BRPI0715981A2 - composiÇÕes para o tratamento dos cabelos e uso - Google Patents

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BRPI0715981A2
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hair
cucurbitin
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carboxylic acid
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Qunhua Cao
Ezat Khoshdel
Colina Mackay
Yvonne Cristine Plant
Xianguo Si
Ming Yang
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Abstract

"COMPOSIÇÕES PARA O TRATAMENTO DOS CABELOS E USO". A composição é particularmente adequada para o tratamento do cabelo que é seco, danificado e/ou propenso a problemas para ser controlado. A invenção reivindica um método de tratamento de cabelo, aplicando aos cabelos uma composição compreendendo de 0,001 a 20% em peso da composição total do grupo constituído por Cucurbitina, ácido 2-piperazina carboxílico, seus derivados ou suas misturas.

Description

"COMPOSIÇÕES PARA O TRATAMENTO DOS CABELOS E USO"
Campo da Invenção
A presente invenção diz respeito a composições de tratamento cabelo que podem ser utilizadas para reparar cabelos secos, danificados. Antecedentes de Técnica Anterior
O cabelo pode sofrer danos causados por uma série de fontes. Por exemplo, fontes de danos ambientais dos cabelos incluem exposição à luz UV e cloro. As fontes químicas de danos ao cabelo incluem tratamentos como o ciareamento, permanente e alisamento, e lavagem demasiado freqüentes com composições de xampu de limpeza à base de tensoativos fortes. As fontes mecânicas de danos ao cabelo incluem excessiva escovação e pentear e uso prolongado de aparelhos aquecidos para secar o cabelo e estilizá-lo.
Os danos aos cabelos normalmente manifestam-se na cutícula e na perda de proteína das fibras do cabelo, na secura das fibras dos cabelos, quebra de fibras do cabelo e fragilidade e desgaste ou pontas duplas.
Diversas moléculas orgânicas e suas combinações têm sido sugeridas para o uso no tratamento de cabelos secos, danificados e/ou difíceis de domar.
WO 2004054526 e WO 2004054525 descrevem composições de tratamento dos cabelos para o cuidado e para a reparação dos cabelos danificados usando trealose.
WO 2004006874 descreve composições para o tratamento dos cabelos para reparar e prevenir os principais sintomas de cabelos danificados, compreendendo específicas aminas ramificadas e/ou compostos hidróxi (em
particular 3,3-dimetil-1,2-butanodiol).
US 5 637 997 e US 5 714 164 descrevem Cucurbitina ou extratos de Cucunitacea para composições dermatológicas dotadas de uma atividade antialérgica. Os presentes inventores descobriram que cabelos tratados com composições compreendendo Cucurbitina / seus derivados ou extratos de Cucunitacea mostraram melhor eficácia na reparação dos cabelos danificados. As referidas composições também são úteis na prevenção de coceira no couro cabeludo.
Resumo da Invenção
A presente invenção proporciona um método de tratamento de cabelo, aplicando aos cabelos uma composição compreendendo de 0,001 a 20 % em peso da composição total do grupo constituído por Cucurbitina, ácido 2- piperazina carboxílico, seus derivados ou suas misturas.
A invenção também proporciona a utilização da referida composição no tratamento de cabelos secos, danificados e/ou difíceis de domar.
A invenção igualmente prevê o uso de Cucurbitina, de ácido 2- piperazina carboxílico ou de seus derivados na preparação de uma composição
de tratamento dos cabelos.
Uma nova modalidade da invenção é o uso de Cucurbitina ou ácido 2-piperazina carboxílico para prevenir ou atenuar os danos ao cabelo e/ou para atenuar a coceira no couro cabeludo. Descrição Detalhada das Modalidades Preferidas
Cucurbitina
Cucurbitina, ou ácido 3-amino-3-pirrolidina carboxílico, do que se segue, é um aminoácido natural, solúvel em água encontrado em Cucurbitaceae (ver VH Mihranian et al. Lloydia (1968), 31 (1) 23 - 29). A Cucurbitina pode ser obtida por meio de extração em forma
levorotatória, ou sinteticamente de forma racêmica. Entre os vários métodos de síntese de cucurbitina, uma menção especial pode ser feita a respeito do método de síntese de HJ Monteiro, J. Chern. Soc., Chern. Commun. (1973) 2. Outro método de síntese permite que dois isômeros óticos de cucurbitina sejam obtidos separadamente. O referido é o método de Morimoto et al. Chern. Pharm. Buli. (1987) 35 (9) 3845 - 3849, que é um método de síntese enzimática estereoespecífico pelo uso de esterase de um fígado de porco. Outros métodos sintéticos de preparação de cucurbitina são descritos em Buli. Korean Chern Soe. 2000, vol. 21. N.° 1 e US 5 714 164.
A cucurbitina pode ser usada tanto na forma livre, ou sob a forma de um dos seus cosmeticamente ou farmaceuticamente, nomeadamente dermatologicamente, aceitáveis sais ou ésteres. Os referidos sais e ésteres podem ser preparados por processos convencionais, que são bem conhecidos de uma pessoa versada na técnica. Entre os sais, os mono- e diidrobrometos e os mono e diidrocloretos são preferidos. Entre os ésteres, o éster metílico e do
éster etílico são preferidos.
De acordo com uma vantajosa variante, os referidos poderão
estar na forma de um extrato vegetal contendo cucurbitina. Extratos de Cucurbita maxima Duch., de Cucurbita pepo L., ou de Cucurbita moschata Duch são vantajosos; sobretudo, um extrato de sementes ou de polpa de fruta.
Fontes especialmente vantajosas de cucurbitina levorrotatória são a polpa e as sementes de Cucurbitaceae, de preferência da espécie Cucurbita pepo L., Cucurbita maxima Duch. e Cucurbita moschata Duch.
De utilização específica para a presente invenção é um isômero de Cucurbitina conhecido como ácido 2-piperazina carboxílico.
O nível de cucurbitina ou de seus derivados é de 0,001 a 20% por peso, de preferência a partir de 0,05% por peso a 10% por peso, e mais preferencialmente 0,1 a 5% por peso da composição total.
Cucurbitina e/ou seus derivados podem ser utilizados em um excipiente, veículo ou substância inerte cosmeticamente aceitável. forma do produto
As composições para o tratamento dos cabelos de acordo com a invenção podem, adequadamente, assumir a forma de xampus, condicionadores, sprays, mousses, géis, ceras ou loções. As formas particularmente preferidas do produto são xampus,
condicionadores pós-lavagem (com ou sem enxágüe) e produtos de tratamento dos cabelos como óleos e loções para o cabelo.
Composições de Xampu
As composições de xampu da invenção são geralmente aquosas, ou seja, as referidas têm água ou uma solução aquosa ou uma fase cristalina líquida liotrópica como seu principal componente.
Convenientemente, a composição de xampu compreende entre 50 a 98%, de preferência de 60 a 90% de água, em peso, baseado no peso
total da composição. Tensoativo de limpeza aniônico
As composições de xampu de acordo com a invenção irão, em geral, compreender um ou mais tensoativos aniônicos de limpeza que são cosmeticamente aceitáveis e adequados para a aplicação tópica no cabelo.
Exemplos de tensoativos aniônicos de limpeza adequados são os sulfatos de alquila, sulfatos de éter de alquila, sulfonatos alcarila, isetionatos de alcanoila, succinatos de alquila, sulfosuccinato de alquila, sulfosuccinato de éter de alquila, sarcosinatos de N-alquila, fosfatos de alquila, fosfatos de éter de alquila, ácidos de éter de alquila carboxílicos e seus sais, em especial os seus sais sódio, magnésio, amônio e mono-, di- e trietanolamina. Os grupos alquila e acila geralmente contêm de 8 a 18, de preferência a partir de 10 a 16 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os sulfatos éter de alquila, sulfosuccinato de éter de alquila, fosfatos de éter de alquila e ácidos de éter de alquila carboxílicos e seus sais podem conter de 1 a 20 unidades por molécula de óxido de etileno e óxido de propileno.
Os tensoativos aniônicos de limpeza típicos para uso em composições de xampu da invenção incluem succinato oleílico de sódio, Iauril s u Ifos u cci η ato de amônio, Iauril sulfato de sódio, éter Iauril sulfato de sódio, éter Iauril sulfosuccinato de sódio, Iauril sulfato de amônio, Iauril éter sulfato de amônio, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, sulfonato de trietanolamina dodecilbenzeno, cocoil isetionato de sódio, Iauril isetionato de sódio, ácido Iauril éter carboxílico e N-Iauril sarcosinato de sódio.
Os tensoativos aniônicos de limpeza preferidos são Iauril sulfato de sódio, éter Iauril sulfato de sódio (n)EO (onde η é de 1 a 3); Iauril éter sulfosuccinato de sódio (n)EO (onde η é de 1 a 3); Iauril sulfato de amônio; Iauril éter sulfato de amônio (n)EO (onde η é de 1 a 3); cocoil isetionato de sódio e ácido Iauril éter carboxílico (n)EO (onde η é de 10 a 20).
As misturas de quaisquer dos referidos materiais tensoativos aniônicos de limpeza também podem ser adequadas.
A quantidade total dos tensoativos aniônicos de limpeza em composições de xampu da invenção geralmente varia de 0,5 a 45%, de preferência de 1,5 a 35%, mais de preferência a partir de 5 a 20% por peso total de tensoativos aniônicos de limpeza baseado no peso total da composição.
CO-TENSOATIVO
A composição pode incluir co-tensoativos, para ajudar a transmitir propriedades estéticas, físicas ou de limpeza para a composição.
Um exemplo de um co-tensoativo é um tensoativo não-iônico, o qual pode ser incluído em uma quantidade variando de 0,5 a 8%, de preferência a partir de 2 a 5% por peso, baseado no peso total da composição.
Por exemplo, os tensoativos não-iônicos representativos que podem ser incluídos nas composições de xampu da invenção incluem produtos de condensação de alcoóis ou fenóis alifáticos (C8 - Ci8) primários ou secundários lineares ou ramificados com óxidos alquilenos, geralmente óxido de etileno e geralmente dotados de 6 a 30 grupos de óxido de etileno.
Outros tensoativos não-iônicos representativos incluem mono- ou di-alquil alcanolamidas. Os exemplos incluem coco mono- ou di-etanolamida e coco mono-isopropanolamida.
Outros tensoativos não-iônicos adicionais que podem ser incluídos nas composições de xampu da invenção são os alquil poliglicosídeos (APGs). Normalmente, o APG é um elemento que compreende uma alquila ligada (opcionalmente por via de um grupo de ligação) a um bloco de um ou mais grupos glicosil. Os APGs preferidos são definidos pela seguinte fórmula:
RO - (G)n
onde R é uma alquila de cadeia ramificada ou linear que pode ser saturada ou insaturada e G é um grupo sacarídeo.
R Pode representar um comprimento de cadeia alquila principal de cerca de C5 a cerca de C2o- Preferencialmente R representa um comprimento de cadeia alquila principal de cerca de C8 Ci2. Mais de preferência, o valor de R situa-se entre cerca de 9,5 e cerca de 10,5. G pode ser selecionado a partir de resíduos de monossacarídeos C5 ou C6, e é, de preferência, um glicosídeo. G pode ser selecionado a partir do grupo compreendendo glicose, xilose, lactose, frutose, manose e seus derivados. Preferencialmente, G é glicose.
O grau de polimerização, n, pode ter um valor de cerca de 1 a cerca de 10 ou mais. Preferencialmente, o valor de η está entre cerca de 1,1 a cerca de 2. Mais de preferência, o valor de η está entre cerca de 1,3 a cerca de 1,5.
Os alquil poliglicosídeos adequados para uso na invenção estão comercialmente disponíveis e incluem, por exemplo, os materiais identificados 7
como: Oramix NS10 ex Seppic; Plantaren 1200 e Plantaren 2000 ex Henkel.
Outros tensoativos derivados de açúcar não-iônicos que podem ser incluídos nas composições da invenção incluem as amidas de ácidos graxos polihidróxi N-alquil Ci0 -Ci8 (Ci-C6)1 tais como N-metil Ci2-Ci8 glicoamidas, como descrito, por exemplo, em WO 92 06154 e em US 5 194 639, e as amidas de ácidos graxos polihidróxi N-alcóxi, tais como N(3- metoxipropil) Cio-Ci8 glicoamida.
Um exemplo preferido de um co-tensoativo é um tensoativo anfotérico ou zwitieriônico, o qual pode ser incluído em uma quantidade variando de 0,5 a aproximadamente 8%, de preferência a partir de 1 a 4% por peso, baseado no peso total da composição.
Exemplos de tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos incluem óxidos de alquil amina, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultainas), glicinatos de alquila, alquil carboxiglicinatos, alquil anfoacetatos, alquil anfopropionatos, alquilanfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultaínas, acil tauratos e acil glutamatos, onde os grupos alquila e acila são dotados de 8 a 19 átomos de carbono. Típicos tensoativos anfotéricos e zwitteriônicos para uso em xampus da invenção incluem óxidos de Iauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína, Iauril betaína, cocamidopropil betaína e cocoanfoacetato de sódio.
Um tensoativo zwitteriônico ou anfotérico particularmente preferido é cocamidopropil betaína.
As misturas de qualquer dos referidos materiais ou tensoativos anfotéricos ou zwitteriônico também podem ser adequadas. As misturas preferidas são aquelas com mais de cocamidopropil betaína com tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos como descrito acima. Um tensoativo anfotérico ou zwitteriônico adicional preferido é cocoanfoacetato de sódio.
A quantidade total dos tensoativos (incluindo qualquer co- tensoativo, e/ou qualquer emulsificante) em composições de xampu da invenção está geralmente entre 1 a 50%, de preferência de 2 a 40%, mais de preferência a partir de 10 a 25% por peso total de tensoativos baseado no peso total da composição.
Polímeros catiõnicos
Os polímeros catiõnicos são ingredientes preferidos em composições de xampu da invenção para melhorar o desempenho de
condicionamento.
Poiímeros catiõnicos adequados podem ser homopolímeros que são substituídos cationicamente ou podem ser formados a partir de dois ou mais tipos de monômeros. A média de peso (Mw) de peso molecular dos polímeros será geralmente de entre 100 000 e 2 milhões de daltons. Os polímeros terão grupos contendo nitrogênio catiônico, tais como amônio quaternário ou grupos amino protonados, ou uma mistura dos referidos produtos. Se o peso molecular do polímero é muito baixo, então o efeito condicionador é pouco. Se for demasiado elevado, então pode haver problemas de alta viscosidade de extensão levando a viscosidade da composição quando é derramado.
O grupo que contém nitrogênio catiônico, geralmente vai estar presente como um substituinte em uma fração do total das unidades monoméricas do polímero catiônico. Assim, quando o polímero não é um homopolímero, ele pode conter unidades monoméricas não-catiônicas espaçadoras. Os referidos polímeros são descritos no CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3a edição. A taxa das unidades monoméricas catiônicas para não-catiônicas é selecionada para proporcionar polímeros dotados de uma densidade de carga catiônica dentro da faixa exigida, que está geralmente entre 0,2 a 3,0 meq/gm. A densidade de carga catiônica do polímero é determinada adequadamente através método de Kjeldahl, conforme descrito na Farmacopéia dos EUA sob testes químicos para a determinação de nitrogênio.
Os polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo, copolímeros de monômeros de vinil dotados de amina catiônica ou funcionalidades de amônio quaternário com monômeros espaçadores solúveis em água, tais como (met)acrilamida, alquil e dialquil (met)acrilamidas, alquil (met)acrilato, vinil caprolactona e vinil pirrolidina. Os monômeros substituídos de alquila e dialquila têm grupos alquila C1-C7, mais preferencialmente grupos de alquila C1-C3. Outros espaçadores adequados incluem éster es de vinil, áicooi viníiico, anidrido maleico, propileno glicol e etileno glicol. As aminas catiônicas podem ser primárias, secundárias ou
terciárias, dependendo da espécie em particular e do pH da composição. Em geral aminas secundárias e terciárias, sobretudo terciárias, são preferidas.
Monômeros de vinil amino substituídos e aminas podem ser polimerizados na forma amina e depois convertidos para amônio por
quaternização.
Os polímeros catiônicos podem compreender misturas de unidades de monômero derivadas a partir de amina- e/ou monômero substituído de amônia quaternária e/ou monômeros espaçadores compatíveis.
Polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo: - polímeros contendo amônia quaternária dialil catiônica
incluindo, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetildialilamônia e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônia, referido na indústria como (CTFA) Poliquaternium 6 e Poliquaternium 7, respectivamente;
sais de ácido mineral de ésteres amino-alquil de homo- e co-polímeros de ácidos carboxílicos insaturados dotados de 3 a 5 átomos de carbono, (como descrito na Patente US 4.009.256) ;
poliacrilamidas catiônicas (como descrito em
W095/22311). L 10
Outros polímeros catiônicos que podem ser usados incluem polímeros polissacarídeos catiônicos, tais como derivados de celulose catiônicos, derivados de amido catiônicos, e derivados de goma guar catiônicos.
Polímeros polissacarídeos catiônicos adequados para uso nas
composições da invenção incluem monômeros de fórmula:
A-O- [R-N+tR1) (R2) (R3)X"] , onde: A é um grupo residual de anidroglicose, tal como um amido ou anidroglicose ceiuiose residual. R é um grupo alquileno, óxialquileno, polióxialquileno, ou hidróxialquileno, ou combinações dos mesmos. R1, R2 e R3 independentemente representam grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcóxialquila, ou alcóxiarila, cada grupo contendo cerca de 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbono para cada fração catiônica (isto é, a soma dos átomos de carbono em R11 R2 e R3) é preferivelmente cerca de 20 ou menos, e X é um contraíon aniônico. Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônia
quaternária polimérica de hidróxietil celulose reagido com epóxido substituído com Iauril dimetil amônia, referido na indústria (CTFA) como Poliquaternium 24. Os referidos materiais são oferecidos pela Amerchol Corporation, por exemplo, sobre o nome registrado polímero LM-200. Outros polímeros polissacarídeos catiônicos adequados incluem
éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo, como descrito na Patente US 3.962.418), e copolímeros de celulose e amido eterificada (por exemplo, como descrito na Patente US 3.958.581).
Um tipo particularmente adequado de polímero de polissacarídeo catiônico que pode ser usado é um derivado de goma guar catiônico, tal como cloreto de hidroxipropiltrimetilamônia de guar (comercialmente oferecido pela Rhodia em sua série de marca registrada JAGUAR). Exemplos dos referidos materiais são JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15, e JAGUAR C17.
Misturas de qualquer um dos polímeros catiônicos acima podem
ser usadas.
Polímero catiônico estará em geral presente em uma composição de xampu da invenção em níveis de cerca de 0,01 a 5%, preferivelmente de cerca de 0,05 a 1%, mais preferivelmente de cerca de 0,08 a 0,5% por peso total do polímero catiônico com base no peso total da composição.
Agente de Suspensão
Preferivelmente uma composição aquosa de xampu da invenção adicionalmente compreende um agente de suspensão. Agentes de suspensão adequados são selecionados a partir de ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrófobo, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres acrilato, gomas de heteropolissacarídeos e derivados de acila de cadeia longa cristalina. O derivado de acila de cadeia longa é desejavelmente selecionado a partir de estearato de etileno glicol, alcanolamidas de ácidos graxos dotados de 16 a 22 átomos de carbono e misturas dos mesmos. Distearato de etileno glicol e distearato de polietileno glicol 3 são derivados preferidos de acila de cadeia longa, uma vez que os mesmos proporcionam luminescência à composição. Ácido poliacrílico é comercialmente oferecido como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Polímeros de ácido acrílico reticulados com um agente polifuncional podem também ser usados; os mesmos são comercialmente oferecidos como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolímero adequado de um monômero contendo ácido carboxílico e ésteres de ácido acrílico é Carbopol 1342. Todos os materiais Carbopol (marca registrada) são oferecidos pela Goodrich.
Polímeros de ácido acrílico reticulados adequados e ésteres acrilato são Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Uma goma de heteropolissacarídeo adequada é goma xantano, por exemplo, aquela oferecida como Kelzan mu.
Misturas de qualquer um dos agentes de suspensão acima podem ser usadas. Preferida é uma mistura de polímero reticulado de ácido acrílico e derivado de acila de cadeia longa cristalina.
O agente de suspensão estará em geral presente na composição de xampu da invenção em níveis de cerca de 0,1 a 10%, preferivelmente cerca de 0,5 a 6%, mais preferivelmente cerca de 0,9 a 4% por peso total de agente de suspensão com base no peso total da composição.
Composições Condicionadoras Composições condicionadoras compreenderão tipicamente um ou mais tensoativos de condicionamento catiônicos que são cosmeticamente aceitáveis e adequados para aplicação tópica aos cabelos. Preferivelmente, os tensoativos de condicionamento catiônicos
são dotados de fórmula N+(Rx) (R2) (R3) (R4), onde R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila ou benzila (Ci a C30)·
Preferivelmente, um, dois ou três de R1, R21 R3 e R4 são independentemente alquila (C4 a C3o) e o outro grupo ou grupos R1, R2, R3 e R4 são alquila ou benzila (C1-C6).
Mais preferivelmente, um ou dois de R1, R21 R3 e R4 são independentemente alquila (C6 a C30) e os outros grupos R1, R2, R3 e R4 são grupos alquila ou benzila (C1 - C6). Opcionalmente, o grupo alquila pode compreender um ou mais ligações éster (-OCO- ou -COO-) e/ou éter (-O-) dentro da cadeia alquila. Grupos alquila podem opcionalmente ser substituídos com um ou mais grupos hidroxila. Os grupos alquila podem ser de cadeia retilínea ou ramificada e, para grupos alquila dotados de 3 ou mais átomos de carbono, cíclicos. Os grupos alquila podem ser saturados ou podem conter uma ou mais ligações duplas carbono-carbono (por exemplo, oleila). Os grupos alquila são opcionalmente etoxilados na cadeia alquila com um ou mais grupos oxietileno.
Tensoativos de condicionamento catiônicos adequados para uso nas composições condicionadoras de acordo com a invenção incluem cloreto de cetiltrimetilamônia, cloreto de beeniltrimetilamônia, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametilamônia, cloreto de tetraetilamônia, cloreto de octiltrimetilamônia, cloreto de dodeciltrimetilamônia, cloreto de hexadeciitrimetilamônia, cloreto de octildimetilbenzilamônia, cloreto de decildimetilbenzilamônia, cloreto de esteariladimetilbenzilamônia, cloreto de didodecildimetilamônia, cloreto de dioctadecildimetilamônia, cloreto de sebotrimetilamônia, cloreto de sebo dimetil amônia di-hidrogenada (por exemplo, Arquad 2HT/75 da Akzo Nobel), cloreto de cocotrimetilamônia, cloreto de PEG-2-oleamônia e os hidróxidos correspondentes dos mesmos. tensoativos adequados catiônicos adicionais incluem aqueles materiais dotados das designações CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 e Quaternium-18. Misturas de qualquer um dos materiais acima podem também ser adequadas. Um tensoativo catiônico particularmente útil para uso em condicionadores de acordo com a invenção é cloreto de cetiltrimetilamônia, comercialmente oferecido, por exemplo, como GENAMIN CTAC, ex Hoechst Celanese. Outro tensoativo catiônico particularmente útil para uso em condicionadores de acordo com a invenção é cloreto de beeniltrimetilamônia, comercialmente oferecido, por exemplo, como GENAMIN KDMP, ex Clariant.
Outro exemplo de uma classe de tensoativos de condicionamento catiônicos adequados para uso na invenção, seja isoladamente ou em mistura com um ou mais outros tensoativos de condicionamento catiônicos, é uma combinação de (i) e (ii) abaixo:
(i) uma amidoamina correspondendo à fórmula geral (I): *
•R2
R1CONH(CH2)mN
R3
na qual R1 é uma cadeia hidrocarbila dotada de 10 ou mais átomos de carbono,
R2 e R3 são independentemente selecionados a partir de cadeias hidrocarbila de cerca de 1 a 10 átomos de carbono, e m é um número inteiro de cerca de 1 a cerca de 10; e (ii) um ácido.
Como usado aqui, o termo cadeia hidrocarbila significa uma cadeia de alquila ou alquenila.
Compostos amidoamina preferidos são aqueles correspondendo a
fórmula (I) na qual
R1 é um resíduo hidrocarbila dotado de cerca de 11 a cerca de 24 átomos de carbono,
R2 e R3 são cada independentemente resíduos hidrocarbila, preferivelmente grupos alquila, dotados de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, e
m é um número inteiro de 1 a cerca de 4. Preferivelmente, R2 e R3 são grupos metila ou etila. Preferivelmente, m é 2 ou 3, isto é um grupo etileno ou propileno. Amidoaminas preferidas úteis aqui incluem estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina,
estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina,
palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina,
palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina,
beenamidopropildimetilamina, beenamidopropildietilmine,
beenamidoetildietilamina, beenamidoetildimetilamina, *
araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina,
araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, e misturas dos mesmos.
Amidoaminas preferidas particularmente úteis aqui são estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina, e misturas dos mesmos.
Amidoaminas comercialmente oferecidas úteis aqui incluem: estearamidopropildimetilamina com nomes registrados LEXAMINA S-13 oferecida pela inoiex (Phiiadeiphia Pennsilvania, USA) e AMIDOAMiNA MSP oferecida pela Nikko (Tokyo, Japan), estearamidoetildietilamina com um nome registrado AMIDOAMINA S oferecidos pela Nikko, beenamidopropildimetilamina com um nome registrado INCROMINE BB oferecido pela Croda (North Humberside, England), e diversas amidoaminas com nomes registrados da série SCHERCODINE oferecida pela Scher (Clifton NewJersey1USA).
Ácido (ii) pode ser qualquer ácido orgânico ou mineral que seja capaz de protonar a amidoamina na composição de tratamento de cabelos. Ácidos adequados úteis aqui incluem ácido hidroclorídrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido malico, ácido succínico, e misturas dos mesmos. Preferivelmente, o ácido é selecionado a partir do grupo que consiste em ácido acético, ácido tartárico, ácido hidroclorídrico, ácido fumárico, e misturas dos mesmos.
O papel principal do ácido é protonar a amidoamina na composição de tratamento de cabelos formando assim um sal de amina terciária (TAS) in situ na composição de tratamento de cabelos. O TAS de fato, é uma amônia quaternária não permanente ou tensoativo catiônico de amônia pseudo-quaternária.
Adequadamente, o ácido é incluído em uma quantidade suficiente *
para protonar toda a amidoamina presente, isto é a um nível no qual é pelo menos equimolar à quantidade de amidoamina presente na composição.
Em condicionadores da invenção, o nível de tensoativo de condicionamento catiônico irá em geral variar de cerca de 0,01 a 10%, mais preferivelmente 0,05 a 7,5%, mais preferivelmente de 0,1 a 5% por peso total do tensoativo de condicionamento catiônico com base no peso total da composição.
Condicionadores da invenção irão também tipicamente incorporar um álcool graxo. Acredita-se que o uso combinado de alcoóis graxos e tensoativos catiônicos nas composições de condicionamento seja especialmente vantajoso, no sentido de que isto leva à formação de uma fase lamelar, na qual o tensoativo catiônico é disperso.
Alcoóis graxos representativos compreendem de 8 a 22 átomos de carbono, mais preferivelmente 16 a 22. Alcoóis graxos são tipicamente compostos contendo grupos alquila de cadeia retilínea. Exemplos de alcoóis graxos adequados incluem álcool cetílico, álcool estearílico e misturas dos mesmos. O uso dos referidos materiais é também vantajoso no sentido de que os mesmos contribuem para as propriedades de condicionamento gerais das
composições da invenção. O nível de álcool graxo em condicionadores da invenção irá em
geral variar de cerca de 0,01 a 10%, preferivelmente de cerca de 0,1 a 8%, mais preferivelmente de cerca de 0,2 a 7%, ainda mais preferivelmente de cerca de 0,3 a 6% em peso da composição. A proporção de peso do tensoativo catiônico para álcool graxo é adequadamente de 1:1 a 1:10, preferivelmente de 1:1.5 a 1:8, de modo ótimo de 1:2 a 1:5. Se a proporção de peso de tensoativo catiônico para álcool graxo for muito alta, isto pode levar a irritação dos olhos pela composição. Se a mesma for muito baixa, ela pode proporcionar a alguns usuários a sensação de cabelos ásperos. óleos e loções para cabelos As composições da invenção podem adequadamente adotar a forma de um óleo, para pré-lavagem ou para uso pós-lavagem. Tipicamente, óleos capilares irão predominantemente compreender materiais de condicionamento oleosos insolúveis em água, tais como triglicerídeos, óleo mineral e misturas dos mesmos.
As composições da invenção podem ainda adotar a forma de uma loção capilar, tipicamente para uso entre lavagens. Loções são emulsões aquosas compreendendo materiais de condicionamento oleosos insolúveis em água. Tensoativos adequados podem ainda ser incluídos em loções para aprimorar a estabilidade das mesmas para a separação de fase.
Agentes de Condicionamento de Silicone Composições de tratamento de cabelos de acordo com a invenção, em particular xampus com base em água e condicionadores de cabelos, preferivelmente também conterão um ou mais agentes de condicionamento de silicone.
Em particular agentes de condicionamento de silicone preferidos são emulsões de silicone tais como aquelas formadas a partir de silicones tais como polidiorganosiloxanos, em particular polidimetilsiloxanos os quais apresentam a designação CTFA dimeticona, polidimetil siloxanos dotados de grupos hidroxila terminais os quais apresentam uma designação CTFA dimeticonol, e polidimetil siloxanos amino-funcionais os quais apresentam uma designação CTFA amodimeticona.
As gotículas de emulsão podem tipicamente ser dotadas de um diâmetro médio de gotícula Sauter (D3l2) na composição da invenção variando de cerca de 0,01 a 20 micrometros, mais preferivelmente cerca de 0,2 a 10 micrometros.
Um método adequado para medir o diâmetro médio de gotícula Sauter (D3,2) é por dispersão de luz a laser usando um instrumento tal como um Malvern Mastersizer.
Emulsões de silicone adequadas para uso nas composições da invenção são oferecidos pelos fornecedores de silicones tais como Dow Corning e GE Silicones. O uso das referidas emulsões de silicone pré-formadas é preferido por uma questão de facilidade de processamento e controle do tamanho de partícula de silicone. As referidas emulsões de silicone pré- formadas tipicamente adicionalmente irão compreender um emulsificador adequado tal como um emulsificador aniônico ou não iõnico, ou mistura dos mesmos, e podem ser preparadas por um processo de emulsificação química tal como polimerização de emulsão, ou por emulsificação mecânica usando um misturador de alto cisalhamento. Emulsões de silicone pré-formadas dotadas de um diâmetro de gotícula médio Sauter (D3,2) de menos de 0,15 micrometros são em geral denominadas de microemulsões. Exemplos de emulsões de silicone pré-formadas adequadas
incluem emulsões DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788 e microemulsões DC2-1865 e DC2-1870, todas oferecidas pela Dow Corning. As referidas são todas emulsões/microemulsões de dimeticonol. Também adequadas são as emulsões de amodimeticona tais como DC2-8177 e DC939 (da Dow Corning) e SME253 (da GE Silicones).
Também adequadas são emulsões de silicone nas quais determinados tipos de copolímeros de bloco superfície ativos de um alto peso molecular foram misturados com as gotículas de emulsão de silicone, como descrito, por exemplo, in W003/094874. Nos referidos materiais, as gotículas de emulsão de silicone são preferivelmente formadas a partir de polidiorganosiloxanos tais como aqueles acima descritos. Uma forma preferida de copolímeros de bloco ativos de superfície é de acordo com a fórmula a seguir: Λ
HO (CH2CH2O) χ (CH (CH3) CH2O) y (CH2CH2O) χ H
onde ο valor médio de χ é 4 ou mais e o valor médio de y é 25 ou
mais.
Outra forma preferida de copolímeros de bloco ativos de superfície é de acordo com a fórmula a seguir:
(HO (CH2CH2O) a (CH (CH3) CH2O) b) 2-N-CH2-CH2-N ( (OCH2CH (CH3)) b
(OCH2CH2) a OH) 2
onde o valor médio de a é 2 ou mais e o valor médio de b é 6 ou mais.
Misturas de qualquer uma das emulsões de silicone acima
descritas podem também ser usadas.
As emulsões de silicone acima descritas estarão em geral presentes na composição da invenção em níveis de cerca de 0,05 a 10%, preferivelmente 0,05 a 5%, mais preferível mente cerca de 0,5 a 2% por peso total de silicone com base no peso total da composição.
Outros Ingredientes Opcionais A composição da invenção pode conter outros ingredientes para aumentar o desempenho e/ou a aceitação do consumidor. Os referidos ingredientes incluem fragrância, corantes e pigmentos, agentes de ajuste de pH, agentes de qualidade nacarada ou opacificantes, modificadores de viscosidade, e conservantes ou antimicrobianos. Cada um dos referidos ingredientes estará presente em uma quantidade eficaz para realizar seu objetivo. Em geral os referidos ingredientes opcionais são incluídos individualmente a um nível de até 5% em peso da composição total.
Modo de Uso
Composições de tratamento de cabelos da invenção são principalmente pretendidas para aplicação tópica aos cabelos e/ou couro cabeludo de um indivíduo humano, seja em composições de enxágüe ou de composições sem enxágüe, para o tratamento de cabelos secos, danificados, Ik 20
υ
e/ou de difícil manejo. As composições de enxágüe são as preferidas.
A invenção será adicionalmente ilustrada pelos exemplos não Iimitantes a seguir, nos quais todos os percentuais são cotados em peso com base no peso total a não ser que determinado o contrário.
exemplo
Conucurbitina foi extraída das sementes da Cucurbitaceae (um extrato aquoso das sementes de abobora Cucurbita moschata Duch . O extrato foi separado em diferentes frações (H2O1 25%, 50%, 90% etanol) de acordo com a polaridade. A fração de água é purificada e identificada com o teste de
Ninidrina1NMReMS.
Uma solução aquosa a 1% do extrato (Cucurbitina) ou ácido 2- piperazina carboxílico foi usada para testar cabelos danificados usando Calorimetria de Varredura Diferencial (DSC).
Preparação de Amostras de Cabelos
Fibras de cabelos europeus foram alvejadas com pó de precisão
plastifiz da LOreaI e creme Oxidante (1:1.5) por 30 minutos, completamente enxaguados com água de torneira corrente e secos naturalmente durante a noite antes da próxima aplicação. As referidas fibras de cabelos foram imersas em soluções de 1% de Cucurbitina ou de ácido 2-piperazina carboxílico e água (como o
controle) a um pH 5.5 por 1 hora respectivamente, enxaguados com água destilada por 30 segundos e naturalmente secos durante a noite. As fibras foram cortadas em um comprimento aproximado de 2 mm e usadas para medições de DSC. Os resultados são os a seguir:
Condições DSC
Método DSC: para todas as investigações DSC o analisador
Mettler Toledo DSC823e foi usado. Uma amostra de 6 mg foi pesada em uma panela de grande volume, aço inoxidável, resistente a pressão (20 bar), (120 μΙ_ de capacidade) 50 pL de água foi adicionado e a panela foi selada. As amostras foram então misturadas usando um misturador giratório e deixadas durante a noite para permitir que a água equilibre através da amostra. As amostras foram rodadas através de um programa de temperatura de 40 - 180°C a um coeficiente de 10°C/ minutos em 30 mL/minutos de atmosfera de nitrogênio. A temperatura de transição de hélice foi coletada e analisada com ANOVA de uma via. Cada análise de amostra foi realizada em triplicata.
Os resultados do Método DSC são oferecidos na Tabela 1 abaixo:
Grupo Média St. Dev. Sub do valor ρ 0 danificado (ANOVA uma via) Virgem 152.05 0.41 9.48 0.001 Danificado 142.57 0.63 \ Trealose 145.43 3.30 2.86 0.957 L-arg 146.43 * 0.22 3.86 0.046 Cucurbitina 152.18** 0.19 9.61 0.006 Danificado 143.09 0.44 \ L-Arg 147.87** 0.65 4.77 0.005 Trealose 145.79 3.78 2.70 0.918 Ácido 2- Piperazina 154.26** 0.25 11.16 0.000
Nota: * p<0,05 e **p<0.01 comparado com cabelo danificado.
Os dados oferecidos na tabela 1 mostram que tanto a cucurbitina como o ácido 2-piperazina carboxílico podem significantemente aumentar a temperatura de desnaturação dos cabelos danificados, o que quer dizer que os referidos dois compostos podem fortificar e reparar os cabelos danificados pela % 22
ação de alvejamento.
DSC de fibras de cabelos & resultados de DSC
Com o uso de DSC se pode observar a perda de água em virtude de exposição ao calor. Ademais, quaisquer transições importantes tais como processo de fusão ou qualquer outra mudança na estrutura do cristal da fibra de cabelo necessitaria de energia adicional e isto seria manifestado na forma de um pico em um gráfico de DSC. Quanto maior o grau de cristalinidade ou organização estrutural na amostra, maior a área de pico que seria observada. Assim a DSC é uma ferramenta poderosa para a observação de mudanças que ocorrem na estrutura das fibras queratinosas.
Formulações foram preparadas dotadas dos ingredientes como mostrado na tabela 1 abaixo:
Tabela 1
Ingredientes da formulação Peso% Exemplo 1 Éter Iauril sulfato de sódio (2EO) 12 Cocoil amidopropildimetil glicina 2 Emulsão de Silicone 2 Cloreto de guar hidróxipropil trimetilamônia 0,30 Conservante 0,35 Perfume 0,42 Ácido cítrico 0,17 Cucurbitina 1,0 Água e menores a 100 % em peso

Claims (9)

1. MÉTODO DE TRATAMENTO DE CABELOS, por aplicação aos cabelos de uma composição que compreende cerca de 0,05 a 10 % em peso da composição total do grupo que consiste em Cucurbitina, ácido 2- piperazina carboxílico, derivados dos mesmos ou misturas dos mesmos.
2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, em que o derivado de Cucurbitina é selecionado a partir do grupo que consiste em cucurbitina, monhidrocloreto de cucurbitina, monoidrobrometo de cucurbitina, diidrobrometo de cucurbitina, diidrobrometo de cucurbitina, éster metílico de cucurbitina, éster etílico de cucurbitina.
3. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1 ou reivindicação 2, em que a Cucurbitina, ácido 2-piperazina carboxílico ou derivado dos mesmos está presente como um extrato da Cucurbitaceae.
4. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 3, em que a Cucurbitaceae é selecionada a partir do grupo que consiste em Cucurbita maximum Duch, Cucurbita pepo L e Cucurbita moschata.
5. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, em que o nível de Cucurbitina, ácido 2-piperazina carboxílico, derivados dos mesmos ou mistura dos mesmos da composição total é de 0,1 a 5 % em peso da composição total.
6. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, em que a composição de tratamento de cabelos é na forma de um xampu, um condicionador de pós-lavagem, um óleo capilar ou uma loção capilar.
7. USO, de Cucurbitina, ácido 2-piperazina carboxílico ou derivados dos mesmos, de ser na preparação de uma composição de tratamento de cabelos.
8. USO, de Cucurbitina, e/ou ácido 2-piperazina carboxílico, de ser para evitar ou suavizar danos aos cabelos.
9. USO, de Cucurbitina, e/ou ácido 2-piperazina carboxílico, de ser para evitar ou suavizar coceira no couro cabeludo.
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