BRPI0718057A2

BRPI0718057A2 - Limitação de câmbras musculares

Info

Publication number: BRPI0718057A2
Application number: BRPI0718057-8A
Authority: BR
Inventors: Robert Murray; John R Stofan Iv; Jeffrey J Zachwieja; Craig A Horswill; Myron C Rapkin; Wayne W Weber
Original assignee: Stokely Van Camp Inc
Priority date: 2006-11-01
Filing date: 2007-11-01
Publication date: 2013-11-05
Also published as: US7874995B2; AU2007317418A1; EP2081499A2; WO2008057922A3; US8597591B2; ES2584845T3; EP2081499B1; AU2007317418B2; US20080292499A1; US20080286874A1; US7935064B2; WO2008057922A2; EP3050438A1; PL2081499T3; BRPI0718057B1; US20080139964A1

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "LIMITAÇÃO DE CÂIMBRAS MUSCULARES".

Esse pedido reivindica o benefício do pedido de patente U.S. N0 11/591.209, depositado em 1 de novembro de 2006, que é incorporado aqui por referência em sua totalidade. Campo da Invenção

A presente invenção refere-se geralmente a câimbras muscula- res e mais particularmente a dispositivos, sistemas e métodos relacionados com o monitoramento de componentes e parâmetros de fluido corporal, a redução das câimbras e aspectos relacionados. Antecedentes

Câimbras musculares, a contração involuntária e forçada dos músculos, são dolorosas e podem durar por um período de tempo prolonga- do. Durante atividades físicas em condições de clima quente, as câimbras parecem ocorrer com maior freqüência. Tais tipos de câimbras são comu- mente referidos como câimbras de calor. Devido à dor e falta de movimento do membro afetado, a atividade física é interrompida pelo menos até que a câimbra pare. Mesmo então, a volta ao exercício do músculo pode causar a nova ocorrência da câimbra. Como tal, as câimbras musculares podem cau- sar impacto em um atleta por um período de tempo prolongado. No caso de uma competição esportiva, seu resultado pode ser adversamente impactado devido à saída de ou incapacidade de participação do atleta afetado.

Os métodos e sistemas confiáveis de monitoramento da exaus- tão do sal fornecem indicações mais precisas e temporais das câimbras musculares. Métodos e sistemas adicionais podem ser implementados para se reduzir ou evitar a ocorrência de câimbras musculares. Sumário

Os aspectos da invenção referem-se a um kit para detecção de mudanças nos componentes e/ou parâmetros do fluido corporal durante o exercício físico. Tal kit pode incluir um aparelho de teste e/ou informação de dosagem para consumo de uma bebida com base nos resultados de um tes- te realizado com o aparelho de teste. Em tal modalidade, o aparelho de teste pode incluir uma parte de teste. A parte de teste, quando exposta ao fluido corporal, reage para produzir um resultado indicando o grau de exaustão iônica do indivíduo testado. O aparelho de teste pode ser configurado para medir os componentes no fluido corporal, tal como perda de sal e íons, para estimar da substituição adequada de tais componentes durante, por exem- plo, a atividade física. Em uma modalidade ilustrativa, uma amostra de transpiração é testada para indicar a perda iônica, monitorando, assim, a quantidade de íons exauridos do corpo. Tal amostragem pode ocorrer duran- te o exercício físico, fornecendo, assim, resultados mais precisos. A amostra pode então ser analisada para fornecer um resultado que indica um grau de exaustão iônica. Com base no grau de exaustão iônica, a informação de do- sagem pode ser fornecida para se abastecer o corpo com quantidades sufi- cientes de tais componentes como sal para reduzir a probabilidade de ocor- rência de câimbras.

Adicionalmente em uma ou mais modalidades adicionais, outros

tipos de fluidos corporais coletados podem ser utilizados, ao invés de ou em adição a uma amostra de transpiração, para testar o teor iônico ou outros parâmetros, tal como, por exemplo, pH e/ou gravidade específica. Em outras modalidades adicionais, os resultados de tais amostras podem ser utilizados para uma ou mais outras finalidades. Em uma modalidade, uma unidade de coleta de amostra pode ser fornecida como parte de um kit. Em uma modali- dade, a unidade de coleta de amostra compreende uma bolsa com primeira e segunda superfícies e um espaço entre as mesmas. Em tal modalidade, uma abertura é localizada em ou perto de uma primeira extremidade da bol- sa. A abertura pode facilitar a coleta de uma amostra de fluido corporal quando a unidade de coleta é montada dermicamente na pele de um indiví- duo de teste. Outras modalidades podem incluir uma camada absorvente que passa através da dita abertura para auxiliar adicionalmente na coleta do fluido corporal.

Em outro aspecto, a invenção é direcionada para um produto

para redução de câimbras musculares. Em uma modalidade ilustrativa, o produto compreende um produto primário que contém sal de um ou mais elementos. Um kit pode ser fornecido com o produto primário. O kit inclui uma unidade de coleta de amostra possuindo uma bolsa com primeira e se- gunda superfícies e uma abertura localizada em ou perto de uma primeira extremidade da mesma. A abertura pode facilitar a coleta de uma amostra do fluido corporal quando a unidade de coleta é dermicamente montada na pele de um indivíduo de teste. Um aparelho de teste também pode ser for- necido com o kit. O aparelho de teste pode incluir uma parte de teste que, quando exposta à amostrada depois de a mesma ter sido coletada, reage com a amostra para produzir um resultado indicando o grau de exaustão iônica a partir do indivíduo testado. Em várias modalidades, o aparelho de teste também pode ser configurado para medir a concentração iônica de só- dio, cloreto, magnésio, potássio e combinações dos mesmos. O aparelho de teste também pode ser configurado para medir a concentração de compo- nentes selecionados a partir do grupo que consiste em: proteínas, uréia, ce- tonas, Iactato e combinações dos mesmos. Em outras modalidades adicio- nais, o aparelho de teste pode ser configurado para medir os parâmetros selecionados a partir do grupo que consiste em: gravidade específica, pH e combinações dos mesmos.

Esses e outros objetivos, juntamente com as vantagens e carac- terísticas das modalidades inventivas descritas aqui, se tornarão aparentes através da referência à descrição a seguir e aos desenhos em anexo. Adi- cionalmente, deve-se compreender que as características das várias moda- lidades descritas aqui não são mutuamente exclusivas e podem existir em várias combinações e permutas. Breve Descrição dos Desenhos

Nos desenhos, caracteres de referência similares geralmente referem-se às mesmas partes por todas as vistas diferentes. Além disso, os desenhos não são necessariamente criados em escala, ênfase, ao invés disso, sendo dada geralmente à ilustração dos princípios da invenção. Na descrição a seguir, várias modalidades da invenção são descritas com refe- rência aos desenhos em anexo, nos quais:

as figuras 1 a-b ilustram vistas diferentes de uma unidade de coleta de amostras ilustrativas de acordo com uma modalidade da invenção;

as figuras 2a-b ilustram vistas diferentes de uma unidade de co- leta de amostra ilustrativa de acordo com outra modalidade da invenção;

a figura 3 ilustra um aparelho de teste ilustrativo de acordo com uma modalidade da invenção;

a figura 4 ilustra um gráfico de teste ilustrativo de acordo com uma modalidade da invenção;

a figura 5 ilustra um pacote de produto ilustrativo incluindo um kit de teste de acordo com uma modalidade da invenção; e a figura 6 ilustra um processo ilustrativo para limitar as câimbras

musculares de acordo com uma modalidade da invenção. Descrição Detalhada

Como utilizados aqui, os termos "limite" e "limitação" referem-se à redução das câimbras musculares. Em algumas modalidades, as câimbras musculares podem ser substancialmente reduzidas para um nível no qual podem ser consideradas não existentes. De acordo com uma ou mais moda- lidades descritas em maiores detalhes abaixo, as câimbras musculares po- dem ser limitadas pelo monitoramento de perda iônica ou de sal durante, por exemplo, a atividade física. Para se monitorar a perda de sal, uma amostra de transpiração é obtida e testada. O teste de teor de sal de outros tipos de fluidos corporais coletados ou a utilização de resultados para outras finalida- des, tal como urina, é também contemplado dentro do escopo da invenção. Em várias modalidades, o aparelho de teste pode também ser configurado para medir a concentração iônica de sódio, cloreto, magnésio, potássio e combinações dos mesmos. O aparelho de teste também pode ser configura- do para medir a concentração de componentes selecionados do grupo que consiste em: proteínas, uréia, cetonas, Iactato, e combinações dos mesmos.

Em outras modalidades adicionais, o aparelho de teste pode ser configurado para medir parâmetros selecionados a partir do grupo que con- siste em: gravidade específica, pH e combinações dos mesmos. Como utili- zado aqui, o termo "aparelho de teste" é utilizado na forma singular, no en- tanto, como com outros termos utilizados por toda essa descrição, a utiliza- ção de "aparelho de teste" não está limitada a apenas um único aparelho de teste. Ao invés disso, um ou mais aparelhos de teste, cada um configurado para medir um ou mais componentes e/ou parâmetros do fluido corporal, estão dentro do escopo da invenção.

As figuras 1 a-b ilustram vistas plana e lateral de uma unidade

de coleta ilustrativa 101 utilizada para coletar uma amostra para testar de acordo com uma modalidade da invenção. A unidade de coleta coleta e ar- mazena os fluidos corporais, tal como transpiração ("amostra"). Como ilus- trado, a unidade de coleta 101 compreende uma bolsa possuindo um espaço interno 121 entre os primeiro e segundo lados 111 e 112. Em uma modali- dade, uma abertura 115 é fornecida em ou perto de uma primeira extremida- de 117 da bolsa para facilitar a coleta e o armazenamento da amostra no espaço. Como será apreciado pelos versados na técnica mediante revisão dessa descrição, a bolsa pode ter vários formatos, por exemplo, retangular em formato com cantos arredondados, como ilustrado nas figuras. O forne- cimento de uma bolsa com outros formatos geométricos também é útil e po- de depender de uma constelação de fatores, incluindo, mas não limitada a: restrições de fabricação, ergonomia, custos, considerações de desenho e quantidade de amostras a serem coletadas. O tamanho da bolsa deve ser suficiente para manter pelo menos

uma quantidade desejada de amostras para teste. Em determinadas modali- dades, a quantidade de amostras a ser testada é de cerca de 10 ml a cerca de 30 ml, porém em outras modalidades, a quantidade de amostras pode ser de 15 ml, e pode variar de tanto quanto 5 ml sem qualquer faixa superior específica. Em uma modalidade, as dimensões da bolsa são, por exemplo, de cerca de 6 cm por cerca de 9 1/2 cm. Outras dimensões também podem ser úteis, e uma bolsa de qualquer tamanho pode ser utilizada desde que possa ser anexada ao corpo.

Em uma modalidade ilustrativa, a bolsa é formada pela fixação ou amarração das bordas das primeira e segunda camadas juntas deixando a parte interna solda para criar o espaço. Outras técnicas de formação de bolsa também podem ser úteis. Tais técnicas, por exemplo, podem incluir moldagem por injeção ou assopramento; no entanto, existem muitos outros métodos de criação da unidade de coleta 101. A bolsa deve ser formada a partir de um material que possa armazenar adequadamente ou reter a amos- tra coletada. Em uma modalidade, o material para a formação da bolsa com- preende Tegaderm®, produto de marca registrada, comercialmente disponí- vel a partir da 3M, Minneapolis, Minnesota ou Pharmcheck™, produto de marca registrada, comercialmente disponível a partir da PharmChem, Inc., de Fort Worth, TX. Outros materiais podem incluir qualquer tipo de material que possa ser flexível e à prova de água. A abertura 115 pode ser fornecida pela não amarração das bor-

das das camadas na primeira extremidade 117 da bolsa. Alternativamente, a abertura pode ser fornecida perto da primeira extremidade da primeira ca- mada. A abertura deve ser suficientemente grande para permitir a coleta da amostra. Em uma modalidade, a abertura se estende para pelo menos cerca de metade da largura da bolsa. Em outras modalidades, a abertura se es- tende a pelo menos cerca de 3/4 da largura da bolsa. Em outras modalida- des adicionais ainda, a abertura se estende a cerca de 90% da largura da bolsa.

Para facilitar o fluxo da amostra dento da bolsa, uma camada absorvente (não-ilustrada) pode ser fornecida na abertura. Vários tipos de materiais que melhoram a coleta da amostra podem ser utilizados para for- mar a camada absorvente. Tais materiais podem incluir, por exemplo, mate- riais fibrosos e/ou membranas hidrofílicas. Por exemplo, a camada absor- vente pode ser formada a partir de fibras poliméricas hidrofílicas tal como policarbonato, acetato de celulose, náilon ou combinações dos mesmos. Ou- tros tipos de materiais, tal como fibras naturais que incluem papel, celulose de tecido ou fibras sintéticas também podem ser utilizados. No entanto, deve ser verificado que tal material não afete o teor de sal do líquido coletado. A camada absorvente, em uma modalidade, inclui uma primeira parte que se estende para fora da abertura e uma segunda parte disposta dentro do es- paço. Outras configurações da camada absorvente também podem ser úteis.

Em determinadas modalidades, um adesivo pode ser utilizado para fixar a camada absorvente à bolsa. Em uma modalidade como essa, o adesivo também pode ser fornecido para fixar a parte da camada absorvente que se estende para fora da abertura para a pele. Vários tipos de adesivos podem ser utilizados, incluindo qualquer adesivo que seja utilizado em pro- dutos de cuidados pessoais ou médicos. Adesivos sugeridos utilizados não devem interagir com a amostra, causando contaminação e podendo produzir resultados de teste imprecisos. Em uma modalidade, um adesivo é disposto na superfície externa da primeira camada da bolsa. O adesivo fixa tempora- riamente a unidade de coleta 101 à pele do usuário. O uso de um adesivo permite que a unidade de coleta 101 seja convenientemente fixada a várias partes do corpo. Por exemplo, a unidade de coleta 101 pode ser fixada a uma parte do corpo que facilita a coleta da amostra além de ser facilmente acessada pelo usuário.

Vários tipos de adesivos podem ser utilizados, onde adesivos sugeridos devem ser inertes com a amostra sendo coletada. Adicionalmente, em determinadas modalidades, o adesivo utilizado não deve causar irritação à pele do usuário e pode opcionalmente incluir agentes para reduzi a irrita- ção. Outros tipos de adesivos, tal como os utilizados em adesivos tópicos ou fitas adesivas podem ser úteis. Em outras modalidades adicionais, a unidade de coleta 101 pode ser fisicamente presa ao corpo, tal como através do uso de tiras, prendedores, faixas elásticas, ou qualquer outro meio adequado. A colocação da unidade de coleta 101 pode depender de uma variedade de fatores, incluindo, mas não limitado a: tamanho, tipo e quantidade de amos- tra, conforto desejáveis e outros fatores. Determinou-se que o peito ou cintu- ra do corpo seriam locais adequados para a colocação da unidade de coleta 101.

Quando fixada ao corpo, a unidade de coleta 101 pode ser orien- tada de forma que a abertura 115 esteja localizada em cima ou substancial- mente em cima. Em tais modalidades, a gravidade pode auxiliar no fluxo descendente através da abertura 115 para dentro da bolsa. Em determina- das modalidades, a camada absorvente, se presente, atrai adicionalmente a amostra através da abertura 115 e para dentro da bolsa. As figuras 2a-b ilustram vistas plana e lateral de uma unidade de coleta ilustrativa 202 de acordo com outra modalidade da invenção. Como ilustrado, a unidade de coleta 202 compreende uma parte possuindo uma camada 208 com primeiro e segundo lados 111 e 112. A bolsa pode ter vá- rios formatos. A bolsa, por exemplo, pode ter um formato pentagonal, com três lados sendo dispostos em ângulos de 90° com relação um ao outro en- quanto os outros dois lados tendo um formato de V, formando uma forma similar a de um bolso. O fornecimento de uma bolsa com outros formatos geométricos também é útil. A camada deve ser formada a partir de um mate- rial que possa armazenar adequadamente ou reter a amostra coletada. Por exemplo, nas modalidades selecionadas, a camada pode ser formada a par- tir dos produtos descritos acima.

Um adesivo 216 pode estar disposto em uma primeira superfície da parte. Em uma modalidade, o adesivo está disposto em torno da circunfe- rência da parte, deixando a parte interna 222 da parte sem adesivo. O ade- sivo fixa a unidade de coleta à pele do usuário. O uso de um adesivo 216 permite que a unidade de coleta 202 seja fixada de forma conveniente a vá- rias partes do corpo. Em determinadas modalidades, a parte é orientada de forma que o V, criado pela aderência da camada à pele do usuário, seja Io- calizado na direção do fundo da parte, mais perto do chão. No entanto, a parte também pode ser fixada à pele com outras orientações.

Quando fixada, a parte forma uma cavidade ou espaço entre a mesma e a pele, substancialmente vedada pelo adesivo. A cavidade corres- ponde à parte interna da parte que não contém adesivo. A amostra coletada é então armazenada nessa cavidade até que esteja pronta para o teste. O teste pode ser conduzido pela elevação de uma borda superior 117 da parte para fora da pele para formar uma abertura através da qual um aparelho de teste pode ser mergulhado para acessar a amostra. Em uma modalidade alternativa, a abertura pode ser fornecida pelo não fornecimento de adesivo pelo menos em uma parte da borda superior 117. A parte deve ser suficien- temente grande para criar uma abertura através da qual um aparelho de tes- te pode passar. Em determinadas modalidades, um aparelho de teste ou fita de teste pode ser utilizado pela inserção do mesmo dentro da bolsa depois que a amostra foi coletada. O aparelho de teste pode ser feito para mudar de cor dependendo do conteúdo da amostra. O aparelho de teste pode então ser removido da bolsa e comparado, por exemplo, com uma tira colorida que informa ao usuário sobre a concentração iônica ou de sal na amostra; onde cada cor identifica um nível de concentração diferente. Na alternativa, uma tira de teste pode ser localizada na bolsa, e a tira colorida pode estar fora - de modo que a comparação possa ser feita pela comparação da cor da tira de teste através de uma bolsa transparente - ou ambas a tira de teste e a tira colorida podem estar dento da bolsa, ambas sendo visíveis através da bolsa transparente.

A figura 3 ilustra um aparelho de teste ilustrativo 204 de acordo com uma modalidade da invenção. O aparelho de teste 204, por exemplo, compreende uma tira de teste que inclui uma parte de teste 233. Em uma modalidade ilustrativa, o aparelho de teste pode ser feito a partir de um ma- terial, tal como papel de filtro, que é capaz de absorver a amostra. Para se testar a amostra, o aparelho de teste pode ser mergulhado dentro da bolsa através da abertura de forma que a parte de teste 233 entre em contato com a amostra. A parte de teste 233 do aparelho de teste 204 produz um resulta- do com base no conteúdo de um componente alvo na amostra. O aparelho de teste 204, em uma modalidade, produz um resultado com base no teor de sal de uma amostra de transpiração, indicando o grau de exaustão de sal. O teste de outros tipos de componentes alvo também pode ser útil. Em uma modalidade, o aparelho de teste 204 utiliza uma técnica

colorimétrica para determinar o teor de um componente alvo na amostra, tal como carga iônica do suor. Em tal modalidade, um reagente que reage com um sal pode estar disposto na parte de teste. Em uma modalidade, o rea- gente reage com cloreto. Outros elementos que podem ser medidos incluem sódio, a gravidade específica, pH, proteínas, uréia, cetonas, lactato, magné- sio ou potássio. Em determinados procedimentos de teste, a reação faz com que a parte de teste desenvolva uma cor específica dependendo da concen- tração do componente alvo. O resultado do aparelho de teste 204 indica o grau de exaustão iônica.

Em outra modalidade, a parte de teste pode incluir uma plurali- dade de segmentos com reagentes e composições de reagentes respecti- vos. Um segmento que corresponde à concentração de sal na amostra rea- ge e desenvolve de acordo, por exemplo, uma cor especificada. Outros tipos de medições podem incluir a medição de uma corrente elétrica através do suor como uma medição de carga iônica do suor.

A figura 4 ilustra um gráfico de teste ilustrativo 305 de acordo com uma modalidade da invenção. O gráfico de teste 305 inclui informação referente aos resultados de teste. Em uma modalidade, o gráfico de teste 305 inclui informação que indica o grau de exaustão de sal com base na in- formação fornecida por um aparelho de teste, tal como o aparelho de teste 204. Em uma modalidade, uma escala de cor 345 é fornecida no gráfico de teste. Outros tipos de escalas podem ser úteis, dependendo da aplicação. Várias cores correspondendo às cores que podem ser geradas pelo apare- lho de teste são incluídas na escala de cores. A escala pode ser disposta com cores diferentes ou um espectro de cores contínuo que inclui as transi- ções ou gradientes de cor de uma cor para a outra. O espectro contínuo de cores podem ser analisados em segmentos correspondendo a um grau de exaustão de sal.

A carga iônica do suor é um fator na determinação de se a subs- tituição iônica é necessária. Outros fatores, podem incluir, por exemplo, a quantidade de suor secretada a partir do corpo. Dessa forma, em determina- das modalidades, uma exaustão iônica total pode ser medida através da medição da perda de peso da pessoa através do suor além do nível de con- centração iônica no suor. Com essa exaustão total, a quantidade de substitu- ição iônica necessária pode ser calculada. No entanto, o cálculo não precisa ser tão exato em outras modalidades. Por exemplo, o usuário pode estimar a perda total de suor pela determinação de se o nível de suor está baixo, mé- dio ou alto e sabendo-se o peso do usuário. Logo, por exemplo, as tabelas podem ser fornecidas estimando o suor total com base no nível de suor (isso é, baixo, médio ou alto) e o peso da pessoa. Essa informação pode então ser combinada com a concentração iônica no suor para determinar a substi- tuição iônica necessária.

O gráfico de teste também pode incluir a informação de dosa- gem, por exemplo, sobre uma quantidade de sal e líquido a ser consumida com base no grau de exaustão de sal. A informação de dosagem pode ser geral ou relacionada a um ou mais produtos específicos disponíveis no mer- cado para fins de re-hidratação oral, por exemplo, bebidas esportivas ou e- nergéticas tal como Propel® ou Gatorade®, comercialmente disponíveis a partir da PepsiCo., Purchase, NY.

De acordo com uma modalidade da invenção, um kit compreen- dendo dois ou mais dentre: uma unidade de coleta, um aparelho de teste e um gráfico de teste é fornecido para monitorar o grau de perda de sal. A figu- ra 5 ilustra um pacote de produto ilustrativo 406 de acordo com uma modali- dade da invenção. O pacote de produto compreende um produto primário 450 e um kit para o monitoramento de perda de sal. O produto primário (PP), em uma modalidade, compreende uma bebida de re-hidratação oral conten- do sal. Adicionalmente, produtos tipo não bebida podem ser formulados em modalidades adicionais com base na orientação fornecida aqui e estão den- tro do escopo dessa descrição. Tais outras formas de produto podem incluir, mas não estão limitadas a, barras esportivas ou de desempenho, géis espor- tivos ou de desempenho, gomas de mascar, tiras sublinguais, produtos à base de goma, e produtos tipo bala. Esses são meramente exemplos de ou- tras formas de produto que podem ser projetadas para se reduzir ou evitar as câimbras musculares com base nos ensinamentos apresentados aqui. Outras formas de produto estarão dentro da especialização de um formula- dor de produto quando considerado em conjunto com os ensinamentos for- necidos aqui.

Com referência às modalidades utilizando uma bebida, a bebida pode ser qualquer tipo de bebida, incluindo bebidas esportivas ou energéti- cas. Por exemplo, a bebida pode compreender Gatorade® ou Propel®, co- mercialmente disponíveis a partir da PepsiCo, Purchase, NY. Como ilustra- do, o PP ilustrativo da figura 5 é empacotado em um recipiente tipo garrafa, no entanto, a bebida também pode ser empacotada em outros tipos de reci- pientes.O fornecimento de uma bebida na forma de pó ou gel a ser mistura- da com um líquido para fins de consumo também pode ser útil. O empaco- tamento do kit com qualquer tipo de produtos adicionais também é útil. Por exemplo, utensílios para auxiliar na mistura podem ser adicionados ao paco- te geral, condimentos podem ser adicionados, um copo ou outro frasco tam- bém pode ser adicionado ao pacote. Em uma modalidade, o PP pode ser leve e conveniente para se transportar, e utilizável onde a água está dispo- nível. As modalidades acima são não limitadoras, e outros produtos de com- binação úteis para reduzir ou aliviar as dores musculares são englobados por essa invenção.

O kit ilustrativo ilustrado na figura 5, que é fornecido com o PP, inclui uma unidade de coleta 101, um aparelho de teste 204 e um gráfico de teste 305 como descrito acima. Uma parte 349 do gráfico de teste pode compreender informação de dosagem. Em uma modalidade, a informação de dosagem inclui pelo menos a quantidade de PP a ser consumida com base no resultado de teste e pode ser fornecida na parte 349 do gráfico de teste. A informação de dosagem de outros tipos de produtos ou informação de dosagem geral também podem ser fornecidas. Adicionalmente, o pacote PP pode incluir marcações correspondentes às quantidades de dosagem indicadas no gráfico de teste. Isso pode ser particularmente útil para o tipo transparente de pacotes PP ou onde quantidades de dosagem podem ser inferiores à quantidade total de PP contido no pacote PP. Em determinadas modalidades, um pacote de kit 455 pode ser

fornecido para conter pelo menos parte dos componentes do kit. Em uma modalidade, o pacote de kit inclui a unidade de coleta 101, e o aparelho de teste 204 enquanto o gráfico de teste 305 é fornecido com ou fixado ao pa- cote PP. Outras disposições de empacotamento de kit, tal como incluindo todos os componentes do kit no pacote de kit, também podem ser úteis. O pacote de kit pode ser fixado ao pacote PP. Várias técnicas podem ser utili- zadas para a fixação do pacote de kit ao pacote PP. Por exemplo, um ele- mento de suspensão de rede de garrafa pode ser fornecido para anexar o kit de teste ao gargalo do pacote PP. Alternativamente, o pacote de kit pode ser fixado ao pacote PP utilizando um adesivo.

Como descrito, o pacote de produto inclui um PP e um kit com- preendendo um de cada de uma unidade de coleta, um aparelho de teste e gráfico de teste, no entanto, outras disposições de pacote de produto tam- bém são úteis. Por exemplo, não é necessário que exista a correspondência de um para um com cada componente do pacote de produto. Em algumas aplicações, pode ser desejável se fornecer inúmeros kits por PP ou inúmeros aparelhos de teste dentro de um kit. A disposição de empacotamento pode ser personalizada para aplicações ou necessidades específicas. Adicional- mente, o kit ou os componentes do kit podem ser comercializados individu- almente.

A figura 6 ilustra um método, de acordo com uma modalidade da invenção, para limitar as câimbras, por exemplo, durante atividades físicas. Durante o curso da atividade física, o suor ocorre. Na etapa 560, uma amos- tra da transpiração é coletada do usuário. Em uma modalidade, a amostra de transpiração é coletada utilizando-se uma unidade de coleta que é fixada ao corpo, tal como a unidade de coleta 101. Outras técnicas para a coleta de amostras de transpiração também podem ser úteis. A amostra coletada é testada para se determinar seu teor de sal na etapa 565 para indicar o grau de exaustão de sal. O teste pode ser conduzido utilizando-se um aparelho de teste, tal como o aparelho de teste 204. O aparelho de teste, por exem- plo, pode empregar a técnica colorimétrica. Outras técnicas de teste, no en- tanto, também podem ser úteis.

Os resultados do teste, na etapa 570, são analisados. A análise envolve, por exemplo, a utilização de um gráfico de teste, tal como o gráfico de teste 305, que contém uma escala para determinação do grau de perda de sal com base no resultado de teste. Em uma modalidade, o gráfico de teste 305 compreende um gráfico colorido que indica o grau de exaustão de sal com base na cor do aparelho de teste depois do teste. Com base no grau de perda de sal, a dosagem adequada de sal e líquido a ser consumida pode ser determinada. Em uma modalidade, a informação de dosagem pode ser fornecida no gráfico de teste 305. Isso permite de forma conveniente que o usuário determine a quantidade de sal necessária. A informação de dosa- gem pode ser direcionada a um produto específico, tal como uma bebida de re-hidratação (por exemplo, Gatorade®). Na etapa 575, o usuário consome a quantidade recomendada de bebida de re-hidratação para reabastecer subs- tancialmente de forma suficiente o corpo com o nível normal de sal. Pelo monitoramento do grau de exaustão de sal, as câimbras musculares podem ser reduzidas ou evitadas, particularmente com indivíduos que são indiví- duos que suam logo, suam muito ou que apresentam um suor muito salga- do.

A invenção pode ser consubstanciada em outras formas especí- ficas sem se distanciar do espírito ou características essenciais da mesma. As modalidades acima, portanto, devem ser consideradas em todos os as- pectos como ilustrativa ao invés de limitadora da invenção descrita aqui. O escopo da invenção é, dessa forma, indicado pelas reivindicações em ane- xo, ao invés de pela descrição acima, e todas as mudanças que estão conti- das no significado e faixa de equivalência das reivindicações devem ser in- cluídas aqui.

Claims

1. Kit para reduzir a ocorrência de câimbras musculares, com- preendendo: uma unidade de coleta configurada para ser montada dermica- mente à pele de um indivíduo a ser testado para coletar o fluido corporal du- rante o exercício físico; um aparelho de teste incluindo uma parte de teste configurada para ser exposta ao fluido corporal após a coleta na unidade de coleta, onde a parte de teste é adicionalmente configurada para reagir com o fluido corpo- ral para uso na determinação de um resultado que indica um grau estimado de exaustão iônica do indivíduo a ser testado; e a informação de dosagem para pelo menos uma bebida para o reabastecimento iônico suficiente para limitar substancialmente a ocorrência de câimbras musculares.

2. Kit de acordo com a reivindicação 1, em que o aparelho de teste é configurado para ser utilizado em um teste colorimétrico.

3. Kit de acordo com a reivindicação 2, em que o aparelho de teste é configurado para medir a concentração de componentes seleciona- dos dentre o grupo que consiste em: sal, sódio, cloreto, e combinações dos mesmos.

4. Kit de acordo com a reivindicação 2, em que o aparelho de teste é configurado para medir a concentração de componentes seleciona- dos a partir do grupo consistindo em: proteínas, uréia, cetonas, lactato, magnésio, potássio e combinações dos mesmos.

5. Kit de acordo com a reivindicação 2, em que o aparelho de teste é configurado para medir os parâmetros selecionados a partir do grupo consistindo em: gravidade específica, pH e combinações dos mesmos.

6. Kit de acordo com a reivindicação 2, em que o fluido corporal compreende transpiração.

7. Kit de acordo com a reivindicação 1, em que o kit compreende adicionalmente a pelo menos uma bebida referida na informação de dosa- gem.

8. Kit de acordo com a reivindicação 1, em que o kit compreende adicionalmente um concentrado de bebida de re-hidratação e a informação de dosagem compreende informação sobre a preparação de uma bebida de re-hidratação a partir do concentrado de bebida de re-hidratação.

9. Kit de acordo com a reivindicação 1, em que o kit compreende adicionalmente um gráfico de teste que fornece uma indicação do grau de exaustão de sal com base no resultado.

10. Kit de acordo com a reivindicação 1, em que o kit compreen- de adicionalmente uma escala de cores possuindo uma pluralidade de cores para indicar o grau de exaustão com base no resultado.

11. Produto para a redução de câimbras musculares, compreen- dendo: um empacotamento compreendendo uma composição consumí- vel possuindo pelo menos um sal; um aparelho de teste associado ao empacotamento, o dito apa- relho de teste incluindo uma parte de teste configurada para ser exposta ao fluido corporal para uso na obtenção de um resultado indicativo de um grau estimado de exaustão de sal a partir de um indivíduo a ser testado; um gráfico de teste associado com o empacotamento configura- do a fim de ser comparado com o aparelho de teste depois de exposto ao fluido corporal para fornecer um resultado de teste de um grau estimado de perda de sal; e a informação de dosagem referente à composição consumível com base no resultado de teste para o reabastecimento de sal suficiente pa- ra limitar substancialmente as câimbras musculares.

12. Produto de acordo com a reivindicação 11, em que o gráfico de teste compreende pelo menos uma parte da informação de dosagem.

13. Produto de acordo com a reivindicação 11, em que o pelo menos sal compreende um eletrólito selecionado a partir do grupo que con- siste em: sódio, potássio, magnésio, cálcio, cloreto e combinações dos mesmos.

14. Método de acordo com a reivindicação 11, em que a compo- sição corisumível é selecionada a partir do grupo que consiste em: um pó, um gel, um sólido, um líquido e combinações dos mesmos.

15. Produto de acordo com a reivindicação 11, compreendendo adicionalmente uma unidade de coleta de fluido corporal configurada para ser dermicamente montada na pele do indivíduo a ser testado durante o e- xercício físico, onde o aparelho de teste é adicionalmente configurado para ser compatível com a unidade de coleta de amostra.

16. Produto de acordo com a reivindicação 15, em que a unida- de de coleta de fluido corporal compreende: um primeiro lado preso substancialmente a um segundo lado em um perímetro, de forma a criar um espaço interno entre os primeiro e segun- do lados; e uma abertura no primeiro lado a partir de fora da unidade de co- leta para o espaço interno, onde a abertura é configurada para permitir que a transpiração flua dentro da unidade de coleta através da abertura durante o exercício físico.

17. Produto de acordo com a reivindicação 16, em que a unida- de de coleta de fluido corporal compreende adicionalmente uma camada absorvente configurada para estar em contato substancial com o indivíduo a ser testado durante o exercício físico e se estende através da abertura da unidade de coleta para dentro do espaço interno, onde durante o uso, a transpiração percorre do indivíduo a ser testado através da camada absor- vente e para dentro da unidade de coleta.

18. Método de limitação das câimbras musculares, compreen- dendo: o fornecimento de um pacote possuindo uma composição con- sumível compreendendo pelo menos um sal; o fornecimento com o pacote, de um aparelho de teste incluindo uma parte de teste configurada a fim de ser exposta ao fluido corporal de um usuário para uso na obtenção de um resultado indicativo de um grau estima- do das câimbras musculares previstas a partir de um indivíduo a ser testado; o fornecimento de um gráfico de teste associado com o pacote configurado para ser comparado com o aparelho de teste depois de exposto ao fluido corporal para fornecer um resultado de teste de um grau estimado de câimbras musculares; e o fornecimento de uma informação de dosagem referente à composição consumível com base nos resultados de teste para o reabaste- cimento de sal suficiente para limitar substancialmente as câimbras muscula- res.

19. Método de acordo com a reivindicação 18, em que o apare- lho de teste é configurado para medir a concentração de componentes sele- cionados a partir do grupo que consiste em: sal, sódio, cloreto e combina- ções dos mesmos.

20. Método de acordo com a reivindicação 18, em que o apare- lho de teste é configurado para medir a concentração de componentes sele- cionados a partir do grupo que consiste em: proteínas, uréia, cetonas, Iacta- to, magnésio, potássio e combinações dos mesmos.

21. Método de acordo com a reivindicação 18, em que o apare- lho de teste é configurado para medir os parâmetros selecionados a partir do grupo que consiste em: gravidade específica, pH, e combinações dos mes- mos.

22. Kit como definido na reivindicação 18, em que o fluido corpo- ral compreende transpiração.

23. Método de acordo com a reivindicação 18, em que o kit compreende adicionalmente pelo menos uma bebida referida na informação de dosagem.

24. Kit de acordo com a reivindicação 1, em que o kit compreen- de adicionalmente um concentrado de bebida de re-hidratação e a informa- ção de dosagem compreende informação sobre o preparo de uma bebida de re-hidratação a partir do concentrado de bebida de re-hidratação.

25. Método como definido na reivindicação 22, em que o kit compreende adicionalmente um gráfico de teste que fornece uma indicação do grau de exaustão de sal com base no resultado.