BRPI0803425B1 - composição pesticida - Google Patents

Abstract

composição pesticida. a presente invenção refere-se a uma composição pesticida que inclui uma microcápsula na qual um óleo que contém um ingrediente ativo pesticida e um solvente orgânico é coberto com um material de parede feito de uma resina termorrígida; um éster de ácido graxo com sorbitano; um espessante; e água. a composição pesticida tem um desempenho de eluição apropriado para uma situação aplicada, sem a necessidade de mudar o projeto da microcápsula em si. na qualidade da resina termorrígida, prefere-se uma resina de poliuretana ou uma resina de poliuréia. na qualidade do ingrediente ativo pesticida, cita-se um ingrediente ativo regulador do crescimento de insetos, tal como éter 4-fenóxi-fenil-2-(2-piridilóxi)-propil ilico.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÃO PESTICIDA".

Antecedentes da Invenção Campo da Invenção A presente invenção refere-se a uma composição pesticida, e mais especificamente, uma composição pesticida aquosa em suspensão na qual uma microcápsula, que contém um ingrediente ativo pesticida, fica dispersada em água.

Descrição das Técnicas Antecedentes Como uma técnica de formulações pesticidas para controlar a eficácia de um ingrediente ativo pesticida e conferir vários desempenhos, foram pesquisadas e desenvolvidas formulações em microcápsulas (MC), e levadas para uso prático. Como para estas formulações, a qualidade dos materiais e uma espessura de parede de um material de parede são projetadas dependendo dos desempenhos requeridos tais como melhora na estabilidade de um ingrediente ativo pesticida, redução na fitotoxicidade, redução na toxicidade na hora da aplicação e melhora na atividade residual, e um ingrediente ativo pesticida encapsulado dentro delas.

Por exemplo, a publicação da patente japonesa aberta à inspeção pública N9 8-53306 descreve uma composição pesticida na qual um ingrediente ativo pesticida está microcapsulado, em que a parede da microcápsula é uma resina de poliuretana ou uma resina de poliuréia que contém uma estrutura de isocianurato. A publicação da patente japonesa aberta à inspeção pública N9 2005-247696 descreve um regulador do crescimento de insetos, microencapsulado, onde um ingrediente ativo regulador do crescimento de insetos está encapsulado emu ma parede de poliuretana ou em uma parede de poliuréia que é definida por valores numéricos específicos de um tamanho médio de partícula, uma espessura da parede e uma razão de espessura da parede para tamanho médio de partícula. A publicação da patente japonesa aberta a inspeção pública N9 2007-63181 descreve uma composição aquosa em suspensão na qual uma microcápsula, que envolve um líquido hidrofóbico que contém um ingrediente ativo pesticida e tendo um tamanho de partícula volumétrico específico, está dispersada em água.

Sumário da Invenção Em uma formulação de microcápsulas que tem uma parede feita de resina termorrígida (resina de poliuretana, resina de poliuréia, e similares), como o desempenho da eluição difere dependendo de uma situação aplicada, é necessário mudar o projeto da microcápsula em si, tal como a seleção de um material da parede e o ajuste da espessura da parede. Entretanto, mudar o projeto da microcápsula em si é complicado e laborioso.

Portanto, é um objeto da presente invenção fornecer uma composição pesticida que contém uma microcápsula que executa um desempenho de eluição apropriado para uma situação aplicada, sem a necessidade de mudar o projeto da microcápsula em si.

Para alcançar o objetivo acima, o inventor do presente pedido de patente envidou esforços diligentes, e descobriu que em uma composição pesticida aquosa em suspensão, preparada adicionando um espessante e um éster de ácido graxo de sorbitano a uma suspensão de uma microcápsula que é formada cobrindo um óleo que contém um ingrediente ativo pesticida e um solvente orgânico com uma parede feita de resina termorrígida, o ingrediente ativo pesticida é eluído rapidamente da microcápsula depois da aspersão, e concretizou a presente invenção.

Isto é, a presente invenção fornece uma composição pesticida que inclui uma microcápsula na qual um óleo que contém um ingrediente ativo pesticida e um solvente orgânico é coberto com uma parede feita de resina termorrígida, um éster de ácido graxo com sorbitano, um espessante, e água.

Na qualidade da resina termorrígida, prefere-se uma resina de poliuretana ou uma resina de poliuréia. Na qualidade do ingrediente ativo pesticida, pode ser mencionado um ingrediente ativo regulador do crescimento de insetos, tal como 4-fenoxifenil-2-(2-piridilóxi)-propilíco-éter.

Como a composição pesticida da presente invenção contém éster de ácido graxo com sorbitano na suspensão aquosa que contém a mi- crocápsula que encapsula o ingrediente ativo pesticida e o espessante, o ingrediente ativo pesticida é eluído rapidamente da microcápsula depois de ser borrifada sobre o solo ou superfície similar. Portanto, ela é usada adequadamente em uma situação na qual um efeito imediato é necessário, por exemplo, na situação em que as pragas já ocorreram. Além disso, ajustando, por exemplo, uma quantidade de uso do éster de ácido graxo com sorbitano, é possível controlar a eluição do ingrediente ativo pesticida da microcápsula, de tal modo que seja possível exercer um desempenho de eluição apropriado para a situação aplicada, sem mudar o projeto da microcápsula em si. Descrição das Modalidades Preferidas Uma composição pesticida da presente invenção inclui uma microcápsula na qual um óleo que contém um ingrediente ativo pesticida e um solvente orgânico é coberto com uma parede feita de resina termorrígida, um éster de ácido graxo com sorbitano, um espessante, e água. O ingrediente ativo pesticida usado na presente invenção não é particularmente limitado, desde que ele seja capaz de formar um estado líquido estável ao ser dissolvido ou dispersado em um solvente orgânico, particularmente, em um solvente orgânico hidrofóbico. Na qualidade desse ingrediente ativo pesticida, podem ser citados os compostos que são ingredientes ativos como reguladores do crescimento de insetos, inseticidas, fungicidas, herbicidas, reguladores do crescimento de plantas, e os exemplos representativos estão listados abaixo. Estes ingredientes ativos pesticidas podem ser usados isoladamente ou em combinação de dois ou mais tipos.

Fenitrotion, fention, diazinon, clorpirifos, acefato, metidation, dissulfoton, DDVP, sulprofos, cianofos, dioxabenzofos, dimetoato, fentoato, malation, triclorfon, azinfosmetila, monocrotofos, etion; BPMC, benfuracarb, propoxur, carbossulfan, metomila, etiofen-carb, aldicarb, oxamila, fenotiocarb; etofenprox, fenvalerato, esfenvalerato, fenpropatrina, ciperme-trina, permetrina, cialotrína, deltametrina, cicloprotrina, fluvalinato, bifentrina, halfenprox, tralometrina, silafluofen, d-fenotrina, cifenotrina, d-resmetrina, acrinatrina, ciflutrina, teflutrina, transflutrina, tetrametrina, aletrina, praletrina, empentrin imiprotrina, d-furametrina; buprofezina, cartap, tiociclam, bensultap; endossulfan, -BHC, dicofol, clorfluazron, teflubenzuron, flufeno- xuron; amitraz, clordimeform, diafentiuron, metoxadiazona, bromopro-pilato, tetradifon, quinometionat, propargita, oxido de fenbutatina, hexitiazox, clofentezina, piridabeno, fenpiroximato, tebufenpirad, tetranactina, dinactina, trinactina, pirimidifeno, milbemectina, abamectina, ivermectina, azadirachti-na; metopreno, hidropreno, piriproxifeno, quinopreno, etopreno, di-flubenzuron, triflumuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron; ciromazina, tebufenozida, cromafenozida, metoxifenozida, halo- fenozida; 5-metil-1,2,4-triazolo[3,4-b]-benzotiazol, carbamato de 1- (butilcarbamoil)-benzimidazol-2-metila, 6-(3,5-dicloro-4-metil-fe- nil)-3(2H)-piridazinona, 1 -(4-clorofenóxi)-3,3-dimetil-1 -(1H-1,2,4-tria- zol-1 -il)-butanona, (E)-4-cloro-2-(trifluorometila)-N -[1 -(imidazol-1 -il)-2-pro-poxietilideno]-anilina, 1-[N-propil-N-[2-(2,4,6-triclorofenóxi)-etil]-carba- moil]-imidazol, (E)-1 -(4-clorofenil)-4,4-dimetil-2-(1 H-1,2,4-triazol-1 -il)-1 -pen-ten-3-ol, 1 -(4-clorofenil)-4,4-dimetil-2-(1 H-1,2,4-triazol-1 -il)pentan-3-ol, (E)-1 -(2,4-diclorofenil)-4,4-dimetil-2-(1 H-1,2,4-triazol-1 -il)-1 -penten-3-ol, 1 -(2,4-dicloro-fenil)-4,4-dimetil-2-(1 H-1,2,4-triazol-1 -il)-pentan-3-ol, 4-[3-(4-t-butilfenil)-2-metil-propil]-2,6-dimetil-morfolina, 2-(2,4-diclorofe-nil)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-hexan-2-ol, fosforotioato de O, fosforotioato de O-dietil Ο-2-quinoxalila, 0-(6-etóxi-2-etil-4-pirimidinil)0, fosforotioato de O, O-dimetila, 2-dietilamino-5, carbamato de 6-dimetilpirimidin-4-ildimetila, p-toluenossulfonato de 4-(2,4-dicloro-benzoil)-1,3-dimetil-5-pirazolila, 4-ami-no-6-(1,1-dimetiletil)-3-metiltio-1,2,4-triazin-5(4H)-ona, 2-cloro-N-[(4-metó-xi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)-aminocarbonil]-benzenossulfonamida, 2-metoxi-carbonil-N-[(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-amino-carbonil]-benzeno-sulfonamida) 2- metoxicarbonil-N-[(4)6-dimetoxipirimidin-2-il)-aminocarbonil]benzenossulfo namida, 2-metoxicarbonil-N-[(4-metóxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)-aminocarbonil]-benze nosulfonamida, 2-metoxicarbonil-N-[(4,6-dimetilpirimidin-2-il)aminocarbonil]benzenossulfona mida, 2-etoxicarbonil-N-[(4-cloro-6-metoxipirimidin-2-il)-aminocarbonil] benzenos-sulfonamida, 2-(2-cloroetóxi)-N-[(4-metóxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)-amino-carbonil]-benzen ossulfonamida, 2-metoxicarbonil-N-[(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-aminocarbonil]-fenilmetanoss ulfonamida, 2-metoxicarbonil-N-[(4-metóxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)-aminocarbonil]-tiofen o-3-sulfonamida, 4-etoxicarbonil-N-[(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-aminocarbonil]-1-metilpirazol-5-sulfonamida, ácido 2-[4,5-diidro-4-metil-4-(1-metiletil)-5-oxo-1H-imidazol-2-il]-3-quinolinocarboxíli co, ácido 2-[4,5-diidro-4-metil-4-(1-metiletil)-5-oxo-1H-imidazol-2-il]-5-etil-3-piridinocarb oxílico, toluato de 6-(4-isopropil-4-metil-5-oxoimidazolin-2-il)-m- metila, tolu-ato de 2-(4-isopropil-4-metil-5-oxoimidazolin-2-il)-p- metila, ácido 2-(4-isopropil-4-metil-5-oxoimidazolin-2-il)-nicotínico, N-(4-clorofenil)-metil-N-ciclopentil-N'-feniluréia; éter propionaldeído oxima 0-2-(4-fenoxifenoxi)-etilílico, éter pro-pionaldeído oxima 0-2-(4-fenoxifenoxi)-propilíco, 1 -(4-etilfenóxi)-6,7-epó-xi-3,7-dimetil-2-octeno, N-[[[5-(4-bromofenil)-6-metil-2-pirazinil]-amino]-car-bonil]-2,6-diclorobenzaldeído, N-[[[3 5-dicloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoro-etoxi)-fenil]-amino]carbonil]-2,6-difluorobenzaldeído, 1-(2,6-difluoroben-zoil)-3-[2-flúor-4-(1,1,2,2-tetrafluoroetóxi)-fenil]-uréia, 1-(2,6-difluoroben-zoil)-3-(2-flúor-4-trifluorometilfenil)-uréia; e 2,2,3,3-tetrametilciclopropano-carboxilato de 5-(2-propinil)-fur-furila, N-ciano-N'-metil-N'-(6-cloro-3-piridilmetil)-acetamidina.

Dentre estes, os ingredientes reguladores do crescimento de insetos (juvenóides de insetos, tais como os compostos de dodecadienoato, compostos éter de oxima, compostos de éter piridilílico e compostos de carbamato, compostos inibidores da síntese de quitina de insetos tais como compostos de benzoilfenil-uréia, e assim por diante) tais como buprofezin, clorfluazron, teflubenzuron, fiufenoxuron, metopreno, hidropreno, piriproxifen, quinopreno, etopreno, diflubenzuron, triflumuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, ciromazina, tebufenozida, cromafenozida, metoxifenozida, halo-fenozida, éter de propionaldeído oxima 0-2-(4-fenoxifenoxi)-etilílico, éter propionaldeído oxima 0-2-(4-fenóxi-fenóxi)-propilílico, 1 -(4-etilfenó-xi)-6,7-epóxi-3,7-dimetil-2-octeno, N-[[[5- (4-bromofenil)-6-me- til-2-piradinil]-amino]-carbonil]-2,6-diclorobenzaldeído, N-[[[3,5-diclo- ro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroetóxi)-fenil]-amino]-carbonil]-2,6-difluorobenzaldeído, 1-(2,6-difluorobenzoil)-3-[2-flúor-4-(1,1,2,2-tetrafluoroetóxi)-fenil]-uréia, 1-(2,6-difluorobenzoil)-3-(2-flúor-4-trifluorometilfenii)-uréia, e similares, são preferidos, e particularmente preferido é piriproxifeno, éter [4-feno-xifenil-2-(2-piridilóxi)-propilílico].

Um teor do ingrediente ativo pesticida no óleo dentro da micro-cápsula difere dependendo do tipo do ingrediente ativo pesticida, do tipo de solvente orgânico e similares, e é genericamente cerca de 5 a 90% em peso, de preferência cerca de 10 a 60% em peso, e mais preferivelmente, cerca de 20 a 50% em peso do óleo inteiro. Além disso, um teor do ingrediente ativo pesticida na composição pesticida é genericamente cerca de 0,0001 a 0,03% em peso e o teor do solvente orgânico na composição pesticida é genericamente cerca de 0,0002 a 0,06% em peso. A composição pesticida da presente invenção é usada depois de ser diluída, por exemplo, com água, cerca de 1 a 10.000 vezes em peso, ao pulverizar sobre a planta ou sobre o solo.

Na qualidade do solvente orgânico, são preferidos os solventes orgânicos hidrofóbicos, e podem ser citados, por exemplo, hidrocarbonetos aromáticos, hidrocarbonetos alifáticos, ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos, e ésteres de ácidos carboxílicos alifáticos.

Os exemplos dos hidrocarbonetos aromáticos incluem alquil-benzenos tais como tolueno, xileno e etilbenzeno; alquilnaftaleno tal como metilnaftaleno e dimetilnaftaleno; e diarilalcanos, tal como fenilxililetano. Na qualidade de hidrocarbonetos aromáticos, podem ser usados solventes disponíveis no mercado. Os exemplos desses solventes disponíveis no mercado incluem a marca comercial "Hisol SAS-296" (mistura de 1 -fenil-1 -xililetano e 1 -fenil-1 -etilfeniletano, da Nippon Oil Corporation), marca commercial "CACTUS SOLVENT HP-MN" (metil-naftaleno a 80%, disponível na Nikko Petrochemicals Co., Ltd.), marca commercial "CACTUS SOLVENT HP-DMN" (dimetilnaftaleno a 80%, da Nikko Petrochemicals Co., Ltd.), marca commercial "CACTUS SOLVENT P-100" (alquilbenzeno com 9 a 10 carbonos, disponível na Nikko Petrochemicals Co., Ltd.), marca commercial "CACTUS SOLVENT P-150" (alquil-benzeno, disponível na Nikko Petrochemicals Co., Ltd.), marca commercial "CACTUS SOLVENT P-180" (mistura de metilnaftaleno e dimetilnaftaleno, disponível na Nikko Petrochemicals Co., Ltd.), marca commercial "CACTUS SOLVENT P-200" (mistura de metilnaftaleno e dimetilnaftaleno, disponível na Nikko Petrochemicals Co., Ltd.), marca commercial "CACTUS SOLVENT P-220” (mistura of metilnaftaleno e dimetilnaftaleno, disponível na Nikko Petrochemicals Co., Ltd.), marca commercial "CACTUS SOLVENT PAD-1" (dimetilmonoisopropilnaftaleno, disponível na Nikko Petrochemicals Co., Ltd.), marca commercial "Solvesso 100" (hidrocarboneto aromático, disponível na Exxon Chemical Company), marca commercial "Solvesso 150" (hidrocarbonato aromático, disponível na Exxon Chemical Company), marca commercial "Solvesso 200" (hidrocarboneto aromático, diponível na Exxon Chemical Company), marca commercial "Swasol 100" (tolueno, disponível na Maruzen Petrochemical Co., Ltd.), e nome commercial "Swasol 200" (xileno, disponível na Maruzen Petrochemical Co., Ltd.).

Na qualidade de hidrocarbonetos alifáticos, podem ser citados, por exemplo, hidrocarbonetos alifáticos lineares, tais como pentano, hexano, heptano, octano, 2-etilhexano, nonano, decano, dodecano, pentadecano, hexadecano, heptadecano, octadecano, nonadecano e eicosano; hidrocarbonetos alifáticos cíclicos tais como ciclopropano, ciclobutano, ciclopentano e ciclohexano; e parafina líquida, que é uma mistura deles.

Na qualidade do éster de ácido carboxílico aromático, podem ;er citados, por exemplo, benzoato de metila, benzoato de etila, e benzoato ie propila.

Na qualidade do éster de ácido carboxílico alifático, podem ser sxemplificados um dialquil-éster do ácido adípico, tal como adipato de dibu-:ila e adipato de dioctila. Na qualidade do éster de ácido carboxílico alifático, Dodem ser usados solventes disponíveis no Mercado. Os exemplos desses solventes disponíveis no Mercado incluem o nome comercial "VINYCIZER 40" (adipato de diisobutila, disponível na Kao Corporation), e o nome comercial "VINYCIZER 50" (adipato de diisodecila, disponível na Kao Corporation). O solvente orgânico pode ser usado isoladamente ou em combinação de dois ou mais tipos. Na qualidade do solvente orgânico, prefere-se uma combinação de hidrocarboneto aromático e éster de ácido carboxílico alifático (particularmente dialquil-éster do ácido adípico) do ponto de vista de dissolubilidade do ingrediente ativo pesticida e da capacidade de eluição do ingrediente ativo pesticida fora da microcápsula. Neste caso,a razão de hidrocarboneto aromático para éster de ácido carboxílico alifático é, por exemplo, primeiro/último (razão em peso) = cerca de 5/95 a 95/5, de preferência do primeiro/último (razão em peso) = cerca de 30/70 a 90/10, e mais preferivelmente, primeiro/último (razão ponderai) = cerca de 50/50 a 85/15.

Na qualidade do material de parede que forma a parede da microcápsula, por exemplo, são usadas resinas termorrígidas, tal como uma resina de poliuretana, uma resina de poliuréia, uma resina de uréia-formalin, uma resina de melamina-uréia, uma resina de fenol formol, e similares. Na presente invenção, prefere-se um material de parede capaz de formar uma parede por polimerização interfacial na interface entre o óleo (líquido hidro-fóbico) que contém um ingrediente ativo pesticida e a água, e uma resina de poliuretana ou uma resina de poliuréia é particularmente preferida. A resina de poliuretana é uma resina gerada através de uma reação entre um composto de poliisocianato e um composto poliol, e a resina de poliuréia é uma resina gerada através de uma reação entre um com- posto de poliisocianato e um composto de poiiamina. Os exemplos do composto de poliisocianato incluem diisocianato de hexametileno, um aduto de diisocianato de hexametileno e trimetilolpropano, um condensado biureto de rês moléculas de diisocianato de hexametileno, um aduto de diisocianato de olileno e trimetilolpropano, um condensado isocianurato de diisocianato de olileno, um condensado isocianurato de diisocianato de hexametileno, um pondensado isocianurato de diisocianato de isoforona, pré-polímero de iso-pianato no qual um dos grupamentos isocianato do diisocianato de hexame-ileno forma uma estrutura de isocianurato junto com duas moléculas de dii-socianato de tolileno, e os outros grupamentos isocianato formam uma es-rutura de isocianurato junto com outras duas moléculas de diisocianato de lexametileno, 4,4'-metileno-bis-(isocianato de ciclohexil), e diisocianato de rimetilhexametileno. Dentre estes, prefere-se usar um aduto de trimetilolpropano e diisocianato de tolileno, um aduto de diisocianato de hexametile-io e trimetilolpropano, um condensado biureto de três moléculas de diisocianato de hexametileno, e um isocianato polivalente que tem uma estrutura de isocianurato (isocianato polivalente do tipo isocianurato).

Na qualidade do composto polioi, por exemplo, podem ser citados alquilenoglicóis com cerca de 2 a 6 carbonos tais como etilenoglicol, propileno glicol, e butileno glicol; e cicloalquilenoglicóis com cerca de 3 a 10 parbonos tais como ciclopropilenoglicol. Na qualidade do composto de poli-amina, podem ser exemplificados, por exemplo, alquilenodiaminas com perca de 2 a 10 carbonos tais como etilenodiamina e hexametilenodiamina; p polialquilenopoliaminas com cerca de 4 a 12 carbonos tais como dietileno-:riamina e trietilenotetramina.

Um tamanho médio de partícula de uma microcápsula é, por sxemplo, 1 a 50 pm, e de preferência 10 a 40 pm. O tamanho médio de par-:ícula de uma microcápsula pode ser medido por um medidor da distribuição do tamanho de partícula do tipo laser. A espessura de parede da parede da •nicrocápsula é, por exemplo, 5 a 50 nm, e de preferência 10 a 40 nm.

Na qualidade do éster de ácido graxo com sorbitano usado na Dresente invenção, podem ser citados os ésteres de ácidos graxos de C12-22, saturados ou insaturados (monoéster, triéster, e assim por diante), tais como monolaurato de sorbitano, monopaimitato de sorbitano, monoes-tearato de sorbitano, triestearato de sorbitano, monobeenato de sorbitano, monooleato de sorbitano, trioleato de sorbitano, e sesqüioleato de sorbitano. Dentre estes, o monolaurato de sorbitano é preferido. O éster de ácido gra-xo com sorbitano pode ser usado isoladamente ou em combinação de dois ou mais tipos.

Na qualidade do éster de ácido graxo com sorbitano, podem ser usados produtos disponíveis no mercado. Os exemplos concretos dos éste-res de ácidos graxos com sorbitano disponíveis no mercado incluem linha Solbon (nome comercial, disponível na Toho Chemical Industry Co., Ltd.): Solbon S-20 (monolaurato de sorbitano), Solbon S-40 (monopaimitato de sorbitano), Solbon S-60 (monoestearato de sorbitano), Solbon S-66F (dies-tearato de sorbitano), Solbon S-80 (monooleato de sorbitano); linha Pionin (nome comercial, disponível na Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.): Pionin D-931 (monolaurato de sorbitano), Pionin D-933 (monoplamitato de sorbitano), Pionin D-934 (monoestearato de sorbitano), Pionin D-934-T (triestearato de sorbitano), Pionin D-935 (monooleato de sorbitano), Pionin D-935-T (trioleato de sorbitano); linha BLAUNON (nome comercial, disponível na Aoki Oil Industrial Co., Ltd.): BLAUNON P-20 (monolaurato de sorbitano), BLAUNON P-80 (monooleato de sorbitano); linha SOLGEN (nome comercial, disponível na Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.): SOLGEN 20V (trioleato de sorbitano), SOLGEN 30 (sesqüioleato de sorbitano), SOLGEN 40 (monooleato de sorbitano), SOLGEN 50 (monoestearato de sorbitano), SOLGEN 90 (monolaurato de sorbitano), e assim por diante.

Uma quantidade de uso do éster de ácido graxos com sorbitano pode ser selecionada dependendo de uma velocidade de eluição desejada ou de uma quantidade de eluição do ingrediente ativo pesticida. A quantidade de uso do éster de ácido graxo com sorbitano é, por exemplo, cerca de 20 a 5.000 partes em peso, de preferência cerca de 50 a 2.000 partes em peso, e mais preferivelmente, cerca de 100 a 1.000 partes em peso, baseado em 100 partes em peso do óleo na microcápsula, e, por exemplo, cerca de 50 a 10.000 partes em peso, de preferência cerca de 100 a 5.000 partes em peso, e mais preferivelmente, cerca de 250 a 2.500 partes em peso, baseado em 100 partes em peso do ingrediente ativo pesticida na micro-cápsula. Ajustando o tipo e a quantidade de uso do éster de ácido graxo com sorbitano, é possível controlar a velocidade da eluição ou a quantidade de eluição do ingrediente ativo pesticida na microcápsula.

Na composição pesticida da presente invenção, o éster de ácido graxo com sorbitano fica contido genericamente em uma proporção de tipicamente cerca de 0,01 a 1% em peso. A quantidade da substância de parede é tipicamente cerca de 0,0009 a 0,01% em peso na composição pesticida da presente invenção.

Na qualidade do espessante na presente invenção, podem ser exemplificados, por exemplo, polissacarídeos naturais, tais como goma xantana, goma ramsana, goma de alfarroba, goma carragenana e goma welana, polímeros sintéticos tais como poliacrilato de sódio, polissacarídeos semi-sintéticos, tais como carboximetil celulose, substâncias minerais mi-cropulverizadas, tais como silicato de alumínio e magnésio, esmectita, ben-tonita, hectorita e sílica de método seco, sol de alumina, e similares. O espessante pode ser usado isoladamente ou em combinação de dois ou mais tipos. Uma quantidade de uso do espessante é, por exemplo, cerca de 0,02 a 50 partes em peso, de preferência cerca de 0,2 a 20 partes em peso, e mais preferivelmente, cerca de 0,5 a 10 partes em peso, baseado em 100 partes em peso do óleo na microcápsula. Um teor do espessante na composição pesticida é tipicamente cerca de 0,0009 a 0,0002% em peso. A adição do espessante melhora a estabilidade da dispersão da composição pesticida e permite o ajuste da viscosidade da composição até um valor apropriado para aspersão ou aplicação similar. A quantidade de água é genericamente cerca de 99,9 a 99,998% em peso na composição pesticida da presente invenção. A composição pesticida da presente invenção pode ser aditivada com aditivos tais como um agente anticongelante, um agente antisséptico, e uma carga, conforme necessário. Na qualidade do agente anticongelante, podem ser citados álcoois tais como propilenoglicol. Um teor do agente anticongelante na composição pesticida é genericamente cerca de 0 a 20% em peso. Na qualidade de carga, podem ser citados sais solúveis em água tais como sulfato de sódio, e fertilizantes solúveis em água, tal como uréia.

Uma viscosidade da composição pesticida da presente invenção (viscosímetro tipo B; Rotor N2 2, 6 rpm, 20 °C) é genericamente 50 a 2.000 mPa-s, e de preferência 100 a 1.500 mPa-s do ponto de vista de facilidde de manuseio e similares. A composição pesticida da presente invenção pode ser produzida inserindo um espessante e um éster de ácido graxo com sorbitano em uma suspensão de microcápsulas que contém uma microcápsula na qual um um óleo que contém um ingrediente ativo pesticida e um solvente orgânico é coberto com uma parede de uma resina termorrígida. A suspensão de microcápsula que contém uma microcápsula na qual um óleo que contém um ingrediente ativo pesticida e um solvente orgânico é coberto com uma parede feita de uma resina termorrígida pode ser preparada, usando, por exemplo, polimirização interfacial. A explanação que se segue é feita para o caso no qual a parede da microcápsula é feita de uma resina de poliuretana.

Um líquido hidrofóbico que contém o ingrediente ativo pesticida, o solvente orgânico e o composto de poliisocianato (aqui doravante referido como "fase oleosa"), e uma solução aquosa que contém um agente disper-sante e um composto de poliol (aqui doravante referida como "fase aquosa") são misturadas e dispersadas por meio de um dispersador, para preparar uma dispersão. A dispersão resultante é então aquecida e agitada para obter uma suspensão de microcápsula.

Uma quantidade de uso do composto de poliisocianato é genericamente cerca de 0,1 a 20% em peso, de preferência cerca de 0,2 a 10% em peso, e mais preferivelmente, cerca de 0,5 a 5% em peso, baseado na fase oleosa inteira.

Uma concentração do ingrediente ativo pesticida na fase oleosa é genericamente cerca de 5 a 90% em peso, de preferência cerca de 10 a 60% em peso, e mais preferivelmente, cerca de 20 a 50% em peso.

Na qualidade do agente dispersante usado na fase aquosa, são citados, por exemplo, polímeros solúveis em água, e os exemplos concretos incluem polissacarídeos naturais tais como goma-arábica, polímeros naturais solúveis em água tais como gelatina e colágeno, polissacarídeos se-mi-sintéticos solúveis em água tais como carboximetil-celulose, me-til-celulose, hidroxipropil-celulose, e um polímero sintético solúvel em água tal como álcool polivinílico e polivinilpirrolidona. Uma quantidade de uso do agente dispersante é, por exemplo, cerca de 0,05 a 30% em peso, e de preferência cerca de 0,5 a 20% em peso, na fase aquosa inteira.

Uma quantidade de uso do composto poliol é genericamente cerca de 2 a 30% em peso, de preferência cerca de 5 a 25% em peso, e mais preferivelmente, cerca de 10 a 20% em peso, baseado na fase aquosa inteira. Uma razão do composto de poliol para o composto de poliisocianato, sendo a razão entre um grupo hidroxila e um grupo isocianato (aqui doravante denotada por ΌΗ/NCO"; razão molar) é, por exemplo, OH/NCO = 1/1 a 5/1, e de preferência OH/NCO = 1/1 a 2/1. O dispersador não é particularmente limitado, e pode ser usado qualquer dispersador do tipo agitador (agitador com hélice, agitador rotativo de alta velocidade, homogeneizador, "Homomic Line Flow", e assim por diante), dispersadores do tipo estacionário, tal como um misturador estático, um misturador em linha, nome comercial "BUNSANKUN" (Fujikin Incorpora-ted) e similares. Dois ou mais tipos de dispersadores podem ser usados em combinação, de tal modo que, depois de misturar e dispersar uma fase oleosa e uma fase aquosa usando um dispersador do tipo agitador, uma operação de dispersão adicional seja conduzida por um dispersador do tipo estacionário, por exemplo.

Uma temperatura na hora de aquecer a dispersão é tipicamente 40 a 90 °C, e de preferência, 60 a 80°C. Um tempo de aquecimento é, por exemplo, 1 a 96 horas, e de preferência, 24 a 72 horas.

Quando a parede da microcápsula é feita de uma resina de poli-uréia, uma dispersão é preparada misturando e dispersando um líquido hi- drofóbico (fase oleosa) que contém um ingrediente ativo pesticida, um solvente orgânico e um composto de poliisocianato, e uma solução aquosa (fase aquosa) que contém um agente dispersante e um sal de composto de poliamina ou um dispersador, e a propriedade do líquido da dispersão é a-justada para neutral ou alcalina fraca, e em seguida, aquecendo e agitando, para obter uma suspensão de microcápsula. Neste caso, uma quantidade de uso do composto de poliamina é genericamente cerca de 2 a 30% em peso, de preferência cerca de 5 a 25% em peso, e mais preferivelmente, cerca de 10 a 20% em peso, baseado na fase aquosa inteira. Uma razão do composto de poliamina para o composto de poliisocianato por razão entre um grupo amino e um grupo isocianato (aqui doravante referida como "NH2/NCO"; razão molar) é, por exemplo, NH2/NCO = 1/1 a 5/1, e de preferência NH2/NCO = 1/1 a 2/1. As outras condições são iguais àquelas no caso da resina de poliuretana. O método para inserir um espessante e o éster de ácido graxo com sorbitano na microcápsula assim obtida não é particularmente limitado, e a composição pesticida da presente invenção pode ser obtida, por exemplo, misturando a suspensão de microcápsula e e uma solução do espessante, que contém um espessante e um aditivo adicionado conforme necessário, e adicionado ao éster de ácido graxo com sorbitano resultante depois de diluição com água conforme necessário, e em seguida, misturando ainda mais. A composição pesticida da presente invenção pode ser usada em uma situação normal de aspersão de pesticida, diretamente ou depois de ser diluída com água, ou similares, cerca de 1 a 10.000 vezes em peso por 1 parte em peso da composição pesticida da presente invenção. A composição pesticida da presente invenção ou sua diluição é pulverizada, por exemplo, sobre o corpo de uma planta, sobre o solo, e similares, a ser protegido pelo ingrediente ativo pesticida com o uso de um pulverizador de plantas. O pulverizador de plantas pulveriza a composição pesticida ou sua diluição na forma de névoa sob pressurização, e aqueles conhecidos usados na forma de mochila, na forma portátil, na forma esta- cionária, e na forma rodante, bem como aquele usado por meio de um helicóptero não-tripulado.

No texto que se segue, a presente invenção será descrita mais especificamente por meio de Exemplos e Exemplos de Teste; entretanto, a presente invenção não deve ser limitada a estes exemplos.

Exemplo 1 90g de piriproxifeno, 100 g de Hisol SAS-296 (nome comercial, mistura de 1 -fenil-1 -xililetano e 1 -fenii-1 -etilfeniletano, disponível na Nippon Oil Corporation) e 50 g de "VINYCIZER 40" (marca comercial, éster diisobu-tilílico do ácido adípico, disponível na Kao Corporation) foram misturados, e adicionou-se 2,4 g de SUMIJULE N-3300 (isocianato polivalente do tipo iso-cianurato, disponível na Sumika Bayer Urethane Co., Ltd.), para preparar uma fase oleosa.

Por outro lado, 17,5 g de goma-arábica, 40 g de etilenoglicol e 344,4 g de água desmineralizada foram misturados para preparar uma fase aquosa. A fase oleosa e a fase aquosa foram misturadas, e a mistura resultante foi submetida à dispersão a 25 °C com o uso de um "homogenei-zador automático T.K." (homogeneizador disponível na Tokusyu Kikakogyo) por 5 minutos a cerca de 6.100 rpm. Depois, a dispersão foi agitada suavemente a 75 °C por 48 horas, para obter uma suspensão de microcápsulas.

Depois, uma solução do espessante preparada misturando 1,5 g de goma xatana, 3 g de silicato de alumínio e magnésio, 50 g de propileno glicol e 295,1 g de água desmineralizada, foi misturada com a suspensão de microcápsulas acima, para obter uma suspensão aquosa que contém 9,0% em peso de piriproxifeno. 1 g da suspensão aquosa foi diluído com 999 g de água desmineralizada, para preparar uma solução diluída (aqui doravante referida como a solução diluída (A)). À solução diluída (A), adicionou-se 1 g de "Pionin D-931" (monolaurato de sorbitano, disponível na Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.), para obter uma composição pesticida da presente invenção (aqui doravante referida como Composição Pesticida (1)).

Exemplo Comparativo 1 À solução diluída (A), obtida no Exemplo 1, adicionou-se 1 g dodecil-sulfato de sódio, para obter uma composição pesticida (aqui doravante referida como Composição Comparativa (1)).

Exemplo de Teste Como uma composição a ser testada, cada 5 ml_ da Composição Pesticida (1) da Composição Comparativa (1) e da solução diluída (A) foram colocados sobre uma Placa de Petri, secada à temperatura ambiente até remover completamente a umidade presente. Depois, o piriproxifeno presente fora da microcápsula sobre a Placa de Petri foi coletado com decano e uma quantidade da eluição de piriproxifeno foi medida por cromato-grafia gasosa (método do padrão interno).

Um índice de controle da eluição foi determinado por comparação com uma quantidade de eluição no teste para a solução diluída (A), de acordo com a fórmula que se segue. O resultado está indicado na Tabela 1. índice de Controle da Eluição = (Quantidade de eluição em cada composição testada)/(Quantidade de eluição na solução diluída (A)) Tabela 1 REIVINDICAÇÃO

Claims (2)

1.

Composição pesticida, caracterizada pelo fato de que compreende uma microcápsula na qual um óleo contendo éter 4-fenóxi-fenil-2-(2-piridilóxi)-propilílico e um solvente orgânico é coberto com uma parede feita de uma resina de poliuretana ou uma resina de poliuréia, um éster de ácido graxo com sorbitano, um espessante, e água; em que os teores de éter 4-fenóxi-fenil-2-(2-piridilóxi)-propilílico, do solvente orgânico, éster de ácido graxo com sorbitano, do espessante e da água são 0,0001 a 0,03%, 0,0002 a 0,06%, 0,01 a 1%, 0,0009 a 0,0002% e 99,9 a 99,998% em peso, respectivamente.