BRPI0712975A2 - composiÇÕes detergentes para tratamento e limpeza de tecidos - Google Patents

Abstract

COMPOSIÇÕES DETERGENTES PARA TRATAMENTO E LIMPEZA DE TECIDOS. Trata-se de composições detergentes que compreendem poliÍmeros de deposição selecionados para deposição otimizada dos agentes de benefício para tratamento de tecido, como organossilicones, dispersões de poliolefina, látex de polímero, ativos microencapsulados para tratamento de tecidos, sobre os tecidos através da operação de lavanderia, O polímero de deposição é um polímero não-polissacarídeo que compreende um ou mais monômeros catiõnicos e um ou mais monômero moniônico. As composições podem, opcionalmente, compreender uma enzima celulase.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI- ÇÕES DETERGENTES PARA TRATAMENTO E LIMPEZA DE TECIDOS".

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a composições detergentes que compreendem polímeros de deposição selecionados para a deposição oti- mizada de ativos para tratamento de tecidos, como organossilicones, dis- persões de poliolefina, látex de polímero, ativos microencapsulados para tratamento de tecidos, sobre os tecidos, mediante a operação de lavanderia. ANTECEDENTES DA INVENÇÃO No mundo moderno, com o aumento da atividade, das pres-

sões e das viagens, há uma demanda pela redução do tempo e do trabalho envolvidos nas tarefas de lavanderia e/ou tratamento de tecidos. Ou seja, os consumidores desejam um produto que entregue não apenas excelência em limpeza, mas também excelentes benefícios de tratamento de tecidos ou de peças de vestuário, por exemplo: melhor aparência da peça de vestuário; excelentes características táteis, como sensação tátil do tecido, maciez do tecido; redução, remoção ou prevenção de vincos ou amarrotamentos em peças de vestuário; maior facilidade para passar a ferro; retenção e/ou re- cuperação de formato da peça de vestuário; e elasticidade do tecido. As composições que proporcionam tanto benefícios de limpeza quanto de tra- tamento de tecidos são comumente conhecidas como composições deter- gentes "2-em-1".

Os agentes de benefício para tratamento de tecidos precisam ser depositados sobre os tecidos para fornecer os benefícios desejados. Entretanto, a eficiência de deposição dos agentes de benefício para trata- mento de tecidos sob condições normais de lavanderia é baixa. A maioria dos agentes de benefício para tratamento de tecido permanece no líquido de lavagem e é descartada com o líquido de lavagem.

A fim de aumentar a deposição dos agentes para tratamento de tecidos, auxiliares de deposição são geralmente usados. Os auxiliares de deposição (por exemplo, polímeros de deposição catiônica) adequados para acentuar a deposição dos agentes de benefício para tratamento de tecido foram adicionados às composições detergentes para lavagem de roupas. Os agentes que auxiliam a deposição adequada, de preferência, não interferem na operação de limpeza que remove substâncias dos tecidos, e ao mesmo tempo, melhoram ou acentuam a deposição dos agentes de benefícios de tratamento de tecidos sobre os tecidos. Além disto, os agentes que auxiliam a deposição são, de preferência, compatíveis com os agentes de limpeza, aditivos detergentes e/ou agentes de tratamento de tecidos na composição e permanecem estáveis nas composições.

Os agentes que auxiliam a deposição mais comumente usados são os polissacarídeos catiônicos. As patentes US n° 7.056.880 e 7.056.879 (ambas atribuídas à the Procter & Gamble Company, "P&G") apresentam composições que empregam derivados de hidróxi etil celulose catiônico co- mo agentes auxiliares de deposição para aumentar a deposição dos agen- tes para tratamento de tecidos. As gomas guar catiônicas e os polímeros sintéticos para auxílio e/ou acentuação da deposição de silicones sobre os tecidos são apresentados no WO 04/041983. Entretanto, os polímeros de polissacarídeos naturais não são compatíveis com enzimas detersivas, es- pecialmente celulases, amilases e mananases. Estas enzimas são proposi- tadamente incorporadas aos detergentes de lavanderia para aumentar a limpeza e a remoção de bolinhas e felpas, ou estão presentes como impure- zas em outras enzimas, por exemplo, as proteases e amilases disponíveis comercialmente que contém uma quantidade-traço de celulase. Estas enzi- mas quebram os polímeros à base de polissacarídeo durante a operação de lavanderia na máquina de lavar, ou durante o transporte e armazenamento dos detergentes líquidos, desta forma diminuindo a vida útil dos detergentes líquidos.

Uma forma de evitar este problema é a utilização de um polí- mero catiônico sintético. Uma variedade de polímeros catiônicos sintéticos está disponível. Estes polímeros são citados no International Cosmetics In- gredient Dictionary and Handbook, 10* Edição, publicado pela the Cosme- tics, Toiletry e Fragrance Association, Washington DC, EUA. Entretanto, a maioria destes polímeros catiônicos disponíveis comercialmente não é com- patível com detergentes de lavanderia que contêm tensoativos aniônicos. Acredita-se que os polímeros catiônicos interagem fortemente com os ten- soativos aniônicos, o que causa a precipitação do complexo ânion-cátion. Há desafios significativos para formular produtos de lavanderia líquidos a partir destes componentes.

Várias combinações de polímeros catiônicos, silicones reticula- dos com grupos silanóis livres e tensoativos aniônicos são conhecidas. En- tretanto, muitos dos polímeros catiônicos não formulam bem para produzir produtos detergentes líquidos isotrópicos límpidos. Isto é particularmente observado quando os polímeros catiônicos são variações de poliquatérnio-7. O poliquatérnio 7 é produzido tipicamente por uma razão de alimentação do monômero de 70% de acrilamida e 30% de cloreto de dialil dialquil amônio (DADMAC). Quando os copolímeros resultantes são incorporados ao deter- gente líquido para lavagem de roupas, eles produzem produtos opacos de duas fases. Sem se ater à teoria, acredita-se que isto se deva à grande quantidade de monômeros DADMAC não-reagidos e oligômeros po- Ii(DADMAC) que interagem e precipitam com tensoativos aniônicos, como sulfatos de alquila e alquil etóxi sulfatos, na composição detergente. Consul- te, por exemplo, WO 2005/097907. Desta forma, continua a existir uma necessidade de melhoria

dos benefícios para tratamento de tecidos fornecidos por composições de- tergentes para lavagem de roupas. Em particular, mantém-se a necessidade de ser selecionado um agente para tratamento de tecido, um agente auxiliar de deposição e um agente de limpeza que sejam compatíveis, de forma que a composição detergente resultante seja estável, deposite os agentes de tratamento de tecidos de forma eficiente, e forneça benefícios de limpeza e de tratamento de tecidos superiores. SUMÁRIO DA INVENÇÃO

A presente invenção fornece composições detergentes para Ia- vagem de roupas capaz de intensificar a deposição dos agentes de benefí- cio para tratamento de tecidos, a maior parte dos quais foram previamente perdidos no líquido de lavagem. Os ingredientes da composição, como a- gentes de limpeza, polímeros de deposição e agentes de benefício para tra- tamento de tecidos são compatíveis e podem ser formulados em produtos detergentes estáveis para lavagem de roupas.

Especificamente, a composição compreende: um agente de benefício para tratamento de tecido; um polímero de deposição não- polissacarídeo que compreende uma ou mais unidades monoméricas catiô- nicas e uma ou mais unidades monoméricas não-iônicas, ao menos um ten- soativo, e ao menos um composto auxiliar de lavanderia.

Os objetivos, características e vantagens da invenção são a- presentados com mais detalhes na descrição detalhada e nos exemplos a seguir, bem como nas reivindicações em anexo.

Todas as porcentagens, razões e proporções da presente in- venção são, com base no peso, à base de composição não diluída, exceto onde indicado em contrário. DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO Definições

O termo "substrato" ou "substrato tratado", para uso na presen- te invenção, significa um pedaço de material, especialmente um tecido, um produto têxtil, uma peça de vestuário ou um artigo de tecido em geral, que recebe um ou mais dos benefícios para tratamento de tecidos aqui descritos por meio da composição da invenção.

O termo "artigo de tecido" para uso na presente invenção refe- re-se a artigos de vestuário, roupas de cama e mesa, artigos fabris de tape- çaria, e acessórios em tecido. O termo abrange também outros itens total ou parcialmente feitos em tecido, como sacolas, capas para móveis, encerados e similares.

O termo "composição detergente" ou "composição de lavande- ria" para uso na presente invenção, refere-se a uma composição que forne- ce limpeza bem como benefícios de tratamento de tecidos. O termo abrange as composições para lavagem à mão, lavagem à máquina e outros objetivos como remolhagem e/ou pré-tratamento do tecido manchado.

Para uso na presente invenção, "quantidade eficaz" de um ma- terial ou composição é a quantidade necessária para realização do propósito ao qual se destina, por exemplo, limpar tecidos ou até conferir um nível de- sejado de benefício para tratamento de tecidos a um artigo ou substrato de tecido.

Composições detergentes

As composições detergentes da presente invenção estão, tipi- camente, na forma líquida, de preferência usando-se água como um veículo aquoso. As composições de dose encapsulada e/ou unitizada estão incluí- das, assim como as composições que compreendem duas ou mais porções separadas, mas dispensáveis de modo combinado. A composição detergen- te da presente invenção compreende agentes de benefício para tratamento de tecido, polímeros de deposição não-polissacarídeos e outros compostos auxiliares de lavanderia, de preferência em um veículo que compreende á- gua. A composição detergente da presente invenção tem uma viscosidade de cerca de 1a 2.000 mPa.s (1 a cerca de 2.000 centipoises), ou de cerca de 200 a 800 mPa.s (200 a cerca de 800 centipoises). A viscosidade pode ser determinada usando-se um viscosímetro Brookfield, fuso n° 2, a 60 RPM, medido a 25°C.

As composições detergentes da presente invenção tipicamente compreendem de cerca de 0,01 a cerca de 10%, em peso da composição, do agente de benefício para tratamento de tecido, de preferência de cerca de 0,5 a cerca de 5%, e, com mais preferência, de cerca de 1 a cerca de 3%. Os agentes de benefício para tratamento de tecido são de preferência insolúveis ou dispersíveis em água. As composições detergentes da presente invenção também

compreendem de cerca de 0,0001 a cerca de 10%, em peso da composi- ção, de polímeros de deposição não-polissacarídeos, de preferência de cer- ca de 0,001 a cerca de 5%, e, com mais preferência, de cerca de 0,01 a cerca de 2%. Em algumas modalidades, a razão entre o peso do polímero de deposição e o peso do agente de benefício para tratamento de tecido está na faixa de cerca de 1:50 a cerca de 1:1, ou de cerca de 1:20 a cerca de 1: 5. As composições detergentes da presente invenção compreen- dem quantidades eficazes de compostos auxiliares de lavanderia, como per- fume, tensoativo detersivo, enzima, alvejante, ativador de alvejamento, sis- tema estabilizante de enzima, ou combinações dos mesmos. Ao menos se especificado mais adiante neste documento, uma "quantidade eficaz" de um composto auxiliar de lavanderia particular é, de preferência, de cerca de 0,0001%, com mais preferência de cerca de 0,01%, com mais preferência ainda de cerca de 1% a cerca de 25%, com mais preferência a cerca de 20%, com mais preferência ainda a cerca de 15%, muito mais preferencial- mente ainda a cerca de 10%, com a máxima preferência a cerca de 5%, em peso da composição.

O restante das composições detergentes da presente invenção compreende um veículo, que compreende, tipicamente, água, e, opcional- mente, solvente orgânico. Em algumas modalidades, o teor de água é de cerca de 85% a cerca de 100%, em peso, do veículo.

Uma modalidade típica da invenção é uma composição que compreende ao menos cerca de 0,01%, de preferência, de cerca de 0,01% a cerca de 10%, em peso da composição, de um agente de benefício para tratamento de tecido, ao menos cerca de 0,0005%, de preferência, de cerca de 0,0025% a cerca de 6%, em peso da composição, de um emulsificante para suspensão do agente de benefício em uma composição aquosa, ao menos cerca de 0,01%, de preferência, de cerca de 0,01% a cerca de 10%, em peso da composição, de um polímero de deposição, ao menos cerca de 0,01%, de preferência, ao menos 0,1%, em peso da composição, de um tensoativo detersivo; uma quantidade eficaz de outros materiais auxiliares de lavanderia; e o restante, de um veículo, de preferência água. Agentes de benefício para tratamento de tecidos

Para uso na presente invenção, "agentes de benefício para tra- tamento de tecido" refere-se a ingredientes detergentes que são dispersíveis em água ou insolúveis em água e podem fornecer benefícios para tratamen- to de tecidos, como amaciamento de tecido, proteção da cor, redução de bolinhas e felpas, anti-abrasão, anti-amarrotamento, longevidade do perfu- me e similares, a peças de vestuário e tecidos, especialmente a peças de vestuário em algodão e tecidos.

Estes agentes de benefício para tratamento de tecido tipica- mente têm a solubilidade em água destilada menor que 100 g/L, de prefe- rência menor que 10 g/L a 25°C. Acredita-se que se a solubilidade do agen- te de benefício para tratamento de tecido é maior que 10 g/L, este permane- cerá solúvel no líquido de lavagem e conseqüentemente não depositará so- bre os tecidos.

Alguns exemplos não-limitadores de agentes de benefício para tratamento de tecido não solúveis em água incluem poliolefinas dispersíveis, látex de polímeros, organossilicones, perfume ou outras microcápsulas ati- vas, e misturas dos mesmos. O agente de benefício para tratamento de te- cido pode estar sob a forma de emulsões, látex, dispersões, suspensões, micelas e similares, e de preferência, sob a forma de microemulsões, mice- Ias dilatadas ou látex. Como tal, eles podem apresentar uma ampla gama de tamanhos de partícula de cerca de 1 nm a 100 um, e, de preferência, de cerca de 5 nm a 10 um. O tamanho de partícula das microemulsões pode ser determinado por meio de métodos convencionais, como mediante o uso de um medidor de partículas Leeds & Northrup Microtrac UPA. Podem ser usados emulsificantes, agentes dispersantes e a-

gentes de suspensão. A razão entre o peso dos emulsificantes, agentes dis- persantes ou agentes de suspensão e o peso dos agentes de benefício para tratamento de tecidos é de cerca de 1:100 a cerca de 1:2. De preferência, a razão de peso está na faixa de cerca de 1:50 a 1:5. Quaisquer tensoativos adequados à produção de emulsões de polímero ou polimerizações com emulsão de látex de polímero podem ser utilizados para produzir os agentes de benefício para tratamento de tecido insolúveis em água da presente in- venção. Os tensoativos adequados incluem tensoativos aniônicos, catiôni- cos e não-iônicos, ou misturas destes itens. São preferenciais os tensoativos não-iônicos e aniônicos.

Tipicamente, a emulsificação do agente de tratamento é obtida localmente no detergente líquido. Em tais casos, o agente de benefício é adicionado lentamente ao detergente líquido misturando-se vigorasamente. Os agentes de benefício para tratamento de tecido solúveis em água ade- quados incluem, mas não se limitam a, os exemplos descrito a seguir. (A) Organossilicones

(a) silicones não-funcionalizados como polidimetil siloxano (PDMS); e (b) silicones funcionalizados, como silicones com um ou mais grupos funcionais selecionados do grupo consistindo em amino, amido, alcóxi, alquila, fenila, poliéter, acrilato, hidrido-silicone, mercaptoproil, carboxilato, sulfato fosfato, nitrogênio quaternizado, e combinações dos mesmos.

Em modalidades típicas, os organossilicones adequados ao uso na presente invenção têm uma viscosidade na faixa de cerca de 1E-5 m2/s a cerca de 0,7 m2/s (cerca de 10 a cerca de 700.000 CSt (centis- tokes)) a 20°C. Em outras modalidades, os organossilicones adequados têm uma viscosidade de cerca de 1E-5 m2/s a cerca de 0,1 m2/s (cerca de 10 a cerca de 100.000 CSt).

(a) Os polidimetil siloxanos (PDMS) foram descritos no Cosme- tics e Toiletries Dictionary, citado acima. Eles podem ser lineares, ramifica- dos, cíclicos, enxertados, reticulados, ou de estruturas cíclicas. Em algumas

modalidades, as composições detergentes compreendem PDMS com uma viscosidade de cerca de 0,0001 m2/s a cerca de 0,7 m2/s (cerca de 100 a cerca de 700.000 CSt) a 20°C.

(b) Os silicones funcionalizados exemplificadores incluem, mas não se limitam a, aminossilicones, amidossilicones, poliéteres de silicone,

alquil silicones, fenil silicones e silicones quaternários.

Os silicones funcionalizados adequados para uso na presente invenção têm a seguinte fórmula geral:

5

Os organossilicones adequados incluem, mas não se limitam a,

χ

Q

em que m é de 4 a 50.000, de preferência de 10 a 20.000, k é de 1 a 25.000, de preferência de 3 a 12.000.

cada R é H ou grupo alquila ou arila CrC8, de preferência alquila C1-C4, e com mais preferência um grupo metil; X é um grupo de ligação que tem a seguinte fórmula:

i) -(CH2)p- sendo que ρ é de 2 a 6, de preferência, de 2 a 3; ü)

-(-H2C-Ho—CH2-CH-CH2-

V /q 2 y

OH

sendo que q é de 0 a 4, de preferência, de 1 a 2; iii)

HpC HC CHp

I

CH3 ;

Q tem a fórmula:

i) -NH2, - NH - (CH2)r - NH2, em que R é de 1 a 4, de preferên-

cia, de 2 a 3; ou

ii) - (O - CHR2 - CH2)S - Z, sendo que s é de 1 a 100, de prefe- rência, de 3 a 30;

em que R2 é H ou alquila CrC3, de preferência H ou CH3; e Z é selecionado do grupo que consiste em - OR3, - OC(O)R3, - CO- R4 - COOH, -SO3, - PO(OH)2, e misturas dos mesmos; e ainda, em que R3 é H, alquila ou alquila substituída CrC26, arila ou arila substituída C6-C26, alquil arila ou grupos al- quil arila substituídos C7-C26, de preferência, R3 é H, metil, etil propila ou grupos benzila; R4 é -CH2- ou - grupos CH2CH2-; e iii)

^CH2CH(OH)CH2OH —N CH2CH(OH)CH2OH

CH2CH2N^

CH2CH(OH)CH2OH; iv)

NHC(O)R5

JHn

—Ν

^hJ η

NHC(O)R5 ;

em que cada η é, independentemente, de 1 a 4, de preferência, de 2 a 3; e R5 é alquila C1-C4, de preferência, metil.

Uma outra classe de organossilicone preferencial compreende polissiloxanos de polialquilenóxido modificado, com a seguinte fórmula geral:

em que Q é NH2 ou -NHCH2CH2NH2; R é H ou alquila Ci-C6; r é de O a 1.000; m é de 4 a 40.000; η é de 3 a 35.000; e ρ e q são números inteiros independentemente selecionados de 2 a 30.

Quando r =0, alguns exemplos não-limitadores de tais polissi- loxanos com oxido de polialquileno são Silwet® L-7622, Silwet® L-7602, Silwet® L-7604, Silwet® L-7500, Magnasoft® TLC, disponíveis junto à GE Silicones of Wilton, CT, EUA; Ultrasil® SW-12 e Ultrasil® DW-18 silicones, disponíveis junto à Noveon Inc., of Cleveland, OH, EUA; e DC-5097, FF- 400® disponível junto à Dow Corning® de Midland, Ml, EUA. Exemplos adi- cionais são KF-352®, KF-6015®, e KF-945®, todas disponíveis junto à Shin Etsu Silicones, de Tóquio, Japão. Quando r = 1 a 1000, alguns exemplos não-limitadores desta

classe de organossilicones são Ultrasil® A21 e Ultrasil® A-23, ambos dispo- níveis junto à Noveon, Inc. of Cleveland, OH, EUA; BY16-876® da Dow Cor- ning Toray Ltd., Japão; e X22-3939A®, disponível junto à Shin-Etsu Corpo- ration, Tóquio, Japão. Uma terceira classe de organossilicones preferenciais compre- ende polissiloxanos de polialquilenóxido modificado, com a seguinte fórmula geral:

CHi CH3 CH3 CH3 CH3

u.1 1 y ι / Ιχ I

H3C-Si-o—Si+O-Si-H-O—Si—ι—O—Si-CH3

I I n I

CH3 CH3 CH3 ·· J. H3C

ν I 213 CH3

(O-CH2-CH2)-(O-CH-CH2)—Z

p q

5

em que m é de 4 a 40.000; η é de 3 a 35.000; e ρ e q são números inteiros independentemente selecionados de 2 a 30; Z é selecionado de

o Il

-C-R7

10

em que R7 é um grupo alquila de C1 a C24; ii.

o o Il Il

-C-R4-C—OH

em que R4 é CH2 ou CH2CH2;

iii. -SO3 iv.

0 Il

-P-OH

1

OH v.

CH3 o

+l «

-CH2-N-(CH2)3-NH-C-R8 A- CH3 em que R8 é alquila C1- C22 e A- é um ânion adequado, de preferência, Cl"; vi.

o CH3 o

Il +I Il

—C-H2C-N-(CH2)3-NH-C-R8 A-

CH3

em que R8 é alquila C1 - C22 e A- é um ânion adequado, de preferência, Cl".

Uma outra classe de silicones preferenciais compreende silico- nes catiônicos. Estes são tipicamente produzidos pela reação da diamina com um epóxido. Estão descritos na WO 02/18528 e WO 04/041983 (am- bas atribuídas à P&G), WO 04/056908 (atribuída à Wacker Chemie) e US n° 5.981.681 e US n° 5.807.956 (atribuídas à OSi Specialties). Estes estão co- mercialmente disponíveis sob o nome comercial de Magnasoft® Prime, Magnasoft® HSSD, Silsoft® A-858 (todos disponíveis junto à GE Silicones) e Wacker SLM21200®.

Uma modalidade da composição da presente invenção contém emulsões de organossilicone que compreendem organossilicones dispersos em um veículo adequado (tipicamente água) na presença de um emulsifi- cante (tipicamente um tensoativo aniônico).

Em outra modalidade, os organossilicones estão sob a forma de microemulsões. As microemulsões de organossilicones podem ter um tamanho médio de partícula na faixa de cerca de 1 nm a cerca de 150 nm, ou de cerca de 10 nm a cerca de 100 nm, ou de cerca de 20 nm a cerca de 50 nm. As microemulsões são mais estáveis do que as macroemulsões con- vencionais (o tamanho médio da partícula é de cerca de 1 a 20 mícrons) e quando incorporadas ao produto, o produto resultante tem uma aparência límpida preferencial. Com maior importância, quando a composição é usada em um ambiente de lavagem aquosa típico, os emulsificantes na composi- ção se tornam diluídos, de modo que as microemulsões já não podem ser mantidas, e os organossilicones coalescem para formar gotículas significati- vamente maiores, que têm um tamanho médio de partícula maior que cerca de 1 mícron. Como os organossilicones selecionados são insolúveis ou têm solubilidade limitada em água, eles "se fragmentarão" fora do líquido de la- vagem, resultando em uma deposição mais eficiente sobre os tecidos e em benefícios intensificados de tratamento de tecidos. Em um ambiente típico de lavagem por imersão, a composição é misturada com um excesso de água para formar um líquido de lavagem, o qual tem, tipicamente, uma ra- zão entre o peso água e o peso da composição na faixa de 10:1 a 400:1.

Uma modalidade típica da composição compreende de cerca de 0,01% a cerca de 10%, em peso da composição, dos organossilicones, e uma quantidade eficaz de um emulsificante em um veículo. A "quantidade eficaz" de emulsificante é a quantidade suficiente para produzir uma micro- emulsão de organossilicone no veículo, de preferência água. Em algumas modalidades, a quantidade de emulsificantes situa-se na faixa de cerca de 5 a cerca de 75 partes, ou de cerca de 25 a cerca de 60 partes por 100 partes, em peso, de organossilicone. A microemulsão compreende, tipicamente, de cerca de 10% a

cerca de 70%, ou de cerca de 25% a cerca de 60%, em peso da microemul- são, dos organossilicones dispersos, de cerca de 0,1% a cerca de 30%, ou de cerca de 1% a cerca de 20%, em peso da microemulsão, de tensoativo aniônico, opcionalmente de cerca de 0% a cerca de 3%, ou de cerca de 0,1% a cerca de 20%, em peso da microemulsão de tensoativo não-iônico, sendo que o restante consiste em água e, opcionalmente, outros veículos. Os polímeros de organossilicone selecionados (todos os apresentados aci- ma na presente invenção, excluindo-se PDMS e silicones catiônicos) são adequados para formação das microemulsões; estes organossilicones são, às vezes, chamados de "silicones auto-emulsificantes". Emulsificantes, es- pecialmente tensoativos aniônicos, podem ser adicionados para auxiliar a formação de microemulsões de organossilicone na composição. Opcional- mente, os tensoativos não-iônicos úteis como compostos auxiliares de la- vanderia para proporcionar benefícios detersivos podem, também, auxiliar a formação e a estabilidade das microemulsões. Em uma modalidade típica, a quantidade de emulsificantes é de cerca de 0,05% a cerca de 15%, em peso da composição. Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos aniônicos in- cluem os seguintes: sulfonatos de alquila, como sulfonatos de alquil benze- no (LAS) Cii-Ci8 ou sulfatos de alquila (AS) C10-C20 de cadeia ramificada e aleatória; etóxi sulfatos de alquila Ci0-C18 (AExS) em que χ é de 1 a 30; sul- fatos de alquila com cadeia média ramificada (US 6.020.303 e US 6.060.443) ou sulfatos de alquilalcóxi com cadeia média ramificada (US 6.008.181 e US 6.020.303); carboxilatos de alquilalcóxi Ci0-Ci8 compreen- dendo de 1 a 5 unidades etóxi; sulfonato de alquil benzeno (MLAS) modifi- cado, conforme discutido em WO 99/05243, WO 99/05242, WO 99/05244, WO 99/05082, WO 99/05084, WO 99/05241, WO 99/07656, WO 00/23549 e WO 00/23548; sulfonato de metil éster (MES) Ci2-C20; sulfonato de alfa- olefina (AOS) Ci0-Ci8; e sulfossuccinatos C6-C20. (B) Poliolefinas Dispersíveis

Todas as poliolefinas dispersíveis que fornecem benefícios de tratamento de tecidos podem ser usadas como agentes de benefício para tratamento de tecido nas composições da presente invenção. As poliolefinas podem se encontrar sob a forma de ceras, emulsões, dispersões ou sus- pensões. Alguns exemplos não-limitadores são discutidos abaixo.

De preferência, a poliolefina é um polietileno, um polipropileno, ou uma mistura dos mesmos. A poliolefina pode ser ao menos parcialmente modificada para conter diversos grupos funcionais como grupos carboxila, alquilamida, ácido sulfônico ou amida. Com mais preferência, a poliolefina é, ao menos parcialmente, carboxila modificada ou, em outras palavras, oxida- da.

Para facilidade da formulação, a poliolefina dispersível é, de preferência, introduzida como uma suspensão ou uma emulsão da poliolefi- na dispersa em um meio aquoso, através do uso de um agente de emulsifi- cação. Quando é utilizada uma emulsão, o emulsificante pode ser qualquer agente emulsificante adequado, inclusive tensoativos aniônicos, catiônicos ou não-iônicos, ou misturas dos mesmos. Praticamente qualquer tensoativo adequado pode ser utilizado como emulsificante na presente invenção. A poliolefina dispersível é dispersa pelo uso de um agente emulsificante ou de suspensão, a uma razão na faixa de 1:100 a cerca de 1:2. De preferência, a razão situa-se na faixa de cerca de 1:50 a 1:5.

A suspensão ou emulsão de poliolefina contém, de preferência, de cerca de 1% a cerca de 60%, com mais preferência de cerca de 10% a cerca de 55% e, com a máxima preferência, de cerca de 20 a cerca de 50%, em peso, de poliolefina.

A poliolefina tem, de preferência, um ponto de gotejamento de cera (consulte ASTM D3954-94, volume 15.04 "Standard Test Method for Dropping Point of Waxes", o método aqui incorporado, a título de referência) de cerca de 20 a 170°C, e mais preferencialmente de, cerca de 50 a 140°C. Ceras de polietileno adequadas estão disponíveis comercialmente junto a fornecedores incluindo, mas não se limitando a, Honeywell (Α-C polietileno), Clariant (Velustrol emulsão), e BASF (LUWAX). (C) Látex de polímero O látex de polímero é, tipicamente, produzido por um processo

de polimerização com emulsão, que inclui um ou mais monômeros, um ou mais emulsificantes, um iniciador e outros componentes conhecidos aos e- Iementos versados na técnica. Todos os látex de polímero que proporcio- nam benefícios de tratamento de tecidos podem ser utilizados como agentes de benefício para tratamento de tecido insolúveis em água da presente in- venção. Alguns exemplos não-limitadores de látex de polímero adequados incluem aqueles apresentados em WO 02/018451, publicado sob o nome da Rhodia Chimie.

Os látex de polímero adequados ao uso na presente invenção como agente de benefício para tratamento de tecido incluem aqueles que têm uma temperatura de transição vítrea de cerca de -120°C a cerca de 120°C, e, de preferência, de cerca de -80°C a cerca de 60°C. Os emulsifi- cantes adequados incluem tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos e anfotéricos. Os iniciadores adequados incluem todos os iniciadores que são adequados para a polimerização com emulsão de látex de polímero. O ta- manho de partícula dos látex de polímero pode ser de cerca de 1 nm a cer- ca de 10 pm, e é, de preferência, de cerca de 10 nm a cerca de 1 pm. (D) Ativos microencapsulados

Os agentes de benefício para tratamento de tecido podem es- tar sob a forma de microcápsulas ou microencapsulados que contém um ou mais materiais ativos de tratamento de tecidos. O termo "microcápsulas" e "microencapsulados" são usados de forma intercambiável na presente in- venção. Um tipo de microcápsula chamada de cápsula de parede ou envol- tório, compreende um envoltório geralmente esférico oco de material de po- límero insolúvel, no qual o material ativo está contido.

Os materiais ativos que podem estar contidos no interior da mi- crocápsula incluem, mas não se limitam a, perfumes, fungicidas, agentes controladores de odor, agentes anti-estáticos, agentes branqueadores fluo- rescentes, microbicidas ativos, agentes de proteção UV, retardadores de chamas, clareados, e similares.

Em uma modalidade, a microcápsula é de natureza friável. O termo "friabilidade" refere-se à propensão das microcápsulas a sofrerem ruptura ou quebra, quando submetidas a pressões externas diretas ou for- ças de cisalhamento. Para os propósitos da presente invenção, as micro- cápsulas utilizadas são consideradas "friáveis" se, enquanto fixadas a teci- dos tratados com as mesmas, possam ser rompidas pelas forças encontra- das quando os tecidos que as contêm são manipulados mediante uso ou manuseio (liberando assim o conteúdo das ditas cápsulas).

Em uma modalidade, as microcápsulas têm, tipicamente, um diâmetro médio na faixa de 1 micrômetro a 100 micrômetros, alternativa- mente, de 5 micrômetros a 80 mícrons. Em outra modalidade, as microcápsulas variam de tamanho,

tendo um diâmetro máximo (dimensão mais longa) entre cerca de 5 mícrons e cerca de 300 mícrons, alternativamente, entre cerca de 10 mícrons e cerca de 200 mícrons. Conforme o tamanho de partícula da cápsula se aproxima de 300 mícrons, por exemplo 250 mícrons, pode ser observada uma redu- ção no número de cápsulas arrastadas pelo tecido.

Em uma outra modalidade, as cápsulas utilizadas na presente invenção têm, geralmente, uma espessura média do envoltório na faixa de cerca de 0,1 mícron a 50 mícrons, alternativamente de cerca de 1 mícron a cerca de 10 mícrons.

Várias microcápsulas são conhecidas na técnica, especialmen- te as microcápsulas de perfume como as descritas nas patentes US n° 2005/0192204 A1, parágrafos 37 a 43; US n° 2003215417 A1; US n° 2003216488 A1; US n° 2003158344 A1; US n° 2003165692 A1; US n° 2004071742 A1; US n°2004071746 A1; US n° 2004072719 A1; US n° 2004072720 A1; EP 1393706 A1; US n° 2003203829 A1; US n° 2003195133 A1; US n° 2004087477 A1; US n° 20040106536 A1; US n° 6645479; US n° 6200949; US n° 4882220; US n° 4917920; US n° 4514461; US n° RE 32713; US n° 4234627.

Em uma modalidade da invenção, o envoltório da microcápsula compreende uma resina aminoplástica. Um método para a formação destas cápsulas de envoltórios inclui a policondensação. As resinas aminoplásticas são produtos de reação de uma ou mais aminas com um ou mais aldeídos, tipicamente formaldeído. Alguns exemplos não-limitadores de aminas ade- quadas incluem uréia, tiouréia, melamina e seus derivados, benzoguanami- na e acetoguanamina, e combinações de aminas. Também podem ser usa- dos agentes de reticulação adequados (por exemplo, diisocianato de tolue- no, divinil benzeno, diacrilato de batuco diol, etc.) e, conforme for adequado, também podem ser usados polímeros de parede secundária, por exemplo anidridos e seus derivados, particularmente polímeros e copolímeros de ani- drido maléico como apresentados em WO 02/074430. Em outra modalidade, o envoltório das microcápsulas compreende uréia-formaldeído, melamina- formaldeído, ou combinações dos mesmos.

Uma microcápsula de perfume contém uma composição en- capsulada de perfume para fornecer uma fonte de perfume latente. A com- posição de perfume que é encapsulada pode compreender 100% de perfu- me, o que abrange ingredientes individuais de perfume ou notas de perfu- me; opcionalmente, a composição de perfume pode incluir materiais não- voláteis, como diluentes. O diluente pode estar presente de 0% a 50% da formulação do perfume. Diluentes exemplificadores incluem miristato de iso- propila, polietileno glicol, propanodiol.

Polímero de auxílio à deposição ou polímero de deposição

As composições da presente invenção contêm copolímeros ca- tiônicos não-polissacarídeos que compreendem resíduos de unidade mo- nomérica polimerizada de um ou mais monômeros amina ou catiônicos eti- Ienicamente insaturados ou e um ou mais monômeros não-iônico etilenica- mente insaturados e, opcionalmente, um ou mais monômeros aniônico etile- nicamente insaturados. Quando unidades monoméricas aniônicas estão presentes no polímero, entende-se que o polímero é catiônico líquido, isto é, o número de unidades monoméricas catiônicas é maior do que o número de unidades monoméricas aniônicas na cadeia polimérica. Especificamente, os polímeros catiônicos são compatíveis com enzimas detersivas na composi- ção detergente e são capazes de auxiliar e/ou acentuar a deposição dos agentes de benefício sobre os tecidos durante a lavagem. Os monômeros aminas ou catiônicos exemplificadores úteis

nesta invenção são metacrilato de Ν,Ν-dialquil amino alquila, acrilato de Ν,Ν-dialquil amino alquila, Ν,Ν-dialquil amino alquil acrilamida, Ν,Ν-dialquil amino alquil metacrilamida, cloreto de metacilamidoalquil trialquil amônio, cloreto de acrilamidoalquilltrialquilamônia, vinil amina, vinil imidazol, vinil imi- dazol quaternizado e cloreto de dialil dialquil amônio. Os monômeros catiô- nicos e amina preferenciais são acrilato de Ν,Ν-dimetil amino etila, N,N- dimetilamino etil metacrilato (DMAM), [2-(metacriloilamino)etil]trimetil amônio cloreto (QDMAM), Ν,Ν-dimetil amino propila acrilamida (DMAPA), Ν,Ν- dimetil amino propila metacrilamida (DMAPMA), acrilamido propil trimetil amônio cloreto, metacril-amido-propil-trimetil-amônio cloreto (MAPTAC), vinil imidazol quaternizado e cloreto de dialil dimetil amônio.

Os monômeros não-iônicos exemplificadores adequados para uso na presente invenção são acrilamida (AM), Ν,Ν-dialquila acrilamida, me- tacrilamida, Ν,Ν-dialquil metacrilamida, acrilato de alquila CrCi2, acrilato de hidróxi alquila C1-C12, acrilato de hidróxi éter alquila C1-C12, alquila metacrila- to C1-C12, metacrilato de hidróxi alquila C1-C12, vinil acetato, álcool vinílico, vinil formamida. Os monômeros não-iônicos preferenciais são acrilamida, Ν,Ν-dimetil acrilamida, acrilato de alquila C1-C4, acrilato de hidróxi alquila Cr C4, vinil formamida, vinil acetato, e álcool vinílico. Os monômeros não- iônicos de máxima preferência são acrilamida, acrilato de hidróxi etila (HEA), acrilato de hidróxi propila (ΗΡΑ), vinil formamida, vinil acetato, e álcool viníli- co.

DMAM DMAPMA QDMAM MAPTAC DADMAC HEA HPA AM

Monômeros Catiônicos Monômeros neutros

O polímero pode, opcionalmente compreender monômeros a- niônicos, como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maléico, ácido vinil sulfônico, ácido sulfônico estireno, ácido acrilamido propil metanossulfônico (AMPS) e seus sais.

O polímero pode, opcionalmente, ser reticulado. Os monôme- ros de reticulação incluem, mas não se limitam a, diacrilato de etileno glicol, divinil benzeno, butadieno. Os polímeros da máxima preferência são poli(acrilamida-co-

cloreto de dialil dimetil amônio), poli(acrilamida-cloreto de metacrilamido propil trimetil amônio), poli(acrilamida-co-metacrilato de Ν,Ν-dimetil amino etila), poli(acrilamida-co-metacrilato de Ν,Ν-dimetil amino etila), poli(hidróxi etil acrilato-co-metacrilato de dimetil amino etila), poli(hidróxi propil acrilato- co-metacrilato de dimetil amino etila), poli(hidróxi propil acrilato-co-cloreto de metacrilamido propil trimetil amônio).

Para que os polímeros de deposição sejam formuláveis e está- veis na composição, é importante que os monômeros sejam incorporados ao polímero para formar um copolímero, o que é especialmente verdadeiro quando são usados monômeros com razões de reatividade amplamente di- ferentes. Em contraste com os copolímeros comerciais, os polímeros de de- posição da presente invenção têm um teor de monômeros livres menor que 10%, de preferência menor que 5%, em peso, dos monômeros. As condi- ções de síntese preferenciais para produzir os produtos de reação contendo os polímeros de deposição com um baixo teor de monômeros Iivres são descritas a seguir.

Os polímeros de auxílio à deposição podem ser aleatórios, em bloco ou enxertados. Podem ser, também, lineares ou ramificados. Os polí- meros de auxílio à deposição compreendem de cerca de 1 a cerca de 60 por cento em mol, de preferência, de cerca de 1 a cerca de 40 por cento em mol, das unidades de repetição de monômero catiônico e de cerca de 98 a cerca de 40 por cento em mol, de cerca de 60 a cerca de 95 por cento em mol, das unidades de repetição do monômero não-iônico (isto é, "neutro").

O polímero de auxílio à deposição tem uma densidade de car- ga de cerca de 0,1 a cerca de 5,0 miliequivalentes/g (meq/g) do polímero seco, de preferência de cerca de 0,2 a cerca de 3 meq/g. Isto se refere à densidade de carga do próprio polímero, e freqüentemente difere da maté- ria-prima do monômero. Por exemplo, para o copolímero de acrilamida e cloreto de dialil dimetil amônio com uma razão entre monômeros de 70:30, a densidade de carga dos monômeros originais é de cerca de 3,05 meq/g. No entanto, se apenas 50% do dialil dimetil amônio for polimerizado, a densida- de de carga do polímero será de somente cerca de 1,6 meq/g. A densidade de carga do polímero é medida mediante a passagem do polímero com uma membrana de diálise, ou por meio de RMN (Ressonância Magnética Nucle- ar). Para polímeros com monômeros amina, a densidade de carga depende do pH do veículo. Para estes polímeros, a densidade de carga é medida a um pH de 7.

O peso molecular médio ponderai do polímero se situará, ge-

ralmente, na faixa de 10.000 e 5.000.000, de preferência de 100.000 a 2.000.000 e, com mais preferência ainda, de 200.000 a 1.500.000, conforme determinado por cromatografia de exclusão de tamanho em relação aos pa- drões de óxido de polietileno com detecção de IR. A fase móvel usada é uma solução de metanol a 20% em 0,4M MEA, 0,1 M NaNO3, 3% de ácido acético em uma coluna Waters Linear Ultrahydrogel, 2 em série. As colunas e os detectores são mantidos a 40°C. O fluxo é ajustado para 0,5 mL/min. Veículo

O veículo opcional, mas preferencial nas presentes composi- ções, pode ser água apenas ou misturas de solventes orgânicos com água. Os solventes orgânicos adequados são os alcoóis lineares ou ramificados mais baixos (CrC8)1 dióis gliceróis ou glicóis; solventes amina mais baixos, como alcanolaminas CrC4, e misturas dos mesmos. Os solventes orgânicos exemplificadores incluem 1,2-propanodiol, etanol, glicerol, monoetanol ami- na e trietanol amina. Os veículos podem estar ausentes, por exemplo, nas modalidades da invenção anidro sólido, mas, mais tipicamente, estão pre- sentes em teores na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 98%, de preferência, ao menos cerca de 10% a cerca de 95%, mais comumente de cerca de 25% a cerca de 75%. As composições altamente preferenciais resultantes da presente invenção são líquidos isotrópicos límpidos. Compostos Auxiliares de Lavanderia (a) Tensoativos Detersivos ou Tensoativos

Os produtos para lavanderia da presente invenção podem con- ter de cerca de 1% a 80%, em peso, de um tensoativo. De preferência, es- tas composições contêm de cerca de 5% a 50% em peso de tensoativo. Os tensoativos detersivos utilizados podem ser de tipo aniônico, não-iônico, zwi- teriônico, anfolítico ou catiônico, ou podem abranger misturas compatíveis destes tipos. Detergentes tensoativos aqui utilizáveis são descritos nas pa- tentes US n° 3.664.961, Norris, concedida em 23 de maio de 1972, US n° 3.919.678, Laughlin et al., concedida em 30 de dezembro de 1975, US n° 4.222.905, Cockrell, concedida em 16 de setembro de 1980, e US n° 4.239.659, Murphy, concedida em 16 de dezembro de 1980. São preferen- ciais os tensoativos aniônicos e não-iônicos.

Os tensoativos aniônicos úteis podem ser de diferentes tipos. Por exemplo, sais solúveis em água dos ácidos graxos superiores, isto é, "sabões", são tensoativos aniônicos úteis nas composições da presente in- venção. Isto inclui sabões de metal alcalino como os sais de sódio, potássio, amônio e alquil amônio de ácidos graxos mais altos, contendo de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono, e preferencialmente de cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono. Sabões podem ser produzidos pela saponi- ficação direta de gorduras e óleos ou pela neutralização de ácidos graxos livres. Particularmente úteis são os sais de sódio e potássio das misturas de ácidos graxos derivadas de óleo de coco e de sebo, isto é, sabão de sebo e coco com sódio ou potássio.

Tensoativos aniônicos adicionais não-saponáceos que são a- dequados ao uso na presente invenção incluem os sais solúveis em água, de preferência sais de metal alcalino e de sais de amônio, produtos de rea- ção sulfúrica orgânica tendo em sua estrutura molecular um grupo alquila contendo de cerca de 10 a cerca de 20 átomos de carbono e um grupo éster de ácido sulfônico ou de ácido sulfúrico. (O termo "alquila" abrange a porção alquila dos grupos acila.) Exemplos deste grupo de tensoativos sintéticos são: a) os alquil sulfatos de sódio, de potássio e de amônio, especialmente aqueles obtidos pela sulfatação de álcoois superiores (Ce-Cie átomos de carbono), como aqueles produzidos pela redução de glicerídeos de sebo ou óleo de coco, b) os alquil polietoxilato sulfatos de sódio, de potássio e de amônio, particularmente aqueles nos quais o grupo alquila contém de 10 a 22, de preferência de 12 a 18 átomos de carbono, e nos quais a cadeia de polietoxilato contém de 1 a 15, de preferência de 1 a 6 porções etoxiladas, e c) os alquil benzeno sulfonatos de sódio e de potássio nos quais o grupo alquila contém de cerca de 9 a cerca de 15 átomos de carbono, em configu- ração de cadeia linear ou ramificada, por exemplo aquelas do tipo descrito nas patentes US n° 2.220.099 e 2.477.383. Especialmente valiosos são os sulfonatos de alquil benzeno de cadeia linear, nos quais o número médio de átomos de carbono no grupo alquila está entre cerca de 11 e 13, abreviado como Cn-Ci3 LAS.

Tensoativos não-iônicos preferenciais são aqueles com fórmula R1(OC2H4)nOH, sendo que R1 é um grupo alquila C10-Ci6 ou um grupo alquil fenila C8-Ci2, e η é de 3 a cerca de 80. Particularmente preferenciais são os produtos da condensação de álcoois Ci2-Cis com de cerca de 5 a cerca de moles de óxido de etileno por mol de álcool, por exemplo, álcool Ci2-Ci3 condensado com cerca de 6,5 moles de óxido de etileno por mol de álcool. (b) Enzimas detersivas

As enzimas detersivas adequadas ao uso na presente inven- ção incluem protease, amilase, lipase, celulase, carboidrase incluindo ma- nanase e endoglucanase, e misturas dos mesmos. As enzimas são normal- mente incorporadas às composições detergentes em níveis suficientes para a obtenção de uma "quantidade eficaz para a limpeza". (As celulases são também tipicamente empregadas em uma quantidade suficiente para a re- moção de fibrilas indesejadas, que podem contribuir para a formação de "bolinhas" e "felpas" indesejadas, bem como para a opacidade das cores em tecidos à base de algodão.) O termo "quantidade eficaz para a limpeza" re- fere-se a qualquer quantidade capaz de produzir um efeito de melhoria em limpeza, remoção de manchas, remoção de sujeira, branqueamento, deso- dorização, ou frescor em substratos como tecidos. De preferência, as com- posições de produtos para lavanderia da presente invenção pode conter até cerca de 5 mg em peso e, mais tipicamente, de cerca de 0,01 mg a cerca de 3 mg de enzima ativa por grama da composição detergente. As misturas de protease (para limpeza) e celulase (para remoção de fibrila) são preferenci- ais. Ou seja, as composições da presente invenção conterão, tipicamente, de cerca de 0,001% a cerca de 5%, de preferência de cerca de 0,01% a cerca de 1%, em peso da composição, de uma preparação de enzimas co- mercial. As enzimas protease estão, de preferência, presentes nestes pre- parados comerciais em níveis suficientes para fornecer de 0,005 a 0,1 uni- dade Anson (AU) de atividade por grama de composição. Níveis de ativida- de mais altos podem ser desejáveis para formulações de detergente alta- mente concentrado.

(c) Perfume

Em adição ao perfume encapsulado, outros perfumes podem também ser incorporados às composições detergentes da presente inven- ção. Os ingredientes de perfume podem ser pré-misturados para formar um acorde de perfume, antes da adição às composições detergentes da presen- te invenção. Para uso na presente invenção, o termo "perfume" abrange tan- to ingredientes de perfume individuais, como acordes de perfume. O teor de acorde de perfume na composição detergente situa- se, tipicamente, na faixa de cerca de 0,0001% a cerca de 2% ou mais alto, por exemplo, até cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,0002% a cerca de 0,8%, com mais preferência de cerca de 0,003% a cerca de 0,6% e, com a máxima preferência, de cerca de 0,005% a cerca de 0,5%, em peso da composição detergente.

O teor de ingredientes de perfume presentes no acorde de per- fume situa-se, tipicamente, na faixa de cerca de 0,0001% (com mais prefe- rência 0,01%) a cerca de 99%, de preferência de cerca de 0,01% a cerca de 50%, com mais preferência de cerca de 0,2% a cerca de 30%, com mais preferência ainda de cerca de 1% a cerca de 20% e, com a máxima prefe- rência, de cerca de 2% a cerca de 10%, em peso do acorde de perfume. Exemplos de ingredientes de perfume e de acordes de perfume são apre- sentados nas patentes US n° 5.445.747, US n° 5.500.138, US n° 5.531.910, US n° 6.491.840 e USn0 6.903.061. (d) Outros compostos auxiliares

Exemplos de outros materiais adequados auxiliares de lavan- deria incluem, mas não se limitam a, ácidos benzóicos alcoxilados ou seus sais como ácido benzóico trimetoxi ou um sal do mesmo (TMBA); builders inorgânicos, como zeólitos, e builders orgânicos solúveis em água como co- polímeros de poliacrilatos, acrilato ou maleato e similares; alvejantes como complexos metálicos com atividade catalítica, fontes de peroxigênio ativado, ativadores de alvejamento, reforçadores de alvejamento, fotobranqueado- res, enzimas de alvejamento, iniciadores de radicais livres, e alvejantes hi- poalitos; agentes de encapsulação ou revestimentos, incluindo filme de ál- cool polivinílico ou outras variações adequadas, açúcares, PEG, ceras, ou combinações dos mesmos; sistemas de estabilização de enzimas; quelantes incluindo aminocarboxilatos, aminofosfonatos, fosfonatos livres de nitrogênio e quelantes livres de fósforo e caboxilatos; agentes seqüestradores, incluin- do agentes fixadores de corantes aniônicos, agentes complexos de tensoati- vos aniônicos, e misturas dos mesmos; sistemas efervescentes compreen- dendo peróxido de hidrogênio e catalase; clareadores e fluorescedores ópti- cos; polímeros de liberação de sujeira; dispersantes; supressores de espu- ma de sabão; corantes; colorantes; sais de carga como sulfato de sódio; hidrótropos como toluenossulfonatos, cumenossulfonatos e naftalenossulfo- natos; fotoativadores; tensoativos hidrolisáveis; conservantes; anti- oxidantes; amaciantes de tecidos; agentes anti-encolhimento; agentes anti- amarrotamento; germicidas; fungicidas; salpicos de cor; cápsulas coloridas, esferas ou extrudados; filtros solares; compostos fluorados; argilas; agentes Iuminescentes ou agentes quimioluminescentes; agentes anti-corrosão e/ou de proteção de eletrodomésticos; fontes de alcalinidade ou outros agentes de controle de pH; agentes solubilizantes; agentes auxiliares de processa- mento; pigmentos; sequestrantes de radicais livres, e misturas dos mesmos. Os compostos auxiliares e ingredientes a base de polissacarídeos são, de preferência, evitados na presente invenção, especialmente quando enzimas de celulase estão presentes. Desta forma, as composições preferenciais da presente invenção estão substancialmente isentas (isto é, menos que cerca de 1%, de preferência menos que cerca de 0,2%, com mais preferência 0%) de ingredientes à base de polissacarídeos. Os materiais adequados incluem aqueles descrito nas as patentes US n° 5.705.464, 5.710.115, 5.698.504, 5.695.679, 5.686.014 e 5.646.101. Os níveis típicos de uso variam de, no mínimo, 0,001%, em peso da composição, de compostos auxiliares como clareadores ópticos e filtro solar a 50%, em peso da composição de builders. Preparação das composições da invenção

A incorporação de agentes de benefício e de polímeros de de- posição em composições da invenção pode ser feita de qualquer maneira adequada e pode, em geral, envolver qualquer ordem de mistura ou adição.

Por exemplo, os agentes de benefício e/ou polímeros de depo- sição, conforme recebidos do fabricante, podem ser introduzidos diretamen- te na mistura pré-formada de dois ou mais dos outros componentes da composição final. Isto pode ser feito a qualquer ponto do processo de prepa- ro da composição final, inclusive bem no final do processo de formulação. Ou seja, os agentes de benefício e/ou os polímeros de deposição podem ser adicionados a um detergente líquido pré-produzido para lavagem de roupas para formar a composição final da presente invenção.

Em outro exemplo, os agentes de benefício podem ser pré- misturados com um emulsificante, um agente dispersante ou um agente de suspensão para formar uma emulsão, um látex, uma dispersão, uma sus- pensão, e similares, que é então misturado com outros componentes (como polímeros de deposição, tensoativos detersivos, etc.) da composição final. Estes componentes podem ser adicionados em qualquer ordem e a qual- quer ponto no processo de preparo da composição final.

Um terceiro exemplo envolve a mistura dos agentes de benefí- cio ou dos polímeros de deposição com um ou mais compostos auxiliares da composição final e a adição desta pré-mistura a uma mistura dos compostos auxiliares restantes.

Uso da composição da invenção e método para tratamento de substratos

Um método para tratamento de um substrato compreende a etapa de contato do substrato com a composição detergente para lavagem de roupas da presente invenção. A etapa de contato pode incluir a aplicação direta da composição nos tecidos, aplicação da composição nos tecidos a- través de processo de lavagem aquosa ou aplicação nos tecidos de um lí- quido de lavagem formado da composição. Exemplos

Os exemplos não-limitadores a seguir são ilustrativos dos polí- meros de deposição úteis na presente invenção Todos os componentes são expressos em por cento em mol da composição.

Tabela 1

Exemplos 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Acrilamida 95 95 92,5 92,5 92,1 Acrilato de hidróxi etila 96,2 95,8 Acrilato de hidróxi propi- Ia 82,9 73,7 DADMAC 5 DMAM 5 26,3 3,8 3,8 MAPTAC 7,5 7,5 QDMAM 7,9 DMAPA 17,1 Diacrilato de etileno glicol 0,4 Peso mole- cular médio (daltons) X CD CO -t CD °ω P 324, 6 x103 936, 8 x103 699, 3 x103 653, 6 x103 524, 7 x103 434, 5 x103 385, 9 x103 597, 8 x103

Os exemplos não-limitadores a seguir são ilustrativos da sínte- se de polímeros de deposição exemplificadores úteis na presente invenção Síntese do copolímero do exemplo 1

Um frasco de fundo redondo de três gargalos é preenchido com argônio e equipado com um agitador superior, manta de aquecimento e termômetro. Adiciona-se o tampão potássio ftalato (pH 4, 0,05 M, 70°C, 250 mL) ao frasco e em seguida, acrilamida (36,04 g, 0,51 mol), HCI con- centrado (0,25 mL) e cloreto de dialil dimetil amônio (4,00 g, 0,02 mol). À mistura de reação, adiciona-se 2,2'-azobis(2-metillpropionamidina) diclori- drato (0,30 g, 0,001 mol) como uma solução a 10%, em peso/volume (10 mL). O conteúdo do frasco se aquece a aproximadamente 80°C. Esta tem- peratura é mantida e o conteúdo do frasco é misturado por 18 horas. A mis- tura da reação resfriada produz uma solução de polímero que tem uma con- centração de sólidos de percentual massa/massa de 6,4%. Síntese do copolímero do exemplo 2

O polímero é sintetizado como no exemplo 1, exceto quando a razão entre acrilamida e DMAM é 95:5. A mistura de reação resfriada produz uma solução de polímero que tem uma concentração de sólidos de percen- tual massa/massa de 6,9%. Síntese do copolímero do exemplo 3

Um frasco de fundo redondo de três gargalos é preenchido com argônio e equipado com um agitador superior, manta de aquecimento e termômetro. Adiciona-se água (50°C, 590 ml_) ao frasco e em seguida, clo- reto de metacril-amido-propil-trimetil-amônio (8,01 g, 50%, 0,036 mol), 1 N HCI (0,20 mL) e acrilamida (32,01 g, 0,45 mol). À mistura de reação, adicio- na-se persulfato de sódio (0,04 g, 0,0002 mol) como uma solução de 1% em peso,/volume (4 mL). O conteúdo do frasco se aquece a aproximadamente 75°C. Esta temperatura é mantida por 18 horas. A mistura de reação resfri- ada produz uma solução de polímero que tem uma concentração de sólidos de percentual massa/massa de 6,0%. Síntese do copolímero do exemplo 4

O polímero é sintetizado como no exemplo 1, exceto quando a razão entre acrilamida e MAPTAC é 92,5:7,5. O conteúdo do frasco é mistu- rado por 18 horas. A mistura de reação resfriada produz uma solução de polímero que tem uma concentração de sólidos de percentual massa/massa de 6,8%.

Síntese do copolímero do exemplo 5

Um frasco de fundo redondo de três gargalos é preenchido com argônio e equipado com um agitador superior, manta de aquecimento e termômetro. Adiciona-se água morna (600 mL) ao frasco e em seguida, clo- reto de [2-(metacriloilamino)etil]trietil amônio (8,02 g, 0,037 mol, 75%), 1 N HCI (0,2 mL) e acrilamida (32,03 g, 0,45 mol). À mistura de reação, adiciona- se 2,2'-azobis[2-(2-imidazol-2-il)propano]dicloridrato (0,90 g, 0,003 mol) co- mo uma solução de 10%, em peso,/volume (9 mL). O frasco é mantido a- quecido e o conteúdo misturado por 18 horas. A mistura de reação resfriada produz uma solução de polímero que tem uma concentração de sólidos de percentual massa/massa de 6,7%. Síntese do copolímero do exemplo 6

Um frasco de fundo redondo de três gargalos é preenchido com argônio e equipado com um agitador superior, manta de aquecimento e termômetro. Adiciona-se água morna (575 mL) ao frasco e em seguida, N,N- dimetilamino etil metacrilato (8,00 g, 0,051 mol), 2 N HCI (26 mL) e acrilato de hidróxi propila (36,00 g, 0,246 mol). À mistura da reação, adiciona-se 2'- azobis(2-metilpropionamidina) dicloridrato (1,00 g, 0,004 mol) como uma solução de 10%, em peso/volume (10 mL). O frasco é mantido aquecido e o conteúdo do frasco misturado por 18 horas. A mistura de reação resfriada produz uma solução de polímero que tem uma concentração de sólidos de percentual massa/massa de 6,5%. Síntese do copolímero do exemplo 7

O polímero é sintetizado como no exemplo 6, exceto quando a razão entre acrilato de hidróxi propila e DMAM é 73,7:26,3. A mistura da re- ação resfriada produz uma solução de polímero que tem uma concentração de sólidos de percentual massa/massa de 6,6%. Síntese do copolímero do exemplo 8

Um frasco de fundo redondo de três gargalos é preenchido com argônio e equipado com um agitador superior, manta de aquecimento e termômetro. Adiciona-se água (60°C, 750 mL) ao frasco e em seguida N1N- dimetilamino etil metacrilato (2,03 g, 0,013 mol),1 N HCI (13 mL) e acrilato de hidróxi etila (38,01 g, 0,33 mol). À mistura de reação, adiciona-se 2,2'- azobis(2-metilpropionamidina) dicloridrato (1,00 g, 0,004 mol) como uma solução de 10%, em peso/volume (10 mL). O conteúdo do frasco se aquece a aproximadamente 70°C. A mistura se resfria à temperatura ambiente e o conteúdo do frasco é misturado por 18 horas. A mistura de reação produz uma solução de polímero como tendo uma concentração de sólido de per- centual massa/massa de 4,9%. Síntese do copolímero do exemplo 9

Um frasco de fundo redondo de três gargalos é preenchido com argônio e equipado com um agitador superior, manta de aquecimento e termômetro. Adiciona-se água (60°C, 750 mL) ao frasco e em seguida, N1N- dimetilamino etil metacrilato (2,03 g, 0,013 mol), 1 N HCI (13 mL, 0,013 mol), acrilato de hidróxi etila (38,01 g, 0,33 mol) e diacrilato de etileno glicol (0,23 g, 0,001 mol). À mistura de reação, adiciona-se 2,2'-azobis(2- metilpropionamidina) (1,00 g, 0,004 mol) como uma solução de 10%, em peso,/volume (10 mL). O conteúdo do frasco se aquece a aproximadamente 70°C. A mistura se resfria à temperatura ambiente e o conteúdo do frasco misturado por 18 horas. A mistura de reação resfriada produz uma solução de polímero que tem uma concentração de sólidos de percentual mas- sa/massa de 4,7%.

Exemplo 10 Diálise de poliícloreto de dialil dimetil amônio-co-acrilamida) O poli(cloreto de dialil dimetil amônio-co-acrilamida) está dis-

ponível como Merquat® S, uma solução de 9% (10 g) que é diluída para 1000 mL e colocada no tubo de membrana Spectra Por Molecularporous PMC 12-14K (disponível junto à VWR Scientific). A amostra é dialisada con- tra água por 52 h. O conteúdo remanescente no pote é secado por conge- lamento para produzir um polímero sólido.

Exemplo 11 Diálise de poli(cloreto de dialil dimetil amônio-co-acrilamida)

O procedimento de diálise do exemplo 10 é repetido com Mer- quat® 2220, que compreende poli (cloreto de dialil dimetil amônio-co- acrilamida). Exemplo 12

Os seguintes exemplos não-limitadores são ilustrativos das composições detergentes da presente invenção. As porcentagens estão em peso, exceto onde indicado em contrário.

Ingrediente Peso %

Sulfato de alquil polietoxilato C12-15 (1,8) 18,0

Etanol 2,5

Dietilenoglicol 1,3

Propanodiol 3,5

Polietoxilato de alquila C12-13 (9) 0,4

Ácido graxo C12-14 2,5

Cumeno sulfonato de sódio 3,0

Ácido cítrico 2,0

Hidróxido de sódio (até pH 8,0) 1,5

Protease (32 g/L) 0,3

Organossilicone1 2,0

Polímero de deposição 2 0,1-0,4 Polímeros para suspensão de sujeira 1,3

Água, perfume, enzimas, supressor de espuma, cia- qsp 100% reador, estabilizantes de enzimas e outros ingredien- tes opcionais

1: Organossilicone é uma mistura de polidimetil siloxano (Viscasil® 300M) e silicone amino-funcional (TP-3909) em uma razão de peso de 3:1; ambos os materiais estão disponíveis junto à GE Silicones, Wilton, CT, EUA. 2: Polímero de deposição pode ser um ou mais dos seguintes: copolímeros selecionado da Tabela 1, ou copolímeros disponíveis comercialmente sele- cionados da Tabela 2.

Tabela 2

Polímeros de deposição comercialmente disponíveis 2A' 2B" 2Cn Acrilamida 70 70 70 DADMAC 30 30 30 DMAM Peso molecular médio (dal- tons) 900x103 2.600x103 1.000 x103 Nome Comercial Merquat® 2200 Merquat® S Mirapol® 550

i. Polímeros disponíveis junto à Nalco Company, Naperville, IL, EUA; ii. Polímeros disponíveis junto à Rhodia Chemie, Aubervilles, França. 3. Os organossilicones da composição detergente podem ser selecionados da Tabela 3. Tabela 3

Número do exemplo Silicones Disponível junto à 3A Dow Corning by 16- 878® Dow Corning Corporation, Midland, Ml, EUA 3B Ultrasil® A-21 Noveon Inc., Cleveland, OH, EUA 3C Ultasil® A-23 Noveon Inc., Cleveland, OH, EUA 3d Silsoft® Tone GE Silicones, de Greenwich, CT1 EUA 3E Silwet® L7622 GE Silicones, de Greenwich, CT, EUA 3F DC FF-400® Dow Corning Corporation 3G Magnasoft® TLC GE Silicones, de Greenwich, CT, EUA 3H DC SH-3775C® Dow Corning Corporation 31 Wacker SLM 21- 200® Wacker Silicones, Adrian Ml 3J Silsoft® A-858 GE Silicones, Greenwich, CT, EUA

Todos os documentos citados na "Descrição detalhada da in-

venção" são, em sua parte relevante, aqui incorporadas por referência, e a citação de qualquer documento não deve ser interpretada como admissão de que este represente técnica anterior com respeito à presente invenção.

Se algum significado ou definição de um termo deste documento escrito en- trar em conflito com algum significado ou definição do termo em um docu- mento incorporado por referência, o significado ou definição atribuída ao termo neste documento escrito terá precedência.

Embora modalidades particulares da presente invenção te- nham sido ilustradas e descritas, deve ficar evidente aos versados na técni- ca que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas estas alterações e modificações que se enqua- dram no escopo da presente invenção.

Claims (20)

1. Composição detergente líquida para limpeza e tratamento de tecidos, caracterizada pelo fato de compreender: (a) um agente de benefício para tratamento de tecidos selecio- nado do grupo consistindo em organossilicones, poliolefinas dispersíveis, látex de polímero, microencapsulados, e misturas dos mesmos; (b) um polímero de deposição não-polissacarídeo que compre- ende uma ou mais unidades monoméricas catiônicas e uma ou mais unida- des monoméricas não-catiônicas; (c) ao menos um tensoativo; (d) ao menos um composto auxiliar de lavanderia; e (e) opcionalmente, uma enzima celulase.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a unidade monomérica catiônica é selecionada do grupo que consiste em metacrilato de Ν,Ν-dialquil amino alquila, acrilato de N1N- dialquil amino alquila, Ν,Ν-dialquil amino alquil acrilamida, Ν,Ν-dialquil amino alquil metacrilamida, cloreto de metacil amido alquil trialquil amônio, cloreto de acril amido alquil trialquil amônio, vinil amina, vinil imidazol, vinil imidazol quaternizado, cloreto de dialil dialquil amônio, e misturas dos mesmos.

3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a unidade monomérica não-iônica é selecionada do grupo que consiste em acrilamida, Ν,Ν-dialquila acrilamida, metacrilamida, Ν,Ν- dialquil metacril amida, acrilato de alquila C1-C12, acrilato de hidróxi alquila CrC12, acrilato de hidróxi éter alquila C1-C12, alquila metacrilato C1-C12, me- tacrilato de hidróxi alquila C1-C12, vinil acetato, álcool vinílico, vinil formami- da, e misturas dos mesmos.

4. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o polímero de deposição tem um teor de monômero livre menor que 10%, em peso dos monômeros.

5. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o polímero de deposição tem uma densidade de carga de cerca de 0,1 a cerca de 5,0 meq/g do polímero seco.

6. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o polímero de deposição é selecionado do grupo que con- siste em poli(acrilamida-co-cloreto de dialil dimetil amônio), poli(acrilamida- metacril amido propil trimetil cloreto de amônio), poli(acrilamida-co-N,N- dimetilamino etil metacrilato), poli(acrilamida-co-N,N-dimetilamino etil meta- crilato), poli(hidróxi etil acrilato-co-metacrilato de dimetil amino etila), po- li(hidróxi propil acrilato-co-metacrilato de dimetil amino etila), poli(hidróxi propil acrilato-co-metacril-amido-propil-trimetil-amônio cloreto), e misturas dos mesmos.

7. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o organossilicone não é reticulado.

8. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o organossilicone é selecionado do grupo que consiste em: (a) polidimetil siloxanos; (b) compostos com as seguintes fórmulas <formula>formula see original document page 35</formula> em que m é de 4 a 50.000; k é de 1 a 25.000; cada R é H ou um grupo alquila ou arila CrCs; X é um grupo de ligação que tem a seguinte fórmula: i) -(CH2)p- em que ρ é de 2 a 6; ü) -(-H2C-)- O—CH2-CH-CH2- v Iq y OH em que q é de 0 a 4; iii) <formula>formula see original document page 36</formula> Q tem a fórmula: <formula>formula see original document page 36</formula>ii) - (O - CHR2 - CH2)s - Z; em que s é de 1 a 100; R2 é H ou alquila CrC3; e Z é selecionado do grupo que consiste em -OR3, - OC(O)R3, - CO- R4 - COOH, -SO3, - PO(OH)2, e misturas dos mesmos; sendo que adicionalmente R3 é H, alquila ou alquila substituída Ci-C26, arila ou arila substituída C6-C26, alquil arila ou grupos de alquil arila substituída C7-C26; R4 é -CH2- ou grupos-CH2CH2-; iii) <formula>formula see original document page 36</formula> em que cada η é, independentemente, de 1 a 4; e R5 é alquila Ci-C4; (c) <formula>formula see original document page 36</formula> em que Q é NH2 ou -NHCH2CH2NH2; R é H ou alquila CrC6; r é de O a1.000; m é de 4 a 40.000; η é de 3 a 35.000; e ρ e q são independentemen- te selecionados de 2 a 30; (d) <formula>formula see original document page 36</formula> em que m é de 4 a 40.000; η é de 3 a 35.000; e ρ e q são independente- mente selecionados de 2 a 30; Z é <formula>formula see original document page 37</formula> em que R7 é alquila C1-C24; ii. o o Il Il -C-R4-C—OH em que R4 é CH2 ou CH2CH2; <formula>formula see original document page 37</formula> -CH2-N-(CH2)3-NH-C-R8 A- CH3 em que R8 é alquila CrC22 e A- é Cl"; vi. <formula>formula see original document page 37</formula> —C-H2C-N-(CH2)3-NH-C-R8 A- CH3 em que R8 é alquila Ci a C22 e A- é Cl"; e (e) misturas dos mesmos.

9. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o organossilicone está sob a forma de microemulsão aquo- sa que compreende o organossilicone e um tensoativo aniônico selecionado do grupo consistindo em alquil benzeno sulfonatos (LAS) Cn-Ci8, cadeia ramificada e sulfatos de alquila aleatórios (AS) Ci0-C20, alquil etóxi sulfatos (AExS) C10-Ci8, em que χ é de 1a 30, sulfatos de alquila de cadeia média ramificada, sulfatos de alquilalcóxi de cadeia média ramificada, alquilalcóxi carboxilatos Ci0-Ci8 que compreendem 1 a 5 unidades etóxi, sulfonato de alquil benzeno modificado (MLAS), sulfonato de éster metílico (MES) Ci2- C20, alfa-olefina sulfonato (AOS) Ci0-Ci8, sulfossuccinatos C6-C20, e misturas dos mesmos.

10. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracteriza- da pelo fato de que a poliolefina dispersível é selecionada do grupo que consiste em carbóxi polietileno modificado, carbóxi polipropileno modificado, e misturas dos mesmos.

11. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracteriza- da pelo fato de que os microencapsulados compreendem um envoltório da microcápsula e um ativo selecionado do grupo consistindo em perfumes, fungicidas, agentes controladores de odor, agentes anti-estáticos, agentes de condicionamento de pele ou cabelos, agentes branqueadores fluorescen- tes, ativos microbicidas, agentes de proteção UV, retardadores de chamas, e misturas dos mesmos.

12. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracteriza- da pelo fato de que o composto auxiliar de lavanderia é selecionado do gru- po que consiste em um tensoativo detersivo, enzimas detersivas, perfumes, sistemas alvejantes, supressores de espuma, clareadores, e misturas dos mesmos.

13. Composição detergente, caracterizada pelo fato de com- preender: (a) de cerca de 0,01 a cerca de 10%, em peso da composição, de um agente de benefício selecionado do grupo consistindo em organossi- licones, poliolefinas dispersíveis, látex de polímeros, microencapsulados e misturas dos mesmos; (b) de cerca de 0,0001 a cerca de 10%, em peso da composi- ção, de um polímero de deposição não-polissacarídeo que compreende uma ou mais unidades monoméricas catiônicas e uma ou mais unidades mono- méricas não-iônicas; (c) de cerca de 1 a cerca de 25%, em peso da composição, de um tensoativo detersivo; (d) de cerca de 0,0001 a cerca de 20%, em peso da composi- ção, de um composto auxiliar de lavanderia; e (e) uma enzima celulase; e (f) o restante composto por um veículo que compreende água; sendo que a razão entre o peso do polímero de deposição e do agente de benefício é de cerca de 1:50 a cerca de 1:1.

14. Composição de acordo com a reivindicação 13, caracteri- zada pelo fato de que a unidade monomérica catiônica é selecionada do grupo que consiste em metacrilato de Ν,Ν-dialquil amino alquila, acrilato de Ν,Ν-dialquil amino alquila, Ν,Ν-dialquil amino alquil acrilamida, Ν,Ν-dialquil amino alquil metacrilamida, cloreto de metacil amido alquil trialquil amônio, cloreto de acril amido alquil trialquil amônio, vinil amina, vinil imidazol, vinil imidazol quaternizado, cloreto de dialil dialquil amônio, e misturas dos mes- mos; e a unidade monomérica não-iônica é selecionada do grupo que con- siste em acrilamida, Ν,Ν-dialquila acrilamida, metacrilamida, Ν,Ν-dialquil metacril amido, acrilato de alquila C1-C12, acrilato de hidróxi alquila C1-C12, acrilato de hidróxi éter alquila C1-C12, alquila metacrilato C1-C12, metacrilato de hidróxi alquila C1-C12, vinil formamida, vinil acetato, álcool vinílico, e mis- turas dos mesmos.

15. Composição, de acordo com a reivindicação 13, caracteri- zada pelo fato de que o polímero de deposição compreende cerca de 1 a cerca de 60 por cento em mol de unidades monoméricas catiônicas, e cerca de 40 a cerca de 98 por cento em mol, de unidades monoméricas não- iônicas.

16. Composição, de acordo com a reivindicação 13, caracteri- zada pelo fato de que o polímero de deposição é selecionado do grupo que consiste em poli(acrilamida-co-cloreto de dialil dimetil amônio), po- li(acrilamida-metacril amido propil trimetil cloreto de amônio), poli(acrilamida- co-N,N-dimetilamino etil metacrilato), poli(acrilamida-co-N,N-dimetilamino etil metacrilato), poli(hidróxi etil acrilato-co-metacrilato de dimetil amino etila), poli(hidróxi propil acrilato-co-metacrilato de dimetil amino etila), poli(hidróxi propil acrilato-co-metacril-amido-propil-trimetil-amônio cloreto), e misturas dos mesmos.

17. Composição, de acordo com a reivindicação 13, caracteri- zada pelo fato de que o organossilicone está sob a forma de microemulsão aquosa que compreende o organossilicone e um tensoativo aniônico.

18. Composição de acordo com a reivindicação 13, caracteri- zada pelo fato de que o composto auxiliar de lavanderia é selecionado do grupo que consiste em um tensoativo detersivo, enzimas detersivas, perfu- mes, sistemas alvejantes, e misturas dos mesmos.

19. Composição, de acordo com a reivindicação 13, caracteri- zada pelo fato de ser substancialmente isenta de ingredientes à base de polissacarídeos.

20. Método para tratamento de um substrato que precisa de tratamento, caracterizado pelo fato de compreender o contato do substrato com uma composição detergente de acordo com a reivindicação 13, de for- ma que o substrato seja tratado.