BRPI0808379A2 - Composição para tratamento dos cabelos - Google Patents

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acrylate
acid
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Jose Antonio Carballada
Timothy Roy Nijakowski
Bryan Patrick Murphy
Alexias M J A Huyghues-Despointes
Axel Kalbfleisch
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Procter & Gamble
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Description

COMPOSIÇÃO PARA TRATAMENTO DOS CABELOS
CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se a composições para tratamento capilar compreendendo um composto de (met)acrilato de sulfopropila e/ou uma alfa metileno lactona. A presente invenção refere-se, ainda, a um método para modificar quimicamente a região interna de um fio de cabelo. A presente invenção refere-se, ainda, a um kit compreendendo uma primeira composição que compreende um composto de (met)acrilato de sulfopropila e/ou uma alfa metileno lactona, e uma segunda composição que compreende um iniciador.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
A formação e a retenção do penteado têm, tradicionalmente, sido obtidas mediante o uso de produtos para pentear compreendendo polímeros e outros componentes que, pelo menos parcialmente, revestem os cabelos e agem sobre a superfície das fibras capilares. Várias desvantagens estão associadas a essa abordagem. A perda do penteado devido à passagem do tempo, à umidade elevada e ao excesso de movimento, entre outros, pode fazer com que um consumidor sinta necessidade de renovar um penteado ao longo do dia. Isso frequentemente exige a aplicação de quantidades adicionais de produtos para pentear. Os benefícios dos produtos para pentear tradicionais podem, também, ser diminuídos quando estes são aplicados a cabelos aos quais também foram aplicados agentes condicionadores. Além do mais, a aplicação de materiais à superfície dos cabelos pode comprometer o toque e a aparência naturais dos cabelos, e resultar em uma aparência opaca e/ou um toque rígido ou, de outro modo, desagradável.
Existe, portanto, a necessidade de se obter composições para tratamento capilar que evitem as 5 desvantagens supracitadas, e que proporcionem retenção de formato e durabilidade de penteado otimizadas, com ou sem o uso de um agente condicionador de cabelos. Essas composições podem ser especialmente desejáveis para consumidores em busca de um penteado com maior volume.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
A presente invenção atende à necessidade anteriormente mencionada ao apresentar composições para tratamento capilar compreendendo monômeros que penetram nos cabelos e se ligam a uma porção interna do fio de cabelo. 15 Dessa forma, a estrutura interna dos cabelos é modificada, o que resulta em um aumento na rigidez do fio de cabelo. Sem se ater à teoria, os cabelos são compreendidos por uma camada externa, ou cutícula, que por sua vez compreende células de cutícula sobrepostas que servem para proteger a 20 parte interna do fio de cabelo. A parte interna do fio de cabelo, ou córtex, compreende células corticais. Tanto a cutícula como as células corticais são produzidas a partir de proteínas que são reticuladas e dispostas em padrões específicos. As proteínas da cutícula e das células 25 corticais pode desempenhar um papel no controle das propriedades mecânicas dos cabelos, por exemplo a rigidez, a resistência e a elasticidade. Os Requerentes acreditam que monômeros selecionados, com um peso molecular relativamente baixo, sejam capazes de penetrar a cutícula e o córtex, ligando-se tanto a proteínas queratinosas reduzidas como uns aos outros. Dessa forma, em vez de aplicar um polímero pré-formado à camada externa dos cabelos, a presente invenção descreve a aplicação de 5 moléculas relativamente pequenas que são capazes de penetrar na região interna do fio de cabelo, onde as moléculas podem ligar-se aos cabelos e/ou umas às outras para formar moléculas maiores. Isso, por sua vez, aumenta internamente a rigidez dos cabelos, o que permite a 10 formação de penteados com maior volume e a retenção de penteado durante períodos de tempo mais longos.
A presente invenção oferece várias vantagens em relação a outras abordagens. Como os complexos formados pelos monômeros com as proteínas queratinosas permanecem 15 estáveis durante um período de tempo prolongado, os cabelos tratados com as composições da presente invenção podem continuar a exibir maior rigidez após múltiplas lavagens e/ou umedecimento dos cabelos. Os cabelos exibem, ainda, menos efeitos negativos resultantes da 20 umidade, como encrespamento ou falta de volume. Os cabelos podem, também, ser mais fáceis de pentear, podem requerer a aplicação de quantidades menores de produto para pentear e/ou podem manter o penteado durante períodos de tempo mais longos.
A seguir, são descritas algumas modalidades
não-limitadoras da presente invenção.
De acordo com uma primeira modalidade da presente invenção, é apresentada uma composição para tratamento dos cabelos, compreendendo de cerca de 0,1% a cerca de 20% de um composto de (met) acrilato de sulfopropila, uma alfa metileno lactona, ou uma mistura dos mesmos, sendo que cada um dentre o composto de (met)acrilato de sulfopropila e a alfa metileno lactona 5 tem um peso molecular menor que 500 gramas/mol, e um carreador dermatologicamente aceitável.
De acordo com uma outra modalidade da presente invenção, é apresentado um método para modificar quimicamente a região interna de um fio de cabelo, 10 compreendendo a etapa de aplicar, aos cabelos, uma primeira composição de acordo com a primeira modalidade, bem como a etapa de aplicar, aos cabelos, um iniciador.
De acordo com ainda outra modalidade da presente invenção, é apresentado um kit compreendendo uma 15 primeira composição de acordo com a primeira modalidade e uma segunda composição compreendendo um iniciador, sendo que a primeira e a segunda composições são embaladas separadamente dentro do kit.
De acordo com ainda outra modalidade da 20 presente invenção, é apresentado um artigo comercial compreendendo uma primeira composição de acordo com a primeira modalidade, uma segunda composição compreendendo um iniciador, e material de publicidade relacionado às composições. O material de publicidade pode compreender 25 imagens comparando a aparência de uma pessoa antes do uso das composições à aparência da mesma pessoa após o uso da composição.
De acordo com ainda outra modalidade da presente invenção, é apresentado um método para comercialização de um kit compreendendo uma primeira composição de acordo com a primeira modalidade, e uma segunda composição compreendendo um iniciador, sendo que o método de comercialização compreende a etapa de disponibilizar o kit 5 a um consumidor, e de comunicar ao consumidor que as composições podem proporcionar um ou mais benefícios aos cabelos, incluindo, mas não se limitando a maior retenção de penteado, maior durabilidade de penteado, maior aparência de volume, maior resistência à umidade e 10 combinações dos mesmos.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
Em todas as modalidades da presente invenção, todas as porcentagens estão em peso do total da composição, exceto onde especificado em contrário. Todas 15 as razões são em peso, exceto quando especificamente indicado em contrário. Todas as faixas de valores são inclusivas e combináveis. 0 número de algarismos significativos não é representativo nem da limitação das quantidades indicadas, nem da precisão das medições. Todas 20 as quantidades numéricas são compreendidas como sendo modificadas pela palavra "cerca de", exceto quando especificamente indicado em contrário. Exceto onde indicado em contrário, todas as medições são compreendidas como feitas a 250C e sob condições ambientes, sendo que 25 "condições ambientes" significa condições sob cerca de uma atmosfera de pressão e cerca de 50% de umidade relativa. Todos esses pesos, conforme referentes aos ingredientes da lista, baseiam-se no nível ativo e não incluem carreadores ou subprodutos que possam estar incluídos nos materiais comercialmente disponíveis, exceto onde indicado em contrário.
0 termo "cabelos", para uso na presente invenção, significa os cabelos situados na cabeça e no couro cabeludo de um ser humano. 0 termo "fio de cabelo" significa um cabelo individual, e pode ser usado de maneira intercambiável com o termo "cabelo".
0 termo "região interna do fio de cabelo", para uso na presente invenção, significa qualquer porção não10 superficial do fio de cabelo, inclusive a porção interna da cutícula. 0 termo "porção não-superf icial11 pode ser compreendido como significando a porção dos cabelos que não está em contato direto com o ambiente externo.
O termo "proximal ao couro cabeludo", para uso na presente invenção, significa a porção de um fio de cabelo estendido, ou substancialmente esticado, que está mais próximo em distância ao couro cabeludo que à extremidade do cabelo. Dessa forma, cerca de 50% do cabelo seria considerado proximal ao couro cabeludo, e cerca de 50% do cabelo seria distai ao couro cabeludo. O termo "x cm proximal ao couro cabeludo" significa uma distância "x" ao longo do cabelo, com um ponto final estando no couro cabeludo ou diretamente adjacente ao mesmo, e um segundo ponto final sendo medido a "x" centímetros ao longo do comprimento dos cabelos estendidos ou substancialmente esticados.
0 termo "carreador dermatologicamente aceitável", para uso na presente invenção, significa que as composições ou componentes descritos são adequados ao uso em contato com tecido queratinoso de seres humanos, sem indevidamente causar toxicidade, incompatibilidade, instabilidade, resposta alérgica e problemas similares.
O termo "derivados", para uso na presente invenção, inclui, porém não se limita a, amida, éter, éster, amino, carboxila, acetila e/ou álcool derivados de um determinado composto.
O termo "monômero", para uso na presente invenção, significa uma porção química distinta, nãopolimerizada, capaz de sofrer polimerização na presença de um iniciador.
0 termo "monômero etilênico", para uso na presente invenção, significa uma espécie química que contém uma ligação dupla carbono-carbono (C=C) olefínica, e que é capaz de sofrer polimerização na presença de um iniciador.
0 termo "cátion multivalente", para uso na presente invenção, significa um elemento que tem uma carga iônica líquida de +2 a +7.
0 termo "modificar quimicamente", ou os
equivalentes gramáticos do mesmo, para uso na presente invenção, significa que uma porção química como um monômero e/ou um reticulador se fixa de maneira estável a uma segunda porção química, por exemplo uma proteína de 25 queratina, outro componente dos cabelos e/ou outro monômero ou reticulador.
0 termo "fixar-se de maneira estável" é compreendido como incluindo tanto as formas covalentes como as formas não-covalentes de ligações químicas que, uma vez formadas, permanecem inalteradas após umedecimento, lavagem, penteado e outrós tipos de tratamento para cabelos. Em geral, as porções químicas fixadas de maneira estável não podem ser removidas dos cabelos sem danificar ou destruir substancialmente os mesmos.
A "rigidez à flexão", para uso na presente invenção, é determinada pelo Método Kato de flexão de fibra única. Um exemplo de determinação da rigidez à flexão é conforme exposto a seguir: Selecionar 6 cabelos 10 individuais de uma área à qual serão aplicadas as composições da presente invenção. Montar um grampo anular de latão em uma extremidade de uma fibra individual, usando um elemento de montagem RS Components Press - Sock n° 622-032. Cortar os cabelos a um comprimento de 55 mm a 15 partir da base do grampo anular. Usando um equipamento para teste de flexão de fibra única KES-FB2-SH Single Fiber Bending Tester System (Kato Tech Co., LTD), operado pelo sistema de medição KES-FB versão 6.35WE, executar a opção "Single Hair Fiber Bending Method" (Método para 20 flexão de fibra capilar única) usando as seguintes configurações: Sample = Hair; Sensitivity = 2,5; Count = I; Curvature = 2,5; Repetition = 1 (Amostra = cabelos; Sensibilidade = 2,5; Contagem = 1; Curvatura = 2,5; Repetição = 1). Carregar a amostra conforme exposto a 25 seguir: Travar o mandril posterior, ajustar a chave de verificação para OSC e confirmar no medidor uma leitura de +10 V. Configurações: Sensibilidade (inicialmente) = 0,0008 N/10 V (0,08 gf/10 V); chave de velocidade = 1; disco de velocidade = 2. Colocar no mandril posterior a extremidade da amostra de cabelo que não tem grampo circular de latão, centralizada verticalmente. Apertar muito levemente o mandril posterior com o botão na lateral. Puxar a fibra através do mandril frontal, assegurando-se de que esteja reta, nem estirada nem frouxa. Apertar o mandril com o botão. Destravar o suporte do mandril e fechar a caixa. Realizar a medição conforme exposto a seguir: Ajustar o botão de verificação para BAL e obter uma leitura de 0 V no voltimetro. Ajustar o botão de verificação para MES e obter uma leitura de 0 V no voltimetro. Medir cada cabelo 3 vezes, recarregando a amostra antes de cada avaliação, para obter um total de 18 leituras para o conjunto de seis amostras de cabelo. Calcular a média das 18 leituras para obter uma medição do "momento de flexão" em gf·cm/fibra, em que "gf" significa gramas de força, para o conjunto de amostras. (Um valor típico do momento de flexão é de aproximadamente 0,002 N.cm/fibra (0,2 gf·cm/fibra.)) Repetir o procedimento para o mesmo conjunto de amostras após a aplicação, conforme aqui descrito, das composições da presente invenção. A rigidez à flexão é aumentada se o momento de flexão médio do mesmo conjunto de amostras, após o tratamento descrito na presente invenção, for pelo menos 2 0% maior que o momento de flexão médio da medição inicial.
A "retenção de cachos" pode ser medida conforme exposto a seguir: Usando uma amostra de cabelos que pesa aproximadamente Ige tem um comprimento de cerca de 25,4 cm (10 polegadas), molhar completamente os cabelos com água e pentear suficientemente para desembaraçar. Fixar a porção superior dos cabelos, por exemplo com uma tira de borracha, a uma haste de cerâmica que tem um comprimento de 15,2 cm (6 polegadas)
e um diâmetro de 1,3 cm (0,5 polegada) . Enrolar os cabelos em torno da haste formando espirais, substancialmente sem nenhuma sobreposição de cabelos por espiral e sem espaço entre cada espiral. Parar de enrolar os cabelos em torno da haste quando restarem 10 aproximadamente 5,1 cm (2 polegadas) dos mesmos, que são então envoltos com papelotes, como o versado na técnica compreenderia que são aplicados a cabelos permanentados. Continuar encaracolando os últimos 5,1 cm (duas polegadas) envoltos em torno da haste de cerâmica, e 15 fixar a porção inferior dos cabelos à haste usando fita adesiva, a qual entra em contato somente com a haste e o papelote. Deixar que os cabelos repousem nessa posição encaracolada durante 8 a 20 horas, ou até que estejam secos. Remover da haste a amostra de cabelos e pendurá20 Ia verticalmente. Opcionalmente, os cabelos podem ser pendurados em um ambiente que tem uma temperatura de cerca de 320C e cerca de 80% de umidade relativa. Medir o comprimento total dos cabelos encaracolados de cima a baixo, e registrar a medida como comprimento no instante 25 zero (Comprimentolinstante o)) - Repetir a medição após 60 minutos e registrar a medida como comprimento total dos cabelos no instante 60 (comprimento (instante 6o))· Calcular o número de retenção de cachos (CRN, ou Curl Retention Number) como: Número de retenção de cachos (instante 6o) = [Comprimento (instante 60) — Comprimento (instante 0)3 / [Comprimento (instante
0)]
Repetir o método com quatro amostras adicionais, e calcular a média das cinco medições da diferença em comprimento total para obter o Número médio de retenção de cachos. O termo "maior retenção de cachos" significa que o número médio de retenção de cachos de um conjunto de cinco amostras de cabelos às quais foram aplicadas as composições da presente invenção é pelo menos 2 0% menor que o número médio de retenção de cachos de um conjunto de cinco amostras de controle, tratadas de acordo com o mesmo método porém às quais não foi aplicada qualquer das composições da presente invenção.
O termo "maior retenção e/ou durabilidade de penteado", para uso na presente invenção, significa que o penteado formado, arranjado ne/ou obtido após a aplicação da composição da presente invenção aos cabelos é mantido durante um período de tempo mais longo, em relação a cabelos do mesmo ser aos quais não foi aplicada qualquer composição.
O termo "maior aparência de volume", para uso na presente invenção, significa que os cabelos exibem um volume, isto é, a distância entre o couro cabeludo e a camada mais externa do penteado e/ou a distância entre fios de cabelo individuais, que é visualmente perceptível como maior, após a aplicação de uma composição da presente invenção, em relação a antes da aplicação de uma composição.
0 termo "maior resistência à umidade", para uso 5 na presente invenção, significa que após a aplicação de uma composição da presente invenção, os cabelos deixam de exibir efeitos visualmente perceptíveis após a exposição ao vapor d'água (isto é, umidade relativa maior que 50%), como perda de volume, perda de penteado e aumento dos 10 cabelos armados, etc., em relação a antes da aplicação de uma composição.
A "reserva de alcalinidade", para uso na presente invenção, significa a intensidade relativa e a concentração aparente da base usada para ajustar o pH, 15 medida conforme descrito em ASTM D 1121, sendo que a base da presente invenção é substituída pelo agente antiencrespamento usado no método.
O termo "kit", para uso na presente invenção, significa uma unidade de embalagem compreendendo uma primeira composição e uma segunda composição embalada separadamente, conforme descrito na presente invenção.
O termo "embalado separadamente", para uso na presente invenção, significa qualquer forma de embalagem que impeça que uma primeira composição entre em contato 25 físico, ou se misture, com uma segunda composição. O termo "embalado separadamente" pode significar que as composições individuais são embaladas em recipientes separados ou, alternativamente, em um recipiente único particionado de modo que as composições não estejam em contato físico.
0 termo "implemento", para uso na presente invenção, significa um dispositivo usado para facilitar a 5 aplicação de uma composição aos cabelos, e/ou a manipulação dos cabelos. Exemplos de implementos incluem, mas não se limitam a, um pente, um meio para aplicação dirigida (por exemplo, um aplicador ou tubo), uma cobertura para os cabelos (por exemplo, bolsa plástica, 10 touca de banho, etc.) e combinações dos mesmos.
O termo "dispositivo para aplicação de energia", para uso na presente invenção, significa qualquer dispositivo usado para aplicar energia a tecidos queratinosos, inclusive os cabelos e o couro cabeludo. O 15 termo "aplicação de energia" significa que a superfície do tecido queratinoso é exposta à energia procedente do dispositivo para aplicação de energia, podendo penetrar nas camadas desejadas do tecido, inclusive no fio de cabelo e/ou no folículo piloso. A energia inclui, porém 20 não se limita a, energia sob a forma de luz, calor, som (inclusive ondas ultra-sônicas), energia elétrica, energia magnética, energia eletromagnética (inclusive ondas e microondas de radiofreqüência) e combinações das mesmas.
I. Composições
A presente invenção compreende uma composição compreendendo um composto de (met)acrilato de sulfopropila e/ou uma alfa metileno lactona. Quando for feita referência a uma modalidade que contemple mais de uma composição, a composição compreendendo um composto de (met)acrilato de sulfopropila e/ou uma alfa metileno lactona pode ser chamada de "primeira composição". A composição pode ter um pH de cerca de 7,0 e abaixo,
alternativamente de cerca de 2,0 a cerca de 7,0 e, alternativamente, de cerca de 3,0 a cerca de 6,0. Em todas as modalidades o termo "cerca de", quando usado com referência ao pH, é compreendido como significando ± 0,1 unidade de pH.
O termo "composto de (met)acrilato de
sulfopropila", para uso na presente invenção, é compreendido como incluindo derivados, sais e/ou isômeros de (met)acrilato de sulfopropila. Os compostos de (met)acrilato de sulfopropila da presente invenção são 15 compreendidos como estando sob uma forma nãopolimerizada, e não incluem polímeros de (met)acrilato de sulfopropila. Um exemplo de um composto de (met)acrilato de sulfopropila útil é o (met)acrilato de 3-sulfopropila, CAS n°31098-20-l. Os compostos de (met)acrilato de 20 sulfopropila podem, também, ser conhecidos como ésteres de acrilato de sulfopropila, propenoato de sulfoalquila, sulfonatos de éster propílico do ácido acrílico, éster sulfoalquílico de ácido propenóico e/ou éster do ácido sulfoalquil propenóico. A composição pode compreender de 25 cerca de 0,1% a cerca de 20%, alternativamente de cerca de 1% a cerca de 15%, alternativamente de cerca de 5% a cerca de 10%, alternativamente de cerca de 0,1% a cerca de 10% e, alternativamente, de cerca de 10% a cerca de 20% de um composto de (met)acrilato de sulfopropila. O termo "alfa metileno lactona", para uso na presente invenção, é compreendido como incluindo derivados, sais e/ou isômeros de um composto que tem a seguinte estrutura geral:
5
R
em que n é um número inteiro positivo com um valor de 1 até e inclusive 6, alternativamente de 1 até e inclusive 4 e, 10 alternativamente, é 1, e em que R é hidrogênio ou uma porção C1-C4 alquila, hidróxi alquila, haleto de alquila, éter alqullico, alila ou arila. Um exemplo de uma alfa metileno lactona útil é a alfa-metileno-gama-butiro lactona, CAS n° 547-65-9. Outros exemplos de alfa metileno 15 lactonas úteis incluem, mas não se limitam a, alfametileno-gama-valerolactona, alfa-metileno-epsílon
caprolactona, 3-metilideno oxam-2-ona, (5S)-S-(hidróxi metil)-3-metilideno-oxolam-2-ona, 3-metilideno-l-oxaspiro[4,5]-decan-2-ona e misturas dos mesmos. As alfa metileno 20 lactonas da presente invenção são compreendidas como estando sob uma forma não-polimerizada, e não incluem polímeros de alfa metileno lactonas. A composição pode compreender de cerca de 0,1% a cerca de 20%, alternativamente de cerca de 1% a cerca de 15%, 25 alternativamente de cerca de 5% a cerca de 10%, alternativamente de cerca de 0,1% a cerca de 10% e, alternativamente, de cerca de 10% a cerca de 20% de uma alfa metileno lactona.
Os compostos de (met)acrilato de sulfopropila e alfa metileno lactona têm um tamanho adequado para 5 penetrar o fio de cabelo, e têm um peso molecular de 500 g/mol ou menos, alternativamente de cerca de 100 g/mol a cerca de 500 g/mol, alternativamente de cerca de 100 g/mol a cerca de 400 g/mol e, alternativamente, de cerca de 200 g/mol a cerca de 400 g/mol, sendo "g/mol" 10 significa gramas por mol de um composto.
A composição pode compreender, ainda, pelo menos um monômero etilênico com um tamanho adequado para penetrar o fio de cabelo, e um peso molecular de 500 g/mol ou menos, alternativamente de cerca de 50 g/mol a cerca de 500 g/mol, 15 alternativamente de cerca de 75 g/mol a cerca de 400 g/mol e, alternativamente, de cerca de 100 g/mol a cerca de 400 g/mol. Exemplos de monômeros etilênicos adequados ao uso na primeira composição da presente invenção incluem, mas não se limitam a ácido mesacônico, ácido 2-pentenóico, ácido 20 tíglico, ésteres de ácido tíglico, ácido furano-3-acrílico, ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propanossulfônico, ácido maleâmico, ácido 3-aminocrotônico, ésteres de ácido crotônico, anidrido itacônico, acrilato de trimetil silila, acrilatos de poli(etileno glicol), N-vinil acetamida, ácido 25 2-acetamidoacrílico, ácido vinilsulfônico, acrilato de tetraidrofurfurila, 'N-metil-N-vinil acetamida, propionato de vinila, vinil anisol, crotonato de vinila, butirato de metil 3-hidróxi-2-metileno, e sais, isômeros, derivados e misturas dos mesmos. A composição pode compreender de cerca de 0,1% a cerca de 20%, alternativamente de cerca de 1% a cerca de 15%, alternativamente de cerca de 5% a cerca de 10%, alternativamente de cerca de 0,1% a cerca de 10% e, alternativamente, de cerca de 10% a cerca de 20% de um monômero etilênico.
Em uma modalidade, a razão entre a porcentagem em peso do composto de (met)acrilato de sulfopropila, da alfa metileno lactona, e/ou de uma mistura desses itens e a porcentagem em peso do monômero é de cerca de 1:12 a 10 cerca de 12:1, alternativamente de cerca de 1:10 a cerca de 10:1, alternativamente de cerca de 1:5 a cerca de 5:1, alternativamente de cerca de 12:1 a cerca de 1:1, alternativamente de cerca de 10:1 a cerca de 1:1 e, alternativamente, de cerca de 5:1 a cerca de 1:1.
A primeira composição pode compreender, ainda,
pelo menos um reticulador que tem uma molécula com tamanho adequado para penetrar o fio de cabelo, e um peso molecular de 500 g/mol ou menos, alternativamente de cerca de 100 g/mol a cerca de 500 g/mol, alternativamente de cerca de 20 100 g/mol a cerca de 400 g/mol e, alternativamente, de cerca de 200 g/mol a cerca de 400 g/mol. Exemplos de reticuladores adequados ao uso na primeira composição da presente invenção incluem, mas não se limitam a, 1,4- bisacriloil piperazina, metileno bisacrilamida, etileno 25 bisacrilamida, divinil benzeno, di(met)acrilato de polietileno glicol, di(met)acrilato de etileno glicol, di(met)acrilato de 1,3-butano diol, di(met)acrilato de 1,4- butano diol, di(met)acrilato de neopentil glicol e misturas dos mesmos. Em uma modalidade, a razão entre a porcentagem em peso do composto de (met)acrilato de sulfopropila, da alfa metileno lactona e/ou da mistura dos mesmos e a porcentagem em peso do reticulador é de cerca de 50:1 a 5 cerca de 10:1, alternativamente de cerca de 40:1 a cerca de 10:1 e, alternativamente, de cerca de 20:1 a cerca de 10:1.
A primeira composição pode compreender, ainda, de cerca de 0,01% a cerca de 1% de pelo menos um catalisador orgânico ou inorgânico. Alguns exemplos nãolimitadores de catalisadores orgânicos adequados incluem 2-pirolidino etanol, 1-piperidina-etanol, 4-
metilmorfolina, 2-morfolino etanol, tetrametil etileno diamina e misturas dos mesmos. Alguns exemplos não15 limitadores de catalisadores inorgânicos adequados incluem sais e/ou hidratos de cério(IV), cobalto (III), manganês(III), ferro(III), níquel(II), cobre (II) e misturas dos mesmos.
Em algumas modalidades a presente invenção pode 20 compreender, ainda, uma segunda composição compreendendo um iniciador, útil para promover a ligação de um monômero etilênico e/ou reticulador à queratina e/ou a um outro monômero. A segunda composição pode compreender de cerca de 0,001% a cerca de 5%, alternativamente de cerca de 25 0,01% a cerca de 1% e, alternativamente, de cerca de 0,1% a cerca de 1% de um iniciador. Exemplos de classes adequadas de iniciadores incluem, mas não se limitam a, peróxi dissulfato, peróxidos, perácidos, fosfatos, manganatos, boratos, bis-alquilamidinas, sulfitos, peróxi ésteres, ácido bis-cianocarboxílico, ácidos alfa-amino acéticos e misturas dos mesmos. Alguns exemplos nãolimitadores de iniciadores adequados incluem peróxi dissulfato de sódio, dicloridrato de 2,2'-azobis(2-metil 5 propionamidina), 2,2'-azo bis isobutiro nitrilo, peróxido de benzoíla, ácido peracético, cério(IV) nitrato de amônio e misturas dos mesmos. A segunda composição pode ter, ainda, um pH acima de 7,0, alternativamente de cerca de 7,0 a cerca de 12,0, alternativamente de cerca de 8,0 10 a cerca de 12,0 e, alternativamente, de cerca de 9,0 a cerca de 11,0. Em uma modalidade alternativa, a segunda composição tem um pH de cerca de 7,0 e abaixo.
A presente invenção pode compreender uma terceira composição compreendendo uma base, que é embalada 15 separadamente da primeira e da segunda composições, e que é útil para ajustar o pH de uma, ou de uma combinação, das composições apresentadas na presente invenção. A terceira composição, ou a composição para ajuste de pH, pode ter um pH acima de 7,0, alternativamente de cerca de 7,0 a cerca 20 de 12,0, alternativamente de cerca de 8,0 a cerca de 12,0 e, alternativamente, de cerca de 9,0 a cerca de 11,0. Adicional ou alternativamente, a terceira composição tem uma reserva de alcalinidade de cerca de 1 a cerca de 4 0 e, alternativamente, de cerca de 10 a cerca de 30. Alguns 25 exemplos não-limitadores de classes de bases adequadas incluem, mas não se limitam a sais de amônio, aminas, hidróxidos, metassilicatos e misturas dos mesmos. Alguns exemplos não-Iimitadores de bases adequadas incluem hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, metassilicato de sódio, hidróxido de amônio, etanolamina,
aminometilpropanol, carbonato de amônio e misturas dos mesmos.
A terceira composição pode compreender, ainda, de cerca de 0,1% a cerca de 10% e, alternativamente, de cerca de 0,5% a cerca de 5% de pelo menos um sal orgânico ou inorgânico. Exemplos de sais orgânicos incluem, mas não se limitam a, sais formados mediante a reação de pelo menos um ânion escolhido de fosfatos, boratos, silicatos, bicarbonatos, carbonatos, cloratos, nitratos, haletos (incluindo, mas não se limitando a, cloretos) e/ou sulfonatos, com pelo menos um cátion escolhido de potássio, sódio, estrôncio, cádmio, cálcio, amônio (como tetraalquil amônio e arilamônio), fosfônio, bário, lítio e/ou magnésio. Alguns exemplos não-limitadores de sais orgânicos adequados incluem monobutil e dibutil fosfatos de sódio e monoetil e dietil fosfatos de sódio. Em uma modalidade, o sal compreende um cátion inorgânico. Em uma modalidade, o cátion inorgânico é um cátion multivalente selecionado do grupo consistindo em magnésio, cálcio, estrôncio, bário, cobre, zinco, ferro, níquel, cobalto, manganês, alumínio, prata e lantânio, bem como complexos e misturas dos mesmos.
A presente invenção pode compreender uma quarta composição, útil para penetrar o fio de cabelo e reduzir as ligações dissulfeto. A quarta composição, ou composição redutora, compreende de cerca de 1% a cerca de 12%, alternativamente de cerca de 4% a cerca de 10% e, alternativamente, de cerca de 8% a cerca de 10% de um agente redutor. Exemplos de agentes redutores adequados incluem, mas não se limitam a, tioglicolato de sódio, tiossulfato de sódio anidro, metabissulfito de sódio em pó, tiouréia, sulfito de amônio, ácido tioglicólico, ácido 5 tioláctico, tiolactato de amônio, monotioglicolato de glicerila, tioglicolato de amônio, tioglicerol, ácido 2,5- diidróxi benzóico, ditioglicolato de diamônio, tioglicolato de estrôncio, tioglicolato de cálcio, formossulfoxilato de zinco, tioglicolato de isooctila, dl10 cistexna, tioglicolato de monoetanolamina, fosfinas e misturas dos mesmos.
Carreador dermatologicamente aceitável As composições da presente invenção podem compreender de cerca de 60% a cerca de 99,9%, alternativamente de cerca de 70% a cerca de 95% e, alternativamente, de cerca de 80% a cerca de 90% de um carreador dermatologicamente aceitável. Os carreadores adequados ao uso com as composições da presente invenção incluem, por exemplo, aqueles usados na formulação de fixadores para cabelo, mousses, tônicos, géis e condicionadores sem enxágüe. 0 carreador pode compreender água, óleos orgânicos, silicones como silicones voláteis, gomas ou óleos de silicones amino ou não-amino e misturas dos mesmos, óleos minerais, óleos de origem vegetal como óleo de oliva, óleo de rícino, óleo de semente de colza, óleo de coco, óleo de germe de trigo, óleo de amêndoa doce, óleo de abacate, óleo de macadâmia, óleo de abricó, óleo de cártamo, óleo de noz molucana, falso óleo de linhaça, óleo de tamanu, óleo de limão e misturas dos mesmos, ceras, e compostos orgânicos como C2-Ci0 alcanos, acetona, metil etil cetona, alcoóis C1-Ci2 orgânicos voláteis, ésteres de ácidos Ci-C2O e de alcoóis Ci-C8, como acetato de metila, acetato de butila, acetato de 5 etila e miristato de isopropila, dimetóxi etano, dietóxi etano, alcoóis graxos Ci0-C30 como álcool laurílico, álcool cetílico, álcool estearílico e álcool beenílico, ácidos graxos Ci0-C30 como ácido láurico e ácido esteárico, amidas graxas Ci0-C30 como dietanol amida 10 láurica, ésteres de alquila graxa Ci0-C30 como benzoatos de alquila graxa C10-C30, hidróxi propil celulose e misturas dos mesmos. Em uma modalidade, o carreador compreende água, alcoóis graxos, alcoóis orgânicos voláteis e misturas dos mesmos.
Componentes opcionais
As composições da presente invenção podem compreender, ainda um ou mais componentes opcionais conhecidos ou, de outro modo, eficazes para uso em produtos para cuidados pessoais ou dos cabelos, desde que 20 os mesmos sejam física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais aqui descritos ou, de outro modo, não prejudiquem indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. Alguns exemplos nãolimitadores desses componentes opcionais são apresentados 25 em "International Cosmetic Ingredient Dictionary", Nona Edição, 2002, e em "CTFA Cosmetic Ingredient Handbook", Décima Edição, 2004, ambos os quais estão aqui incorporados em sua totalidade, a título de referência. Alguns exemplos não-limitadores desses componentes opcionais são apresentados abaixo, e incluem plastificantes, tensoativos (que podem ser aniônicos, catiônicos, anfotéricos ou não-iônicos), agentes neutralizantes, propelentes, agentes condicionadores de 5 cabelos (por exemplo, fluidos de silicone, ésteres graxos, alcoóis graxos, hidrocarbonetos de cadeia longa, tensoativos catiônicos, etc.), emolientes, lubrificantes e penetrantes como vários compostos de lanolina, vitaminas, proteínas, conservantes, corantes, tonalizantes, 10 clareadores, agentes redutores e outros colorantes, filtros solares, agentes espessantes (por exemplo, espessantes poliméricos como goma xantana), compostos fisiologicamente ativos para tratamento dos cabelos ou da pele (por exemplo, ativos anticaspa, ativos para 15 crescimento dos cabelos) , espessantes não-poliméricos, inclusive argilas, e perfume.
As composições da presente invenção podem compreender, ainda, de cerca de 0,1% a cerca de 10% e, alternativamente, de cerca de 0,2% a cerca de 5,0%, de um 20 agente gelificante para auxiliar na obtenção da viscosidade desejada para as composições. Alguns exemplos não-limitadores de agentes gelificantes opcionais adequados incluem polímeros de ácido carboxílico reticulados, polímeros de ácido carboxílico reticulados 25 não-neutralizados, polímeros de ácido carboxílico reticulados modificados não-neutralizados, copolímeros de etileno/anidrido maléico reticulados, copolímeros de etileno/anidrido maléico reticulados não-neutralizados (por exemplo EMA 81, disponível comercialmente junto à Monsanto), copolímeros de éter alílico/acrilato reticulados não-neutralizados (por exemplo Salcare™ SC90, disponível comercialmente junto à Allied Colloids), copolímeros reticulados não-neutralizados de poliacrilato 5 de sódio, óleo mineral e PEG-I tridecet-6 (por exemplo Salcare™ SC91, disponível comercialmente junto à Allied Colloids), copolímeros reticulados não-neutralizados de metil vinil éter e anidrido maléico (por exemplo copolímero de PVM/MA Stabileze™ QM, disponível 10 comercialmente junto à International Specialty Products), polímeros de celulose não-iônica hidrofobicamente modificados, polímeros de etoxilato uretano
hidrofobicamente modificados (por exemplo a série Ucare™ Polyphobe de polímeros dilatãveis em álcali disponível comercialmente junto à Union Carbide) e combinações dos mesmos. Neste contexto, o termo "não-neutralizado" significa que os materiais opcionais de agente gelificante à base de polímero e copolímero contêm monômeros ácidos não-neutralizados. Os agentes gelificantes preferenciais incluem copolímeros de etileno/anidrido maléico reticulados não-neutralizados solúveis em água, polímeros de ácido carboxílico reticulados não-neutralizados solúveis em água, polímeros de celulose não-iônica hidrofobicamente modificados solúveis em água e redes de gel à base de tensoativo/álcool graxo como aquelas adequadas ao uso em produtos para condicionamento dos cabelos. II. Métodos de uso
A presente invenção descreve, ainda, métodos para uso das composições da presente invenção para modificar quimicamente a porção interna de um fio de 5 cabelo. 0 método compreende a etapa de aplicar aos cabelos uma primeira composição e um iniciador conforme descrito na presente invenção. 0 iniciador pode fazer parte de uma segunda composição. As composições podém ser aplicadas por diversos meios, incluindo com os dedos, com as mãos, com 10 um implemento e/ou com um dispositivo para aplicação de energia. As composições podem ser aplicadas a cabelos molhados ou a cabelos secos. A quantidade aplicada irá variar, e dependerá da espessura e do comprimento dos cabelos, bem como do efeito desejado. Em uma modalidade, 15 as composições podem ser aplicadas a substancialmente todo o cabelo e, alternativamente, a uma porção dos cabelos. Em uma modalidade, as composições podem ser aplicadas a uma porção dos cabelos que está em posição proximal ao couro cabeludo, por exemplo de cerca de 0 cm a cerca de 10 cm e, 20 alternativamente, de cerca de 0 cm a cerca de 5 cm proximal ao couro cabeludo. Isso pode ser desejável, por exemplo, para "retocar" as raízes de cabelos nascidos entre tratamentos.
Em uma modalidade, a primeira composição 25 compreendendo o monômero e a segunda composição compreendendo o iniciador são misturadas antes da aplicação aos cabelos, sendo aplicadas aos cabelos sob a forma de uma única composição. Por exemplo, a primeira e a segunda composições podem ser misturadas uma à outra um minuto ou menos antes da aplicação aos cabelos. Opcionalmente, pode-se aplicar calor aos cabelos após a aplicação da mistura. Alternativamente, a primeira composição compreendendo o monômero ê aplicada aos 5 cabelos antes da aplicação da segunda composição compreendendo o iniciador, sem misturação prévia. Alternativamente, a segunda composição compreendendo o
L
iniciador é aplicada aos cabelos antes da aplicação da primeira composição compreendendo o monômero. O intervalo 10 de tempo entre a aplicação da primeira e da segunda composições pode variar, e pode compreender de cerca de 5 minutos a cerca de 60 minutos, alternativamente de cerca de 15 minutes a cerca de 45 minutos e, alternativamente, pode ser de cerca de 3 0 minutos. Opcionalmente, pode-se 15 aplicar calor aos cabelos durante a totalidade ou durante uma parte do período de tempo entre a aplicação das composições.
Um iniciador adequado pode, também, incluir energia luminosa. Portanto, em uma modalidade, a primeira 20 composição pode ser aplicada aos cabelos, sendo estes expostos à energia luminosa. Um exemplo não-limitador inclui deixar a composição permanecer nos cabelos sob uma fonte de luz durante um período de cerca de 5 minutos a cerca de 3 0 minutos.
0 método pode compreender, ainda, a etapa de
aplicar aos cabelos uma terceira composição, ou seja, uma composição para ajuste de pH. A terceira composição pode ser misturada com a primeira e/ou a segunda composição, de modo que o pH final da mistura de composições seja maior que 7,0, alternativamente de 7,0 a cerca de 12,0, alternativamente de cerca de 8,0 a cerca de 12,0 e, alternativamente, de cerca de 9,0 a cerca de 11,0.
O método pode compreender, ainda, a etapa de aplicar aos cabelos uma quarta composição, ou seja, uma composição redutora. Em uma modalidade, a composição redutora é aplicada antes das uma ou mais composições aqui descritas, sendo deixada permanecer nos cabelos de cerca de 5 minutos a cerca de 60 minutos e, de preferência, durante cerca de 15 minutos, período após o qual a composição é substancialmente removida dos cabelos, por exemplo mediante enxágüe com água. Opcionalmente, pode-se aplicar calor aos cabelos durante a totalidade ou durante uma parte do tempo durante o qual a composição permanece nos mesmos.
Após o tratamento com uma ou mais composições da presente invenção, os cabelos podem exibir um ou mais benefícios, incluindo, mas não se limitando a, maior retenção e/ou durabilidade de formato, maior aparência de 20 volume, resistência aumentada aos efeitos da umidade, por exemplo sobre o penteado e/ou sobre a condição dos cabelos. Os exemplos incluem firmeza de penteado durante o dia inteiro, excelente definição de cachos, maior corpo e/ou volume, a capacidade para cachear cabelos lisos, 25 e/ou a capacidade para alisar cabelos crespos.
III. Kit
A presente invenção descreve, ainda, um kit compreendendo uma primeira composição e uma segunda composição, conforme descrito na presente invenção. A primeira e a segunda composições podem ser embaladas em recipientes separados dentro do kit e, alternativamente, podem ser embaladas em um recipiente único que é capaz de impedir a misturação das duas composições. A embalagem 5 pode ter um tamanho adequado para uma única aplicação, ou dose unitária, da primeira e/ou da segunda composição. 0 kit pode compreender um certo número de doses unitárias adequadas para um regime de tratamento indicado.
0 kit pode compreender, ainda, pelo menos uma 10 composição adicional selecionada do grupo consistindo em um ajustador de pH, uma composição redutora e combinações dos mesmos. Em uma modalidade, o ajustador de pH tem uma reserva de alcalinidade conforme descrito na presente invenção, sendo embalado em um recipiente que tem um 15 volume tal que, quando o conteúdo do recipiente é misturado à primeira e/ou à segunda composição, o pH da mistura de composições resultante é maior que 7,0.
O kit pode compreender, ainda, pelo menos um componente adicional selecionado do grupo consistindo em um 20 xampu, um condicionador, um neutralizador, um colorante, um auxílio ao penteado como um gel, uma mousse, uma pomada, etc., um implemento, um dispositivo para aplicação de energia, instruções para aderir a um regime de tratamento, e combinações dos mesmos. Exemplos de dispositivos para 25 aplicação de energia incluem, mas não se limitam a, fontes de luz, inclusive UV, luz visível e luz infravermelha, elementos de troca de temperatura, secadores de cabelos, aquecedores como ferros e encrespadores aquecidos, dispositivos ultra-sônicos, etc. O kit pode compreender, ainda, instruções para aderir a um regime para tratamento dos cabelos. 0 regime de tratamento pode compreender um ou mais métodos de uso aqui descritos, e pode ser dirigido ao tratamento por um 5 cabeleireiro profissional ou ao tratamento por um consumidor que não é um cabeleireiro profissionalmente treinado.
IV. Artigo comercial
A presente invenção descreve, ainda, um artigo 10 comercial compreendendo uma primeira composição e/ou uma segunda composição, conforme descirito na presente invenção, e uma comunicação relacionada às composições. A comunicação pode consistir em material impresso fixado direta ou indiretamente à embalagem, por exemplo a um kit 15 que contém as composições. Alternativamente, a comunicação pode ser colocada direta ou indiretamente próxima a pelo menos uma composição. Alternativamente, a comunicação pode consistir em uma mensagem eletrônica ou de telecomunicações que está associada ao aplicador e/ou 20 à composição. A comunicação pode compreender imagens comparando a aparência de uma pessoa antes do uso das composições à aparência da mesma pessoa após o uso da composição. Um exemplo de uma comunicação adequada seria uma comunicação orientando um consumidor que tenha 25 cabelos finos e/ou sem volume a aplicar as composições aos cabelos para aumentar o volume dos mesmos e/ou para criar uma aparência de cabelos mais cheios durante um período de tempo prolongado. Outro exemplo de uma comunicação adequada seria uma comunicação orientando um cabeleireiro profissional a aplicar a composição em clientes que desejem um tratamento mais duradouro para aumentar o volume dos cabelos, a facilidade de penteado, a retenção de um penteado, etc.
V. Método de comercialização
A presente invenção compreende, ainda, um método para comercialização de um kit compreendendo uma primeira composição e uma segunda composição, conforme descrito na presente invenção, sendo que o método de 10 comercialização compreende a etapa de disponibilizar o kit a um consumidor e comunicar ao consumidor que as composições podem proporcionar um ou mais benefícios aos cabelos, incluindo, mas não se limitando a, maior aparência de volume dos cabelos, maior resistência dos
cabelos à umidade, maior facilidade de penteado e/ou maior retenção de um penteado. Os exemplos incluem firmeza de penteado durante o dia inteiro, excelente definição de cachos, maior corpo e/ou volume, a capacidade para cachear cabelos lisos, e/ou a capacidade 20 para alisar cabelos crespos.
Exemplos
I. A seguir é descrito um exemplo não-limitador de um método de uso das composições da presente invenção para aumentar a retenção e a durabilidade de formato nos cabelos ou pêlos de mamíferos:
Lavar os cabelos ou uma parte dos cabelos a serem tratados com um xampu para limpeza. Enxaguar os cabelos cuidadosamente, secá-los com uma toalha, e penteá-los suficientemente para desembaraçar. Aplicar uma quantidade suficiente (estimada com base na quantidade de cabelos a serem tratados) de uma quarta composição, conforme descrito na presente invenção, para penetrar o fio de cabelo e clivar as ligações dissulfeto. Espalhar a composição nos cabelos, massageando delicadamente, evitando puxar os cabelos e evitando o contato da composição com a pele e/ou o couro cabeludo e os olhos. Opcionalmente, a loção pode ser distribuída de maneira uniforme mediante o uso de um pente ou outro implemento adequado. Deixar que a composição permaneça sobre os cabelos, a descoberto, durante um período de tempo adequado para clivar substancialmente as ligações dissulfeto, conforme seria de conhecimento do versado na técnica, como um cabeleireiro profissional. Um exemplo de um tempo adequado é 10 minutos, a uma temperatura de 35°C + 5°C. Enxaguar a composição dos cabelos com água morna. Enxugue suavemente os cabelos com uma toalha até que estejam úmidos, e não molhados a ponto de gotejar. Não seque com secador nem penteie os cabelos.
Misturar uma à outra, mediante misturação ou agitação vigorosa durante cerca de 3 0 segundos, cerca de 50 mL de uma primeira composição (Composição I - descrita a seguir), cerca de 1,0 mL de uma segunda composição (Composição II - descrita a seguir), e cerca de 49 mL de uma composição para ajuste de pH (Composição III descrita a seguir). Aplicar uma quantidade adequada da mistura, conforme descrito acima neste exemplo, aos cabelos úmidos. Massagear delicadamente a mistura nos cabelos, evitando o contato da composição com a pele e/ou o couro cabeludo e os olhos. Permitir que a composição permaneça sobre os cabelos, a descoberto, durante cerca de 30 minutos a 35°C ± 5°C. Lavar delicadamente os 5 cabelos (de preferência com xampu de limpeza profunda) e enxaguar cuidadosamente com água. Repetir uma vez a lavagem e o enxágüe. Opcionalmente, um condicionador pode ser aplicado aos cabelos. Os cabelos podem, ainda, ser secos e arrumados conforme se deseje.
10
Composição I
Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo 1 2 3 4 5 6 7 Inaredientes: %, em %, em %, em %, em %, em %, em %, em peso peso peso peso peso peso peso 1 Água purificada q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. 2 Álcool cetílico 2,25 - 4,5 4,5 - 2,25 3 Álcool estearílico 2,25 - 4,5 4,5 - 2,25 4 Hidróxi propil _ 0,8 . 0,8 0,4 _ 1,0 metila catiônica 5 Guar hidróxi 0,8 0,8 cloreto de propil triamônio 6 Poliquatêrnio-10 - - - - 2,5 1 1,5 7 Cetearet 15 1,5 - 1,5 1,5 - 1.5 8 EDTA 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,05 tetrassódico 9 Fenóxi etanol 0,3 - 0,3 0,3 - 0,3 0,25 Benzoato de 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,125 Sódio 11 4-(2-hidróxi etil)- _ 0,08 _ _ _ _ Morfolina 12 1,2-octano diol - - 2 - - - 1 13 Álcool _ 10 _ _ _ _ isopropílico 14 Eldew™ SL-2051 - - 2 - - 2 1 Metil parabeno - 0,4 - - 0,4 - Ativos de monômero: 16 sal potássico de 9,6 15 15 16 16 0,1 acrilato de sulfopropila 17 alfa-metileno- 0,8 4 0,8 0,8 gamabutirolactona 18 Bisacriloil _ 1,5 1 _ _ piperizina 19 2-acetamido _ 3,5 _ _ _ _ acrilato de metila Fraarância: Nourrissant 124 - 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,15 1 Lauril sarcosinato de isopropila (Ajinomoto)
Misturar os ingredientes conforme exposto a seguir, sob agitação contínua. Adicionar água a um tanque 5 misturador adequado. Aquecer até cerca de 80°C. Adicionar os ingredientes 4, 5, 6, 8 e 10, e mexer até que estejam dissolvidos. Adicionar os ingredientes 2, 3 e 7, e novamente deixar que a temperatura chegue a cerca de 80°C. Adicionar os ingredientes 9 e de 11 a 15. Manter a 10 temperatura em cerca de 80°C durante cerca de 30 minutos. Resfriar até cerca de 30°C. Adicionar os ingredientes de
16 a 20 e continuar a mexer até que esteja dissolvido.
Composição II
Exempl Exentpl Exempl Exernpl Exempl Exempl Exenpl o 1 o 2 o 3 o 4 o 5 o 6 o 7 Ingredientes: %, em %, em %, em %, em %, em %, em % / em peso peso peso peso peso peso peso 21 Persulfato 100 - 90 10 50 100 100 de sódio 22 dicloridrato 100 90 50 de 2,2- azobis(2 metil propionamidi na) 23 Nitrato de - - 10 - - - cobre (III) Combinar todos os ingredientes e misturar bem.
Composição IXI
Exempl Exempl Exenpl Exempl Exempl Exempl Exempl o 1 o 2 o 3 o 4 o 5 o 6 o 7 Ingredientes: %, em %, em %, em %, em %, em %, em %, em peso peso peso peso peso peso peso 24 Água q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. purificada Hidróxido de 8 10 10 10 amônio (5N padrão) 26 Hidróxido de 10 1 sódio (IN padrão) 27 Metassilicat - - 10 - - - o de sódio 28 Cloreto de - - - - 8 - bário 29 Nitrato de - 8 - - - - estrôncio Cloreto de - - - - - - 4,2 estrôncio 31 Nitrato de 2 lantânio Adicionar água a um tanque misturador adequado.
Adicionar os ingredientes de 25 a 3 0 e continuar a mexer até que esteja dissolvido.
As dimensões e valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos 10 mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor declarado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como "40 mm" 15 destina-se a significar "cerca de 40 mm". Todos os documentos citados na seção descrição detalhada da invenção estão, em sua parte relevante, aqui incorporados, a título de referência. A citação de qualquer documento não deve ser interpretada como admissão de que este represente técnica anterior com respeito à presente invenção. Se houver conflito entre qualquer significado ou definição de um termo mencionado neste documento e o significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado a título de referência, o significado ou definição atribuído ao termo mencionado neste documento terá precedência.
Considerando que modalidades específicas da presente invenção foram ilustradas e descritas, deve ficar óbvio aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

Claims (25)

1. Composição para tratamento dos cabelos, caracterizada pelo fato de compreender de cerca de 0,1% a cerca de 20% de um composto de (met)acrilato de sulfopropila, uma alfa metileno lactona, ou uma mistura dos mesmos, sendo que cada um dentre o composto de (met)acrilato de sulfopropila e a alfa metileno lactona tem um peso molecular menor que 500 gramas/mol, e um carreador dermatologicamente aceitável.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender, ainda, cerca de 0,1% a cerca de 20% de pelo menos um composto adicional, selecionado do grupo consistindo em um monômero etilênico, um reticulador. e misturas dos mesmos, sendo que o composto adicional tem um peso molecular de menos que 500 g/mol.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreender, ainda, cerca de 0,1% a cerca de 20% de cada um dentre um monômero etilênico e um reticulador, sendo que cada um dentre o monômero etilênico e o reticulador tem um peso molecular menor que 500 g/mol.
4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a alfa metileno lactona é selecionada do grupo consistindo em alfa-metileno-gamabutirolactona, alfa-metileno-gama-valerolactona, alfametileno-epsílon-caprolactona, 3-metilideno oxam-2-ona, (5S)-S-(hidróxi metil)-3-metilideno-oxolam-2-ona, 3- metilideno-l-oxaspiro-[4,5]-decan-2-ona e misturas dos mesmos.
5. Composição, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o monômero etilênico é selecionado do grupo consistindo em ácido mesacônico, ácido ter-2-pentenóico, ácido tíglico, ésteres de ácido tíglico, ácido furano-3-acrílico, ácido 2-acrilamido-2- metil-l-propanossulfônico, ácido maleâmico, ácido 3- aminocrotônico, ésteres de ácido crotônico, anidrido itacônico, acrilato de trimetil silila, acrilatos de poli(etileno glicol), N-vinil acetamida, ácido 2- acetamidoacrílico, ácido vinilsulfônico, acrilato de tetraidrofurfurila, N-metil-N-vinil acetamida, propionato de vinila, vinil anisol, crotonato de vinila, butirato de metil 3-hidróxi-2-metileno e misturas dos mesmos.
6. Composição, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o reticulador é selecionado do grupo consistindo em 1,4-bisacriloil piperazina, metileno bisacrilamida, etileno bisacrilamida, divinil benzeno, di(met)acrilato de polietileno glicol, di(met)acrilato de etileno glicol, di(met)acrilato de 1,3- butano diol, di(met)acrilato de 1,4-butano diol, di(met)acrilato de neopentil glicol e misturas dos mesmos.
7. Composição, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o segundo composto é um monômero etilênico, e sendo que a razão entre a porcentagem em peso do composto de (met)acrilato de sulfopropila, da alfa metileno lactona, ou da combinação dos mesmos e a porcentagem em peso do monômero etilênico é de cerca de1:12 a cerca de 12:1.
8. Composição, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o segundo composto é um reticulador, e sendo que a razão entre a porcentagem em peso do composto de (met)acrilato de sulfopropila, da alfa metileno lactona, ou da combinação dos mesmos e a porcentagem em peso do reticulador é de cerca de 50:1 a cerca de 10:1.
9. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o pH da composição é de cerca de 7,0 e abaixo.
10. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender, ainda, cerca de 0,01% a cerca de 0,1% de um catalisador.
11. Composição, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que o catalisador é selecionado do grupo consistindo em 2-pirolidino etanol, 1-piperidinaetanol, 4-metilmorfolina, 2-morfolino etanol, tetrametil etileno diamina, sais e/ou hidratos de cério(IV), cobalto (III), manganês (III), ferro(III), níquel(II), cobre(II) e misturas dos mesmos.
12. Método para modificar quimicamente a região interna de um fio de cabelo, caracterizado pelo fato de compreender a etapa de aplicar, aos cabelos, uma primeira composição compreendendo: a) de cerca de 0,1% a cerca de 20% de um composto de (met)acrilato de sulfopropila, uma alfa metileno lactona, ou uma mistura dos mesmos, sendo que cada um dentre o composto de (met)acrilato de sulfopropila e a alfa metileno lactona tem um peso molecular menor que 500 gramas/mol, e um carreador dermatologicamente aceitável; e b) aplicar aos cabelos uma segunda composição compreendendo um iniciador.
13. Método, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o iniciador é uma composição selecionada do grupo consistindo em peróxi dissulfatos, peróxidos, perácidos, fosfatos, manganatos, boratos, bisalquilamidinas, sulfitos, peróxi ésteres, ácidos biscianocarboxílicos, ácidos alfa-amino acéticos, peróxi dissulfato de sódio, dicloridrato de 2,2'-azobis(2-metil propionamidina), 2,2'-azo bis isobutiro nitrilo, peróxido de benzoíla, ácido peracético, cério(IV) nitrato de amônio e misturas dos mesmos.
14. Método, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o iniciador consiste em energia luminosa.
15. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que os cabelos aos quais foi aplicada a primeira composição são expostos à energia luminosa durante um período de cerca de 5 minutos a cerca de 3 0 minutos.
16. Método, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de compreender, ainda, a etapa de aplicar, aos cabelos, uma composição compreendendo um agente redutor selecionado do grupo consistindo em tioglicolato de sódio, tiossulfato de sódio anidro, metabissulfito de sódio em pó, tiouréia, sulfito de amônio, ácido tioglicólico, ácido tioláctico, tiolactato de amônio, monotioglicolato de glicerila, tioglicolato de amônio, tioglicerol, ácido 2,5-diidróxi benzóico, ditioglicolato de diamônio, tioglicolato de estrôncio, tioglicolato de cálcio, formossulfoxilato de zinco, tioglicolato de isooctila, dl-cisteína, tioglicolato de monoetanolamina, fosfinas e misturas dos mesmos.
17. Método, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que a primeira e a segunda composições são misturadas antes da aplicação aos cabelos.
18. Método, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de compreender, ainda, a etapa de aplicar calor aos cabelos.
19. Método, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que a segunda composição é aplicada cerca de 5 minutos a cerca de 60 minutos após a primeira composição.
20. Método, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que a primeira composição é aplicada cerca de 5 minutos a cerca de 60 minutos após a segunda composição.
21. Método, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que a primeira e a segunda composições são aplicadas a uma porção dos cabelos em posição proximal ao couro cabeludo.
22. Método, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que, após a modificação química, os cabelos exibem pelo menos um benefício selecionado do grupo consistindo em maior retenção de penteado, maior durabilidade de penteado, maior aparência de volume, maior resistência à umidade e combinações dos mesmos.
23. Método, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que a composição compreende, ainda, cerca de 0,1% a cerca de 20% de pelo menos um composto adicional selecionado do grupo consistindo em um monômero etilênico, um reticulador e misturas dos mesmos, sendo que o composto adicional tem um peso molecular de menos que 500 g/mol.
24. Método, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que a primeira composição compreende, ainda, cerca de 0,1% a cerca de 1% de um catalisador.
25. Kit, caracterizado pelo fato de compreender: a) uma primeira composição compreendendo de cerca de 0,1% a cerca de 20% de um composto de (met)acrilato de sulfopropila, uma alfa metileno lactona, ou uma mistura dos mesmos, sendo que cada um dentre o composto de (met)acrilato de sulfopropila e a alfa metileno lactona tem um peso molecular menor que 500 gramas/mol, e um carreador dermatologicamente aceitável; e b) uma segunda composição compreendendo um iniciador; sendo que a primeira e a segunda composições são embaladas separadamente.
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WO (1) WO2009088520A1 (pt)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007140460A2 (en) * 2006-05-31 2007-12-06 Living Proof, Inc. Ultrasound hair treatment
US8800163B2 (en) 2007-08-21 2014-08-12 Heidi Schmid Hair care appliance and method of using same
US8136263B2 (en) * 2007-08-21 2012-03-20 Heidi Schmid Hair care appliance and method of using same
US7981167B2 (en) * 2008-07-31 2011-07-19 The Procter & Gamble Company Method and composition for maintaining hair dye color
US20100028286A1 (en) * 2008-07-31 2010-02-04 Jose Antonio Carballada Method and Composition for Stabilizing Hair Moisture Levels
ES2517923T3 (es) * 2009-03-05 2014-11-04 Basf Se Terpolímeros anfolíticos para su uso en composiciones para el cuidado personal
US20100275943A1 (en) * 2009-05-04 2010-11-04 Robert Salem Formulations for maintaining the form of a specific haircut
FR2949302B1 (fr) * 2009-08-26 2012-12-21 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux utilisant des ultrasons
EP2295029A1 (en) * 2009-09-14 2011-03-16 The Procter & Gamble Company Method of chemically modifying the internal region of a hair shaft
CN103210014B (zh) * 2010-11-11 2016-08-10 Gf生物化学有限公司 离子聚合物及其制造方法和用途
EP2478892A1 (en) 2011-01-19 2012-07-25 The Procter & Gamble Company Composition for chemically modifying the internal region of a hair shaft
EP2561857B1 (en) 2011-01-19 2017-10-11 The Procter and Gamble Company Composition for chemically modifying the internal region of a hair shaft
EP2561855B1 (en) 2011-01-19 2017-10-11 The Procter and Gamble Company Method for chemically modifying the internal region of a hair shaft
EP2478891A1 (en) 2011-01-19 2012-07-25 The Procter & Gamble Company Method for chemically modifying the internal region of a hair shaft
DE202011106670U1 (de) 2011-09-02 2012-02-14 Raschig Gmbh Acrylsulfonsäuremonomere und deren Salze
WO2013033282A2 (en) 2011-09-02 2013-03-07 The Procter & Gamble Company Personal care composition comprising butylated hydroxyanisole compound
EP2594247A3 (en) * 2011-09-02 2015-01-07 The Procter & Gamble Company Personal care composition comprising butylated hydroxyanisole compound
EP2570190A1 (en) 2011-09-15 2013-03-20 Braun GmbH Spray nozzle for dispensing a fluid and sprayer comprising such a spray nozzle
WO2013188198A2 (en) * 2012-06-15 2013-12-19 The Procter & Gamble Company Method employing polyols when chemically modifying the internal region of a hair shaft
US9358197B2 (en) 2012-06-15 2016-06-07 The Procter & Gamble Company Method employing polyols when chemically modifying the internal region of a hair shaft
EP2772246A1 (en) 2013-03-01 2014-09-03 The Procter and Gamble Company Acidic composition for modifying the internal region of a hair shaft
US20160164098A1 (en) * 2013-06-28 2016-06-09 Konica Minolta, Inc. Flexible secondary battery, electronic device
US9986809B2 (en) 2013-06-28 2018-06-05 The Procter & Gamble Company Aerosol hairspray product comprising a spraying device
US9095518B2 (en) 2013-08-01 2015-08-04 Liqwd, Inc. Methods for fixing hair and skin
US12233289B2 (en) 2013-08-01 2025-02-25 Olaplex, Inc. Methods for fixing hair and skin
WO2015054452A1 (en) * 2013-10-11 2015-04-16 Basf Se Keratin conditioning bio-based polymers for use in personal care compositions
EP2942049A1 (en) * 2014-05-09 2015-11-11 The Procter and Gamble Company Method of forming a polymer inside the hair shaft comprising using a salt of thiosulfonic acid
EP3142637B1 (en) 2014-05-16 2020-07-29 Olaplex, Inc. Keratin treatment formulations and methods
WO2016022161A1 (en) * 2014-08-07 2016-02-11 Basf Se Keratin conditioning polymers for use in personal care compositons
EP2990796A1 (en) 2014-08-29 2016-03-02 The Procter and Gamble Company Device for testing the properties of hair fibres
EP3061499A1 (en) * 2015-02-26 2016-08-31 The Procter and Gamble Company Method for providing visual effects on fibres
EP3061444B1 (en) * 2015-02-26 2017-10-25 The Procter and Gamble Company Method for providing visual effects on fibres
US9597273B2 (en) 2015-04-24 2017-03-21 Liqwd, Inc. Methods for treating relaxed hair
KR20210082277A (ko) 2015-05-01 2021-07-02 로레알 화학적 처리 중 활성제의 용도
WO2016196589A1 (en) 2015-06-01 2016-12-08 The Procter & Gamble Company Aerosol hairspray product comprising a spraying device
BR112018010381B1 (pt) 2015-11-24 2021-08-17 L'oreal Composição para tratamento de cabelo, sistema para tratamento de cabelo, métodos para tratamento de cabelo e para alteração da cor do cabelo, e, kit de multicompartimentos para alteração da cor ou do formato do cabelo
CN108495613B (zh) 2015-11-24 2021-12-10 欧莱雅 用于处理头发的组合物
BR112018010341B1 (pt) 2015-11-24 2021-08-10 L'oreal Método para alteração da cor de cabelo
EP3181115A1 (en) 2015-12-14 2017-06-21 The Procter and Gamble Company Hair coloring composition comprising one or more acrylate monomers
US9872821B1 (en) 2016-07-12 2018-01-23 Liqwd, Inc. Methods and formulations for curling hair
US9713583B1 (en) 2016-07-12 2017-07-25 Liqwd, Inc. Methods and formulations for curling hair
US11135150B2 (en) 2016-11-21 2021-10-05 L'oreal Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair
US11433011B2 (en) 2017-05-24 2022-09-06 L'oreal Methods for treating chemically relaxed hair
WO2019133785A1 (en) 2017-12-29 2019-07-04 L'oreal Compositions for altering the color of hair
US11090249B2 (en) 2018-10-31 2021-08-17 L'oreal Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair
US11419809B2 (en) 2019-06-27 2022-08-23 L'oreal Hair treatment compositions and methods for treating hair
US12128118B2 (en) 2021-07-29 2024-10-29 The Procter & Gamble Company Aerosol dispenser containing a hairspray composition and a nitrogen propellant

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3472604A (en) * 1965-09-27 1969-10-14 Clairol Inc Retarding damage to hair on the head with polymerizable vinyl monomers in bleaching or dyeing processes
US3472243A (en) * 1965-09-27 1969-10-14 Clairol Inc Treating damaged living human hair with water soluble polymerizable vinyl monomers
US3882114A (en) * 1967-10-26 1975-05-06 Oreal N-(morpholinomethyl carbamyl) cysteamine and glycine
US3583408A (en) * 1968-06-25 1971-06-08 Clairol Inc Simultaneously deforming and strengthening hair
US3678157A (en) * 1968-10-23 1972-07-18 Oreal Hair treatment compositions containing polycondensable compounds
US3661161A (en) * 1968-12-04 1972-05-09 Oreal Process for setting hair with polycondensable urea and thiourea compounds
US3634022A (en) * 1969-05-29 1972-01-11 Colgate Palmolive Co Form-setting keratin substrates by a chemical treatment involving a vinyl monomer
US3676550A (en) * 1969-05-29 1972-07-11 Colgate Palmolive Co Modification of reduced keratinous substrates with a vinyl monomer
US3619118A (en) * 1970-01-14 1971-11-09 Colgate Palmolive Co Treatment of keratinous substrates
US3619114A (en) * 1970-01-14 1971-11-09 Colgate Palmolive Co Treatment of keratinous substrates
US3619117A (en) * 1970-01-14 1971-11-09 Colgate Palmolive Co Treatment of keratinous substrates
US3820550A (en) * 1972-08-08 1974-06-28 Avon Prod Inc Treatment for improving curl retention,luster,manageability,strength and other mechanical prperties
JPS536214B2 (pt) * 1972-08-24 1978-03-06
US4278659A (en) * 1978-12-22 1981-07-14 The Gillette Company Hair setting and bodying composition and method
US4338295A (en) * 1980-11-12 1982-07-06 The Gillette Company Hair setting and bodying composition and method
US4588760A (en) * 1985-08-09 1986-05-13 Clairol Incorporated Hair treatment composition
US5362486A (en) * 1992-04-10 1994-11-08 Helene Curtis, Inc. In-situ polymerization of oligomers onto hair
US5596038A (en) * 1994-05-16 1997-01-21 Physiometrix, Inc. Hydrogel having a silicon-based crosslinker for biosensors and electrodes
US5855208A (en) * 1997-10-08 1999-01-05 Medlogic Global Corporation Methods for draping surgical incision sites using a biocompatible prepolymer
BR9917022A (pt) * 1998-12-16 2001-11-06 Du Pont Processo para oligomerização, polimerização ou copolimerização de "alfa"-metileno-y-butirolactonas em poli ("alfa"-metileno-y-butirolactonas), produto, composição e oligÈmero
GB9902238D0 (en) * 1999-02-02 1999-03-24 First Water Ltd Bioadhesive compositions
US6371984B1 (en) * 1999-09-13 2002-04-16 Keraplast Technologies, Ltd. Implantable prosthetic or tissue expanding device
FR2818126B1 (fr) * 2000-12-18 2003-02-07 Oreal Composition filtrante photostable contenant un derive de 1,3,5,-triazine, un derive du dibenzoylmethane et un compose 4,4-diarylbutadiene
US6740317B1 (en) * 2001-01-03 2004-05-25 Melaleuca, Inc. Hair care compositions and improved hair quality
US6586493B1 (en) * 2001-03-07 2003-07-01 Arizona Board Of Regents Arizona State University Polysaccharide-based hydrogels and pre-gel blends for the same
DE10114561A1 (de) * 2001-03-24 2002-09-26 Wella Ag Verwendung von Mitteln enthaltend Kreatin, Kreatin und/oder deren Derivaten zur Verstärkung und Strukturverbesserung von keratinischen Fasern
KR100595746B1 (ko) * 2001-09-18 2006-06-30 세키스이가세이힝코교가부시키가이샤 고분자 하이드로겔
US20040016062A1 (en) * 2002-03-01 2004-01-29 L'oreal Nondyeing composition containing a precursor and an oxidation reaction catalyst
US20030212416A1 (en) * 2002-03-29 2003-11-13 The Procter & Gamble Company Hydrogel adhesives with enhanced cohesiveness, and peel force for use on hair or fiber-populated surfaces
DE10320435A1 (de) * 2003-05-08 2004-11-25 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Sulfosuccinate
US20050053631A1 (en) * 2003-09-10 2005-03-10 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Method of decreasing sebum production
WO2007127065A2 (en) * 2006-04-21 2007-11-08 Living Proof, Inc. In situ polymerization for hair treatment

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Publication number Publication date
WO2009088520A1 (en) 2009-07-16
MX2009008312A (es) 2009-08-24
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CA2676116A1 (en) 2009-07-16
CA2676116C (en) 2013-05-28
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