BRPI0815459B1 - Método de remoção de resíduos, impurezas, e sujeira de um substrato, superfície doméstica, ou uma superfície industrialindustrial - Google Patents

Abstract

composição, método de tratamento de um substrato e método de tratamento de uma superfície doméstica a presente invenção refere-se a uma composição que compreende uma ou mais poliacrilamidas modificadas hidrofobicamente, sendo que as poliacrilamidas contêm acrilamida, um ou mais monômeros aniônicos, e excluem um monômero catiônico, e a um método de utilização da composição para aplicações ao consumidor e/ou industriais.

Description

MÉTODO DE REMOÇÃO DE RESÍDUOS, IMPUREZAS, E SUJEIRA DE UM SUBSTRATO, SUPERFÍCIE DOMÉSTICA, OU UMA SUPERFÍCIE INDUSTRIAL

POLÍMEROS MODIFICADOS HIDROFOBICAMENTE

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a uma composição que contém uma poliacrilamida modificada hidrofobicamente e a um método de utilização da composição para aplicações ao consumidor e/ou industriais.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

Os tensoativos foram amplamente formulados em produtos de limpeza e em aplicações cosméticas. A função principal dos tensoativos nos produtos de enxágue consiste em limpar a pele e o cabelo de impurezas graxas e solúveis em água; no entanto, os tensoativos também causam irritação.

Nas aplicações para cuidados com a pele, a função dos tensoativos consiste em remover os lipídeos normais da pele. A película natural de água-lipídeo que funciona para proteger a pele é perturbada em cada lavagem. Os grupos hidrofílicos dos ânions tensoativos polares carregados negativamente reagem com os grupos amino carregados positivamente fracamente catiônicos das proteínas e da mucosa da pele. Portanto, os tensoativos são conhecidos por sua capacidade de irritar os olhos e ressecar a pele, e este é especialmente o caso dos tensoativos aniônicos, que reagem com as proteínas na pele e as membranas mucosas. Um efeito similar do ressecamento causado pelo tensoativo também é verdadeiro nos cuidados com os cabelos. Os tensoativos avaliados como mais perigosos são o lauril e o laureth sulfato de sódio, que podem causar um ressecamento significativo do cabelo após a lavagem com xampu.

Um outro aspecto importante dos tensoativos são as suas propriedades de formação de espuma. A percepção da espuma pelo consumidor é fisiologicamente relacionada com a

Petição 870180148980, de 07/11/2018, pág. 5/11

2/35 eficácia da limpeza. Os produtos que geram grande volume e tamanho de espuma durante a aplicação frequentemente são percebidos como tendo um melhor um efeito de limpeza. Os tensoativos típicos de sulfatos de álcool graxos geram boas '5 quantidades de espuma com bolhas de espuma de tamanhos médio a grande.

Tanto nas aplicações dos cuidados com os cabelos quanto dos cuidados com a pele, muitos condicionadores e emolientes poliméricos são inerentemente hidrofóbicos e 10 tendem a ser difíceis de espalhar e podem deixar depósitos que ficam na pele ou no cabelo se a formulação tiver fracas propriedades umectantes. Portanto, a capacidade umectante é outra propriedade importante a ser avaliada. A tensão superficial é utilizada como uma das ferramentas para a -Ί5 avaliação da propriedade umectante. Os tensoativos comuns, por exemplo, os sulfatos de álcool graxos, têm uma baixa tensão superficial, o que ajuda a realçar o atributo umectante nas formulações para o cabelo e a pele.

Uma preocupação principal com os tensoativos é a 20 sua irritabilidade. Muitos estudos têm sido feitos há décadas para reduzir a irritabilidade e as desvantagens do ressecamento causado pelos tensoativos. No entanto, no desenvolvimento de tensoativos de baixa irritabilidade, os cientistas têm frequentemente um dilema: na troca pela baixa 25 irritabilidade, a propriedade de formação de espuma foi sacrificada.

Um tensoativo alternativo aos sulfatos de álcool graxos é, portanto, desejável.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

A presente descrição apresenta uma composição que compreende uma ou mais poliacrilamidas modificadas hidrofobicamente, sendo que as poliacrilamidas contêm acrilamida, um ou mais monômeros aniônicos, e excluem um

3/35 monômero catiônico.

A presente descrição também apresenta um método para tratamento de um substrato que compreende a aplicação da composição a um substrato.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Definições:

Monômero aniônico significa um monômero que possui uma carga negativa líquida. Os monômeros representativos incluem sais aniônicos de ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido 2acrilamida-2-metil-1-propano sulfônico, acrilato ou metacrilato de sulfopropila ou outras formas solúveis em água desses ou de outros ácidos carboxílicos ou sulfônicos polimerizáveis, acrilamida sulfometilada, sulfonato de alila, '15 ácido estireno sulfônico, vinil sulfonato de sódio, e outros ainda. Os e o ácido

2-acrilamida-2-metil-l-propano sulfônico.

Sal de adição de base significa o sal resultante de um base apropriada bi carbonato de grupo do ácido carboxílico tal um (-CO₂H) com uma como o hidróxido, o cátion de metal carbonato ou o ou cátion de tetraalquilamônio, ou com amônio, ou com uma amina orgânica primária, secundária ou terciária de alcalinidade suficiente para formar um sal com o grupo do ácido carboxílico. Os sais <25 de metais alcalinos ou alcalino-terrosos representativos incluem o sódio, o lítio, o potássio, o cálcio, o magnésio, e * outros ainda. As aminas orgânicas representativas úteis para a formação de sais de adição de base incluem a etilamina, a dietilamina, a etilenodiamina, a etanolamina, a 3 0 dietanolamina, a piperazína, e outras ainda. Os sais de adição de base preferidos incluem os sais de sódio e de amônio.

Grupo alquila hidrofóbica significa um grupo

4/35 alquila, alquenila, cicloalquila, arila ou arilalquila de ‘5 aproximadamente 4 a aproximadamente 22 átomos grupos alquila e alquenila podem ser lineares e podem ser interrompidos por um ou mais grupos -OSi(R')(R)e -Si(R')(R)- sendo que R' e R são alquilas Ci-C₄.

de carbono. Os ou ramificados

Amina hidrofóbica significa um composto que contém pelo menos um grupo alquila hidrofóbica e pelo menos um átomo de hidrogênio de amina que pode ser submetido a uma reação de transamidação com um grupo amida (-C(O)NH₂) de poliacrilamida tal como aqui definido para formar uma uma poliacrilamida modificada hidrofobicamente.

As aminas hidrofóbicas que contêm os grupos -OSi(R')

Si(R')(R)- também são indicadas como silanos com funcionalidade amina. As aminas hidrofóbicas representativas incluem a benzilamina, a cicloexilamina, a hexilamina, a metilexilamina, a fenetilamina, a octilamina, a oleilamina, a decilamina, a dodecilamina, a octadecilamina, e outras ainda.

Os silanos com funcionalidade amina representativos incluem as aminas da fórmula

H₂N

/\ /\ nh₂ em que p varia de aproximadamente 5 a _t aproximadamente 500, disponível junto à Aldrich, Milwaukee,

WI; os compostos de silício aminoetilpropil estão disponíveis • pela Noveon, Cleveland, OH, sob o nome comercial Ultrasil, e junto à Siltech Corporation, Toronto, Ontário, Canadá, sob o 25 nome comercial Silamine; e os silícios com funcionalidade amina incluem Dow Corning® 8220, Dow Corning® 939, Dow Corning® 949 e Dow Corning® 2-8194, todos disponíveis junto à Dow Corning, Midland, MI, e Silício SM 253, disponível junto à General Electric, Waterford, NY.

5/35

Os termos polímero modificado hidrofobicamente e poliacrilamida modificada hidrofobicamente significam uma poliacrilamida tal como aqui definido, sendo que uma parte dos grupos amida (-C(O)NH₂) ao longo da cadeia principal de ‘5 polímero é modificada pela transamidação com uma amina hidrofóbica. Por conseguinte, além das unidades de repetição derivadas dos monômeros aniônicos, o polímero modificado hidrofobicamente ou a poliacrilamida modificada hidrofobicamente compreendem as unidades de repetição que têm 10 as estruturas a seguir, onde NRaRb representa o grupo hidrofóbico resultante da transamidação com um amina hidrofóbica e M é H ou um sal de adição de base.

H

H

and

C=0

OM nh₂

Ra Rb

Poliacrilamida significa um polímero formado pela polimerização da acrilamida e um ou mais monômeros aniônicos 15 sob condições de formação de radical livre. As poliacrilamidas podem incluir adicionalmente monômeros nãoiônicos. As poliacrilamidas apropriadas estão comercialmente t disponíveis na forma de emulsão, dispersão, solução e pó ou podem ser preparadas de acordo com os métodos padrão 20 utilizados para a polimerização de radical livre dos monômeros de vinila.

Excipiente aceitável cosmeticamente significa uma substância atóxica não irritante que, quando misturada com a acrilamida modificada hidrofobicamente ou com o polímero 25 modificado hidrofobicamente da presente invenção, torna a poliacrilamida/polímero mais apropriados para serem aplicados

6/35 no cabelo ou na pele.

Em uma hidrofobicamente hidrofobicamente da poliacrilamida aproximadamente dos realização, ou presente grupos aniônica polímero poliacrilamida amida com (-C(O)NH₂) aproximadamente modificado modificada de

0,1 uma por cento molar de uma ou mais aminas hidrofóbicas por elevadas. A base hidrofóbica em sua aquecimento a temperatura e pode ser adicionada para manter forma básica em vez de protonada.

pressão a amina

As bases apropriadas incluem amônia e hidróxidos e carbonatos metais alcalinos e alcalino-terrosos.

misturada com metabissulfito pressão de aço de uma solução de sulfito aquoso obtido de sódio e hidróxido de sódio em um reator inoxidável a um pH de aproximadamente 9-10.

de de amina hidrofóbica é adicionada, substituído por nitrogênio. A aproximadamente

120°C e o ar no reator mistura é aquecida de aproximadamente

180°C por aproximadamente meia a realização, a mistura é aproximadamente oito horas. Em uma aquecida até aproximadamente 140°C por aproximadamente cinco horas. O polímero modificado hidrofobicamente hidrofobicamente ou resultantes concentração desejada com água um ou mais conservantes poliacrilamida a uma polímero modificada poliacrilamida modificada diluídos na e opcionalmente tratados temperatura elevada. Em com uma modificado hidrofobicamente ou a hidrofobicamente são tratados com e propil parabeno em 85-90°C por uma hora. O produto é caracterizado por métodos viscométricos, ¹³C NMR, metil parabeno

GC e GPC.

Em outra realização, as poliacrilamidas são

7/35 compostas de pelo menos aproximadamente 50 por cento molar de acrilamida.

Em outra realização, as poliacrilamidas modificadas hidrofobicamente têm uma peso molecular médio ponderai de aproximadamente 10,000 a 10.000.000.

Em outra realização, as poliacrilamidas são modificadas por transamidação com aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10 por cento molar de uma ou mais aminas hidrofóbicas.

Em outra realização, as poliacrilamidas são modificadas por transamidação com aproximadamente 0,1 a aproximadamente 50 por cento molar de uma ou mais aminas hidrofóbicas.

Em outra realização, os monômeros aniônicos são selecionados do grupo que consiste em: ácido acrílico, ácido

2-acrilamida-2-metilpropano sulfônico e ácido estireno sulfônico.

Em selecionadas silícios com

Em do grupo que consiste funcionalidade amina.

aminas hidrofóbicas são em: alquil aminas C₆-C₂2 θ as poliacrilamidas são copolímeros de acrilamida/ácido acrílico.

Em outra as alquil aminas selecionadas do grupo e hexadecilamina.

Em outra selecionadas funcionalidade que consiste realização, do grupo que amina.

Em outra realização, em as octilamina, decilamina alquil aminas são consiste em silanos compreende com de aproximadamente 0,01 a aproximadamente 40 por cento em peso de poliacrilamidas hidrofobicamente modificados, com base nos componentes ativos.

Em outra realização, as poliacrilamidas modificadas

8/35 hidrofobicamente compreendem adicionalmente um ou mais monômeros não-iônicos.

Em outra realização, os monômeros não-iônicos são selecionados do grupo que consiste em: metacrilamida; N, N5 dimetilacrilamida; diacetonacrilamida; acrilonitrilo; Nvinilpirrolidona; acetato de vinila; e álcool alílico.

As	composições	da	presente invenção	podem	ser
utilizadas	para várias	finalidades ao consumidor	e
industriais.
10 As	composições	são	selecionadas do	grupo	que
consiste em	xampus, loções	pós-barba, filtros	solares,

loções, cremes para as mãos e para o corpo, sabonetes líquidos, sabonetes em barra, óleo de banho em barras, cremes de barbear, líquidos para lavar louças, detergentes, ”'15 limpadores de superfície, fraldas descartáveis, condicionadores, cosméticos de látex, ondulações permanentes, d

relaxadores de cabelos, descolorantes de cabelos, loção de desembaraçamento de cabelos, gel para penteados, esmaltes para penteados, espumas em spray, cremes para penteados, ceras para penteados, loções para penteados, mousses, géis em spray, pomadas, géis dos de banho, cabelos, permanentes, sais de banhos, preparados condicionadores de cor, clareadores de cabelos, enxaguantes de cabelos com ou sem de cabelos, conjuntos para ondulação coloração, tinturas de cabelos, ondulações permanentes, ondulações, alisantes de de cabelos, tônicos de para penteados produtos para penteados e ceras e pomadas para penteados.

As composições englobadas podem ser composições cosmeticamente

Em uma realização, a composição contém um ou mais excipientes cosmeticamente aceitáveis.

cabelos, cabelos, auxiliares oxidantes, borrifadores,

9/35

Em uma realização, os excipientes cosmeticamente aceitáveis são selecionados do grupo que consiste em sacarídeos, agentes tensoativos, umectantes, petrolato, óleo mineral, alcoóis graxos, emolientes de éster graxo, ceras e ceras contendo tensoativos de compostos de funcionalidade silício, silício, modificadores de óleo de silício, fluido de silício, óleos de hidrocarboneto voláteis, nitrogênio quaternário, silícios com amina, polímeros de condicionamento, reologia, antioxidantes, agentes ativos de filtro solar, aminas de cadeia di-longas de aproximadamente

Cio a C₂2, aminas graxas de cadeia longa de aproximadamente Ci₀ a C22, alcoóis graxos, alcoóis graxos etoxilados e fosfolipídeos de di-caudas.

Os sacarídeos representativos incluem os sacarídeos -15 não-iônicos ou catiônicos tais como a agarose, amilopectinas, amiloses, arobinos, arobinogalactanos, arobinoxilenos, carrageninas, goma arábica, carboximetil goma guar, carboximetil (hidroxipropil) goma guar, hidroxietil goma guar, carboximetil celulose, goma guar catiônica, éteres de 20 celulose, incluindo metilcelulose, condroitinas, quitinas, quitosana, carboxilato de quitosana pirrolidona, glicolato de quitosana, lactato de quitosana, cocodimônio hidroxipropiloxietil celulose, ácido colomínico (ácido poli-N acetil-neuramínico), amido de milho, curdlan, sulfato de 25 dermatina, dextranas, furcelaranas, dextranas, dextranas reticuladas, dextrinas, emulsana, etil hidroxietil celulose, ' sacarídeo de linhaça (ácido) , galactoglucomanas, galactomanas, glucomanas, glicogêneos, goma guar, hidróxi etil amido, hidroxipropil metil celulose, hidróxi etil 30 celulose, hidróxi propil celulose, hidroxipropil amido, gomas guar hidroxipropiladas, goma de gelana, gelana, goma de ghatti, goma de karaya, goma de tragancanto (tragacantina), heparina, ácido hialurônico, inulina, sulfato de queratina,

10/35 manana konjac, amidos modificados, laminaranas, laurdimônio hidroxipropil oxietil celulose, goma de okra, amido oxidado, ácidos pécticos, pectina, polidextrose, poliquartênio-4, poliquartênio-10, poliquartênio-28, amido da batata, 5 protopectinas, goma da semente de psyllium, pululana, hialuronato de sódio, éter de amido dietilaminoetila, cloreto de amido hidroxipropiltrimônio, fosfato de hidroxipropil amido, esteardomônio hidroxietil celulose, rafinose, rhamsan, amido de tapioca, whelan, levan, escleroglucano, sódio 10 alginato, estaquilose, succinoglicano, amido de trigo, goma xantana, xilanos, xiloglucanos, e misturas destes. Os sacarídeos microbianos podem ser encontrados na Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, quarta edição, volume 16, John Wiley and Sons, NY, páginas 578-611 (1994) , que é '15 aqui incorporada inteiramente a título de referência. Os carboidratos complexos podem ser encontrados na Kirk-Othmer &

Encyclopedia of Chemical Technology, quarta edição, volume 4,

John Wiley incorporada and Sons, NY, páginas 930-948, 1995, inteiramente a título de referência.

invenção pode incluir agentes tensoativos.

tensoativos incluem os tensoativos, que que é aqui da presente

Os agentes tipicamente apresentam funcionalidade detergente para uma agem simplesmente como agentes umectantes.

Os agentes tensoativos podem geralmente ser categorizados como agentes tensoativos aniônicos, agentes tensoativos catiônicos, agentes tensoativos não-iônicos, agentes tensoativos anfotéricos e agentes tensoativos zwiteriônicos.

Os agentes tensoativos aniônicos úteis aqui incluem aqueles apresentados na patente norte-americana n° 5.573, aqui incorporada a título de referência. Os exemplos incluem sulfatos de éter de alquila e alquila. Os exemplos específicos dos sulfatos de éter de alquila que podem ser

11/35 utilizados na presente invenção são o sódio e os sais de amônio do sulfato de laurila, sulfato de éter lauril, sulfato de éter de coco alquil trietileno glicol; sulfato de éter de sebo alquil trietileno glicol, e sulfato de sebo *5 hexaoxietileno alquil. Os sulfatos de éter de alquila preferidos são aqueles que compreendem uma mistura de compostos individuais, e a dita mistura tem um comprimento de cadeia de alquila médio de aproximadamente doze a aproximadamente dezesseis átomos de carbono e um grau médio 10 de etoxilação de aproximadamente um a aproximadamente seis moles de oxido de etileno.

Uma outra classe apropriada de agentes tensoativos aniônicos inclui os sais de ácido sulfúrico de alquila. Os exemplos importantes são os sais de um produto da reação do ^J15 ácido sulfúrico orgânico de um hidrocarboneto da série dos metanos, incluindo as iso-, neo-, ineso- e n-parafinas, que £

têm aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, preferivelmente aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono e um agente de sulfonatação, por exemplo, 20 S0₃, H₂SO₄, óleo, obtido de acordo com os álcoois de sulfonatação conhecidos, incluindo descoloração e hidrólise.

Os preferidos são os metais alcalinos e as n-parafinas sulfatadas de amônio C12-38·

Agentes tensoativos aniônicos sintéticos adicionais .•25 incluem os sulfonatos de olefina, os sulfonatos beta-alcóxi alcanos e os produtos da reação dos ácidos graxos ’ esterifiçados com o ácido isetiônico e neutralizados com hidróxido de sódio, bem como com succinamatos. Os exemplos específicos de succinamatos incluem o dissódio N-octadecil 30 sulfosuccinamato; o tetrassódio N- (1,2-dicarboxietil) -Noctadecil sulfosuccinamato; o éster diamílico de ácido sulfoccínico sódico; o éster diexílico de ácido sulfoccínico sódico; os ésteres dioctílicos de ácido sulfoccínico sódico.

12/35

Os agentes tensoativos aniônicos preferidos para invenção incluem o lauril sulfato de amônio, o laureth sulfato de amônio, o lauril sulfato de triletilamina, o \⁵ laureth sulfato de trietilamina, o lauril sulfato de

A.

trietanolamina, o laureth sulfato de trietanolamina, o lauril sulfato de monoetanolamina, laureth sulfato de monoetanolamina, o lauril sulfato de dietanolamina, o laureth sulfato de dietanolamina, o sulfato de sódio monoglicerídeo láurico, o lauril sulfato de sódio, laureth sulfato de sódio, o lauril sulfato de potássio, laureth sulfato de potássio, o lauril sarcosinato de sódio, lauroíla sarcosinato de sódio, a lauril sarcosina, a cocoil sarcosina, o cocoil sulfato de amônio, a lauroíla sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, a lauroíla sulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, o lauril sulfato de potássio, lauril sulfato de trietanolamina, sulfato de lauriletanolamina, o cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, o sulfonato de sódio tridecil benzeno e o sulfonato de sódio dodecil benzeno.

Os agentes tensoativos anfotéricos que podem ser utilizados na composição aceitável cosmeticamente da presente invenção incluem derivados de aminas secundárias e terciárias alifáticas, em que aproximadamente oito de solubilização de sulfonato, sulfato, o substituinte a dezoito átomos água aniônico, fosfato ou alifático de carbono contém de um grupo por exemplo, fosfonato.

carboxi,

Exemplos representativos incluem o sódio 3-dodecil-aminopropionato, o sódio 3-dodecilaminopropano sulfonato, o lauril sarcosinato de sódio, as N-alquiltaurinas, tais como aquelas preparadas pela reação da dodecilamina com o isetionato de sódio, tal como descrito na patente norte-americana 2.658.072, os ácidos aspárticos de alquila N-superior, tal como descrito na

13/35 patente norte-americana 2.438.091, e os produtos vendidos sob o nome comercial MIRANOL™ tal como descrito na patente norte-americana 2.528.378. Outros sarcosinatos e derivados do sarcosinato podem ser encontrados no CTFA Cosmetic Ingredient *5 Handbook, quinta edição, 1988, página 42, aqui incorporada a título de referência.

Os agentes tensoativos catiônicos incluem geralmente, mas sem ficar a eles limitados, os compostos de amônio quaternários graxos que contêm aproximadamente oito a 10 aproximadamente dezoito átomos de carbono. O ânion do composto de amônio quaternário pode ser um íon comum, tal como um cloreto, etosulfato, metosulfato, acetato, brometo, lactato, nitrato, fosfato ou tosilato, e as suas misturas. Os grupos alquila de cadeia longa podem incluir átomos de 15 carbono ou de hidrogênio adicionais ou substituídos ou ligações de éter. Outras substituições no nitrogênio quaternário podem ser hidrogênio, hidrogênio, benzila ou grupos de alquila ou hidroxialquila de cadeia curta tais como metila, etila, hidroximetila ou hidroxietila, hidroxipropila, 20 ou as suas combinações. A estrutura ou os compostos de amônio quaternários representativos são apresentados no CTFA

Cosmetic Ingredient Handbook, quinta •25

Os exemplos de incluem, mas behentrimônio, cetetildimônio, compostos de amônio quaternários sem ficar a eles limitados:

cloreto de cloreto cloreto de de cocotrimônio, brometo de dibehenildimônio, cloreto de sebo diidrogenado benzilmônio, cloreto de disojadimônio, cloreto de disebodimônio, cloreto de hidroxietil hidroxicetil dimônio, cloreto de behenamidopropil hidroxietil dimônio, cloreto de hidroxietil cetildimônio, cloreto de hidroxietil sebodimônio, cloreto de miristalcônio, cloreto de oleamônio

PEG-2, cloreto de estearmônio PEG-5, cocoil PEG-15 quartênio

4, estearalcônio 4 PEG-2, cloreto de lauriltrimônio;

14/35 quartênio-16; quartênio-18, cloreto de lauralcônio, cloreto de olealquilmônio, cloreto de cetilpiridino, poliquartênio-5, poliquartênio-6, poliquartênio-22, *5 poliquartênio-47, poliquartênio-7, poliquartênio-37, poliquartênio-55, poliquartênio-10, poliquartênio-39, cloreto de cetil trimônio, cloreto de dilaurildimônio, cloreto de cetalcônio, cloreto de dicetildimônio, cloreto de sojatrimônio, metosulfato de estearil octil dimônio, e as misturas destes. Outros compostos de amônio quaternários são listados no CTFA

Cosmetic Ingredient Handbook, primeira edição, nas páginas 41-42, aqui incorporados a título de referência.

As composições cosmeticamente aceitáveis podem incluir aminas de cadeia di-longas de aproximadamente Ci₀ a C₂2, aminas graxas de cadeia longa de aproximadamente Ci₀ a C₂2 * 15 e suas misturas. Os exemplos específicos incluem a dipalmitilamina, lauramidopropildimetila, estereamidopropil dimetilamina.

As composições cosmeticamente aceitáveis da presente invenção também podem incluir alcoóis graxos 20 (tipicamente alcoóis monoídricos), alcoóis graxos etoxilados e fosfolipídeos de di-cauda, que podem ser utilizados para estabilizar as formas de emulsão ou de dispersão das composições cosmeticamente aceitáveis. Elas também apresentam uma viscosidade aceitável cosmeticamente. A seleção do álcool .25 graxo não é crucial, embora aqueles alcoóis caracterizados como contendo cadeias graxas Ci₀ a C₃₂, preferivelmente 0_ϊ4 a C₂₂, que são alcanóis substancialmente saturados, serão geralmente empregados. Os exemplos incluem o álcool estearílico, o álcool cetílico, o álcool cetoestearílico, o 30 álcool miristílico, o álcool behenílico, o álcool araquídico, o álcool isoestearílico e o álcool isocetilílico. O álcool cetílico é o preferido e pode ser utilizado sozinho ou em combinação com outros alcoóis graxos, preferivelmente com o

15/35 álcool estearílico. Quando utilizado, o álcool graxo é incluído preferivelmente nas formulações da presente invenção em uma concentração dentro da faixa de aproximadamente 1 a aproximadamente 8 por cento em peso, e mais preferivelmente de aproximadamente 2 a aproximadamente 6 por cento em peso.

Os alcoóis graxos também podem ser etoxilados. Os exemplos específicos incluem cetereth-20, steareth-20, steareth-21 e suas misturas. Os fosfolipídeos tais como fosfatidilserina e fosfatidilcolina, e as suas misturas, também podem ser 10 incluídos.

produzidos pela invenção incluem aqueles definidos amplamente como compostos do óxido de alquileno (de natureza com um composto hidrofóbico orgânico, que pode ser de natureza alifática ou alquil exemplos de tensoativos não-iônicos são:

aromática. Os de agentes classes preferidas alcanolamidas de cadeia longa;

os óxidos de polietileno condensados de alquil fenóis; o produto da condensação dos alcoóis alifáticos que têm de aproximadamente oito a aproximadamente dezoito átomos de carbono, em uma configuração de cadeia linear ou de cadeia ramificada, com óxido de etileno; os óxidos de amina de cadeia longa terciários; os óxidos de fosfina de cadeia longa 425 terciários; os sulfóxidos de dialquila de cadeia longa que contêm um radical alquila ou hidróxi alquila de cadeia curta ^f de aproximadamente um a aproximadamente três átomos de carbono; e os tensoativos de alquila polissacarídeo (APS) tais como os alquila poliglicosídeos; os ésteres graxos de glicerila de polietileno glicol (PEG).

Os agentes tensoativos zwiteriônicos tais como as betaínas também podem ser úteis na composição aceitável cosmeticamente da presente invenção. Os exemplos de betaínas

16/35 úteis aqui incluem alquil betaínas superiores, tais como coco dimetil carboximetil betaína, cocoamidopropil betaína, cocobetaína, lauril amidopropil betaína, oleil betaína, lauril dimetil carboximetil betaína, lauril dimetil alfacarboxietil betaína, cetil dimetil carboximetil betaína, lauril.bis-(2-hidroxietil) carboximetil betaína, estearil bis-(2-hidroxipropil) carboximetil betaína, oleil dimetil gamma-carboxipropil betaína, lauril bis- (2hidroxipropil)alfa-carboxietil betaína. As sulfobetaínas podem ser representadas pela coco dimetil sulfopropil betaína, estearil dimetil sulfopropil betaína, lauril dimetil sulfoetil betaína, lauril bis-(2-hidroxietil) sulfopropil betaína, e outras ainda; as amidobetaínas e as amidosulfobetaínas, em que o radical RCONH(CH₂)₃ é unido ao ^}15 átomo de nitrogênio da betaína, também são úteis na presente invenção.

Os agentes tensoativos aniônicos, catiônicos, nãoiônicos, anfotéricos ou zwiteriônicos utilizados na composição aceitável cosmeticamente da presente invenção são 20 utilizados tipicamente em uma quantidade de aproximadamente 0,1 a 50 por cento em peso, preferivelmente de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 40 por cento em peso, e mais preferivelmente de aproximadamente 1 a aproximadamente por cento em peso.

A composição aceitável cosmeticamente da presente invenção pode incluir umectantes, que agem como agentes higroscópicos, aumentando a quantidade de ágpa absorvida, mantida e retida. Os umectantes apropriados para as formulações da presente invenção incluem, mas sem ficar a eles limitados: a acetamida MEA, o lactato de amônio, a quitosana e seus derivados, a farinha de aveia coloidal, a galactoarabinana, o glutamato de glicose, glerecyth-7, glygeryth-12, glycereth-26, glyceryth-31, a glicerina, a

17/35 lactamida MEA, a lactamida DEA, o ácido láctico, metil gluceth-10, metil gluceth-20, o pantenol, o propileno glicol, o polietileno glicol, o 1,3-butanodiol, o 1,2,6o hidrolisato de amido hidrogenado, o inositol, poligliceril de sódio, PCA o sorbitol, hexanotriol, o manitol, sorbitol, o o éter de PEG-5 pentaeritritol, xilitol, a sacarose, o hialuronato sódico, e as suas combinações. A glicerina é um umectante particularmente composição em aproximadamente preferido. O umectante está presente na de aproximadamente 0,5 em peso, preferivelmente 0,5 a aproximadamente 20 por cento em peso, aproximadamente 0,5 a aproximadamente concentrações

0 por cento de aproximadamente mais preferivelmente de por cento em peso.

'15 aceitável cosmeticamente da presente os componentes petrolato ou óleo mineral, que, quando selecionados, estarão geralmente no grau USP ou NF. O petrolato pode ser branco ou amarelo. O grau de viscosidade ou de consistência do petrolato não é estreitamente crucial. O petrolato pode ser parcialmente 20 substituído pelas misturas dos materiais de hidrocarboneto, que podem ser formuladas para se assemelharem ao petrolato na aparência e na consistência.Por exemplo, as misturas de petrolato ou de óleo mineral com ceras diferentes e similares podem ser combinadas. As ceras preferidas incluem cera da <25 árvore-de-cera, cera de candelila, ceresina, manteiga de jojoba, cera de lanolina, cera de Montana, ozocerita, poligliceril-3-cera de abelhas, poligliceril-6pentaestearato, cera microcristalina, cera de parafina, isoparafina, parafina sólida de vaselina, esqualeno, oligômeros de olefinas, cera de abelhas, cera de candelila sintética, carnaúba sintética, cera de abelhas sintética e outras podem ser misturadas. Os alquilmetil siloxanos de com graus variantes de substituição podem ser utilizados para

18/35 aumentar a água retida pela pele.

Os siloxanos tais como estearil dimeticona, conhecido como cera 2503, alquil meticona

C30-45, conhecida como cera AMS-C30, estearoxitrimetilsilano (e) o álcool estearílico, conhecidos '5 como cera 580, cada um disponível junto à Dow Corning®,

Midland, MI, EUA. Alquil e fenil silícios adicionais podem ser empregados para intensificar as propriedades umectantes. Resinas tais como a dimeticona (e) trimetilsiloxisilicato, conhecida como Dow Corning® 593, ou ciclometicona (e) 10 trimetilsiloxisilicato, conhecida como fluido Dow Corning®

749, podem ser utilizadas para intensificar a formação de película de produtos para cuidados com a pele. Quando utilizados, o petrolato, a cera ou hidrocarboneto ou o componente de óleo são incluídos nas formulações em uma ’15 concentração de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 por cento em peso, e mais preferivelmente aproximadamente 1 a aproximadamente 12 por cento em peso. Quando utilizadas, as resinas de silício podem ser incluídas de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10,0 por cento em peso.

Os emolientes são definidos como agentes que ajudam a manter a aparência macia, lisa e flexível da pele. Os molientes funcionam por sua capacidade de permanecer na superfície da pele ou no stratum corneum. A composição aceitável cosmeticamente da presente invenção pode incluir -25 emolientes de ésteres graxos, que são listados no

International Cosmetic Ingredient Dictionary, oitava edição, ' 2000, páginas 1768 a 1773. Os exemplos específicos de ésteres graxos apropriados para uso na formulação da presente invenção incluem o miristato de isopropila, o palmitato de isopropila, os triglicerideos caprílicos/cápricos, o lactato de cetila, o palmitato de cetila, o óleo de rícino hidrogenado, os ésteres de glicerila, o isostearato de hidroxicetila, o fosfato de hidróxi cetila, o isostearato de

19/35 isopropila, o isostearato de isoestearila, o sebacato de diisopropila, o PPG-5-Ceteth-20, o isononoato de 2-etil hexila, o estearato de 2-etil hexila, o lactato de álcoois graxos Ci₂ a Ci₆, o lanolato de isopropila, o salicilato de 2*5 etil hexila, e as misturas destes. Os ésteres graxos presentemente preferidos incluem o miristato de isopropila, o palmitato de isopropila, o PPG-5-Ceteth-20 e triglicerídeos caprílicos/cápricos. Quando utilizado, o emoliente de éster graxo é incluído preferivelmente nas formulações da presente 10 invenção em uma concentração de aproximadamente 1 a aproximadamente 8 por cento em peso, e mais preferivelmente de aproximadamente 2 a aproximadamente 5 por cento em peso.

As composições da presente invenção também podem incluir compostos de silício. Preferivelmente, a viscosidade Ί5 do componente de silício em uma temperatura de 25 °C é de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 12.500 cps. xemplos de materiais apropriados incluem dimetil polisiloxano, dietil polisiloxano, dimetil polisiloxano-difenil polisiloxano, ciclometicona, trimetil polisiloxano, difenil polisiloxano e 20 suas misturas. A dimeticona, um dimetil polisiloxano de extremidade bloqueada com unidades de trimetila, é um exemplo preferido. A dimeticona que tem uma viscosidade entre 50 e

1.000 cps é particularmente preferida. Quando utilizados, os óleos de silício são preferivelmente incluídos nas .25 formulações da presente invenção em uma concentração de 0,1 a por cento em peso, mais preferivelmente 1 a 2 por cento em peso.

As composições cosmeticamente aceitáveis da presente invenção podem incluir óleos ou fluidos de silício 30 voláteis e não-voláteis. Os compostos de silício podem ser polidimetilsiloxanos lineares ou cíclicos com uma viscosidade de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 100 centistokes. Os compostos de polidimetilsiloxano lineares mais preferidos têm

20/35 uma faixa de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 50 centistokes. Um exemplo de polidimetilsiloxano volátil, de baixo peso molecular, linear, é o octametiltrisiloxano, disponível sob o nome comercial fluido Dow Corning® 200, que 5 tem uma viscosidade de aproximadamente 1 centistoke. Quando utilizados, os óleos de silício são preferivelmente incluídos nas formulações da presente invenção em uma concentração de 0,1 a 30 por cento em peso, e mais preferivelmente de 1 a 20 por cento em peso.

As composições cosmeticamente aceitáveis da presente invenção podem incluir polidimetilsiloxanos voláteis, cíclicos, de baixo peso molecular (ciclometiconas).

Os siloxanos voláteis cíclicos preferidos podem ser os polidimetil ciclosiloxanos que têm uma unidade de repetição ⁵15 média de 4 a 6, e uma viscosidade de aproximadamente 2,0 a aproximadamente 7,0 centistokes, e as suas misturas. As i» ciclometiconas preferidas estão disponíveis junto à Dow Corning, Midland, MI, EUA, sob os nomes comerciais fluido Dow Corning® 244, fluido Dow Corning® 245, Dow Corning® 246, fluido Dow Corning® 344 e fluido Dow Corning® 345, e Silício SF-1173 e Silício SF-1202 junto à General Electric, Waterford, NY, EUA. Quando utilizados, os óleos de silício são preferivelmente incluídos nas formulações da presente invenção em uma concentração de 0,1 a 3 0 por cento em peso, e <25 mais preferivelmente de 1 a 20 por cento em peso.

Os tensoativos ou emulsificantes de silício com cadeias laterais de polioxietileno ou polioxipropileno também podem ser utilizados nas composições da presente invenção atual. Os exemplos preferidos incluem os copolióis de 30 dimeticona, os auxiliares de formulação Dow Corning® 3225C e 5225C, disponíveis junto à Dow Corning, Midland, MI, EUA, e o Silício SF-1528, disponível junto à General Electric, Waterford, NY, EUA. As cadeias laterais também podem incluir

21/35 grupos alquila, tais como laurila ou cetila. É preferido o copoliol de lauril meticona, conhecido como auxiliar de formulação Dow Corning® 5200, e o copoliol de cetil dimeticona, conhecido como Abil EM-90, disponível junto à 5 Goldschmidt Chemical Corporation, Hopewell, VA. Também é preferida a lauril dimeticona, conhecida como Belsil LDM 3107 VP, disponível junto à Wacker-Chemie, Munchen, GER. Quando utilizados, os tensoativos de silício são preferivelmente incluídos nas formulações da presente invenção a uma 10 concentração de 0,1 a 3 0 por cento em peso, e mais preferivelmente de 1 a 15 por cento em peso.

Os silícios com funcionalidade amina e as emulsões podem ser utilizados na presente invenção. Os exemplos preferidos incluem Dow Corning® 8220, Dow Corning® 939, Dow '15 Corning® 949, Dow Corning® 2-8194, todos disponíveis junto à

Dow Corning, Midland, MI, EUA. Também é preferido o Silício SM 253 disponível junto à General Electric, Waterford, NY, EUA. Quando utilizados, os silícios com funcionalidade amina são preferivelmente incluídos nas formulações da presente 20 invenção a uma concentração de 0,1 a 5 por cento em peso, e mais preferivelmente de 0,1 a 2,0 por cento em peso.

As composições cosmeticamente aceitáveis da presente invenção podem incluir óleos de hidrocarboneto voláteis. O hidrocarboneto volátil compreende aproximadamente c 2 5 C₆ a C₂2 átomos. Um hidrocarboneto volátil preferido é um hidrocarboneto alifático que tem um comprimento de cadeia de aproximadamente C₆ a Ci₆ átomos de carbono.

Um exemplo de tal composto inclui o isohexadecano, sob o nome comercial

Permethyl 101A, disponível junto à

Presperse, South

Plainfield, NJ,

EUA. Um outro exemplo de hidrocarboneto volátil preferido é a isoparafina C12 a C14, sob o nome comercial Isopar M, disponível junto à Exxon, Baytown, TX, EUA. Quando utilizados, os hidrocarbonetos voláteis são

22/35 preferivelmente incluídos nas formulações da presente invenção a uma concentração de 0,1 a 30 por cento em peso, e mais preferivelmente de 1 a 20 por cento em peso.

As composições cosmeticamente aceitáveis da ί

presente invenção podem incluir polímeros de condicionamento catiônicos e anfolíticos. Os exemplos destes incluem, mas sem ficar a eles limitados, aqueles listados no Cosmetic Ingredient Dictionary, publicado por Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association (CTFA), 1101 i7^th street, N.W., Suite

300, Washington, D.C. 20036. Os exemplos gerais incluem os derivados quaternários de éteres de celulose, os derivados quaternários de guar, os homopolímeros e os copolímeros de

DADMAC, os homopolímeros e os copolímeros de

MAPTAC e os derivados quaternários de amidos. Os exemplos específicos, designação utilizando a eles limitados, hidroxipropiltrimônio hidroxipropiltrimônio Poliquartênio-5,

Poliquartênio-14, Poliquartênio-24, Poliquartênio-33, Poliquartênio-3 9, da CTFA, incluem, Poliquartênio-10, de guar, de amido,

Poliquartênio-6, Poliquartênio-15, Poliquartênio-28, Poliquartênio-36, Poliquartênio-45, mas sem ficar a cloreto de cloreto de

Poliquartênio-4, Poliquartênio-7, Poliquartênio-22, Poliquartênio-32, Poliquartênio-37, Poliquartênio-47 e cloreto de polimetacrilamida propiltrimônio, Poliquartênio-25 55, e as misturas destes. Quando utilizados, os polímeros de condicionamento são preferivelmente incluídos na composição aceitável cosmeticamente da presente invenção a uma concentração de 0,1 a 10 por cento em peso, preferivelmente de 0,2 a 6 por cento em peso, e mais preferivelmente de 0,2 a

5 por cento em peso.

A composição aceitável cosmeticamente da presente invenção pode incluir um ou mais modificadores reológicos. Os modificadores reológicos que podem ser utilizados na presente

23/35 invenção incluem, mas sem ficar a eles limitados, os homopolímeros reticulados de alto peso molecular do ácido acrílico, e o Polímero reticulado Acrilato/C10-30 Acrilato de alquila, tal como as séries Carbopol® e Pemulen®, ambos disponíveis junto à Noveon, Inc., Cleveland, OH, EUA;

polímeros de acrilato aniônicos tais como Salcare® AST e polímeros de acrilato catiônicos tais como Salcare® SC96, disponível junto à Ciba Specialties, High Point, NC, EUA; acrilamidapropiltrimônio/acrilamida; polímeros de metacrilato 10 de hidroxietila, éter de alila Steareth-10/copolímero de acrilato; Acrilatos/copolímero de metacrilato de Beheneth-25, conhecido como Aculyn® 28, disponível junto à Rohm and Haas/International Specialties, Wayne, NJ, EUA;

polimetacrilato de glicerila, acrilatos/ copolímero de metacrilato de Steareth-20; bentonita; gomas tais como alginatos, carrageninas, goma de acácia, goma arábica, goma de ghatti, goma de karaya, goma de tragacanto, goma guar;

cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar, goma xantana ou goma de gelana; derivados da celulose, tais como carboximetil celulose sódica, a hidroxietil celulose, hidroximetil carboxietil celulose, hidroximetil carboxipropil celulose, a etil celulose, a celulose sulfatada, a hidroxipropil celulose, a metil celulose, a hidroxipropilmetil celulose, a celulose microcristalina;

^25 ágar; a pectina; a gelatina; o amido e seus derivados;

aquitosana e seus derivados, tais como hidroxietil quitosana; o álcool polivinílico, decadieno de o copolímero

PVM/MA,

PVM/MA, os espessantes polímero reticulado base de poli(óxido de etileno), o suas misturas. Quando utilizados, os modificadores carbômero de sódio, e as de reologia são preferivelmente incluídos na composição aceitável cosmeticamente da presente invenção a uma concentração de 0,01 a 12 por cento em peso, preferivelmente

24/35 de 0,05 a 10 por cento em peso, e mais preferivelmente de 0,1 a 6 por cento em peso.

A composição aceitável cosmeticamente da presente invenção pode incluir um ou mais antioxidantes, que incluem, mas sem ficar a eles limitados, o ácido ascórbico, o BHT, o BHA, o ácido eritórbico, o bissulfito, o tioglicolato, o tocoferol, o metabissulfito de sódio, o acetato de vitamina E e o palmitato de ascorbila. Os antioxidantes estarão presentes de 0,01 a 5 por cento em peso, preferivelmente de 10 0,1 a 3 por cento em peso, e mais preferivelmente de 0,2 a 2 por cento em peso da composição aceitável cosmeticamente.

A composição aceitável cosmeticamente da presente invenção pode incluir um ou mais agentes de filtro solar ativos. Os exemplos de agentes de filtro solar ativos '15 incluem, mas sem ficar a eles limitados, metoxicinamato (etil hexil p-metoxicinamato) , octil salicilato oxibenzona (benzofenona-3) , benzofenona-4, antranilato de metila, dioxibenzona, ácido aminobenzóico, amil dimetil PABA, cinamato de dietanolamina p-metóxi, aminobenzoato de etila 420 bis(hidroxipropil), 2-etil hexil l-2-ciano-3, 3difenilacrilato, salicilato de homometila, aminobenzoato de glicerila, diidroxiacetona, octil dimetil PABA, ácido 2fenilbenzimidazol-5-sulfônico, salicilato de trietanolamina, óxido de zinco, óxido de titânio, e as suas misturas. A -25 quantidade de filtro solar utilizado na composição aceitável cosmeticamente da presente invenção irã variar dependendo do(s) comprimento(s) de onda(s) de absorção de UV específico do filtro solar específico ativo utilizado e pode ser de 0,1 a 10 por cento em peso, e de 2 a 8 por cento em peso.

A composição aceitável cosmeticamente da presente invenção pode incluir um ou mais conservantes. Os exemplos de conservantes incluem, mas sem ficar a eles limitados, 1,2dibromo-2, 4-diciano butano (Metildibromo Glutaronitrila,

25/35 conhecido como MERGUARD®, Nalco Company, Naperville,

IL,

EUA) , álcool benzílico, imidazolidinil ureia,

1,3bis(hidroximetil)-5,5-dimetil-2,3-imidazolidinediona (por '15 exemplo, DMDM

Fairlawn, NJ, isotiazolinona

Philadelphia, fenoxietanol e hidantoína, conhecida como GLYDANT®,

EUA) , metilcloroisotiazolinona (por exemplo, Kathon®, Rohm &

PA, EUA), metil parabeno, propil

Lonza, metil

Haas Co., parabeno, benzoato de sódio, aceitável e as misturas destes.

cosmeticamente da presente qualquer outro ingrediente utilizado normalmente nos cosméticos.

incluem, mas sem ficar a ingredientes de fragrância,

Os exemplos de tais ingredientes eles limitados, agentes tampão, agentes quelantes, aditivos de cor ou os corantes que podem servir para colorir a própria composição ou queratina, agentes sequestrantes, emolientes, agentes formadores de espuma sinergísticos, estabilizantes de espuma, filtros solares, absorventes de radiação UV e agentes peptizantes.

titânio, caolim,

A superfície de óxido de zinco, pode ser tratada pigmentos, tais como dióxido de talco, carbonato de cálcio ou com o polímero aniônico aqui descrito cosmeticamente da presente invenção.

Os pigmentos tratados são então mais eficazes como filtros solares ativos e para uso em cosméticos com cor tais como maquilagem e rímel.

A composição aceitável cosmeticamente da presente qualquer solvente aceitável cosmeticamente. Os exemplos de incluem, mas sem ficar a eles limitados, solventes aceitáveis os monoalcoóis, tais

0 como alcanóis que têm de um a oito átomos de carbono (tais como o etanol, o isopropanol, o álcool benzílico e o álcool feniletílico), polialcoóis tais como alquileno glicóis (tais como a glicerina, o etileno glicol e o propileno glicol) e

26/35 éteres de glicol, tais como éteres monoalquílicos de mono-, di- e tri-etileno glicol, por exemplo, éter monometílico de etileno glicol e éter monometílico de dietileno glicol, utilizados isoladamente ou em uma mistura. Esses solventes «

podem estar presentes em proporções de até tanto 70 por cento em peso, por exemplo, 0,1 a 70 por cento em peso, em relação ao peso da composição total.

A composição aceitável cosmeticamente da presente invenção também pode conter eletrólitos, tais como cloridrato 10 de alumínio, sais de metais alcalinos, por exemplo, sais de sódio, de potássio ou de lítio, e esses sais são preferivelmente os haletos, tais como o cloreto ou o brometo, e o sulfato, ou sais com ácidos orgânicos, tais como os acetatos ou os lactatos, e também sais de metais alcalino15 terrosos, preferivelmente os carbonatos, os silicatos, os nitratos, os acetatos, os gluconatos, os pantotenatos e os •4 lactatos de cálcio, magnésio e estrôncio.

As composições para tratamento da pele incluem loções pós-barba, filtros solares, loções, cremes para a mão 20 e o corpo, sabonetes líquidos, sabonetes em barra, óleo de banho em barras, cremes de barbear, líquidos de lavar louças, géis de banho, sais de banhos, e outros ainda.

As composições para cuidados com a pele da presente invenção podem ser preparadas tanto com emulsões de óleo-em'25 água quanto de água-em-óleo, emulsões triplas ou dispersões.

As emulsões de óleo-em-água preferidas são preparadas primeiramente ao formar uma mistura aquosa dos componentes solúveis em água, por exemplo, os compostos de amônio quaternários insaturados, o umectante, os conservantes solúveis em água, e em seguida pela adição dos componentes insolúveis em água. Os componentes insolúveis em água incluem o emulsificante, os conservantes insolúveis em água, o componente de petrolato ou óleo mineral, o componente de

27/35 álcool graxo, o emoliente de éster graxo e o componente de óleo de silício. A entrada da energia de misturação será elevada e será mantida por tempo suficiente para formar uma emulsão de água-em-óleo que tenha uma aparência lisa ’5 (indicando a presença de micelas relativamente pequenas na emulsão) . As dispersões preferidas são preparadas geralmente ao formar uma mistura aquosa dos componentes solúveis em água, seguida pela adição do espessante com poder de suspensão para materiais insolúveis em água.

A composição aceitável cosmeticamente da presente invenção também pode ser acondicionada como um aerossol, em cujo caso ela pode ser aplicada tanto na forma de um aerossol em spray como na forma de um aerossol em espuma. Como gás propelente para esses aerossóis, é possível utilizar, em IS particular, o éter dimetílico, o dióxido de carbono, o nitrogênio, o óxido nitroso, os hidrocarbonetos de ar e *

voláteis, tais como o butano, o isobutano e o propano.

As composições para tratamento do cabelo incluem os preparados de banho, tais como sais de banhos, sabonetes e 20 óleos, xampus, condicionadores, descolorantes dos cabelos, preparados para coloração dos cabelos, colorações dos cabelos provisórias e permanentes, condicionadores de cor, clareadores dos cabelos, enxaguantes de cabelos com coloração e sem coloração, tinturas de cabelos, kits para ondular os cabelos, ondulações permanentes, ondulações, alisantes dos cabelos, auxiliares para penteados de cabelos, tônicos de cabelos, produtos oxidativos e de penteados dos cabelos. As poliacrilamidas modificadas hidrofobicamente ou os polímeros modificados hidrofobicamente também podem ser utilizados em 3 0 produtos do tipo que podem ser deixados para penteados, tais como géis, mousses, borrifadores, cremes para penteados, ceras para penteados, pomadas, unguentos e outros, tanto isoladamente quanto em combinação com outros polímeros ou

28/35 agentes estruturantes a fim de propiciar o controle e a maneabilidade dos cabelos com uma sensação de limpeza, naturalidade e não pegajosidade.

As composições para cuidados com os cabelos da '5 presente invenção conferem a sensação de lisura e de que o cabelo pode ser facilmente enxaguado devido à presença de poliacrilamidas modificadas hidrofobicamente ou de polímeros modificados hidrofobicamente, de silícios voláteis, de outros polímeros, tensoativos ou outros compostos que podem alterar 10 a deposição dos materiais sobre o cabelo.

No exemplo das formulações de limpeza tais como um xampu para lavar os cabelos, ou um sabonete de mão líquido, ou um gel de banho para lavar a pele, as composições contêm agentes tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos, 15 zwiteriônicos ou anfotéricos tipicamente em uma quantidade de aproximadamente 3 a aproximadamente 50 por cento em peso, e preferivelmente de aproximadamente 3 a aproximadamente 20 por cento, e o seu pH fica em geral compreendido na faixa de aproximadamente 3 a aproximadamente 10.

Os xampus preferidos da presente invenção contêm combinações de tensoativos aniônicos com tensoativos zwiteriônicos e/ou tensoativos anfotéricos. Os xampus especialmente preferidos contêm de aproximadamente 0 a aproximadamente 16 por cento de sulfatos de alquila ativos, <25 de 0 a aproximadamente 50 por cento em peso de sulfatos de alquila etoxilados, e de 0 a aproximadamente 5 0 por cento em * pesos de agentes tensoativos opcionais selecionados dentre os agentes tensoativos não-iônicos, anfotéricos e zwiteriônicos, com pelo menos 5 por cento em peso de sulfato de alquila, sulfato de alquila etoxilado ou uma mistura dos mesmos, e um nível de tensoativo total de aproximadamente 10 a aproximadamente 25 por cento em peso.

O xampu para lavagem dos cabelos também pode conter

29/35 outros aditivos de condicionamento tais como silícios e polímeros de condicionamento tipicamente utilizados nos xampus. A patente norte-americana n° 5.573.709 apresenta uma lista dos agentes de condicionamento do silício não-voláteis *5 que podem ser utilizados nos xampus. Os polímeros de condicionamento para uso com a presente invenção são listados no dicionário Cosmetic, Toiletries and Fragrance Associations (CTFA). Os exemplos específicos incluem os Poliquartênios (por exemplo, o Poliquartênio-1 ao Poliquartênio-53), o 10 cloreto de hidroxipropila trimônio guar, o cloreto de hidroxipropila trimônio de amido e o cloreto de polimetaCrilamidapropila trimônio.

Outras realizações preferidas consistem no uso na forma de uma loção enxaguante a ser aplicada principalmente ^J15 antes ou depois da lavagem dos cabelos. Essas loções são tipicamente soluções aquosas ou aquosa-alcoólicas, emulsões, loções espessadas ou géis. Se as composições forem apresentadas na forma de uma emulsão, elas podem ser nãoiônicas, aniônicas ou catiônicas. As emulsões não-iônicas consistem principalmente em uma mistura de óleo e/ou um álcool graxo com o álcool polioxietilenado, tal como o álcool estearílico ou cetílico/estearílico polioxietilenado, e os agentes tensoativos catiônicos podem ser adicionados a essas composições. As emulsões aniônicas são formadas .25 essencialmente de sabão.

Se as composições forem apresentadas na forma de um loção espessada ou um gel, elas irão conter espessantes na presença ou na ausência de um solvente. Os espessantes que podem ser utilizados são especialmente as resinas, 30 espessantes de ácido acrílico disponíveis junto à B.F. Goodrich; gomas de xantana; alginatos de sódio; goma arábica; derivados da celulose e espessantes à base de poli(óxido de etileno), e também é possível obter o espessamento por meio

30/35 de uma mistura de estearato ou distearato de polietileno glicol ou por meio de uma mistura de um éster de ácido fosfórico e uma amida. A concentração do espessante é geralmente de 0,05 a 15 por cento em peso. Se as composições forem apresentadas na forma de uma loção para penteados, de uma loção de modelação ou de uma loção de assentamento, elas compreendem geralmente, na solução aquosa, alcoólica ou aquosa-alcoólica, os polímeros anfolíticos definidos acima.

No caso de fixadores de cabelos, a composição também pode conter um ou mais polímeros fixadores de cabelo adicionais. Quando presentes, os polímeros fixadores de cabelos adicionais estão presentes em uma quantidade total de aproximadamente 0,25 a aproximadamente 10 por cento em peso.

A resina fixadora de cabelo adicional pode ser selecionada grupo a seguir, contanto que seja determinado polímero: acrilamida/acrilato acrilato/metacrilato do contanto que seja compatível com copolímero de acrilamida, copolímero ; sódio, copolímero de amônio, copolímero de acrilato, copolímero de acrílico/acrilato, copolímero de ácido adípico/dietilenotriamina dimetilamina hidroxipropila, copolímero de ácido adípico/dietilenotriamina epoxipropila, copolímero de estearato de aminoetilacrilato/acrilato, de alila/VA, copolímero de copolímero de acrilato amônio, copolímero de de copolímero copolímero de um de de fosfato de de amônio, acetato de acrilato acrilato AMPD copolímero de acrilato de vinil amônio/acrilato,

AMP/diacetonacrilamida, /diacetonacrilamida, éster butílico do etileno/anidrido maléico, éster butílico de PVM/MA, copolímero de cálcio/sódio PVM/MA, amido de milho/acrilamida/acrilato de sódio, dietileno glicolamina/epicloridrina/piperazina, ácido dodecanodióico/álcool cetearílico/glicol, éster de etila de PVM/MA, copolímero de éster copolímero copolímero copolímero copolímero copolímero copolímero de isopropila de de de de de de

31/35 de PVM/MA, goma de karaya, copolímero de metacriloiletil betaína/metacrilato, copolímero de octilacrilamida/acrilato/metacrilato de butilaminoetila, copolímero de octilacrilamida/acrilato, copolímero de 5 anidrido ftálico/glicerina/decanoato de glicidila, copolímero ftálico/trimelítico/glicol, poliacrilamida, ácido poliacrilamidametilpropano sulfônico, tereftalato de polibutileno, polietilacrilato, polietileno, poliquartênio-1, poliquartênio-2, poliquartênio-6, poliquartênio-9, poliquartênio-12, poliquartênio-4, poliquartênio-7, poliquartênio- 10, poliquartênio-13, poliquartênio-5, poliquartênio-8, poliquartênio-11, poliquartênio-14, poliquartênio-15, poliquartênio-39, poliquartênio-47, acetato de polivinila, polivinil butiral, acetato de polivinila '15 imidazolínio, éter de polivinil metila, copolímero de PVM/MA, PVP, copolímero de PVP/dimetilaminoetilmetacrilato, copolímero de PVP/eicoseno, copolímero de PVP/metacrilato de etila/ácido metacrílico, copolímero de PVP/hexadeceno, copolímero de PVP/VA, copolímero de PVP/acetato de vinila/ácido itacônico, shellac, copolímero de acrilatos de sódio, copolímero de acrilatos de sódio/acrilnitrogenos, copolímero de acrilato de sódio/álcool vinílico, sódio carragenina, éter de dietilaminoetil amido, copolímero de éter estearilvinílico/anidrido maléico, copolímero de

-:25 benzoato de sacarose/ isobutirato de acetato de sacarose/ ftalato de benzil butila, copolímero de benzoato de sacarose/isobutirato de acetato de sacarose/ftalato de benzil butil/metacrilato de metila, copolímero do benzoato de sacarose/isobutirato de acetato de sacarose, copolímero de 30 acetato de vinila/crotonato, copolímero de acetato de vinila/ácido crotônico, copolímero de acetato de vinila/ ácido crotônico/metacriloxibenzofenona-1, copolímero de acetato de vinila/ácido crotônico/neodecanoato de vinila, e

32/35 as misturas destes. Os polímeros sintéticos utilizados para criar os auxiliares para penteados estão descritos em The History of Polymers in Haircare, Cosmetics and Toiletries, 103 (1988), aqui incorporado a título de referência. Outros polímeros sintéticos que podem ser utilizados com a presente invenção podem ser indicados no CTFA Dictionary, quinta edição, 2000, aqui incorporado a título de referência.

Se as composições da presente invenção forem destinadas para o uso no tingimento de fibras de queratina, e 10 em particular de cabelo humano, elas geralmente irão conter pelo menos um precursor de corante de oxidação e/ou um corante direto, além do polímero modificado hidrofobicamente ou da poliacrilamida modificada hidrofobicamente. Eles também podem conter qualquer outro adjuvante utilizado normalmente ‘15 neste tipo de composição.

O pH das composições de tingimento é geralmente de 7 a 11 e pode ser ajustado para o valor desejado ao adicionar um agente de alcalinização.

As composições de acordo com a presente invenção também podem ser utilizadas para ondular ou alisar os cabelos. Neste caso, a composição contém geralmente, além do polímero modificado hidrofobicamente ou da acrilamida modificada hidrofobicamente, um ou mais agentes redutores e, caso apropriado, outros adjuvantes normalmente utilizados •25 neste tipo de composição; tais composições são destinadas para uso conjuntamente com uma composição neutralizante.

As composições englobadas pela presente invenção podem ser aplicadas a vários tipos de substratos.

Em uma realização, o substrato é uma superfície 30 doméstica ou uma superfície industrial.

Em outra realização, o substrato é selecionado do grupo que consiste em: cabelo, pele, unhas, um substrato contendo queratina, uma superfície rígida, um tapete, um

33/35 tecido, madeira, uma composição contendo plástico, e vinila.

EXEMPLOS

Exemplo 1

Modificação do copolímero de acrilamida-acrilato de sódio com dodecilamina

É adicionada a um reator Parr uma solução aquosa de por cento molar, componentes ativos de polímero a 12 por cento, aquoso aquosa

291,7 g), uma (50%, (15%, dodecilamina

1,8 g)

14,9 de sódio e uma solução de metabissulfito de sódio

g) e água deionizada (40,7

g) · triturada finamente adicionada e mistura é completamente agitada. O reator é agitação é ajustada com ajuste máximo e o reator pressurizado com nitrogênio e ventilado (repetir cinco * 15 vezes). O reator então é vedado, aquecido até

140°C e mantido em 140°C por cinco horas.

resfriada a 90°C, momento em que a mistura de metil parabeno (0,4 g) , propil parabeno pré-aquecida até quente. A mistura até a temperatura

90°C é (0,1 g) e adicionada é agitada por ambiente para uma água deionizada (20 g) hora e então resfriada modificado hidrofobicamente ou poliacrilamida modificada hidrofobicamente.

•25 poliméricos modificados hidrofobicamente o método Hart DeGeorge liquidificador para grossa e cremosa e produtos de enxágue.

gerar a similar

Test. O espuma. A espuma método espuma no uso utiliza um produzida é prático dos de xampu é agitada em um espuma é derramada então em liquidificador por um minuto. A um funil colocado em uma peneira com uma tela de malha #2 0.

34/35

Um fio de aferição é colocado a 80 mm do fundo do funil. O tempo para que o nível de espuma alcance o fio (segundos) é registrado; quanto mais alto o número, melhor a espuma.

A Tabela 1 lista a formulação de base do xampu utilizada para a avaliação da espuma. Um tensoativo polimérico ou uma marca comparativa foram adicionados no ingrediente chamado polímero a 0,5% ou 1,0% de componentes ativos.

A avaliação da formação de espuma é resumida na 10 Tabela 2.

Tabela 1: Base do xampu

INCI - (Nomenclatura Internacional para Ingredientes Cosméticos)	Concentração do ingrediente %	% em peso do ingrediente na fórmula
Água		35,0
Lauril sulfato de sódio	30	20,0
Sulfato de éter laurílico de sódio	30	20,0
Cocamidopropil Betaína	30	3,0
Lauramida DEA	100	3,0
Ácido cítrico	100	0,3
Cloreto de sódio	100	1,0
Polímero		0,5 ou 1,0 (ativo)
EDTA dissódico	100	0,1
Hidantoína DMDM	55	0,1
Água		Qs
Ajuste de pH	50

Tabela 2: Avaliação de espuma Hart DeGeorge

Nome da Amostra	Tempo de Drenagem (S)
Nível do polímero (ativo)	0,50%	1,00%
Controle (xampu sem polímero)	13,7	13,7
Tensoativo poliméricos Nalco (5605 192)	21	26,7

Fica claro que o tensoativo polimérico Nalco (560535/35

192) quase dobrou o desempenho da espuma comparado com o controle.

Exemplo 3 - Tensão superficial/Propriedades umectantes

A tensão superficial, uma ferramenta para avaliar as propriedades umectantes, também foi medida. Uma solução da mistura de tensoativos poliméricos e tensoativos comuns foi preparada a uma razão de 3/17 em uma base ativa e diluída com água a 0,6%. A tensão superficial foi testada em um 10 instrumento de tensão superficial (Kruss Processor Tensiometer K-12) e a média de cinco repetições foi relatada na Tabela 3. A Tabela 3 mostra o resultado do teste.

Tabela 3: Medição da Tensão superficial

Nome da amostra	Tensão superficial (mN/cm)	desvio padrão
Água	72,05	0,00994
SLES/Cocamidopropil betaína	30,94	0,01091
SLES/Tensoativo polimérico Nalco (5605492)	32,42	0,09029

Fica claro que o tensoativo polimérico (5605-192) tem uma tensão superficial comparável à marca comparativa (cocamidopropil betaína) que é utilizada geralmente para incrementar a espuma.

Claims (4)

REIVINDICAÇÕES

1. MÉTODO DE REMOÇÃO DE RESÍDUOS, IMPUREZAS, E SUJEIRA DE UM SUBSTRATO, SUPERFÍCIE DOMÉSTICA, OU UMA SUPERFÍCIE INDUSTRIAL, compreendendo:

aplicar ao substrato, à superfície doméstica, ou à superfície industrial uma composição que compreende uma ou mais poliacrilamidas, caracterizado pelas poliacrilamidas serem modificadas hidrofobicamente por transaminação e contêm acrilamida, um ou mais monômeros aniônicos, e excluem um monômero catiônico, enxaguando depois a composição do substrato, superfície doméstica, ou uma superfície industrial para remover resíduos indesejáveis, impurezas, e sujeira de um substrato, superfície doméstica, ou superfície industrial.

2/4 caracterizado pelas poliacrilamidas serem compostas de pelo menos aproximadamente 50 por cento molar de

MÉTODO, de acordo com a acrilamida.

reivindicação

2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo dito substrato, superfície doméstica ou superfície industrial ser selecionado do grupo que consiste em: cabelo, pele, unhas, um substrato contendo queratina, uma superfície rígida, um tapete, um tecido, madeira, uma composição contendo plástico, e vinila.

3/4 caracterizado pelas alquil aminas serem selecionadas do grupo que consiste em silanos com funcionalidade amina.

14. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela composição compreender adicionalmente um ou mais excipientes cosmeticamente aceitáveis.

15. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado por um ou mais excipientes cosmeticamente aceitáveis serem selecionados do grupo que consiste em água, sacarídeos, agentes ativos de superfície, umectantes, petrolato, óleo mineral, álcoois graxos, emolientes de éster graxo, ceras e ceras contendo silício, óleo de silício, fluido de silício, surfactantes de silicone, óleos de hidrocarboneto voláteis, compostos de nitrogênio quaternários, silícios com funcionalidade amina, polímeros de condicionamento, modificadores de reologia, antioxidantes, agentes ativos de filtro solar, aminas de cadeia di-longas de aproximadamente C10 a C22, aminas graxas de cadeia longa de aproximadamente C10 a C22, alcoóis graxos, álcoois graxos etoxilados e fosfolipídios de di-cauda.

16. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado por compreender aproximadamente 0,01 a aproximadamente 40 por cento de peso de poliacrilamidas modificadas hidrofobicamente, com base em componentes ativos.

17. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelas poliacrilamidas modificadas hidrofobicamente compreenderem adicionalmente um ou mais monômeros não-iônicos.

18. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela composição ser aplicada ao substrato e enxaguada do substrato antes ou depois da aplicação de filtro solar, loções, cremes para mão e corpo, cosméticos de látex, ondas permanentes, cera para penteados, loções para penteados, mousses, géis em spray, pomadas, colorações dos

Petição 870180148980, de 07/11/2018, pág. 8/11

3, caracterizado pelas poliacrilamidas serem modificadas por com aproximadamente 0,1 a aproximadamente transamidação por cento molar de uma ou mais aminas hidrofóbicas.

7. MÉTODO, de acordo com a reivindicação

6, caracterizado pelos monômeros aniônicos ácido acrílico, serem selecionados do grupo que consiste em ácido 2-acrilamida-2metilpropano sulfônico,

8. MÉTODO, e ácido estireno sulfônico.

de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelas aminas hidrofóbicas grupo que consiste em alquil aminas serem selecionadas do

C6-C22 e silícios com funcionalidade amina.

9. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelas aminas hidrofóbicas serem selecionadas do grupo que consiste em alquil aminas C6-C22 e silícios com

funcionalidade amina. 10. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pela poliacrilamida ser um copolímero de acrilamida/ácido acrílico. 11. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1,

caracterizada pelas ditas poliacrilamidas modificadas hidrofobicamente terem um peso molecular médio ponderal de aproximadamente 10.000 a 10.000.000.

12. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelas alquil aminas serem selecionados do grupo que consiste de octilamina, decilamina, hexadecilamina.

13. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 10,

Petição 870180148980, de 07/11/2018, pág. 7/11

3, caracterizado pelas poliacrilamidas serem modificadas por com aproximadamente 0,1 a aproximadamente por cento molar de uma ou mais aminas hidrofóbicas.

MÉTODO, de acordo com a reivindicação transamidação

3. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela dita composição ser utilizada em combinação com um ou mais dos seguintes: xampus, loções pósbarba, sabonetes líquidos, sabonetes em barra, óleo de banho em barras, cremes de barbear, líquidos de lavar louças, detergentes, limpadores de superfície, fraldas descartáveis, condicionadores, relaxadores de cabelos, descolorantes de cabelos, loção desembaraçadora de cabelos, espumas em spray, géis de banho, sais de banhos, preparados para coloração dos cabelos, condicionadores de cor, enxaguantes de cabelos com ou sem coloração, tinturas de cabelos, kits para ondulação de cabelos, ondulações permanentes, ondulações, auxiliares para penteados de cabelos.

4. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1,

Petição 870180148980, de 07/11/2018, pág. 6/11

4/4 cabelos provisórias e permanentes, clareadores de cabelos, alisantes de cabelos, tônicos de cabelos, produtos para penteados e oxidantes, borrifadores, ceras e pomadas para penteados.