BRPI0710289A2 - analizador de fluido corporal, e sistema de inclusão do mesmo e método para programação do mesmo - Google Patents
analizador de fluido corporal, e sistema de inclusão do mesmo e método para programação do mesmo Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0710289A2 BRPI0710289A2 BRPI0710289-5A BRPI0710289A BRPI0710289A2 BR PI0710289 A2 BRPI0710289 A2 BR PI0710289A2 BR PI0710289 A BRPI0710289 A BR PI0710289A BR PI0710289 A2 BRPI0710289 A2 BR PI0710289A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- storage unit
- patient
- data storage
- reader
- data
- Prior art date
Links
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 title claims abstract description 31
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 238000013500 data storage Methods 0.000 claims abstract description 52
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 49
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 49
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims abstract description 32
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 19
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 5
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 5
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 8
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 7
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 206010021036 Hyponatraemia Diseases 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 239000000955 prescription drug Substances 0.000 description 3
- 208000019025 Hypokalemia Diseases 0.000 description 2
- 108010007859 Lisinopril Proteins 0.000 description 2
- 229940121792 Thiazide diuretic Drugs 0.000 description 2
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002394 lisinopril Drugs 0.000 description 2
- RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N lisinopril Chemical compound C([C@H](N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 2
- 238000012806 monitoring device Methods 0.000 description 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 208000024896 potassium deficiency disease Diseases 0.000 description 2
- 239000003451 thiazide diuretic agent Substances 0.000 description 2
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 1
- FQCKMBLVYCEXJB-MNSAWQCASA-L atorvastatin calcium Chemical compound [Ca+2].C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 FQCKMBLVYCEXJB-MNSAWQCASA-L 0.000 description 1
- 229960000830 captopril Drugs 0.000 description 1
- FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N captopril Chemical compound SC[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960003883 furosemide Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 229940063711 lasix Drugs 0.000 description 1
- 229940002661 lipitor Drugs 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 1
- 208000019266 moderate heart failure Diseases 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N potassiosodium Chemical compound [Na].[K] BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/48—Other medical applications
- A61B5/4836—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods
- A61B5/4839—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods combined with drug delivery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
- A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
- G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
- G16H20/13—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered from dispensers
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
- G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
- G16H40/63—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/11—Automated chemical analysis
- Y10T436/115831—Condition or time responsive
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
<B>ANALIZADOR DE FLUIDO CORPORAL, E SISTEMA DE INCLUSãO DO MESMO E MéTODO PARA PROGRAMAçãO DO MESMO<D> Um analisador de fluido corporal, e sistema e método de programação do mesmo inclui um sensor para captar no mínimo um analito em um paciente; uma tela; uma unidade de leitura de dados para ler a informação de uma unidade de armazenamento de dados que contém a informação armazenada com relação a um fármaco particular que está sendo levado ou em curso de tratamento ao paciente; e um processador para configurar no mínimo um valor limite para no mínimo um analito a ser captado pela unidade de sensoriamento baseada na informação lida pelo leitor de dados da unidade de armazenamento de dados, para processar a informação com relação ao analito e para enviar a informação processada à tela, onde o valor limite é associado a um fármaco particular levado ou em curso de tratamento ao paciente, o valor limite sendo um além do qual a tela exibirá um alerta.
Description
"ANALIZADOR DE FLUIDO CORPORAL, E SISTEMA DE INCLUSAO DO MESMOE METODO PARA PROGRAMACAO DO MESMO"
Fundamentos da Invenção
Os dispositivos para medir os analitos de fluido corporal, especialmente analitos desangue tal como glicose, são conhecidos. Recentemente, tentativas foram feitas para forne-cer tais dispositivos para uso doméstico.
Os dispositivos para medir os analitos de fluido corporal são descritos nas PatentesNorte-Americanas Nos. 5.980.830, 6.146.510, 6.259.562, 6.302.855, 6.845.327 e 7.027.849e Publicação de Pedido de Patente Norte-Americana Nos. 2005/0100937A1 e2006/0062852A1.
A Publicação de Patente Norte-Americana No. 2004/0106859 A1 para Say e outrosdescreve um dispositivo de monitoramento de analito e métodos de uso, e descreve que odispositivo pode incluir um sistema de alarme opcional que avisa ao paciente de uma condi-ção potencialmente prejudicial do analito. O sistema de alarme é disparado quando os da-dos do circuito de processamento alcançam ou excedem um valor limite. O dispositivo demonitoramento de analito pode ser configurado tal que os níveis limite podem ser programá-veis pelo paciente e/ou um profissional médico. Em adição, descreve-se que, em algumasmodalidades da invenção, o dispositivo pode incluir um transmissor configurado para trans-mitir os dados a outra unidade de recepção/exibição ou algum outro receptor. Como um e-xemplo, descreve-se que uma unidade de recepção/exibição pode transmitir os dados a umcomputador na casa do paciente ou no escritório de um médico. Além disso, o transmissorou um transmissor separado pode direcionar uma transmissão a outra unidade ou a um tele-fone ou outro dispositivo de comunicações que alerta um médico ou outro indivíduo quandoum alarme é ativado e/ou se, depois de um período de tempo pré-determinado, um alarmeativado foi desativado, sugerindo que o paciente pode solicitar assistência. Em algumas mo-dalidades, a unidade de recepção/exibição é capaz de fornecer chamada em uma via ouduas vias e/ού é acoplada a uma linha telefônica para enviar e/ou receber as mensagens deoutro, tal como um profissional de saúde monitorando o paciente.
Um sistema de biomonitoramento e de informática está sob desenvolvimento porTheranos, Inc. e é descrito no sítio da rede da companhia como segue.
Theranos está se preparando para lançar o primeiro de biomonitoramento e de in-formática personalizado para monitorar os efeitos dos medicamentos de prescrição. Os dis-positivos da Theranos habilitam os profissionais de saúde e companhias farmacêuticas arastrear as respostas individuais dos pacientes aos medicamentos prescritos, de forma indo-lor e em tempo real, por todo o curso do tratamento.
Baseado em um processo de patente, os monitores portáteis da Theranos simulta-neamente detectam mudanças nos níveis dos marcadores bioquímicos induzidos diretamen-te pelo fármaco, e então através da comunicação sem fio comunicam os resultados ao mé-dico através de um servidor de bioinformática.
A plataforma Theranos consiste de um Leitor e cartuchos descartáveis que anali-sam um medicamento de prescrição específico. O Leitor automaticamente transmite os da-dos de análise ao banco de dados da Theranos compatível com HIPAA1 que protege rigoro-samente a informação de identidade do paciente enquanto tornando disponível a profissio-nais de saúde informação detalhada de alto nível e em tempo real.
O leitor altamente portátil e de fácil uso pode ser usado com todos os cartuchosdescartáveis da Theranos1 significando que os indivíduos podem usar o mesmo Leitor parareunir e transmitir informação em qualquer número de medicamentos de prescrição direcio-nados.
Entretanto, os cessionários descobriram que o que ainda é necessário é um dispo-sitivo, especialmente um dispositivo de uso doméstico, e método que pode fazer a progra-mação de tal dispositivo simples e espesifica para um farmaco particular ou cursi de trata-mento.
Sumário da Invenção
A presente invenção refere-se a um método para programar um analisador de fluidocorporal, que inclui fornecer uma unidade de armazenamento de dados que contém a infor-mação armazenada com relação a um fármaco particular sendo tomado ou a ser tomadopelo paciente ou em curso de tratamento para o paciente; ler a informação armazenada naunidade de armazenamento de dados em um leitor de dados associado com um analisadorde fluido corporal; configurar no mínimo um valor limite para no mínimo um analito a ser cap-tado pelo analisador de fluido corporal baseado na informação lida pelo leitor de dados daunidade de armazenamento de dados, onde o valor limite é associado com o fármaco parti-cular sendo tomado ou a ser tomado pelo paciente ou curso de tratamento ao paciente, ovalor limite sendo um além do qual a tela exibirá um alerta; captar o analito; e exibir um aler-ta se o nível de analito captado está além do valor limite.
A presente invenção também se refere a um analisador de fluido corporal que incluium sensor para captar no mínimo um analito de fluido corporal em um paciente; uma telapara exibir a informação processada com relação ao analito captado; uma unidade de leiturade dados para ler a informação a partir de uma unidade de armazenamento de dados quecontém a informação armazenada com relação a um fármaco particular sendo tomado ou aser tomado pela paciente ou curso de tratamento ao paciente; e um processador para confi-gurar no mínimo um valor limite para no mínimo um analito a ser captado pela unidade desensoriamento baseada na leitura de informação lida pelo leitor da unidade de armazena-mento de dados, para processar a informação com relação ao analito e para enviar a infor-mação processada à tela, onde o valor limite é associado com o fármaco particular sendotomado ou a ser tomado pelo paciente ou curso de tratamento ao paciente, o valor limitesendo um além do qual a tela exibirá um alerta.
A presente invenção também se refere a um sistema para monitorar um paciente,que inclui tal analisador de fluido corporal e uma unidade de armazenamento de dados quepode ser fornecida com um recipiente de fármacos.
O fluido corporal pode ser sangue, urina, etc
Breve Descrição dos Desenhos
A Fig. 1 é uma vista esquemática do analisador de fluido corporal e do sistema dapresente invenção.
As Figs. 2 a 6 mostram exemplos de códigos de barras para uso na presente invenção.
Descrição Detalhada da Invenção
Os dispositivos para medir os analitos de fluido corporal são descritos nas PatentesNorte-Americanas Nos. 5.980.830, 6.146.510, 6.259.562, 6.302.855, 6.845.327 e 7.027.849e Publicação de Pedido de Patente Norte-Americana Nos. 2005/0100937A1 e2006/0062852A1, o conteúdo de cada uma das quais (incluindo os desenhos dessas) é in-corporado aqui em sua totalidade. O analisador de fluido corporal da presente invenção in-clui um sensor para captar no mínimo um analito em um paciente; uma tela para exibir ainformação processada com relação ao analito captado; e um processador para processar ainformação com relação ao analito e para enviar a informação processada à tela. O sensor,a tela e esse aspecto básico do processador (que processa a informação com relação aoanalito e para enviar a informação processada à tela) podem ser do tipo descrito nas Paten-tes Norte-Americanas Nos. 5.980.830, 6.146.510, 6.259.562, 6.302.855, 6.845.327 e7.027.849 e Publicação de Pedido de Patente Norte-Americana Nos. 2005/0100937A1 e2006/0062852A1. A presente invenção é um aperfeiçoamento dos dispositivos, sistemas emétodos descritos nessas patentes e publicações de pedidos de patentes. Por exemplo, apresente invenção fornece uma forma simples de os usuários programarem tais dispositivos,por exemplo, o dispositivo da Publicação de Pedido de Patente Norte-Americana No.2006/0062852A1 transmitindo o que verificar e os parâmetros apropriados para uso.
A presente invenção modifica tais dispositivos através, entre outros, de incluir umaunidade de leitura de dados para ler a informação a partir de uma unidade de armazena-mento de dados, a unidade de armazenamento de dados contém a informação armazenadacom relação a um fármaco particular sendo tomado ou a ser tomado pelo paciente ou cursode tratamento ao paciente; e um processador para configurar no mínimo um valor limite parano mínimo um analito a ser captado pela unidade de sensoriamento baseada na informaçãolida pelo leitor da unidade de armazenamento de dados, para processar a informação comrelação ao analito e para enviar a informação processada à tela, onde o valor limite é asso-ciado com o fármaco particular sendo tomado ou a ser tomado pelo paciente ou curso detratamento para o paciente, o valor limite é um além do qual a tela exibirá um alerta.
A unidade de armazenamento de dados pode ser fornecida com um recipiente defármaco ou outra forma fornecida por um profissional de saúde ao paciente. Por exemplo, aunidade de armazenamento de dados pode ser um código de barras e o leitor de dados po-de ser um leitor de código de barras; a unidade de armazenamento de dados pode ser umaetiqueta de identificação por radiofreqüência e o leitor de dados pode ser um receptor deradiofreqüência; a unidade de armazenamento de dados pode ser uma fita magnética e oleitor de dados pode ser um leitor de fita magnética. Assim, o paciente pode meramente digi-talizar o código de barras, mover a etiqueta de identificação por radiofreqüência para pertodo leitor ou passar a fita magnética tal que os dados associados com o fármaco particularsendo tomado ou a ser tomado pelo paciente ou curso de tratamento para o paciente sejamlidos de uma forma simples à prova de defeitos.
Os dados podem sem transmitidos por transmissão sem fio a partir da unidade dearmazenamento de dados ao leitor de dados por qualquer meio conhecido no campo datransmissão dados sem fio, por exemplo, Bluetooth ou Wi-Fi. Ao mesmo momento em queos dados estão sendo transmitidos ao leitor de dados, eles podem ser transmitidos sem fio(por exemplo, por Wi-Fi ou Bluetooth) ao computador do usuário. O computador do usuáriopode conter um aplicativo de software que permite ao usuário manter um banco de dados oulista de medicamentos que o usuário está tomando.
Quando usando uma etiqueta de identificação por radiofreqüência, a etiqueta podeser ativada mediante a abertura do recipiente de medicação. Visto que tais etiquetas têmuma vida finita, ativar a etiqueta mediante a abertura do recipiente assegurará que a etique-ta esteja ativa durante o monitoramento.
Uma vista esquemática de um exemplo do analísador de fluido corporal e sistemada presente invenção é mostrada na Fig. 1. O sistema inclui um analísador de fluido corporal1 que inclui um sensor 2 para captar no mínimo um analito em um paciente, uma tela 3 paraexibir a informação processada com relação ao analito captado, uma unidade de leitura dedados 4 para ler a informação, e um processador 5 para configurar no mínimo um valor Iimi-te para no mínimo um analito a ser captado pela unidade de sensoriamento 2 baseada nainformação lida pelo leitor de dados 4, para processar a informação com relação ao analito epara enviar a informação processada à tela 3, onde o valor limite é associado com o fárma-co particular sendo tomado ou a ser tomado pelo paciente ou curso de tratamento para opaciente, o valor limite sendo um além do qual a tela 3 exibirá um alerta. Um recipiente defármaco 6 inclui uma unidade de armazenamento de dados 7. A unidade de leitura de dados4 lê a informação a partir de uma unidade de armazenamento de dados 7 que contém a in-formação armazenada com relação a um fármaco particular sendo tomado ou a ser tomadopelo paciente ou curso de tratamento para o paciente.
Os dados armazenados na unidade de armazenamento de dados podem ser parâ-metros presentes a serem monitorados, parâmetros que são importantes para o fármacoparticular ou curso de tratamento. Alternativamente, os dados armazenados na unidade dearmazenamento de dados podem armazenar parâmetros que são configurados através daprescrição médica especificamente para aquele paciente particular ou através da prescriçãomédica ou empresa de fármacos para uma classe de pacientes (por exemplo, idosos). Alter-nativamente, por exemplo, se a unidade de armazenamento de dados armazena parâmetrospré-configurados, o dispositivo pode conter uma unidade de entrada (conectada fisicamenteou remotamente conectada) tal que o médico possa estreitar ou ampliar os parâmetros paraalcançar a fisiologia especial de um paciente particular. Por exemplo, o médico pode quereruma maior tolerância à creatinina em uma pessoa de 80 anos do que em uma de 20 anos. Oprocessador poderia também calcular, por exemplo, a folga de creatinina ou outros limitesde analito a partir da idade, altura e peso do paciente e creatinina em soro medida.
Por exemplo, sabe-se que Captopril™ ou Lisinopril™ podem levar a níveis de po-tássio (K) elevados. Então, de acordo com a presente invenção, a unidade de armazena-mento de dados pode conter parâmetros pré-configurados considerando níveis de K a se-rem monitorados, por exemplo, a unidade de armazenamento de dados pode ser usada pa-ra programar o dispositivo para configurar alarmes quando o nível de K está fora da faixa 3,5- 5,0 Meq/L. Alternativamente, os dados armazenados na unidade de armazenamento dedados podem conter parâmetros que são configurados por prescrição médica especifica-mente para aquele paciente particular ou através da prescrição médica ou empresa de fár-macos para uma classe de pacientes (por exemplo, idosos), por exemplo, o médico que estáprescrevendo pode querer desejar armazenar os dados para confrontar a faixa de K pré-configurada de até 5,5 se o paciente cronicamente sobe.
Pro exemplo, sabe-se que Furosemide™ pode levar a níveis de creatinina elevadosou níveis de K baixos. A unidade de armazenamento de dados pode ser usada para pro-gramar o dispositivo para configurar os alarmes quando o nível de K estiver fora do alcancede 3,5 - 5,0 Meq/L ou a creatinina estiver de 0,6 -1,2 Mg/dL. Entretanto, se a linha de basede creatinina do paciente for 1,6, o médico poderia mudar a faixa de creatinina para 1,2 a2,0. Isso pode ser feito tendo os dados armazenados na unidade de armazenamento dedados configurada pelo médico que está prescrevendo especificamente para aquele pacien-te ou, alternativamente, o dispositivo pode conter uma unidade de entrada (conectada fisi-camente ou remotamente) tal que o médico possa estreitar ou ampliar os parâmetros paraalcançar a fisiologia especial de um paciente particular.
Por exemplo, a unidade de armazenamento de dados associada com um recipientede fármaco que contém o Lipitor™ pode configurar para ALT> 150 iu/L como um limite supe-rior (normal é 48). A unidade de armazenamento de dados associada com um recipiente defármaco que contém o Metformin™ pode configurar a folga de creatinina <60 ml/min.
Por exemplo, sabe-se que um nível normal de potássio é de 3.5 - 5 meq/L; a hipo-calemia é definida quando o nível de potássio está abaixo de 3,5 meq/L. O nível normal parao sódio (Na) é de 136 - 145 meq/L; a hiponatremia ocorre quando o nível de sódio está a-baixo de 130 meq/L. A prescrição de um diurético tiazida em tratamento primário pode serassociada com a alta freqüência de hiponatrimia e hipocalemia. O risco de hiponatremia,especialmente nos idosos, deveria ser considerado e monitorado. Então, um recipiente defármaco que contém um diurético tiazida teria uma unidade de armazenamento de dadostendo dados armazenados com parâmetros pré-configurados a partir dos quais o processa-dor pode configurar no mínimo um valor limite para K ou Na, por exemplo, configurar os a-larmes se o nível de K estiver abaixo de 3,5 meq/L ou o nível de Na estiver abaixo de 130meq/L.
As Figs. 2-6 mostram exemplos de códigos de barras codificados para uso na pre-sente invenção. Os códigos de barras foram codificados de uma forma conhecida na técnicade código de barras. A Fig. 2 mostra um código de barras codificado para níveis de potássioe de sódio, neste caso o potássio de 1,5 - 4 e sódio de 2-10 codificados como um Código 3de 9 códigos de barras ASCII completos. A Fig. 3 mostra um código de barras codificadopara a seqüência "Dx10ch20" como um código de barras de Código 128. A Fig. 4 mostra umcódigo de barras codificado para a seqüência "Dx10PE20" como um Código 3 de 9 códigosde barras ASCII completos. A Fig. 5 mostra um código de barras codificado para a seqüên-cia "BNP >100" como um Código 3 de 9 códigos de barras ASCII completos para peptídeonatriurético cerebral (BNP) onde 100 pg/ml = ponto de insuficiência cardíaca moderada emLisinopril etc. e >600 associados com insuficiência moderada. A Fig. 6 mostra um código debarras codificado para a seqüência "K3.5-5.3" como o código 3 de 9 códigos de barrasASCII completos para parada final baixa de potássio (3,5 - 5,3 meq/L) para Lasix e para pa-rada final alta para Ace inibidores. As Figs. 2-6 são somente exemplos. Outros dados dostipos mencionados acima podem ser codificados em códigos de barras ou podem ser arma-zenados em outras unidades de armazenamento de dados, por exemplo, etiquetas de identi-ficação por radiofreqüência, fitas magnéticas, etc.
Se o analisador é do tipo que usa cartuchos descartáveis, a unidade de armazena-mento de dados pode conter a informação de qual é o fármaco particular e o processadorprocessa essa informação para exibi-la na tela tal que o paciente não coloque o cartuchoerrado (isto é, um cartucho para o fármaco errado) no analisador. O processador poderiatambém dar um alerta se o cartucho errado é acidentalmente localizado no analisador.
A presente invenção habilita a ligação da transmissão ao sistema Bios do analisa-dor. Isto pode ser feito de acordo com a presente invenção pelo recipiente de fármaco pa-drão que tem mais informação nele para comunicar-se com o analisador como o que é paraser medido. A presente invenção tem resultados inesperadamente vantajosos quando com-parado aos sistemas conhecidos. Por exemplo, com relação ao analisador descrito pelaTheranos, o analisador é reivindicado para ser específico de módulo; entretanto, se o paci-ente fosse responsável pela localização do módulo apropriado no analisador, isso seria umpesadelo de conformidade. A presente invenção habilitará um avanço imenso em tratamentomédico simplificando a análise inicial de fluidos para monitorar a saúde bem como para omonitoramento de um fármaco específico (por exemplo, exame clínico da empresa de fár-maco). A presente invenção habilitará o recipiente de pílula via um leitor a fornecer a instru-ção completa ao analisador como qual é o fluido e qual parâmetro é medido. Isso pressupõeque futuros os recipientes de fármaco conterão essa informação, por exemplo, em uma uni-dade de armazenamento de dados, ou que o profissional de saúde de outra forma forneceinformação ao paciente. À medida que o tempo corre, o sistema pode adicionalmente seravançado pelos dados adicionais contidos no recipiente e lidos pelo leitor de valores maisamplos ou mais estreitos, mais altos ou mais baixos de um analito particular para um paci-ente particular.
O dispositivo e o sistema da Theranos podem ser usados para exames clínicos. En-tretanto, os muitos fundamentos de exames clínicos são que, através da rotulação conheci-da somente pela empresa farmacêutica, alguns pacientes acabam com o fármaco que é oassunto do exame e de outros placebos. Usando o método, o sistema e o dispositivo dapresente invenção para informar, através do código de barras, etiquetas de radiofreqüência,Bluetooth ou outra tecnologia, o parâmetro a ser medido no paciente resulta em não forne-cer conhecimento ao investigador do qual é o fármaco e de qual é o placebo e que é medidotal que o investigador não possa induzir a conseqüência por outros meios como dieta, outrosfármacos, etc.
Enquanto a presente invenção é particularmente descrita com relação aos analisa-dores de sangue, aqueles versados na técnica entenderiam, a partir da descrição anterior,que a invenção poderia ser usada com analisadores de outros fluidos corporais. A unidadede armazenamento de dados pode conter informação que o processador pode usar paradeterminar o fluido a ser analisado.
A unidade de armazenamento de dados pode conter um código do analisador uni-versal pelo qual o médico pode prescrever o código em um recipiente ou diretamente a umleitor - não simplesmente do fluido analisado e do analito específico, mas a faixa de normaltambém. Por exemplo, um código teórico BK1 ou BK2 ou BK3 significará o potássio no san-gue e a faixa de esquema normal 1 ou 2 ou 3.
No futuro, o próprio fármaco pode conter a informação lida através de seu pacoteindividual ou através de um microchip na própria forma de dosagem.
Claims (18)
1. Método para programar um analisador de fluido corporal, CARACTERIZADO pe-lo fato de que compreende:fornecer uma unidade de armazenamento de dados que contém a informação ar-mazenada com relação a um fármaco particular sendo tomado ou a ser tomado pelo pacien-te ou em curso de tratamento para o paciente;ler a informação armazenada na unidade de armazenamento de dados em um leitorde dados associado com um analisador de fluido corporal;configurar no mínimo um valor limite para no mínimo um analito a ser captado peloanalisador de fluido corporal baseado na informação lida pelo leitor de dados da unidade dearmazenamento de dados, onde o valor limite é associado com o fármaco particular sendotomado ou a ser tomado pelo paciente ou curso de tratamento ao paciente, o valor limitesendo um além do qual a tela exibirá um alerta;captar o analito; eexibir um alerta se o nível de analito captado está além do valor limite.
2. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que aunidade de armazenamento de dados é fornecida com um recipiente de fármaco.
3. Método, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADO pelo fato de que oleitor de dados é um leitor de código de barras e a unidade de armazenamento de dados éum código de barras.
4. Método, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADO pelo fato de que oleitor de dados é um receptor de radiofreqüência e a unidade de armazenamento de dados éuma etiqueta de identificação por radiofreqüência.
5. Método, de acordo com a reivindicação 4, CARACTERIZADO pelo fato de que ofármaco é fornecido em um recipiente e o método adicionalmente compreende ativar a eti-queta de identificação por radiofreqüência mediante a abertura do recipiente.
6. Método, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADO pelo fato de que oleitor de dados é um leitor de fita magnética e a unidade de armazenamento de dados éuma fita magnética.
7. Analisador de fluido corporal, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende:um sensor para captar no mínimo um analito em um paciente;uma tela para exibir a informação processada relativa ao analito captado;uma unidade de leitura de dados para ler a informação da unidade de armazena-mento de dados, a unidade de armazenamento de dados contém a informação armazenadarelativa a um fármaco particular sendo tomado ou a ser tomado pelo paciente ou em cursode tratamento para o paciente; eum processador para configurar no mínimo um valor limite para no mínimo um ana-lito a ser captado pela unidade de sensoriamento baseada na informação lida pelo leitor dedados da unidade de armazenamento de dados, para processar a informação com relaçãoao analito e para enviar a informação processada à tela, onde o valor limite é associado aum fármaco particular para o paciente ou em curso de tratamento para o paciente, o valorlimite sendo um além do qual a tela exibirá um alerta.
8. Analisador de fluido corporal, de acordo com a reivindicação 7,CARACTERIZADO pelo fato de que o leitor de dados é um leitor de código de barras.
9. Analisador de fluido corporal, de acordo com a reivindicação 7,CARACTERIZADO pelo fato de que o leitor de dados é um receptor de radiofreqüência.
10. Analisador de fluido corporal, de acordo com a reivindicação 7,CARACTERIZADO pelo fato de que o leitor de dados é um leitor de fita magnética.
11. Analisador de fluido corporal, de acordo com a reivindicação 7,CARACTERIZADO pelo fato de que a tela é fornecida próxima ao sensor.
12. Analisador de fluido corporal, de acordo com a reivindicação 7,CARACTERIZADO pelo fato de que a tela é fornecida em um escritório de um Professionalde saúde que cuida do paciente.
13. Sistema para monitorar um paciente, CARACTERIZADO pelo fato de que com-preende o analisador de fluido corporal, de acordo com a reivindicação 7, e uma unidade dearmazenamento de dados que contém informação armazenada relativa um fármaco particu-lar sendo tomado ou a ser tomado pelo paciente ou curso de tratamento para o paciente.
14. Sistema, de acordo com a reivindicação 13, CARACTERIZADO pelo fato deque a unidade de armazenamento de dados é associada com um recipiente de fármaco.
15. Sistema, de acordo com a reivindicação 13, CARACTERIZADO pelo fato deque o leitor de dados é um leitor de código de barras e a unidade de armazenamento dedados é um código de barras.
16. Sistema, de acordo com a reivindicação 13, CARACTERIZADO pelo fato deque o leitor de dados é um receptor de radiofreqüência e a unidade de armazenamento dedados é uma etiqueta de identificação por radiofreqüência.
17. Sistema, de acordo com a reivindicação 13, CARACTERIZADO pelo fato deque o leitor de dados é um leitor de fita magnética e a unidade de armazenamento de dadosé uma fita magnética.
18. Método para usar um analisador de fluido corporal que usa cartuchos descartá-veis, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende:fornecer uma unidade de armazenamento de dados associada com um recipientede fármaco, a unidade de armazenamento de dados contém informação armazenada identi-ficando um fármaco particular no recipiente de fármaco;ler a informação armazenada na unidade de armazenamento de dados em um leitorde dados associado a um analisador de fluido corporal;exibir em uma tela do analisador o cartucho descartável, associado com o fármacoparticular, a ser inserido em um analisador;inserir um cartucho descartável no analisador; eexibir um alerta se o cartucho descartável inserido no analisador não combina como cartucho descartável associado com o fármaco particular.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US79411706P | 2006-04-24 | 2006-04-24 | |
| US60/794.117 | 2006-04-24 | ||
| PCT/US2007/009878 WO2007127181A2 (en) | 2006-04-24 | 2007-04-24 | Bodily fluid analyzer, and system including same and method for programming same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0710289A2 true BRPI0710289A2 (pt) | 2011-08-09 |
Family
ID=38656129
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0710289-5A BRPI0710289A2 (pt) | 2006-04-24 | 2007-04-24 | analizador de fluido corporal, e sistema de inclusão do mesmo e método para programação do mesmo |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7824612B2 (pt) |
| EP (1) | EP2010324A2 (pt) |
| JP (1) | JP5371741B2 (pt) |
| AU (1) | AU2007243463A1 (pt) |
| BR (1) | BRPI0710289A2 (pt) |
| CA (1) | CA2645065A1 (pt) |
| IL (1) | IL193833A (pt) |
| WO (1) | WO2007127181A2 (pt) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA3138078C (en) | 2007-10-02 | 2024-02-13 | Labrador Diagnostics Llc | Modular point-of-care devices and uses thereof |
| EP3639744B1 (en) * | 2008-06-06 | 2021-11-24 | Intuity Medical, Inc. | Blood glucose meter and method of operating |
| BRPI1007942B1 (pt) * | 2009-02-02 | 2022-03-22 | Terumo Kabushiki Kaisha | Grampo e dispositivo de coleta de sangue |
| JP5570240B2 (ja) * | 2010-02-22 | 2014-08-13 | アークレイ株式会社 | 試料の分析処理におけるデータ出力方法、分析装置、分析システム、前記方法を実施するためのプログラム、およびこのプログラムの記憶媒体 |
| MX349288B (es) | 2011-01-21 | 2017-07-21 | Theranos Inc | Sistemas y metodos para maximizacion de uso de muestras. |
| US8241661B1 (en) | 2011-06-24 | 2012-08-14 | Fuisz Richard C | Biocompatible film with variable cross-sectional properties |
| US9664702B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-05-30 | Theranos, Inc. | Fluid handling apparatus and configurations |
| US8840838B2 (en) | 2011-09-25 | 2014-09-23 | Theranos, Inc. | Centrifuge configurations |
| US9268915B2 (en) | 2011-09-25 | 2016-02-23 | Theranos, Inc. | Systems and methods for diagnosis or treatment |
| US9619627B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-04-11 | Theranos, Inc. | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
| US9632102B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-04-25 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-purpose analysis |
| US8475739B2 (en) | 2011-09-25 | 2013-07-02 | Theranos, Inc. | Systems and methods for fluid handling |
| US20140170735A1 (en) | 2011-09-25 | 2014-06-19 | Elizabeth A. Holmes | Systems and methods for multi-analysis |
| US10012664B2 (en) | 2011-09-25 | 2018-07-03 | Theranos Ip Company, Llc | Systems and methods for fluid and component handling |
| US9250229B2 (en) | 2011-09-25 | 2016-02-02 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
| US9810704B2 (en) | 2013-02-18 | 2017-11-07 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
| US20150002297A1 (en) * | 2013-06-26 | 2015-01-01 | Richard C. Fuisz | Method and System for Managing Metadata from Bodily Fluid Analyzers |
| CN107690583B (zh) | 2015-06-05 | 2021-02-23 | 雅培医护站股份有限公司 | 用于确保护理点单次使用测试设备的质量合规性的系统和方法 |
| WO2016195896A1 (en) | 2015-06-05 | 2016-12-08 | Abbott Point Of Care Inc. | Systems and methods for assuring quality compliance of point-of-care instruments used with single-use testing devices |
| US12014637B2 (en) * | 2022-05-20 | 2024-06-18 | The Boeing Company | Prioritizing crew alerts |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5089229A (en) * | 1989-11-22 | 1992-02-18 | Vettest S.A. | Chemical analyzer |
| DE4041905A1 (de) | 1990-12-27 | 1992-07-02 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger-analysesystem |
| FR2679661B1 (fr) * | 1991-07-26 | 1994-10-14 | Sfri | Appareil d'analyse automatique d'echantillons. |
| US5380487A (en) | 1992-05-05 | 1995-01-10 | Pasteur Sanofi Diagnostics | Device for automatic chemical analysis |
| US5406263A (en) * | 1992-07-27 | 1995-04-11 | Micron Communications, Inc. | Anti-theft method for detecting the unauthorized opening of containers and baggage |
| US5578269A (en) | 1993-06-11 | 1996-11-26 | Ortho Diagnostic Systems Inc. | Automated blood analysis system with an integral centrifuge |
| JPH0835969A (ja) * | 1994-07-20 | 1996-02-06 | Nittec Co Ltd | 便潜血用自動分析装置 |
| US5682143A (en) * | 1994-09-09 | 1997-10-28 | International Business Machines Corporation | Radio frequency identification tag |
| US5670375A (en) | 1996-02-21 | 1997-09-23 | Biomerieux Vitek, Inc. | Sample card transport method for biological sample testing machine |
| JP2988362B2 (ja) * | 1996-03-11 | 1999-12-13 | 株式会社日立製作所 | 多検体分析システム |
| US6146510A (en) | 1996-05-16 | 2000-11-14 | Sendx Medical, Inc. | Sensor cartridge for a fluid analyte analyzer |
| US5980830A (en) | 1996-05-20 | 1999-11-09 | Sendx Medical, Inc. | Portable modular blood analyzer with simplified fluid handling sequence |
| US6175752B1 (en) | 1998-04-30 | 2001-01-16 | Therasense, Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US6302855B1 (en) | 1998-05-20 | 2001-10-16 | Novo Nordisk A/S | Medical apparatus for use by a patient for medical self treatment of diabetes |
| US6259562B1 (en) | 1998-08-25 | 2001-07-10 | Physical Optics Corporation | Device including an optical element with an integral surface diffuser |
| US6870797B2 (en) | 2001-01-04 | 2005-03-22 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Media storage system using a transponder for transmitting data signal |
| US20020128864A1 (en) * | 2001-03-06 | 2002-09-12 | Maus Christopher T. | Computerized information processing and retrieval system |
| US6845327B2 (en) | 2001-06-08 | 2005-01-18 | Epocal Inc. | Point-of-care in-vitro blood analysis system |
| US20030208113A1 (en) * | 2001-07-18 | 2003-11-06 | Mault James R | Closed loop glycemic index system |
| US20030141981A1 (en) * | 2002-01-29 | 2003-07-31 | Tuan Bui | System and method for operating medical devices |
| JP2004000555A (ja) * | 2002-04-25 | 2004-01-08 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 投薬量決定支援装置、注射器および健康管理支援システム |
| JP4028776B2 (ja) * | 2002-07-15 | 2007-12-26 | 株式会社ジェイ・エム・エス | 医療データ警告通知システム及び方法 |
| JP2004103001A (ja) * | 2002-08-20 | 2004-04-02 | Yuyama Manufacturing Co Ltd | 与薬管理システム |
| WO2004047631A2 (en) | 2002-11-22 | 2004-06-10 | Masimo Laboratories, Inc. | Blood parameter measurement system |
| KR101556457B1 (ko) | 2003-09-11 | 2015-10-01 | 테라노스, 인코포레이티드 | 피분석물의 모니터링 및 약물 전달을 위한 의료 기기 |
| JP4146780B2 (ja) * | 2003-10-17 | 2008-09-10 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 試薬カセット及びそれを用いる自動分析装置 |
| US20050187789A1 (en) * | 2004-02-25 | 2005-08-25 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Advanced patient and medication therapy management system and method |
| JP2006048259A (ja) * | 2004-08-03 | 2006-02-16 | Olympus Corp | 病院情報システム及びプログラム |
| JP2005316654A (ja) * | 2004-04-28 | 2005-11-10 | Asahi Tekuneion Kk | 検体管理のシステム、方法、プログラム及び記憶媒体 |
| US7887750B2 (en) * | 2004-05-05 | 2011-02-15 | Bayer Healthcare Llc | Analytical systems, devices, and cartridges therefor |
| JP4103910B2 (ja) * | 2005-09-26 | 2008-06-18 | 株式会社日立製作所 | 分析結果管理の方法および装置 |
-
2007
- 2007-04-24 JP JP2009507752A patent/JP5371741B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-24 EP EP07776050A patent/EP2010324A2/en not_active Withdrawn
- 2007-04-24 US US11/790,131 patent/US7824612B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-24 BR BRPI0710289-5A patent/BRPI0710289A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-04-24 CA CA002645065A patent/CA2645065A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-24 AU AU2007243463A patent/AU2007243463A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-24 WO PCT/US2007/009878 patent/WO2007127181A2/en not_active Ceased
-
2008
- 2008-09-02 IL IL193833A patent/IL193833A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5371741B2 (ja) | 2013-12-18 |
| CA2645065A1 (en) | 2007-11-08 |
| IL193833A (en) | 2013-11-28 |
| US7824612B2 (en) | 2010-11-02 |
| JP2009534687A (ja) | 2009-09-24 |
| US20080004812A1 (en) | 2008-01-03 |
| WO2007127181A3 (en) | 2008-11-13 |
| EP2010324A2 (en) | 2009-01-07 |
| WO2007127181A2 (en) | 2007-11-08 |
| AU2007243463A1 (en) | 2007-11-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0710289A2 (pt) | analizador de fluido corporal, e sistema de inclusão do mesmo e método para programação do mesmo | |
| ES2605563T3 (es) | Sistema de monitorización para un dispositivo de dispensado de líquido médico | |
| US10497076B2 (en) | Device, system and method for providing contextualized medical data | |
| CN202870823U (zh) | 跟踪流体处理和检测正被废物化的流体差异的系统 | |
| JP4332152B2 (ja) | 薬服用状況管理方法及び薬剤 | |
| US9861745B2 (en) | System and method for monitoring time intervals during blood parameter monitoring | |
| US8706520B2 (en) | Metadata tagging system for a diabetes management system of devices | |
| US20070237719A1 (en) | Method and system for monitoring and analyzing compliance with internal dosing regimen | |
| JP2023537257A (ja) | 診療監視システムおよびその方法 | |
| CN112017746A (zh) | 用于捕获医疗事件的图像以减少医疗错误的便携式设备 | |
| US8383056B2 (en) | Blood glucose test instrument kit having modular component parts | |
| JP2010075606A (ja) | 薬剤投与量確認システム及び薬剤投与量確認方法 | |
| CN115335918A (zh) | 临床分析仪上的临床决策支持 | |
| AU2015203130B2 (en) | Device, system and method for providing contextualized medical data | |
| HK1159281B (en) | Device, system and method for providing contextualized medical data | |
| HK1186547A (en) | Metadata tagging system for a diabetes management system of devices | |
| HK1186547B (en) | Metadata tagging system for a diabetes management system of devices |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B08F | Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette] |
Free format text: REFERENTE AS 3A, 4A E 5A ANUIDADES. |
|
| B08K | Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette] |
Free format text: REFERENTE AO DESPACHO 8.6 PUBLICADO NA RPI 2161 DE 05/06/2012. |