BRPI0805531B1

BRPI0805531B1 - processo de tratamento das fibras capilares

Info

Publication number: BRPI0805531B1
Application number: BRPI0805531A
Authority: BR
Inventors: Gabin Vic; Gaëlle Brun; Luc Gourlaouen
Original assignee: Oreal
Priority date: 2007-12-13
Filing date: 2008-12-11
Publication date: 2016-09-06
Also published as: FR2924938B1; EP2074986A1; EP2074986B1; CN101485619A; ES2423016T3; JP2009161525A; BRPI0805531A2; US20090155198A1; US9498426B2; MX2008015588A; KR20090063147A; CN101485619B; FR2924938A1; US20120192887A1; KR101108899B1

Abstract

processo de tratamento das fibras capilares. a presente invenção tem por objeto um processo de tratamento das fibras capilares que compreende as seguintes etapas: - aplicação sobre as fibras capilares de uma composição cosmética que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, um ou mais copolímeros em bloco polissiloxano poliuréla, e em seguida ou simultaneamente: - elevação da temperatura das fibras capilares a uma temperatura comprendida entre 50 e 280°c.

Description

“PROCESSO DE TRATAMENTO DAS FIBRAS CAPILARES” Campo da Invenção [001] A presente invenção trata de um processo de tratamento das fibras capilares por meio de um polímero particular.

Antecedentes da Invenção [002] Existem diversos produtos para pentear os cabelos que permitem modelá-los. Em particular, os géis ou as espumas para o penteado permitem estruturar uma cabeleira em forma de mechas ou de formas mais sofisticadas como cachos ou ondulações se um instrumento térmico apropriado for utilizado. Entretanto, as mechas obtidas com esses produtos são muito rígidas, carecem de brilho e de resistência ao longo do tipo. Ou seja, ao longo do dia, a forma dessas mechas se desfaz rapidamente.

[003] Um outro problema importante ligado ao uso dos géis e das espumas com um instrumento térmico do tipo ferro é que a forma dada à mecha de cabelo é difícil de modificar depois. As propriedades de modelagem do produto se perdem quando o calor é reaplicado. Formam-se ainda depósitos sobre os aparelhos térmicos que requerem uma limpeza regular dos equipamentos.

[004] Além disso, outros processos de tratamento dos cabelos utilizam uma etapa de aquecimento dos cabelos. Entretanto, o aquecimento dos cabelos pode ter um efeito degradante sobre as fibras.

[005] Diversos produtos de tratamento utilizam compostos siliconados, É de fato conhecido que os compostos siliconados são ativos cosméticos que melhoram as propriedades eométicas dos cabelos. Eles possuem um efeito condicionador sobre os cabelos e conferem brilho.

[006] Entretanto, esse aporte de brilho por parte dos silicones tem a tendência de enfraquecer rapidamente com o passar do tempo.

[007] A finalidade da presente invenção é fornecer um processo de tratamento as fibras capilares que permite modelar facilmente os cabelos e imprimir-lhes um relevo desejado. Essa modelagem deve ser termorreversível, ou seja. uma nova forma pode ser dada à mecha de cabelo se ela for submetida ao calor novamente sem aporte adicional de fórmula. Deseja-se também obter um brilho e um toque muito bons, e que isso seja duradouro.

[008] O pedido de patente EP 1.582.198 divulga um processo de tratamento das fibras capilares que compreende as seguintes etapas: - aplicação sobre as fibras capilares que compreende pelo menos 5% e peso, em relação ao peso total da composição de pelo menos um silicone escolhido entre os silicones arilados e as gomas de silicone, e em seguida - e elevação da temperatura das fibras capilares, por meio de um ferro chato térmico a uma temperatura compreendida entre 150 e 250tsC.

[009] Os resultados obtidos com esse processo não permitem, porém, obter os efeitos desejados, particularmente em termos de modelagem: dos cabelos.

Descrição Da Invenção [010] A Depositante revelou que era possível corrigir os inconvenientes da arte anterior e atingir os objetivos desejados.

[011] Assim, a presente invenção tem por objeto um processo de tratamento das fibras capilares que compreende as seguintes etapas: - aplicação sobre as fibras capilares de uma composição cosmética que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável um ou mais copolímeros em bloco polissiloxano poliuréia, e em seguida ou simultaneamente: * elevação da temperatura das fibras capilares a uma temperatura comprendida entre 50 e 280°C.

[012] A aplicação de tal composição sobre o cabelo é muito fácil. Formar-se depois do tratamento com o calor uma mecha homogênea (grupo de cabelos ligados). O depósito do polímero formado sobre os cabelos é homogêneo, liso e possui excelente adesão. O toque cosmético dos cabelos assim recobertos e, em particular, a maciez é muito bom. A maciez também é muito boa.

[013] As propriedades obtidas são duráveis, ou seja, não precisam de uma reaplicação do produto para durar ao longo do tempo.

[014] Essa modelagem é termorreversível, ou seja, uma nova forma pode ser dada à mecha de cabelo se ela for submetida novamente ao calor sem aporte adicional de fórmula.

CO POLÍMERO EM BLOCO PQLISSÍLOXANO POLIURÉIA

[015] De acordo com a presente invenção, entende-se por copolímero em bloco um copolímero constituído por pelo menos duas sequências distintas de cada um dos polímeros que constituem o copolímero no esqueleto do copolímero. Por exemplo, o copolímero da presente invenção contém pelo menos uma seqüencia (ou bloco) de polissiloxano e pelo menos uma seqüencia (bloco) de poliuréia no esqueleto do copolímero.

[016] O copolímero da presente invenção pode compreender além do polissiloxano/poliuréia outros blocos de unidades diferentes. Pode-se citarem particular os terpolímeros em bloco polissiloxano/poliuréia/poliuretano.

[017] De acordo com um modo de realização particular, o copolímero contém uma quantidade em peso de polissiloxano superior a 5%. De acordo com um modo de realização particular, a quantidade de polissiloxano é predominante no copolímero, de preferência superior a 90% em peso em relação ao peso total do copolímero.

[018] De acordo com uma variante, o copolímero compreende apenas um ou mais blocos siloxano e um ou mais blocos poliuréia.

[019] De acordo com a presente invenção, o copolímero pode corresponder à fórmula geral (I}: na qual: R representa um radical hidrocarbonado monovalente, que pode ser substituído por flúor ou cloro, que possui 1 a 20 átomos de carbono, X representa um radical alquileno que possui 1 a 20 átomos de carbono, no qual as unidades metileno não vizinhas podem ser substituídas por radicais -O-, A representa um átomo de oxigênio ou um radical amino -NR'-, Z representa um átomo de oxigênio ou um radical amino -NR’-, Rs representa um radical hidrogênio ou um radical alquila que possui 1 a 10 átomos de carbono, Y representa um radical divalente hidrocarbonado bivalente, que pode ser substituído por flúor ou cloro, que possui 1 a 20 átomos de carbono, D representa um radicai alquileno, que pode ser substituído por flúor, cloro, alquila com Ci-C6 ou alquil éster com C5-C6, que possui 1 a 700 átomos de carbono, no qual as unidades metileno não-vizinhas podem ser substituídas por radicais -O-, -COO-, -OCO- ou -OCOO-, n é um número que varia de 1 a 4000, a é um número de pelo meros 1, b é um número que varia de 0 a 40, c é um número que varia de 0 a 30, e d é um número maior do que 0, desde que A represente, em pelo menos uma das unidades (a), um radical NH, [020] De preferência, R representa um radical hidrocarbonado monovaiente com 1 a 6 átomos de carbono, por exemplo, metila, etíla, vintla e fenila. De acordo com um modo de realização particular, R é um radical alquíla não substituído.

[021] De preferência, X representa um radical alquileno com 2 a 10 átomos de carbono. De preferência, o radical alquileno X é não interrompido.

[022] De acordo com modo de realização particular, o grupo A em todas as unidades (b) e (c), quando eles estão presentes, representa NH.

[023] De acordo com um modo de realização particularmente preferido, todos os grupos A representam um radical NH

[024] De preferência, Z representa um átomo de oxigênio ou um radical NH.

[025] De preferência, Y representa um radical hidrocarbonado que compreende de 3 a 13 átomos de carbono que é de preferência náo substituído. De preferência, Y representa um radical aralquileno, alquileno, linear ou cíclico.

[026] De preferência, D representa um radical alquileno com pelo menos 2, em particular pelo menos 4, átomos de carbono e no máximo 12 átomos de carbono.

[027] De preferência ainda, D representa a um radical polioxialquileno, em particular um radical polioxietileno ou polioxipropileno, com pelo menos 20, em particular pelo menos 100, átomos de carbono e no máximo 800, em particular no máximo 200, átomos de carbono.

[028] De preferência, o radical D é não substituído.

[029] De preferência, n representa um número de pelo menos 3, em particular de pelo menos 25, e de preferência de no máximo 800, em particular de no máximo 400, e de modo particularmente preferido, de no máximo 250.

[030] De preferência, a representa um número de mais de 50.

[031] Quando b for diferente de 0, b representa de preferência um número de no máximo 500, em particular de no máximo 25.

[032] De preferência, c representa um número de no máximo 10, em particular de no máximo 5.

[033] Os copolímeros da presente invenção podem ser obtidos pelos processos de polimerização descritos no pedido de patente US 2004/0254325 OU no pedido WO 03/014194.

[034] O copolímero pode assim ser obtido por um processo em duas etapas, tal que: - em uma primeira etapa, um silazano de fórmula geral {2} ou (2'): W representa um átomo de hidrogênio, um radical hidrocarbonado substituído ou não-substítuído de preferência que compreende de 1 a 20 átomos de carbono ou um radical R2Si-X-NH2; é levado a reagir com um composto de silício orgânico de fórmula geral (3): para obter um aminoalquilpolidiorganossiloxano de fórmula geral (4): - em uma segunda etapa, o aminoalquilpolídiorganossiloxano de fórmula geral (4} é polimerizado com um diisocianato de fórmula geral (5): [035] Em geral, em um primeiro estágio, os silazanos de fórmula geral (2) ou (2’) e os reagentes que compreendem grupos silanol são utilizados em razões equimolares.

[036] Para a preparação de silicones muito puros que compreendem uma terminação bisaminoalquila de fórmula geral (4), utiliza-se de preferência um pequeno excesso de um composto silazano de fórmula geral (2) ou (2'), que pode ser posteriormente removido por uma simples etapa adicional do processo, tal, por exemplo, a adição de pequenas quantidades de água.

[037] Se b for pelo menos 1, utiliza-se durante a segunda etapa, até 95% em peso, em relação a todos os componentes empregados, de agentes de extensão de cadeia que são escolhidos entre as diaminas, os compostos hidroxíla mascarados por um isocianato, os compostos ditdróxi ou suas misturas.

[038] De preferência, os agentes de extensão de cadeia podem apresentar a fórmula geral (6): em que D e Z apresentam os significados acima. Se Z tiver o significado O, o agente de fórmula geral (6) pode também ser levado a reagir, antes da reação no segundo estágio, com o diisocianato de fórmula geral (5). Se for necessário, pode-se usar água com agente de alongamento de cadeia, [039] Como exemplos de diisocianatos de fórmula geral (5) a ser utilizados, pode-se citar os compostos alifáticos, tais com a isoforona diisocianato, o 1,6-hexametileno diisocianato, o 1,4-tetrametileno diisocianato e o 4,4’-metilenodiciclo-hexil diisocianato, ou compostos aromáticos, tais como o 4,4'-metilenodifeníl diisocianato, o 2,4-tolueno diisocianato, o 2,5-tolueno diisocianato, o 2,6-tolueno diisocianato, o m-fenileno diisocianato, o p-fenileno diisocianato, o m-xíleno diisocianato, o tetrametil-m-xileno diisocianato ou misturas desses isocianatos. Como exemplo de um composto comercialmente disponível, pode-se citar um diisocianato das séries Desmodur® (Η, I, Μ, T, W) da Bayer AG, Alemanha. Preferem-se os diisocianatos alifáticos em que Y é um radical alquileno porque eles resultam em substâncias que apresentam estabilidades melhoradas em relação à radiação UV.

[040] Os alquílenos que compreendem uma terminação α,ω-ΟΗ de fórmula geral (6) são de preferência polialquilenos ou polioxialquilenos. Eles são de preferência essencialmente desprovidos de contaminação por polioxialquilenos mono-, trifuncionais ou polioxialquilenos de funcionalidade superior. Pode-se utilizar poliéterpolióis, politetrametüeno dióis, poliéster polióis ou policaprolactona dióis e também polialquilenos que compreendem uma terminação α,ω-ΟΗ em relação aos copolEmeros poli (acetato de vinila), poli(acetato de viniia)/etileno, poli(cloreto de vinila) ou poliisobutileno dióis. São utilizados de preferência, os polioxialquilenos, em particular de preferência o polipropileno glicol. Esses compostos estão disponíveis comercialmente como substâncias de base, entre outras coisas, para espumas de poiiuretano e para uso como revestimentos com pesos moleculares Mn de até 10 000. Podem-se citar como exemplos os poliéter polióis e poliéster polióis Baycoll® da Bayer AG, Alemanha, ou os poliéter polióis Acclaim® da Lyondell Inc,, USA. Pode-se também utilizar os monômeros de α,ω-alquileno diol, tal como etileno glicol, propanodiol, butanodiol ou hexanodiol. Além disso, por compostos díidroxilados de acordo com a presente invenção entendem-se também os bis-hidroxialquilsilicones, tais como os que são fornecidos, por exemplo, pela Goldschmidt com os nomes Tegomer H-Si 2111,2311 e 2711.

[041] A preparação dos copolímeros descritos acima de fórmula geral (I) pode também ser realizada em uma solução, mas também em forma sólida, continuamente ou descontínua.

[042] Se a quantidade de segmentos uretano ou uréia for grande, escolhe-se um solvente que possui um parâmetro de solubilidade elevado, tal como, por exemplo, a dimetilacetamida. Pode-se também utilizar o THF. De acordo com um modo específico de realização, a síntese do copolímero é realizada sem solvente.

[043] A síntese é realizada de preferência na ausência de umidade e com o uso de um gás protetor, geralmente nitrogênio ou argônío.

[044] A reação é realizada de preferência na presença de um catalisador. Os catalisadores apropriados para a presente invenção são compostos dialquil-estanho, tais como, por exemplo, dilaurato de dibutil-estanho ou diacetato de díbutil-estanho ou aminas terciárias, como, por exemplo, Ν,Ν-dimetil-ciclo-hexanoamina, 2-dimetilaminoetanol ou 4-dimetilaminopíridina.

[045] De acordo com um modo de realização particular, o copolímero utilizado na presente invenção não compreende poiiuretano.

[046] De acordo com outro modo de realização, o copolímero é um copolímero polissíloxano/polturéia não-iônico, ou seja, não contém grupo ionizado ou ionizável.

[047] Como exemplo de copolímero, pode-se citar o copolímero dirnetilpolissiloxano/uréia, com a denominação INCI “poliureadímeticona".

[048] Esse polímero pode ser obtido em particular por uma copolimerização de um α,ω-aminossilicone com um diísocianato. Os polímeros que a essas características são, por exemplo, os produtos comercializados com a referência Wacker-Belsií® UD 60, Wacker-Belsií® UD 80, Wacker-Belsií® UD 140 e Wacker-Belsií3 UD 200 pela Wacker.

[049] De acordo com um modo de realização particular, o copolímero poliuréia/polissiloxano é não iônico, [050] De preferência, o ou os copolímeros em bloco polissiloxano poliuréia representam de 0,05 a 20%, mais preferencialmente de 0,1 a 15%, e mais preferencialmente ainda de 0,5 a 10% do peso da composição aplicada.

Carga [051] A composição pode também compreender cargas que são geralmente compostos que são substancialmente incolores, e sólidos à temperatura ambiente e pressão atmosférica, e insolúveis na composição, mesmo quando esses ingredientes são levados a uma temperatura superior à temperatura ambiente.

[052] As cargas podem ser minerais ou orgânicas. As cargas podem ser partículas de qualquer forma, em particular plaquetárias, esféricas ou oblongas, qualquer que seja sua forma cristalográfica (por exemplo em folha, cúbica, hexagonal, ortorrômblca). Além disso, essas partículas podem ser sólidas, ocas ou porosas e revestidas ou não.

[053] Entre as cargas utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção, pode-se citar em particular, cargas inorgânicas, tais como o talco; a mica natural ou sintética; a sílica; o caulim; o nitreto de boro; o carbonato de cálcio precipitado; o carbonato e o hidrocarbonato de magnésio; a hidroxiapatita.

[054] Essas cargas minerais podem ser fornecidas na forma de partículas esféricas com, por exemplo, microesferas de sílica oca, tais como “Silica Beads SB 700/HA®" ou "Sílica Beads SB 700®" da Maprecos ou “Sunspheres H-33®" e ‘Sunspheres H-51®” da Asahi Glass.

[055] Vantajosamente, a ou as partícula(s) inorgânica(s) apresenta(m) um tamanho primário médio em número entre 0,1 e 30 um, de preferência entre 0,2 e 20 pm e mais preferencialmente ainda entre 0,5 e 15 μιτι. De acordo com a presente invenção, entende-se por tamanho primário de partículas” a dimensão máxima que pode ser medida entre dois pontos diametralmente opostos de uma partículas individual. O tamanho das partículas orgânicas pode ser determinado por microscopia eletrônica de transmissão ou pela medida da superfície específica pelo método BET ou a partir de uma granulometria laser.

[056] De preferência, as cargas inorgânicas utilizadas de acordo com a presente invenção são a sílica, o talco ou o nitreto de boro.

[057] Entre essas cargas que podem ser utilizadas nas composições de acordo com a presente invenção, pode-se citar em particular, cargas orgânicas. Por carga orgânica, entende-se uma partícula polimérica que pode resultar da polimerização de um ou mais monômeros. Os polímeros que constituem essas partículas orgânicas podem ser reticulados ou não. Os monômeros utilizados podem ser em particular os ésteres de ácido metacrílico ou acrílico tais como o acrilato e o metacrilato de metila, o cloreto de vinilideno, a acrilonitrila ou o estíreno e seus derivados.

[058] Vantaj os amente, a ou as partícula(s) orgãnica(s) apresenta(m) tamanho primário médio em número entre 1 e 30 pm, de preferência entre 1 e 20 pm e mais preferencialmente ainda entre 1 e 15 pm.

[059] A ou as partículas(s) orgânica(s) utilizada(s) na composição cosmética de acordo com a presente invenção pode ser escolhida entre os pós de poltamida, os pós de polímeros acrílicos, em particular de metacrilato de polimetila, os pós de copolímeros acrílicos, em particular de polimetacrilato de metila/metacrilato de etileno glicol, de polimetacrilato de alila^imetacriiato de etileno glicol, de copolímero dimetacrilato de etileno glicol/metacrilato de laurila, de poliacrilato/alquilacrilato, os pós de polietileno, em particular de polietileno / ácido acrílico, ou as microgotas de resina de silicone.

[060] Pode-se citar em particular, a título meramente ilustrativo e sem qualquer caráter limitativo, como partículas orgânicas de acordo com a presente invenção: - os pós de poliamida (Nylon®), por exemplo os que são vendidos com os nomes Orgasol® 4000” e Orgasol® 2002 UD NAT COS 24” pela Atochem, os pós de polímeros acrílicos, em particular de polimetil metacrilato, tais como, por exemplo, os que são vendidos com o nome “Govabead® LH85” ou lCovabead®PMMA'! pela Wacker ou os que são vendidos com o nome ‘MicropearP MHB" pela Matsumoto, os pós de copolímeros acrílicos, em particular de polimetil metacrilato/ dimetacrilato de etileno glicol, tais como os que são vendidos com o nome de Dow Corning 5640 Microsponge® Skin Oil Adsorber” pela Dow Corning ou os que são vendidos com o nome Ganzpearl® GMP-0820’ pela Ganz Chemical, de polialil metacrilato/ dimetacrilato de etileno glicol, tais como os que são vendidos com o nome Polypore® L20CT ou “Polypore® E200” pela Amcol, de dimetacrilato de etileno glicol / copolímero de lauril metacrilato, tais como os vendidos com o nome de "Polytrap" 6603'' pela Dow Corning, ou de poliacrilato / etil hexíl acrílato, tais como os vendidos com o nome “Techpolymer® ACX 806G" pela Sekisui, os pós de poliestireno / divinílbenzeno, tais como os vendidos com o nome “Techpolymer® SBX8” pela Sekisui, os pós de polietileno, em particular de poíietileno/ ácido acrílico, vendidos com o nome Tlobeads®" pela Sumitomo, as microgotas de resina de silicone, tais como as vendidas com os nomes “Tospearl®” pela Toshiba Silicone, em particular “Tospearl® 240A” e Tospearl® 120A”, as microesferas de polímeros acrílicos, tais como as que são feitas de copolímero acrílato reticulado, “Polytrap 6603 Adsorber®” da RP Scherrer, os pós de poliuretano, tais como o hexametileno diisocianato e o pó de copolímero hexíl lactona trimetilol vendido com o nome “Plastic Powder 0*400®’' pela Toshíki, - as microcápsulas de copolímero ou polímero metil acrílato ou metacrilato ou também as microcápsulas de copolímero acrilonitrila e cloreto de vinilideno, tal como “Expancel®” da Expancel, - os pós de organopolissiloxanos reticulados elastoméricos, tais como os que são vendidos com o nome "Trefil Powder E-506C'1 pela Dow Corning, - os pós polifluorados, em particular de politetrafluoroetileno, por exemplo, o que é vendido com o nome “MP 1400” pela DuPont de Nemours.

[061] De preferência, as partículas orgânicas utilizadas na composição de acordo com a presente invenção são escolhidas entre os pós de poliamida e os pós de polimetilmetacrilato.

[062] As espécies (matérias) coloridas ou colorantes bem como as cargas podem estar presentes na composição em uma quantidade entre 0,001 a 20% em peso aproximadamente do peso total da composição, em particular entre 0,1 e 10%.

[063] A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos uma espécie (matéria) colorida ou colorante, tal como pigmentos coloridos, corantes diretos hidrófilos ou hidrófobos, ou precursores de corantes. Os pigmentos coloridos e os corantes diretos podem ser ou não fluorescentes.

[064] Por uma espécie (matéria) colorida entende-se, de acordo com a presente invenção, um composto que é colorido no estado seco ou em solução, o que significa que ele absorve entre 250 e 750 nm e/ou reemite, por excitação, uma luz visível. Por espécie (matéria) colorante entende-se uma espécie (matéria) não colorida que gera um ou mais compostos coloridos por reação com um agente reativo tal como um agente oxidante.

[065] Pode-se citar, como corante hidrófilo, os corantes que apresentam uma hidrofiíia definida pelo valor logP inferior ou igual a 2. De acordo com a presente invenção, o valor do logP representa de modo clássico o coeficiente de partilha do corante entre o octanol e a água. O valor do logP pode ser calculado pelo método descrito no artigo de Meylan e Howard “Atom / Fragment contribution method for estimating octanol-water partition coeffícient”, J. Pharm. Sei 84:83-92, 1995. Esse valor pode também ser calculado a partir de diversos programas informáticos disponíveis no mercado que determinam o valor de logP como função da estrutura de uma molécula, [066] Pode-se citar, a título de exemplo, o software Epiwín da agência do meio ambiente dos Estados Unidos (EPA).

[067] Vantajosamente, o logP dos corantes hidrófilos utilizados na composição da presente invenção é rigorosamente inferior a 2.

[068] Pode-se citar, entre esses corantes hidrófilos, os corantes diretos nitrobenzênicos neutros, ácidos ou catiônicos; os corantes diretos azóicos neutros, ácidos ou catiônicos; os corantes diretos quinônicos e em particular antraquinônicos neutros, ácidos ou catiônicos; os corantes diretos azínicos; os corantes diretos triarilmetânicos; os corantes diretos indoamínicos e os corantes diretos naturais.

[069] Assim os corantes diretos podem ser escolhidos em função do valor logP.

[070] A composição da presente invenção pode também compreender corantes hidrófobos. De acordo com a presente invenção, a íhidrofobicidade é definida pelo valor logP, que é superior a 2, [071 ] A título de exemplo, pode-se citar: [072] De preferência, os corantes hidrófobos possuem um logP superior a 4 e mais preferencialmente ainda superior a 6.

[073] O uso de corantes fluorescentes permite obter, em cabelos escuros, colorações que são mais visíveis do que com os corantes diretos hidrófilos ou hidrófobos convencionais. Além disso, esses corantes fluorescentes, quando aplicados sobre cabelos escuros» também tornam possível clareá-los sem degradá-los. Essa técnica, descrita em particular no documento FR 2 830 189, permite respeitar a qualidade da fibra queratíníca durante o tratamento, mas os corantes fluorescentes utilizados não apresentam boa resistência aos xampus. A presença do copolímero PDMS/poliuréia permite melhorar essa persistência diante dos xampus.

[074] Além disso, entende-se por composto fluorescente os corantes fluorescentes e os azurantes óticos. Esses compostos fluorescentes também precisam por sua vez serem solúveis no meio da composição.

[075] Os corantes fluorescentes são compostos fluorescentes que absorvem a radiação visível geralmente entre 400 e 800 nm e que sâo capazes de reemitir luz no campo do visível a um comprimento de onda superior. Por definição, esses corantes são espécies coloridas uma vez que absorvem luz visível.

[076] De acordo com um modo de realização, os corantes fluorescentes úteis na presente invenção reemitem luz fluorescente alaranjada. Eles apresentam em particular um comprimento de onda máxima de remissão compreendida entre 500 e 700 nm.

[077] Como exemplos de corantes fluorescentes, pode-se citar os compostos conhecidos da técnica, descritos, por exemplo, nas seguintes obras Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry Release 2004, 7th edition, capítulo « Fluorescent Dyes ».

[078] Os azurantes óticos úteis na presente invenção também conhecidos pelo nome de ''brighteners", ou "fluorescent brighteners", ou “fluorescent brightening agents ou "FWA"", ou "fluorescent whitening agents", ou "whiteners", ou ainda "fluorescent whíteners" em terminologia anglo-saxônica, são compostos transparentes incolores pois não absorvem a luz visível, mas somente os ultravioletas (comprimentos de onda que vão de 200 a 400 nanômeíros), e transformam a energia absorvida em luz fluorescente de maior comprimento de onda emitida na parte visível do espectro; em geral no azul e/ou no verde, ou seja, em comprimentos de onda que vão de 400 a 550 nanômetros.

[079] Os azurantes óticos são conhecidos da técnica. Eles estão descritos, por exemplo, na Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Ghemistry (2002) Optical Brighteners” e Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (1995); “Fluorescent Whitening Agents”.

[080] Os corantes fluorescentes que podem ser utilizados na presente invenção são compostos conhecidos da técnica, Eles estão descritos, por exemplo, no documento FR 2 830 189. Como exemplos de corantes fluorescentes, pode-se cita em particular; - o Fotosensitiving Dye NK-557 comercializado pela Ubichem que apresenta a seguinte estrutura: iodeto de 2-[2-(4-dimetilamino)fenil etenil]-1 etil-piridímo; o Jaune Brilliant B6GL comercializado pela Sandoz e que possui a seguinte estrutura: - o Basic Yellow 2, ou Auramina O comercializado pela Prolabo, [081] Aldrich ou Cario Erba e que possui a seguinte estrutura: monocloroidrato de 4,4’-(imidocarbonil)bis{N,N-dimetilanilina) [082] Como azurantes óticos e corantes fluorescentes úteis na presente invenção, pode-se também citar: * As naftalimidas, por exemplo o seguinte composto: Brillant Sulphoflavin FF, C.l. 56205 em que Ri, R2, Rs, independentemente uns dos outros representam um átomo de hidrogênio; um átomo de halogênio; um grupo arila com C6-C30; um grupo hidroxila; um grupo ciano; um grupo nitro; um grupo sulfo; um grupo amino; um grupo acilamino; um grupo dialquil(Ci-C$)amino; um grupo di-hidroxíalquil(Ci-C6)amino; um grupo alquil(Ci-Cs)hidroxialquEl{Ci-C6)amino; um grupo alcóxifCi-Ce); um grupo alcoxifCrCeJcarbonila; um grupo carboxialcóxi com Ci-C6; um grupo piperidino sulfonila; um grupo pirrolídino; um grupo alquil{Ci-C6)halogenoalquila(Ci-Ce)amino; um grupo benzoilalquila(Ci-C6); um grupo vinila; um grupo formil; um radical arila com C6-C3o eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxila, alcóxi com Ci-Ce linear, ramificado ou cíclico, alquila linear, ramificado ou cíclico que compreende de 1 a 22 átomos de carbono que é por sua vez eventualmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, amino, alcóxi Ci-Ce; um radical alquila linear, ramificado ou cíclico, que compreende de 1 a 22 átomos de carbono, mais particularmente de 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxila, amino, alcóxi com Ci-C6 linear, ramificado ou cíclico, arila eventualmente substituído, carboxila, sulfo, um átomo de halogênio, e esse radical alquila pode ser interrompido por um heteroátomo, tal como N, S ou O; os substituintes R1, R2, R3 podem formar com os átomos de carbono aos quais estão ligados um ciclo aromático ou não, com CrCso ou heterocíclico que comporta no total de 5 a 30 membros e de 1 a 5 heteroátomos; esses ciclos são condensados ou não, inserem ou não um grupo carbonila, e são substituídos ou não por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4, alcoxi(Ci-C4)alquil(Ci-C4), amino, dialquil(Ci-C4)amino, halogênio, fenila, carbóxi, trialquiil(Ci-C4}amonioalquil(Ci-C4). • Os derivados de cumarinas tais como os compostos correspondentes às seguintes fórmulas: na qual o heterociclo é escolhido entre os furano, tíofeno, 2H-pirrol, 2-pirrolina, pirrolidina, 1,3-dioxolano, oxazol, tiazol, Imidazol, 2-imidazolina, Imidazolina, pirazol, 2-pirazolina, pirazolidina, isoxazol, isotiazol, 1,2,3-oxadiazol. 1,2,3-triazol, 1,3,4-tiadiazol, 2H-piran, 4H~piran, piridina, piperidina, 1,4-dioxano, morfolina, 1,4-ditiano, tiomorfolina, piradizina, pirimidina, pirazina, piperazina, 1 ,3,5-Triazina, 1,3,5-tritíane, indolizina, indol, isoindol, 3H-indol, indolina, benzo[b]furano, benzo[b]tiofeno, iH-indazol, benzimidazol, benzotiazoL purina, 4H-quinolizina, quinolina, isoquinolína, cinolina, ftalazina, quinazolina, quinoxalina, 1,8-naftiridina, pteridina, quínuclidina, carbazol, acridina, fenazira, fenotiazina, fenoxazina, indeno, naftaleno, azuleno, fluoreno, antraceno, norbornano, adamantano, e na qual Ri, R2. R3, R4 independentemente uns dos outros representam um átomo de hidrogênio; um átomo de halogênío; um grupo arila com C6-C30; um grupo hidroxila; um grupo dano; um grupo nitro; um grupo sulfo; um grupo amino; um grupo adlamino; um grupo dialquil(Ci-C6)amino; um grupo di-htdroxiaIquil(Ci-C6)amino; um grupo aiquil(Ct-C6)hidroxia!quil(Ci-C6)amino; um grupo alcoxifCi-Ce); um grupo alcóxi(Ci-C6)carbonila; um grupo carboxiatcóxi com Ci-C6; um grupo piperidinosulfonila; um grupo pirrolidino; um grupo alquila(Ci-C6)halogenoalquila(Ci‘C6)amino; um grupo benzoilalquilaíCi-Ce); um grupo vinila; um grupo formila; um radical arila com CVC30 eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxila, alcóxi com Ci-C6 linear, ramificado ou cíclico, alquila linear, ramificado ou cíclico que compreende de 1 a 22 átomos de carbono que é por sua vez eventualmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, amino, alcóxi com Ci-Cg; um radical alquila linear, ramificado ou cíclico, que compreende de 1 a 22 átomos de carbono, mais particularmente de 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxila, amino, alcóxi com Ci-Ce linear, ramificado ou cíclico, arila eventualmente substituído, carboxíla, sulfo, um átomo de halogênío, e esse radical alquila pode ser interrompido por um heteroátomo, tal como o nitrogênio, o enxofre e o oxigênio; os substituintes R·. R£, R3 e R4 podem formar com os átomos de carbono aos quais estão ligados um ciclo aromático ou não, com C6-C3o ou heterocíclico que comporta no total de 5 a 30 membros e de 1 a 5 heteroátomos; esses ciclos são condensados ou não, inserem ou não um grupo carbonila, e são substituídos ou não por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4, alcoxi(Ci-C4)alquil(Ci-C4), amino, dialquil(C1-C4)amino, halogênio, fenila, carbóxi, trialquil{ci-C4)amanioalquÍI(CrC4); dois dos substituintes R3, R4 podem formar com os átomos de carbono aos quais estão ligados um núcleo aromático com Ce-Cao ou heterocíclico que comporta no total de 5 a 30 membros e de 1 a 5 heteroátomos; esse ciclo é condensado ou não, esse ciclo e o eventual ciclo condensado são substituídos ou não por pelo menos um grupo escolhido entre os grupos alquila com ct C4, alcoxi(Ci-C4)alquil(Ci-C4), amino, diaiquil(Ci-C4)amino, halogênio, fenila, carbóxi, trialquil(Ci-C4)amonioalquil(Ci-C4).

[083] A título de exemplo, pode-se citar C.l. Basic Yellow 40 [084] Os derivados de xantenos tais como: [085] na qual R4 e Rs independentemente uns dos outros representam um átomo de hidrogênio; um átomo de halogênio; um grupo a ri Ia com Ce-Cso; um grupo hidroxila; um grupo ciano; um grupo nitro; um grupo sulfo; um grupo amiro; um grupo acilamíno; um grupo dÍafquil(Ci-C6)amino; um grupo di-hidroxialquil{Ci-Cs)amino; um grupo alquil(Ci-Ce)hidroxialquil{Ci-CeJamino; um grupo alcoxiíCi-C®}; um grupo alcoxi(Ci-C6)carbonÍla; um grupo carboxialcóxi com C?-C6; um grupo piperidinosulfonila; um grupo pirrolidino; um grupo alquila(Ci-Cf5)haiogenoalquila{Ci-C6)amiro; um grupo benzoilalquila(Ci-Cs); um grupo vinila; um grupo formila; um radical arila com C1-C30 eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxila, alcóxi com Ci-Ce linear, ramificado ou cíclico, alquila linear, ramificado ou cíclico que compreende de 1 a 22 átomos de carbono que é por sua vez eventualmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, amino. alcóxi com Ci-Cel um radical alquila linear, ramificado ou cíclico, que compreende de 1 a 22 átomos de carbono, mais particularmente de 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxila, amino, alcóxi com C-Cs linear, ramificado ou cíclico, arila eventualmente substituído, carboxíla, sulfo, um átomo de halogênio,e esse radical alquila pode ser interrompido por um heteroátomo, tal como o nitrogênio, o enxofre e o oxigênio. • As rodaminas tais como na qual Rt, R2i R3 e R4 são tais como definidos acima. A título de exemplo, pode-se citar Sulforrodamina B C,l. 45100 Acid Red 52 * Os derivados de tioxantenos tais como Samaron, Brílliant Yellow H6GL, C,l. 56235 Disperse yellow 105 * Os derivados de naftolactamas tais como: com Ri e R2 tais definidos como anteriormente [086] Pode-se citar, por exemplo, o seguinte composto: Disperse Dye 28 [087] Os derivados azalactonas: sendo que X possui a mesma definição que R, descrito anteriormente.

[088] Pode-se citar, por exemplo, o seguinte composto: * Os derivados metínicos tais como • Os derivados oxazinas e tiazinas tais como: nas quais Ri, R2, R3 e R4 sao tais como definidos acima. A título de exemplo, pode-se citar: Basic Blue 3, C.l. 51004 • Os derivados de 1,4-Distilbenzenos de fórmula: na qual Re e R7 independentemente uns dos outros representam um átomo de hidrogênio; um átomo de halogênio; um grupo arila com CrC30; um grupo hidroxila; um grupo ciano; um grupo nitro; um grupo sulfo; um grupo amino; um grupo acilamino; um grupo dialquil(Ci-C6)amino; um grupo di-hidroxialquil{Ci-C6)amino; um grupo aÍquil(CrC6)hidroxiaIquil(CrC6)amino; uni grupo alcoxi(Ci-C6); um grupo alcoxi(C„-C6)carbonila; um grupo carboxialcóxí com C1-C&; um grupo piperídinosulfonila; um grupo pirrolidino; um grupo alquila(Ci-Ce)halogenoalquila(Ci-C6)amino; um grupo benzoilalquila(Ci-C6); um grupo vinila; um grupo formila; um radical arila com C1-C30 eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxila, alcóxi com CrCe linear, ramificado ou cíclico, alquila linear, ramificado ou cíclico que compreende de 1 a 22 átomos de carbono que é por sua vez eventualmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, amino, alcóxi com Ci-Ce; um radical alquila linear, ramificado ou cíclico, que compreende de 1 a 22 átomos de carbono, mais particularmente de 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxila, amino, alcóxi com Ci-C6 linear, ramificado ou cíclico» arila eventualmente substituído, carboxila, sulfo, um átomo de halogênio,e esse radical alquila pode ser interrompido por um heteroátomo, tal como N, S ou O. • Os derivados 4,4'-Dístirilbifenilas de fórmula: na qual Rs e R9 independentemente uns dos outros representam um átomo de hidrogênio; um átomo de halogênio; um grupo arila com C1-C30; um grupo hidroxila; um grupo ciano; um grupo nitro; um grupo sulfo; um grupo amino; um grupo acilamino; um grupo dialquilíCi-CeJamíno; um grupo di-hidroxialquil(Ci-C6)amino; um grupo alquil(Ci-C&)hidroxiaIquil(Ci-C6)amino; um grupo alcoxi(Ci-Ce); um grupo alcoxi(Ci-C6)carboniía; um grupo carboxialcóxi com CrCe; um grupo piperidinosulfonila; um grupo pirroltdino; um grupo alquila(Ci-C6)halogenoalquila(Ci-C6)amino; um grupo benzoilalquila(Ci-C6); um grupo viniia; um grupo formila; um radical arila com C1-C30 eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxila, alcóxi com CrCe linear, ramificado ou cíclico, alquila linear, ramificado ou cíclico que compreende de 1 a 22 átomos de carbono que é por sua vez eventualmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, amino, alcóxi com CrC6; um radical alquila linear, ramificado ou cíclico, que compreende de 1 a 22 átomos de carbono, mais particularmente de 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxila, amino, alcóxi com CrC6 linear, ramificado ou cíclico, arila eventualmente substituído, carboxila, sulfo, um átomo de halogênio,e esse radical alquila pode ser interrompido por um heteroátomo, tal como o nitrogênio, o enxofre e o oxigênio. * Os derivados triazinilaminoestilbenos de fórmula: na qual Ri, R2, R3 e R4 independentemente uns dos outros representam um átomo de hidrogênio: um átomo de halogênío; um grupo arila com C1-C30; um grupo hidroxila; um grupo ciano; um grupo nitro; um grupo sulfo; um grupo amino; um grupo acilamino; um grupo dialquil(Ci-Ce)amino; um grupo di“hidroxialquil(CrC6)amino: um grupo alquil(Ci-C6)hidroxialquil{Cr Ce)amino; um grupo alcoxi(Gi-Ce}; um grupo alcoxi(Ci-Co)carbonÍla; um grupo carboxialcóxi com Ci-C6; um grupo piperidinosulfonila: um grupo pirrolidino; um grupo alquila(Ci-C6)halogenoalquila{Ci-Ce}amino; um grupo benzoilalquila(Cr Ce): um grupo vinila; um grupo formila; um radical arila com C1-C30 eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxila, alcóxi com Ci-C6 linear, ramificado ou cíclico, alquila linear, ramificado ou cíclico que compreende de 1 a 22 átomos de carbono que é por sua vez eventualmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, amino, alcóxi com C1-C6; um radical alquila linear, ramificado ou cíclico, que compreende de 1 a 22 átomos de carbono, mais particularmente de 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxila, amino, alcóxi com C1-C6 linear, ramificado ou cíclico, arila eventualmente substituído, carboxila, sulfo, um átomo de halogênío, e esse radical alquila pode ser interrompido por um heteroátomo, tal como 0 nitrogênio, o enxofre e o oxigênio; e M é um cátion monovalente ou divalente proveniente da família dos alcalinos ou dos alcalino-terrosos, como por exemplo os íons sódio, potássio e cálcio. • Os derivados STILBAZOLIUM de fórmula: na qual Ri, R2 e R3 independentemente uns dos outros representam um átomo de hidrogênio; um átomo de halogênio; um grupo arila com Ci-C3ü; um grupo hidroxila; um grupo ciano; um grupo nitro; um grupo sulfo; um grupo amino; um grupo acilamíno; um grupo dialquil(Ci-C6)amino; um grupo di-hidroxialqui'i(Ci-C6)amÍno; um grupo alquil(Ci-C6)hidroxíalquil(Cr C6)amino; um grupo alcoxifCi-Ce); um grupo alcoxi(Ci-C6)carbonila; um grupo carboxialcóxi com Ct-G®; um grupo píperidinosulfonila; um grupo pirrolidino; um grupo alquila(Ci-C6)halogenoalquila(Ci-C6)amino; um grupo benzoilalquila(Ci-C6); um grupo vinila; um grupo formila; um radical arila com C1-C30 eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxila, alcóxi com Ci-C6 linear, ramificado ou cíclico, alquila linear, ramificado ou cíclico que compreende de 1 a 22 átomos de carbono que é por sua vez eventualmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, amino, alcóxi com Ci-Cg; um radical alquila linear, ramificado ou cíclico, que compreende de 1 a 22 átomos de carbono, mais particularmente de 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxila, amino, alcóxi com Gi-Gg linear, ramificado ou cíclico, arila eventualmente substituído, carboxila, sulfo, um átomo de halogênio,e esse radical alquila pode ser interrompido por um heteroátomo, tal como o nitrogênio, o enxofre e o oxigênio; dois dos substituintes R2, R3 podem formar com os átomos de carbono aos quais estão ligados um núcleo aromático com C1-C30 ou heterocíclico que comporta no total de 5 a 30 membros e de 1 a 5 heteroátomos; esse ciclo é condensado ou não, esse ciclo e o eventual ciclo condensado e são substituídos ou não por pelo menos um grupo escolhido entre os grupos alquila com C1-C4, alcoxi(Ct-C4)alquil(Ci-C4)> amino, diaÍquíl{Ci-C4)amino, halogênio. fenila, carbóxi, trialquil(Ci-C4)amonioalquil(Ci-C4), e X é um ânion orgânico ou mineral. Pode-se citar, por exemplo, para X os íons cloreto, brometo, iodeto, metossulfato, etossulfato, mesilato, tosilato. acetato, os sais de ácido orgânico simples tal como os lactato, os oleato, os benzoato, os perclorato, os triflatos. * Os Dímeros de STILBAZOLIÜM de fórmulas: nas quais Rls R2, R3 independentemente uns dos outros representam um átomo de hidrogênio; um átomo de halogênio; um grupo arila com Ci-C30; um grupo hidroxila; um grupo ciano; um grupo nitro; um grupo sulfo; um grupo amino; um grupo acilamino; um grupo díalquil(Ci-C6)amino; um grupo di-hidroxialquil{Ci-Ce)amino; um grupo alquil(Ci-C6)hidroxialquil(Ci-Ce)amino: um grupo alcoxIfCi-Ce); um grupo alcoxi(Ci-CeJcarbonila; um grupo carboxialcóxi com Ci-C6; um grupo piperidinosulfonila: um grupo pirrolidino; um grupo alquila(Ci-C6)halogenoalquila(CrCs)amino; um grupo benzoilalquila(Ci-Ce); um grupo víníla; um grupo formila; um radical arila com C1-C30 eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxila, alcóxi com Ci-C6 linear, ramificado ou cíclico, alquila linear, ramificado ou cíclico que compreende de 1 a 22 átomos de carbono que é por sua vez eventualmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, aminos alcóxi com Ct-C6; um radical alquila linear, ramificado ou cíclico, que compreende de 1 a 22 átomos de carbono, mais particularmente de 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxila, amíno, alcóxi com Ci~C6 linear, ramificado ou cíclico, arila eventualmente substituído, carboxila, sulfo, um átomo de halogênio,e esse radical alquila pode ser interrompido por um heteroátomo, tal como o nitrogênio, o enxofre e o oxigênio. • Os trímeros e tetrâmeros de stilbazolium indicados a seguir: • Os derivados bistbenzoxazol) de fórmula; na qual R,, R2 independentemente uns dos outros representam um átomo de hidrogênio; um átomo de halogênio; um grupo arila com C1-C30; um grupo hídroxila; um grupo ciano; um grupo nitro; um grupo sulfo; um grupo amino; um grupo acilamino; um grupo dialquÍI(CrCe)amíno; um grupo di-hidroxialquil(Cr Ce)amino; um grupo alquil(Ci-C6)hidroxialquil(Ci-Ce)amino; um grupo aicoxi(Ci-C6); um grupo alcoxi(Ci -C6)carbonila: um grupo carboxialcóxi com CrC6; um grupo piperidinosulfonila; um grupo pirrolidino; um grupo alquila(Ci-C6)halogenoalquila(Cr Ce)amino; um grupo benzo ilalquila(Ci-Ce); um grupo vinila; um grupo formila; um radical arila com C1-C30 eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hídroxila, alcóxi com CrC6 linear, ramificado ou cíclico, alquila linear, ramificado ou cíclico que compreende de 1 a 22 átomos de carbono que é por sua vez eventualmente substituído por um ou mais grupos hídroxila, amino, alcóxí com CrC6; um radical alquila linear, ramificado ou cíclico, que compreende de 1 a 22 átomos de carbono, mais particularmente de 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hídroxila, amino, alcóxi com Ο-ι-Οβ linear, ramificado ou cíclico, arila eventualmente substituído, carboxila, sulfo, um átomo de halogênio,e esse radical alquila pode ser interrompido por um heteroátorno, tal como o nitrogênio, o enxofre e 0 oxigênio; e B é escolhido entre * Os bis(benztmidazóis} catiônicos ou não * As 1,3-difenil-2-pirazolinas aniônicas ou nào, em particular • Os dicetopirrolopirróis de fórmula: na qual RI, R2, R3 e R4 independentemente uns dos outros representam um átomo de hidrogênio; um átomo de halogênio; um grupo arila com C1-C30; um grupo hidroxila; um grupo dano; um grupo nitro; um grupo sulfo; um grupo amino; um grupo acilamino; um grupo dialquil(Ci-C6)amino; um grupo di-hidroxialquil(Ci-C0)amino; um grupo alquil(Ci-C6)hidroxialquil(Ci-C6)amino; um grupo aÍcoxi(Ci-C6}; um grupo alcoxi{Ci-C6)carbonila; um grupo carboxialcóxi com Ci-C6; um grupo piperidinosulfonila; um grupo pirrolidino; um grupo alquíla(Ci-Ce6)halogenoalquila(C1-C6)amino; um grupo benzoilalquilafCi-Cs); um grupo vinila; um grupo formila; um radical arila com C1-C30 eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxila, alcóxi com Ci-Cs linear, ramificado ou cíclico, alquila linear, ramificado ou cíclico que compreende de 1 a 22 átomos de carbono que é por sua vez eventualmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, amino, alcóxi com CrCe! um radical alquila linear, ramificado ou cíclico, que compreende de 1 a 22 átomos de carbono, mais particularmente de 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxila, amino, alcóxi com CrC6 linear, ramificado ou cíclico, arila eventualmente substituído, carboxila, sulfo, um átomo de halogênio,e esse radical alquila pode ser interrompido por um heteroátomo, tal como o nitrogênio, o enxofre e o oxigênio.

[089] Pode*se citar, por exemplo, o seguinte composto: no qual X' é um ânion definido como anteriormente, • Os derivados de Diciano Pirazinas de fórmulas: nas quais R,, R2 independentemente uns dos outros representam um átomo de hidrogênio; um átomo de halogênio; um grupo arila com Ci-C30; um grupo hidroxila; um grupo ciano; um grupo nitro; um grupo sulfo; um grupo amino; um grupo acilamino; um grupo dialquil C-i-CeJamino; um grupo di-hidroxialquil(Ci-Cs)amino; um grupo alquil(Ci-C6)hidroxialquil(Ci-C6)amino; um grupo alcoxi{CrC6); um grupo alcoxi{Ci-C6)carbonila; um grupo carboxialcóxi com Ci-C6; um grupo piperídinosulfonila; um grupo pirroüdino; um grupo alquila(Ci-C6)halogenoalquila(Ci-C6)amino; um grupo benzoilalquila(Ct-C6); um grupo vinila; um grupo fórmula; um radical arila com C1-C30 eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxila, alcóxi com Ci-Ce linear, ramificado ou cíclico, alquila linear, ramificado ou cíclico que compreende de 1 a 22 átomos de carbono que é por sua vez eventualmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, amino, alcóxi com Ci-C6; um radical alquila linear, ramificado ou cíclico, que compreende de 1 a 22 átomos de carbono, mais particularmente de 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxila, amino, alcóxi com CrC6 linear, ramificado ou cíclico, arila eventualmente substituído, carboxila, sulfo, um átomo de halogênio,e esse radical alquila pode ser interrompido por um heteroátomo, tal como o nitrogênio, o enxofre e o oxigênio; dois dos substituintes Ri e Rs, podem formar com os átomos de carbono aos quais estão ligados um ciclo aromático ou não, com C1-C3Q ou heterocíclico que comporta no total de 5 a 30 membros e de 1 a 5 heteroátomos; esses ciclos são condensados ou não, inserem ou não um grupo carbonila, e são substituídos ou não por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4, alcoxi(CrC4)alquil(CrC4), amino, dialquilíGT-C^amino, halogênio, fenila, carbóxi, trialquil(Ci-C4)amonioalquil(Ci- C4);

[090] Pode-se citar os compostos na seguinte publicação: « Selective topochemicalfotoreaction of crystallized 2,3-(-fenyletheny)-4,5-dicianopirazina1’ de Kim, Jae Hong; Matsuoka Masaru, Chem. Lett. (1999), (2), 143-144.

[091] Pode-se citar em particular: [092] A espécie (matéria) colorida presente invenção na composição da presente invenção pode ser um pigmento.

[093] De acordo com a presente invenção, entende-se por pigmento uma espécie (matéria) orgânica e/ou mineral que possui uma solubilidade na água inferior a 0,01% a 20°C, de preferência inferior a 0,0001% e uma absorção entre 350 e 700 nm, de preferência uma absorção com um máximo.

[094] Os pigmentos que podem ser utilizados são escolhidos em particular entre os pigmentos orgânicos e/ou minerais conhecidos da técnica, em particular os que estão descritos na enciclopédia química de Kirk-Othmer e na enciclopédia de química industrial de Ullmann.

[095] Esses pigmentos podem se apresentar na forma de um pó ou de uma pasta de pigmento. Eles podem ser revestidos ou revestidos.

[096] Os pigmentos podem, por exemplo, ser escolhidos entre os pigmentos minerais, os pigmentos orgânicos, as lacas, os pigmentos com efeitos especiais, tais como os agentes perolizantes ou as lâminas coloridas, e suas misturas.

[097] O pigmento pode ser um pigmento mineral. O termo “pigmento mineral” indica qualquer pigmento que corresponde à definição da enciclopédia Ullmann no capítulo pigmento inorgânico. Pode-se citar, entre os pigmentos minerais úteis na presente invenção, o dióxido de titânio, tratado ou não tratado na superfície, os óxidos de zircônio ou de cério, os óxidos de ferro ou de cromo, o violeta de manganês, o azul ultramarino, o hidrato de cromo e o azul férrico. Por exemplo, podem ser utilizados os seguintes pigmentos minerais: Ta205, T«305, Ta203, TiO, Zr02 em mistura com ΊΠ02, Zr02, Nb205, Ce02, ZnS, [098] O pigmento não tratado na superfície, denominado a seguir pigmento, pode ser um pigmento orgânico. Por pigmento orgânico, entende-se todo pigmento que corresponde à definição da enciclopédia Ullmann no capitulo pigmento orgânico. O pigmento orgânico pode ser escolhido, em particular, entre os compostos nitroso, nitro, azo, xanteno, quinoleína, antraquinona, ftalocianina, de tipo complexo metálico, isoindolinona, isoindolina, quinacridona, perinona, perileno, dicetopirrolopirrol, tioindigo, dioxazina, tifenilmetano, quinoftalona.

[099] Em particular, os pigmentos orgânicos brancos ou coloridos podem ser escolhidos entre o carmim, o negro de carbono, o negro de anilina, o amarelo azo, a quinacridona, o azul de ftalocíanina, o vermelho sorgo, os pigmentos azuis codificados no Color Index sob as referências Cl 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, os pigmentos amarelos codificados no Color Index sob as referências Cl 11680, 11710, 15985, 19410, 20040, 21100, 21108, 47000 e 47005, os pigmentos verdes codificados no Color Index sob as referências Cl 61565, 61570, 74260, os pigmentos laranja codificados no Color Index sob as referências Cl 11725, 15510, 45370, 71105, os pigmentos vermelhos codificados no Color Index sob as referências Cl 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, ou os pigmentos obtidos por polimerização oxidante de derivados indólicos, fenólicos, tais como estão descritos na patente FR 2 679 771.

[0100] A título de exemplo, pode-se citar as pastas pigmentares formadas de pigmento orgânico, tais como os produtos vendidos pela Hoechst com o nome de: t [0101] Os pigmentos de acordo com a presente invenção podem também estar em forma de pigmentos compósitos tais como os descritos na patente EP 1 184 426, Esses pigmentos compósitos podem ser compostos, em particular, de partículas que compreendem um núcleo inorgânico, pelo menos um ligante, que realiza a fixação dos pigmentos orgânicos no núcleo, e pelo menos um pigmento orgânico que recobre pelo menos parcialmente o núcleo.

[0102] O pigmento orgânico pode também ser uma laca. Por laca, entendem-se os corantes adsorvidos nas partículas insolúveis, e o conjunto assim obtido fica insolúvel durante o uso.

[0103] Os substratos inorgânicos nos quais são adsorvidos os corantes são, por exemplo, a alumina, o borossilicato de cálcio e de sódio, o borossilicato de cálcio e de alumínio, e o alumínio.

[0104] Entre os corantes, pode-se citar o carmím de cochinilha. Pode-se também citar os corantes conhecidos pelas seguintes denominações: D & C Red 21 (Cl 45 380), D & C Orange 5 (Cl 45 370), D & C Red 27 (Cl 45 410), D & C Orange 10 (Cl 45 425}, D & C Red 3 (Cl 45 430), D & C RED 4 (Cl 15 510), D & C Red 33 (Cl 17 200), D & C Yellow 5 (Cl 19 140), D & C Yellow 6 (Cl 15 985), D & C Green (Cl 61 570), D & C Yellow 10 (Cl 77 002), D & C Green 3 (Cl 42 053), D & C Blue 1 (Cl 42 090).

[0105] A título de exemplos de lacas, pode-se citar o produto conhecido pelo seguinte nome: D & C RED n° 7 (Cl 15 850:1).

[0106] O pigmento pode também ser um pigmento com efeitos especiais Por pigmentos com efeitos especiais, entendem-se os pigmentos que criam de modo geral uma aparência colorida (caracterizada por uma certa matriz, uma certa vivacidade e uma certa claridade) não uniforme e furta-cor em função das condições de observação (luz, temperatura, ângulo de observação Eles contrastam nesse aspecto com os pigmentos brancos ou coloridos que conferem uma cor uniforme, opaca, semitransparente ou transparente clássica, [0107] Existem diversos tipos de pigmentos com efeitos especiais: aqueles que possuem um índice baixo de refração, tais como os pigmentos fluorescentes, fotocromos ou termocromos, e aqueles que possuem um índice de refração mais elevado, tais como os agentes perolizantes ou as lâminas brilhantes.

[0108] A título de exemplos de pigmentos com efeitos especiais pode-se citar os pigmentos perolizantes tais como a mica recoberta de titânio ou de oxicloreto de bismuto, os pigmentos perolizantes coloridos, tais como a mica recoberta de titânio e de óxidos de ferro, a mica recoberta de óxido de ferro, a mica recoberta de titânio e em particular, de azul férrico ou óxido de cromo, a mica recoberta de titânio e de um pigmento orgânico tal como definido anteriormente, bem como os pigmentos perolizantes à base de oxicloreto de bismuto. Como pigmentos perolizantes, pode-se citar os pigmentos Cellini comercializados pela Engelhard (Mica TiCVIaca), Prestige comercializados pela Eckart (Mica-TiC>2), Prestige Bronze comercializados pela Eckart (mica-Fe-O3) ou Colorona comercializados pela Merck (Miea-TiCVFeaOa).

[0109] Além dos agentes perolizantes sobre um suporte de mica, pode-se considerar pigmentos multicamadas à base de outros substratos sintéticos como a alumina, a silica, o borossilicato de cálcio e de sódio ou 0 borossilicato de cálcio e de alumínio, e o alumínio.

[0110] Pode-se também citar os pigmentos com efeito interferencial não fixados sobre um substrato, como os cristais líquidos (Helicones HC da Wacker), as lâminas holográficas interferenciais (Geometric Pigments ou Spectra f/x da Spectratek). Os pigmentos com efeitos especiais compreendem também os pigmentos fluorescentes, quer se trate de substâncias fluorescentes à luz do dia ou que produzem uma fluorescência ultravioleta, os pigmentos fosforescentes, os pigmentos fotocrõmicos, os pigmentos termocrômicos e os pontos quânticos, comercializados, por exemplo, pela Quantum Dots Corporation, [0111] Os pontos quânticos são nanopartículas semicondutores luminescentes, capazes de emitir, sob excitação luminosa, uma radiação que apresenta um comprimento de onda compreendido entre 400 nm e 700 nm, Essas nanopartículas são conhecidas da literatura. Em particular, elas podem ser fabricadas pelos processos descritos, por exemplo, em US 6 225 198 ou US 5 990 479, nas publicações citadas nesses documentos, bem como nas seguintes publicações: Dabboussi B.O e al “(CdSe)ZnS core-shell quantum dots: synthesis e characterisation of a size series of highly luminescent nanocristallites”, Journal of Physicaí Chemistry B. vol 101, 1997, pp. 9463-9475, e Peng, Xiaogang et al, "Epitaxial Growth of highly luminescent CdSe/CdS core/shell nanocrystals with photostability e electronic accessibility", Journal of the American Chemical Society, vol 119, N°30, pp. 7019-7029.

[0112] A variedade dos pigmentos que podem ser utilizados na presente invenção torna possível obter uma rica gama de cores bom como efeitos óticos específicos, tais como efeitos metálicos, interferências, [0113] De acordo com um modo de realização particular, os pigmentos são pigmentos coloridos. Entende-se por pigmento colorido pigmentos diferentes dos pigmentos brancos.

[0114] O tamanho do pigmento utilizado na composição cosmética de acordo com a presente invenção está geralmente compreendido entre 10 nm e 200 pm, de preferência entre 20 nm e 80 pm, e mais preferencialmente ainda entre 30 nm e 50 pm.

[0115] Os pigmentos podem ser dispersos no produto por um agente dispersante, [0116] O agente dispersante serve para proteger as partículas dispersadas contra sua aglomeração ou floculação. Esse agente dispersante pode ser um tensoativo, um oligõmero, um polímero ou uma mistura de vários deles com uma ou mais funcionalidades que possuem uma forte afinidade pela superfície de partículas a serem dispersas. Em particular, eles podem se fixar física ou quimicamente à superfície dos pigmentos. Esses dispersantes apresentam, ainda, pelo menos um grupo funcional compatível ou solúvel no meio contínuo. Em particular, utilizam-se os ésteres do ácido hidróxi-12 esteárico em particular e de ácido graxo com Cs a C2o e de poliol como o glicerol, a diglicerina, tal como o estearato de ácido poli{12-hidroxiesteárico) de peso molecular de cerca de 750g/moi, tal como o que é vendido com o nome de Solperse 21 000 pela Avecia, o poligliceril-2 dipoli-hidroxiestearato (nome CTFA) vendido sob a referência Dehymyls PGPH pela Henkel, ou ainda o ácido poli-hidroxiesterãrico, como o que é vendido sob a referência Arlacel P1G0 pela Uniqema, e suas misturas.

[0117] Como outro dispersante utilizável na composição da presente invenção, pode-se citar os derivados amônio quaternário de ácidos graxos policondensados como o Solperse 17 000 vendido pela Avecia, as misturas de polidimetilsiloxano/oxipropileno, tais como os vendidos pela Dow Corning sob as referências DC2-5185, DC2-5225 C.

[0118] O ácido polidiidroxiesteárico e os ésteres do ácido hidróxi-12-esteárico são de preferência destinados a um meio hidrocarbonado ou fluorado, ao passo que as misturas de polidimetilsiloxano oxietilenado/oxipropilenado são de preferência destinadas a um meio síliconado.

[0119] Os pigmentos utilizados na composição cosmética de acordo com a presente invenção podem ser tratados na superfície por um agente orgânico.

[0120] Assim, os pigmentos tratados previamente na superfície úteis na presente invenção são pigmentos que íoram parcial ou totalmente submetidos a um tratamento de superfície de natureza química, eletrônica, eletroquímica, mecanoquímica ou mecânica, com um agente orgânico tais como os estão descritos em particular em Cosmetics e Toiletries, Fevereiro de 1990, vol. 105, p. 53-64 antes de serem dispersos na composição de acordo com a presente invenção. Esses agentes orgânicos podem, por exemplo, ser escolhidos entre os ácidos aminados; as ceras, por exemplo, a cera de carnaúba e a cera de abelhas; os ácidos graxos, os álcoois graxos e seus derivados, tais como o ácido esteárico, o ácido hidroxiesteárico, o álcool estearílico, o álcool hidroxiestearílico, o ácido láurico e seus derivados; os tensoativos aniônicos; as lecitinas; os sais de sódio, potássio, magnésio, ferro, titânio, zinco ou alumínio de ácidos graxos, por exemplo, o estearato ou laurato de alumínio; os alcóxidos metálicos; os polissacarídeos, por exemplo, a quitosana, a celulose e seus derivados; o polietileno; os polímeros (met)acrílicos, por exemplo, os polimetilmetacrilatos; os polímeros e copolímeros que contêm unidades acrilatos; as proteínas; as alcanolaminas; os compostos siliconados, por exemplo, os silicones, os polidimetilsiloxanos, os alcoxissilanos, os alquílsilanos, os siloxissilicatos; os compostos orgânicos fluorados, por exemplo, os perfluoroalquil éteres; os compostos fluoro-siüconados.

[0121] Os pigmentos tratados na superfície úteis na composição cosmética de acordo presente invenção podem também ser terem sido tratados com uma mistura desses compostos e/ou terem sido submetidos a diversos tratamentos de superfície.

[0122] Os pigmentos tratados na superfície úteis na presente invenção podem ser preparados pelas técnicas de tratamento de superfície bem conhecidas do técnico no assunto ou encontrados tais quais no comércio.

[0123] De preferência, os pigmentos tratados em superfície são recobertos por uma camada orgânica.

[0124] O agente orgânico com o qual são tratados os pigmentos pode ser depositado nos pigmentos por evaporação de solvente, reação química entre as moléculas do agente de superfície ou criação de uma ligação covalente entre o agente de superfície e os pigmentos.

[0125] O tratamento de superfície pode também ser realizado por exemplo por reação química de um agente de superfície com a superfície dos pigmentos e criação de uma ligação covalente entre o agente de superfície e os pigmentos ou as cargas. Esse método está descrito em particular na patente US 4 578 266.

[0126] De preferência, utiliza-se um agente orgânico ligado aos pigmentos de modo covalente.

[0127] O agente para o tratamento de superfície pode representar de 0,1 a 50% em peso do peso total dos pigmentos tratados na superfície, de preferência de 0,5 a 30% em peso, e mais preferencialmente ainda de 1 a 10% em peso.

[0128] De preferência, os tratamentos de superfície dos pigmentos são escolhidos entre os seguintes tratamentos: - um tratamento com PEG-Silicone, como o tratamento de superfície AQ comercializado pela LCW; - um tratamento com quitosana, como o tratamento de superfície CTS comercializado pela LCW; - um tratamento com trietoxicaprilsilano, como o tratamento de superfície AS comercializado pela LCW; - um tratamento com meticona, como o tratamento de superfície SI comercializado pela LCW; - um tratamento com dimeticona, como o tratamento de superfície Covasil 3,05 comercializado pela LCW; - um tratamento com dimeticona / trimetilsiloxissilicato, como o tratamento de superfície Covasil 4,05 comercializado pela LCW; - um tratamento com lauril lisina, como o tratamento de superfície LL comercializado pela LCW; - um tratamento com lauril lisina dimeticona, como o tratamento de superfície LL / SI comercializado pela LCW; um tratamento com miristato de magnésio, como o tratamento de superfície MM comercializado pela LCW; - um tratamento com dimirístato de alumínio, como o tratamento de superfície Ml comercializado pela Miyoshi; - um tratamento com perfluoropolimetilisopropil éter, como o tratamento de superfície FHC comercializado pela LCW; - um tratamento com isoestearil sebacato, como o tratamento de superfície HS comercializado pela Miyoshi; - um tratamento com dissódio estearoil glutamato, como o tratamento de superfície NAI comercializado pela Miyoshi; - um tratamento com dimeticona / dissódio estearoil glutamato, como o tratamento de superfície SA / NAI comercializado pela Miyoshi; - um tratamento com fosfato de perfluoroalquila, como o tratamento de superfície PF comercializado pela Daito; - um tratamento com copolímero acrilato / dimeticona e fosfato de perfluoalquila, como o tratamento de superfície FSA comercializado pela Daito; - um tratamento com polimetil-hidrogênio siloxano/fosfato de perfluoroalquila, como o tratamento de superfície FS01 comercializado pela Daito; - um tratamento com lauril lisina / alumínio triestearato, como o tratamento de superfície LL-StAI comercializado pela Daito; - um tratamento com octiltrietilsilano, como o tratamento de superfície OTS comercializado pela Daito; - um tratamento com octiltrietilsilano l fosfato de perfluoroalquila como o tratamento de superfície FOTS comercializado pela Daito; - um tratamento com copolímero acrilato / dimeticona, como o tratamento de superfície ASC comercializado pela Daito; - um tratamento com isopropil titânio triisoestearato, como o tratamento de superfície ITT comercializado pela Daito; - um tratamento com celulose microcristalina e carboximetil celulose, como o tratamento de superfície AC comercializado pela Daito; - um tratamento com celulose como o tratamento de superfície C2 comercializado pela Daito; “ um tratamento com copolímero acrilato, como o tratamento de superfície APD comercializado pela Daito; - um tratamento com fosfato de perfluoroalquila/isopropil titânio triisoestearato, como o tratamento de superf ície PF + ITT comercializado pela Daito, [0129] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender ainda um ou mais pigmentos não tratados na superfície, [0130] Pode-se citar em particular, como espécies (matérias) colorantes, precursores de corantes, tais como bases de oxidação e acopladores. Pode-se citar em particular, entre as bases de oxidação convencionalmente utilizadas em tintura de oxidação, as parafenilenodiaminas, as bis-fenilalquilenodíaminas, os para-aminofenóis, os orto-aminofenóis e as bases heterocíclicas. Entre os acopladores, pode-se citar em particular, as meta-fenilenodiaminas, os meta-aminofenóís, os meta-difenóis, os naftóís e os acopladores heterocícücos, tais como, por exemplo, os derivados índólicos, os derivados indolínicos, os derivados piridínicos, os derivados indazólicos, os derivados pírazolo[1,5-b]-1,2,4-triazol, os derivados pirazolo[3,2-c]-1,2,4-triazol, os derivados benzimidazol, os derivados benzotiazol, os derivados benzoxazol, os derivados 1,3-benzodioxo! e pírazolonas, e seus sais de adição com um ácido.

[0131] A concentração de espécie (matéria) colorida ou colorante na composição está situada entre 0,01 e 50%, de preferência entre 0,5 e 20%.

[0132] De acordo com um modo de realização específico, a espécie (matéria) colorida é um pigmento.

[0133] A composição utilizada de acordo com a presente invenção compreende igualmente um ou mais ingredientes cosméticos adicionais, [0134] Esse ou esses ingredientes são geralmente escolhidos entre os silicones organomodificados ou não diferentes dos polímeros da presente invenção tais como os silicones aminados, os polímeros catíônicos, aniônicos, anfóteros ou não iônicos fixadores ou não, os peptídeos e seus derivados, os hidrolisados de proteínas, as ceras, os agentes de inchação e de penetração tais como o dimetilsosorbitol, a uréia e seus derivados, os agentes tensoativos aniônicos, catíônicos, não iônicos, anfóteros ou zwitteriônicos, os agentes antiqueda, os agentes anticaspa, os espessantes naturais ou sintéticos, associativos ou não, os agentes de suspensão, os agentes seqüestrantes, os filtros solares, as vitaminas e provitaminas, os ácidos graxos, os álcoois graxos, os ésteres graxos, os óleos minerais, vegetais ou sintéticos, bem como os perfumes e os conservantes, e suas misturas.

[0135] Geralmente, o ou referidos ativos cosméticos adicionais representam de 0,01 a 30%, de preferência de 0,1 a 10%, em peso do peso total da composição cosmética.

[0136] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais solventes cosmeticamente aceitáveis escolhidos entre a água, os álcoois com Ci-C6, de preferência os alcanóls tais como o etanol, o propanol e o isopropanol, os polióis tais como o propileno glicol, o glicerol e o pentanodiol, o álcool benzílico, os éteres de polióis, os ésteres com C2-C6, a N-metilpirrolidona (NMP), as cetonas com C3-C6, e os óleos de silicone, [0137] Se a composição for aquosa, seu pH está geralmente compreendido entre 2 e 13, de preferência entre 4 e 10.

[0138] A regulagem do pH da composição pode ser obtida por meio de um agente alcalino, tal como, por exemplo, a amônia, a monoetanotamina, a dietanolamina, a trietanolamina, a 1,3-propanodiamina, um carbonato ou bicarbonato alcalino ou de amônio, um carbonato orgânico tal como o carbonato de guanidina, um hidróxido alcalino, ou então por meio de um agente aeidificante tal como, por exemplo, o ácido clorídrico, o ácido acético, o ácido láctico, o ácido oxálico ou o ácido bórico, [0139] De preferência, a composição aplicada pelo processo de acordo com a presente invenção é anidra, ou seja, é substancialmente desprovida de água e, de qualquer maneira, contém menos de 1% de água.

[0140] Preferencialmente, ainda, o solvente utilizado é o etanol ou um óleo de silicone, [0141] A composição utilizada no processo de acordo com a presente invenção pode se apresentar na forma de uma loção, espessada ou não, de um creme ou de um gel, de uma cera ou de uma espuma aerossol.

[0142] As composições podem estar contidas em um frasco bomba, um spray aerossol.

Etapas de Processo [0143] De preferência, a referida composição é aplicada sobre fibras capilares úmidas. Essa aplicação pode ser ou não seguida de um enxágue.

[0144] Geralmente, a composição aplicada sobre as fibras capilares é aplicada na proporção de 0,05 a 0,3 g, de preferência de 0,1 a 0,2 g de composição por grama de fibra capilar seca.

[0145] Depois da aplicação da composição, e antes da elevação da temperatura das fibras capilares, pode-se deixar a composição pausar, geralmente durante 30 segundos a 60 minutos, de preferência 5 a 45 minutos.

[0146] Tal como explicado anteriormente, o processo de acordo com a presente invenção compreende, depois da etapa de aplicação da composição, uma etapa de elevação da temperatura das fibras capilares a uma temperatura compreendida entre 50 e 280°C. De preferência, a temperatura das fibras capilares é elevada até uma temperatura compreendida entre 60°C e 250°C, e de preferência entre 120°C e 220PC.

[0147] De preferência, a elevação da temperatura é realizada por meio de um ferro.

[0148] No sentido da presente invenção, entende-se por ferro um dispositivo de aquecimento das fibras queratínicas que coloca as referidas fibras em contato com o dispositivo de aquecimento.

[0149] Os ferros utilizáveis podem ser ferros de encaracolar, ferros de alisar, os ferros de ondular.

[0150] Como exemplo de ferro que pode ser utilizado no processo da presente invenção, pode-se citar quaisquer tipos de ferros chatos ou redondos e, em particular, de modo não limítativo, os que estão descritos nas patentes US 4 103 145, US 4 308 878, US 5 983 903, US 5 957 140, US 5 494 058 e US 5 046 516.

[0151] Nos ferros chatos a extremidade do ferro que entra em contato com os cabelos apresenta duas superfícies planas. Essas duas superfícies planas podem ser metálicas. Eles podem ser lisos ou ondulados.

[0152] A aplicação do ferro pode ser feita por toques separados sucessivos de alguns segundos, ou por deslocamento ou deslizamento progressivo ao longo das mechas.

[0153] De preferência, a aplicação do ferro no processo de acordo com a presente invenção é feita por movimento contínuo da raiz até a ponta, em uma ou mais passagens.

[0154] 0 processo de acordo com a presente invenção pode igualmente compreender uma etapa adicional de pré-secagem total ou parcial das fibras queratínicas capilares antes da etapa de elevação da temperatura, de modo a evitar grandes liberações de vapor que possam queimar as mãos do cabeleireiro e o couro cabeludo do sujeito. Essa etapa de pré-secagem por ser feita, por exemplo, com um secador manual, um secador de capacete a uma temperatura inferior a 50°C ou ainda por secagem livre.

[0155] A elevação da temperatura pode ser simultânea com a aplicação da composição de acordo com a presente invenção.

[0156] De preferência, a elevação de temperatura sucede a aplicação da composição de acordo com a presente invenção.

[0157] Os modos de realização acima podem ser efetuados por meio de um dispositivo que compreende uma fonte de calor combinada com um reservatório de composição cosmética que contém o polímero. A título de exemplo, esse dispositivo de condicionamento e de aplicação pode compreender: • um reservatório, aquecido ou não aquecido • uma composição que contém um ou mais polímeros de acordo com a presente invenção • um dispositivo de aplicação • um meio de aquecimento situado de cada lado do dispositivo de aplicação que permite aquecer simultaneamente ou posteriormente à sua aplicação a composição cosmética à temperatura desejada, O meio de aquecimento pode assim servir de aplícador, [0158] De acordo com um modo de realização da presente invenção, o tratamento de acordo com a presente invenção é combinado com um tratamento da fibra existente.

[0159] Assim, em uma primeira etapa, pode-se aplicar um permanente ou uma coloração de oxidação ou uma descoloração ou um xampu ou um produto para o penteado ou um relaxamento alcalino e, em uma segunda etapa, procede-se ao processo descrito da presente invenção. Reforça-se assim a durabilidade do primeiro tratamento.

[Ql6Q]Outro processo particularmente interessante consiste em aplicar o processo de acordo com a presente invenção antes dos tratamentos da fibra existentes, conhecidos por degradar a fibra queratínica (permanente coloração de oxidação, descoloração, relaxamento). Desse modo, protege-se também a fibra durante o tratamento.

[0161 jO processo da presente invenção permite em particular conferir facilmente uma forma termorreversível às referidas fibras e melhorar de modo duradouro seu brilho e seu toque.

[0162] A presente invenção é ilustrada por meio dos exemplos a seguir.

Exemplos [0163] São utilizadas no processo de tratamento das fibras capilares de acordo com a presente invenção as composições indicadas a seguir. As porcentagens são dadas em peso em relação ao peso total da composição.

Exemplo 1 [0164] 1 g dessa composição é aplicada sobre uma mecha de cabelos castanhos de 2,7 g previamente lavada com xampu. A mecha é secada com um secador manual durante 30 minutos. A mecha é enrolada em torno de um ferro de cachear a 200°C para obter um cacho longo.

[0165] Após o tratamento, os cabelos ficam macios e brilhantes. A mesma mecha é alisada em seguida com um ferro chato e depois cacheada novamente com um ferro de cachear. O cacho obtido é idêntico ao da primeira etapa (termorreversibilidade).

Exemplo 2 [0166] 1 g dessa composição é aplicada sobre uma mecha de cabelos castanhos de 2,7 g previamente lavada com xampu. A mecha é secada com um secador manual durante 30 minutos. A mecha é enrolada em torno de um ferro de cachear a 200°C para obter um cacho longo com reflexos azulados. A mecha fica brilhante e macia.

Exemplo 3 [0167] 1 g dessa composição é aplicada sobre uma mecha de cabelos castanhos de 2,7 g previamente lavada com xampu. A mecha é secada com um secador manual a uma temperatura inferior a 50°C durante 30 minutos. A ferra é estruturada com um ferro de ondular a 200°C, e ondulações são obtidas sobre toda a superfície da mecha. Um xampu é efetuado em seguida. O depósito continua presente nos cabelos e permite tornar a passar o ferro de ondular para obter o mesmo efeito de ondulações nos cabelos que na primeira etapa com um efeito duradouro.

Exemplo 4 [0168] 1 g dessa composição é aplicada sobre uma mecha de cabelos castanhos de 2,7 g previamente lavada com xampu, A mecha é secada com um secador manual a uma temperatura inferior a 503C durante 30 minutos. A ferra é estruturada com um ferro de ondular a 200°C, e ondulações são obtidas sobre toda a superfície da mecha. Um xampu é efetuado em seguida. O depósito continua presente nos cabelos e permite tornar a passar o ferro de ondular para obter o mesmo efeito de ondulações nos cabelos que na primeira etapa (efeito duradouro).

Exemplo 5 [0169] 1 g dessa composição é aplicada sobre uma mecha de cabelos castanhos de 2.7 g previamente lavada com xampu. A mecha é secada com um secador manual a uma temperatura inferior a 5CFC durante 30 minutos. A ferra é estruturada com um ferro de ondular a 200°C, e ondulações são obtidas sobre toda a superfície da mecha bem como um reflexo de cor bronze. Um xampu é efetuado em seguida. O depósito continua presente nos cabelos e permite tornar a passar o ferro de ondular para obter o mesmo efeito de ondulações nos cabelos que na primeira etapa, a cor continua também presente {efeito duradouro).

Reivindicações

Claims

1. PROCESSO DE TRATAMENTO DAS FIBRAS CAPILARES, caracterizado pelo fato de que compreende as seguintes etapas: - aplicação sobre as fibras capilares de uma composição cosmética que compreende, em um meio cosmética mente aceitável, um ou mais copolímeros em bloco polissiloxano poliuréia, e em seguida ou simultaneamente: - elevação da temperatura das fibras capilares a uma temperatura comprendida entre 50 e 28CPC; e - modelagem termorreversível das fibras capilares.

2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o copolímero é não iônico.

3. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o copolímero contém um ou mais blocos poliuretano.

4 PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o copolímero contém apenas blocos polissiloxano e blocos poliuréia.

5. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o bloco polissiloxano do copolímero contém uma quantidade em peso de polissiloxano superior a 5%.

6. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a quantidade de polissiloxano no copolímero é predominante no copolímero, de preferência superior a 90% em peso, em relação ao peso total do copolímero.

7. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o copolímero polissiloxano/poliuréia corresponde à fórmula geral (I): na qual: R representa um radical hidrocarbonado monovalente de 1 a 20 átomos de carbono, que pode ser substituído por um ou mais átomos de flúor ou cloro, X representa um radical alquileno que possui 1 a 20 átomos de carbono, no qual as unidades metileno não-vizinhas podem ser substituídas por radicais -O-, A representa um átomo de oxigênio ou um radical amino -NR'-, Z representa um átomo de oxigênio ou um radical amino -NR'-, R’ representa um radical hidrogênio ou um radical alquiia que possui 1 a 10 átomos de carbono, Y representa um radical hidrocarbonado bivalente, que pode ser substituído por flúor ou cloro, que possui 1 a 20 átomos de carbono, D representa um radical alquileno, que pode ser substituído por flúor, cloro, alquila com CrC6 ou alquil éster com Ci~C6, que possui 1 a 700 átomos de carbono, no qual as unidades metileno não-vizinhas podem ser substituídas por radicais -O-, -COO-, -OCO- ou -OCOO-, n é um número que varia de 1 a 4000, a é um número de pelo menos 1, b é um número que varia de 0 a 40, c é um número que varia de 0 a 30, e d é um número maior do que 0, desde que A represente, em pelo menos uma das unidades (a), um radical -NH-.

8. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, no qual o copolimero é suscetível de ser obtido, caracterizado pelo fato de que compreende duas etapas tais que: - em uma primeira etapa, um silazano de fórmula geral (2): com um composto orgânico do silício de fórmula geral (3) e um aminoalquílpolidiorganossiloxano de fórmula geral (4): em uma segunda etapa, o aminoalquilpolidiorganossiloxano de fórmula geral (4) é polimerizado com um diisocianato de fórmula geral (5): X, Y, R e r estão definidos na reivindicação 1.

9. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que o copoiímero corresponde ao nome INCI poliureadimeticona.

10. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que o ou os copolímeros em bloco polissiloxano poliuréia representam de 0,05 a 20%, de preferência de 0,1 a 15% e mais preferencialmente de 0,5 a 10% do peso da composição aplicada.

11. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato da composição compreender ainda um ou mais ingredientes cosméticos adicionais escolhidos entre os silicones organomodificados, os polímeros catiônicos, não iônicos, aniônicos ou anfóteros, os peptídeos e seus derivados, os hidrolisados de proteínas, as ceras, os agentes de inchação e de penetração, os agentes tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfóteros ou zwitteriônicos, os agentes antiqueda, os agentes anticaspa, os espessantes naturais ou sintéticos, associativos ou não, os agentes de suspensão, os agentes seqüestrantes, os filtros solares, as vitaminas e provitaminas, os ácidos graxos, os álcoois graxos, os óleos minerais, vegetais ou sintéticos, bem como os perfumes e os conservantes, e suas misturas.

12. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato da elevação de temperatura suceder a aplicação da composição sobre fibras capilares úmidas.

13. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato da elevação de temperatura estar compreendida entre 60 e 250*0, e mais vantajosamente entre 120 e 220°C.

14. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de compreender ainda uma etapa de permanente ou de coloração de oxidação ou de descoloração ou de relaxamento,