BRPI0715971A2 - composiÇço para cuidado da pele, e, mÉtodos de depositar o material hidrofàbico da composiÇço para cuidado da pele e para incorporar um material hidrofàbico em uma composiÇço para cuidado da pele - Google Patents
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Abstract
"COMPOSIÇçO PARA CUIDADO DA PELE, E, MÉTODOS DE DEPOSITAR O MATERIAL HIDROFàBICO DA COMPOSIÇçO PARA CUIDADO DA PELE E PARA INCORPORAR UM MATERIAL HIDROFàBICO EM UMA COMPOSIÇÂO PARA CUIDADO DA PELE". É descrita uma composição para cuidado da pele compreendendo um polímero de acrilato, um agente de aumento do limite de escoamento e um agente tensoativo. A composição tem um limite de escoamento de pelo menos cerca de 4. Também incluídos no escopo da invenção são métodos relacionados, tais como métodos de depositar um material hidrofóbico em uma superfície epidérmica e métodos de incorporar um material hidrofóbico em uma composição para cuidado da pele.
Description
"composigao para cuidado da pele, ε, metodos de depositar o material ffldrofobico da composigao para cuidado da pele e para incorporar um material hidrof0bico em uma composigao para cuidado da pele" referencia cruzada aos pedidos de patente relacionados
Este pedido de patente e uma continua9ao em parte do pedido de patente No. de serie 11/683.801, depositado em 8 de mar?o de 2007, que reivindica ο beneficio do pedido de patente provisorio dos Estados Unidos No. de serie 60/823305 depositado em 23 de agosto de 2006, cujos conteiidos estao aqui incorporados pela referencia. FUNDAMENTOS DA INVENCAO
Formula9oes umectantes para cuidado da pele tipicamente contem materials hidrofobicos, tal como petrolato ou outros oleos ou ceras que incluem liquidos, solido ou semi-solido a temperatura ambiente, na forma de emulsoes oleo em agua. Os materials hidrofobicos sao tipicamente introduzidos no meio aquoso adicionando sob tensao de cisalhamento uma fase de oleo quente contendo, por exemplo, petrolato, em uma fase aquosa quente na presenya de emulsificantes para permitir dispersao homogenea do petrolato no sistema de agente tensoativo. Simplesmente incorporar petrolato fundido ou material similar em uma base fria nao e praticavel, uma vez que ο petrolato fundido solidifica mediante contato com ο material base. A necessidade de processamento a quente, entretanto, torna a fabrica9ao relativamente cara e dificil. Alem disso, os emulsificantes podem interferir na deposigao desejada dos agentes hidrofobicos na pele. BREVE SUMARIO DA INVENCAO
E descrita uma composi?So para cuidado da pele compreendendo um polimero de acrilato, um agente de aumento do limite de escoamento e um agente tensoativo. A composi9ao tem um limite de escoamento de pelo menos cerca de 4,
Metodos de depositar um material hidrofobico em uma superficie epidermica compreendem: (a) aplicar a superficie epidermica a composi9ao para cuidado da pele, e (b) remover a composiyao da superficie epidermica, em que pelo menos uma por9ao do material hidrofobico permanece depositada na superficie.
Sao descritos metodos de incorporar um material hidrofobico em uma composigao para cuidado da pele, compreendendo (a) formar uma base compreendendo misturar um polimero de acrilato e um agente tensoativo, (b) formar uma pre-mistura de material hidrofobico compreendendo misturar um material hidrofobico e um polimero de aumento do limite de escoamento, e (c) combinar a pre-mistura de material hidrofobico com a base, em que ο metodo e realizado a uma temperatura nao maior que 50°C.
BREVE DESCRICAO DOS DESENHOS
A figura 1 ilustra ο efeito de cloreto de guar hidroxipropil trimonio (Cesmetic™ DP4) nos parametros reologicos. A figura la ilustra ο efeito em G' e G". A figura lb ilustra ο efeito no limite de escoamento da composi9ao (35,28% de lauril sulfato de sodio com uma media de 2 mols de grupos de oxido de etileno (SPES), 5,36% de cocamidopropil betaina (CAPB) e 8,5% de polimero CARBOPOL™ Aqua SF1).
A figura 2 ilustra um perfil de viscosidade desta composigSo (35,28% de SPES, 5,36% de CAPB, 8,5% de Polimero CARBOPOL™ Aqua SF1) mediante adi?So de cloreto de guar hidroxipropil trimonio (Cesmetic ™ DP4).
Figura 3 - (a) G'/G", (b) Limite de escoamento e (c) Viscosidade; em fiingao de% em peso dos copolimeros de acrilatos de do CARBOPOL™ Aqua SF 1 para duas diferentes formula9oes de agente
tensoativo: (1) 31,37% em peso de SPES; 10,00% em peso de CAPB e (2) 36,86% de SPES； 5,36% em peso de CAPB. Ingredientes totais ativos (Al) em ambas as formulas e 11,0% em peso de agentes tensoativos.
As figuras 4a e b ilustram uma comparagSo de viscosidade (4a) e valores de parametro estrutural (4b) para as seguintes formula9oes: a) 36,86% de SPES, 5,36% de CAPB, 7% de Polimero CARBOPOL™ Aqua SFl; b) 36,86% de SPES. 536% de CAPB, 7% de Polimero CARBOPOL™ Aqua SF1，0,25% de NaCl; e c) 31,37% de SPES, 10,0% de CAPB, 7% de Polimero CARBOPOL™ Aqua SF1.
A figura 5 ilustra ο efeito de adigao de Cesmetic丁M DP4 cloreto de guar hidroxipropil trimonio as seguintes composi9oes: (□) 35,28% de SPES, 5,36% de CAPB, 8,5% de Polimero CARBOPOL™ Aqua SF1; (□) 29,8% de SPES, 10% de CAPB, 5,5% de Polimero CARBOPOL™ Aqua SF1; (o) 29,8% de SPES, 10% de CAPE, 7% de Polimero CARBOPOL™ Aqua SF1.
A figura 6 ilustra a viscosidade da composigao contendo tanto NaCl a) e b) quanto PROMIDTUM™ LTS mistura de diestearato de PEG- 150 e PPG-2 hidroxietil cocoamida c) e d). As amostras sao envelhecidas em diferentes temperaturas e viscosidades e medidas depois de 4 e 8 semanas de envelhecimento. Todas as viscosidades sao medidas a temperatura ambiente.
As figuras 7a e 7b ilustram perfis de envelhecimento de uma composigao contendo agentes tensoativos/copolimero de acrilatos/guar quat e 4% de oleo de girassol (SFO) a um perfil de envelhecimento a 48,9°C (120°F).
A figura 8a ilustra limite de escoamento em fLm^ao da % em peso de Cesmetic™ DP4 cloreto de guar hidroxipropil trimonio com 4% de oleo de girassol (SFO). A figura 8b compara ο efeito de CesmetieTm DP4 cloreto de guar hidroxipropil trimonio na composi9ao (□) em fun^ao de uma outra composi9ao (29,8% de SPES, 10% de CAPS, e 7% de Polimero CARBOPOL™ Aqua SF1) com 4% de oleo de girassol (SFO) (□). A figura 9 ilustra perfil de envelhecimento da composi9ao anterior a 25°C (77。F).
A figura 10 ilustra a viscosidade da composigSo contendo oleo (com Cesmetic™ DP4 cloreto de guar hidroxipropil trimonio) em ίΐιηςδο da temperatura.
As figuras 1 la e lib ilustram ο efeito em G' e G" dPa (dina/cm2) em fun9ao da deforma?ao para composigoes com e sem oleo de girassol (SFO). A figura 1 la e uma composigSo sem cloreto de guar hidroxipropil trimonio (Cesmetic™ DP4), e a figura lib e uma composi^ao com 0,6% em peso de cloreto de guar hidroxipropil trimonio (Cesmetic™ DP4).
A figura 12 ilustra uma micrografia que mostra goticulas de oleo suspensas estaveis na composi?3o descrita contendo Cesmetic™ DP4 cloreto de guar hidroxipropil trimonio depois de 3 meses a 48,9°C(120°F). DESCRICAO DETALHADA DA INYENCAO
Da forma usada do inicio ao fim, faixas sao usadas como uma escrita sucinta para descrever todo e qualquer valor que esta na faixa. Qualquer valor na faixa pode ser selecionado como ο termino da faixa. Todas as referencias aqui citadas estao aqui incorporadas pela referencia. Se existir algum conflito em uma definigSo de um termo entre uma referencia e esta especifica9ao, a defini9ao nesta especificapao deve controlar.
Da forma usada do inicio ao fim, quantidades de materials sao baseadas nas quantidades fornecidas, que inclui a quantidade ativa de material e a quantidade de qualquer carreador para ο material.
Sao descritas aqui composigoes para cuidado da pele que podem ser preparadas por processos a frio e incluem pelo menos um polimero de acrilato, um agente de aumento do limite de escoamento e um agente tensoativo. Em uma modalidade, a composi9ao tem um limite de escoamento
de pelo menos cerca de 4. A composigao para cuidado da pele pode ser uma composigao substancialmente nao emulsificada. O termo "substancialmente nao emulsificada" da forma aqui usada significa uma composi^So a nao ser uma emulsao convencional, ou uma composi^So que nao e uma emulsao tipo O/A, ou uma emulsao tipo A/O. Em outras palavras, quando duas solugdes sao misturadas, uma fase nao e dispersa na outra fase na forma de micelas que sao completamente estabilizadas por um agente emulsificante.
Por "processo a frio" entende-se que pelo menos a etapa de incorporar ο material hidrofobico na composiq^o final pode ser realizada a temperatura ambiente, por exemplo. cerca de IO0C a cerca de 50°C, ou cerca de 15°C a cerca de 30°C, ate cerca de 45°C, ate cerca de 40°C, ate cerca de 35°C ou ate cerca de 30°C.
Surpreendentemente, descobriu-se que a estrutura das formula9oes contendo um copolimero de acrilato pode ser mantida a mesma ou aumentada (1) usando uma quantidade de um sal de guar hidroxipropil trimonio ou (2) usando um sistema de agente tensoativo modificado selecionando a razao de agente tensoativo zwitterionico para agente tensoativo anionico, por exemplo, cocamidopropil betaina mais alto (CAPB) e lauril sulfato de sodio mais baixo, com uma media de 2 mols de grupos de oxido de etileno (SPES), de maneira a diminuir a quantidade de polimero Carbopolim Aqua sfi necessaria para obter um sistema estruturado. Assim, os inventores encontraram um metodo de melhorar ο desempenho do polimero CARBOPOL™ Aqua SFl modificando a razao de agente tensoativo zwitterionico para agente tensoativo anionico (razao CAPB: SPES) na formula9ao.
A composipao inclui um homopolimero ou copolimero de acrilato (daqui em diante coletivamente referido como "polimero"). O polimero de acrilato pode ser qualquer um conhecido ou ser desenvolvido nele e pode incluir copolimero de acrilato intumescivel; por exemplo, tal como CARBOPOL™ Aqua SF-I (da Noveon, Cleveland, Ohio, Estados Unidos). Polimeros adequados (incluindo homopolimeros ou copolimeros dos componentes listados) podem incluir os de acrilato de 2-hidroxietila, acrilato de hidroxipropila, polimeros de acido acrilico e seus esteres, polimeros de acido metacrilico e seus esteres, acrilnitrinas, acrilato de etila, metacrilato, polialquenil eteres de sacarose, polialquenil eteres de polialcoois, tri(met)acrilato de trimetilpropona, metacrilato de glicidila, e N- metilolacriamida. Outros polimeros que podem ser adequados sao descritos na patente dos Estados Unidos No. 6.635.702, cujos conteudos estao aqui incorporados pela referenda. Misturas de polimeros (co- e homo-) tambem podem ser usadas, se desejado.
O(s) polimero(s) selecionado(s) pode(m) estar presente na composi9ao em qualquer quantidade. Em certas modalidades, eles estao presentes em uma quantidade de cerca de 1% a cerca de 30% em peso da composigao total de cuidado da pele, com quantidades de cerca de 3% a cerca de 12%, e cerca de 5% a 12% do peso total da composigSo para cuidado da pele tambem sendo adequada.
A composi9ao da ίηνεηςδο pode incluir um polimero que aumenta a escoamento que e diferente do polimero de acrilato. Por "agente de aumento do limite de escoamento" entende-se um componente, por exemplo, um sal de guar hidroxipropil trimonio ou um sistema de agente tensoativo modificado que, quando adicionado a um polimero de acrilato, ο limite de escoamento aumenta em cerca de pelo menos 5% a cerca de 10%, cerca de 15%, cerca de 20%, cerca de 25%, cerca de 30%, cerca de 40% de ou mais (limites de escoamento medidos da forma aqui descrita).
O agente de aumento do limite de escoamento pode ser um polimero cationico. Ele pode ser, por exemplo, uma goma cationica. O polimero cationico pode ser uma goma guar modificada ou outra goma, tais
como sal de guar hidroxipropil trimonio, hidroxipropil guar e/ou alquil hidroxipropil guar C18 a C12. O sal de guar hidroxipropil trimonio pode ser, por exemplo, qualquer um contendo um anion adequado, tal como cloreto de guar hidroxipropil trimonio.
O agente de aumento do limite de escoamento tambem pode ser um sistema de agente tensoativo modificado. Ele pode ser, por exemplo, um sistema de agente tensoativo tendo uma razao selecionada de agente tensoativo anionico para agente tensoativo cationico. Em uma modalidade, ο sistema de agente tensoativo modificado inclui um teor de CAPB superior (isto e, ο agente tensoativo zwitterionico) e SPES inferior (isto e, ο agente tensoativo anionico). Em certas modalidades, a razao de agente tensoativo zwitterionico para agente tensoativo anionico e maior que cerca de 0,2, cerca de 0,25, cerca de 0,3, cerca de 0,4, cerca de 0,5, cerca de 1, cerca de 1,5, cerca de 2, cerca de 5, ou cerca de 10.
O polimero cationico pode estar presente na composiyao em qualquer quantidade. Em uma modalidade, ele esta presente em uma quantidade de ate cerca de 20% em peso. Alternativamente, as quantidades podem ser ate cerca de 10% em peso, cerca de 0,1% a cerca de 5% em peso e cerca de 7% a cerca de 12% em peso.
A composi9ao para cuidado da pele tambem pode incluir um material hidrofobico, que pode ser um material hidrofobico nao silicone. Tal material pode ser liquido, solido ou semi-solido a temperatura ambiente e pode fhncionar para conferir um beneficio a pele quando aplicado topicamente, por exemplo, hidrataySo da pele. Materials hidrofobicos exemplares incluem: oleos minerals, oleos sinteticos, oleos vegetais, hidrocarbonetos semi-solidos, petrolato, alcanos de cadeia longa e alquenos, isodedecano, isoexadecano, polideceno hidrogenado, polideceno, e hidrocarbonetos encontrados em cera de abelha (por exemplo, hidrocarbonetos C2 ^37), esteres de acidos graxos (incluindo formas hidrogenadas ou derivados destes) e alcoois de cadeia reta longa, hexadecanoato de triacontanol, hexacosanoato de hexacosanol, e palmitato de miricila, triglicerideos de acido graxo, gorduras animais, lanilina, oleos vegetais hidrogenados ou parcialmente hidrogenados, oleo de girassol hidrogenado ou parcialmente hidrogenado, oleo de ayafroa, oleo de soja, oleo de semente de colza, oleo de semente de uva, oleo de milho, oleo de oliva, oleo de amendoa doce, oleo de coco, oleo de semente de palma, oleo de soja, e/ou derivados destes, maleato de castorila, extratos vegetais hidrofobicos, manteiga de shea, manteiga de cacau, e derivados e fragdes destes; absorventes de UV hidrofobicos, por exemplo, cinamatos, octinoxato, benzofenos e benzofenona, oxibenzona, salicilatos, octisalato, antranilatos, e esteres de acido p-aminobenzoico, vitaminas insoluveis em agua, incluindo derivados de vitamina insoluvel em agua, vitamina A, vitamina D2, vitamina D3, vitamina E, acetato de vitamina E e produtos farmaceuticos insoluveis em agua para aplicafao topica, agentes antibioticos, agentes antifungicos, agentes antibacterianos, agentes analgesicos, agentes antiinflamatorios, um protetor solar organico, um agente revestido com material organico, um oleo sintetico, uma particula revestida hidrofobicamente, um material organico liquido contendo um material hidrofobico, um repelente de inseto, um hidrocarboneto semi-solido. O material hidrofobico pode estar presente como uma dispersao homogenea.
O material hidrofobico pode estar presente em qualquer quantidade. Em uma modalidade, ele esta presente em uma quantidade de cerca de 0,2% a cerca de 20% em peso da composi9ao total de cuidado da pele ou cerca de 4% a cerca de 10% em peso total da composi^ao para cuidado da pele.
O material hidrofobico pode estar presente na composiyao para cuidado da pele em uma forma de emulsao nao convencional; ele pode estar presente ou substancialmente presente como uma goticula ou dispersao nao
emulsificada suspensa. Desta maneira, a composi^ao para cuidado da pele em si pode ser referida como uma composigSo substancialmente sem emulsificante. Em certas modalidades, pelo menos cerca de 80%, cerca de 85%, cerca de 90%, cerca de 95%, e cerca de 98% do material hidrofobico esta presente como goticulas ou dispersoes nao emulsificadas. As goticulas ou dispersoes podem ser homogeneas ou elas podem ser misturas ou emulsifica9oes de outros materials hidrofobicos ou hidrofilicos.
Em certas modalidades, as goticulas/dispersoes tem um diametro medio de cerca de 0,01 a cerca de 100 microns, cerca de 0,1 a cerca de 10 microns, ou cerca de 1 micron a cerca de 50 microns. A composi^So tem um limite de escoamento de pelo menos
cerca de 4. Em algumas modalidades, as composi?6es podem ter um limite de escoamento de cerca de 5 a cerca de 10 ou cerca de 4 a cerca de 25. Limites de escoamento sao medidos usando um Reometro de Limite de Escoamento Brookfield YR-I a temperatura ambiente (25°C), usando ο fiiso # 72. A composi^So tambem pode incluir um agente tensoativo ou
mistura de agentes tensoativos. A composi^ao base pode conter um agente tensoativo. Da forma mencionada anteriormente, uma modalidade da inven9ao fornece uma razao selecionada de agente tensoativo zwitterionico para agente tensoativo anionico. Entretanto, qualquer agente tensoativo adequado para um produto de limpeza da pele pode ser incorporado. Alem da razao selecionada de agente tensoativo zwitterionico para agente tensoativo anionico, as composites tambem podem opcionalmente incluir um ou mais agentes tensoativos adicionais.
Agentes tensoativos adequados podem incluir um agente tensoativo ou mistura de agentes tensoativos tendo um valor HLB combinado que e pelo menos cerca de uma unidade HLB maior que ο HLB necessario para a emulsao desejada do material hidrofobico usado na composigSo para cuidado da pele. Em certas modalidades, ο HLB e pelo menos cerca de duas
unidades HLB maior que ο HLB necessario para a emulsao desejada. O HLB do agente tensoativo/agente tensoativo pode ser, por exemplo, pelo menos cerca de 10, pelo menos cerca de 12, ou pelo menos cerca de 14.
Agentes tensoativos podem incluir agentes tensoativos anfotericos, sulfato, zwitterionico, sulfonato, anionico, tais como, por exemplo, lauril sulfatos, lauril eter sulfatos, lauril sulfato de sodio, lauril sulfato de sodio, metil-2 sulfolaurato de sodio, 2-sulfolaurato de dissodio, lauril sulfoacetato de sodio, laureth sulfossuccinato de dissodio, acetatos anfotericos, laurilanfoacetato de sodio, derivados de betaina, cocoamidopropil betaina (CAP-Betaina), alquil aminas, alquil imidazolinas, cloreto de cetilpiridinio, PEG-SO estearamina e palmitamina de dimetila.
Um ou mais agentes tensoativos podem ser incluidos nas composi9oes. Em uma modalidade, os agentes tensoativos selecionados sao agentes tensoativos de sulfato) e agente tensoativo(s) anfoterico, que pode, em uma modalidade, estar presente em uma razao em peso de cerca de 2:1 a cerca de 4:1 ou cerca de 3:1.
Os agentes tensoativos podem estar presentes na composiyao para cuidado da pele em qualquer quantidade. Por exemplo, quantidades de cerca de 4% a 20% em peso da composi^So total ou cerca de 12% a cerca de 18% da composi^So total podem estar presentes. Alternativamente, agua pode estar presente em quantidades de pelo menos cerca de 90% em peso ou pelo menos cerca de 95% em peso da composi?ao total.
Surpreendentemente, observou-se que a adi9ao de pequenas quantidades de um modificador de viscosidade, por exemplo, um sal de guar hidroxipropil trimonio (por exemplo, cloreto de guar hidroxipropil trimonio (CesmeticrM DP4/DP2, Rita/Lamberti)), em um agente tensoativo base significativamente melhora as propriedades estruturais desta formula9ao. Tanto G' (o modulo elastico) quanto G" (o modulo viscoso) significativamente aumenta mediante adi9ao de Cesmetic™ DP2 ou DP4
cloreto de guar hidroxipropil trimonio da forma ilustrada na figura la. O valor do limite de escoamento ilustrado na figura lb, que e uma boa medida das capacidades de suspensao do sistema, tambem aumentou significativamente. Em uma modalidade, observou-se que ο efeito e maximizado para concentra9oes DP4 maiores que 0,4% em peso.
Em certas modalidades ilustrativas, a viscosidade Brookfield
tambem melhorou significativamente mediante adi^ao de cloreto de guar hidroxipropil trimonio ao sistema estruturado, de maneira tal que a viscosidade do produto alvejado possa ser alcangada sem a adigSo de sal da forma ilustrada na figura 2. Isto se torna especialmente iitil em formula^Ses em que ο sal pode arriscar a estabilidade do produto. Em uma outra modalidade ilustrativa, ο efeito de cloreto de guar hidroxipropil trimonio (isto e, Cesmetic™ DP4) em formula9oes com diferentes razoes de agente tensoativo para co-agente tensoativo foi comparado.
Alem do mais, surpreendentemente observou-se que as propriedades estruturais do agente tensoativo base, por exemplo, polimero CARBOPOL]M Aqua SFl contendo bases, podem ser enormemente melhoradas aumentando a razao do agente tensoativo zwitterionico para agente tensoativo anionico (por exemplo, razao de CAP-Betaina para SPES) na formula9ao, mantendo ao mesmo tempo a constante de concentragao do agente tensoativo total.
Os dados de reologia na figura 3, ilustram ο efeito nas modalidades ilustrativas de polimero CARBOPOL™ Aqua SFl em G'/G" (razao de modulo elastico para viscoso; figura 3a), no valor do limite de escoamento (Figura 3 b), e na viscosidade (Figura 3c), para duas formulas com diferentes razoes de CAP-Betaina para SPES a 11% de total ingrediente ativo (Al) para agentes tensoativos. Em certas modalidades ilustrativas, observou-se que ο aumento da quantidade de CAP-Betaina de 5,36% em peso (como e) para 10,0% em peso (como e) significativamente melhora ο desempenho dos copolimeros de acrilato; isto e maiores valores de G'/G", escoamento e viscosidade alcanfados usando menos do agente de estmturagao polimero CARBOPOL™ Aqua SF1. Por exemplo, em uma modalidade ilustrativa, a 6% em peso de polimero CARBOPOL™ Aqua SF1, a mudan?a na razao de agente tensoativo leva a 32% de aumento em G'/G", 51% de aumento no limite de escoamento e 158% de aumento na viscosidade.
Figura 4 compara uma formula9ao ilustrativa contendo 31,37% de SPES, 5,36% de CAPE e 7% de polimero CARBOPOL™ Aqua SFl ao mesmo sistema com 0,25% de NaCl. Da forma ilustrada, a quantidade de NaCl que CAP-Betaina contribui para a formula9ao ligeiramente aumenta a viscosidade do sistema, mas nao tem nenhum efeito significativo nos parametros de estrutura, isto e, limite de escoamento e razao GVG". Estes resultados ilustram que a melhoria da estrutura observada do aumento na razao CAPB para SPES e, de fato, em virtude da mudar^a na razao de agente tensoativo para co-agente tensoativo. Os dados de reologia na figura 5 ilustram os valores de limite
de escoamento para tres diferentes bases em fUngao de cloreto de guar hidroxipropil trimonio (CesmesticIM DP4) adicionado. Em cada caso, a adi?ao de cloreto de guar hidroxipropil trimonio aumentou ο valor de limite de escoamento. Em certas modalidades, ο efeito e melhorado pelo aumento na razao agente tensoativo para co-agente tensoativo. A composigao contendo 10% de CAPB e 5,5% de polimero CARBOPOL™ Aqua SFl mostrou desempenho igual quando comparada a uma outra composi?ao (5,36% de CAFB, 8,5% de polimero CARBOPOL™ Aqua SF1). Por outro lado, em uma outra modalidade ilustrativa, uma base contendo 10% de CAPE e 7% de polimero CARBOPOL™ Aqua SFl apresentou maiores limites de escoamento que as duas bases previamente mencionadas. Surpreendentemente observou-se que a adi9ao de cloreto de guar hidroxipropil trimonio (Cesmetic DP2 e Cesmetic DP4) fornece melhor estabilidade do produto
na suspensao de oleos em liquidos. Em uma modalidade, a adigao de cloreto de guar hidroxipropil trimônio em certas tecnologias processáveis a frio, por exemplo, processos de fabricação atuais que simplesmente permitem a pós- adição dos materiais hidrofóbicos à composição, a adição de cloreto de guar hidroxipropil trimônio aumentou a estabilidade de óleos em líquido.
A figura 6 descreve o efeito com combinação de NaCl (Figura 6a-6b) e PROMIDEUMTm LTS de PEG-150 diestearato e PPG-2 hidroxietil cocoamida (Figura 6c-6d) onde as viscosidades e valores Brookfield permanecem razoavelmente estáveis abaixo de 250C (77°F), mas diminuem em temperaturas mais altas. Em certas modalidades, a adição de 0,2% a 1% de DP4 a 95% de uma composição (35,28% de SPES, 5,36% de CAP- Betaína, 8,5% de polímero CARBOPOL™ Aqua SF1) na presença de 4% de óleo de girassol (SFO) produz um aumento na viscosidade (Figura 7 a) e limite de escoamento (Figura 7b). O último indicando melhor estrutura e capacidade de suspensão. Em certas modalidades, o aumento no limite de escoamento depende da razão de agente tensoativo para co-agente tensoativo e da quantidade de co-polímero de acrilato presente da forma ilustrada nas figuras 8a e 8b. Em certas modalidades, maiores níveis de CAP-Betaina elevam as capacidades de suspensão do sistema em níveis de SPES e polímero CARBOPOL1M Aqua SFl inferiores que a composição original.
Da forma ilustrada na figura 9, os perfis de envelhecimento das viscosidades e valores de escoamento a alta temperatura apresentam flutuações, que são pequenas, comparadas à combinação NaCl (Figura 6a e 6b) e PROMIDIUM™ LTS de perfis de PEG-150 diestearato e PPG-2 hidroxietil cocoamida (Figura 6c e 6d). Em uma certa modalidade, esta tecnologia permite a estabilização de pelo menos 10% de óleo de girassol, da forma mostrada no perfil de envelhecimento da viscosidade (Figura 10) e micrografias de suspensão de gotícula de óleo (Figura 12).
A adição do cloreto de guar hidroxipropil trimônio a um purificador contendo um polímero de acrilato, e óleo de girassol forneceu um aumento inesperado no limite de escoamento. Embora fosse de se esperar que a viscosidade aumentasse, o efeito sinergístico do guar com o polímero aumentou o limite de escoamento da composição. Adicionalmente, a adição de óleo de girassol fornece um aumento adicional no escoamento quando combinado com o polímero de acrilato e o guar.
De maneira a entender o mecanismo de ação deste material guar, a reologia da composição com e sem óleo de girassol e cloreto de guar hidroxipropil trimônio (CesmeticrM DP4) foi comparada. As figuras 11 ilustram o comportamento do módulo elástico e de perda, G' e G" respectivamente, em função da% de deformação. Em uma certa modalidade, a adição do guar à composição aumenta tanto G' quanto G" (ver símbolos abertos na figura Ilae 11b). Em uma outra modalidade, a adição de óleo de girassol à composição na ausência do guar não tem nenhum efeito nos parâmetros reológicos (Figura 1. Em uma outra modalidade, se a fórmula estruturada contiver tanto DP4 quanto óleo de girassol, um aumento adicional tanto em G' quanto em G" acontece comparado à fórmulas que não contêm óleo (Figura 1 lb).
Sem se limitar à teoria, os benefícios surpreendentes e inesperados fornecidos pela adição de cloreto de guar hidroxipropil trimônio à composição na presença de óleo de girassol ilustraram a existência de um efeito sinergístico entre os componentes do sistema estruturado, cloreto de guar hidroxipropil trimônio e óleo de girassol.
Água também pode ser incluída na composição. Ela pode estar presente em uma quantidade, por exemplo, de pelo menos 40% em peso da composição total. Alternativamente, a composição pode conter água em uma quantidade de pelo menos cerca de 10%, pelo menos cerca de 20%, pelo menos cerca de 30%, pelo menos cerca de 50%, pelo menos cerca de 60%, ou pelo menos cerca de 70%, cada um em peso da composição total.
A formulação pode opcionalmente incluir adicionalmente um ou mais modificadores de viscosidade além do co-polímero de acrilato, por exemplo, um polímero catiônico. Qualquer um pode ser usado - exemplos incluem quitosana, colóides vegetais ou marinhos e amidos. Se incluída, a composição para cuidado da pele pode conter, em uma modalidade, cerca de 0,1% a cerca de 2% em peso do polímero catiônico, com base no peso total da composição para cuidado da pele. Em outras modalidades, a quantidade pode ser pelo menos cerca de 0,4% de ou cerca de 0,4% a cerca de 1,5%.
As composições para cuidado da pele aqui descritas também podem conter quaisquer aditivos adicionais conforme desejado. Tais aditivos podem incluir partículas insolúveis, tais como contas, pigmentos, contas de polietileno, particulados naturais, encapsulados, manteiga de shea em encapsulado de gelatina, conservantes, quelantes, ácido etilenodiaminotetracético (EDTA), agentes antibacterianos, l,3-dimetilol-5,5-dimetil hidantoína (DMDMH), triclosano ou triclocarbono, agentes antioxidantes, acetato de tocoferila, perfume, agentes corantes, agentes de proteção solar orgânicos, protetores solares físicos, vitaminas, creatina ou ácido retinóico. Outros aditivos podem incluir agentes antimicóticos, agentes antiinflamatórios, mentol, adutos de um óleo.
Em algumas modalidades, as composições para cuidado da pele aqui descritas podem ter uma viscosidade de cerca de 2.500 a cerca de 25.000 cps, ou cerca de 3.500 a cerca de 15.000 cps, medida usando um viscosímetro Brookfield DV-II+, com ajustes no fuso: 5, velocidade: 20 rpm, tempo: 60 segundos.
Observou-se que as composições para cuidado da pele aqui descritas fornecem meios úteis de distribuir dermatologicamente compostos benéficos à pele. Por exemplo, a composição para cuidado da pele pode ser formulada para conter um composto topicamente ativo ou protetor, por exemplo, um composto protetor solar ou vitamina, mesmo quando o composto ativo ou protetor é altamente hidrofóbico. A composição pode ser usada para distribuir o material hidrofóbico e/ou um composto ativo adicional à superfície da pele. Especificamente, um aspecto da invenção inclui um método de depositar um material hidrofóbico na superfície epidérmica. Tal método inclui aplicar a uma superfície epidérmica qualquer uma das composições aqui descritas e subseqüentemente remover a composição da superfície epidérmica, de maneira tal que pelo menos uma porção do material hidrofóbico e/ou qualquer compostos ativo adicional, permaneça depositada na superfície epidérmica. A remoção da composição pode ser realizada por qualquer meio, incluindo rinsagem (com água ou outro fluido), secagem, secagem com mata-borrão, atrito, evaporação e/ou escovação. As composições para cuidado da pele da invenção podem ser
preparadas por qualquer processo ou procedimentos conhecidos, ou podem ser desenvolvidos na tecnologia. Um processo exemplar pode incluir pré- misturar (por exemplo, por mistura por cisalhamento, ou outros meios de incorporação) do(s) material(s) hidrofóbico(s) selecionado(s) e o polímero catiônico e um agente tensoativo/copolímero de acrilato em uma solução aquosa para obter uma suspensão homogênea de gotículas de material hidrofóbico. Em uma modalidade, uma pré-mistura do material hidrofóbico e do polímero catiônico é dispersa na pré-mistura. A pré-mistura é então adicionada ao agente tensoativo base contendo o polímero de acrilato. Se desejado, o pH pode ser ajustado para obter a viscosidade desejada ou outras propriedades da formulação. Pelo menos esta etapa de mistura pode ser realizada em temperaturas de processo a frio descritas anteriormente. Quaisquer outros aditivos podem ser misturados subseqüentemente. O método pode ser adaptado ou expandido para incluir a preparação de qualquer uma das composições aqui descritas e pode adicionalmente ser realizada como um processo a frio, da forma aqui definida. EXEMPLOS Exemplo 1:
Uma composição para cuidado da pele que era uma lavagem corporal é preparada misturando os primeiros sete ingredientes da tabela 1, a seguir, para formar uma base (ver patente dos Estados Unidos No. 6.635.702). À base é adicionada uma pré-mistura composta de polideceno hidrogenado, octinoxato e cloreto de guar hidroxipropil trimônio e os ingredientes restantes. A composição resultante foi substancialmente sem emulsificador.
Tabela I
Ingrediente Porcentagem (% em peso) Agua q.s. CARBOPOL i m Aqua SF-I (30% de solução) 6,0 Lauril sulfato de sódio (25,5% de solução) 34 Hidróxido de sódio (50% de solução) 0,7 Cocoamidopropil betaína (30% de solução) 6,0 DMDMH (54% de solução) 0,4 EDTA (40% de solução) 2,3920 Polideceno hidrogenado (25% de solução) 4,0 cloreto de guar hidroxipropil trimônio 0,5 Octinoxato 4,0 StepanMild7M PCL (metil-2 sulfolaurato de sódio e 2-sulfolaurato de dissódio, lauril sulfoacetato de sódio) 5,0 Acido cítrico (50% de solução) 0,5
Exemplo 2:
Uma composição de lavagem corporal contendo acetato de vitamina E é preparada da forma descrita anteriormente. Neste exemplo, entretanto, a pré-mistura contendo o material hidrofóbico ativo (isto é, acetato de vitamina E) é tanto composta de óleo de girassol quanto de petrolato ou polideceno hidrogenado (Tabela III). Estas duas composições foram comparadas contra o controle (Tabela 11) no desempenho da deposição.
Tabela II
Água desmineralizada 48,70771 DMDM Hidantoína 0,41069 Poliquatérnio-7 2,568 Lauril sulfato de sódio (25,5%) 33,0489 Cocoamidopropil betaína (30%) 10,2764 Decil Glicosídeo (50%) 23122 EDTA (39% de.) 0,2055 Glicerina 0,2 Euperlany w PK300 perolescente concentrado 1,0 Fragrância 1,17 Acetato de tocoferila 0,10006
15 Tabela III
Composições de teste médio de acetato de vitamina E/cm2 de pele Pós lavagem - 1 Pós lavagem - 4 0,1% de acetato de vitamina E + 4% de Óleo de girassol + 2% de Petrolato 0,406 0,728 0,1% de acetato de vitamina E + 4% de Puresyn 6 0,258 0,228 CONTROL + 0,1% de acetato de vitamina E 0,026 0,102
Exemplo 3:
Uma composição base contendo uma estrutura base de 35 M% de lauril sulfato de sódio, 5% em peso de cocoamidopropil betaína, 8,5% em peso de um copolímero de acrilato (CARBOPOL™ Aqua SF-1), e água (teor restante) é produzida de acordo com o exemplo 1. Com a composição base, composições de teste contendo cloreto de guar hidroxipropil trimônio (CESMETICm DP4), em% em peso de concentrações de 0,2, 0,4, 0,6, 0,8 e 1,0% são produzidas. A viscosidade é medida usando fuso Brookfield DV-II #5, 20 rpm e limite de escoamento medido usando um Reômetro de Limite de Escoamento Brookfield YR-1, fuso 72.
Tabela IV
% de cloreto de guar hidroxipropil trimônio em peso Viscosidade (cps) Limite de escoamento (Pa) 0,0 3.220 4,02 0,2 4.540 5,45 0,4 6.160 7,38 0,8 12.120 17,04 0,8 > 20.000 >20 1,0 > 20.000 >20
Os resultados demonstram que a adição de pequenas quantidades de um polímero de aumento do escoamento, por exemplo, cloreto de guar hidroxipropil trimônio, na composição contendo copolímero de acrilato melhora significativamente as propriedades estruturais desta formulação. Além do mais, o módulo elástico e o módulo viscoso aumentam mediante adição do polímero catiônico, bem como o limite de escoamento valor, que é uma boa medida das capacidades de suspensão do sistema. O efeito é maximizado quando a concentração do polímero catiônico é maior que 0,4% em peso. A viscosidade Brookfield melhora mediante a adição do polímero de aumento do escoamento para o sistema, de maneira tal que a viscosidade do produto alvejado possa ser alcançada sem mais adição de sal.
Claims (18)
1. Composição para cuidado da pele, caracterizada pelo fato de que compreende: a. um polímero de acrilato: b. um agente de aumento do limite de escoamento: e c. um agente tensoativo: em que a composição tem um limite de escoamento de pelo menos cerca de 4, medido em um Reômetro de Limite de Escoamento Brookfield YR-I a 25°C usando fuso #72.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente de aumento do limite de escoamento é um polímero catiônico.
3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente de aumento do limite de escoamento é guar cloreto de hidroxipropil trimônio.
4. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente de aumento do limite de escoamento é um sistema de agente tensoativo compreendendo um agente tensoativo aniônico e um agente tensoativo zwitteriônico, em que uma razão de agente tensoativo zwitteriônico para agente tensoativo aniônico é maior que cerca de 0,2.
5. Composição de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que a razão de agente tensoativo zwitteriônico para agente tensoativo aniônico é maior que cerca de 0,3.
6. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o polímero de acrilato é pelo menos um material escolhido de um polímero de ácido acrílico, um polímero de ácido metacrílico, etilacrilato, metilacrilato, polialquenil éteres de sacarose ou polialcoóis, trimetilolpropano tri(met)acrilato, metacrilato de glicidila e N-metilolacriamida.
7. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que tem um limite de escoamento de cerca de 7 a cerca de 15.
8. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que tem um limite de escoamento de cerca de 5 a cerca de 35.
9. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que tem um limite de escoamento de cerca de 4 a 50.
10. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente tensoativo está presente em uma quantidade de pelo menos cerca de 4% em peso.
11. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que adicionalmente compreende um material hidrofóbico.
12. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição é substancialmente sem emulsificante.
13. Método de depositar o material hidrofóbico da composição para cuidado da pele como definida na reivindicação 1, em uma superfície epidérmica, caracterizado pelo fato de que compreende: a. aplicar à superfície epidérmica a composição para cuidado da pele; e b. remover a composição para cuidado da pele da superfície epidérmica, em que pelo menos uma porção do material hidrofóbico permanece depositada na superfície.
14. Método para incorporar um material hidrofóbico em uma composição para cuidado da pele, caracterizado pelo fato de que compreende: a. formar uma base compreendendo misturar um polímero de acrilato e um agente tensoativo; b. formar uma pré-mistura de material hidrofóbico compreendendo misturar um material hidrofóbico e um polímero de aumento do limite de escoamento; e c. combinar a pré-mistura de material hidrofóbico com a base, em que o método é realizado a uma temperatura de não mais que 50°C.
15. Método de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o polímero de aumento do limite de escoamento é uma goma guar modificada.
16. Método de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o agente de aumento do limite de escoamento é cloreto de guar hidroxipropil trimônio.
17. Método de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o polímero de acrilato é pelo menos um material escolhido de um polímero de ácido acrílico, um polímero de ácido metacrílico, etilacrilato, metilacrilato, polialquenil éteres de sacarose ou polialcoóis, tri(met)acrilato de trimetilolpropano, metacrilato de glicidila e N-metilolacriamida.
18. Método de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o material hidrofóbico é pelo menos um material escolhido de um óleo, polideceno hidrogenado, uma vitamina, um óleo vegetal, um óleo mineral, um protetor solar orgânico, óleo de girassol, petrolato, um agente revestido com material orgânico, um óleo sintético, uma partícula revestida hidrofobicamente, um material orgânico líquido contendo um material hidrofóbico, e um repelente de inseto.
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