BRPI0714181A2 - sistema de espessamento baseado em tensoativo de rede de gel para composiÇÕes para tintura e descoloraÇço de cabelos - Google Patents

Abstract

A presente invenção refere-e a composições para tingimento e descoloração de cabelos, que compreendem uma fonte de peróxido de hidrogênio, alcalinizante e um sistema espessante à base de rede de gel específico. As composições da presente invenção surpreendentemente proporcionam composições otimizadas para tintura e descoloração de cabelos, as quais proporcionam melhor clareamento e coloração, ao mesmo tempo em que minimizam os danos e irritação sensorial ao couro cabeludo, além de serem de fácil fabricação e terem estabilidade prolongada em prateleira.

Description

SISTEMAS DE ESPESSAMENTO BASEADO EM TENSOATIVO DE REDE DE GEL PARA COMPOSIÇÕES PARA TINTURA E DESCOLORAÇÃO DE CABELOS

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a composições para

tingimento e descoloração de cabelos.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

A alteração permanente da cor de fibras queratinosas, em particular cabelos humanos, pela aplicação f 10 de corantes capilares é bem conhecida. Para dar ao consumidor a cor e a intensidade de cor desejadas dos cabelos, é utilizado um processo químico muito complexo. As formulações de tingimento permanente dos cabelos compreendem precursores de tinturas oxidantes, que podem se difundir pelos cabelos penetrando nas cutículas e no córtex onde eles podem reagir uns com os outros e com agentes oxidantes adequados para formar as moléculas finais de coloração. Devido ao grande tamanho destas moléculas resultantes, elas não se difundem prontamente para fora do cabelo durante lavagens subsequentes com água e/ou com detergentes, fornecendo, portanto, a permanência de cor desejada pelo consumidor. Esta reação ocorre tipicamente em um ambiente agressivo de pH de aproximadamente 10 na presença de um agente alcalinizante e de um agente oxidante. Além do mais, o consumidor repete o processo regularmente para manter a cor e o matiz bem como a intensidade de cor desejadas dos cabelos e para a cobertura contínua e uniforme dos cabelos, inclusive a cobertura do novo crescimento dos cabelos. O fabricante de tais produtos é obrigado, também, a trabalhar sob um grande número de restrições. Uma vez que estes produtos entram em contato direto com a pele do consumidor, existe o potencial de contato acidental com os olhos ou de ingestão (por exemplo), que podem ocorrer durante o processo de tingimento. Portanto, a formulação precisa atender rigorosos requisitos de segurança e não pode induzir reações alérgicas. Além de atender a estes requisitos, os produtos precisam também ser visualmente e olfativamente agradáveis ao consumidor. Em particular, os produtos precisam também atender certos parâmetros físicos para garantir a facilidade de aplicação aos cabelos pelo consumidor de modo a proporcionar o efeito desejado, sem causar manchas indesejáveis nas roupas, na pele particularmente ao longo da linha de enraizamento, ou em outros objetos.

0 fabricante é obrigado também a oferecer ao consumidor da tintura de cabelos uma ampla gama de opções de cores. Alguns consumidores podem somente desejar a intensificação da cor natural do cabelo, enquanto outros podem querer cobrir os cabelos grisalhos, ou alterar completamente a cor do cabelo para uma cor de cabelo de aparência natural diferente ou de aparência ^artificial' . Consequentemente, o fabricante deve oferecer mais de vinte formulações diferentes, de cores e matizes variados, para atender à toda a gama de necessidades específicas do consumidor. Estas formulações precisam ser individualmente formuladas e são tipicamente fórmulas complexas contendo uma mistura de diferentes compostos colorantes. Por isso, a fabricação de tais produtos pode ser cara e complexa.

No entanto, embora produtos comerciais para fingimento de cabelos tenham estado disponíveis por muitos anos, tais produtos ainda apresentam várias deficiências do ponto de vista do consumidor. Tipicamente, os produtos para fingimento permanente dos cabelos contêm um álcali, tipicamente uma fonte de amônia. O objetivo destas substâncias é causar um intumescência dos cabelos para permitir a entrada das moléculas precursoras de fingimento e para acentuar o efeito de clareamento do agente oxidante, que é tipicamente peróxido de hidrogênio. No entanto, a amônia também é volátil, seu odor é extremamente desagradável e freqüentemente irritante aos consumidores deste produto, particularmente porque estes produtos para fingimento de cabelos são usados próximos à região nasal. Portanto, seria altamente desejável fornecer uma composição oxidativa e/ou de clareamento de cabelos que oferecesse ao consumidor o nível necessário de clareamento e de cor, com odor reduzido ou inexistente de amônia.

De fato, uma outra deficiência dos atuais produtos de fingimento de cabelo é a dificuldade em fornecer o efeito de clareamento necessário. 0 fornecimento do nível de clareamento necessário é particularmente importante para garantir a disponibilidade da faixa completa de matizes de cor exigida pelo consumidor, especialmente para matizes de loiro e para cobertura de cabelos grisalhos. Tais produtos apresentam dificuldades especificas para o fabricante, pois eles normalmente exigem o uso de altos teores de agente oxidante, tipicamente peróxido de hidrogênio e de amônia, para fornecer o efeito de clareamento desejado. Entretanto, a presença de agente oxidante e/ou amônia pode, em alguns casos, induzir uma leve irritação da pele do couro cabeludo, que pode ser descrita como sensação de alfinetadas, formigamento, coceira ou queimadura, ou descrições similares. Portanto, também seria altamente desejável fornecer uma composição oxidante e/ou de clareamento de cabelos que oferecesse o nivel de clareamento e de cor exigidos pelo consumidor, sem a sensação de irritação do couro cabeludo supracitada.

Além disso, para fornecer um produto que o consumidor possa aplicar facilmente aos cabelos sem que ocorra gotejamento sobre a pele, roupas ou superfícies do banheiro, os produtos colorantes para cabelos são elaborados de modo que a composição tenha uma determinada viscosidade necessária. Isso é obtido fornecendo-se a composição corante e a composição oxidante, também chamadas formulações líquidas do tipo fino-fino, que são espessadas mediante a misturação, ou de modo que pelo menos um dos componentes, tanto a composição corante como a composição oxidante, seja fornecido sob a forma de uma formulação espessada que espessa o total da composição mediante misturação. A dita formulação espessada pode ser obtida pelo uso de um sistema de rede de gel que fornece a espessura desejada, tanto para a composição corante como para a composição oxidante ou, de preferência, ambas as composições, ao mesmo tempo fornecendo, com freqüência, benefícios adicionais de textura semelhante a creme, enxágue macio e sensação táctil do cabelo aprimorada. Diversos tensoativos podem ser usados para formular a composição espessado com rede de gel. Entretanto, estes tensoativos podem, também, contribuir para a sensação de irritação do couro cabeludo descrita acima. Consequentemente, seria desejável, ainda, oferecer ao consumidor um creme colorante para fingimento de cabelos que proporcione descoramento e clareamento aprimorados, e aplicação, absorção e durabilidade de cor otimizadas, que seja de fácil fabricação, proporcionando a viscosidade requerida, e que seja estável em termos de armazenagem, com a mínima de sensação de irritação do couro cabeludo.

0 uso de carbonato tem sido descrito na técnica para reduzir o odor irritante de amônia. Por exemplo, a patente EP 435 012 descreve composições de fingimento de cabelos que exigem um curto tempo de fingimento, causam pequeno dano aos cabelos, não exalam odor irritante após o fingimento e compreendem uma fonte de carbonato, um peróxido de hidrogênio de álcali que não gera odor, e uma solução tampão. De modo similar, o documento EP 1 106 166 descreve composições de tingimento de cabelo que compreendem amônia, carbonato (que não o sal de amônia) , um sal metálico de transição e um agente quelante que não exalam odor irritante, têm um efeito leve de irritação da pele e podem alterar a cor do cabelo para um tom mais claro em um curto período de tempo. O documento W001/28508 descreve formulações de tingimento de cabelo que compreendem agentes oxidante e carbonato ou carbamato de amônia e fornecem clareamento e tingimento aprimorados com odor e dano capilar reduzidos sem a necessidade de agentes tampão, modificadores de pH ou agentes de expansão capilar. 0 documento JP01206825 descreve uma pungente composição de tingimento de cabelo que compreende amônia, sal de amônio e carbonato. 0 documento US2004/0083557 descreve composições para tingimento de cabelo compreendendo um precursor de tintura oxidante para cabelos, um cianato de metal, um agente alcalinizante e um agente oxidante e, de preferência, um sal bicarbonato de metal para proporcionar bom clareamento e baixo nivel de odor. 0 documento DE19721797 descreve um processo para tingir e clarear o cabelo simultaneamente, compreendendo as etapas de aplicação de uma composição que compreende peróxido de hidrogênio, corante direto solúvel em água ou corante oxidante, e pelo menos uma substância selecionada a partir de carbonato de amônio, carbonato de amônio de hidrogênio, carbonato de sódio e/ou carbonato sódico de hidrogênio.

0 documento W004/014328 descreve composições para tingimento de cabelos em uma etapa, compreendendo agentes oxidantes à base de peróxido, agentes oxidantes específicos e pelo menos um sal solúvel em água que libera carbonato, o qual aplica a cor de maneira mais eficaz quando a composição é aplicada durante um período de 2 a 60 minutos. O documento US2004/0098814 descreve um método para tingimento permanente, no qual os cabelos são submetidos a vários tratamentos curtos consecutivos, sendo que o tratamento compreende um intermediário de corante em uma base de xampu ou condicionador, um sal solúvel em água que libera carbonato e um sal de amônio solúvel em água. 0 documento US2004/0098816 também descreve um método para o tingimento permanente gradual dos cabelos, que inclui submeter os cabelos a vários tratamentos com um intervalo de tempo definido entre os mesmos, sendo que as composições de tratamento compreendem carbonato de amônio em combinação com um quelante.

No entanto, descobriu-se, agora, que o uso de sistemas de tintura para cabelos à base de peróxido e carbonato de hidrogênio, resulta em dificuldades adicionais na fabricação. Portanto, seria desejável fornecer uma composição de tintura de cabelos que incorporasse altos teores de carbonato sem comprometer a estabilidade do produto ou facilidade de fabricação, com a mínima sensação de irritação do couro cabeludo.

Foi agora descoberto, de forma surpreendente, que composições oxidantes para tingimento de cabelos que compreendem um agente oxidante, uma fonte alcalinizante e um sistema para espessamento de rede de gel específico, conforme aqui definidos abaixo, de preferência que utilizaram carbonato em um pH 9,5 e inferior, podem ser formuladas como sistemas espessados estáveis com sensação mínima de irritação do couro cabeludo durante a aplicação.

Além disso, as composições exibem baixo nível de odores e proporcionam um alto nível de descoloração e clareamento igual aos sistemas de amônia ou peróxido atualmente utilizados, ao mesmo tempo em que reduzem a concentração de peróxido e os danos à fibra capilar. Além do mais, as composições da presente invenção são compatíveis com os atuais sistemas corantes e precursores de corantes e produzem mais volume e maior clareamento para as tonalidades de louro, excelente deposição de corante e de cor, e melhor cobertura de cabelos grisalhos, sendo ao mesmo tempo suave à pele.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se a uma composição para tingimento ou descoloração de cabelos que compreende duas partes componentes (i) e (ii) que são misturadas antes da aplicação nos cabelos, o componente (i) compreende: -

1. pelo menos uma fonte de peróxido de hidrogênio solúvel em água e

2. pelo menos um sistema espessante à base de rede de gel

que compreende

(A) pelo menos um tensoativo não-iônico e/ou anfófilo tendo um BHL de 6 ou menor e um ponto de fusão de pelo menos 30°C e (B) pelo menos um tensoativo não-iônico tendo um BHL de 7

ou mais,

sendo que a razão de tensoativo [b]/[a] está abaixo de 0,10, de preferência abaixo de 0,06, na qual [a] é a concentração combinada total dos tensoativos do tipo (A) expressa como %, em peso, e [b] é a

concentração combinada dos tensoativos do tipo (B) expressa como %, em peso, e pelo menos 50%, em peso, de água, e o componente (ii) que compreende pelo menos um alcalinizante.

Em outra modalidade, a presente invenção refere-se a um método de tratamento dos cabelos que compreende as etapas de aplicação da dita composição nos cabelos, deixando a dita composição nos cabelos por cerca de 2 a 60 minutos e subsequente enxágue dos cabelos com a dita composição.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO Embora o relatório descritivo termine com reivindicações, que particularmente apontam e distintamente reivindicam a invenção, acredita-se que a presente invenção será melhor compreendida a partir da descrição a seguir. Para uso na presente invenção, o termo "cabelo" a ser tratado pode ser "vivo", isto é, fazendo parte de um corpo vivo, ou pode ser "não-vivo", isto é, fazendo parte de uma peruca, aplique ou outra agregação de fibras queratinosas não-vivas. E preferencial o cabelo ou pelo de mamíferos, de preferência cabelos humanos. No entanto, lã, pele e outras fibras contendo queratina são substratos adequados para as composições de acordo com a presente invenção.

Todas as porcentagens são em peso do total da composição, exceto onde especificado em contrário. Quando mais de uma composição é usada durante um tratamento, o peso total a ser considerado é o peso total de todas as composições aplicadas sobre o cabelo simultaneamente (isto é, o peso encontrado "sobre a cabeça") , exceto onde especificado em contrário. Todas as razões são razões de peso, exceto onde especificado em contrário. Todas as concentrações molares são por volume da composição total e apresentadas como número de moles dos componente(s) em um litro de composição, ou "mol/1". Quando mais de uma composição é usada durante um tratamento, o volume total a ser considerado é o volume total de todas as composições aplicadas no cabelo simultaneamente (isto é, o volume encontrado "sobre a cabeça"), exceto onde especificado de outro modo. PARTE COMPONENTE (I)/REVELADOR

A presente invenção refere-se a uma composição para fingimento ou descoloração de cabelos que compreende duas partes componentes (i) e (ii), que são misturadas antes da aplicação nos cabelos. A parte componente (ii), também chamada de revelador, compreende pelo menos uma fonte de agente oxidante, e pelo menos um sistema espessante à base de rede de gel, conforme definidos deste ponto em diante do presente documento. Agente oxidante

As composições de acordo com a presente invenção compreendem, ou são usadas em combinação com uma composição que compreende pelo menos uma fonte de um agente oxidante. São preferenciais para uso na presente invenção os agentes oxidantes à base de peroxigênio solúveis em água. O termo "solúvel em água", conforme aqui definido, significa que, em condições padrão, pelo menos 0,1 g, de preferência 1 g e, com mais preferência, 10 g do dito agente oxidante podem ser dissolvidos em 1 litro de água desionizada. Os agentes oxidantes são valiosos para a solubilização e descoramento iniciais da melanina (descoloração), e para acelerar a oxidação dos precursores de corante por oxidação (tingimento por oxidação) no fio de cabelo.

Qualquer agente oxidante conhecido na técnica pode ser utilizado na presente invenção. Os agentes oxidantes solúveis em água preferenciais são materiais de peroxigênio inorgânicos, capazes de produzir peróxido de hidrogênio em uma solução aquosa. Os agentes oxidantes à base de peroxigênio solúveis em água são bem conhecidos na técnica e incluem peróxido de hidrogênio, peróxidos inorgânicos de metal alcalino como periodato de sódio e peróxido de sódio, peróxidos orgânicos como peróxido de uréia e peróxido de melamina, e compostos de descoloração à base de sal de peridrato inorgânico, como os sais de metais alcalinos de perboratos, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos, persulfatos e similares. Esses sais de peridrato inorgânico podem ser incorporados como monoidratos, tetraidratos, etc. Peróxidos de alquila e arila e ou peroxidases podem, também, ser usados. Caso se deseje, pode-se usar misturas de dois ou mais desses agentes oxidantes. 0 peróxido de hidrogênio é preferencial para uso na composição, de acordo com a presente invenção.

A composição, de acordo com a presente invenção, de preferência compreende ou forma ions peróxi monocarbonatos. Estes ions são, tipicamente, formados localmente a partir da reação entre uma fonte de ions peróxido e carbonato de hidrogênio.

De acordo com a presente invenção, a composição misturada com os componentes parte (i) e (ii) compreende de cerca de 0,1% a cerca de 10%, em peso, de preferência de cerca de 1% a cerca de 7%, em peso, e com mais preferência de cerca de 2% a cerca de 5%, em peso, de um agente oxidante. O componente parte (i) compreende, dessa forma, de cerca de 0,1% a cerca de 20%, de preferência de cerca de 1% a cerca de 12%, com mais preferência, de cerca de 4% a cerca de 9%, em peso, do agente oxidante. Espessante à base de rede de gel

De acordo com a presente invenção, o componente parte (i) da composição para fingimento e descoloração de cabelos ("revelador") compreende um sistema espessante à base de rede de gel. O sistema espessante à base de rede de gel é definida como um sistema de espessamento que compreende (A) pelo menos um tensoativo BHL não-iônico ou anfófilo tendo um BHL de 6 ou menos e que tem um ponto de fusão de pelo menos 30°C, e (B) pelo menos um tensoativo não-iônico tendo um BHL de 7 ou mais, sendo que a razão de tensoativo [b]/[a] está abaixo de 0,10, de preferência abaixo de 0,06, sendo que [a] é a concentração (A) de tensoativo combinado total e [b] é a concentração (B) de tensoativo combinado total (B) como %, em peso, e pelo menos 50% de água.

O BHL (balanço hidrofilico-lipofilico) dos tensoativos usados de acordo com a presente invenção é o BHL padrão de acordo com Griffin, definido na publicação "J.Soc.Cosm.Chem.", Volume 5, 1954, página 249, estando a descrição do mesmo aqui incorporada, por referência. O ponto de fusão dos tensoativos usados de acordo com a presente invenção pode ser medido por um método padrão de ponto de fusão, conforme descrito em U.S. Pharmacopeia, USP-NF, Capítulo Geral <741>, "Melting range or temperature".

Os versados na técnica compreenderão que os sistemas espessantes à base de rede de gel geralmente apresentam uma estrutura complexa de bicamadas lamelares e/ou vesiculas em rede e fases cristalinas. Esses sistemas geralmente têm aparência e toque cremosos, e portanto são particularmente desejáveis. Sem se ater à teoria, acredita- se que o espessamento de rede de gel é capaz de se ligar ou capturar vários componentes hidrofílicos e hidrofóbicos da composição, incluindo agente oxidante solúvel em água que pode ser ligado no espaçamento inter-lamelar do sistema de rede de gel. Tais materiais ligados podem ser, de preferência, depositados sobre a pele, levando ao aumento da sensação de irritação do couro cabeludo, no caso do agente oxidante. Surpreendentemente descobriu-se, agora, que pela razão específica necessária dos tensoativos formadores de rede de gel de expansão a eficácia de espessamento pode, então, ser obtida, com uma sensação muito baixa de irritação do couro cabeludo.

Sem se ater à teoria, acredita-se que a razão específica dos tensoativos que formam o sistema espessante à base de rede de gel descrito nesta invenção apresentam uma razão de fase específica de fase lamelar dilatada e fase cristalina que evita aprisionamento significativo de agente oxidante solúvel em água e ao mesmo tempo fornecendo, ainda, viscosidade significativa. Além disso, este sistema é altamente compatível com os sistemas com alta força iônica que utilizam, por exemplo, sal de carbonato, levando à formação de viscosidade significativa mediante mistura, ao mesmo tempo fornecendo pouca sensação de irritação do couro cabeludo em tais sistemas.

De acordo com a presente invenção, o tensoativo

não-iônico ou anfófilo (A) com baixo BHL tem um BHL de 6 ou menos e tem um ponto de fusão de pelo menos cerca de 30 °C. Exemplos representativos de tais tensoativos incluem os seguintes compostos (nos exemplos abaixo "sólido" refere-se ao estado do material a temperaturas abaixo de 30°C): álcoois graxos sólidos, álcoois graxos oxietilenados sólidos, ésteres de glicol sólidos, alquil fenóis oxietilenados sólidos, ésteres de sorbitano sólidos, ésteres de açúcar sólidos, ésteres de metil glicosideo sólidos, ésteres de poliglicerina sólidos, éteres alquil glicerilicos sólidos, ésteres de ácido graxo de propileno glicol sólidos, colesterol, ceramidas e misturas dos mesmos.

De preferência, os tensoativos com baixo BHL são selecionado a partir de álcoois graxos lineares ou ramificados que compreendem de cerca de 14 a 30 átomos de carbono, álcoois graxos oxietilenados que compreendem de cerca de 16 a 30 átomos de carbono e no máximo cerca de 2 unidades de óxido de etileno e monoésteres de glicerol de ácidos graxos que compreendem de cerca de 16 a 30 átomos de carbono e misturas dos mesmos. Com a máxima preferência, os tensoativos com baixo BHL são cetila, estearila, cetoestearila ou álcoois beenilicos, estearet-2 e monoestearato de glicerol e misturas dos mesmos. Os tensoativos (B) do sistema espessante à base de rede de gel são tensoativos não-iônicos tendo um BHL de 7 ou mais. Os tensoativos não-iônicos adequados para uso como tensoativo (B) no sistema espessante à base de rede de gel são tensoativos não-iônicos tendo um BHL de 7 ou mais, e compreendem, de preferência, um ou mais cadeias de óxido de polietileno.

Os exemplos representativos de tensoativos não- iônicos (B) que compreendem uma ou mais cadeias de óxido de polietileno incluem os seguintes compostos: éteres alquilicos de polióxi etileno, ésteres de ácido graxo de polietileno glicol, polióxi etileno de óleo de ricino, polióxi etileno de óleo de ricino hidrogenado, polióxi etileno de amidas graxas e seus derivados de monoetanolamina e dietanolamina e aminas graxas polietoxiladas e misturas dos mesmos.

Os tensoativos não-iônicos que compreendem uma ou mais cadeias de óxido de polietileno incluem éteres alquilicos de polióxi etileno, de preferência que têm pelo menos cerca de 10, de preferência de cerca de 20 a 200 unidades de óxido de etileno, por exemplo, estearet-21, cetearet-25 e estearet-100, ésteres de ácido graxo de polietileno glicol, de preferência que têm pelo menos cerca de 10, de preferência de 20 a 200 unidades de óxido de etileno e misturas dos mesmos. Também são adequados para uso como tensoativos

não-iônicos (B) os tensoativos não-iônicos tendo um BHL de 7 ou mais, os quais são isentos de cadeias de óxido de polietileno. Os exemplos representativos de tensoativos não-iônicos livres de cadeias de óxido de polietileno, incluem, ácidos graxos poliglicerolados, amidas graxas poligliceroladas, alquil fenóis poliglicerolados, a-dióis poliglicerolados, álcoois poliglicerolados, alquil

poliglicosideos e éster de açúcar e misturas dos mesmos. De preferência, os tensoativos não-iônicos isentos de cadeias de óxido de polietileno são selecionados a partir de alquil poliglicosideos, ésteres de açúcar, ésteres de ácido graxo de poliglicerila, éteres alquil poliglicerilicos e misturas dos mesmos.

De acordo com a presente invenção, a razão de tensoativo da concentração combinada total dos tensoativos do tipo (B) expressa como % em peso para a razão entre concentração combinada total dos tensoativos do tipo (A) expressa como % em peso [b] / [a] está abaixo de 0,10, de preferência, abaixo de 0,08, com mais preferência ainda abaixo de 0,06.

Os sistemas para espessamento de rede de gel particularmente preferenciais, de acordo com a presente invenção, incluem a combinação de álcoois graxos que compreendem de cerca de 16 a 30 átomos de carbono ou álcoois graxos oxietilenados que compreendem de cerca de 16 a 30 e cerca de 2 ou menos unidades de óxido de etileno, e éteres alquilicos de polióxi etileno que têm pelo menos cerca de 10, de preferência de cerca de 20 a cerca de 100 unidades de óxido de etileno.

Mais de um tensoativo dos tipos acima especificados, ou qualquer combinação dos tensoativos pode ser usada no sistema de espessamento de rede de gel da presente invenção. A composição da presente invenção pode compreender uma quantidade total de tensoativos formadores de rede de gel de cerca de 0,5% a cerca de 30%, de preferência de cerca de 1% a cerca de 15%, e, com mais preferência, de cerca de 2% a cerca de 10%. PARTE COMPONENTE (II)

De acordo com a presente invenção, a composição da presente invenção compreende uma parte componente (ii) que compreende pelo menos um alcalinizante. Alcalinizante

De acordo com a presente invenção a parte (ii) da composição compreende pelo menos um alcalinizante, de preferência uma fonte de ions de amônio e/ou amônia. São particularmente preferenciais os agentes alcalinizantes que proporcionam uma fonte de ions amônio. Qualquer fonte de ions amônio é adequada ao uso na presente invenção. As fontes preferenciais incluem hidróxido de amônio, cloreto de amônio, sulfato de amônio, nitrato de amônio, fosfato de amônio, acetato de amônio, carbonato de amônio, hidrogênio carbonato de amônio, carbamato de amônio, hidróxido de amônio, sais de percarbonato, amônia e misturas dos mesmos. São particularmente preferenciais o carbonato de amônio, o carbamato de amônio, a amônia e as misturas desses itens. As composições da presente invenção podem compreender de cerca de 0,1% a cerca de 20%, de preferência de cerca de 0,5% a cerca de 5% e, com a máxima preferência, de cerca de 1% a cerca de 3%, em peso, de um agente alcalinizante, de preferência íons amônio.

De acordo com a presente invenção os alcalinizantes compreendem, de preferência, pelo menos cerca de 0,1 mol/L de preferência pelo menos 0,25 mol/L de uma fonte de ions carbonato ou ions carbamato ou ions carbonato de hidrogênio ou ions peroximonocarbonato ou qualquer mistura dos mesmos. Essa quantidade pode ser obtida, por exemplo, mediante a adição de pelo menos cerca de 0,97% (volumes por cento) de carbonato de amônio (peso molecular igual a 96,09 g/mol) à composição da presente invenção ou, por exemplo, mediante a adição de cerca de 0,5% (volumes por cento) de carbonato de amônio e pelo menos cerca de 0,5% (volumes por cento) de carbonato potássico de hidrogênio (peso molecular igual a 100,12 g/mol). As composições da presente invenção compreendem, de preferência, de cerca de 0,4 mol/1 a cerca de 2,0 mol/L, com mais preferência de cerca de 0,5 mol/L a cerca de 1,5 mol/L da fonte dos ditos ions. Qualquer fonte desses ions pode ser utilizada. As

fontes adequadas para uso na presente invenção incluem sais de sódio, potássio, litio, cálcio, magnésio, bário e amônio dos ions carbonato, carbamato e carbonato de hidrogênio e combinações dos mesmos, como carbonato de sódio, carbonato sódico de hidrogênio, carbonato de potássio, hidrogênio carbonato de potássio, carbonato de litio, carbonato de cálcio, carbonato de magnésio, carbonato de bário, carbonato de amônio, hidrogênio carbonato de amônio e combinações dos mesmos. Os sais de percarbonato também podem ser utilizados para proporcionar tanto a fonte de ions carbonato como o agente oxidante. As fontes preferenciais de ions carbonato, carbamato e carbonato de hidrogênio são carbonato sódico de hidrogênio, carbonato potássico de hidrogênio, carbamato de amônio e combinações dos mesmos.

Em uma modalidade particularmente preferencial da presente invenção, a fonte de ion amônio e as fontes de ion carbonato são fornecidas por uma única fonte, como carbonato de amônio, hidrogênio carbonato de amônio, carbamato de amônio ou misturas dos mesmos. De preferência, caso estejam presentes, os ions amônio e ions carbonato estão presentes na composição a uma razão de peso de 3:1 a 1:10, de preferência de 2:1 a 1:5. De preferência, as composições da presente

invenção têm um pH de cerca de 11,0 a cerca de 7,5, com mais preferência de cerca de 9,5 a cerca de 8,4, com a máxima preferência de cerca de 9,4 a cerca de 8,5 e, com mais preferência ainda, pH a cerca de 9,0. 2 0 Componentes adicionais

As composições da presente invenção podem compreender, ainda, ingredientes adicionais que incluem, mas não se limitam a, agentes para tingimento de cabelos como precursores de corante por oxidação, corantes pré-formados não-oxidantes, espessantes adicionais e/ou modificadores de reologia, solventes, enzimas, tensoativos adicionais, agentes condicionadores, veículos, antioxidantes, estabilizantes, quelantes, ativos de ondulação permanente, perfume, agentes redutores (ácido tioláctico) , agentes para expansão de cabelos e/ou polímeros. Alguns desses componentes adicionais são detalhados mais adiante neste documento. Estes componentes adicionais podem estar presentes na parte componente (i) e/ou na parte componente (ii). Seqüestrador de radicais

De acordo com a presente invenção, as composições podem compreender uma fonte de seqüestrador de radicais. Para uso na presente invenção, o termo seqüestrador de radicais refere-se aos tipos que podem reagir com um radical, de preferência, um radical carbonato para converter os tipos de radicais, por uma série de reações rápidas, a tipos menos reativos. O seqüestrador de radicais é, também, de preferência selecionado de forma que não seja um tipo idêntico ao agente alcalinizante e esteja presente em uma quantidade suficiente para reduzir o dano ao cabelo durante o processo de tingimento ou descoloração. As composições da presente invenção compreendem de cerca de 0,1% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 1% a cerca de 7%, em peso, de um seqüestrador de radicais.

Os seqüestradores de radicais preferenciais são selecionado das classes de alcanolaminas, amino açúcares, aminoácidos, ésteres de aminoácidos e misturas desses itens. Os compostos particularmente preferenciais são:

mometanolamina, 3-amino-l-propanol, 4-amino-l-butanol, 5- amino-l-pentanol, l-amino-2-propanol, l-amino-2-butanol, 1- amino-2-pentanol, l-amino-3-pentol, l-amino-4-pentanol, 3- amino-2-metilpropan-l-ol, l-amino-2metilpropan-2-ol3- aminopropano-l-2-diol, glicosaraina, N-acetil glicosamina, glicina, arginina, lisina, pralina, glutamina, histidina, sarcosina, serina, ácido glutâmico, triptofano, bem como sais de potássio, sódio e amônio desses itens e misturas dos mesmos. Os compostos especialmente preferenciais são glicina, sarcosina, tisina, serina, 2-metoxietilamina, glicosamina, ácido glutâmico, morfolina, piperidina, etilamina, 3-amino-l-propanol e misturas dos mesmos. Tinturas para cabelos

As composições para os cabelos da presente invenção são, de preferência, composições para fingimento de cabelos que compreendem composições para fingimento por oxidação. Essas composições compreendem precursores de tintura oxidante para cabelos (também conhecidos como intermediários primários) os quais podem proporcionar várias cores aos cabelos. Essas moléculas pequenas são ativadas pelo agente oxidante, e reagem com outras moléculas para formar um complexo colorido maior no fio de cabelo.

Os precursores podem ser usados por si sós ou em combinação com outros precursores, e um ou mais podem ser usados em combinação com um ou mais acopladores. Os acopladores (também conhecidos como modificadores de cor ou intermediários secundários) são geralmente moléculas incolores que podem formar cores na presença de precursores ativados, e que são utilizadas com outros precursores ou acopladores para gerar efeitos de cor específicos, ou para estabilizar a cor. A escolha de precursores e acopladores será determinada pela cor, tonalidade e intensidade desejadas para a tintura. Os precursores e acopladores podem ser utilizados na presente invenção por si sós ou em combinações, para a obtenção de corantes com diversas tonalidades, variando de louro-acinzentado a negro.

Esses compostos são bem conhecidos na técnica e

incluem diaminas aromáticas, aminofenóis, dióis aromáticos e seus derivados (uma lista representativa mas não exaustiva de precursores corantes de oxidação pode ser encontrada em Sagarin, "Cosmetic Science and Technology", "interscience, Special Edn. Vol. 2 páginas 308 a 310). Deve-se compreender que os precursores detalhados abaixo são apresentados apenas como exemplos, e que não se destinam a limitar as composições e processos da presente invenção. Estes são: 1, 7-diidróxi naftaleno (1,7-NAFTALENO DI0L) , 1,3- diaminobenzeno (m-FENILENODIAMINA), l-metil-2,5-

diaminobenzeno (T0LUEN0-2,5-DIAMINA), 1,4-diaminobenzeno (p- FENILENODIAMINA), 1,3-diidróxi benzeno (RES0RCIN0L), 1,3- diidróxi-4-clorobenzeno, (4-CL0R0 RES0RCIN0L), l-hidróxi-2- aminobenzeno, (o-AMINOFENOL), l-hidróxi-3-aminobenzeno (m- AMIN0FEN0L), l-hidróxi-4-amino-benzeno (p-AMINOFENOL), 1- hidróxi-naftaleno (I-NAFTOL), 1,5-diidróxi naftaleno (1,5- NAFTALEN0 DI0L), 2,7-diidróxi naftaleno (2,7-NAFTALENO DI0L)

1-hidróxi-2,4-diaminobenzeno (4-DIAMIN0FEN0L), 1,4-diidróxi benzeno (HIDR0QUIN0NA), l-hidróxi-4-metilaminobenzeno (p-

METILAMINO FENOL), 6-hidróxi benzomorfolina (HIDRÓXI BENZOMORFOLINA), l-metil-2-hidróxi-4-aminobenzeno (4-AMINO-

2-HIDRÓXI TOLUENO), ácido 3,4-diaminobenzóico (ÁCIDO 3,4- DIAMINOBENZÓICO), l-metil-2-hidróxi-4-(2'-hidróxi etil)aminobenzeno (2-METIL-5-HIDRÓXI ETILAMINO FENOL), 1, 2,4-triidróxi benzeno (1,2,4-TRIIDRÓXI BENZENO) , 1-fenol-

3-metilpirazol-5-ona (FENIL METIL PIRAZOLONA), 1-(2'-hidróxi etilóxi)-2,4-diaminobenzeno (2,4-DIAMINOFENÓXI-ETANOL HCL) ,

l-hidróxi-3-amino-2,4-diclorobenzeno (3-AMINO-2,4-DICLORO- FENOL), 1,3-diidróxi-2-metil benzeno (2-METIL RESORCINOL), l-Amino-4-bis-(21-hidróxi etil)aminobenzeno (N,N-BIS (2- HIDRÓXI-ETIL)-p-FENILENO-DIAMINA) , 2,4,5,6-

tetraaminopirimidina (HC Vermelho 16), l-hidróxi-3-metil-4- aminobenzeno (4-AMIN0-m-CRES0L) , l-hidróxi-2-amino-5-metil- benzeno ( 6-AMIN0-m-CRES0L) , 1,3-Bis- (2,4-

diaminofenóxi)propano (1, 3-BIS-(2,4-DIAMINOFENÓXI)-

PROPANO),1-(2'-hidróxi etil)-2,5-diaminobenzeno (SULFATO de HIDRÓXI ETIL-p-FENILENODIAMINA) , l-metóxi-2-amino-4-(2 1- hidróxi etilamino)benzeno, (2-AMINO-4-HIDRÓXI ETILAMINO ANISOL) l-hidróxi-2-metil-5-amino-6-clorobenzeno (5-AMINO-6- CLORO-o-CRESOL), l-hidróxi-2-amino-6-metil-benzeno (6-AMINO- o-CRESOL), 1-(21-hidróxi etil)amino-3,4-metileno dióxi benzeno (HIDRÓXI ETIL-3,4-METILENO DIÓXI ANILINA HCl), 2,6- diidróxi-3,4-dimetil piridina (2,6-DIIDRÓXI-3,4-DIMETIL PIRIDINA) , 3,5-Diamino-2,6-dimetóxi piridina (2,6-DIMETÓXI- 3,5-PIRIDINA DIAMINA), 5,6-diidróxi indol (,DIIDRÓXI INDOL),

4-Amino-2-aminometilfenol (2-AMINOETIL-p-AMINOFENOL HCl), 2,4-Diamino-5-metilfenetol (2,4-DIAMINO-5-METILFENETOL HCl),

2, 4-Diamino-5-(2'-hidróxi etilóxi)tolueno (2,4-DIAMINO-5- METIL FENÓXI ETANOL HCl), 5-Amino-4-cloro-2-metilfenol (5- AMINO-4-CLORO-o-CRESOL) , 4-Amino-l-hidróxi-2-(2'-hidróxi

etilamino metil)benzeno HIDRÓXI ETIL AMINO METIL-p- AMINOFENOL HCl), 4-Amino-l-hidróxi-2-metóxi metilbenzeno (2- METÓXI METIL-p-AMINOFENOL HCl), 1,3-Bis(N(2-hidróxi etil)N(4-amino-fenil)amino)-2-propanol (HIDRÓXI PROPIL-BIS- (N-HIDRÓXI ETIL-p-FENILENODIAMINA)HCL), 6-Hidróxi indol (6- HIDRÓXI INDOL), 2,3-indolina diona (ISATINA), 3-Amino-2- metilamino-6-metóxi piridina (HC AZUL N0 7), l-fenil-3- metil-5-pirazolona-2,4-diidro-5,2-fenil-3H-pirazol-3-ona, 2- Amino-3-hidróxi piridina (2-AMINO-3-HIDRÓXI PIRIDINA), ácido 5-aminossalicílico, 1 -metil-2,6-bis(2-hidróxi

etilamino)benzeno (2,6-HIDRÓXI ETILAMINO-TOLUENO), 4- hidróxi-2,5,6-triaminopirimidina (SULFATO DE 2 , 5, 6-TRIAMINO- 4-PIRIMIDINOL), 2,2'-[1,2-etanodiil-bis-(óxi-2,1-

etanodiilóxi)]-bis-benzeno-1, 4-diamina (PEG-3, 2',2'-DI-p-

FENILENODIAMINA), 5,6-diidróxi indolina(DIIDRÓXI INDOLINA), N,N-Dimetil-3-ureidoanilina (m-DIMETILAMINO-FENIL URÉIA), sulfato hidrato de 2,4-diamino-5-fluoro tolueno (SULFATO DE 4-FLUORO-6-METIL-m-FENILENODIAMINA) e l-acetóxi-2-metil naftaleno (SULFATO DE 1-HIDRÓXI ETIL-4,5-DIAMINOPIRAZOL). Estes podem ser utilizados em sua forma molecular ou sob a forma de sais compatíveis com peróxido.

As composições para fingimento de cabelo da presente invenção podem também incluir tinturas não- oxidantes para cabelos. Isto é, corantes diretos que podem ser usados sozinho ou em combinação com as tinturas oxidantes. Os corantes diretos adequados incluem corantes azo ou antraquinona, e derivados nitro da série benzeno, e/ou precursores de melanina e misturas dos mesmos. Esses corantes diretos são particularmente úteis para a aplicação de alterações de tonalidade ou reflexos. São particularmente preferenciais o Vermelho Básico 51, o Laranja Básico 31, o Amarelo Básico 87 e combinações dos mesmos.

As composições de tintura para cabelos da presente invenção geralmente compreendem de cerca de 0,001% a cerca de 10% de corantes. Por exemplo, composições que proporcionam tingimento de baixa intensidade, como para as tonalidades de cabelo do louro ao marrom claro, geralmente compreendem de cerca de 0,001% a cerca de 5%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 2% e, com mais preferência, de cerca de 0,2% a cerca de 1%, em peso da composição de tingimento, de precursores e acopladores. As tonalidades mais escuras, como os castanhos e negros, tipicamente compreendem de 0,001% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,05% a cerca de 7% e, com mais preferência, de cerca de 1% a cerca de 5%, em peso, de precursores e acopladores. Tensoativos

As composições de acordo com a presente invenção, podem compreender, ainda, pelo menos cerca de 0,01% de um ou mais tensoativos adicionais àqueles usados no sistema espessante à base de rede de gel. Os tensoativos adequados ao uso na presente invenção têm, geralmente, um comprimento de cadeia lipofilica de cerca de 8 a cerca de 30 átomos de carbono e podem ser selecionados entre tensoativos aniônicos, não-iônicos, anfotéricos e catiônicos, bem como misturas dos mesmos.

Em uma modalidade preferencial da presente invenção, a parte componente (ii) da composição pode, também, compreender um sistema de espessamento de rede de gel que podem ser idênticos ou diferentes ao sistema de rede de gel compreendido na parte componente (i) da composição. 0 sistema de espessamento de rede de gel preferencial para uso nisso compreende pelo menos um tensoativo ou anfófilo tendo um BHL de 6 ou menos e um ponto de fusão de pelo menos 30oC e pelo menos um tensoativo selecionado a partir de:

a) tensoativos aniônicos de acordo com a Fórmula RnXmYM, em que R é independentemente selecionado entre grupos alquila, alquenila ou alquil arila tendo de 8 a 30 átomos de carbono, X é independentemente selecionado entre grupos polares compreendendo pelo menos um átomo de carbono e pelo menos um átomo de oxigênio ou nitrogênio, Y é um grupo aniônico selecionado entre carboxilatos, sulfatos, sulfonatos ou fosfatos, nem são independentemente 1 ou 2, e M ê hidrogênio ou um cátion formador de sais, e combinações dos mesmos;

b) tensoativos não-iônicos tendo um BHL de 7 ou mais, e compreendendo uma ou mais cadeias de óxido de polietileno, cada uma das quais tendo em média pelo menos 50 unidades de óxido de etileno, e misturas dos mesmos;

c) tensoativos não-iônicos tendo um BHL de 7 ou mais e isentos de cadeias de óxido de polietileno, e combinações dos mesmos;

d) tensoativos catiônicos selecionados a partir de sais de amônio quaternário ou amidoamina tendo pelo menos uma cadeia graxa que compreende pelo menos 20 átomos de carbono e misturas desses materiais.

Os sistemas de rede de gel especialmente preferenciais para uso na parte componente (ii) são álcoois graxos, tendo de 14 a 50 átomos de carbono e fosfatos de éter alquilico tendo de 1 a 20 unidade óxido de etileno e misturas dos mesmos. Polímeros

A composição da presente invenção pode, opcionalmente, compreender também pelo menos cerca de 0,01% de um polímero. 0 polímero pode ser selecionado, por exemplo, a partir de polímeros associativos, homopolímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico e de acrilato de alquila(C1-C6) ou polissacarídeos ou misturas dos mesmos. O polímero pode, também, servir como agentes condicionadores, conforme descrito mais adiante neste documento. O polímero será, geralmente, usado em teores de cerca de 0,01% a cerca de 20,0%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 5% em peso da composição. Agente condicionador

A composição da presente invenção podem compreender, ou ser usada em combinação com, uma composição compreendendo um agente condicionador. Os agentes condicionadores adequados ao uso na presente invenção são selecionados entre materiais de silicone, aminossilicones, álcoois graxos, resinas poliméricas, éster de ácido poliol carboxílico, polímeros catiônicos, tensoativos catiônicos, óleos insolúveis e materiais derivados de óleo e misturas dos mesmos. Os materiais adicionais incluem óleos minerais e outros óleos, como glicerina e sorbitol.

0 agente condicionador geralmente é usado em teores de cerca de 0,05% a cerca de 20%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 15%, com mais preferência de cerca de 0,2% a cerca de 10% e, com mais preferência ainda, de cerca de 0,2% a cerca de 2%, em peso da composição.

Os materiais condicionadores particularmente úteis são polímeros catiônicos e silicones. Os condicionadores de tipo polímero catiônico podem ser escolhidos a partir daqueles conhecidos pelos versados na técnica como capazes de otimizar pelo menos uma propriedade cosmética das fibras de queratina tratadas com uma composição cosmética. Os polímeros catiônicos podem ser escolhidos a partir daqueles compreendendo unidades de pelo menos um grupo amina escolhido a partir de grupos amina primária, secundária, terciária e quaternária que possam ou formar uma parte da cadeia de polímero principal, ou integrar um substituinte lateral que esteja diretamente conectado à cadeia de polímero.

Os silicones podem ser selecionados entre óleos de polialquilsiloxano, óleos de polidimetilsiloxano linear contendo grupos terminais trimetilsilila ou hidróxi dimetilsiloxano, óleos de polimetil fenil siloxano, polidimetil fenil siloxano ou polidimetil difenil siloxano, resinas de silicone, siloxanos organofuncionais tendo em sua estrutura geral um ou mais grupos organofuncionais, iguais ou diferentes, ligados diretamente à cadeia de siloxano. Os ditos grupos organofuncionais são selecionados entre: grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi, grupos (per)fluorados, grupos tiol, grupos amino substituídos ou não-substituidos, grupos carboxilato, grupos hidroxilados, grupos alcoxilados, grupos amônio quatêrnio, grupos anfotéricos e grupos betaina. 0 silicone pode ser usado ou como fluido puro ou sob a forma de uma emulsão pré-formada.

Especialmente, ainda em uma modalidade

preferencial da presente invenção, a parte componente i) da composição de descoloração e tingimento compreende pelo menos um polímero catiônico. Quelantes

De acordo com a presente invenção, as composições podem compreender quelantes. Os quelantes são bem conhecidos na técnica e referem-se a uma molécula, ou mistura de diferentes moléculas, cada uma capaz de formar um quelato com um íon metálico.

Os exemplos de quelantes adequados ao uso na presente invenção incluem EDDS (ácido etilenodiamina dissuccínico), ácidos carboxílicos (em particular ácidos amino carboxílicos), ácidos fosfônicos (em particular ácidos aminofosfônicos) e ácidos polifosfóricos (em particular ácidos polifosfóricos lineares), bem como seus sais e derivados e misturas dos mesmos. Os quelantes podem ser incorporados à composição

da presente invenção como estabilizantes e/ou conservantes. Além do mais, descobriu-se, também, que quelantes proporcionam benefícios contra os danos à fibra capilar e, portanto, podem ser utilizados para otimizar ainda mais o perfil de prevenção a danos aos cabelos da presente invenção. Os teores de quelantes na presente invenção podem ser tão baixos quanto cerca de 0,1%, de preferência pelo menos cerca de 0,25%, com mais preferência cerca de 0,5% para os quelantes mais eficazes, como diamina-N,N' - dipoliácido e monoamina monoamida-N,N'-dipoliácido (por exemplo EDDS). Os quelantes menos eficazes serão, com mais preferência, usados em teores de pelo menos cerca de 1% e, com mais preferência ainda, acima de cerca de 2%, em peso da composição, dependendo da eficácia do quelante. Solventes

Os solventes adequados para uso nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a, água, butóxi diglicol, propileno glicol, álcool (desnaturado), etóxi diglicol, álcool isopropilico, hexileno glicol, álcool benzilico, dipropileno glicol e misturas dos mesmos. Finalmente, as composições de acordo com a presente invenção são, portanto, tipicamente fornecidas sob a forma de uma composição aquosa. As composições da presente invenção compreendem, tipicamente, de pelo menos cerca de 10%, de preferência de cerca de 20%, com mais preferência de cerca de 30% e, com a máxima preferência, de cerca de 50%, em peso, de solvente. 2 5 Método de Uso

Deve-se entender que os exemplos de métodos de uso e de modalidades aqui descritos têm propósito meramente ilustrativo, e que diversas modificações ou alterações serão sugeridas a um elemento versado na técnica, sem que se desvie do escopo da presente invenção.

As composições de tintura para cabelos oxidante são usualmente vendidas em kits que compreendem, em componentes embalados individualmente como recipientes separados, um componente corante (também chamado de "creme corante" para emulsões ou "liquido corante" para soluções) que compreende o corante oxidante, precursores e agente alcalinizante que é tipicamente amônia em um carreador adequado e é mencionado neste documento como componente ii; um componente de peróxido de hidrogênio (também chamado de "creme de peróxido de hidrogênio" para emulsões ou "liquido de peróxido de hidrogênio" para soluções ou revelador) que compreende o agente oxidante (usualmente peróxido de hidrogênio) e é mencionado neste documento como parte componente (i) compreendendo, ainda, o sistema de rede de gel. 0 consumidor mistura o componente corante e o componente de peróxido de hidrogênio um ao outro, imediatamente antes do uso, e aplica a mistura nos cabelos.

De maneira similar, as composições de descoloração também são usualmente vendidas sob a forma de um kit compreendendo dois ou três componentes individualmente embalados, tipicamente em dois ou três recipientes separados. 0 primeiro recipiente compreende a fonte do agente alcalinizante (por exemplo, amônia e é mencionado neste documento como componente ii), o segundo recipiente compreende o primeiro agente oxidante e o terceiro componente (opcional) compreende um segundo agente oxidante. As composições de descoloração são obtidas misturando-se as composições acima mencionadas

imediatamente antes do uso. 0 sistema de rede de gel pode ser compreendido com o primeiro ou segundo agente oxidante.

Após massagear a mistura por alguns minutos (para

assegurar uma aplicação uniforme à totalidade dos cabelos), o corante por oxidação ou a composição de descoloração permanece nos cabelos por um tempo suficiente para que o tingimento ou descoloração ocorra (geralmente de cerca de 2 a 60 minutos, tipicamente de cerca de 30 a 45 minutos) . O consumidor então enxágua seus cabelos cuidadosamente com água, e os deixa secar. Observa-se que os cabelos passaram de sua cor original à cor desejada.

Quando presente nas composições de corante por oxidação e nas composições de descoloração, o agente condicionador opcional pode ser fornecido em um terceiro recipiente. Nesse caso, todas as três composições podem ser misturadas imediatamente antes do uso e aplicadas em conjunto, ou o conteúdo do terceiro recipiente pode ser aplicado (após uma etapa de enxágue opcional) como um pós- tratamento, imediatamente após a composição de corante por oxidação ou a composição de descoloração resultante da mistura dos demais recipientes. Alternativamente, o terceiro recipiente pode ser aplicado antes do tingimento oxidante ou alvejamento como um pré-tratamento com uma etapa opcional de enxágue.

Em outra modalidade da presente invenção, as composições de tintura oxidante ou descoloração para cabelos podem compreender, como um quarto componente opcional, uma composição renovadora de cor. Essas composições renovadoras de cor compreendem pelo menos um corante pré-formado e podem ser aplicadas aos cabelos imediatamente após a tintura oxidante, isto é, de cerca de 1 minuto após a aplicação da tintura oxidante ou do descolorante para cabelos, até 60 dias a aplicação. Essa composição renovadora de cor pode ser usada para aumentar a cor inicial obtida e/ou reforçar a cor durante o ciclo de lavagem e penteado até o próximo evento de tingimento ou descoloração oxidante.

De acordo com a presente invenção, as partes componentes i) e ii) podem ser, independentemente uma da outra, conhecidas como líquidos ou cremes finos. Tipicamente tais líquidos tipo fino têm uma viscosidade de menos de 1 Pa. s (1000 cPs). Na modalidade preferencial da presente invenção, a parte componente ii) da composição é um creme espesso. Mediante mistura das partes componentes i) e ii), as composições para tingimento ou descoloração de cabelos resultantes, de acordo com a presente invenção, têm, de preferência, uma viscosidade de 1 Pa.s (1000 cPs) a 60 Pa.s (60000 cPs), com mais preferência de 2 Pa. s (2000 cPs) a 30 Pa.s (30000 cPs) e com a máxima preferência de 3 Pa.s (3000 cPs) a 25 Pa.s (25000 cPs). A viscosidade é medida mediante o uso de um viscosímetro Brookfield com acessório de cone e placa. Para viscosidades na faixa de 0- 12 Pa.s (0-12000 cPs) é utilizado o viscosímetro de Brookfield DV-Il com placa S42,2 mL de amostra da composição é equilibrada a 26,7°C por três minutos antes das leituras serem tomadas a 1 rpm. Para viscosidades na faixa de 12 -60 Pa.s (12,000-60,000 cPs) é utilizado o viscosimetro de Brookfield DV-I com placa S52. 0,5 ml de amostra da composição é equilibrada durante 1 minuto a 26,7°C antes das leituras serem tomadas a 1 rpm.

A presente invenção inclui, também, modalidades em que o método de tingimento ou descoloração de cabelos compreende aplicar a composição por pelo menos cerca de 50% do período de tempo da composição ser aplicada aos cabelos.

De acordo com a presente invenção, os métodos para tingimento ou descoloração de cabelos também compreendem modalidades nas quais a composição é aplicada aos cabelos e, de preferência, a mistura é massageada durante alguns minutos (para assegurar a aplicação uniforme por todo o cabelo). A composição é, então, deixada permanecer nos cabelos, para que a cor seja revelada, durante um período de tempo menor que cerca de 20 minutos, de preferência menos que cerca de minutos, com mais preferência de cerca de 5 minutos a cerca de 10 minutos e, com a máxima preferência, durante cerca de 10 minutos. O consumidor então enxágua cuidadosamente seus cabelos com água e os deixa secar, e/ou os penteia como de costume. Esse método proporciona conveniência adicional ao consumidor, permitindo um processo mais rápido de tingimento ou descoloração.

De acordo com uma modalidade alternativa da presente invenção, o método de tingimento e/ou descoloração de cabelos é um método de tingimento ou descoloração oxidante seqüencial compreendendo as etapas de aplicação de pelo menos dois tratamentos seqüenciais de tingimento ou descoloração oxidante de cabelos, em que o período de tempo entre cada tratamento é de 1 a 60 dias, de preferência de 1 a 40 dias, com mais preferência de 1 a 28 dias, com mais preferência ainda de 1 a 14 dias e, com a máxima preferência, de 1 a 7 dias. Nessas modalidades, o tempo durante o qual a composição é mantida nos cabelos pode ser menor que cerca de 20 minutos, de preferência menor que cerca de 10 minutos e, com a máxima preferência, de cerca de 2 minutos a cerca de 5 minutos. Esse método permite que o consumidor realize o processo de tingimento ou descoloração de um modo similar ao processo convencional de lavagem ou condicionamento dos cabelos.

Os kits anteriormente descritos neste documento são bem conhecidos na técnica, e a composição em cada recipiente pode ser fabricada utilizando-se qualquer das abordagens padrão, as quais incluem: a) processo de 'óleo em água', b) processo de 'inversão de fase', e c) processo 'one-pot'. Por exemplo, quando é utilizado o processo "óleo em água, tensoativos da presente invenção são adicionados a aproximadamente 50% da quantidade total de água da composição a cerca de 90°C, homogeneizados por 15 a 30 min, depois resfriados até a temperatura ambiente, formando então a pré-mistura espessante à base de rede de gel; esta pré- mistura é, então, misturada fria com as quantidades restantes de água, outros componentes opcionais, agente oxidante e alcalinizante, formando então a primeira ou segunda parte do kit descolorante ou de tingimento. A presente invenção pode ser utilizada em diversas embalagens e dispositivos dispensadores. Esses dispositivos dispensadores podem estar sob a forma de dispositivos separados que podem ser usados independentemente ou em combinação um com o outro. Tipicamente, as composições para tingimento ou descoloração de cabelo são confinadas em recipientes separados com um ou com múltiplos compartimentos, de modo que as composições possam ser armazenadas separadamente uma da outra, antes do uso. As composições são, então, misturadas uma à outra por um meio de misturação e, então, aplicadas aos cabelos do consumidor por um meio de aplicação.

O dispositivo de embalagem mais comum que pode ser usado para a presente invenção envolve armazenar o revelador em um recipiente como uma garrafa, um tubo, um aerossol ou um sachê e, separadamente, armazenar a loção corante em um compartimento adicional dentro do recipiente do revelador ou em um recipiente separado que pode ser idêntico, por exemplo um sistema de sachê ou aerossol duplo, ou diferente, como um sistema de garrafa e tubo.

O consumidor pode misturar a loção reveladora e a loção corante por quaisquer meios. Isto pode envolver o simples uso de um recipiente para mistura, no qual as loções são dispensada e, então, misturadas, de preferência mediante o uso de um meio de misturação, como uma ferramenta. Alternativamente, pode envolver a adição de uma das loções ao recipiente da outra loção (tipicamente a loção corante é adicionada à loção reveladora), seguida de agitação manual ou misturação com uma ferramenta. Um outro sistema envolve a perfuração ou o deslocamento de um lacre situado entre os compartimentos separados de loção corante e reveladora no interior de um recipiente ou sachê único, seguido de misturação manual dentro do recipiente ou em um recipient separado e/ou adicional.

Um exemplo desses dispositivos é denominado 'torcer e usar'. Esses dispositivos permitem que o consumidor torça a base de um recipiente contendo o corante, que permite a abertura de uma porta de comunicação que expõe a base da garrafa contendo o corante e o topo da garrafa contendo o revelador. Os dois componentes são misturados, e o consumidor dispensa o produto mediante a compressão da porção superior flexível da garrafa para dispensação. Alternativamente, podem ser usados dispositivos

mais complexos nos quais as loções são misturadas quando a dispensação é acionada. Um exemplo desse tipo de sistema complexo é um sistema de aerossol duplo, por exemplo de bolsa-dentro-de-lata ou pistão. 0 corante e o revelador são armazenados separadamente em duas latas de aerossol dentro de um dispositivo, usando-se um propelente para pressurizar o conteúdo da lata, ou da bolsa dentro da lata, ou o pistão, e uma válvula que proporciona o controle de dispensação. Quando o consumidor aciona a válvula, o corante e o revelador são dispensados simultaneamente para fora das latas, e são misturados um ao outro via misturador estático imediatamente antes da dispensação do produto nos cabelos. A razão entre o corante e o revelador pode ser manipulada pela viscosidade dos produtos, a pressão da lata, ou mediante a alteração dos tamanhos dos canais de fluxo através da válvula. Adicionalmente, o produto pode ser feito espumar, sendo aplicado sob a forma de uma mousse.

Outro exemplo desse sistema complexo utiliza um

sistema de rosca de pistão duplo. 0 corante e o revelador são mantidos em sistemas de cilindro de pistão separados, no interior do sistema, e quando o consumidor aciona um botão, duas roscas são rotacionadas de modo que os pistões duplos pressurizem o liquido no interior dos cilindros e, desse modo, forcem os produtos a se mover através de uma estação de mistura, e dali para fora do bocal, para dispensação. As razões entre corante e revelador podem ser manipuladas de acordo com o diâmetro do cilindro da embalaqem. Adicionalmente, um misturador estático em linha pode ser usado para auxiliar a misturação, e esse tipo de sistema pode ser completamente descartável ou completamente reabastecivel.

Ainda outro sistema utiliza uma ou mais bombas acionadas manualmente. O produto pode ser pré-misturado em um sachê retrátil. Quando o consumidor aciona a bomba, o liquido dentro da mesma é dispensado. Conforme a bomba acionada manualmente retorna à posição vertical, força o produto a sair de um sachê retrátil. Alternativamente, pode ser instalado um sistema dual em que dois sachês e duas bombas são usados para dispensar as loções corante e reveladora aos cabelos. Alternativamente, uma única bomba conectada a dois sachês pode dispensar o produto, mediante a incorporação do ponto de misturação no interior da bomba. Uma outra modalidade utiliza uma garrafa rígida e um tubo imerso para conectar o produto ao sistema de bomba. Finalmente, uma garrafa delaminável pode ser usada em combinação com uma bomba acionada manualmente, em que a camada interna se separa da camada externa da garrafa, o que força o esvaziamento do conteúdo da mesma.

Tipicamente, esses sistemas complexos oferecem a vantagem de aplicação do produto independentemente da orientação do mesmo.

Os dispositivos anteriormente descritos neste documento também podem ser usados em combinação com uma ferramenta de dispensação e/ou aplicação do produto, destinada a auxiliar na aplicação do produto aos cabelos. Novamente, esses dispositivos podem ser de natureza bastante simples, como um bocal anexado a um dos recipientes, ou um dispositivo aplicador separado, como um pente ou escova. Esses pentes e escovas podem ser adaptados de modo a se obter efeitos específicos, sejam estes uma cobertura rápida e uniforme ou um retoque de raízes ou linha de enraizamento, ou ainda clareamento de mechas ou faixas. Alternativamente, o recipiente ou um dos recipientes pode ser dotado de um pente anexado a, ou em lugar de, um bocal de dispensação, sendo que o produto é dispensado através de dentes ocos e aberturas de distribuição situadas nos dentes do pente. Os dentes do pente podem ser dotados de aberturas únicas ou múltiplas ao longo dos mesmos, para otimizar a aplicação do produto e a uniformidade, especialmente da raiz às pontas. A dispensação de produto pode ser obtida mediante pressão mecânica aplicada ao recipiente, por exemplo garrafas delamináveis ou quaisquer dos mecanismos anteriormente descritos neste documento. O pente pode ser anexado ao recipiente de modo a facilitar a aplicação, e pode estar posicionado verticalmente (denominado "verticomb") ou a um ângulo que permita que o consumidor tenha acesso a todas as áreas. Todos os dispositivos podem ser projetados para serem intercambiáveis, de modo que se possa oferecer ao consumidor uma variedade de ferramentas diferentes para a aplicação aos cabelos.

Os dispositivos de aplicação podem também incluir dispositivos que aux

Tecnologias de dispositivo adicionais podem ser usadas para auxiliar na penetração do produto nos cabelos. Exemplos dessas tecnologias incluem dispositivos de aquecimento, dispositivos de luz ultra-violeta e dispositivos de ultra-som. Exemplos

Os exemplos a seguir ilustram composições de corante por oxidação, de acordo com a presente invenção. Deve-se entender que os exemplos e modalidades aqui descritos têm propósito meramente ilustrativo, e que diversas modificações ou alterações serão sugeridas ao versado na técnica, sem que se desvie do escopo da presente invenção.

Exemplos 1 a 5

_ Parte Componente (i) - revelador

Tensoativo tipo 1 2 3 4 5 Cetearet-2 5 B 0,54 0,25 0,16 Estearet-100 B 0,08 0,06 0,16 Álcool cetílico A 2,73 1, 65 3,1 Álcool estearílico A 2,73 3,1 3,1 Estearet-2 A 3, 92 5, 94 Peróxido de hidrogênio (35% ativo) 17,14 17, 14 25, 71 25, 71 34,29 Poliquatêrnio-22 (Merquat 295) - 0,5 0,5 Poliquatêrnio-37 e óleo mineral (Salcare SC95) 0,5 EDTA (sal tetrassódico) - 0,05 0,05 0, 05 0, 05 0,05 Ácido etidrônico - 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 Ajuste de pH para pH 3, 5 - q. s . q. s . q. s . q. s . q. s . Água - q. s . q. s . q. s . q. s . q. s . Total de tensoativo tipo A [a] - 5,46 3, 92 4,75 5, 94 6,2 Total de tensoativo tipo B [b] - 0, 54 0,08 0,25 0,06 0, 32 Razão [b]/[a] - 0, 099 0, 02 0,053 0,01 0, 052

Exemplos 6 a 15

Parte Componente ii)

Ingrediente 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Amônia a 28% - - 7,0 - - - - - 8,0 - Carbonato de amônio 12, 0 - - 2,0 - - - 10,0 - - Hidrogênio carbonato de amônio 6, 0 5, 0 7,0 5,0 8, 0 Carbamato de amônio - 6, 0 - - 5, 0 7,0 5,0 - - 8,0 Hidrogeno carbonato de potássio — 8,0 — Glicinato de sódio 4,0 - - 6, 0 4,5 6, 0 5, 0 6, 0 - 5, 0 Crodafos® CES (álcool cetearilico, fosfato de dicetila e fosfato de cetet-10) 8,0 6, 0 8,0 4,5 5, 0 6,0 10, 0 Palmitoil isarcosinato de sódio 3,0 Alquil gliceril sulfonato de sódio - - - 3,0 - - - - - - Cloreto de beentrimônio - - - - 3,0 - - - - - Álcool cetilico - 4,4 - 5,0 4,0 - - - - - Álcool estearilico - 7,6 - 5,0 4,0 - - - - - p-fenilenodiamina - - 1,2 0,2 1,6 - 1,2 0,2 1,6 - p-aminofenol - 0, 6 - 0,8 - - - 0,8 - 0, 6 Sul fato de 2,5- diaminotolueno - 0,2 0,4 - - - 0,4 - - 0,2 m-aminofenol - - 0,2 - 0,4 - 0,2 - 0,4 - Resorcinol - 1,0 - 0,8 - - - 0,8 - 1,0 Naftol - - 0,4 - 0, 06 - 0,4 - 0,06 - 4-amino-2-hidróxi tolueno - 0,4 - 0, 6 - - - 0, 6 - 0,4 Vermelho Básico 51 - 0,2 - - - - 0,4 - - - Amarelo Básico 87 - 0,4 - - - - 0, 6 - - - Amidometicone (DCAP 6087) — — — — — — — — — 0,5 Poliquatêrnio-22 (Merquat 295) - - - - - - - 0,2 Poliquatérnio-37 e óleo Mineral (Salcare SC95) 0,25 0,5 0,5 0,4 Goma de xantana 0,4 - - - - - - - - - EDTA (sal tetrassódico) 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 Sulfito de sódio 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 Ácido ascórbico 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 Propileno glicol 3,0 3,0 3,0 3,0 3, 0 3,0 3, 0 3, 0 3, 0 3,0 Ajuste de pH para 9,0 9,0 10,0 9,0 9,0 9, 0 9,0 9, 0 10,0 9,0 Água q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

As partes componentes i) e ii) são misturadas

antes da aplicação nos cabelos e a viscosidade das

formulações misturadas está na faixa de 1 Pa.s (1000 cPs) a 60 Pa.s (60000 cPs).

Claims (18)

1. Composição para tingimento ou descoloração de cabelos, caracterizada pelo fato de que compreende duas composições componentes (i) e (ii) que são misturadas antes da aplicação do componente (i) que compreende: - pelo menos uma fonte de um agente oxidante solúvel em água e - pelo menos um sistema espessante à base de rede de gel que compreende: (A) pelo menos um tensoativo e/ou anfófilo não-iônico tendo um BHL (balanço hidrofílico-lipofílico) de 6 ou menos e um ponto de fusão de pelo menos 30°C e (B) pelo menos um tensoativo não-iônico tendo um BHL de 7 ou mais, sendo que a razão de tensoativo [b]/ [a] está abaixo de 0,10, de preferência abaixo de 0,06, onde [a] é a concentração combinada total dos tensoativos do tipo (A) expressa como % em peso e [b] a concentração combinada total dos tensoativos do tipo (B) expressa como %, em peso, e - pelo menos 50%, em peso, de água e sendo que a parte componente (ii) compreende pelo menos um alcalinizante.

2. Composição para tingimento ou descoloração de cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que pelo menos um dito tensoativo ou anfófilo tendo um BHL de 6 ou menos (A) é selecionado a partir de: álcoois graxos lineares ou ramificados compreendendo de 14 a 30 átomos de carbono, álcoois graxos oxietilenados compreendendo de 16 a 30 átomos de carbono e 2 unidades ou menos de óxido de etileno, monoésteres de ácido graxo de glicerol compreendendo de 16 a 30 átomos de carbono, e misturas dos mesmos.

3. Composição para tingimento ou descoloração de cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo não-iônico tendo um BHL de 7 ou mais (B) é selecionado a partir de éteres alquilicos de polióxi etileno ou ésteres de ácido graxo de polietileno glicol tendo pelo menos 10, de preferência de 20 a 200 unidades de óxido de etileno, e misturas dos mesmos.

4. Composição para tingimento ou descoloração de cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caraçte,ri_zada pelo fato de que o dito tensoativo não-iônico tendo um BHL de 7 ou mais (B) é selecionado a partir de ésteres de ácido graxo de poliglicerila, éteres alquil poliglicerilicos e misturas dos mesmos.

5. Composição para tingimento ou descoloração de cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o dito pelo menos um tensoativo ou anfófilo tendo um BHL de 6 ou menos é selecionado entre álcoois graxos oxietilenados compreendendo de 16 a 30 átomos de carbono e 2 ou menos unidades de óxido de etileno, e sendo que o dito tensoativo não-iônico tendo um BHL de 7 ou mais é selecionado a partir de éteres alquílicos de polióxi etileno tendo pelo menos 10, de preferência de 20 a 200 unidades de óxido de etileno.

6. Composição para tingimento ou descoloração de cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a dita composição compreende de 0,1 a 10%, em peso, da dita fonte de um agente oxidante, de 0,5 a 30%, em peso, do dito sistema de rede de gel e de 0,1 a 20%, em peso, do dito alcalinizante.

7. Composição para tingimento ou descoloração de cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a dita parte componente (i) da composição compreende adicionalmente pelo menos um polímero catiônico.

8. Composição para tingimento ou descoloração de cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracteri zada pelo fato de que o dito pelo menos um alcalinizante compreende pelo menos uma fonte de íons amônio.

9. Composição para tingimento ou descoloração de cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, ca ra cter i ζ a da pelo fato de que o dito pelo menos um alcalinizante compreende uma fonte de íons carbonato, íons carbamato, íons carbonato de hidrogênio e misturas dos mesmos.

10. Composição para tingimento ou descoloração de cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, Cara1Cterizada pelo fato de que a dita composição, após mistura das ditas partes componentes (i) e (ii), tem um pH de 7,5 a 9,5.

11. Composição para tingimento ou descoloração de cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracteri zada pelo fato de que a dita composição após a mistura compreende pelo menos uma fonte de radicais sequestrantes.

12. Composição para tingimento ou descoloração de cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a parte componente (ii) compreende adicionalmente pelo menos um sistema espessante à base de rede de gel que compreende pelo menos um tensoativo ou anfófilo que tem um BHL de 6 ou menos e um ponto de fusão de pelo menos 30 0C e pelo menos um tensoativo selecionado a partir de: (a) tensoativos aniônicos de acordo com a fórmula RnXmYM, sendo que R é independentemente selecionado a partir de grupos alquila, alquenila ou alquil arila tendo de 8 a 30 átomos de carbono, X é independentemente selecionado a partir de grupos polares que compreendem pelo menos um átomo de carbono e pelo menos um átomo de oxigênio ou nitrogênio, Y é um grupo aniônico selecionado a partir de carboxilatos, sulfatos, sulfonatos ou fosfatos, nem são independentemente 1 ou 2, e M é hidrogênio ou um cátion formador de sais e misturas dos mesmos; (b) tensoativos não-iônicos tendo um BHL de 7 ou mais, e compreendendo uma ou mais cadeias de óxido de polietileno, sendo que cada uma das cadeias tem em média pelo menos 50 unidades de óxido de etileno, e misturas dos mesmos; (c) tensoativos não-iônicos tendo um BHL de 7 ou mais e isentos de cadeias de óxido de polietileno e misturas dos mesmos; (d) tensoativos catiônicos selecionados a partir de sais de amônio quaternário ou amidoamina tendo pelo menos uma cadeia graxa que compreende pelo menos 20 átomos de carbono e misturas desses materiais.

13. Composição para tingimento ou descoloração de cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que dita composição após a mistura tem uma viscosidade de 1 Pa. s (1000 cPs) a 60 Pa.s (60000 cPs), de preferência de 2 Pa. s (2000 cPs) a 30 Pa. s (30000 cPs) e com a máxima preferência de 3 Pa. s (3000 cPs) a 25 Pa.s (25000 cPs).

14. Composição para tingimento de cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, cara_cteri_^da pelo fato de que a dita composição após mistura compreende pelo menos um precursor de corante por oxidação e/ou pelo menos um corante pré-formado.

15. Kit para tingimento ou descoloração de cabelos, c aj: a c te r i ζ a do pelo fato de que compreende: i) um componente oxidante embalado individualmente que compreende pelo menos uma fonte de um agente oxidante e pelo menos um sistema espessante à base de rede de gel, que compreende (A) pelo menos um tensoativo e/ou anfófilo não-iônico tendo um BHL de 6 ou menos e um ponto de fusão de pelo menos 30°C e (B) pelo menos um tensoativo não-iônico tendo um BHL de 7 ou mais, sendo que a razão de tensoativo [b]/[a] está abaixo de 0,10, de preferência abaixo de 0,06, sendo que [a] é a concentração combinada total de todos os tensoativos do tipo (A) e [b] é a concentração combinada total de todos os tensoativos do tipo (B) expressas como %, em peso, e pelo menos 50% de água, ii) um segundo componente embalado individualmente que compreende pelo menos um alcalinizante.

16. Método para tratamento de cabelos, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de aplicação aos cabelos de uma composição após a mistura, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, deixando a dita composição no cabelo por cerca de 2 a 60 minutos e subseqüentemente enxaguar a dita composição dos cabelos.

17. Método, de acordo com a reivindicação 16, .caracterizado pelo fato de que a dita composição é mantida nos cabelos durante um período inferior a 20 minutos.

18. Método para fingimento ou descoloração oxidante seqüencial dos cabelos, caracterizado pelo fato de que compreende pelo menos dois tratamentos seqüenciais de fingimento ou descoloração oxidante de cabelos, sendo que o tempo entre cada tratamento é de 1 a 60 dias, e sendo que cada tratamento compreende as etapas de obter uma composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, aplicar a dita composição aos cabelos e manter a dita composição nos cabelos por um período inferior a 20 minutos e, subseqüentemente, enxaguar dos cabelos a dita composição.