BRPI0710447A2 - composições herbicidas concentradas, estáveis - Google Patents

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Abstract

<B>COMPOSIçõES HERBICIDAS CONCENTRADAS, ESTáVEIS<D>. Uma composição herbicida líquida é fornecida, compreendendo: a. 20 a 35 por cento por peso, com base no peso total da composição, de um ingrediente herbicida solúvel em água; b. a sulfato de C~ 12~-C~ 16~ alquil éter; c. um solvente orgânico; e d. um poliglicosídeo de alquila. A composição é estável; isto é, ela ocorre em uma fase única, substancialmente contínua em temperaturas tão baixas quanto -20<198>C. Ela também tem uma viscosidade de não mais do que 2000 cps em temperaturas tão baixas quanto 0<198>C.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI-ÇÕES HERBICIDAS CONCENTRADAS, ESTÁVEIS".
Campo da Invenção
A presente invenção refere-se às formulações de proteção decolheita biologicamente ativas, em particular, composições herbicidas.Antecedentes da Invenção
Formulações herbicidas aquosas de amônio de glifosinato esti-veram disponíveis durante décadas como protetores de colheita. Formula-ções populares incluem tensoativos, que aumentam a atividade biológica doherbicida. Formulações de concentração elevada estão sendo pesquisadastambém pelas numerosas vantagens que elas oferecem; por examplo, me-nos empacotamento é necessário doque com formulações de baixa concen-tração, correspondendo às reduções no custo e inconveniências de produ-ção, trânsito, e armazenagem: Preparação de líquidos de spray é tambémsimplificada pelas quantidades menores de protetor de colheita do que ne-cessário para ser manipulado. Entretanto, certas desvantagens foram ob-servadas em formulações de concentração mais elevada. Por exemplo, aatividade biológica do ingrediente ativo é dependente da proporção de ingre-diente ativo para tensoativo, porém se a quantidade de tensoativo for muitoalta, a viscosidade da composição pode tornar-se muito alta para facilidadede manipulação ou vaporização. A instabilidade do produto tal como sepa-ração de fase tem sido também uma desvantagem de formulações altamen-te concentradas. Separação de fase é indesejável por que a concentraçãode vários ingredientes essenciais não é mais uniforme em toda a composi-ção.
Seria desejável fornecer uma composição herbicida de alta con-centração que supera as desvantagens da técnica anterior por demonstra-ção de atividade biológica realçada em uma formulação estável sem com-prometer requisitos de viscosidade.Sumário da Invenção
Uma composição herbicida líquida é fornecida, compreendendo:
a. 20 a 35 por cento por peso, com base no peso total dacomposição, de um ingrediente herbicida solúvel em água;
b. um sulfato de C12-C16 alquil éter;
c. um solvente orgânico; e
d. um poliglicosídeo de alquila.
A composição é estável, ocorrendo em uma fase única, substan-cialmente contínua em temperaturas tão baixas quanto -20ºC. Ela tambémtem uma viscosidade de não mais do que 2000 cps em temperaturas tãobaixas quanto OºC.
Descrição Detalhada da Invenção
De outra maneira nos exemplos de operação, ou onde de outramaneira indicado, todos os números expressando quantidades de ingredien-tes, condições de reação e assim por diante utilizados no relatório e reivindi-cações devem ser entendidos como sendo modificados em todos os exem-plos pelo termo "cerca de". Desta maneira, a menos que indicado ao contrá-rio, os parâmetros numéricos mencionados na seguinte especificação e rei-vindicações anexas são aproximações que podem variar dependendo daspropriedades desejadas as quais se procura obter pela presente invenção.Mais exatamente, e não como uma tentativa de limitar a aplicação da doutri-na de equivalentes ao escopo das reivindicações, cada parâmetro numéricodeve pelo menos ser construído levando em consideração o número de dígi-tos significantes relatados e aplicando-se técnicas de arredondamento ordi-nárias.
Apesar de que as faixas numéricas e parâmetros que mencio-nam o amplo escopo da invenção são aproximações, os valores numéricosmencionados nos exemplos específicos são relatados tão precisamente co-mo possível. Quaisquer valores numéricos, entretanto, inerentemente con-têm certos erros necessariamente resultando do desvio padrão encontradoem suas respectivas medições de teste.
Além disso, deve ser entendido que qualquer faixa numérica re-lacionada aqui destina-se a incluir todas as sub-faixas inclusas aqui. Por e-xemplo, uma faixa de 1" a 10" destina-se a incluir todas as subfaixas entre eincluindo o valor mínimo relacionado de 1 e o valor máximo relacionado de10, isto é, tendo um valor mínimo igual a ou maior do que 1 e um valor má-ximo igual a ou menor do que 10.
Como utilizado aqui, a menos que de outra maneira expressa-mente especificado, todos os números tais como aqueles que expressamvalores, faixas, quantidades ou porcentagens podem ser lidos como se pre-cedido pela palavra "cerca de", ainda se o termo não expressamente apare-ce. Qualquer faixa numérica relacionada aqui destina-se a incluir todas assub-faixas inclusas aqui. Plural abrange singular e vice-versa; por exemplo,as formas singulares "um," "uma," e "o/a" incluem os referentes plurais amenos que expressamente e inequivocamente limitadas a um referente. A-lém disso, como utilizado aqui, o termo "polímero" pretende referir-se aospré-polímeros, oligômeros e tanto homopolímeros quanto copolímeros; oprefixo "poli" refere-se a dois ou mais.
Com relação à presente invenção, o termo "estável" como utili-zado aqui pretende referir-se às composições fisicamente estáveis; isto é,composições líquidas que existem em uma fase única, substancialmentecontínua.
No contexto da presente invenção, o termo "solventes orgânicos"refere-se aos, por exemplo, solventes não polares, solventes próticos pola-res, solventes polares apróticos e misturas destes.
A composição herbicida líquida da presente invenção compre-ende um ingrediente herbicida solúvel em água (a). Exemplos adequados,não limitantes, incluem glifosinato e sais destes tais como glifosinato-amônio, glifosato e sais destes, paraquat, diquat, e similares. Misturas po-dem também ser utilizadas.
Tipicamente, o ingrediente herbicida solúvel em água pode com-preender um composto da fórmula (I) e/ou sais destes:
<formula>formula see original document page 4</formula>em que z1 é um radical da fórmula -om, -Nhch(Ch3)CoNhCh(Ch3)Co2M,ou
-NHCH(CH3)C0NHCH[CH2CH(CH3)2]C02M, onde M é H ou um cátion deformação de sal.
O ingrediente herbicida solúvel em água pode alternativamenteou adicionalmente compreender um composto da fórmula (II) e/ou sais des-tes:
<formula>formula see original document page 5</formula>
em que Z2 é um radical da fórmula CN ou CO2R1, em que R1 é um cátion deformação de sal ou é H, alquila, alquenila, alcoxialquila ou C6-C10 arila, que énão-substituída ou substituída, e é freqüentemente não-substituída ou subs-tituída por um ou mais radicais tais como alquila, alcóxi, halogênio, CF3, NO2e CN; e em que R2 e R3 são cada qual independentemente H1 alquila ou C6-C10 arila, que é não-substituída ou substituída e é freqüentemente não-substituída ou substituída por um ou mais radicais tais como alquila, alcóxi,halogênio, CF3, NO2 e CN, ou bifenilila ou um cátion de formação de sal. Ti-picamente, os radicais contendo carbono definidos como R2 ou R3 têm até10 átomos de carbono, geralmente até 6 átomos de carbono.
Observe que os compostos de fórmula (I) contêm um átomo decarbono assimétrico. O enantiômero L foi observado ser o isômero biologi-camente ativo. A fórmula (I), portanto, destina-se a abranger todos os este-reoisômeros e misturas destes, particularmente o racemato, e o enantiômerobiologicamente ativo em cada caso. Exemplos de ingredientes ativos da fór-mula (I) incluem glifosinato e/ou seu sal de amônio tal como em uma misturaracêmica; isto é, ácido 2-amino-4[hidróxi(metil)fosfinoil]butanóico e seu salde amônio, o enantiômero L de glifosinato e seu sal de amônio ou outrossais tais como potássio, sódio, dietilamina, trietilamina, bilanafos/bialafos;por exemplo, L-2-amino-4-[hidróxi(metil)fosfinoil]butanoil-L-alaninil-L-alaninae seu sal de sódio.
O ingrediente herbicida solúvel em água pode estar presente nacomposição da presente invenção em uma quantidade de 20 a 35 por centopor peso, freqüentemente 20 a 30 por cento por peso, e mais freqüentemen-te 22 a 28 por cento por peso, com base no peso total da composição. Ob-serve que porque o ingrediente herbicida solúvel em água é tipicamente for-necido em uma solução aquosa a 50 por cento por peso, uma quantidadeigual de água é geralmente fornecida com o ingrediente herbicida solúvel emágua. Os números nas faixas acima refletem a quantidade de herbicida ape-nas, não a quantidade de solução total. Água adicional pode ser adicionadaquando necessário.
A composição da presente invenção também compreende umsulfato de alquil éter (b). Sulfatos de alquil éter são geralmente definidos co-mo sais de adutos sulfatados de óxido de etileno com álcoois graxos con-tendo de 8 a 16 átomos de carbono. Os sulfatos de alquil éter utilizados nacomposição da presente invenção são comercialmente disponíveis e podemconter um grupo alifático linear tendo de 8 a 16 átomos de carbono, geral-mente de 12 a 16 átomos de carbono. O grau de etoxilação pode ser de 1 a10 moles de óxido de etileno, geralmente 2 a 4 moles de óxido de etileno.Exemplos incluem sulfato de éter laurílico dè sódio, sulfato de éter ico deamônio, e outros sais de sulfato de Iauril éter. O sulfato de alquil éter maisfreqüentemente utilizado na composição da presente invenção é sulfato deIauril éter de sódio (SLES); tipicamente fornecido como uma solução ativa deaproximadamente 70%, derivada de fontes vegetais ou de petróleo.
O sulfato de alquil éter pode estar presente na composição dapresente invenção em uma quantidade de 3 a 35 por cento por peso, fre-qüentemente 10 a 30 por cento por peso, mais freqüentemente 20 a 30 porcento por peso, com base no peso total da composição.
A composição da presente invenção também compreende umsolvente orgânico (c). Solventes adequados podem incluir álcoois cíclicostais como álcool de tetraidrofurfurila; álcoois alifáticos, tais como alcanóistendo 1 a 12 átomos de carbono, geralmente 1 a 6 átomos de carbono, taiscomo metanol, etanol, propanol, isopropanol e butanol, por exemplo, ou ál-coois poliídricos tais como etileno glicol, propileno glicol, dipropileno glicol, eglicerol; éteres tais como dietil éter, tetraidrofurano (THF)1 e dioxano; mono-alquil e dialquil éteres de alquileno glicol, tais como éter monometílico depropileno glicol, éter monoetílico de propileno glicol, éter monometílico e mo-noetílico de etileno glicol, diglima, e tetraglima, por exemplo; amidas tais co-mo dimetilformamida (DMF), dimetilacetamida, dimetilcaprilamida, dimetilca-pramida (HALLCOMID®), e N-alquilpirrolidonas; cetonas tais como acetona,ciclohexanona, acetofenona, butrilolactona; ésteres com base em glicerila eácidos carboxílicos, tais como gliceril mono-, di- e triacetato, ésteres itálicos,Iactato de etila, Iactato de 2-etilhexila; lactans; diésteres carbônicos; nitrilostais como acetonitrila, propionitrila, butironitrila, e benzonitrila; sulfóxidos esulfonas tais como sulfóxido de dimetila (DMSO) e sulfolano; carbonatos taiscomo carbonato de butileno ou propileno. Combinações de diferentes sol-ventes, adicionalmente contendo álcoois tais como metanol, etanol, n- e iso-propanol, e n-, iso-, terc- e 2-butanol, são também adequadas.
Solventes que são mais freqüentemente utilizados na composi-ção da presente invenção incluem solventes individuais ou misturas de sol-vente que são substancialmente miscíveis com água, a fim de manter a es-tabilidade de fase da composição.
O solvente orgânico pode estar presente na composição da pre-sente invenção em uma quantidade de 1 a 20 por cento por peso, freqüen-temente 3 a 10 por cento por peso, com base no peso total da composição.
Os poliglicosídeos de alquila (d) que podem ser utilizados napresente invenção são aqueles que correspondem à fórmula (III):
R4O(R5O)b(Z3)a (III)em que R4 é um radical orgânico monovalente tendo de 6 a 30 átomos decarbono; R5 é um radical alquileno divalente tendo de 2 a 4 átomos de car-bono; Z3 é um resíduo de glicose tendo 5 ou 6 átomos de carbono; b é umnúmero variando de O a 12; e a é um número variando de 1 a 6. Exemplosnão Iimitantes de poliglicosídeos de alquila comercialmente disponíveis in-cluem, por exemplo, o tensoativo APG®, AGNIQUE®, ou AGRIMUL® deCognis Corporation, Cincinnati, Ohio; tensoativos Atlox de Uniqema1 NewCastle1 DE 19720; ou tensoativos AG de AKZO NOBEL Surface Chemistry1LLC1 tais como:
1. Tensoativo AGNIQUE PG 8105 --um poliglicosídeo de alquilaem que o grupo alquila contém 8 a 10 átomos de carbono e tendo um graumédio de polimerização de 1,5.
2. Tensoativo AGNIQUE PG 8166 --um poliglicosídeo de alquilaem que o grupo alquila contém 8 a 16 átomos de carbono e tendo um graumédio de polimerização de 1,6.
3. Tensoativo AGNIQUE PG 266 --um poliglicosídeo de alquilaem que o grupo alquila contém 12 a 16 átomos de carbono e tendo um graumédio de polimerização de 1,6.
4. Tensoativo AGNIQUE PG 9116 -um poliglicosídeo de alquila em que ogrupo alquila contém 9 a 11 átomos de carbono e tendo um grau médio depolimerização de 1,6.
5. Tensoativo AGNIQUE PG 264-U --um poliglicosídeo de alquilaem que o grupo alquila contém 12 a 16 átomos de carbono e tendo um graumédio de polimerização de 1,4.
6. Tensoativo AGNIQUE PG 8107 -um poliglicosídeo de C8-iealquila em que o grupo alquila contém 8 a 10 átomos de carbono e tendo umgrau médio de polimerização de 1,7.
7. Tensoativo AGNIQUE PG 266 --um poliglicosídeo de C12-16alquila em que o grupo alquila contém 12 a 16 átomos de carbono e tendoum grau médio de polimerização de 1,6.
8. Tensoativo AL 2575 / AL 535— um poliglicosídeo de C8-n al-quila em que o grupo alquila contém 8 a 11 átomos de carbono e tendo umHLB 12-13.
9. Tensoativos Akzo Nobel AG 6202, AG 6206, ou AG 6210 quesão poliglicosídeos de C8 2-etilhexila ramificado; C6 hexila linear; e C8-C10alquila linear respectivamente.
O poliglicosídeo de alquila pode tipicamente compreender umpoliglicosídeo de C6-C16 alquila. Qs poliglicosídeos de alquila mais freqüen-temente utilizados na composição da presente invenção são aqueles de fór-mula Ill em que R4 é um radical orgânico monovalente tendo de 8 a 10 áto-mos de carbono; b é zero; e a é um número tendo um valor de 1 a 3, tipica-mente 1,5 a 1,7, freqüentemente 1,6.
O poliglicosídeo de alquila pode estar presente na composiçãoda presente invenção em uma quantidade de 1 a 15 por cento por peso, fre-qüentemente 6 a 12 por cento por peso, com base no peso total da compo-sição.
Ao mesmo tempo que as composições herbicidas líquidas dapresente invenção podem ser transportadas por água ou transportadas porsolvente, elas são mais freqüentemente transportadas por água (aquosas).
Na composição da presente invenção, a relação de peso do in-grediente herbicida solúvel em água (a) para o sulfato de alquil éter (b) podevariar de 1:0,2 a 1:5,0, freqüentemente 1:0,8 a 1:1,2. Além disso, a relaçãode peso do ingrediente herbicida solúvel em água (a) para o solvente orgâni-co (c) pode variar de 1:0,02 a 1:1, freqüentemente 1:0,1 a 1:0,3. Ao mesmotempo que não pretendendo ser ligado por teoria, foi observado que man-tendo as relações dos vários ingredientes dentro destas faixas realça a ativi-dade biológica do ingrediente herbicida comparada a quando ele é utilizadosozinho, sem comprometer a estabilidade da composição. Além disso, a vis-cosidade da composição pode ser mantida dentro de uma faixa desejada.
Ao contrário das composições herbicidas concentradas da técni-ca anterior, a composição da presente invenção é tanto estável quanto vapo-rizável sobre uma ampla faixa de temperatura. A viscosidade da composiçãoé tipicamente não mais do que 2000 cps, freqüentemente não mais do que1500 cps, mais freqüentemente não mais do que 1000 cps, em temperaturastão baixas quanto 0°C. A viscosidade pode ser medida utilizando-se qual-quer técnica conhecida por aqueles versados na técnica, por exemplo, utili-zando-se um Viscômetro Brookfield Synchro-Iectric Modelo LVT. Uma visco-sidade aparente é medida primeiro agitando-se a amostra com um bastão devidro durante 10 segundos, colocando-se a amostra sobre o instrumento,ligando-se o instrumento, e medindo o valor após 3 revoluções do mostradorde medição. Tipicamente, a medição é feita utilizando-se um eixo #3 girandoem 30 RPMs; entretanto, dependendo das viscosidade da amostra, diferen-tes eixos e diferentes velocidades rotacionais podem ser utilizados, comoconhecido por aqueles versados na técnica.
A composição da presente invenção pode opcionalmente incluiragentes auxiliares comumente utilizados em formulações herbicidas e co-nhecidos por aqueles versados na técnica. Exemplos incluem agentes umec-tantes, dispersantes, emulsificantes, penetrantes, conservantes, anticonge-lantes e inibidores de evaporação tais como glicerol e etileno ou propilenoglicol, sorbitol, Iactato de sódio, cargas, veículos, colorantes incluindo pig-mentos e/ou tinturas, modificadores de pH (tampões, ácidos, e bases), saistais como cloretos de cálcio, magnésio, amônio, potássio, sódio, e/ou ferro,fertilizantes tais como sulfato de amônio e nitrato de amônio, uréia, e deses-pumantes.
Desespumantes adequados incluem todos os desespumanteshabituais incluindo com base em silicone e aqueles com base em ácidos per-fluoroalquil fosfínicos e fosfônicos, em particular desespumantes com baseem silicone, tais como óleos de silicone, por exemplo.
Desespumantes mais comumente utilizados são aqueles do gru-po de polidimetilsiloxanos lineares tendo uma viscosidade dinâmica média,medida em 25°C, na faixa de 1000 a 8000 mPas (mPas = milipascal-segundo), geralmente 1200 a 6000 mPas, e contendo sílica. Sílica inclui áci-dos polissilícicos, ácido meta-silícico, ácido orto-silícico, sílica-gel, géis deácido silícico, diatomito, SiO2 precipitado, e similares.
Desespumantes do grupo de polidimetilsiloxanos lineares con-têm como seu esqueleto químico um composto da fórmula H0--[Si(CH3)2--0--]n--H, em que os grupos terminais são modificados, por eterificação por e-xemplo, ou são ligados aos grupos -Si(CH3)3. Exemplos não Iimitantes dedesespumantes deste tipo são Antiespuma RHODORSIL® 416 (Rhodia) eAntiespuma RHODORSIL® 481 (Rhodia). Outros desespumantes adequa-dos são RHODORSIL® 1824, ANTIMUSSOL 4459-2 (Clariant), Desespu-mante V 4459 (Clariant), SE Visk e AS EM SE 39 (Wacker). Os óleos de sili-cone podem também ser utilizados na forma de emulsões.
A presente invenção também será descrita por referência aosseguintes exemplos. Os exemplos são meramente ilustrativos da invenção enão pretendem ser limitantes. A menos que de outra maneira indicado, todasas partes são por peso.Exemplos
Os seguintes exemplos (1 a 9) ilustram a preparação de váriascomposições herbicidas, demonstrando combinações de co-solventes e po-liglicosídeo de alquilas e seus efeitos combinados sobre a estabilidade. Osexemplos 1, 3, e 7 são ilustrativos da invenção enquanto que os exemplos 2,4-6, 8, e 9 são comparativos. Os ingredientes foram misturados entre si emum vaso adequado em temperatura ambiente na ordem listada e foram ob-servados para a separação de fase em temperatura ambiente. Observe queos ingredientes podem ser misturados em outras seqüências, por exemplo, oherbicida pode ser adicionado ao pacote do solvente, contanto que a solu-ção não seja de fase separada.<table>table see original document page 12</column></row><table>
trissiloxano etoxilado disponibilizado por Degussa Corporation<table>table see original document page 13</column></row><table>
2 Poliglicosideo de hexila linear disponibilizado por Akzo Nobel AG3 Poliglicosideo ramificado de 2-etilhexila disponibilizado por Akzo Nobel4 C8-11 poliglicosideo de alquila em que o grupo alquila contem 8 a 11 atomos de carbono e tem um HLB 12-135 Desespumante disponibilizado por ClariantExemplos 10 a 12
Os Exemplos 10 a 12 ilustram os efeitos de dipropileno glicolcom vários co-solvents. Exemplo 10 é a composição da presente invenção,enquanto que os Exemplos 11 e 12 são comparativos.<table>table see original document page 15</column></row><table><table>table see original document page 16</column></row><table>Exemplo 13 (Comparativo)
Cada composição da invenção no seguinte exemplo continha,em partes por peso:
Glifosinato 50% Concentrado 49
Antiespuma1 BREAK THRU 9903 0,8
Tensoativo de Silicone2 BREAK THRU S200 0,6
Solução de Hidróxido de Potássio a 50% 0,121,2 disponibilizado por Degussa Corporation
<table>table see original document page 17</column></row><table>
Enquanto que cada das misturas no acima estabelecido exibiualgum grau de separação, a quantidade de separação foi menor quando onível de solvente de THFA diminuiu e o nível de tensoativo de APG aumen-tou. O percentual de separação é avaliado da altura de uma fase separadaem comparação com a altura total de uma amostra.
Exemplo 14
O seguinte exemplo ilustra a preparação de uma composiçãoherbicida de acordo com a presente invenção. O ingredientes foram mistura-dos entre si na ordem listada:<table>table see original document page 18</column></row><table>
1,2 disponibilizado por AKZO NOBEL Surface Chemistry, LLC
Ao mesmo tempo que as modalidades particulares desta inven-ção foram descritas acima para os propósitos de ilustração, será evidentepara aqueles versados na técnica que numerosas variações dos detalhes dapresente invenção podem ser feitas, sem afastar-se da invenção, como defi-nido nas reivindicações anexas.

Claims (19)

1. Composição herbicida líquida compreendendo:a. 20 a 35 por cento por peso, com base no peso total da com-posição, de um ingrediente herbicida solúvel em água;b. um sulfato de C12-C16 alquil éter;c. um solvente orgânico; ed. um poliglicosídeo de alquila.em que a composição está presente em uma fase única, substancialmentecontínua em uma temperatura tão baixa quanto -20QC e tem uma viscosida-de de não mais do que 2000 cps em temperaturas tão baixas quanto 0-C.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que oingrediente herbicida solúvel em água compreende glifosinato-amônio.
3. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que acomposição tem uma viscosidade de não mais do que 1000 cps em tempe-raturas tão baixas quanto 0°C.
4. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que oingrediente herbicida solúvel em água está presente em uma quantidade dea 30 por cento por peso, com base no peso total da composição.
5. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que osulfato de C8-C16 alquil éter compreende sulfato de Iauril éter de sódio .
6. Composição de acordo com a reivindicação 1, em quesulfato de C8-Ci6 alquil éter está presente em uma quantidade de 3 a 35 porcento por peso, com base no peso total da composição.
7. Composição de acordo com a reivindicação 6, em que osulfato de C8-C16 alquil éter está presente em uma quantidade de 10 a 30por cento por peso, com base no peso total da composição.
8. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que osolvente orgânico compreende éter monometílico de propileno glicol, álcoolde tetraidrofurfurila, dipropileno glicol, e/ou isopropanol.
9. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que osolvente orgânico está presente em uma quantidade de 1 a 20 por cento porpeso, com base no peso total da composição.
10. Composição de acordo com a reivindicação 9, em que osolvente orgânico está presente em uma quantidade de 3 a 10 por cento porpeso, com base no peso total da composição.
11. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que opoliglicosídeo de alquila compreende um poliglicosídeo de C6-C16 alquila.
12. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que opoliglicosídeo de alquila está presente em uma quantidade de 1 a 15 porcento por peso, com base no peso total da composição.
13. Composição de acordo com a reivindicação 12, em queo poliglicosídeo de alquila está presente em uma quantidade de 6 a 12 porcento por peso, com base no peso total da composição.
14. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que acomposição é aquoso.
15. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que arelação de peso do ingrediente herbicida solúvel em água (a) para o sulfatode C8-C16 alquil éter (b) varia de 1:0,2 a 1:5,0.
16. Composição de acordo com a reivindicação 15, em quea relação de peso do ingrediente herbicida solúvel em água (a) para o sulfa-to de C8-C16 alquil éter (b) varia de 1:0,8 a 1:1,2.
17. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que arelação de peso do ingrediente herbicida solúvel em água (a) para o solventeorgânico (c) varia de 1:0,02 a 1:1.
18. Composição de acordo com a reivindicação 17, em quea relação de peso do ingrediente herbicida solúvel em água (a) para o sol-vente orgânico (c) varia de 1:0.1 a 1:0.3.
19. Composição de acordo com a reivindicação 1, tambémcompreendendo um agente desespumante.
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