BRPI0709048B1 - Solid product comprising oil droplets, their uses and their preparation process, and method for obtaining a solid oil with non-homogeneous cell composition - Google Patents

Solid product comprising oil droplets, their uses and their preparation process, and method for obtaining a solid oil with non-homogeneous cell composition Download PDF

Info

Publication number
BRPI0709048B1
BRPI0709048B1 BRPI0709048B1 BR PI0709048 B1 BRPI0709048 B1 BR PI0709048B1 BR PI0709048 B1 BRPI0709048 B1 BR PI0709048B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
oil
solid product
solid
emulsion
product according
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication date

Links

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "PRODUTO SÓLIDO QUE COMPREENDE GOTÍCULAS DE ÓLEO, SEU USOS E SEU PROCESSO DE PREPARAÇÃO, E MÉTODO PARA OBTENÇÃO DE UM ÓLEO SÓLIDO COM COMPOSIÇÃO CELULAR NÃO-HOMOGÊNEA". A presente invenção refere-se a um produto sólido que compreende gotículas de óleo, bem como o processo para a produção desse produto sólido e o uso de tal produto.
Produtos sólidos baseados em óleo já são conhecidos no mercado. Esse é o caso, por exemplo, da margarina. A desvantagem da margarina é que o óleo que é utilizado para a preparação do referido produto é hidrogenado, o que leva à saturação das ligações duplas de carbono. Sabe-se hoje na área nutricional que é melhor evitar essa hidrogenação e manter a insaturação das ligações duplas. A manutenção da insaturação no óleo possui benefícios positivos para a saúde do consumidor. O objetivo da presente invenção é a produção de um produto de óleo sólido sem hidrogenação do óleo usado. A presente invenção refere-se a um produto sólido que compreende gotículas de óleo que possuem um diâmetro na faixa de 0,1 a 100 mícrons, proteínas reticulados na interface das referidas gotículas, e qualquer composto polar de baixo peso molecular entre as interfaces da proteína reticulada.
Na presente especificação, a expressão “gotículas de óleo” significa partículas substancialmente esféricas, como partículas poliédricas. A distribuição do tamanho da gotícula é medida por dispersão luminosa com o uso de um Malvern MasterSizer. O óleo usado de acordo com a invenção é escolhido do grupo que consiste em óleos de triglicerídeos e hidrocarboneto.
Mais preferivelmente, o óleo usado é escolhido do grupo que consiste em Triglicerídeos de Cadeia Média (MCT), azeite de oliva, óleo de girassol, óleo de parafina e óleo mineral. A proteína usada no produto da invenção é escolhida do grupo que consiste em proteínas do leite e proteínas da soja. Mais preferivelmente, β- Segue-se folha 1a casei na e p-lactoglobulina são usadas para o produto da invenção. Ca se inato de sódio também pode ser utilizado. O composto intersticial de baixo peso molecular é escolhido do grupo que consiste em glicerol e sacarose.
Também é possível que o produto sólido da invenção contenha glutaraldeído ou transglutaminase. Essa não é a modalidade preferida da invenção. A quantidade de óleo se situa entre 90 e 100%. Na especificação, todos são fornecidos em peso. A quantidade de proteína está entre 0,1 e 5%. A quantidade de composto intersticial de baixo peso molecular é de até 2%. A presente invenção refere-se ainda a um processo para a preparação do produto de óleo sólido aqui descrito acima, em que: - um óleo é disperso em uma solução de proteína para gerar uma emulsão, - a emulsão é homogeneizada e lavada com água, - é adicionado glutaraldeído ou transglutaminase ou a emulsão concentrada é aquecida, e - é adicionado um composto intersticial polar de baixo peso molecular.
De acordo com a modalidade preferida da invenção, a emulsão é aquecida a aproximadamente 80°C por cerca de 10 a 60 minutos, sem a presença de agentes de entrecruzamento enzimático ou químico.
De acordo com uma segunda modalidade, a emulsão é derramada no mesmo volume de 1% em peso de solução aquosa de glutaraldeído, deixada por um certo tempo e lavada para separar glutaraldeído não-reagido.
De acordo com uma terceira modalidade, a emulsão é derramada no mesmo volume de 1 unidade/g de transglutaminase. A presente invenção refere-se ainda ao uso do produto de óleo sólido como descrito acima, em que o referido óleo sólido é usado como inclusão ou matriz em produtos alimentícios para incluir óleo solidificado não-hidrogenado. A quantidade do produto de óleo sólido adicionada no produto alimentício pode variar muito amplamente. Por exemplo, a quantidade pode se situar entre 0,1 e 99%. Não é um fator crítico o tipo de produto alimentício no qual o produto sólido pode ser adicionado. Por exemplo, ele pode ser a-dicionado em produtos culinários de qualquer tipo.
De acordo com outra característica da invenção, o produto da invenção é usado em produtos cosméticos como a matriz de encapsulação sólida para compostos lipofílicos. Nesse caso, a quantidade de produto usada também pode variar amplamente. Essa quantidade pode variar entre 0,1 e 99%.
De acordo com uma característica adicional da invenção, o uso do produto de óleo sólido pode ser explorado por suas baixas propriedades de lubrificação viscosa. O produto da invenção pode tanto ser capaz de ser novamente em ulsifiçado (essa é uma boa forma de uso na área culinária) quanto pode não ser capaz de ser novamente emulsificado (essa é uma boa forma de uso na área cosmética e de lubrificação).
Finalmente, a presente invenção também refere-se a um método de obtenção de um óleo sólido com composição celular não-homogênea, em que o referido óleo sólido é preparado de acordo com o processo descrito acima, por mistura de duas emulsões de óleo diferentes reticuladas como descrito acima, e exposição da mistura de emulsões à evaporação da água a fim de produzir um gel cujas células são feitas em múltiplas fases oleosas.
Será feita a descrição em relação às figuras. A figura 1 mostra a estrutura interna de um gel resultante de uma emulsão monodispersa criada com um diâmetro de gotícula de 80 pm, como revelado por microscopia confocal. A fim de criar uma imagem da fase protéica, rodamina, a uma concentração de 10-10 M, é adicionada à fase aquosa tamponada com pH = 7,0 usada na etapa de lavagem final. A figura 2 mostra a reidratação de um gel baseado em óleo de parafina, reticulado termicamente com R = 0,5 μητι. Os quadrados brancos mostram a distribuição de raios de gotículas de emulsão criada após entre-cruzamento. Os quadrados pretos mostram a distribuição de raios de gotículas de emulsão obtida após reidratação do gel seco com imidazol a 20 mM, tampão do pH = 7,0. A figura mostra que o processo é totalmente reversível, e o tamanho da partícula das gotículas permanece o mesmo como na emulsão inicial. O composto polar de baixo peso molecular é detectado por re-emulsificação do produto sólido em água e análise da composição de água que contém o referido composto polar de baixo peso molecular.
Será feita a seguir a especificação em relação aos exemplos. Exemplo 1: Preparação da emulsão Uma emulsão óleo-em-água grosseira em que a fase dispersa possui um diâmetro = 0,5 μιτι é feita derramando-se gradualmente sob agitação contínua o MCT em uma solução de proteína de 1% do peso com pH = 7,0. A solução de proteína pode ser tamponada (solução de imidazol a 20 mM, método de grau não-alimentício), ou o pH pode ser ajustado até 7,0 com hidróxido de sódio (método de grau alimentício). A emulsão grosseira é homogeneizada por 300 segundos com uma unidade rotatória de dispersão ou, para os tamanhos mais finos de go-tícula, um homogeneizador de alta pressão. A velocidade/pressão de cisa-Ihamento determina o tamanho médio de gotícula do modelo de emulsão e subseqüentemente o tamanho médio da célula. A emulsão é deixada por aproximadamente 1 hora para permitir a adsorção completa de proteína. A emulsão é depois lavada, ou seja, a proteína não absorvida em solução é removida por diluição. Isso é alcançado ao se permitir que a emulsão se transforme em um creme em um frasco de decantação ou, para as emulsões mais finas, por centrifugação. A fase aquosa é removida e a emulsão concentrada é rediluída com aproximadamente 5 vezes seu volume com água (método de grau alimentício) ou 20 mM de tampão imidazol a 20 mM, com pH = 7,0. Essa etapa é repetida duas vezes, resultando em uma diluição da proteína não absorvida na fase contínua por duas ordens de magnitude. A irreversibilidade da adsorção de proteína mencionada acima permite a obtenção de emulsões estáveis com quantidades muito baixas de proteínas não adsorvidas. A proteína não adsorvida pode ser reutilizada.
Exemplo 2: Preparação do ael com alutaraldeído As moléculas de proteína adsorvida são reticuladas, para assegurar a estabilidade da camada de proteína mediante a remoção posterior da fase contínua. O entrecruzamento da proteína adsorvida é obtido quimi-camente com glutaraldeído, gerando um material de grau não-alimentício. A emulsão lavada concentrada é derramada no mesmo volume de solução tamponada de 1% em peso de glutaraldeído, pH = 7,0, para assegurar o entrecruzamento das moléculas de proteína adsorvida, ao mesmo tempo evitando o entrecruzamento interpartículas. A emulsão diluída é deixada por 5 minutos sob agitação suave. A emulsão reticulada é lavada para separar o glutaraldeído não reagido de uma forma similar à etapa 3 acima, para obter uma emulsão concentrada com proteína interfacial reticulada. Esse método gera um material de grau não-alimentício.
Glicerol ou D(+)-sacarose é adicionado às emulsões concentradas cremosas até uma concentração de 0,5% em peso, sob agitação suave. A emulsão concentrada é moldada em um recipiente com uma alta proporção de largura em relação à altura, e deixa-se que ela seque por um período de 72 horas sob ventilação em temperatura ambiente para gerar um gel lipí-dico transparente. A medida das gotículas de óleo com um Malvern MasterSizer fornece um diâmetro da ordem de 80 mícrons.
Exemplo 3: Preparação do ael com transalutaminase (Tgase) Outra forma de reticular as proteínas é com Tgase. A emulsão concentrada e lavada é derramada no mesmo volume de 1 U/g de solução de TGase e é deixada por 1 hora sob agitação suave. A emulsão é então lavada para separar a TGase não adsorvida e o exci-piente de TGase de uma forma similar à etapa 3 acima, e é deixada no estado diluído a 55°C por cerca de 10 horas. Como é uma proteína, a TGase adsorve concomitante e irreversivelmente na interface óleo-água. A etapa de lavagem assegura que não ocorram mudanças importantes do pH durante o período de 10 horas a 55°C. Esse método gera um material de grau alimentício.
Glicerol ou D(+)-sacarose é adicionado às emulsões concentradas cremosas até uma concentração de 0,5% em peso, sob agitação suave. A emulsão concentrada é moldada em um recipiente com uma alta proporção de largura em relação à altura, e deixa-se que ela seque por um período de 72 horas sob ventilação em temperatura ambiente para gerar um gel lipí-dico transparente. A medida das gotículas de óleo com um Malvern MasterSizer fornece um diâmetro da ordem de 80 mícrons.
Exemplo 4: Preparação do ael por aquecimento Outra forma de reticular as proteínas é por aquecimento da e- mulsão. A emulsão concentrada e lavada é aquecida a 80°C em um forno, e mantida nessa temperatura por 1 hora. Esse método gera um material de grau alimentício.
Glicerol ou D(+)-sacarose é adicionado às emulsões concentradas cremosas até uma concentração de 0,5% em peso, sob agitação suave. A emulsão concentrada é moldada em um recipiente com uma alta proporção de largura em relação à altura, e deixa-se que ela seque por um período de 72 horas sob ventilação em temperatura ambiente para gerar um gel lipí-dico transparente. A medida das gotículas de óleo com um Malvern MasterSizer fornece um diâmetro da ordem de 80 mícrons.
REIVINDICAÇÕES

Claims (18)

1. Produto sólido, caracterizado pelo fato de que compreende: gotículas de óleo, que possuem um diâmetro na faixa de 0,1 a 100 mícrons, proteínas reticuladas na interface das referidas gotículas, e qualquer composto polar de baixo peso molecular entre as interfaces da proteína reticulada.
2. Produto sólido, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que é escolhido do grupo que consiste em óleos de triglicerídeos e hidrocarboneto.
3. Produto sólido, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que é escolhido do grupo que consiste em triglicerídeo de cadeia média, azeite de oliva, óleo de girassol, óleo de parafina e óleo mineral.
4. Produto sólido, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que a proteína é escolhida do grupo que consiste em proteínas do leite e proteínas da soja.
5. Produto sólido, de acordo a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a proteína é escolhida do grupo que consiste em β-lactoglobulina e β-caseína.
6. Produto sólido, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o composto intersticial de baixo peso molecular é escolhido do grupo que consiste em glicerol e sacarose.
7. Produto sólidom de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que contém ainda glutaraldeído.
8. Produto sólido, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que contém ainda transglutaminase.
9. Produto sólido, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 8, caracterizado pelo fato de que a quantidade de proteína está entre 0,1% e 5 do peso.
10. Produto sólido, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a quantidade de composto intersticial de baixo peso molecular é de até 2%.
11. Processo para preparação de um produto sólido, como definido em qualquer uma das reivindicações de 1 a 10, caracterizado pelo fato de que: - um óleo é disperso em uma solução de proteína para gerar uma emulsão, - a emulsão é homogeneizada e lavada com água, - é adicionado glutaraldeído ou transglutaminase, ou a emulsão concentrada é aquecida, e - é adicionado um composto intersticial polar de baixo peso molecular.
12. Processo, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que a emulsão é aquecida a 80Ό por ce rca de 10 minutos.
13. Processo, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que a emulsão é derramada no mesmo volume de 1% do peso de solução aquosa de glutaraldeído, deixada por um certo tempo, e lavada para separar o glutaraldeído não-reagido.
14. Processo, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que a emulsão é derramada no mesmo volume de 1 unidade/g de transglutaminase.
15. Uso do produto sólido, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que o óleo sólido é usado como inclusão ou matriz em produtos alimentícios para incluir óleo solidificado não-hidrogenado.
16. Uso do produto sólido, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que o óleo sólido é usado em produtos cosméticos como uma matriz de encapsulação sólida para compostos lipofílicos.
17. Uso do produto sólido, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que o óleo sólido é usado por suas baixas propriedades de lubrificação viscosa.
18. Método para obtenção de um óleo sólido com composição celular não-homogênea, caracterizado pelo fato de que o referido óleo sólido é preparado de acordo com o processo, como definido em qualquer uma das reivindicações 11 a 14, por mistura de duas emulsões de óleo diferentes.

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0709048A2 (pt) produto sólido que compreende gotìculas de óleo
Feng et al. Effect of oil phases on the stability of myofibrillar protein microgel particles stabilized Pickering emulsions: The leading role of viscosity
Leong et al. Preparation of water-in-oil-in-water emulsions by low frequency ultrasound using skim milk and sunflower oil
Wang et al. Application of LF-NMR to the characterization of camellia oil-loaded pickering emulsion fabricated by soy protein isolate
Ojeda-Serna et al. Water-in-oil organogel based emulsions as a tool for increasing bioaccessibility and cell permeability of poorly water-soluble nutraceuticals
Wan et al. Contribution of long fibrils and peptides to surface and foaming behavior of soy protein fibril system
Lesov et al. Factors controlling the formation and stability of foams used as precursors of porous materials
Soukoulis et al. Modulation of chemical stability and in vitro bioaccessibility of beta-carotene loaded in kappa-carrageenan oil-in-gel emulsions
Kirilov et al. Aqueous dispersions of organogel nanoparticles–potential systems for cosmetic and dermo‐cosmetic applications
Kaewmanee et al. Effect of sodium chloride and osmotic dehydration on viscoelastic properties and thermal-induced transitions of duck egg yolk
Chen et al. Characterization of emulsions prepared by egg yolk phosvitin with pectin, glycerol and trehalose
Domian et al. The effect of homogenization and heat treatment on gelation of whey proteins in emulsions
Kavya et al. Pectin emulsions and emulgels: Bridging the correlation between rheology and microstructure
Yan et al. Interfacial engineering of Pickering emulsions stabilized by pea protein-alginate microgels for encapsulation of hydrophobic bioactives
Montes de Oca-Ávalos et al. Sodium caseinate/sunflower oil emulsion-based gels for structuring food
Bazmi et al. Aeration of low fat dairy emulsions: Effects of saturated–unsaturated triglycerides
CN115646232B (zh) 一种仅由蛋白质稳定高内相乳液的制备方法
Fameau Non-aqueous foams based on edible oils
Chen et al. Interfacial ageing effect on the rheology of a heat-set protein emulsion gel
Anihouvi et al. Comparison of the physicochemical behavior of model oil-in-water emulsions based on different lauric vegetal fats
BRPI0709048B1 (pt) Solid product comprising oil droplets, their uses and their preparation process, and method for obtaining a solid oil with non-homogeneous cell composition
Wang et al. Polyglycerol polyricinoleate stabilised water-in-oil emulsion: Structural characteristics and functional performance
Choi Design of Viscoelastic Surfactant-oil-Water Structures with the hydrophilic-lipophilic difference (HLD) and net-average curvature (NAC) frameworks
EP2976130A2 (en) Structuring of cosmetic composition using organogels
Zhang et al. A Thermally stable polyamine/unsaturated fatty acid system: gelation behaviors and application