BRPI0802339B1

BRPI0802339B1 - composição cosmética e método para a maquilagem da pele

Info

Publication number: BRPI0802339B1
Application number: BRPI0802339A
Authority: BR
Inventors: Hy Si Bui; Mohamed Kanji; Susan Halpern
Original assignee: Oreal
Priority date: 2007-06-06
Filing date: 2008-06-06
Publication date: 2016-04-12
Also published as: US20080305061A1; BRPI0802339A2; CN101332164A; JP2008303220A; EP2000128A2; EP2000128A3; EP2000128B1; BRPI0802339B8; CN101332164B; ES2683704T3; US9089503B2

Abstract

composição cosmética e método para a maquilagem da pele. a presente invenção trata de uma composição que contém: (a) pelo menos one cera de propilsesquioxano substituida com unidades alquila que possui pelo menos 30 carbonos; (b) uma fase graxa líquida; (c) pelo menos um emulsificante escolhido entre um elastômero de silicone emulsificante; (d) pelo menos um corante; (e) água; e (f) opcionalmente, pelo menos uma resina filmogênia escolhida entre uma resina de propilfenilsesquioxano que possui um peso molecular de aproximadamente 2.000 a aproximadamente 30.000 e que compreende pelo menos aproximadamente 70 % molar de unidades propil silóxi, em relação à % molar total de unidades silóxi da resina, e no máximo aproximadamente 30 % molar fenil de unidades silóxi, em relação à % molar total de unidades silóxi da resina, e uma resina de copolimero de acrilato de silicone. a presente invenção também revela um método de maquilagem para a pele que envolve a aplicação da composição descrita acima sobre a pele.

Description

“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E MÉTODO PARA A MAQUILAGEM DA PELE” Referência Cruzada a Pedidos de Patente Relacionados O presente pedido se baseia e reivindica o benefício do Pedido Provisório de N° de série 60/942,344, intitulado “Composições Cosméticas Coloridas Confortáveis, Resistentes à Transferência, que Contêm uma Cera de Silsesquioxano”, depositada em 6 de junho de 2007, cujo conteúdo está incorporado aqui por referência.

Antecedentes da Invenção Composições cosméticas utilizadas para maquilar a pele de um usuário precisam conferir cor com nenhuma ou pouca transferência. Elas precisam também proporcionar boas propriedades de permanência A resistência à transferência e a permanência de composições cosméticas é geralmente obtida com o uso de resinas formadoras de filme tais como as resinas formadoras de filme de silicone. Embora o uso de resinas formadoras de filme de silicone em cosméticos coloridos seja popular, um inconveniente associado com seu uso consiste no fato de que elas tendem a ser frágeis e a descarnar. Esse fenômeno implica na necessidade de usar um plastificante, em combinação com a resina, a fim de tornar o filme resultante mais flexível e, portanto, menos suscetível de descarnar e apresentar pouca resistência à transferência.

Além disso, os filmes resultantes formados pelas resinas são desconfortáveis na pele humana.

Consequentemente, um dos objetos da presente invenção é o de fornecer um método e uma composição para maquilar a pele de um modo que proporcione uma combinação de resistência à transferência, conforto superior e tato agradável. É também um objeto da presente invenção fornecer uma composição que seja estável.

Descrição Resumida da Invenção Um dos aspectos da presente invenção se refere a uma composição que contém: (a) pelo menos uma cera de propilsilsesquioxano substituída com unidades alquii que possuem pelo menos 30 carbonos; (b) uma fase graxa líquida; (c) pelo menos um emulsificante escolhido entre um elastômero de silicone emulsificante; (d) pelo menos um corante; (e) água; e (f) opcionalmente, pelo menos uma resina formadora de filme, escolhida entre uma resina de propilfenilsilsesquioxano que possui um peso molecular de aproximadamente 2000 a aproximadamente 30.000, e que compreende pelo menos aproximadamente 70 % molar de unidades silóxi propil, em relação à % molar total de unidades silóxi da resina, e no máximo aproximadamente 30% molar de unidades silóxi fenil, em relação à % molar total de unidades silóxi da resina, e uma resina de copolímero de acrilato de silicone.

Outro aspecto da presente invenção se refere a um método para maquilar a pele que envolve a aplicação da composição supramencionada sobre a pele.

De modo surpreendente foi revelado que a composição cosmética descrita acima é estável, possui uma textura única, e confere resistência à transferência e conforto superior.

Descrição detalhada da Invenção Salvo nos exemplos operacionais, ou onde estiverem expressamente indicados, todos os números que expressam quantidades de ingredientes e/ou condições reacionais devem ser entendidos como modificados em todos os casos pelo termo “aproximadamente”.

Ceras de Propilsilsesquioxano Substituídas com Unidades Alquil que Possuem pelo menos 30 Carbonos As composições cosméticas da presente invenção compreendem uma cera de propilsilsesquioxano substituída com unidades alquil que possuem pelo menos 30 carbonos.

As ceras de propilsilsesquioxano, em geral, foram descritas no documento W02005/100444, publicado em 27 de outubro de 2005, cujo teor inteiro está incorporado aqui por referência.

Deve-se notar, todavia, que nem todas as ceras de propilsilsesquioxano resultam em produtos cosméticos de emulsão coloridos estáveis. Mais particularmente, constatou-se que somente as ceras de propilsilsesquioxano substituídas com unidades alquil que possuem 30 carbonos são estáveis. A cera de propilsilsesquioxano compreende pelo menos 40 % molar de unidades silóxi que possuem a fórmula (R2R'Si0i/2)x(C3H7Si03/2)y, em que x e y possuem um valor de 0,05 a 0,95, R é um grupo alquil que possui de 1 a 8 átomos de carbono, eR'é um hidrocarboneto monovalente que possui de 30 a 40 átomos de carbono e mais. Tal como usados aqui, x e y representam a fração molar de (R2R’SiOi/2) e (C-3H7SÍO3/2) unidades silóxi em relação à outra presente na cera de propilsilsesquioxano Assim, a fração molar de unidades silóxi (R2R’SiOi/2) e (C3H7SÍO3/2), cada uma independentemente varia de 0,05 a 0,95. De preferência R é um metil, e R’ é um alquil que possui pelo menos 30 carbonos, que pode ser obtido junto à Dow Corning.

Tipicamente, o valor de x é 0,05 a 0,95, ou ainda, 0,2 a 0,8, o valor de y é 0,05 a 0,95, ou ainda 0,2 a 0,8. Entretanto, a combinação de unidades silóxi (R2R’Si01/2) e (C3H7S1O3/2) presentes precisam totalizar pelo menos 40% molar, ou ainda 60% molar, ou ainda 90% molar de todas as unidades silóxi presentes na cera de propilsilsesquioxano. O peso molecular médio em número de cera de propilsilsesquioxano substituída com unidades alquil que possuem pelo menos 30 carbonos varia tipicamente de aproximadamente 750 a aproximadamente 10000, tal como de aproximadamente 1000 a aproximadamente 5000. A cera de propilsilsesquioxano substituída com unidades alquil que possui pelo menos 30 carbonos está geralmente presente na composição cosmética da presente invenção em uma quantidade que varia de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 40% em peso; tal como de aproximadamente 1% a aproximadamente 30% em peso; tal como de aproximadamente 2% a aproximadamente 20% em peso, tal como de aproximadamente 3% a aproximadamente 10% em peso, sendo que todos os pesos estão baseados no peso da composição como um todo.

Fase Graxa Líquida As composições cosméticas da presente invenção compreendem uma fase graxa líquida. A fase graxa líquida pode compreender pelo menos um óleo volátil tal como um óleo de silicone volátil, um óleo de silicone não volátil, e/ou pelo menos um Óleo não volátil tal como um óleo de silicone não volátil ou um óleo não siliconado não volátil.

Em um modo de realização, as composições da presente invenção são substancialmente isentas de óleos de silicone voláteis (ou seja, contêm menos de aproximadamente 0,1% de óleos de silicone voláteis). Em outro modo de realização, as composições são substancialmente isentas de óleos não siliconados voláteis (ou seja, contêm menos de aproximadamente 0,1% de óleos não siliconados voláteis). Em outro modo de realização, as composições são substancialmente isentas de óleos não voláteis (ou seja, contêm menos de aproximadamente 0,1% de óleos não voláteis). Em outro modo de realização, a fase líquida compreende óleos hidrocarbonados tais como óleos hidrocarbonatos, alcoóis, ésteres e éteres.

Os óleos de silicone voláteis apropriados incluem, porém sem que essa lista seja limitativa, os óleos de silicone lineares ou cíclicos que possuem uma viscosidade à temperatura ambiente inferior ou igual a 6 cSt e que possuem de 2 a 7 átomos de silício, esses silicones que são opcionalmente substituídos com grupos alquil ou alcóxi de 1 a 10 átomos de carbono. Os óleos específicos que podem ser usados na presente invenção compreendem octametiltetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano, heptametiloctiltrisiloxano, hexametildisiloxano, decametiltetrasiloxano, dodecametilpentasiloxano e suas misturas. Como outros óleos voláteis utilizáveis pode-se citar o KF 96A de viscosidade 6 cSt , um produto comercial da Shin Etsu que possui um ponto de fulgor de 94°C. De preferência, os óleos de silicone voláteis possuem um ponto de fulgor de pelo menos 40°C.

Exemplos não limitativos de óleos de silicone voláteis estão relacionados na Tabela 1 a seguir: Tabela 1 Os óleos não siliconados voláteis apropriados podem ser escolhidos entre os óleos hidrocarbonados voláteis, os alcoóis, éteres voláteis e os ésteres voláteis. Como exemplos de tais óleos não siliconados voláteis pode-se citar, porém sem que essa lista seja limitativa, os óleos hidrocarbonados voláteis que possuem de 8 a 16 átomos de carbono e suas misturas e em particular os alcanos ramificados com C8-C18 tais como os isoalcanos com C8-Ci6 (também conhecidos como isoparafinas), isododecano, isodecano, isohexadecano, e, por exemplo, os óleos vendidos com os nomes comerciais de Isopar ou Permetil, os ésteres ramificados com C8-Ci6 tais como os neopentanoato de isohexil ou isodecil e suas misturas. De preferência, os óleos não siliconados voláteis possuem um ponto de fulgor de pelo menos 40°C.

Exemplos não limitativos de óleos não siliconados voláteis são apresentados na Tabela 2 a séguir.

Tabela 2 Como exemplos de óleos não voláteis que podem ser usados na presente invenção in cluem os óleos de silicone não voláteis tais como os polidimetilsiloxanos lineares (PDMSs), que são líquidos à temperatura ambiente; os polidimetilsiloxanos que compreendem grupos alquil, alcóxi ou fenil, que são pendentes e/ou estão no fim de uma cadeia siliconada, e esses grupos contêm cada um 2 de 24 átomos de carbono; os fenilsilicones, por exemplo, fenil trimeticonas, fenil dimeticonas, fenil trimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenil dimeticonas, difenil metildifenil trisiloxanos, 2-feniletil trimetilsiloxisilicatos, pentafenil trimetil trisiloxano, hexafenil tetrametil trisiloxano.

Como exemplos de outros óleos não voláteis que são usados nas composições da presente invenção, incluem os óleos polares tais como: - os o óleo vegetais hidrocarbonados com um teor elevado de triglicerídeos constituídos pelos ésteres de ácidos graxos de glicerol, de ácidos graxos que possuem diversos comprimentos de cadeias, cadeias essas que podem ser lineares ou ramificadas, e saturadas ou insaturadas; esses óleos são especialmente o óleo de germes de trigo, o óleo de milho, o óleo de girassol, a manteiga de karité, o óleo de rícino, o óleo de amêndoas doces, o óleo de macadâmia, o óleo de damasco, o óleo de soja, o óleo de colza, o óleo de sementes de algodão, o óleo de alfafa, o óleo de papoula, o óleo de abóbora, o óleo de sementes de gergelim, o óleo de moranga, o óleo de abacate, o óleo de avelã, o óleo de sementes de uva, o óleo de sementes de groselha, o óleo de prímula, o óleo de milheto, o óleo de cevada, o óleo de quinoa, o óleo de oliva, o óleo de centeio, o óleo de cártamo, o óleo de noz molucana, o óleo de flor de maracujá ou o óleo de rosa mosqueta; ou os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico, por exemplo, os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidos com os nomes Miglyol 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel; - os óleos sintéticos ou ésteres de fórmula R5COOR6 em que R5 representa um resíduo de ácido graxo superior linear ou ramificado que contém de 1 a 40 átomos de carbono, inclusive de 7 a 19 átomos de carbono, e Re representa uma cadeia hidrocarbonada ramificada que contém de 1 a 40 átomos de carbono, inclusive de 3 ta 20 átomos de carbono, com R6 + R7 > 10, tal como, por exemplo, óleo de Purcelin (octanoato de cetoestearil), isononanoata de isononil, benzoato de alquil com C12-C15, miristato de isopropil, palmitato de 2-etil-hexil, e octanoatos, decanoatos ou ricinoleatos de alcoóis ou de polialcoóis; ésteres hidroxilados, por exemplo lactato de isoestearil ou malato de diisoestearil; e ésteres de pentaeritritol; - os éteres sintéticos que contêm de 10 a 40 átomos de carbono; - os alcoóis graxos com C8-C26 , por exemplo o álcool oleico; e - suas misturas. A fase graxa líquida está presente na composição da presente invenção em uma quantidade que varia de aproximadamente 10% a aproximadamente 90% em peso, tal como de aproximadamente 20% a aproximadamente 80% em peso, tal como de aproximadamente- 30% a aproximadamente 70% em peso, sendo que todos os pesos estão em relação com o peso da composição como um todo.

Emulsificante As composições cosméticas da presente invenção compreendem pelo menos um emulsificante escolhido entre um elastômero de silicone emulsificante.

Os elastômeros de silicone emulsificantes apropriados para uso na composição da presente invenção incluem, porém sem que essa lista seja limitativa, o polímero reticulado Dimeticona/PEG-10/15 comercialmente disponível como KSG-210 da Shin-Etsu, o polímero reticulado Dimeticona/poliglicerina-3 comercialmente disponível como KSG 710 da Shin-Etsu, o polímero reticulado lauril PEG-15 dimeticona/ vinil dimeticona comercialmente disponível como KSG-31 da Shin-Etsu, e o polímero reticulado PEG-12 dimeticona, comercialmente disponível como DC 9011 da Dow Corning.

Em um modo de realização, o elastômero de silicone emulsificante é o polímero reticulado Dimeticona/poliglicerina-3. O elastômero de silicone emulsificante está geralmente presente na composição cosmética da presente invenção em uma quantidade que varia de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10% em peso, tal como de aproximadamente 0,2% a aproximadamente 7% em peso, tal como de aproximadamente 0,2% a aproximadamente 5% em peso, sendo que todos os pesos estão em relação com o peso da composição como um todo.

Corantes As composições cosméticas da presente invenção também contêm pelo menos um corante cosmeticamente aceitável como pigmento ou corantes. Como exemplos de pigmentos apropriados incluem, porém sem que essa lista seja limitativa, os pigmentos inorgânicos, os pigmentos orgânicos, as lacas, os pigmentos perolizados, os pigmentos iridescentes ou oticamente variáveis, e suas misturas. Entende-se por pigmento, partículas brancas ou coloridas, inorgânicas ou orgânicas. Os pigmentos podem ser opcionalmente tratados em superfície, dentro do escopo da presente invenção, mas não se limitam a tratamentos tais como silicones, compostos perfluorados, lecitina, e aminoácidos.

Como exemplos representativos de pigmentos inorgânicos úteis na presente invenção, incluem os que são selecionados no grupo constituído pelo dióxido de titânio em forma rutila ou anastase, indicado no Color Index pela referência Cl 77891; os óxidos de ferro preto, amarelo, vermelho e marrom, indicados pelas referências Cl 77499, 77492 e, 77491; o violeta de manganês (Cl 77742); o azul ultramarino (Cl 77007); o óxido de cromo (Cl 77288); o hidrato de cromo (Cl 77289); e o azul férrico (Cl 77510) e suas misturas.

Como exemplos representativos de lacas e pigmentos orgânicos úteis na presente invenção incluem, porém sem que essa lista seja limitativa, Vermelho D&C No. 19 (Cl 45170), Vermelho D&C No. 9 (Cl 15585), Vermelho D&C No. 21 (Cl 45380), Laranja D&C No. 4 (Cl 15510), D&C Laranja No. 5 (Cl 45370), D&C Vermelho No. 27 (Cl 45410), D&C Vermelho No. 13 (Cl 15630), D&C Vermelho No. 7 (Cl 15850), D&C Vermelho No. 6 (Cl 15850), Amarelo D&C No. 5 (Ci 19140), D&C Vermelho No. 36 (Cl 12085), Laranja D&C No. 10 (Cl 45425), Amarelo D&C No. 6 (Cl 15985), D&C Vermelho No. 30 (Cl 73360), D&C Vermelho No.3 (Cl 45430) e os pigmentos ou lacas à base de Carmim de Cochonila (Cl 75570) e suas misturas.

Como exemplos representativos de pigmentos perolizados úteis na presente invenção, incluem os que são escolhidos no grupo constituído de pigmentos brancos perolizados tais como mica revestida de óxido de titânio, mica revestida de dióxido de titânio, oxicloreto de bismuto, oxicloreto de titânio, os pigmentos perolizados coloridos tais como a mica titânio com óxidos de ferro, a mica titânio com azul férrico, óxido de cromo e similares, a mica titânio com um pigmento orgânico do tipo supracitado bem como os que são à base de oxicloreto de bismuto e suas misturas. A quantidade exata e o tipo de corante usados nas composições da presente invenção vão depender da cor, da intensidade e do uso da composição cosmética e,· consequentemente, será determinado pelo técnico em formulação cosmética.

As composições cosméticas da presente invenção também contêm água em uma quantidade que varia de aproximadamente 1% a aproximadamente 95% em peso, tal como de aproximadamente 5% a aproximadamente 90% em peso, tal como de aproximadamente 10% a aproximadamente 85% em peso, sendo que todos os pesos estão baseados no peso da composição como um todo.

Ingredientes Opcionais Resina formadora de filme A fim de melhorar as propriedades de longa permanência da composição, pode também ser desejável incluir uma resina formadora de filme na composição da presente invenção. Como exemplos de resinas formadoras de filme apropriadas incluem, porém sem que essa lista seja limitativa, as resinas de propiifenilsilsesquioxanos e as resinas de copolímeros de acrilato de silicone.

As resinas de silsesquioxano são uma forma específica de resinas de silicone. As resinas de silicone são organopolisiloxanos reticulados que são sólidas à temperatura ambiente e geralmente solúveis em solventes orgânicos. Quando elas são solúveis em solventes voláteis, as resinas de silicone são capazes de formar um filme depois que o solvente evaporou. Além disso, se o solvente que dissolve a resina de silicone for absorvido no substrato sobre o qual ela é aplicada, a resina de silicone que permanecer sobre o substrato pode também formar um filme.

As composições da presente invenção compreendem resinas,de propilfenilsilsesquioxano, que são reveladas no documento W02005/090444, publicado em 29 de setembro de 2005; na US20040180011, publicada em 16 de setembro de 2004; e na ÜS20040156806, publicada em 12 de agosto de 2004, cujos teores são aqui incorporados por referência. A resina de propilfenilsilsesquioxano compreende pelo menos cerca de 70% molar de unidades silóxi propil (C3H7SÍO3/2), em relação à % molar total de unidades silóxi da resina, e no máximo aproximadamente 30% molar de unidades silóxi fenil (C6H5SÍO3/2), em relação à % molar total de unidades silóxi da resina. A resina de propilfenilsilsesquioxano terá um peso molecular ponderai médio de aproximadamente 2000 a aproximadamente 30000, tal como de aproximadamente 3000 a aproximadamente 20000.

As resinas de propilfenilsilsesquioxano amolecem de preferência na faixa de aproximadamente 30°C a aproximadamente 100°C, tal como de aproximadamente 30°C a aproximadamente 80°C, e tal como de aproximadamente 40°C a aproximadamente 70°C, tal como determinado pela norma DIN 53180 "Ponto de Amolecimento de Resinas”. A % molar de unidades silóxi propil para unidades silóxi fenil pode ser ajustada em função da aplicação desejada. Como tal, é possível ter resinas de propilfenilsilsesquioxano que possuem uma % molar de unidades silóxi propil: unidades silóxi fenil que variam de aproximadamente 70:30 a aproximadamente 100:0, tal como 70:30; 80:20; 90:10; 100:0; e as faixas intermediárias. Quando a % molar de unidades silóxi propil forem aproximadamente 100 % molar, a resina de propilfenilsilsesquioxano recebe a denominação de resina de propilsilsesquioxano.

Como exemplo apropriado de uma resina de propilfenilsilsesquioxano para uso nas composições cosméticas da presente invenção inclui, porém sem que essa lista seja limitativa, uma resina propilsilsesquioxano comercialmente disponível junto à Dow-Corning sob o nome comercial DC 670 Fluid. A resina de propilfenilsilsesquioxano formado Ra de filme pode estar presente em uma quantidade que varia de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 50% em peso, tal como de aproximadamente 1% a aproximadamente 40% em peso, tal como de aproximadamente 2% a aproximadamente 30% em peso, tal como de aproximadamente 3% a aproximadamente 20% em peso, e tal como de aproximadamente 4% a aproximadamente 10% em peso, sendo que todos os pesos estão baseados no peso da composição como um todo.

As resinas de copolímero de acrilato de silicone são outra forma específica de resinas formadoras de filme de silicone. Elas estão disponíveis como copolímeros de acrilato de silicone com um esqueleto (met)acrilato enxertado com uma cadeia de silicone ou como um esqueleto de silicone enxertado com um (met)acrilato, ou como um dendrímero de acrilato de silicone.

As resinas de copolímero de acrilato de silicone apropriada incluem, porém sem que essa lista seja limitativa, os descritos no pedido co-pendente 11/584,994, também publicado como US20070093619, cujo inteiro teor está incorporado aqui por referência. Como exemplos de resinas de copolímero de acrilato de silicone incluem, porém sem que essa lista seja limitativa, os que estão comercialmente disponíveis junto à Shin-Etsu como KP-545, KP-561 e KP-562 e os comercialmente disponíveis junto à 3M como SA-70-5 IBMMF e VS70 IBM.

Os dendrímeros de acrilato de silicone, tais como os descritos e reivindicados na Patente US No. 6,280,748, cujo teor inteiro está incorporado aqui por referência, são preferidos para uso na composição da presente invenção. O dendrímero de acrilato de silicone é constituído de um polímero vinil que possui uma estrutura de dendrímero carbosiloxano em sua cadeia molecular lateral. Ele se caracteriza por um polímero de tipo vinil que possui em sua cadeia molecular lateral uma estrutura de dendrímero carbosiloxano. O termo "estrutura de dendrímero carbosiloxano" é uma estrutura com grupos de peso molecular elevados ramificados com grande regularidade em uma direção radical a partir de um núcleo único. O esqueleto de polímero vinil é formado por um monômero de tipo vinil que contém um grupo vinil polimerizável por radicais. Em sua definição mais ampla, não há limitações em relação ao tipo desse monômero. Um polímero vinil particularmente preferido é um (met)acrilato. O peso molecular médio em número dos dendrímeros de acrilato de silicone para uso na composição da presente invenção varia de aproximadamente 3000 a aproximadamente 2.000.000, tal como de aproximadamente 5000 a aproximadamente 800.000.

Dendrímeros de acrilato de silicone particularmente preferidos para uso na composição da presente invenção estão disponíveis junto à Dow Corning como acrilato de silicone FA-4001 CM, uma solução a 30% em ciclometicona, e como acrilato de silicone FA-4002 ID, uma solução a 40% em isododecano, sob o nome INCI de Acrylates/Polytrimethyilsiloxymethacrylate Copolymer. A resina de copolímero de acrilato de silicone pode estar presente na composição da presente invenção em uma quantidade que varia de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 20% em peso, tal como de aproximadamente 0,7% a aproximadamente 15% em peso, tal como de aproximadamente 1% a aproximadamente 10% em peso, sendo que todos os pesos estão baseados no peso da composição como um todo.

Ceras Em algumas realizações, pode ser desejável formular composições cosméticas de acordo com a presente invenção com outras ceras além da cera de propilsilsesquioxano. As ceras apropriadas são as geralmente usadas em cosmética e dermatologia. Como exemplos de ceras incluem, porém sem que essa lista seja limitativa, as ceras de origem natural tal como a cera de abelhas, a cera de carnaúba, a cera de candelila, a cera de ouricuri, a cera do Japão, a cera de fibras de cortiça, a cera de cana de açúcar, a cera de parafina, a cera de linhita, as ceras microcristalinas, a cera de lanolina, a cera de montana, as ozoqueritas e os óleos hidrogenados tais como o óleo de jojoba hidrogenado. Como exemplos de ceras sintéticas apropriadas incluem, porém sem que essa lista seja limitativa, as ceras de polietileno derivadas da polimerização de etileno; as ceras obtidas por síntese de Fischer-Tropsch; os ésteres de ácidos graxos e os glicerídeos que são sólidos a 40°C, por exemplo, a acima de 55°C; as ceras de silicone tais como os alquil- e alcóxi-poli(di)metilsiloxanos; e/ou os ésteres po!i(di)metilsiloxanos que são sólidos a acima de 40°C, por exemplo, a acima de 55°C.

As ceras adicionais podem estar presentes na composição da presente invenção em uma quantidade que varia de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 20%, tal como de aproximadamente 1% a aproximadamente 10% em peso, sendo que todos os pesos estão em relação com o peso da composição como um todo.

Agentes Gelificantes As composições da presente invenção podem também ser gelificadas com pelo menos um agente gelificante de fase oleosa. O agente gelificante aumenta a viscosidade da fase graxa líquida e conduz a uma composição sólida ou fluida quando introduzido na referida fase graxa. O agente gelificante não contém ceras, no sentido que ele não é ceroso. O pelo menos um agente gelificante pode ser escolhido entre os agentes gelificantes em uma forma polimérica e agentes gelificantes em forma mineral. O agente gelificante pode ser escolhido entre agentes que gelificam por reticulação química e agentes que gelificam por reticulação física.

As argilas modificadas podem ser usadas como agentes gelificantes, e pode-se citar como exemplos, sem que essa lista seja limitativa, as hectoritas modificadas com um cloreto de amônio de um ácido graxo com C10-C22, tal como a hectorita modifica com cloreto de distearildimetilamônio, também conhecida bentonita de quaternio-18, tal como os produtos vendidos ou fabricados com os nomes “Bentone 34®“ pela Rheox, “Claytone XL®”, “Claytone 34®” e “Claytone 40®” vendidos ou fabricados pela Southern Clay, as argilas modificadas conhecidas com o nome de bentonitas de benzalcônio quaternio-18 e vendidas ou feitas com os nomes “Claytone HT®”, “Claytone GR®” e “Claytone PS®” pela Southern Clay, as argilas modificados com cloreto de estearildimetilbenzoilamônio, conhecidas como bentonitas de estearalcônio, tais como os produtos vendidos ou fabricados com os nomes “Claytone APA®” e “Claytone AF®” pela Southern Clay, e “Baragel 24®” vendida ou feita pela Rheox.

Como outros agentes gelificantes minerais que podem ser utilizados na presente invenção, incluem a sílica, tal como a sílica pirogenada. A sílica pirogenada pode ter um tamanho de partícula, que pode ser nanométrico ou micrométrico, variando, por exemplo, de aproximadamente 5 nm a aproximadamente 200 nm.

As sílicas pirogenadas podem ser obtidas por hidrólise em alta temperatura de um composto de silício volátil em uma chama de hidrogênio-oxigênio, produzindo uma sílica finamente dividida. Esse processo permite obter sílicas hidrofílicas que possuem um grande número de grupos silanol em sua superfície. Essas sílicas hidrofílicas são vendidas ou feitas, por exemplo, com os nomes “Aerosil 130®”, “Aerosil 200®”, “Aerosil 255®”, “Aerosil 300®” e “Aerosil 380®” pela Degussa, e “CAB-O-SIL HS-5®”, “CAB-O-SIL EH-5®”, “CAB-O-SIL LM-130®”, “CAB-O-SIL MS-55®” e “CAB-O-SIL M-5®” pela Cabot. É assim possível modificar quimicamente a superfície de uma sílica hidrofílica por reaçãç química, produzindo uma redução em número de grupos silanol. Os grupos silanol podem ser substituídos, por exemplo, por grupos hidrofóbicos: isso dá então origem a uma sílica hidrofóbica. Os grupos hidrofóbicos podem ser: grupos trimetilsiloxil, que são obtidos em particular pelo tratamento da sílica pirogenada na presença de hexametildisilazano. As sílicas assim tratadas são conhecidas como “sililato de sílica” de acordo com o dicionário CTFA (6a edição, 1995). Elas são vendidas ou feitas, por exemplo, sob as referências “Aerosil R812®” pela Degussa e “CAB-O-SIL TS-530®” pela Cabot; os grupos dimetilsililoxil ou polidimetilsiloxano, que são obtidos em particular pelo tratamento da sílica pirogenada na presença de polidimetilsiloxano ou dimeticlorosilano. As sílicas assim tratadas são conhecidas como “dimetil sililato de sílica” de acordo com o dicionário CTFA (6a edição, 1995). Elas são vendidas ou feitas, por exemplo, sob as referências “Aerosil R972®” e “Aerosil R974®” pela Degussa, e “CAB-O-SIL TS-610®” e “CAB-O-SIL TS-720®” pela Cabot; os grupos derivados da reação de sílicas pirogenadas com alcóxidos ou siloxanos de silano. Essas sílicas tratadas são, por exemplo, os produtos vendidos ou fabricados sob a referência “Aerosil R805®” pela Degussa.

De acordo com a presente invenção, a sílica hidrófoba, tal como a sílica pirogenada, pode ser usado como agente gelificante lipofílico. O uso de sílica pirogenada permite obter uma composição translúcida ou mesmo transparente, em particular na forma de um bastão, que não exsuda na ausência de partículas opacificantes tais como ceras, cargas e pigmentos (incluindo as madrepérolas). O pelo menos um agente gelificante lipofílico pode permitir que a exsudação da composição seja limitada e pode permitir .que sua estabilidade aumente, conservando ao mesmo tempo o aspecto brilhante da composição, o que não é possível com ceras tais como as usadas tradicionalmente em cosmética e dermatoloaia. O pélõ menos um agente gelificante, quando usado, estará tipicamente presente na composição cosmética da presente invenção em uma quantidade de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 20% em peso, tal como de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 15% em peso, e tal como de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10% em peso, sendo que todos os pesos se baseiam no peso da composição como um todo.

Elastômeros de Silicone Não Emulsificantes As composições da presente invenção podem também conter elastômeros de silicone não emulsificantes. O termo "não emulsificante" define elastômeros de silicone que não contêm uma cadeia hidrofílica, tais como u nidades polioxialquileno ou poligliceroladas. O elastômero de silicone não emulsificante pode ser transportado na forma de um gel que consiste em um organopolisiloxano elastomérico incluído em pelo menos um óleo hidrocarbonado e/ou um óleo de silicone. Os organopolisiloxanos elastoméricos reticulados podem também estar em forma de pó.

Os elastômeros de silicone não emulsifcantes apropriados para uso na composição da presente invenção incluem, porém sem que essa lista seja limitativa, os vendidos com os nomes "DC 9040", "DC 9041", "DC 9509", "DC 9505" e "DC 9506" disponível junto à Dow Corning, e KSG-6, KSG-8, KSG-10, KSG-14, KSG-15, e KSG-16 disponível junto à Shin-Etsu; SFE-168 e SFE-839 disponível junto à GE Silicones; e Gransil SR-SYC disponível junto a Grant Industries. O elastômero de silicone não emulsificante pode também estar na forma de um pó de organopolisiloxano elastomérico reticulado revestido com resina de silicone, especialmente com resina de silsesquioxano, tal como descrito, por exemplo, na patente U.S. Pat. No. 5,538,793, cujo inteiro teor está incorporado aqui por referência. Esses elastômeros são vendidos com os nomes "KSP-100", "KSP-101", "KSP-102", "KSP-103", "KSP-104,r e "KSP-105" pela Shin-Etsu.

Outros elastômeros de silicone não emulsificantes na forma de pós compreendem os pó de silicone hibrido funcionalizados com grupos fluoro alquil, disponíveis como "KSP-200" junto à Shin-Etsu; e os pós de silicone hibrido funcionalizados com grupos fenil, disponíveis como "KSP-300" junto à Shin-Etsu.

Elastômeros de silicone não emulsificantes adicionais na forma de pós compreendem pó de silicone curado revestido com partículas microfinas. Essas partículas estão descritas em US 5,492,945, US 5,756,568 e US5,945,471, cujos inteiros teores estão incorporados aqui por referência. Os pós de silicone curado apropriados revestidos com partículas microfinas inctuem-se citar, sem porém se limitar, o DC9701, disponível junto à Dow Corning. O elastômero de silicone não emulsificante pode estar presente na composição cosmética da presente invenção em uma quantidade que varia de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 50% em peso, tal como de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 40% em peso; tal como de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 30% em peso; tal como de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 20% em peso; tal como de aproximadamente 0, 5% a aproximadamente 10% em peso; tal como de 3% a 10% em peso, sendo que todos os pesos estão baseados no peso da composição como um todo.

Os plastificantes são compostos orgânicos adicionados a um= polímero de peso molecular elevado tanto para facilitar o processamento quanto para aumentar a flexibilidade e a rigidez do produto final por modificação interna da molécula do polímero. Como exemplos de plastificantes apropriados incluem, porém sem que essa lista seja limitativa, óleos, ésteres de celulose, ésteres de ftalato, ésteres de adipato, ésteres de sebaçato, fosfato de tricresila, óleo de rícino, éteres de glicol, álcool benzílico, citrato de trietil, e carbonato de propileno.

Revelou-se de modo surpreendente, entretanto, que a presente invenção não requer o uso de um plastificante. Consequentemente, em um modo preferido de realização, a composição está substancialmente isenta de plastificante, isto é, contém menos de aproximadamente 5% em peso, tal como menos de aproximadamente 4% em peso, tal como menos de aproximadamente 3% em peso, tal como menos de aproximadamente 2% em peso, tal como menos de aproximadamente 1% em peso, em relação ao peso total da composição, de um plastificante.

Como exemplos representantivos de conservantes incluem os alquit para-hidroxibenzoatos, em que o radical alquil possui de 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 átomos de carbono e de preferência de 1 a 4 átomos de carbono, por exemplo, metil para-hidroxibenzoato (metilparabeno), etil para- hidroxibenzoato (etilparabeno), propil para-hidroxibenzoato .(propilparabeno), butil para-hidroxibenzoato (butilparabeno) e isobutil para-hidroxibenzoato (isobutilparabeno). Misturas de conservantes podem certamente ser usadas, por exemplo, a mistura de metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno e butilparabeno vendidos com o nome Nipastat pela Nipa, e a mistura de fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno e butilparabeno vendidos com o nome Phenonip, também pela Nipa. Esses conservantes podem estar presentes em uma quantidade que varia de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 10% em peso, tal como de 0,5% a aproximadamente 5% em peso, e tal como de aproximadamente 0,8% a aproximadamente 3% em peso, sendo que todos os pesos estão baseados no peso da composição como um todo.

As cargas que podem ser usadas nas composições da presente invenção compreendem, por exemplo, pó de sílica; talco; partículas de poliamida e em particular as que são vendidas com o nome Orgasol® pela Atochem; pós de polietileno; microesferas à base de copolímeros acrílicos, tais como as que são à base de copolímero etileno glicol dimetacrilato/lauril metacrilato vendido pela Dow Corning com o nome Polytrap; pós expandidos tais como microesferas ocas tais como as vendidas com o nome Expancel pela Kemanord Plast, ou com o nome Micropearl F 80 ED pela Matsumoto; pós de substâncias orgânicas naturais tais como o amido de milho reticulado ou não reticulado, o amido de trigo ou o amido de arroz, tais como os pós de amido reticulados com anidrido de octenil succinato, vendido com o nome Dry-Flo pela National Starch; microgotas de resina de silicone tais como as vendidas com o nome Tospearl pela Toshiba Silicone; argilas (bentona, laponita, saponita, etc.) e suas misturas.

As cargas podem estar presentes na composição da presente invenção em uma quantidade que varia de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 50% em peso, tal como de 0,5% a aproximadamente 30% em peso, e tal como de aproximadamente 1% a aproximadamente 20% em peso, estando todos esses pesos baseados no peso da composição como um todo. A composição da presente invenção pode ainda compreender uma quantidade segura e eficaz de pelo menos um ingrediente ativo ou seu sal farmaceuticamente aceitável. O termo "quantidade segura e eficaz" tal como usado aqui, significa jjma quantidade suficiente para modificar a condição a ser-tratada ou para conferir à pele o benefício desejado, evitando ao mesmo tempo efeitos colaterais sérios, com um benefício razoável em relação a uma razão de risco de acordo com um julgamento médico criterioso. A quantidade segura e eficaz vai variar de acordo com o agente ativo específico, a aptidão do referido agente de penetrar através da pele, a idade, a saúde e a condição da pele do usuário, e outros fatores similares.

Tipicamente, o ingrediente ativo pode estar presente na composição da presente invenção em uma quantidade que varia de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 20% em peso, tal como de 0,1% a aproximadamente 10% em peso, e tal como de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 5% em peso, estando todos esses pesos baseados no peso da composição como um todo.

Os ingredientes ativos úteis na presente invenção podem ser classificados por seu benefício terapêutico ou seu modo de ação desejado. Todavia, deve ficar claro que os ingredientes ativos úteis na presente invenção podem em alguns casos conferir mais de um benefício terapêutico ou atuar através de mais de um modo de ação.

Portanto, as classificações aqui são feitas para fins de conveniência e não se destinam a limitar o ingrediente ativo a uma ou mais aplicações listadas. Além disso, os sais farmaceuticamente aceitáveis desses ingredientes ativos são úteis aqui. Os seguintes ingredientes ativos são úteis nas composições da presente invenção. A composição cosmética da presente invenção pode também contar filtros solares, que são absorventes químicos que realmente absorvem os raios ultravioletas prejudiciais.

Sabe-se que os absorventes químicos são classificados, dependendo do tipo de radiação contra a qual eles protegem, como absorventes UV-A ou UV-B.

Os absorventes UV-A geralmente absorvem radiação na região de 320 a 400 nm do espectro ultravioleta. Como absorventes de UV-A, pode-se citar os antranilatos, as benzofenonas, e os dibenzoilmetano.

Os absorventes UV-B geralmente absorvem radiação na região de 280 a 320 nm do espectro ultravioleta. Como absorventes de UV-B pode-se citar os derivados do ácido p-aminobenzóico, os derivados da cânfora, os cinamatos, e os salicilatos.

Os filtros solares úteis na composição cosmética da presente invenção compreendem tipicamente absorventes químicos, mas podem também compreender bloqueadores solares.

Como exemplos de filtros solares que podem ser formulados nas composições da presente invenção pode-se citar os absorventes químicos tais como os derivados do ácido p-aminobenzóico, os antranilatos, as benzofenonas, os derivados da cânfora, os derivados cinâmicos, os dibenzoil metanos (tais como a avobenzona também conhecida como Parsol® 1789), os derivados de difenilacrilato, os derivados salicílicos, os derivados de triazina, os compostos de benzimidazol, os derivados de bis-benzoazolíl, os compostos de metileno bis-(hidroxifenilbenzotriazol), os polímeros e silicones com filtros solares, ou suas misturas.

Pode-se também citar a título de filtros solares que podem ser formulados nas composições da presente invenção os bloqueadores físicos tais como os óxidos de cério, os óxidos de cromo, os óxidos de cobalto, os óxidos de ferro, a vaselina vermelha, o dióxido de titânio tratado com silicone, o dióxido de titânio, o óxido de zinco, e/ou o óxido de zircônio, ou suas misturas.

Como exemplos de filtros solares apropriados incluem, porém sem que essa lista seja limitativa, ácido aminobenzóico, amildimetil PABA, cinoxato, dietanolamina p-metoxicinamanto, digaloil trioleato, dioxibenzona, 2-etoxietil p-metoxicinamanto, etil 4-bis(hidroxipropil)aminobenzoato, 2-etil-hexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato, etil-hexil p-metoxicinamato, 2-etil-hexil salicilato, aminobenzoato de gliceril, salicilato de homomentil, homosalato, ácido 3-imidazol-4-il-acrílico e etil éster, antranilato de metil, octildimetil PABA, ácido 2-feniibenzimidazol-5-sulfônico e sais, vaselina vermelha, sulisobenzona, dióxido de titânio, salicilato de trietanolamina, N, N, A/-trimetil-4-(2-oxoborn-3-ilideno metil)anilínio metil sulfato, e suas misturas.

Os filtros solares podem estar presentes na composição da presente invenção em uma quantidade superior a aproximadamente 0 a aproximadamente 30% em peso, estando todos esses pesos baseados no peso da composição como um todo. A presente invenção será descrita, ainda, em relação aos exemplos não limitativos apresentados a seguir. Salvo indicação diferente, todas as partes e porcentagens estão expressas em porcentagem peso por peso.

Exemplos Foram preparadas duas bases para a pele com os ingredientes indicados a seguir. A base para a pele de acordo com a presente invenção foi considerada estável, resistente à transferência, confortável e lisa ao tato, ao passo que a base para a pele da composição comparativa mostrou-se instável e desenvolveu uma textura granulosa.

Preparação dos Exemplos A fase A1 foi misturada em um béquer principal a 85°C até que a cera de propilsilsesquioxano ficasse totalmente dissolvida. A fase A2 foi adicionada, sob agitação, à fase A1 e a temperatura foi mantida a 85°C. A fase B1 previamente preparada foi adicionada ao béquer principal sob agitação a 85°C.

As fases B2 e B3 foram adicionadas ao béquer principal a 85°C até ficarem complemente misturadas. A fase C foi preparada a 85°C em um béquer separado e misturada até a dissolução completa. A fase C foi vertida lentamente no béquer principal (fases A e B) sob cisalhamento elevado. A mistura foi homogeneizada, e depois resfriada à temperatura ambiente.

Exemplo 3 Composição da Invenção: Base para a pele A composição da presente invenção do Exemplo 3 também foi considerada estável^resistente à transferência,.confortável e lisa.ao tato.

Exemplo 4 Base para a Pele de acordo com a Invenção Esta base para pele apresentou estabilidade melhorada.

Deve ficar claro que os exemplos acima descrevem realizações preferidas da presente invenção e que podem ser introduzidas modificações sem fugir com isso ao espírito e ao âmbito da presente invenção tal como apresentado nas reivindicações.

Claims

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, para aplicação na pele, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) pelo menos uma cera de propilsilsesquioxano substituída com unidades alquil que possuem pelo menos 30 carbonos, a qual está presente na composição em uma quantidade que varia de 3% a 10% em peso, em relação ao peso da composição como um todo; (b) uma fase graxa líquida compreendendo pelo menos um óleo de silicone compreendendo ciclopentasiloxano, dimeticona ou uma combinação destes; (c) pelo menos um emulsificante escolhido entre um elastômero de silicone emulsificante compreendendo dimeticona e polímero reticulado dimeticona/poliglicerina-3, dimeticona Cetil PEG/PPG-10/1 ou uma combinação destes, em que o emulsificante está presente na composição em uma quantidade que varia de 0,1% a 10% em peso, em relação ao peso da composição como um todo; (d) pelo menos um corante; (e) água; e (f) pelo menos uma resina formadora de filme escolhida entre uma resina de propilfenilsilsesquioxano que possui um peso molecular de 2.000 a 30.000 e que compreende pelo menos 70% molar de unidades silóxi propil (C3H7SÍO32), em relação à % molar total de unidades silóxi da resina, 30% molar de unidades silóxi fenil (C6H5S1O3/2), em relação à % molar total de unidades silóxi da resina, e uma resina propilsilsesquioxano que possui um peso molecular de 2.000 a 30.000.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que (b) está presente na composição em uma quantidade que varia de 10% a 90% em peso, em relação ao peso da composição como um todo.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que (b) está presente na composição em uma quantidade que varia de 30% a 70% em peso, em relação ao peso da composição como um todo.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que (c) está presente na composição em uma quantidade que varia de 0,2% a 7% em peso, em relação ao peso da composição como um todo.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que (f) é uma resina de propilfenilsilsesquioxano que possui um peso molecular de 3.000 a 20.000.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que (f) é uma resina de propilsilsesquioxano.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição é substancialmente livre de plastificante.

8. MÉTODO PARA A MAQUILAGEM DA PELE, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar sobre a pele a composição, conforme definida na reivindicação 1.

9. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que (b) está presente na composição em uma quantidade que varia de 10% a 90% em peso, em relação ao peso da composição como um todo.

10. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que (b) está presente na composição em uma quantidade que varia de 30% a 70% em peso, em relação ao peso da composição como um todo.

11. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que (c) está presente na composição em uma quantidade que varia de 0,2% a 7% em peso, em relação ao peso da composição como um todo.

12. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que (f) é uma resina de propilfenilsilsesquioxano que possui um peso molecular de 3.000 a 20.000.

13. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que (f) é uma resina de propilsilsesquioxano.

14. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a composição é substancialmente livre de plastificante.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um elastômero de silicone emulsificante compreende dimeticona e polímero reticulado dimeticona/poliglicerina-3, dimeticona Cetil PEG/PPG-10/1 ou uma combinação destes.

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um óleo de silicone compreende ciclopentasiloxano e dimeticona.

17. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um óleo de silicone compreende ciclopentasiloxano.

18. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um óleo de silicone compreende dimeticona.

19. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 18, caracterizada pelo fato de que compreende ainda isododecano.

20. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda sílica.

21. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda nylon-12.

22. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda dimeticona PEG-10.

23. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um óleo de silicone compreende ciclopentasiloxano e dimeticona.

24. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um óleo de silicone compreende ciclopentasiloxano.

25. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um óleo de silicone compreende dimeticona.

26. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que compreende ainda isododecano.

27. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que compreende ainda sílica.

28. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que compreende ainda nylon-12.

29. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que compreende ainda dimeticona PEG-10.