BRPI0715380A2 - compàsito de espuma, e, estofamento de assento - Google Patents

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Abstract

COMPàSITO DE ESPUMA, E, ESTOFAMENTO DE ASSENTO. Um compósito de espuma de resina com pelo menos uma camada de uma espuma de resina de aminoplastoplasto de células abertas ME e uma espuma de poliuretano PU e em que pelo menos uma das camadas contém um removedor de formaldeido, particularmente um compósito de espuma de resina com um núcleo de uma espuma de resina melamina- formaldeido de células abertas e um revestimento em todos os lados de uma espuma de poliuretano PU contendo o removedor de formaldeido.

Description

"COMPOSITO DE ESPUMA, Ε, ESTOFAMENTO DE ASSENTO" DescritpSo
A ΐηνεηςδο refere-se a um composito de espuma que compreende pelo menos uma camada de uma espuma de resina de aminoplasto de celulas abertas MF e uma espuma de poliuretano PU e em que pelo menos uma das camadas compreende um removedor de formaldeido.
EP-A 1 428 847 descreve um processo para diminuir emissSes de espumas de poliuretano por adigao de polimeros contendo grupos amino, por exemplo polivinilamina. WO 02/126872 descreve ο tratamento de uma espuma de
resina de melamina- formaldeido elastica, de celulas abertas, com um polimero compreendendo grupos amino primarios e/ou secundarios a fim de diminuir a emissao de formaldeido e seu uso em artigos de higiene.
Almofada de assento ou encosto compreendendo uma espuma de poliuretano e tendo refor^os compreendendo uma espuma de melamina de celulas abertas sao descritos em EP-A O 121 049.
Foi um objeto da presente invengao verificar um composito de espuma tendo emissao reduzida de formaldeido.
Conseqiientemente, os requerentes encontraram um composito de espuma descrito acima.
Um composito de espuma preferivelmente compreende um niacleo compreendendo uma espuma de resina de aminoplasto de celulas abertas MF, em particular uma espuma de resina de melamina-formaldeido de celulas abertas, e revestimento geral compreendendo uma espuma de poliuretano PU em todos os lados. O revestimento geral, compreendendo espuma de poliuretano PU, preferivelmente compreende ο removedor de formaldeido.
Para refor^ar ο efeito, ambas as camadas compreendendo a
espuma de resina de aminoplasto de celulas abertas MF e as camadas compreendendo a espuma de poliuretano PU podem compreender ο removedor de formaldeido.
Como espumas de celulas abertas, preferencia e dada a usar espumas elasticas com base em um produto de condensa^ao de melamina/ formaldeido tendo uma densidade especifica a partir de 5 a 100 g/1, em particular de 8 a 20 g/1. A contagem celular esta geralmente na faixa de 50 a 300 celulas/25 mm. A resistencia a tra^ao esta preferivelmente na faixa de 100 a 150 kPa e ο alongamento em ruptura esta na faixa de 8 a 20%.
Para produzir as mesmas, e possivel, como descrito em EP-A 071 672 ou EP-A 037 470, espumar e curar uma solu?ao compreendendo agente de sopro altamente concentrado, ou dispersao de um pre-condensado de melamina-formaldeido por meio de ar quente, corrente ou radiayao de microondas. Tais espumas estao comercialmente disponiveis sob ο nome comercial Basotect® de BASF Aktiengesellschaft. A rela^ao molar de melamina-formaldeido esta geralmente na
faixa de 1 : 1 a 1:5. Para produzir espumas com teor de formaldeido particularmente baixo, a rela9ao molar e selecionada na faixa de 1: 1,3 a 1:1,8 e um pre-condensado livre de grupos sulfito e usado, como descrito em WO 01/94436.
Para melhorar as propriedades de uso, as espumas podem ser
subsequentemente termo-tratadas e prensadas. As espumas podem ser cortadas na forma e espessura desejadas e tem camadas de revestimento laminadas sobre as mesmas em um ou em ambos os lados. Por exemplo, um filme de polimero ou chapa metalica pode ser aplicado como camada de revestimento.
A espessura da camada de espuma de resina de melamina- formaldeido de celulas abertas MF depende do uso pretendido. Em geral，a espuma de celulas abertas e usada, por exemplo para estofamentos de assento,
em uma espessura na faixa de 5 a 500 mm, preferivelmente na faixa de 10 a 100 mm.
As espumas de poliuretano PU sao geralmente obteniveis por rea9ao de poliisocianatos com compostos tendo atomos de hidrogenio que sao reativos para isocianatos, se apropriado na presenfa de catalisadores, agentes de sopro e/ou aditivos.
A espuma de poliuretano pode ser aplicada como uma camada em uma ou mais superficies da espuma de resina de aminoplasto, por exemplo por liga9ao adesiva. No entanto, os componentes de espuma de poliuretano sao preferivelmente espumados in situ em torno da espuma de resina de aminoplasto como niicleo e ο revestimento geral em todos os lados e obtido como um resultado.
A espessura das camadas ou revestimento geral de espuma de poliuretano PU depende do uso pretendido. No geral, a espuma de celulas abertas e usada, por exemplo para estofamentos de assent。，em uma espessura na faixa de 5 a 500 mm, preferivelmente na faixa de 10 a 100 mm.
Como removedor de formaldeido, e possivel usar um polimero tendo grupos amino e tendo um peso molecular de pelo menos 500 g/mol e uma funcionalidade amino de pelo menos 3. O removedor de formaldeido pode ser adicionado, preferivelmente em quantidades pequenas, antes, durante ou apos produ9ao da espuma de resina de aminoplasto ou poliuretano. O removedor de formaldeido pode ser usado ou na camada da espuma de resina de aminoplasto de celulas abertas MF ou na camada de espuma de poliuretano PU ou em ambas as camadas.
Particular preferencia e dada a polimeros tendo grupos amino e tendo um peso molecular de pelo menos 500 e uma funcionalidade amino de pelo menos 3, com a relagao de peso molecular para funcionalidade amino sendo de 40 a 500, em uma quantidade a partir de IO"4 a < 0,1% por peso, com base no peso total da espuma de resina de aminoplasto ou poliuretano. Em
formas de realizagao preferidas, foi possivel reduzir as emissoes de formaldeido de composito de espumas abaixo do limite de detecgSo do metodo de medi9ao empregado.
Para os fins da presente ΐηνεηςδο, polimeros tendo grupos amino sao todos substancias polimericas que tem grupos amino primarios e/ou secundarios. Preferencia e dada aos grupos amino primarios ou secundarios estando presentescomo grupo lateral no polimero.
Em uma forma de realizagSo preferida, os polimeros tendo grupos amino tem um peso molecular medio numerico de pelo menos 500 g/mol, preferivelmente pelo menos 1000 g/mol, mais preferivelmente pelo menos 1500 g/mol, particularmente preferivelmente pelo menos 2000 g/mol, em particular pelo menos 2500 g/mol. Nao existe geralmente limite superior para ο peso molecular medio numerico, mas nao deve preferivelmente ser maior do que 1.000.000 g/mol, particularmente preferivelmente nao maior do que 750.000 g/mol. Os polimeros tendo grupos amino geralmente tem uma
funcionalidade amino por molecula de polimero de pelo menos 3, preferivelmente pelo menos 5, mais preferivelmente pelo menos 10, particularmente preferivelmente pelo menos 20 e muito particularmente preferivelmente pelo menos 50. Nao ha geralmente limite superior para a funcionalidade amino, mas nao deve preferivelmente ser maior do que 20.000, particularmente preferivelmente nao maior do que 15.000, em particular nao maior do que 10.000.
Em uma forma de realiza9ao preferida, os polimeros tendo grupos amino tem uma rela?So de peso molecular para funcionalidade amino a partir de 40 a 500, mais preferivelmente de 50 a 300, particularmente preferivelmente de 60 a 250, em particular de 70 a 200.
Os polimeros tendo grupos amino sao preferivelmente selecionadas dentre polimeros compreendendo unidades de vinilamina,
poliamidoaminas reticuladas, poliamidoaminas reticuladas enxertadas com etilenimina, polietileniminas, polietileniminas alcoxiladas, polietileniminas reticuladas, polietileniminas amidatadas, polietileniminas alquiladas, poliaminas, policondensados de amina-epiclorohidrina, produtos de poliadi9ao soliiveis em agua de epoxidos multiflmcionais e aminas multifuncionais, poliaminas alcoxiladas, polialilaminas e condensados de lisina, ornitina ou arginina ou misturas das mesmas.
Para preparar polimeros compreendendo unidades de vinilamina, e possivel partir de, por exemplo, N-vinilcarboxamidas de cadeia aberta da formula
H2C=C——N ⑴
H yR2
O
1 2
onde ReR podem ser identicos ou diferentes e sao cada
hidrogenio ou Ci-C6-alquila. Monomeros apropriados sao, por exemplo, N- vinilformamida (R1=R2=H na formula I), N-vinila-N-metilformamida, N- vinilacetamida, N-vinil-N—metilacetamida, N-vinil-N-etilacetamida, N- vinil-N-metilpropionamida e N-vinilpropionamida. Para preparar os polimeros, os monomeros mencionados podem ser polimerizados quer sozinhos, em mistura um com ο outro ou juntos com outros monomeros monoetilenicamente insaturados. Homopolimeros ou copolimeros de N— vinilformamida sao preferivelmente usados como materials de partida. Polimeros compreendendo unidades de vinilamina sao conhecidos, por exemplo, de US-A-4 421 602, US-A-5 334 287, EP-A-O 216 387 e EP-A- 0 251 182. Eles sao obtidos por hidrolise de polimeros compreendendo monomeros da formula I em forma polimerizada por meio de acidos, bases ou enzimas.
Monomeros monoetilenicamente insaturados que podem ser copolimerizados com as N-vinilcarboxamidas sao todos compostos que sao
copolimerizaveis com os mesmos. Exemplos sao esteres de vinila de acidos carboxilicos saturados tendo de 1 a 6 atomos de carbono, por exemplo formiato de vinila, acetato de vinila, propionato de vinila e butirato de vinila, e eteres de vinila tais como Ci-C6-eteres de vinil alquila, por exemplo eter de vinil metila ou etila. Outros comonomeros apropriados sao acidos carboxilicos C3-C6 etilenicamente insaturados , por exemplo acido acrilico, acido metacrilico, acido maleico, acido crotonico, acido itaconico e acido vinilacetico e tambem seus sais de metal alcalino e metal alcalino terroso, esteres, amidas e nitrilas dos acidos carboxilicos mencionadas, por exemplo acrilato de metila, metacrilato de metila, acrilato de etila e metacrilato de etila.
Outros esteres carboxilicos apropriados sao derivados de glicois ou polialquileno glicois, com somente um grupo OH sendo esteriflcado em cada caso, por exemplo acrilato de hidroxietila, metacrilato de hidroxietila, acrilato de hidroxipropila, acrilato de hidroxibutila, metacrilato de hidroxipropila, metacrilato de hidroxibutila, e tambem monoesteres acrilicos de polialquileno glicois tendo uma massa molar de 500 a 10.000. Outros comonomeros apropriados sao esteres de acidos carboxilicos etilenicamente insaturados com amino alcoois, por exemplo acrilato de dimetilaminoetila, metacrilato de dimetilaminoetila, acrilato de dietilaminoetila, metacrilato de dietilaminoetila, acrilato de dimetilaminopropila, metacrilato de dimetilaminopropila, acrilato de dietilaminopropila, acrilato de dimetilaminobutila e acrilato de dietilaminobutila. Os acrilatos basicos podem ser usados na forma das bases livres, os sais com acidos minerals tais como acido cloridrico, acido sulfurico ou acido nitrico, os sais com acidos organicos tais como acido formico, acido acetico, acido proprionico ou acidos sulfonicos ou em forma quaternizada. Agentes quaternizantes apropriados sao, por exemplo, sulfato de dimetila, sulfato de dietila, cloreto de metila, cloreto de etila ou cloreto de benzila.
Outros comonomeros apropriados sao amidas de acidos carboxilicos etilenicamente insaturados, por exemplo acrilamida, metacrilamida, e N—alquilmonoamidas e diamidas de monoacidos carboxilicos etilenicamente insaturadas tendo radicals alquila a partir de 1 a 6 atomos de carbono, por exemplo N-metilacrilamida, N,N-dimetilacrilamida, N—metilmetacrilamida， N-etilacrilamida, N—propilacrilamida e terc- butilacrilamida, e tambem (meta)acrilamidas basicas tais como dimetilaminoetilacrilamida, dimetilaminoetilmetacrilamida,
dietilaminoetilacrilamida, dietilaminoetilmetacrilamida,
dimetilaminopropilacrilamida, dietilaminopropilacrilamida,
dimetilaminopropilmetacrilamida e dietilaminopropilmetacrilamida.
Outros comonomeros apropriados sao N-vinilpirrolidona, N- vinilcaprolactama, acrilonitrila, metacrilonitrila, N-vinilimidazol e N- vinilimidazois substituidos tais como N-vinil—2-metilimidazol, N-vinil-4- metilimidazol, N-vinil-5-metilimidazol, N-vinil-2-etilimidazol e N- vinilimidazolinas tais como N-vinilimidazolina, N-vinil-2-metilimidazolina e N-vinil-2-etilimidazolina. N-vinilimidazois e N-vinilimidazolinas podem ser usadas na forma das bases livres ou alem disso neutralizadas com acidos minerals ou acidos organicos ou na forma quaternizada, com quaternizagao preferivelmente sendo efetuada usando sulfato de dimetila, sulfato de dietila, cloreto de metila ou cloreto de benzila. Halogenetos de dialildialquilamonio tais como cloretos de dialildimetilamonio sao tambem possiveis.
Outros comonomeros que podem ser usados sao alquenos tais como eteno, propeno, buteno, isobuteno, hexeno e butadieno.
Outros comonomeros possiveis sao monomeros compreendendo grupos sulfo, por exemplo acido vinilsulfonico, acido alilsulfonico, acido metalilsulfonico, acido estirenossulfonico, os sais de metal alcalino ou amonio desses acidos ou acrilato de 3-sulfopropila, com ο teor de unidades cationicas nos copolimeros anfotericos excedendo ο teor de
unidades anionicas, de modo que os polimeros tem uma carga cationica geral. Os copolimeros compreendem, por exemplo, -de 99,99 a 1 % em mol, preferivelmente de 99,9 to 5 % em mol, de N-vinilcarboxamidas da formula I e
-de 0,01 a 99 % em mol, preferivelmente de 0,1 a 95 % em mol, de outros monomeros monoetilenicamente insaturados que sao tambem copolimerizaveis com os mesmos
em forma copolimerizada.
Para preparar polimeros compreendendo unidades de vinilamina, homopolimeros de N-vinilformamida ou copolimeros obteniveis por copolimerizagao de
-N-vinilformamida com
-formiato de vinila, acetato de vinila, proprionato de vinila, acrilonitrila, N-vinilcaprolactama, N-vinilureia, acido acrilico, N- vinilpirrolidona ou vinil eteres de C 广C6-alquila
sao preferivelmente usados como materials de partida e os homopolimeros ou copolimeros sao subsequentemente hidrolisados para formar unidades de vinilamina a partir das unidades de N-vinilformamida polimerizadas, com ο grau de hidrolise sendo, por exemplo, de 0,1 a 100 % em mol.
A hidrolise dos polimeros acima descritos e realizada de acordo com os metodos conhecidos por agao de acidos, bases ou enzimas. Aqui, os monomeros polimerizados da formula I acima sao convertidos por elimina9ao do grupo
^Yr2 (丨丨）
O
2 ,
onde R e como definido na formula I, em polimeros compreendendo unidades de vinilamina da formula onde R1 e como definido na formula I. Quando acidos sao usados como agentes de hidrolise, as unidades III estao presentes como sal de amonio.
Os homopolimeros das N-vinilcarboxamidas da formula I e seus copolimeros podem ser hidrolisados em um grau a partir de 0,1 a 100 % em mol, preferivelmente de 70 a 100 % em mol. Na maioria dos casos, ο grau de hidrolise dos homopolimeros e copolimeros έ de 5 a 95 % em mol. O grau de hidrolise dos homopolimeros e igual que ο teor de unidades de vinilamina nos polimeros. No caso de copolimeros compreendendo esteres de vinila em forma copolimerizada, hidrolise dos grupos ester para formar unidades de alcool de vinila podem ocorrer em adi9ao a hidrolise das unidades de N- vinilformamida . Esse e ο caso particularmente quando a hidrolise dos copolimeros e efetuada na presenga de hidroxido de sodio. Acrilonitrila copolimerizada e do mesmo modo alterada quimicamente na hidrolise. Forma-se, por exemplo, grupos amida ou grupos carboxila. Os homopolimeros e copolimeros compreendendo unidades de vinilamina podem compreender ate 20 % em mol de unidades de amidina que sao formadas, por exemplo, por rea9ao de acido formico com dois grupos amino adjacentes ou por reagao intramolecular de um grupo amino com um grupo amida adjacente de, por exemplo, N-vinilformamida polimerizada. As massas molares dos polimeros compreendendo unidades de vinilamina sao, por exemplo, de 500 a milhdes, preferivelmente de 1.000 a 5 milhoes (determinado por dispersao de luz). Esta faixa de massa molar corresponde, por exemplo, a valores K a partir de 5 a 300, preferivelmente de 10 a 250 (determinados pelo metodo de H. Fikentscher e, 5% de solu9ao de cloreto de sodio aquoso de foi^a a 25°C e uma concentra9ao de polimero de 0,5% por peso). Os polimeros compreendendo unidades de vinilamina sao preferivelmente usados em forma livre de sal. Sollies aquosas livres de sal de polimeros compreendendo unidades de vinilamina podem, por exemplo, ser preparadas a partir das solufoes de polimero compreendendo sal descritas acima por meio de ultrafiltrafao sobre membranas apropriadas em cortes de, por exemplo, de 1.000 a 500.000 dalton, preferivelmente de 10.000 a 300.000 dalton. As solufoes aquosas de outros polimeros compreendendo grupos amino e/ou amonio que estao descritas abaixo podem tambem ser obtidas na forma livre de sal por meio de ultrafiltra9ao.
Polietileniminas sao preparadas, por exemplo, por polimerizagao de etilenimina em soli^ao aquosa na presen^a de compostos liberando acido, acidos ou acidos de Lewis como catalisador. Polietileniminas tem, por exemplo, massa molares de ate 2 milhoes, preferivelmente de 200 a 1.000.000. Particular preferencia e dada a usar polietileniminas tendo massas molares de 500 a 750.000. Polietileniminas reticuladas soliiveis em agua que sao obteniveis por rea^ao de polietileniminas com reticuladores tais como eteres de epiclorohidrina ou bisclorohidrina de polialquileno glicois tendo de 2 a 100 unidades de oxido de etileno e/ou oxido de proprileno e ainda tem grupos amino primarios e/ou secundarios livres tambem sao apropriados. Polietileniminas amidicas que sao obteniveis, por exemplo, por amida9ao de polietileniminas com C1^C22-Inonodcidos carboxilicos sao apropriadas, tambem. Outros polimeros cationicos apropriados sao polietileniminas alquiladas e polietileniminas alcoxiladas. A alcoxila^So e efetuada usando, por exemplo, de 1 a 5 unidades de oxido de etileno ou oxido de propileno por unidade NH na polietilenimina.
Polimeros apropriados compreendendo grupos amino e/ou amonio primarios e/ou secundarios tambem incluem poliamidoaminas que sao obteniveis, por exemplo, por condensa^ao de acidos dicarboxilicos com poliaminas. Poliamidoaminas apropriadas sao obtidas, por exemplo, reagindo acidos dicarboxilicos tendo de 4 a 10 atomos de carbono com polialquilenopoliaminas que compreendem de 3 a 10 atomos de nitrogenio basicos na molecula. Acidos dicarboxilicos apropriados sao, por exemplo, acido succinico, acido maleico, acido adipico, acido glutarico, acido suberico, acido sebacico ou acido terefltalico. Na preparafao das poliamidoaminas, tambem e possivel usar misturas de acidos dicarboxilicos e do mesmo modo misturas de uma pluralidade de polialquilenopoliaminas. Polialquilenopoliaminas apropriadas sao, por exemplo, dietilenotriamina, trietilenotetramina, tetraetilenopentamina, dipropilenotriamina,
tripropilenotetramina, dihexametilenotriamina, aminopropiletilenodiamina e bisaminopropiletilenodiamina. Para preparar as poliamidoaminas, os acidos dicarboxilicos e polialquilenopoliaminas sao aquecidos em temperaturas elevadas, por exemplo temperaturas na faixa de 120 a 220°C, preferivelmente de 130 a 180°C. A agua formada na condensaySo e removida do sistema. Lactonas ou lactamas de acidos carboxilicos tendo de 4 a 8 atomos de carbono podem, se apropriado, tambem ser usadas na condensa^So· Uso e feito de, por exemplo, de 0,8 a 1,4 mol de uma polialquilenopoliamina por mole de uma acido dicarboxilico.
Outros polimeros compreendendo grupos amino sao poliamidoaminas enxertadas com etilenimina. Eles podem ser obtidos das poliamidoaminas descritas acima por reayao com etilenimina na presenga de acidos ou acidos de Lewis, por exemplo acido sulfurico ou eteratos de trifluoreto de boro, a temperaturas de, por exemplo, de 80 a IOO0C. Compostos deste tipo estao descritos, por exemplo, em DE-B-24 34 816. Poliamidoaminas opcionalmente reticuladas que sao, se
apropriado, adicionalmente enxertadas com etilenimina antes de reticular sao tambem possiveis como polimeros cationicos. As poliamidoaminas enxertadas com etilenimina reticuladas sao soMveis em agua e tern, por
exemplo, um peso molecular medio de 3.000 a 2 milhdes de dalton. Reticuladores comuns sao, por exemplo, eteres de epiclorohidrina ou bisclorohidrina de alquileno glicois e polialquileno glicois.
Possiveis polimeros tendo grupos amino e/ou amonio primarios e/ou secundarios tambem incluem polialilaminas. Polimeros deste tipo sao obtidos por homopolimeriza9ao de alilamina, preferivelmente na forma neutralizada de acido, ou por copolimerizafao de alilamina com outros monomeros insaturados monoetilenicamente que estao descritos acima como comonomeros para N-vinilcarboxamidas.
Em uma forma de realiza9ao particularmente preferida, polivinilamina e usada como polimero tendo grupos amino. A polivinilamina usada preferivelmente tem um peso molecular medio numerico de 500 a 1.000.000 g/mol e uma relaySo de peso molecular medio numerico para funcionalidade amino de 40 a 500.
No geral, os polimeros tendo grupos amino sao adicionados a espuma de resina de amino ou poliuretano em uma quantidade que e suficiente para reduzir a emissao de formaldeido na extensao desejada. No geral, uma quantidade pequena de polimero tendo grupos amino e necessaria.
Em uma forma de realizagao preferida, ο polimero tendo grupos amino e adicionado em uma quantidade de IO"4 a 5% por peso, preferivelmente de IO"4 a 1% por peso, mais preferivelmente de 0,001 a <0,1% por peso, em particular de 0,005 a 0,05% por peso, com base no peso total da espuma de resina de aminoplasto ou poliuretano, para a espuma de resina de aminoplasto ou poliuretano.
A adigao dos polimeros tendo grupos amino para a espuma de resina de amino ou poliuretano pode ser efetuada por meio de varios procedimentos.
Uma forma e adicionar ο polimero tendo grupos amino antes e/ou durante a produyao da espuma de resina de aminoplasto ou poliuretano.
Para este fim, ο polimero tendo grupos amino e adicionado ou aos componentes de isocianato ou aos componentes de poliol, preferivelmente os componentes de poliol, e esta mistura e subsequentemente reagida com ο outro componente para produzir uma espuma de poliuretano. A adi9ao pode ser realizada ou antes da mistura de componente de poliol e componente de isocianato ou entao diretamente durante a mistura dos componentes entre si. O polimero tendo grupos amino e preferivelmente adicionado nas quantidades descritas acima. O polimero tendo grupos amino pode ser adicionado na forma pura ou e absorvido em um solvente antes e entao adicionado ao componente de isocianato ou ο componente de poliol. Um solvente preferido para ο polimero tendo grupos amino e agua.
Outra possibilidade e adicionar ο polimero tendo grupos amino a espuma de resina de aminoplasto ou poliuretano acabada. Esta adi9ao e geralmente efetuada por adi^ao de uma aplicagao de uma soluyao ou dispersao compreendendo ο polimero. A aplica9ao pode, por exemplo, ser efetuada imergindo uma espuma de resina de amino ou poliuretano em um liquid。que compreende um polimero compreendendo grupos amino primarios e/ou secundarios em forma dissolvida ou dispersada. Como uma alternativa, ο liquido compreendendo ο agente de tratamento polimerico dissolvido ou dispersado pode tambem ser aplicado pulverizando na superficie de espuma. O solvente e entao removido do corpo de espuma que foi tratado desta forma, por exemplo secando a espuma.
No caso das espumas de resina de aminoplasto, a adi9ao do polimero tendo grupos amino e preferivelmente efetuada apos a produgao da espuma, se apropriado durante tratamento termico. Por exemplo, ο ar do tratamento termico quente ao qual ο polimero tendo grupos amino tinha sido adicionado, por exemplo na forma de um aerossol, pode ser passado atraves da espuma de resina de aminoplasto para remover todos os constituintes volateis. Desta forma, a emissao de formaldeido das espumas podem ser reduzida e, se apropriado, as espumas podem ser tornadas hidrofilicas sem as espumas precisando ser subsequentemente submetidas a um outro tratamento.
O composito de espuma da ΐηνβηςδο pode ser usado para varias aplica9oes em que baixas emissdes de formaldeido sao desejadas. O composito de espuma da inven^ao e preferivelmente usado para estofamento de assento, por exemplo em veiculos de trilho ou aeronaves.

Claims (8)

1. Composito de espuma compreendendo pelo menos uma camada de uma espuma de resina de aminoplasto de celulas abertas MF e uma espuma de poliuretano PU, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma das camadas compreende um removedor de formaldeido.
2. Composito de espuma de acordo com a reivindica9ao 1, caracterizado pelo fato de compreender um niicleo compreendendo uma espuma de resina de aminoplasto de celulas abertas MF e um revestimento compreendendo uma espuma de poliuretano PU em todos os lados.
3. Composito de espuma de acordo com a reivindica^ao 1 ou 2, caracterizado pelo fato de compreender uma espuma de resina de melamina-formaldeido de celulas abertas como espuma de resina de aminoplastoplasto de celulas abertas.
4. Composito de espuma de acordo com qualquer uma das reivindicafoes 1 a 3，caracterizado pelo fato de que ambas as camadas compreendendo a espuma de resina de aminoplasto de celulas abertas MF e as camadas compreendendo a espuma de poliuretano PU compreendem ο removedor de formaldeido.
5. Composito de espuma de acordo com a reivindicapSo 2 ou 3，caracterizado pelo fato de que ο revestimento compreendendo espuma de poliuretano PU compreende ο removedor de formaldeido.
6. Composito de espuma de acordo com qualquer uma das reivindica?5es 1 a 5, caracterizado pelo fato de compreender um polimero tendo grupos amino e tendo um peso molecular de pelo menos 500 g/mol e uma funcionalidade amino de pelo menos 3 como removedor de formaldeido.
7. Composito de espuma de acordo com a reivindicagSo 6, caracterizado pelo fato de compreender uma polivinilamina como removedor de formaldeido.
8. Estofamento de assento, caracterizado pelo fato de compreender um composito de espuma como definido em qualquer uma das reivindicagoes 1 a 7 .
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