BRPI0721047A2 - Composição herbicida - Google Patents

Composição herbicida Download PDF

Info

Publication number
BRPI0721047A2
BRPI0721047A2 BRPI0721047-7A BRPI0721047A BRPI0721047A2 BR PI0721047 A2 BRPI0721047 A2 BR PI0721047A2 BR PI0721047 A BRPI0721047 A BR PI0721047A BR PI0721047 A2 BRPI0721047 A2 BR PI0721047A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
group
substituted
component
alkyl
herbicidal composition
Prior art date
Application number
BRPI0721047-7A
Other languages
English (en)
Inventor
Yoshihiro Yamaji
Hisashi Honda
Masanori Kobayashi
Ryo Hanai
Original Assignee
Kumiai Chemical Industry Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39536370&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BRPI0721047(A2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority to BR122016000028A priority Critical patent/BR122016000028B1/pt
Priority to BR122016000076A priority patent/BR122016000076B1/pt
Priority to BR122016000040A priority patent/BR122016000040B1/pt
Priority to BR122016000063A priority patent/BR122016000063B1/pt
Priority to BR122016000030A priority patent/BR122016000030B1/pt
Priority to BR122016000068A priority patent/BR122016000068B1/pt
Priority to BR122016000023A priority patent/BR122016000023B1/pt
Priority to BR122016000061A priority patent/BR122016000061B1/pt
Priority to BR122016000073A priority patent/BR122016000073B1/pt
Priority to BR122016000071A priority patent/BR122016000071B1/pt
Priority to BR122016000027A priority patent/BR122016000027B1/pt
Priority to BR122016000044A priority patent/BR122016000044B1/pt
Application filed by Kumiai Chemical Industry Co filed Critical Kumiai Chemical Industry Co
Priority to BR122016000031A priority patent/BR122016000031B1/pt
Priority to BR122016000046A priority patent/BR122016000046B1/pt
Priority to BR122016000051A priority patent/BR122016000051B1/pt
Priority to BR122016000025A priority patent/BR122016000025B1/pt
Priority to BR122016000042A priority patent/BR122016000042B1/pt
Priority to BR122016000062A priority patent/BR122016000062B1/pt
Priority to BR122016000032A priority patent/BR122016000032B1/pt
Publication of BRPI0721047A2 publication Critical patent/BRPI0721047A2/pt
Publication of BRPI0721047B1 publication Critical patent/BRPI0721047B1/pt

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
    • A01N33/18—Nitro compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÃO HERBICIDA".
CAMPO TÉCNICO
A presente invenção refere-se a uma nova composição herbicida.
TÉCNICA ANTERIOR
É descrito no Documento de Patente 1 que derivados de isoxazolina ou seus sais como compostos do Componente A a serem incorporados na composição herbicida da presente invenção são seguros para arroz, trigo, cevada, milaho, grão de sorgo, soja, algodão, beterraba-sacarina, gra10 míneas de relva, frutos e similares e têm excelentes efeitos herbicidas sozinhos.
Além disso, compostos dos Componentes BeC mencionados acima a serem incorporados na composição herbicida da presente invenção, são compostos conhecidos tendo atividades herbicidas, e são descritos, por exemplo, nos Documentos Não-patente 1 a 3.
Além disso, um grupo de compostos do Componente D mencionado acima a ser incorporado na composição herbicida da presente invenção, conforme o caso requer, são compostos conhecidos como agentes redutores da fitotoxicidade, e similares compostos são descritos nos Documentos Não-patente 1 e 2.
O Documento de Patente 2 descreve Exemplos em que compostos representados pela fórmula [I] podem ser misturados com compostos herbicidas conhecidos.
Por outro lado, vários herbicidas foram desenvolvidos para uso prático pela pesquisa e desenvolvimento durante muitos anos, e similares herbicidas têm contribuído para economia de operações de controle de ervas daninhas ou para a melhora na produtividade de plantas de colheitas agrícolas ou hortícolas. No entanto, ainda hoje, se deseja desenvolver um novo herbicida o qual seja mais seguro e tenha excelentes características herbicidas.
Além disso, se deseja que um herbicida a ser usado para plantas de colheitas seja um agente o qual apresenta suficientes efeitos herbicidas contra uma ampla gama de ervas daninhas em um baixa dose por aplicação ao solo ou folhagem e ainda apresenta alta seletividade entre plantas de colheitas e ervas daninhas.
Documento de Patente 1: requerimento de patente internacional No. WO 2002/062770
Documento de Patente 2: requerimento de patente internacional No. WO 2004/014138
Documento Não-patente 1: Pesticide Manual 14th editiona, British Crop Councila
Documento Não-patente 2: SHIBUYA INDEX 12th Editiona, published by SHIBUYA INDEX RESEARCH ASSOCIATION
Documento Não-patente 3: Monthly Fine Chemical, vol 35, No. 7 (2006), publicado pela CMC DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO OBJETIVO A SER REALIZADO PELA INVENÇÃO
É um objetivo da presente invenção proporcionar uma composição herbicida compreendendo um derivado de isoxazolina representado pela seguinte fórmula [I] ou seu sal de modo a controlar ervas daninhas indesejadas no cultivo de plantas de colheitas ou plantas úteis.
MEIOS PARA REALIZAR O OBJETIVO
Os presentes inventores conduziram uma extensiva pesquisa para atingir o objetivo acima e em conseqüência, descobriram que pelo uso combinado do Componente A o qual é um composto selecionado entre derivados de isoxazolina representados pela seguinte fórmula [I] e seus sais, e um herbicida mostrado pelo Componente B seguinte; pelo uso combinado dos Componentes A e B e um herbicida mostrado pelo Componente C seguinte; pelo uso combinado dos Componentes A e B e um agente redutor da fitotoxicidade mostrado pelo Componente D seguinte; ou pelo uso combina5 do dos Componentes A, B, C e D, não somente os efeitos herbicidas respectivos são obteníveis meramente de modo aditivo, mas também podem ser obtidos efeitos herbicidas sinérgicos, ou a fitotoxicidade pode ser reduzida de modo sinérgico.
Isto é, os presentes inventores descobriram que pelo uso combi10 nado de dois ou mais dos agentes referidos, o espectro herbicida pode ser ampliado em comparação com as faixas herbicidas dos respectivos agentes, e ao mesmo tempo, os efeitos herbicidas podem ser atingidos em um estágio anterior; os efeitos são prolongados; além disso, efeitos suficientes são obteníveis em uma dose menor do que a dose quando são usados individu15 almente; ao mesmo tempo, é assegurada a segurança para arroz, trigo, cevada, milaho, grão de sorgo, soja, algodão, beterraba-sacarina, gramíneas de relva, frutos ou similares; e efeitos herbicidas suficientes podem ser obtidos por aplicação única. A presente invenção foi realizada com base em similares descobertas.
A presente invenção proporciona o seguinte.
1. Uma composição herbicida compreendendo o seguinte Compo
nente A o qual é no mínimo um composto selecionado entre o grupo consistindo em derivados de isoxazolina da fórmula [I] e seus sais, e o Componente B seguinte, como ingredientes ativos:
Componente A: R6
I
/-S(O)irC-Y [ I ]
Ν R5
em que cada um de R1 e R2 os quais são independentes um do outro, é um átomo de hidrogênio, um grupo C1-Cio alquila, um grupo C3-C8 cicloalquila ou um grupo C3-C8 cicloalquila C1-C3 alquila, ou R1 e R2 juntos formam um anel C3-C7 espiro junto com o átomo de carbono ao qual são ligados;
cada um de R3 e R4Os quais são independentes um do outro, é um átomo de hidrogênio, um grupo CrC10 alquila, um grupo C3-C8 cicloalquila, ou R3 e R4 juntos formam um anel C3-C7 espiro junto com o átomo de carbono ao qual são ligados, ou R1, R2, R3 e R4 podem formar um anel de 5 a 8 membros junto com os átomos de carbono aos quais são ligados;
cada um de R5 e R6 os quais são independentes um do outro, é um átomo de hidrogênio ou um grupo C1-C1O alquila;
Y é um grupo de 5 ou de 6 membros heterocíclico aromático ou heterocíclico aromático condensado tendo um heteroátomo opcional sele15 cionado entre 0 grupo consistindo em um átomo de nitrogênio, um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre, um grupo heterocíclico similar pode ser substituído por a partir de 0 até 6 os mesmos ou diferentes grupos selecionados entre o seguinte grupo substituinte a, dois grupos adjacentes alquila, grupos alcóxi, grupos alquila e alcóxi, grupos alquila e alquilatio, grupos al20 quila e alquilasulfonila, grupos alquila e monoalquilamino, ou grupos alquila e dialquilamino podem ser ligados um ao outro para formar um anel de 5 a 8 membros 0 qual pode ser substituído por de 1 a 4 átomos de halogênio, e quando o heteroátomo de um grupos heterocíclico similar é um átomo de nitrogênio, pode ser oxidado para ser um N-óxido;
n é um número inteiro de a partir de 0 a 2; Grupo substituinte α:
um grupo hidroxila, um grupo tiol, um átomo de halogênio, um grupo C1-Ci0 alquila, um grupo C1-C10 alquila monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o seguinte grupo substituinte β, um grupo C1- 5 C4 haloalquila, um grupo C3-C8 cicloalquila, um grupo C1-C10 alcóxi, um grupo C1-C10 alcóxi monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o seguinte grupo substituinte γ, um grupo C1-C4 haloalcóxi, um grupo C3-Cs cicloalquilaóxi, um grupo C3-C8 cicloalquila CrC3 alquilaóxi, um grupo C1-C10 alquilatio, um grupo C1-C10 alquilatio monossubstituído por um grupo opcio10 nal selecionado entre o seguinte grupo substituinte γ, um grupo C1-C4 haloalquilatio, um grupo C2-C6 alquenila, um grupo C2-C6 alquenilaóxi, um grupo C2-C6 alquinila, um grupo C2-C6 alquinilaóxi, um grupo C1-C10 alquilasulfinila, um grupo C1-C10 alquilasulfinila monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o seguinte grupo substituinte γ, um grupo C1-C1O alquila15 sulfonila, um grupo C1-C10 alquilasulfonila monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o seguinte grupo substituinte γ, um grupo C1-C4 haloalquilasulfinila, um grupo C1-C10 alquilasulfonilaóxi monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o seguinte grupo substituinte γ, um grupo C1-C4 haloalquilasulfonila, um grupo C1-C10 alquilasulfonilaóxi, um 20 grupo C1-C4 haloalquilasulfonilaóxi, um grupo fenila o qual pode ser substituído, um grupo fenóxi o qual pode ser substituído, um grupo fenilatio o qual pode ser substituído, um grupo heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo óxi heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo tio heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo feni25 Iasulfinila o qual pode ser substituído, um grupo fenilasulfonila o qual pode ser substituído, um grupo sulfonila heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo fenilasulfonilaóxi o qual pode ser substituído, um grupo acila, um grupo C1-C4 haloalquilacarbonila, um grupo benzilacarbonila o qual pode ser substituído, um grupo benzoíla o qual pode ser substituído, um grupo carboxila, um grupo C1-C10 alcoxicarbonila, um grupo benzilaoxicarbonila o qual pode ser substituído, um grupo fenoxicarbonila o qual pode ser substituído, um grupo ciano, um grupo carbamoíla (um átomo de nitrogênio 5 deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo Cr C-io alquila ou um grupo fenila o qual pode ser substituído), um grupo Ci-C6 acilaóxi, um grupo CrC4 haloalquilacarbonilaóxi, um grupo benzilacarbonilaóxi o qual pode ser substituído, um grupo benzoílaaóxi o qual pode ser substituído, um grupo nitro, e um grupo amino (um átomo de nitrogênio deste gru10 po pode ser substituído de modo independente por um grupo Ci-Ci0 alquila, um grupo fenila o qual pode ser substituído, um grupo CrC6 acila, um grupo Ci-C4 haloalquilacarbonila, um grupo benzilacarbonila o qual pode ser substituído, um grupo benzoíla o qual pode ser substituído, um grupo C1-C10 alquílasulfonila, um grupo C1-C4 haloalquilasulfonila, um grupo benzilasulfonila 15 o qual pode ser substituído, ou um grupo fenilasulfonila o qual pode ser substituído);
Grupo substituinte β:
um grupo hidroxila, um grupo C3-Cs cicloalquila (este grupo pode ser substituído por um átomo de halogênio ou um grupo alquila), um grupo 20 CrC-I0 alcóxi, um grupo C1-C10 alquilatio, um grupo C1-Cio alquilasulfonila, um grupo C1-C10 alcoxicarbonila, um grupo C2-C6 haloalquenila, um grupo amino (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C1-Cio alquila, um grupo C1-C6 acila, um grupo CrC4 haloalquilacarbonila, um grupo C1-Ci0 alquilasulfonila, ou um grupo 25 CrC4 haloalquilasulfonila), um grupo carbamoíla (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C1- C10 alquila), um grupo C1-Ce acila, um grupo CrC4 haloalquilacarbonila, um grupo C1-C10 alcoxi-imino, um grupo ciano, um grupo fenila o qual pode ser substituído, e um grupo fenóxi o qual pode ser substituído;
Grupo substituinte γ:
um grupo CrC10 alcoxicarbonila, um grupo fenila o qual pode ser substituído, um grupo heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo ciano, e um grupo carbamoíla (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C1-C10 alquila); Componente B:
No mínimo um composto selecionado entre o grupo consistindo
em:
(B-1) Inhbidores da acetila CoA carboxilase
(a) Compostos de ácido arilaoxifenoxipropiônico:
Clodinafop-propargila, cihalofop-butila, diclofop-metila, fenoxaprop-P-etila, fenoxaprop-etila, fluazifop-butila, fluazifop-P-butila, haloxifop, haloxifop-P, haloxifop-P-metila, metamifop, propaquizafop, quizalofop-etila, quizalofop-P, quizalofop-P-etila, quizalofop-P-tefurila.
(b) Compostos de ciclo-hexanodiona:
Aloxidima, butroxidima, cletodima, cicloxidima, profoxidima, setoxidima, tepraloxidima, tralcoxidima.
(c) Compostos de fenilapirazolina:
Aminopiralid.
(B-2) Inibidores da síntese de aminoácido de cadeia ramificada
(a) Compostos de sulfonilaureia:
Amidossulfurona, azinsulfurona, bensulfuron-metila, clorimuronetila, clorsulfurona, cinossulfurona, ciclossulfamurona, etametsulfuron-metila, 25 etoxissulfurona, flazassulfurona, flupirsulfuron-metila-sódio, foransulfurona, imazossulfurona, iodossulfulon-metila-sódio, mesossulfuron-metila, metsulfuron-metila, oxassulfurona, pirazossulfuron-etila, sulfometuron-metila, sulfossulfurona, triassulfurona, tribenuron-metila, trifloxissulfuron-sódio, triflussulfuron-metila, tritossulfurona.
(b) Compostos de imidazolinona:
Imazametabenz-metila, imazamox, imazapic,
Imazaquina.
(c) Compostos de triazolopirimidina:
Diclossulama, florassulama, metossulama, penoxsulama.
(d) Compostos de ácido pirimidinilaoxi(tio)benzoico:
Bispiribac-sódio, piribenzoxima, piriftalida, piriminobac-metila, piritiobac-sódio.
(e) Composto de sulfonilaminocarbonilatriazolinona:
Flucarbazona-sódio.
(B-3) Inibidores da fotossíntese Il
(a) Compostos de triazina:
Ametrina, dimetametrina, desmetrina, prometrina, propazina, simetrina, terbumetona, terbutilazina, terbutrina, trietazina.
(b) Compostos de triazinona:
Hexazinona, metamitrona.
(c) Compostos de triazolinona:
Amicarbazona.
(d) Compostos de uracila:
Bromacila, lenacila, terbacila.
(e) Compostos de piridazinona:
Cloridazona.
(f) Compostos de fenilacarbamato:
Desmedifama, fenmedifama.
(g) Compostos de ureia:
Clorbromurona, clorotolurona, cloroxurona, dimefurona, diurona, etidimurona, fenurona, fluometurona, isoproturona, isourona, metabenztiazurona, metobromurona, metoxurona, monolinurona, neburona, sidurona, tebutiurona.
(h) Compostos de anilaida:
Pentanoclor, propanila.
(i) Compostos de hidroxibenzonitrila: loxinila, bromofenoxima.
G) Compostos de benzotiadiazinona:
Bentazona.
(k) Compostos de fenilapiridazina:
Piridato, piridafol.
(B-4) Inibidores da fotossintese I
(a) Compostos de bipiridínio:
Diquat, paraquat.
(B-5) Inibidores da síntese da protoporfirina (a) Compostos de éter difenílico:
Acifluorfeno, bifenox, clometoxifeno, fiuoroglicofen-etila, fomesafeno, lactofeno, oxifluorfeno.
(b) Compostos de fenilaftalimida:
Cinidon-etila, flumiclorac-pentila.
(c) Compostos de tiadiazol:
Flutiacet-metila, tidiazimina.
(d) Compostos de oxadiazol:
Oxadiargila, oxadiazona.
(e) Compostos de triazolinona:
Azafenidina, sulfentrazona.
(f) Compostos de pirimidinadiona:
Butafenacila1 benzfendizona.
(g) Compostos de oxazolidinadiona: Pentoxazona.
(h) Compostos de fenilapirazol:
Piraflufen-etila, fluazolato.
(i) Outros compostos:
Piraclonila, profluazol, flufenpir-etila.
(B-6) Inibidores da 4-hidroxifenilapiruvato dioxigenase, inibidores da síntese do carotenóide
(a) Compostos de piridazinona:
Norflurazona.
(b) Compostos de tricetona:
Sulcotriona.
(c) Compostos de isoxazol:
Isoxaclorto I.
(d) Compostos de pirazol:
Benzofenap, pirazolinato, pirazoxifeno.
(e) Compostos de triazol:
Amitrol.
(f) Compostos de isoxazolidinona:
Clomazona.
(g) Compostos de piridina carboxamida:
Picolinafeno.
(h) Compostos de éter difenílico:
Aclonifeno.
(i) Compostos de ureia:
Fluometurona.
(j) Outros compostos:
Beflubutamid1 fluridona, flurocloridona, flurtamona, benzobiciclo
na. (B-7) Inibidores da síntese do 5-enolpiruvilashikimato-5-fosfato (a) Compostos de glicina:
Sulfosato.
(B-8) Inibidores da síntese de glutamina (a) Compostos de ácido fosfínico:
Bilanafos.
(B-9) Inibidores da síntese de ácido fólico
(a) Compostos de carbamato:
Assulama.
(B-10) Inibidores da divisão celular, Inibidores da síntese de ácidos graxos de cadeia ultralonga
(a) Compostos de dinitroanilaina:
Benfluralina, butralina, dinitramina, etalfluralina, orizalina, triflura
iina.
(b) Compostos de piridina:
Ditiopir, tiazopir.
(c) Compostos de ácido benzenodicarboxílico:
Clortal-dimetila.
(d) Compostos de fosforoamidato:
Butamifos, amiprofos-metila.
(e) Compostos de benzamida:
Propizamida, tebutam.
(f) Compostos de carbamato:
Carbetamida1 clorprofama, profama.
(g) Compostos de cloroacetamida:
Acetoclor, alaclor, butaclor, dimetaclor, dimetenamid, metazaclor, petoxamid, pretilaclor, propaclor, propisoclor, S-metolaclor, tenilaclor.
(h) Compostos de oxiacetamida: Flufenacet, mefenacet.
(i) Compostos de tetrazolinona:
Fentrazamida.
(j) Compostos de alcanoamida:
Difenamid, naproanilaida, napropamida.
(i) Outros compostos:
Anilaofos1 cafenstrol, piperofos.
(B-11) Inibidores da síntese de celulose
(a) Compostos de benzonitrila:
Diclobenila, clortiamid.
(b) Compostos de benzamida:
Isoxabeno.
(c) Compostos de triazolocarboxiamida:
Flupoxama.
(B-12) Agentes de disrupção de membrana (a) Compostos de dinitrofenol:
Dinoterb1 DNOC1 dinoterb.
(B-13) Inibidores da síntese de ácidos graxos
(a) Compostos de tiocarbamato:
Butilato1 cicloato, dimepiperato, EPTC1 esprocarbo, molinato,
orbencarbo, pebulato, prossulfocarbo, tiobencarbo, tiocarbazila, trialato, vernolato.
(b) Compostos de benzofuran:
Benfuresato1 etofumesato.
(c) Compostos de ácido clorocarboxílico:
TCA1 dalapona, flupropanato.
(d) Compostos de fosforoditioato:
Bensulida. (B-14) Inibidores da síntese de auxina (a) Compostos de ácido fenoxicarboxílico:
Clomeprop, 2,4-D, 2,4-DB, diclorprop, diclorprop-P, MCPA, MCPB1 mecoprop, mecoprop-P, MCPA-tioetila.
(b) Compostos de ácido benzoico:
2,3,6-TBA, clorambeno.
(c) Compostos de ácido carboxílico de piridina:
Fluroxipir, piclorama, triclopir.
(d) Compostos de ácido carboxílico de quinolina:
Quinclorac.
(e) Compostos de benzotiazol:
Benazolina.
(B-15) Inibidores do transporte de auxina
(a) Compostos de semicarbazona:
Diflufenzopir.
(b) Compostos de ftalamato:
Naptalama.
(B-16) Outros inibidores
Difenzoquat, flamprop-M, bromobutida, oxaziclomefona, cinmeti20 laina, etobenzanida, fosamina, cumilaurona, daimurona, metila-dimurona, indanofano, piributicarbo, pirimisulfano, HC-252, forclorfenurona, tidiazurona, pirassulfotol, hidrazida maleica, diflumetorima, fenclorima, ancimidol, flurprimidol, clormequat, cloreto de mepiquat, quinmerac, sódio propoxicarbazona, propoxicarbazona, flucetossuifurona, tefurilatriona, carbutilato, metobenzuro25 na, prodiamina, piroxsulama, triaziflama, pinoxadeno, bencarbazona, trinexapac-etila e prohexadiona-cálcio, e seus sais e análogos tais como ácidos, ésteres e amidas.
2. A composição herbicida de acordo com o 1 acima, em que o Componente A é um composto da fórmula [I] em que Y é um grupo heterocíclico aromático de 5 ou de 6 membros tendo um heteroátomo selecionado entre o grupo consistindo em um átomo de nitrogênio, um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre.
5 3. A composição herbicida de acordo com o 1 acima, em que o
Componente A é um composto da fórmula [I] em que Y é um grupo tienila, um grupo pirazolila, um grupo isoxazolila, um grupo isotiazolila, um grupo piridila ou um grupo pirimidinila.
4. A composição herbicida de acordo com o 1 acima, em que o Componente A é um composto da fórmula [I] em que Y é um grupo tiofen-3-
ila, um grupo pirazol-4-ila, um grupo pirazol-5-ila, um grupo isoxazol-4-ila, um grupo isotiazol-4-ila, um grupo piridin-3-ila ou um grupo pirimidin-5-ila.
5. A composição herbicida de acordo com o 1 acima, em que o Componente A é um composto da fórmula [I] em que Y é um grupo pirazol-4-
ila em que o anel pirazol é substituído nas posições 3 e 5 pelo grupo substituinte α e na posição 1 por um grupo hidroxila, um grupo C1-C10 alquila, um grupo C1-C10 alquila monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o grupo substituinte β, um grupo C1-C4 haloalquila, um grupo C3-Cs cicloalquila, um grupo C2-C6 alquenila, um grupo C2-Ce alquinila, um grupo 20 C1-C10 alquilasulfinila, um grupo C1-Ci0 alquilasulfonila, um grupo C1-C10 alquilasulfonilaóxi monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre 0 grupo substituinte γ, um grupo C1-C0 haloalquilasulfonila, um grupo fenila o qual pode ser substituído, um grupo heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo fenilasulfonila o qual pode ser substituído, um gru25 po sulfonila heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo acila, um grupo C1-Cg haloalquilacarbonila, um grupo benzilacarbonila 0 qual pode ser substituído, um grupo benzoíla o qual pode ser substituído, um grupo carboxila, um grupo C1-C10 alcoxicarbonila, um grupo benzilaoxicarbonila o qual pode ser substituído, um grupo fenoxicarbonila o qual pode ser substituído, um grupo carbamoíla (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C1-C10 alquila ou um grupo fenila o qual pode ser substituído), ou um grupo amino (um átomo de 5 nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C-1-C10 alquila, um grupo fenila o qual pode ser substituído, um grupo acila, um grupo C1-C4 haloalquilacarbonila, um grupo benzilacarbonila o qual pode ser substituído, um grupo benzoíla o qual pode ser substituído, um grupo C1-C10 alquilasulfonila, um grupo CrC4 haloalquilasulfonila, um grupo 10 benzilasulfonila o qual pode ser substituído, ou um grupo fenilasulfonila o qual pode ser substituído).
6. A composição herbicida de acordo com o 1 acima, em que o
Componente A é um composto da fórmula [I] em que Y é um grupo pirazol-5- ila em que 0 anel pirazol é substituído na posição 4 pelo grupo substituinte α 15 e na posição 1 por um grupo hidroxila, um grupo C1-C10 alquila, um grupo C1-C10 alquila monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o grupo substituinte β, um grupo CrC4 haloalquila, um grupo C3-Ce cicloalquila, um grupo C2-C6 alquenila, um grupo C2-C6 alquinila, um grupo C1-C10 alquilasulfinila, um grupo C1-C10 alquilasulfonila, um grupo C1-C10 alquilasulfonila 20 monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o grupo substituinte γ, um grupo CrC4 haloalquilasulfonila, um grupo fenila o qual pode ser substituído, um grupo heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo fenilasulfonila o qual pode ser substituído, um grupo sulfonila heterocíclico aromático 0 qual pode ser substituído, um grupo acila, um grupo C1- 25 C4 haloalquilacarbonila, um grupo benzilacarbonila o qual pode ser substituído, um grupo benzoíla o qual pode ser substituído, um grupo carboxila, um grupo C1-Cio alcoxicarbonila, um grupo benzilaoxicarbonila o qual pode ser substituído, um grupo fenoxicarbonila o qual pode ser substituído, um grupo carbamoíla (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C1-C10 alquila ou um grupo fenila o qual pode ser substituído), ou um grupo amino (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C1-C10 al5 quila, um grupo fenila o qual pode ser substituído, um grupo acila, um grupo C1-C4 haloalquilacarbonila, um grupo benzilacarbonila o qual pode ser substituído, um grupo benzoíla o qual pode ser substituído, um grupo C1-C10 alquilasulfonila, um grupo C1-C4 haloalquilasulfonila, um grupo benzilasulfonila o qual pode ser substituído, ou um grupo fenilasulfonila o qual pode ser 10 substituído).
7. A composição herbicida de acordo com o 1 acima, em que o Componente A é um composto da fórmula [I] em que cada um de R1 e R2 é um grupo metila, cada um de R3 e R4 é um átomo de hidrogênio, e Y é um grupo pirazol-4-ila em que o anel pirazol é substituído nas posições 1, 3 e 5
de modo independente por um grupo C1-C4 alquila, um grupo C1-C4 haloalquila ou um grupo C1-C4 haloalcóxi.
8. A composição herbicida de acordo com o 1 acima, em que o Componente A é 3-[(5-difluorometóxi-1 -metila-3-trifluorometilapirazol-4- ila)metilasulfonila]-4,5-di-hidro-5,5-dimetilaisoxazol.
9. A composição herbicida de acordo com qualquer um do 1 a 8
acima, em que o Componente B é no mínimo um composto selecionado entre o grupo consistindo em quizafop-etíla, quizafop-P-etila, setoxidima, piritiobac-sódio, bispiribac-sódio, pirimissulfano, imazetapir, imazaquina, clorimuron-etila, diurona, bentazona, paraquat, sulfentrazona, flutiacet-metila, sulco25 triona, norflurazona, clomazona, bilanafos, assulama, flufenacet, dimetenamid-P, prossulfocarbo, tiobencarbo, 2,4-D, clopiralida, ametrina, isoproturona, picolinafeno, trifluralina, acetoclor e trialato.
10. A composição herbicida de acordo com qualquer um do 1 a 8 acima, em que o Componente B é imazaquina, diurona, sulfentrazona, sulcotriona, norflurazona, clomazona, dimetenamid-P, prossulfocarbo, isoproturona, trifluralina ou trialato.
11. Uma composição herbicida compreendendo a composição her
bicida conforme definida em qualquer um do 1 a 10 acima e o seguinte Componente C1 como ingredientes ativos:
Componente C:
No mínimo um composto selecionado entre o grupo consistindo em atrazina, simazina, cianazina, isoxaflutol, mesotriona, flumetsulama, ima10 zetapir, imazapir, dicamba, clopiralida, prossulfurona, halossulfuron-metila, rínsulfurona, bentazona, carfentrazona-etila, metribuzina, tifensulfuron-metila, nicossulfurona, primissulfuron-metila, cloransulam-metila, glufossinato, glifossato, sulfossato, pendimetalina, linurona, prometrina, diflufenicano, flumioxazina, metolaclor, seus sais e análogos.
12. Uma composição herbicida compreendendo a composição her
bicida conforme definida em qualquer um do 1 a 10 acima e o seguinte Componente D, como ingredientes ativos:
Componente D:
No mínimo um composto selecionado entre o grupo consistindo em Cloquintocet-Mexyl, fenclorazol, fenclorazol-etila, mefenpir, mefenpirdietila, isoxadifeno, isoxadifen-etila, furilazol, benoxacor, diclormid, MON4660, oxabetrinila, ciometrinila, fenclorima, ciprossulfamida, anidrido naftálico, Flurazol, seus sais e análogos.
13. Uma composição herbicida compreendendo a composição herbicida conforme definida no 11 acima e Componente D conforme definido na
Reivindicação 12, como ingredientes ativos.
14. A composição herbicida de acordo com qualquer um do 1 a 10 acima, em que a proporção em peso de Componente A: Componente B é de 1:0,001 a 1:100.
15. A composição herbicida de acordo com o 11 acima, em que a
proporção em peso de Componente A : Componente B : Componente C é de 1:0,001:0,001 a 1:100:100.
16. A composição herbicida de acordo com o 12 acima, em que a
proporção em peso de Componente A : Componente B : Componente D é de 1:0,001:0,001 a 1:100:100.
17. A composição herbicida de acordo com o 13 acima, em que a proporção em peso de Componente A : Componente B : Componente C :
Componente D é de 1:0,001:0,001:0,001 a 1:100:100:100.
18. Uma composição herbicida compreendendo a composição herbicida conforme definida em qualquer um do 1 a 17 acima em um quantidade para apresentar uma atividade herbicida e no mínimo um veículo líquido e/ou veículo sólido inerte e, caso necessário, contendo adicionalmente no
mínimo um tensoativo.
19. Um método para preparar a composição herbicida conforme definida em qualquer um do 1 a 18 acima, o qual compreende misturar o Componente Aeo Componente B; caso necessário, o Componente C e/ou o Componente D; no mínimo um veículo líquido inerte e/ou veículo sólido iner
te; e um tensoativo.
20. Um método para controlar plantas indesejadas, o qual compreende aplicar os ingredientes ativos contidos na composição herbicida conforme definida em qualquer um do 1 a 18 acima, simultaneamente ou de modo dividido, antes, durante e/ou depois da germinação das plantas inde
sejadas.
EFEITOS DA INVENÇÃO
A composição herbicida da presente invenção não é limitada a uma simples soma de atividades obteníveis pelos componentes individuais e proporciona efeitos herbicidas ou efeitos redutores da fitotoxicidade sinergicamente, onde a dose dos produtos químicos agrícolas pode ser reduzida. Além disso, é altamente segura para plantas de colheitas e capaz de controlar várias ervas daninhas problemáticas em, por exemplo, arrozais, campos 5 de regiões montanhosas, campos não-agrícolas, e etc., por uma ampla gama de a partir da pré-emergência até a pós-emergência.
MELHOR MODO PARA REALIZAR A INVENÇÃO
Agora, serão mostradas abaixo definições de termos usados neste relatório descritivo.
Uma expressão como “C1-C10” significa que neste caso, o núme
ro de carbono de um substituinte segundo a expressão é de 1 a 10.
O átomo de halogênio representa um átomo de flúor, um átomo de cloro, um átomo de bromo ou um átomo de iodo.
O grupo Ci-C10 alquila representa um grupo alquila de cadeia 15 reta ou de cadeia ramificada tendo um número de carbono de a partir de 1 até 10, a menos que especificado de modo diverso, e pode ser, por exemplo, um grupo metila, um grupo etila, um grupo n-propila, um grupo isopropila, um grupo n-butila, um grupo isobutila, um grupo sec-butila, um grupo tercbutila, um grupo n-pentila, um grupo isopentila, um grupo neopentila, um 20 grupo n-hexila, um grupo isohexila, um grupo 3,3-dimetilabutila, um grupo heptila ou um grupo octila.
O grupo C3-C8 cicloalquila representa um grupo cicloalquila tendo um número de carbono de a partir de 3 até 8, e pode ser, por exemplo, um grupo ciclopropila, um grupo ciclobutila, um grupo ciclopentila ou um grupo ciclo-hexila.
O grupo C3-C8 cicloalquila C1-C3 alquila (este grupo pode ser substituído por um átomo de halogênio ou um grupo alquila) representa um grupo C1-C3 alquila substituído por um grupo C3-C8 cicloalquila o qual pode ser substituído por de 1 a 4 átomos de halogênio ou um grupo Ci-C3 alquila, a menos que especificado de modo diverso, e pode ser, por exemplo, um grupo ciclopropilametila, um grupo 1-ciclopropilaetila, um grupo 2- ciclopropilaetila, um grupo 1-ciclopropilapropila, um grupo 2- 5 ciclopropilapropila, um grupo 3-ciclopropilapropila, um grupo ciclobutilametila, um grupo ciclopentilametila, um grupo ciclo-hexilametila, um grupo 2- clorociclopropila metila, um grupo 2,2-diclorociclopropilametila, um grupo 2- fluorociclopropilametila, um grupo 2,2-difluorociclopropilametila, um grupo 2- metilaciclopropilametila, um grupo 2,2-dimetilaciclopropilametila ou um grupo 10 2-metilaciclopropilaetila.
O grupo C3-Cs cicloalquila C1-C3 alquila representa um grupo alquila tendo um número de carbono de a partir de 1 a 3, substituído por um grupo cicloalquila tendo um número de carbono de a partir de 3 a 8, e pode ser, por exemplo, um grupo ciclopropilametila, um grupo 1-ciclopropilaetila, 15 um grupo 2-ciclopropilaetila, um grupo 1-ciclopropilapropila, um grupo 2- ciclopropilapropila, um grupo 3-ciclopropilapropila, um grupo ciclobutilametila, um grupo ciclopentilametila ou um grupo ciclo-hexilametila.
O grupo C1-C4 haloalquila representa um grupo alquila de cadeia reta ou de cadeia ramificada tendo um número de carbono de a partir de 1 a 20 4, substituído de modo independente por a partir de 1 a 9 átomos de halogênio, a menos que especificado de modo diverso, e pode ser, por exemplo, um grupo fluorometila, um grupo clorometila, um grupo bromometila, um grupo difluorometila, um grupo trifluorometila, um grupo 2,2-difluoroetila, um grupo 2,2,2-trifluoroetila, ou um grupo pentafluoroetila.
O grupo C2-C6 alquenila representa um grupo alquenila de ca
deia reta ou de cadeia ramificada tendo um número de carbono de a partir de 2 a 6, e pode ser, por exemplo, um grupo etenila, um grupo 1-propenila, um grupo 2-propenila, um grupo isopropenila, um grupo 1-butenila, um grupo 2-butenila, um grupo 3-butenila ou um grupo 2-pentenila.
0 grupo C2-C6 alquinila representa um grupo alquinila de cadeia reta ou de cadeia ramificada tendo um número de carbono de a partir de 2 a 6, e pode ser, por exemplo, um grupo etinila, um grupo 2-propinila, um grupo 5 1-metila-2-propinila, um grupo 2-butinila, um grupo 3-butinila, ou um grupo 2- metila-3-butinila.
O grupo C2-C6 haloalquenila representa um grupo alquenila de cadeia reta ou de cadeia ramificada tendo um número de carbono de a partir de 2 a 6, substituído de modo independente por a partir de 1 a 4 átomos de halogênio, a menos que especificado de modo diverso, e pode ser, por exemplo, um grupo 3-cloro-2-propenila ou um grupo 2-cloro-2-propenila.
O grupo C1-C10 alcóxi representa um grupo (alquila)-O- em que a porção alquila tem o significado acima, e pode ser, por exemplo, um grupo metóxi, um grupo etóxi, um grupo n-propóxi, um grupo isopropóxi, um grupo terc-butóxi, um grupo n-butóxi, um grupo sec-butóxi ou um grupo isobutóxi.
O grupo C1-C4 haloalcóxi representa um grupo (haloalquila)-Oem que a porção haloalquila tem o significado acima, e pode ser, por exemplo, um grupo difluorometóxi, um grupo trifluorometóxi, um grupo 2,2- difluoroetóxi, ou um grupo 2,2,2-trifluoroetóxi.
O grupo C3-C8 cicloalquilaóxi representa um grupo (cicloalquila)
O- em que a porção cicloalquila tem o significado acima, e pode ser, por exemplo, um grupo ciclopropilaóxi, um grupo ciclobutilaóxi, um grupo ciclopentilaóxi, ou um grupo ciclo-hexilaóxi.
O grupo C3-C8 cicloalquila CrC3 alquilaóxi representa um grupo (cicloalquilalquila)-O- em que a porção cicloalquilalquila tem o significado acima, e pode ser, por exemplo, um grupo ciclopropilametóxi, um grupo 1- ciclopropilaetóxi, um grupo 2-ciclopropilaetóxi, um grupo 1- ciclopropilapropóxi, um grupo 2-ciclopropilapropóxi, um grupo 3- ciclopropilapropóxi, um grupo ciclobutilametóxi, um grupo ciclopentilametóxi, ou um grupo ciclo-hexilametóxi.
O grupo C2-C6 alquenilaóxi e o grupo C2-C6 alquinilaóxi, representam um grupo (alquenila)-O- e um grupo (alquinila)-O-, em que a porção alquenila ou alquinila tem o significado acima, e pode ser, por exemplo, um grupo 2-propenilaóxi, e um grupo 2-propinilaóxi, respectivamente.
O grupo C-i-C-io alcoxi-imino representa um grupo (alcóxi)-N= em que a porção alcóxi tem o significado acima, e pode ser, por exemplo, um grupo metoxi-imino ou um grupo etoxi-imino.
O grupo CrC10 alquilatio, o grupo C1-C10 alquilasulfinila e o grupo C1-C10 alquilasulfonila representam um grupo (alquila)-S- , um grupo (alquila)-SO- e um grupo (alquila)-S02- , em que a porção alquila tem o significado acima, e pode ser, por exemplo, um grupo metilatio, um grupo etilatio, um grupo n-propilatio, um grupo isopropilatio, um grupo metilasulfinila, um grupo metilasulfonila, um grupo etilasulfonila, um grupo n-propilasulfonila, ou um grupo isopropilasulfonila.
O grupo C1-C10 alquilasulfonilaóxi representa um grupo (alquilasulfonila)-0- em que a porção alquilasulfonila tem o significado acima, e pode ser, por exemplo, um grupo metilasulfonilaóxi ou um grupo etilasulfonilaóxi.
O grupo C1-C10 alcoxicarbonila representa um grupo (alcóxi)-COem que a porção alcóxi tem o significado acima, e pode ser, por exemplo, um grupo metoxicarbonila, um grupo etoxicarbonila, um grupo npropoxicarbonila ou um grupo isopropoxicabonila.
O grupo C1-C6 acila representa um grupo acila alifático de cadeia reta ou de cadeia ramificada tendo um número de carbono de a partir de 1 a
6, e pode ser, por exemplo, um grupo formila, um grupo acetila, um grupo propionila, um grupo isopropionila, um grupo butirila ou um grupo pivaloila. O grupo C1-C10 acilaóxi representa um grupo (acila)-O- em que a porção acila tem o significado acima, e pode ser, por exemplo, um grupo acetóxi, um grupo propionilaóxi, um grupo isopropionilaóxi ou um grupo pivaloilaóxi.
5 O grupo C1-C4 haloalquilacarbonila, o grupo C1-C4 haloalquilatio
e o grupo C1-C4 haloalquilasulfonila representam um grupo (haloalquila)-CO, um grupo (haloalquila)-S- e um grupo (haloalquila)-S02-, em que a porção haloalquila tem o significado acima, e pode ser, por exemplo, um grupo cloroacetila, um grupo trifluoroacetila, um grupo pentafluoropropionila, um grupo 10 difluorometilatio, um grupo trifluorometilatio, um grupo clorometilasulfonila, um grupo difluorometilasulfonila, ou um grupo trifluorometilasulfonila.
O grupo C1-C4 haloalquilacarbonilaóxi e o grupo C1-C4 haloalquilasulfonilaóxi representam um grupo (haloalquilacarbonila)-O- e um grupo (haloalquilasulfonila)-O- , em que a porção haloalquilacarbonila e a porção 15 haloalquilasulfonila têm os significados acima, e podem ser, por exemplo, um grupo cloroacetilaóxi, um grupo trifluoroacetilaóxi, um grupo clorometilasulfonilaóxi, ou um grupo trifluorometilasulfonilaóxi,
No grupo fenila (o qual pode ser substituído), o grupo heterocíclico aromático (o qual pode ser substituído), o grupo fenóxi (o qual pode ser 20 substituído), o grupo óxi heterocíclico aromático (o qual pode ser substituído), o grupo fenilatio (o qual pode ser substituído), o grupo tio heterocíclico aromático (o qual pode ser substituído), o grupo fenilasulfonila (o qual pode ser substituído), o grupo fenilasulfonilaóxi (o qual pode ser substituído), o grupo sulfonila heterocíclico aromático (o qual pode ser substituído), o grupo 25 benzilacarbonila (o qual pode ser substituído), o grupo benzilacarbonilaóxi (o qual pode ser substituído), o grupo benzilasulfonila (o qual pode ser substituído), o grupo benzoíla (o qual pode ser substituído), o grupo benzoílaaóxi (o qual pode ser substituído), o grupo benzilaoxicarbonila (o qual pode ser substituído) ou o grupo fenoxicarbonila (o qual pode ser substituído), o “grupo o qual pode ser substituído” significa que um grupo similar pode ser substituído por, por exemplo, um átomo de halogênio, um grupo C1-C10 alquila, um grupo C1-C4 haloalquila, um grupo C1-C10 alcoxialquila, um grupo Ci-C10 5 alcóxi, um grupo C1-C10 alquilatio, um grupo C1-C10 alquilasulfonila, um grupo C1-C6 acila, um grupo C1-C10 alcoxicarbonila, um grupo ciano, um grupo carbamoíla (o átomo de nitrogênio no grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C1-C10 alquila), um grupo nitro ou um grupo amino (o átomo de nitrogênio no grupo pode ser substituído de modo inde10 pendente por um grupo C1-C10 alquila, um grupo C1-C6 acila, um grupo C1-C4 haloalquilacarbonila, um grupo C1-C10 alquilasulfonila ou um grupo C1-C4 haloalquilasulfonila).
O grupo heterocíclico aromático de 5 ou de 6 membros tendo um heteroátomo opcional selecionado entre o grupo consistindo em um átomo 15 de nitrogênio, um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre, pode ser, por exemplo, um grupo furila, um grupo tienila, um grupo pirrolila, um grupo pirazolila, um grupo isoxazolila, um grupo isotiazolila, um grupo oxazolila, um grupo tiazolila, um grupo imidazolila, um grupo piridila, um grupo piridazinila, um grupo pirimidinila, um grupo pirazinila, um grupo triazinila, um grupo tria20 zolila, um grupo oxadiazolila ou um grupo tiadiazolila, tendo a partir de 1 a 3 heteroátomos.
O grupo aromático heterocíclico condensado representa um grupo tendo a partir de 1 a 3 heteroátomos opcionalmente selecionados entre um átomo de nitrogênio, um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre, e 25 pode ser, por exemplo, um grupo benzofurila, um grupo benzotienila, um grupo indolila, um grupo benzoxazolila, um grupo benzotiazolila, um grupo benzoimidazolila, um grupo benzoisoxazolila, um grupo benzoisotiazolila, um grupo indazolila, um grupo quinolila, um grupo isoquinolila, um grupo ftaladinila, um grupo quinoxalinila, um grupo quinazolinila, um grupo cinolinila ou um grupo benzotriazolila.
O anel hetero aromático no grupo heterocíclico aromático (o qual pode ser substituído), o grupo óxi heterocíclico aromático (o qual pode ser 5 substituído), o grupo tio heterocíclico aromático (o qual pode ser substituído), ou o grupo sulfonila heterocíclico aromático (o qual pode ser substituído), representa um grupo de 5 ou de 6 membros tendo a partir de 1 a 3 heteroátomos opcionalmente selecionados entre um átomo de nitrogênio, um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre, e pode ser, por exemplo, um grupo furi10 Ia, um grupo tienila, um grupo pirrolila, um grupo pirazolila, um grupo isoxazolila, um grupo isotiazolila, um grupo oxazolila, um grupo tiazolila, um grupo imidazolila, um grupo piridila, um grupo piridazinila, um grupo pirimidinila, um grupo pirazinila, um grupo triazinila, um grupo triazolila, um grupo oxadiazoliIa ou um grupo tiadiazolila.
De um composto da fórmula [I] tendo, por exemplo, um grupo
hidroxila, um grupo carboxila ou um grupo amino em sua estrutura, um sal farmacologicamente aceitável é um sal de um grupo similar com um metal ou uma base orgânica ou um sal com um ácido mineral ou um sal orgânico. O metal pode ser um metal de álcali tal como sódio ou potássio, ou um metal 20 alcalino-terroso tal como magnésio ou cálcio, e a base orgânica pode ser, por exemplo, trietilamina ou di-isopropilamina. O ácido mineral pode ser, por exemplo, ácido clorídrico ou ácido sulfúrico, e o ácido orgânico pode ser, por exemplo, ácido acético, ácido metanossulfônico ou ácido ptolunenossulfônico.
Agora, exemplos típicos do composto da fórmula [I] úteis para o
Componente A serão mostrados nas Tabelas 1 a 14, mas o composto não está limitado a similares exemplos e pode incluir, por exemplo, compostos exemplificados no Documento de Patente No. 1 mencionado acima. Os símbolos que se seguem nas Tabelas neste relatório descritivo representam os grupos correspondentes respectivos conforme mostrado abaixo.
Me: grupo metila Et: grupo etila 5 Pr: grupo n-propila Pr-i: grupo isopropila Pr-c: grupo ciclopropila Bu: grupo n-butila Bu-i: grupo iso-butila Bu-s: grupo sec-butila Bu-t: grupo terc-butila Bu-c: grupo ciclobutila Pen: grupo n-pentila Pen-c: grupo ciclopentila 10 Hex: grupo n-hexila Hex-c: grupo ciclo-hexila Ph: grupo fenila
Além disso, por exemplo, (4-CI)Ph representa um grupo 4- clorofenila, e 3-Hex representa um grupo 3-hexila.
Além disso, em um caso onde um composto da presente invenção contém um grupo hidroxila como um substituinte, pode ter tautômeros ceto-enol, e os tautômeros respectivos e suas misturas também são incluídos no composto da presente invenção. TABELA 1
R2 R3 R4 R22 í «1 R6 R24 Com¬ p.f. (0C) ou posto R1 R2 R3 R4 n R5 R6 Zi R22 R23 R24 índice refraN°. tivo (nD20) 1-0001 Me Me H H 2 H H S Me H H 66-68 1-0002 Me Me H H 2 H H S Cl Me H 87-88 1-0003 Me Me H H 2 H H S H H Me 95-97 1-0004 Me Me H H 2 H H S Cl H H 70-72 1-0005 Me Me H H 2 H H S H H Cl 118-119 Não1-0006 Me Me H H 2 H H O H H H mensurável 1-0007 Me Me H H 2 H H O H H C(sO)OMe 124-125 TABELA 2
R2 R3 R4 R26 ,27 \ \/ v> R R25 vS(O)5C R Composto R1 R2 R3 R4 n R5 R6 Z2 R25 R26 R27 p.f. (0C) ou N°. índice reFrativo (nD20) 2-0001 Me Me H H 2 H H S Me C(=NOMe)Me Me 95-96 2-0002 Me Me H H 0 H H S Me C(=NOMe)Me Me 2-0003 Me Me H H 2 H H S H H H 99-101 2-0004 Me Me H H 2 H H S H OMe H 96-97 2-0005 Me Me H H 2 H H S Ci H Cl 125-127 2-0006 Me Me H H 2 H H S Cl Cl Cl 158-160 2-0007 Me Me H H 2 H H S Me Me Me 117-117 2-0008 Me Me H H 2 H H S Me C(=0)Me Vle 146-148 2-0009 Me Me H H 2 H H S Ph C(=0)Me Vle 1,5730 2-0010 Me Me H H 2 H H S Ph C(=NOMe)Me Vle 129-131 2-0011 Me Me H H 2 H H S Cl C(=0)0Me Cl 157-158 2-0012 Me Vle H H 2 H H S Cl C(=0)NHMe Cl 178-180 2-0013 Me Me H H 2 H H O H H H 58-61 2-0014 Me Me H H 2 H H O Vle H Cl 180-181 TABELA 3 3-0024 Me Me H H 0 H H OMe Me CO LL Q 3-0025 Me Me H H 0 H H OH Me CF3 3-0026 Me Me H H 0 H H OEt Me O τι CO 3-0027 Me Me H H 0 H H CF3 Me F 3-0028 Me Me H H 0 H H CF3 Me OMe 3-0029 Me Me H H 0 H H CF3 Me 0(2-0 )Ph 3-0030 Me Me H H 0 H H CF3 Me OPen-c 3-0031 Me Me H H 0 H H CF3 Me CN 3-0032 Vle Me H H 0 H H Cl Et Cl 3-0033 Me Me H H 0 H H CF3 -(CH2)3O3-0034 VIe Me H H 2 H H CF3 H Cl 138-140 TABELA 4
Composto R1 R2 R3 R4 n R5 R6 R29 CO R30 p.f. (0C) ou índice refraN°. CN tivo (nD20) 0Í 3-0035 Me Me H H 2 H H H Me Cl 105-106 3-0036 Me Me H H 2 H H Me Me Me 148-150 3-0037 Me Me H H 2 H H Me Me Cl 99-101 3-0038 Me Me H H 2 H H Cl Me Cl 143-145 3-0039 Me Me H H 2 H H CF3 Me Cl 115-116 3-0040 Me Me H H 2 H H Cl Me CF3 120-122 3-0041 Me Me H H 2 H H CF3 Me F 79-82 3-0042 Me Me H H 2 H H CF3 Me OH 90-92 3-0043 Me Me H H 2 H H OMe Me CO 125-126 LL o 3-0044 Me Me H H 2 H H CF3 Me OEt 92-94 3-0045 Vle Me H H 2 H H CO Me OPr-i 69-71 LL O 3-0046 Vle Me H H 2 H H CO Me OPr 82-83 LL O 3-0047 Me Me H H 2 H H CO Me OBu-t 86-89 UO 3-0048 Vle Me H H 2 H H O Vle OBu 61-62 Tl to 3-0049 Vle Me H H 2 H H O Ue OHex-c 124-125 Tl to 3-0050 Vle Me H H 2 H H CO Vle OCH2Pr-C 93-94 LL O 3-0051 Me Me H H 2 H H CO Me OCH2Pen-C 112-113 LL O 3-0052 Vle Vle H H 2 H H CO Me OCH2Hex-C 56-59 LL O 3-0053 Me Me H H 2 H H CO Me OCH2C=CH 92-93 LL O 3-0054 Me Me H H 2 H H CO Me OCHF2 129-130 LL O 3-0055 Me Me H H 2 H H OCHF2 Me CF3 Não-mensurável 3-0056 Me Me H H 2 H H CF3 Me OCH2CHF2 89-91 3-0057 Me Me H H 2 H H CO Me OCH2CF3 93-95 Li. ο 3-0058 Me Me H H 2 H H CO Me OCH2CN 1,4872 LL ο 3-0059 Me Me H H 2 H H CO Me OCH2Ph 79-81 LL ο 3-0060 Me Me H H 2 H H CF3 Me OPh 122-123 3-0061 Me Me H H 2 H H CO Me 0(3-CI)Ph Não-mensurável LL ο 3-0062 Me Me H H 2 H H CF3 Me 0(3-0Me)Ph 1,5059 3-0063 Me Me H H 2 H H CO Me 0(4-CI)Ph 68-69 LL ο 3-0064 Me Me H H 2 H H CO Me 0(4-Me)Ph 132-133 LL O 3-0065 Me Me H H 2 H H CF3 Me 0(4-0Me)Ph 115-117 3-0066 Me Me H H 2 H H CF3 Me 0C(=0)Me 130-131 3-0067 Me Me H H 2 H H CO Me SO2Me 168-169 LL O 3-0068 Me Vle H H 2 H H CF3 Me SEt 100-102 3-0069 Vle Vle H H 2 H H CO Vle SO2Et 107-108 LL O 3-0070 Me Me H H 2 H H CF3 Vle SO2Ph 166-168 3-0071 Vle Me H H 2 H H O Me Vle 105-107 "Π ω 3-0072 Me Vle H H 2 H H Ph Me Cl 127-129 TABELA 5
Composto R1 R2 R3 R4 n R5 R6 R29 R28 r30 p.f. (0C) ou índice N°. refra- tivo (nD20) 3-0073 Me Me H H 2 H H CO Et Cl 111-112 UL O 3-0074 Me Me H H 2 H H Cl Et CO 112-114 LL υ 3-0075 Me Me H H 2 H H CF3 Pr-i Cl 157-158 3-0076 Me Me H H 2 H H Cl Pr-i CF3 135-136 3-0077 Me Me H H 2 H H CF3 Pr Cl 89-90 3-0078 Me Me H H 2 H H Cl Pr CF3 111-113 3-0079 Me Vle H H 2 H H CF3 Bu-t H 101-103 3-0080 Me Me H H 2 H H CF3 Bu-t Cl 118-119 3-0081 Me Me H H 2 H H CO Bu-S Cl 110-112 Li. υ 3-0082 Me Me H H 2 H H Cl Bu-S CF3 110-111 3-0083 Me Me H H 2 H H CO Bu-i Cl 96-98 Li. υ 3-0084 Me Me H H 2 H H Cl Bu-i CO 140-141 LL Q 3-0085 Me Me H H 2 H H CO Bu Cl 89-90 LL O 3-0086 Me Me H H 2 H H Cl Bu CF3 108-110 3-0087 Me Me H H 2 H H CO CH2Ph Cl 132-133 LL ο 3-0088 Me Me H H 2 H H Cl CH2Ph CF3 118-120 3-0089 Me Me H H 2 H H CO Pen-c Cl 130-131 LL υ 3-0090 Me Me H H 2 H H Cl Pen-c CF3 147-148 3-0091 Me Me H H 2 H H CO Hex-c Cl 151-152 LL O 3-0092 Me Me H H 2 H H CF3 CH2Pr-C Cl 93-95 3-0093 Me Me H H 2 H H Cl CH2Pr-C CF3 129-130 3-0094 Me Me H H 2 H H CF3 1-ciclopropilaetila Cl 87-89 3-0095 Me Me H H 2 H H Cl 1-ciclopropilaetila CF3 121-123 3-0096 Me Me H H 2 H H O CH2(2-Metilaciclo-propila) Cl 102-103 "Π CO 3-0097 Me Me H H 2 H H Cl CH2(2-Metilaciclo-propila) CF3 118-119 3-0098 Me Me H H 2 H H O CH2Bu-C Cl 94-96 Tl CO 3-0099 Me Me H H 2 H H Cl CH2Bu-C CF3 141-142 3-0100 Me Me H H 2 H H CO CH2Pen-C Cl 127-129 LL O 3-0101 Me Me H H 2 H H Cl CH2Pen-C CO 146-149 LL O 3-0102 Me Vle H H 2 H H CF3 CH2Hex-C Cl 152-154 3-0103 Vle Me H H 2 H H Cl CH2Hex-C CO 115-117 LL Q 3-0104 Me Me H H 2 H H O CH2CH=CH2 Cl 78-80 Tl ω 3-0105 Me Me H H 2 H H Cl CH2CH=CH2 CF3 105-106 3-0106 Me Me H N 2 H H CF3 CH2C=CH ΞΙ 73-74 3-0107 Me Me H H 2 H H Cl CH2C=CH -F3 108-109 3-0108 Me Vle H H 2 H H CF3 CHMeC=CH Z\ 95-96 3-0109 Me Me H H 2 H H Cl CHMeC=CH -F3 116-118 3-0110 Me Vle H H 2 H H -F3 DH2C=CMe Z\ 114-115 TABELA 6
Composto R1 R2 R3 R4 n R5 N°. 3-0111 Me Me H H 2 H 3-0112 Me Me H H 2 H 3-0113 Me Me H H 2 H 3-0114 Me Me H H 2 H 3-0115 Me Me H H 2 H 3-0116 Me Me H H 2 H 3-0117 Me Me H H 2 H 3-0118 Me Me H H 2 H 3-0119 Me Me H H 2 H 3-0120 Me Me H H 2 H 3-0121 Me Me H H 2 H 3-0122 Me Me H H 2 H 3-0123 Me Me H H 2 H 3-0124 Me Me H H 2 H 3-0125 Me Me H H 2 H 3-0126 Me Me H H 2 H 3-0127 Me Me H H 2 H 3-0128 Me Me H H 2 H 3-0129 Me Me H H 2 H 3-0130 Me Me H H 2 H 3-0131 Me Me H H 2 H 3-0132 Me Me H H 2 H 3-0133 Me Me H H 2 H 3-0134 Me Me H H 2 H 3-0135 Me Me H H 2 H 3-0136 Me Me H H 2 H 3-0137 Me Me H H 2 H 3-0138 Me Me H H 2 H R28 R30 p.f. (0C) ou índice refrativo (nD20) CH2OCMe CF3 115-116 CHF2 OMe 72-74 CHF2 CF3 108-109 CH2CHF2 Cl 99-100 CH2CHF2 CF3 107-109 CH2CF3 Cl 135-136 CH2CF3 CF3 112-115 CH2OMe Cl B7-89 CH2OMe CF3 125-128 CH2OEt Cl 97-98 CH2OEt CF3 128-129 CH2CH2OH Cl 79-81 CH2CH2OH CF3 93-94 CH2CH2OMe Cl 102-104 CH2CH2OMe CF3 118-119 CH2CH2OEt Cl 56-59 CH2CH2OEt CF3 118-119 CH2SMe Cl 103-105 CH2SMe CF3 128-129 CH2SO2Me Cl 157-159 CH2SO2Me CF3 165-166 CH2CH2SO2Me Cl 155-157 CH2CH2SO2Me CF3 166-168 CH2CN Cl 128-129 CH2CN CF3 117-118 CH2C(=0)OEt Cl 127-129 CH2C(=0)0Et CF3 143-145 CH2C(=0)NH2 Cl 173-174 R
R
H Cl H CF3 H OMe H CF3 H Cl H CF3 H Cl H CF3 H Cl H CF3 H Cl H CF3 H Cl H CF3 H Cl H CF3 H Cl H CF3 H Cl H CF3 H Cl H CF3 H Cl H CF3 H Cl H CF3 H Cl H CO LL O 3-0139 Me Me H H 2 H H Cl CH2C(=0)NH2 CF3 182-183 3-0140 Me Me H H 2 H H CF3 CH2C(=0)N(Me)z Cl 142-143 3-0141 Me Me H H 2 H H Cl CH2C(=0)N(Me)2 CF3 181-182 3-0142 Me Me H H 2 H H CF3 CH2C(=0)Me Cl 148-149 3-0143 Me Me H H 2 H H Cl CH2C(=0)Me CF3 163-164 3-0144 Me Me H H 2 H H CF3 CH2CH2C(=0)Me Cl 89-91 3-0145 Me Me H H 2 H H Me Ph Me 140-141 3-0146 Me Me H H 2 H H Me Ph Cl 124-125 3-0147 Me Me H H 2 H H Et Ph Cl 112-113 3-0148 Me Me H H 2 H H Pr Ph Cl 122-123 I TABELA 7
Composto R1 R2 R3 R4 n R5 R6 R29 CO O p.f. (cC) ou índice N°. Csl CO refra- tivo (riD20) <r Ql 3-0149 Me Me H H 2 H H Pr-i Ph Cl 116-117 3-0150 Me Me H H 2 H H Bu-t Ph Cl 100-102 3-0151 Me Me H H 2 H H CF3 Ph H 111-112 3-0152 Me Me H H 2 H H CF3 Ph Me 129-132 3-0153 Me Me H H 2 H H CF3 Ph CF3 112-113 3-0154 Me Me H H 2 H H CF3 Ph F 90-91 3-0155 Me Me H H 2 H H CF3 Ph OMe 104-106 3-0156 Me Me H H 2 H H CF3 Ph OEt 129-131 3-0157 Me Me H H 2 H H CF3 Ph OPr-i 86-88 3-0158 Me Me H H 2 H H CF3 Ph OPr 117-118 3-0159 Me Me H H 2 H H CF3 Ph OBu-t 105-108 3-0160 Me Me H H 2 H H CF3 Ph OCHF2 90-92 3-0161 Vle Me H H 2 H H CF3 Ph SO2Me 167-168 3-0162 Me Me H H 2 H H CF3 Ph CN 113-115 3-0163 Me Me H H 2 H H CF3 (2-CI)Ph Cl 153-154 3-0164 Me Me H H 2 H H CF3 (3-CI)Ph Cl 106-107 3-0165 Me Me H H 2 H H CF3 4-CI)Ph Cl 142-143 3-0166 Me Me H H 2 H H CF3 4-F)Ph Cl 135-138 TABELA8
R2 R3 R4 R31 U1 \ y I < l‘ >=* Os y) R R32 N Composto R1 R2 R3 R4 n R5 R6 Z3 R31 R32 p.f. (0C) ou índice refrativo (nD20) N°. 4-0001 Me Me H H 2 H H O CF3 Me 135-136 4-0002 Me Me H H 2 H H S Me Cl 113-114 4-0003 Me Me H H 0 H H O CF3 Me 4-0004 Me Me H H 0 H H S Me Cl 4-0005 Me Me H H 2 H H O Me Me 178-179 4-0006 Me Me H H 2 H H O CF3 OEt 89-91 4-0007 Me Me H H 2 H H O Ph Me 81-83 4-0008 Me Me H H 2 H H S Me OEt 109-111 TABELA 9
Composto R1 R2 R3 R4 n R5 R6 Z4 CO R34 p.f. (0C) ou índi¬ N°. CO ce refra- tivo OC (nD20) 5-0001 Me Me H H 2 H H NMe Cl Me 114-115 5-0002 Me Me H H 2 H H NMe Cl Et 107-108 5-0003 Me Me H H 2 H H NMe CF3 H 142-143 5-0004 Me Me H H 2 H H NCHF2 -(CH2)4- 123-125 5-0005 Me Me H H 2 H H NPh OEt Me 1,5397 5-0006 Me Me H H 2 H H NPh OCHF2 Me 1,5339 5-0007 Me Me H H 2 H H NPh CF3 H 99-101 5-0008 Me Me H H 2 H H NPh OCH2CH=CH2 Me 87-90 5-0009 Me Me H H 1 H H NPh OCH?CH=CH2 Me 1,5702 TABELA 10
Composto R1 R2 R3 R4 n R5 R6 Z5 R35 R36 p.f. (0C) ou N°. índice refrativo (nD20) Não6-0001 Me Me H H 2 H H NCHF2 -(CH2)4- mensurável 6-0002 Me Me H H 2 H H NPh H OEt 107-108 6-0003 Me Me H H 2 H H NPh H OCHF2 1,5383 6-0004 Me Me H H 2 H H O Me H 100-102 6-0005 Me Me H H 0 H H NCHF? kCH,)4- 1,5264 TABELA 11
Compos¬ R1 R2 R3 R4 n R5 R6 R37 R38 r39 R40 p.f. (0C) ou to N°. índice refra- tivo (nD20) 7-0001 Me Me H H 2 H H H CF3 H H ■ 77-80 7-0002 Me Me H H 2 H H H CF3 H H N-óxido 114-116 7-0003 Me Me H H 0 H H H CF3 H H 7-0004 Me Me H H 2 H H H H H H - 130-131 7-0005 Me Me H H 2 H H H H H H N-óxido 166-168 7-0006 Me Me H H 2 H H Cl Ph H H - 118-120 7-0007 Me Me H H 2 H H OMe Ph H H - 105-106 7-0008 Me Me H H 2 H H Cl Me H H - 115-116 7-0009 Me Me H H 2 H H OMe Me H H - 134-135 7-0010 Me Me H H 2 H H Me Me H H N-óxido 198-199 7-0011 Me Me H H 2 H H Ph Ph H H - 161-162 7-0012 Me Me H H 1 H H H H H H • 97-99 (2-Cloropiridin-3- 7-0013 Me Me H H 0 H H ila)metilatio H H H ' 154-155 TABELA 12
TABELA 13
R2 r3 R6 0. -Ax I 1 N xS(O)n-C-Y1 R5 Composto R1 R2 R3 R4 n R5 R6 Y1 p.f. (0C) ou índice N0. refrativo (nD20) 9-0001 Me Me H H 2 H H Piridin-2-ila 116-118 9-0002 Me Me H H 2 H H Piridin-2-ila 1-óxido 140-143 9-0003 Me Me H H 2 H H Piridin-4-ila 133-136 9-0004 Me Me H H 2 H H Piridin-4-ila 1-óxido 110-113 9-0005 Me Me H H 2 H H 1,2,4-Oxadiazol-3-ila Não-mensurável 9-0006 Me Me H H 2 H H 3-Fenila-1,2,4-oxadiazol-5-ila 153-154 9-0007 Me Me H H 2 H H 3-Benzila-1,2,4-oxadiazol-5-ila 108-109 9-0008 Me Me H H 2 H H 2-Clorotiazol-4-ila 110-112 9-0009 Me Me H H 2 H H 1,4-Dimetilaimidazol-5-ila 163-164 9-0010 Me Me H H 1 H H Piridin-2-ila 81-82 9-0011 Me Me H H 1 H H Piridin-4-ila 94-96 9-0012 Me Me H H 1 H H 1,4-Dimetilaimidazol-5-ila 138-140 9-0013 Vle Me H H 0 H H 1,4-Dimetilaimidazol-5-ila 1,5427 TABELA 14
R1 R2 R3 UR J \ R 6 os I -Y1 N S(O)n-C 5 R Com¬ ponto de fusão (0C) posto R1 R2 R3 R4 n R5 R6 Y1 ou índice refrativo N°. (nD20) 10-0001 Me Me H H 2 H H Benzimidazol-2-ila 171-174 10-0002 Me Me H H 2 H H Benzotiofert-2-ila 181-183 10-0003 Me Me H H 2 H H 3-Clorobenzotiofen-2-ila 109-112 10-0004 Me Me H H 2 H H Benzotriazol-1 -ila 206-207 10-0005 Me Me H H 2 H H 1-Metilaindazol-4-ila 128-130 10-0006 Me Me H H 2 H H Benzotiazol-2-ila 142-143 10-0007 Me Me H H 2 H H Benzotiofen-3-ila 188-191 10-0008 Me Me H H 2 H H 5-Clorobenzotiofen-3-ila 129-130 10-0009 Me Me H H 2 H H Benzoxazol-2-ila 127-129 10-0010 Vle Me H H 2 H H 3-Metilabenzotiofen-2-ila 161-163 10-0011 Me Me H H 2 H H 3-Bromobenzotiofen-2-ila 118-119 10-0012 Me Vle H H 2 H H Benzofuran-2-ila 123-124 10-0013 Me Me H H 2 H H 2-Metilabenzofuran-7-ila 135-137 10-0014 Me Me H H 2 H H 3-Bromobenzofuran-2-ila 107-108 10-0015 Me Me H H 2 H H Benzotiofen-7-ila 95-97 10-0016 Me Me H H 2 H H 1 -Metilaindazol-7-ila 89-90 10-0017 Me Me H H 2 H H 3-Metilabenzofuran-2-ila 111-112 10-0018 Vle Me H H 2 H H 3-Cloro-1 -metilaindol-2-ila 162-165 Na fórmula [I] para o Componente A, é preferencial um derivado de isoxazolina ou seu sal, em que cada um de R1 e R2 os quais são independentes um do outro, é um grupo metila ou um grupo etila;
cada um de R3, R41 R5 e R6 é um átomo de hidrogênio; n é um 5 número inteiro de 2;
Y é um grupo tiofen-3-ila (este grupo é necessariamente substituído nas posições 2 e 4 por um átomo de halogênio, um grupo alquila, um grupo haloalquila, um grupo alcoxialquila, um grupo cicloalquila, um grupo alcóxi, um grupo haloalcóxi, um grupo acila, um grupo haloalquilacarbonila, 10 um grupo alcoxicarbonila, um grupo ciano ou um grupo carbamoíla (o átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo alquila)),
um grupo pirazol-4-ila (este grupo é necessariamente substituído nas posições 3 a 5 por um átomo de halogênio, um grupo alquila, um grupo 15 haloalquila, um grupo alcoxialquila, um grupo cicloalquila, um grupo alcóxi, um grupo haloalcóxi, um grupo cicloalquilalquilaóxi, um grupo fenóxi o qual pode ser substituído, um grupo alquilatio, um grupo alquilasulfonila, um grupo acila, um grupo haloalquilacarbonila, um grupo alcoxicarbonila, um grupo ciano ou um grupo carbamoíla (o átomo de nitrogênio deste grupo pode ser 20 substituído de modo independente por um grupo alquila) e adicionalmente na posição 1 por um átomo de hidrogênio, um grupo alquila, um grupo alquila monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o grupo substituinte β, um grupo haloalquila, um grupo cicloalquila, um grupo alquenila, um grupo alquinila, um grupo alquilasulfonila, um grupo alquilasulfonila monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o grupo substituinte γ, um grupo haloalquilasulfonila, um grupo fenila o qual pode ser substituído, um grupo heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo feni5 Iasulfonila o qual pode ser substituído, um grupo sulfonila heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo acila, um grupo haloalquilacarbonila, um grupo benzilacarbonila o qual pode ser substituído, um grupo benzoílaa o qual pode ser substituído, um grupo alcoxicarbonila, um grupo benzilaoxicarbonila o qual pode ser substituído, um grupo fenoxicarbonila o 10 qual pode ser substituído, ou um grupo carbamoíla (o átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo alquila ou um grupo fenila o qual pode ser substituído)),
um grupo pirazol-5-ila (este grupo é necessariamente substituído na posição 4 por um átomo de halogênio, um grupo alquila, um grupo halo15 alquila, um grupo alcoxialquila, um grupo haloalcóxi, um grupo acila, um grupo haloalquilacarbonila, um grupo alcoxicarbonila, um grupo ciano ou um grupo carbamoíla (o átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo alquila) e adicionalmente na posição 1 por um átomo de hidrogênio, um grupo alquila, um grupo alquila monossubs20 tituído por um grupo opcional selecionado entre o grupo substituinte β, um grupo haloalquila, um grupo cicloalquila, ou um grupo fenila o qual pode ser substituído),
um grupo isoxazol-4-ila (este grupo é necessariamente substituído nas posições 3 e 5, por um átomo de halogênio, um grupo alquila, um 25 grupo haloalquila, um grupo alcoxialquila, um grupo cicloalquila, um grupo alcóxi, um grupo haloalcóxi, um grupo alquilatio, um grupo alquilasulfonila, um grupo acila, um grupo haloalquilacarbonila, um grupo alcoxicarbonila, um grupo ciano, ou um grupo carbamoíla (o átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo alquila)),
um grupo isotiazol-4-ila (este grupo é necessariamente substituído nas posições 3 e 5 por um átomo de halogênio, um grupo alquila, um grupo haloalquila, um grupo alcoxialquila, um grupo cicloalquila, um grupo 5 alcóxi, um grupo haloalcóxi, um grupo fenóxi o qual pode ser substituído, um grupo alquilatio, um grupo alquilasulfonila, um grupo acila, um grupo haloalquilacarbonila, um grupo alcoxicarbonila, um grupo ciano, ou um grupo carbamoíla (o átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo alquila)),
um grupo piridin-3-ila (este grupo é necessariamente substituído
nas posições 2 e 4, por um átomo de halogênio, um grupo alquila, um grupo haloalquila, um grupo alcoxialquila, um grupo cicloalquila, um grupo alcóxi, um grupo haloalcóxi, um grupo alquilatio, um grupo alquilasulfonila, um grupo acila, um grupo haloalquilacarbonila, um grupo alcoxicarbonila, um grupo 15 ciano, ou um grupo carbamoíla (o átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo alquila)), ou
um grupo pirimidin-5-ila (este grupo é necessariamente substituído nas posições 4 e 6 por um átomo de halogênio, um grupo alquila, um grupo haloalquila, um grupo alcoxialquila, um grupo cicloalquila, um grupo 20 alcóxi, um grupo haloalcóxi, um grupo alquilatio, um grupo alquilasulfonila, um grupo acila, um grupo haloalquilacarbonila, um grupo alcoxicarbonila, um grupo ciano, ou um grupo carbamoíla (o átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo alquila)).
Um composto herbicida particularmente preferencial como Componente A é o Composto N0. 3-0054.
O composto representado pela fórmula [I] pode ser produzido pelo método descrito no Documento de Patente 1 ou métodos de acordo com este. Considerando que compostos herbicidas preferenciais como Componente B são quizalofop-P-etila, setoxidima, piritiobac-sódio, bispiribac-sódio, pirimissulfano, imazetapir, imazaquina, clorimuron-etila, diurona, bentazona, paraquat, suIfentrazona, flutiacet-metila, sulcotriona, norflurazona, 5 clomazona, bilanafos, assulama, flufenacet, dimetenamid-P, sulfentrazona, tiobencarbo, 2,4-D e clopiralida, bem como seus análogos tais como sais, ácidos, ésteres e amidas.
A composição herbicida da presente invenção é geralmente como se segue, embora dependa também das atividades relativas dos Componentes respectivos.
Por 1 parte em peso do Componente A, o Componente B é de
0,001 a 100 partes em peso, preferencialmente de 0,01 a 50 partes em peso, mais preferencialmente de 0,05 a 30 partes em peso, e quando o Componente D é incorporado, D é de 0,01 a 100 partes em peso, preferencialmente de 0,05 a 30 partes em peso.
Adicionalmente, por 1 parte em peso do Componente A, o Componente B é de 0,001 a 100 partes em peso, preferencialmente de 0,01 a 50 partes em peso, mais preferencialmente de 0,05 a 30 partes em peso, o Componente C é de 0,001 a 100 partes em peso, preferencialmente de 0,01 20 a 50 partes em peso, mais preferencialmente de 0,05 a 30 partes em peso, e quando o Componente D é incorporado, o Componente D é de 0,001 a 100 partes em peso, preferencialmente de 0,01 a 100 partes em peso, mais preferencialmente de 0,05 a 30 partes em peso.
A composição herbicida da presente invenção pode conter componentes aditivos os quais são comumente usados para formulações agrícolas, conforme o caso requer.
Os componentes aditivos referidos podem ser, por exemplo, um veículo tal como um veículo sólido ou um veículo líquido, um tensoativo, um aglutinante ou um agente que confere adesão, um espessante, um agente colorante, um prolongador, um espalhador, um agente anticongelamento, um agente antiformação de torta, um agente desintegrante e um agente estabilaizante.
5 Adicionalmente, um antisséptico, segmentos de plantas, e etc.
podem ser usados como componentes aditivos, conforme o caso requer. Os componentes aditivos referidos podem ser usados sozinhos ou em combinação como uma mistura de dois ou mais dos mesmos.
Os componentes aditivos referidos serão descritos.
O veículo sólido pode ser, por exemplo, um mineral natural tal
como quartzo, argila, caolinita, pirofilaita, sericita, talco, bentonito, argila ácida, atapulgita, zeólito ou terra diatomácea; um sal inorgânico tal como carbonato de cálcio, sulfato de amônio, sulfato de sódio ou cloreto de potássio; ácido silaícico sintético ou silaicato sintético; um veículo sólido orgânico tal 15 como amido, celulose ou pó de planta; ou um veículo plástico tal como cloreto de polietilaeno, polipropilaeno ou polivinilaideno. Podem ser usados sozinhos ou em combinação como uma mistura de dois ou mais dos mesmos.
O veículo líquido pode ser, por exemplo, um álcool o qual pode ser classificado em um álcool mono-hídrico tal como metanol, etanol, propa20 nol, isopropanol ou butanol, e um álcool poli-hídrico tal como etilaeno glicol, dietilaeno glicol, propilaeno glicol, hexilaeno glicol, polietilaeno glicol, polipropilaeno glicol ou glicerol; um derivado de álcool poli-hídrico tal como éter glicólico do tipo de propilaeno; uma cetona tal como acetona, metila etila cetona, metila isobutila cetona, di-isobutila cetona ou ciclo-hexanona; um éter 25 tal como éter etílico, dioxana, celossolve, éter dipropílico ou tetra-hidrofurano, um hidrocarboneto alifático tal como parafina normal, nafteno, isoparafina, querosina ou óleo mineral; um hidrocarboneto aromático tal como benzeno, tolueno, xilaeno, solvente nafta ou alquila naftaleno, um hidrocarboneto haIogenado tal como dicloroetano, clorofórmio ou tetracloreto de carbono; um éster tal como acetato de etila, ftalato de di-isopropila, ftalato de dibutila, ftaIato de dioctila ou adipato de dimetila; uma Iactona tal como y-butirolactona; uma amida tal como dimetilaformamida, dimetilaformamida, dimetilacetamida 5 ou N-alquilapirrolidinona; uma nitrila tal como acetonitrila; um composto de enxofre tal como dimetilasulfóxido; um óleo vegetal tal como óleo de soja, óleo de colza, óleo de algodão ou óleo de rícino; ou água. Podem ser usados sozinhos ou em combinação como uma mistura de dois ou mais dos mesmos.
O tensoativo não é particularmente limitado, mas é preferencial
mente um a ser gelificado ou intumescido em água. Pode ser, por exemplo, um tensoativo não-iônico tal como um éster de ácido graxo de sorbitano, um éster de ácido graxo de sorbitano de polioxietilaeno, um éster de ácido graxo de sacarose, um éster de ácido graxo de polioxietilaeno, um éster de ácido 15 de resina de polioxietilaeno, um diéster de ácido graxo de polioxietilaeno, um éter alquílico de polioxietilaeno, um éter alquila fenílico de polioxietilaeno, um éter dialquila fenílico de polioxietilaeno, um condensado de formalina de éter alquila fenílico de polioxietilaeno, um copolímero em bloco de polioxietilaeno polioxipropilaeno, um éter de polímero em bloco de alquila polioxietilaeno 20 polipropilaeno, uma alquilamina de polioxietilaeno, uma amida de ácido graxo de polioxietilaeno, um éter bisfenílico de ácido graxo de polioxietilaeno, um éter benzila fenílico de polialquilaeno, um éter estirila fenílico de polioxialquilaeno, um acetilaenodiol, um polioxialquilaeno adicionado acetilaenodiol, um éter de polioxietilaeno do tipo silaício, um éster tipo silaício, um tensoati25 vo fluorado, um óleo de rícino de polioxietilaeno, um óleo de rícino de polioxietilaeno hidrogenado; um tensoativo aniônico tal como um sulfato de alquila, um sulfato de éter alquílico de polioxietilaeno, um sulfato de éter alquila fenílico de polioxietilaeno, um sulfato de éter estirila fenílico de polioxietilaeno, um benzenossulfonato de alquila, um sulfonato de lignina, um sulfossuccinato de alquila, um naftalenossulfonato, um naftalenossulfonato de alquila, um sal de um condensado de formalina de naftalenossulfonato, um sal de um condensado de formalina de um naftalenossulfonato de alquila, um sal 5 de ácido graxo, um sal de ácido policarboxílico, um sarcossinato de ácido Nmetila-graxo, um sal de ácido de resina, um fosfato de éter alquílico de polioxietilaeno ou um fosfato de éter alquila fenílico de polioxietilaeno; um tensoativo catiônico tal como um cloridrato de laurilamina, um cloridrato de estearilamina, um cloridrato de oleilamina, um acetato de estearilamina, um 10 acetato de estearilaminopropilamina, um cloreto de alquilatrimetilamônio, ou um cloreto de benzalcônio de alquiladimetila; ou um tensoativo anfotérico tal como um tipo de aminoácido ou um tipo de betaína. Estes tensoativos podem ser usados sozinhos ou em combinação como uma mistura de dois ou mais dos mesmos.
Adicionalmente, o aglutinante ou agente que confere adesão
pode ser, por exemplo, carboximetilacelulose ou seu sal, dextrina, amido hidrossolúvel, goma guar, sacarose, polivinilapirrolidona, goma arábica, álcool polivinílico, acetato de polivinila, acrilato de polissódio, um polietilaeno glicol tendo um peso molecular médio de 6.000 a 20.000, um óxido de polie20 tilaeno tendo um peso molecular médio de 100.000 a 5.000,000 ou uma fosfatida natural (tal como ácido cefalínico ou lecitina).
O espessante pode ser, por exemplo, um polímero hidrossolúvel tal como goma xantano, goma guar, carboxilametilacelulose, polivinilapirrolidona, polímero de carboxivinila, polímero acrílico, derivado de amido ou polissacarídeo; ou um pó fino inorgânico tal como bentonito de alta pureza ou carbono branco.
O agente colorante pode ser, por exemplo, um pigmento inorgânico tal como óxido de ferro, óxido de titânio ou azul da Príssia; ou um pigmento orgânico tal como um pigmento de arizarina, um pigmento azo ou um pigmento ftalocianina metálica.
O prolongador pode ser, por exemplo, um tensoativo do tipo de silaício, um pó de celulose, dextrina, amido processado, um composto de 5 quelato de ácido poliaminocarboxílico, polivinilapirrolidona reticulada, ácido maleico e um estireno, um copolímero de ácido metacrílico, um meio éster de um polímero de um álcool poli-hídrico com um anidrido dicarboxílico, ou um sal hidrossolúvel de um ácido sulfônico de poliestireno.
O espalhador pode ser, por exemplo, vários tensoativos tais co10 mo dialquilasulfossuccinato de sódio, um éter alquílico de polioxietilaeno, um éter alquila fenílico de polioxietilaeno ou um éster de ácido graxo de polioxietilaeno, parafina, terpeno, uma resina de poliamida, um poliacrilato, um polioxietilaeno, cera, um éter alquílico de polivinila, um condensado de alquilafenol formalina, ou uma emulsão de resina sintética.
O agente anticongelamento pode ser, por exemplo, um álcool
poli-hídrico tal como etilaeno glicol, dietilaeno glicol, propuleno glicol ou glicerol.
O agente antiformação de torta pode ser, por exemplo, amido, ácido algínico, um polissacarídeo tal como manose ou galactose, polivinilapirrolidona, carbono branco, goma de éster ou resina de petróleo.
O agente desintegrante pode ser, por exemplo, tripolifosfato de sódio, hexametafosfato de sódio, sal metálico de ácido esteárico, um pó de celulose, dextrina, um copolímero de metacrilato, um polivinilapirrolidona, um composto de quelato de ácido poliaminocarboxílico, um copolímero de sulfo25 nato de estireno/isobutilaeno/anidrido maleico ou um copolímero de enxerto de amido/poliacrilaonitrila.
O estabilaizante pode ser, por exemplo, um agente de secagem tal como zeólito, cal virgem ou óxido de magnésio; um agente antioxidação tal como um do tipo fenol, um do tipo amina, um do tipo enxofre ou um do tipo fósforo; ou um absorvedor ultravioleta tal como um do tipo ácido salicílico ou um do tipo benzofenona.
O antisséptico pode ser, por exemplo, sorbato de potássio ou 5 1,2-benztiazolin-3-ona.
Os segmentos de planta podem ser, por exemplo, pó de serragem, folha de casca de coco, sabugo de milaho ou caule do tabaco.
Em um caso onde os componentes aditivos mencionados acima devem ser incorporados na composição herbicida da presente invenção, 10 seus conteúdos podem ser selecionados em peso de tal modo que o veículo geralmente é de 5 a 95%, preferencialmente de 20 a 90%, o tensoativo é geralmente de 0,1 a 30%, preferencialmente de 0,5 a 10%, e outros aditivos são geralmente de 0,1 a 30%, preferencialmente de 0,5 a 10%.
A composição herbicida da presente invenção é usada conforme 15 formulada em uma formulação opcional tal como uma formulação líquida, um concentrado emulsificável, um pó umedecível, um pó, uma formulação de óleo, um pó umedecível granular, um escoável, um agente de suspensão emulsificado, uma formulação granular, uma formulação jumbo ou um suspoemulsão. Na ocasião de tal formulação, no mínimo um outro produto quí20 mico agrícola tal como outro herbicida, um microorganismo herbicida (tal como Drechslera monoceras, Xanthomonas campestris pv. poae), um inseticida, um fungicida, um agente de controle do crescimento da planta ou um fertilaizante podem ser misturados para obter uma composição mista.
Compostos fungicidas os quais podem ser misturados ou usados em combinação na presente invenção, serão mostrados abaixo.
Azaconazol, acibenzolar-S-metila, azoxistrobina, amissulbrom, isoprotiolano, ipconazol, iprodiona, iprovalicarbo, imazalila, iprobenfos, triacetato de iminoctadina, imibenconazol, etridiazol, edifenfos, etaboxama, epoxiconazol, oxadixila, oxitetraciclina, oxicarboxina, fumarato de oxpoconazol, octilainona, ácido oxolínico, ofurace, orisastrobina, casugamicina, captafol, carpropamid, carbendazime, carboxina, quinometionat, captano, quintozene, guazatina, kresoxim-metila, clozolinato, cloroneb, clorotalonila, cloro5 neb, ciazofamid, dietofencarbo, diclocimet, diclofluanida, diclomezina, ditianona, diniconazol, zineb, difenoconazol, difenzoquat, ciflufenamid, diflumetorima, ciproconazol, ciprodinila, simeconazol, dimetomorf, cimoxanila, dimoxistrobina, zirama, silatiofama, estreptomicina, espiroxamina, zoxameto, dazomet, tiabendazol, tirama, tiofanato-metila, tifiuzameto, tecnazene, teclofta10 lama, tetraconazol, tebuconazol, dodina, dodemorf, triadimenol, triadimefona, triazoxeto, triciclazol, triticonazol, tridemorf, triflumizol, trifloxistrobina, triforina, tolilafluanida, tolclofos-metila, nabama, nuarimol, paclobutrazol, validamicina, picoxistrobina, bitertanol, piperalina, himexazol, piraclostrobina, pirazofos, pirifenox, piributicarbo, piribencarbo, pirimetanila, piroquilaona, vinclozolina, 15 ferbama, famoxadona, óxido de fenazina, fenamidona, fenarimol, fenoxanila, ferimzona, fenpiclonila, fenbuconazol, fenfurama, fenpropidina, fenpropimorf, fenhexamid, folpet, ftalida, bupirimato, fuberidazol, blasticidin-S, furametpir, furalaxila, fluazinama, fluoxastrobina, fluopicolida, fluoroimida, fluquinconazol, fludioxonila, flussilazol, flusulfamida, flutolanila, flutriafol, flumorf, proquinazid, 20 procloraz, procimidona, protioconazol, propamocarbo, propiconazol, propineb, probenazol, bromuconazol, hexaconazol, benalaxila, benomila, pefurazoato, penconazol, pencicurona, bentiavalicarb-isopropila, boscalida, fosetila, polioxins, policarbamato, folpet, mandipropamid, mancozeb, maneb, miclobutanila, milaneb, metassuIfocarbo, metalaxila, metalaxila-M, metirama, met25 conazol, metominostrobina, metrafenona, mepanipirima, mepronila, TF-991, pentiopirad, um composto de prata, um composto de cobre inorgânico, um composto de cobre orgânico, um composto de enxofre, um composto de zinco orgânico, carbonato de hidrogênio de potássio, carbonato de hidrogênio de sódio, glicerídeo de ácido graxo, extrato de cogumelo, Erwinia, pseudomonas, Bacilalus, Talaromyces, Trichoderma, Fusarium.
Adicionalmente, compostos inseticidas os quais podem ser misturados ou usados em combinação na presente invenção serão mostrados 5 abaixo.
1,3-dicloropropeno, acrinatrina, azametifos, azinfos-etila, azinfosmetila, acequinocila, acetamiprid, acetoprol, acefato, azociclotina, abamectina, amitraz, alanicarbo, aldicarbo, alfa-cipermetrina, aletrina, isocarbofos, isoxationa, isoprocarbo, imiciafos, imidacloprid, imiprotrina, indoxacarbo, es10 fenvalerato, etiofencarbo, etiona, etiprol, etoxazol, etofenprox, etoprofos, emamectina, endossulfano, empentrina, oxamila, oxidemeton-metila, ometoato, olato de sódio, cadusafos, cartap, carbarila, carbossulfano, carbofurano, gama-cihalotrina, xilailacarbo, quinalfos, quinoprene, quinometionato, coumafos, clotianidina, clofentezina, cromafenozida, cloretoxifos, clordano, clor15 pirifos, clorpirifos-metila, clorfenapir, clorfenvinfos, clorfluazurona, clormefos, cianofos, diafentiurona, dienoclor, dicrotofos, diclofentiona, cicloprotrina, diclorvos, dissulfotona, dinotefurano, cihalotrina, cifenotrina, ciflutrina, diflubenzurona, cihexatina, ciflumetofeno, cipermetrina, dimetilavinfos, dimetoato, silafluofeno, ciromazina, spinosad, spirodiclofeno, spirotetramat, supiromesi20 feno, sulprofos, sulfotep, zeta-cipermetrina, diazinona, tau-fluvalinato, tiacloprid, tiametoxama, tiodicarbo, tiociclama, tiossultap-sódio, tiofanox, tiometona, tetraclorvinfos, tetradifona, tetrametrina, tebupirinfos, tebufenozeto, tebufenpirad, teflutrina, teflubenzurona, temefos, deltametrina, ter bufos, tra Iometrina, transflutrina, triazamato, triazofos, triclorfona, triflumurona, trimetacar25 bo, tolfenpirad, naled, nitenpirama, nemadectina, novalurona, noviflumurona, hidroprene, vamidotiona, parationa, paration-metila, halfenprox, halofenozida, bioaletrina, bioresmetrina, bistriflurona, piridafentiona, bifenazato, bifentrina, pimetrozina, piraclofos, piridafentiona, piridabeno, piridalila, piriproxifeno, pirimicarbo, pirimidifeno, pirimifos-metila, piretrins, fentrifanila, fipronila, fenazaquina, fenamifos, fenitrotiona, fenoxicarbo, fenotiocarbo, fenotrina, fenobucarbo, fentiona, fentoato, fenvalerato, fenpiroximato, fenbutatinoxeto, fenpropatrina, butocarboxima, butoxicarboxima, buprofezina, furatiocarbo, 5 praletrina, fluacripirima, flucicloxurona, flucitrinato, flusulfamida, fluvalinato, flupirazofos, flufenoxurona, flubendiamida, flumetrina, flufenerima, protiofos, flonicamid, propafos, propargita, propoxur, profenofos, propetamfos, bromopropilato, beta-cipermetrina, beta-ciflutrina, hexaflumurona, hexitiazox, heptenofos, permetrina, bensultap, bendiocarbo, benfuracarbo, foxima, fosalona, 10 fostiazato, fosfamidona, fosmet, formetanato, forato, óleos para máquinas, malationa, milabemectina, mecarbama, messulfenfos, metomila, metaldeído, metaflumizona, metam-sódio, metam-amônio, metamidofos, metiocarbo, metidationa, isotiacianato de metila, metoxifenozeto, metotrina, metoprene, metolcarbo, mevinfos, monocrotofos, lâmbda-cihalotrina, rinaxipir, lufenurona, 15 resmetrina, lepimectina, rotenona, CL900167, criolito, DCIP, EPN, MEP, pirifluquinazona, RU15525, spinetorama, XME, ZXI8901.
Na hora de usas a composição herbicida mista da presente invenção, os ingredientes ativos podem ser usados diretamente, ou uma composição contendo os ingredientes ativos desejado pode ser formulada, ou os 20 ingredientes ativos respectivos podem ser formulados separadamente e em seguida misturados. Na aplicação, os ingredientes ativos respectivos da composição da presente invenção podem ser aplicados separadamente ou aplicados simultaneamente. Adicionalmente, a composição da presente invenção pode ser usada conforme dilauída com um líquido tal como água ou 25 um fertilaizante, ou conforme depositada sobre um veículo tal como um fertiIaizante sólido, areia ou terra, sou sobre sementes ou tubérculos das plantas. Com respeito aos sítios de aplicação, a composição da presente invenção pode ser aplicada em um local onde ervas daninhas serão germinadas ou nas próprias plantas.
A composição herbicida da presente invenção apresenta excelentes efeitos herbicidas em uma baixa dose sobre uma ampla gama deste pré-emergência até pós-emergência de várias ervas daninhas problemáticas 5 em, por exemplo, campos de regiões montanhosas, campos de safras não lavrados ou campos não-agrícolas tais como estradas, parques, declives, jardins ou florestas, incluindo, por exemplo, ervas daninhas de gramíneas tais como capim-arroz (Echinochloa crus-palli), capim-das-hortas (Dioitaria cilaiaris), capim verde (Setaria viridis), capim-do-campo anual (Poa annua), 10 capim argentino (Sorghum halepense), "blackgrass" (Alopecurus mvosuroides), aveia brava (Avena fatua), ervas daninhas de folhas largas tais como persicária de cerca (Polvaonum Iapathifolium), amaranto pequeno (Amaranthus viridis), angarinha branca (Chenooodium album), morrião-branco comum (Stellaria media), juta chinesa (Abutilaon theophrasti), sida espinhosa 15 (Sida spinosa), sesbania (Sesbania exaltata), ambrosia americana comum (Ambrosia artemisifolia), ipomeia (Ipomoea spp), e ervas daninhas ciperáceas perenes e anuais tais como ciperácea de noz púrpura (Cyperus rotundus), ciperácia himekugu (Cyperus brevifolius var. Ieiolepis), ciperácea anual (Cyperus microiria) e ciperácea lisa do arroz (Cyperus iria).
Particularmente, é capaz de controlar de modo eficaz as princi
pais ervas daninhas em campos de regiões montanhosas incluindo plantas dicotilaedênas tais como trigo-sarraceno selvagem (Polvoonum convolvulus), persicária de cerca (Polyponum Iapathifolium L.), beldroega comum (Portulaca oleracea), ançarinha branca (Chenopodium album), fedegosa de raiz 25 vermelha (retroflexus L.), mostarda selvagem ("Kedlock"), sesbania (Sesbania exaltata). sene (Cassia obtusifolia), juta chinesa (Abutilaon theophrasti). sida espinhosa (Sida spinosa), ipomeia de folha de hera (Ipomoea hederacea), estramônio (Datura stramonium), aguaraquiá (Solanum niprum), carrapicho comum (Xanthium strumarium), girassol (Helianthus annuus), bonsdias do campo (Convolvulus arvensis), Euphorbia helioscopia carrapichos L. devilas (Bidens frondosa), ambrosia americana comum (Ambrosia artemisifoIja), e plantas monocotiledôneas tais como gramíneas (Echinochloa crus-galli 5 var. crus-galli), capim verde, capim rabo-de-raposa (Setaria faberi), Setaria glauca, capim-das-hortas (Digitaria cilaiaris), capim-pé-de-galinha (Eleusine indica), capim argentino (Sorghum halepense), grama de ponta (Agropyron repens) e sorgo vulgar (Sorghum vulgare).
Além disso, é capaz de controlar ervas daninhas anuais tais co10 mo capim-arroz (Echinochloa orvzicola), iunquinho (Cyperus difformis), monocória (Monochoria vaginalis) e falso morrião (Lindernia pyxidaria), e ervas daninhas perenes tais como junção aquático (Cyperus serotinus), castanheiro aquático (Eleocharis kuroguwai) e junco japonês (Scirpus iuncoides), as quais germinam em arrozais, por uma ampla gama desde pré-emergência 15 até pós-emergência.
A composição herbicida da presente invenção é altamente segura para plantas de safras e pode ser usada para plantas de safras ou plantas úteis tal como arroz, trigo, cevada, milaho, grão de sorgo, feijões-soja, algodão, beterraba-sacarina, colza, cana-de-açúcar, gramíneas de relva, chá, 20 árvores frutíferas, legumes e verduras, flores e árvores. Aqui, as plantas de safras e plantas úteis incluem as chamadas plantas de safras geneticamente modificadas e plantas apresentando resistência contra herbicidas, pragas, doenças, e etc., por cruzamento e seleção, tal como milaho (tal como PIOEER 31R87 RR), soja (tal como (ASGROW SN79624 RR), algodão (tal como 25 FIBERMAX 960BR), colza, cana-de-açúcar, e etc., as quais foram transformadsa por engenharia genética e apresentam resistência contra herbicidas, pragas, doenças, e etc.
A composição da presente invenção é preferencialmente aplicada sob a forma de uma formulação compreendendo os componentes AeB ou os componentes A, B e C em uma quantidade total de preferencialmente a partir de 0,5 até 90 % em peso, mais preferencialmente a partir de 1 até 80 % em peso. A formulação da composição da presente invenção pode ser 5 aplicada no estado em que se sencontra, mas geralmente são aplicados um concentrado emulsificável, um pó umedecível, uma formulação de suspensão ou similares à medida que sua quantidade prescrita é dilauída com água em uma quantidade de a partir de 10 a 2.000 litros por 1 hectare.
Adicionalmente, a dose da composição da presente invenção 10 pode variar dependendo da proporção da mistura, das condições do tempo, do tipo de formulação, da estação de aplicação, do método de aplicação, do sítio de aplicação, das ervas daninhas a serem controladas e das plantas da safra. No entanto, a composição é preferencialmente aplicada em uma quintidade total de componentes A e B ou componentes A, B e C sendo de 1 g a 15 10.000 g, preferencialmente de 5 g a 4.000 g, mais preferencialmente de 10 g a 1.000, per 1 ha (hectare).
EXEMPLOS
Agora, a presente invenção será descrita em detalhes adicionais com referência aos Exemplos, mas deve ser entendido que a presente invenção não é de modo algum restrita aos exemplos similares específicos. Nos exemplos seguintes, “partes” significa “partes em peso”.
EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 1: PÓ UMEDECÍVEL
Os componentes seguintes são misturados, e a mistura obtenível é pulverizada para obter um pó umedecível.
Composto N0.. 3-0054 5 partes
Sulfentrazona 5 partes
Éter fenílico de polioxietilaenooctila 0,5 parte
Sal de sódio de condensado de formalina de ácido alquiianaftalenossulfônico 0,5 parte
Terra diatomácea 12 partes
Argila 77 partes EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 2: PÓ UMEDECÍVEL Os componentes seguintes são misturados, e a mistura obtenível é pulverizada para obter um pó umedecível.
Composto N°. 3-0054 5 partes
Sulcotriona 10 partes
Atrazina 25 partes
Éster polioxietilaenooctila fenílico 0,5 parte Condensado de ácido alquiianaftalenossulfônico de
sódio-formalina 0,5 parte
Terra diatomácea 10 partes
Argila 49 partes EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 3: PÓ UMEDECÍVEL
Os componentes seguintes são misturados, e a mistura obtenível é pulverizada para obter um pó umedecível.
Composto N°. 3-0054 5 partes
Atrazina 30 partes
Benoxacor 0,5 parte
Éter polioxietilaenooctila fenílico 0,5 parte Condensado de ácido alquiianaftalenossulfônico
de sódio-formalina 0,5 parte
Terra diatomácea 12 partes
Argila 51,5 partes EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 4: PÓ UMEDECÍVEL
Os componentes seguintes são misturados, e a mistura obtenível é pulverizada para obter um pó umedecível. Composto N°. 3-0054 5 partes
Sulcotriona IOpartes
Atrazina 25 partes
Benoxacor 0,5 parte
Éter polioxietilaenooctila fenílico 0,5 parte
Condensado de sal de sódio de ácido alquilanaftalenossulfônicoformalina 0,5 parte
Terra diatomácea IOpartes Argila 48,5 partes
EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 5: PÓ UMEDECÍVEL GRANULAR
Os componentes seguintes são triturados e granulados por extrusão. Os grânulos obtidos são secados por uma secadora de leito fluidificado para obter um pó umedecível granular.
Composto N°. 3-0054 10 partes
Chlorimurona 2,5 partes
Ligninsulfonato de sódio 5 partes
Éter alquila arílico de polioxietilaeno 1 parte Carbonato de cálcio 81,5 partes
Água 10 partes
EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 6: FORMULAÇÃO ESCOÁVEL
Os componentes seguintes são misturados por um stirrer de alta velocidade e pulverizados por um pulverizador a úmido para obter uma formulação escoável.
Composto N0. 3-0054 5 partes
Sulcotriona 10 partes
Atrazina 25 partes
Benoxacor 0,5 parte
Ligninsulfonato de sódio 2 partes Sulfato de amônio de éter alquila arílico de polioxietilaeno 4 partes
Éter alquila arílico de polioxietilaeno 0,5 parte Gomaxanteno O1Iparte
Bentonito 0,5 parte
Etilaenoglicol IOpartes
Água 42,4 partes
Agora, com referência aos Exemplos de Teste, serão descritos os efeitos da composição herbicida da presente invenção.
EXEMPLO DE TESTE 1: TESTE 1 SOBRE EFEITOS HERBICIDAS CONTRA ERVAS DANINHAS E FITOTOXICIDADE POR TRATAMENTO DO SOLO DE REGIÃO MONTANHOSA
Em um pote plástico de 14 cm de extensão * 23 cm de largura χ 8 cm de profundidade, foi enchido com terra de região montanhosa, e se15 mentes de soja (GLXMA), milaho (ZEAMX), Ipomoea Iacunosa L. (IPOLA) e velvetleaf (ABUTH) foram semeadas e cobertas com terra. Um pó umedecível preparadp de acordo com o Exemplo de Formulação 1 foi pesado de modo que os ingredientes ativos se tornaram as quantidades prescritas, dilauídos com água e uniformemente aplicados à superfície do solo por meio 20 de um spray de pequeno tamanho em uma taxa de 500 litros por 1 hectare. Depois disso, foi realizado cultivo em uma estufa, e no 28° dia deopis do tratamento, os efeitos herbicidas e a fitotoxicidade foram examinados de acordo com os padrões conforme identificado na Tabela 15. Os resultados são mostrados na Tabela 16.
Nas Tabelas seguinte, 3-0054 representa o Composto N°. 3-
0054. TABELA 15
índice Efeitos herbicidas (grau de inibição do crescimento) e fitotoxicidade N0. Efeito herbicida ou fitotoxicidade de 100% 9 Efeito herbicida ou fitotoxicidade de no mínimo 90% e menos de 100% 8 Efeito herbicida ou fitotoxicidade de no mínimo 80% e menos de 90% 7 Efeito herbicida ou fitotoxicidade de no mínimo 70% e menos de 80% 6 Efeito herbicida ou fitotoxicidade de no mínimo 60% e menos de 70% Efeito herbicida ou fitotoxicidade de no mínimo 50% e menos de 60% 4 Efeito herbicida ou fitotoxicidade de no mínimo 40% e menos de 50% 3 Efeito herbicida ou fitotoxicidade de no mínimo 30% e menos de 40% 2 Efeito herbicida ou fitotoxicidade de no mínimo 20% e menos de 30% 1 Efeito herbicida ou fitotoxicidade de no mínimo 10% e menos de 20% 0 Efeito herbicida ou fitotoxicidade de no mínimo 0% e menos de 10% TABELA 16
Compostos herbicidas Dose GLX- ZE- IPOLA ABUg.i.a/ha MA AMX TH 3-0054 25 0 0 1 6 Piritiobac-sódio 25 4 10 3 8 3-0054+piritiobac-sódio 25+25 4 10 9 10 3-0054 100 1 1 3 8 Imazetapir 50 0 4 4 4 3-0054+lmazetapir 100+50 1 5 8 10 3-0054 100 1 1 3 8 Imazaquin 50 0 6 5 3 3-0054+imazaquin 100+50 1 9 10 10 3-0054 100 1 1 3 8 Diuron 800 8 8 7 10 3-0054+diuron 100+800 9 9 9 10 3-0054 50 0 0 2 7 Sulfentrazona 50 1 0 6 10 3-0054+sulfentrazona 50+50 4 1 9 10 3-0054 50 0 0 2 7 Norflurazona 400 1 9 6 10 3-0054+norflurazona 50+400 1 10 10 10 3-0054 100 1 1 3 8 Clomazona 200 0 7 6 10 3-0054+clomazona 100+200 2 9 8 10 3-0054 50 0 0 2 7 Flufenacet 200 2 1 4 7 3-0054+flufenacet 50+200 2 1 8 9 3-0054 50 0 0 2 7 Dimetenamid-P 400 2 1 5 7 3-0054+dimetenamid-P 50+400 1 1 9 9 3-0054 100 1 1 3 8 Tiobencarb 1600 0 0 2 10 3-0054+tiobencarb 100+1600 0 1 8 10 3-0054 100 1 1 3 8 Clopiralid 200 10 0 6 10 3-0054+clopiralid 100+200 10 1 8 10 EXEMPLO DE TESTE 2: TESTE 2 SOBRE EFEITOS HERBICIDAS CONTRA ERVAS DANINHAS E FITOTOXICIDADE POR TRATAMENTO DO SOLO DE REGIÃO MONTANHOSA O teste sobre os efeitos herbicidas e a fitotoxicidade contra trigo (TRZAW), morrião-branco comum (STEME) e verônica persa (VERPE) foi realizado na mesma maneira que o Exemplo de Teste 1 acima. Os resultados são mostrados na Tabela 17.
TABELA 17
Compostos herbicidas Dose TRZAW STEME VERPE g.i.a/ha 3-0054 18,8 0 5 7 Isoproturona 375 0 6 5 3-0054+isoproturona 18,8+375 0 9 9 3-0054 18,8 0 5 7 Picolinafeno 16 0 5 6 3-0054+picolinafeno 18,8+16 0 9 9 3-0054 18,8 0 5 7 Trifluralina 250 0 10 7 3-0054+trifluralina 18,8+375 0 10 10 EXEMPLO DE TESTE 3: TESTE 3 SOBRE EFEITOS HERBICIDAS CONTRA ERVAS DANINHAS E FITOTOXICIDADE POR TRATAMENTO DO SOLO DE REGIÃO MONTANHOSA
O teste sobre os efeitos herbicidas e a fitotoxicidade contra milaho (ZEAMX), capim-arroz (ECHCG)1 morrião-branco comum (STEME) e ançarinha branca (CHEAL) foi realizado na mesma maneira que o Exemplo de Teste 1 acima. Os resultados são mostrados na Tabela 18.
TABELA 18
Compostos herbicidas Dose ZEAMX ECHCG STEME CHEAL gai/ha 3-0054 62,5 0 10 5 4 Prossulfocarb 1600 0 2 5 5 3-0054+prossulfocarb 62,5+1600 0 10 9 8 EXEMPLO DE TESTE 4: TESTE 4 SOBRE EFEITOS HERBICIDAS CONTRA ERVAS DANINHAS E FITOTOXICIDADE POR TRATAMENTO DO SOLO DE REGIÃO MONTANHOSA
O teste sobre os efeitos herbicidas e a fitotoxicidade contra trigo (TRZAW), azevém italiano (LOLMU), morrião-branco comum (STEME) e an5 çarinha branca (CHEAL) foi realizado na mesma maneira que o Exemplo de Teste 1 acima. Os resultados são mostrados na Tabela 19.
TABELA 19
Compostos herbicidas Dose TRZAW LOLMU STEME gai/ha 3-0054 50 0 8 4 Trialato 1000 0 2 2 3-0054+trialato 50+1000 0 10 6 EXEMPLO DE TESTE 5: TESTE 5 SOBRE EFEITOS HERBICIDAS CONTRA ERVAS DANINHAS E FITOTOXICIDADE POR TRATAMENTO DO SO
LO DE REGIÃO MONTANHOSA
Um campo foi lavrado e fertilaizado, e sementes de Brachiaria plantaginea (BRAPL) e Sida rhombifoiia (SIDRH) foram semeadas e cobertas com terra. Um pó umedecível preparadp de acordo com o Exemplo de Formulação 1 foi pesado de modo que os ingredientes ativos se tornaram as 15 quantidades prescritas, dilauídos com água e uniformemente aplicados na superfície do solo por meio de um pulverizador em uma taxa de 200 litros por 1 hectare. Em seguida, no 60° dia depois do tratamento, os efeitos herbicidas e a fitotoxicidade foram examinados de acordo com os padrões conforme identificado na Tabela 15. Os resultados são mostrados na Tabela 20. TABELA 20
Compostos herbicidas Dose BRAPL SIDRH gai/ha 3-0054 150 8 7 Ametrina 1500 7 6 3-0054+ametrina 150+1500 9 9 EXEMPLO DE TESTE 6: TESTE SOBRE EFEITOS HERBICIDAS CONTRA ERVAS DANINHAS E FITOTOXICIDADE POR TRATAMENTO DA FOLHAGEM EM CAMPO DE REGIÃO MONTANHOSA Em um pote plástico de 11 cm de extensão χ 11 cm de largura *
11 cm de profundidade, o solo de região montanhosa foi enchido, e sementes de milaho (ZEAMX), soja (GLXMA), capim verde (SETVI), sorgo (SORVU), fedegosa de raiz vermelha (AMARE), Ipomoea Iacunosa L (IPOLA) e juta chinesa (ABUTH) foram semeadas e cobertas com terra.
Em seguida, foi realizado cultivo em uma estufa por 10 dias. En
tão, um pó umedecível preparadp de acordo com o Exemplo de Formulação
1 foi pesado de modo que os ingredientes ativos seriam as quantidades prescritas, dilauídos com água e uniformemente aplicados sobre a superfície do solo por meio de um spray de pequeno tamanho em um taxa de 500 litros
por 1 hectare. Depois disso, foi realizado cultivo em uma estufa, e no 21° dia depois do tratamento, os efeitos herbicidas e a fitotoxicidade foram examinados de acordo com os padrões conforme identificado na Tabela 15. Os resultados são mostrados na Tabela 21.
TABELA 21
Compostos herbicidas Dose ZEAMX GLXMA SETVI SORVU AMARE IPOLA ABUTH qai/ha 3-0054 25 0 0 4 0 5 0 0 Quizalofop-etila 25 10 0 10 10 0 0 0 3-0054+quizalofop-etila 25+25 10 0 10 10 6 1 0 3-0054+assulam 50+1000 8 9 10 10 10 10 10 3-0054 50 0 0 7 4 7 0 0 2,4-D 200 0 9 2 1 10 10 10 3-0054+2,4-D 50+200 0 9 9 5 10 10 10 EXEMPLO DE TESTE 7: TESTE SOBRE EFEITOS DE REDUÇÃO DA FlTOTOXICIDADE CONTRA MILAHO POR TRATAMENTO DO SOLO DE REGIÃO MONTANHOSA
Em um pote plástico de 11 cm de extensão * 11 cm de largura χ 5 11 cm de profundidade, de terra de região montanhosa foi enchido, e sementes de milaho (ZEAMX) foram semeadas e cobertas com terra. Um pó umedecível preparadp de acordo com o Exemplo de Formulação 1 foi pesado de modo que os ingredientes ativos seriam as quantidades prescritas, dilauídos com água e uniformemente aplicados na superfície do solo por meio de um 10 spray de tamanho pequeno em uma taxa de 500 litros por 1 hectare. Em seguida, foi realizado cultivo em uma estufa, e no 21° dia depois do tratamento, a fitotoxicidade contra milaho foi examinada de acordo com os padrões conforme identificado na Tabela 15. Os resultados são mostrados na Tabela 22. TABELA 22
Compostos herbicidas Dose ZEAMX gai/ha 3-0054 500 3 Sulcotriona 1000 1 Atrazina 2500 0 Benoxacor 50 0 3-0054+sulcotriona+atrazina 500+1000+2500 4 3- 0054+sulcotriona+atrazina+benoxac 500+1000+2500+50 1 or 3-0054 500 3 Dimetenamid-P 1500 3 Benoxacor 50 0 3-0054+dimetenamid-P 500+1500 5 3-0054+dimetenamid-P+benoxacor 500+1500+50 1 APLICABILAIDADE INDUSTRIAL
A composição herbicida da presente invenção é altamente segura para plantas de colheitas e a qual é capaz de controlar ervas daninhas problemáticas em, por exemplo, arrozais, campos de região montanhosa ou 5 campos não-agrícolas por uma ampla faixa de desde pré-emergência até pós-emergência.
Toda a revelação do Requerimento de Patente Japonesa No. 2006-344409 arquivado em 21 de dezembro de 2006 incluindo especificação, reivindicações e resumo é incorporado aqui, a este requerimento de patente, por meio de referência em sua totalidade.

Claims (20)

1. Composição herbicida compreendendo o seguinte Componente A o qual é no mínimo um composto selecionado entre o grupo consistindo em derivados de isoxazolina da fórmula I e seus sais, e o Componente B seguinte, como ingredientes ativos: Componente A: <formula>formula see original document page 68</formula> em que cada um de R1 e R2 os quais são independentes um do outro, é um átomo de hidrogênio, um grupo C1-C10 alquila, um grupo C3-Cs cicloalquila ou um grupo C3-C8 cicloalquila CrC3 alquila, ou R1 e R2 juntos formam um anel C3-C7 espiro junto com o átomo de carbono ao qual são ligados; cada um de R3 e R4 os quais são independentes um do outro, é um átomo de hidrogênio, um grupo C1-Ci0 alquila, um grupo C3-Ce cicloalquila, ou R3 e R4 juntos formam um anel C3-C7 espiro junto com o átomo de carbono ao qual são ligados, ou R1, R2, R3 e R4 podem formar um anel de 5 a 8 membros junto com os átomos de carbono aos quais são ligados; cada um de R5 e R6 os quais são independentes um do outro, é um átomo de hidrogênio ou um grupo C1-C10 alquila; Y é um grupo heterocíclico aromático ou heterocíclico condensado aromático de 5 ou de 6 membros tendo um heteroátomo opcional selecionado entre o grupo consistindo em um átomo de nitrogênio, um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre, um grupo heterocíclico similar pode ser substituído por a partir de 0 até 6 grupos similares ou diferentes selecionados entre o seguinte grupo substituinte a, dois grupos alquila adjacentes, grupos alcóxi, grupos alquila e alcóxi, grupos alquila e alquilatio, grupos alquila e alquilasulfonila, grupos alquila e monoalquilamino, ou grupos alquila e dialquilamino podem ser ligados um ao outro para formar um anel de 5 a 8 membros o qual pode ser substituído por a partir de 1 até 4 átomos de halogênio, e quanto o heteroátomo de um grupo heterocíclico similar é um átomo de nitrogênio, pode ser oxidado para ser um N-óxido; n é um número inteiro de a partir de 0 até 2; Grupo substituinte a: um grupo hidroxila, um grupo tiol, um átomo de halogênio, um grupo C1-C10 alquila, um grupo CrCio alquila monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o seguinte grupo substituinte β, um grupo C1- C4 haloalquila, um grupo C3-Cs cicloalquila, um grupo C1-C10 alcóxi, um grupo CrC10 alcóxi monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o seguinte grupo substituinte γ, um grupo C1-C4 haloalcóxi, um grupo C3-Ce cicloalquilaóxi, um grupo C3-C8 cicloalquila CrC3 alquilaóxi, um grupo C1-C10 alquilatio, um grupo C1-Cio alquilatio monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o seguinte grupo substituinte γ, um grupo C1-C4 haloalquilatio, um grupo C2-C6 alquenila, um grupo C2-C6 alquenilaóxi, um grupo C2-C6 alquinila, um grupo C2-C6 alquinilaóxi, um grupo C1-C10 alquilasulfinila, um grupo C1-C10 alquilasulfinila monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o seguinte grupo substituinte γ, um grupo C1-C10 alquilasulfonila, um grupo C1-C10 alquilasulfonila monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o seguinte grupo substituinte γ, um grupo C1-C4 haloalquilasulfinila, um grupo C1-C10 alquilasulfonilaóxi monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o seguinte grupo substituinte γ, um grupo C1-C4 haloalquilasulfonila, um grupo C1-C10 alquilasulfonilaóxi, um grupo C1-C4 haloalquilasulfonilaóxi, um grupo fenila o qual pode ser substituído, um grupo fenóxi o qual pode ser substituído, um grupo fenilatio o qual pode ser substituído, um grupo heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo óxi heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um tio heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo fenilasulfiniIa o qual pode ser substituído, um grupo fenilasulfonila o qual pode ser substituído, um grupo sulfonila heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo fenilasulfonilaóxi o qual pode ser substituído, um grupo acila, um grupo C1-C4 haloalquilacarbonila, um grupo benzilacarbonila o qual pode ser substituído, um grupo benzoíla o qual pode ser substituído, um grupo carboxila, um grupo CrC1O alcoxicarbonila, um grupo benzilaoxicarbonila o qual pode ser substituído, um grupo fenoxicarbonila o qual pode ser substituído, um grupo ciano, um grupo carbamoíla (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C1-C1O alquila ou um grupo fenila o qual pode ser substituído), um grupo C1-Ce acilaóxi, um grupo C1-C4 haloalquilacarbonilaóxi, um grupo benzilacarbonilaóxi o qual pode ser substituído, um grupo benzoílaaóxi o qual pode ser substituído, um grupo nitro, e um grupo amino (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C1-C10 alquila, um grupo fenila o qual pode ser substituído, um grupo C1-Ce acila, um grupo C1-C4 haloalquilacarbonila, um grupo benzilacarbonila o qual pode ser substituído, um grupo benzoíla o qual pode ser substituído, um grupo C1-Cio alquilasulfonila, um grupo C1-C4 haloalquilasulfonila, um grupo benzilasulfonila o qual pode ser substituído, ou um grupo fenilasulfonila o qual pode ser substituído); Grupo substituinte β: um grupo hidroxila, um grupo C3-Ce cicloalquila (este grupo pode ser substituído por um átomo de halogênio ou um grupo alquila), um grupo C1-C10 alcóxi, um grupo C1-C10 alquilatio, um grupo C1-C10 alquilasulfonila, um grupo C1-Cio alcoxicarbonila, um grupo C2-C6 haloalquenila, um grupo amino (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C1-C1O alquila, um grupo C1-C6 acila, um grupo C1-C4 haloalquilacarbonila, um grupo C1-C1O alquilasulfonila, ou um grupo C1-C4 haloalquilasulfonila), um grupo carbamoíla (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C1- C-io alquila), um grupo C1-C6 acila, um grupo C1-C4 haloalquilacarbonila, um grupo C1-Cio alcoxi-imino, um grupo ciano, um grupo fenila o qual pode ser substituído, e um grupo fenóxi 0 qual pode ser substituído; Grupo substituinte gamma: um grupo C1-C1O alcoxicarbonila, um grupo fenila o qual pode ser substituído, um grupo heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo ciano, e um grupo carbamoíla (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C1-C1O alquila); Componente B: No mínimo um composto selecionado entre o grupo consistindo em clodinafop-propargila, cihalofop-butila, diclofop-metila, fenoxaprop-P-etila, fenoxaprop-etila, fluazifop-butila, fluazifop-P-butila, haloxifop, haloxifop-P, haloxifop-P-metila, metamifop, propaquizafop, quizalofop-etila, quizalofop-P, quizalofop-P-etila, quizalofop-P-tefurila, aloxidima, butroxidima, cletodima, cicloxidima, profoxidima, setoxidima, tepraloxidima, tralcoxidima, aminopiralida, amidossulfurona, azinsulfurona, bensulfuron-metila, clorimuron-etila, clorsulfurona, cinossulfurona, ciclossulfamurona, etametsulfuron-metila, etoxissulfurona, flazassulfurona, flupirsulfuron-metila-sódio, foransulfurona, imazossulfurona, iodossulfulon-metila-sódio, mesossulfuron-metila, metsulfuronmetila, oxassulfurona, pirazossulfuron-etila, sulfometuron-metila, sulfossulfurona, triassulfurona, tribenuron-metila, trifloxissulfuron-sódio, triflussulfuronmetila, tritossulfurona, imazametabenz-metila, imazamox, imazapic, imazaquina, diclossulama, florassulama, metossulama, penoxsulama, bispiribacsódio, piribenzoxima, piriftalida, piriminobac-metila, piritiobac-sódio, flucarbazona-sódio, ametrina, dimetametrina, desmetrina, prometrina, propazina, simetrina, terbumetona, terbutilazina, terbutrina, trietazina, hexazinona, metamitrona, amicarbazona, bromacila, lenacila, terbacila, cloridazona, desmedifama, fenmedifama, clorbromurona, clorotolurona, cloroxurona, dimefurona, diurona, etidimurona, fenurona, fluometurona, isoproturona, isourona, metabenztiazurona, metobromurona, metoxurona, monolinurona, neburona, sidurona, tebutiurona, pentanoclor, propanila, ioxinila, bromofenoxima, bentazona, piridato, piridafol, diquat, paraquat, acifluorfeno, bifenox, clometoxifeno, fluoroglicofen-etila, fomesafeno, lactofeno, oxifluorfeno, cinidon-etila, flumicloracpentila, flutiacet-metila, tidiazimina, oxadiargii, oxadiazona, azafenidina, sulfentrazona, butafenacila, benzfendizona, pentoxazona, piraflufen-etila, fluazolato, piraclonila, profluazol, flufenpir-etila, norflurazona, sulcotriona, isoxaclortol, benzofenap, pirazolinato, pirazoxifeno, amitrol, clomazona, picolinafeno, aclonifeno, fluometurona, beflubutamid, fluridona, flurocloridona, flurtamona, benzobiciclona, sulfossato, bilanafos, assulama, benfluralina, butralina, dinitramina, etalfluralina, orizalina, trifluralina, ditiopir, tiazopir, clortaldimetila, butamifos, amiprofos-metila, propizamida, tebutama, carbetamida, clorprofama, profama, acetoclor, alaclor, butaclor, dimetaclor, dimetenamid, metazaclor, petoxamid, pretilaclor, propaclor, propisoclor, S-metolaclor, tenilaclor, flufenacet, mefenacet, fentrazamida, difenamid, naproanilaida, napropamida, anilaofos, cafenstrol, piperofos, diclobenila, clortiamid, isoxabeno, flupoxame, dinoterb, DNOC, dinoterb, butilato, cicloato, dimepiperato, EPTC1 esprocarbo, molinato, orbencarbo, pebulato, prossulfocarbo, tiobencarbo, tiocarbazila, trialato, vernolato, benfuresato, etofumesato, TCA, dalapona, flupropanato, bensulida, clomeprop, 2,4-D, 2,4-DB, diclorprop, diclorprop-P, MCPA1 MCPB1 mecoprop, mecoprop-P, MCPA-tioetila, 2,3,6-TBA, clorambeno, fluroxipir, piclorama, triclopir, quinclorac, benazolina, diflufenzopir, naptaIama1 difenzoquat, flamprop-M, bromobutida, oxaziclomefona, cinmetilaina, etobenzanida, fosamina, cumilaurona, daimurona, metila-dimurona, indanofano, piributicarbo, pirimisulfano, HC-252, forclorfenurona, tidiazurona, pirassulfotol, hidrazida maleica, diflumetorima, fenclorima, ancimidoi, flurprimidol, cloreto de clormequat, cloreto de mepiquat, quinmerac, sódio propoxicarbazona, propoxicarbazona, flucetossulfurona, tefurilatriona, carbutilato, metobenzurona, prodiamina, piroxsulama, triaziflama, pinoxadeno, bencarbazona, trinexapac-etila e prohexadiona- cálcio.
2. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 1, em que o Componente A é um composto da fórmula [I] em que Y é um grupo heterocíclico aromático de 5 ou de 6 membros tendo um heteroátomo selecionado entre o grupo consistindo em um átomo de nitrogênio, um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre.
3. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 1, em que o Componente A é um composto da fórmula [I] em que Y é um grupo tienila, um grupo pirazolila, um grupo isoxazolila, um grupo isotiazolila, um grupo piridila ou um grupo pirimidinila.
4. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 1, em que o Componente A é um composto da fórmula [I] em que Y é um grupo tiofen-3-ila, um grupo pirazol-4-ila, um grupo pirazol-5-ila, um grupo isoxazol- 4-ila, um grupo isotiazol-4-ila, um grupo piridin-3-ila ou um grupo pirimidin-5- ila.
5. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 1, em que o Componente A é um composto da fórmula [I] em que Y é um grupo pirazol-4-ila em que o anel pirazol é substituído nas posições 3 e 5 pelo grupo substituinte α e na posição 1 por um grupo hidroxila, um grupo C1-C10 alquila, um grupo CrCi0 alquila monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o grupo substituinte β, um grupo CrC4 haloalquila, um grupo C3-C8 cicloalquila, um grupo C2-C6 alquenila, um grupo C2-C6 alquinila, um grupo C1-C10 alquilasulfinila, um grupo CrC10 alquilasulfonila, um grupo C1-C1O alquilasulfonilaóxi monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o grupo substituinte γ, um grupo C1-C4 haloalquilasulfonila, um grupo fenila o qual pode ser substituído, um grupo heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo fenilasulfonila o qual pode ser substituído, um grupo sulfonila heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo acila, um grupo C1-C4 haloalquilacarbonila, um grupo benzilacarbonila o qual pode ser substituído, um grupo benzoíla o qual pode ser substituído, um grupo carboxila, um grupo C1-C10 alcoxicarbonila, um grupo benziIaoxicarbonila o qual pode ser substituído, um grupo fenoxicarbonila o qual pode ser substituído, um grupo carbamoíla (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C1-C10 alquila ou um grupo fenila o qual pode ser substituído), ou um grupo amino (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C1-C10 alquila, um grupo fenila o qual pode ser substituído, um grupo acila, um grupo C1-C4 haloalquilacarbonila, um grupo benzilacarbonila o qual pode ser substituído, um grupo benzoíla o qual pode ser substituído, um grupo C1-C10 alquilasulfonila, um grupo C1-C4 haloalquilasulfonila, um grupo benzilasulfonila o qual pode ser substituído, ou um grupo fenilasulfonila o qual pode ser substituído).
6. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 1, em que o Componente A é um composto da fórmula [I] em que Y é um grupo pirazol-5-ila em que o anel pirazol é substituído na posição 4 pelo grupo substituinte α e na posição 1 por um grupo hidroxila, um grupo C1-C10 alquila, um grupo C1-C10 alquila monossubstituído por um grupo opcional selecionado ente o grupo substituinte β, um grupo C1-C4 haloalquila, um grupo C3-C8 cicloalquila, um grupo C2-C6 alquenila, um grupo C2-C6 alquinila, um grupo C1-C1O alquilasulfinila, um grupo C1-C10 alquilasulfonila, um grupo C1-C10 alquilasulfonila monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o grupo substituinte γ, um grupo C1-C4 haloalquilasulfonila, um grupo fenila o qual pode ser substituído, um grupo heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo fenilasulfonila o qual pode ser substituído, um grupo sulfonila heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo acila, um grupo C1-C4 haloalquilacarbonila, um grupo benzilacarbonila o qual pode ser substituído, um grupo benzoíla o qual pode ser substituído, um grupo carboxila, um grupo C1-C10 alcoxicarbonila, um grupo benzilaoxicarbonila o qual pode ser substituído, um grupo fenoxicarbonila o qual pode ser substituído, um grupo carbamoíla (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C1-C10 alquila ou um grupo fenila o qual pode ser substituído), ou um grupo amino (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C1-C10 alquila, um grupo fenila o qual pode ser substituído, um grupo acila, um grupo C1-C4 haloalquilacarbonila, um grupo benzilacarbonila o qual pode ser substituído, um grupo benzoíla o qual pode ser substituído, um grupo C1- C10 alquilasulfonila, um grupo C1-C4 haloalquilasulfonila, um grupo benzilasulfonila o qual pode ser substituído, ou um grupo fenilasulfonila o qual pode ser substituído).
7. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 1, em que o Componente A é um composto da fórmula [I] em que cada um de R1 e R2 é um grupo metila, cada um de R3 e R4 é um átomo de hidrogênio, e Y é um grupo pirazol-4-ila em que o anel pirazol é substituído nas posições 1, 3 e 5 de modo independente por um grupo C1-C4 alquila, um grupo C1-C4 haIoalquila ou um grupo C1-C4 haloalcóxi.
8. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 1, em que o Componente A é 3-[(5-difluorometóxi-1-metila-3-trifluorometilapirazol4-ila)metilasulfonila]-4,5-di-hidro-5,5-dimetilaisoxazol.
9. Composição herbicida de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, em que o Componente B é no mínimo um composto selecionado entre o grupo consistindo em quizafop-etila, quizafop-P-etila, setoxidima, piritiobac-sódio, bispiribac-sódio, pirimissulfano, imazetapir, imazaquina, clorimuron-etila, diurona, bentazona, paraquat, sulfentrazona, flutiacetmetila, sulcotriona, norflurazona, clomazona, bilanafos, assulama, flufenacet, dimetenamid-P, prossulfocarbo, tiobencarbo, 2,4-D, clopiralida, ametrina, isoproturona, picolinafeno, trifluralina, acetoclor e trialato.
10. Composição herbicida de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, em que o Componente B é imazaquina, diurona, sulfentrazona, sulcotriona, norflurazona, clomazona, dimetenamid-P, prossulfocarbo, isoproturona, trifluralina ou trialato.
11. Composição herbicida de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, e o seguinte Componente C, como ingredientes ativos: Componente C: no mínimo um composto selecionado entre o grupo consistindo em atrazina, simazina, cianazina, isoxaflutol, mesotriona, flumetsulama, imazetapir, imazapir, dicamba, clopiralida, prossulfurona, halossulfuron-metila, rimsulfurona, bentazona, carfentrazona-etila, metribuzina, tifensulfuronmetila, nicossulfurona, primissulfurona, cloransulam-metila, glufossinato, glifossato, sulfossato, pendimetalina, linurona, prometrina, diflufenicano, flumioxazina, metolaclor, seus sais e análogos.
12. Composição herbicida compreendendo a composição herbicida como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 10, e o seguinte Componente D, como ingredientes ativos: Componente D: no mínimo um composto selecionado entre o grupo consistindo em Cloquintocet-Mexila, fenclorazol, fenclorazol-etila, mefenpir, mefenpirdietila, isoxadifeno, isoxadifen-etila, furilazol, benoxacor, diclormid, MON4660, oxabetrinila, ciometrinila, fenclorima, ciprossulfamida, anidrido naftálico, Flurazol, seus sais e análogos.
13. Composição herbicida compreendendo a composição herbicida conforme definida na reivindicação 11, e o Componente D como definido na reivindicação 12, como ingredientes ativos.
14. Composição herbicida de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, em que a proporção em peso de Componente A : Componente B é de 1:0,001 a 1:100.
15. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 11, em que a proporção em peso de Componente A : Componente B : Componente C é de 1:0,001:0,001 a 1:100:100.
16. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 12, em que a proporção em peso de Componente A : Componente B : Componente D é de 1:0,001:0,001 a 1:100:100.
17. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 13, em que a proporção em peso de Componente A : Componente B : Componente C : Componente D é de 1:0,001:0,001:0,001 a 1:100:100:100.
18. Composição herbicida compreendendo a composição herbicida como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 17, em um quantidade para mostrar uma atividade herbicida e no mínimo um veículo líquido inerte e/ou veículo sólido e, caso necessário, contendo adicionalmente no mínimo um tensoativo.
19. Método para preparar a composição herbicida como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 18, o qual compreende misturar o Componente Aeo Componente B; caso necessário, o Componente C e/ou o Componente D; no mínimo um veículo líquido inerte e/ou veículo sólido; e um tensoativo.
20. Método para controlar plantas indesejadas, o qual compreende aplicar os ingredientes ativos contidos na composição herbicida como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 18, simultaneamente ou de forma dividida, antes, durante e/ou depois de germinação das plantas indesejadas.
BRPI0721047A 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas BRPI0721047B1 (pt)

Priority Applications (19)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BR122016000032A BR122016000032B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000027A BR122016000027B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000040A BR122016000040B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000063A BR122016000063B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000030A BR122016000030B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000068A BR122016000068B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000023A BR122016000023B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000061A BR122016000061B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000073A BR122016000073B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000028A BR122016000028B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000044A BR122016000044B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000076A BR122016000076B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000071A BR122016000071B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000031A BR122016000031B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000046A BR122016000046B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000051A BR122016000051B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000025A BR122016000025B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000042A BR122016000042B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000062A BR122016000062B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006-344409 2006-12-21
JP2006344409 2006-12-21
PCT/JP2007/074569 WO2008075743A1 (ja) 2006-12-21 2007-12-20 除草剤組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BRPI0721047A2 true BRPI0721047A2 (pt) 2014-07-29
BRPI0721047B1 BRPI0721047B1 (pt) 2016-09-13

Family

ID=39536370

Family Applications (20)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR122016000030A BR122016000030B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000044A BR122016000044B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000028A BR122016000028B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BRPI0721047A BRPI0721047B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000063A BR122016000063B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000027A BR122016000027B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000042A BR122016000042B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000061A BR122016000061B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000031A BR122016000031B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000032A BR122016000032B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000068A BR122016000068B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000023A BR122016000023B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000025A BR122016000025B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000073A BR122016000073B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000051A BR122016000051B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000071A BR122016000071B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000076A BR122016000076B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000046A BR122016000046B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000040A BR122016000040B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000062A BR122016000062B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas

Family Applications Before (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR122016000030A BR122016000030B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000044A BR122016000044B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000028A BR122016000028B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas

Family Applications After (16)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR122016000063A BR122016000063B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000027A BR122016000027B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000042A BR122016000042B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000061A BR122016000061B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000031A BR122016000031B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000032A BR122016000032B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000068A BR122016000068B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000023A BR122016000023B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000025A BR122016000025B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000073A BR122016000073B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000051A BR122016000051B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000071A BR122016000071B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000076A BR122016000076B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000046A BR122016000046B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000040A BR122016000040B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas
BR122016000062A BR122016000062B1 (pt) 2006-12-21 2007-12-20 composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas

Country Status (30)

Country Link
US (2) US8110530B2 (pt)
EP (1) EP2123158B1 (pt)
JP (1) JP5322656B2 (pt)
KR (1) KR101469137B1 (pt)
CN (8) CN104839179B (pt)
AR (1) AR064606A1 (pt)
AU (2) AU2007335387B2 (pt)
BR (20) BR122016000030B1 (pt)
CA (2) CA2671150C (pt)
CL (8) CL2007003725A1 (pt)
CO (1) CO6220878A2 (pt)
CR (1) CR10876A (pt)
CY (1) CY1116813T1 (pt)
DK (1) DK2123158T3 (pt)
EA (7) EA021296B1 (pt)
EC (1) ECSP099437A (pt)
ES (1) ES2550224T3 (pt)
HR (1) HRP20151113T1 (pt)
HU (1) HUE026078T2 (pt)
IL (1) IL199110A (pt)
IN (1) IN2009DN04070A (pt)
MX (1) MX2009006890A (pt)
NZ (7) NZ598107A (pt)
PH (1) PH12012502344A1 (pt)
PL (1) PL2123158T3 (pt)
PT (1) PT2123158E (pt)
RS (1) RS54441B1 (pt)
SI (1) SI2123158T1 (pt)
UA (1) UA97383C2 (pt)
WO (1) WO2008075743A1 (pt)

Families Citing this family (138)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101778565B (zh) * 2007-08-10 2014-10-15 组合化学工业株式会社 除草用组合物
US20090215625A1 (en) * 2008-01-07 2009-08-27 Auburn University Combinations of Herbicides and Safeners
AU2009214972A1 (en) * 2008-02-12 2009-08-20 Arysta Lifescience North America, Llc Method of controlling unwanted vegetation
US20110190132A1 (en) * 2008-03-02 2011-08-04 Syngenta Crop Protection, Inc. Herbicidal method
MX2010009338A (es) * 2008-03-10 2010-09-24 Basf Se Composiciones herbicidas que comprenden piroxasulfona.
CA2716684A1 (en) * 2008-03-11 2009-09-17 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone
JP2011513462A (ja) * 2008-03-12 2011-04-28 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ピロキサスルホンを含む除草剤組成物
TW200944127A (en) * 2008-03-14 2009-11-01 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone
AU2009226931A1 (en) * 2008-03-17 2009-09-24 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone V
WO2009115420A2 (en) * 2008-03-18 2009-09-24 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone vi
WO2009115434A2 (en) * 2008-03-19 2009-09-24 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone ix
MX2010009619A (es) * 2008-03-20 2010-09-28 Basf Se Composiciones herbicidas que comprenden piroxasulfona iv.
WO2009115603A2 (en) * 2008-03-21 2009-09-24 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone viii
JP5635977B2 (ja) * 2008-05-21 2014-12-03 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ グリホセート、グルホシネート又はそれらの塩を含む除草性組成物
CN102316728A (zh) * 2008-11-24 2012-01-11 陶氏益农公司 针对6-(三取代的苯基)-4-氨基吡啶-2-羧酸类化合物对直播水稻和移植水稻的除草剂损伤的安全剂
TW201024278A (en) * 2008-12-31 2010-07-01 Marrone Bio Innovations Inc Uses of thaxtomin and thaxtomin compositions as herbicides
CN102027945A (zh) * 2009-09-28 2011-04-27 南京华洲药业有限公司 一种含二氯吡啶酸与苯达松的增效除草组合物
CN102027932B (zh) * 2009-09-28 2013-06-05 南京华洲药业有限公司 一种含二氯吡啶酸与唑酮草酯的增效除草组合物及其应用
JP2013508413A (ja) * 2009-10-22 2013-03-07 ヴァンダービルト ユニバーシティー ｍＧｌｕＲ４アロステリック増強剤、組成物、および神経機能不全を治療する方法
CN102239869A (zh) * 2010-05-16 2011-11-16 青岛奥迪斯生物科技有限公司 一组棉花催熟组合物
AU2011254591B2 (en) * 2010-05-21 2015-05-28 Bayer Intellectual Property Gmbh Herbicidal agents for tolerant or resistant grain cultures
CN102265855A (zh) * 2010-06-04 2011-12-07 南京华洲药业有限公司 一种含灭草松与精恶唑禾草灵的除草组合物及其应用
CN102265870B (zh) * 2010-06-07 2013-09-18 南京华洲药业有限公司 一种含灭草松、麦草畏与莠去津的除草组合物及其应用
DK2595995T3 (en) * 2010-07-22 2016-02-29 Basf Se Herbicidal isoxazolo [5,4-b] pyridines
MX2013002423A (es) 2010-08-30 2013-04-05 Dow Agrosciences Llc Composicion herbicida sinergica que contiene penoxsulam y bentazon.
RS53519B1 (sr) * 2010-09-01 2015-02-27 Bayer Intellectual Property Gmbh N-(tetrazol-5-il)- i n-(triazol-5-il)aril amidi karboksilne kiseline i njihova upotreba kao herbicida
CN101965838A (zh) * 2010-09-17 2011-02-09 北京颖新泰康国际贸易有限公司 一种除草剂组合物及其应用
CN101965846B (zh) * 2010-09-25 2013-06-12 安徽丰乐农化有限责任公司 一种含有氟噻草胺的玉米苗后复配除草剂
CN101971859A (zh) * 2010-10-22 2011-02-16 吉林金秋农药有限公司 一种除草剂组合物及其制作方法和用途
CN101953373A (zh) * 2010-10-22 2011-01-26 吉林金秋农药有限公司 一种除草剂组合物及其制作方法和用途
CN102057924B (zh) * 2011-01-13 2013-02-13 青岛瀚生生物科技股份有限公司 一种含有环苯草酮和五氟磺草胺的复配组合物
CN102177907B (zh) * 2011-03-22 2013-02-27 钱永康 一种除草剂
CN102132702B (zh) * 2011-03-24 2013-01-02 广东中迅农科股份有限公司 一种水稻田除草组合物及其应用
JP5875924B2 (ja) * 2011-04-14 2016-03-02 石原産業株式会社 除草組成物
CN102217628B (zh) * 2011-05-06 2013-07-31 浙江泰达作物科技有限公司 乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂及其制备方法
ES2639198T5 (es) * 2011-06-24 2020-11-17 Dow Agrosciences Llc Composición herbicida sinérgica que contiene penoxsulam y pendimetalina
JP5927055B2 (ja) * 2011-06-24 2016-05-25 石原産業株式会社 除草組成物
PH12014500803A1 (en) * 2011-10-18 2014-05-19 Fmc Corp Stable formulations containing fumed aluminum oxide
EP2589598A1 (de) * 2011-11-03 2013-05-08 Bayer CropScience AG 5-Phenylsubstituierte N-(Tetrazol-5-yl)- und N-(Triazol-5-yl)arylcarbonsäureamide und ihre Verwendung als Herbizide
CN102405910B (zh) * 2011-11-21 2013-06-26 广东中迅农科股份有限公司 一种具有协同增效作用的除草组合物
CN102362593A (zh) * 2011-11-28 2012-02-29 北京燕化永乐农药有限公司 一种除草组合物
WO2014093346A1 (en) 2012-12-12 2014-06-19 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of penoxsulam and mefenacet
AU2013360195B2 (en) 2012-12-14 2017-05-04 Corteva Agriscience Llc Synergistic weed control from applications of aminopyralid and clopyralid
CN103027038A (zh) * 2012-12-14 2013-04-10 青岛东生药业有限公司 含硝磺草酮和二氯吡啶酸的水悬浮剂及其生产方法
US10412964B2 (en) 2012-12-14 2019-09-17 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of aminopyralid and clopyralid
AR093997A1 (es) * 2012-12-18 2015-07-01 Bayer Cropscience Ag Agentes herbicidas que contienen aclonifeno
RU2671393C2 (ru) * 2012-12-18 2018-10-30 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт Гербицидные средства, содержащие аклонифен
PL2934123T3 (pl) * 2012-12-18 2021-12-06 Bayer Cropscience Ag Środki herbicydowe zawierające aklonifen
US9603363B2 (en) 2012-12-21 2017-03-28 Dow Agrosciences Llc Weed control from applications of aminopyralid, triclopyr, and an organosilicone surfactant
MX368746B (es) 2012-12-21 2019-10-14 Dow Agrosciences Llc Composiciones acuosas de cloquintocet-mexilo de temperatura estable.
CN103891769A (zh) * 2012-12-28 2014-07-02 青岛锦涟鑫商贸有限公司 一种新型除草剂
CN103027036B (zh) * 2013-01-16 2014-12-10 山东潍坊润丰化工股份有限公司 一种含二甲四氯盐与敌稗的除草组合物及其应用
CN103120173B (zh) * 2013-02-04 2015-08-05 广东中迅农科股份有限公司 水稻田除草组合物
MX2015011043A (es) 2013-02-25 2015-10-22 Dow Agrosciences Llc Métodos para el control de malezas en plantíos de piña.
JP6637408B2 (ja) 2013-03-15 2020-01-29 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー ペノキシスラムおよびベンゾビシクロンまたはクロマゾンおよびベンゾビシクロンの施用からの相乗的雑草防除
US11026423B2 (en) 2013-04-17 2021-06-08 Sepro Corporation Herbicidal compositions and methods
WO2014172551A1 (en) * 2013-04-17 2014-10-23 Sepro Corporation Herbicidal compositions and methods
CN103271055B (zh) * 2013-04-27 2015-08-05 广东中迅农科股份有限公司 一种用于防除水稻田杂草的增效除草组合物
CN104621113B (zh) * 2013-11-15 2017-01-11 南京华洲药业有限公司 一种含氯氨吡啶酸与烯禾啶的混合除草剂
CN103688940B (zh) * 2013-11-28 2016-08-17 广东中迅农科股份有限公司 一种含有吡草醚和氯氟吡氧乙酸的除草组合物
US9078443B1 (en) 2014-01-31 2015-07-14 Fmc Corporation Methods for controlling weeds using formulations containing fluthiacet-methyl and HPPD herbicides
CN104012553B (zh) * 2014-06-13 2015-09-09 周石林 一种水旱田两用除草剂及其用法
WO2016028954A1 (en) * 2014-08-20 2016-02-25 Arch Chemicals, Inc. Granular plant control composition
CN104255762B (zh) * 2014-09-11 2016-08-24 河南中天恒信生物化学科技有限公司 含异噁唑草酮、氯吡嘧磺隆和氯氟吡氧乙酸的除草组合物及其应用
CN104285994B (zh) * 2014-09-19 2016-08-24 河南中天恒信生物化学科技有限公司 含唑草酮、氯吡嘧磺隆和氯氟吡氧乙酸的复合除草剂及其应用
MA40840A (fr) * 2014-10-22 2017-08-29 Ishihara Sangyo Kaisha Composition herbicide
CN105613523A (zh) * 2014-10-30 2016-06-01 苏州富美实植物保护剂有限公司 五氟磺草胺除草组合物
WO2016085794A1 (en) * 2014-11-24 2016-06-02 Valent U.S.A., Corporation Improved herbicide compositions for weed control
CN105766946B (zh) * 2014-12-19 2018-07-31 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种液体环保制剂及其应用
CA2973915C (en) 2015-01-22 2024-01-16 BASF Agro B.V. Ternary herbicidal combination comprising saflufenacil
CN104663698A (zh) * 2015-02-12 2015-06-03 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有嘧啶肟草醚与丙苯磺隆的除草组合物
US10492495B2 (en) 2015-02-17 2019-12-03 Nippon Soda Co., Ltd. Agrochemical composition
CN106259361A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
CN106259398A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
CN106259362A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
CN106259363A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物及其防治不希望的植物生长的方法
CN106259364A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
CN106259399A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
US11219215B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase
WO2017009142A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific pigment synthesis inhibitors
JP6875368B2 (ja) 2015-07-10 2021-05-26 ビーエーエスエフ アグロ ベー．ブイ． シンメチリン及びアセトクロール又はプレチラクロールを含む除草剤組成物
AU2016292399B2 (en) 2015-07-10 2020-06-25 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and dimethenamid
DK3319434T3 (da) 2015-07-10 2019-07-29 Basf Agro Bv Herbicidsammensætning, der omfatter cinmethylin og pethoxamid
US12336536B2 (en) 2015-07-10 2025-06-24 BASF Agro B.V. Method for controlling herbicide resistant or tolerant weeds
EP3319436B1 (en) 2015-07-10 2019-09-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and quinmerac
US11219212B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox
WO2017009061A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and saflufenacil
WO2017009090A1 (en) * 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and pyroxasulfone
JP6903634B2 (ja) 2015-08-07 2021-07-14 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト ２−（２，４−ジクロロフェニル）メチル−４，４−ジメチル−３−イソオキサゾリドンの茎葉処理除草剤としての新規な使用
CN105052992A (zh) * 2015-08-14 2015-11-18 安徽金水园生态农业有限公司 专用于去除水花生的除草剂复配物及除草微乳剂
CN105076176A (zh) * 2015-08-14 2015-11-25 安徽金水园生态农业有限公司 一种用于蓝莓种植的除草微乳剂
CN105284799B (zh) * 2015-11-23 2018-06-26 湖南省农业生物技术研究中心 一种植物保护剂及减缓工业大麻药害的方法
CN105409947B (zh) * 2015-12-05 2017-08-25 河南省农业科学院植物保护研究所 一种高粱种子处理剂组合物
CN105475316A (zh) * 2015-12-29 2016-04-13 南京华洲药业有限公司 一种含磺酰草吡唑与异丙隆的混合除草剂
CN105454271A (zh) * 2016-02-06 2016-04-06 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 用于防除甘蔗田杂草的除草组合物
CN105851028A (zh) * 2016-05-20 2016-08-17 潍坊中农联合化工有限公司 苄草丹与高效二甲噻草胺复配除草剂
CN106172460B (zh) * 2016-07-13 2018-12-21 四川利尔作物科学有限公司 除草组合物及其应用
AU2016210750B1 (en) * 2016-08-05 2017-09-07 Rotam Agrochem International Company Limited Herbicidal composition and method for controlling plant growth
CN106259426B (zh) * 2016-08-17 2019-03-19 四川利尔作物科学有限公司 除草组合物及其应用
CN106070283A (zh) * 2016-08-23 2016-11-09 安徽久易农业股份有限公司 含有氟氯吡啶酯和烟嘧磺隆的除草剂组合物
CN106689145A (zh) * 2016-11-18 2017-05-24 河北博嘉农业有限公司 一种含有砜吡草唑和酰胺类除草剂的除草组合物
EP3338551A1 (en) 2016-12-21 2018-06-27 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Herbicide combinations
CN106818750A (zh) * 2017-02-16 2017-06-13 北京大农时代农药技术研究所 一种含呋喃磺草酮和氰氟草酯的除草组合物
EP3378315A1 (de) 2017-03-24 2018-09-26 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Herbizide mischungen enthaltend 2-[2,4-dichlorphenyl)methyl]-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinon
CN107455375B (zh) * 2017-09-22 2018-05-18 四川利尔作物科学有限公司 高效环保二氯吡啶酸水剂及其制备方法和应用
CN107517977A (zh) * 2017-10-13 2017-12-29 北京科发伟业农药技术中心 含嘧草硫醚和异噁草松的除草组合物
CN107927006A (zh) * 2017-11-27 2018-04-20 来安县义坤农业发展有限公司 一种用于蔺草的专用除草剂
CN108013057A (zh) * 2017-12-15 2018-05-11 北京科发伟业农药技术中心 一种含唑啉草酯的除草组合物
CN107996587A (zh) * 2017-12-22 2018-05-08 北京科发伟业农药技术中心 含唑啉草酯和精敌草胺的除草组合物
CN113749104A (zh) * 2018-02-02 2021-12-07 河北中天邦正生物科技股份公司 一种农药组合物及其应用
CN108293988A (zh) * 2018-02-23 2018-07-20 南京高正农用化工有限公司 一种包含砜吡草唑的除草组合物及其用途
CN110476996A (zh) * 2018-05-14 2019-11-22 河北中天邦正生物科技股份公司 一种农药组合物及其应用
CN110521730A (zh) * 2018-05-24 2019-12-03 燕化永乐（乐亭）生物科技有限公司 一种复配除草剂
CN110521729A (zh) * 2018-05-25 2019-12-03 河北中天邦正生物科技股份公司 一种农药组合物及其应用
CN108651489A (zh) * 2018-06-01 2018-10-16 北京科发伟业农药技术中心 一种含双氯磺草胺的除草组合物
CN108522523A (zh) * 2018-06-15 2018-09-14 北京科发伟业农药技术中心 含双氯磺草胺和氟噻草胺的除草组合物
EP3603399A1 (en) * 2018-08-02 2020-02-05 Basf Se Herbicidal mixtures comprising isoxaflutole, pyroxasulfone and an imidazolinone herbicide; and their use in soybean and cotton cultures
CN109221173A (zh) * 2018-09-20 2019-01-18 山东滨农科技有限公司 一种含仲丁灵的除草剂组合物
CN109588416B (zh) * 2019-01-25 2020-11-06 广西壮族自治区农业科学院植物保护研究所 一种含砜吡草唑和敌草隆除草组合物及其应用
PL238671B1 (pl) 2019-02-01 2021-09-20 Przed Uslugowo Handlowe Chemirol Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Kompozycja chwastobójcza i sposób zwalczania chwastów
US11576381B2 (en) 2019-02-25 2023-02-14 Albaugh, Llc Composition and a method of using the composition to increase wheat yield
CN109938032A (zh) * 2019-05-08 2019-06-28 河南省农业科学院植物保护研究所 一种除草剂及其制备方法、应用
CN110063333A (zh) * 2019-05-21 2019-07-30 青岛瀚生生物科技股份有限公司 水稻田除草组合物及其应用
CN110476973B (zh) * 2019-08-31 2021-06-25 中国农业科学院棉花研究所 一种棉花植调剂及其制备和使用方法
CN112931523A (zh) * 2019-12-11 2021-06-11 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 除草剂组合物及其应用
CN112931516A (zh) * 2019-12-11 2021-06-11 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 除草剂组合物及其应用
CN112931517A (zh) * 2019-12-11 2021-06-11 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 除草剂组合物及其应用
AR123799A1 (es) * 2020-10-15 2023-01-11 Adama Agan Ltd Mezcla herbicida, composición herbicida, método y kit para controlar vegetación no deseada
CN112244030A (zh) * 2020-11-18 2021-01-22 镇江先锋植保科技有限公司 一种大豆田除草组合物
CN112790192A (zh) * 2021-02-03 2021-05-14 安徽润农腾辉生物科技有限公司 一种包含氟吡酰草胺的三元除草组合物
CN113396921B (zh) * 2021-05-21 2022-08-16 河南省农业科学院植物保护研究所 一种防治小麦田抗药性杂草的安全高效除草剂组合物
CN114208837A (zh) * 2021-12-27 2022-03-22 青岛瀚生生物科技股份有限公司 一种除草组合物及其应用
CN114642212B (zh) * 2022-04-20 2024-02-02 山东潍坊润丰化工股份有限公司 一种含特丁津和砜吡草唑的悬浮剂及其制备方法
WO2023221918A1 (en) * 2022-05-16 2023-11-23 Adama Agan Ltd. Herbicidal mixture, herbicidal composition, method, use, and kits for controlling undesirable vegetation
CN116158442B (zh) * 2022-12-22 2024-03-22 安徽众邦生物工程有限公司 一种包含砜吡草唑和异丙隆的组合物
CN116649354A (zh) * 2023-06-02 2023-08-29 辽宁海佳农化有限公司 一种砜吡草唑与磺草胺混合除草剂及其制备方法和应用
WO2025094125A1 (en) * 2023-11-01 2025-05-08 Upl Mauritius Limited An agrochemical combination
WO2025114052A1 (en) * 2023-11-29 2025-06-05 Basf Se Ternary herbicidal composition comprising azine compounds

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW300157B (en) * 1994-03-15 1997-03-11 Sandoz Ltd Herbicide compositions
CN1593133B (zh) * 1998-06-16 2010-12-08 巴斯福股份公司 具有增效效果的除草混合物
JP4465133B2 (ja) 2001-02-08 2010-05-19 クミアイ化学工業株式会社 イソオキサゾリン誘導体及びこれを有効成分とする除草剤
DE10157545A1 (de) * 2001-11-23 2003-06-12 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener
AU2003252447B2 (en) * 2002-08-01 2008-06-05 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Pyrazole derivatives and process for the production thereof
UA78071C2 (en) * 2002-08-07 2007-02-15 Kumiai Chemical Industry Co Herbicidal composition
AU2005237241B2 (en) 2004-04-30 2011-04-07 Syngenta Limited Herbicidal composition
AU2005279042A1 (en) * 2004-09-03 2006-03-09 Syngenta Limited Isoxazoline derivatives and their use as herbicides
MY144905A (en) 2005-03-17 2011-11-30 Basf Ag Herbicidal compositions based on 3-phenyluracils and 3-sulfonylisoxazolines
JP2006344409A (ja) 2005-06-07 2006-12-21 Seiko Instruments Inc 照明装置及びこれを備える表示装置
WO2007006409A2 (de) 2005-07-07 2007-01-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-safener-kombination

Also Published As

Publication number Publication date
BR122016000071B1 (pt) 2016-11-22
BR122016000030B1 (pt) 2016-11-22
KR20090100340A (ko) 2009-09-23
CN103229770A (zh) 2013-08-07
US20120058896A1 (en) 2012-03-08
CL2016000207A1 (es) 2016-10-14
NZ598106A (en) 2012-11-30
EA021383B1 (ru) 2015-06-30
US8110530B2 (en) 2012-02-07
CN104872148A (zh) 2015-09-02
BR122016000023B1 (pt) 2016-11-22
CN104839179A (zh) 2015-08-19
BR122016000028B1 (pt) 2016-11-22
EA200970599A1 (ru) 2009-12-30
UA97383C2 (ru) 2012-02-10
EA201200437A1 (ru) 2012-07-30
CA2671150C (en) 2015-05-12
CL2016000202A1 (es) 2016-09-30
BR122016000073B1 (pt) 2016-11-22
CL2016000203A1 (es) 2016-09-30
CY1116813T1 (el) 2017-03-15
CN103250708A (zh) 2013-08-21
JPWO2008075743A1 (ja) 2010-04-15
DK2123158T3 (en) 2016-01-11
BR122016000032B1 (pt) 2016-11-22
NZ598102A (en) 2012-11-30
NZ598107A (en) 2012-11-30
AR064606A1 (es) 2009-04-15
BRPI0721047B1 (pt) 2016-09-13
CA2851098A1 (en) 2008-06-26
EA021267B1 (ru) 2015-05-29
CN104872148B (zh) 2017-08-15
CN103202308B (zh) 2016-06-15
BR122016000076B1 (pt) 2016-11-22
BR122016000051B1 (pt) 2016-11-22
BR122016000044B1 (pt) 2016-11-22
CL2016000205A1 (es) 2016-09-30
PH12012502344A1 (en) 2014-04-28
US20080153704A1 (en) 2008-06-26
BR122016000040B1 (pt) 2016-11-22
CO6220878A2 (es) 2010-11-19
EP2123158A1 (en) 2009-11-25
EA201200439A1 (ru) 2012-07-30
PL2123158T3 (pl) 2016-03-31
AU2007335387A1 (en) 2008-06-26
HUE026078T2 (hu) 2016-05-30
EA021384B1 (ru) 2015-06-30
NZ598105A (en) 2012-11-30
CN103250709B (zh) 2016-04-06
EA021385B1 (ru) 2015-06-30
KR101469137B1 (ko) 2014-12-04
EA201200442A1 (ru) 2012-07-30
CN101562976B (zh) 2013-06-19
CN104839179B (zh) 2016-08-24
PT2123158E (pt) 2015-11-26
AU2010100642A4 (en) 2010-07-15
EA201200438A1 (ru) 2012-07-30
CN101562976A (zh) 2009-10-21
NZ598103A (en) 2012-11-30
HRP20151113T1 (xx) 2015-11-20
ES2550224T3 (es) 2015-11-05
ECSP099437A (es) 2009-07-31
CN103229769A (zh) 2013-08-07
EP2123158A4 (en) 2013-01-16
JP5322656B2 (ja) 2013-10-23
BR122016000063B1 (pt) 2016-11-22
CN103250708B (zh) 2016-03-16
CN103250709A (zh) 2013-08-21
CL2016000206A1 (es) 2016-09-30
CA2671150A1 (en) 2008-06-26
BR122016000031B1 (pt) 2016-11-22
BR122016000027B1 (pt) 2016-11-22
WO2008075743A1 (ja) 2008-06-26
CN103202308A (zh) 2013-07-17
CL2007003725A1 (es) 2008-08-01
RS54441B1 (sr) 2016-06-30
MX2009006890A (es) 2009-07-07
BR122016000068B1 (pt) 2016-11-22
US8283291B2 (en) 2012-10-09
EA021235B1 (ru) 2015-05-29
NZ598104A (en) 2012-11-30
IL199110A (en) 2015-09-24
EA017352B1 (ru) 2012-11-30
EA201200440A1 (ru) 2012-07-30
CR10876A (es) 2009-07-30
BR122016000061B1 (pt) 2016-11-22
BR122016000025B1 (pt) 2016-11-22
SI2123158T1 (sl) 2016-01-29
BR122016000062B1 (pt) 2016-11-22
CN103229769B (zh) 2015-11-18
EA021296B1 (ru) 2015-05-29
AU2007335387B2 (en) 2012-04-26
IN2009DN04070A (pt) 2010-01-01
NZ576518A (en) 2012-03-30
EA201200441A1 (ru) 2012-07-30
CA2851098C (en) 2016-02-16
BR122016000042B1 (pt) 2016-11-22
EP2123158B1 (en) 2015-10-07
CL2016000204A1 (es) 2016-09-30
CN103229770B (zh) 2016-02-24
BR122016000046B1 (pt) 2016-11-22
CL2016000201A1 (es) 2016-09-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0721047A2 (pt) Composição herbicida
AU2012202066C1 (en) Herbicide composition

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B15K Others concerning applications: alteration of classification

Free format text: AS CLASSIFICACOES ANTERIORES ERAM: A01N 43/80 , A01N 33/18 , A01N 35/10 , A01N 39/04 , A01N 41/10 ,A01N 43/10 , A01N 43/40 , A01N 43/50 , A01N 43/54 , A01N 43/58 , A01N 43/60 , A01N 43/653 , A01N 43/70 , A01N 43/824 , A01N 43/88 , A01N 47/12 , A01N 47/24 , A01N 47/30 , A01N 47/36 , A01P 13/02

Ipc: A01N 43/80 (2006.01), A01N 33/18 (2006.01), A01N 4

B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 20/12/2007, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.