BRPI0709226A2 - uso de derivados de ácido tetrámico para o controle de pestes por alagamento, aplicação de gotejamento, aplicação de imersão ou injeção do solo - Google Patents

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Abstract

<B>USO DE DERIVADOS DE áCIDO TETRáMICO PARA O CONTROLE DE PESTES POR ALAGAMENTO, APLICAçãO DE GOTEJAMENTO, APLICAçãO DE IMERSãO OU INJEçãO DO SOLO<D>. Compostos da fórmula (1) em que A, B, G, W, X, Y e Z podem ter os significados fornecidos na descrição são altamente adequados para o controle de pestes animais tais como insetos e/ou ácaros e/ou nematóides mediante o tratamento do solo/substrato de cultivo mediante o alagamento ou aplicação de gotejamento ou imersão ou injeção do solo.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "USO DE DERIVADOS DE ÁCIDO TETRÂMICO PARA O CONTROLE DE PESTES POR ALAGAMENTO, APLICAÇÃO DE GOTEJAMENTO, APLICAÇÃO DE IMERSÃO OU INJEÇÃO DO SOLO".
A presente invenção refere-se ao uso de derivados de ácido te-trâmico para o controle de insetos e/ou ácaros e/ou nematóides por alagamento, aplicação de gotejamento, aplicação de imersão ou injeção do solo.
A atividade inseticida e acaricida de derivados de ácido tetrâmi-co seguinte a aplicação de pulverização é divulgada nas EP-A-456 063, EP- A-521 334, EP-A-596 298, EP-A-613 884, WO 95/01 997, WO 95/26 954, WO 95/20 572, EP-A-O 668 267, WO 96/25 395, WO 96/35 664, WO 97/01 535, WO 97/02 243, WO 97/36 868, WO 97/43 275, WO 98/05638, WO 98/06721, WO 98/25928, WO 99/16748, WO 99/24437, WO 99/43649, WO 99/48869 e WO 99/55673, WO 01/09092, WO 01/17972, WO 01/23354, WO 01/74770, WO 03/013249, WO 04/007448, WO 04/024688, WO 04/065366, WO 04/080962, WO 04/111042, WO 05/044791, WO 05/044796, WO 05/048710, WO 05/049596 e WO 05/066125, WQ 05/092897, WO 06/000355, WO 06/029799, WO 06/056281, WO 06/056282, WO 06/077071, WO 06/089633 e DE-A-05051325.
Surpreendentemente, foi agora observado que os derivados deácido tetrâmico são também altamente adequados para o controle de insetos e/ou ácaros e/ou nematóides, pelo que é conhecido nos círculos de peritos como alagamento do solo, o que é conhecido nos círculos de peritos como aplicação de gotejamento no solo, mediante a imersão de raízes, tubérculos ou bulbos (referidos nos círculos de peritos como aplicação de imersão), mediante os sistemas hidropônicos ou conhecidos nos círculos de peritos como injeção do solo.
Conseqüentemente, a presente invenção se refere ao uso de derivados de ácido tetrâmico para o controle de insetos e/ou ácaros e/ou nematóides mediante o alagamento do solo, como aplicação de gotejamento no solo em sistemas de irrigação, como aplicação de imersão no caso de raízes, tubérculos ou bulbos ou mediante a injeção do solo. Além disso, ai, presente invenção se refere a estas formas de uso em substratos naturais(solo) ou substratos artificiais (por exemplo, lã mineral, lã de vidro, areia de quartzo, cascalho, argila expandida, vermiculita) nos sistemas abertos ou fechados (por exemplo, estufas ou sob camada de matéria vegetal em decomposição) e em lavouras anuais (por exemplo, hortaliças, temperos, ornamentais) ou lavouras perenes (por exemplo, plantas cítricas, frutas, lavouras tropicais, temperos, nozes, videiras, coníferas e ornamentais).
As lavouras a serem protegidas que foram apenas descritas em termos gerais serão descritas com maiores detalhes e especificadas mais abaixo. Assim, quanto ao uso, as hortaliças são compreendidas como significando, por exemplo, hortaliças de frutificação e inflorescências como hortaliças, por exemplo, pimentas, pimenta malagueta, tomate, berinjela, pepino,abóbora, abobrinha, feijão-fava, trepadeiras e feijão anão, ervilha, alcacho-r fra, milho; mas também hortaliças folhosas, alface, chicória, endívia, vários tipos de agrião, de rúcula, alface de carneiro, alface iceberg, alho-poró, espinafre, acelga;
além disso hortaliças de tubérculo, hortaliças de raiz e hortaliças de caule, por exemplo, aipo-rábano/aipo, beterraba, cenoura, rabanete, rá-bano-picante, scorzonera, aspargo, beterraba para consumo humano, palmito, broto de bambu, além disso hortaliças de bulbo, por exemplo, cebola, alho-porró, funcho, alho;
além disso hortaliças Brassica tais como couve-flor, brócolos, couve-rábano, repolho roxo, repolho branco, couve galega, repolho crespo, couve de Bruxelas, repolho chinês.
Quanto ao uso, as lavouras perenes são entendidas como significando cítricas, tais como, por exemplo, laranja, toranja, tangerina, limão, limão, laranja Seville, kumquat, satsuma;
mas também fruta de pomo tal como, por exemplo, maçã, pêra e marmelo, e fruta de caroço tal como, por exemplo, pêssego, nectarinas, cereja, ameixa, quetsch, damasco;
além disso videiras, lúpulo, azeitona, chá e lavouras tropicais tais como, por exemplo, manga, mamão, figo, abacaxi, tâmara, banana, du-rião, caqui, coco, cacau, café, abacate, lichia, maracujá, goiaba,
além do mais amêndoas e nozes tais como, por exemplo, avelã, noz, pistache, caju, castanha do para, noz pecã, noz branca, castanha, noz da nogueira, noz de macadâmia, amendoim,
além do mais da mesma forma fruta mole tal como, por exemplo,passa de Corinto, groselha, amora preta, mirtilo de bagas azuis, morango, arando, kiwi, arando americano.
Quanto ao uso, plantas ornamentais são entendidas como significando plantas anuais e perenes, por exemplo, flores de corte tais como, por exemplo, rosas, cravos, gérbera, lírios, margaridas, crisântemos, tulipas, narcisos, anêmonas, papoulas, Amarílis, dálias, azaléias, hibiscos,
mas também, por exemplo, plantas de bordadura, plantas de vaso e perenes tais como por exemplo, rosas, Tagetes, violeta, gerânio, fúc-sia, hibisco, crisântemo, busy lizzie, cíclame, violeta africana, girassol, begônia,
além disso, por exemplo, arbustos e coníferas tais como, por exemplo, fícus, rododendro, abetos, espruces, pinheiro, teixo, junípero, pinheiro de cobertura, espírradeira.
Quando ao uso, temperos são entendidos como significando plantas anuais e perenes tais como, por exemplo, semente de anis, pimenta malagueta, páprica, pimenta, baunilha, manjerona, tomilho, cravo da índia, baga de zimbro, canela, estragão, coentro, açafrão, gengibre.
Os derivados de ácido tetrâmico são compostos da fórmula (I)
<formula>formula see original document page 4</formula>
em que
X representa halogêneo, alquila, alcóxi, haloalquila, haloalcóxi ou ciano,
W, Y e Z independentemente um do outro representam hidrogênio, halogêneo, alquila, alcóxi, haloalquenila, haloalcóxi ou ciano,A representa hidrogênio, ou representa em cada caso alquila opcionalmente substituída por halogêneo, alcoxialquila, cicloalquila opcionalmente substituída saturada em que opcionalmente pelo menos um átomo de anel é substituído por um heteroátomo,
B representa hidrogênio ou alquila,
ou
AeB juntamente com o átomo de carbono ao qual eles estão ligados representam um ciclo saturado ou insaturado, não substituído ou substituído que opcionalmente contém pelo menos um heteroátomo,
G representa hidrogênio (a) ou um dos grupos
<formula>formula see original document page 5</formula>
em que
E representa um íon de metal ou um íon de amônio, L representa oxigênio ou enxofre, M representa oxigênio ou enxofre,
R1 representa em cada caso alquila opcionalmente substituídapor halogêneo, alquenila, alcoxialquila, alquiltioalquila, polialcoxialquila ou cicloalquila opcionalmente substituída por halogêneo, alquila ou alcóxi que pode ser interrompida por pelo menos um heteroátomo, em cada caso fenila, fenilalquila, hetarila, fenoxialquila ou hetariloxialquila opcionalmente substituida,
R2 representa em cada caso alquila opcionalmente substituída por halogêneo, alquenila, alcoxialquila, polialcoxialquila ou em cada caso cicloalquila, fenila ou benzila opcionalmente substituída,
R3 representa alquila opcionalmente substituída por halogêneo ou fenila opcionalmente substituída,
R4 e R5 independentemente um do outro representam em cada caso alquila opcionalmente substituída por halogêneo, alcóxi, alquilamino,dialquilamino, alquiltio, alqueniltio, cicloalquiltio, ou representam em cada caso fenila, benzila, fenóxi ou feniltio opcionalmente substituída, e
nio, em cada caso alquila opcionalmente substituída por halogêneo, cicloalquila, alquenila, alcóxi, alcoxialquila, fenila opcionalmente substituída, benzila opcionalmente substituída ou, juntamente com átomo de N ao qual eles estão ligados, representam um anel opcionalmente substituída que é opcionalmente interrompido por oxigênio ou enxofre,
da que podem preferivelmente ser empregados são aqueles em que os radicais possuem os seguintes significados:W preferivelmente representa hidrogênio, C1-C4-alquila, C1-C4-alcóxi, cloro, bromo ou flúor,haloalquila, flúor, cloro ou bromo,
YeZ independentemente um do outro preferivelmente representam hidrogênio, C1-C4-alquila, halogêneo, C1-C4-alcóxi ou CrC4-haloalquila, A preferivelmente representa hidrogênio ou em cada caso C1-C6-alquila ou C3-C s-cicloalquila opcionalmente substituída por halogêneo, B preferivelmente representa hidrogênio, metila ou etila, A, B e o átomo de carbono ao qual eles estão ligados preferivelmente representam C3-C6-cicloalquila saturada em que um membro do anel é opcionalmente substituído por oxigênio ou enxofre e que é opcionalmente monossubstituído ou dissubstituído por CrC4-alquila, trifluorometila ou CrC4-alcóxi,
G preferivelmente representa hidrogênio (a) ou um dos grupos
R6 e R7 independentemente um do outro representam hidrogê-
na forma de suas misturas de isômero ou seus isômeros puros. Os derivados de ácido tetrâmico da fórmula (I) acima menciona-
X preferivelmente representa Ci-C4-alquila, CrC4-alcóxi, C1-C4-
<formula>formula see original document page 6</formula>
em queE representa um íon de metal ou um íon de amônio, L representa oxigênio ou enxofre e M representa oxigênio ou enxofre,
R1 preferivelmente representa em cada caso CrCi0-alquila opcionalmente substituída por halogêneo, C2-Cio-alquenila, Ci-C4-alcóxi-Ci-C4-alquila, Ci-C4-alquiltio-Ci-C4-alquila, ou representa C3-C6-cicloalquila que é opcionalmente substituída por flúor, cloro, Ci-C4-alquila ou C-i-C2-alcóxi,
ou representa fenila que é opcionalmente substituída por flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, Ci-C4-alquila, C1-C4^lcoxi, trifluorometila ou trifluorometóxi,
ou representa piridila ou tienila, cada uma das quais é opcionalmente substituída por cloro ou metila,
R2preferivelmente representa em cada caso Ci-C-io-alquila substituída por flúor ou cloro, C2-Ci0-alquenila, CrC4-alcóxi-C2-C4-alquila,
ou representa opcionalmente C5-C6-cicloalquila substituída pormetila ou metóxi, ou
representa fenüa ou benzila, cada uma das quais é opcionalmente substituída por flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, Ci-C4-alquila, Ci-C4-alcóxi, trifluorometil ou trifluorometóxi,
R3 preferivelmente representa CrC4-alquila opcionalmente subs-tituída por flúor, ou representa fenila que é opcionalmente substituída por flúor, cloro, bromo, CrC4-alquila, Ci-C4-alcóxi, trifluorometila, trifluorometóxi, ciano ou nitro,
R4 preferivelmente representa em cada caso Ci-C4-alquila opcionalmente substituída por flúor ou cloro, CrC4-alcóxi, Ci-C4-alquilamino, Ci-C4-alquiltio ou representa fenila, fenóxi ou feniltio, cada uma das quais é opcionalmente substituída por flúor, cloro, bromo, nitro, ciano, CrC4-alcóxi, trifluorometóxi, Ci-C^alquiltio, CrC4-haloalquiltio, Ci-C4-alquila ou trifluorometila,
R5 preferivelmente representa CrC4-alcóxi ou C-i-C4-tioalquila,
R6 preferivelmente representa CrC6-alquila, C3-C6-cicloalquila, Ci-C6-alcóxi, C3-C6-alquenila ou CrC4-alcóxi-CrC4-alquila,R7 preferivelmente representa Ci-C6-alquila, C3-C6-alquenila ou
Ci-C4-alcóxi-CrC4-alquila,
R6 e R7 juntos preferivelmente representam um radical de C3-C6-alquileno opcionalmente substituído por metila ou etila em que um átomo de carbono é opcionalmente substituído por oxigênio ou enxofre,
na forma de suas misturas de isômero ou seus isômeros puros. Derivados de ácido tetrâmico da fórmula (I) acima mencionada que podem especialmente preferível ser empregados são aqueles em que os radicais possuem os seguintes significados:
W especialmente preferível representa hidrogênio, metila, etila,cloro, bromo ou metóxi,
X especialmente preferível representa cloro, bromo, metila, etila, propila, i-propila, metóxi, etóxi ou trifluorometila,
YeZ especialmente preferíveis independentemente um do outro representam hidrogênio, flúor, cloro, bromo, metila, etila, propila, i-propila, trifluorometila ou metóxi,
A especialmente preferível representa metiia, etila, propila, i-propila, butila, i-butila, sec-butila, terc-butila, ciclopropila, ciclopentila ou cicloexila,
B especialmente preferível representa hidrogênio, metila ou etila,
ou
A, B e o átomo de carbono ao qual eles estão ligados especialmente preferível representam C6-cicloalquila saturada em que um membro do anel é opcionalmente substituído por oxigênio e que é opcionalmente monossubstituído por metila, etila, trifluorometila, metóxi, etóxi, propóxi ou butóxi,
G especialmente preferível representa hidrogênio (a) ou um dosgrupos
<formula>formula see original document page 8</formula>
em que
M representa oxigênio ou enxofre,R1 especialmente preferível representa C1-C6-alquila, C2-C4-alquenila, metoximetila, etoximetila, etiltiometila, ciclopropila, ciclopentila ou cicloexila,
ou representa fenila que é opcionalmente monossubstituída a dissubstituída por flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, metila, etila, metóxi, trifluo-rometila ou trifluorometóxi,
ou representa piridila ou tienila, cada uma das quais é opcionalmente substituída por cloro ou metila,
R2 especialmente preferível representa CrCe-alquila, C2-C4-alquenila, metoxietila, etoxietila, ou representa fenila ou benzila,
R6 e R7 independentemente um do outro especialmente preferível representam metila ou etila ou conjuntamente representam um radical de C5-alquileno em que o grupo de C3-metileno é substituído por oxigênio,
na forma de suas misturas de isômero ou seus isômeros puros.
Derivados de ácido tetrâmico da fórmula (I) acima mencionadosque podem muito especialmente preferíveis ser empregados são aqueles em que os radicais possuem os seguintes significados:
W muito especialmente preferível representa hidrogênio ou metila,
X muito especialmente preferível representa cloro, bromo ou metila,
YeZ independentemente um do outro muito especialmente preferíveis representam hidrogênio, cloro, bromo ou metila,
A, B e o átomo de carbono ao qual eles estão ligados muito especialmente preferíveis representam C6-cicloalquila saturada em que um membro do anel é opcionalmente substituído por oxigênio e que é opcionalmente monossubstituído por metila, trifluorometila, metóxi, etóxi, propóxi ou butóxi,
G muito especialmente preferível representa hidrogênio (a) ou um dos grupos
A' (b), (O), or WC ω.em que
M representa oxigênio ou enxofre,
R1 muito especialmente preferível representa C1-C8-alquila, C2-C4alquenila1 metoximetila, etoximetila, etiltiometila, ciclopropila, ciclopentila, 5 cicloexila ou
representa fenila que é opcionalmente monossubstituída por flúor, cloro, bromo, metila, metóxi, trifluorometila, trifluorometóxi, ciano ou nitro,
ou representa piridila ou tienila, cada uma das quais é opcionalmente substituída por cloro ou metila, R2 muito especialmente preferível representa C1-C8-alquila, C2-C4-alquenila, metoxietila, etoxietila, fenila ou benzila,
R6 e R7 independentemente um do outro muito especialmente preferíveis representam metila ou etila ou juntos representam um radical de C5-alquileno em que o grupo de C3-metileno é substituído por oxigênio na forma de suas misturas de isômero ou seus isômeros puros.
Os derivados de ácido tetrâmico da fórmula (I) acima mencionada que podem especialmente preferíveis ser empregados são aqueles em que os radicais possuem os seguintes significados:
<formula>formula see original document page 10</formula>
<table>table see original document page 10</column></row><table><table>table see original document page 11</column></row><table>
na forma de suas misturas de cis/trans isômeros ou seus eis isômeros puros.
Os compostos da fórmula (I) são compostos conjecidos cjua preparação foi descrita nas patentes/pedidos de patente que foram citadas no início (ver especialmente as WO 97/01535, WO 97/36868 e WO 98/05 5 638).
Compostos cujo uso deve ser enfatizado são os compostos I-3 e1-4 como os cis isomeros puros (WO 05/007448).
<formula>formula see original document page 11</formula>
Os derivados de ácido tetrâmico podem ser aplicados de acordo a invenção isoladamente, mas também em combinação com outras substâncias ativas inseticidas e/ou acaricidas. O uso de acordo com a invenção dos derivados de ácido tetrâmico se estende a uma ampla faixa de pestes animais diferentes. Estas incluem:
Da ordem da Anoplura (Phthiraptera), por exemplo, Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Trichodectes spp..
Da classe da Arachnida, por exemplo, Acarus siro, Aceria shel-doni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranyehus spp., Eriophyes spp., Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus mac-tans, Metatetranychus spp., Oligonychus spp., Ornithodoros spp., Panony-chus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Seorpio mau-rus, Stenotarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranyehus spp., Vasates Iyeope rsici.
Da classe da Bivalva, por exemplo, Dreissena spp..
Da ordem da Chilopoda1 por exemplo, Geophilus spp., Seutigera
spp..
Da ordem da Coleoptera, por exemplo, Acanthoscelides obtec-tus, Adoretus spp., Agelastiea alni, Agriotes spp., Amphimallon solstitialis, Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus, Bruchus spp., Ceuthorhynchus spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopoli-tes spp., Costelytra zealandica, Curculio spp., Cryptorhynehus lapathi, Der-mestes spp., Diabrotiea spp., Epilaehna spp., Faustinus cubae, Gibbium psylloides, Heteronyehus arator, Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hy-pera postiça, Hypothenemus spp., Lachnosterna consanguinea, Leptinotarsa decemlineata, Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Lyctus spp., Meiigethes aeneus, Melolontha melolontha, Migdolus spp., Monochamus spp., Naupac-tus xanthographus, Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Otiorrhynchus sulcatus, Oxyeetonia jucunda, Phaedon cochlea-riae, Phyllophaga spp., Popillia japonica, Premnotrypes spp., Psylliodes c-hrysocephala, Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, Sito-philus spp., Sphenophorus spp., Sternechus spp., Symphyletes spp., Tene-brio molitor, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp..
Da ordem da Collembola, por exemplo, Onychiurus armatus.
Da ordem da Dermaptera, por exemplo, Forficula auricularia.
Da ordem da Diplopoda, por exemplo, Blaniulus guttulatus.
Da ordem da Diptera, por exemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis capitata, Chrysomyia spp., Cochliomyia spp., Cordylobia anthropophaga, Culex spp., Cuterebra spp., Dacus oleae, Dermatobia hominis, Drosophila spp., Fannia spp., Gas-trophilus spp., Hylemyia spp., Hyppobosca spp., Hypoderma spp., Liriomyza spp.. Lucilia spp., Musea spp., Nezara spp., Oestrus spp., Oscinella frit, Pe-gomyia hyoscyami, Phorbia spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp., Tipula paludosa, Wohlfahrtia spp.
Da classe da Gastropoda, por exemplo Arion spp., Biomphalariaspp., Bulinus spp., Deroeeras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oneomelania spp., Sueeinea spp..
Da classe da Helminthes, por exemplo Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris lubricoides, Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp, Dictyocau-Ius filaria, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Faeiola spp., Haemonehus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorehis spp., Onehoeerea volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistoso-men spp, Strongyioides fueiieborni, Strongyloides stercoralis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Triehinella spiralis, Triehinella nativa, Triehinella britovi, Triehinella nelsoni, Triehinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Triehuris trichuria, Wuehereria bancrofti.
Protozoários tais como Eimeria também podem ser controlados.
Da ordem da Heteroptera, por exemplo, Anasa tristis, Antestiop-sis spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Diconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Heliopel-tis spp., Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus, Miridae, Nezara spp., Oebalus spp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus seriatus, Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Seotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.
Da ordem da Homoptera, por exemplo, Acyrthosipon spp., Ae-neolamia spp., Agonoscena spp., Aleurodes spp., Aleurolobus barodensis,Aleurothrixus spp., Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Apha-nostigma piri, Aphis spp., Arboridia apicalis, Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia spp., Brachyeaudus helichrysii, Brachycolus spp., Brevieoryne brassicae, Calligypona marginata, Carneocephala fulgida, Ceratovaeuna lanigera, Cercopidae, Ceroplastes spp., Chae-tosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chromaphis ju-glandicola, Chrysomphalus ficus, Cieadulina mbila, Coccomytilus halli, Coc-eus spp., Cryptomyzus ribis, Dalbulus spp., Dialeurodes spp., Diaphorina spp., Diaspis spp., Doralis spp., Drosieha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasea spp., Eriosoma spp., Erythroneura spp., Euseelis bilobatus, Geococcus coffeae, Homalodisea coagulata, Hyalopterus arundinis, Ieerya spp., Idioeerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Leeanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Macrosiphum spp., Mahanarva fimbrio-Iata1 Melanaphis sacchari, MeteaIfieIIa spp., Metopolophium dirhodum, Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri, Ne-photettix spp., Nilaparvata lugens, Oneometopia spp., Orthezia praelonga, Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Pariatoria spp., Pemphigus spp., Pe-regrinus maidis, Phenacoccus spp., Phloeomyzus passerinii, Phorodon hu-muli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Protopulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudococcus spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastro-coccus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Seaphoides titanus, Sehi-zaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stietocephala festina, Tenalaphara malayensis, Tinoeallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza spp., Typhloeyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii.
Da ordem da Hymenoptera, por exemplo, Diprion spp., Hoplo-campa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp..
Da ordem da Isopoda, por exemplo, Armadillidium vulgare, Oniseus asellus, Poreellio scaber.
Da ordem da Isoptera, por exemplo, Retieulitermes spp., Odon-totermes spp..Da ordem da Lepidoptera, por exemplo, Acronicta major, Aedia leucomelas, Agrotis spp., Alabama argillacea, Anticarsia spp., Barathra bras-sieae, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Caeoeeia podana, Capua reticulana, Carpoeapsa pomonella, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Earias insulana, Ephestia kuehniella, Euproetis ehrysorrhoea, Euxoa spp., Feltia spp., Galleria mellonella, Helieoverpa spp., Heliothis spp., Hofmannophila pseudospretella, Homona magnanima, Hyponomeuta padella, Laphygma spp., Lithocolletis blancardella, Lithophane antennata, Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Malaeosoma neustria, Mamestra brassicae, Moeis repanda, Mythimna sepa-rata, Oria spp., Oulema oryzae, Panolis flammea, Peetinophora gossypiella, Phyllocnistis citrella, Pieris spp., Plutella xylostella, Prodenia spp., Pseudale-tia spp., Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Spodoptera spp., Ther-mesia gemmatalis, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix viridana, Tri-ehoplusia spp..
Da ordem da Orthoptera, por exemplo, Aeheta domesticus, Blat-ta orientalis, Blattella germaniea, Gryiiotaipa spp., Leueophaea maderae, Loeusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Schistocerea grega-ria.
Da ordem da Siphonaptera, por exemplo, Ceratophyllus spp.,Xenopsylla cheopis.
Da ordem da Symphyla, por exemplo, Seutigerella immaculata.
Da ordem da Thysanoptera1 por exemplo, Baliothrips biformis, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hereinothrips femoralis, Kakothrips spp., Rhipiphorothrips cruentatus, Seirtothrips spp., Taeniot-hrips cardamoni, Thrips spp..
Da ordem da Thysanura, por exemplo, Lepisma saccharina.
Os nematóides parasíticos de planta inclum, por exemplo, An-guina spp., Aphelenehoides spp., Belonoaimus spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenehus dipsaci, Globodera spp., Heliocotylenchus spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenehus spp., Radopholus similis, Rotylenehus spp., Trichodorus spp., Tylenchorhynchus spp., Tylenchulusspp., Tylenchulus semipenetrans, Xiphinema spp..
Da classe da Arachnida, por exemplo, Acarus siro, Aceria shel-doni, Aeulops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranyehus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranyehus spp., Eriophyes spp., Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodeetus mac-tans, Metatetranyehus spp., Oligonyehus spp., Ornithodoros spp., Panony-chus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sareoptes spp., Seorpio maurus, Stenotarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranyehus spp., Vasates lycopersici.
Entre a famíla dos Pemphigidae, os seguintes são preferidos: Eriosoma spp., Pemphigus spp., Anuraphis spp., Brachyeaudus spp., em lavouras tais como, por exemplo, fruta de pomo, coníferas, hortaliças e ornamentais.
Da família psyllid (Psyllidae), os que seguem são preferidos: Ps-ylla spp., Paratrioza spp., Trioza spp., em lavouras tais como, por exemplo, cítrico, horaliças, batada, fruta de pomo.
Da família de inseto homóptero (Coccidae), os que seguem são preferidos: Ceroplastes spp., Drosicha spp. Pulvinaria spp., Protopulminaria spp., Saissetia spp., Coccus spp., em lavouras perenes tais como, por e-xemplo, cítricos, videiras, chá, fruta de pomo e caroço, lavouras tropicais, ornamentais, coníferas, mas também hortaliças.
Da família das Diaspididae, os que seguem são preferidos: Quadraspidiotus spp., Aonidiella spp., Lepidosaphes spp., Aspidiotus spp., Aspis spp., Diaspis spp., Parlatoria spp., Pseudaulacaspis spp., Unaspis spp., Pin-naspis spp., Selenaspidus spp., em lavouras tais como, por exemplo, cítricos, chá, ornamentais, coníferas, fruta de pomo e caroço, videiras, lavouras tropicais.
Da família das Pseudococcidae, os que seguem são preferidos:Pericerga, Pseudococcus spp., Planococcus spp., Phenacoccus spp., Dys-micoccus spp., em lavouras tais como, por exemplo, cítricos, fruta de pomo ecaroço, chá, videiras, hortaliças, ornamentais, coníferas, temperos and lavouras tropicais.
Além disso, preferíveis são os que seguem da família das Ale-yrodidae: Bemisia argentifolii, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aleurothrixus floccosus, Aleurodes spp., Dialeurodes spp., Parabemisia m-yricae em lavouras tais como, por exemplo, hortaliças, melão, batata, tabaco, fruta mole, cítricos, ornamentais, coníferas, algodão, batata and lavouras tropicais.
Além disso, preferíveis são os que seguem da família das Aphidae:
Myzus spp. em tabaco, fruta de caroço, fruta de pomo, fruta mole, hortaliças Brassica, hortaliças de frutificação, hortaliças folhosas, hortaliças de tu-bérculo e raiz, melão, batata, temperos, ornamentais e coníferas. Aphis spp. em algodão cotton, tabaco, cítricos, melão, beterraba, fruta mo· le, colza, hortaliças de frutificação, hortaliças folhosas, hortaliças Brassica, hortaliças de tubérculo e raiz, ornamentais, batata, abóbora, temperos. Rhodobium porosum em morango, Nasonovia ribisnigri em hortaliças folhosas, Macrosiphum spp. em ornamentais, cereais, batata, hortaliças folhosas, hortaliças Brassica e hortaliças de frutificação, morango, Phorodon humuli em lúpulo,
Toxoptera spp. em cítricos, fruta de caroço, amêndoas, nozes, cereais, temperos,
Aulacorthum spp. em cítricos, batata, hortaliças de frutificação e hortaliças folhosas.
Preferíveis são, além disso, os que seguem da família das Te-tranychidae:
Tetranychus spp., Brevipalpus spp., Panonychus spp., Oligony-chus spp., Eotetranychus spp., Bryobia spp. em lavouras tais como, por exemplo, hortaliças, ornamentais, temperos, coníferas, cítricos, fruta de caroço e pomo, videiras, algodão, fruta mole, melão, batata.
Os que seguem são preferidos da família das Tarsonemidae:Hermitarsonemus batus, Stenotarsonemus spp., Polyphagotar-sonemus spp., Stenotarsonemus spinky em lavouras tais como, por exemplo, hortaliças, ornamentais, temperos, coníferas, chá, cítricos, melão.
Além disso, preferíveis são os que seguem da família thrips (T-hripidae): Anaphothrips spp., Baliothrips spp., Caliothrips spp., Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips spp., Rhipiphorothrips spp., Scirtothrips spp., Selenothrips spp. and Thrips spp., em lavouras tais como, por exemplo, fruta, algodão, videiras, fruta mole, hortaliças, melão, ornamentais, temperos, coníferas, lavouras tropicais, chá.
Também preferíveis são os seguintes da famíla da mosca branca (Agromyzidae): Liriomyza spp., Pegomya spp. em lavouras tais como, por exemplo, hortaliças, melão, batata e ornamentais.
Também preferíveis são os que seguem da família nematóide foliar (Aphelenchoididae), por exemplo, Aphelenchoides ritzemabosi, A. fragariae, A. besseyi, A. blastophthorus em lavouras tais como fruta mole e ornamentais.
A invenção é ilustrada pelos exemplos que se seguem. Estes não devem ser interpretados de qualquer maneira como limitativos.
Exemplos de uso
Aphididae e Pemphigidae
Muito especialmente preferível é o controle das seguintes espécies da família das Aphididae e das Pemphigidaeidae nas seguintes lavouras:
em hortaliças de frutificação e folhosas tais como, por exemplo, pimenta, feijão, berinjela, tomate, melão, alface; batata, morango, em ornamentais tais como, por exemplo, rosas, em horataliças Brassica tais como, por exemplo, brócolos e repolho branco; coníferas, temperos tais como, por exemplo, pimenta malagueta; tabaco, fruta de pomo, fruta de caroço<table>table see original document page 19</column></row><table><table>table see original document page 20</column></row><table>
Exemplo 1
Em uma experiência de irrigação realizada em vasos 0,5 I, repolho chinês, repolho crespo, pimenta e feijão fava que foram plantados em vasos três dias mais no princípio são regados, em duas reproduções, com 50 ml de solução de substância ativa contendo a substância ativa I-4 (eis isômero) nas taxas de aplicação mencionadas. A temperatura da estufa é de 20 °C. Infecção com MYZUPE é executada sete e quatorze dias após a aplicação da substância ativa. O teste é avaliado em cada caso sete dias após cada infecção mediante a determinação da atividade com o auxílio da fórmula de Abbott.
Substância ativa I-4 (eis isômero)
<table>table see original document page 20</column></row><table>
Exemplo 2
Plantas de pepino cv. "Delikatess" que foram cultivadas em lã mineral são molhadas, em seis reproduções, uma semana após o transplante com em cada caso 100 ml de solução de substância ativa contendo a substância ativa I-4 (eis isômero, formulação: 240 SC) na taxa de aplicação mencionada. A temperatura da estufa é de 20 °C. Infecção com APHIGO é executada em cada caso sete e quatorze dias após a aplicação da substância ativa. O teste é avaliado em cada caso sete dias após cada infecção mediante a determinação da atividade com o auxílio da fórmula de Abbott.Substância ativa 1-4 (eis isômero)
<table>table see original document page 21</column></row><table>
Exemplo 3
Plantas de violeta cv. "Ladies delight" (altura aproximada 15 cm) em vasos de 4 polegadas que foram infectadas com Aphis craccivora duas 5 semanas antes do tratmento são molhadas, em quatro reproduções, com uma solução de substância ativa contendo a substância ativa I-4 (eis isômero, formulação: 240 SC) e, por meio de comparação, com a imidacloprid padrão comercial (240 SC) na taxa de aplicação mencionada. A temperatura da estufa é de 27 a 33 °C. O teste é avaliado 7, 14, 22 e 35 dias após o tra-10 tamento mediante a determinação da atividade contra ninfas sobre as folhas com o auxílio do método Henderson-Tilton.
Substância ativa I-4 (cis-isômero)
<table>table see original document page 21</column></row><table>
Tetranvchidae e Tarsonemidae
Além disso, muito especialmente preferível é o controle das seguintes espécies das famílias Tetranychidae e Tarsonemidae nas seguintes lavouras:<table>table see original document page 22</column></row><table>
Exemplo 4
Plantas de berinjela (25 dias após a semeadura) em vasos 0,5 I são molhadas, em três reproduções, com 50 ml de solução de substância ativa contendo a substância ativa I-4 (eis isômero, formulação: 240 SC) na taxa de aplicação mencionada. A temperatura da estufa é de 20 0C. Infecção com Aphis gossypii (APHIGO), Myzus persicae (MYZUPE) e Tetranychus urticae (TETRUR) é executada em cada caso sete e quatorze dias após a aplicação da substância ativa. O teste é avaliado em cada caso sete dias após cada infecção mediante a determinação da atividade com o auxílio da fórmula de Abbott.Substância ativa 1-4 (eis isômero)
<table>table see original document page 23</column></row><table>
Exemplo 5
Plantas de gardênia cv. "Cape jasmine" em vasos de 6 polegadas que foram infectadas com Tetranychus urticae (TETRUR) duas semanas antes do começo da experiência são molhadas, em três reproduções, com em cada caso 100 ml de solução de substância ativa contendo a substância ativa I-4 (eis isômero, formulação: 240 SC) e, por meio de comparação, com o imidacloprid padrão comercial (240 SC) na taxa de aplicação mencionada. A temperatura da estufa é de 25 a 30 °C. O teste é avaliado 3, 15 e 22 dias após o tratamento mediante a determinação da atividade contra ninfas sobre as folhas com o auxílio do método Henderson-Tilton.
Substância ativa I-4 (eis isômero)
<table>table see original document page 23</column></row><table>
Thrips (Thripidae)
Além disso, muito especialmente preferível é o controle das seguintes espécies da família de thrips (Thripidae) nas seguintes lavouras:<table>table see original document page 24</column></row><table>Exemplo 6
Plantas de verbena (altura aproximada 13 cm) em vasos de 6 polegadas que são infectados com Frankliniella occidentalis (FRANOC) são molhadas, em quatro reproduções, com uma solução de substância ativa contendo a substância ativa I-4 (eis isômero, formulação: 240 SC) e, por meio de comparação, com o imidacloprid padrão comercial (240 SC) na taxa de aplicação mencionada. A temperatura da estufa é de 27 a 33 °C. O teste é avaliado 7, 14, 21 e 28 dias após o tratamento mediante a determinação da atividade contra ninfas sobre as folhas com o auxílio do método Henderson-Tilton.
Substância ativa I-4 (eis isômero)
<table>table see original document page 25</column></row><table>
Exemplo 7
Vasos de aproximadamente 5 m2 de tamanho e contendo plan-
tas de pepino são molhados, em três reproduções, contra Thrips palmi com uma solução de substância ativa contendo a substância ativa I-4 (eis isômero, formulação: 240 SC) e, por meio de comparação, com o imidacloprid padrão (100 SL) na taxa de aplicação mencionada, correspondendo a uma taxa de aplicação em água aproximada de 300 l/ha. Duas aplicações são efetuadas em um intervalo de 10 dias. O teste é avaliado em cada caso 9 dias após o primeiro tratamento e 7 e 13 dias após o segundo tratamento mediante a determinação da eficácia com o auxílio da fórmula de Abbott.Substância ativa 1-4 (eis isômero)
<table>table see original document page 26</column></row><table>
Mosca branca (Aleyrodidae)
Além disso muito especialmente preferível é o controle das se-guintes espécies da família da mosca branca (Aleyrodidae) nas seguintes lavouras:
<table>table see original document page 26</column></row><table><table>table see original document page 27</column></row><table>
Exemplo 8
Plantas de salva tropical cv. "scarlet sage" (altura aproximada 29 cm) em vasos de 6 polegadas e infestadas com Bemisia argentifolii (BEMI-AR) são molhadas, em tres reproduções, com uma solução de substância ativa contendo a substância ativa I-4 (eis isômero, formulação: 240 SC) e, por meio de comparação, com o imidacloprid padrão comercial (240 SC) na taxa de aplicação mencionada. A temperatura da estufa é de 27 a 33 °C. O teste é avaliado 9, 13, 20, 34 e 41 dias após o tratamento mediante a determinação da atividade contra ninfas sobre as folhas com o auxílio do método Henderson-Tilton. Substância ativa I-4 (cis isômero)
<table>table see original document page 27</column></row><table>
Exemplo 9
Vasos de aproximadamente 12 m2 de tamanho e contendo plantas de abobrinha (47 dias após a semeadura) são molhados, em três repro-15 duções, contra Trialeurodes vaporarium (TRIAVA) com 100 ml de uma solução de substância ativa per planta, contendo a substância ativa I-4 (eis isômero, formulação: 240 SC) e, por meio de comparação, com o imidacloprid padrão (200 SL) na taxa de aplicação mencionada. Quatro aplicações são efetuadas em intervalos de 10 dias. O teste é avaliado 21, 31, 38 e 45 dias 20 após o 12 tratamento mediante a determinação da eficácia com o auxílio da fórmula de Abbott.Substância ativa 1-4 (eis isômero)
<table>table see original document page 28</column></row><table>
Exemplo 10
Em cada caso 12 plantas de tomate cv. "Briljant" em lã mineral são tratadas, em quatro reproduções, com uma aplicação de gotejamento contra Triaieurodes vaporarium (TRIAVA) com uma solução de substância ativa contendo a substância ativa I-4 (eis isômero, formulação: 100 OD) em comparação com o imidacloprid padrão comercial (70 WG) na taxa de aplicação mencionada. A temperatura da estufa é de 20 °C. Três tratamentos são realizados em intervalos de sete e quatorze dias. O teste é avaliado 14, 21, 28, 36 e 43 dias após o 12 tratamento mediante a determinação da eficácia com o auxílio da fórmula de Abbott.
Substância ativa I-4 (eis isômero)
<table>table see original document page 28</column></row><table>Insetos homópteros (Coccidae)
Muito especialmente preferível é o controle das seguintes espé-cies da família de inseto homóptero (Coccidae) nas seguintes lavouras, pre-ferivelmente mediante a aplicação foliar:
<table>table see original document page 29</column></row><table>
Exemplo 11
Plantas de gardênia cv. "Cape jasmine" (mudas, 28 cm) em vasos de 6 polegadas que são infectadas com Coccus viridis são molhadas, em três reproduções, com 150 ml de solução de substância ativa contendo a substância ativa I-4 (eis isômero, formulação: 240 SC) e, por meio de comparação, com o imidacloprid padrão comercial (240 SC) e dinotefuran (20 G) na taxa de aplicação mencionada. A temperatura da estufa é de 27 °C. O teste é avaliado 7, 15, 21 e 35 dias após o tratamento mediante a determinação da atividade contra ninfas sobre as íoinas com o auxílio do método Henderson-Tilton.
Substância ativa I-4 (eis isômero)
<table>table see original document page 29</column></row><table>Mealvbuqs e Woollvbuas (Pseudococcidae)
Muito especialmente preferível é o controle das seguintes espécies da família mealybug e woollybug (Pseudococcidae) nas seguintes lavouras:
<table>table see original document page 30</column></row><table>
Exemplo 12
Plantas de Coleus (altura aproximada 29 cm) em vasos de 6 polegadas que foram infectadas aproximadamente 4 semanas antes do tratamento com mealybug de cítricos Pseudococcus citri (PSECCI) são molhadas, em três reproduções, com uma solução de substância ativa contendo a substância ativa I-4 (eis isômero, formulação: 240 SC) e, por meio de comparação, com o imidacloprid padrão comercial (240 SC) na taxa de aplicação mencionada. A temperatura da estufa é de 29 °C. O teste é avaliado 7, 14, 21 e 28 dias após o tratamento mediante a determinação da eficácia com o auxílio da fórmula de Abbott.
Substância ativa I-4 (eis isômero)
<table>table see original document page 30</column></row><table><table>table see original document page 31</column></row><table>
Exemplo 13
Plantas de Coleus (altura aproximada 29 cm) em vasos de 6 polegadas que foram infectadas aproximadamente 4 semanas antes do começo da experiência com Madeira mealybug (Phenacoccus madeirensis) são molhadas, em três reproduções, com uma solução de substância ativa contendo a substância ativa I-4 (eis isômero, formulação: 240 SC) e, por meio de comparação, com o imidacloprid padrão comercial (240 SC) na taxa de aplicação mencionada. A temperatura da estufa é de 29 °C. O teste é avaliado 7, 14, 21 e 28 dias após o tratamento mediante a determinação da eficácia com o auxílio da fórmula de Abbott.
Substância ativa I-4 (eis isômero)
<table>table see original document page 31</column></row><table>
Moscas de mineração das folhas (Agromyzidae)
Além disso, muito especialmente preferível é o controle das seguintes espécies da família das moscas de mineração das folhas (Agromyzi-dae) nas seguintes lavouras:
Liriomyza brassicae Liriomyza bryoniae Liriomyza cepae Liriomyza chilensis Liriomyza hunido-brensisem hortaliças tais como pimenta, tomate, pepino, repolho, feijão, alface, berinjela, abobrinha, abóbora, em melão, por exemplo melancia, melão almiscarado, melão Canteloupe, em ornamentais tais como rosas, hibisco, e em batata<table>table see original document page 32</column></row><table>
Exemplo 14
Vasos de aproximadamente 2 χ 5 m de tamanho que contêm plantas de pimenta são tratados, em três reproduções, contra Liriomyza sp.. O exemplo de substância ativa (I-4) eis isômero (240 SC) é molhado em uma solução de substância ativa na taxa de aplicação mencionada. A taxa de aplicação de água é de 700 l/ha. Três tratamentos são realizados em intervalos de 7 e 14 dias. O teste é avaliado em cada caso 7 dias após o 2- e 32 tratamento e 14 dias após o 3S tratamento mediante a contagem da taxa de matança das larvas nas folhas.
<table>table see original document page 32</column></row><table>
Exemplo 15
Vasos de aproximadamente 2 χ 5 m de tamanho que contêm plantas de pimenta são tratados, em três reproduções, contra Bemisia sp.. O exemplo de substância ativa exemplo (I-4) eis isômero (240 SC) é molhado em uma solução de substância ativa na taxa de aplicação mencionada. A taxa de aplicação de água é de 700 l/ha. Três tratamentos são realizados em intervalos de 7 e 14 dias. O teste é avaliado em cada caso 7, 14, 21 e 28 dias após o 3- tratamento mediante a contagem da taxa de matança das larvas sobre as folhas.<table>table see original document page 33</column></row><table>
Nematóides foliares (Aphelenchoididae)
Além disso, muito especialmente preferível é o controle das seguintes espécies da família dos nematóides foliares (ApheIenchoididae) nas seguintes lavouras:
Aphelenchoides ritzemabosi em ornamentais e morango Aphylenchoides fragariae Aphylenchoides besseyi Aphylenchoides blastophthorus
Exemplo 16
Os bulbos de 15 plantas de lírio cv. "L.A. Glow" (estágio de crescimento 14/16) são mergulhados, em quatro reproduções, em uma solução de substância ativa contendo a substância ativa I-4 (eis isômero, formulação: 240 SC) nas concentrações mencionadas e subseqüentemente plantadas em caixas de 40 χ 60 cm de tamanho. Os bulbos vêm de um campo que foi homogeneamente infestado com o nematóide foliar Aphelenchoides fragariae. O número de plantas infestadas é determinada mediante o exame das folhas sob o microscópio com relação aos nematóides foliares 92 dias após o tratamento de imersão.
<table>table see original document page 33</column></row><table>

Claims (26)

1. Uso de compostos da fórmula (I)<formula>formula see original document page 34</formula>em queX representa halogêneo, alquila, alcóxi, haloalquila, haloalcóxiou ciano,WlYeZ independentemente um do outro representam hidrogênio, halogêneo, alquila, alcóxi, haloalquenila, haloalcóxi ou ciano,A representa hidrogênio, ou representa em cada caso alquila opcionalmente substituída por halogêneo, alcoxialquila, cicloalquila opcionalmente substituída saturada em que opcionalmente pelo menos um átomo de anel é substituído por um heteroátomo,B representa hidrogênio ou alquila,ouAeB juntamente com o átomo de carbono ao qual eles estãoligados representam um ciclo saturado ou insaturado, não substituído ousubstituído que opcionalmente contém pelo menos um heteroátomo,G representa hidrogênio (a) ou um dos grupos <formula>formula see original document page 34</formula>em queE representa um íon de metal ou um íon de amônio, L representa oxigênio ou enxofre,M representa oxigênio ou enxofre,R1 representa em cada caso alquila opcionalmente substituída por halogêneo, alquenila, alcoxialquila, alquiltioalquila, polialcoxialquila oucicloalquila opcionalmente substituída por halogêneo, alquila ou alcóxi que pode ser interrompida por pelo menos um heteroátomo, em cada caso fenila opcionalmente substituída, fenilalquila, hetarila, fenoxialquila ou hetariloxial-quila,R2 representa em cada caso alquila opcionalmente substituídapor halogêneo, alquenila, alcoxialquila, polialcoxialquila ou em cada caso cicloalquila, fenila ou benzila opcionalmente substituída,R3 representa alquila opcionalmente substituída por halogêneo ou fenila opcionalmente substituída, R4 e R5 independentemente um do outro representam em cada caso alquila opcionalmente substituída por halogêneo, alcóxi, alquilamino, dialquilamino, alquiltio, alqueniltio, cicloalquiltio, ou representam em cada caso fenila, benzila, fenoxi ou feniltio opcionalmente substituída, eR6 e R7 independentemente um do outro representam hidrogênio, em cada caso alquila opcionalmente substituída por halogêneo, cicloalquila, alquenila, alcóxi, alcoxialquila, fenila opcionalmente substituída, benzila opcionalmente substituída ou, juntamente com o átomo de N ao qual eles estão ligados, representam um anel opcionalmente substituído que é opcionalmente interrompido por oxigênio ou enxofre, na forma de suas misturas de isômero ou seus isômeros purospara o controle de pestes animais tais como insetos e/ou ácaros e/ou nematóides, onde a substância ativa é aplicada por alagamento do solo, por aplicação de gotejamento no solo, por imersão ou por injeção do solo.
2. Uso de acordo com a reivindicação 1, onde os compostos da fórmula (I) são definidos como se segue:W representa hidrogênio, C1-C4-alquila, Ci-C4-alcóxi, cloro, bro-mo ou flúor,X representa C1-C4-alquila, C1-C4-alcóxi, CrC4-haloalquila, flúor, cloro ou bromo,Y e Z independentemente um do outro representam hidrogênio,C1-C4-alquila, halogêneo, C1-C4-alcóxi ou C1-C4-haloalquila,A representa hidrogênio ou em cada caso C1-C6-alquila ouC3-C8-cicloalquila opcionalmente substituída por halogêneo, B representa hidrogênio, metila ou etila,A, B e o átomo de carbono ao qual eles estão ligados representam C3-C6-cicloalquila saturada em que um membro do anel é opcionalmente substituído por oxigênio ou enxofre e que é opcionalmente monossubstitu-ído ou dissubstituído por C1-C^alquila, trifluorometila ou Ci-C4-alcóxi, G representa hidrogênio (a) ou um dos grupos<formula>formula see original document page 36</formula>M representa oxigênio ou enxofre,R1 representa em cada caso C i-Cio-alquila opcionalmente substituída por halogêneo, C2-Cio-alquenila, CrC4-alcóxi-Ci-C4-alquila, CrC4-alquiltio-CrC4-alquila, ou representa C3-C6-cicloalquila que é opcionalmente substituída por flúor, cloro, Ci-C4-alquila ou Ci-C2-alcóxi,ou representa fenila que é opcionalmente substituída por flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, Ci-C4-alquila, Ci-C4-alcóxi, trifluorometila ou triflu-orometóxi,ou representa piridila ou tienila, cada uma das quais é opcionalmente substituída por cloro ou metila,R2 representa em cada caso Ci-Ci0-alquila substituída por flúor ou cloro, C2-Ci0-alquenila, CrC4-alcóxi-C2-C4-alquila,ou representa C5-C6-cicloalquila opcionalmente substituída por metila ou metóxi, ourepresenta fenila ou benzila, cada uma das quais é opcionalmen-te substituída por flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, CrC4-alquila, CrC4-alcóxi, trifluorometila ou trifluorometóxi,em queE representa um íon de metal ou um íon de amônio, L representa oxigênio ou enxofre eR3 representa opcionalmente C1-C4-alquila substituída por flúor, ou representa fenila que é opcionalmente substituída por flúor, cloro, bromo, C1-C4-alquila, C1-C4-alcóxi, trifluorometila, trifluorometóxi, ciano ou nitro,R4 representa em cada caso opcionalmente C1-C4-alquila opcio-5 nalmente substituída por flúor ou cloro, C1-C4-alcóxi, C1-C4-alquilamino, C1-C4-alquiltio ou representa fenila, fenóxi ou feniltio, cada uma das quais é opcionalmente substituída por flúor, cloro, bromo, nitro, ciano, C1-C4-alcóxi, trifluorometóxi, C1-C4-alquiltio, C1-C4-haloalquiltio, C1-C4-alquila ou trifluorometila,R5 representa C1-C4-alcóxi ou C1-C4-tioalquila,R6 representa C1-C6-alquila, C3-C6-CiCloaIquiIa, C1-C6-alcóxi, C3-C6-alquenila ou C1-C4-alcóxi-C1-C4-alquila,R7 representa C1-C6-alquila, C3-C6-alquenila ou C1-C4-alcóxi-C1-C4-alquila,R6 e R7 juntos representam um radical de C3-C6-alquileno opcio-nalmente substituído por metila ou etila em que um átomo de carbono é opcionalmente substituído por oxigênio ou enxofre,na forma de suas misturas de isômero ou seus isômeros puros.
3. Uso de acordo com a reivindicação 1, onde os compostos dafórmula (I) são definidos como se segue:W representa hidrogênio, metila, etila, cloro, bromo ou metóxi, X representa cloro, bromo, metila, etila, propila, i-propila, metóxi, etóxi ou trifluorometila,YeZ independentemente um do outro representam hidrogênio,flúor, cloro, bromo, metila, etila, propila, i-propila, trifluorometila ou metóxi,A representa metila, etila, propila, i-propila, butila, i-butila, sec-butila, terc-butila, ciclopropila, ciclopentila ou cicloexila, B representa hidrogênio, metila ou etila,ouA, B e o átomo de carbono ao qual eles estão ligados represen-tam C6-cicloalquila saturada em que um membro do anel é opcionalmente substituído por oxigênio e que é opcionalmente monossubstituído por metila,etila, trifluorometila, metóxi, etóxi, propóxi ou butóxi,G representa hidrogênio (a) ou um dos grupos<formula>formula see original document page 38</formula>em queM representa oxigênio ou enxofre,R1 representa CrC8-alquila, C2-C^alquenila, metoximetila, eto-ximetila, etiltiometila, ciclopropila, ciclopentila ou cicloexila,ou representa fenila que é opcionalmente monossubstituída a dissubstituída por flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, metila, etila, metóxi, trifluorometila ou trifluorometóxi,ou representa piridila ou tienila, cada uma das quais é opcional-mente substituída por cloro ou metila,R2 representa C1-C8-alquila, C2-C4-alquenila, metoxietila, etoxieti-la, ou representa fenila ou benzila,R6 e R7 independentemente um do outro representam metila ou etila ou juntos representam um radical de C5-alquileno em que o grupo de C3-metileno é substituído por oxigênio,na forma de suas misturas de isômero ou seus isômeros puros.
4. Uso de acordo com a reivindicação 1, onde os compostos da fórmula (I) são definidos como se segue: W representa hidrogênio ou metila,X representa cloro, bromo ou metila,Y e Z independentemente um do outro representam hidrogênio, cloro, bromo ou metila,A, B e o átomo de carbono ao qual eles estão ligados representam C6-cicloalquila saturada em que um membro do anel é opcionalmente substituído por oxigênio e que é opcionalmente monossubstituído por metila, trifluorometila, metóxi, etóxi, propóxi ou butóxi,G representa hidrogênio (a) ou um dos grupos<formula>formula see original document page 39</formula>em queM representa oxigênio ou enxofre,R1 representa Ci-C8-alquila, C2-C4-alquenila, metoximetila, etoxi-metila, etiltiometila, ciclopropila, ciclopentila, cicloexila ou representa fenila que é opcionalmente monossubstituída por flú-or, cloro, bromo, metila, metóxi, trifluorometila, trifluorometóxi, ciano ou nitro, ou representa piridila ou tienila, cada uma das quais é opcionalmente substituída por cloro ou metila,R2 representa CrC8-alquila, C2-C4-alquenila, metoxietila, etoxi-etila, fenila ou benzila,R6 e R7 independentemente um do outro representam metila ou etila ou juntos representam um radical de C5-alquileno em que o grupo de C3-metileno é substituído por oxigêniona forma de suas misturas de isômero ou seus isômeros puros.
5. Uso de acordo com a reivindicação 1, onde o composto dafórmula (I) é selecioando entre os seguintes compostos<formula>formula see original document page 39</formula><table>table see original document page 39</column></row><table><table>table see original document page 40</column></row><table>
6. Uso de acordo com a reivindicação 1, onde o composto dafórmula (I) possui a seguinte estrutura<table>table see original document page 40</column></row><table>
7. Uso de acordo com a reivindicação 1, onde o composto pos-sui a seguinte estrutura
8. Uso de acordo com a reivindicação 1, onde o composto pos-sui a seguinte estrutura
9. Uso de acordo com uma ou mais das reivindicações de 1 a 8, onde a planta a ser tratada é cultivada em um substrato de cultivo artificial.
10. Uso de acordo com a reivindicação 9, onde o substrato de cultivo artificial é selecionado do grupo consistindo de lã mineral, lã de vidro,areia de quartzo, cascalho, argila expandida, vermiculita.
11. Uso de acordo com uma ou mais das reivindicações de 1 a 10, onde a planta a ser tratada é plantada em um sistema fechado.
12. Uso de acordo com uma ou mais das reivindicações de 1 a 11, onde a planta a ser tratada é selecionada do grupo consistindo de hortaliças, temperos, ornamentais, coníferas, algodão, plantas cítricos, frutas, la-vouras tropicais, nozes e videira.
13. Uso de acordo com uma ou mais das reivindicações de 1 a 12, onde a substância ativa é aplicada por alagamento no solo.
14. Uso de acordo com uma ou mais das reivindicações de 1 a 12, onde a substância ativa é aplicada por imersão das raízes, tubérculos oubulbos.
15. Uso de acordo com uma ou mais das reivindicações de 1 a 12, onde a substância ativa é aplicada por aplicação de gotejamento.
16. Uso de acordo com uma ou mais das reivindicações de 1 a 12, onde a substância ativa é aplicada por injeção do solo.
17. Uso de acordo com uma ou mais das reivindicações de 1 a 16 para o controle de pestes da família Aphididae.
18. Uso de acordo com uma ou mais das reivindicações de 1 a 16 para o controle de pestes da família Phemphigidae.
19. Uso de acordo com uma ou mais das reivindicações de 1 a 16 para o controle de pestes da família Tetranychidae.
20. Uso de acordo com uma ou mais das reivindicações de 1 a 16 para o controle de pestes da família Tarsonemidae.
21. Uso de acordo com uma ou mais das reivindicações de 1 a 16 para o controle de pestes da família Tripidae.
22. Uso de acordo com uma ou mais das reivindicações de 1 a 16 para o controle de pestes da família Aleyrodidae.
23. Uso de acordo com uma ou mais das reivindicações de 1 a 16 para o controle de pestes da família Coccidae.
24. Uso de acordo com uma ou mais das reivindicações de 1 a 16 para o controle de pestes da família Pseudococcidae.
25. Uso de acordo com uma ou mais das reivindicações de 1 a 16 para o controle de pestes da família Agromyzidae.
26. Uso de acordo com uma ou mais das reivindicações de 1 a 16 para o controle de pestes da família das Aphelenchoididae.
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