BRPI0717060A2

BRPI0717060A2 - Composições de lavagem de roupas

Info

Publication number: BRPI0717060A2
Application number: BRPI0717060-2A
Authority: BR
Inventors: Melvin Carvell; Anand Ramchandra Mahadeshwar
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2006-09-21
Filing date: 2007-08-08
Publication date: 2013-10-15
Also published as: EP2064306A1; ZA200900841B; ATE498675T1; AR062898A1; ES2360375T3; EP2064306B2; GB0618542D0; DE602007012561D1; US20080076692A1; ES2360375T5; WO2008034674A1; EP2064306B1

Description

Relatório Descritivo de Patente de Invenção

Composições de Lavagem de Roupas

Campo da Invenção

A presente invenção diz respeito a uma composição de lavagem de

roupas. Mais particularmente, a invenção é direcionada a um amaciante na composição de lavagem de roupas.

Antecedentes da Invenção

Tecidos, incluindo roupas, tradicionalmente têm sido limpos com

detergentes para roupas. Após a limpeza, tecidos podem, freqüentemente, ficar ásperos e perder a cor após sucessivos ciclos de lavagem. Para evitar os inconvenientes da sensação de aspereza após a lavagem dos tecidos e após a lavagem por múltiplos ciclos, tecnologias foram desenvolvidas, incluindo condicionadores de enxágue, detergentes amaciantes e agentes que impedem a descoloração de tecidos.

No entanto, as tecnologias existentes, ainda não evitam totalmente tais inconvenientes da limpeza dos tecidos. Assim, há uma necessidade contínua de produtos que condicionem e protejam os tecidos contra os efeitos do processo de lavagem.

U.S. 2004/0152617 A1 e U.S. 2004/0152616 são direcionados aos compostos condicionadores de tecidos contendo combinações particulares de tensoativos aniônicos e polímeros catiônicos.

U.S. 2005/0124528 A1 diz respeito a composições condicionadoras com melhoria na limpeza de sujeira particulada, contendo combinações particulares de tensoativos aniônicos e polímeros catiônicos em combinação com um carboxi polivinilpirrolidona/anfifílico contendo sistema de anti-redeposição de polímero.

Ainda há necessidade de composições detergentes de lavagem de roupas amaciantes que incluam polímeros catiônicos, e que mantenham ou melhorem os benefícios amaciantes aos tecidos, enquanto evitam que quaisquer aspectos negativos limitem a limpeza dos tecidos, especialmente no que diz respeito à redeposição de sujeira.

Sumário da Invenção

Em um primeiro aspecto, esta invenção é direcionada a um amaciante

na composição detergente de lavagem de roupas compreendendo:

(a) pelo menos 1% em peso de um tensoativo, desde que não seja um sabão, com um peso molecular inferior a 1000 Daltons;

(b) pelo menos 1% em peso de um sabão de C6-C30;

(c) 0,005% para 5% em peso de um tensoativo não-iônico polimérico

tendo um peso molecular acima de 2200 Daltons e,

(d) 0,001% a 15% em peso de um ou mais polímeros catiônicos capazes de formar um complexo com (b).

Em um segundo aspecto, esta invenção é direcionada a um método para aumentar a deposição de sabão em um tecido, o processo compreendendo as etapas de:

(a) fornecer um amaciante na composição de lavagem de roupas como aqui descrita; e,

(b) contactar um ou mais artigos de tecidos com a composição em um ou mais pontos durante a lavagem principal de um processo de lavagem de

roupas e,

(c) permitir aos artigos do tecido secá-los ou centrifugá-los.

Em um outro aspecto, a invenção é direcionada a um método para reduzir a redeposição de sujeira em um tecido por: (a) fornecer um amaciante na composição de lavagem de roupas como

aqui descrito; e,

(b) contactar um ou mais artigos de tecidos com a composição em um ou mais pontos durante a lavagem principal de um processo de lavagem de roupas e,

(c) permitir aos artigos do tecido secá-los ou centrifugá-los. Descrição Detalhada da Invenção

Conforme utilizado aqui, o termo "compreendendo" significa incluindo, feito de, composto por, constituído e/ou constituído essencialmente por.

Todas as percentagens cotadas são porcentagens em peso, salvo indicação contrária.

Exceto no funcionamento e em exemplos comparativos, ou quando expressamente indicado em contrário, todos os números neste relatório descritivo indicando quantidades ou proporções de materiais ou condições de reação, propriedades físicas dos materiais e/ou utilização, devem ser entendidos como modificados pela palavra "aproximadamente".

Conforme utilizado aqui, uma fórmula será considerada fisicamente "estável" quando após 1 semana em 21 graus Celsius ela não exibir sinais de separação de fase.

A presente invenção é direcionada a composições de lavagem de roupas contendo sabão, um polímero catiônico, um tensoativo não-iônico polimérico e outro tensoativo diferente de sabão. A composição oferece um elevado nível de condicionamento de tecidos e também fornece menor efeito negativo na limpeza (especialmente no que diz respeito à redeposição de sujeira), em comparação com as composições divulgadas no estado da técnica.

Benefícios de Condicionamento

As composições da presente invenção se destinam a conferir benefícios de condicionamento para vestuário, roupas de casa (cama, mesa e banho), tapetes e outros artigos derivados de fibras. Estas formulações não estão limitadas a ser apenas para benefícios de condicionamento, no entanto, serão freqüentemente multi-funcionais. Como tal, além do condicionamento dos artigos derivados de fibras, eles podem também limpá-los, perfumá-los ou tratá-los.

O benefício primário de condicionamento oferecido por estes produtos é amaciamento. Amaciamento inclui, mas não é limitado por, uma melhoria no manejo da peça tratada com as composições da presente invenção, relativo a um artigo lavado em condições idênticas, mas sem a utilização dessa invenção. Consumidores descreverão freqüentemente um artigo que é amaciado como "sedoso" ou "fofo" e, geralmente, preferem a sensação de vestuário tratado a aqueles que não são macios.

Os benefícios do condicionamento destas composições não estão

limitados ao amaciamento, no entanto. Eles podem também, dependendo de uma configuração particular da invenção selecionada, fornecer um benefício antiestático. Acredita-se que além de amaciar, as composições de polímero catiônico/tensoativo aniônico desta invenção Iubrificam as fibras de artigos têxteis, o que pode reduzir o desgaste, borboto e o desgaste da cor, e fornecem um benefício de retenção da aparência. Acredita-se também, que esta camada lubrificante forneça um substrato sobre o tecido para reter fragrâncias e outros agentes benéficos. Além disso, é previsto que os polímeros catiônicos inibam a transferência, o sangramento e perda de corantes de baixa qualidade dos tecidos durante a lavagem, evitando a redução da vivacidade da cor ao longo do tempo.

A invenção oferece um aumento nos benefícios de limpeza, ou outros limites de qualquer efeito negativo de limpeza no sistema de amaciamento. Uma expressão de um benefício de limpeza é em relação à redução da redeposição de sujeira nos tecidos durante o processo de lavagem de roupas. O benefício de anti-redeposição pode ser caracterizado por um benefício para a reflectância do tecido lavado com uma composição de acordo com a invenção, em comparação com uma formulação comparativa.

Forma de Invenção

A presente invenção pode tomar qualquer uma de um número de formas

que estão incluídas como principais nos produtos de lavagem. Pode assumir a forma de um agente de tratamento de lavagem de roupas para a lavagem principal, que pode ser diluível ou não diluível. O agente de tratamento de lavagem de roupas pode ser um líquido isotrópico, um líquido tensoativo- estruturado, um granulado, um pó seco por pulverização ou misturação, um comprimido, uma pasta, um sólido moldado ou qualquer outra forma conhecida de detergente de lavagem de roupas para aqueles qualificados no estado da técnica. Uma composição de "agente de tratamento de lavagem de roupas diluível" é definida, para efeitos de divulgação, como um produto destinado a ser utilizado por ser diluível em água ou em um solvente não aquoso, numa relação de mais de 100:1, para produzir uma solução adequada para o tratamento de tecidos e conferindo-lhes um ou mais benefícios de condicionamento. Folhas ou saches hidrossolúveis, tais como os descritos no documento de patente U.S. 20020187909, que é incorporado por referência neste documento, são também considerados como uma forma potencial deste invenção. Estes podem ser vendidos sob uma variedade de nomes, e para um número de efeitos. Como tal, composições destinadas a ser utilizadas como combinação detergente/amaciante, juntamente com agentes de tratamento de tecidos vendidos para aplicação no início de um ciclo lavagem, são todos considerados no âmbito da presente invenção. Particularmente formas preferíveis da presente invenção incluem

combinação de produtos detergente/amaciante, especialmente como um sólido ou líquido, por exemplo, um pó, e produtos líquidos isotrópicos ou tensoativo- estruturados destinados à aplicação como um amaciante de roupas durante o ciclo de lavagem. A forma mais preferível da invenção é como uma combinação detergente/amaciante para proporcionar "amaciamento na lavagem".

Amaciamento na Lavagem

Pela expressão "amaciamento na lavagem" entende-se uma composição que proporciona um benefício de amaciamento do tecido, bem como proporciona limpeza para o tecido lavado. Desse modo, uma composição pode ser adicionada como parte de um produto de lavagem principal, ou como um produto separado para uso em combinação com outra. Contudo, para efeitos da presente descoberta, a composição é destinada ao uso no ciclo de lavagem principal. Preferencialmente o amaciamento na composição de lavagem da invenção é incorporado como parte de um único produto para uso na lavagem principal. βΗ

A faixa de pH preferida da composição é 2-12. Devido ao fato de muitos polímeros catiônicos poderem decompor-se em pH elevado, especialmente quando contêm moléculas de amina ou fosfina, é desejável que se mantenha o pH da composição abaixo do pKa do grupo amina ou fosfina, que é utilizado para quaternizar o polímero selecionado, abaixo do qual a propensão para que isso ocorra é bastante diminuída. Esta reação pode fazer com que o produto perca a eficácia ao longo do tempo e crie um produto de odor indesejável. Como tal, uma razoável margem de segurança, de 1-2 unidades de pH abaixo do ρKa deveriam idealmente ser utilizados a fim de conduzir o equilíbrio dessa reação fortemente a favor da estabilidade do polímero. Embora o pH preferível do produto dependa do polímero catiônico especialmente selecionado para a formulação, normalmente estes valores devem ser inferiores de 8,5 a 10. O pH da solução de lavagem, especialmente no caso do amaciante em pó e da combinação detergente/amaciante, muitas vezes, pode ser menos importante, uma vez que a cinética de decomposição do polímero é freqüentemente lenta, e o tempo de um ciclo de lavagem normalmente não é suficiente para permitir a essa reação ter um impacto significativo sobre o desempenho ou odor do produto. Um menor pH pode também ajudar na formulação de produtos de alta viscosidade.

Inversamente, como o produto depende da presença de tensoativos aniônicos solúveis para fornecer amaciamento, o pH deve ser, preferencialmente acima do pKa dos ácidos tensoativos usado para essa formulação. Além disso, produtos detergentes aquosos, que são uma configuração altamente preferível desta invenção, são quase impossíveis de formular abaixo do pKa do tensoativo ácido utilizado, uma vez que estas moléculas são bastante insolúveis em água quando na forma ácida. Novamente, é particularmente desejável ter o pH de pelo menos, 1-2 unidades acima do pKa do tensoativo ácido, para garantir que a grande maioria de tensoativo aniônico esteja presente na forma de sal. Normalmente, isto irá sugerir que o pH do produto deva ser acima de 4, embora, em certos casos, como quando sais de ácidos carboxílicos, que muitas vezes têm um pKa de cerca de 4 ou 5 são utilizados, o pH do produto pode ser necessariamente superior a cerca de 7 ou 8 para garantir a eficácia do amaciante. É desejável tamponar a formulação em qualquer que seja o alvo do pH da composição.

Modo de Usar

A seguir detalha-se um método de amaciamento de tecidos compreendendo as etapas, em nenhuma ordem especial de:

a. proporcionar um detergente de lavagem de roupas ou composição amaciante de tecidos aqui descrita, compreendendo sabão, pelo menos um

polímero catiônico, um tensoativo não-iônico polimérico e um tensoativo, exceto sabão, em uma relação e concentração para efetivamente amaciar e condicionar tecidos sob condições de lavagem predeterminadas;

b. contactar um ou mais artigos com a composição, em um ou mais pontos durante a lavagem principal de um processo de lavagem de roupas, e

c. permitir aos artigos do tecido secá-los ou centrifugá-los.

Montantes de composição utilizadas, geralmente serão na faixa entre cerca de 10 gramas e cerca de 300 g do produto total por 3 kg de artigos fibrosos condicionados, dependendo da configuração particular escolhida e outros fatores, tais como, as preferências dos consumidores, que influenciam o comportamento da utilização do produto.

Um consumidor que utilizar-se da presente invenção poderá também ser especificamente instruído a por em contato o tecido com a composição inventiva com o propósito de simultaneamente limpar e amaciar o dito tecido. Esta abordagem seria recomendada quando a composição assume a forma de um detergente amaciante a ser dosado no início do ciclo de lavagem.

Matéria Insolúvel

É preferível que as composições da presente invenção sejam formuladas com os níveis mais baixos, se houver algum, de qualquer matéria que é substancialmente insolúvel no solvente destinado a ser utilizado para diluir o produto. Para efeitos da presente invenção, "substancialmente insolúvel", entende-se que o material em questão pode ser dissolvido individualmente, a um nível inferior a 0,001% em um determinado solvente. Exemplos de matéria substancialmente insolúvel em sistemas aquosos incluem, mas não se limitam a, aluminossilicatos, pigmentos, argilas e similares. Sem se vincular pela teoria, acredita-se que a matéria inorgânica insolúvel em solvente pode ser atraída e coordenada para os polímeros catiônicos da presente invenção, os quais, acredita-se, serem para juntar-se aos artigos a serem lavados. Quando isso acontece, pensa-se que estas partículas podem criar um efeito áspero sobre a superfície do tecido, que por sua vez, reduz a percepção de maciez. Além disso, como composições líquidas são uma possível configuração

desta invenção, e matérias insolúveis são muitas vezes difíceis de formular em um líquido, é ainda mais desejável minimizar esses níveis no produto. É desejável, portanto, que composições líquidas sejam substancialmente transparentes por razões estéticas. Preferencialmente, matérias insolúveis e substancialmente insolúveis

serão limitadas a menos de 10% em peso, da composição, mais preferencialmente 5% em peso. Mais preferencialmente, especialmente no caso da composição condicionadora líquida, a composição será essencialmente livre de matéria substancialmente insolúvel. Ingredientes da Composição

Tensoativo Não-lônico Polimérico

Um tensoativo não-iônico polimérico é incluído na composição de acordo com a invenção. Este tensoativo não-iônico está presente a um nível de 0,005 a 5%, preferencialmente de 0,01 a 4, mais preferencialmente de 0,05 a 3,5%, mais preferencialmente entre 0,075 a 2,5%, por exemplo, 0,1 a 2% em peso da composição total. O tensoativo pode ser um composto único, ou uma mistura de dois ou mais diferentes tensoativos não-iônicos poliméricos.

O tensoativo tem um peso molecular acima de 2200 Daltons; preferencialmente este tem um peso molecular inferior a 13000 Daltons. O tensoativo não-iônico polimérico é entendido como um agente ativo de superfície, ainda que não necessite ser detersivo (ou seja, realizar uma ação de limpeza).

Preferencialmente os tensoativos não-iônicos poliméricos são um polímero em bloco. Preferencialmente é compreendido, mais preferencialmente consiste de, blocos de oxido de etileno e oxido de propileno, como descrito a seguir.

Óxido de Etileno / Óxido de Propileno Polímeros em Bloco (EO)x(PO)y(EO)x

ou

(PO)x (EO)y (PO)x

onde EO representa uma unidade de óxido de etileno, PO representa uma unidade de óxido de propileno, e χ e y são números detalhando o número médio de mois de óxido de etileno e óxido de propileno, em cada mol de produto. Tais materiais tendem a ter maior peso molecular do que a maioria dos tensoativos não-iônicos e, como tal, pode variar entre 1.000 e 30.000 Daltons, embora o peso molecular deva ser superior a 2200 Daltons e, preferencialmente abaixo de 13000 Daltons para estar em conformidade com a invenção. Um intervalo preferível para o peso molecular do polímero tensoativo não-iônico é de 2400-11500 Daltons. BASF (Mount Olive, NJ) fabrica um conjunto adequado de derivados e vende sob a marca de Pluronic. Exemplos destes são as marcas Pluronic F77, L62 e F88 que têm o peso molecular de 6600, 2450 e 11400 Daltons, respectivamente. Um exemplo especialmente preferencial de um tensoativo não-iônico polimérico vantajoso é a marca Pluronic F77.

Sabão

As composições inventivas incluem sabão, aqui definido como um sal de metal alcalino ou alcalino-terroso de um ácido graxo sintético ou natural contendo entre 6 e 30 átomos de carbono. Preferencialmente o sabão contém entre C8-C26, mais preferencialmente C8-C2^ mais preferivelmente ainda C8-Cie átomos de carbono. O nível de incorporação de sabão é de pelo menos 1% em peso da composição total, preferencialmente de 1 a 25%, mais preferivelmente de 1 a 15%, ainda mais preferivelmente entre 1,25 a 10%, mais preferivelmente de 1,5 a 8%, por exemplo, de 2 a 6% em peso da composição total. Formas particularmente preferíveis de sabão são descritas abaixo.

Sais de Ácido Carboxílico

R1COOM

10

onde R1 é um grupo alquila primário ou secundário de 5 a 29 átomos de carbono e M é um cátion solubilizante. O grupo alquílico representado por R1 pode representar uma mistura de comprimento de cadeia e pode ser saturado ou insaturado, embora seja preferível que pelo menos dois terços dos grupos R1 tenham uma cadeia de comprimento entre 7 e 17 átomos de carbono.

Exemplos não Iimitantes de fontes de grupo alquílico adequado incluem os ácidos graxos derivados do óleo de coco, sebo, "resina líquida" e óleo de dendê. Para minimizar odores, no entanto, muitas vezes é desejável utilizar essencialmente ácidos carboxílicos saturados. Esses materiais são bem conhecidos para um técnico no assunto, e estão disponíveis de várias fontes comerciais, tais como Uniqema (Wilmington, Del.) e Twin Rivers Technologies (Quincy, Massachusetts). O cátion solubilizante, M, pode ser qualquer cátion que confere hidrossolubilidade ao produto, embora cátions monovalentes tais como moléculas são geralmente preferíveis. Exemplos de cátions solubilizantes aceitáveis para uso nesta invenção incluem metais alcalinos, como sódio e potássio, que são particularmente preferenciais, e aminas tais como trietanolamônio, amônio e morfolino.

Embora, quando usado, a maioria dos ácidos graxos deva ser incorporado na formulação na forma de sal neutralizado, muitas vezes é preferível deixar uma pequena quantidade de ácidos graxos livres na formulação, uma vez que esta pode auxiliar na manutenção da viscosidade do produto.

Tensoativo diferente de Sabão

Um tensoativo é aqui descrito como um tensoativo (agente ativo de superfície), que também fornece uma função detersiva para limpeza e lavanderia é adequado para produtos de lavagem de roupas.

A composição da invenção compreende pelo menos 1% em peso de um tensoativo não-sabão com um peso molecular abaixo de 1000 Daltons. O tensoativo pode ser um único tensoativo ou uma mistura de tensoativos. Tensoativo não-sabão está presente a um nível que varia de 1 a 90%, preferencialmente de 1,5 a 85%, mais preferencialmente de 2 para 80%, mais preferencialmente 4 a 75%, por exemplo, 5 a 70%, especialmente 7,5 a 50% e, especialmente, de 8 a 35% em peso da composição total. Além do tensoativo não-sabão acima definido, que está presente na composição da invenção, podem também estar presentes outros tensoativos detersivos, que podem ter características que não se enquadram nos valores definidos para os tensoativos detersivos não-sabão (isto é, especialmente outros tensoativos detersivos opcionais podem ter um peso molecular acima de 1000 Daltons).

Tensoativos adequados são descritos "Surface Active Agents" Vol. 1, por Schwartz & Perry1 Interscience 1949, vol. 2 por Schwartz, Perry & Berch, Interscience 1958, na atual edição do "McCutcheon's Emulsifiers and Detergents", publicado pela Manufacturing Confectioners Company ou em "Tenside-Taschenbuch", H. Stache, 2nd edn., Carl Hauser Verlag, 1981. No entanto, isso é preferível se o tensoativo não-sabão é escolhido de tensoativo não-iônico, tensoativo aniônico de suas misturas.

Preferencialmente tensoativos não-iônicos e tensoativos aniônicos são descritos abaixo.

Tensoativos Aniônicos

Os tensoativos aniônicos utilizados nesta invenção podem ser qualquer tensoativo aniônico hidrossolúvel diferente de sabão. Tensoativos "hidrossolúveis" são, salvo indicação em contrário, aqui definidos para incluir tensoativos que são solúveis ou dispersíveis para pelo menos ampliar de 0,01% do peso em água destilada a 25 °C. "Tensoativos Aniônicos" são aqui definidos como moléculas anfifílicas compreendendo um ou mais grupos funcionais que apresentam uma carga iônica líquida quando em solução aquosa em um pH de lavagem normal entre 6 e 11.

Se um tensoativo aniônico é utilizado como um todo ou parte do tensoativo não-sabão, então é preferível apresentar-se a um nível de 1 a 90%, preferencialmente de 1,5 a 85%, mais preferencialmente de 2 a 80%, mais preferível 4 a 75%, por exemplo, 5 a 70%, particularmente em 7,5 a 50% e, especialmente, de 8 a 35% em peso da composição total. Se o tensoativo aniônico é usado como parte do tensoativo não-iônico, neste caso preferencialmente, a taxa de tensoativo aniônico à quantidade total de outros tensoativos detersivos não-sabão é preferencialmente de 10:1 a 1:10, mais preferivelmente de 5:1 a 1:5, por exemplo, de 4:1 a 1:4.

Tensoativos aniônicos preferíveis são os sais metais alcalinos de produtos de reação de enxofre orgânico tendo em sua estrutura molecular um radical alquila contendo de 6 a 24 átomos de carbono e um radical selecionado do grupo constituído de radicais éster de ácido sulfúrico e sulfônico.

Embora qualquer tensoativo aniônico descrito a seguir possa ser usado, tensoativos aniônicos altamente preferíveis são os sais de álcalis e de metais alcalino-terrosos quaisquer; sulfatos de álcoois graxos, preferivelmente sulfatos de alquila primários, mais preferencialmente eles são etoxilados, por exemplo, sulfatos de éter alquila (como sulfato éter Iauril de sódio), sulfonatos de alquilabenzeno (um exemplo é sulfonato alquilbenzeno linear) e suas misturas. Alguns destes tensoativos aniônicos supracitados preferíveis são descritos com mais detalhes a seguir.

Sulfatos de Alquila Primários

R2OSO3M onde R2 é um grupo alquila primário, de 8 a 18 átomos de carbono e M é um cátion solubilizante. O grupo alquila R2 pode ter uma mistura de comprimentos de cadeia. É preferível que pelo menos dois terços dos grupos alquílicos R2 tenham um comprimento de cadeia de 8 a 14 átomos de carbono.

Este será o caso se R2 for alquila de coco, for exemplo. O cátion solubilizante pode ser uma série de cátions, que são, em geral, monovalentes e conferem hidrossolubilidade. Um metal alcalino, notavelmente sódio, é especialmente previsto. Outras possibilidades são íons de amônio e íons substituídos de amônio, tais como trialcanolamônio ou trialquilamônio. Alquil Éter Sulfatos

R3O (CH2CH2O) nS03M

onde R3 é um grupo alquila primário, de 8 a 18 átomos de carbono, η tem um valor médio no intervalo de 1 a 6 e M é um cátion solubilizante; O grupo alquílico R3 pode ter uma mistura comprimentos de cadeia. É preferível que pelo menos dois terços dos grupos alquila R3 tenha um comprimento de cadeia de 8 a 14 átomos de carbono. Este será o caso se R3 for alquila de coco, por exemplo. Preferencialmente η tem um valor médio de 2 a 5. Sulfato de Éter tem sido encontrado por sua capacidade de promover viscosidade em algumas das formulações da presente invenção, e assim são considerados um ingrediente preferencial.

Ésteres de Ácidos Graxos Sulfonados

R4CH (SO3M) CO2R5

onde R4 é um grupo alquila de 6 a 16 átomos, R5 é um grupo alquila de 1 a 4 átomos de carbono e M é um cátion solubilizante. O grupo R4 pode ter uma mistura de comprimentos de cadeia. Preferivelmente pelo menos dois terços desses grupos têm 6 a 12 átomos de carbono. Este será o caso quando o agrupamento R8CH(-)C02 (-) é obtido de uma fonte de coco, por exemplo. É preferível que R5 é uma cadeia alquila reta, nomeadamente metila ou etila.

Benzeno Alquila Sulfonados

R6ArSO3M

Onde R6 é um grupo alquila de 8 a 18 átomos de carbono, Ar é um anel benzeno (C6H4) e M é um cátion solubilizante. O grupo R6 pode ser uma mistura de comprimentos de cadeia. Uma mistura de isômeros é normalmente utilizada, e um número de diferentes graus, tais como "2-fenil superiores" e "2- fenil inferiores" estão comercialmente disponíveis para uso em função da formulação necessária. Uma gama de fornecedores comerciais existentes para estes materiais, incluem Stepan (Northfield, III.) e Witco (Greenwich, Conn,). Geralmente eles são produzidos pela sulfonação de alquilbenzenos, que podem ser produzidos por qualquer alquilação HF-catalisada de benzeno com olefinas ou um processo AICI3-catalisado que benzenos alquilados com cloro-parafinas, e são vendidos por, por exemplo, PETRESA (Chicago, III.) e Sasol (Austin, Texas). Cadeias lineares de 11 a 14 átomos de carbono são geralmente preferíveis.

Sulfonatos de Parafinas com 8 a 22 átomos de carbono, de preferência 12 a 16 átomos de carbono, no agrupamento dialquílico. Eles são geralmente produzidos pela sulfoxidação de parafinas normais, petroquimicamente derivadas. Estes tensoativos são comercialmente disponíveis como, por exemplo, Hostapur SAS Clariant (Charlotte, NC).

Sulfonatos de Olefina com 8 a 22 átomos de carbono, preferivelmente 12 a 16 átomos de carbono. O documento de patente U.S. 3,332,880 contém uma descrição de olefinas sulfonadas adequadas, e são incorporadas neste documento por referência. Esses materiais são vendidos como, por exemplo, Bio-Terge AS-40, que podem ser comprados de Stepan (Northfield, III).

Esteres Sulfosuccinato R7OOCCH2CH (SO3 M+) COOR8

também são úteis no contexto da presente invenção. R7 e R8 são grupos alquila de cadeia com comprimento entre 2 e 16 carbonos, e podem ser lineares ou ramificadas, saturados ou insaturados. Um sulfoccinato preferível é bis (2-etilhexil) su Ifosucci η ato de sódio, que está disponível comercialmente sob a marca Aerosol OT de Cytec Industries (West Paterson, NJ).

Fosfato orgânico baseado em tensoativos aniônicos incluindo ésteres fosfato orgânicos tais como complexos fosfatos mono ou diéster de terminações hidroxila condensados alcóxido ou seus sais. Incluídos nos ésteres fosfato orgânicos são derivados ésteres fosfato de ésteres fosfato de alquilaril polioxialquilado, de álcoois lineares etoxilados de fenol. Estão também incluídos os alcoxilados não-iônicos tendo um agrupamento alquilenocarboxilato de sódio ligado a um grupo hidroxila terminal do não-iônico através de um éter unido. Os contra-íons para os sais de todos os anteriores podem ser os tipos de metais alcalinos, metais alcalino-terrosos, amônio, alcanoamônio e alquilamônio.

Outros tensoativos aniônicos preferíveis incluem ésteres de ácido graxo sulfonados com a fórmula: R9CH (SO3M) CO2R10

onde o agrupamento R9CH(-)C02(-) é obtido de uma fonte de coco e R10 é qualquer metila ou etila; sulfatos de alquila primário com a fórmula:

R11OSO3M

onde R11 é um grupo alquila primário de 10 a 18 átomos de carbono e M é um cátion sódio; Sulfonatos de parafina e, preferivelmente com 12 a 16 átomos de carbono para o agrupamento alquila. Outros tensoativos aniônicos preferíveis para uso com esta formulação

incluem isetionatos, triglicérides sulfatados, sulfatos de álcool, ligninasulfonatos, sulfonatos de naftaleno e sulfonatos de alquil-naftaleno e similares.

Tensoativos aniônicos adicionais enquadrando-se em uma definição geral, mas não especificamente mencionados anteriormente, também devem ser considerados no âmbito da presente invenção.

Tensoativos não-iônicos

Para efeitos da presente invenção, "tensoativo não-iônico" é definido como moléculas anfifílicas que são substancialmente livres de quaisquer grupos funcionais que apresentem uma carga líquida na lavagem normal em pH de 6-11.

Caso um tensoativo não-iônico seja utilizado como um todo ou parte do tensoativo não-sabão, então é preferível apresentar um nível de 1 a 90%, preferencialmente de 1,5 a 85%, mais preferencialmente de 2 a 80%, mais preferivelmente 4 a 75%, por exemplo, 5 a 70%, particularmente 7,5 a 50% e, especialmente, de 8 a 35% em peso da composição total. Se o tensoativo não- iônico é usado como parte do tensoativo não-iônico, em seguida, preferencialmente, a taxa de tensoativos não-iônicos do montante total dos outros tensoativos não-sabão é preferencialmente de 10:1 a 1:10, mais preferivelmente 5:1 a 1:5, por exemplo, de 4:1 a 1:4. Qualquer tipo de tensoativo não-iônico pode ser utilizado, embora

matérias preferidas são discutidas adiante. Altamente preferenciais são ácidos graxos alcoxilatos, especialmente etoxilatos, com uma cadeia alquila de C8-C35. preferencialmente C8-C30, mais preferivelmente C10-C24, especialmente C10-C18 átomos de carbono. Álcoois Graxos Etoxilatos

R18O(EO)n

30

Onde R18 representa uma cadeia alquila entre 4 e 30 átomos de carbono, (EO) representa uma unidade de monômero de óxido de etileno e η tem um valor médio entre 0,5 e 20. R pode ser linear ou ramificado. Esses produtos químicos são geralmente produzidos por álcoois graxos oligomerizado com oxido de etileno em presença de um catalisador de valor efetivo, e são vendidos no mercado como, por exemplo, Neodols da Shell (Houston, Texas) e Alfonics da Sasol (Austin, Texas). As matérias-primas dos álcoois graxos, que são comercializados sob marcas como a Alfol, Lial e Isofol da Sasol (Austin, Texas) e Neodol, da Shell, podem ser fabricados por qualquer um de uma série de processos conhecidos dos versados na arte, e podem ser obtidos de fontes naturais ou sintéticas ou uma combinação das mesmas. Os álcoois etoxilatos comerciais são normalmente misturas, compreendendo diferentes comprimentos de cadeia de R18 e níveis de etoxilação. Muitas vezes, especialmente em baixos níveis de etoxilação, uma quantidade substancial de álcoois graxos não etoxilados permanecem no produto final, bem como.

Devido ao seu excelente perfil de limpeza, ambiente e estabilidade, álcoois graxos etoxilados onde R18 representa uma cadeia alquila de 10-18 átomos de carbono e η é um número médio entre 5 e 12 são altamente preferíveis.

Alquilfenóis Etoxilatos

R19ArO(EO)n

onde R19 representa uma cadeia alquila linear ou ramificada variando de 4 a 30 átomos de carbonos, Ar é um anel fenil (C6H4) e (EO)n é uma cadeia oligomérica composta por uma média de η moles de oxido de etileno. Preferencialmente, R19 é composto de uma faixa entre 8 e 12 carbonos, e η está entre 4 e 12. Esses materiais são pouco intercambiáveis com álcool etoxilatos, e servem muito mais à mesma função. Um exemplo comum de um alquilfenol etoxilato adequado para utilização na presente invenção é Triton X- 100, disponível de Dow Chemical (Midland, Mich).

Outros tensoativos não-iônicos também devem ser considerados no âmbito da presente invenção. Estes incluem condensados de alcanolaminas com ácidos graxos, como cocamida DEA, ésteres de ácidos graxos de poliol, como os da série Span disponível de Unigema (Wlimington, Del.), ésteres de ácidos graxos poliol etoxilatos, como as da série disponível de Tween Uniqema (Wilmington, Del.), Alkylpolyglucosides, tais como a linha APG disponível de Cognis (Gulph Mills, Pa.) e n-alquilpirrolidonas, tais como as da série Surfadone de produtos comercializados pela ISP (Wayne, NJ). Além disso, tensoativos não-iônicos não especificamente mencionados anteriormente, mas dentro da definição, também podem ser utilizados.

Polímero Catiônico Hidrossolúvel

Um polímero catiônico hidrossolúvel é aqui definido para incluir polímeros que, devido ao seu peso molecular ou composição do monômero, são solúveis ou dispersíveis pelo menos na medida de 0.01% em peso de água destilada a 25 0C. Polímeros catiônicos Hidrossolúveis compreendem os polímeros em que um ou mais dos monômeros constituintes são selecionados da lista de copolimerisáveis catiônicos ou monômeros anfotéricos. Estas unidades monômeras contêm uma carga positiva superior a pelo menos uma parte da faixa de pH de 6-11. Uma lista parcial de monômeros pode ser encontrada no "International Cosmetic Ingredient Dictionary", 5th Edition, editado por JA Wenninger e G.N. McEwen1 The Cosmetic, Toiletrv, and Fraqrance Association. Washington DC1 em 1993, incorporados neste documento por referência. Outra fonte de tais monômeros podem ser encontrados na "Encyclopedia of Polymers and Thickeners for Cosmetics", por RY Lochhead e WR Fron, Cosmetics & Toiletries. vol. 108, maio 1993, pp 95- 135.

Um ou mais polímeros catiônicos estão presentes no amaciante na composição de lavagem a um nível de 0,01 a 10%, preferencialmente entre 0,025 a 7,5%, mais preferivelmente de 0,03 a 5%, por exemplo, de 0,05 a 4,5% e, especialmente, 0.09 a 2% em peso da composição total.

Os polímeros catiônicos da presente invenção são eficazes em níveis surpreendentemente baixos. Como tal, a relação do polímero catiônico para o tensoativo total na composição deve ser preferencialmente não superior a cerca de 1:5, e mais preferivelmente menor que de cerca de 1:10. A taxa do polímero catiônico para o tensoativo aniônico na composição, em uma massa base, deve ser inferior a cerca de 1:4, preferivelmente inferior a cerca de 1:10, bem como.

As composições preferíveis da presente invenção contêm níveis baixos, se for o caso, do agente construtor. Geralmente, estes irão compreender menos de 10%, preferencialmente menos de 7% e mais preferivelmente menos de 5% em peso do total de fosfato e zeólito. Além disso, é desejável minimizar a quantidade de certos tipos de polímeros aniônicos adicionados ao sistema, pois, acredita-se, sem querer vincular-se pela teoria, que estas moléculas podem formar complexo com os polímeros catiônicos e ter um efeito negativo sobre o amaciamento. Composições preferenciais da presente invenção compreendem menos de 2%, mais preferencialmente menos de 1% e mais preferivelmente menos de 0,5% de polímero aniônico. "Polímero aniônico" é definido como uma molécula com um excesso de peso molecular de aproximadamente 10.000 Daltons compreendida de unidades monoméricas onde pelo menos uma das unidades monoméricas torna-se polímero contendo uma carga negativa sobre uma porção da faixa de pH de lavagem do pH 6 para o pH 11, essas unidades monoméricas não contendo cargas aniônicas sendo não-iônico na natureza.

Especificamente, monômeros úteis nesta invenção podem ser representados estruturalmente como compostos insaturados etiologicamente como na fórmula I.

H R12

Ò=Ç I

Ri 3 Ri 4

onde R12 é hidrogênio, hidroxila, metóxi, ou um radical alquila reto ou ramificado de Ci a C30; R13 é hidrogênio, ou um radical alquila reto ou ramificado de C1.30, um radical aril substituído de alquila reto ou ramificado de C-i-30, radical alquila substituído de aril reto ou ramificado de C1.30, ou um polioxialqueno condensado de um radical alifático e R14 é uma alquila heteroatômica ou radical aromático contendo um ou mais átomos de nitrogênio quaternizado ou um ou mais grupos amina que possuem uma carga positiva sobre uma porção do intervalo de pH de 6 a 11. Tais grupos amina podem ainda ser delineados como tendo um pKa de cerca de 6 ou superior.

Exemplos de monômeros catiônicos de fórmula I incluem, mas não estão limitados a, piridina de co-poli 2-vinil e seus derivados de sais de piridínio quaternário co-poli vinil 2-N-alquil; piridina de co-poli 4-vinil e seus derivados de sais de piridínio quaternário co-poli vinil 4-N-alquil; sais de co-poli 4- vinilbenziltrialquilamonio, como o sal co-poli 4-vinilbenziltrimetilamonio; sal de 2-co-poli vinil piperidina e co-poli 2-vinil piperidinio; sal de co-poli 4- vinilpiperidina e co-4-poli vinil piperidinio; sais de co-poli 3-alquil 1 -vinil imidazolio, como sais de co-poli-3-metil 1-vinil imidazolio; acrilamida metacrilamida e derivados, tais como co-poli dimetil aminopropilmetacrilamida, sais de co-poli acrilamidopropil trimetilamônio e sais de co-poli metacrilamidopropil trimetilamônio; derivados de acrilato e metacrilato, tais como co-poli dimetil aminoetila (met) acrilato, co-poli etanaminio Ν, Ν, N trimetil 2-[(1-oxo-2 propenil)oxi]-sal, co-poli etanaminio Ν, Ν, N trimetil 2- [(2metil-1- oxo-2propenil)oxi]-sal, e co-poli etanaminio Ν, Ν, N dimetil etil 2-[(2 metil-1-οχο- 2 propenil) oxi]-sal.

Também incluídos entre os monômeros catiônicos adequados para esta invenção são sal de co-poli vinil amina e co-polivinilamonio; sais de co-poli dialilamina, co-poli metildialilamina, e co-poli dialidimetilamonio; e a classe ionene dos monômeros catiônicos internos. Esta classe inclui co-poli etileno imina, co-poli etoxilado etileno imina e co-poli quaternizado etoxilado etileno imina; co-poly[(dimetilimino)trimetileno (dimetiliminol Hexametileno dissal], co- poli[(dietilimino) trimetileno (dimetilimino) trimetileno dissal]; co-poli [(dimetilimino) 2-hidroxipropil sal]; co-poliquarternio-2, a co-poliquarternio-17, e co-poliquarternio-18, tal como definido no "International Cosmetic Ingredient Dictionary" editado pela Wenninger e McEwen.

Além disso, os polímeros úteis são os catiônicos co-poli amido-amina tendo a estrutura química da fórmula II. ..NH-C2H4 -N- C2 H4 NH- OO(CH2)4-CO...

Κ

CHOH

I +-°¼

CH2-N- CH2—CHOH— CH2- CH3

QH3 CII3

N-CH2 + I (piOH

CH2 I 1

...CO-(CH2)4CO-NH-C2H4 -N-C2H4-NH

II

2 CL

e a poliimidazolina quaternizada com a estrutura química da fórmula

-N-

<

CH3

H3C

N

N-CH2CH2-

III

2 CH3OSO?]

η

J π

onde o peso molecular das estruturas Il e Ill pode variar entre cerca de 10.000 e 10.000.000 Daltons e cada um é terminado com um grupo terminal adequado como, por exemplo, um grupo metila.

Uma adicional e altamente preferencial classe de monômeros catiônicos adequados para esta invenção são aqueles decorrentes de fontes naturais e incluem, mas não estão limitados a, celulose de oxietil hidroxipropil cocodimetilamonio, celulose de oxietil hidroxipropil laurildimetilamonio, celulose de oxietil hidroxipropil estearildimetilamonio, celulose de hidroxietil estearildimetilamonio; sal de éter propil guaré 2-hidroxi-3-(trimetilamônio); sal de éter propil 2-hidroxietil 2-hidroxi 3-(trimetil ammonio) celulose.

Está igualmente previsto que monômeros contendo sais de sulfônio catiônico, como cloreto de tetrahidrotiofenio co-poli 1-[3-metil-4-(vinil- benziloxi)fenil] também seria aplicável à presente invenção. O contra-íon do co-monômero catiônico é escolhido livremente dos haletos: cloreto, brometo e iodeto, ou de hidróxido, fosfato, sulfato, hidrosulfato, etil sulfato, sulfato de metila, formiato e acetato.

Outra classe de polímero catiônico útil para a presente invenção são os silicones catiônicos. Estes materiais são caracterizados pela repetição do dialquilsiloxano intercalados ou na terminação final, ou ambos, com unidades siloxanos substituídas catiônicas. Materiais comercialmente disponíveis desta classe são os polímeros Abil Quat de Degussa Goldschmidt (Virgínia).

A fração do peso do polímero catiônico, que é composto das unidades de monômeros catiônicos acima descritos podem variar de 1 a 100%, preferencialmente de 10 a 100%, e mais preferivelmente de 15 a 80% da totalidade do polímero. As unidades dos monômeros remanescentes compreendendo o polímero catiônico são escolhidos da classe de monômeros aniônicos da classe de monômeros não-iônicos ou exclusivamente da classe de monômeros não-iônicos. No caso anterior, o polímero é um polímero anfotérico embora neste último caso, possa ser um polímero catiônico, desde que nenhum co-monômero anfotérico esteja presente. Polímeros anfotéricos devem também ser considerados no âmbito da presente invenção, desde que a unidade do polímero possua uma carga positiva líquida de um ou mais pontos ao longo da faixa de pH de lavagem de pH de 6 a 11. Os monômeros aniônicos compreendem uma classe de compostos monoinsaturados que possuem uma carga negativa sobre a porção da faixa de pH de 6 a 11, no qual os monômeros catiônicos possuem uma carga positiva. Os monômeros não- iônicos compreendem uma classe de compostos monoinsaturados sem carga sobre a faixa de pH de 6 a 11, no qual os monômeros catiônicos possuem uma carga positiva. Espera-se que o pH de lavagem na qual a invenção seria empregada teria naturalmente uma queda na porção mencionada acima da faixa de pH 6 a 11 ou, opcionalmente, seria tamponada nesse intervalo. Uma classe preferencial de ambos os monômeros aniônicos e não-iônicos são os compostos substituídos de vinil (etilenicamente insaturados) correspondentes à fórmula IV. ¥ F

R16 Rl 7

onde R151 R16, e Rl7 são hidrogênio independentemente, uma alquila Ci a C3, um grupo carboxilato ou um grupo carboxilato substituído com uma alquila heteroatômica linear ou ramificada de Ci a C30 ou radical aromático radicais, um radical heteroatômico ou um poli oxialqueno condensado de um radical alifático.

A classe de monômeros aniônicos são representados pelos compostos descritos pela fórmula IV, em que pelo menos um dos R15, R161 ou Rl7 compreende um grupo carboxilato, carboxilato substituído, fosfonato, fosfonato substituído, sulfato, sulfato substituído, sulfonato, ou sulfonato substituído.

Monômeros preferenciais nesta classe incluem mas não estão limitados a ácido α-etacrílico, ácido acrílico α-ciano, ácido β,β-dimetacrílico, ácido metilenomalonico, ácido vinilacético, ácido alilacético, ácido acrílico, ácido etilidinoacético, ácido propilidinoacético, ácido crotônico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido itacônico, ácido sórbico, ácido angélico, ácido cinâmico, ácido acrílico β-estiril (1-carboxi-4-fenil butadieno-1, 3), ácido citracônico, ácido glutacônico, ácido aconitico, ácido α-fenilacrílico, ácido propiônico β-acriloxi, ácido citracônico, ácido benzóico vinil, ácido succinamidico N-vinil, e ácido mesacônico. Também incluídos na lista de monômeros preferenciais são ácido sulfônico co-poli estireno, ácido 2- metacriloiloximetano-1-sulfônico, ácido 3-metacriloiloximetano-1 -sulfônico, ácido 3-(viniloxi) propano-1 -sulfônico, ácido etilenosulfonico, ácido sulfúrico vinil, ácido sulfúrico 4-vinilfenil, ácido fosfônico etileno e ácido fosfórico vinil. Os monômeros mais preferíveis incluem o ácido acrílico, ácido metacrílico e ácido maleico. Os polímeros eficientes nesta invenção podem conter os monômeros acima e os metais alcalinos, metais alcalino-terrosos, e sais de amônio.

A classe de monômeros não-iônicos são representados pelos compostos da fórmula IV na qual nenhum dos R15, R16, R17 ou contêm a carga negativa mencionada acima contendo radicais. Monômeros preferíveis nesta classe incluem, mas não estão limitados a, álcool vinílico, acetato de vinila; éter metil vinil; éter etil vinil; acrilamida, metacrilamida e outras acrilamidas modificadas; Propionato de vinil; acrilatos de alquila (ésteres de ácido acrílico ou metacrílico) e ésteres acrilato hidroxialquila. Uma segunda classe de monômeros não- iônicos incluem co-poli óxido de etileno, co-poli oxido de propileno, e co-poli oximetileno. Uma terceira classe, e altamente preferencial, de monômeros não- iônicos inclui naturalmente materiais derivados como hidroxietilcelulose e goma guar.

É altamente preferido, e muitas vezes necessário, no caso de algumas

composições, formular os produtos desta invenção, com a proporção adequada de polímero catiônico para tensoativo aniônico. Relativa á área de superfície dos tecidos geralmente lavados, a razão preferencial é inesperadamente baixa. Se a relação é muito elevada, isto pode resultar em redução do amaciamento, mau acondicionamento na interface, tempo de dissolução inaceitável e, no caso de produtos líquidos, uma viscosidade excessivamente alta, que pode tornar o produto com fluidez insuficiente e, portanto, inaceitável para uso. A utilização de proporções mais baixas de polímero catiônico para o tensoativo reduz também o nível global de polímero necessário para a formulação, que também é preferível por razões ambientais e de custos, e que dá ao formulador maior flexibilidade no sentido de tornar um produto estável. A razão de polímero catiônico preferido: tensoativo total será inferior que cerca de 1:4, enquanto que a razão preferencial de polímero catiônico: tensoativo aniônico será inferior que cerca de 1:5, e a proporção preferível de polímero catiônico: tensoativo não-iônico será inferior que cerca de 1:5. Mais preferencialmente, as razões de polímero catiônico: tensoativo total, polímero catiônico: tensoativos aniônicos e polímero catiônico: tensoativo total será inferior que cerca de 1:10. Em termos de fração absoluta, este muitas vezes significa que a concentração de polímero catiônico será geralmente inferior que cerca de 5%, preferivelmente menos que cerca de 2% e mais preferencialmente menos que cerca de 1% do total do produto em massa. Sem querer se vincular pela teoria, acredita-se que espécies responsáveis por fornecer um benefício de condicionamento nestas formulações seja um complexo polímero/surfactante, especialmente um complexo catiônico polímero/sabão. No entanto, o dito complexo, sobretudo quando depositado sobre um tecido, pode levar a um aumento da atração de sujeira para o tecido e, portanto, um aumento na redeposição de sujeira, um perceptivo de limpeza negativo.

Muitos dos polímeros catiônicos referidos podem ser sintetizados e estão disponíveis comercialmente em um número de diferentes pesos moleculares. Para atingir um ótimo desempenho do produto referentes à limpeza e amaciamento, é desejável que o polímero catiônico ou anfotérico hidrossolúvel utilizado na presente invenção seja de um peso molecular adequado. Sem querer se vincular pela teoria, acredita-se que polímeros que possuem elevada massa podem capturar a sujeira e impedir que esta seja removida. O uso de polímeros catiônicos com um peso molecular médio de menos de 850.000 Daltons e, especialmente, aquelas com um peso molecular médio de menos de 500.000 Daltons podem ajudar a minimizar este efeito, sem reduzir significativamente o desempenho de amamaciamento de produtos adequadamente formulados. Por outro lado, acredita-se que polímeros com um peso molecular de aproximadamente 10.000 Daltons ou menos são muito pequenos para dar um efetivo benefício de amaciamento.

Em certos casos, especialmente quando estes polímeros são utilizados em um detergente em pó/amaciante ou uma formulação de amaciante de roupas, polímeros de menor peso molecular podem melhorar o desempenho de amaciamento do produto. Acredita-se que isso acontece devido à dissolução cinética; matérias de muito alto peso molecular podem não dissolver-se completamente durante o ciclo lavagem, tornando-os indisponíveis para amaciar tecidos. Composições em pó preferenciais desta invenção incluem materiais que tenham um parâmetro de dissolução de mais de 55. Desempenho de limpeza pode ser melhorado ainda mais selecionando-

se um polímero com um nível adequado de grupamento catiônico. Mais uma vez, acredita-se que polímeros com níveis excessivos de cargas catiônicas podem contribuir para a deposição de sujeira, dificultando o desempenho da limpeza, quer das fórmulas 2-em-1 de detergente/amaciante ou qualquer detergente de lavagem de roupas que é usado em conjunto com as composições da presente invenção, se estes são amaciantes de tecido autônomos. Particularmente materiais adequados são os que compreendem cerca 2% em peso, de preferência menos de menos de 1,8% em peso, de nitrogênio ou fósforo catiônicos.

Ingredientes Opcionais Em adição aos elementos essenciais acima mencionados, a formulação

pode incluir um ou mais ingredientes opcionais. Embora não seja necessário que estes elementos estejam presentes, destinados a pôr em prática esta invenção, a utilização de tais materiais é freqüentemente muito útil para tornar a formulação aceitável para a utilização pelos consumidores. Exemplos de componentes opcionais incluem, mas não estão limitados

a: tensoativos aniônicos e não iônicos, tensoativos anfotéricos e zwitteriônicos, tensoativos catiônicos, hidrótropos, agentes de branqueamento fluorescentes, fotoaIvejantes, fibras lubrificantes, agentes redutores, enzimas, agentes estabilizadores de enzimas, agentes finalizadores em pó, antiespumantes, reforçadores, alvejantes, catalisadores de alvejantes, agentes de liberação de sujeira, agentes de antiredeposição, inibidores de transferência de corante, tampões, corantes, perfumes, pró-fragrâncias, modificadores reológicos, polímeros anti-incineração, conservantes, repelentes de insetos, repelentes de sujeira, agentes resistentes à água, agentes de suspensão, agentes estéticos, agentes estruturantes, domissanitários, solventes, agentes finalizadores de tecido, fixadores de corante, agentes redutores de rugas, agentes condicionadores de tecidos e desodorizadores.

Conservantes

Opcionalmente, um conservante solúvel pode ser adicionado a esta invenção. Contaminação do produto por microorganismos, que pode ocorrer tanto através de matérias-primas como pelo consumo, pode ter uma série de efeitos indesejáveis. Estes incluem a separação fase, a formação de colônias bacterianas e fúngicas, a emissão de odores desagradáveis e coisas do gênero. O uso de um conservante é especialmente preferido quando a composição da presente invenção é um líquido, uma vez que estes produtos tendem a ser especialmente suscetíveis ao crescimento microbiano.

A utilização de um amplo espectro de conservante, que controla o crescimento de bactérias e fungos é preferível. Conservantes com espectro limitado, que são eficazes apenas em um único grupo de microrganismos podem também ser utilizados, quer em combinação com um material de amplo espectro ou em um "pacote" de conservantes de espectro limitado com atividades aditivas. Dependendo das circunstâncias do fabrico e consumo, pode também ser desejável o uso de mais de um amplo espectro de conservante para minimizar os efeitos de qualquer eventual contaminação.

A utilização de ambos os materiais biocidas, ou seja, substâncias que matam ou destroem bactérias e fungos, e conservantes biostáticos, ou seja, substâncias que regulam ou retardam o crescimento de microorganismos, podem ser indicados para a presente invenção.

A fim de minimizar os resíduos ambientais e permitir uma maior estabilidade da formulação, é preferível que conservantes que são eficazes em níveis baixos sejam utilizados. Normalmente, eles serão utilizados apenas em uma quantidade eficaz. Para efeitos da presente invenção, o termo "quantidade efetiva", significa um nível suficiente para controlar o crescimento microbiano no produto durante um determinado período de tempo, ou seja, duas semanas, de modo que as propriedades físicas e a estabilidade deste não sejam afetadas negativamente. Para a maioria dos conservantes, uma quantidade efetiva será entre 0,00001% e 0,5% do total da fórmula, com base no peso. Obviamente, porém, o nível efetivo irá variar de acordo com o material utilizado, e um técnico no assunto deverá ser capaz de selecionar um conservante adequado e o nível de utilização. Conservantes preferíveis para as composições da presente invenção

incluem compostos de enxofre orgânicos, materiais halogenados, compostos nitrogenados orgânicos cícilicos, aldeídos de baixo peso molecular, materiais de amônio quaternário, ácido dehidroacético, compostos fenil e fenoxi e suas misturas.

Exemplos de conservantes preferenciais para uso em composições da presente invenção incluem: uma mistura de cerca de 77% de 5-cloro-2-metil-4- isotiazolin-3-ona e cerca de 23% de 2-metil-4-isotíazolin-3-ona, que é vendido comercialmente como uma solução aquosa a 1,5% pela Rohm & Haas, (Philadelphia, Pa.), sob o nome comercial de Kathon: 1,2-benzoisotiazolina-3- ona, que é vendido comercialmente pela Avecia (Wilmington, Del. ), como, por exemplo, uma solução de 20% em dipropileno glicol vendido sob o nome comercial Proxel GXL; 95:5 e uma mistura de 1,3 Bis (hidroximetila)-5,5-dimetil- 2,4 imidazolidinediona e 3-butil-2-iodopropinil carbamato, que pode ser obtido, por exemplo, como Glydant Plus da Lonza (Fair Lawn, NJ).

Os conservantes descritos acima são geralmente utilizados apenas em uma quantidade eficaz para dar estabilidade ao prodjuto. É concebivel, no entanto, que eles também possam ser utilizados em níveis mais altos nas composições nesta invenção para fornecer um efeito biostático ou antibacteriano sobre os artigos tratados.

Agentes de Branqueamento Fluorescente Muitos tecidos, e algodões em particular, tendem a perder a sua

brancura e adotar um tom amarelado depois de repetidas lavagens. Como tal, é habitual e preferível adicionar uma pequena quantidade de agente de branqueamento fluorescente, que absorve a luz na região ultravioleta do espectro e re-emite-a na faixa azul do visível, para as composições da presente invenção, sobretudo se forem em uma combinação de preparações detergente/condicionante de tecidos.

Agentes de branqueamento fluorescente incluem derivados do ácido diamino estilbeno disulfônico e seus sais de metais alcalinos. Particularmente, os sais de ácido 4,4'-bis (2-anilino4-morfolino-1,3,5-triazinil-6-amino)estilbeno- 2, 2'-dissulfônico, e compostos relacionados onde o grupo morfolino é substituído por outro agrupamento compreendendo nitrogênio, são preferidos. Também são branqueadores preferidos os tipos 4,4'-bis(2-sulfostiril) bifenil, que podem opcionalmente ser misturados com outros agentes de branqueamento fluorescentes, à opção do formulador. Níveis típicos de agentes de branqueamento fluorescentes na preparação da presente invenção variam entre 0,001% e 1%, apesar de um nível entre 0,1% e 0,3%, em massa, ser normalmente usado. Suprimentos comerciais de agentes de branqueamento fluorescentes aceitáveis podem ser obtidos, por exemplo, de Ciba Specialty Chemicals (High Point1 NC) e Bayer (Pittsburgh, Pa.). Reforçadores

Reforçadores muitas vezes são adicionados a composições de limpeza

de tecidos para o complexo e remover íons de metais alcalino-terrosos, que podem interferir no desempenho da limpeza de um detergente, por combinar- se com tensoativos aniônicos e removê-los da solução de lavagem. As composições preferíveis da presente invenção, principalmente quando usadas como uma combinação detergente/amaciante, contém reforçadores. Reforçadores solúveis, tais como carbonatos de metais alcalinos e citratos de metais alcalinos, são particularmente preferidos, especialmente para a configuração líquida da presente invenção. Outros reforçadores, mais detalhados a seguir, também podem ser utilizados, no entanto. Muitas vezes, uma mistura de reforçadores, escolhidos dentre os descritos a seguir e outros conhecidos por técnicos no assunto serão utilizados.

Carbonatos Alcalinos e de Metais Alcalino-Terrosos Carbonatos alcalinos e de metais alcalino-terrosos, como aqueles detalhados no pedido de patente alemão 2,321,001, publicada em 15Novembro1973, são adequados para utilização como reforçadores nas composições da presente invenção. Eles podem ser fornecidos e utilizados, quer na forma anidra ou, incluindo água adsorvida. Particularmente útil é carbonato de sódio, ou soda, que tanto está facilmente disponível no mercado comercial como possui um excelente perfil ambiental. O carbonato de sódio utilizado na presente invenção pode ser natural ou

sintético, e, dependendo da necessidade da fórmula, pode ser utilizado tanto na forma densa como leve. Soda natural é geralmente extraída como trona e, além disso, refinada para um grau determinado pelas necessidades do produto em que será utilizado. Soda sintética, por outro lado, normalmente é produzida através do processo Solvay ou como um co-produto de outras operações de fabricação, tais como a síntese da caprolactama. Por vezes, é mais útil para incluir uma pequena quantidade de carbonato de cálcio na formulação do reforçador, para formação do cristal e aumento na eficácia do reforçador.

Reforçadores Orgânicos

Reforçadores detergentes orgânicos podem também ser usados como reforçadores não- fosfatados na presente invenção. Exemplos de reforçadores orgânicos incluem citratos, succinatos, malonatos, ácidos graxos sulfonatos, ácidos graxos carboxilados, nitrilotriacetatos e oxidisuccinatos de metais alcalinos, disuccinatos de alquila e alquenila, oxidiacetatos, carboximetiloxi succinatos, tetraacetatos de etilenodiamina, monosuccinatos tartarato, disuccinatos tartarato, monoacetatos tartarato, diacetatos tartarato, amidos oxidados, polissacarídeos heteropoliméricos oxidados, polihidroxisulfonatos, policarboxilatos tais como poliacrilatos, polimaleatos, poliacetatos, polihidroxiacrilatos, copolímeros de poliacrilato/polimaleato e poliacrilato/polimetacrilato, terpolímeros de acrilato/maleato/álcool vinílico, aminopolicarboxilatos e poliacetal carboxilatos, e poliaspartatos e suas misturas. Tais carboxilatos são descritos nos documentos de Patente U.S. 4,144,226, 4,146,495 e 4,686,062. Citratos de metais alcalinos, nitrilotriacetatos, oxidisuccinatos, copolímeros de acrilato/maleato e terpolímeros de acrilato/maleato/álcool vinílico são especialmente preferíveis como reforçadores não-fosfato.

Fosfatos

As composições da presente invenção que utilizam um construtor fosfato solúvel em água normalmente contêm este construtor a um nível de 1-90% em peso da composição. Exemplos específicos de reforçadores fosfato solúveis em água são os tripolifosfatos de metais alcalinos, pirofosfato de sódio, potássio e amônio, ortofosfato de sódio e potássio, polimeta/fosfato de sódio em que o grau de polimerização varia entre 6 a 21, e sais de ácido fítico. Tripolifosfato de sódio ou potássio é mais preferível.

Os fosfatos são, no entanto, muitas vezes, de difícil formulação, especialmente em produtos líquidos, e foram identificados como agentes potenciais que podem contribuir para a eutrofização de lagos e outros cursos d'água. Como tal, composições preferíveis da presente invenção compreendem fosfatos a um nível inferior a 10%, em peso, mais preferivelmente menor que 5% em peso. Composições mais preferíveis desta invenção são formuladas para ser substancialmente livres de reforçadores fosfato.

Zeólitos

Zeólitos podem também ser utilizados como reforçadores na presente invenção. Uma série de zeólitos adequados para incorporação nos produtos desta invenção estão disponíveis para o formulador, incluindo o zeólito comum 4A. Além disso, zeólitos da variedade MAP, tais como os ensinados no European Patent Application EP-B-384,070, que são vendidos comercialmente, por exemplo, Ineos Silicas (Reino Unido), como Doucil A24, também são aceitáveis para a incorporação. MAP é definido como um aluminossilicato de metais alcalinos de zeólito tipo P tendo uma razão de alumínio para silício não superior a 1,33, preferencialmente na faixa de 0,90 a 1,33, mais preferivelmente na faixa de 0,90 a 1,20.

Especialmente preferido é zeólito MAP tendo uma razão de alumínio para silício não superior a 1,07, mais preferivelmente na faixa de 1,00. O tamanho das partículas de zeólito não é crítico. Zeólito A ou zeólito MAP de qualquer tamanho de partícula adequado pode ser utilizado. Em qualquer caso, como zeólitos são matérias insolúveis, é vantajoso minimizar o seu nível nas composições da presente invenção. Como tal, formulações preferidas contêm menos de 10% do construtor zeólito, enquanto composições especialmente preferidas concentram menos de 5% de zeólito. Enzimas Estabilizantes Quando enzimas e, principalmente proteases, são usadas nas formulações de detergentes líquidos, muitas vezes é necessário incluir uma adequada quantidade de estabilizador enzimático para desativá-la temporariamente até que esta seja utilizada na lavagem. Exemplos de estabilizadores enzimáticos adequados são bem conhecidos por um técnico no assunto, e incluem, por exemplo, boratos e polióis, tais como propilenoglicol. Boratos são especialmente adequados para uso como estabilizadores enzimáticos porque, em adição a este benefício, podem, além disso, tamponar o pH do produto detergente em uma ampla faixa, proporcionando excelente flexibilidade.

Se um sistema de estabilização enzimática à base de borato é escolhido, juntamente com um ou mais polímeros catiônicos que sejam pelo menos parcialmente compostos de grupamentos de carboidratos, problemas na estabilidade podem acontecer se co-estabilizadores adequados não são utilizados. Acredita-se que este é o resultado da afinidade natural de boratos por grupos hidroxila, que podem criar um complexo polímero-borato insolúvel que precipita da solução tanto ao longo do tempo como em temperaturas frias. Incorporar na formulação um co-estabilizador, que é normalmente um diol ou poliol, açúcar ou outra molécula com um grande número de grupos hidroxila, pode normalmente impedir isso. Especialmente preferido para uso como um co-estabilizante é sorbitol, usado em um nível que é pelo menos de 0,8 vezes o nível de borato no sistema, mais preferivelmente 1,0 vez o nível de borato no sistema e mais preferencialmente mais de 1,43 vezes o nível de borato no sistema, é sorbitol, que é eficaz, barato, biodegradável e facilmente disponível no mercado. Matérias semelhantes, incluindo açúcares, como glicose e sacarose, e outros polióis, tais como propilenoglicol, glicerol, manitol, maltitol e xilitol, também devem ser considerados no âmbito da presente invenção.

Lubrificantes de Fibras

A fim de melhorar o condicionamento, amaciamento, redução de rugas e efeito protetor das composições da presente invenção, é freqüentemente desejável incluir um ou mais lubrificantes de fibras na formulação. Tais ingredientes são bem conhecidos por um técnico no assunto, e são destinados a reduzir o coeficiente de atrito entre as fibras e fios em artigo a ser tratado, durante e após o processo de lavagem. Este efeito pode, por sua vez, melhorar a percepção de maciez por parte do consumidor, minimizar a formação de rugas e prevenir danos aos tecidos durante a lavagem. Para efeitos da presente invenção, "lubrificantes de fibras" devem ser considerados como materiais não catiônicos destinados a Iubrificar fibras com a finalidade de reduzir o atrito entre as fibras ou fios em um artigo que inclui tecidos que fornecem um ou mais dos benefícios de redução de rugas, condicionador de tecidos ou proteção.

Exemplos de lubrificantes de fibras adequados incluem derivados de açúcar oleosos, óleos de derivado animal e vegetal úteis, silicones, óleos minerais, ceras naturais e sintéticas e similares. Esses ingredientes freqüentemente têm valores baixos de HLB, inferiores a 10, embora valores superiores a este nível não estejam fora do âmbito de aplicação da presente invenção.

Derivados de açúcar oleosos adequados para utilização na presente invenção são ensinados em WO 98/16538, que estão incorporados neste documento por referência. Estes são especialmente preferidos como fibras lubrificantes, devido à sua disponibilidade imediata e favorável ao perfil ambiental. Quando utilizado na composição da presente invenção, essas matérias estão tipicamente presentes em um nível entre 1% e 10% da composição acabada. Outra classe de ingredientes aceitável inclui óleos animal e vegetal hidrofilicamente modificados e óleos triglicerídeos sintético e animal. Adequados e preferenciais são ceras e óleos triglicerídeos sintéticos, animal e vegetal, óleos e ceras hidrofilicamente modificados foram identificados como eficazes lubrificantes de fibras. Tais materiais triglicerídeos derivados de plantas adequados incluem óleos triglicerídeos modificados hidrofilicamente, por exemplo, sulfatados, sulfonatos, carboxilatos, alcoxilatos, esterificados, sacarídeos modificados, e óleos derivados de amida, resina líquida e seus derivados, e coisas do gênero. Materiais triglicerídeos de derivados animais adequados incluem óleo de peixe hidrofilicamente modificados, sebo, banha, e cera de lanolina, e similares. Um óleo funcionalizado especialmente preferido é o óleo de mamona sulfatado, que é vendido comercialmente como, por exemplo, Freedom SCO-75, disponível de Noveon (Cleveland, Ohio).

Vários níveis de derivação podem ser utilizados desde que o nível de

derivação seja suficiente para derivados de cera ou óleo se tornarem solúveis ou dispersíveis no solvente, sendo utilizado na forma de exercer um efeito de lubrificação das fibras durante a lavagem de tecidos com um detergente contendo o derivado de cera ou óleo.

Se esta invenção inclui um óleo funcionalizado de origem sintética,

preferencialmente este óleo é um óleo de silicone. Mais preferencialmente, ou é um silicone poli éter ou silicone amino-funcional. Se essa invenção reúne um silicone poliéter, é preferencialmente de uma das duas estruturas gerais mostradas abaixo:

Estrutura A

Me3SiO—(Me2SiO)x-(MeSiO)Jr-OSMe3

PE

Estrutura B

(MeSiV2

—[(OSMe2)x/yOPE]y

Onde PE representa:

CH2- CH2- CH2-O—(EO)nr-(PO)11- Z

onde Me representa metil; EO representa óxido de etileno; PO representa 1,2 óxido de propileno; Z representa um hidrogênio ou um radical alquila inferior, x, y, m, η são constantes e podem ser variados para alterar as

propriedades do silicone funcionalizado. Uma molécula de qualquer estrutura pode ser utilizada para efeitos da presente invenção. Preferencialmente, esta molécula contém mais de 30% de silicone, mais de 20% de oxido de etileno e menos de 30% de óxido de propileno, em peso, e tem um peso molecular superior a 5000. Um exemplo deste material adequado e comercialmente disponível é o L-7622, disponível de Crompton Corporation, (Greenwich, CT.).

Silicones amino-funcionais vêm em uma ampla variedade de estruturas, que são bem conhecidas por um técnico no assunto. Estes também são úteis no contexto da presente invenção, embora ao longo do tempo muitos destes materiais podem oxidar nos tecidos, levando ao amarelamento. Como esta não é uma propriedade desejável de uma composição de cuidados para tecidos, se um silicone amino-funcional é usado, preferencialmente este será um produto estabilizado brilhante de amina obstruída, que apresenta uma tendência muito reduzida para mostrar este comportamento. Um exemplo disponível comercialmente tal como um silicone é Hydrosoft, disponível de Rhodia - U.S. (Granbury, N.J.).

Quando o uso de um lubrificante de fibras é selecionado, ele vai estar presente geralmente entre 0,1% e 15% do peso da composição total.

Catalisador Alveiante

A quantidade eficaz de um catalisador alvejante pode também estar presente na invenção. Uma série de catalisadores orgânicos como sulfoniminas como descrito nos documentos U.S. 5,041,232, 5,047,163 e 5,463,115.

Catalisadores alvejantes de metais de transição também são úteis, especialmente aqueles baseados em manganês, ferro, cobalto, titânio, molibdênio, níquel, cromo, cobre, rutênio, tungstênio e suas misturas. Estes incluem sais simples solúveis em água, como o ferro, manganês e cobalto, bem como, catalisadores contendo complexos ligantes.

Exemplos adequados de catalisadores de manganês contendo ligantes orgânicos estão descritos nos documentos U.S. 4,728,455, U.S. 5,114,606, U.S. 5,153,161 U.S. 5,194,416, U.S. 5,227,084, U.S. 5,244,594, U.S. 5,246,612, U.S. 5,246,621, U.S. 5,256,779, U.S. 5,274,147, U.S. 5,280,117 e pedidos de patente europeu 544,440, 544,490, 549,271 e 549,272. Exemplos preferenciais destes catalisadores incluem Mnlv2(u-0)2(1,4,7-trimetil-l,4,7- triazaciclononano)2(PF6)2, Mn"'2(u-0)i (u-OAc)2(1,4,7- trimetil-1,4,7- triazaciclononano)2(CI04)2, Mnlv4(u-0)6(1,4,7- triazaciclononano)4(CI04)4 MnlllMniv4 (U-O)1(U-OAc)20,4,7-trimetil-1,4,7- triazaciclononano)2(CI04)3, Mniv (1,4,7- trimetil-1,4,7-triazaciclononano)-(OCH3)3(PF6), e suas misturas. Outros catalisadores alvejantes à base de metais incluem aqueles divulgados no documento U.S. 4,430,243 e U.S. 5,114,611. Outros exemplos de complexos de metais de transição incluem gluconato de Manganês, Mn (CF3SO3)2 e Manganês binuclear complexado com Iigantes tetra-N-dentados e bi-N- dentados, incluindo [bipy2Mn'"(u-0)2Mnlvbipy2]-(CI04)3.

Sais de ferro e manganês de ácidos aminocarboxílicos, em geral, são úteis aqui incluindo sais aminocarboxilatos de ferro e manganês descobertos para clareamento no processo artístico de fotografias coloridas. Um sal metálico de transição particularmente útil é obtido de etilenodiaminadisuccinato e qualquer complexo deste Iigante com ferro ou manganês.

Outro tipo de catalisador alvejante como descoberto no documento U.S. 5,114,606, é um complexo hidrossolúvel de manganês (II), (III), e/ou (IV) com um Iigante que é um composto polihidroxi não-carboxilato tendo pelo menos três vezes consecutivas grupos C-OH. Ligantes preferenciais incluem sorbitol, iditol, dulsitol, manitol, xilitol, Arabitol, adonitel, meso-eritritol, meso-inositol, Iactose e suas misturas. Especialmente preferencial é sorbitol.

Outros catalisadores alvejantes são descritos, por exemplo, no documento europeu E.P. 408,131 (complexos de cobalto), 384,503 e 306,089 (metalo-porfirinas), documento U.S. 4,728,455 (ligante manganês/multidenado), documento U.S. 4,711,748 (manganês absorvido sobre aluminossilicato), U.S. 4,601,845 (Aluminossilicato sustentado com sais de manganês, zinco ou magnésio), U.S. 4,626,373 (manganês/ligante), U.S. 4,119,557 (complexo férrico), U.S. 4,430,243 (quelante com cátions manganês e cátions metálicos não-catalíticos), e U.S. 4,728,455 (gluconatos de manganês). Catalisadores úteis baseados em cobalto são descritos em WO 96/23859, WO 96/23860 e WO 96/23861 e U.S. 5,559,261. WO 96/23860 descreve catalisadores de cobalto do tipo [ConLmXp]zYz, onde L é uma molécula orgânica Iigante contendo mais de um heteroátomo selecionado de N, Ρ, O e S; X é uma espécie de coordenação; η é preferencialmente 1 ou 2; m é preferencialmente 1 a 5; ρ é preferencialmente 0 a 4 e Y é um contra-íon. Um exemplo deste tipo de catalisador é N,N'-Bis(salicilideno) etilenoaminocobalto (II). Outros catalisadores de cobalto descritos nesta invenção são baseados em complexos de Co (III) com amônia e Iigantes mono, bi-, tri- e tetradentados, tais como [Co(NH3)5OAc]2+ com ânions Cl", OAc , PF6", S04=, e BF4".

Certos metais de transição contendo catalisadores alvejantes podem ser preparados in s/tu pela reação de um sal de metal de transição com um agente quelante adequado, por exemplo, uma mistura de sulfato de manganês e etilenodiaminodisuccinato. Catalisadores alvejantes contendo metais de transição altamente coloridos podem ser co-processados com zeólitos para reduzir o impacto da cor.

Quando presentes, catalisadores alvejantes são tipicamente incorporados a um nível de 0,0001 a 10% em peso, preferencialmente de 0.001 a 5%, em peso. Hidrótropos

Em muitas composições de detergentes líquidos e em pó, costuma-se adicionar um hidrótropo para modificar a viscosidade do produto e prevenir a separação de fases em líquidos, e a fácil dissolução em pó.

Dois tipos de hidrótropos são normalmente utilizados em formulações detergentes e são aplicáveis a esta invenção. O primeiro deles são cadeias curtas anfifílicas funcionalizadas. Exemplos de cadeias curtas anfifílicas incluem sais metálicos alcalinos, sais de ácido xilenosulfônico, ácido cumenosulfônico e ácido sulfônico octilo, e coisas do gênero. Além disso, solventes orgânicos e álcoois monohídricos e polihídricos com um peso molecular de menos de 500, como, por exemplo, etanol, isopropanol, acetona, propilenoglicol e glicerina, podem também ser usados como hidrótropos. Agentes de Remoção de Sujeira

A fim de evitar a reincorporação de sujidade de tecidos durante e após a lavagem, um ou mais agentes de remoção de sujeira também podem ser adicionados aos produtos desta invenção. Muitos tipos diferentes de agentes de remoção de sujeira são conhecidos por técnicos no assunto, dependendo da formulação em uso e dos benefícios desejados. Agentes de remoção de sujeira úteis no contexto da presente invenção são tipicamente tanto auxiliares de finalizadores de antiredeposição ou repulsores de manchas. Exemplos de agentes de anti-redeposição incluem polímeros de remoção de sujeira, tais como as descritas no documento WO 99/03963, que está incorporado neste documento por referência.

Além disso, os polímeros catiônicos desta invenção são particularmente vantajosos quando utilizados em conjunto com um finalizador repulsor de manchas. Esses materiais são normalmente fluoropolímeros ou fluorotensoativos, embora a utilização de outros materiais anfifílicos com Iiofobos extremamente hidrofóbicos, como tensoativos de silicone, também é concebível. Exemplos não Iimitantes de um fluorotensoativo aniônico adequado são ensinados no documento U.S. 6,040,053, que está incorporado neste documento por referência. Sem querer se vincular pela teoria, acredita-se que os polímeros catiônicos desta invenção coordenam a superfície do tecido, agem como um substrato e auxiliam a deposição para o finalizador repelente de manchas. Quando um auxílio na antiredeposição de um repelente de manchas é utilizado, é normalmente aplicado como 0,05% a 10% da composição acabada.

Os seguintes exemplos ilustrarão mais completamente as configurações

desta invenção. Todas as partes, percentagens e proporções aqui referidas e nas reivindicações anexadas são em peso, salvo ilustração em contrário. Métodos de testes físicos são descritos abaixo.

EXEMPLOS

Tabela 1 - Detalhes das três formulações Material/ Fabricante Controle Formulação A Formulação 1 Sulfonato benzeno de alquila linear 9 9 9 Álcool Etoxilato -7EO 4,45 4,45 4,45 F-77 (BASF) 0 0 1 Prifac 5908 de Uniqema 4,5 4,5 4,5 LR-400 de Dow Amerchol 0 0,2 0,2 NaOH 1,28 1,28 1,28 MEA 1,3 1,3 1,3 NaCI 0,25 0,25 0,25 Propileno Glicol 2 2 2 Dequest 2066 1 1 1 Tinopal CBS-X 0,02 0,02 0,02 Acusol 0,016 0,016 0,016 PVP-K15 0,1 0,1 0 Corante 0,00098 0,00098 0,00098 Perfume 0,38 0,38 0,38 Agua a 100 a 100 a 100

Uma formulação controle (polímero catiônico sem formulação) foi preparada, bem como uma formulação comparativa A (formulada sem o tensoativo não-iônico polimérico) e formulação 1 de acordo com a presente invenção. Os valores na tabela são as percentagens em peso e as formulações foram na forma líquida.

Interpretação dos Ingredientes

Todos os ingredientes são cotados como percentagem do peso da formulação total.

F-77 é um copolímero em bloco de oxido de etileno/óxido de propileno

com um peso molecular médio de 6600. Está disponível sob a marca Pluronic1 nome proveniente da BASF.

O polímero catiônico utilizado nas formulações é um polímero celulósico catiônico LR-400 da Dow Amerchol.

Prifac 5908 é um ácido graxo de óleo de palmiste tendo um valor de iodo

menor que 1,0. Um tensoativo não-sabão utilizado na fórmula acima é sulfonato benzeno de alquila linear e álcool etoxilado - 7EO.

Ingredientes opcionais incorporados foram corantes, perfumes, opacificante (Acusol), clareador óptico (CBS TINOPAL-X), sequestrante (Dequest 2066), hidrótropo (propilenoglicol), sal (NaCI) e neutralizador (MEA e NaOH).

Um polímero de anti-redeposição (PVP-K15) foi incluído na formulação controle e para a formulação A. Como mostram os dados de anti-redeposição, a formulação 1 de acordo com a invenção (e que não inclui polímeros anti- redeposição) mostram uma acentuada melhoria na redução da redeposição de sujeira em comparação com a formulação A, que não está de acordo com a invenção.

As três formulações foram testadas para eficácia do amaciante por uma lista de peritos. As formulações foram também testadas para limpeza, em três diferentes tipos de tecido, por correr um experimento de anti-redeposição. Duas outras formulações foram também testadas para anti-redeposição sobre tecido de algodão. Estes diferiram da formulação 1 apenas na medida em que tensoativos não-iônicos poliméricos de diferentes pesos moleculares foram utilizados.

Avaliação de Maciez

A avaliação de maciez usou uma lista de 10 assessores treinados para avaliar o valor de artigos de tecidos de algodão lavados em máquina pelas três formulações. Os artigos de tecido foram algodão swatches cada um sendo do mesmo tamanho (20 cm por 20 cm). A escala de maciez utilizada foi de 1 para cima, com 1 sendo não macio (por isso quanto maior for o número, melhor). Cada lista avaliou vários itens aleatoriamente a partir das três lavagens e deu a cada swatch de lavagem uma pontuação de maciez. A pontuação indicada na tabela 2 é o valor médio (média) para a maciez registrada.

O processo de branqueamento utilizado foi o seguinte e foi o mesmo para todas as três formulações:

Máquina de lavar roupa • Computador controlado da marca Miele máquinas FLA

• 60 ° C, lavagem de algodão

• 26 ° FH-(Grau francês de dureza da água)

• 2,5 kg de carga de tecido de algodão swatches do mesmo tamanho

· Produto introduzido para lavar através bola de dosagem - 120 gm por

lavagem

• Avaliação monádica, 10 assessores (rol de peritos).

A Tabela 2 registra o valor médio (média) para a maciez de um artigo de tecido lavado com cada formulação.

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Tabela 2 - Valores de maciez

Formulação Pontuação média Controle 2,8 Formulação A 3,5 Formulação 1 3,8

Os resultados comparativos tato para a formulação A como para a formulação 1 (de acordo com a invenção) mostram um benefício significativo em comparação com a formulação controle para maciez. Formulação 1, de acordo com a invenção ainda mostra um maior valor de amaciamento em comparação com formulação A. Como acredita-se que é um complexo polímero catiônico/sabão que fornece o benefício de amaciamento, em seguida, podemos ver que, a maciez é aumentada na formulação 1 em comparação com a formulação A, então acredita-se que a deposição de sabão é aumentada pela adição do tensoativo do polímero em bloco não-iônico de acordo com a invenção.

Dados da Anti-redeposição

Redeposição da sujeira foi quantificada usando uma mudança na reflectância do tecido. Essa técnica é bem conhecida no estado da técnica. A reflectância foi expressa através da medição da reflectância inicial em 460 nm, com a contribuição para UV excluída, (adiante referido como R460*) dos swatches usando um reflectômetro da marca HunterLab e da marca UItraScan XE. Em seguida à lavagem dos swatches individuais, os mesmos foram secos ao ar e os valores de reflectância final para os swatches em R460* foram determinados. A mudança na reflectância AR é determinada subtraindo a reflectância inicial da reflectância final; a variação média de reflectância para swatches de tecidos diferentes lavados com as três formulações diferentes é apresentada na tabela 3 abaixo.

Tabela 3 - Dados de Anti-redeposição

Formulação Algodão Poli-algodão Malha de Poli-algodão Leitura AR460* Leitura AR460* Leitura AR460* Controle -2,305 -0,865 0,1 Formulação A -2,95 -1,44 -1,295 Formulação 1 -1,9525 -1,01 -0,8025

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Da tabela 3, fica claro que a formulação 1 tem um benefício em termos de aumento da anti-redeposição em comparação com a formulação A (que não inclui tensoativo não iônico polimérico), em que tem tido uma menor redeposição de sujeira no tecido como expresso pelo valor AR460* para reflectância.

Um novo experimento de anti-redeposição foi realizado utilizando o método descrito acima. As formulações testadas utilizaram os mesmos ingredientes da formulação 1, somente desta vez o peso molecular do tensoativo não-iônico polimérico utilizado foi variado. O nível de incorporação foi de 1%, em peso, como antes. Os três tensoativos não-iônicos poliméricos foram oriundos da BASF sob a marca Pluronic.

F-77 é um copolímero em bloco de oxido de etileno/óxido de propileno com um peso molecular médio de 6600. Está disponível sob a marca Pluronic da BASF. L-62 é um copolímero em bloco de óxido de etileno/óxido de propileno com um peso molecular médio de 2450. Está disponível sob a marca Pluronic da BASF.

F-88 é um copolímero em bloco de óxido de etileno/óxido de propileno com um peso molecular médio de 11.400. Está disponível sob a marca Pluronic da BASF.

Os testes foram realizados em swatches de tecido de algodão. Os resultados são expressos na tabela 4 e mostram vantagens dos benefícios para anti-redeposição de sujeira para uma variação de tensoativos não-iônicos poliméricos com peso molecular de aproximadamente 2400-11500 Daltons.

Tabela 4 - Dados de anti-redeposição para diferentes pesos moleculares de tensoativos não-iônicos poliméricos.

Formulação Média do peso molecular do tensoativo não-iônico polimérico (Daltons) Leitura AR460* Controle - -2,305 Formulação A - -2,95 Formulação 1 (F-77) 6600 -1,9525 Formulação 2 (L-62) 2450 -2,29 Formulação 3 (F-88) 11400 -1,22

Claims

1. Composição detergente amaciante de lavagem caracterizada por compreender: (a) pelo menos 1% em peso de um tensoativo não-sabão, com um peso molecular inferior a 1000 Daltons; (b) pelo menos 1% em peso de um sabão com Ce-C30; (c) 0,005% a 5% em peso de um tensoativo não-iônico polimérico com um peso molecular acima de 2200 Daltons, e, (d) 0,001% a 15% em peso de um ou mais polímeros catiônicos hidrossolúveis capazes de formar um complexo com (b).

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo tensoativo não-iônico polimérico ser um polímero em bloco.

3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo tensoativo não-iônico polimérico ter um peso molecular inferior a 13000 Daltons.

4. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2 caracterizada pelo tensoativo não-iônico polimérico compreender blocos de óxido de etileno e óxido de propileno.

5. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender de 0,01 a 4%, de tensoativo não-iônico polimérico.

6. Composição de acordo com a reivindicação 5, caracterizada por compreender de 0,05 a 3,5%, em peso, de tensoativo não-iônico polimérico

7. Composição de acordo com a reivindicação 6, caracterizada por compreender de 0,075 a 2,5%, em peso, de tensoativo não-iônico polimérico

8. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por pelo menos um polímero catiônico ser selecionado do grupo constituído de cloreto de dialil dimetil amônio/copolímeros de acrilamida, cloreto de dialil dimetil amônio/ácido acrílico/terpolímeros de acrilamida, vinilpirrolidona/ copolímeros de cloreto de imidazolio vinil metila, cloreto de amônio dialil polidimetil, cloreto de triamônio hidroxipropil de amido; cloreto de amônio trimetil amidopropil polimetacril, copolímeros de cloreto de triamônio acrilamidopropil/acrilamida, cloreto de triamônio hidroxipropil guar, e derivados de hidroxietilcelulose com epóxido substituído de trimetil amônio.

9. Composição de acordo com a reivindicação 5, caracterizada por pelo menos um polímero catiônico ser um siloxano substituído catiônico ou poliquaternio 10.

10. Composição de acordo com a reivindicação 9, caracterizada por um ou mais polímeros catiônicos estarem presentes em um nível de 0,01 a 10%, em peso, da composição total.

11. Composição de acordo com a reivindicação 10, caracterizada por um ou mais polímeros catiônicos estarem presentes em um nível de 0,025 a 7,5%, em peso, da composição total.

12. Composição de acordo com a reivindicação 11, caracterizada por um ou mais polímeros catiônicos estarem presentes em um nível de 0,03 a 5%, em peso, da composição total.

13. Composição de acordo com a reivindicação 12, caracterizada por um ou mais polímeros catiônicos estarem presentes em um nível de 0,05 a 4,5% em peso, da composição total.

14. Composição de acordo com a reivindicação 13, caracterizada por um ou mais polímeros catiônicos estarem presentes em um nível de 0,09 a 2%, em peso, da composição total.

15. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo sabão estar presente a um nível de 1 a 25%, em peso.

16. Composição de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo sabão estar presente a um nível de 1 a 15%, em peso.

17. Composição de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo sabão estar presente a um nível de 1,25 a 10%, em peso.

18. Composição de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo sabão estar presente a um nível de 1,5 a 8% em peso.

19. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo sabão ser de C8-C26·

20. Composição de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo sabão ser de C8-C24·

21. Composição de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo sabão ser de C8-Ci8.

22. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo tensoativo, exceto sabão, estar presente a um nível de 1 a 90%, em peso, da composição total.

23. Composição de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pelo tensoativo, exceto sabão, estar presente a um nível de 1,5 a 85%, em peso, da composição total.

24. Composição de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo tensoativo, exceto sabão, estar presente a um nível de 2 a 80%, em peso, da composição total.

25. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo tensoativo, exceto sabão, ser selecionado de tensoativo não-iônico, tensoativo aniônico ou suas misturas.

26. Composição de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo tensoativo aniônico ser um sal de metal alcalino ou alcalino-terroso ou ambos, um sulfato de álcool graxo; um sulfonato alquilbenzeno ou suas misturas.

27. Composição de acordo com a reivindicação 26, caracterizado pelo sulfato de álcool graxo ser Iauril éter sulfato de sódio.

28. Composição de acordo com a reivindicação 26, caracterizado pelo alquilbenzeno sulfonato ser alquilbenzeno sulfonato linear.

29. Composição de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo tensoativo não-iônico ser alcoxilato de C8-C35.

30. Composição de acordo com a reivindicação 29, caracterizado pelo tensoativo não-iônico ser alcoxilato de C8-C30.

31. Composição de acordo com a reivindicação 30, caracterizado pelo tensoativo não-iônico ser alcoxilato de C10-C24.

32. Composição de acordo com a reivindicação 31, caracterizado pelo tensoativo não-iônico ser alcoxilato de Ci0-Ci8.

33. Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo peso molecular do tensoativo não-iônico polimérico ser de 2400 a 11500 Daltons.

34. Método para aumentar a deposição de sabão em um tecido, caracterizado por compreender as etapas de: (a) disponibilizar um amaciante na composição de lavagem de roupas de acordo com a reivindicação 1, e, (b) contactar um ou mais artigos com a composição têxtil, em um ou mais pontos durante a lavagem principal de um processo de lavagem de roupas, e (c) permitir aos artigos do tecido secá-los ou centrifugá-los.

35. Método para reduzir o redeposição de sujeira em um tecido, caracterizado por compreender as etapas de: (a) disponibilizar um amaciante na composição de lavagem de roupas como aqui descrita, e, (b) contactar um ou mais artigos têxteis com a composição em um ou mais pontos durante a lavagem principal de um processo de lavagem de roupas e, (c) permitir aos artigos do tecido secá-los ou centrifugá-los.