BRPI0708263A2 - composição, processos para a preparação de uma composição e para a produção de uma espuma de poliuretano, espuma, mistura, e, uso de uma composição - Google Patents
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Abstract
COMPOSIçãO, PROCESSOS PARA A PREPARAçãO DE UMA COMPOSIçãO E PARA A PRODUçãO DE UMA ESPUMA DE POLIURETANO, ESPUMA, MISTURA, E, USO DE UMA COMPOSIçãO. Processo para a preparação de uma composição, através da reação de um poliisocianato, uma monoalcóxi polioxialquileno monoamina e água. São também reivindicadas a composição e a sua utilização na produção de produtos celulares.
Description
"COMPOSIÇÃO, PROCESSOS PARA A PREPARAÇÃO DE UMACOMPOSIÇÃO E PARA A PRODUÇÃO DE UMA ESPUMA DEPOLIURETANO, ESPUMA, MISTURA, E, USO DE UMACOMPOSIÇÃO"
A invenção atual é relacionada com uma composição novafeita a partir de um diisocianato e uma monoamina e a um processo para aprodução de tal composição.
São conhecidos produtos feitos a partir de um diisocianato euma monoamina, ver a US 4.261.845.
Na WO 02/098943 foram descritos produtos feitos a partir deum poliisocianato, uma poliamina, uma monoamina e/ou água.
A US 2005/049358 apresenta a preparação de produtos dareação de um poliisocianato e uma poliéter amina para uso como composiçõesdispersáveis em água. Estas composições são posteriormente adicionadas naágua.
A WO 95/23819 propõe o uso de certos polióis e aditivosmonofuncionais como monoaminas na produção de espumas flexíveissopradas em água para o fornecimento de um efeito positivo, entre outros, naabertura da célula.
Com surpresa, foi verificada uma nova composição e processopara a preparação da mesma. A composição nova tem propriedades valiosasque faz com que a mesma seja muito útil como agente de modificação dereologia, e especialmente, como abridora de célula em processos onde édesejada a abertura da célula, especialmente na produção de espumas depoliuretano.
A invenção atual se refere a uma composição que é compostade uma mistura dos compostos da fórmula:<formula>formula see original document page 3</formula>
onde
R1 é um radical monoalcóxi polioxialquileno monovalentetendo um peso molecular médio de 500 - 5000;
R2 é um radical de hidrocarboneto divalente tendo um pesomolecular médio de 28 - 500;
η é pelo menos Iea média de η é mais de 1; e
onde a mistura está presente na composição em umaquantidade pelo menos de 80, e de preferência, pelo menos 90% em moles.
Além disso, a invenção atual é relacionada com um processopara a preparação de tal composição, através da reação de um composto dehidrocarbonetos contendo dois grupos isocianato, o composto dehidrocarbonetos tendo peso molecular médio de 28 - 500 e sem os dois gruposisocianato, uma monoalcóxi polioxialquileno monoamina, tendo um pesomolecular médio de 500 - 5000 sem o grupo amina, e água, onde a relaçãomolar entre poliisocianato, monoamina e a água é X:2:Y, onde Y = 0,1-10 eY+0,9<X<Y+1,1.
A caracterização da composição preparada de acordo com oprocesso da invenção atual revelou que ela poderá conter uma pequenaquantidade de outro material resultante de reações secundárias. Estaquantidade é menor do que 20% em moles, e de preferência, é menor do que10% em moles.
Além disso, a invenção atual é relacionada com o uso de talcomposição como agente de modificação de reologia, e de preferência, comoagente de abertura de célula.
Além disso, a invenção atual é relacionada com um processopara a produção de uma espuma de poliuretano, cujo processo é composto dareação de um poliisocianato e um composto reativo com isocianato, eutilizando um agente de sopro e uma composição de acordo com a invençãoatual e a espumas feitas através deste processo.
No contexto da invenção atual, os seguintes termos têm osseguintes significados:
1. O termo "funcionalidade hidroxila nominal média" (ouabreviadamente, "funcionalidade") é usado aqui para indicar a funcionalidademédia numérica (número de grupos hidroxila por molécula) de um poliol oude uma composição de poliol, considerando-se que esta é a funcionalidademédia numérica (número de átomos ativos de hidrogênio por molécula) doiniciador usado na preparação, apesar de, na prática, com freqüência será algomenor por causa de alguma insaturação terminal e outras reações secundáriasdurante a produção.
2. A palavra "média" refere-se à média numérica, a não ser queseja indicado de outra forma.
Os ingredientes usados para a produção da composição deacordo com a invenção atual (i.e. o diisocianato, a monoamina e a água)poderão ser combinados e misturados em qualquer ordem nas condições domeio ambiente. De preferência, a monoamina e a água são misturadospreviamente. Tão logo os três ingredientes tenham sido misturados, a reação édeixada prosseguir sob condições do meio ambiente. Como a reação éexotérmica, em geral não é requerido nenhum aquecimento adicional. 10- 500minutos após a combinação dos três ingredientes, a reação estará completa emgeral e a composição de acordo com a invenção é deixada resfriar-se. Acomposição obtida usualmente é uma dispersão que é útil como abridora decélula na produção de produtos celulares, especialmente, espumas depoliuretano.
Os três ingredientes são usados na relação molarpoliisocianato:monoamina:água = X:2:Y, onde Y = 0,1 - 10,de preferência, 0,9 - 5 e mais de preferência, 0,95 - 2,5; e onde Y + 0,9 < X <Y + 1,1 e de preferência, Y + 0,95 < X < Y + 1,05.
Com surpresa, foi verificado que o uso de uma pequenaquantidade de um sal inorgânico iônico, e especialmente, de um halogenetometálico, e mais especialmente, de LiCl no processo de produção dacomposição de acordo com a invenção atual, produz uma composição deacordo com a invenção com turbidez reduzida. O sal inorgânico iônico, depreferência, é adicionado através da água. A quantidade usada, de preferência,é de 5 - 100 % em peso, calculado sobre a quantidade de água utilizada.
O composto de hidrocarbonetos contendo dois gruposisocianato poderá ser escolhido de um alifático, cicloalifático, aralifático earomático, como hexametileno, isoforona, dicicloexilmetano, naftaleno,tetrametilxileno, fenileno, cicloexano, tolueno e difenilmetano. Depreferência, o diisocianato é um diisocianato aromático, e mais depreferência, difenilmetano diisocianato (MDI).
A monoamina é uma monoalcóxi polioxialquileno monoaminatendo um peso molecular médio de 500 - 5000 sem o grupo amina. O grupomonoalcóxi, de preferência, tem 1- 20, e mais de preferência, 1- 6, e mais depreferência, 1 átomo de carbono. O grupo polioxialquileno poderá consistir deum ou mais tipos de grupos oxialquileno, como oxietileno, oxipropileno e/ouoxibutileno. De preferência, o radical polioxialquileno é um radicalpolioxietileno polioxipropileno, especialmente aquele tendo um teor deoxietileno de 60 - 90% em peso. Tais monoaminas são disponíveiscomercialmente; exemplos são Jeffamine® M2005, ex Huntsman, que é umamonoamina composta de uma grande quantidade de grupos oxipropileno, eJeffamine® M1000 e M2070, ex Huntsman, que são mono- aminascompostas de uma grande quantidade de grupos oxietileno.
Se um sal inorgânico é ou não adicionado, em qualquer caso acomposição pode ser usada como um agente de abertura de célula. Foi aindaverificado que quando a composição de acordo com a invenção atual foicentrifugada, o precipitado e o sobrenadante, ambos mostraram também apropriedade de abertura de célula. O precipitado, assim como o sobrenadante,são composições de acordo com a invenção atual. Tal processo decentrifugação poderá ser conduzido de forma conveniente nas condições domeio ambiente com uma velocidade centrífuga de 1000 a 10.000 rotações porminuto para 10 a 1000 minutos. O sobrenadante e o precipitadoposteriormente são separados simplesmente por decantação do sobrenadante.
Processos para a produção de espumas de poliuretano sãoamplamente conhecidos (sem o uso da composição de acordo com a invençãoatual). De acordo com a invenção, poliisocianatos são reagidos comingredientes reativos a isocianato, como polióis e poliaminas, utilizando-seum agente de sopro, como hidrocarbonetos, por exemplo, pentano eciclopentano; clorofluoro-hidrocarbonetos; gases inertes, por exemplo, N2,CO2 ou ar; e/ou água, e utilizando uma composição de acordo com a invençãoatual e opcionalmente, utilizando aditivos conhecidos na técnica comoextensores de cadeia, reticuladores, tensoativos, catalisadores, plastificantes,retardantes de chama, agentes internos de liberação de molde, corantes, eagentes antimicrobianos. O processo poderá ser conduzido de acordo com umprocesso direto ou o processo de prepolímero. Na parte do processo deprepolímero todos os polióis e poliaminas poderão ser reagidos previamentecom o poliisocianato para obter-se o prepolímero terminado em isocianato, oqual posteriormente é utilizado para a produção da espuma, através da reaçãodeste prepolímero com água que então atua como um composto reativo aisocianato e como agente de sopro químico ao mesmo tempo (a água reagecom os grupos isocianato para produzir grupos uréia e CO2 que é responsávelpelo sopro). De preferência, o processo é um processo para a preparação deuma espuma de poliuretano flexível, e mais especialmente, uma espuma depoliuretano flexível hidrofílica, que é feita reagindo-se um poliisocianato eum poliéter poliol ou composto pelo menos de 40% em peso de gruposoxietileno, calculado sobre o peso do poliol e usando a água como o agente desopro em uma quantidade de 0,5 - 50 partes em peso (ppp) por 100 partes empeso de poliisocianato e o poliol usado para a produção da espuma. Opoliisocianato, o poliol e a água poderão ser combinados e deixados reagiremna presença do abridor de célula; alternativamente, o poliisocianato e o poliolpoderão ser reagidos previamente em um assim chamado prepolímero eposteriormente, este prepolímero poderá ser reagido com a água na presençado abridor de célula. O abridor de célula poderá ser adicionado de qualquerforma. De preferência, ele é adicionado no poliisocianato ou na água antes deser utilizado. A quantidade de abridor de célula requerida, geralmente, ébastante pequena; ela poderá variar entre 0,0001-2 e de preferência, entre0,0001-1% em peso, calculado sobre a quantidade de poliisocianato e poliolutilizada para a produção da espuma. Mais de preferência, o processo éescolhido de 1) um processo para a produção de uma espuma de poliuretanohidrofílica, onde são utilizados um prepolímero terminado em isocianato, 4,5- 14,5 partes em peso de água (por 100 partes em peso de prepolímero) e0,0001 - 1 parte em peso de uma composição de acordo com a invenção (por100 partes em peso de um prepolímero, onde o prepolímero tem um valorNCO de 3 - 15% em peso, e foi feito reagindo-se difenilmetano diisocianatocomposto pelo menos de 40% de 4,4'-difenilmetano diisocianato e umpolioxietileno polioxipropileno poliol isento de amina tendo umafuncionalidade hidroxila nominal de 2- 4 e tendo um teor de oxietileno de 40 -90% em peso, calculado sobre o peso do poliol e um peso molecular médio de3000 - 6000 (com surpresa, verificou-se que as espumas obtidas de acordocom este processo têm as propriedades e uma estrutura aberta de célula epoderiam ser feitas sem a utilização de qualquer catalisador) e 2) um processopara a produção de uma espuma de poliuretano moldada onde são utilizadosum poliisocianato, um poliol, 1-4 partes em peso de água (por 100 partes empeso de poliisocianato e poliol) e 0,0001-1 partes em peso de umacomposição de acordo com a invenção (por 100 partes em peso depoliisocianato e poliol), onde o poliisocianato é um difenilmetano diisocianatocomposto pelo menos de 40% em peso de 4,4'- difenilmetano diisocianato e opoliol é um polioxietileno polioxipropileno poliol tendo uma funcionalidadehidroxila nominal de 2 - 4 e tendo um teor de oxietileno de 40 - 90% em peso,calculado sobre o peso do poliol e um peso molecular médio de 3000 - 6000 eonde a reação é conduzida em um molde fechado. Além disso, a invençãoatual é relacionada com uma mistura composta de 1 poliisocianato e umacomposição de acordo com a invenção atual; de preferência, a mistura écomposta de 0,0001-25 e mais de preferência, 0,0002-6 ppp da composição deacordo com a invenção atual por 100 ppp de poliisocianato. O poliisocianato,de preferência, é um aromático; mais de preferência, um que é composto deMDI conforme descrito aqui anteriormente.
A invenção é ilustrada com os seguintes exemplos:
Exemplo 1
8894,5 g de Jeffamine® M2070 foram colocadas em umrecipiente metálico com isolamento térmico, equipado com um agitador.
Enquanto se agitava, foram adicionadas 31 g de água nascondições do meio ambiente. Imediatamente foram adicionadas 1.066,3 g deSuprasec® 1306 (4,4'-MDI ex Huntsman) durante o intervalo de tempo de 1minuto enquanto se agitava sob as condições do meio ambiente. A agitaçãofoi continuada e após cerca de 30 minutos foi alcançada uma temperaturamáxima de 70 0 C. Depois de 4h, a temperatura era de 55 ° C. A análise deinfravermelho revelou que não foi deixado nenhum grupo NCO livre eportanto a reação foi considerada completa.
O produto resultante era uma dispersão; a fase dispersaconsistia de pequenas partículas que eram visíveis por intermédio de ummicroscópio.O produto foi adicionalmente caracterizado através de 13C-RMN (utilizando-se dimetilsulfóxido como o solvente e uma freqüência decampo magnético de 400 MHz). A relação das integrais dos picos dos gruposuréia formados pela amina, com aqueles formados pela água e com asimpurezas da reação secundária era em torno de 215:100:9.
Com base nos ingredientes usados, suas quantidades, e o valorNCO e na caracterização de RMN, a conclusão foi que foi obtido um produtocomposto pelo menos de 97,3% em moles de compostos de acordo com afórmula estrutural usada na solicitação atual, onde Ri é um radicalpolioxietileno polioxipropileno metóxido tendo um peso molecular em tornode 2000 e uma relação molar PO/EO em torno de 10/32, R2 é metilenodifenileno e η é em torno de 2 em média, e no máximo, 2,7% em moles deoutros compostos resultantes da formação de reações secundárias.
Exemplo 2
O produto obtido no exemplo 1 foi submetido à centrífugação(Heraeus Sepatech Megofuge 1,0) durante 3h a 4.300 giros por minuto(r.p.m.). O sobrenadante e o grânulo obtido após a decantação dosobrenadante foram submetidos à mesma caracterização RMN que o exemplo1; a relação das integrais dos picos dos grupos uréia formados pela amina eaqueles formados pela água era de 13:1 para o sobrenadante e 0,22:1 para oprecipitado.
Exemplo 3
Os exemplos 1 e 2 foram repetidos, com 8.412,9 g deJeffamine M2070, 66,65 g de água e 1.520,4 g de Suprasec 1306. A relaçãodas integrais dos picos era de 100:101:7 (dispersão); 5,3 1 (sobrenadante) e0,22:1 (grânulo). A dispersão continha pelo menos 96,5% em moles docomposto da fórmula, onde R1 e R2 tinham o mesmo significado do exemplo1 e η é em torno de 3 em média, e no máximo 3,5% em moles de outroscompostos resultantes de reações secundárias.Exemplo 4
Foi repetido o exemplo 3 com um MDI sendo composto de50% em peso de 2,4'-MDI, Jeffamine M2070, água e LiCl em uma quantidadede 40% em peso, calculada em relação à quantidade de água (o LiCl foidissolvido na água). Foi obtido um líquido transparente.
Exemplo 5
Foi repetido o exemplo 1 com Suprasec 1306, Jeffamine M2005 e água. O produto era um gel. Quando o LiCl foi utilizado conforme oexemplo 4, foi obtida uma dispersão estável.
Exemplo 6 (comparativo)
100 ppp de Suprasec 1.002, um prepolímero terminado emisocianato ex. Huntsman, foram misturados intensamente com 5 ppp de águautilizando um misturador de bancada convencional. A composição de espumafoi deixada elevar-se livremente.
A espuma resultante tinha células extremamente fechadas; nãofoi possível triturar-se a espuma na forma usual.
Exemplo 7 (comparativo)
Foi repetido o exemplo 1 utilizando-se uma relação molarentre Suprasec 1306 e Jeffamine M 2070 seco de 1:2 e nenhuma água. Foiobtido um líquido transparente. A caracterização 13C-RKlN conforme oexemplo 1 revelou uma estrutura do composto da fórmula com os mesmos R1e R2 do exemplo len=L
Exemplo 8 (comparativo)
Foi repetido o exemplo 6 com 5% em peso do produto doexemplo 7 na água (calculado em relação à água). A espuma tinha célulasextremamente fechadas e não podia ser triturada na forma usual.
Exemplo 9
Foi repetido o exemplo 6, mas com 5% em peso do produto doexemplo 1 na água (calculado com base na água). A espuma tinha célulasabertas e a espuma não encolheu.
Exemplo 10
Foi repetido o exemplo 6, mas com 2,5% em peso do produtodo exemplo 1 na água (calculado em relação à água). A espuma tinha célulasabertas e a espuma não encolheu.
Um é resultado semelhante foi obtido quando foram utilizadoso sobrenadante e o precipitado do exemplo II.Exemplo 11 (comparativo)
Foi repetido o exemplo 6 com 5% em peso de Jeffamine M2070 na água (calculado em relação à água).
A espuma obtida era fechada e não podia ser triturada naforma usual.
Exemplo 12 (comparativo)
Foi repetido o exemplo 11 com 5% em peso de Jeffamine M2070 (calculado em relação ao poliisocianato). A espuma obtida era fechada enão era triturável na forma usual.
Exemplo 13
Suprasec 1002 misturado com o produto do exemplo 1, onde aquantidade de produto do exemplo 1 era de 0,0025, 0,025 e 0,25 ppp,respectivamente (sobre 100 ppp de Suprasec 1002) com um misturadorstandard de laboratório na temperatura ambiente, produz uma mistura estável(pelo menos 24 horas na temperatura ambiente).
Exemplo 14
Uma mistura de Suprasec 2020 e Suprasec de 306 (50/50,peso/peso) misturada com o produto do exemplo 1 em uma quantidade de0,0025, 0,025 e 0,25 ppp, respectivamente, (com base em 100 ppp depoliisocianato e) com um misturador standard de laboratório na temperaturaambiente produz uma mistura estável (pelo menos 24 horas na temperaturaambiente).Exemplo 15
Um poliisocianato consistindo de 50% em peso de Suprasec2020 e 50% em peso de Suprasec 1306 foram reagidos em um molde com oíndice =100 com 100 partes em peso (ppp) de Daltocel F555, 3 ppp deDaltocel F526, 1 ppp de Feffcat ZR50 e 2,53 ppp de água constituindo cercade 1% em peso do abridor de célula do exemplo 1. A espuma obtida tinhauma densidade volumétrica de 61 kg/m3 e tinha células abertas. Quando oabridor de células não foi utilizado, as espumas tinham células mais fechadase não podiam ser facilmente trituradas.
Daltocel F555 é um poliéter poliol tendo um teor de oxietilenoem torno de 75% em peso, ex Huntsman.
Jeffcat ZR50 é um catalisador de amina, ex Huntsman.
Daltocel 526 é um polioxietileno poliol, ex Huntsman.
Suprasec 2020 é um MDI modificado por uretonimina exHuntsman (Suprasec, Daltocel Jeffcat são marcas comerciais da HuntsmanInternational LLC).
Claims (18)
1. Composição, caracterizada pelo fato de ser composta deuma mistura de compostos com a fórmula:<formula>formula see original document page 13</formula>ondeR1 é um radical monoalcóxi polioxialquileno monovalentetendo um peso molecular médio de 500 - 5000;R2 é um radical divalente de hidrocarbonetos tendo um pesomolecular médio de 28 - 500;η é pelo menos Iea média de η é mais de 1; eonde a mistura está presente, na composição, em umaquantidade pelo menos de 80% em moles.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de Ri ser um radical monoalcóxi polioxietileno polioxipropileno.
3. Composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizadapelo fato do teor de oxietileno no radical ser 60 - 90% em peso.
4. Composição de acordo com as reivindicações 1-3,caracterizada pelo fato do grupo monoalcóxi ter 1-20 átomos de carbono.
5. Composição de acordo com as reivindicações 1-4,caracterizada pelo fato do grupo monoalcóxi ter 1- 6 átomos de carbono.
6. Composição de acordo com as reivindicações 1-5,caracterizada pelo fato do grupo monoalcóxi ser metóxi.
7. Composição de acordo com as reivindicações 1-6,caracterizada pelo fato do R2 ser um radical aromático.
8. Composição de acordo com as reivindicações 1-7,caracterizada pelo fato do R2 ser um radical difenileno-metileno.
9. Processo para a preparação de uma composição comodefinida nas reivindicações 1- 8, caracterizado pelo fato de reagir umcomposto de hidrocarbonetos contendo dois grupos isocianato, o composto dehidrocarbonetos tendo peso molecular médio de 28 - 500 e sem os gruposisocianato, uma monoalcóxi polioxialquileno monoamina, tendo um pesomolecular médio de 500 - 5000 sem o grupo amina, e água, onde a relaçãomolar entre o poliisocianato, a monoamina e a água é X:2:Y, onde Y = 0,1 --10eY + 0,9 < X < Y + 1,1.
10. Processo de acordo com a reivindicação 9, caracterizadopelo fato da relação molar entre poliisocianato, monoamina e água ser X:2:Yonde Y - 0,9 - 5 e Y + 0,95 < X < Y + 1,05.
11. Processo de acordo com as reivindicações 9 - 10,caracterizado pelo fato do processo ser deixado prosseguir nas condições domeio ambiente.
12. Processo para a produção de uma espuma de poliuretano,caracterizado pelo fato de ser composto da reação de um poliisocianato e umcomposto reativo a isocianato, e utilizando um agente de sopro e umacomposição como definida as reivindicações 1-8.
13. Processo de acordo com a reivindicação 12, caracterizadopelo fato da espuma de poliuretano flexível hidrofílica ser feita através dareação de um poliisocianato e um poliéter poliol composto pelo menos de-40% em peso de grupos oxietileno, calculado com base no peso do poliol eutilizando água como o agente de sopro em uma quantidade de 0,5 - 50 partesem peso por 100 partes em peso de poliisocianato e poliol usados para aprodução da espuma.
14. Espuma, caracterizada pelo fato de ser feita de acordo como processo das reivindicações 12 - 13.
15. Mistura, caracterizada pelo fato de ser composta de umpoliisocianato e uma composição como definida nas reivindicações 1-8.
16. Mistura de acordo com a reivindicação 15, caracterizadapelo fato da quantidade da composição como definida nas reivindicações 1-8ser 0,0001- 25 partes em peso por 100 partes em peso de poliisocianato.
17. Mistura de acordo com as reivindicações 15 - 16,caracterizada pelo fato do poliisocianato ser um prepolímero que tem umvalor NCO de 3 -15% em peso, e foi feito reagindo-se o difenilmetanodiisocianato composto pelo menos de 40% em peso de 4,4'-difenilmetanodiisocianato e um polioxietileno polioxipropileno poliol isento de amina tendouma funcionalidade nominal de hidroxila de 2 - 4 e tendo um teor deoxietileno de 40 - 90% em peso, calculado em relação ao peso do poliol e umpeso molecular médio de 3000 - 6000.
18. Uso de uma composição como definida nas reivindicações 1-8, caracterizado pelo fato de ser um agente de abertura de célula ou umagente de modificação de reologia.
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| JP5972005B2 (ja) * | 2012-03-28 | 2016-08-17 | 株式会社ネオス | 水溶性消泡剤および低泡性加工油剤 |
| EP3486292B1 (en) * | 2016-07-15 | 2022-11-30 | Kansai Paint Co., Ltd | Coating composition |
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| CA3129878C (en) * | 2019-02-15 | 2023-08-29 | Kansai Paint Co., Ltd. | Paint composition comprising a binder component, a first rheology control agent and a second rheology control agent |
| MX2021009820A (es) * | 2019-02-15 | 2021-09-08 | Kansai Paint Co Ltd | Agente de control de reologia y composicion de pintura. |
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| MX2021011707A (es) * | 2019-03-26 | 2021-10-22 | Kansai Paint Co Ltd | Composicion de pintura. |
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Family Cites Families (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE550271A (pt) * | 1955-08-12 | |||
| US3015625A (en) * | 1958-07-21 | 1962-01-02 | Standard Oil Co | Lubricant comprising a lubricating oil and an ureido compound |
| GB956056A (en) * | 1961-10-02 | 1964-04-22 | Ici Ltd | Improvements in or relating to the manufacture of foamed polyurethanes |
| GB1169737A (en) | 1966-04-29 | 1969-11-05 | Internat Synthetic Rubber Comp | Thermoplastic Elastomer Block Polymers |
| US3401027A (en) * | 1967-04-10 | 1968-09-10 | Chevron Res | Light hydrocarbon liquids containing a jellifying agent comprising polyureas |
| GB1250401A (pt) | 1968-01-08 | 1971-10-20 | ||
| US3741911A (en) * | 1970-12-21 | 1973-06-26 | Hart Chemical Ltd | Phosphate-free detergent composition |
| DE2418075A1 (de) | 1974-04-13 | 1975-10-30 | Bayer Ag | Thermoplastische polyurethan-elastomere mit verbesserter verarbeitbarkeit |
| NL176864C (nl) * | 1976-11-25 | 1985-06-17 | Akzo Nv | Werkwijze voor de bereiding van een thixotrope bekledingssamenstelling. |
| DE2738268A1 (de) * | 1977-08-25 | 1979-03-08 | Basf Ag | Hydrophobe polyurethanschaumstoffe zur oelabsorption |
| DE2902469A1 (de) * | 1979-01-23 | 1980-07-31 | Bayer Ag | Suspensionen von isocyanatoharnstoffen in isocyanatpraepolymeren, ein verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung bei der herstellung von hochmolekularen polyurethankunststoffen |
| US4261845A (en) * | 1980-01-18 | 1981-04-14 | Texaco Development Corporation | Novel polyureas and their use as grease thickening agents |
| DE3021293A1 (de) | 1980-06-06 | 1981-12-24 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von elastischen polyurethanschaumstoffen |
| DE3132760A1 (de) | 1981-08-19 | 1983-03-03 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur verbesserung der fliessfaehigkeit von polyurethan-elastomeren |
| DE3303442A1 (de) * | 1983-02-02 | 1984-08-16 | Optimol-Ölwerke GmbH, 8000 München | Schmierfettzusammensetzung, ihre herstellung und verwendung |
| US4499254A (en) * | 1984-02-13 | 1985-02-12 | Texaco Inc. | Reaction injection molded elastomers containing high molecular weight organic acids |
| US4751253A (en) * | 1986-10-06 | 1988-06-14 | Tylenda Eugene J | Method of preparing dimensionally stable, flexible urethane foam and the foam produced thereby |
| US4791146A (en) * | 1986-10-06 | 1988-12-13 | Tylenda Eugene J | Method of preparing dimensionally stable, flexible urethane foam and the foam produced thereby |
| GB8701993D0 (en) * | 1987-01-29 | 1987-03-04 | Bp Chem Int Ltd | Polyurethane foams |
| DE3724555A1 (de) * | 1987-07-24 | 1989-02-02 | Basf Ag | Viskositaetsregulierende stoffe fuer einkomponentige polyurethansysteme |
| US5145591A (en) * | 1989-07-07 | 1992-09-08 | Nippon Oil Co., Ltd. | Diurea grease composition |
| US5364909A (en) * | 1992-07-23 | 1994-11-15 | Arco Chemical Technology, L.P. | Graft polymer compositions containing mono-amine functionalized polyoxyalkylene ethers |
| DE4236901A1 (de) * | 1992-10-31 | 1994-05-05 | Herberts Gmbh | Als Rheologie-Beeinflusser geeignete Zusammensetzung, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in Überzugsmitteln |
| GB9311838D0 (en) * | 1993-06-08 | 1993-07-28 | Ici Plc | Process for making flexible foams |
| GB9404127D0 (en) | 1994-03-03 | 1994-04-20 | Polyol Int Bv | Process for producing a soft, flexible, hot molded poyurethane foam |
| JP3312476B2 (ja) * | 1994-03-22 | 2002-08-05 | 日本ポリウレタン工業株式会社 | 軟質ウレタンフォームの製造方法 |
| JP3500700B2 (ja) | 1994-05-31 | 2004-02-23 | 旭硝子株式会社 | 非フォーム状ポリウレタン樹脂の製造方法 |
| US5591779A (en) * | 1994-11-22 | 1997-01-07 | Imperial Chemical Industries Plc | Process for making flexible foams |
| WO1999002587A1 (en) * | 1997-07-09 | 1999-01-21 | Huntsman Ici Chemicals Llc | Compressed hydrophilic polyurethane foams |
| US6355721B1 (en) * | 1999-12-03 | 2002-03-12 | Bayer Coporation | High molecular weight liquid, non-functional polyether polyurethane plasticizers |
| US6218462B1 (en) * | 1999-12-03 | 2001-04-17 | Bayer Corporation | Liquid ultra-high molecular weight polyurethane plasticizers |
| BR0109941A (pt) * | 2000-04-12 | 2003-05-27 | Akzo Nobel Nv | Composição reticulável de dois componentes aquosos |
| DE10111793A1 (de) * | 2001-03-12 | 2002-09-26 | Borchers Gmbh | Neue Polyurethane und ihre Verwendung zur Verdickung wässriger Systeme |
| DE10126647A1 (de) * | 2001-06-01 | 2002-12-12 | Basf Coatings Ag | Rheologiehilfsmittel, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
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| DE10241853B3 (de) * | 2002-09-09 | 2004-01-22 | Byk-Chemie Gmbh | Polymeres Harnstoffurethan als Rheologiesteuerungsmittel und Verfahren zur Herstellung |
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| US20070148471A1 (en) * | 2004-09-01 | 2007-06-28 | Rukavina Thomas G | Impact resistant polyurethane and poly(ureaurethane) articles and methods of making the same |
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