BRPI0715089A2 - composiÇço de tinta para aderÊncia a plÁstico - Google Patents

composiÇço de tinta para aderÊncia a plÁstico Download PDF

Info

Publication number
BRPI0715089A2
BRPI0715089A2 BRPI0715089-0A BRPI0715089A BRPI0715089A2 BR PI0715089 A2 BRPI0715089 A2 BR PI0715089A2 BR PI0715089 A BRPI0715089 A BR PI0715089A BR PI0715089 A2 BRPI0715089 A2 BR PI0715089A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
acrylic
resin
oil
alkyd
weight
Prior art date
Application number
BRPI0715089-0A
Other languages
English (en)
Inventor
Michael W Bosway
Original Assignee
Sherwin Williams Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sherwin Williams Co filed Critical Sherwin Williams Co
Publication of BRPI0715089A2 publication Critical patent/BRPI0715089A2/pt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • C08L23/28—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or halogen-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F255/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00
    • C08F255/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00 on to polymers of olefins having two or three carbon atoms
    • C08F255/023—On to modified polymers, e.g. chlorinated polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F289/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to macromolecular compounds not provided for in groups C08F251/00 - C08F287/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D127/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D127/22—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • C09D127/24—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment halogenated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D151/00—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D151/06—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D151/00—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D151/08—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D167/06—Unsaturated polyesters having carbon-to-carbon unsaturation
    • C09D167/07—Unsaturated polyesters having carbon-to-carbon unsaturation having terminal carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D167/08—Polyesters modified with higher fatty oils or their acids, or with natural resins or resin acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2467/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • C08L23/28—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or halogen-containing compounds
    • C08L23/283—Iso-olefin halogenated homopolymers or copolymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/06—Unsaturated polyesters
    • C08L67/07—Unsaturated polyesters having terminal carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/08—Polyesters modified with higher fatty oils or their acids, or with resins or resin acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Abstract

COMPOSIÇçO DE TINTA PARA ADERÊNCIA A PLÁSTICO. A invenção refere-se a um produto de tinta que inclui uma composição de tinta veiculada por solvente, que inclui solventes orgânicos voláteis, uma resina alquídica modificada com acrílico, uma alquídica longa em óleo, uma resina acrílica modificada com poliolefina clorada, e um colorante.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI- ÇÃO DE TINTA PARA ADERÊNCIA A PLÁSTICO".
Esta invenção refere-se a composições de tinta em geral e, mais particularmente, composições de tintas veiculadas por solventes, que têm boa aderência a substratos de plástico.
As características, aspectos, e vantagens da presente invenção ficarão mais bem entendidas fazendo referência à descrição, reivindicações apensadas e o desenho anexo que se seguem, onde:
A Figura 1 ilustra uma vista esquemática de um recipiente de aerossol carregado com uma composição de tinta de aerossol incorporada de acordo com a presente invenção.
Como aqui utilizado, o termo "solvente orgânico volátil" significa um solvente orgânico capaz de vaporizar à pressão atmosférica e em uma temperatura em uma faixa entre cerca de 1,7 0C (35 0F) e cerca de 60 0C (140 0F).
A composição de tinta da presente invenção compreende gene- ricamente uma composição de tinta veiculada por solvente. A composição de tinta é substancialmente isenta de água. Em uma modalidade, a composição de tinta pode ser uma composição de tinta em aerossol que compreende a composição de tinta veiculada por solvente e um propelente de aerossol.
A composição de tinta veiculada por solvente compreende gene- ricamente um sistema de solventes, um sistema de resinas e colorante.
O sistema de solventes compreende pelo menos um solvente orgânico volátil, mais preferivelmente uma mistura de pelo menos dois sol- ventes orgânicos voláteis. Os solventes orgânicos voláteis que podem ser usados no sistema de solventes incluem álcoois, tais como metanol, etanol, isopropanol, 2-butóxi-etanol, e álcool n-butílico; cetonas tais como acetona, metil-etil-cetona, metil-propil-cetona, metil-amil-cetona, e metil-isobutil- cetona; éteres e acetatos de propilenoglicol e etilenoglicol; hidrocarbonetos alifáticos e aromáticos e naftas, tais como Aromatic 100; destilados de petró- leo e madeira; aguarrás; óleo de pinho; e similares. Misturas dos solventes precedentes também podem ser usadas. Em uma modalidade, o sistema de solventes compreende acetona, tolueno, xileno e pelo menos um álcool e pelo menos uma cetona. Em outra modalidade, o sistema de solventes com- preende nafta aromática e metil-amil-cetona.
A quantidade do sistema de solventes, presente na composição de tinta veiculada por solvente é de pelo menos 20% em peso do peso total da composição de tinta veiculada por solvente. Por exemplo, a quantidade do sistema de solventes presente na composição de tinta veiculada por sol- vente pode ser entre cerca de 20 e cerca de 50% em peso, ainda por exem- plo, entre cerca de 20 e cerca de 30% em peso, e ainda mais por exemplo, cerca de 25 a cerca de 35% em peso do peso total da composição de tinta veiculada por solvente.
O sistema de resinas compreende uma resina alquídica modifi- cada com acrílico, alquídica longa em óleo (com alta proporção de óleo), e uma resina acrílica modificada com poliolefina clorada. Esta combinação de resinas pode proporcionar revestimentos que são convenientes para aplicar com pince, rolo, spray ou como produtos em aerossol, que proporcional alta adesão a plásticos, bem como bom brilho inicial e retenção de brilho, e du- rabilidade. Estas propriedades não podem ser conseguidas com qualquer uma das resinas isoladamente. A resina alquídica modificada com acrílico compreende uma par-
te acrílica e uma parte alquídica.
A parte acrílica é formada a partir de monômeros que compre- endem pelo menos um monômero acrílico e pode ser um homopolímero ou copolímero. De preferência, a parte acrílica é um copolímero formado a partir de pelo menos um monômero acrílico e um hidrocarboneto vinil-aromático, tal como estireno, metil-estireno ou outro alquil(inferior)-estireno, cloro- estireno, vinil-tolueno, vinil-naftaleno, ou divinil-benzeno. Mais preferivelmen- te, a parte acrílica é formada a partir de pelo menos um monômero acrílico e vinil-tolueno. Os monômeros acrílicos apropriados incluem quaisquer com- postos que têm funcionalidade acrílica, tais como (met)acrilatos de alquilas, ácidos acrílicos, bem como derivados aromáticos de ácido (met)acrílico, acri- Iamidas e acrilonitrila. Tipicamente, os monômeros (met)acrilatos de alquilas (comumente referidos como "ésteres alquílicos de ácido (met)acrílico") de- vem ter uma parte de éster alquílico que contém 1 a 12, de preferência cerca de 1 a 5 átomos de carbono por molécula. Os monômeros acrílicos apropri- ados incluem, por exemplo, (met)acrilato de metila, (met)acrilato de etila, (met)acrilato de butila, (met)acrilato de propila, (met)acrilato de 2-etil-hexila, (met)acrilato de ciclo-hexila, (met)acrilato de decila, (met)acrilato de isodeci- Ia1 (met)acrilato de benzila, (met)acrilato de isobornila, (met)acrilato de neo- pentila, metacrilato de 1-adamantila e vários produtos de reação tais como butil-, fenil-e cresil-glicidil-éteres reagidos com ácido (met)acrílico, (met)acrilatos de hidróxi-alquilas, tais como (met)acrilatos de hidróxi-etila e hidróxi-propila, amino-(met)acrilatos, bem como ácidos acrílicos tais como ácido (met)acrílico, ácido etacrílico, ácido alfa-cloro-acrílico, ácido alfa-ciano- acrílico, ácido crotônico, ácido beta-acrilóxi-propiônico, e ácido beta-estiril- acrílico. Um dos monômeros acrílicos preferidos é acrilato de butila. A parte alquídica da resina alquídica modificada com acrílico e a
alquídica longa em óleo podem ser formadas por um dos processos tradicio- nais, tais como: (i) esterificação direta de um ácido graxo de óleo secativo com um ácido dicarboxílico e álcool poliidroxilado, (ii) esterificação indireta de um óleo secativo primeiramente por alcoolização com um álcool poliidro- xilado e uma segunda esterificação com um ácido polibásico, ou (iii) um pro- cesso em duas etapas, onde a primeira etapa compreende a reação de aci- dólise de um óleo de triglicerídeos com um ácido carboxílico trifuncional ou um anidrido trifuncional, e a segunda etapa compreende reagir o produto da primeira etapa com um álcool polifuncional, como descrito na patente n2 US 4.983.716, que é aqui incorporada como referência.
As matérias-primas típicas para a formação de alquídicos inclu- em óleos de triglicerídeos ou seus ácidos graxos. Eles podem ser seleciona- dos no grupo que consiste em óleo de linhaça, óleo de soja, óleo de coco, óleo de algodão, óleo de amendoim, óleo de canola, óleo de milho, óleo de açafroa, óleo de girassol, óleo de mamona desidratado, óleo de peixe, óleo de perila, banha, óleo de nozes, óleo de tungue, óleo de pinho, seus ácidos graxos, e misturas deles. São particularmente preferidos os óleos e ácidos que contêm insaturação nas cadeias de glicerídeos. São particularmente preferidos o óleo de soja, óleo de mamona desidratado e óleo de linhaça, e seus ácidos graxos.
Os álcoois polifuncionais, e misturas deles, também são maté- rias-primas comuns para a produção de alquídicos. Um álcool hexafuncional apropriado inclui dipentaeritritol. Um álcool tetrafuncional apropriado inclui pentaeritritol. Os álcoois trifuncionais apropriados incluem o grupo que con- siste em trimetilol-propano, trimetilol-etano, glicerina, isocianurato de tris- hidróxi-etila, e misturas deles, seja isoladamente ou em combinação com um álcool bifuncional selecionado no grupo que consiste em etilenoglicol, propi- lenoglicol, ciclo-hexano-dimetanol, e misturas deles. Adicionalmente, o ácido dimetilol-propiônico pode ser usado em combinação com o álcool trifuncio- nal.
Outra matéria-prima típica usada na formação de alquídicos são os ácidos carboxílicos ou anidridos polifuncionais. Os ácidos carboxílicos trifuncionais apropriados incluem ácido trimelítico, ácido trimésico, ácido 1,3,5-petano-tricarboxílico, ácido cítrico e outros, enquanto que os anidridos trifuncionais apropriados incluem anidrido trimelítico, anidrido piromelítico, e outros. Os ácidos carboxílicos bifuncionais incluem ácido ftálico, ácido isoftá- lico, ácido tereftálico, ácido maléico e ácido fumárico, e misturas deles. As misturas de tais ácidos e anidridos também são apropriadas.
A resina alquídica modificada com acrílico pode ser formada co- locando em contato e reagindo, sob condições de polimerização com radi- cais livres, os monômeros da parte acrílica com a resina alquídica pré- formada ou, alternativamente, com precursores da resina alquídica durante a formação da resina alquídica. A resina alquídica modificado com acrílico po- de ser formada também por outros métodos, tais como primeiramente for- mando a parte acrílica de modo a ter substituintes carbóxi pendentes (e op- cionalmente, substituintes hidróxi) e depois reagindo este polímero com uma mistura de componentes ou precursores da resina alquídica, isto é, um ácido policarboxílico (ou, alternativamente, o triglicerídeo ou óleo de ácido graxo correspondente), como descrito na patente n- US 4.010.126, que é aqui in- corporada como referência.
Um exemplo de resinas alquídicas modificadas com acrílico dis- poníveis comercialmente, que pode ser na composição de tinta de aerossol é PLYCHEM 7060-V-60, 7006-X-50, 7584-V-60 e 7447-X-80, todas comer- cializadas por OPC Polymers, de Columbus, Ohio. As reinas listadas são resinas alquídicas modificadas com acrílico formadas a partir de óleo de so- ja.
Os alquídicos longos em óleo são genericamente aqueles que têm um teor de óleo maior do que cerca de 60%, por exemplo, cerca de 70% a cerca de 80% de óleos. Os alquídicos longos em óleo podem ser definidos também como contendo cerca de 20% a cerca de 30% de anidrido ftálico, sendo o restante de óleos. Os ácidos de óleos em um alquídico contribuem para flexibilidade, propriedades de secar ao ar, adesão e solubilidade em solventes. Um exemplo de um alquídico longo em óleo disponível comerci- almente é BECKOSOL®, comercializado por Reichold. O alquídico longo em óleo BECKOSOL® 1272 tem sido comercializado também como AROPLAZ® 1272 e é um alquídico longo em óleo de soja com 100% de sólidos.
A resina acrílica modificada com poliolefina clorada compreende uma parte acrílica e uma parte de poliolefina clorada. A parte acrílica é formada a partir de monômeros que compre-
endem pelo menos um monômero acrílico e pode ser um homopolímero ou um copolímero. Os monômeros acrílicos apropriados estão listados acima com relação à resina alquídica modificada com acrílico.
A parte de poliolefina clorada pode ser polipropileno clorado, po- Iibuteno clorado, polietileno clorado, e misturas deles.
A resina acrílica modificada com poliolefina clorada pode ser formada polimerizando por enxerto os monômeros da parte acrílica com a parte de poliolefina clorada, usando um ou mais iniciadores de polimeriza- ção, tais como peróxido de benzoíla, peróxido de di-t-butila e/ou azobisiso- butironitrila. As técnicas de polimerização conhecidas podem ser usadas para a polimerização com enxerto. Um método para formar tal resina acrílica modificada com poliolefina clorada está descrito na patente n2 US 5.603.939, que é aqui incorporada como referência.
Uma resina acrílica modificada com poliolefina clorada disponí- vel comercialmente, que pode ser usada na composição de tinta em aeros- sol é DORESCO® AC439-1, que está disponível na Noveon. AC439-1 tem sido comercializada também como DORESCO® AC423-17, e é uma solução de resina acrílica termoplástica a aproximadamente 62% de NVM em tolue- no e xileno. Outra resina acrílica modificada com poliolefina clorada disponí- vel comercialmente é DORESCO® AC439-29 que também é uma solução de resina acrílica termoplástica a aproximadamente 65% de sólidos em Aroma- tic 100.
A razão ponderai de sólidos da resina acrílica modificada com poliolefina clorada para resina alquídica modificada com acrílico pode variar entre cerca de 9 para 1 e cerca de 1 para 9, mas para muitas aplicações a razão (em base ponderai de sólidos) da resina acrílica modificada com polio- Iefina clorada para resina alquídica modificada na composição de tinta veicu- lada por solvente pode ser entre cerca de 1,2 para 1 e cerca de 1 para 2,2. Em uma modalidade útil, a razão da resina acrílica modificada com poliolefi- na clorada mais resina alquídica modificada com acrílico para alquídica lon- ga em óleo é entre cerca de 1,8 para 1 e cerca de 1 para 1. Em outra moda- Iidade útil, da razão da resina alquídica modificada com acrílico mais alquídi- ca longa em óleo para a acrílica modificada com poliolefina clorada é entre cerca de 4 para 1 e cerca de 2 para 1.
Em uma modalidade útil, a composição de tinta veiculada por solvente da presente invenção pode compreender cerca de 15% a cerca de 45%, por exemplo, cerca de 40% a cerca de 45%, ainda por exemplo, cerca de 15% a cerca de 20% da alquídica modificada com acrílico, cerca de 35% a cerca de 50%, por exemplo, cerca de 35% a cerca de 40%, ainda por e- xemplo, cerca de 45% a cerca de 50% de alquídica longa em óleo, e cerca de 20% a cerca de 35%, por exemplo cerca de 20% a cerca de 25%, ainda por exemplo, cerca de 30% a cerca de 35% de acrílica modificada com polio- lefina clorada. As quantidades especificadas são todas em base de sólidos.
A quantidade do sistema de resinas presente na composição de tinta veiculada por solvente é tipicamente pelo menos 30% em peso do peso total da composição de tinta veiculada por solvente. Em uma modalidade, a quantidade do sistema de resinas presente na composição de tinta veiculada com solvente é entre cerca de 30 e cerca de 80% em peso, por exemplo en- tre cerca de 40 e cerca de 65% em peso, ainda por exemplo, cerca de 40 a cerca de 55% em peso do peso total da composição de tinta veiculada com solvente.
A composição de tinta veiculada com solvente pode incorporar também colorantes. O colorante pode compreender, por exemplo, um ou mais entre os seguintes: dióxido de carbono, negro-de-fumo, grafite, fuligem, sulfeto de antimônio, oxido de ferro preto, pastas de alumínio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, azul aço, azul e verde ftalo, titanato de níquel, laranja de dianisidina, laranja de dinitroaniina, laranja de imidazol, vermelho de quinacridina, violeta e magenta, vermelho de toluidina, laranja de molibdato, e similares.
A composição de tinta veiculada com solvente da presente in- venção pode incluir ingredientes tais como surfactantes e dispersantes, mo- dificadores de reologia, extensores, agentes contra recobrimento, agentes secantes, estabilizadores contra luz, e absorvedores de luz ultravioleta. Os dispersantes e surfactantes apropriados podem compreender
qualquer um dos dispersantes e surfactantes facilmente disponíveis para a indústria de revestimentos, incluindo os surfactantes aniônicos e não-iônicos, Iecitina de soja, sais de alquil-amônio de ácidos graxos, sais da aminas com sulfonatos de alquil-arilas, ácidos orgânicos insaturados, óleo de mamona sulfonado, misturas de solventes aromáticos e ésteres com alto ponto de ebulição, sais de sódio de ácido aril-sulfônico, e similares.
Os modificadores de reologia apropriados podem compreender argilas orgânicas, sílica pirogênica, derivados orgânicos de óleo de mamona desidratado, argila chinesa da Inglaterra (caulim); poliamidas, alquídicos modificados com poliamidas, derivados de alquil-benzeno-sulfonatos, estea- ratos de alumínio, cálcio e zinco, sais de cálcio de ácidos graxos de soja, e similares. Os extensores apropriados compreendem quartzo amorfo, dia- tomáceo, pirogênico e sílica cristalina, argilas, silicatos de alumínio, silicatos de magnésio e alumínio, talco, mica, argilas deslaminadas, carbonatos e silicatos de cálcio, gesso, sulfato de bário, molibdatos de de cálcio e zinco, oxido de zinco, fosfossiIicatos e borossilicatos de cálcio, bário e estrôncio, metaborato de bário moniidratado, e similares.
Os agentes contra recobrimento que podem ser usados incluem metil-etil-cetoxima, o-cresol, e hidroquinona.
Os agentes secantes que facilitam a cura dos materiais alquídi- cos podem compreender secantes metálicos e terras-raras padronizados tais como naftenatos, octoatos, hexanatos e isodecanoatos de cobalto, cálcio, potássio, bário, zinco, manganês, estanho, alumínio, zircônio e vanádio.
Uma composição de tinta em aerossol da presente invenção po- de ser formada combinando a composição de tinta veiculada com solvente (descrita acima) com solventes adicionais, e depois transformando a combi- nação em aerossol com o propelente.
Em uma composição de tinta em aerossol, o propelente é um gás que pode ser liqüefeito e que tem uma pressão de vapor suficiente para propelir a composição de tinta em aerossol para fora do recipiente. De prefe- rência, o propelente é selecionado no grupo que consiste em éteres, tais como dimetil-éter (DME) e etóxi-etano; hidrocarbonetos de C1-C4 saturados, tais como metano, etano, propano, n-butano e isobutano; hidrofluorocarbo- nos (HFC), tais como 1,1,1,2-tetraflúor-metano (FC-134a), 1,1,1,2,3,3,3- heptaflúor-propano (HFC-227HFC), diflúor-metano (HFC-32), 1,1,1-trif lúor- etano) (HFC-143a), 1,1,2,2-tetraflúor-etano (HFC-134), e 1,1-diflúor-etano (HFC-152a); e misturas dos precedentes. Mais preferivelmente, o propelente é uma mistura de n-butano e propano.
Caso incluído, o propelente está presente em ujma composição de tinta em aerossol em uma quantidade tipicamente pelo menos 10% em peso, e de preferência, entre cerca de 10 e cerca de 40% em peso, mais preferivelmente entre cerca de 15 e cerca de 25% em peso do peso total da composição de tinta em aerossol. Quando o propelente em uma quantidade entre cerca de 15 e cerca de 25% em peso, uma pressão inicial entre cerca de 2,81 kg/cm2 (40 lb/in2) e 4,92 kg/cm2 (70 lb/in2) é obtida no recipiente.
Em uma modalidade da presente invenção, a composição de tinta veiculada por solvente é uma composição de tinta em aerossol. Nessa modalidade, a quantidade de solvente orgânico volátil presente na composi- ção de tinta em aerossol é de pelo menos cerca de 30% em peso do peso total da composição de tinta em aerossol. Por exemplo, a quantidade de sol- vente orgânico volátil na composição de tinta em aerossol pode ser entre cerca de 30% em peso e cerca de 60% em peso, ainda por exemplo, entre cerca de 45% em peso e cerca de 55% em peso do peso total da composi- ção de tinta em aerossol.
Em outra modalidade da invenção, a composição de tinta veicu- lada por solvente é uma composição de tinta a granel (não-aerossol). Nessa modalidade, a tinta pode ser formulada para ter um teor de compostos orgâ- nicos voláteis (VOC) menor do que 380 g/L.
Em uma modalidade, a composição de tinta veiculada por sol- vente da presente invenção é fabricada em um processo em batelada na temperatura de 21,1 0C (70 0F) ou abaixo dela. O sistema de solventes é carregado na forma de um solvente de cada vez dentro de um vaso de mis- turação e misturado por um período de tempo curto para atingir um estado de equilíbrio. Os pigmentos colorantes são dispersados na resina alquídica modificada com acrílico. Depois, a dispersão de pigmento colorante/resina alquídica modificada com acrílico é misturada com a resina acrílica modifica- da com poliolefina clorada e a resina alquídica longa em óleo, e carregada no vaso de misturação e misturada com alimentadores de alto cisalhamento para conseguir dissolução completa no sistema de solventes. Os outros in- gredientes são então adicionados em etapas e misturados intensamente dentro dele. A composição de tinta veiculada por solvente resultante é filtra- da através de um filtro de 10 mícrons para remover quaisquer aglomerações grandes. A composição de tinta veiculada por solvente é então adicionada a um recipiente, tal como o recipiente 10 ilustrado na Figura 1, e depois o pro- pelente é adicionado para formar a composição de tinta em aerossol. Fazendo referência agora à Figura 1, um recipiente 10 para uma composição de tinta em aerossol compreende uma lata 12, à qual está afi- xada a cúpula 14 da válvula. Um conjunto de válvula 16 com um tubo de i- mersão 18 conectado a ele é afixado à cúpula 14 da válvula. O tubo de i- mersão se estende para dentro do interior da lata 12 e fica em contato com a composição de tinta de aerossol, que está designada pelo número 100. A lata 12 pode ser constituída de alumínio, ou mais preferivelmente, aço esta- nhado. A cúpula 14 da válvula pode ser consolidada à lata 12 e o propelente carregado através do conjunto de válvula 16, ou a lata 12 pode ser carrega- da com o propelente sob a cúpula 14 da válvula, e depois a cúpula 14 da válvula é consolidada à lata 12. Um atuador 20 é então conectado ao con- junto da válvula 16.
Várias válvulas, tubos de imersão e atuadores podem ser usa- dos para aspergir a composição de tinta em aerossol. De preferência, o tubo de imersão é um tubo de imersão padrão com um diâmetro de cerca de 0,37 cm (0,147 in). O conjunto de válvula 16 pode ser uma válvula de aerossol "fêmea" ou uma válvula de aerossol "macha". Os exemplos de válvulas de aerossol "fêmeas" que podem ser usadas na presente invenção estão des- critos nas patentes n22 US 3.033.473, 3.061.203, 3.074.601, 3.209.960, e 5.027.985. Os exemplos de válvulas de aerossol "machas" que podem ser usadas na presente invenção estão descritos nas patentes n— US 2.631.814 e 4.572.406. De preferência, o conjunto de válvula 16 é uma válvula "fêmea" com um controlador de spray 22 que tem uma construção como descrita na patente n2 US 4.572.406, que é aqui incorporada como referência. O contro- Iador de spray 22 permite que a composição de tinta para aerossol 100 seja aspergida quando o recipiente 10 é invertido.
A composição de tinta para aerossol da presente invenção adere a uma série de superfícies diferentes, incluindo metal, madeira, e especial- mente, plástico.
A invenção será mais bem entendida fazendo referência aos se-
guintes exemplos: EXEMPLO 1
Uma batelada branca da composição de tinta veiculada por sol-
vente da invenção foi formada em um vaso de místuração. A batelada foi formada a partir dos seguintes componentes nas quantidades assinaladas, onde as partes são partes em peso.___
Nafta aromática (ponto de ignição (flash) 100 178,285 MACOPOL 214027581 226,165 Lecitina de soja 7,4389 Secador de cálcio a 8% 9,6377 Antiespumante BYK 0662 5,0204 Dióxido de titânio 227,9072 ACEMATT® OK4123 61,6814 DORESCO® AC439-294 124,3576 AROPLAZ® 12725 138,7831 BYK-0776 3,0122 Secador de cobalto a 12% 1,0279 2-Hexanoato de etila a 18% 2,57 Metil-etil-cetoxima 1,2336 BYK 4117 15,5761 Fuligem (negro-de-fumo) 0,1324 Partes em Peso Totais 1.002,8285
1AIquida modificada com acrílico/vinil-tolueno, disponível na Resolution Spe- cialty Materials
2Solção de polissiloxano destruidor de espuma em diisobutil-cetona, disponí- vel na BYK-Chemie
3Sílica-gel/sílica precipitada disponível na Degussa
4AcriIica modificada com poliolefina clorada disponível na Noveon
5AIquidica longa em óleo de soja, comercializada também como BECKO- SOL® 1272
6PolissiIoxano orgânico modificado, disponível na BYK-Chemie 7Aditivo reológico que compreende uma solução de uma uréia modificada em 1-metil-2-pirrolidona
A composição de tinta pode ser aplicada sobre um substrato a- propriado, tal como plástico, e deixada secar ou curar.
Embora a invenção tenha sido ilustrada e descrita com relação a
suas modalidades específicas, estas modalidades são com propósito ilustra- tivo e não limitativo, e outras variações e modificações das modalidades aqui descritas devem ficar evidentes para os versados nessas técnicas, estando todas elas dentro do espírito e âmbito da invenção. Conseqüentemente, a invenção não está limitada em âmbito e efeito às modalidades aqui descri- tas, nem de qualquer outro modo que seja inconsistente com o grau até o qual o progresso nessas técnicas tenha avançado pela invenção.

Claims (13)

1. Composição de revestimento, compreendendo: (a) uma resina alquídica modificada com acrílico; (b) uma alquídica longa em óleo; (c) uma acrílica modificada com poliolefina clorada; (d) um solvente orgânico volátil; (e) um agente secante; e (f) um colorante.
2. Revestimento, de acordo com a reivindicação 1, onde a resi- na acrílica modificada com poliolefina clorada mais a resina alquídica modifi- cada com acrílico e a alquídica longa em óleo estão presentes em uma ra- zão ponderai de sólidos entre cerca de 1 para 1,8 e cerca de 1 para 1.
3. Revestimento, de acordo com a reivindicação 1, onde a resi- na alquídica modificada com acrílico mais a alquídica longa em óleo e a acrí- Iica modificada com poliolefina clorada estão presentes em uma razão pon- derai de sólidos entre cerca de 4 para 1 e cerca de 2 para 1.
4. Composição de revestimento, de acordo com a reivindicação 1, onde a composição é substancialmente isenta de água.
5. Composição de revestimento, compreendendo: (a) cerca de 30 a cerca de 80% em peso de um sistema de resinas que compreende uma resina alquídica modificada com acrílico, uma alquídica longa em óleo, e uma resina acrílica modificada com poliolefina clorada; (d) um colorante.
6. Composição de revestimento, de acordo com a reivindicação 5, onde cerca de 35% a cerca de 40% do peso de sólidos totais do sistema de resinas são uma alquídica longa em óleo. 5, onde cerca de 45% a cerca de 50% do peso de sólidos totais do sistema de resinas são uma alquídica longa em óleo. (b) um solvente orgânico volátil; (c) um agente secante; e
7. Composição de revestimento, de acordo com a reivindicação
8. Composição de revestimento, de acordo com a reivindicação 5, onde cerca de 20% a cerca de 25% do peso de sólidos totais do sistema de resinas são uma acrílica modificada com poliolefina clorada.
9. Composição de revestimento, de acordo com a reivindicação 5, onde cerca de 30% a cerca de 35% do peso de sólidos totais do sistema de resinas são uma acrílica modificada com poliolefina clorada.
10. Composição de revestimento, de acordo com a reivindi- cação 5, onde cerca de 40% a cerca de 45% do peso de sólidos totais do sistema de resinas são uma alquídica modificada com acrílico.
11. Composição de revestimento, de acordo com a reivindica- ção 5, onde cerca de 15% a cerca de 20% do peso de sólidos totais do sis- tema de resinas são uma alquídica modificada com acrílico.
12. Composição de revestimento, de acordo com a reivindica- ção 5, onde o produto de tinta é substancialmente isento de água.
13. Processo para revestir um substrato, compreendendo: (i) disponibilizar uma composição de tinta que compreende cerca de 30 a cerca de 80% em peso de um sistema de resinas que com- preende uma resina alquídica modificada com acrílico, uma alquídica longa em óleo, e uma resina acrílica modificada com poliolefina clorada, um sol- vente orgânico volátil, um agente secante, e um colorante; (ii) aplicar a composição de tinta sobre uma superfície; e (iii) deixar a composição de tinta curar ou secar.
BRPI0715089-0A 2006-08-02 2007-07-27 composiÇço de tinta para aderÊncia a plÁstico BRPI0715089A2 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/461,817 US20080033099A1 (en) 2006-08-02 2006-08-02 Paint Composition for Adherence To Plastic
US11/461,817 2006-08-02
PCT/US2007/016868 WO2008016545A2 (en) 2006-08-02 2007-07-27 Paint composition for adherence to plastic

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BRPI0715089A2 true BRPI0715089A2 (pt) 2013-06-04

Family

ID=38823640

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0715089-0A BRPI0715089A2 (pt) 2006-08-02 2007-07-27 composiÇço de tinta para aderÊncia a plÁstico

Country Status (6)

Country Link
US (2) US20080033099A1 (pt)
BR (1) BRPI0715089A2 (pt)
CA (1) CA2662791A1 (pt)
GB (1) GB2454428A (pt)
MX (1) MX2009001237A (pt)
WO (1) WO2008016545A2 (pt)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8344056B1 (en) 2007-04-04 2013-01-01 Homax Products, Inc. Aerosol dispensing systems, methods, and compositions for repairing interior structure surfaces
US9382060B1 (en) 2007-04-05 2016-07-05 Homax Products, Inc. Spray texture material compositions, systems, and methods with accelerated dry times
CN102027077B (zh) * 2008-05-15 2013-10-16 巴斯夫欧洲公司 用于溶剂型涂料的无硅消泡剂
US20100286642A1 (en) * 2009-05-11 2010-11-11 Allen Jr William Maxwell Water-stable, oil-modified, nonreactive alkyd resin construction adhesives, and use thereof
US9248457B2 (en) 2011-07-29 2016-02-02 Homax Products, Inc. Systems and methods for dispensing texture material using dual flow adjustment
US9156042B2 (en) 2011-07-29 2015-10-13 Homax Products, Inc. Systems and methods for dispensing texture material using dual flow adjustment
US9156602B1 (en) 2012-05-17 2015-10-13 Homax Products, Inc. Actuators for dispensers for texture material
US9435120B2 (en) 2013-03-13 2016-09-06 Homax Products, Inc. Acoustic ceiling popcorn texture materials, systems, and methods
CA2859537C (en) 2013-08-19 2019-10-29 Homax Products, Inc. Ceiling texture materials, systems, and methods
USD787326S1 (en) 2014-12-09 2017-05-23 Ppg Architectural Finishes, Inc. Cap with actuator

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5817553B2 (ja) * 1978-05-24 1983-04-07 大阪曹達株式会社 塩素化ポリエチレン系塗料組成物
JPS59230065A (ja) * 1983-06-10 1984-12-24 Kansai Paint Co Ltd 常温乾燥型塗料組成物
JP3831161B2 (ja) * 1999-11-15 2006-10-11 本田技研工業株式会社 水性プライマー塗料組成物および塗装物
US7045574B1 (en) * 2001-11-21 2006-05-16 Nippon Bee Chemical Co., Ltd. Primer composition for polyolefin materials
AU2003261432A1 (en) * 2002-08-10 2004-02-25 The Sherwin-Williams Company Aerosol paint composition for adherence to plastic

Also Published As

Publication number Publication date
US20100016487A1 (en) 2010-01-21
WO2008016545A3 (en) 2008-03-20
MX2009001237A (es) 2009-03-09
CA2662791A1 (en) 2008-02-07
GB2454428A (en) 2009-05-06
GB0903569D0 (en) 2009-04-08
WO2008016545A2 (en) 2008-02-07
US20080033099A1 (en) 2008-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0715089A2 (pt) composiÇço de tinta para aderÊncia a plÁstico
JP2930433B2 (ja) 新規な非水系分散液
US5348992A (en) Aerosol compositions containing non-aqueous dispersions
US7064167B2 (en) Aerosol paint composition for adherence to plastic
US5340871A (en) Aerosol compositions containing non-aqueous dispersions
ES2236907T3 (es) Recubrimientos de superficie reticulables y proceso de preparacion.
BRPI0613519B1 (pt) composição de revestimento aquosa
WO2014018843A1 (en) Waterborne coatings
BR112015001496B1 (pt) revestimentos e composições do mesmo
MXPA06009856A (es) Composiciones de resina alquidica acrilato-funcionales y estables bajo almacenamiento.
US7018557B2 (en) Magnetic aerosol paint composition
BRPI0720242A2 (pt) Composições de revestimento flutuantes
US20080152818A1 (en) Non-aqueous coating compositions
US8916181B1 (en) Glitter aerosol coating composition
US9162812B1 (en) Aerosol drying agent for oil paints
BR112015021925B1 (pt) Composição de revestimento que compreende um microgel; e substrato revestido
JPS6313458B2 (pt)
CA2061445A1 (en) Non-aqueous dispersion

Legal Events

Date Code Title Description
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B09B Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette]
B09B Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette]