BRPI0716708B1 - composição aquosa de xampu de condicionamento - Google Patents

Description

“COMPOSIÇÃO AQUOSA DE XAMPU DE CONDICIONAMENTO” Campo da Invenção [001] A presente invenção se refere a composições aquosas de xampu de condicionamento compreendendo um tensoativo de tímpeza e uma rede de gel.

Antecedentes da Invenção [002] As composições de xampu de condicionamento compreendendo várias combinações de tensoativo de limpeza e agentes de condicionamento são conhecidas. Os referidos produtos tipicamente compreendem um tensoativo de limpeza aniônico em combinação com um agente de condicionamento. Dentre os agentes de condicionamento mais populares usados em composições de xampu estão materiais oleosos, tais como óleos minerais, óleos de ocorrência natural, tais como tríglicerídeos, e polímeros de silicone. Os referidos estão geralmente presentes no xampu como gotículas dispersas de emulsão hidrofóbica. O condicionamento é alcançado pele aplicação do material oleoso sobre os cabelos resultando na formação de um filme. As referidas composições com frequência são dotadas de uma viscosidade relativamente baixa e podem ser percebidas como de resultado de baixa qualidade.

[003] Outras composições de xampu de condicionamento usam redes de gel, compreendendo álcool graxo, para estruturar ou espessar o produto e também para fornecer um benefício de condicionamento. US 2003/0223952 (P&G) descreve xampus de condicionamento compreendendo tensoativo detergente e uma rede de gel produzida a partir de álcool graxo e um tensoativo catiônico.

[004] O uso de materiais particutados em xampus de condicionamento não é comum. US 6.617.292 B2 (LOreal) descreve xampus de condicionamento compreendendo oxido de alumínio, um tensoativo anfotérico ou não-iôrico, um ácido graxo ou álcool graxo, e um tensoativo catiônico.

[005] Um problema que surge com diversos dos condicionadores descritos no estado da técnica é que os mesmos não proporcionam bons benefícios sensoriais não só quando os cabelos estão molhados, isto é, durante, e/ou imediatamente após a aplicação, mas também quando os cabelos são subsequentemente secos.

Descrição Resumida da Invenção [006] Os presentes inventores observaram que excelentes benefícios sensórios podem ser proporcionados não só a cabelos molhados, mas também aos subsequentemente secos pelo uso de xampus de condicionamento compreendendo um tensoativo de limpeza aniônico e uma rede de gel particularmente estruturada. Os referidos xampus de condicionamento também proporcionam o benefício de serem dotados de uma aparência rica, cremosa, intensificando a sua percepção de serem produtos de alta qualidade.

[007] As composições de xampu de condicionamento da presente invenção proporcionam boa sensação molhada e fácil pentear quando molhado. Ademais as mesmas proporcionam boa sensação quando os cabelos estão secos, fácil pentear quando seco e capacidade de manejo.

[008] Em um primeiro aspecto da presente invenção, é proporcionada uma composição aquosa de xampu de condicionamento compreendendo um tensoativo de limpeza aniônico e uma rede de gel compreendendo: (i) um material graxo selecionado a partir de álcool graxo Ci2* C22, ácido graxo Ci2-C22, amida graxa C12-C22OU misturas dos mesmos; e (ii) partículas hidrofóbicas dotadas de ponto de fusão superior àquele do material graxo.

[009] Em um segundo aspecto da presente invenção, é proporcionado um método de limpeza e condicionamento dos cabelos compreendendo a aplicação de uma composição aquosa de xampu de condicionamento de acordo com o primeiro aspecto da presente invenção, [010] Em um terceiro aspecto da presente invenção, é proporcionado o uso de uma rede de gel compreendendo um material graxo selecionado a partir de álcool graxo C12-C22, ácido graxo Gi^-C^, amida graxa C12-C22 ou misturas dos mesmos e partículas hidrofóbicas dotadas de um ponto de fusão superior àquele do material graxo para proporcionar estrutura e/ou benefícios de condicionamento a uma composição aquosa de xampu compreendendo um tensoativo de limpeza aniônico. Em um quarto aspecto da presente invenção, é proporcionado um método de fabricação de uma composição aquosa de xampu de condicionamento compreendendo a preparação de uma rede de gel compreendendo um material graxo selecionado a partir de álcool graxo C12-C22, ácido graxo Ci 2-022, amida graxa C 12"C22 OU misturas dos mesmos e partículas hidrofóbicas dotadas de um ponto de fusão superior àquele do material graxo, a rede de gel sendo subsequentemente adicionada a uma soiução aquosa de um tensoativo de limpeza aniônico.

Descrição Detalhada da Invenção [011] As composições da presente invenção são adequadas para aplicação aos cabelos humanos. As mesmas são tipicamente usadas como produtos de enxaguar, quer dizer a aplicação das mesmas é em geral seguida de um estágio de enxágue com água.

[012] A presente invenção utiliza uma rede de gel como descrita daqui adiante para proporcionar estrutura e benefícios de condicionamento a uma composição de xampu compreendendo um tensoativo de limpeza aniônico. O termo "estrutura", quando usado no presente contexto, deve ser entendido significar ''espesso", isto é aumentar a viscosidade do mesmo.

[013] A viscosidade preferida para os produtos de acordo com a presente invenção é a partir de 3000 a 9000 cP (mPa.s), mais preferivelmente a partir de 5000 a 7000 cP (mPa.s), e ainda mais preferivelmente a partir de 5500 a 6500 cP (mPa.s) a 30°C, conforme medido por um viscosímetro Brookfield equipado com um número pin 5 RVT a uma velocidade de medição de 20 rpm.

[014] Por "composição aquosa de xampu de condicionamento" se quer dizer uma composição a qual é dotada de água ou de uma solução aquosa ou de uma fase cristalina líquida liotrópica como o seu componente principal. Tipicamente, a composição compreenderá pelo menos 50%, preferivelmente pelo menos 60%, ainda mais preferivelmente pelo menos 75% em peso de água.

Tensoativo de limpeza aniõnico [015] Composições de xampu de condicionamento de acordo com a presente invenção compreendem um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos, os quais são cosmeticamente aceitáveis e adequados para aplicação tópica aos cabelos.

[016] Exemplos de tensoativos de limpeza aniônicos adequados são os sulfatos de alquila, éter sulfato de alquila, sulfonatos de alcarila, isetionatos de alcanoila, succinatos de alquila, sulfosuccinatos de alquila, éter sulfosuccinatos de alquila, sarcosinatos de N-alquila, fosfatos de alquila, éter fosfatos de alquila, e éter de ácidos alquila carboxílicos e sais dos mesmos, especialmente seus sais de sódio, magnésio, amônia e mono-, di- e trietanolamina. Os grupos alquila e acila geralmente contêm a partir de 8 a 18, preferivelmente a partir de 10 a 16 átomos de carbono e podem ser insaturado. Os éter sulfatos de alquila, éter sulfosuccinatos de alquila, éter fosfatos de alquila e éter de ácidos alquila carboxílico e sais dos mesmos podem conter a partir de 1a 20 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula.

[017] Tensoativos de limpeza aniônicos típicos para uso em composições de xampu da presente invenção incluem oleil succinato de sódio, lauril sulfosuccinato de amônia, lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio, lauril éter sulfossucinato de sódio, lauril sulfato de amônia, lauril éter sulfato de amônia, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, dodecilbenzeno sulfonato de trietanolamina, cocoil isetionato de sódio, lauril isetionato de sódio, éter lauril de ácido carboxílico e N-lauril sarcosinato de sódio.

[018] Tensoativos de limpeza aniônico preferidos são lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio (n)EO, (onde n é a partir de 1 a 3), lauril éter sulfossucinato de sódio (n)EO, (onde n é a partir de 1 a 3), lauril sulfato de amônia, lauril éter sulfato de amônia (n)EO, (onde n é a partir de 1 a 3), cocoil isetionato de sódio e éter lauril de ácido carboxílico (η) EO (onde n é a partir de 10 a 20).

[019] Misturas de qualquer um dos tensoativos de limpeza aniônicos anteriores podem também ser adequadas.

[020] A quantidade total de tensoativo de limpeza aniônico preferivelmente varia a partir de 0,5 a 45%, mais preferivelmente a partir de 1 a 30%, e ainda mais preferivelmente a partir de 5 a 20% por peso total da composição.

Rede de gel [021] A rede de gel é formada ao combinar os componentes a uma temperatura acima do ponto de fusão do material graxo na presença de água. Em um método de fabricação preferido de acordo com o quarto aspecto da presente invenção, o material graxo é fundido em água e o material particulado é então adicionado. Em um método de fabricação mais preferido, um composto de amônia quaternária é também adicionado, preferivelmente após o material particulado. Uma dispersão de gotículas de fase cristalina é tipicamente produzida. Será entendido que, de fato, a rede de gel é dotada de outro componente: água. Em modalidades preferidas, a rede de gel compreende uma dispersão de fase lamelar Ι_β a 25°C.

[022] A composição de acordo com a presente invenção pode apenas ser formada com uma rede de gel separadamente formada. A mistura dos componentes da rede de gel juntos sem pré-misturar e aquecer não forma uma rede de gel.

Material graxo [023] Um material graxo selecionado a partir de álcool graxo C12-C22, preferivelmente C16-C22, ácido graxo C12-C22, preferivelmente C16-C22, amida graxa C12-C22, preferivelmente C16-C22 ou misturas dos mesmos é um componente essencial de uma rede de gel. Preferivelmente, o material graxo compreende um álcool graxo C12-O22· O álcool graxo é preferivelmente um álcool primário. O álcool graxo e/ou ácido graxo e/ou amida preferivelmente é dotado de uma cadeia de hidrocarboneto linear (isto é não ramificada). Preferivelmente, a referida cadeia é saturada. Preferivelmente, o álcool graxo e/ou ácido graxo e/ou amida graxa é C16-C22 e mais preferivelmente o mesmo é Cie-Cis. Mais preferivelmente o material graxo é álcool cetílico e/ou álcool estearílico.

[024] A quantidade total de material graxo selecionado a partir de álcool graxo C12-C22, ácido graxo C12-C22, ou misturas dos mesmos, é preferivelmente a partir de 0,01 a 20%, mais preferivelmente a partir de 0,1 a 10%, e ainda mais preferivelmente a partir de 0,5 a 5% em peso da composição total. Em modalidades preferidas, as referidas quantidades preferidas se aplicam ao nível de álcool graxo C12-C22 na composição total.

Partículas Hidrofóbicas [025] Partículas hidrofóbicas dotadas de um ponto de fusão superior àquele do material graxo são um segundo componente essencial da rede de gel. Preferivelmente, as partículas apresentam um ponto de fusão superior à 150°C. Sem intenção de se estar ligado pela teoria, acredita-se que as referidas partículas atuem como matrizes que ajudam a sustentar a estrutura ordenada de uma rede de gel dentro da composição de xampu, apesar da presença de tensoativo aniônico na mesma. Acredita-se que as partículas aumentem a estabilidade e a performance da rede de gel como um resultado.

[026] As partículas são sólidas com um ponto de fusão superior àquele do material graxo acima referido. Isto é importante para proporcionar estabilidade à rede de gel e para permitir a sua formação, a rede de gel tipicamente sendo preparada em temperaturas elevadas. Quando a rede de gel ainda compreender um composto de amônia quaternária (vide infra), as partículas também são dotadas de um ponto de fusão superior ao deste componente.

[027] O termo "hidrofóbico" significa que as partículas são desprovidas de uma afinidade para água; em particular, que as mesmas apresentam uma solubilidade em água inferior a 0,01 g/L e as mesmas não são dispersíveis em água sem agitação contínua. Tipicamente, as partículas hidrofóbicas se dividem em n-octanol em vez de água, quando agitadas a 25°C em uma mistura de 1:1 por volume dos referidos líquidos; quer dizer, a maior parte (mais que 50%) e mais tipicamente mais de 90% das partículas se dividem desta maneira. Acredita-se que a hidrofobicidade das partículas aumente a interação das mesmas com os componentes graxos da rede de gel e leve a uma rede de gel mais estável e uma composição mais estável e eficaz.

[028] Partículas hidrofóbicas adequadas são de natureza inorgânica, orgânica, ou uma mistura de inorgânica/orgânica. Partículas hidrofóbicas adequadas incluem argilas, acrilatos hidrofobicamente modificados, piritiona de zinco, celulose hidrofobicamente modificada, sílica hidrofobicamente modificada, copolímero de hexafluoropropileno/tetrafluoroetileno, PTFE, estireno/acrilatos, náilon, poliuretano, cloreto de polivinil, polimetilmetacrilato, octenilsuccinato de amido alumínio, acrilatos, acrilatos de amônia, celulose, dextrano, sílica, carbômero, giz, quitosan, dióxido de titânio, hidroxido de titânio, alumina e misturas dos mesmos.

[029] Partículas hidrofóbicas preferidas são argilas naturais hidrofobicamente modificadas e argilas sintéticas. O termo argila se refere a materiais que compreendem partículas dotadas de uma carga líquida eletrostática em pelo menos uma superfície. As argilas podem ser aniônicas ou catiônicas, isto é, as mesmas podem ser dotadas de uma carga líquida na superfície da argila que é negativa ou positiva, respectivamente.

[030] Argilas hidrofobicamente modificadas preferidas se baseiam em argilas aniônicas, tais como argilas esmectita. As argilas esmectita são, por exemplo, descritas nas Patentes US Nos. 3.862.058, 3.948.790, 3.954.632 e 4.062.647 e em EP-A-299.575 e EP-A-313.146, todas em nome da Procter & Gamble Company.

[031] As argilas esmectita típicas incluem os compostos dotados da fórmula geral Al2(Si205)2(0H)2*nH20 e os compostos dotadas da fórmula geral Mg3(SÍ205)2(0H)2*nH20, e derivados dos mesmos, por exemplo nos quais uma proporção dos íons de alumínio é substituída com íons de magnésio ou a proporção dos íons de magnésio é substituída com íons de lítio e/ou alguns dos íons hidroxila são substituídos por íons fluoreto; os derivados podem compreender um íon de metal adicional para equilibrar a carga geral.

[032] Exemplos específicos de argilas esmectita adequadas são montmorilonitas, volchonskoitas, nontronitas, saponitas, beidelitas e sauconitas, em particular aquelas dotadas de um íon de metal alcalino ou metal alcalino terroso dentro da estrutura de treliça de cristal. Argilas esmectita preferidas são montmorilonitas, nontronitas, saponitas, beidelitas, sauconitas e misturas das mesmas. Particularmente preferidas são as montmorilonitas, por exemplo, bentonitas e hectoritas, com as bentonitas sendo especialmente preferidas.

[033] As argilas hidrofobicamente modificadas são deriváveis a partir da modificação da argila com um material hidrofóbico. Tipicamente, as modificações acarretam substituir pelo menos uma proporção dos íons de metal inorgânico da argila não modificada com cátions orgânicos. Os cátions orgânicos preferidos para este fim compreendem um ou mais grupos alquila Οβ-C30. O grupo catiônico é preferivelmente um grupo de amônia quaternária. Os cátions orgânicos particularmente preferidos apresentam dois grupos alquila C6-C30, por exemplo; distearildimetilamônia; dicetildimetilamônia; dimetildi(sebo hidrogenado)amônia; dicetilmetilbenzilamônia; dicocodimetilamônia; dibeenil/diaraquidildimetilamônia; hidroxipropil bis-estearilamônia; dibeenildimetilamônia; dibeenilmetilbenzilamônia; e dimiristildimetilamônia.

[034] As argilas hidrofobicamente modificadas especialmente preferidas são Bentonita de Quaternium-18, isto é, bentonita hidrofobicamente modificada por cátions de dimetildi(sebo hidrogenado)amônia e Bentonita de Quaternium-90, um material análogo com duas cadeias graxas derivadas de vegetal. Exemplos das referidas argilas são Tixogel MP 100™ e Tixogel MP TM 100V da Sud Chemie. Outros materiais similares incluem bentonita de Quaternium benzalcônio, hectorita de Quaternium-18, bentonita estearalcônio, hectorita estearalcônio e hectorita de sebo dihidrogenado benzilmônio.

[035] As partículas hidrofóbicas dotadas de um ponto de fusão superior àquele do material graxo apresentam um tamanho de partícula de modo que preferivelmente pelo menos 50% e mais preferivelmente pelo menos 80% das mesmas são capazes de passar através de uma tela de 90 mícrons, tal como uma peneira de ar como comumente usado no estado da técnica.

[036] A quantidade total de partículas hidrofóbicas dotadas de um ponto de fusão superior àquele do material graxo é preferivelmente a partir de 0,005 a 10%, mais preferivelmente a partir de 0,01 a 5%, e ainda mais preferivelmente a partir de 0,01 a 1% em peso da composição total. A proporção de peso das partículas dotadas de morfologia de plaqueta para o material graxo é preferivelmente a partir de 1:100 a 1:2, mais preferivelmente a partir de 1:50 a 1:5, e ainda mais preferivelmente a partir de 1:30 a 1:10.

Composto de amônia quaternária [037] Um composto de amônia quaternária dotado de pelo menos uma cadeia de carbono de comprimento C12-C30 é um componente altamente preferido da rede de gel. Em modalidades preferidas, o composto de amônia quaternária é dotado apenas de uma cadeia de carbono de comprimento C12-C30· Tipicamente, a cadeia de carbono de comprimento C12-C30 é uma cadeia de hidrocarboneto linear (isto é, não ramificada). Preferivelmente, a cadeia de carbono de comprimento C12-C30 é saturada.

Preferivelmente, a cadeia de carbono de comprimento C12-C30 é de comprimento de cadeia C12-C22 e mais preferivelmente a mesma é de comprimento de cadeia C16-C22- [038] O composto de amônia quaternária dotado de pelo menos uma cadeia de carbono de comprimento C^-Cso é dotado de três outros substituintes contendo carbono fixado ao átomo de nitrogênio quaternário. Os referidos são tipicamente grupos alquila C1-C4 e são preferivelmente grupos metila e/ou etila; mais preferivelmente os mesmos são grupos metila.

[039] Mais preferivelmente, o composto de amônia quaternária dotado de pelo menos uma cadeia de carbono de comprimento C12-C30 é cloreto de cetiltrimetilamônia ou cloreto de benheniltrimetilamônia.

[040] Quando presente, a quantidade total de composto de amônia quaternária dotado de pelo menos uma cadeia de carbono de comprimento C12-C30 é preferivelmente a partir de 0,005 a 10%, mais preferivelmente a partir de 0,01 a 5%, e ainda mais preferivelmente a partir de 0,01 a 1% em peso da composição total.

[041] A proporção de peso de composto de amônia quaternária dotado de pelo menos uma cadeia de carbono de comprimento C12-C30 para partículas hidrofóbicas é preferivelmente a partir de 30:1 a 5:1. A proporção molar de composto de amônia quaternária dotado de pelo menos uma cadeia de carbono de comprimento C12-C30 para material graxo selecionado a partir de álcool graxo C12-C22, ácido graxo C12-C22, ou misturas dos mesmos é preferivelmente a partir de 1:100 a 5:1, mais preferivelmente a partir de 1:50 a 1:2, e ainda mais preferivelmente a partir de 1:30 a 1:10. As referidas proporções molares se aplicam em particular quando o composto de amônia quaternária é dotado apenas de uma cadeia de carbono de comprimento C12-C30 e o material graxo é um álcool graxo C12-C22· Óleos de Silicone [042] Um componente adicional preferido nas composições de xampu de condicionamento de acordo com a presente invenção é óleo de silicone. Óleo de silicone pode aumentar o benefício de condicionamento observado com as composições da presente invenção. Quando usado, óleo de silicone está tipicamente presente como gotículas emulsificadas dotadas de um diâmetro médio de gotícula (D3,2) de 4 micrômetros ou menos. Preferivelmente o diâmetro médio de gotícula (D3,2) é 1 micrômetro ou menos, mais preferivelmente 0,5 micrômetro ou menos, e mais preferivelmente 0,25 micrômetro ou menos.

[043] Um método adequado para medir o diâmetro médio de gotícula (D3,2) é por dispersão de luz a laser usando um instrumento tal como um Malvern Mastersizer. Preferivelmente o óleo de silicone é não-volátil, significando que o mesmo é dotado de uma pressão de vapor de menos de que 1000 Pa a 25 °C.

[044] Os óleos de silicone adequados são polidiorganosiloxanos, em particular polidimetilsiloxanos (dimeticonas), polidimetil siloxanos dotados de grupos hidroxila terminais (dimeticonois), e polidimetilsiloxanos amino-funcionais (amodimeticonas).

[045] Os silicones adequados preferivelmente são dotados de um peso molecular superior a 100.000 e mais preferivelmente um peso molecular superior a 250,000.

[046] Os silicones adequados preferivelmente são dotados de uma viscosidade cinemática superior a 50,000 cS (mm2 .s-1) e mais preferivelmente uma viscosidade cinemática superior a 500,000 cS (mm2 .s-1). Viscosidades cinemáticas de óleo de silicone como aqui referidas na presente invenção são medidas a 25°C e podem ser medidas por meio de um viscosímetro capilar de vidro conforme determinado adicionalmente em Dow Corning Corporate Test Method CTM004 July 20, 1970.

[047] Os silicones adequados para uso nas composições da presente invenção são oferecidos como emulsões de silicone pré-formadas a partir de fornecedores tais como Dow Corning e GE Silicones. O uso das referidas emulsões de silicone pré-formadas é preferido para facilidade de processamento e controle do tamanho de partícula de silicone. As referidas emulsões de silicone pré-formadas tipicamente irão adicionalmente compreender um emulsificador adequado, e podem ser preparadas por um processo de emulsificação química tal como polimerização de emulsão, ou por emulsificação mecânica usando um misturador de alto cisalhamento. Emulsões de silicone pré-formadas dotadas de um diâmetro médio de gotícula Sauter (D3,2) de menos de 0,15 micrômetros são geralmente denominadas microemulsões.

[048] Exemplos de emulsões de silicone pré-formadas adequadas incluem emulsões DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788, DC-1310, DC-7123 e microemulsões DC2-1865 e DC2-1870, todos oferecidos a partir da Dow Corning. As referidas são todas emulsões/microemulsões de dimeticonol. Também adequadas são emulsões de amodimeticona tais como DC939 (da Dow Corning) e SME253 (da GE Silicones).

[049] Também adequadas são emulsões de silicone nas quais determinados tipos de copolímeros de bloco ativos de superfície de um alto peso molecular são foram misturadas com as gotículas de emulsão de silicone, como descrito, por exemplo, em WO03/094874.Misturas de qualquer uma das emulsões de silicone acima descritas podem também ser usadas.

[050] A quantidade total de óleo de silicone nas composições da presente invenção pode adequadamente variar a partir de 0,05 a 10%, em particular a partir de 0,2 a 8%, e especialmente a partir de 0,5 a 5% em peso da composição.

ÓLEOS DE HIDROCARBONETO E ÓLEOS DE ÉSTER

[051] Um componente adicional que pode ser usado nas composições da presente invenção é um óleo de hidrocarboneto ou óleo de éster. Da mesma forma que os óleos de silicone, os referidos materiais podem aumentar os benefícios de condicionamento observados com as composições da presente invenção.

[052] Óleos de hidrocarboneto adequados são dotados de pelo menos 12 átomos de carbono, e incluem óleo de parafina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, e misturas dos mesmos. Isômeros de cadeia ramificada dos referidos compostos, assim como os hidrocarbonetos de comprimento de cadeia superior, podem também ser usados. Também adequados são os hidrocarbonetos poliméricos de monômeros de alquenila C2-C6, tais como poliisobutileno.

[053] Óleos de éster adequados são dotadas de pelo menos 10 átomos de carbono, e incluem ésteres com cadeias hidrocarbila derivadas a partir de ácidos graxos ou alcoóis. Óleos de ésteres típicos são de fórmula R'COOR na qual R' e R independentemente denotam radicais alquila ou alquenila e a soma dos átomos de carbono em R' e R é pelo menos 10, preferivelmente pelo menos 20. Ésteres di- e trialquila e alquenila de ácidos carboxílicos podem também ser usados. Ésteres graxos preferidos são mono-, di- e triglicerídeos, mais especificamente os mono-, di-, e tri-ésteres de glicerol com ácidos carboxílicos de cadeia longa tais como ácidos carboxílicos C1-C22· Exemplos dos referidos materiais incluem manteiga de cacau, estearina de palma, óleo de girassol, óleo de soja e óleo de coco.

[054] Misturas de qualquer um dos hidrocarboneto/óleo de ésteres acima descritos podem também ser usadas.

[055] A quantidade total combinada de óleo de Hidrocarboneto e óleo de éster nas composições da presente invenção pode adequadamente variar a partir de 0,05 a 10%, em particular a partir de 0,2 a 5%, e especialmente a partir de 0,5 a 3% em peso da composição.

Polímero Catiônico [056] Um componente adicional preferido nas composições de xampu de condicionamento de acordo com a presente invenção é um polímero catiônico.

[057] Os referidos componentes podem aumentar o envio de agentes de condicionamento e deste modo aprimorar os benefícios de condicionamento obtidos.

[058] Polímeros catiônicos tipicamente contêm grupos contendo nitrogênio catiônicos tais como grupos de amônia quaternária ou amino protonados. As aminas catiônicas protonadas podem ser aminas primárias, secundárias, ou terciárias (preferivelmente secundárias ou terciárias). A base ponderai molecular média do polímero catiônico é preferivelmente a partir de 5,000 a 10 milhões. O polímero catiônico preferivelmente é dotado de uma densidade de carga catiônica de 0,2 meq/gm a 7 meq/gm.

[059] A fração catiônica contendo nitrogênio do polímero catiônico está geralmente presente como um substituinte em todas, ou mais tipicamente em algumas, das unidades de repetição da mesma. O polímero catiônico pode ser um homo-polímero ou copolímero de amônia quaternária ou unidades de repetição catiônicas amina-substituídas, opcionalmente em combinação com unidades de repetição não-catiônicas. Exemplos não limitantes dos referidos polímeros são descritos no CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 6a edição, editada por Wenninger, JA e McEwen Jr, GN, (The Cosmetic, Toiletry, e Fragrance Association, 1995). Em particular polímeros catiônicos adequados para uso na composição incluem polímeros polissacarídeos, tais como derivados de celulose catiônica, derivados de amido catiônico, e guars catiônicas.

[060] Exemplos de derivados de celulose catiônica são sais de hidroxietil celulose reagido com epóxido substituído a trimetilamônia, referido na indústria (CTFA) como Poliquaternium 10. Exemplos adicionais de derivados de celulose catiônica são preparados a partir de hidroxietil celulose e epóxido substituído a laurildimetilamônia e são referidos na indústria (CTFA) como Poliquaternium 24.

[061] Polímeros catiônicos especialmente preferidos são derivados de goma guar catiônica, tais como cloreto de hidroxipropiltrimônio guar, exemplos específicos dos quais incluem a série JAGUAR comercialmente oferecida pela Rhodia Corp. (por exemplo, JAGUAR C17 ou JAGUAR C13S).

[062] Outros polímeros catiônicos adequados incluem éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário, exemplos dos quais são descritos em US 3.962.418. Outros polímeros catiônicos adequados incluem derivados de celulose eterificada, guar e amido, alguns exemplos dos quais são descritos em US 3.958.581.

[063] Os polímeros catiônicos sintéticos podem também ser empregados. Exemplos incluem copolímeros de monômeros de vinil dotados de amina catiônica protonada ou funcionalidade de amônia quaternária com unidades de repetição espaçadoras solúveis em água, tipicamente derivadas a partir de monômeros tais como acrilamida, metacrilamida, N-alquila e N,N-dialquila acrilamidas e metacrilamidas, acrilato de alquila, metacrilato de alila, vinil caprolactona, acetato de vinil, /álcool. Outras unidades de repetição espaçadoras podem ser derivadas a partir de anidrido maleico, propileno glicol, ou etileno glicol.

[064] Outros polímeros catiônicos sintéticos adequados incluem copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona e sal de 1-vinil-3-metilimidazólio (por exemplo, sal cloreto), referidos na indústria (CTFA) como Poliquaternium-16; copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona e dimetilaminoetil metacrilato, referido na indústria (CTFA) como Poliquaternium-11; polímeros contendo dialil amônia quaternária catiônica, incluindo, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetildialilamônia e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônia, referidos na indústria (CTFA) como Poliquaternium 6 e Poliquaternium 7, respectivamente; e sais de ácido mineral de ésteres de amino-alquila de homopolímeros e copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados dotadas de 3 a 5 átomos de carbono.

[065] A quantidade total de polímero catiônico na composição é preferivelmente a partir de 0,05% a 2% e mais preferivelmente a partir de 0,1 a 0,5% em peso da composição.

Tensoativo Anfotérico [066] Um tensoativo anfotérico é um ingrediente adicional preferido nas composições da presente invenção. Tensoativos anfotéricos são betaínas, tais como aquelas dotadas da fórmula geral R(CH3)2N+CH2C02", onde R é um grupo alquila ou alquilmidoalquila, o grupo alquila preferivelmente dotado de 10-16 átomos de carbono. Betaínas particularmente adequadas são betaína de oleila, betaína de caprilamidopropila, betaína de lauramidopropila, betaína de isostearilamidopropila, e betaína de cocoamidopropila.

[067] Outros tensoativos anfotéricos de betaína adequados são sulfobetaínas, tais como aquelas dotadas da fórmula geral R'(CH3)2N+CH2CH(0H)CH2S03', onde R' é um grupo alquila ou alquilamidoalquila, o grupo alquila preferivelmente dotado de 10-16 átomos de carbono. Sulfobetaínas particularmente adequadas são hidroxisultaina de laurilamidopropila e hidroxisultaina de cocoamidopropila. Outros tensoativos anfotéricos adequados são óxidos de amina graxa, tais como óxido de laurildimetilamina. Quando incluído, o nível total de tensoativo anfotérico é preferivelmente a partir de 0,1% a 20%, mais preferivelmente a partir de 1% a 10%, e ainda mais preferivelmente a partir de 1% a 5% em peso da composição.

Carbômero [068] Um carbômero pode ser vantajosamente empregado em modalidades particulares da presente invenção. Um carbômero é um homopolímero de ácido acrílico reticulado um éter de alila de pentaeritritol ou um éter de alila de sacarose. Os referidos materiais podem servir como agentes de suspensão. Quando incluído, o nível total de carbômero é preferivelmente a partir de 0,01% a 10%, mais preferivelmente a partir de 0,1% a 5%, e ainda mais preferivelmente a partir de 0,25% a 1% em peso da composição.

Outros Componentes Opcionais [069] Composições de acordo com a presente invenção podem conter outros ingredientes adequados para uso nas composições de limpeza e condicionamento de cabelos. Os referidos ingredientes incluem, mas não sâo limitados a: fragrância, agentes de suspensão, amino ácidos e derivados de proteína, modifícadores de viscosidade (por exemplo, eletrólitos, tais como cloreto de sódio), conservantes (por exemplo, formaldeído), colorantes e opalescentes (por exemplo, distearato de etileno glicol ou míca).

Exemplos [070] O Exemplo 1 como indicado na Tabela 1 foi preparado da maneira a seguir. Pelo menos 10% da água foram aquecidos a 65°C em um recipiente separado. A este, foi adicionado o álcool cetílico, com agitação em alta velocidade. Quando todo o álcool cetílico tiver fundido, a bentonita Quaternium-18 foi adicionada, também com agitação em alta velocidade, seguido do cloreto de cetiltrimetilamônia. A dispersão uniforme obtida, ainda a 65 °C, foi adicionada a uma solução aquosa de lauret sulfato de sódio a temperatura ambiente. Agitação em velocidade moderada foi empregada para alcançar uma dispersão uniforme sem ocasionar a aeraçáo do produto. Os componentes restantes foram então adicionados com agitação em velocidade moderada continuada.

[071] Exemplo Comparativo A foi preparado por métodos conhecidos no estado da técnica.

Tabela 1 [072] Todos os ingredientes são expressos em percentual em peso da composição total, e como nível de ingrediente ativo. 1. Lauril éter sulfato de sódio {1EO). 2. Tixogel MPIGOV™, ex Sud Chemie.

[073] Todos os ingredientes são expressos em percentual em peso da composição total, e como urn nível de ingrediente ativo.

[074] O Exemplo Comparativo A e o Exemplo 1 foram comparados em um teste de “meia cabeça" em salão avaliado por cabeleireiros (n = 36). Foi observado que o Exemplo 1 foi significantemente superior em uma ampla gama de benefícios de condicionamento, incluindo facilidade de dedilhar através de (molhado); sensação deslizante (molhado); sensação de macio (molhado); facilidade de pentear molhado; sensação de deslize (seco); sensação de macio (seco); compressão mais elástica; cabelos pesados; e retenção do penteado.

[075] Em um teste subsequente, o Exemplo 1 foi comparado com uma composição análoga na qual bentonita Quaternium-18 não foi incluída. No referido teste, o Exemplo 1 foi mais uma vez observado ser significantemente superior em uma ampla gama de benefícios de condicionamento, incluindo sensação de macio (molhado); sensação deslizante (seco); franco peso (seco); exuberância (seco); retém a capacidade de manejo (dia seguinte).

Reivindicações

Claims (3)

1. COMPOSIÇÃO AQUOSA DE XAMPÜ DE CONDICIONAMENTO, caracterizada pelo fato de que compreende 5% a 30% em peso de tersoativo de limpeza aníônico e uma rede de gel que compreende: (i) um material graxo selecionado a partir de álcool graxo CirC2z> ácido graxo C^-Czz, amida graxa C^-Cz^ ou misturas dos mesmos; (ii) partículas hidrofóbícas dotadas de um ponto de fusão superior àquele do material graxo, em que a dita partícula é uma argila hidrofobicamente modificada selecionada a partir do grupo que consiste em bentonita hidrofobicamente modificada, hectoríta hidrofobicamente modificada e misturas das mesmas; e (üi) água; em que a dita rede de gel compreende um composto de amônia quaternária dotado de pelo menos uma cadeia de carbono de comprimento C12-C30 e em que as partículas hidrofóbícas são dotadas de um ponto de fusão superior ao do referido composto de amônia quaternária; e em que o dito xampu aquoso compreende 60% ou mais de água, em que a rede de gel é uma rede feita separadamente na qual os componentes da rede são pré-misturados e aquecidos a uma temperatura superior ao ponto de fusão do material graxo para formar a dita rede,

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a rede de gel compreende um álcool graxo Cir Ο2Ξ-

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo fato de que a rede de gel compreende um composto de amônia quaternária dotado de apenas uma cadeia de carbono de comprimento C12-C30 e em que as partículas hidrofóbícas são dotadas de um ponto de fusão superior ao do referido composto de amônia quaternária.