitável da presenteinvenção também pode ser acondicionada como um aerossol, emcujo caso ela pode ser aplicada na forma de um spray deaerossol ou na forma de uma espuma de aerossol. Como o gáspropelenete para estes aerossóis, é possível utilizar, emparticular, éter dimetílico, gás carbônico, nitrogênio, óxidonitroso, ar e hidrocarbonetos voláteis, tais como butano,isobutano e propano.

A composição cosmeticamente aceitável da presenteinvenção também pode conter eletrólitos, tais como cloridratode alumínio, sais de metais alcalinos, por exemplo, sais desódio, potássio ou lítio, sendo que estes sais são depreferência haletos, tais como o cloreto ou o brometo e osulfato, ou sais com ácidos orgânicos, tais como os acetatosou lactatos, e sais de metais alcalino-terrosos, depreferência os carbonatos, silicatos, nitratos, acetatos,gluconatos, pantotenatos e lactatos de cálcio, magnésio eestrôncio.

Um ou mais excipientes cosmeticamente aceitáveispodem ser adicionados junto com o polímero da invençãoreivindicada. Em outra realização da presente invenção, acomposição cosmeticamente aceitável inclui adicionalmente umou mais excipientes selecionados do grupo que consiste emágua, sacarídeos, agentes tensoativos, umectantes, petrolato,óleo mineral, álcoois graxos, emolientes de ésteres graxos,ceras e ceras contendo silicone, óleo de silicone, fluido desilicone, tensoativos de silicone, óleos de hidrocarbonetosvoláteis, compostos de nitrogênio quaternário, silicones deamina funcionais, polímeros de condicionamento, modificadoresreológicos, antioxidantes, agentes ativos protetores solares,aminas de cadeia bi-longa de aproximadamente Ci0 a C22/ aminasgraxas de cadeia longa de aproximadamente Ci0 a C22, álcooisgraxos, álcoois graxos e fosfolipídeos com duas caudas.

Em outra realização da presente invenção, acomposição cosmeticamente aceitável é selecionada do grupoque consiste em xampus, loção pós-barba, protetores solares,loções, cremes para o corpo e para as mãos, saboneteslíquidos, sabonetes em barra, barras de óleo para banho,cremes de barbear, líquidos para a lavagem de louças,condicionadores, ondas permanentes, relaxantes para os, cabelos, descolorantes para os cabelos, loção para odesembaraçamento dos cabelos, gel para pentear, coberturaspara pentear, espumas em spray, cremes para pentear, ceraspara pentear, loções para pentear, musses, géis em spray,pomadas, géis para banho, bolhas para banho, preparados decoloração para os cabelos, colorações para os cabelostemporárias e permanentes, condicionadores para coloração,clareadores para os cabelos, cremes corantes e não-corantespara os cabelos, tintura para os cabelos, fixadores de cachospara os cabelos, ondas permanentes, cacheadores, alisantespara os cabelos, auxiliares para pentear os cabelos, tônicoscapilares, enfeites para os cabelos e produtos oxidativos,spritzes, ceras e bálsamos para pentear.

Um método de tratamento de uma substânciaqueratinosa também é reivindicado, particularmente um métodode tratamento de uma substância queratinosa ao aplicar umacomposição cosmeticamente aceitável que compreende deaproximadamente 0,1 a aproximadamente 10 por cento em peso, àbase de sólidos de polímero, de um polímero anfolítico quecompreende:

(a) de pelo menos 1 até tanto quanto 95 por centoem peso de monômero não-iônico de acrilamida da fórmulaseguinte:

<formula>formula see original document page 27</formula>em que R é H ou CH3; e R1 e R2 são independentemente H,alquila Ci-4, CH2OCH3, CH2OCH2CH(CH3)2, (CH2CH2 0--)x --H,onde χ = 1-50 ou fenila ou, conjuntamente, são cicloalquilaC3-6 ;

(b) de pelo menos 5 até tanto quanto 80 por centoem peso de monômero catiônico de cloreto dedimetildialilamônio da fórmula seguinte:

<formula>formula see original document page 28</formula>

em que R1 e R2 são independentemente H ou alquila Ci-I2 e aporção "Y é um ânion apropriado;

(c) de pelo menos 1 até tanto quanto 75 por centoem peso de monômero aniônico de ácido acrílico da fórmulaseguinte:

<formula>formula see original document page 28</formula>

em que R é H ou CH3; e R1 é X+, H e X+ é um cátion apropriadoque forma um sal de ácido carboxílico; e

em que o peso molecular médio ponderai do dito polímero variade aproximadamente 5.000 a aproximadamente 250.000.

Em uma realização, a substância queratinosa é ocabelo ou a pele.Em outra realização, a composição cosmeticamenteaceitável aplicada à substância queratinosa tem um pesomolecular médio ponderai de aproximadamente 78.000 aaproximadamente 165.000.

Em outra realização, a composição cosmeticamenteaceitável tem um peso molecular médio ponderai deaproximadamente 150.000.

Em outra realização, a composição cosmeticamenteaceitável aplicada à substância queratinosa contém acrilamidaque compreende de aproximadamente 10 a aproximadamente 8 0 porcento em peso, cloreto de dimetildialilamônio que compreendede aproximadamente 15 a aproximadamente 60 por cento em peso,e ácido acrílico que compreende de aproximadamente 5 aaproximadamente 40 por cento em peso.

As composições para o tratamento da pele incluemprodutos para o cuidado da pele com ou sem enxágüe tais comoloções, cremes para o corpo/para as mãos, géis para barbearou cremes para barbear, loções corporais, protetores solares,sabonetes líquidos, desodorantes, antitranspirantes, loçõespara bronzear, géis pós-sol, bolhas para banho, composiçõespara a lavagem de louças a mão ou mecânicas, e outros ainda.Além do polímero, as composições para o cuidado da pele podemincluir componentes convencionalmente utilizados nasformulações para o cuidado da pele. Tais componentes incluem,por exemplo: (a) umectantes, (b) petrolato ou óleo mineral,(c) álcoois graxos, (d) emolientes de ésteres graxos, (e)óleos ou fluidos de silicone e (f) conservantes. Estescomponentes devem ser, em geral, seguros para a aplicação ãpele humana e devem ser compatíveis com os outros componentesda formulação. A seleção destes componentes está geralmentedentro da capacidade da técnica. As composições para ocuidado da pele também podem conter outros aditivosconvencionais empregados em formulações cosméticas para ocuidado da pele. Tais aditivos incluem intensificadorescosméticos, óleos de fragrâncias, tinturas e medicamentostais como o mentol, e outros ainda.

As composições para o cuidado da pele da presenteinvenção podem ser preparadas como emulsões do tipo óleo-em-água, do tipo água-em-óleo, emulsões triplas, ou dispersões.

As emulsões do tipo óleo-em-água preferidas sãopreparadas primeiramente ao formar uma mistura aquosa doscomponentes solúveis em água, por exemplo, compostos deamônio quaternário insaturado, o umectante, conservantessolúveis em água, seguido pela adição dos componentesinsolúveis em água. Os componentes insolúveis em água incluemo emulsificante, conservantes insolúveis em água, petrolatoou componente de óleo mineral, componente de álcool graxo,emoliente de éster graxo e o componente de óleo de silicone.

A entrada da energia da mistura será elevada e será mantidapor um tempo suficiente para formar uma emulsão do tipo água-em-óleo que tem uma aparência suave (indicando a presença demicelas relativamente pequenas na emulsão). As dispersõespreferidas são geralmente preparadas ao formar uma misturaaquosa dos componentes solúveis em água, seguida pela adiçãodo espessante com poder de suspensão para os materiaisinsolúveis em água.

A condição e a aparência dos cabelos podem serincrementadas ao aplicar uma composição que condiciona ousuaviza os cabelos e/ou ajuda a manter os cabelos em umestilo ou formato particular. Diferentes veículos foramutilizados para fixação dos cabelos, incluindo loções, géis,musses, ceras, cremes, bálsamos, sprays paro pentear e sprayspara os cabelos. Todas estas composições são formuladas comresinas poliméricas como os materiais tradicionais paraconferir fixação de cachos e firmeza. Em "The History ofPolymers in Haircare", Cosmetics and Toiletries, Volume 103,dezembro de 1988, R.Y. Lochhead discute vários polímerossintéticos que foram utilizados para criar auxiliares parapentear.

Os princípios gerais relativos ao pentear e àfixação dos cabelos são discutidos em detalhes por Zviak, emThe Science of Hair Care, Mareei Dekker, páginas 14 9-181(1986) e por Dallal e Rochafort em Hair and Hair Care, MareeiDekker, páginas 105-165 (1997). Zviak e Dallal e Rochafortrevisam os polímeros utilizados nos produtos para o penteardos cabelos e os princípios de formulação utilizados paraproduzir uma composição para o pentear dos cabelos queconfere tais propriedades de fixação dos cabelos vantajosastais como a fixação de cachos, o pentear dos cabelos úmidos,volume, vigor, capacidade de pentear e controle. Naformulação de qualquer produto para o pentear dos cabelos deutilização final, os exemplos mostram que algumas destasvantagens devem ser sacrificadas até certo ponto para obteruma vantagem competitiva (tal como uma boa fixação com umtoque de suavidade). Assim sendo, a formulação dascomposições para o pentear dos cabelos é freqüentemente umameta, atingindo o correto equilíbrio de ambas as propriedadesde fixação e de toque.

As composições para o tratamento dos cabelosincluem preparados de banho tais como bolhas para banho,sabonetes e óleos, xampus, condicionadores, descolorantespara os cabelos, preparações tonalizantes para os cabelos,colorações para os cabelos temporárias e permanentes,condicionadores para coloração, clareadores para os cabelos,cremes corantes e não-corantes para os cabelos, tinturas paraos cabelos, fixadores de cachos para os cabelos, ondaspermanentes, cacheadores, alisantes para os cabelos,auxiliares para pentear os cabelos, tônicos capilares,enfeites para os cabelos e produtos oxidativos. Os polímerostambém podem ser utilizados em produtos do tipo sem enxágüepara pentear, tais como géis, musses, spritzes, cremes parapentear, ceras para pentear, pomadas, bálsamos e outrosainda, sozinhos ou em combinação com outros polímeros ouagentes estruturantes a fim de prover controle emaneabilidade dos cabelos com um toque limpo, natural e não-pegajoso.

No caso de formulações para limpeza, tais como umxampu para lavar os cabelos ou um sabonete líquido para asmãos ou gel de banho para lavar a pele, as composições contêmagentes tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos,dipolares ou anfotéricos, tipicamente em uma quantidade deaproximadamente 3 a aproximadamente 50 por cento em peso, ede preferência de aproximadamente 3 a aproximadamente 20 porcento e o seu pH fica geralmente compreendido na faixa deaproximadamente 0,3 a aproximadamente 10 por cento.

Os xampus preferidos da presente invenção contêmcombinações de tensoativos aniônicos com tensoativosdipolares e/ou tensoativos anfotéricos. Os xampusespecialmente preferidos contêm de 0 a aproximadamente 16 porcento de alquil sulfatos ativos, de 0 a aproximadamente 50por cento em peso de sulfatos de alquila etoxilados, e de 0 aaproximadamente 50 por cento em peso de agentes tensoativosselecionados entre agentes tensoativos não-iônicos,anfotéricos e dipolares, com pelo menos 5 por cento em pesode um ou outro sulfato de alquila, sulfato de alquilaetoxilado, ou uma mistura destes, e um nível total detensoativo de aproximadamente 10 peso a aproximadamente 25por cento.

0 xampu para lavar os cabelos também pode conteroutros aditivos de condicionamento tais como silicones epolímeros de condicionamento tipicamente utilizados emxampus. A Patente Norte-americana N°. 5.573.709 apresenta umalista de agentes de condicionamento de silicone não-voláteisque podem ser utilizados em xampus. Os polímeros decondicionamento para utilização com a presente invenção sãorelacionados no dicionário da Cosmetic, Toiletries and

Fragrance Association (CTFA).

Os exemplos específicos incluem os Poliquaterniums(por exemplo, do Poliquaternium-I ao Poliquaternium-67),Cloreto de Hidróxi Propil Trimônio de Guar, Cloreto de Amidode Hidróxi Propil Trimônio e Cloreto dePolimetacrilamidopropil Trimônio.

Outras composições preferidas são utilizadas naforma de uma loção de enxágüe a ser aplicada principalmenteantes ou depois do xampu. Estas loções são tipicamentesoluções aquosas ou aquosas-alcoólicas, emulsões, loções ougéis espessos. Se as composições forem apresentadas na formade uma emulsão, elas podem ser não-iônicas, aniônicas oucatiônicas. As emulsões não-iônicas consistem principalmenteem uma mistura de óleo e/ou um álcool graxo com um álcoolpolioxietilenado, tal como estearila polioxietilenada ouálcool cetílico/estearílico, e agentes tensoativos catiônicospodem ser adicionados a estas composições. As emulsõesaniônicas são essencialmente formadas a partir de sabonete.

Se as composições forem apresentadas na forma deuma loção ou gel espesso, elas contêm espessantes na presençaou ausência de um solvente. Os espessantes que podem serutilizados são especialmente resinas, acrilatos e espessantesde ácido acrílico tais como aqueles disponíveis junto àNoveon/Lubrizol; goma de xantana; alginatos de sódio; gomaarábica; derivados de celulose e espessantes à base depoli(óxido de etileno), e também é possível obter oespessamento por meio de uma mistura de estearato oudiestearato de polietileno glicol ou por meio de uma misturade um éster ou amida de ácido fosfórico. A concentração deespessante varia geralmente de aproximadamente 0,05 aaproximadamente 15 por cento em peso. Se as composições foremapresentadas na forma de um loção para pentear, loção paramoldar ou loção para fixar, elas geralmente incluem, nasolução aquosa, alcoólica ou aquosa-alcoólica, o polímeroanfolítico definido acima.

No caso de fixadores de cabelo, a composição tambémpode conter um ou mais polímeros fixadores de cabeloadicionais. Quando presentes, os polímeros fixadores decabelo adicionais estão presentes em uma quantidade total deaproximadamente 0,25 a aproximadamente 10 por cento em peso.Qualquer resina fixadora de cabelo adicional pode serselecionada do grupo seguinte, contanto que a resina sejacompatível com um determinado polímero da presente invenção.Este grupo consiste em: copolímero de acrilamida, copolímerode acrilamida/acrilato de sódio, copolímero deacrilato/metacrilato de amônio, um copolímero de acrilato, umcopolímero acrílico/acrilato, copolímero de ácidoadípico/dimetilaminoidróxi propil dietilenotriamina,copolímero de ácido adípico/epóxi propil dietilenotriamina,copolímero de estearato de alila/VA, copolímero de fosfato deaminoetilacrilato/acrilato, um copolímero de acrilato deamônio, um copolímero de acetato/acrilato de vinila amônio,um copolímero de acrilato de AMP/diacetonacrilamida, umcopolímero de acrilato de AMPD/diacetonacrilamida, copolímerode éster butílico de etileno/anidrido maléico, copolímero debutil éster de PVM/MA, copolímero de PVM/MA de cálcio/sódio,copolímero de amido de milho/acrilamida/acrilato de sódio,copolímero de dietilenoglicolamina/epicloroidrina/piperazina, copolímero de ácidododecanodióico/álcool cetearílico/glicol, copolímero de ésteretílico de PVM/MA, de éster isopropílico de PVM/MA, goma decaraia, um copolímero de metacriloil etilbetaína/metacrilato, um copolímero de metacrilato deoctilacrilamida/acrilato/butilaminoetila, um copolímero deoctilacrilamida/acrilato, copolímero de anidridoftálico/glicerina/decanoato de glicidila, um copolímeroftálico/trimelítico/glicol, poliacrilamida, ácidopoliacrilamidomet ilpropano sulfônico, tereftalato depolibutileno, polietilacrilato, polietileno, poliquaternium-1, poliquaternium-2, poliquaternium-4, poliquaternium-5,poliquaternium-6, poliquaternium-7, poliquaternium-8,poliquaternium-9, poliquaternium-10, poliquaternium-11,poliquaternium-12, poliquaternium-13, poliquaternium-14,poliquaternium-15, poliquaternium-39, poliquaternium-47,acetato de polivinila, polivinil butiral, imidazolínioacetato de polivinila, polivinil metil éter, copolímero dePVM/MA, PVP, copolímero de PVP/dimetilaminoetilmetacrilato,copolímero de PVP/eicoseno, copolímero de PVP/metacrilato deetila/ácido metacrílico, copolímero de PVP/hexadeceno,copolímero de PVP/VA, copolímero de PVP/acetato devinila/ácido itacônico, goma-laca, copolímero de acrilato desódio/álcool vinílico, carragena sódica, amido dedietilaminoetil éter, copolímero de estearilviniléter/anidrido maléico, copolímero de benzoato desacarose/acetato de isobutirato de sacarose/butil benzilftalato, copolímero de benzoato de sacarose/acetato deisobutirato de sacarose/butil benzil ftalato/metilmetacrilato, copolímero de benzoato de sacarose/acetato deisobutirato de sacarose, um copolímero de acetato devinila/crotonato, copolímero de acetato de vinila/ácidocrotônico, copolímero de acetato de vinila/ácidocrotônico/metacriloxibenzofenona-1, copolímero de acetato devinila/ácido crotônico/neodecanoato de vinila e misturasdestes. Em "The History of Polymers in Haircare", Cosmeticand Toiletries, Volume 103, dezembro de 1988, R.Y. Lochheaddiscute vários polímeros sintéticos que foram utilizados nacriação de auxiliares para pentear e é incorporado napresente invenção a título de referência.

As composições para pentear os cabelos da presenteinvenção são aplicadas aos cabelos úmidos ou secos por meiode aspersão ou aplicação manual sobre os cabelos. Os cabelostratados são então mecanicamente fixados na configuraçãodesejada utilizando, por exemplo, qualquer um de umavariedade de rolinhos ou cacheadores. No caso de aplicaçãoaos cabelos úmidos, os cabelos são então secados utilizandosecagem ao ar ambiente, secagem elétrica ou secagem a quenteutilizando, por exemplo, um secador de cabelos. Os cabelossão então penteados para obter o penteado desejado.

Sacarídeos podem ser utilizados para espessar,intensificar a estética e conferir benefícios decondicionamento extra, toque ou retenção de cachos ou outrosbenefícios da formulação. Os sacarídeos que podem serutilizados na presente invenção incluem sacarídeos não-iônicos ou catiônicos tais como a agarose, amilopectinas,amiloses, arabinanas, arabinogalactanas, arabinoxilenas,carrageninas, goma arábica, goma carbóxi metil de guar, gomacarbóxi metil(hidroxipropil) de guar, goma hidróxi etil deguar, carbóxi metil celulose, goma catiônica de guar, éteresde celulose incluindo metil celulose, condroitinas, quitinas,quitosana, carboxilato de quitosana pirrolidona, lactato dequitosana, glicolato de quitosana, cocodimônio hidróxi propiloxietil celulose, ácido colomínico (ácido poli(N-acetil-neuramínico)), amido de milho, curdlan, sulfato de dermatina,dextranos, furcelaranos, dextranos, dextranos reticulados,dextrina, emulsana, etil hidróxi etil celulose, sacarídeo delinhaça (ácido), galactoglucomananas, galactomananas,glucomananas, glicogênios, goma de guar, amido de hidróxietila, hidróxi propil metil celulose, hidróxi etil celulose,hidróxi propil celulose, hidróxi propil amido, gomas de guarhidróxi propiladas, goma de gelana, gelana, goma de ghatti,goma de caraia, goma de tragacanto (tragacantina), heparina,ácido hialurônico, inulina, sulfato de queratina, konjacmanana, amidos modificados, laminaranas, laurdimônio hidróxipropil oxietil celulose, goma de quiabo, amido oxidado,ácidos pécticos, pectina, polidextrose, poliquaternium-4,poliquaternium-10, poliquaternium-28, amido de batata,protopectinas, goma de semente de psyllium, pululana,hialuronato de sódio, amido de éter dietilaminoetílico,esteardimônio de hidróxi etil celulose, rafinose, ransana,amido de tapioca, welana, levana, escleroglucana, alginato desódio, estaquiose, succinoglicana, amido de trigo, goma dexantana, xilanas, xiloglucanas, e as misturas destes. Ossacarídeos microbianos podem ser encontrados na Kirk-OthmerEncyclopedia of Chemical Technology, Quarta Edição, Volume16, John Wiley & Sons, NY pp. 578-611 (1994), que écompletamente incorporada a título de referência. Oscarboidratos complexos são encontrados na Kirk-OthmerEncyclopedia of Chemical Technology, Quarta Edição, Volume 4,John Wiley & Sons, NY páginas 930-948, 1995, que éincorporada na presente invenção a título de referência.

O que foi mencionado anteriormente pode ser maisbem compreendido a título de referência aos Exemplosseguintes, que são apresentados para finalidades deilustração e não se prestam a limitar o âmbito da presenteinvenção.

EXEMPLO I

Preparação de Polímeros Anfolíticos

Um processo de polimerização de alimentação demonômeros é utilizado para controlar o peso molecular e acomposição do polímero. A temperatura é controlada porrefluxo. A solução de monômero é obtida ao misturar asquantidades desejadas de água deionizada, acrilamida (AM) ,ácido acrílico (AA) e cloreto de dialildimetilamônio(DADMAC). Hidróxido de sódio é parcialmente adicionado paraneutralizar o ácido acrílico. A concentração total demonômero desta solução é de aproximadamente 50%. A solução deiniciador consiste em aproximadamente 25% de persulfato deamônio em água deionizada. O reator é carregado com águadeionizada contendo pequenas quantidades de ácido tetracéticode etilenodiamina (EDTA) para controlar os metais de traços eformiato de sódio para ajustar o peso molecular do polímero.

O conteúdo do reator é purgado com gás nitrogênio pararemover o oxigênio e é aquecido a 80-100°C. Nesse ponto, asolução de iniciador e a solução de monômero são alimentadasno reator. Depois de completada a alimentação do monômero, aalimentação do iniciador é continuada para completar apolimerização. Após o término da polimerização, uma soluçãode bissulfito de sódio é adicionada para remover qualquermonômero de acrilamida residual. Os exemplos específicos depolímeros produzidos são tal como segue:

a. 36,2:35,8:28 % molar de AM:AA:DADMAC

Água deionizada (147,2 g) , AM (215,5 g de umasolução aquosa de 49,4%), AA (106,5 g) e DADMAC (301,7 g deuma solução aquosa de 62%) foram misturados em um recipientede alimentação de monômero. Hidróxido de sódio (24,7 g de umasolução aquosa a 50%) foi parcialmente adicionado paraneutralizar o AA. O pH da solução de monômero resultante erade aproximadamente 4,4. O iniciador, persulfato de amônio(4,4 g), foi dissolvido em água deionizada (13,2 g) . Umreator de polimerização de 1,5 litro equipado com um agitadore condensador de refluxo foi carregado com água deionizada(168,2 g), formiato de sódio (0,15 g) e EDTA (0,20g). 0 pHdesta solução foi ajustado em aproximadamente 6 com umapequena quantidade de HCl.O conteúdo do reator foi purgado com gás nitrogêniopor trinta minutos para remover o oxigênio e foi aquecido até90°C. Nesse ponto, foi iniciada a alimentação da solução deiniciador para o reator. A vazão foi ajustada para um tempode alimentação total de 150 minutos. Assim que o fluxo doiniciador foi estabelecido, foi iniciada a alimentação dasolução de monômero ao reator. A vazão do monômero foiajustada para um tempo de alimentação total de 120 minutos. Oconteúdo do reator foi gradualmente aquecido até IOO0Cdurante os primeiros vinte minutos de alimentação domonômero. A temperatura foi mantida ao refluxo (100-103°C) norestante da polimerização. Depois do término da alimentaçãodo monômero, a alimentação do iniciador foi continuada poraproximadamente trinta minutos. Depois do término daalimentação do iniciador, o polímero foi agitado a 90-100°Cpor sessenta minutos para completar a polimerização. Umasolução de metabissulfito de sódio (5,5 g) em água deionizada(12,8 g) foi adicionada para remover qualquer monômero deacrilamida residual. Conservantes cosmeticamente aceitáveisapropriados podem ser adicionados após a polimerização.B. 40:31:29 % molar de AM:AA:DADMAC

Água deionizada (95,5 g) , AM (235,3 g de umasolução aquosa de 49,5%), AA (91,5 g) e DADMAC (309,8 g deuma solução aquosa de 62%) foram misturados em um recipientede alimentação de monômero. Hidróxido de sódio (30,5 g de umasolução aquosa a 50%) foi adicionado para neutralizar 30% doAA. 0 pH da solução de monômero resultante era deaproximadamente 4,5. 0 iniciador, persulfato de amônio (4,4g) , foi dissolvido em água deionizada (13,2 g). Um reator depolimerização de 1,5 litro equipado com um agitador econdensador de refluxo foi carregado com água deionizada(200,0 g) , aproximadamente 8% da solução de monômero acima(61 g) , formiato de sódio (1,4 g) e EDTA (0,20g). 0 conteúdodo reator foi purgado com gás nitrogênio por trinta minutospara remover o oxigênio e foi aquecido até 80°C. Nesse ponto,aproximadamente 8% da solução de iniciador acima foramcarregados ao reator. Seguiu-se uma exotermia e o conteúdo doreator foi aquecido até 100°C. A solução de monômero restantefoi alimentada no reator por 110 minutos enquanto a soluçãode iniciador restante foi alimentada no reator por 140minutos. Durante este tempo a temperatura foi mantida aorefluxo (100-103°C). Depois do término da alimentação doiniciador, o polímero foi agitado a 90-100°C por sessentaminutos para completar a polimerização. Uma solução demetabissulfito de sódio (5,5 g) em água deionizada (12,8 g)foi adicionada para remover qualquer monômero de acrilamidaresidual.

EXEMPLO II

Deposição/Substantividade do Polímero: Teste de Tintura deLumicrease

O Teste de Tintura de Lumicrease é freqüentementeutilizado na indústria de cuidados pessoais para medir asubstantividade ou a deposição de materiais sobre ossubstratos à base de queratina tais como os cabelos. Os dadosfornecidos abaixo foram coletados utilizando cabelos loirosdescoloridos danificados como substrato de teste. Os cabelosdanificados em contato com a água a um pH 6 contêm sítios decarga negativa. Os materiais catiônicos são então atraídospara estas cargas negativas na superfície dos cabelos e podemser depositados. Quando os cabelos tratados cationicamentesão então por sua vez introduzidos em uma tintura vermelhacarregada negativamente, a tintura é ligada aos sítioscatiônicos, conferindo uma cor vermelha à madeixa de cabelo.A intensidade da cor indica o nível de deposição do materialcatiônico nos cabelos. O nível de intensidade da cor pode servisualmente observado ou com mais preferência quantificadoatravés da utilização de um colorímetro ou instrumentosemelhante. Este teste geral também é chamado de Teste deTintura Rubine uma vez que, em sua incorporação inicial, aTintura Rubine era utilizada (Patente Norte-americana N°.3.769.398). Porém, a Tintura Rubine não está mais facilmentedisponível e nesse caso ela foi substituída por LumicreaseBordeaux 3LR (Clariant). Existem, na literatura, muitasvariantes do Teste de Tintura de Lumicrease (Patentes Norte-americanas N°. 6.627.776 e 6.210.689).

Os dados abaixo foram coletados utilizando oprocedimento geral seguinte. Madeixas de cabelo loirodescoloridas (6" de comprimento, 2,2 g) foram lavadasutilizando SLES, enxaguadas e secadas ao ar. A intensidade dacor da linha de base de cada madeixa foi medida e registradautilizando um colorímetro HunterLab Labscan XE. Soluções detratamento (500 ml) que compreendem 0,1% de sólidos depolímero em água foram preparadas e ajustadas a um pH 6,0.

Uma solução de tintura de 0,1% de sólidos de LumicreaseBordeaux 3 LR foi preparada utilizando água deionizada,ajustada a um pH 2,65, e foi aquecida e mantida a 40°C. Asmadeixas de cabelo foram tratadas com uma solução a 0,1% depolímero ou foram controladas por três minutos e entãoimediatamente enxaguadas por dois minutos com águadeionizada. As madeixas foram então submersas em 500 ml desolução de tintura aquecida por um minuto e imediatamenteenxaguada sob água deionizada por dois minutos. As madeixasforam levadas a secar ao ar e foram então novamente medidasutilizando o colorímetro. Os valores para delta E foramcalculados para cada madeixa utilizando as leituras de linhade base e as leituras finais.

A Figura 1 mostra dados de Lumicrease para Merquat®3330, um dos produtos PQ-39 tradicionais da Nalco, disponíveljunto à Nalco Company, Naperville, IL, com um peso molecularmédio ponderai de aproximadamente 1.500.000, conformedeterminado por GPC e LMW, que tinha um peso molecular médioponderai de aproximadamente 150.000 conforme determinado porGPC e que foi preparado de acordo com o Exemplo I (b)utilizando uma carga de monômero que compreendia 40 mol porcento de acrilamida, 31 mol por cento de ácido acrílico e 29mol por cento de DADMAC. O valor delta E mais elevado exibidopela presente invenção indica uma deposição e substantividadedo polímero significativamente mais elevadas se comparado aoPQ-39 com peso molecular mais elevado tradicional.

EXEMPLO III

Desembaraçamento/Pentear dos Cabelos Úmidos: Medição da Forçado Pentear

Uma das primeiras percepções do consumidor deprodutos para o cuidado dos cabelos é odesembaraçamento/pentear dos cabelos úmidos. A indústriautiliza geralmente medições da força de pentear obtidasatravés de Instron ou instrumentação semelhante paraquantificar o desempenho da pentear. No trabalho aquidescrito, um Dia-Stron Mini Tensile Tester (MTT160) foiutilizado para avaliar o desempenho de pentear de soluções depolímero aquosas da presente invenção. Os dados na Figura 2foram coletados utilizando o procedimento geral seguinte.Madeixas de cabelo individuais foram preparadas utilizando2,2 g de cabelos descoloridos brancos de 8" e lavadasutilizando SLES. Uma solução aquosa contendo 0,5% de sólidosde polímero foi preparada para cada teste de material e foiajustada a um pH 6,0. As medições de linha de base da forçade pentear para cada madeixa de cabelo foram registradasutilizando o Dia-Stron. As madeixas foram então tratadas comas soluções de polímero de 0,5% pertinentes e enxaguadas comágua deionizada. A força de pentear foi novamente medida eregistrada. Os resultados de linha de base e do pós-tratamento foram então utilizados para calcular a porcentagemde redução na força de pentear média para cada madeixa.

Os resultados para Merquat® 333 0 e LMW sãofornecidos na Figura 2. Estes são os mesmos dois polímerosdescritos no Exemplo II. A Figura 2 mostra que o LMW exibiuuma redução de 85,3% na força exigida para pentear versus alinha base de água, conforme comparado a Merquat® 3330, queexibiu uma redução de 80,9%. Este dado é estatisticamentesignificativo a um nível de confiança de 90%.

Claims (12)

1. COMPOSIÇÃO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL,caracterizada pelo fato de compreender de aproximadamente 0,1a aproximadamente 10 por cento em peso, com base em sólidosde polímero, de um polímero anfolítico que compreende:(a) de pelo menos 1 até tanto quanto 95 por centoem peso de monômero não-iônico de acrilamida da fórmulaseguinte: <formula>formula see original document page 44</formula> em que R é H ou CH3; e R1 e R2 são independentemente H,alquila C1-4, CH2OCH3, CH2OCH2CH(CH3)2, (CH2CH2 0--)x --H,onde χ = 1-50 ou fenila ou, conjuntamente, são cicloalquilaC3 - 6;(b) de pelo menos 5 até tanto quanto 80 por centoem peso de monômero catiônico de cloreto dedimetildialilamônio da fórmula seguinte: <formula>formula see original document page 44</formula> em que R1 e R2 são independentemente H ou alquila Ci-I2 e aporção "Y é um ânion apropriado;(c) de pelo menos 1 até 7 5 por cento em peso demonômero aniônico de ácido acrílico da fórmula seguinte:<formula>formula see original document page 45</formula>em que R é H ou CH3; e R1 é X+, H e X+ é um cátion apropriadoque forma um sal de ácido carboxílico; eem que o peso molecular médio ponderai do dito polímero variade aproximadamente 5 mil a aproximadamente 250.000.

2. COMPOSIÇÃO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL, de acordocom a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ditopeso molecular médio ponderai varia de aproximadamente 78.000a aproximadamente 165.000.

3. COMPOSIÇÃO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL, de acordocom a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ditopeso molecular médio ponderai é de aproximadamente 150.000.

4. COMPOSIÇÃO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL, de acordocom a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que aporcentagem em peso da dita acrilamida é de aproximadamente-10 a aproximadamente 80, a porcentagem em peso do ditocloreto de dimetildialilamônio é de aproximadamente 15 aaproximadamente 60 e a porcentagem em peso do dito ácidoacrílico é de aproximadamente 5 a aproximadamente 40.

5. COMPOSIÇÃO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL, de acordocom a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreenderadicionalmente um ou mais excipientes selecionados do grupoque consiste em água, sacarídeos, agentes tensoativos,umectantes, petrolato, óleo mineral, álcoois graxos,emolientes de ésteres graxos, ceras e ceras contendosilicone, óleo de silicone, fluido de silicone, tensoativosde silicone, óleos de hidrocarbonetos voláteis, compostos denitrogênio quaternário, silicones de amina funcional,polímeros de condicionamento, modificadores reológicos,antioxidantes, agentes ativos protetores solares, aminas decadeia bi-longa de aproximadamente Ci0 a C22, aminas graxas decadeia longa de aproximadamente Ci0 a C22, álcoois graxos,álcoois graxos etoxilados e fosfolipídeos com duas caudas.

6. COMPOSIÇÃO COSMETICAMENTE ACEITÁVEL, de acordocom a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que acomposição está na forma de um xampu, pós-barba, protetorsolar, loção, creme para o corpo e para as mãos, sabonetelíquido, sabonete em barra, barra de óleo para banho, cremede barbear, líquido para a lavagem de louças, condicionador,onda permanente, relaxante para os cabelos, descolorante paraos cabelos, loção desembaraçante para os cabelos, gel parapentear, cobertura para pentear, espuma em spray, creme parapentear, cera para pentear, loção para pentear, musse, gel emspray, pomada, gel para banho, bolha para banho, preparadosde coloração para os cabelos, colorações para os cabelostemporárias e permanentes, condicionadores para coloração,clareadores de cabelos, cremes corantes e não-corantes paraos cabelos, tinturas para os cabelos, fixadores de cachospara os cabelos, ondas permanentes, cacheadores, alisantespara os cabelos, auxiliares para pentear os cabelos, tônicoscapilares, enfeites para cabelo e produtos oxidativos,spritzes, ceras ou bálsamos para pentear.

7. MÉTODO DE TRATAMENTO DE UMA SUBSTÂNCIAQUERATINOSA, caracterizado pelo fato de compreender aaplicação da composição cosmeticamente aceitável tal comoreivindicado em 1.

8. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 7,caracterizado pelo fato de que o dito peso molecular médioponderai varia de aproximadamente 78.000 a aproximadamente 165.000.

9. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 7,caracterizado pelo fato de que o dito peso molecular médioponderai é de aproximadamente 150.000.

10. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 7,caracterizado pelo fato de que a dita substância queratinosaé o cabelo ou a pele.

11. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 7,caracterizado pelo fato de que a porcentagem em peso da ditaacrilamida é de 10 até 80, a porcentagem em peso do ditocloreto de dimetildialilamônio é de 15 até 60 e a porcentagemem peso do dito ácido acrílico é de 5 até 40.

12. MÉTODO DE TRATAMENTO DE UMA SUBSTÂNCIAQUERATINOSA, caracterizado pelo fato de compreender aaplicação de uma composição cosmeticamente aceitável quecompreende de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10 porcento em peso, com base em sólidos de polímero, de umpolímero anfolítico produzido pelo processo seguinte:(1) preparação de uma solução de monômero que contém:(d) de pelo menos 1 até tanto quanto 95 por centoem peso de monômero não-iônico de acrilamida da fórmulaseguinte:<formula>formula see original document page 47</formula>em que R é H ou CH3; e R1 e R2 são independentemente H,alquila Ci-4, CH2OCH3, CH2OCH2CH(CH3)2, (CH2CH20--)x --H,onde χ = 1-50 ou fenila ou, conjuntamente, são cicloalquilaC3 - 6;(e) de pelo menos 5 até tanto quanto 80 por centoem peso de monômero catiônico de cloreto dedimetildialilamônio da fórmula seguinte: <formula>formula see original document page 48</formula> em que R1 e R2 são independentemente H ou alquila Ci-I2 e aporção "Y é um ânion apropriado;(f) de pelo menos 1 até tanto quanto 75 por centoem peso de monômero aniônico de ácido acrílico da fórmulaseguinte: <formula>formula see original document page 48</formula> em que R é H ou CH3; e R1 é X+, H e X+ é um cátion apropriadoque forma um sal de ácido carboxílico;(2) provisão de um reator e água para o dito reator;(3) opcionalmente, carregamento do dito reator com um agenteseqüestrante, um agente de transferência de cadeia ou umacombinação destes;(3) purga do dito reator para remover o oxigênio do ditoreator;(4) aquecimento do conteúdo do dito reator; e(5) alimentação da dita solução de monômero e solução deiniciador no dito reator.