BRPI0808372A2 - Misturas peticidas, métodos para melhorar a saúde de plantas, para controlar ou prevenir infestação fúngica em plantas, partes de plantas, sementes, ou em seu local de crescimento, para controlar ou prevenir nematódeos ou insetos nocivos em plantas, partes de plantas, sementes, ou em seu local de crescimento, e para proteger sementes, material de propagação de planta, e, composição pesticida - Google Patents

Description

“MISTURAS PESTICIDAS, MÉTODOS PARA MELHORAR A SAÚDE DE PLANTAS, PARA CONTROLAR OU PREVENIR INFESTAÇÃO FÚNGICA EM PLANTAS, PARTES DE PLANTAS, SEMENTES, OU EM SEU LOCAL DE CRESCIMENTO, PARA CONTROLAR OU PREVENIR NEMATÓDEOS OU INSETOS NOCIVOS EM PLANTAS, PARTES DE PLANTAS, SEMENTES, OU EM SEU LOCAL DE CRESCIMENTO, E PARA PROTEGER SEMENTES, MATERIAL DE PROPAGAÇÃO DE PLANTA, E, COMPOSIÇÃO PESTICIDA”

A presente invenção refere-se a misturas pesticidas compreendendo

a) clotianidina da fórmula I,

em quantidades sinergisticamente eficazes.

Ademais, a invenção refere-se a um método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos usando misturas do composto I com o composto II e ao uso do composto I com o composto II para preparar estas misturas e composições compreendendo estas misturas.

A presente invenção também refere-se a misturas protetoras de plantas e a um método de melhorar a saúde de plantas por aplicação das referidas misturas às plantas ou ao local das mesmas.

Além disso, a invenção refere-se a um método de controlar fungos e/ou melhorando a saúde de plantas, que compreende tratar um sítio,

e

b) fluoxastrobina da fórmula II,

Il por exemplo uma planta ou um material de propagação de plantas, isto é infestado ou passível de ser infestado por fungos com o pesticidas presente em uma mistura inventiva em qualquer seqüência desejada ou simultaneamente, isto é, conjunta ou separadamente.

Além disso, a invenção refere-se a um método de controlar insetos ou nematódeos nocivos, que compreende tratar um sítio, por exemplo uma planta ou um material de propagação de plantas, isto é infestado ou passível de ser infestado por referidas pragas com os pesticidas presentes em uma mistura inventiva em qualquer seqüência desejada ou simultaneamente, isto é, conjunta ou separadamente.

Um problema típico que aparece no campo de controle de pragas reside na necessidade de reduzir as taxas de dosagem do ingrediente ativo a fim de reduzir ou evitar efeitos ambientais ou toxicológicos desfavoráveis enquanto ainda permitindo um controle efetivo de pragas e patógenos.

Outro problema encontrado refere-se à necessidade de ter disponíveis agentes de controle de praga que são efetivos contra um amplo espectro de pragas e patógenos.

Outro problema subjacente à presente invenção é o desejado para composições que melhorem as plantas, um processo que é comumente e a seguir referido como "saúde da planta". Por exemplo, propriedades vantajosas que podem ser mencionadas são as características de cultura melhoradas incluindo: emergência, rendimentos de cultura, teor de proteína, teor de óleo, teor de amido, sistema de raiz mais desenvolvido (crescimento de raiz melhorado), tolerância a estresse melhorada (por exemplo contra seca, calor, sal, UV, água, frio), teor de etileno reduzido (produção reduzida e/ou inibição de recepção), aumento de rebentos, aumento na altura da planta, maior lâmina da folha, menos folhas basais mortas, rebentos mais fortes, cor das folha mais verde, teor de pigmento, atividade fotossintética, menor necessidade de insumos (como fertilizantes ou água), menos sementes necessárias, rebentos mais produtivos, florescência prematura, maturidade dos grãos prematura, menor espalhamento das plantas (espalhar), aumentado crescimento dos brotos, melhorado vigor da planta, aumentado suporte em pé 5 das plantas, e germinação prematura e melhor; ou quaisquer outras vantagens familiares dos versados na técnica.

Outra dificuldade com relação ao uso de pesticidas é que a aplicação repetida e exclusiva de um composto pesticida individual leva, em muitos casos, a uma seleção rápida das pragas ou patógenos que desenvolveram resistência natural ou adaptada contra o composto ativo em questão.

Assim, é um objeto da presente invenção prover misturas pesticidas que resolvem os problemas acima mencionados.

O combate de fungos fitopatogênicos não é apenas o único 15 problema que o fazendeiro precisa enfrentar. Também insetos e outras pragas nocivas podem causar um grande dano às culturas e outras plantas. Uma combinação eficiente de atividade fungicida e inseticida é desejável para superar este problema. Assim, é um outro objeto da presente invenção prover uma mistura que, por um lado, tem boa atividade fungicida, e, por outro lado, 20 boa atividade inseticida, resultando em um espaço pesticida mais amplo de ação.

Os Requerentes verificaram que este objeto é em parte, ou no todo, obtido pela combinação de compostos ativos definidos no início.

Especialmente, verificou-se que uma mistura de composto de 25 fórmula Ieo composto de fórmula II, como definidos no início, mostra uma ação marcadamente melhorada contra patógenos de plantas, comparado cm as taxas de controle que são possíveis com os compostos individuais e/ou é apropriada para melhorar a saúde de plantas quando aplicada às plantas, partes de plantas, sementes, ou em seu local de crescimento. Verificou-se que a ação das misturas inventivas, por exemplo da mistura do composto de fórmula I e do composto de fórmula II como definido no início, vai além da ação fungicida e inseticida dos compostos ativos presentes em uma mistura sozinha. Foi demonstrado que as misturas 5 demonstram efeitos de saúde da planta no quadro da presente invenção. O termo saúde da planta compreende vários tipos de melhoras das plantas que não estão ligados ao controle de pragas.

O composto I, (E)-1 -(2-cloro-1,3 -ti azol-5-ilmetil)-3 -metil-2- nitroguanidina, sua preparação e sua ação contra pragas é conhecido a partir da literatura (EP-A 376 279; nome comum clotianidina).

O composto II, (£)-{2-[6-(2-clorofenóxi)-5-fluoropirimidin-4- iloxi] fenil} (5,6-dihidro-1,4,2-dioxazin-3 -il)metanona O-metiloxima, sua preparação e sua ação contra fungos nocivos é do mesmo modo conhecida da literatura (WO 97/27189; nome comum fluoxastrobina).

Misturas de clotianidina I e fluoxastrobina II são englobadas

pela descrição geral de WO 00/30440, mas não são explicitamente descritas.

Os compostos de fórmulas I e II são capazes de formar sais ou adutos com ácidos inorgânicos ou orgânicos ou com íons metal.

Exemplos de ácidos inorgânicos são ácidos hidroálicos, como fluoreto de hidrogênio, cloreto de hidrogênio, brometo de hidrogênio e iodeto de hidrogênio, ácido sulfúrico, ácido fosfórico e ácido nítrico.

Os ácidos orgânicos apropriados são, por exemplo, ácido fórmico, ácido carbônico e ácidos alcanóicos, como ácido acético, ácido trifluoroacético, ácido tricloroacético e ácido propiônico e também ácido 25 glicólico, ácido láctico, ácido succínico, ácido cítrico, ácido benzóico, ácido cinâmico, ácido oxálico, ácido p-toluenossulfônico, ácido salicílico, ácido paminossalicílico, ácido 2-fenoxibenzóico ou ácido 2-acetoxibenzóico.

Os íons metal apropriados são particularmente os íons dos elementos do primeiro ao oitavo grupo de transição, especialmente cromo, manganês, ferro, cobalto, níquel, cobre, zinco, e adicionalmente os do segundo grupo principal, especialmente cálcio e magnésio, e do terceiro e quarto grupos principais, particularmente alumínio, estanho e chumbo. Se apropriado, os metais podem estar presentes em diferentes valências que eles possam assumir.

Os composto ativos acima mencionados também podem ser empregados na forma de seus sais agriculturalmente compatíveis. Estes são geralmente os sais de metal alcalino ou metal alcalino-terroso como sais de sódio, potássio, ou cálcio.

Em uma forma de realização preferida da invenção, misturas

do composto de fórmula I e do composto de fórmula II são usadas. Sob algumas condições pode ser vantajoso combinar a mistura com outros compostos ativos III. Misturas de três ou mais compostos pode ser apropriada.

Quando preparando as misturas, preferência é dada ao uso de

compostos ativos puros que, se requerido, podem ser misturados com outros compostos ativos III contra fungos nocivos ou outras pragas, como insetos, aracnídeos ou nematódeos, ou também compostos ativos herbicidas ou reguladores do crescimento como os fertilizantes como outros componentes ativos.

Os outros fungicidas III preferidos são os selecionados dentre

o grupo consistindo de

• estrobilurinas, como azoxistrobina, dimoxistrobina, enestroburin, kresoxim-metil, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, piribencarb, trifloxistrobina, éster metílico de

ácido 2-(orto-((2,5-dimetilfenil-oximetileno)fenil)-3-metoxi-acrílico;

• amidas de ácido carbônico, como anilidas: benalaxil, benalaxil-M, benodanil, bixafeno, boscalid, carboxin, carpropamid, diclocimet, fenfuram, fenhexamid, flutolanil, furametpir, isotianil, kiralaxil, mandipropamid, mepronil, metalaxil, ofiirace, oxadixil, oxicarboxin, pentiopirad, siltiofam, tifluzamida, tiadinil, amida de ácido N-(3\4’-dicloro5-fluoro-bifenil-2-il)-3-difluorometil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, amida de ácido N-(2-(l ,3-dimetil-butil)-fenil)-1,3-dimetil-5-fluoro- lH-pirazol-4- carboxílico, amida de ácido N-(4’-cloro-3’,5-difluoro-bÍfenil-2-il)-3- difluorometil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, amida de ácido N-(4’-cloro3 ’ ,5-difluoro-bifenil-2-il)-3 -trifluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico, amida de ácido N-(3’,4’-dicloro-5-fluoro-bifenil-2-il)-3-trifluorometil-lmetil-lH-pirazol-4-carboxílico, amida de ácido N-(3’,5-difluoro-4’-metilbifenil-2-il)-3-difluorometil-l -metil- lH-pirazol-4-carboxílico, amida de ácido N-(3 ,,5-difluoro-4’-metil-bifenil-2-il)-3-trifluorometil-l-metil-lH-pirazol-4- carboxílico, amida de ácido N-(2-biciclopropil-2-il-fenil)-3-difluorometil-lmetil-lH-pirazol-4-carboxílico, amida de ácido N-(cis-2-biciclopropil-2-ilfenil)-3-difluorometil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, amida de ácido N(trans-2-biciclopropil-2-il-fenil)-3-difluorometil-1 -metil- lH-pirazol-4- carboxílico;

morfolídeos de ácido carbônico: dimetomorf, flumorf;

amidas de ácido benzóico: flumetover, fluopicolide, fluopiram,

zoxamida;

• azóis, como triazóis: azaconazol, bitertanol, 20 bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol;

imidazóis: ciazofamid, imazalil, pefurazoato, procloraz,

triflumizol;

benzimidazóis: benomil, carbendazim, fiiberídazol,

tiabendazol;

outros: etaboxam, etridiazol, himexazol, l-(4-cloro-fenil)-l(propin-2-iloxi)-3-(4-(3,4-dimetoxi-fenil)-isoxazol-5-il)-propan-2-ona; • heterociclos contendo nitrogênio, como piridinas: fluazinam, pirifenox, 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dÍmetil-isoxazolidin-3-il]piridina;

pirimidines: bupirimato, ciprodinil, diflumetorim, fenarimol, ferimzona, mepanipirim, nitrapirin, nuarimol, pirimetanil;

pirróis: fenpiclonil, fludioxonil;

morfolinas: aldimorf, dodemorf, fenpropimorf, tridemorf;

dicarboximidas: fluoroimid, iprodiona, procimidona,

vinclozolin;

anéis de cinco membros não aromáticos: famoxadona, fenamidona, octilinona, probenazol;

outros: acibenzolar-S-metil, amisulbrom, anilazin, blasticidinS, captafol, captan, cinometionat, dazomet, debacarb, diclomezina, fenoxanil, fenpropidin, folpet, piperalin, proquinazid, piroquilon, quinoxifeno, triazoxid, triciclazol, triciclazol, triforina, 5-cloro-7-(4-metil-piperidin-l-il)-6-(2,4,6- trifluoro-fenil)-[l ,2,4]triazolo[l ,5-a]pirimidina, 2-butoxi-6-iodo-3-propilchromen-4-ona

• carbamatos e ditiocarbamatos, como: ditiocarbamatos: ferbam, mancozeb, maneb, metam, metiram, propineb, tiram, zineb, ziram;

carbamatos: dietofencarb, flubentiavalicarb, iprovalicarb, propamocarb, valifenal, éster -(4-fluorofenil) de ácido N-(l-(l-(4- cianofenil)etanesulfonil)-but-2-il) carbâmico;

• guanidinas, como: dodina, guazatina, iminoctadina;

• antibióticos: kasugamicina, polioxina, estreptomicina, validamicina A;

• compostos organometais: sais de fentina (por exemplo acetato fentina cloreto de fentina, hidróxido de fentina),

• heterociclos contendo enxofre, como: ditianon, isoprotiolano; • compostos organofosforosos, como: edifenfos, fosetil, fosetil-alumínio, iprobenfos, pirazofos, tolclofos-metil;

• compostos organocloro, como: clorotalonil, diclofluanid, diclorofeno, flusulfamida, hexaclorbenzeno, pencicuron, ftalida, quintozeno, tiofanato-metil, tolilfluanid;

• compostos inorgânicos, como: enxofre, ácido fosforoso (H3PO3) e seus sais, sais de cobre, por exemplo mistura bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre básico;

• derivados de nitrofenila, como: binapacril, dicloran, dinobuton, dinocap, tecnazen;

• retardantes do crescimento: prohexadiona e seus sais, trinexapac-etila, clormequat, mepiquat-cloreto e diflufenzopir;

• outros: bronopol, ciflufenamid, cimoxanil, difenilamin, metrafenona, mildiomicina, espiroxamina, tolilfluanida, N(ciclopropilmetoxiimino-(6-difluorometoxi-2,3-difluoro-fenil)-metil)-2-fenil acetamida.

Os outros fungicidas mais preferidos são os selecionados dentre o grupo consistindo de

• azóis: benomil, difenoconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, flutriafol, himexazol, imazalil, metconazol, protioconazol, tebuconazol; tiabendazol, triadimenol, procloraz, triticonazol, carbendazim;

• estrobilurinas: azoxistrobina, kresoxim-metil, orisastrobina, piracloestrobina, trifloxistrobina;

• carboxamidas, como boscalid, carboxin, metalaxil, oxadixil, dimetomorf; siltiofam, mandipropamid;

• compostos heterocíclicos, como fludioxonil; captan, dazomet, pirimetanil; iprodiona;

• carbamatos, como mancozeb, maneb, metiram, tiram; • outros composto ativos, selecionados dentre os compostos ativos inorgânicos: enxofre, mistura Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre básico; outros: guazatina, estreptomicina.

5 Os outros insecticidas III preferidos são os selecionados dentre

o grupo consistindo de

A.l. organo(tio)fosfatos: acefato, azametifos, azinfos-etil, azinfos-metil, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpirifos, clorpirifosmetil, coumafos, cianofos, demeton-S-metil, diazinon, diclorvos/ DDVP, 10 dicrotofos, dimetoato, dimetilvinfos, disulfoton, EPN, etion, etoprofos, famfur, fenamifos, fenitrotion, fention, flupirazofos, fostiazato, heptenofos, isoxation, malation, mecarbam, metamidofos, metidation, mevinfos, monocrotofos, naled, ometoato, óxidometon-metil, paration, paration-metil, fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidon, foxim, pirimifos-metil, 15 profenofos, propetamfos, protiofos, piraclofos, piridafention, quinalfos, sulfotep, tebupirimfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometon, triazofos, triclorfon, vamidotion;

A.2. carbamatos: aldicarb, alanicarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbaril, carbofuran, carbosulfan, etiofencarb, fenobucarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metiocarb, metomil, metolcarb, oxamil, pirimicarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, trimetacarb, XMC, xililcarb, triazamato;

A. 3. piretróides: acrinatrina, aletrina, d-cis-trans aletrina, dtrans aletrina, bifentrina, bioaletrina, bioaletrina S-cilclopentenil, 25 bioresmetrina, cicloprotrina, ciflutrina, beta-, iflutrina, cihalotrina, lambdacihalotrina, gamma-cihalotrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, betacipermetrina, teta-cipermetrina, zeta-cipermetrina, cifenotrina, deltametrina, empentrina, esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, tau-fluvalinato, halfenprox, imiprotrina, permetrina, fenotrina, praletrina, resmetrina, RU 15525, silafluofeno, teflutrina, tetrametrina, tralometrina, transflutrina, ZXI 8901;

Α.4. miméticos de hormônio juvenil: hidropreno, kinopreno, metopreno, fenoxicarb, piriproxifeno A.5. compostos agonistas/antagonistas de receptor nicotínico:

acetamiprid, bensultap, hidrocloreto de cartap, dinotefuran, imidacloprid, tiametoxam, nitenpiram, nicotina, spinosad (agonista aloesteoquímico),

tiacloprid, tiociclam, tiosultap-sódio, o composto tiazol de fórmula (T1)

CH,

I 3

N—λ

(r,)

Ns

NO2

A.6. compostos antagonistas do canal de cloreto ligado a GABA: clordane, endosulfan, gama-HCH (lindano); acetoprol, etiprol, fipronil, pirafluprol, piriprol, vaniliprol, amida de ácido 5-Amino-l-(2,6- dicloro-4-trifluorometil-fenil)-4-trifluorometanosssulfinil-lH-pirazol-3- carbotióico

A.7. ativadores do canal de cloreto: abamectina, benzoato de emamectina, mlbemectina, lepimectina;

A. 8. compostos METI I: fenazaquin, fenpiroximato, pirimidifeno, piridabeno, tebufenpirad, tolfenpirad, flufenerim, rotenona;

A.9. compostos METI II e III: acequinocil, fluaciprim,

hidrametilnon;

A. 10. não copuladores de fosforilação oxidativa: clorfenapir,

DNOC;

A.ll. inibidores de fosforilação oxidativa: azociclotin, cihexatin, diafentiuron, oxido de fenbutatina, propargita, tetradifon;

A. 12. interruptores da muda: ciromazina, chromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida; A. 13. sinergistas: butóxido de piperonila, tribufos;

A. 14. compostos bloqueadores do canal de sódio: indoxacarb, metaflumizona;

A. 15. fumigantes: brometo de metila, fluoreto de cloropicrin

sulfurila;

A. 16. bloqueadores de alimentação seletiva: crilotie, pimetrozina, flonicamid;

A. 17. inibidores do crescimento de ácaros: clofentezina, hexitiazox, etoxazol;

A. 18. inibidores da síntese de quitina: buprofezina,

bistrifluron, clorfluazuron, diflubenzuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron, triflumuron;

A. 19. inibidores da biossíntese de lipídeos: espirodiclofeno, spiromesifeno, spirotetramat;

A.20. agonistas octapaminérgicos: amitraz;

A.21. moduladores do receptor de rianodina: flubendiamida;

A.22. vários: fosfeto de alumínio, amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bifenazato, borax, bromopropilato, cianida, cienopirafeno, ciflumetofeno, chinometionato, dicofol, fluoroacetato, fosfina, piridalil, pirifluquinazon, enxofre, emético de tártaro;

A.23. N-R’-2,2-dihalo- l-R”ciclo-propanocarboxamida-2-(2,6- dicloro-α, a, a-tri-fluoro-p-tolil)hidrazona ou N-R’-2,2-di(R’”)propionamida2-(2,6-dicloro- a, a, a - trifluoro-p-tolil)-hidrazona, em que R’ é metila ou etila, halo é cloro ou bromo, R” é hidrogênio ou metila e R’” é metila ou etila;

A.24. antranilamidas: clorantraniliprol, (4-ciano-2-metil-6- metilcarbamoil-fenil)-amida de ácido 5-Bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2Hpirazol-3 -carboxilico; Α.25. compostos malononitrila:

CF3(CH2)2C(Cn)2CH2(CF2)3CF2H, CF3(CH2)2C(Cn)2CH2(CF2)5CF2H,

CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F, CF3(CH2)2C(Cn)2(CH2)2(CF2)3CF3, Cf2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, CF3(CH2)2C(Cn)2CH2(CF2)3CF3, CF3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H5eCF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H;

A.26. interruptores microbianos: Bacillus thuringiensis subsp. Israelensi, Bacillus sphaerieus, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai, Baeillus thuringiensis subsp. Kurstaki, Bacillus thuringiensis subsp. Tenebrionis.

Uma forma de realização preferida da invenção refere-se a

misturas dos compostos de fórmulas I e II com um composto III do grupo dos carbamatos como definido acima. Carbamatos são preferivelmente selecionados dentre carbofuran, carbosulfan, e thiodicarb.

Outra forma de realização preferida da invenção refere-se a misturas dos compostos de fórmulas I e II com um composto III do grupo do piretróides como definido acima. Piretróides são preferivelmente selecionados dentre bifentrina, ciflutrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, e teflutrina.

Outra forma de realização preferida da invenção refere-se a misturas dos compostos de fórmulas I e II com um composto III do grupo dos 20 compostos agonistas/antagonistas do receptor nicotínico, como definido acima. Os compostos agonistas/antagonistas do receptor nicotínico são preferivelmente selecionados dentre acetamiprid, dinotefuran, imidacloprid, spinosad, tiametoxam, e tiacloprid.

Outra forma de realização preferida da invenção refere-se a misturas dos compostos de fórmulas I e II com um composto III do grupo dos compostos antagonista de cloreto ligado a GABA como definido no início. Um composto antagonista de cloreto ligado um GABA preferido é fipronil.

Em uma forma de realização, as misturas de acordo com a invenção são usadas para combater fungos nocivos e insetos ou nematódeos nocivos.

Em uma outra forma de realização, as misturas de acordo com a invenção são usadas para combater fungos nocivos.

Em uma outra forma de realização, as misturas de acordo com a invenção são usadas para combater insetos ou nematódeos nocivos.

Em uma outra forma de realização, as misturas de acordo com a invenção são usadas para um método de controlar fungos e/ou melhorar a saúde de plantas, que compreende tratar um sítio, por exemplo uma planta ou um material de propagação de plantas, isto é infestado ou passível de ser 10 infestado por fungos com o composto de fórmula I, e o composto II, em qualquer seqüência desejada ou simultaneamente, isto é, conjunta ou separadamente.

Em uma outra forma de realização, as misturas de acordo com a invenção são usadas para um método de controlar insetos ou nematódeos 15 nocivos, que compreende tratar um sítio, por exemplo uma planta ou um material de propagação de plantas, isto é infestado ou passível de ser infestado por fungos com o composto de fórmula I, e o composto II, em qualquer seqüência desejada ou simultaneamente, isto é, conjunta ou separadamente.

Em uma outra forma de realização, as misturas de acordo com

a invenção são usadas para um método de melhorar a saúde de plantas, que compreende tratar um sítio, por exemplo uma planta ou um material de propagação de plantas, isto é infestado ou passível de ser infestado por fungos com o composto de fórmula I, e o composto II, em qualquer seqüência desejada ou simultaneamente, isto é, conjunta ou separadamente.

Em outra forma de realização do método a aplicação do composto de fórmula I, e o composto II, pode ser feita na ausência de pressão de praga.

Em uma outra forma de realização, as misturas de acordo com a invenção compreendem o composto de fórmula I e composto de fórmula II em uma quantidade sinergística eficaz e são usadas para melhorar a saúde de plantas. Este método pode ser aplicado sob pressão de pragas ou na ausência de pressão de pragas.

5 Em uma outra forma de realização preferida, as misturas de

acordo com a invenção são usadas para aplicação foliar em culturas de plantas vivas, para aplicações ao solo antes de arar ou plantar, incluindo tratamento de solo global e aplicações nos sulcos, assim como, particularmente, para aplicações de envoltório sobre o material de propagação de plantas. O último 10 termo engloba sementes de todos os tipos (frutos, tubérculos, grãos), mudas, brotos cortados, e outros. Um campo particular de aplicação é no tratamento de todos os tipos de sementes.

As misturas de acordo com a invenção são especialmente importantes para controlar um grande número de fungos e insetos ou nematódeos em uma variedade de plantas de cultura, como trigo, milho, centeio, cevada, aveia, sorgo, arroz, milho, gramíneas, bananas, algodão, soja, café, cana de açúcar, vinhedos, espécies de frutas, ornamentais e vegetais como pepino s, feijões, feijões desidratados, tomates, batatas, alface, cucurbitáceas, repolho, cenouras, crucíferas, girassol e cucurbitáceas, e sobre as sementes destas plantas ou no pasto e sobre sementes de pasto. Em uma de realização especial, as misturas de acordo com a presente invenção são aplicadas sobre feijões de soja. Em outra forma de realização preferida, as misturas de acordo com a presente invenção são aplicadas sobre as sementes. Em uma forma de realização particular as misturas de acordo com a presente invenção são aplicadas sobre sementes de feijões de soja.

Especificamente, as misturas são apropriadas para controlar cada um dentre os seguintes fungos nocivos:

• Espécies Alternaria em vegetais, colza de semente oleígena, beterraba de açúcar, cereais, frutas e arroz, como, por exemplo A. solani ou A. alternata em batatas e tomates,;

• Espécies Aphanomyces em beterraba de açúcar e vegetais,

• Espécies Ascoehyta em cereais e vegetais, por exemplo Ascoehyta tritiei em trigo,

· Espécies Bipolaris e Dreehslera em milho, cereais, arroz e

campos, como, por exemplo D. maydis em milho,

• Blumeria graminis (míldeo penugento) em cereais, por exemplo trigo ou cevada,

• Botrytis einerea (mofo cinza) em morangos, vegetais, IO flores, trigo e uvas,

• Bremia laetucae em alface,

• Espécies Cercospora em milho, soja, arroz e beterraba de açúcar, por exemplo Cereospora sojina ou Cereospora kikuehii em soja,

• Cladosporium herbarum em trigo,

· Espécies Cocliobolus em milho, .cereais, arroz, como, por

exemplo Cocliobolus sativus em cereais, Cocliobolus miyabeanus em arroz,

• Espécies Colletotricum em soja e algodão, por exemplo Colletotrichum truneatum em soja,

• Corinespora cassiieola em soja,

· Dematophora neeatrix em soja,

• Diaporthephaseolorum em soja,

• Espécies Dreehslera, espécies Pyrenophora em milho, cereais, arroz e campos, como, por exemplo D. teres em cevada ou D. tritieirepentis em trigo,

· Esea em vinhedos, causadas por Phaeoacremonium

clamydosporium, Ph Aleophilum e Formitipora punetata fsin. Phellinus punetatus)',

• Elsinoe ampelina em trigo,

• Entyloma orizae em arroz, • Epicoccum spp. em trigo,

• Espécies Exserohilum em milho,

• Erysiphe cichoraeearum e Sphaerotheca fuliginea em

pepinos,

· Espécies Fusarium e Vertieillium em várias plantas, como,

por exemplo F. graminaarum ou F. eulmorum em cereais ou F. oxisporum em multitude de plantas, como, por exemplo tomates, e Fusarium solani em soja,

• Gaeumanomyees graminis em cereais, por exemplo trigo,

cevada,

· Glomerella cingulata em uvas e outras culturas,

• Espécies Gibberella em cereais e arroz (por exemplo Gibberella fujikuroi em arroz);

• Grainstaining eomplex em arroz;

• Guignardia budwelli em uvas,

· Espécies Helminthosporium em milho e arroz,

• Isariopsis clavispora em uvas,

• Maerophominaphaseolina em soja,

• Michrodoehium nivale em cereais;

• Mierosphaera diffusa em soja,

· Espécies Mycosphaerella em cereais, bananas e nozes

trituradas, como, por exemplo, M graminieola em trigo ou M fijiensis em bananas;

• Espécies Peronospora em repolho e plantas com bulbos, como, por exemplo, P. brassieae em repolho, P. destructor em cebolas, ou P.

manshuriea em soja,

• Phakopsarapaehyrhizi e Phakopsara meibomiae em soja,

• Phialophora gregata em soja,

• Espécies Phomopsis em girassol, soja (por exemplo P. phaseoli) e uvas (por exemplo P. vitieola), • Espécies Phytophthora em várias plantas, como, por exemplo P. capsici em pimentão, P. megasperma em soja, e P. infestans em batatas e tomates,

• Plasmopara viticola em vinhedos,

• Podosphaera leucotricha em maças,

• Pseudocercosporella herpotrichoides em cereais (trigo ou

cevada),

• Pseudoperonospora em várias plantas, como, por exemplo P. cubensis em pepino ou P. humili em lúpulo,

• Pseudopezicula traeheiphilai em uvas,

• Espécies Puccinia em várias plantas, como, por exemplo P. tritieina, P. striformins, P. hordei ou P.graminis em cereais (trigo ou cevada) ou P. asparagi em aspargo,

• Pyrieularia orizae, Cortieium sasakii, Saroeladium orizae, S.attenuatum, Entyloma orizae em arroz,

• Pyrenophora tritici-repentis em trigo ou Pyrenophora teres em cevada,

• Pyrieularia grisea em campos e cereais,

• Pythium spp. em campos, arroz, milho, trigo, algodão, colza de semente oleígena, girassol, beterraba de açúcar, vegetais e outras plantas, como, por exemplo P. ultiumum em várias plantas, P. aphanidermatum em campos;

• Ramularia eollo-eygni (manchas de folhas fisiológicas) em

cevada,

• Espécies Rhizoetonia em algodão, arroz, batatas, campos, milho, colza de semente oleígena, batatas, beterraba de açúcar, vegetais e em várias plantas, como, por exemplo R. solani em beterraba e várias plantas, e Rhizoetonia eerealis em trigo ou cevada,

• Rhynchosporium seealis em cevada, centeio e triticale, • Espécies Sclerotinia em colza de semente oleígena e girassol, e por exemplo S. sclerotiorum ou S. rolfsii em soja,

• Septoria glycines em soja,

• Septoria tritici e Stagonospora nodorum em trigo,

· Erysiphe fsin. Uncinula) necator em vinhedos,

• Espécies Setospaeria em milho e campos,

• Sphacelotheca reilinia em milho,

• Stagonospora nodorum em trigo,

• Espécies Thievaliopsis em soja e algodão,

· Espécies Tilletia em cereais,

• Typhula incarnata em trigo ou cevada,

• Espécies Ustilago em cereais, milho e cana de açúcar, como, por exemplo U. maydis em milho,

• Espécies Venturia (escara) em maças e pears, como, por exemplo, V. inaequalis em maças.

Eles são também apropriados para controlar os seguintes insetos nocivos da ordem de

• Lepidópteros (Lepidoptera), por exemplo Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyrestia

conjugella, Autographa gamma, Bupalus piniarius, Cacoecia murinana, Capua retieulana, Cheimatobia brumata, Choristoneura fumiferana, Choristoneura oecidentalis, Cirphis unipuneta, Cydia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiguella, Evetria bouliana, 25 Feltia subterranea, Galeria mellonella, Grapholitha funebrana, Grapholitha molesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keiferia lyeopersicella, Lambdina fiscellaria, Laphygma exigua, Leucoptera cafélla, Leucoptera scitella, Lithocolletis blancardella, Lobesia botrana, Loxostege sticticalis, Lymantria dispar, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella, Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Orgyia pseudotsugata, Ostrinia nubilalis, Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Peridroma saucia, Phalera bueephala, Phthorimaea operculella, Phyllocnistis citrella, 5 Pieris brassicae, Plathypena scabra, Plutella xylostella, Pseudoplusia includens, Rhyaeionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sitotroga cerealella, Sparganothis pilleriana, Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura, Thaumatopoea pityoeampa, Tortrix viridana, Trichoplusia ni e Zeiraphera eanadensis,

· besouros (Coleoptera), por exemplo Agrilus sinuatus,

Agriotes lineatus, Agriotes obscurus, Amphimallus solstitialis, Anisandrus dispar, Anthonomus grandis, Anthonomus pomorum, Atomaria linearis, Blastophagus piniperda, Blitophaga undata, Bruehus rufimanus, Bruehus pisorum, Bruehus lentis, Byctiseus betulae, Cassida nebulosa, Cerotoma 15 trifureata, Ceuthorrhynchus assimilis, Ceuthorrhynchus napi, Chaetoenema tibialis, Conoderus vespertinus, Crioeeris asparagi, Diabrotiea longimilhois, Diabrotiea 12-punetata, Diabrotiea virgifera, Epilaehna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hylobius abietis, Hypera brunneipennis, Hypera postiça, Ips typographus, Lema bilineata, Lema 20 melanopus, Leptinotarsa decemlineata, Limonius califomicus, Lissorhoptrus orizophilus, Melanotus communis, Meligethes aeneus, Melolontha hippoeastani, Melolontha melolontha, Oulema orizae, Ortiorrhynehus suleatus, Otiorrhynchus ovatus, Phaedon coeleariae, Phyllotreta chrysocephala, Phyllophaga sp., Phyllopertha hortieola, Phyllotreta 25 nemorum, Phyllotreta striolata, Popillia japoniea, Sitona lineatus e Sitophilus granaria,

• dípteros (Diptera), por exemplo Aedes aegypti, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maculipennis, Ceratitis capitata, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Contarinia sorghicola, Cordylobia anthropophaga, Culex pipiens, Dacus cueurbitae, Daeus oleae, Dasineura brassicae, Fannia canicularis, Gasterophilus intestinalis, Glossina morsitans, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hylemyia platura, Hypoderma lineata, Liriomyza 5 sativae, Liriomyza trifolii, Lueilia caprina, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis, Mayetiola destructor, Musca domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Oscinella frit, Pegomya hysocyami, Phorbia antiqua, Phorbia brassicae, Phorbia coarctata, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, Tabanus bovinus, Tipula oleracea e Tipula paludosa,

· tripses (Thysanoptera), por exemplo Frankliniella fusca,

Frankliniella occidentalis, Frankliniella tritici, Scirtothrips citri, Thrips orizae, Thrips palmi e Thrips tabaci,

• himenópteros (Hymenoptera), por exemplo Athalia rosae, Atta cephalotes, Atta sexdens, Atta texana, Hoplocampa minuta, Hoplocampa

testudinea, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata e Solenopsis invicta,

• heterópteros (Heteroptera), por exemplo Acrosternum hilare, Blissus leucopterus, Cyrtopeltis notatus, Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius, Eurygaster integarrozps, Euschistus impictiventris,

Leptoglossus phyllopus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nezara viridula, Piesma quadrata, Solubea insularis e Thyanta perditor,

• homópteros (Homoptera), por exemplo Aeyrthosiphon onobrychis, Adelges laricis, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis forbesi, Aphis pomi, Aphis gossypii, Aphis grossulariae, Aphis schneideri, Aphis

spiraecola, Aphis sambuci, Acyrthosiphon pisum, Aulacorthum solani, Brachycaudus cardui, Brachycaudus helichrysi, Brachycaudus persicae, Brachycaudus prunicola, Brevicorine brassicae, Capitophorus horni, Cerosipha gossypii, Chaetosiphon fragaefolii, Cryptomyzus ribis, Dreyfusia nordmannianae, Dreyfusia piceae, Dysaphis radicola, Dysaulacorthum pseudosolani, Dysaphis plantaginea, Dysaphis pyri, Empoasca fabae, Hyalopterus pruni, Hyperomyzus Iactucaei Macrosiphum avenae, Maerosiphum euphorbiae, Macrosiphon rosae, Megoura vieiae, Melanaphis pyrarius, Metopolophium dirhodum, Myzodes persieae, Myzus asealonieus, 5 Myzus eerasi, Myzus varians, Nasonovia ribis-nigri, Nilaparvata lugens, Pemphigus bursarius, Perkinsiella saecharieida, Phorodon humuli, Psylla mali, Psylla piri, Rhopalomyzus asealonieus, Rhopalosiphum maidis, Rhopalosiphum padi, Rhopalosiphum insertum, Sappaphis mala, Sappaphis mali, Sehizaphis graminum, Sehizoneura lanuginosa, Sitobion avenae, IO Trialeurodes vaporariorum, Toxoptera aurantiiand, e Viteus vitifolii.

• térmitas (Isoptera), por exemplo Calotermes flavieollis, Leueotermes flavipes, Retieulitermes lueifugus e Termes natalensis,

• ortopteros (Orthoptera), por exemplo Aeheta domestica, Blatta orientalis, Blattella germanica, Forficula auricularia, Gryllotalpa

gryllotalpa, Locusta migratória, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femurrubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfaseiata, Periplaneta americana, Schistocerca americana, Schistocerca peregrina, Stauronotus maroccanus e Tachycines asynamorus,

· aracnóides, como aracnídeos (Acarina), por exemplo das

famílias Argasidae, Ixodidae e Sarcoptidae, como Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Dermacentor silvarum, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ornithodorus moubata, 25 Otobius megnini, Dermanyssus gallinae, Psoroptes ovis, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus evertsi, Sarcoptes scabiei, e Eriophyidae spp. como Aculus sclechtendali, Phyllocoptrata oleivora e Eriophyes sheldoni; Tarsonemidae spp. como Phytonemus pallidus e Polyphagotarsonemus latus; Tenuipalpidae spp. como Brevipalpus phoenicis; Tetranychidae spp. como Tetranychus einnabarinus, Tetranyehus kanzawai, Tetranyehus paeifieus, Tetranyehus telarius e Tetranychus urtieae, Panonyehus ulmi, Panonychus eitri, e oligonyehus pratensis.

Eles são além disso apropriados para controlar os seguintes 5 nematódeos nocivos, especialmente nematódeos parasíticos de plantas como nematódeos de nódulos de raiz, Meloidogyne hapla, Meloidogyne incógnita, Meloidogyne javanica, e outras espécies de Meloidogyne; nematódeos formadores de cistos, Globodera rostochiensis e outras espécies de Globodera; Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, 10 Heterodera trifolii, e outras espécies de Heterodera', nematódeos da galha das sementes, Anguina; nematódeos dos caules e folhas, espécies Aphelenchoides\ nematódeos de insetos que picam, Belonolaimus longicaudatus e outras espécies de Belonolaimus; nematódeos dos pinheiros, Bursaphelenchus xylophilus e outras espécies de Bursaphelenchus; nematódeos anelados, 15 espécies Criconema, espécies Criconemella, espécies Criconemoides, espécies Mesocriconema', nematódeos dos caules e bulbos, Ditylenchus destructor, Ditylenchus dipsaci e outras espécies de Ditylenchus; nematódeos furadores, espécies Dolichodorus; nematódeos espirais, Heliocotylenchus multicinctus e outras espécies de Helicotylenchus', e nematódeos de bainha e 20 tipo sheathoid, Espécies Hemicycliophora e espécies Hemicriconemoides', espécies Hirshmanniella; nematódeos de lança, espécies Hoploaimus\ nematódeos de nódulo de raiz falsos, espécies Nacobbus; nematódeos de agulha, Longidorus elongatus e outras espécies de Longidorus-, nematódeos de lesão, Pratylenchus neglectus, Pratylenchus penetrans, Pratylenchus 25 curvitatus, Pratylenchus goodeyi e outras espécies de Pratylenchus\ nematódeos cavadores, Radopholus similis e outras espécies de Radopholus', nematódeos reniformes, Rotylenchus robustus e outras espécies de Rotylenchus; espécies Scutellonema; nematódeos de raiz grossa, Trichodorus primitivus e outras espécies de Trichodorus, espécies Paratrichodorus\ nematódeos de atrofiamento, Tylenchorhynchus elaytoni, Tylenchorhynchus dubius e outras espécies de Tylenchorhynchus; nematódeos dos cítricos, espécies Tylenchulus', nematódeos de baioneta, espécies Xiphinema; e outras espécies de nematódeos parasíticos das plantas.

Em particular, as misturas da invenção são apropriadas para

combater pragas das ordens Coleoptera, Lepidoptera, Thysanoptera, Homoptera, Isoptera, e Orthoptera.

Elas também são apropriadas para controlar os seguintes nematódeos parasíticos das plantas como Meloidogyne, Globodera, Heterodera, Radopholus, Rotylenchulus, Pratylenehus e outros gêneros.

Os alvos apropriados para tratamento de sementes são as várias sementes de culturas, espécies de frutas, vegetais, temperos e sementes de plantas ornamentais, por exemplo milho/milho (doce e do campo), trigo duram, soja, trigo, cevada, aveia, centeio, triticale, bananas, arroz, algodão, 15 girassol, batatas, pastos, alfafa, gramíneas, gramados, sorgo, semente de colza, Brassica spp., beterraba de açúcar, berinjela, tomate, alface, alface iceberg, pimenta, pepino, abóbora, melão, beijão, feijões desidratados, ervilhas, alho-poró, alho, cebola, repolho, cenoura, tubérculo como cana de açúcar, tabaco, café, gramados e forragens, crucíferas, cucurbitáceas, 20 vinhedos, pimenta, beterraba de forragem, colza de semente oleígena, amorperfeito, impatiens, petúnia e gerânio.

O tratamento de semente compreende todas as técnicas de tratamento de sementes apropriadas, bem conhecidas na arte, como, mas não limitado, a envoltório de semente, revestimento de semente, polvilhamento de 25 sementes, embebimento de sementes, revestimento de película de sementes, revestimento de múltiplas camadas de sementes, incrustação de sementes, imersão de sementes, e granulação de sementes.

As misturas de ingrediente ativo de acordo com a invenção são especialmente vantajosas para o tratamento de sementes de colza de semente de óleo, trigo, milho, centeio, cevada, aveia, sorgo, girassol, arroz, milho, gramado e forragem, algodão, beterraba de açúcar, feijões, ervilhas, soja, ornamentais, e vegetais como cucurbitáceas, tomates, berinjela, batatas, pimenta, alface, repolho, cenouras, crucíferas.

r

E especialmente preferido o tratamento de sementes de colza

de semente oleígena, trigo, feijões, milho, soja, algodão, sorgo, beterraba de açúcar, arroz, vegetais, e ornamentais.

As misturas de acordo com a invenção são as mais preferivelmente usadas para o tratamento de sementes de colza de semente oleígena.

Além disso, misturas de acordo com a invenção também podem ser usadas em culturas que toleram a ação de herbicidas ou fungicidas ou inseticidas devido aos métodos de cruzamento, incluindo os de engenharia genética.

Por exemplo, misturas de acordo com a invenção podem ser

empregadas em culturas transgênicas que são resistentes a herbicidas do grupo consistindo de sulfoniluréias, imidazolinonas, glufosinato-amônio ou glifosato-isopropilamônio e substâncias ativas análogas (ver por exemplo, EPA 242 236, EP-A 242 246) (WO 92/00377) (EP-A 257 993, US 5,013,659) ou 20 em plantas de cultura transgênicas por exemplo algodão, com a capacidade de produzir toxinas de Bacillus thuringiensis (toxinas Bt) que tomam as plantas resistentes a algumas pragas (EP-A 142 924, EP-A 193 259).

Além disso, as misturas de acordo com a invenção podem ser usadas também para o tratamento de plantas que têm características 25 modificadas em comparação com as plantas existentes, que podem ser geradas por exemplo por métodos de cruzamento tradicionais e/ou a geração de mutantes, ou por procedimentos recombinantes). Por exemplo, vários casos foram descritos de modificações recombinantes de plantas de cultura para o fim de modificar o amido sintetizado nas plantas (por exemplo WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806) ou de plantas de cultura transgênicas tendo uma composição de ácido graxo modificado (W O 91/13972).

Os compostos de fórmula I e II e opcionalmente os outros ingrediente(s) ativo(s) podem ser aplicados simultaneamente, isto é conjunto ou separadamente, ou em sucessão; a seqüência, no caso de aplicação separada, geralmente não tendo qualquer efeito sobre o resultado das medidas de controle.

Os compostos de fórmula I e II são geralmente aplicados em uma quantidade eficaz, preferivelmente em uma relação em peso de 100:1 a 1:100, mais preferivelmente de 100:1 a 1:20, em particular de 20:1 a 1:20, preferivelmente del0:lal:10.

A mistura de compostos de fórmula I e II e o outro composto ativo III são geralmente aplicados em uma quantidade eficaz, preferivelmente em uma relação em peso de 1000:1 a 1:1000.

Dependendo do efeito desejado, as taxas de aplicação das misturas de acordo com a invenção são, especialmente no caso de áreas sob cultivo agrícola, de 5 a 2 000 g/ha, preferivelmente de 50 a 1 500 g/ha, em particular de 50 a 750 g/ha.

Aqui, as taxas de aplicação do composto de fórmula I são de Igal kg/ha, preferivelmente de 10 a 900 g/ha, em particular de 20 a 750 g/ha.

Assim, as taxas de aplicação do composto de fórmula II são de Igal kg/ha, preferivelmente de 10 a 750 g/ha, em particular de 20 a 500 g/ha.

Assim, as taxas de aplicação do outro composto ativo III são de I g a 1 kg/ha, preferivelmente de 5 a 900 g/ha, em particular de 10 a 750 g/ha.

No tratamento de semente, as taxas de aplicação da mistura de acordo com a invenção são geralmente de 3 kg: 30 g i.a./ΙΟΟ kg, 100 g: 1 g i.a./ΙΟΟ kg, 30 g: 3 kg i.a./ΙΟΟ kg ou I g: IOOg i.a./ΙΟΟ kg. Para algumas sementes de cultura específica, como alface ou cebola, as taxas podem ser maiores.

Uma outra forma de realização da presente invenção é dirigida a sementes sendo tratadas com a mistura de acordo com a presente invenção.

As novas misturas de ingrediente ativo apresentam propriedades vantajosas curativas, preventivas e fungicidas sistêmicas para proteger as plantas cultivadas. Como já mencionado, referidas misturas de ingrediente ativo podem ser usadas para inibir ou destruir os patógenos que ocorrem em plantas ou partes de plantas (frutas, florescências, folhas, caules, tubérculos, raízes) de diferentes culturas ou plantas utilizáveis, enquanto, ao mesmo tempo, estas partes de plantas que crescem depois são também protegidas do ataque destes patógenos. As misturas de ingrediente ativo têm a vantagem especial de serem altamente ativas contra doenças no solo que ocorrem principalmente nos estágios anteriores do desenvolvimento de plantas.

No controle dos fungos nocivos fitopatogênicos e/ou insetos nocivos e/ou nematódeos, especialmente no controle de fungos nocivos fitopatogênicos e/ou insetos nocivos, a aplicação conjunta ou separada dos compostos de fórmula I e compostos II e opcionalmente de outro ingrediente ativo ou de uma mistura de acordo com a invenção é realizada por tratamento das sementes, das plantas ou dos solos antes ou após a semeadura das plantas ou antes ou após a emergência das plantas.

Os compostos ativos, e as misturas de acordo com a invenção podem ser preparados, por exemplo, na forma de soluções diretamente pulverizáveis, pós e suspensões ou na forma de suspensões aquosas, oleosas ou outras altamente concentradas, dispersões, emulsões, dispersões de óleo, pastas, polvilhos, composições para espalhar ou grânulos, e ser aplicadas por pulverização, atomização, polvilhamento, semeadura à mão, ou água ou suspensão colorida, solução, emulsão a serem aplicados como tal ou uma suspensão à base d'água com maquinário de tratamento de sementes.

A forma de uso depende do fim particular; em cada caso, deve assegurar uma distribuição da mistura de acordo com a invenção, que é tão 5 fina e uniforme como possível.

Os compostos ativos, e as misturas podem ser convertidos nas formulações comuns, por exemplo, soluções, emulsões, suspensões, polvilhos, pós, pastas e grânulos. A forma de uso depende do fim pretendido particular, em cada caso, deve assegurar uma distribuição fina e uniforme do composto de acordo com a invenção.

As formulações são preparadas em um modo conhecido (ver, por exemplo para uma revisão US 3.060.084, EP-A 707 445 (para concentrados líquidos), Browning, ”Agglomeration”, Chemical Engineering, Dez. 4, 1967, 147-48, Perry’s Chemical Engineer’s Handbook, 4a. Ed., 15 McGraw-Hill, New York, 1963, págs. 8-57 e et seq. WO 91/13546, US 4.172.714, US 4.144.050, US 3.920.442, US 5.180,587, US 5.232.701, US 5.208.030, GB 2.095.558, US 3.299.566, Klingman, Weed Control as a Science, John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, Hance et al., Weed Control Handbook, 8a. Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1989 e 20 Mollet, H., Grubemann, A., Formulation technology, Wiley VCH Verlag GmbH, Weinheim (Germany), 2001, 2. D. A. Knowles, Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 1998 (ISBN 0-7514-0443-8), por exemplo estendendo o composto ativo com auxiliares apropriados para a formulação de agroquímicos, como 25 solventes e/ou veículos, se desejado emulsificadores, tensoativos e dispersantes, conservantes, agentes anti-espumantes, agentes anticongelamento, para formulação de tratamento de sementes também opcionalmente colorantes e/ou aglutinante s e/ou agentes gelificantes.

Os exemplos de solventes apropriados são água, solvente aromáticos (por exemplo produtos Solvesso, xileno), parafinas (por exemplo frações de óleo mineral), álcoois (por exemplo metanol, butanol, pentanol, álcool benzílico), cetonas (por exemplo ciclohexanona, gama-butirolactona), pirrolidonas (NMP, NOP), acetatos (diacetato de glicol), glicóis, 5 dimetilamidas de ácido graxo, ácidos graxos e ésteres de ácido graxo. Em princípio, as misturas de solventes também podem ser usadas.

Os emulsifícadores apropriados são emulsificadores não iônicos e aniônicos (por exemplo éteres de álcool graxo de polioxietileno, alquilsulfonatos e arilsulfonatos).

Os exemplos de dispersantes são licores de refugo de lignina

sulfito e metil celulose.

Os tensoativos apropriados usados são sais de metal alcalino, metal alcalino terroso de ácido lignossulfônico, ácido naftalenossulfônico, ácido fenolsulfônico, ácido dibutilnaftalenossulfônico, alquilarilsulfonatos, alquil sulfatos, alquilsulfonatos, sulfatos de álcool graxo, ácidos graxos e éteres de glicol álcool graxo sulfatado, além de condensados de naftaleno sulfonado e derivados de naftaleno com formaldeído, condensados de naftaleno ou de ácido naftalenossulfônico com fenol e formaldeído, éter polioxietileno octilfenol, isooctilfenol etoxilado, éteres de octilfenol, nonilfenol, alquilfenol poliglicol, éter de tributilfenil poliglicol, éter de tristearilfenil poliglicol, álcoois de alquilaril poliéter, condensados de álcool e álcool graxo óxido de etileno, óleo de rícino etoxilado, éteres de alquil polioxietileno, polioxipropileno etoxilado, álcool laurílico poliglicol éter acetal, ésteres de sorbitol, licores de refugo de lignossulfito e metil celulose. As substâncias que são apropriadas para a preparação de

soluções diretamente pulverizáveis, emulsões, pastas ou dispersões de óleo são frações de óleo mineral de ponto de ebulição médio a elevado, como querosene, e óleo diesel, além de alcatrões de carvão e óleos de origem vegetal ou animal, hidrocarbonetos alifáticos, cíclicos e aromáticos, por exemplo tolueno, xileno, parafina, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados ou seus derivados, metanol, etanol, propanol, butanol, ciclohexanol, ciclohexanona, isoforona, solventes altamente polares, por exemplo sulfóxido de dimetila, N-metilpirrolidona ou água.

Também, agentes anti-congelamento como glicerina, etileno

glicol, propileno glicol e bactericidas como tal podem ser adicionados à formulação.

Os agentes anti-espumantes apropriados são, por exemplo, agentes anti-espumantes com base em silício ou estearato de magnésio.

Os conservantes apropriados são por exemplo diclorofeno e

álcool benziIico hemiformal.

As formulações de tratamento de sementes podem adicionalmente compreender aglutinantes e opcionalmente colorantes.

Os aglutinantes podem ser adicionados para melhorar a adesão 15 dos materiais ativos sobre as sementes após o tratamento. Os aglutinantes apropriados são copolímeros em bloco de tensoativos EO/PO mas também álcool polivinílico, polivinilpirrolidonas, poliacrilatos, polimetacrilatos, polibutenos, poliisobutilenos, poliestireno, polietileno aminas, polietileno amidas, polietileno iminas (Lupasol®, Polimin®), poliéteres, poliuretanos, 20 polivinilacetato, tilose e copolímeros derivados destes polímeros.

Opcionalmente, também colorantes podem ser incluídos na formulação. Os colorantes ou corantes apropriados para as formulações de tratamento de sementes são Rhodamin B, C.I. pigment red 112, C.I. Solvent red 1, pigment blue 15:4, pigment blue 15:3, pigment blue 15:2, pigment blue 25 15:1, pigment blue 80, pigment yellow 1, pigment yellow 13, pigment red 112, pigment red 48:2, pigment red 48:1, pigment red 57:1, pigment red 53:1, pigment orange 43, pigment orange 34, pigment orange 5, pigment green 36, pigment green 7, pigment white 6, pigment brown 25, basic violet 10, basic violet 49, acid red 51, acid red 52, acid red 14, acid blue 9, acid yellow 23, basic red 10, basic red 108.

Um exemplo de um agente gelificante é carrageenano

(Satiagel®).

Os pós, materiais para espalhamento e produtos polvilháveis podem ser preparados por misturação ou concomitantemente triturando as substâncias ativas com um veículo sólido.

Grânulos, por exemplo grânulos revestidos, grânulos impregnados e grânulos homogêneos, podem ser preparados por ligação dos compostos ativos em veículos sólidos.

Os exemplos de veículos sólidos são terras minerais, como

silica géis, silicatos, talco, caulim, attaclay, calcário, cal, gesso, tronco de árvore, loesses, argila, dolomita, terra diatomácea, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio, materiais sintéticos triturados, fertilizantes, como, por exemplo, sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, 15 uréias, e produtos de origem vegetal, como farinha de cereais, farinha de casca de árvores, farinha de madeira, farinha de casca de nozes, pós de celulose, e outros veículos sólidos.

Em geral, as formulações compreendem de 0,01 a 95% em peso, preferivelmente de 0,1 a 90% em peso, do(s) composto(s) ativo(s). Neste caso, o(s) composto(s) ativo(s) são empregados em uma pureza de 90% a 100% em peso, preferivelmente 95% a 100% em peso (De acordo com o espectro de RMN).

Para fins de tratamento de sementes, as formulações respectivas podem ser diluídas 2-10 vezes levando a concentrações nas preparações prontas para uso de 0,01 a 60% em peso composto ativo em peso, preferivelmente 0,1 a 40% em peso.

O(s) composto(s) de fórmula I, e as misturas podem ser usados como tais, na forma de suas formulações ou as formas de uso preparadas a partir das mesmas, por exemplo na forma de soluções diretamente pulverizáveis, pós, suspensões ou dispersões, emulsões, dispersões de óleo, pastas, produtos polvilháveis, materiais para espalhamento, ou grânulos, por meio de pulverização, atomização, polvilhamento, espalhamento ou despejamento. As formas de uso dependem completamente dos fins 5 pretendidos, elas são destinadas a assegurar, em cada caso, a distribuição mais fina possível do(s) composto(s) ativo(s) de acordo com a invenção.

As formas de uso aquosas podem ser preparadas a partir de concentrados de emulsão, pastas ou pós umectáveis (pós pulverizáveis, dispersões de óleo), por adição de água. Para preparar emulsões, pastas ou 10 dispersões de óleo, as substâncias, como tal ou dissolvidas em um óleo ou solvente, podem ser homogeneizadas em água por meio de um umectante, promotor da pegajosidade, dispersante ou emulsificador. No entanto, é também possível preparar os concentrados compostos de substância ativa, umectante, promotor da pegajosidade, dispersante ou emulsificador e, se 15 apropriado, solvente ou óleo, e tais concentrados são apropriados para diluição com água.

As concentrações de composto ativo nas preparações prontaspara-uso podem ser variadas em faixas relação amplas. Em geral, elas são de 0,0001 a 10%, preferivelmente de 0,01 a 1% por peso.

O(s) composto(s) ativo(s) também pode ser usado com sucesso

em processo de volume ultra-baixo (ULV), sendo possível aplicar formulações compreendendo mais de 95 % em peso de composto ativo, ou mesmo aplicar o composto ativo sem aditivos.

Os seguintes são exemplos de formulações:

1. Produtos para diluição com água para aplicações foliares.

Para fins de tratamento de sementes, estes produtos podem ser aplicadas à semente diluídos ou não diluídos.

A) Concentrados solúveis em água (SL, LS)

10 partes em peso do(s) composto (s) ativo(s) são dissolvidas em 90 partes em peso de água ou um solvente solúvel em água. Como uma alternativa, umectantes ou outros auxiliares são adicionados. O composto(s) ativo(s) dissolve quando da diluição com água, pelo que uma formulação com % (peso/peso) do(s) composto (s) ativo(s) é obtida.

B) Concentrados dispersáveis (DC)

20 partes em peso do(s) composto (s) ativo(s) são dissolvidas em 70 partes em peso de ciclohexanona com adição de 10 partes em peso de um dispersante, por exemplo polivinilpirrolidona. Diluição com água dá uma dispersão, pelo que uma formulação com 20% (peso/peso) do(s) composto (s) ativo(s) é obtida.

(C) Concentrados emulsificáveis (EC)

15 partes em peso do(s) composto (s) ativo(s) são dissolvidas em 7 partes em peso de xileno com adição de dodecilbenzenossulfonato de cálcio e etoxilado de óleo de rícino (em cada caso 5 partes em peso). Diluição com água dá uma emulsão, pelo que uma formulação com 15% (peso/peso) do(s) composto (s) ativo(s) é obtida.

D) Emulsões (EW, EO, ES)

25 partes em peso do(s) composto (s) ativo(s) são dissolvidas em 35 partes em peso de xileno com adição de dodecilbenzenossulfonato de cálcio e etoxilado de óleo de rícino (em cada caso 5 partes em peso). Esta mistura é introduzida em 30 partes em peso de água por meio de uma máquina de emulsificador (por exemplo Ultraturrax) e feita em uma emulsão homogênea. Diluição com água dá uma emulsão, pelo que uma formulação com 25% (peso/peso) do(s) composto (s) ativo(s) é obtida.

E) Suspensões (SC, OD, FS) Em um moinho de esferas agitado, 20 partes em peso do(s) composto (s) ativo(s) são cominuídas com adição de 10 partes em peso de dispersantes, umectantes e 70 partes em peso de água ou de um solvente orgânico para dar uma suspensão fina de composto(s) ativo(s). Diluição com água dá uma suspensão estável do composto(s) ativo(s), pelo que uma formulação com 20% (peso/peso) do(s) composto (s) ativo(s) é obtida.

F) Grânulos dispersáveis em água e grânulos solúveis em água (WG, SG) 50 partes em peso do(s) composto (s) ativo(s) são trituradas

finamente com adição de 50 partes em peso de dispersantes e umectantes e tomados como grânulos dispersáveis em água ou solúveis em água pode meio de aparelhos técnicos (por exemplo extrusão, torre de pulverização, leito fluidizado). Diluição com água dá uma dispersão estável ou solução do(s) composto (s) ativo(s), pelo que uma formulação com 50% (peso/peso) do(s) 10 composto (s) ativo(s) é obtida.

G) Pós dispersáveis em água e pós solúveis em água (WP, SP, SS, WS) 75 partes em peso do(s) composto (s) ativo(s) são trituradas em um moinho de rotor-estator com adição de 25 partes em peso de dispersantes, umectantes e sílica gel. Diluição com água dá uma dispersão estável ou

solução do(s) composto (s) ativo(s), pelo que uma formulação com 75% (peso/peso) do(s) composto (s) ativo(s) é obtida.

Formulação de gel (GF) Em um moinho de esferas agitado, 20 partes em peso do(s) composto (s) ativo(s) são cominuídas com adição de 10 partes em peso de dispersantes, 1 parte em peso de um agente gelificante, 20 umectantes e 70 partes em peso de água ou de um solvente orgânico para dar uma suspensão fina de composto(s) ativo(s). Diluição com água dá uma suspensão estável do(s) composto(s) ativo(s), pelo que uma formulação com 20% (peso/peso) do(s) composto (s) ativo(s) é obtida.

2. Produtos a serem aplicados não diluídos para aplicações foliares. Para fins de tratamento de sementes, estes produtos podem ser aplicados à semente diluídos.

I) Pós polvilháveis (DP, DS) 5 partes em peso do(s) composto (s) ativo(s) são triturados finamente e misturados intimamente com 95 partes em peso de caulim finamente dividido. Isto dá um produto polvilhável tendo 5% (peso/peso) de composto(s) ativo(s) J) Grânulos (GR, FG, GG, MG) 0,5 parte em peso do(s) composto (s) ativo(s) é triturada finamente e associada com 95,5 partes em peso de veículos, pelo que uma formulação com 0,5% (peso/peso) do(s) composto (s) ativo(s) é obtida. Os métodos correntes são extrusão, secagem por pulverização ou o leito fluidizado. Isto dá grânulos a serem aplicados não diluídos para uso foliar.

K) Soluções de ULV (UL) 10 partes em peso do(s) composto (s) ativo(s) são dissolvidas em 90 partes em peso de um solvente orgânico, por exemplo xileno. Isto dá um produto tendo 10% (peso/peso) de composto(s) ativo(s), que é aplicado não diluído para uso foliar

As formulações de tratamento de sementes convencionais incluem, por exemplo, concentrados escoáveis FS, soluções LS, pós para tratamento a seco DS, pós dispersáveis em água para tratamento com pasta fluida WS, pós solúveis em água SS e emulsão ES e EC e formulação de gel GF. Estas formulações podem ser aplicadas à semente diluída ou não diluída. Aplicação às sementes é realizada antes da semeadura, ou diretamente sobre as sementes.

Em uma forma de realização preferida, uma formulação FS é usada para tratamento de sementes. Tipicamente, uma formulação FS pode compreender 1-800 g/l de ingrediente ativo, 1-200 g/l tensoativo, 0 a 200 g/l agente anti-congelamento, 0 a 400 g/l de aglutinante, 0 a 200 g/l de um pigmento e até um litro de um solvente, preferivelmente água.

As concentrações de composto ativo nas preparações prontas para uso podem ser variadas dentro de faixas relativamente amplas. Em geral, elas vão de 0,0001 a 10%, preferivelmente de 0,01 a 1%.

Os compostos ativos também podem ser usados com sucesso no processo de volume ultra-baixo (ULV), sendo possível aplicar formulações compreendendo acima de 95% em peso de composto ativo, ou mesmo aplicar o composto ativo sem aditivos. Vários tipos de óleos, umectantes, adjuvantes, herbicidas, fungicidas, outros pesticidas, ou bactericidas podem ser adicionados aos compostos ativos, se apropriado não até imediatamente antes do uso (mistura de tanque). Estes agentes podem ser misturados com os agentes de acordo com a invenção em uma relação em peso de 1:100 a 100:1, preferivelmente 1:10a 10:1.

Os adjuvantes apropriados neste sentido são em particular: polissiloxanos organicamente modificados, por exemplo Break Thru S 240®; alcoxilatos de álcool, por exemplo Atplus 245®, Atplus MBA 1303®, Plurafac LF 300® e Lutensol ON 30®; polímeros em bloco EO/PO, por exemplo Pluronic RPE 2035® e Genapol B®; etoxilatos de álcool, por exemplo Lutensol XP 80®; e dioctilsulfossuccinato de sódio, por exemplo Leophen RA®.

O teste das misturas de acordo com a presente invenção mostra que referidas misturas são eficazes para controlar fungos e/ou insetos e/ou nematódeos, e melhoram a saúde das plantas.

Exemplos de uso

O efeito fungicida dos compostos e das misturas foi demonstrado pelos seguintes testes:

Preparação: As soluções de pulverização foram preparadas em

várias etapas:

Uma solução de carga foi preparada: a mistura de acetona e/ou DMSO e o agente umectante/emulsificador Uniperol, que é baseado em alquilfenóis etoxilados, em uma relação (volume) solvente-emulsificador de

r

99 a 1 foi adicionada a 25 mg do composto para dar um total de 10 ml. Agua foi então adicionada a um volume total de 100 ml.

Esta solução de carga foi diluída com a mistura de solvente emulsificador- água descrita na dada concentração. Exemplo de Uso 1 - Controle of míldeo penugento em trigo causado por Blumeria graminis f. sp. tritici

As primeiras folhas completamente desenvolvidas de trigo cultivado em vasos foram pulverizadas até escorrer com uma suspensão 5 aquosa, contendo a concentração do ingrediente ativo ou sua mistura mencionada na tabela abaixo. No próximo dia, as plantas tratadas foram inoculadas com esporos de Blumeria graminis f. sp. tritici (= sin. Erysiphe garminis f. sp. tritici) por agitação das plantas de carga pesadamente infestadas sobre os vasos tratados. Após cultivar na estufa durante 7 dias a 22- 10 26 C e uma umidade relativa entre 60 a 90 %, a extensão do ataque fúngico sobre as folhas foi visualmente avaliada como a % de área de folhas doentes.

As porcentagens determinadas visualmente de áreas de folhas infectadas foram convertidas em eficácias em % do controle não tratado:

A eficácia (E) é calculada como a seguir usando a formula de

Abbot:

E = (l -α/β)· 100 α corresponde à infecção fungicida das plantas tratadas em %

e

β corresponde à infecção fungicida das plantas não tratadas (controle) em %

Uma eficácia de 0 significa que o nível de infecção das plantas tratadas corresponde ao das plantas de controle não tratadas; uma eficácia de 100 significa que as plantas tratadas não foram infectadas.

As eficácias esperadas das combinações de composto ativo foram determinadas usando formula de Colby (Colby, S.R. “Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations”, Weeds, 15, 20-22, 1967) e comparado com as eficácias observadas.

Fórmula de Colby:

E = x + y - x-y/100 E eficácia esperada, expressada em % do controle não tratado, quando usando a mistura dos compostos ativos AeB nas concentrações a e b x eficácia, expressada em % do controle não tratado, quando usando o composto ativo A na concentração a y eficácia, expressada em % do controle não tratado, quando

usando o composto ativo B na concentração b

Tabela IA -Compostos ativos individuais

No. Composto ativo Concentração de Eficácia em % do controle composto ativo no não tratado líquido de pulverização Tppml 1 controle (não tratado) - (70% infecção) 2 Clotianidina 0,25 0 3 Fluoxastrobina 0,063 0 Tabela IB- Misturas de acordo com a invenção dos compostos ativos da

Tabela IA

No. Mistura de compostos ativos eficácia observada Eficácia calculada *) Concentração Relação de misturação 4 Clotianidina + Fluoxastrobina 29 0 0,25 + 0,063 ppm 4:1 Exemplo de Uso 2 - Controle de pústula em cevada causada

por Pyrenophora teres

As primeiras folhas completamente desenvolvidas de plantas de cevada cultivadas em vasos foram pulverizadas até escorrer com uma suspensão aquosa, contendo a concentração de ingrediente ativo ou como 15 mencionado na tabela abaixo. No próximo dia, as plantas tratadas foram inoculadas com uma suspensão aquosa de esporos de Pyrenophora fsin. Drechslera) teres. Então, as plantas de experiência foram imediatamente transferidas para uma câmara úmida na estufa. Após 6 dias de cultivo a 20- 24°C e uma umidade relativa próxima a 70 %, a extensão do ataque fungico 20 sobre as folhas foi visualmente avaliada como % de área de folhas.

A avaliação foi realizada de modo análogo ao exemplo 1. Tabela 2A -Compostos ativos individuais No. Composto ativo Concentração de Eficácia em % do composto ativo no controle não tratado líquido pulverização Tppml 5 controle (não tratado) - (70% infecção) 6 Clotianidina 16 0 7 4 0 8 Fluoxastrobina 0,25 0 Tabela 2B - Misturas de acordo com a invenção dos compostos ativos da

Tabela 2 A

No. Mistura de compostos ativos Eficácia observada Eficácia calculada *) Concentração Relação de misturação 9 Clotianidina + 71 0 Fluoxastrobina 16 + 0,25 ppm 64:1 Clotianidina + 43 0 Fluoxastrobina 4 + 0,25 ppm 16:1 Os resultados de teste mostram que, devido a sinergismo, as

misturas de acordo com a invenção são consideravelmente mais eficazes do que as que foram previstas usando a fórmula de Colby.

Claims (15)

1. Misturas pesticidas, caracterizadas pelo fato de compreenderem a) clotianidina da fórmula I, <formula>formula see original document page 40 </formula> e b) fluoxastrobina da fórmula II, <formula>formula see original document page 40</formula> c) um outro composto ativo III contra fungos nocivos ou outras pragas, como insetos, aracnídeos ou nematódeos, ou compostos ativos herbicidas ou reguladores do crescimento ou fertilizantes, em quantidades sinergisticamente eficazes.

2. Misturas de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo fato de que o composto III é selecionado do grupo de anilidas consistindo em benalaxil, benalaxil-M, benodanil, bixafeno, boscalid, carboxin, carpropamid, diclocimet, fenfuram, fenhexamid, flutolanil, furametpir, isotianil, kiralaxil, mandipropamid, mepronil, metalaxil, ofurace, oxadixil, oxicarboxin, pentiopirad, siltiofam, tifluzamida, tiadinil, amida de ácido N-(3 ’ ,4’ -dicloro-5 -fluoro-bifenil-2-il)-3 -difluorometil-1 -metil-1Hpirazol-4-carboxílico, amida de ácido N-(2-(l,3-dimetil-butil)-fenil)-l,3- dimetil-5-fluoro-lH-pirazol-4-carboxílico, amida de ácido N-(4’~cloro3’,5- difluoro-bifenil-2-il)-3 -difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico, amida de ácido N-(4’-cloro-3’,5-difluoro-bifenil-2-il)-3-trifluorometill-metil-IHpirazol-4-carboxílico, amida de ácido N-(3’,4’-dicloro-5-fluoro-bifenil2-il).3-trifluorometil-1 -metil-1H-pirazol-4-carboxílico, amida de ácido N-(3’,5- difluoro-4’ -metil-bifenil-2-il)-3“difluorometil-1 -metil- lH-pirazol-4- carboxílico, amida de ácido N-(3’,5-difluoro-4’-metil-bifenil-2-il)-3- trifluorometil-1 -metil- lH-pirazol-4-carboxílico, amida de ácido N-(2- biciclopropil-2-il-fenil)-3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, amida de ácido N-(cis-2-biciclopropil-2-il-fenil)-3-difluorometil-1-metil-IHpirazol-4-carboxílico, amida de ácido N-(trans-2-biciclopropil-2-il-fenil)-3- difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico.

3. Misturas de acordo com a reivindicação 2, caracterizadas pelo fato de que o composto III é selecionado dentre boscalid, carboxin, metalaxil, oxadixil, dimetomorf; siltiofam, mandipropamid.

4. Misturas de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo fato de que o composto III é selecionado do grupo de triazóis selecionados dentre azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol;

5. Misturas de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo fato de que o composto III é selecionado do grupo de azóis selecionados de benomil, difenoconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, flutriafol, himexazol, imazalil, metconazol, protioconazol, tebuconazol; tiabendazol, triadimenol, procloraz, triticonazol, carbendazim;

6. Misturas de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizadas pelo fato de compreender o composto da fórmula Ieo composto da fórmula II em uma relação em peso de 100:1 a 1:100.

7. Misturas de acordo com a reivindicação 6, caracterizadas pelo fato de que os compostos II de fórmula I e II e outro composto ativo III estão em uma razão em peso de 1000:1 a 1:1000.

8. Método para melhorar a saúde de plantas, caracterizado pelo fato de compreender aplicar em qualquer seqüência desejada, simultaneamente, isto é, conjunta ou separadamente, ou em sucessão, quantidades eficazes de uma mistura como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7.

9. Método para controlar ou prevenir infestação fungica em plantas, partes de plantas, sementes, ou em seu local de crescimento, caracterizado pelo fato de compreender aplicar em qualquer seqüência desejada, simultaneamente, isto é, conjunta ou separadamente, ou em sucessão, quantidades sinergisticamente eficazes de uma mistura como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7.

10. Método para controlar ou prevenir nematódeos ou insetos nocivos em plantas, partes de plantas, sementes, ou em seu local de crescimento, caracterizado pelo fato de compreender aplicar em qualquer seqüência desejada, simultaneamente, isto é, conjunta ou separadamente, ou em sucessão, quantidades sinergisticamente eficazes de uma mistura como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7.

11. Método para proteger sementes, caracterizado pelo fato de compreender contatar as sementes antes da semear e/ou após a prégerminação com uma mistura como definida nas reivindicações 1 a 7.

12. Método de acordo com a reivindicação 11 caracterizado pelo fato de que a mistura como definida nas reivindicações 1 a 7 é aplicada em uma quantidade de 0,1 g a 5 kg por 100 kg de sementes.

13. Material de propagação de planta, caracterizado pelo fato de ser tratado com as misturas como definidas nas reivindicações 1 a 7.

14. Material de propagação de planta de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que as sementes são o material de propagação.

15. Composição pesticida, caracterizada pelo fato de compreender um veículo líquido ou sólido e a mistura como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7.