BRPI0720210B1 - Composições herbicidas, uso de composições herbicidas, e, métodos para o controle das ervas daninhas em colheitas agrícolas - Google Patents

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BRPI0720210B1
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BRPI0720210-5A
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Franco Bettarini
Luca Fornara
Mauro Vanzulli
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Nihon Nohyaku Co., Ltd
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Abstract

COMPOSIÇÕES HERBICIDAS, uso DE COMPOSIÇÕES HERBICIDAS, E, MÉTODO PARA O CONTROLE DAS ERVAS DANINHAS EM COLHEITAS AGRÍCOLAS Segue uma descrição das composições com uma atividade herbicida, contendo o composto tendo a fórmula (I), misturado com um ou mais produtos herbicidas conhecidos, possivelmente estabilizados pela adição de pelo menos uma base inorgânica ou orgânica, e o uso relativo para o controle das ervas daninhas nas colheitas agrícolas.

Description

A presente invenção diz respeito a composições herbicidas.
Mais especificamente, a presente invenção diz respeito a composições que compreendem um composto pertencente ao grupo de aminossulfoniluréias misturadas com um ou mais produtos herbicidas conhecidos, e seu uso para o controle das ervas daninhas nas colheitas agrícolas.
O pedido de patente internacional WO 98/40361 descreve novas aminossulfoniluréias com uma atividade herbicida, e seu uso para o controle das ervas daninhas nas colheitas agrícolas.
Entre os compostos preferidos do pedido de patente acima, o composto tendo a fórmula estrutural (I) é mencionado: isto é, 2-[[[[[(4,6-dimetóxi-2-pirimidinil)amino]carbonil] amino] sulfonil] amino]-N-N-dimetilbenzamida, conhecido com a denominação da ISO de ortossulfamuron (composto n2 1 da WO 98/40361).
O Requerente surpreendentemente observou que o composto de fórmula (I) pode ser associado com um ou mais produtos herbicidas conhecidos, selecionados dentre aqueles especificados mais abaixo, produzindo misturas herbicidas tendo uma atividade herbicida melhorada em relação àquele esperada com base na atividade dos produtos separadamente usados.
Um objeto da presente invenção, portanto, diz respeito a composições herbicidas compreendendo um componente [A] e um componente [B], em que o componente [A] é o composto que tem a fórmula (I) e o componente [B] consiste de pelo menos um produto selecionado dos seguintes herbicidas conhecidos: [1] propanil: N-(3,4-diclorofenil)propanamida; [2] butaclor: N-(butoximetil)-2-cloro-N-(2,6- dietilfenil)acetamida; [3] pretilaclor: 2-cloro-N-(2,6-dietilfenil)-N-(2- propoxietil)acetamida; [4] acetoclor: 2-cloro-N-(etoximetil)-N-(2-etil-6- metilfenil)acetamida; [5] benfuresato: 2,3 -diidro-3,3 -dimetil-5 -benzo- furaniletanossulfonato; [6] benzobiciclon: 3-[2-cloro-4-(metilsulfonil)-benzoil]-4- (feniltio)biciclo [3.2.l]oct-3-en-2-ona; [7] bromobutida: 2-bromo-3,3-dimetil-N-(l-metil-l- feniletil)butanamida; [8] carfentrazona-etila: oc,2-dicloro-5-[4(difluorometil)-4,5- diidro-3-metil -5-oxo- 1H, 1,2,4-triazol-1 -il]-4-fluorobenzenopropanoato de etila; [9] clomazona: 2-[(clorofenil) metil]-4,4-dimetil-3- isoxazolidinona; [10] 2,4-D: ácido (2,4 -diclorofenóxi)acético, seus ésteres e sais; [11] diflufenican: N-(2,4-difluorofenil)-2-[3- (trifluorometil)fenóxi] -3 -piridinacarboxamida; [12] fentrazamida: N-cicloexil-N-etil-4-(2-clorofenil)-4,5- diidro-5-oxo-1 H-tetrazol-1 -carboxamida; [13] flufenacet: N-(4-fluorofenil)-N-(l-metiletil)-2-[[5- trifluorometil)-1,3,4 tiadiazol-2-il]óxi]acetamida; [14] imazetapir: ácido (±)-2-[4,5-diidro-4-metil-4-(l- metiletil)-5-oxo-lH-imidazol-2-il]-5-etil-3-piridinacarboxílico; [15] isoproturon: N,N-dimetil-N’-[4-(l-metiletil)fenil)uréia; [16] linuron: N’ (3,4-diclorofenil)-N-metóxi-N-metil-uréia; [17] MCPA: ácido (4-cloro-2-metilfenóxi)acético, seus ésteres e sais; [18] MCPA-tioetila: (4-cloro-2-metilfenóxi)etanotioato de S- etila; [19] mefenacet: 2-(2-benzotiazolilóxi)-N-metil-N- fenilacetamida; [20] metributzin: 4-amino-6-(l,l-dimetiletil)-3-(metiltio)- 1,2,4-triazin-5-(4H)-ona; [21] pendimetalin: N-(l-etilpropil)-3,4-dimetil-2,6- dinitrobenzenoamina; [22] penoxsulam: 2-(2,2-difluoroetóxi)-N-(5,8-dimetóxi- [l,2,4]triazol-[l,5-c]pirimidin-2-il)-6-trifluorometil)benzenossulfonamida; [23] picolinafen: N-(4-fluorofenil)-6-[3- (trifluorometil)fenóxi]-2-piridinacarboxamida; [24] quinclorac: ácido 3,7-dicloro-8-quinolinacarboxílico; [25] tiobencarb: S-[(4-clorofenil)metil]-dietilcarbamotioato; [26] trifluralin: 2,6-dinitro-N,N-dipropil-4- (trifluorometil)benzenoamina; [27] ametrin: N-etil-N’-(l-metiletil)-6-(metiltio)-l,3,5- triazina-2,4-diamina; [28] asulam: [(4-aminofenil)-sulfonil]-carbamato de metila; [29] atrazina: 6-cloro-N-etil-N’-(l-metiletil)-l,3,5-triazina-2,4- diamina; [30] bromoxinil: 3,5-dibromo-4-hidroxibenzonitrila, seu sal de potássio e seu éster octanóico; [31] clopiralid: ácido 3,6-dicloro-2-piridinacarboxílico; [32] dicamba: ácido 3,6-dicloro-2-metoxibenzóico e seus sais; [33] diuron: N’-(3,4-diclorofenil)-N,N-dimetil-uréia; [34] fluroxipir: ácido [(4-amino-3,5-dicloro-6-fluoro-2- piridinil)óxi]acético e seus ésteres; [35] glufosinato-amônio: (±)-2-amino-4- (hidroximetilfosfmil)butanoato de amónio; [36] glifosato: N-(fosfonometil)glicina e seus sais; [37] halossulfuron: ácido 3-cloro-5[[[[(4,6-dimetóxi-2- pirimidinil)amino]-carboil]amino]sulfonil]-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico e seu éster metílico; [38] imazamox: ácido 2-[4,5-diidro-4-metil-4-(l-metiletil)-5- oxo-1 H-imidazol-2-il] -5 -(metoximetil)-3 -piridinacarboxílico; [39] imazapic: ácido 2-[4,5-diidro-4-metil-4-(l-metiletil)-5- oxo-lH-imidazol-2-il]-5-metil-3-piridinacarboxílico, seus sais e ésteres; [40] ioxinil: 4-hidróxi-3,5-diiodobenzonitrila, seu sal sódico e seu éster octanóico; [41] lactofen: 5-[2-cloro-4-(trifluorometil)fenóxi]-2- nitrobenzoato de (±)-2-etóxi-l-etil-2-oxoetila; [42] mesossulfuron: ácido 2-[[[[(4,6-dimetóxi-2-pirimidinil)] amino]metil] benzóico, seus sais e ésteres; [43] metolaclor: 2-cloro-N-(2-etil-6-metil-fenil)-N-(2-metóxi- 1-metiletil) acetamida; [44] metsulfuron: ácido 2-[[[[(4-metóxi-6-metil-l,3,5-triazin-2- il)amino]-carbonil]amino]sulfonil]benzóico e seu éster metílico; [45] oxadiazon: 3-[2,4-dicloro-5-(l-metiletóxi)-fenil]-5-(l,l- dimetiletil-1,3,4-oxadiazol-2 (3H)-ona; [46] paraquat: 1 J’-dimetil-4,4’-bipiridínio; [47] picloram: ácido 4-amino-3,5,6-tricloro-2- piridinacarboxílico e seu sal de potássio; [48] piraflufen-etila: 2-cloro-5-[4-cloro-5-(difluorometóxi)-l- metil-lH-pirazol-3-il]-4-fluoro-fenoxiacetato de etila; [49] sulfentrazona: N-[2,4-dicloro-5-[4-(difluorometil)-4,5- diidro-3-metil-5-oxo-lH-l,2,4-triazol-l-il]fenil]metanossulfonamida; [50] triassulfuron: 2-(2-cloroetóxi)-N-[[4-metóxi-6-metil- 1,3,5-triazin-2-il) amino]carbonil]benzenossulfonamida; [51] tribenuron: ácido 2[[[[(4-metóxi-6-metil-l,3,5-triazin-2- il)metilamino] carbonil]sulfonil]benzóico e seu éster metílico; [52] triclopir: ácido [(3,5,6-tricloro-2-piridinil)óxi]-acético, seus ésteres e sais; [53] trifloxissulfuron: N-[[(4,6-dimetóxi-2- pirimidinil)amino]carbonil]-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-2-piridinassulfonamida; [54] ácido metilarsônico e seus sais monossódicos (MSMA) e dissódicos (DMSA); [55] prometrin: N,N’-bis(l-metiletil)-6(metiltio)-l,3,5- triazina-2,4diamina; [56] simazina: 6-cloro-N,N’-dietil-l,3,5-triazina-2,4-diamina; [57] mecoprop: ácido 2-(4-cloro-2-metilfenóxi)propanóico, seus sais e ésteres.
Em alguns casos, entretanto, foi observado que referidas composições têm uma estabilidade química limitada, por causa da tendência da divisão da ligações que se aplicam, em particular, ao grupo -NH- central do composto tendo a fórmula (I), com a consequente formação de subprodutos inativos e perda da atividade herbicida da composição através de um período de tempo.
Foi também observado ser possível superar este inconveniente mediante a adição de quantidades adequadas de pelo menos uma base inorgânica ou orgânica às composições.
Um outro objeto da presente invenção, portanto, diz respeito a composições herbicidas contendo um componente [A] e um componente [B], em que o componente [A] é o composto que tem a fórmula (I) e o componente [B] consiste de pelo menos um produto selecionado dos seguintes herbicidas conhecidos: [1] propanil: N-(3,4-diclorofenil)propanamida; [2] butaclor: N-(butoximetil)-2-cloro-N-(2,6- dietilfenil)acetamida; [3] pretilaclor: 2-cloro-N-(2,6-dietilfenil)-N-(2- propoxietil)acetamida; [4] acetoclor: 2-cloro-N-(etoximetil)-N-(2-etil-6- metilfenil)acetamida; [5] benfuresato: 2,3-diidro-3,3-dimetil-5-benzo- furaniletanossulfonato; [6] benzobiciclon: 3-[2-cloro-4-(metilsulfonil)-benzoil]-4- (feniltio)biciclo [3.2.1 ]oct-3-en-2-ona; [7] bromobutida: 2-bromo-3,3-dimetil-N-(l-metil-l- feniletil)butanamida; [8] carfentrazona-etila: α,2-dicloro-5-[4(difluorometil)-4,5- diidro-3 -metil -5 -oxo-1H, 1,2,4-triazol-1 -il] -4-fluorobenzenopropanoato de etila; [9] clomazona: 2-[(clorofen.il) metil]-4,4-dimetil-3- isoxazolidinona; [10] 2,4-D: ácido (2,4 -diclorofenóxi)acético, seus ésteres e sais; [11] diflufenican: N-(2,4-difluorofenil)-2-[3- (trifluorometil)fenóxi]-3-piridinacarboxamida; [12] fentrazamida: N-cicloexil-N-etil-4-(2-clorofenil)-4,5- diidro-5-oxo-1 H-tetrazol-1 -carboxamida; [13] flufenacet: N-(4-fluorofenil)-N-(l-metiletil)-2-[[5- trifluorometil)-1,3,4 tiadiazol-2-il]óxi]acetamida; [14] imazetapir: ácido (±)-2-[4,5-diidro-4-metil-4-(l- metiletil)-5-oxo-lH-imidazol-2-il]-5-etil-3-piridinacarboxílico; [15] isoproturon: N,N-dimetil-N’-[4-(l-metiletil)fenil)uréia; [16] linuron: N’ (3,4-diclorofenil)-N-metóxi-N-metil-uréia; [17] MCPA: ácido (4-cloro-2-metilfenóxi)acético, seus ésteres e sais; [18] MCPA-tioetila: (4-cloro-2-metilfenóxi)etanotioato de S- etila; [19] mefenacet: 2-(2-benzotiazolilóxi)-N-metil-N- fenilacetamida; [20] metributzin: 4-amino-6-( 1,1 -dimetiletil)-3-(metiltio)- 1,2,4-triazin-5-(4H)-ona; [21] pendimetalin: N-(l-etilpropil)-3,4-dimetil-2,6- dinitrobenzenoamina; [22] penoxsulam: 2-(2,2-difluoroetóxi)-N-(5,8-dimetóxi- [l,2,4]triazol-[l,5-c]pirimidin-2-il)-6-trifluorometil)benzenossulfonamida; [23] picolinafen: N-(4-fluorofenil)-6-[3- (trifluorometil)fenóxi]-2-piridinacarboxamida; [24] quinclorac: ácido 3,7-dicloro-8-quinolinacarboxilico; [25] tiobencarb: S-[(4-clorofenil)metil]-dietilcarbamotioato; [26] trifluralin: 2,6-dinitro-N,N-dipropil-4- (trifluorometil)benzenoamina; [27] ametrin: N-etil-N’-(l-metiletil)-6-(metiltio)-l,3,5- triazina-2,4-diamina; [28] asulam: [(4-aminofenil)-sulfonil]-carbamato de metila; [29] atrazina: 6-cloro-N-etil-N’-( 1 -metiletil)-1,3,5-triazina-2,4- diamina; [30] bromoxinil: 3,5-dibromo-4-hidroxibenzonitrila, seu sal de potássio e seu éster octanóico; [31] clopiralid: ácido 3,6-dicloro-2-piridinacarboxílico; [32] dicamba: ácido 3,6-dicloro-2-metoxibenzóico e seus sais; [33] diuron: N’-(3,4-diclorofenil)-N,N-dimetil-uréia; [34] fluroxipir: ácido [(4-amino-3,5-dicloro-6-fluoro-2- piridinil)óxi]acético e seus ésteres; [35] glufosinato-amônio: (±)-2-amino-4- (hidroximetilfosfinil)butanoato de amónio; [36] glifosato: N-(fosfonometil)glicina e seus sais; [37] halossulfuron: ácido 3-cloro-5[[[[(4,6-dimetóxi-2- pirimidinil)amino]-carboil] amino] sulfonil]-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico e seu éster metílico; [38] imazamox: ácido 2-[4,5-diidro-4-metil-4-(l-metiletil)-5- oxo-1 H-imidazol-2-il] -5 -(metoximetil)-3 -piridinacarboxílico; [39] imazapic: ácido 2-[4,5-diidro-4-metil-4-(l-metiletil)-5- oxo-lH-imidazol-2-il]-5-metil-3-piridinacarboxílico, seus sais e ésteres; [40] ioxinil: 4-hidróxi-3,5-diiodobenzonitrila, seu sal sódico e seu éster octanóico; [41] lactofen: 5-[2-cloro-4-(trifluorometil)fenóxi]-2- nitrobenzoato de (±)-2-etóxi-l-etil-2-oxoetila; [42] mesossulfíiron: ácido 2-[[[[(4,6-dimetóxi-2-pirimidinil)] amino]metil] benzóico, seus sais e ésteres; [43] metolaclor: 2-cloro-N-(2-etil-6-metil-fenil)-N-(2-metóxi- 1 -metiletil) acetamida; [44] metsulfuron: ácido 2-[[[[(4-metóxi-6-metil-l,3,5-triazin-2- il)amino]-carbonil]amino]sulfonil]benzóico e seu éster metílico; [45] oxadiazon: 3-[2,4-dicloro-5-(l-metiletóxi)-fenil]-5-(l,l- dimetiletil-1,3,4-oxadiazol-2 (3H)-ona; [46] paraquat: l,r-dimetil-4,4’-bipiridínio; [47] picloram: ácido 4-amino-3,5,6-tricloro-2- piridinacarboxílico e seu sal de potássio; [48] piraflufen-etila: 2-cloro-5-[4-cloro-5-(difluorometóxi)-l- metil-lH-pirazol-3-il]-4-fluorofenoxi-acetato de etila; [49] sulfentrazona: N-[2,4-dicloro-5-[4-(difluorometil)-4,5- diidro-3-metil-5-oxo-lH-l,2,4-triazol-l-il]fenil]metanossulfonamida; [50] triassulfuron: 2-(2-cloroetóxi)-N-[[4-metóxi-6-metil- 1,3,5-triazin-2-il) amino]carbonil]benzenossulfonamida; [51] tribenuron: ácido 2[[[[(4-metóxi-6-metil-l,3,5-triazin-2- il)metilamino] carbonil]sulfonil]benzóico e seu éster metílico; [52] triclopir: ácido [(3,5,6-tricloro-2-piridinil)óxi]-acético, seus ésteres e sais; [53] trifloxissulfuron: N-[[(4,6-dimetóxi-2- pirimidinil)amino]carbonil]-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-2-piridinassulfonamida; [54] ácido metilarsônico e seus sais monossódicos (MSMA) e dissódicos (DMSA); [55] prometrin: N,N’-bis(l-metiletil)-6(metiltio)-l,3,5- triazina-2,4diamina; [56] simazina: 6-cloro-N,N’-dietil-l,3,5-triazina-2,4-diamina; [57] mecoprop: ácido 2-(4-cloro-2-metilfenóxi)propanóico, seus sais e ésteres, na presença de pelo menos uma base inorgânica ou orgânica. Componentes [B] preferidos nas composições herbicidas acima de acordo com a presente invenção são: propanil, butaclor, pretilaclor, acetoclor, benfuresato, benzobicilcon, bromobutida, carfentrazona, clomazona, 2,4-D, diflufenican, fentrazamida, flufenacet, isoproturon, linuron, MCPA, mefenacet, metribuzin, pendimetalin, tiobencarb, picolinafen, trifluralin, ametrin, asulam, atrazina, bromoxinil, clopiralid, dicamba, diuron, fluroxipir, glifosato, imazapic, ioxinil, metolaclor, oxadiazon, paraquat, sulfentrazona, triclopir, MSMA, DMSA, prometrin, mecoprop. Composições herbicidas preferidas de acordo com a presente invenção são aquelas consistindo de: composto (I) + propanil; composto (I) + propanil + base composto (I) + butaclor; composto (I) + butaclor + base composto (I) + pretilaclor; composto (I) + pretilaclor + base composto (I) + acetoclor; composto (I) + acetoclor + base; composto (I) + benfuresato; composto (I) + benfuresato + base; composto (I) + benzobiciclon; composto (I) + benzobiciclon + base; composto (I) + bromobutida; composto (I) + bromobutida + base; composto (I) + carfentrazona; composto (I) + carfentrazona + base; composto (I) + clomazona; composto (I) + clomazona + base; composto (I) + 2,4-D; composto (I) + 2,4-D + base; composto (I) + diflufenican; composto (I) + diflufenican + base; composto (I) + fentrazamida; composto (I) + fentrazamida + base; composto (I) + flufenacet; composto (I) + flufenacet + base; composto (I) + isoproturon; composto (I) + isoproturon + base; composto (I) + linuron; composto (I) + linuron + base; composto (I) + MCPA; composto (I) + MCPA + base; composto (I) + mefenacet; composto (I) + mefenacet + base; composto (I) + metribuzin; composto (I) + metribuzin + base; composto (I) + pendimetalin; composto (I) + pendimetalin + base; composto (I) + picolinafen; composto (I) + picolinafen + base; composto (I) + tiobencarb; composto (I) + tiobencarb + base; composto (I) + trifluralin; composto (I) + trifluralin + base; composto (I) + ametrin; composto (I) + ametrin + base; composto (I) + asulam; composto (I) + asulam + base; composto (I) + atrazina; composto (I) + atrazina + base; composto (I) + bromoxinil; composto (I) + bromoxinil + base; composto (I) + clopiralid; composto (I) + clopiralid + base; composto (I) + dicamba; composto (I) + dicamba + base; composto (I) + diuron; composto (I) + diuron + base; composto (I) + fluroxipir; composto (I) + fluroxipir + base; composto (I) + glifosato; composto (I) + glifosato + base; composto (I) + imazapic; composto (I) + imazapic + base; composto (I) + ioxinil; composto (I) + ioxinil + base; composto (I) + metolaclor; composto (I) + metolaclor + base; composto (I) + oxadiazon; composto (I) + oxadiazon + base; composto (I) + paraquat; composto (I) + paraquat + base; composto (I) + sulfentrazona; composto (I) + sulfentrazona + base; composto (I) + triclopir; composto (I) + triclopir + base; composto (I) + MSMA; composto (I) + MSMA + base; composto (I) + DMSA; composto (I) + DMSA + base; composto (I) + prometrin; composto (I) + prometrin + base; composto (I) + mecoprop; composto (I) + mecoprop + base; composto (I) + fentrazamida + bromobutida; composto (I) + fentrazamida + bromobutida + base; composto (I) + fentrazamida + benzobiciclon; composto (I) + fentrazamida + benzobiciclon + base.
As bases preferidas a serem usadas nas composições acima são: o hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de cálcio, hidróxido de magnésio, carbonato de sódio, carbonato de potássio, carbonato de cálcio, bicarbonato de sódio, bicarbonato de potássio, hidreto de sódio, hidreto de cálcio, amónia, metilamina, etilamina, n-propilamina, isopropilamina, n-butilamina, sec-butilamina, terc-butilamina, n-pentilamina, isopentilamina, dimetilamina, N-etilmetilamina, dietilamina, N- etilpropilamina, diisopropilamina, trimetilamina, trietilamina, cicloexilamina, pirrolidina, N-metilpirrolidina, morfolina, N-metilmorfolina, piperidina, N- metilpiperidina, piridina, picolina, lutidina, 4-N,N-dimetilaminopiridina.
Um objeto da presente invenção também diz respeito ao uso de composições herbicidas compreendendo um componente [A] e um componente [B], em que o componente [A] é o composto que tem a fórmula (I): e o componente [B] consiste de pelo menos um produto selecionado dos seguintes herbicidas: [1] propanil: N-(3,4-diclorofenil)propanamida; [2] butaclor: N-(butoximetil)-2-cloro-N-(2,6- dietilfenil)acetamida; [3] pretilaclor: 2-cloro-N-(2,6-dietilfenil)-N-(2- propoxietil)acetamida; [4] acetoclor: 2-cloro-N-(etoximetil)-N-(2-etil-6- metilfenil)acetamida; [5] benfuresato: 2,3-diidro-3,3-dimetil-5-benzo- furaniletanossulfonato; [6] benzobiciclon: 3-[2-cloro-4-(metilsulfonil)-benzoil]-4- (feniltio)biciclo [3.2.1 ]oct-3-en-2-ona; [7] bromobutida: 2-bromo-3,3-dimetil-N-(l-metil-l- feniletil)butanamida; [8] carfentrazona-etila: oc,2-dicloro-5-[4(difluorometil)-4,5- diidro-3-metil -5-oxo-lH,l,2,4-triazol-l-il]-4-fluorobenzenopropanoato de etila; [9] clomazona: 2-[(clorofenil) metil]-4,4-dimetil-3- isoxazolidinona; [10] 2,4-D: ácido (2,4 -diclorofenóxi)acético, seus ésteres e sais; [11] diflufenican: N-(2,4-difluorofenil)-2-[3- (trifluorometil)fenóxi] -3 -piridinacarboxamida; [12] fentrazamida: N-cicloexil-N-etil-4-(2-clorofenil)-4,5- diidro-5-oxo-1 H-tetrazol-1 -carboxamida; [13] flufenacet: N-(4-fluorofenil)-N-(l-metiletil)-2-[[5- trifluorometil)-1,3,4 tiadiazol-2-il]óxi]acetamida; [14] imazetapir:. ácido (±)-2-[4,5-diidro-4-metil-4-(l- metiletil)-5-oxo-lH-imidazol-2-il]-5-etil-3-piridinacarboxílico; [15] isoproturon: N,N-dimetil-N’-[4-(l-metiletil)fenil)uréia; [16] linuron: N’ (3,4-diclorofenil)-N-metóxi-N-metil-uréia; [17] MCPA: ácido (4-cloro-2-metilfenóxi)acético, seus ésteres e sais; [18] MCPA-tioetila: (4-cloro-2-metilfenóxi)etanotioato de S- etila; [19] mefenacet: 2-(2-benzotiazolilóxi)-N-metil-N- fenilacetamida; [20] metributzin: 4-amino-6-(l,l-dimetiletil)-3-(metiltio)- 1,2,4-triazin-5-(4H)-ona; [21] pendimetalin: N-(l-etilpropil)-3,4-dimetil-2,6- dinitrobenzenoamina; [22] penoxsulam: 2-(2,2-difluoroetóxi)-N-(5,8-dimetóxi- [ 1,2,4]triazol-[ 1,5-c]pirimidin-2-il)-6-trifluorometil)benzenossulfonamida; [23] picolinafen: N-(4-fluorofenil)-6-[3- (trifluorometil)fenóxi]-2-piridinacarboxamida; [24] quinclorac: ácido 3,7-dicloro-8-quinolinacarboxílico; [25] tiobencarb: S-[(4-clorofenil)metil]-dietilcarbamotioato; [26] trífluralin: 2,6-dinitro-N,N-dipropil-4- (trifluorometil)benzenoamina; [27] ametrin: N-etil-N’-(l-metiletil)-6-(metiltio)-1,3,5 - triazina-2,4-diamina; [28] asulam: [(4-aminofenil)-sulfonil]-carbamato de metila; [29] atrazina: 6-cloro-N-etil-N’-( 1 -metiletil)-1,3,5-triazina-2,4- diamina; [30] bromoxinil: 3,5-dibromo-4-hidroxibenzonitrila, seu sal de potássio e seu éster octanóico; [31] clopiralid: ácido 3,6-dicloro-2-piridinacarboxílico; [32] dicamba: ácido 3,6-dicloro-2-metoxibenzóico e seus sais; [33] diuron: N’-(3,4-diclorofenil)-N,N-dimetil-uréia; [34] fluroxipir: ácido [(4-amino-3,5-dicloro-6-fluoro-2- piridinil)óxi]acético e seus ésteres; [35] glufosinato-amônio: (±)-2-amino-4- (hidroximetilfosfmil)butanoato de amónio; [36] glifosato: N-(fosfonometil)glicina e seus sais; [37] halossulfíiron: ácido 3-cloro-5[[[[(4,6-dimetóxi-2- pirimidinil)amino] -carboil] amino] sulfonil] -1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico e seu éster metílico; [38] imazamox: ácido 2-[4,5-diidro-4-metil-4-(l-metiletil)-5- oxo-lH-imidazol-2-il]-5-(metoximetil)-3-piridinacarboxílico; [39] imazapic: ácido 2-[4,5-diidro-4-metil-4-(l-metiletil)-5- oxo-lH-imidazol-2-il]-5-metil-3-piridinacarboxílico, seus sais e ésteres; [40] ioxinil: 4-hidróxi-3,5-diiodobenzonitrila, seu sal sódico e seu éster octanóico; [41] lactofen: 5-[2-cloro-4-(trifluorometil)fenóxi]-2- nitrobenzoato de (±)-2-etóxi-l-etil-2-oxoetila; [42] mesossulfuron: ácido 2-[[[[(4,6-dimetóxi-2-pirimidinil)] amino]metil] benzóico, seus sais e ésteres; [43] metolaclor: 2-cloro-N-(2-etil-6-metil-fenil)-N-(2-metóxi- 1-metiletil) acetamida; [44] metsulfuron: ácido 2-[[[[(4-metóxi-6-metil-l,3,5-triazin-2- il)amino]-carbonil]amino]sulfonil]benzóico e seu éster metilico; [45] oxadiazon: 3-[2,4-dicloro-5-(l-metiletóxi)-fenil]-5-(l,l- dimetiletil-1,3,4-oxadiazol-2 (3H)-ona; [46] paraquat: 1 J’-dimetil-4,4’-bipiridinio; [47] picloram: ácido 4-amino-3,5,6-tricloro-2- piridinacarboxilico e seu sal de potássio; [48] piraflufen-etila: 2-cloro-5-[4-cloro-5-(difluorometóxi)-l- metil-lH-pirazol-3-il]-4-fluorofenoxi-acetato de etila; [49] sulfentrazona: N-[2,4-dicloro-5-[4-(difluorometil)-4,5- diidro-3-metil-5-oxo-lH-l,2,4-triazol-l-il]fenil]metanossulfonamida; [50] triassulfuron: 2-(2-cloroetóxi)-N-[[4-metóxi-6-metil- 1,3,5-triazin-2-il) amino]carbonil]benzenossulfonamida; [51] tribenuron: ácido 2[[[[(4-metóxi-6-metil-l,3,5-triazin-2- il)metilamino] carbonil]sulfonil]benzóico e seu éster metilico; [52] triclopir: ácido [(3,5,6-tricloro-2-piridinil)óxi]-acético, seus ésteres e sais; [53] trifloxissulfuron: N-[[(4,6-dimetóxi-2- pirimidinil)amino]carbonil]-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-2-piridinassulfonamida; [54] ácido metilarsônico e seus sais monossódicos (MSMA) e dissódicos (DMSA); [55] prometrin: N,N’-bis(l-metiletil)-6(metiltio)-l,3,5- triazina-2,4diamina; [56] simazina: 6-cloro-N,N’-dietil-l,3,5-triazina-2,4-diamina; [57] mecoprop: ácido 2-(4-cloro-2-metilfenóxi)propanóico, seus sais e ésteres, opcionalmente na presença de pelo menos uma base inorgânica ou orgânica, para o controle das ervas daninhas nas colheitas agrícolas.
O componente [A] pode ser preparado de acordo com o que é descrito no pedido de patente WO 98/40361.
Os componentes [B] são produtos comerciais conhecidos e são aqui indicados com seu nome comum da ISO (International Standard Organization) e com os nomes químicos de acordo com os Resumos Químicos. As fórmulas estruturais destes produtos, como também as principais aplicações como herbicidas, são especificada, entre outras, no “The Pesticide Manual” 13- edição (2003), Ed. C. D. S. Tomlin, publicado pelo British Crop Protection Council, Farnham (Reino Unido).
Como já mencionado, o uso das composições herbicidas, objeto da presente invenção, é vantajoso em relação ao uso dos componentes isolados [A] e [B], como, além de ter uma faixa mais ampla de ação, doses reduzidas dos produtos podem ser usadas para se obter o mesmo efeito herbicida; as composições de acordo com a presente invenção são eficazes no controle de pós-emergência e de pré-emergência das numerosas ervas daninhas monocotiledôneas e dicotiledôneas.
Ao mesmo tempo, referidas composições têm uma fitotoxicidade reduzida ou zero em relação às importantes colheitas agrícolas, assim tomando possível usá-las no controle seletivo das ervas daninhas.
Exemplos de ervas daninhas que podem ser eficazmente controladas com o uso das composições da presente invenção, são: Abutilon theophrasti, Adonis spp., Ambrosia spp., Amaranthus spp., Amni maius, Anagallis arvensis, Anthemis spp., Aphanes arvensis, Atriplex patula, Bidens pilosa, Capsella bursa-pastoris, Chenopodium album, Convolvulus sepium. Datura stramonium, Euphorbia spp., Fumaria officinalis, Galeopsis tetrahit, Galinsoga ciliata, Galium aparine, Geranium spp., Helianthus spp., Ipomea spp., Kochia scoparia, Lamium spp., Lindemia procumbens, Matricaria spp., Monochoria vaginalis, Myosotis arvensis, Papaver rhoeas, Phaseolus aureus. Polygonum spp., Portulaca oleracea, Raphanus raphanistrum, Rotala indica, Rumex crispus, Senecio vulgaris, Sesbania exaltata, Sida spinosa, Sinapis arvensis, Solanum nigrum, Sonchus spp., Stellaria media, Thlaspi arvense, Veronica spp., Vicia spp., Viola spp., Xanthium spp., Aegilops tauschii, Alisma plantago, Alopecurus myosuroides, Apera spp., Avena fatua, Brachiaria spp., Bromus spp., Butomus umbellatus, Cenchrus echinatus, Commelina spp., Cynodon dactilon, Cyperus spp., Digitaria spp., Echinocloa spp., Elatina triandra, Eleocharis acicularis, Eleusine indica, Elymus repens, Eragrostis pilosa, Eriochloa villosa, Fimbristylis spp., Heteranthera spp., Leptochloa spp., Lolium spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Potamogeton nodosus, Sagittaria pygmaea, Scirpus spp., Setaria viridis. Sorghum spp.
Em particular, as colheitas agrárias que podem ser tratadas vantajosamente com as composições da invenção são: o arroz (Oryza sativa), tanto para a semeadura quanto para o transplante, o trigo (Triticum sp.), a cana de açúcar (Saccharum offminarum), pastagens, gramados.
As composições podem também ser usadas como herbicidas totais em aplicações de queima ou na limpeza de áreas industriais, ferrovias, monumentos etc.
Nas composições herbicidas, o objeto da presente invenção, os componentes [A] e [B] definidos acima podem ser misturados dentro de uma relação muito ampla, em relação a vários fatores tais como, por exemplo: o(s) componente(s) [B] selecionado(s), as ervas daninhas a serem atacadas, o grau de infestação, as condições climáticas, as características do solo, o método de aplicação.
A relação entre a quantidade em peso do componente [A] e a quantidade em peso do(s) componente(s) [B] pode geralmente variar de 1:0,01 a 1:10.000, preferivelmente de 1:0,1 a 1:100.
Quando, para os fins de estabilizar as composições, pelo menos uma base é adicionada aos componentes [A] e [B], ela/elas pode(m) ser usadas em quantidades extremamente variáveis, também em relação à(s) base(s) selecionada(s), e também à dosagem e à estrutura química do(s) componente(s) [B]; a quantidade da(s) base(s) pode geralmente variar de 0,1:1 a 200:1, preferivelmente de 1:1 a 100:1 equivalentes em relação ao componente [A].
Para a utilização prática na agricultura, as composições herbicidas, objeto da presente invenção, podem ser aplicadas em quantidades tais de modo a garantir doses aplicáveis do composto (I) variando de 5 a 200 g/ha, preferivelmente entre 10 a 100 g/ha, e doses aplicáveis do(s) componente(s) [B] variando de 1 a 10.000 g/ha, preferivelmente de 5 a 5.000 g/ha.
Um outro objeto da presente invenção diz respeito a um método para controlar as ervas daninhas nas colheitas agrícolas, pela aplicação das composições acima.
Para utilização prática na agricultura, é apropriado usar as composições herbicidas objeto da presente invenção, na forma de formulações que podem ser formulações já preparadas ou obtidas no momento do uso. Isto pode obtido ou formulando-se o componente [A], o(s) componente(s) [B] e a(s) base(s) possível(is) juntos, nas relações desejadas, para dar a composição final, ou formando-se a composição no momento do uso mediante mistura das quantidades relativas da(s) base(s) possível(is), com o componente [A] e o(s) componente(s) [B] formulados separadamente.
Quando o uso das bases é considerado, o componente [A] e/ou possivelmente o(s) componente(s) [B], se a estrutura química permitir isto, podem ser altemativamente misturados para dar a composição final em uma forma já parcial ou totalmente salificada.
As composições herbicidas de acordo com a presente invenção, portanto, consistem de formulações já preparadas contendo, nas relações desejadas, o componente [A], o(s) componente(s) [B] e a(s) base(s) possível(is) (mistura pronta); ou obtidas no momento do uso pela mistura das quantidades relativas da(s) base(s) possível(is), com o componente [A] e o(s) componente(s) [B] formulados separadamente (mistura de tanque); ou quando o uso das bases é considerado, obtidas pela mistura do componente [A] e/ou, possivelmente, o(s) componente(s) [B] em uma forma parcial ou totalmente salificada.
As composições podem ser usadas na forma de pós secos, pós umectáveis, concentrados emulsificáveis, microemulsões, pastas, grânulos, grânulos dispersáveis em água, soluções, suspensões, etc. A escolha do tipo de composição dependerá do uso específico.
As composições na forma de pós umectáveis, grânulos, grânulos dispersáveis em água, são geralmente preferidas.
As composições são preparadas de acordo com métodos conhecidos, por exemplo pela diluição ou dissolução da substância ativa com um meio solvente e/ou diluente sólido, opcionalmente adicionando-se agentes tensoativos, agentes dispersantes, estabilizadores, etc., às misturas.
Diluentes sólidos inertes ou suportes que podem ser usados são: caulim, alumina, sílica, talco, bentonita, gesso, quartzo, dolomita, atapulgita, montmorilonitas, terra diatomácea, celulose, amido etc.
Diluentes líquidos inertes que podem ser usados são a água ou solventes orgânicos tais como os hidrocarbonetos aromáticos (xilol, misturas de alquilbenzol, etc.), hidrocarbonetos alifáticos (hexano, cicloexano etc.), hidrocarbonetos aromáticos halogenados (clorobenzol etc.), álcoois (metanol, propanol, butanol, octanol etc.), ésteres (acetato de isobutila, etc.), cetonas (acetona, cicloexanona, acetofenona, isoforona, etilamilcetona etc.), ou óleos vegetais ou minerais e misturas destes, etc.
Agentes tensoativos que podem ser usados são os agentes umectantes e emulsificantes do tipo não iônico (alquilfenóis polietoxilados, álcoois graxos polietoxilados etc.), do tipo aniônico (alquilbenzenosulfonatos, alquilsulfonatos etc.), do tipo catiônico (sais quaternários de alquilamônio, etc.).
Agentes dispersantes que podem ser usados são, por exemplo, a lignina e seus sais, os derivados de celulose, os alginatos, etc.
Como já especificado, se as composições contendo compostos coformulados forem usadas, ou as composições preparadas no momento da aplicação pela mistura dos componentes [A] e [B] já formulados, em muitos casos pode ser conveniente estabilizar as composições pela adição de quantidades adequadas de bases inorgânicas ou orgânicas. Bases inorgânicas que podem ser usadas são, por exemplo: hidretos ou hidróxidos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, tais como o hidreto de sódio, hidreto de cálcio, hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de cálcio, hidróxido de magnésio, carbonatos de metais alcalino tais como o carbonato de sódio, carbonato de potássio, carbonato de cálcio, bicarbonato de sódio, bicarbonato de potássio; amónia; as bases orgânicas que podem ser usadas são, por exemplo: as aminas alifáticas primárias, secundárias ou terciárias, tais como, por exemplo, a metilamina, etilâmina, n-propilamina, isopropilamina, n- butilamina, sec-butilamina, terc-butilamina, n-pentilamina, isopentilamina, dimetilamina, N-etilmetilamina, dietilamina, N-etilpropilamina, diisopropilamina, trimetilamina, trietilamina; aminas alifáticas cíclicas tais como, por exemplo: cicloexilamina, pirrolidina, N-metilpirrolidina, morfolina, N-metilmorfolina, piperidina, N-metilpiperidina; bases aromáticas tais como a piridina, picolina, lutidina, 4-N,N-dimetilaminopiridina etc.
Outros estabilizadores podem ser adicionados às composições, tais como antioxidantes, absorvedores de raios ultravioleta, etc.
De modo a ampliar a faixa de ação das composições acima, é possível adicionar outros ingredientes ativos tais como, por exemplo, outros herbicidas, antídotos, fungicidas, inseticidas, acaricidas, fertilizantes etc.
Exemplos de outros herbicidas que podem ser adicionados às composições objeto da invenção, citam-se: acifluorfen, aclonifen, AKH-7088, amicarbazona, amitrol, anilofos, azafenidin, azimsulfuron, aziprotrina, BAY MKH 6561, benazolin, benfluralin, bensulfuron, bentazona, benzfendizona, benzofenap, benztiazuron, bifenox, bilanafos, bispiribac-sódio, bromacil, bromofenoxim, butafenacil, butamifos, butenaclor, butralin, butroxidim, butilato, cafenstrol, carbetamida, clometoxifen, cloramben, clorbromuron, clorbufam, clorflurenol, cloridazon, clorimuron, clomitrofen, cloroxuron, clorpropam, clortal, clortiamid, cinidon etil, cinmetilin, cinossulfuron, cletodim, clodinafop, clomeprop, cloransulam-metila, cumiluron (JC-940), cianazina, cicloato, ciclossulfamuron, cicloxidim, cialofop-butila, 2,4-DB, daimuron, dalapon, desmedifan, desmetrin, diclobenil, diclorprop, diclorprop- P, diclofop, diclosulam, dietatil, difenoxuron, difenzoquat, diflufenzopir, dimefíiron, dimepiperato, dimetaclor, dimetametrin, dinitramina, dinoseb, acetato de dinoseb, dinoterb, difenamid, dipropetrin, diquat, ditiopir, 1- eglinazina, endotal, EPTC, esprocarb, etalfluralin, etametsulfuron-metila, etidimuron, etiozin (SMY 1500), etofumesato, etoxifen-etila (HC-252), etoxissulfuron, etobenzanid (HW 52), fenoxaprop, fenoxaprop-P, fenuron, flamprop, flamprop-M, flazassulfuron, florassulam, fluazifop, fluazifop-P, fluazolato (JV 485), flucarbazona-sódio, flucloralin, flufenpir etila, flumetsulam, flumiclorac-pentila, flumioxazin, flumipropin, fluometuron, fluoroglicofen, fluoronitrofen, flupoxam, flupropanato, flupirsulfuron, flurenol, fluridona, flurocloridona, flurtamona, flutiacet-metila, fomesafen, foramsulfuron, fosamina, furiloxifen, haloxifop, haloxifop-P-metila, hexazinona, imazametabenz, imazapir, imazaquin, imazossulfíiron, indanofan, iodossulfuron, isopropalin, isouron, isoxaben, isoxaclortol, isoxapirifop, KPP- 421, lenacil, LS830556, MCPB, metamitron, metazaclor, metabenztiazuron, metazol, metoprotrina, metildimron, metobenzuron, metobromuron, metossulam, metoxuron, molinato, monalida, monolinuron, naproanilida, napropamida, naptalam, NC-330, neburon, nicossulfuron, nipiraclofen, norflurazon, orbencarb, orizalin, oxadiargil, oxassulfuron, oxaziclomefona, oxifluorfen, pebulato, pentanoclor, pentoxazona, fenmedifam, piperofos, primissulfuron, prodiamina, profluazol, proglinazina, prometon, propaquizafop, propazina, profam, propisoclor, propizamida, prossulfocarb, prosulfuron, piraclonil, pirazogil (HSA-961), pirazolinato, pirazoxifen, piribenzoxim, piributicarb, piridafol, piridato, piriftalid, piriminobac-metila, piritiobac-sódio, quinmerac, quizalofop, quizalofop-P, rimsulfuron, setoxidim, siduron, simetrin, sulfometuron-metila, 2,3,6-TBA, TC A-sódio, tebutam, tebutiuron, tepraloxidim, terbacil, terbumeton, terbutrin, tenilclor, tiazafluron, tiazopir, tidiazimin, tiobencarb, tiocarbazil, tioclorim, tralcoxidim, trialato, triaziflam, trietazina, triflussulfuron-metila, tritossulfuron, UBI-C4874, vemolato.
Exemplos de antídotos que podem ser adicionados às composições para melhorar sua fitotoxicidade em relação às colheitas agrícolas, são: cloquintocet-mexila, dimepiperato, dimron, fenclorazol-etila, fenclorim, furilazol, isoxadifen-etila, mefenpir-dietila.
A concentração das substâncias ativas [A] + [B] nas composições acima pode variar dentro de uma ampla faixa, dependendo dos princípios ativos selecionados, das aplicações para as quais elas são destinadas, e do tipo de formulação. A composição global das substâncias ativas podem em geral variar de 1 a 90 %, preferível de 5 a 75 %.
Os seguintes exemplos são fornecidos para uma melhor ilustração da invenção.
EXEMPLO 1 a) Determinação da atividade herbicida e da fitotoxicidade na pós-emergência.
A atividade herbicida na pós-emergência das composições da invenção foi avaliada de acordo com os seguintes procedimentos de operação.
As espécies vegetais de interesse (ervas daninhas ou colheitas) foram plantadas em vasos tendo um diâmetro superior de 10 cm, uma altura de 10 cm, e contendo terra arenosa.
Agua foi acrescentada a cada vaso em uma quantidade adequada para a germinação das sementes. Quinze dias após a colheita (dez, no caso do trigo), isto é, quando as mudas de ervas daninhas e as colheitas, dependendo das espécies, haviam alcançado uma altura de 10 a 15 cm, os vasos foram divididos em três grupos e tratados respectivamente com: a) uma dispersão aquosa do componente [A] em uma dosagem DA; b) uma dispersão aquosa do componente [B] em uma dosagem DB; c) uma dispersão aquosa contendo os componentes [A] e [B] nas dosagens DA e DB respectivamente.
Todos os vasos foram mantidos sob observação em um ambiente condicionado sob as seguintes condições ambientais: temperatura: 24 °C; umidade relativa: 60 %; fotoperíodo: 16 ore; intensidade da luz: 10.000 lux.
A cada dois dias os vasos foram uniformemente regados com água para garantir um grau de umidade suficiente para um bom crescimento das plantas.
Vinte e um dias após o tratamento, a atividade herbicida foi avaliada (expressa como um % do dano observado sobre as espécies vegetais) quanto à composição (Ec) e quanto aos componentes [A] e [B] testados separadamente (EA, EB).
b) Determinação da atividade herbicida e da fitotoxicidade na pré-emergência.
A atividade herbicida na pré-emergência dos compostos da invenção foi avaliada de acordo com os seguintes procedimentos operacionais.
As espécies vegetais de interesse (ervas daninhas ou colheitas) foram plantadas em vasos tendo um diâmetro superior de 10 cm, uma altura de 10 cm, e contendo terra arenosa.
Agua foi adicionada a cada vaso em uma quantidade adequada para a germinação das sementes. Quinze dias após a colheita, os vasos foram divididos em três grupos e tratados respectivamente com: a) uma dispersão aquosa do componente [A] em uma dosagem DA; b) uma dispersão aquosa do componente [B] em uma dosagem DB; c) uma dispersão aquosa contendo os componentes [A] e [B] nas dosagens DA e DB respectivamente. Todos os vasos foram mantidos sob observação em um ambiente condicionado sob as seguintes condições ambientais: temperatura: 24 °C; umidade relativa: 60 %; fotoperíodo: 16 ore; intensidade da luz: 10.000 lux.
A cada dois dias os vasos foram uniformemente regados com água para garantir um grau de umidade suficiente para um bom crescimento das plantas.
Quatro semanas após o tratamento, a atividade herbicida foi avaliada (expressa como um % do dano observado sobre as espécies vegetais) quanto à composição (Ec) e quanto aos componentes [A] e [B] testados separadamente (EA, EB).
Um efeito sinergístico foi observado quando a atividade herbicida experimental determinada da composição, Ec, provou ser mais elevada do que aquela calculada aplicando-se a fórmula de Colby (“Weeds”, 15 (1967), páginas 20 a 22): EteOr = EA + EB - EA x EB /100, em que: Eteor = atividade calculada para a composição consistindo de [A] em uma dosagem DA + [B] em uma dosagem DB; EA = atividade observada para [A] em uma dosagem DA; EB = atividade observada para [B] em uma dosagem DB.
As ervas daninhas testadas foram Abutilon theophrasti, Ambrosia artemisiifolia, Amaranthus retroflexus, Amni maius, Capsella bursa-pastoris, Chenopodium album, Convolvulus sepium, Galium aparine, Ipomea purpurea, Matricaria camomilla, Monochoria vaginalis, Papaver rhoeas, Phaseolus aureus, Portulaca oleracea, Raphanus raphanistrum, Rotala indica, Senecio vulgaris, Sida spinosa, Sinapis arvensis, Solanum nigrum, Stellaria media, Veronica persica, Viola arvensis, Alisma plantago, Alopecurus myosuroides, Apera spica ventis, Avena fatua, Commelina benghalensis, Cyperus difformis, Digitaria sanguinalis, Echinocloa crusgalli, Eleocharis acicularis, Eleusine indica, Heteranthera sp., Lolium multiflorum, Panicum maximum, Poa annua, Sagittaria pygmaea, Scirpus juncoides, Setaria viridis, Sorghum alepensis.
As doses aplicadas do componente [A] variaram entre 15 a 60 g/ha (pós-emergência) e de 30 a 100 g/ha (pré-emergência). As doses dos componentes [B] variaram amplamente dependendo do composto e do tipo de aplicação.
Mais abaixo são relatados os componentes [B] que deram, na mistura com o componente [A], uma atividade herbicida de 85 a 100 % contra várias ervas daninhas, economicamente importante, em comparação com uma atividade esperada de 40 a 70 % de acordo com a fórmula de Colby; as possibilidades de se usar as composições com o composto (I) em tratamentos seletivos ou não seletivos, são relatadas entre parênteses: propanil (arroz), butaclor (arroz), pretilaclor (arroz), acetoclor (arroz), benfuresato (arroz), benzobiciclon (arroz), bromobutida (arroz), carfentrazona (arroz, cereais, cana de açúcar, queima), clorotoluron (cereais), clomazona (arroz, cana de açúcar), 2,4-D (cereais, pastagens, gramados, queimas), diflufenican (cereais), fentrazamida (arroz), flufenacet (cereais), imazetapir (arroz), isoproturon (cereais), linuron (cereais), MCPA (arroz, cereais, gramados), mefenacet (arroz), metribuzin (cereais, cana de açúcar, gramados, queimadas, estacionamentos à beira da estrada), pendimetalin (arroz, cereais, gramados, queimadas), penoxsulam (arroz), picolinafen (cereais), quinclorac (arroz), tiobencarb (arroz), trifluralin (cereais), ametrin (cana de açúcar), asulam (cana de açúcar, gramados, estacionamentos à beira da estrada), atrazina (cana de açúcar, gramados), bromoxinil (cereais, gramados), clopiralid (cereais, pastagens, gramados), dicamba (cereais, pastagens, gramados, queimadas), diuron (cana de açúcar, queimadas, estacionamentos), fluroxipir (cereais, pastagens), glufosinato (queimadas, estacionamentos), glifosato (cana de açúcar, queimadas, estacionamentos), halossulfuron (arroz, cana de açúcar), imazamox (arroz), imazapic (cana de açúcar), ioxinil (cereais, gramados), lactofen (queimadas, estacionamentos), mesossulfúron (cereais), metolaclor (queimadas, estacionamentos), metsulfuron (arroz, gramados), oxadiazon (arroz, gramados), paraquat (queimadas, estacionamentos), picloram (pastagens), piraflufen (cereais, cana de açúcar, queimadas), sulfentrazona (cereais, cana de açúcar, gramados), triassulfúron (cereais), tribenuron (cereais), triclopir (gramados, pastagens), trifloxissulfuron (cana de açúcar), MSMA (gramados, queimadas, estacionamentos), DMSA (gramados, queimadas), prometrin (queimadas, estacionamentos), simazina (gramados), mecoprop (cereais).
EXEMPLO 2
Preparação das composições de mistura pronta do composto (I) + propanil como grânulos dispersáveis em água. Composição Cia.
Uma mistura na forma de pó contendo os produtos a seguir é preparada pela moagem em um moinho do tipo de Moinho de Jato: composto técnico (I) em 98 %: 8,0 g (18,5 mmoles) propanil técnico em 96 %, com. [B]: 187,5 g ligninsulfonato de sódio: 36,0 g alquilnaftalenossulfonato de sódio: 6,0 g sílica 12,0 g caulim 50,0 g
A mistura na forma de pó é então umedecida com água e enviada a uma extrusora do tipo Dome. Os grânulos úmidos assim obtidos são então secados em uma secadora de leito fluido e peneirados para dar a composição Cia. Composição Clb.
Uma mistura na forma de pó contendo os produtos a seguir é preparada pela moagem em um moinho do tipo de Moinho de Jato: composto técnico (I) em 98 %: 8,0 g (18,5 mmoles) propanil técnico em 96 %, com. [B]: 187,5 g ligninsulfonato de sódio: 36,0 g alquilnaftalenossulfonato de sódio: 6,0 g sílica 12,0 g caulim 50,0 g
A mistura na forma de pó é então umedecida com água contendo 1,2 g (20 mmoles) de hidróxido de sódio e enviada a uma extrusora do tipo Dome. Os grânulos úmidos assim obtidos são então secados em uma secadora de leito fluido e peneirados para dar a composição Clb.
EXEMPLO 3
Preparação das composições de mistura pronta do composto (I) + BUTACLOR como grânulos. Composição C2a.
Um pó é preparado pela adsorção em sílica dos seguintes componentes: butaclor técnico em 96 %, comp. [B]: 12,0 g 3,0 g 15,0 g O pó assim obtido é misturado completamente até que uma mistura homogênea seja obtida, com: composto (I) em 98 %, comp. [A]: ligninsulfonato de sódio: caulim:
A mistura assim obtida é umedecida com água e enviada a uma extrusora do tipo Dome. Os grânulos úmidos obtidos são então secados em uma secadora de leito fluido e peneirados para dar a composição C2a. Composição C2b. Um pó é preparado pela adsorção em sílica dos seguintes componentes: butaclor técnico em 96 %, comp. [B]: estirilfenol polietoxilado: sílica: O pó assim obtido é misturado completamente até que uma mistura homogênea seja obtida, com: composto (I) em 98 %, comp. [A]: ligninsulfonato de sódio: carbonato de sódio caulim:
A mistura assim obtida é umedecida com água e enviada a uma extrusora do tipo Dome. Os grânulos úmidos obtidos são então secados em uma secadora de leito fluido e peneirados para dar a composição C2b.
EXEMPLO 4
Estabilidade em armazenagem das composições Cia, Clb, C2a, C2b.
Alíquotas das composições Cia, Clb, C2a e C2b, preparadas como descrito no Exemplo 3, foram armazenadas em forno a 54 °C por 14 dias.
Após o resfriamento na temperatura ambiente, as amostras foram analisadas por HPLC-UV-DAD para determinação do conteúdo dos ingredientes ativos.
Os resultados foram comparados com aqueles obtidos analisando-se as alíquotas das composições Cia, Clb, C2a e C2b armazenadas por 14 dias na temperatura ambiente: % de (I) ( % de perda) % de propanil (% perda) Cia (14 dias em 22 °C) 2,62 - 59,9 - Cia (14 dias em 54 °C) 1,83 (43,2) 59,8 (0,2) Clb (14 dias em 22 °C) 2,63 - 60,3 - Clb (14 dias em 54 °C) 2,62 (0,4) 60,1 (0,3) % de (I) ( % de perda) % de butaclor (% perda) C2a (14 dias em 22 °C) 0,34 - 3,85 - C2a (14 dias em 54 °C) 0,22 (54,5) 3,84 (0,3) C2b (14 dias em 22 °C) 0,35 - 3,86 - C2b (14 dias em 54 °C) 0,35 (0,0) 3,84 (0,5)
Destes dados, fica evidente que a adição de uma base aumenta muito a estabilidade na armazenagem do composto (I), possibilitando uma utilização mais confiável das misturas prontas para as aplicações de campo.
EXEMPLO 5
Mediante operação com métodos análogos àqueles descritos acima, as composições indicadas na seguinte tabela foram preparadas. TABELA

Claims (14)

1. Composições herbicidas, caracterizadas pelo fato de que compreendem um componente [A] e um componente [B], em que o componente [A] é o composto que tem a fórmula (I) e o componente [B] consiste em [36] glifosato: N- (fosfonometil)glicina ou seus sais; na presença de pelo menos uma base inorgânica ou orgânica.
2. Composições herbicidas, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo fato de que a relação entre a quantidade em peso do componente [A] e a quantidade em peso do componente [B] varia de 1:0,01 a 1:10.000, preferivelmente de 1:0,1 a 1:100.
3. Composições herbicidas, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo fato de que as quantidades aplicáveis do composto (I) acham-se dentro da faixa de 5 a 200 g/ha, preferivelmente de 10 a 100 g/ha.
4. Composições herbicidas, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo fato de que as doses aplicáveis do componente [B] acham- se dentro da faixa de 1 a 10.000 g/ha, preferivelmente de 5 a 5.000 g/ha.
5. Composições herbicidas, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo fato de que a(s) base(s) está(ão) presente(s) em uma quantidade variando de 0,1:1 a 200:1, preferivelmente em uma quantidade variando de 1:1 a 100:1 equivalentes em relação ao componente [A].
6. Composições herbicidas, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo fato de que consistem de formulações na forma de pós secos, pós umectáveis, concentrados de emulsificação, microemulsões, pastas, grânulos, grânulos dispersáveis em água, soluções, suspensões.
7. Composições herbicidas, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo fato de que consistem de formulações na forma de pós umectáveis, grânulos, grânulos dispersáveis em água.
8. Composições herbicidas de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo fato de que consistem de formulações já preparadas contendo, nas quantidades desejadas, o componente [A] e o componente [B] e a(s) base(s) possível(is); ou obtidas no momento do uso mediante a mistura das quantidades relativas da(s) base(s) possível(is), o componente [A] e o componente [B], formulados separadamente; ou, quando o uso de bases seja considerado, obtidas pela mistura do componente [A] e/ou possivelmente o componente [B] em uma forma já parcial ou totalmente salificada.
9. Uso de composições herbicidas, caracterizado pelo fato de que compreende um componente [A] e um componente [B], em que o componente [A] é o composto que tem a fórmula (I) e o componente [B] consiste em [36] glifosato: N- (fosfonometil)glicina ou seus sais; opcionalmente na presença de pelo menos uma base inorgânica ou orgânica.
10. Uso de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de ser para o controle das ervas daninhas em colheitas agrícolas.
11. Uso de acordo com as reivindicações 9 ou 10, caracterizado pelo fato de ser para o controle de pós-emergência e de pré- emergência de numerosas ervas daninhas monocotiledôneas e dicotiledôneas e/ou para o tratamento das colheitas agrícolas, prados, gramados e/ou como herbicidas totais nas aplicações de pré-semeadura ou nas ervas daninhas das áreas industriais, linhas férreas, monumentos.
12. Uso de acordo com as reivindicações 9 ou 10, caracterizado pelo fato de ser para o controle de Abutilon theophrasti, Adonis spp., Ambrosia spp., Amaranthus spp., Amni maius, Anagallis arvensis, Anthemis spp., Aphanes arvensis, Atriplex patula, Bidens pilosa, Capsella bursa-pastoris, Chenopodium album, Convolvulus sepium, Datura stramonium, Euphorbia spp., Fumaria officinalis, Galeopsis tetrahit, Galinsoga ciliata, Galium aparine, Geranium spp., Helianthus spp., Ipomea spp., Kochia scoparia, Lamium spp., Lindernia procumbens, Matricaria spp., Monochoria vaginalis, Myosotis arvensis, Papaver rhoeas, Phaseolus aureus, Polygonum spp., Portulaca oleracea, Raphanus raphanistrum, Rotala indica, Rumex crispus, Senecio vulgaris, Sesbania exaltata, Sida spinosa, Sinapis arvensis, Solanum nigrum, Sonchus spp., Stellaria media, Thlaspi arvense, Veronica spp., Vicia spp., Viola spp., Xanthium spp., Aegilops tauschii, Alisma plantago, Alopecurus myosuroides, Apera spp., Avena fatua, Brachiaria spp., Bromus spp., Butomus umbellatus, Cenchrus echinatus, Commelina spp., Cynodon dactilon, Cyperus spp., Digitaria spp., Echinocloa spp., Elatina triandra, Eleocharis acicularis, Eleusine indica, Elymus repens, Eragrostis pilosa, Eriochloa villosa, Fimbristylis spp., Heteranthera spp., Leptochloa spp., Lolium spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Potamogeton nodosus, Sagittaria pygmaea, Scirpus spp., Setaria viridis, Sorghum spp.
13. Uso, de acordo com as reivindicações 9 ou 10, caracterizado pelo fato de ser para o controle do arroz (Oryza sativa) tanto para a semeadura quanto para a transplantação, do trigo (Triticum sp.), da cana de açúcar (Saccharum officinarum).
14. Método para o controle das ervas daninhas em colheitas agrícolas, caracterizado pelo fato de ser pela aplicação das composições herbicidas como definidas em qualquer das reivindicações de 1 a 8, em que as 5 composições herbicidas compreendem um componente [A] e um componente [B], em que o componente [A] é o composto que tem a fórmula (I) e o componente [B] consiste em [36] glifosato: N- (fosfonometil)glicina ou seus sais; opcionalmente na presença de pelo menos uma base inorgânica ou orgânica.
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