BRPI0714156A2

BRPI0714156A2 - preparaÇço dermatolàgica ou cosmÉtica com odor melhorado para uso tàpico, uso da mesma, e, mÉtodo para preparar um medicamento para aplicaÇço tàpica e/ou uma preparaÇço cosmÉtica para o tratamento da superfÍcie da pele de um mamÍfero

Info

Publication number: BRPI0714156A2
Application number: BRPI0714156-4A
Authority: BR
Inventors: Luca Rampoldi; Alberto Moretto; Alessandro Grassano
Original assignee: Zambon Spa
Priority date: 2006-07-25
Filing date: 2007-07-13
Publication date: 2012-12-25
Also published as: CN101489523A; EP2046277A1; EA200970154A1; US8287846B2; US20100021399A1; ES2357571T3; ATE495728T1; CN101489523B; DE602007012107D1; WO2008012220A1; BRPI0714156B1; EA016043B1; EP2046277B1

Abstract

PREPARAÇçO DERMATOLàGICA OU COSMÉTICA COM ODOR MELHORADO PARA USO TàPICO, USO DA MESMA, E, MÉTODO PARA PREPARAR UM MEDICAMENTO PARA APLICAÇçO TàPICA E/OU UMA PREPARAÇçO COSMÉTICA PARA O TRATAMENTO DA SUPERFÍCIE DA PELE DE UM MAMÍFERO. A invenção atual refere-se a preparações cosméticas ou dermatológicas de odor melhorado compostas de N-acetilcisteína e um sistema de poliol contendo um ou mais polióis como agentes de encobrimento do odor. As emulsões da invenção atual são úteis no tratamento de distúrbios dermatológicos ou condições cosméticas da pele.

Description

"PREPARAÇÃO DERMATOLÓGICA OU COSMÉTICA COM ODOR MELHORADO PARA USO TÓPICO, USO DA MESMA, E, MÉTODO PARA PREPARAR UM MEDICAMENTO PARA APLICAÇÃO TÓPICA E/OU UMA PREPARAÇÃO COSMÉTICA PARA O TRATAMENTO DA SUPERFÍCIE DA PELE DE UM MAMÍFERO" Descrição

A invenção atual refere-se a preparações cosméticas ou dermatológicas com odor melhorado para uso tópico compostas de N- acetilcisteína.

A N-acetilcisteína (daqui por diante referida também como NAC) é um fármaco seguro praticamente sem efeitos adversos, conhecida principalmente como agente mucolítico.

Além disso, o NAC tem sido relatado como sendo um agente ativo para o tratamento de várias doenças e condições adicionais, incluindo as condições da pele, tais como rugas, pontos e outras alterações histológicas associadas com o envelhecimento da pele ou associadas com a exposição a fatores extrínsecos; e a doenças da pele, tais como patologias, incluindo a hiperqueratose e doenças mediadas por proteases (ver, por exemplo, a WO 9500136), psoríase, xerose, iquitiose, hiperqueratose palmar e hiperqueratoses plantares (ver, por exemplo, a EP 1570840).

No entanto, o odor desagradável do enxofre exalado pela N- acetilcisteína e a sua instabilidade química criam problemas para o uso tópico de preparações contendo a mesma.

Têm sido feitos vários esforços para o controle da liberação de compostos de enxofre com mau odor em composições contendo N- acetilcisteína. A US 5733535 descreve o uso de agentes quelantes convencionais, tais como sais de zinco para a redução do desenvolvimento de mau cheiro proveniente da N-acetilcisteína e o seu tiol e produtos da degradação de gás sulfídrico. Também têm sido feitas várias tentativas para se minimizar o nível de mau odor, através do uso de fragrâncias e combinações de perfumes químicos específicos como materiais de encobrimento do odor. O uso de zinco ou de derivados de zinco para eliminar o mau odor associado com a N-acetilcisteína é também descrito na WO 9304669, WO 9534280 e na WO 9600060.

O problema de reduzir ou remover o odor desagradável de composições que contêm N-acetilcisteína tem sido enfrentado, na US 5691380, através do uso de um sistema em emulsão com base em silício. Além disso, é conhecido o uso de ciclodextrinas como compostos de absorção de odor (ver, por exemplo, as EP1006993 e a US 5879666).

Foi verificado agora que o problema da produção de mau odor associado com preparações tópicas contendo N-acetil-cisteína pode ser resolvido pela adição de um sistema de poliol consistindo de um ou mais polióis como agentes de controle de odor para as referidas preparações. É portanto um objetivo da invenção atual apresentar uma

preparação dermatológica ou cosmética de melhoria do odor para uso tópico, que é composta de NAC e um veículo fisiologicamente aceitável, caracterizada pelo fato da referida preparação ser composta de um sistema de poliol como o agente de controle de odor. O termo "sistema de poliol" conforme utilizado aqui, significa

um ou mais polióis escolhidos do grupo consistindo de glicerol; gliceril ésteres de ácido graxo, i.e., glicerol parcialmente esterificado com ácidos graxos escolhido de um ácido graxo tendo um número de carbonos de 8 a 22, incluindo o ácido octanóico (caprílico), ou o ácido pelargônico, o ácido decanóico (cáprico), o ácido dodecanóico (láurico), o ácido mirístico, o ácido palmítico, o ácido esteárico, o ácido isoesteárico, o ácido oleico e o ácido linoleico; ésteres de ácido poliglicerídeo graxo, i.e., poliglicerol tendo um grau de polimerização variando de 3 a 10, de preferência, de 3 a 6, mais de preferência, 3, parcialmente esterificado, de preferência monoesterificado, com ácidos graxos escolhidos de ácidos graxos saturados e parcialmente insaturados tendo um número de carbonos de 8 a 20, incluindo o ácido octanóico (caprílico), o ácido nonanóico (pelargônico), o ácido decanóico (cáprico), o ácido dodecanóico (láurico), o ácido tetradecanóico (mirístico), o ácido hexadecanóico (palmítico), o ácido octadecanóico (esteárico), o ácido isooctadecanóico (iso- esteárico) o ácido cis-9-octadecenóico (oleico), o ácido cis-9,12-octadecadienóico (linoleico), o ácido eicosanóico (araquídico), o ácido docosanóico (beênico) e o ácido cis-13-docosenóico (ácido erúcico); poliálcoois de açúcar escolhidos de eritritol, xilitol, manitol e sorbitol; e sacarídeos escolhidos de dextrose, sacarose, lactose e maltodextrinas.

Entre os gliceril ésteres de ácido graxo, são preferidos os monoésteres; monoésteres com ácido esteárico, ácido isoesteárico e ácido oleico são os mais preferidos, especialmente gliceril estearato e gliceril oleato.

Entre os poligliceril ésteres de ácido graxo, o poliglicerol monoesterificado tendo um grau de polimerização de 3 a 6, especialmente de 3, são os preferidos; monoésteres com ácido esteárico ou isoesteárico são os mais preferidos, poli- gliceril-2-diisoestearato, diisoestearil-poligliceril-3- diinolato e poligliceril-3-diisoestearato são os mais preferidos.

Em um aspecto preferido da invenção atual, o sistema de poliol é um éster de ácido poliglicerídeo graxo, especialmente, poligliceril-2- diisoestearato, poligliceril-3-diisoestearato ou uma mistura dos mesmos. Em outro aspecto preferido o sistema de poliol é uma combinação de 2 ou mais de 2 polióis; em um aspecto mais preferido, o sistema de poliol é uma combinação de um ou mais, de preferência 2, poligliceril ésteres de ácido graxo com um ou mais, de preferência dois, poliálcoois de açúcar conforme definido acima; ainda em um aspecto mais preferido, o sistema de poliol é uma combinação de dois monoésteres poligliceril esteárico ou isoesteárico, especialmente, poligliceril-2-diisoestearato e poligliceril-3-diisoestearato e pelo menos um sacarídeo conforme definido acima, especialmente, xilitol. O sistema de poliol é capaz não somente de controlar os odores desagradáveis obtendo-se uma preparação com odor melhorado, mas também aumentar a estabilidade da preparação.

O termo "para o controle/controlar" conforme usado aqui significa que o sistema de poliol é capaz de evitar/prevenir, para reduzir/a redução e/ou para remover/a remoção do desenvolvimento de mau odor de preparações NAC.

O termo "odor melhorado" conforme usado aqui significa que o mau cheiro exalado pelas preparações NAC é minimizado ou é ausente, especialmente em relação ao odor desagradável de enxofre.

As preparações não necessariamente são isentas de odor; se desejado, podem ser adicionadas fragrâncias e perfumes.

O termo "tópico" utilizado aqui significa a aplicação sobre a superfície da pele.

O termo "fisiologicamente aceitável" conforme usado aqui

significa compatível com a pele sem toxidez indevida, incompatibilidade, instabilidade ou resposta alérgica.

As preparações da invenção atual estão na forma de emulsões, de preferência, emulsões óleo-em-água, que são compostas de uma fase oleosa e uma fase aquosa.

Um "veículo fisiologicamente aceitável" conforme definido na invenção atual, é composto de componentes em fase oleosa e componentes em fase aquosa.

Os componentes em fase oleosa incluem: hidrocarbonetos ramificados e não ramificados, por exemplo, óleo de vaselina (petrolato), óleo de parafina, esqualeno, esqualeno, poli-isobuteno e polideceno, de preferência, óleo de vaselina, polideceno e esqualeno; óleos de silicone, por exemplo, dimeticona, fenil trimeticona, ciclopentasiloxano e dimeticonol; ácidos graxos escolhidos de ácidos graxos saturados e parcialmente insaturados tendo 8 a 20 átomos de carbono, por exemplo, ácido octanóico (caprílico), ácido nonanóico (pelargônico), ácido decanóico (cáprico), ácido dodecanóico (láurico), ácido tetradecanóico (mirístico), ácido hexadecanóico (palmítico), ácido octadecanóico (esteárico), ácido isooctadecanóico (isoesteárico), ácido cis-9-octadecenóico (oleico), ácido cis-9,12- octadecadienóico (linoleico), ácido eicosanóico (araquídico), ácido docosanóico (beênico) e ácido cis-13-docosenóico (ácido erúcico); alquil e alquenil ésteres Ci-C2O de ácidos graxos saturados e parcialmente insaturados tendo 10 a 20 átomos de carbono, por exemplo, decil oleato, isodecil oleato, dioctil maleato, diisopropil palmitato, isoexil palmitato, etilexil palmitato, lauril lactato, miristil lactato, cetil lactato, isoestearil neopentanoato, etilexil isoestearato, miristil miristato, hexillaurato, isoexil laurato, isoexil palmitato, isopropil palmitato, hexadecil estearato, decil estearato, isopropil isoestearato, diisopropil adipato, diisoexil adipato, dihexildecil adipato, isocetil estearoil estearato, alquil lactatos Ci2-Ci5, e combinações dos mesmos, de preferência, decil oleato, etil-hexil palmitato, lauril lactato; dioctil maleato, miristil miristato, isopropil palmitato, e isoestearil neopentanoato; álcoois graxos, por exemplo, lauril, miristil, octil, hexadecil, estearil, isoestearil, hidroxiestearil, oleil, beênil, e erucil álcoois, de preferência, cetil álcool e cetil - estearil álcool; triglicerídeos de ácido graxo e mistura dos mesmos, por exemplo, triglicerídeo caprílico/cáprico.

A fase oleosa é ainda composta dos componentes de ésteres de ácido gliceril e poligliceril graxo do sistema de poliol conforme definido acima.

Os componentes em fase aquosa incluem água; e sais

orgânicos, como por exemplo, citrato de sódio, tartarato de sódio e potássio, e ácido disódico de etilenodiamina tetracético (EDTA disódico); sais inorgânicos tais como cloreto de sódio, metabisulfito de sódio e sulfato de magnésio; agentes de solução tampão, por exemplo, hidróxido de sódio, bicarbonato de sódio, carbonato de zinco, carbonato de magnésio, carbonato de cálcio, hidróxido de magnésio, fosfato de hidrogênio e sódio, acetato de cálcio, hidróxido de cálcio, lactato de cálcio, maleato de cálcio, oleato de cálcio e combinações dos mesmos; conservantes, como por exemplo, lipoderivados de glicina, tais como, por exemplo, ácido glicina octanóico e ácido glicina-undecilênico, óleos essenciais, tais como, por exemplo, os óleos de eucalipto, timol, cinamon e gerânio, e clorexidina digluconato; aminoácidos, por exemplo, arginina e lisina; e agentes gelificantes, como por exemplo, derivados de celulose, goma de xantano, alginatos e carragenanos, polímeros de ácidos acrílico, por exemplo, carbômeros e derivados de metacrilatos.

A fase aquosa é ainda composta de glicerol, os poliálcoois de açúcar e os componentes de sacarídeos do sistema de poliol, assim como NAC.

De preferência, a água usada na invenção atual é água deionizada. A quantidade de água usada nas preparações da invenção atual é relativa à quantidade total de outros componentes usados, de tal forma que o peso total da preparação seja igual a 100% em peso das preparações tópicas.

A fase oleosa está em uma quantidade de cerca de 25% a cerca de 45% em peso do peso total da preparação. De preferência, a fase oleosa está em uma quantidade de cerca de 20% a cerca de 30% em peso. A fase aquosa está em uma quantidade de cerca de 55% a cerca de 85% em peso do peso total da preparação. De preferência, a fase aquosa está em uma quantidade de cerca de 60% a cerca de 70% em peso. O sistema de poliol está presente em uma quantidade na faixa de cerca de 0,5% a cerca de 30% em peso do peso total da preparação. De preferência, o sistema de poliol está em uma quantidade de cerca de 2% a cerca de 10% em peso, NAC está em uma quantidade de cerca de 1% a cerca de 15% em peso do peso total da preparação. De preferência, NAC está em uma quantidade de cerca de 5% a cerca de 10% em peso.

A preparação da invenção atual poderá ser composta, se desejado, de uma larga faixa de componentes opcionais, tais como, por exemplo, fragrâncias, extratos botânicos, filtros solares e agentes corantes. Tais componentes opcionais podem ser adicionados na preparação após a fase oleosa e a fase aquosa terem sido combinadas ou misturadas em conjunto. Os componentes adicionados na preparação após as fases oleosa e aquosa são combinados o suficiente e são referidos como "componentes pós- combinação".

Um método de preparação de um medicamento de aplicação tópica e/ou uma preparação cosmética para o tratamento da superfície da pele de um mamífero, especialmente um ser humano, o referido método sendo composto da mistura de NAC com um veículo fisiologicamente aceitável, onde a referida preparação é composta de um sistema de poliol como o agente de controle de odor, é também incluído na invenção atual.

Um outro objetivo da invenção atual é a utilização de preparações de acordo com a invenção para o tratamento das condições cosméticas e/ou distúrbios dermatológicos.

O termo "condições cosméticas" utilizado aqui inclui, mas não é limitado a, rugas e asperezas da pele, rugas profundas, linhas na pele, deformações, perda de cor, manchas de idade e outros sinais de envelhecimento da pele, redução do tamanho de poros, produzindo um benefício de branqueamento da pele, irritação da pele devida à exposição a radiação UV, vento, baixa umidade, tensoativos desagradáveis, abrasivos e semelhantes.

O termo "distúrbios dermatológicos" utilizado aqui é composto de hiperqueratose, xerose, doenças mediadas por proteases, iquitose, psoríase, acne vulgares e inflamações dérmicas propagadas pelos leucotrienos.

As preparações de acordo com a invenção atual podem ser preparadas por qualquer método conhecido na técnica. Em geral, tais métodos preparatórios incluem a etapa de produção da fase oleosa e da fase aquosa em vasos separados e então a combinação das fases oleosa e aquosa.

A fase oleosa é feita misturando-se os componentes da fase oleosa juntamente com agitação constante em um vaso de mistura separado do vaso de mistura que contém os componentes da fase aquosa, durante um tempo dependente do tamanho do vaso de mistura utilizado, e portanto o tempo adequado de mistura poderá variar de minutos a horas. Se requerida, para permitir a fusão dos componentes sólidos, a fase oleosa pode ser aquecida até uma temperatura de cerca de 40 ° C a cerca de 90 ° C, de preferência, de cerca de 60 a cerca de 75 ° C.

A fase aquosa é feita pela dissolução dos componentes sólido e líquido em água sob agitação suave durante um tempo que depende do tamanho do vaso de mistura utilizado, e portanto o tempo de mistura adequado poderá variar de minutos a horas. Se requerido, para a obtenção da emulsão, a fase aquosa pode ser aquecida até a mesma temperatura da fase oleosa fundida.

A fase oleosa é então misturada juntamente com a fase aquosa sob agitação constante para a homogeneização. A mistura das duas fases poderá ocorrer no mesmo vaso ou tanque em que a fase oleosa, ou a fase aquosa foi originalmente misturada. A mistura resultante é resfriada até cerca da temperatura ambiente em um tipo apropriado de vaso de resfriamento conhecido, até que a mistura alcança a temperatura desejada. Se desejado, um componente de pós- combinação, conforme definido acima, poderá ser misturado na homogeneização com mistura contínua reduzida. A mistura poderá então ser estocada em um recipiente, selada e então embalada.

Todos os componentes da preparação da invenção atual são compostos disponíveis comercialmente ou podem ser facilmente preparados seguindo-se procedimentos bem conhecidos na técnica. Os seguintes exemplos são apresentados para melhor ilustrar a invenção atual. Todas as partes, percentagens e proporções referidas aqui e nas reivindicações anexas são por peso (composição total) a não ser que seja indicado de outra forma. Exemplo 1 Preparação A

Componente % por peso do total

Fase oleosa

Oleodevaselina 10%

Esqualeno 10%

Decil oleato 5%

Poligliceril-3-diisoestearato 5%

Fase aquosa

Sorbitol 1%

Hidróxido de sódio 1,3%

Cloreto de sódio 0,5%

Sal de EDTA disódico 0,01 %

NAC 5%

Metabisulfito de sódio 0,01%

Água até 100%

E agora descrito o método de produção da preparação A utilizando os componentes listados acima.

Os componentes da fase oleosa foram misturados em conjunto em um recipiente de aço inoxidável e na temperatura ambiente, durante quinze minutos, com agitação constante.

Ao mesmo tempo, os componente da fase aquosa são misturados também em conjunto. Em um recipiente separado, os componentes sólidos da fase aquosa foram misturados a seco em conjunto e então lentamente colocados dentro de um vortex de mistura com água deionizada e a mistura foi continuada durante cerca de cinco minutos de forma que, tão logo foi obtida uma dispersão homogênea, foram adicionados os componentes residuais da fase aquosa.

A fase oleosa foi então adicionada na fase aquosa com agitação constante durante cerca de quinze minutos e foi obtida a emulsão desejada.

Após procedimentos análogos, foram preparadas as preparações WeB listadas abaixo.

Preparação W

Componente

Fase oleosa

Óleo de vaselina

Esqualeno

Decil oleato

Fase aquosa

Hidróxido de sódio

Cloreto de sódio

Sal de EDTA disódico

NAC

Metabisulfito de sódio Água

Preparação B Fase oleosa Óleo de silicone Triglicerídeo caprílico/cáprico Isopropil palmitato Isoestearil neopentanoato Poligliceril-2-diisoestearato Poligliceril-3 -diisoestearato

% em peso do total

10% 10% 5%

1,3% 0,5% 0,01% 5% 0,01% até 100%

% por peso do total 5% 10% 5% 10% 1% 2% Fase aquosa NAC 5% Sacarose 2% Dextrose 0,5% Propileno glicol 3% Hidróxido de sódio 1,2% Sulfato de magnésio 0,9% Sal de EDTA disódico 0,01% Metabisulfito de sódio 0,01% r Agua até 100% Exemplo 2 Preparação C Fase oleosa % por peso do total Esqualeno 10% Lauril lactato 10% Etilexil palmitato 5% Poligliceril-3-diisoestearato 10% Fase aquosa NAC 5% NaOH para alcançar um pH NaH2PO4 para alcançar um pH: Sal de EDTA disódico 0,02% Metabisulfito de sódio 0,01% Xilitol 3% Perfumes 0,01% Água até 100%

r

E agora descrito o método de produção da preparação C utilizando-se os componentes listados acima.

Os componentes da fase oleosa foram misturados em conjunto em um recipiente de aço inoxidável e aquecidos até uma temperatura entre 60° a 80 ° C, durante quinze minutos com agitação constante.

Ao mesmo tempo, os componentes da fase aquosa são misturados em conjunto também. Em um recipiente separado, os componentes sólidos da fase aquosa foram misturados a seco juntamente e então foram lentamente adicionados em um vortex de mistura com água deionizada e a mistura foi continuada durante cerca de cinco minutos de forma que, tão logo foi obtida uma dispersão homogênea, foram adicionados os componentes residuais da fase aquosa. A fase aquosa foi então aquecida e o processo de aquecimento foi continuado até que a fase aquosa alcançou uma temperatura entre 60 ° a 80 0 C.

Quando ambas a fase aquosa e a fase oleosa alcançaram uma temperatura entre 60 ° a 80 ° C, a fase oleosa foi adicionada na fase aquosa com agitação constante durante cerca de quinze minutos. A emulsão obtida foi então resfriada sob agitação até ser alcançada a temperatura ambiente.

Seguindo-se procedimentos semelhantes foram preparadas as preparações D-G listadas abaixo. Preparação D

Fase oleosa % por peso do total

Esqualeno 10%

Dioctil maleato 5%

r

Oleosdesilicone 10%

Poligliceril-3-diisoestearato 8% Fase aquosa

NAC 5%

NaOH para alcançar um pH = 6,3

NaH2PO4 para alcançar um pH = 6,3

Sal de EDTA disódico 0,02%

Metabisulfito de sódio 0,01% Xilitol 3% Perfume 0,01% Água até 100% Preparação E Fase oleosa % por peso do total Polideceno 12% Ácido esteárico 4% Etilexil palmitato 8% Poligliceril-2-diisoestearato 10% Fase aquosa NAC 10% Xilitol 3% Hidróxido de sódio 2,5% Sulfato de magnésio 1% Sal de EDTA disódico 0,01% Metabisulfito de sódio 0,01% r Agua até 100% Preparação F Fase oleosa % em peso do total Dioctil maleato 9% Poliisobuteno 2% Cetil- e estearil álcool 4% Miristil miristato 15% Poligliceril-2-diisoestearato 3% Poligliceril-3-diisoestearato 6% Fase aquosa N-acetilcisteína 7% Manitol 2% Lactose 0,5% Glicerol 3%

Hidróxido de sódio 1,8%

Sulfato de magnésio 0,3%

Sal de EDTA disódico 0,01 %

Metabisulfito de sódio 0,01%

Água até 100%

Preparação G Fase oleosa Gliceril monoestearato Álcool cetílico Óleo de vaselina Poligliceril-3 -diisoestearato Fase aquosa N-acetilcisteína Xilitol

Maltodextrinas Hidroxipropilmetilcelulose Hidróxido de sódio Cloreto de sódio Sal de EDTA disódico Metabisulfito de sódio Água Exemplo 3

Para demonstra a atividade de controle do mau odor do sistema de poliol, foi executado um teste utilizando-se a preparação A do exemplo 1, especificamente a preparação contendo o sistema de poliol de controle de mau odor e a preparação W do exemplo 1, especificamente, a preparação correspondente sem o referido sistema.

Foi feita uma avaliação subjetiva do odor por 10 diferentes

% em peso do total 6% 4% 12% 6%

5% 2% 2% 0,5% 1,2% 0,5% 0,01% 0,01% até 100% avaliadores após a aplicação da preparação sobre a superfície da pele da mão, dez minutos após a aplicação. Os avaliadores adotaram um valor de controle de intensidade de mau odor de 5 para a preparação W.

Os resultados da avaliação obtidos com a preparação A são

registrados na tabela seguinte.

Avaliador Intensidade do mau odor 1 1 2 1 3 1 4 1 6 1 7 8 1 9 1 1

Claims

1. Preparação dermatológica ou cosmética com odor melhorado para uso tópico, caracterizada pelo fato de ser composta de NAC e um veículo fisiologicamente aceitável, onde a referida preparação é composta de um sistema de poliol como o agente de controle de odor.

2. Preparação de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do sistema de poliol ser um poliol ou uma mistura de polióis escolhidos do grupo consistindo de glicerol, gliceril ésteres do ácido graxo, poligliceril ésteres do ácido graxo, poliálcoois de açúcar e sacarídeos.

3. Preparação de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato dos gliceril ésteres de ácido graxo serem compostos de glicerol parcialmente esterifícado com ácidos graxos escolhidos de um ácido graxo que tem um número de carbonos de 8 a 22, incluindo o ácido octanóico (caprílico), o ácido pelargônico, o ácido decanóico (cáprico), o ácido dodecanóico (láurico), o ácido mirístico, o ácido palmítico, o ácido esteárico, o ácido isoesteárico, o ácido oleico e o ácido linoleico.

4. Preparação de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato dos poligliceril ésteres do ácido graxo serem compostos de poligliceróis tendo um grau de polimerização que varia de 3 a 10 parcialmente esterificados com ácidos graxos escolhidos de ácidos graxos saturados e parcialmente insaturados, tendo um número de carbonos de 8 a 20, incluindo o ácido octanóico (caprílico), o ácido nonanóico (pelargônico), o ácido decanóico (cáprico), o ácido dodecanóico (láurico), o ácido tetradecanóico (mirístico), o ácido hexadecanóico (palmítico), o ácido octadecanóico (esteárico), o ácido iso-octadecanóico (iso- esteárico), o ácido cis-9- octadecenóico (oleico), o ácido cis-9,12-octadecadienóico (linoleico), o ácido eicosanóico (araquídico), o ácido docosanóico (beênico) e o ácido eis-13- docosenóico (ácidos erúcicos).

5. Preparação de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato dos poligliceril ésteres de ácido graxo terem um grau de polimerização que varia de 3 a 6 e serem monoesterificados.

6. Preparação de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato dos poliálcoois de açúcar serem compostos de eritritol, xilitol, manitol e sorbitol.

7. Preparação de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato dos sacarídeos serem compostos de dextrose, sacarose, lactose e maltodextrinas.

8. Preparação de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de ser ainda composta de fragrâncias, extratos botânicos, filtros solares e agentes de cor.

9. Preparação de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de estar na forma de uma emulsão.

10. Preparação de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato da emulsão ser uma emulsão óleo-em-água composta de uma fase oleosa e uma fase aquosa.

11. Uso de uma preparação como definida em qualquer das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de ser na fabricação de um medicamento para o tratamento de distúrbios dermatológicos.

12. Uso de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato dos distúrbios dermatológicos serem compostos de hiperqueratose, xenose, doenças mediadas por proteases, iquiose, psoríase, acne vulgaris e inflamação dérmica propagada pelos leucotrienos.

13. Preparação de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de ser para uso no tratamento de condições cosméticas.

14. Preparação de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato das condições cosméticas serem compostas de rugas e asperezas superficiais, rugas profundas, linhas na pele, deformações, perda de cor, manchas de idade e outros sinais de envelhecimento da pele, redução de tamanho dos poros, produzindo um benefício de clareamento da pele, irritação da pele devido a exposição à radiação UV, vento, baixa umidade, tensoativos desagradáveis, abrasivos, e semelhantes.

15. Método para preparar um medicamento para aplicação tópica e/ou uma preparação cosmética para o tratamento da superfície da pele de um mamífero, caracterizado pelo fato de ser composto da mistura de NAC com um veículo físiologicamente aceitável, onde a referida preparação é composta de um sistema de poliol como o agente de controle de odor.